CH210504A - Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes.

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CH210504A
CH210504A CH210504DA CH210504A CH 210504 A CH210504 A CH 210504A CH 210504D A CH210504D A CH 210504DA CH 210504 A CH210504 A CH 210504A
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CH
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dye
acid
phenetidine
condensed
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B11/00Diaryl- or thriarylmethane dyes
    • C09B11/04Diaryl- or thriarylmethane dyes derived from triarylmethanes, i.e. central C-atom is substituted by amino, cyano, alkyl
    • C09B11/26Triarylmethane dyes in which at least one of the aromatic nuclei is heterocyclic

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Description


  <B>Zusatzpatent</B> zum Hauptpatent Nr. 170094.    Verfahren zur Herstellung eines sauren     Triphenylmethanfarbstoües.       Gegenstand dieses Zusatzpatentes ist ein  Verfahren zur Herstellung eines sauren       Triphenylmethanfarbstoffes,    welches dadurch  gekennzeichnet ist, dass man     4-Monobenzyl-          amino-4'-chlorbenzophenon-2-sulfonsäure    mit       1-Methyl-2-phenylindol    kondensiert, den so       erhaltenen    Farbstoff weiterhin mit     p-Phene-          tidin,    kondensiert und die erhaltene Verbin  dung     sulfiert.     



  <I>Beispiel:</I>  1     Mol        4-Monobenzylamino-4'-chlorbenzo-          phenon-2-sulfonsäure,    die durch     Benzylieren     der     entsprechenden        Amino-Verbindung    mit       Benzylchlorid    in wässriger     Sodalösung    er  hältlich ist, wird mit 1     Mol        1-Methyl-2-          phenylindol    durch     24stündiges        Erwärmen       bei etwa 70-80   C in konzentrierter Salz  säure bei Gegenwart von Chlorzink konden  siert.

   Das durch Eingiessen in Wasser isolierte  und säurefrei gewaschene Kondensationspro  dukt wird nach dem Trocknen mit über  schüssigem     p-Phenetidin    4     Stunden    bei 120  verschmolzen. Die     in'    üblicher Weise vom  nicht     verbrauchten        p-Phenetidin    befreite       Farbstoffmonosulfosäure    wird     getrocknet     und durch     Erwärmen    bei     etwa    45-50'     in     konzentrierter     .Schwefelsäure    zur     Disulfo-          säure        sulfiert.    Man 

  erhält so einen Farbstoff,  der als     Natriumsalz    Wolle     und    Seide in  violetten Tönen von     ausgezeichneten    Echt  heitseigenschaften färbt.  



  Der Farbstoff hat wahrscheinlich fol  gende Formel:  
EMI0001.0040     


Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes, dadurch ge kennzeichnet, dass man 4-Monobenzylamino- 4'-chlorbenzophenon-2-sulfonsäure mit 1 Dlethyl-2-phenylindol kondensiert, den so er haltenen Farbstoff weiterhin mit p-Pheneti- din kondensiert und die erhaltene Verbin dung zur Disulfonsäure sulfiert. Die so erhaltene Farbstoffdisulfonsäure färbt Wolle und Seide in violetten Tönen von sehr guten Echtheiten. UNTERANSPRMIE 1.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man 4-Monobenzy 1- amino-4'-chlorbenzophenon-2-sulfonsäure mit 1-1llethyl-2-phenylindol durch 24- stündiges Erwärmen bei etwa 70-80 C in konzentrierter Salzsäure in Gegenwart von Chlorzink kondensiert. 2. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die weitere Konden sation mit p-Phenetidin derart bewirkt wird, dass das primäre trockene Konden sationsprodukt mit überschüssigem Phene- tidin etwa 4 Stunden lang bei 120 C verschmolzen wird. 3.
    Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass die Sulfierung durch Erwärmen des Farbstoffes bei etwa 45 bis <B>50'</B> C in konzentrierter Schwefelsäure bewirkt wird.
CH210504D 1933-08-24 1938-05-13 Verfahren zur Herstellung eines sauren Triphenylmethanfarbstoffes. CH210504A (de)

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