CH192983A

CH192983A - Process for the production of a new azo dye.

Info

Publication number: CH192983A
Authority: CH
Inventors: Limited Imperial Ch Industries
Original assignee: Ici Ltd
Priority date: 1935-08-30
Filing date: 1936-08-14
Publication date: 1937-09-15

Description

  

      Terfahren    zur Herstellung eines neuen     Azofarbstoffes.       Gemäss der vorliegenden Erfindung erhält  man einen neuen     Azofarbstoff    durch Kup  peln von     diazotierter        p-Dodecylanilin-m-sul-          fonsäure    mit     2-N-acetyl-N-ss-hydroxyäthyl-          amin-8-naphtol-6-sulfonsäure    in einem wäs  serigen alkalischen     1Vledium.     



  <I>Beispiel:</I>  Eine Lösung von 36,3 Teilen des Na  triumsalzes der     p-Dodecylanilin-m-sulfon-          säure    in 400 Teilen warmem Wasser, das  6,9 Teile     Natriumnitrit    enthält, wird lang  sam unter .gutem Umrühren einem     Gemisch     von 650 Teilen Wasser und 130 Teilen  10%iger Salzsäure von 5 bis<B>10'</B> C zuge  setzt.     Die    Suspension der     Diazoverbindung     wird dann einer 5   C warmen Lösung von  34,7 Teilen des     Natriumsalzes    der 2-N-acetyl       N-,B-hydroxyäthylamin-8-naphtol--6-sulfon-          säure    und 31 Teilen wasserfreiem Natrium  karbonat in 400 Teilen Wasser zugesetzt.

   Die  Kupplung vollzieht sich rasch, und wenn sie  vollendet ist, wird der neue Farbstoff durch       Aussalzen    mit 20 %     (Volumgewicht)    ge  wöhnlichem Salz ausgeschieden und filtriert.  Die     Farbstoffpaste    wird dann mit 20%igem    Salzwasser     gewaschen    und getrocknet. Der  neue Farbstoff bildet ein dunkelbraunes Pul  ver, welches im Wasser gelöst eine     rötIieh-          braune        Lösung    und in konzentrierter Schwe  felsäure eine     bläulich-rote        Lösung    ergibt.  



  Er färbt Wolle in braunen Tönen von  sehr guter Haltbarkeit     beim    Walken.



      Terfahren for the production of a new azo dye. According to the present invention, a new azo dye is obtained by coupling diazotized p-dodecylaniline-m-sulphonic acid with 2-N-acetyl-N-ss-hydroxyethylamine-8-naphthol-6-sulphonic acid in an aqueous alkaline solution 1Vledium.



  <I> Example: </I> A solution of 36.3 parts of the sodium salt of p-dodecylaniline-m-sulfonic acid in 400 parts of warm water containing 6.9 parts of sodium nitrite is slowly stirred with good stirring a mixture of 650 parts of water and 130 parts of 10% hydrochloric acid from 5 to 10 ° C is added. The suspension of the diazo compound is then a 5 C solution of 34.7 parts of the sodium salt of 2-N-acetyl N-, B-hydroxyethylamine-8-naphthol-6-sulfonic acid and 31 parts of anhydrous sodium carbonate in 400 parts Water added.

   Coupling is quick and when it is complete the new dye is precipitated by salting out with 20% (volume weight) common salt and filtered. The dye paste is then washed with 20% salt water and dried. The new dye forms a dark brown powder, which when dissolved in water gives a reddish-brown solution and in concentrated sulfuric acid a bluish-red solution.



  It dyes wool in brown tones that are very durable when fulled.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a new azo dye, characterized in that diazotized p-dodecylaniline-m-sulfonic acid is coupled with 2-N-acetyl-N-β-hydroxyethylamine-8-naphthol-6-sulfonic acid in an aqueous alkaline medium . The new dye forms a dark brown powder, which when dissolved in water gives a reddish-brown solution and in concentrated sulfuric acid a bluish-red solution. It dyes wool in brown shades that are very durable when walking.