Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu neuen Azofarbstoffen in der Weise gelangen kann, dass man diazotierte 2-Aminothiazolverbindun- gen mit in p-Stellung zu einer Aminogruppe kuppelnden Aminen vereinigt.
Die so erhält lichen Farbstoffe sind besonders geeignet zum Färben von Estern der Zellulose, wie Zellu- loseacetatseide, und liefern im allgemeinen klare gelbstickig bis blaustichig rote Töne von guter Ätzbarkeit. Soweit die Farbstoffe eine primäre Aminogruppe enthalten, können sie auf der Faser diazotiert und weiter ent wickelt werden.
Gegenstand des vorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass man 6-Methoxy-2-aminobenzothiazol diazotiert und mit py-Tetrahydro-3-oxynaphthochinolin- chlorhydrat kuppelt. Der Farbstoff färbt Acetatseide aus dem Seifenbad in klaren, gut ätzbaren rotstickigen Blautönen.
Beispiel: 18 Gewichtsteile 6-Methoxy-2-aminoben- zothia,zol werden in einer Mischung von 50 Gewichtsteilen Wasser und 15 Gewichtsteilen Ameisensäure warm gelöst, die Lösung wird abgekühlt und in eine gekühlte Mischung von 50 Gewichtsteilen Wasser und 110 Ge wichtsteilen konzentrierte Schwefelsäure ein getragen.
Das Sulfat des Aminothiazols fällt hierbei als dicker Brei aus. 6,9 Gewichtsteile Natriumnitrit werden in 25 Gewichtsteilen Wasser gelöst und bei -10 bis -5 C unter Rühren zugetropft. Die stark schwefel saure Diazolösung lässt man in eine Lösung aus 23,5 Gewichtsteilen py - Tetrahydro - 3 - oxynaphthochinolinchlorhydratin <B>50</B> Gewichts teilen Wasser unter Rühren einfliessen; die Kupplung tritt sofort ein. Man rührt noch einige Zeit weiter, neutralisiert die freie Mineralsäure mit Natronlauge, saugt ab und wäscht mit Wasser.
In der üblichen Weise gefärbt, erhält man auf Acetatseide rot- stichige Blautöne von sehr guter Ätzbarkeit.
Process for the preparation of an azo dye. It has been found that new azo dyes can be obtained by combining diazotized 2-aminothiazole compounds with amines which couple in the p-position to form an amino group.
The dyes obtainable in this way are particularly suitable for dyeing esters of cellulose, such as cellulose acetate silk, and generally produce clear yellowish to bluish red shades of good etchability. If the dyes contain a primary amino group, they can be diazotized on the fiber and further developed.
The subject of the present patent is a process for the production of an azo dye. It is characterized in that 6-methoxy-2-aminobenzothiazole is diazotized and coupled with py-tetrahydro-3-oxynaphthoquinoline chlorohydrate. The dye dyes acetate silk from the soap bath in clear, easily etchable red-embroidered blue tones.
Example: 18 parts by weight of 6-methoxy-2-aminoben- zothia, zol are dissolved in a mixture of 50 parts by weight of water and 15 parts by weight of formic acid, the solution is cooled and poured into a cooled mixture of 50 parts by weight of water and 110 parts by weight of concentrated sulfuric acid carried.
The aminothiazole sulphate precipitates as a thick paste. 6.9 parts by weight of sodium nitrite are dissolved in 25 parts by weight of water and added dropwise at -10 to -5 C with stirring. The strongly acidic sulfuric diazo solution is allowed to flow into a solution of 23.5 parts by weight of py-tetrahydro-3-oxynaphthoquinoline chlorohydrate in 50 parts by weight of water with stirring; the clutch occurs immediately. Stirring is continued for some time, the free mineral acid is neutralized with sodium hydroxide solution, filtered off with suction and washed with water.
Dyed in the usual way, reddish blue tones of very good etchability are obtained on acetate silk.