Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass man zu neuen Azofarbstoffen in der Weise gelangen kann, dass man diazotierte 2-Aminothiazolverbin- dungen mit in p-Stellung zu einer Amino- gruppe kuppelnden Aminen vereinigt.
Die so erhältlichen Farbstoffe sind besonders geeignet zum Färben von Estern der Zellu lose, wie Zelluloseacetatseide, und liefern im allgemeinen klare gelbstichig bis blaustichig rote Töne von guter Ätzbarkeit. Soweit die Farbstoffe eine primäre Aminogruppe ent halten, können sie auf der Faser diazotiert und weiter entwickelt werden.
Gegenstand des #jorliegenden Patentes ist ein Verfahren zur Herstellung eines Azo- farbstoffes. Es ist dadurch gekennzeichnet, dass man 2-Aminobenzothiazol diazotiert und mit 1-Amino-3-methyl-6-methoxybenzol kup pelt.
Auf Acetatseide zieht der neue Farb stoff aus dem Seifenbade in scharlachroten Tönen; auf der Faser diazotiert und mit 2,3- Oxynaphthoesäure entwickelt, liefert er ein Blau von guter Ätzbarkeit. Beispiel:
22 Gewichtsteile 2-Aminobenzothiazol werden in 60 Gewichtsteilen, Ameisensäure, <B>0</B> Gewichtsteilen Eisessig und 445 Gewichts- 22 teilen konz. Salzsäure gelöst.
Bei -10 bis -5 C lässt man eine zur vollständigen Diazotierung ausreichende Menge 50%iger Natriumnitritlösung (etwa 10 Gewichtsteile Nal\TO=)
langsam eintropfen. Nach vollende ter Diazotierung lässt man eine Lösung von 20 Gewichtsteilen 1 - Amino - 3 - methyl - 6 - methoxybenzol in 50 Gewichtsteilen Eisessig zufliessen. Die Kupplung tritt sofort ein,
und nach kurzem Rühren kristallisiert das Chlorhydrat des gebildeten Farbstoffes aus. Auf Acetatseide zieht er aus dem Seifenbade in scharlachroten Tönen; auf der Faser di- azotiert und mit 2,3-Oxynaphthpesäure eut- wickelt, liefert er ein Blau von guter Atz- barkeit.
Process for the preparation of an azo dye. It has been found that new azo dyes can be obtained by combining diazotized 2-aminothiazole compounds with amines which couple in the p-position to form an amino group.
The dyes obtainable in this way are particularly suitable for dyeing esters of cellulose, such as cellulose acetate silk, and generally give clear yellowish to bluish red shades of good etchability. If the dyes contain a primary amino group, they can be diazotized on the fiber and developed further.
The subject of the present patent is a process for the production of an azo dye. It is characterized in that 2-aminobenzothiazole is diazotized and pelt with 1-amino-3-methyl-6-methoxybenzene.
The new dye from the soap bath is applied to acetate silk in scarlet tones; diazotized on the fiber and developed with 2,3-oxynaphthoic acid, it provides a blue with good etchability. Example:
22 parts by weight of 2-aminobenzothiazole are concentrated in 60 parts by weight of formic acid, <B> 0 </B> parts by weight of glacial acetic acid and 445 parts by weight of 22 parts. Dissolved hydrochloric acid.
At -10 to -5 C, a sufficient amount of 50% sodium nitrite solution (about 10 parts by weight Nal \ TO =) is left for complete diazotization
drip in slowly. When the diazotization is complete, a solution of 20 parts by weight of 1-amino-3-methyl-6-methoxybenzene in 50 parts by weight of glacial acetic acid is allowed to flow in. The clutch kicks in immediately
and after brief stirring the hydrochloride of the dye formed crystallizes out. He pulls out of the soap bath on acetate silk in scarlet tones; Diazotized on the fiber and wrapped with 2,3-oxynaphthpic acid, it provides a blue that is easily etchable.