CH177867A - Process for the preparation of a lead compound of a sulfhydryl keratinic acid. - Google Patents

Process for the preparation of a lead compound of a sulfhydryl keratinic acid.

Info

Publication number
CH177867A
CH177867A CH177867DA CH177867A CH 177867 A CH177867 A CH 177867A CH 177867D A CH177867D A CH 177867DA CH 177867 A CH177867 A CH 177867A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
sulfhydryl
lead compound
keratinic
sodium
lead
Prior art date
Application number
Other languages
German (de)
Inventor
A Wuelfing Johann
Original Assignee
A Wuelfing Johann
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by A Wuelfing Johann filed Critical A Wuelfing Johann
Publication of CH177867A publication Critical patent/CH177867A/en

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description

  

  Verfahren zur Herstellung einer Bleiverbindung einer     Sulfhydrylkeratinsäure.       Nach dem Verfahren des Hauptpatentes  werden     keratinbaltige        Ausgangsstoffe    mit  Säuren bis zum gallertartigen Zustande     hydro-          lysiert,    mit Zink reduziert, die     Hydrolysen-          flüssigkeit    bis zur schwach sauren Reaktion  abgestumpft, die sich ausscheidenden weissen  Zinkverbindungen durch Filtration abgetrennt,  ausgewaschen,

   mit     Schwefelwasserstoff    zer  legt und aus den gewonnenen     Sulfhydryl-          keratinsäuren    in wässeriger Lösung die Gold  verbindungen hergestellt.  



  Nach vorliegender Erfindung werden in  der gleichen Weise die entsprechenden Blei  verbindungen aus den     Sulfhydrylker-atinsäuren     hergestellt.  



  Die bei der Herstellung der Gold-     bezw.     Silberverbindungen zu verwendende     Nitro-          prussidnatriumreaktion    kommt bei Herstellung  der entsprechenden Bleiverbindungen nicht  völlig zum Verschwinden. Gemäss     derErfindung     bestimmt man zunächst das Bindungsver  mögen der     Sulfhydrylkeratinsäure    durch     Titra-          tion    mit Silbernitrat und gibt dann die dem    Silber äquivalenten Mengen Bleisalz zu den  wässerigen Lösungen der     Sulfhydrylkeratin-          säure.    Es färbt sich die Lösung gelb und  wird trübe, wobei eine geringfügige Aus  scheidung eintritt.

   Eine vollständige Fällung  der gebildeten Bleiverbindung lässt sich erst  durch Zusatz von Äthylalkohol erzielen.  



  <I>Beispiel</I>  Die gemäss Hauptpatent hergestellten     Sulf-          hydrylkeratinsäuren    werden zunächst mit  Silbernitratlösung bis zum Verschwinden der       Nitroprussidnatriumreaktion        titriert.    1     gr          Sulfhydrylkeratinsäure    in     20o/oiger    wässeriger  Lösung verbraucht dabei 0,2     gr    Silbernitrat  = 0,12     gr    Silber.  



  5 Gewichtsteile     Sulfhydrylkeratinsäure     werden in 25 Gewichtsteilen Wasser gelöst.  Zu dieser Lösung werden 1,1 Gewichtsteile  Bleiacetat (die dem verbrauchten Silber ent  sprechende Menge), in<B>6,25</B> Gewichtsteilen  Wasser gelöst, hinzugefügt. Die Lösung färbt  sich dabei gelb, trübt sich und gibt zuletzt nur      noch eine schwache     Nitroprussidnatriurrireak-          tion.    Alsdann wird Natronlauge bis zur  schwach alkalischen Reaktion beigegeben und  die Lösung in die sechsfache Menge Alkohol  eingerührt, wobei das     Natriumsalz    der Blei  verbindung ausfällt. Das ausgefallene helle  Produkt wird     abgenutscht,    mit Alkohol aus  gewaschen und im Vakuum getrocknet.

   Die  Verbindung enthält durchschnittlich 17-18      %     Blei und soll hauptsächlich zur Bekämpfung  von Tumorkrankheiten Verwendung finden.



  Process for the preparation of a lead compound of a sulfhydryl keratinic acid. According to the process of the main patent, starting materials containing keratin are hydrolyzed with acids to a gelatinous state, reduced with zinc, the hydrolysis liquid blunted to a weakly acidic reaction, the white zinc compounds which precipitate are separated off by filtration, washed out,

   decomposed with hydrogen sulfide and the gold compounds produced from the sulfhydryl keratin acids obtained in an aqueous solution.



  According to the present invention, the corresponding lead compounds are produced from the sulfhydryl keratinic acids in the same way.



  The in the production of gold respectively. The sodium nitroprusside reaction to be used in silver compounds does not completely disappear when the corresponding lead compounds are produced. According to the invention, the binding capacity of the sulfhydryl keratinic acid is first determined by titration with silver nitrate and the amounts of lead salt equivalent to the silver are then added to the aqueous solutions of the sulfhydryl keratinic acid. The solution turns yellow and cloudy, with a slight excretion occurring.

   Complete precipitation of the lead compound formed can only be achieved by adding ethyl alcohol.



  <I> Example </I> The sulfhydryl keratinic acids produced according to the main patent are first titrated with silver nitrate solution until the sodium nitroprusside reaction disappears. 1 gram of sulfhydryl keratinic acid in a 20% aqueous solution consumes 0.2 gram of silver nitrate = 0.12 gram of silver.



  5 parts by weight of sulfhydryl keratinic acid are dissolved in 25 parts by weight of water. 1.1 parts by weight of lead acetate (the amount corresponding to the silver consumed) dissolved in 6.25 parts by weight of water are added to this solution. The solution turns yellow, becomes cloudy and finally gives only a weak nitroprusside sodium reaction. Then sodium hydroxide solution is added until a weakly alkaline reaction is achieved and the solution is stirred into six times the amount of alcohol, the sodium salt of the lead compound precipitating out. The precipitated light-colored product is filtered off with suction, washed off with alcohol and dried in vacuo.

   The compound contains an average of 17-18% lead and is said to be used mainly to combat tumor diseases.

 

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer Bleiver bindung einerSulfhydrylkeratinsäure, dadurch gekennzeichnet, dass wie im Verfahren gemäss dem Patentanspruch des Hauptpatentes Sulf- hydrylkeratinsäur e hergestellt, diese in wässe riger Lösung mit einem Bleisalz versetzt, bis zur schwach alkalischen Reaktion Natron lauge zugefügt und die gebildete Natrium bleiverbindung der Sulfhydrylkeratinsäure abgetrennt wird. PATENT CLAIM: Process for the production of a lead compound of a sulfhydryl keratinic acid, characterized in that, as in the process according to the patent claim of the main patent, sulfhydryl keratinic acid is produced, this is mixed with a lead salt in an aqueous solution, sodium hydroxide is added until the reaction is weakly alkaline and the sodium formed lead compound of sulfhydryl keratinic acid is separated. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentansprucb, dadurch gekennzeichnet, dass der Lösung der Sulf- hydrylkeratinsäLire ein Bleisalz in einer Menge zugegeben wird, die der bei Titration mit Silbernitrat unter Benutzung von Nitroprussid- natrium für die Tüpfelprobe festgestellten Silbermenge äquivalent ist, dann Natronlauge bis zur schwach alkalischen Reaktion zugefügt und hierauf die gebildete Natriumbleiver- bindung mit organischen Fällungsmitteln ausgefällt wird. SUBSTANTIAL CLAIM: Method according to patent claim, characterized in that a lead salt is added to the solution of the sulfhydrylkeratinsäLire in an amount which is equivalent to the amount of silver determined during titration with silver nitrate using sodium nitroprusside for the spot sample, then caustic soda up to the weakly alkaline amount Reaction is added and then the sodium lead compound formed is precipitated with organic precipitants.
CH177867D 1932-04-05 1933-03-30 Process for the preparation of a lead compound of a sulfhydryl keratinic acid. CH177867A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE177867X 1932-04-05
CH172505T 1933-03-30
DE240932X 1942-04-07

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH177867A true CH177867A (en) 1935-06-15

Family

ID=27177581

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH177867D CH177867A (en) 1932-04-05 1933-03-30 Process for the preparation of a lead compound of a sulfhydryl keratinic acid.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH177867A (en)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH177867A (en) Process for the preparation of a lead compound of a sulfhydryl keratinic acid.
CH177866A (en) Process for the preparation of a silver compound of a sulfhydryl keratinic acid.
AT159134B (en) Process for the preparation of compounds containing metals and sulfhydryl groups.
DE683847C (en) Process for the production of therapeutically valuable gold compounds from keratin breakdown products
AT153500B (en) Process for the preparation of compounds of sulfhydryl keratinic acid.
DE661750C (en) Process for the preparation of gold compounds from keratin breakdown products
CH177868A (en) Process for the preparation of an arsenic compound of a sulfhydryl keratinic acid.
DE662648C (en) Process for the production of metal sulfhydryl compounds from sulfur-rich keratin breakdown products
AT146198B (en) Process for the preparation of sulfur-containing protein breakdown products and their heavy metal complex compounds.
AT159136B (en) Process for the preparation of complex gold keratin compounds.
DE459362C (en) Process for the preparation of water-soluble condensation products of aminoarylarsic acids
DE720937C (en) Process for the production of therapeutically valuable gold compounds from keratin breakdown products
DE448947C (en) Process for the production of nucleic acid from yeast
DE727403C (en) Process for the production of trivalent and pentavalent arsenic compounds from 2-mercaptobenzoxazolabkoemmlingen
AT149853B (en) Process for the preparation of compounds containing metals and sulfhydryl groups.
DE272687C (en)
CH172505A (en) Process for the production of gold compounds of sulfhydryl keratinic acids.
AT155316B (en) Process for the preparation of formaldehyde sodium sulfoxylates from arsenobenzene compounds.
DE389404C (en) Process for the production of a degradation product of the humic acids in peat
CH210544A (en) Process for the preparation of a mixture of calcium salts of gold mercaptocarboxylic acids.
DE430883C (en) Process for the preparation of water-soluble, complex antimony compounds of the quinoline series
DE341114C (en) Process for the production of silicic acid-tannin-protein and silicic acid-formaldehyde-tannin-protein compounds
DE10410C (en) Conversion of the tetramethyldiamidotriphenylmethane into a sulfonic acid and conversion of this sulfonic acid into a green dye by means of oxidizing agents
CH208298A (en) Process for the preparation of a mixture of calcium salts from a mixture of gold mercaptocarboxylic acids.
CH124483A (en) Process for producing a soluble antimony compound.