CH170328A - Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes.

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CH170328A
CH170328A CH170328DA CH170328A CH 170328 A CH170328 A CH 170328A CH 170328D A CH170328D A CH 170328DA CH 170328 A CH170328 A CH 170328A
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azo dye
chromium
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oxynaphthalene
acid
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Gesellschaft Fuer Chemis Basel
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Chem Ind Basel
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    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B45/00Complex metal compounds of azo dyes
    • C09B45/02Preparation from dyes containing in o-position a hydroxy group and in o'-position hydroxy, alkoxy, carboxyl, amino or keto groups
    • C09B45/14Monoazo compounds
    • C09B45/16Monoazo compounds containing chromium

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Description


      Zusatzpatent    zum Hauptpatent Nr. 166497.    Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen     Azofarbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen     chrom-          haltigen        Azofarbstoff    durch     Einwirkung    des  chromhaltigen     Azofarbstoffes,    der durch Chro  mirren des     Azofarbstoffes    aus     diazortierter          1-Amirno-2-oxyrnaphthalin-4-sulfornsäure    und     2-          Oxynaplrthalin    entsteht,

   auf den     Azofarbstoff     aus nitrierter     1-Diazo-2-oxyriaplrthalin-4-sul-          fonsäure    und     2-Oxynaphtbalin    erhalten kann,  wenn diese Einwirkung in alkalischem Medium  erfolgt.  



  Der gebildete chromhaltige     Azofarbstoff     löst sich leicht in Wasser mit schwärzlich  blauer Farbe und färbt Wolle aus organisch  saurem-schwefelsaur-em Bade in dunkeln  marineblauen Tönen von ausgezeichneten       Echtheiten.     



  <I>Beispiel:</I>  83,2 Teile des     Azofarbstoffes    aus     diazo-          tierter        1-Amino-2-oxynaphthalin-4-sulfornsäure     und     2-Oxynaphthalin    werden durch     8-stün-          diges    Kochen mit     Chromformiat,    entsprechend  18,2 Teilen     Or20a,    in eine Chromverbindung  übergeführt.

   Diese wird nach dem Isolieren    gemeinsam mit 46,1 Teilen des     Azofarbstoffes     aus der nitrierten     1-Diazo-2-oxynaphthalin-4-          sulfonsäure    und     2-Oxynaphthalin    in 1600 Tei  len Wasser und 200 Teilen     30 /oiger    Natron  lauge gelöst. Beim Erwärmen dieser Lösung  tritt rasch Vereinigung der beiden Farbstoffe  ein, und schon beim Erreichen des Koch  punktes sind nur noch Spuren des chrom  freien     Azofarbstoffes    nachweisbar.

   Man hält'     j2     Stunde im Kochern, kühlt auf<B>500</B> ab, stellt  mit 10      /oiger    Salzsäure sowie etwas Ameisen  säure schwach     lackmussauer    und scheidet den  gebildeten chromhaltigen     Azofarbstoff    durch       Aussalzen    in der Wärme aus.  



  Zu demselben chromhaltigen     Azofarbstoff     gelangt man, wenn statt Natronlauge andere  Alkalien wie z. B. Kalilauge, Soda, Pottasche,  Borax,     Magnesiumoxyd,        Calciumhydroxyd,     Ammoniak oder     Trialkaliphösphat    verwendet  werden.

Claims (1)

  1. <B>PATENTANSPRUCH</B> Verfahren zur Herstellung eines chrom- haltigen Azofarbstoffes durch Einwirkung des- chromhaltigen Azofarbstoffes, der durch Chro- mieren des Azofarbstoffes aus diazotierter 1- Amirro-2-oxynaphthalin-4-sulfonsäure und 2- Oxynaphthalin entsteht,
    auf den Azofarbstoff aus nitrierter 1-Diazo-2-oxynaphthaliri-4-sul- fonsäure und 2-Oxynaphthalin, dadurch ge kennzeichnet, dass diese Einwirkung in alka lischem Medium erfolgt. Der gebildete chromhaltige Azofarbstoff löst sich leicht in Wasser mit schwärzlich blauer Farbe und färbt Wolle aus organisch saurem-schwefelsaurem Bade in dunkeln marineblauen Tönen von ausgezeichneten Echt- heiten.
CH170328D 1932-11-07 1932-11-07 Verfahren zur Herstellung eines chromhaltigen Azofarbstoffes. CH170328A (de)

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