CH161485A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents

Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

Info

Publication number
CH161485A
CH161485A CH161485DA CH161485A CH 161485 A CH161485 A CH 161485A CH 161485D A CH161485D A CH 161485DA CH 161485 A CH161485 A CH 161485A
Authority
CH
Switzerland
Prior art keywords
amino
mol
cyanuric chloride
acid
halogen
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Inventor
Gesellschaft Fuer Chemis Basel
Original Assignee
Chem Ind Basel
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Chem Ind Basel filed Critical Chem Ind Basel
Publication of CH161485A publication Critical patent/CH161485A/de

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B43/00Preparation of azo dyes from other azo compounds
    • C09B43/12Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
    • C09B43/136Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
    • C09B43/16Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C09DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09BORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
    • C09B31/00Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
    • C09B31/02Disazo dyes
    • C09B31/06Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
    • C09B31/061Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group containing acid groups, e.g. -CO2H, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; Salts thereof

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Coloring (AREA)

Description


  Verfahren zur Herstellung eines     neuen        Farbstoffes.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  Farbstoff erhält, wenn man 1     Mol    des     dia-          zotierten    Kupplungsproduktes aus einem     o-          Ester    der     1-Diazo-8-oxynaphthalin-3,6-disul-          fonsäure    mit     3-Arnino-4-kr,esolmethyläther,     1     Mol        Cyanurchlorid,    1     Mol        1-Amino-8-oxy-          rraphtbalin-3,6-disulforrsäure,

          1Mo1        4-Amino-          4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäure    und 1     Mol          Monomethylamin    derart aufeinander einwirken  lässt, dass das     diazotierte    Kupplungsprodukt  in der     7-Stellung        derl-Anrino-8-oxynaphthalin-          3,6-disulfonsärrre    kuppelt und ein Halogen  des     Cyanurchlorides    mit     .der"Aminogruppe     der     1-Amino-8-oxynaphthalinsulfonsäure,

      ein  Halogen des     Cyanurchlorides    mit der     Amino-          gruppe    der     4-Amirro-4'-oxyazobenzol-3'-carbon-          säure    und das letzte Halogenatom des     Cya-          nurchlorides    mit der     Aminogruppe    des Mono  methylamins sich umsetzt und dass man das  so erhaltene Produkt zwecks Abspaltung der       Estergruppe    der Einwirkung eines     verseifen-          den    Mittels unterwirft.    Der neue Farbstoff bildet ein dunkles  Pulver, das sich in Wasser mit blaugrüner  Farbe löst.

   Er erzeugt auf Baumwolle aus  Färbebädern, die mit weichen oder harten  Wassern hergestellt worden sind, grüne Töne,  die sich durch ihre hervorragende Lichtecht  heit auszeichnen.  



  <I>Beispiel:</I>  62,1 Teile des durch Kupplung von 1     Mol          diazotierter        1-Amino-8-oxynaphthalin-4'-toluol-          sulfonsäureester-3,6-disulfonsäure    und 1     Mol          3-A'mino-4-kresolmethyläther    erhaltenen Farb  stoffes werden     diazotiert    und in eine abge  kühlte     ammoniakalische    Lösung von 68,3  Teilen des     ternären    Kondensationsproduktes  aus 1     Mol        Cyanurchlorid,    1     Mol        1,8-Amino-          naphthol-3,6-disulfonsäure,

      1     Mol        4-Amino-          4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäurä    und 1     Mol          Monomethylamin    eingetragen. Nach beendeter  Kupplung wird auf 85  angewärmt und bei  dieser Temperatur durch Zufügen von Natron  lauge der     Toluolsulfonsäurerest    abgespalten.      Der Farbstoff wird mit     Natriumchlorid    aus  gefällt und getrocknet.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet; dass man 1 Mol des diazotierten Kupplungsproduktes aus einem o-Ester der 1-Diazo-8-oxyciaphthalin- 3,6-disulfonsäure mit 3-Amino-4-kresolmethyl- äther, 1 Mol Cyanurchlorid, 1 Mol 1-Amino- 8-oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure,
    1 Mol 4 Amino-4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäure und 1Mol Monomethylamin derart aufeinander einwirken lässt, dass das diazotier te Kupplungsprodukt in der 7-Stellung der 1-Amino-8-oxynaphtba- lin-3,6-disulfonsäure kuppelt und ein Halogen des Cyanurchlorides mit der Aminogruppe der 1-Amino-8-oxynaphthalinsulfonsäure,
    ein Halogen des Cyanurchlorides mit der Amino- gruppe der4-Amino-4'-oxyazobenzol-3'-carbon- säure und das letzte Halogenatom des Cyanur- chlorides mit der Aminogruppe des Mono methylamins sich umsetzt und dass man das so erhaltene Produkt zwecks Abspaltung der Estergruppe der Einwirkung eines verseifen den Mittels unterwirft. Der neue Farbstoff biidet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blaugrüner Farbe löst.
    Er erzeugt auf Baumwolle aus Färbebädern, die mit weichen oder harten Wassern hergestellt worden sind, grüne Töne, die sich durch ihre hervorragende Lichtecht heit auszeichnen.
CH161485D 1931-12-17 1931-12-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. CH161485A (de)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH161485T 1931-12-17
CH161488T 1931-12-17
CH159668T 1931-12-17

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CH161485A true CH161485A (de) 1933-04-30

Family

ID=27177412

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CH161485D CH161485A (de) 1931-12-17 1931-12-17 Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.

Country Status (1)

Country Link
CH (1) CH161485A (de)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CH161485A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH161487A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH159668A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH161486A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
DE590679C (de) Verfahren zur Herstellung von Disazofarbstoffen
CH178547A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH183891A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes.
CH228851A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Anthrachinonfarbstoffes.
CH152490A (de) Verfahren zur Herstellung eines Wollfarbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH183893A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes.
CH171953A (de) Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH203043A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH183889A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes.
CH183114A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH183890A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes.
CH145321A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azophtaleinfarbstoffes.
CH183118A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH172368A (de) Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.
CH183892A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes.
CH145319A (de) Verfahren zur Darstellung eines Azophtaleinfarbstoffes.
CH137654A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH181450A (de) Verfahren zur Herstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.
CH185840A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH198885A (de) Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes.
CH192489A (de) Verfahren zur Darstellung eines Farbstoffes der Anthrachinonreihe.