CH161487A - Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes.Info
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- C09B—ORGANIC DYES OR CLOSELY-RELATED COMPOUNDS FOR PRODUCING DYES, e.g. PIGMENTS; MORDANTS; LAKES
- C09B31/00—Disazo and polyazo dyes of the type A->B->C, A->B->C->D, or the like, prepared by diazotising and coupling
- C09B31/02—Disazo dyes
- C09B31/06—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group
- C09B31/061—Disazo dyes from a coupling component "C" containing a directive hydroxyl group containing acid groups, e.g. -CO2H, -SO3H, -PO3H2, -OSO3H, -OPO2H2; Salts thereof
-
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- C09B43/12—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups
- C09B43/136—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents
- C09B43/16—Preparation of azo dyes from other azo compounds by acylation of amino groups with polyfunctional acylating agents linking amino-azo or cyanuric acid residues
Description
Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. Es wurde gefunden, dass man einen neuen Farbstoff erhält, wenn mau 1 Mol. des di anotierten Kupplungsproduktes aus einem o- Ester der 1-Diazo - 8 - oxynaphthalin - 3,6 - di- sulfonsäure mit 3-Amino-4-kresolmethyläther, 1 Mol. Cyanurchlorid, 1 Mol. 1-Amino-8-oxy- tiaphthalin-3,6-disulfonsäure, 1 Mol. 4-Amino- 4'- oxyazobenzol- 3'- carbonsäure und 1 Mol. Ammoniak derart aufeinander einwirken lässt, dass das dianotierte Kupplungsprodukt in der 7-Stellung der 1-Amino-8-oxynaphthalin-3,6- diNulfonsäure kuppelt und ein Halogen des Cyanurchlorides mit der Aminogruppe der 1- Amino-8-oxynaphthalitistilfonsäure, ein Halo gen des Cyanurchlorides mit der Aminogruppe der 4-Amitio-4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäui-e und das letzte Halogenatom des Cyanur- chlorides mit dein Ammoniak sich umsetzt, und dass man das so erhaltene Produkt zwecks Abspaltung der Estergruppe der Einwirkung eines verseifenden Mittels unterwirft. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blaugrüner Farbe löst. Er erzeugt auf Baumwolle aus Färbebädern, die mit weichen oder harten Wassern hergestellt worden sind, grüne Töne, die sich durch ihre hervorragende Lichtecht heit auszeichnen. <I>Beispiel:</I> 62,1 Teile des durch Kupplung von 1 Mol. dianotierter 1 -Amino - 8 - oxynaphthalin -4' toluolstilfonsäureester - 3,6 -disulfonsäure und 1 Mol. 3-Amino-4-kresolmethyläther erhaltenen Farbstoffes werden dianotiert und in eine ab gekühlte, ammoniakalische Lösung von 66,9 Teilen des ternären Kondensationsproduktes aus 1 Mol. Cyanurchlorid, 1 Mol. 1,8-Amino- tiaphthol-3,6-disulfonsäure, 1 Mol. 4-Amino- 4'-oxyazobenzol-3'-carbonsäure und 1 Mol. Ammoniak eingetragen. Nach beendeter Kupp lung wird auf 85 angewärmt und bei dieser Temperatur durch Zufügen von Natronlauge der Toluolsulfonsäurerest abgespalten. Der Farbstoff wird mit Natriumchlorid ausgefällt und getrocknet.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man 1 bZol. des dianotierten Kupplungsproduktes aus einem o-Ester der 1-Diazo-8-oxynaphtha- lin-3,6-disulfonsäure mit 3-Amino-4-kresol- methyläther, 1 Mol. Cyanurchlorid, 1 Mol. 1-Amino-8-oxynaphthalin-3,6 -disulfonsäure,1 Mol. 4-Amino-4'-oxyazobenzol-3'-carborisäure und 1 Mol. Ammoniak derart aufeinander einwirken lässt, dass das dianotierte Kupplungs produkt in der 7-Stellung der 1-Amino-8- oxynaphthalin-3,6-disulfonsäure kuppelt und ein Halogen des Cyanurchlorides mit der Aminogruppe der 1-Amino-8-oxynaphthalin- sulfonsäure,ein Halogen des Cyanurchlorides mit der Aminogruppe der 4-Amino-4'-ogyazo- benzol-3'-carbonsäure und das letzte Halogen atom des Cyanurchlorides mit dem Ammoniak sich umsetzt, und dass man das so erhaltene Produkt zwecks Abspaltung der Estergruppe der Einwirkung eines verseifenden Mittels unterwirft. Der neue Farbstoff bildet ein dunkles Pulver, das sich in Wasser mit blaugrüner Farbe löst. Er erzeugt auf Baumwolle aus Färbe bädern, die mit weichen oder harten Wassern hergestellt worden sind, grüne Töne, die sich durch ihre hervorragende Lichtechtheit aus zeichnen.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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CH161488T | 1931-12-17 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
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CH161487A true CH161487A (de) | 1933-04-30 |
Family
ID=27177414
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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CH161487D CH161487A (de) | 1931-12-17 | 1931-12-17 | Verfahren zur Herstellung eines neuen Farbstoffes. |
Country Status (1)
Country | Link |
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CH (1) | CH161487A (de) |
-
1931
- 1931-12-17 CH CH161487D patent/CH161487A/de unknown
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