CH158122A - Verfahren zur Darstellung von 1-Methyl-2-oxyessigsäurebenzimidazol-5-arsinsäure. - Google Patents
Verfahren zur Darstellung von 1-Methyl-2-oxyessigsäurebenzimidazol-5-arsinsäure.Info
- Publication number
- CH158122A CH158122A CH158122DA CH158122A CH 158122 A CH158122 A CH 158122A CH 158122D A CH158122D A CH 158122DA CH 158122 A CH158122 A CH 158122A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- acid
- methyl
- arsic
- preparation
- benzimidazole
- Prior art date
Links
Landscapes
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
Description
Verfahren zur Darstellung von 1-Methyl-2-ogyessigsäurebenzimidazol-66-arsinsäure. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Darstellung von 1- Methyl-2-oxyessigsäurebenzimidazol- 5 - arsin- säure, welches dadurch gekennzeichnet ist, dass man 1-Methylbenzimidazolon-5-arsin- säure mit Halogenessigsäure umsetzt.
Das neue Verfahrensprodukt ist aus Was ser umkristallisierbar und hat den Schmelz punkt<B>308'</B> unter Zersetzung. Es findet als Heilmittel oder als Zwischenprodukt für die Herstellung von Heilmitteln Verwendung.
<I>Beispiel:</I> 90 gr 1-Methyl-benzimidazolon-5-arsin- säure werden in 200 cm' Wasser und 83 cm3 Natronlauge (40 B6) gelöst und zur Lösung 32 gr Chloressigsäure gegeben.
Nach andert halbstündigem Kochen am Rüekflusskühler setzt man nochmals 32 gr Chloressigsäure und 58 cm3 Natronlauge (40 B6) zu und kocht eine weitere Stunde. Dann wird ab- gekühlt, mit konzentrierter Salzsäure auf schwach eureuma-alkalisch abgestumpft und filtriert. Aus dem Filtrat wird mit konzen trierter Salzsäure die 1-Methyl-2-oxyessig- säurebenzimidazol-5-arsinsäure abgeschieden. Die Säure wird aus Wasser (1 :6) um kristallisiert.
Ausbeute an umkristallisierter Säure: 80 gr Fp. 308 C unter Zersetzung.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1-Methyl- 2-oxyessigsäurebenzimidazol-5-arsinsäure, da durch gekennzeichnet, dass man 1-Methyl- benzimidazolon-5-arsinsäure mit Halogen essigsäure umsetzt. Das neue Verfahrensprodukt ist aus Was ser umkristallisierbar und hat den Schmelz punkt 308 unter Zersetzung. Es findet als Heilmittel oder als Zwischenprodukt für die Herstellung von Heilmitteln Verwendung. UNTERANSPRÜCHE: 1. Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man die Umsetzung in wässeriger Lösung unter Erhitzen aus führt.Verfahren nach Patentanspruch, dadurch g e 'kennzeichnet, dass man zur Umsetzung Chloressigsäure verwendet.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE158122X | 1930-07-22 | ||
| CH155449T | 1931-07-14 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH158122A true CH158122A (de) | 1932-10-31 |
Family
ID=25716577
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH158122D CH158122A (de) | 1930-07-22 | 1931-07-14 | Verfahren zur Darstellung von 1-Methyl-2-oxyessigsäurebenzimidazol-5-arsinsäure. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH158122A (de) |
-
1931
- 1931-07-14 CH CH158122D patent/CH158122A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH158122A (de) | Verfahren zur Darstellung von 1-Methyl-2-oxyessigsäurebenzimidazol-5-arsinsäure. | |
| DE523603C (de) | Verfahren zur Trennung von Gemischen sekundaerer und tertiaerer Amine | |
| DE413380C (de) | Verfahren zur Herstellung von reinem 1-Nitro-2-methylanthrachinon | |
| DE487445C (de) | Verfahren zur Darstellung der N-Oxyaethylderivate des 2-Amino-1-oxybenzols | |
| AT202940B (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen, racemischen oder optisch aktiven Morpholinderivaten und deren Salzen | |
| CH161737A (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Perhydrocarbazyläthylaminopyridin. | |
| CH206098A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aminoarylsulfones. | |
| CH141760A (de) | Verfahren zur Darstellung von 2-Chlor-4-(oxyäthyl)-amino-1-oxybenzol. | |
| CH191730A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. | |
| CH105396A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aryloxynaphthylketons. | |
| CH146551A (de) | Verfahren zur Darstellung einer m-Oxy-phenylarylamincarbonsäure. | |
| CH122514A (de) | Verfahren zur Darstellung des Bariumsalzes der 1-Methyl-2-aminophenyl-3-propionsäure. | |
| CH155449A (de) | Verfahren zur Herstellung von 2-Oxyessigsäurebenzimidazol-5-arsinsäure. | |
| CH191731A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. | |
| CH191238A (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Oxycarbazol-2-carbonsäure. | |
| CH100851A (de) | Verfahren zur Herstellung einer heterocyclischen Verbindung der Naphtalinreihe. | |
| CH188318A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. | |
| CH135950A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Nitro-2-amino-1-benzoesäure. | |
| CH173408A (de) | Verfahren zur Herstellung des mono-Stearoyl-o-phenylendiamins. | |
| CH149890A (de) | Verfahren zur Darstellung einer substituierten m-Oxy-diphenylamincarbonsäure. | |
| CH139367A (de) | Verfahren zur Darstellung von 4-(Oxyäthyl)-amino-1-oxybenzol-2-carbonsäure. | |
| CH93576A (de) | Verfahren zur Herstellung von Phenylglycin. | |
| CH94568A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Urethanderivates der Benzoesäure. | |
| CH191733A (de) | Verfahren zur Herstellung einer neuen Sulfonsäure. | |
| CH176018A (de) | Verfahren zur Herstellung des 1-Benzoylamino-4-N-nitramin-2.5-dimethoxybenzols. |