Verfahren zur Darstellung eines sauren Farbstoffes. Es wurde gefunden, dass die Verbindun gen der folgenden allgemeinen Formel:
EMI0001.0002
worin X für Wasserstoff oder einen Metall rest, R für einen aromatischen Kohlenwasser stoffrest, der Substituenten oder andere Reste enthalten kann, und Y für eine veresterte Carboxylgruppe steht, wertvolle sauere Farb stoffe sind, die kristalline, wasserlösliche Pulver und die Wollfaser in klaren Nuancen von hervorragender Walk- und Seewasser echtheit anfärben.
Diese Farbstoffe können nach folgendem Verfahren hergestellt werden Man kondensiert die 1-Amino-4-halogen- anthrachinon-2-sulfosäure oder ein Salz dieser Säure mit einer Verbindung der allgemeinen Formel NHs . R. Y; worin Y eine veresterte Carboxylgruppe be deutet und R die obenerwähnte Bedeutung hat.
Gegenstand dieses Patentes ist ein Ver fahren zur Darstellung eines sauren Farb stoffes, das dadurch gekennzeichnet ist, dass man 1-amino-4-bromanthrachinon-2-sulfosau- res Natrium mit o-Aminobenzoesäureäthylester kondensiert. <I>Beispiel:</I> 40 Gewichtsteile 1-acnino-4-bromanthrachi- non-2-sulfosaures Natrium, 16 Gewichtsteile Soda, 30 Gewichtsteile o-Aminobenzoesäure- äthylester und 2 Gewichtsteile Kupferchlorür werden in 600 Gewichtsteilen Wasser 20 Stunden unter Rühren auf 90-95 11 C erwärmt.
Das Reaktionsgemisch wird zur Abscheidung des Farbstoffes nach dem Erkalten mit Koch salz versetzt, der Niederschlag abgesaugt und mit 10 o/oiger Kochsalzlösung gut aus gewaschen. Zur weitem Reinigung wird das Produkt in verdünnter Sodalösung gelöst und nach dem Filtrieren der Lösung durch An säuern mit Salzsäure oder durch Aussalzen gefällt. Der erhaltene Farbstoff liefert auf Wolle und Seide blaue Färbungen von guten Echtheitseigenschaften.
Process for the preparation of an acidic dye. It was found that the compounds of the following general formula:
EMI0001.0002
where X stands for hydrogen or a metal radical, R for an aromatic hydrocarbon radical, which may contain substituents or other radicals, and Y stands for an esterified carboxyl group, valuable acidic dyes are the crystalline, water-soluble powder and the wool fiber in clear shades of dyeing excellent milled and seawater fastness.
These dyes can be prepared by the following process: 1-Amino-4-halo-anthraquinone-2-sulfonic acid or a salt of this acid is condensed with a compound of the general formula NHs. R. Y; wherein Y is an esterified carboxyl group and R is as defined above.
The subject of this patent is a process for the preparation of an acidic dye, which is characterized in that 1-amino-4-bromoanthraquinone-2-sulphonic acid is condensed with ethyl o-aminobenzoate. <I> Example: </I> 40 parts by weight of 1-acnino-4-bromoanthraquinone-2-sulfonic acid sodium, 16 parts by weight of soda, 30 parts by weight of ethyl o-aminobenzoate and 2 parts by weight of copper chloride are stirred in 600 parts by weight of water for 20 hours heated to 90-95 11 C.
After cooling, the reaction mixture is treated with sodium chloride to separate the dye, and the precipitate is filtered off with suction and washed thoroughly with 10% sodium chloride solution. For further purification, the product is dissolved in dilute soda solution and, after filtering the solution, is precipitated by acidifying with hydrochloric acid or by salting out. The dye obtained gives blue dyeings with good fastness properties on wool and silk.