CH155045A - Process for the preparation of 1-phenyl-2-benzylaminopropanol-1. - Google Patents

Process for the preparation of 1-phenyl-2-benzylaminopropanol-1.

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CH155045A
CH155045A CH155045DA CH155045A CH 155045 A CH155045 A CH 155045A CH 155045D A CH155045D A CH 155045DA CH 155045 A CH155045 A CH 155045A
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CH
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phenyl
benzylaminopropanol
preparation
benzyl halide
aminopropanol
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Aktiengesellsc Farbenindustrie
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Ig Farbenindustrie Ag
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Description

  

  Verfahren     zur    Darstellung von     1-Phenyl-2-benzylaminopropanol-1.       Im Hauptpatent ist die Darstellung von       1-Phenyl-2-benzylmethylaminopropanol-1    be  schrieben, welches durch Behandlung von       1-Phenyl-2-methylaminopropanol-1    mit     Ben-          zylhalogenid    erhalten wird.  



  Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Darstellung von     1-Phe-          nyl-2-benzylaminopropanol-1,    welches dadurch  gekennzeichnet ist, dass man auf     1-Phenyl-2-          aminopropanol-1        Benzylhalogenid    einwirken  lässt. Das     chlorwasserstoffsaure    Salz des erhal  tenen Körpers ist löslich in Wasser, bildet  farblose Kristalle und schmilzt bei 192-193   C.  Das bisher nicht bekannte Verfahrensprodukt  ist ebenso wie das nach dem Verfahren des  Hauptpatentes erhältliche Produkt von her  vorragender physiologischer Wirkung.

   Insbe  sondere zeigt die Substanz ein gutes     Anästhe-          sierungsvermögen    und     spasmolysche    Wirkung  und kann in der Therapie, zum Beispiel  bei Asthma, Verwendung finden.    <I>Beispiel:</I>  15,1     gr        1-Phenyl-2-aminopropanol-1    wer  den in 75 cm' Benzol gelöst und mit 8,5     gr          Benylbromid    versetzt. Nach kurzem Erwär  inen auf dem Wasserbad wird die Flüssig  keit etwa 1 Tag bei Zimmertemperatur ste  hen gelassen. Man saugt alsdann vom ge  bildeten     1-Phenyl-2-aminopropaiiol-l-bromhy-          drat    ab und dampft das Filtrat im Vakuum  ein.

   Der erhaltene Rückstand wird in Wasser  und Äther aufgenommen, abgetrennt und die  ätherische Lösung über Natriumsulfat ge  trocknet. Man filtriert und fällt durch Ein  leiten von gasförmiger Salzsäure das     1-Plie-          iiyl-2=benzylaminopropanol-l-Chlorhydrat    aus,  das aus Methanol und Äther umkristallisiert,  bei 192-193  C schmilzt. Ausbeute fast  quantitativ.



  Process for the preparation of 1-phenyl-2-benzylaminopropanol-1. The main patent describes the preparation of 1-phenyl-2-benzylmethylaminopropanol-1, which is obtained by treating 1-phenyl-2-methylaminopropanol-1 with benzyl halide.



  The present invention relates to a process for the preparation of 1-phenyl-2-benzylaminopropanol-1, which is characterized in that 1-phenyl-2-aminopropanol-1 benzyl halide is allowed to act. The hydrochloric acid salt of the body obtained is soluble in water, forms colorless crystals and melts at 192-193 C. The previously unknown product is just like the product obtainable by the process of the main patent of excellent physiological effect.

   In particular, the substance shows good anesthesia and spasmolytic effect and can be used in therapy, for example for asthma. <I> Example: </I> 15.1 g of 1-phenyl-2-aminopropanol-1 are dissolved in 75 cm of benzene and mixed with 8.5 g of benyl bromide. After briefly heating up on the water bath, the liquid is left to stand for about 1 day at room temperature. The 1-phenyl-2-aminopropaiiol-1-bromohydrate formed is then suctioned off and the filtrate is evaporated in vacuo.

   The residue obtained is taken up in water and ether, separated off and the ethereal solution is dried over sodium sulfate. It is filtered and by passing in gaseous hydrochloric acid the 1-plie-iiyl-2-benzylaminopropanol-1-chlorohydrate is precipitated, which is recrystallized from methanol and ether and melts at 192-193.degree. Almost quantitative yield.

Claims (1)

PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung von 1-Phenyl- 2-benzylaminopropanol-1, dadurch gekenn- zeichnet, dass man auf 1-Phenyl-2-aminopro- panol-1 Benzylhalogenid einwirken lässt. Das chlorwasserstoffsaure Salz des erhal tenen Körpers ist löslich in Wasser, bildet farblose Kristalle und schmilzt bei 192 bis 193 C. Das bisher nicht bekannte Verfahrens produkt hat gute anästhesierende und spas- molytische Wirkung und findet in der The rapie entsprechende Verwendung. PATENT CLAIM: Process for the preparation of 1-phenyl-2-benzylaminopropanol-1, characterized in that 1-phenyl-2-aminopropanol-1 benzyl halide is allowed to act. The hydrochloric acid salt of the body obtained is soluble in water, forms colorless crystals and melts at 192 to 193 C. The previously unknown process product has good anesthetic and spasmodic properties and is used accordingly in therapy. UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man als Benzylhalogenid Benzylbromid verwendet. SUBClaim: Method according to claim, characterized in that benzyl bromide is used as the benzyl halide.
CH155045D 1930-01-31 1931-01-29 Process for the preparation of 1-phenyl-2-benzylaminopropanol-1. CH155045A (en)

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