CH153724A - Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Hydrochinonmonophenyläthers. - Google Patents

Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Hydrochinonmonophenyläthers.

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CH153724A
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monophenyl ether
hydroquinone
ether
salicylic acid
acid chloride
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Aktiengesellschaft F Hoffma Co
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Hoffmann La Roche
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Description


  Verfahren zur     Darstellung    eines Derivates des     1Tydrochinonmonoplienyläthers.       Gegenstand der vorliegenden Erfindung  ist ein Verfahren zur Herstellung eines Deri  vates des     Hydrochinonmonophenyläthers,     welches dadurch     gekennzeichnet    ist, dass man  auf     Hydrochinonmonophenyläther        Salizyl-          säurechlorid    einwirken lässt.

   Es<B>,</B> kann zur  Ausführung des Verfahrens     Salizylsäure-          chloiid    verwendet werden, das bei     Gegenwart     des     Hydrochinonmonophenyläthers    aus     Sali-          zylsäure    und einem Säurechlorid     hergestellt     wurde.    Das entstehende     Hydrochinonmonophenyl-          äth-ersalizylat    ist     geruch-    und geschmacklos.  Es reizt die Schleimhäute nicht und besitzt       geringe    Giftigkeit.

   Es ist in Wasser sehr  schwer, in Alkohol     .und        Petroläther    in der  Kälte schwer, in der Hitze leicht löslich und  schmilzt bei 94'. Durch     Froehde's    Reagens  wird es nur langsam violett. Eisenchlorid  gibt keine     Reaktion.     



  Ihrer starken antiseptischen     Wirkung     wegen soll     -die    neue Verbindung als inneres         Desinfektionsmittel    für Menschen Verwen  dung finden.    <I>Beispiel:</I>       400    Teile     Hydrochinoiiinonophenyläther     werden mit 2,97 Teilen     Salizylsäure    innig ge  mischt und unter     Aussch-luss    von     Feuchtill-          keit    zum Schmelzen erhitzt. Zu der 75 bis  <B>80'</B>     warmen    Schmelze werden im Verlaufe  von zwei Stunden 121 Teile     Phosphorosy-          chlorid    zugefügt.

      Das erkaltete feste Reaktionsprodukt  wird mit Äther ausgezogen und die äthe  rische Lösung mit verdünnter     Sodalösung          ausgeschüttelt.    Dabei     scheidet    sich der  grösste Teil des     Hydrochinonmonophenyl-          äth.ersalizylates    aus. Durch Eindampfen der  ätherischen! Lösung werden     weitere    Mengen  gewonnen. Die neue Verbindung wird mit.       Waasser    gewaschen und getrocknet.

   Durch  Kristallisation aus hochsiedendem     Petrol-          äther    oder aus Alkohol wird das Hydro-           chinonmonoplienylätliersalizyla.t    in reiner  Form     gewonnen.

Claims (1)

  1. PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Darstellung eines. Deriva- ies des Hydrochinonmonopheiiylä.thers, da durch gekennzeichnet, dass man auf Hydro- chinonmonophenyläther Salizylsäurechlorid einwirken lässt. Da,s Hydrochinonmonophenyläthersalizy- lat ist gerueh- und geschmacklos. Es reizt die Schleimhäute nicht und besitzt beringe Giftigkeit.
    Es ist in Wasser sehr schwer, in Alkohol und Petroläther in der gälte schwer, in der Hitze leicht löslich und schmilzt bei 94'. Durch Froehde's Reagens .wird es nur langsam violett. Eisenchlorid gibt keine Reaktion. Ihrer starken antiseptischen Wirkung wegen soll die neue Verbindung als inneres Desinfektionsmittel für. Menschen Verwen dung finden.
    UNTERANSPRUCH: Verfahren nach Patentanspruch, dadurch gekennzeichnet, dass man Salizylsäurechlorid verwendet, das bei Gegenwart cles Hydro- cIiinonmonophenyl'äthers aus Salizylsiiure und einem Säurechlorid herbestellt wurde.
CH153724D 1931-05-20 1931-05-20 Verfahren zur Darstellung eines Derivates des Hydrochinonmonophenyläthers. CH153724A (de)

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