Procédé pour débarrasser des corps métalliques d'uue couche de plomb qui les recouvre. La présente invention a pour objet un procédé pour débarrasser des corps métalli ques et plus spécialement des pièces en fer ou en acier d'une couche de plomb qui les recouvre.
L'invention trouve une application toute indiquée en combinaison avec le procédé qui consiste à recouvrir de plomb des tubes ou barres, en vue de faciliter leur étirage. La couche de plomb qui recouvre ces articles doit leur être enlevée avant le recuit.
Jusqu'à ce jour, l'enlèvement du plomb ou déplombage était effectué, dans des cas de ce genre, par des procédés électrolytiques, toujours assez délicats et relativement coû- teux.
Le procédé suivant l'invention permet d'obtenir un déplombage satisfaisant, sans attaque trop prononcée des corps métalliques traités, avec moins de complication et de frais, sans intervention de l'électricité. A cet effet, on soumet les articles à dé- plomber à l'action d'une solution acide et chaude d'un chlorure.
On obtient des résultats particulièrement satisfaisants avec une solution concentrée de chlorure de sodium (sel marin) additionnée d'acide sulfurique ou d'un sulfate acide.
Dans ce cas, l'adjonction de nitrates et d'acétates à ce bain de déplombage influe favorablement sur son efficacité.
Il est à penser que l'acidité du bain agit sur les nitrates et acétates pour en libérer les acides correspondants qui, tous deux, attaquent le plomb.
L'acide chlorhydrique existant dans la solution attaque aussi le plomb. Cette atta que serait ordinairement arrêtée par la for mation de chlorure de plomb peu soluble à froid. Elle peut se poursuivre du fait que le chlorure de plomb est assez soluble à chaud, surtout dans des solutions concentrées de chlorure de sodium. Il est également probable que dans les bains renfermant des nitrates, il se forme une petite quantité d'eau régale attaquant le plomb.
Avec certaines compositions de bains, l'élimination du plomb se produit par disso lution pure et simple. Avec d'autres, elle peut avoir en partie une cause mécanique et résulter, dans une certaine mesure, de l'at taque du corps métallique à déplomber par les fissures de la couche de plomb. Les gaz provenant de cette attaque soulèvent le plomb et le détachent sous forme d'écailles.
Dans le but d'accélérer le déplombage et de réduire par suite encore l'attaque du corps à déplomber, on peut ajouter au bain de déplombage une faible proportion d'un sel métallique (tel qu'un sel de nickel) agissant en l'espèce comme catalyseur. Dans ce cas, on doit éviter d'ajouter au bain un corps susceptible de lui communiquer des proprié tés oxydantes.
Les corps métalliques â déplomber sont, de préférence, d'abord dégraissés, s'il y a lieu, au moyen d'une solution alcaline chaude ou de tout autre produit détergent, et im mergés ensuite dans la solution de déplom- bage comme s'il s'agissait d'un bain de dé capage usuel. Le bain de déplombage est avantageusement, en pratique courante, main tenu à une température comprise entre envi ron<B>800</B> 0 et son point d'ébullition.
Le temps nécessaire pour le déplombage est fonction des dimensions des articles trai tés, de l'épaisseur de la couche de plomb et du fini désiré pour la surface déplombée.
Après avoir été retirés du bain de dé- plombage, les articles sont, de préférence, lavés à l'eau chaude, de manière à éliminer le chlorure ou autres sels de plomb pouvant encore y adhérer.
On peut aussi immerger les articles trai tés sortant du bain de déplombage et non lavés, dans un bain de décapage final, cons titué par exemple par de l'acide sulfurique è 2-5% en présence d'un ralentisseur, ainsi qu'il est connu.
A titre d'exemple, on peut indiquer les compositions suivantes pour un bain de dé- plombage à utiliser dans le procédé selon l'invention 1 Solution saturée de chlorure de so- dium, additionnée de 0,5 à 1% d'acide sulfurique (ou de la quantité équivalente de sulfate acide de sodium).
2 Mélange de 1 à 10 % de chlorure ferrique en solution dans l'eau avec 2 à 10 % de nitrate de sodium.
Dans ce cas, le chlorure ferrique a une réaction suffisamment acide pour rendre inu tile l'addition d'un acide à la solution.
3 Solution contenant 1 à 10 % de chlo rure de sodium, acidulée par l'acide chlorhy drique et additionnée de 2 à 10 0% de nitrate de sodium.
4" Solution saturée de chlorure de sodium avec 5 % de sulfate acide de sodium, 1 à 10 % d'acide sulfurique, 2 à 5 % de nitrate de sodium et 2 à 5 % d'acétate de sodium.
5 Solution de chlorure de sodium d'une concentration allant de 15 0% jusqu'à la sa turation, avec environ 5 % d'acide sulfurique et, comme catalyseur, 0,01 à 0,5 % de chlo- rure ou de sulfate de nickel.
Dans ce bain, l'acide sulfurique peut être remplacé par de l'acide chlorhydrique. De même, aux sels de nickel, on pourrait subs tituer notamment des sels de platine, si les prix de ces derniers ne sont pas prohibitifs.
Bien entendu, l'invention n'est nullement limitée aux indications qui viennent d'être données et les proportions peuvent varier largement.
Process for ridding metallic bodies of a layer of lead which covers them. The subject of the present invention is a process for removing metallic bodies and more especially iron or steel parts from a layer of lead which covers them.
The invention finds a very suitable application in combination with the process which consists in coating tubes or bars with lead, in order to facilitate their drawing. The lead coating on these items must be removed before annealing.
Until now, the removal of lead or plumbing has been carried out, in cases of this kind, by electrolytic processes, which are always quite delicate and relatively expensive.
The method according to the invention makes it possible to obtain satisfactory lead-stripping, without too pronounced attack on the metal bodies treated, with less complication and expense, without the intervention of electricity. To this end, the articles to be plumbed are subjected to the action of a hot acidic solution of a chloride.
Particularly satisfactory results are obtained with a concentrated solution of sodium chloride (sea salt) supplemented with sulfuric acid or an acid sulfate.
In this case, the addition of nitrates and acetates to this plumbing bath has a favorable influence on its effectiveness.
It is believed that the acidity of the bath acts on the nitrates and acetates to release the corresponding acids which both attack the lead.
The hydrochloric acid in the solution also attacks the lead. This attack would ordinarily be arrested by the formation of lead chloride which is sparingly soluble in cold. It can continue because the lead chloride is quite soluble in hot conditions, especially in concentrated sodium chloride solutions. It is also probable that in baths containing nitrates, a small quantity of aqua regia is formed which attacks the lead.
With certain bath compositions, the elimination of lead occurs by pure and simple dissolution. With others, it may have in part a mechanical cause and result, to a certain extent, from the attack on the metallic body to be protruded by the cracks in the lead layer. The gases from this attack lift the lead and break it off in the form of scales.
In order to accelerate the plumbing and consequently further reduce the attack on the body to be plumbed, it is possible to add to the plumbing bath a small proportion of a metal salt (such as a nickel salt) acting by it. species as a catalyst. In this case, one must avoid adding to the bath a body capable of imparting oxidizing properties to it.
The metal bodies to be depleted are preferably first degreased, if necessary, by means of a hot alkaline solution or other detergent, and then immersed in the depleting solution as required. 'it was a usual stripping bath. The plumbing bath is advantageously, in current practice, kept at a temperature between approximately <B> 800 </B> 0 and its boiling point.
The time required for the lead is a function of the dimensions of the treated articles, the thickness of the lead layer and the desired finish for the lead surface.
After being removed from the plumbing bath, the articles are preferably washed with hot water, so as to remove chloride or other lead salts which may still adhere thereto.
Treated articles coming out of the plumbing bath and unwashed can also be immersed in a final pickling bath, consisting for example of 2-5% sulfuric acid in the presence of a retarder, as well as is known.
By way of example, the following compositions may be indicated for a lead-stripping bath to be used in the process according to the invention 1 Saturated solution of sodium chloride, supplemented with 0.5 to 1% sulfuric acid (or the equivalent amount of sodium acid sulfate).
2 Mixture of 1 to 10% ferric chloride dissolved in water with 2 to 10% sodium nitrate.
In this case, the ferric chloride has a sufficiently acidic reaction to make it unnecessary to add an acid to the solution.
3 Solution containing 1 to 10% sodium chloride, acidified with hydrochloric acid and added with 2 to 10 0% sodium nitrate.
4 "Saturated sodium chloride solution with 5% sodium acid sulfate, 1-10% sulfuric acid, 2-5% sodium nitrate, and 2-5% sodium acetate.
5 Sodium chloride solution with a concentration of 150% to saturation, with approximately 5% sulfuric acid and, as catalyst, 0.01 to 0.5% chloride or sulphate nickel.
In this bath, sulfuric acid can be replaced by hydrochloric acid. Likewise, the nickel salts could be substituted in particular for platinum salts, if the latter's prices are not prohibitive.
Of course, the invention is in no way limited to the indications which have just been given and the proportions can vary widely.