Verfahren zur Herstellung eines Azofarbstoffes. Es wurde gefunden, dass Diazoberrzolver- bindungen, die in Parastellung zur Diazo- gruppe einen hydrierten Ring der Benzolreihe enthalten und in o-Stellung weitere Substi- tuenten enthalten können, wertvolle neue Azofarbstoffe ergeben, wenn man sie mit den üblichen Kupplungskomponenten, die min destens eine Sulfogruppe enthalten, kombi niert.
Die so erhaltenen Farbstoffe entsprechen der allgemeinen Formel
EMI0001.0014
worin X Wasserstoff oder eine Alkylgruppe, n die Zahl 8 oder 10, Y Wasserstoff, Halo gen, eine Alkyl- oder Alkoxygruppe und R einen kupplungsfähigen, aromatischen Rest bedeutet, der mindestens eine Sulfogruppe enthält.
Diese Farbstoffe färben Wolle aus saurem Bade gelb, rot bis violett und braun. Sie zeichnen sich aus durch reine und leuchtende Nüancen, sowie durch eine auffallende gute Wasch- und Walkechtheit. Diejenigen dieser Farbstoffe, die einen Cyclohexylring in ihrem Molekül enthalten (n in obiger Formel = 10), färben im allgemein geblichere Nüancen als diejenigen mit einem Cyclohegenylring (rr=8), während die übrigen Eigenschaften beider Gruppen sehr ähnlich sind.
Vorliegendes Patent bezieht sich nun auf ein Verfahren zur Herstellung eines Azofarb- stoffes, dadurch gekennzeichnet, dass man die Diazoverbindung von 4-Amino-3-methyl- hexahydrodiphenyl mit 2.8-Dioxynaphtalin- 6-sulfosäure kuppelt. Der so erhaltene Farb stoff färbt Wolle in roten Tönen an.
<I>Beispiel:</I> . Die salzsaure Lösung von 18,9 kg 4-Ami- no-3-methylhexahydrodiphenyl in etwa 100 Liter heissem Wasser wird in eine Mischung von 20 Liter Salzsäure (spez. Gewicht 1,15ä) und Eis gegeben, die so entstandene Suspen sion wird mit einer Lösung von 6,9 kg Natriumnitrit in etwa 50 Liter Wasser bei 5-10 dianotiert, wobei die Diazoverbindung in Lösung geht.
Die so erhaltene Diazover- bindung kuppelt inan bei etwa 10 mit einer Lösung von 25 kg 2.8-Dioxynaphtalin-6-sulfo- säure und 34 kg Soda.
Process for the preparation of an azo dye. It has been found that diazoberrzene compounds which contain a hydrogenated ring of the benzene series in the para position to the diazo group and which can contain further substituents in the o position, produce valuable new azo dyes if they are combined with the usual coupling components that contain at least contain a sulfo group, combined.
The dyes obtained in this way correspond to the general formula
EMI0001.0014
where X is hydrogen or an alkyl group, n is 8 or 10, Y is hydrogen, halogen, an alkyl or alkoxy group and R is a coupling-capable aromatic radical which contains at least one sulfo group.
These dyes dye wool from an acid bath yellow, red to purple and brown. They are characterized by pure and luminous nuances, as well as by a strikingly good wash and milled fastness. Those of these dyes that contain a cyclohexyl ring in their molecule (n in the above formula = 10) generally color more bleached nuances than those with a cyclohegenyl ring (rr = 8), while the other properties of both groups are very similar.
The present patent now relates to a process for the production of an azo dye, characterized in that the diazo compound of 4-amino-3-methylhexahydrodiphenyl is coupled with 2,8-dioxynaphthalene-6-sulfonic acid. The dye thus obtained stains wool in red shades.
<I> Example: </I>. The hydrochloric acid solution of 18.9 kg of 4-amino-3-methylhexahydrodiphenyl in about 100 liters of hot water is added to a mixture of 20 liters of hydrochloric acid (specific weight 1.15 Å) and ice, and the resulting suspension is with a solution of 6.9 kg of sodium nitrite in about 50 liters of water at 5-10, the diazo compound going into solution.
The diazo compound thus obtained couples inanan at about 10 with a solution of 25 kg of 2,8-dioxynaphthalene-6-sulfonic acid and 34 kg of soda.