CH130087A

CH130087A - Process for the preparation of a violet vat dye of the 2-thionaphthene-2-indolindigo series.

Info

Publication number: CH130087A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1926-02-19
Filing date: 1927-02-14
Publication date: 1928-11-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines violetten     Nüpenfarbstoffes     der     2-Thionaphten-2-indolindigoreihe.       Es wurde gefunden, dass man einen  neuen violetten     Küpenfarbstoff    erhält, wenn  man 4 .     7-Dimethyl-5-bromoxythioiiaphten    mit       einem        :5-Brom-7-chlorisatin    kondensiert, in  dessen     a-Stellung    sich eine labile Gruppe be  findet.  



  Der neue Farbstoff bildet ein     violettblaues     Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel  säure mit blaugrüner Farbe löst. Er färbt  Baumwolle aus gelber     Hydrosulfitkiipe    in vio  letten Tönen an. Gegenüber den bisher be  kannt gewordenen     Farbstoffen    der     2-Thio-          riaphten-2-indolindigoreihe    zeichnet sich der  neue Farbstoff durch Reinheit der Nuance  und bessere     Sodakochechtheit    aus.  



  Das bisher noch nicht beschriebene 4.     7-          Dimethyl    - 5 -     bi-omoxythionaphten    kann man  aus dem     1-Amido-4-brom-2.5-Xylol    durch  Überführung in die     4-Brom-2    .     5-Xylol-l-thio-          glykolsäure    und deren     Ringschluss    nach be  kannten Methoden erhalten.

      <I>Beispiel</I>    26 Gewichtsteile 5 -Brom - 7 -     chlorisatin     werden in etwa 200 Gewichtsteilen Chlor  benzol durch Erwärmen mit 22 Gewichtsteilen       Phosphorpentachlorid    in das     5-Brom-7-chlori-          satin-a-chlorid    übergeführt. Diese Lösung wird  mit einer Suspension von 35.5 Gewichts  teilen 4.     7-Dimethyl-5-brornoxythionaphteri    in  200 Gewichtsteile Chlorbenzol vereinigt und  einige Geit auf 60-70   erwärmt. Der hierbei  entstandene Farbstoff wird filtriert und mit  Chlorbenzol, zuletzt mit Sprit gewaschen.  



  In gleicher Weise kann man das     5-Brom-          7-chlorisatin-ct-anilid    zur Kondensation ver  wenden.



  Process for the production of a violet pimple dye of the 2-thionaphthene-2-indolindigo series. It has been found that a new violet vat dye is obtained if 4. 7-Dimethyl-5-bromoxythioiiaphten condensed with a: 5-bromo-7-chlorisatin, in whose a-position there is a labile group.



  The new dye forms a purple-blue powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with a blue-green color. He dyes cotton from yellow hydrosulfite pipes in purple tones. Compared to the previously known dyes of the 2-thio-riaphten-2-indolindigo series, the new dye is distinguished by its purity of shade and better fastness to soda cooking.



  4. 7-Dimethyl-5-bi-omoxythionaphten, which has not yet been described, can be obtained from 1-amido-4-bromo-2,5-xylene by converting it into 4-bromo-2. 5-xylene-1-thioglycolic acid and its ring closure obtained by known methods.

      <I> Example </I> 26 parts by weight of 5-bromine-7-chloroisatin are converted into 5-bromo-7-chlorisatin-a-chloride in about 200 parts by weight of chlorobenzene by heating with 22 parts by weight of phosphorus pentachloride. This solution is combined with a suspension of 35.5 parts by weight of 4. 7-dimethyl-5-brornoxythionaphteri in 200 parts by weight of chlorobenzene and heated to 60-70 for a few times. The resulting dye is filtered and washed with chlorobenzene, finally with fuel.



  In the same way, you can use the 5-bromo-7-chloroisatin-ct-anilide for the condensation ver.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a violet vat dye of the 2-thionaphthene-2-indoline digo series of the formula: EMI0002.0001 characterized in that 4. 7-dimethyl-5-bromogythionaphthene is condensed with a 5-bromo-7-chloroisatin in whose a position there is a labile group.

The new dye forms a violet-blue powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with a blue-green color. tr dyes cotton and wool from a yellow hydrosulfite vat in lively purple tones. Compared to the previously known dyes of the 2-thionaphthene-2-indolitidigo series, the new dye is characterized by its purity of shade and better fastness to soda.