CH130084A

CH130084A - Process for the preparation of a violet vat dye of the 2-thionaphthene-2-indolindigo series.

Info

Publication number: CH130084A
Authority: CH
Inventors: Aktiengesellsc Farbenindustrie
Original assignee: Ig Farbenindustrie Ag
Priority date: 1927-02-14
Filing date: 1927-02-14
Publication date: 1928-11-15

Description

  

  Verfahren zur Herstellung eines violetten     güpenfarbstoffes    der       2-Thionaphten-2-indolindigoreilie.       Es wurde gefunden, dass man einen neuen  violetten     güpenfarbstoff    erhält, wenn man       4.7-Dimethyl-5-bromoxythionaphten    mit einem       5.7-Dichlorisatin    kondensiert, in dessen a  Stellung sich eine labile Gruppe befindet.  



  Der neue Farbstoff bildet ein     violettblaues     Pulver, das sich in konzentrierter Schwefel  säure mit     blaugrüner    Farbe löst. Er färbt  Baumwolle aus gelber     Hydrosulfitküpe    in  violetten Tönen an. Gegenüber den bisher  bekannt gewordenen     Farbstoffen    der     2-Thio-          riaphten-2-indolindigoreihe    zeichnet sich der  neue Farbstoff durch Reinheit der Nuance  und bessere     Sodakochechtheit    aus.  



  Das bisher noch nicht beschriebene     4.7-          Dimethyl-5-bromoxythionaphten    kann man  aus dem     1-Amido-4-brom-2.5-xylol    durch  Überführung in die     4-Brom-2.        5-xylol-l-thio-          glykolsäure    und deren     Ringschluss    nach be  kannten Methoden erhalten.         Beispiel:     21,6 Gewichtsteile     5.7-Dichlorisatin    wer  den in etwa<B>100</B> Gewichtsteilen Chlorbenzol  durch Erwärmen mit 22 Gewichtsteilen       Phosphorpentachlorid    in das     5.7-Dichlorisatin-          a-chlorid    übergeführt.

   Diese Lösung wird mit  einer Suspension von 35,7 Gewichtsteilen 4.     7-          Dimethyl-5-bromoxythionaphten    in 200 Ge  wichtsteilen Chlorbenzol vereinigt und einige  Zeit auf 60---70   erwärmt. Der hierbei ent  standene Farbstoff wird filtriert und mit  Chlorbenzol, zuletzt mit Sprit gewaschen.  



  In gleicher Weise kann man das     5.7-          Dichlorisatin-a-anilid    zur Kondensation ver  wenden.



  Process for the production of a violet high quality dye of the 2-thionaphthene-2-indolindigoreilie. It has been found that a new violet liquid dye is obtained if 4,7-dimethyl-5-bromoxythionaphthene is condensed with a 5.7-dichloroisatin in whose a position there is a labile group.



  The new dye forms a purple-blue powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with a blue-green color. He dyes cotton from a yellow hydrosulfite vat in purple tones. Compared to the previously known dyes of the 2-thio-riaphten-2-indolindigo series, the new dye is distinguished by its purity of shade and better fastness to soda cooking.



  The 4,7-dimethyl-5-bromo-oxythionaphthene, which has not yet been described, can be obtained from 1-amido-4-bromo-2,5-xylene by converting it into 4-bromo-2. 5-xylene-1-thioglycolic acid and its ring closure obtained by known methods. Example: 21.6 parts by weight of 5.7-dichloroisatin about 100 parts by weight of chlorobenzene are converted into 5.7-dichloroisatin a-chloride by heating with 22 parts by weight of phosphorus pentachloride.

   This solution is combined with a suspension of 35.7 parts by weight of 4,7-dimethyl-5-bromooxythionaphthene in 200 parts by weight of chlorobenzene and heated to 60-70 for some time. The resulting dye is filtered and washed with chlorobenzene and finally with fuel.



  In the same way, you can use the 5.7-dichloroisatin-a-anilide for condensation.

Claims

PATENT CLAIM: Process for the preparation of a violet vat dye of the 2-thionaphthene-2-indole indigo series of the formula: EMI0002.0001 characterized in that 4,7-dimethyl-5-bromooxythionaphthene is condensed with a 5.7-dichloroisatin, in whose a-position there is a labile group. The new dye forms a violet-blue powder that dissolves in concentrated sulfuric acid with a blue-green color.

For dyes cotton and wool from yellow hydrosulfite vat in lively purple tones. Compared to the previously known dyes of the 2-thionaphthene-2-indolindigo series, the new dye is distinguished by its purity of shade and better fastness to soda.