CH121981A - Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon. - Google Patents
Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon.Info
- Publication number
- CH121981A CH121981A CH121981DA CH121981A CH 121981 A CH121981 A CH 121981A CH 121981D A CH121981D A CH 121981DA CH 121981 A CH121981 A CH 121981A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- dimethyl
- pyrazolone
- phenyl
- compound
- preparation
- Prior art date
Links
- DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N phenobarbital Chemical compound C=1C=CC=CC=1C1(CC)C(=O)NC(=O)NC1=O DDBREPKUVSBGFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 7
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title description 3
- 239000000155 melt Substances 0.000 claims description 3
- 230000000202 analgesic effect Effects 0.000 claims description 2
- 230000001754 anti-pyretic effect Effects 0.000 claims description 2
- 239000002221 antipyretic Substances 0.000 claims description 2
- VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N antipyrine Chemical compound CN1C(C)=CC(=O)N1C1=CC=CC=C1 VEQOALNAAJBPNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 claims description 2
- QOWNLVDMKSLAJU-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethyl-4-phenyl-1h-pyrazol-5-one Chemical compound O=C1NN(C)C(C)=C1C1=CC=CC=C1 QOWNLVDMKSLAJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
- C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
- C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
- C07D231/18—One oxygen or sulfur atom
- C07D231/20—One oxygen atom attached in position 3 or 5
- C07D231/22—One oxygen atom attached in position 3 or 5 with aryl radicals attached to ring nitrogen atoms
- C07D231/26—1-Phenyl-3-methyl-5- pyrazolones, unsubstituted or substituted on the phenyl ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D239/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings
- C07D239/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings
- C07D239/24—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
- C07D239/28—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazine or hydrogenated 1,3-diazine rings not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to ring carbon atoms
- C07D239/46—Two or more oxygen, sulphur or nitrogen atoms
- C07D239/60—Three or more oxygen or sulfur atoms
- C07D239/62—Barbituric acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Description
Verfahren zur Herstellung einer Verbindung vier Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon. Gegenstand der vorliegenden Erfindung ist ein Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2. 3-dimethyl-5-pyrazolon, wel ches dadurch gekennzeichnet ist, dass man Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2. 3- dimethyl-5-pyrazolon im molekularen Ver hältnis zusammenschmilzt. Die neue Verbindung schmilzt bei 112'. Ihre Löslichkeit ist grösser als diejenige der Komponenten. Sie soll in der Therapie Ver wendung finden, da sie wesentlich stärker antipyretisch und analgetisch wirkt als 1- Phen,yl-2. 3-dimethyl-5-pyrazolon. <I>Beispiel</I> 232 Gewichtsteile Phenyläthylbarbitur- säure und 188 Gewichtsteile 1-Phenyl-2.3- dimethyl-5-pyrazolori werden in einem dop pelwandigen Kessel mit gespanntem Dampf erhitzt und verrührt, bis eine homogene Schmelze entstanden ist. Dann lässt man auf etwa<B>70'</B> erkalten und impft wenn möglich an und rührt, bis alles zu einem Kuchen erstarrt ist, der aus feinen Kristallnadeln besteht" welche bei 112 schmelzen.
Claims (1)
- PATENTANSPRUCH: Verfahren zur Herstellung einer Ver bindung der Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon, dadurch gekennzeichnet, dass man Phenyläthylbarbi- tursäure und 1=Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyr- azolon im molekularen Verhältnis zusammen schmilzt. Die neue Verbindung schmilzt bei 112 . Ihre Löslichkeit ist grösser als diejenige der Komponenten.Sie soll in der Therapie Ver wendung finden, da sie wesentlich stärker antipyretisch und analgetisch wirkt als 1- Phenyl-2. 3-dimethyl-5-pyrazolon.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| CH120098T | 1925-05-09 | ||
| CH121981T | 1925-05-09 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CH121981A true CH121981A (de) | 1927-08-01 |
Family
ID=25709399
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CH121981D CH121981A (de) | 1925-05-09 | 1925-05-09 | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| CH (1) | CH121981A (de) |
-
1925
- 1925-05-09 CH CH121981D patent/CH121981A/de unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH121981A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Phenyläthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon. | |
| CH121983A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon. | |
| CH121984A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylbromallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon. | |
| CH120098A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon. | |
| CH121982A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diäthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2 . 3-dimethyl-5-pyrazolon. | |
| CH113104A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diallylbarbitursäure. | |
| DE432420C (de) | Verfahren zur Darstellung von N-methylschwefligsauren Salzen sekundaerer Amine | |
| AT104142B (de) | Verfahren zur Darstellung von Verbindungen von substituierten Barbitursäuren und 4-Dimethylamino-2.3-dimethyl-1-phenyl-5-pyrazolon. | |
| DE479669C (de) | Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der Dialkyl- und Arylalkylbarbitursaeuren | |
| CH91247A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Diäthylbarbitursäureverbindung. | |
| DE423035C (de) | Verfahren zur Darstellung der 2-Acetoxy-4-methoxybenzol-1-carbonsaeure | |
| AT92389B (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylallylbarbitursäure. | |
| CH122692A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isobutylallylbarbitursäure. | |
| AT40079B (de) | Verfahren zur Herstellung von bordeauxrote bis violettrote Farblacke liefernden Monoazofarbstoffen. | |
| AT111847B (de) | Verfahren zur Darstellung von Verbindungen aus C,C-disubstituierten Barbitursäuren mit 1-Phenyl-2,3-Dimethyl-4-Dimethylamino-5-pyrazolon. | |
| AT78303B (de) | Verfahren zur Darstellung einer in verdünnten Säuren schwerlöslichen gerbsauren Kalkverbindung. | |
| CH120445A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diäthylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon. | |
| CH114226A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Isopropylbromallylbarbitursäure. | |
| CH113105A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diäthylbarbitursäure. | |
| CH170945A (de) | Verfahren zur Herstellung des Salzes von 2.3-Dimethoxy-6-nitro-9-(y-diäthylamino-B-oxy-propylamino)-acridin mit 2-Methyl-4-glykolyl-aminobenzol-1-arsinsäure. | |
| CH131518A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Verbindung der Isobutyl-n-propylbarbitursäure. | |
| CH147684A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates. | |
| CH120446A (de) | Verfahren zur Herstellung einer Verbindung der Diallylbarbitursäure mit 1-Phenyl-2.3-dimethyl-5-pyrazolon. | |
| CH130848A (de) | Verfahren zur Darstellung einer Verbindung der Isobutylallylbarbitursäure. | |
| CH147683A (de) | Verfahren zur Herstellung eines Aminodiphenylaminderivates. |