CH118959A - Procédé pour la production d'oxygène. - Google Patents
Procédé pour la production d'oxygène.Info
- Publication number
- CH118959A CH118959A CH118959DA CH118959A CH 118959 A CH118959 A CH 118959A CH 118959D A CH118959D A CH 118959DA CH 118959 A CH118959 A CH 118959A
- Authority
- CH
- Switzerland
- Prior art keywords
- oxygen
- hydrogen peroxide
- oxide
- gas
- blocks
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B13/00—Oxygen; Ozone; Oxides or hydroxides in general
- C01B13/02—Preparation of oxygen
- C01B13/0203—Preparation of oxygen from inorganic compounds
- C01B13/0211—Peroxy compounds
- C01B13/0214—Hydrogen peroxide
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Oxygen, Ozone, And Oxides In General (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
Procédé pour la production d'oxygène. La présente invention vise un procédé pour la production d'oxygène, pur ou mé langé à d'autres gaz., vapeurs ou émanations suivant les applications qu'il doit recevoir, ce procédé, bien que plus particulièrement ap plicable à la production d'oxygène pour usages thérapeutiques, étant néanmoins susceptible de toutes autres applications. Le procédé selon l'invention est caracté risé en ce que l'on projette dans de l'eau oxygénée légèrement acidulée au moins un oxyde anhydre d'un métal, cet oxyde étant susceptible de s'hydrater et d'absorber en suite l'oxygène de l'eau oxygénée pour former un composé instable, par exemple un bi oxyde, qui laissera se dégager instantanément cet oxygène en se transformant en oxyde hydraté, lequel absorbera de nouveau de l'oxy gène de l'eau oxygénée, le dégagera en suite et ainsi de suite jusqu'à la décomposi tion complète de l'eau oxygénée. On pourra employer pour la réalisation du procédé un oxyde anhydre d'un métal al calin ou alcalino-terreux ou un mélange de plusieurs de ces oxydes; l'eau oxygénée peut être plus ou moins concentrée. L'oxyde alcalin ou alcalino-terreux ou le mélange de ces oxydes est de préférence pro jeté dans l'eau oxygénée sous forme de blocs compacts, lesquels n'offrent au début de la réaction, qu'une surface de contact réduite, ce qui ralentit considérablement le début de cette réaction, ces blocs se désagrègeant en suite en provoquant une accélération de la dite réaction. On peut obtenir l'oxygène non seulement pur, mais aussi mélangé à des gaz, vapeurs ou émanations de propriétés particulières, en mélangeant les produits générateurs de ces gaz, par exemple des huiles volatiles, de l'es sence d'eucalyptus soit à l'eau oxygénée, soit aux blocs d'oxydes. Ces produits additionnels pourront, dans ce dernier cas, constituer le liant facilitant la formation et la conserva tion de ces blocs. Pour la réalisation du procédé suivant l'invention on pourra employer un appareil générateur_ d'oxygène de type quelconque toutefois un appareil générateur conçu plus particulièrement pour la réalisation de ce pro cédé est décrit dans le brevet no 117444, cet appareil comprerfant essentiellement un réservoir et un organe doseur et distributeur, lequel organe s'adapte au réservoir précité. Pour la réalisation du procédé avec cet appareil, on peut procéder, par exemple, de la manière suivante L'eau oxygénée légèrement acidulée est introduite dans ce réservoir, soit pure et plus ou moins concentrée, soit mélangée à des produits tels que l'essence d'eucalyptus, le tolu, etc. On projette dans cette eau oxygénée, sous forme de blocs compacts, un oxyde anhydre de métal alcalin ou alcalino- terreux ou un mélange de plusieurs de ces oxydes. Le ou les oxydes précités absorbent tout d'abord lentement l'eau pour se trans former en oxyde hydraté. Ils se désagrègent ensuite graduellement, se dissolvent ou se mettent en suspension dans l'eau de dilution de l'eau oxygénée et neutralisent graduelle ment l'acidité de cette dernière. Lorsque cette acidité est complètement neutralisée, l'eau oxygénée est décomposée par les oxydes hydratés qui absorbent un atome d'oxygène pour se transformer en bioxyde ou autre composé instable dans ce milieu en laissant dégager l'oxygène qu'ils avaient absorbé pour redevenir des oydes hydratés. Le processus indiqué ci-dessus se renou velle alors jusqu'à décomposition complète de l'eau oxygénée et dégagement de l'oxygène provenant de cette décomposition. La formule générale de cette réaction s'indique, en rie tenant pas compte des transformations suc cessives de l'oxyde, par exemple en bioxyde et inversement, par l'équation B202 - H20 -i-- <B>0.</B> Du fait que l'oxyde provocateur de la dé composition de l'eau oxygénée est projeté sous forme de blocs compacts qui n'offrent au début qu'une surface de réaction réduite, l'hydratation préliminaire et la neutralisation de l'acidité de cette eau oxygénée sont d'abord assez lentes. La réaction de laquelle résultera le dégagement d'oxygène étant à peu près nulle durant tout le temps que s'effectue cette hy dratation et cette neutralisation, on aura lar gement le temps, après avoir projeté les blocs compacts précités, d'adapter l'organe distri buteur, dont il a été question plus haut, au réservoir contenant l'eau oxygénée; saris qu'il se produise des pertes de gaz ou de liquides. Au contraire, dès que cette hydratation et cette neutralisation seront terminées, les oxydes hydratés se fractionneront en de mul tiples parcelles, ce qui favorisera la réaction sur l'eau oxygénée laquelle, neutralisée, est également chauffée par sa propre décomposi tion exothermique ; par suite, la réaction s'ac célérera de plus en plus et l'oxygène sera rapidement libéré.
Claims (1)
- REVENDICATION Procédé pour la production d'oxygène, ca ractérisé en ce qu'on projette dans de l'eau oxygénée légèrement acidulée au moins un oxyde anhydre d'un métal, cet oxyde étant susceptible de s'hydrater et d'absorber ensuite l'oxygène de l'eau oxygénée pour former un composé instable qui laissera se dégager ins tantanément cet oxygène en se transformant en oxyde hydraté, qui absorbe de nouveau de l'oxygène de l'eau oxygénée et le dégagera ensuite et ainsi de suite jusqu'à décomposi tion complète de l'eau oxygénée. SOUS-REVENDICATIONS 1 Procédé selon la revendication, caractérisé en ce qu'on emploie au moins un oxyde anhydre d'un métal alcalin.2 Procédé selon la revendication, caractérisé en ce qu'on emploie air moins un oxyde anhydre d'un métal alcalino-terreux. 3 Procédé selon la revendication, caractérisé en ce qu'on emploie l'oxyde anhydre sous forme de blocs compacts. 4 Procédé selon la revendication, pour l'ob tention d'oxygène mélangé à un gaz d'un autre genre, caractérisé e ce que des blocs formés d'un mélange d'au moins un oxyde anhydre et d'au moins un produit généra teur de gaz sont employés.5 Procédé selon la revendication et la sous- revendication 4, caractérisé en ce qu'on emploie des blocs, dont le produit généra teur de gaz constitue le liant facilitant la formation et la conservation de ces blocs. 6 Procédé selon la revendication, pour la production d'oxygène mélangé à un gaz Zun autre genre, caractérisé en ce qu'un produit générateur de ce gaz est mélangé à l'eau oxygénée.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
FR252319X | 1925-05-23 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CH118959A true CH118959A (fr) | 1927-02-16 |
Family
ID=8884211
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CH118959D CH118959A (fr) | 1925-05-23 | 1925-09-09 | Procédé pour la production d'oxygène. |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
CH (1) | CH118959A (fr) |
DE (1) | DE430550C (fr) |
GB (1) | GB252319A (fr) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE752731C (de) * | 1939-04-02 | 1953-03-30 | Draegerwerk Heinr U Bernh Drae | Verfahren zur regelbaren Entwicklung von Sauerstoff, insbesondere fuer Atmungszwecke |
-
1925
- 1925-09-09 CH CH118959D patent/CH118959A/fr unknown
- 1925-09-20 DE DES71585D patent/DE430550C/de not_active Expired
- 1925-12-16 GB GB31778/25A patent/GB252319A/en not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
DE430550C (de) | 1926-06-17 |
GB252319A (en) | 1926-07-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR101265836B1 (ko) | 액상 co₂및 co₂-팽창 용매 내에서 오존분해 반응 | |
US2177619A (en) | Process of producing nitriles | |
EP2025740A1 (fr) | Procédé de fabrication de gel à base d'huile d'olive ozonisée et gel ainsi obtenu | |
CH118959A (fr) | Procédé pour la production d'oxygène. | |
US3360472A (en) | Paint remover composition | |
US2965660A (en) | Process for the production of carboxylic acid esters | |
US2258500A (en) | Treatment of oxidized hydrocarbons to separate the acidic content | |
US1892258A (en) | Hanns ttfkb | |
US3793437A (en) | Process for recovering cobalt carbonyl | |
US1454604A (en) | Process of making glycol | |
EP0040577A1 (fr) | Procédé de conjugaison catalytique des doubles liaisons de corps gras polyinsaturés | |
Jalil et al. | Degradation of catalytic epoxidation of oleic acid palm oil by in situ performic acid | |
US2248465A (en) | Process for the reduction of fatty acids to alcohols | |
US3880901A (en) | Aluminum-containing pharmaceutical compositions | |
GB1561494A (en) | Process and apparatus for oxidizing cycloalkanes | |
US3060244A (en) | Preparation of glycols from dienes and diborane | |
US2243471A (en) | Manufacture of nitric acid esters | |
US1097456A (en) | Process for reduction of unsaturated fatty acids and their esters. | |
US1028074A (en) | Ortho-oxalic-acid ester of meta-cresol and process for the manufacture of the same. | |
US1450493A (en) | Ketone body and process of making same | |
Pidgeon et al. | 86. The oxidation of pentane and other hydrocarbons. Part II | |
US1518339A (en) | Refining and deodorizing isopropyl alcohol | |
CH134937A (fr) | Procédé pour la préparation d'un mélange d'acides et d'aldéhydes en partant d'hydrocarbures non saturés. | |
DE895900C (de) | Verfahren zur Herstellung von fettsauren Alkalisalzen oder freien Fettsaeuren durch Spaltung von Estern | |
JPH05105897A (ja) | セダーウツド油の製造方法 |