CA2734294A1 - Procede pour la fixation de molecules actives sur un support, element actif obtenu par ce procede et composition chimique pour la mise en oeuvre de ce procede - Google Patents
Procede pour la fixation de molecules actives sur un support, element actif obtenu par ce procede et composition chimique pour la mise en oeuvre de ce procede Download PDFInfo
- Publication number
- CA2734294A1 CA2734294A1 CA2734294A CA2734294A CA2734294A1 CA 2734294 A1 CA2734294 A1 CA 2734294A1 CA 2734294 A CA2734294 A CA 2734294A CA 2734294 A CA2734294 A CA 2734294A CA 2734294 A1 CA2734294 A1 CA 2734294A1
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- active
- cationic
- support
- micelles
- chemical
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Abandoned
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 82
- 239000000126 substance Substances 0.000 title claims abstract description 82
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 55
- 239000000693 micelle Substances 0.000 claims abstract description 124
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 claims abstract description 111
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 42
- 230000008569 process Effects 0.000 claims abstract description 22
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 86
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 claims description 41
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 10
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 8
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 claims description 8
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 claims description 7
- 230000003472 neutralizing effect Effects 0.000 claims description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 claims description 6
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 claims description 5
- 244000045947 parasite Species 0.000 claims description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 claims description 5
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 5
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 claims description 5
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 4
- 150000001767 cationic compounds Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 claims description 4
- 238000000576 coating method Methods 0.000 claims description 4
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims description 4
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 4
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 claims description 4
- 125000001453 quaternary ammonium group Chemical group 0.000 claims description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 claims description 4
- 238000010186 staining Methods 0.000 claims description 4
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims description 3
- 238000005034 decoration Methods 0.000 claims description 3
- 238000007654 immersion Methods 0.000 claims description 3
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 241000238876 Acari Species 0.000 claims description 2
- 235000001674 Agaricus brunnescens Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims description 2
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 claims description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 claims description 2
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 2
- 238000009109 curative therapy Methods 0.000 claims description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 claims description 2
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 claims description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 244000052769 pathogen Species 0.000 claims description 2
- 230000000069 prophylactic effect Effects 0.000 claims description 2
- 238000011321 prophylaxis Methods 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- 241000195940 Bryophyta Species 0.000 claims 1
- 241000607479 Yersinia pestis Species 0.000 claims 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 claims 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 abstract 1
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 14
- GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N Geraniol Chemical compound CC(C)=CCCC(C)=CCO GLZPCOQZEFWAFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940125877 compound 31 Drugs 0.000 description 12
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 12
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N eugenol Chemical compound COC1=CC(CC=C)=CC=C1O RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 235000019645 odor Nutrition 0.000 description 9
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 9
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 8
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000005792 Geraniol Substances 0.000 description 6
- GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N Geraniol Natural products CC(C)=CCC\C(C)=C/CO GLZPCOQZEFWAFX-YFHOEESVSA-N 0.000 description 6
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 6
- 239000004567 concrete Substances 0.000 description 6
- 229940113087 geraniol Drugs 0.000 description 6
- NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N Chavibetol Natural products COC1=CC=C(CC=C)C=C1O NPBVQXIMTZKSBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 241000255925 Diptera Species 0.000 description 5
- 239000005770 Eugenol Substances 0.000 description 5
- UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N Pseudoeugenol Natural products COC1=CC(C(C)=C)=CC=C1O UVMRYBDEERADNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960002217 eugenol Drugs 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N permethrin Chemical compound CC1(C)C(C=C(Cl)Cl)C1C(=O)OCC1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 RLLPVAHGXHCWKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960000490 permethrin Drugs 0.000 description 5
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N imidazole Natural products C1=CNC=N1 RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N methacrylamide Chemical compound CC(=C)C(N)=O FQPSGWSUVKBHSU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 3
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920005822 acrylic binder Polymers 0.000 description 2
- 150000001449 anionic compounds Chemical class 0.000 description 2
- 239000011111 cardboard Substances 0.000 description 2
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 2
- MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N decan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCO MWKFXSUHUHTGQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N dodecanal Chemical compound CCCCCCCCCCCC=O HFJRKMMYBMWEAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000749 insecticidal effect Effects 0.000 description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 2
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 2
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 230000002688 persistence Effects 0.000 description 2
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 2
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000004575 stone Substances 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 210000004243 sweat Anatomy 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 2
- XIUCEANTZSXBQQ-UHFFFAOYSA-N (3-chloro-2-hydroxypropyl)-trimethylazanium Chemical compound C[N+](C)(C)CC(O)CCl XIUCEANTZSXBQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MDEPPSDLFMFULF-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylpyridin-1-ium;methyl sulfate Chemical compound COS(O)(=O)=O.C=CC1=CC=CC=N1 MDEPPSDLFMFULF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZXQOBTQMLMZFOW-UHFFFAOYSA-N 2-methylhex-2-enamide Chemical compound CCCC=C(C)C(N)=O ZXQOBTQMLMZFOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 3-(3,4-DICHLOROPHENYL)-1,1-DIMETHYLUREA Chemical compound CN(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XMTQQYYKAHVGBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YORNOYIKCMVNMD-UHFFFAOYSA-N 4-ethenyl-1-ethylpyridin-1-ium Chemical compound CC[N+]1=CC=C(C=C)C=C1 YORNOYIKCMVNMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N Alfalone Chemical compound CON(C)C(=O)NC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 XKJMBINCVNINCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000256182 Anopheles gambiae Species 0.000 description 1
- 240000008564 Boehmeria nivea Species 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 244000025254 Cannabis sativa Species 0.000 description 1
- 235000012766 Cannabis sativa ssp. sativa var. sativa Nutrition 0.000 description 1
- 235000012765 Cannabis sativa ssp. sativa var. spontanea Nutrition 0.000 description 1
- 240000000491 Corchorus aestuans Species 0.000 description 1
- 235000011777 Corchorus aestuans Nutrition 0.000 description 1
- 235000010862 Corchorus capsularis Nutrition 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N DDT Chemical compound C1=CC(Cl)=CC=C1C(C(Cl)(Cl)Cl)C1=CC=C(Cl)C=C1 YVGGHNCTFXOJCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N DEAEMA Natural products CCN(CC)CCOC(=O)C(C)=C SJIXRGNQPBQWMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005892 Deltamethrin Substances 0.000 description 1
- 239000005510 Diuron Substances 0.000 description 1
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N Ipazine Chemical compound CCN(CC)C1=NC(Cl)=NC(NC(C)C)=N1 OWYWGLHRNBIFJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N Isoeugenol Natural products COC1=CC(\C=C\C)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-ONEGZZNKSA-N 0.000 description 1
- 240000006240 Linum usitatissimum Species 0.000 description 1
- 235000004431 Linum usitatissimum Nutrition 0.000 description 1
- 239000005573 Linuron Substances 0.000 description 1
- 239000005949 Malathion Substances 0.000 description 1
- MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N N,N-diethyl-m-toluamide Chemical compound CCN(CC)C(=O)C1=CC=CC(C)=C1 MMOXZBCLCQITDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002174 Styrene-butadiene Substances 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical compound OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 1
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002518 antifoaming agent Substances 0.000 description 1
- 239000004760 aramid Substances 0.000 description 1
- 229920003235 aromatic polyamide Polymers 0.000 description 1
- 229960003872 benzethonium Drugs 0.000 description 1
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 1
- MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N butadiene-styrene rubber Chemical compound C=CC=C.C=CC1=CC=CC=C1 MTAZNLWOLGHBHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000009120 camo Nutrition 0.000 description 1
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000011083 cement mortar Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 235000005607 chanvre indien Nutrition 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- BJIOGJUNALELMI-ARJAWSKDSA-N cis-isoeugenol Chemical compound COC1=CC(\C=C/C)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-ARJAWSKDSA-N 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 1
- 229960001591 cyfluthrin Drugs 0.000 description 1
- QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N cyfluthrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Cl)Cl)[C@H]1C(=O)O[C@@H](C#N)C1=CC=C(F)C(OC=2C=CC=CC=2)=C1 QQODLKZGRKWIFG-QSFXBCCZSA-N 0.000 description 1
- 229960002483 decamethrin Drugs 0.000 description 1
- 230000007850 degeneration Effects 0.000 description 1
- OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N deltamethrin Chemical compound CC1(C)[C@@H](C=C(Br)Br)[C@H]1C(=O)O[C@H](C#N)C1=CC=CC(OC=2C=CC=CC=2)=C1 OWZREIFADZCYQD-NSHGMRRFSA-N 0.000 description 1
- JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N diethyl 2-[(dimethoxyphosphorothioyl)thio]succinate Chemical compound CCOC(=O)CC(SP(=S)(OC)OC)C(=O)OCC JXSJBGJIGXNWCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001673 diethyltoluamide Drugs 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 1
- 230000000763 evoking effect Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 238000007306 functionalization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000855 fungicidal effect Effects 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 238000003197 gene knockdown Methods 0.000 description 1
- 239000011487 hemp Substances 0.000 description 1
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 1
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000077 insect repellent Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N isothiazolinone Chemical compound O=C1C=CSN1 MGIYRDNGCNKGJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 231100000518 lethal Toxicity 0.000 description 1
- 230000001665 lethal effect Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 229960000453 malathion Drugs 0.000 description 1
- JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate(1-) Chemical compound COS([O-])(=O)=O JZMJDSHXVKJFKW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UZLGVMYVDYNSCS-UHFFFAOYSA-M methyl sulfate;trimethyl(2-prop-2-enoyloxyethyl)azanium Chemical compound COS([O-])(=O)=O.C[N+](C)(C)CCOC(=O)C=C UZLGVMYVDYNSCS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- QTECWEOCNYGONE-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethyl-2-methylidenebutanehydrazide Chemical compound CCC(=C)C(=O)NN(C)C QTECWEOCNYGONE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LIHYYZKACCWSGW-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethyl-2-methylidenehexanehydrazide Chemical compound CCCCC(=C)C(=O)NN(C)C LIHYYZKACCWSGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCJSBJWFBJVOFV-UHFFFAOYSA-N n',n'-dimethyl-2-methylidenepentanehydrazide Chemical compound CCCC(=C)C(=O)NN(C)C MCJSBJWFBJVOFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKWLJNRLFBQTEI-UHFFFAOYSA-N n,n-bis(methylaminomethyl)prop-2-enamide Chemical compound CNCN(CNC)C(=O)C=C GKWLJNRLFBQTEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ITFGZZGYXVHOOU-UHFFFAOYSA-N n,n-dimethylmethanamine;methyl hydrogen sulfate Chemical compound C[NH+](C)C.COS([O-])(=O)=O ITFGZZGYXVHOOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQGWOOIHSXNRPW-UHFFFAOYSA-N n-butyl-2-methylprop-2-enamide Chemical compound CCCCNC(=O)C(C)=C VQGWOOIHSXNRPW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Substances N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010422 painting Methods 0.000 description 1
- 239000012466 permeate Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000005424 photoluminescence Methods 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 description 1
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 239000002964 rayon Substances 0.000 description 1
- 229920002379 silicone rubber Polymers 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- 239000011115 styrene butadiene Substances 0.000 description 1
- 229920003048 styrene butadiene rubber Polymers 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- BJIOGJUNALELMI-UHFFFAOYSA-N trans-isoeugenol Natural products COC1=CC(C=CC)=CC=C1O BJIOGJUNALELMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003852 triazoles Chemical class 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 230000003313 weakening effect Effects 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 210000002268 wool Anatomy 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B05—SPRAYING OR ATOMISING IN GENERAL; APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D—PROCESSES FOR APPLYING FLUENT MATERIALS TO SURFACES, IN GENERAL
- B05D7/00—Processes, other than flocking, specially adapted for applying liquids or other fluent materials to particular surfaces or for applying particular liquids or other fluent materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/009—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone characterised by the material treated
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/45—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements
- C04B41/46—Coating or impregnating, e.g. injection in masonry, partial coating of green or fired ceramics, organic coating compositions for adhering together two concrete elements with organic materials
- C04B41/48—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
- C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
- C04B41/00—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone
- C04B41/60—After-treatment of mortars, concrete, artificial stone or ceramics; Treatment of natural stone of only artificial stone
- C04B41/61—Coating or impregnation
- C04B41/62—Coating or impregnation with organic materials
- C04B41/63—Macromolecular compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D11/00—Inks
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
- C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
- C09D5/16—Antifouling paints; Underwater paints
- C09D5/1606—Antifouling paints; Underwater paints characterised by the anti-fouling agent
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M11/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising
- D06M11/32—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/36—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with inorganic substances or complexes thereof; Such treatment combined with mechanical treatment, e.g. mercerising with oxygen, ozone, ozonides, oxides, hydroxides or percompounds; Salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond with oxides, hydroxides or mixed oxides; with salts derived from anions with an amphoteric element-oxygen bond
- D06M11/46—Oxides or hydroxides of elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table; Titanates; Zirconates; Stannates; Plumbates
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/005—Compositions containing perfumes; Compositions containing deodorants
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M13/00—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment
- D06M13/322—Treating fibres, threads, yarns, fabrics or fibrous goods made from such materials, with non-macromolecular organic compounds; Such treatment combined with mechanical treatment with compounds containing nitrogen
- D06M13/46—Compounds containing quaternary nitrogen atoms
- D06M13/463—Compounds containing quaternary nitrogen atoms derived from monoamines
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06M—TREATMENT, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE IN CLASS D06, OF FIBRES, THREADS, YARNS, FABRICS, FEATHERS OR FIBROUS GOODS MADE FROM SUCH MATERIALS
- D06M16/00—Biochemical treatment of fibres, threads, yarns, fabrics, or fibrous goods made from such materials, e.g. enzymatic
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D06—TREATMENT OF TEXTILES OR THE LIKE; LAUNDERING; FLEXIBLE MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- D06P—DYEING OR PRINTING TEXTILES; DYEING LEATHER, FURS OR SOLID MACROMOLECULAR SUBSTANCES IN ANY FORM
- D06P1/00—General processes of dyeing or printing textiles, or general processes of dyeing leather, furs, or solid macromolecular substances in any form, classified according to the dyes, pigments, or auxiliary substances employed
- D06P1/0004—General aspects of dyeing
- D06P1/0012—Effecting dyeing to obtain luminescent or phosphorescent dyeings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Ceramic Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Structural Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
- Coloring (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
L'invention concerne un procédé pour la fixation, sur un support (2), de molécules actives (30) présentant une activité, soit à l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré. Ce procédé consiste en ce que : - on réalise une composition chimique contenant au moins des micelles (3) cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active (30); - on imprègne le support (2) avec la composition chimique de micelles (3) cationiques; - on assure la fixation des molécules actives (30) sur le support (2) en réalisant au moins une liaison de type électrostatique entre les micelles (3) cationiques et ce support (2). L'invention concerne, également, un élément actif (1) comportant un support (2) et des molécules actives (30), fixées sur ce support (2), et présentant une activité soit à l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré. Cet élément actif (1) comporte des micelles (2) cationiques, fixées sur le support (2) par au moins une liaison de type électrostatique et comportant, chacune, au moins une molécule active (30).
Description
PROCEDE POUR LA FIXATION DE MOLECULES ACTIVES SUR UN SUPPORT, ELEMENT ACTIF OBTENU PAR CE PROCEDE ET COMPOSITION CHIMIQUE POUR
LA MISE EN UVRE DE CE PROCEDE.
La présente invention a trait à un procédé pour la fixation, sur un support, de molécules actives présentant un activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré.
Cette invention concerne, encore, un élément actif comportant un support ainsi que de telles molécules actives, fixées sur ce support. Finalement, l'invention a trait à une composition chimique pour la mise en oeuvre de ce procédé et/ou pour la réalisation de ce support actif.
L'invention concerne le domaine du traitement des supports et trouvera une application lorsqu'il s'agit de réaliser un élément actif comportant un support pourvu de molécules actives fixées sur ce support, ceci en sorte que cet élément actif présente des propriétés spécifiques, plus particulièrement à
l'encontre d'un effet indésirable ou, au contraire, en faveur d'un effet désiré.
L'on connaît, d'ores et déjà, des procédés dont la mise en oeuvre permet de fixer de telles molécules actives sur un tel support.
Ainsi, par le document EP-0.104.608 il est connu un premier procédé consistant à assurer la fixation de molécules actives sur un support en réalisant une liaison covalente entre ce support et ces molécules. Pour réaliser une telle liaison covalente et permettre l'accrochage et l'orientation des molécules actives sur ce support, il est nécessaire de modifier, substantiellement, le support ce qui est assuré au moyen d'un plasma qui présente l'inconvénient, d'une part, de nécessiter un apport substantiel d'énergie et, d'autre part, de provoquer la dégénérescence des molécules actives et/ou du support qui perdent, ainsi, leur nature chimique initiale et, par FEUILLE DE REMPLACEMENT (REGLE 26)
LA MISE EN UVRE DE CE PROCEDE.
La présente invention a trait à un procédé pour la fixation, sur un support, de molécules actives présentant un activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré.
Cette invention concerne, encore, un élément actif comportant un support ainsi que de telles molécules actives, fixées sur ce support. Finalement, l'invention a trait à une composition chimique pour la mise en oeuvre de ce procédé et/ou pour la réalisation de ce support actif.
L'invention concerne le domaine du traitement des supports et trouvera une application lorsqu'il s'agit de réaliser un élément actif comportant un support pourvu de molécules actives fixées sur ce support, ceci en sorte que cet élément actif présente des propriétés spécifiques, plus particulièrement à
l'encontre d'un effet indésirable ou, au contraire, en faveur d'un effet désiré.
L'on connaît, d'ores et déjà, des procédés dont la mise en oeuvre permet de fixer de telles molécules actives sur un tel support.
Ainsi, par le document EP-0.104.608 il est connu un premier procédé consistant à assurer la fixation de molécules actives sur un support en réalisant une liaison covalente entre ce support et ces molécules. Pour réaliser une telle liaison covalente et permettre l'accrochage et l'orientation des molécules actives sur ce support, il est nécessaire de modifier, substantiellement, le support ce qui est assuré au moyen d'un plasma qui présente l'inconvénient, d'une part, de nécessiter un apport substantiel d'énergie et, d'autre part, de provoquer la dégénérescence des molécules actives et/ou du support qui perdent, ainsi, leur nature chimique initiale et, par FEUILLE DE REMPLACEMENT (REGLE 26)
2 conséquent, l'activité pour laquelle ces molécules ont été
choisies.
Il est, également, connu du document EP-1.598.475 un procédé consistant, tout d'abord, à incorporer des molécules actives dans un bain composé d'un liant acrylique et d'un élastomère de silicone, ceci pour la réalisation d'une composition chimique servant, ensuite, à traiter le support qui, finalement, est séché à une température minimum de 110 C. Ce procédé a pour effet d'occasionner l'emprisonnement des molécules actives dans le liant acrylique entraînant une perte substantielle, voire totale de l'activité de ces molécules.
Le document W02004065024 décrit un procédé consistant à
traiter un support à l'aide d'une composition chimique contenant, d'une part, un liant constitué par des composés chimiques polymérisables et/ou réticulables et, d'autre part, un composé chimique présentant un fort caractère ionique. Ce traitement est censé apporter une charge ionique au support en fixant le composé chimique ionique sur le support par polymérisation et/ou réticulation du liant à haute température.
A ce propos, on observera qu'une telle fixation entraîne, en fait, d'une part, une rigidification du support et, d'autre part, un noyage des composés chimiques ioniques au sein du liant de sorte que le nombre de charges ioniques pour la fixation des molécules actives est considérablement réduit, voire inexistant.
Finalement, le document US-5.631.072 concerne un procédé de fixation d'un insecticide sur un tissu. Un tel procédé consiste, tout d'abord, à confectionner une pâte contenant une dispersion d'insecticide, un agent épaississant, un polymère et un agent de réticulation. Ce procédé consiste, ensuite, à enduire un support à l'aide de cette pâte avant d'assurer la polymérisation du polymère et la réticulation de l'agent de réticulation. Cette polymérisation et cette réticulation ont pour effet d'emprisonner les molécules d'insecticide dans la masse cristalline du polymère de sorte que ces molécules perdent considérablement leur efficacité.
On observera, encore, que les procédés décrits ci-dessus
choisies.
Il est, également, connu du document EP-1.598.475 un procédé consistant, tout d'abord, à incorporer des molécules actives dans un bain composé d'un liant acrylique et d'un élastomère de silicone, ceci pour la réalisation d'une composition chimique servant, ensuite, à traiter le support qui, finalement, est séché à une température minimum de 110 C. Ce procédé a pour effet d'occasionner l'emprisonnement des molécules actives dans le liant acrylique entraînant une perte substantielle, voire totale de l'activité de ces molécules.
Le document W02004065024 décrit un procédé consistant à
traiter un support à l'aide d'une composition chimique contenant, d'une part, un liant constitué par des composés chimiques polymérisables et/ou réticulables et, d'autre part, un composé chimique présentant un fort caractère ionique. Ce traitement est censé apporter une charge ionique au support en fixant le composé chimique ionique sur le support par polymérisation et/ou réticulation du liant à haute température.
A ce propos, on observera qu'une telle fixation entraîne, en fait, d'une part, une rigidification du support et, d'autre part, un noyage des composés chimiques ioniques au sein du liant de sorte que le nombre de charges ioniques pour la fixation des molécules actives est considérablement réduit, voire inexistant.
Finalement, le document US-5.631.072 concerne un procédé de fixation d'un insecticide sur un tissu. Un tel procédé consiste, tout d'abord, à confectionner une pâte contenant une dispersion d'insecticide, un agent épaississant, un polymère et un agent de réticulation. Ce procédé consiste, ensuite, à enduire un support à l'aide de cette pâte avant d'assurer la polymérisation du polymère et la réticulation de l'agent de réticulation. Cette polymérisation et cette réticulation ont pour effet d'emprisonner les molécules d'insecticide dans la masse cristalline du polymère de sorte que ces molécules perdent considérablement leur efficacité.
On observera, encore, que les procédés décrits ci-dessus
3 - sont particulièrement sélectifs et sont en mesure de traiter uniquement certains types de supports ;
- n'autorisent qu'une faible rémanence du traitement de fonctionnalisation ;
- ne permettent pas systématiquement aux molécules actives de demeurer disponibles et efficaces ;
- modifient le toucher et la texture du support - ne permettent pas de fixer la totalité des molécules actives déposées sur le support.
La présente invention se veut à même de remédier aux inconvénients des procédés de l'état de la technique.
A cet effet, l'invention concerne un procédé pour la fixation, sur un support, de molécules actives présentant une activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré, ce procédé étant caractérisé en ce que :
- on réalise une composition chimique contenant au moins des micelles cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active ;
- on imprègne le support avec la composition chimique de micelles cationiques ;
- on assure la fixation des molécules actives sur le support en réalisant au moins une liaison de type électrostatique entre les micelles cationiques et ce support.
L'invention a, également, trait à un élément actif comportant, d'une part, un support et, d'autre part, des molécules actives, fixées sur ce support, et présentant une activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré, caractérisé par le fait que l'élément actif comporte des micelles cationiques, d'une part, fixées sur le support par au moins une liaison de type électrostatique et, d'autre part, comportant, chacune, au moins une molécule active.
- n'autorisent qu'une faible rémanence du traitement de fonctionnalisation ;
- ne permettent pas systématiquement aux molécules actives de demeurer disponibles et efficaces ;
- modifient le toucher et la texture du support - ne permettent pas de fixer la totalité des molécules actives déposées sur le support.
La présente invention se veut à même de remédier aux inconvénients des procédés de l'état de la technique.
A cet effet, l'invention concerne un procédé pour la fixation, sur un support, de molécules actives présentant une activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré, ce procédé étant caractérisé en ce que :
- on réalise une composition chimique contenant au moins des micelles cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active ;
- on imprègne le support avec la composition chimique de micelles cationiques ;
- on assure la fixation des molécules actives sur le support en réalisant au moins une liaison de type électrostatique entre les micelles cationiques et ce support.
L'invention a, également, trait à un élément actif comportant, d'une part, un support et, d'autre part, des molécules actives, fixées sur ce support, et présentant une activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré, caractérisé par le fait que l'élément actif comporte des micelles cationiques, d'une part, fixées sur le support par au moins une liaison de type électrostatique et, d'autre part, comportant, chacune, au moins une molécule active.
4 Cette invention concerne, encore, une composition chimique pour la mise en oeuvre du procédé susmentionné et/ou pour la réalisation de l'élément actif susmentionné. Cette composition chimique est caractérisée par le fait qu'elle contient au moins des micelles cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active présentant une activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à
l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré.
Les avantages de la présente invention consistent en ce que la fixation des molécules actives sur le support est assurée en réalisant au moins une liaison de type électrostatique entre ce support et des micelles cationiques comportant, chacune, au moins une telle molécule active. Un tel type de liaison permet d'optimiser la quantité de molécules fixées sur un support, de garantir un niveau élevé de fixation ainsi qu'une rémanence importante dans le temps. Une telle liaison autorise, encore, une bonne résistance aux intempéries (ceci pour des supports implantés en extérieur) ainsi qu'aux lavages (ceci pour des supports lavables, notamment textiles).
Un autre avantage consiste en ce que le procédé conforme à
la présente invention permet de traiter tout type de support, notamment polaire, apolaire ou anionique.
La nature et le matériau d'un tel support ne sont aucunement limitatifs et, selon un avantage substantiel de l'invention, il peut être envisagé de fixer des molécules actives sur un support quelconque, réalisé en un matériau quelconque, tel que le bois, le béton, le textile, le métal, le cuir, la céramique, la pierre, le papier, le carton ou autre.
De plus, ce procédé ne dénature en aucune façon les molécules actives ce qui permet, avantageusement, de conserver la nature chimique et les propriétés actives de ces molécules et de les conférer au support et, ainsi, à l'élément actif sans altération.
D'autres buts et avantages de la présente invention apparaîtront au cours de la description qui va suivre se rapportant à des modes de réalisation qui ne sont donnés qu'à
titre d'exemples indicatifs et non limitatifs.
La compréhension de cette description sera facilitée en se référant aux dessins joints en annexe et dans lesquels :
l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré.
Les avantages de la présente invention consistent en ce que la fixation des molécules actives sur le support est assurée en réalisant au moins une liaison de type électrostatique entre ce support et des micelles cationiques comportant, chacune, au moins une telle molécule active. Un tel type de liaison permet d'optimiser la quantité de molécules fixées sur un support, de garantir un niveau élevé de fixation ainsi qu'une rémanence importante dans le temps. Une telle liaison autorise, encore, une bonne résistance aux intempéries (ceci pour des supports implantés en extérieur) ainsi qu'aux lavages (ceci pour des supports lavables, notamment textiles).
Un autre avantage consiste en ce que le procédé conforme à
la présente invention permet de traiter tout type de support, notamment polaire, apolaire ou anionique.
La nature et le matériau d'un tel support ne sont aucunement limitatifs et, selon un avantage substantiel de l'invention, il peut être envisagé de fixer des molécules actives sur un support quelconque, réalisé en un matériau quelconque, tel que le bois, le béton, le textile, le métal, le cuir, la céramique, la pierre, le papier, le carton ou autre.
De plus, ce procédé ne dénature en aucune façon les molécules actives ce qui permet, avantageusement, de conserver la nature chimique et les propriétés actives de ces molécules et de les conférer au support et, ainsi, à l'élément actif sans altération.
D'autres buts et avantages de la présente invention apparaîtront au cours de la description qui va suivre se rapportant à des modes de réalisation qui ne sont donnés qu'à
titre d'exemples indicatifs et non limitatifs.
La compréhension de cette description sera facilitée en se référant aux dessins joints en annexe et dans lesquels :
5 - la figure 1 est une représentation schématisée de la fixation électrostatique, sur un support polaire, d'une micelle contenant une molécule active;
- la figure 2 est représentation schématisée de la fixation électrostatique, sur un support anionique, d'une micelle contenant une molécule active ;
- la figure 3 est une représentation schématisée de la fixation électrostatique, sur un support apolaire, d'une micelle contenant une molécule active ;
- la figure 4 est une représentation schématisée d'une fixation, électrostatique et par polymérisation et/ou réticulation, sur un support, de micelles contenant une molécule active.
La présente invention concerne le domaine du traitement des supports 2 et trouvera une application lorsqu'il s'agit de réaliser un élément actif 1 comportant un support 2 pourvu de molécules actives 30, d'une part, fixées sur ce support 2 et, d'autre part, présentant un activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à
l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré.
Cette invention concerne, alors, plus particulièrement, un procédé pour la fixation de telles molécules actives 30 sur un tel support 2.
Un tel procédé consiste en ce que - on réalise une composition chimique contenant au moins des micelles cationiques 3 comportant, chacune, au moins une molécule active 30 ;
- on imprègne le support 2 avec cette composition chimique de micelles cationiques 3 ;
- on assure la fixation des molécules actives 30 sur le support 2 en réalisant au moins une liaison de type
- la figure 2 est représentation schématisée de la fixation électrostatique, sur un support anionique, d'une micelle contenant une molécule active ;
- la figure 3 est une représentation schématisée de la fixation électrostatique, sur un support apolaire, d'une micelle contenant une molécule active ;
- la figure 4 est une représentation schématisée d'une fixation, électrostatique et par polymérisation et/ou réticulation, sur un support, de micelles contenant une molécule active.
La présente invention concerne le domaine du traitement des supports 2 et trouvera une application lorsqu'il s'agit de réaliser un élément actif 1 comportant un support 2 pourvu de molécules actives 30, d'une part, fixées sur ce support 2 et, d'autre part, présentant un activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à
l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré.
Cette invention concerne, alors, plus particulièrement, un procédé pour la fixation de telles molécules actives 30 sur un tel support 2.
Un tel procédé consiste en ce que - on réalise une composition chimique contenant au moins des micelles cationiques 3 comportant, chacune, au moins une molécule active 30 ;
- on imprègne le support 2 avec cette composition chimique de micelles cationiques 3 ;
- on assure la fixation des molécules actives 30 sur le support 2 en réalisant au moins une liaison de type
6 électrostatique entre les micelles cationiques 3 et ce support 2.
A ce propos, on observera que la réalisation d'une telle composition chimique peut être assurée de différentes manières, ceci essentiellement en fonction du type des molécules actives 30 qu'il convient d'agencer sous forme de micelles 3.
Ainsi, lorsque les molécules actives 30 sont de type polarisé, le procédé consiste à réaliser une composition chimique de micelles cationiques 3 comportant, chacune, une pluralité de molécules actives 30 polarisées. Pour la réalisation d'une telle composition, on réalise, tout d'abord et à partir de molécules actives 30 polarisées, une solution micellaire contenant des micelles 3 constituées, chacune, par un assemblage d'une pluralité de molécules actives 30 polarisées.
Le procédé consiste, ensuite, à ajouter à cette solution micellaire des composés chimiques destinés à cationiser ces micelles 3.
Lorsque les molécules actives 30 sont de type cationique (plus particulièrement lorsque ces molécules présentant une forte polarité cationique), le procédé consiste en ce qu'on réalise une composition chimique de micelles 3 cationiques comportant, chacune, au moins une telle molécule active 30 cationique. La réalisation d'une telle composition est assurée en réalisant une solution micellaire contenant, d'une part, des molécules actives 30 cationiques et, d'autre part, des composés chimiques 31 destinés à former des micelles 3 cationiques avec ces molécules actives 30 cationiques.
Lorsque les molécules actives 30 sont de type neutre ou cationique (plus particulièrement lorsque ces molécules présentant une faible polarité cationique), le procédé consiste en ce qu'on réalise une composition chimique de micelles 3 cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active 30 neutre ou cationique, ceci en réalisant, tout d'abord et à
partir de telles molécules actives 30 et de composés chimiques 31 destinés à former des micelles 3 avec de telles molécules actives 30, une solution micellaire contenant des micelles 3
A ce propos, on observera que la réalisation d'une telle composition chimique peut être assurée de différentes manières, ceci essentiellement en fonction du type des molécules actives 30 qu'il convient d'agencer sous forme de micelles 3.
Ainsi, lorsque les molécules actives 30 sont de type polarisé, le procédé consiste à réaliser une composition chimique de micelles cationiques 3 comportant, chacune, une pluralité de molécules actives 30 polarisées. Pour la réalisation d'une telle composition, on réalise, tout d'abord et à partir de molécules actives 30 polarisées, une solution micellaire contenant des micelles 3 constituées, chacune, par un assemblage d'une pluralité de molécules actives 30 polarisées.
Le procédé consiste, ensuite, à ajouter à cette solution micellaire des composés chimiques destinés à cationiser ces micelles 3.
Lorsque les molécules actives 30 sont de type cationique (plus particulièrement lorsque ces molécules présentant une forte polarité cationique), le procédé consiste en ce qu'on réalise une composition chimique de micelles 3 cationiques comportant, chacune, au moins une telle molécule active 30 cationique. La réalisation d'une telle composition est assurée en réalisant une solution micellaire contenant, d'une part, des molécules actives 30 cationiques et, d'autre part, des composés chimiques 31 destinés à former des micelles 3 cationiques avec ces molécules actives 30 cationiques.
Lorsque les molécules actives 30 sont de type neutre ou cationique (plus particulièrement lorsque ces molécules présentant une faible polarité cationique), le procédé consiste en ce qu'on réalise une composition chimique de micelles 3 cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active 30 neutre ou cationique, ceci en réalisant, tout d'abord et à
partir de telles molécules actives 30 et de composés chimiques 31 destinés à former des micelles 3 avec de telles molécules actives 30, une solution micellaire contenant des micelles 3
7 constituées, chacune, par un assemblage d'au moins une telle molécule active 30 et d'au moins un tel composé chimique 31.
Le procédé consiste, ensuite, en ce qu'on rajoute à cette solution micellaire des composés chimiques destinés à cationiser ces micelles 3.
On connaît, encore, des molécules actives 30 de type anionique.
Pour de pareilles molécules actives 30 anioniques, on réalise une composition chimique de micelles 3 cationiques comportant, chacune, au moins une telle molécule active 30 anionique, ceci :
- en neutralisant ces molécules actives 30 anioniques - en réalisant, à partir de ces molécules actives 30 anioniques et de composés chimiques 31 destinés à former des micelles 3 avec de telles molécules actives 30 anioniques, une solution micellaire contenant des micelles 3 constituées, chacune, par un assemblage d'au moins une telle molécule active 30 anionique et d'au moins un tel composé chimique 31;
- en rajoutant, ensuite, à cette solution micellaire des composés chimiques destinés à cationiser ces micelles 3.
A ce propos, il convient d'observer que, selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les molécules actives 30 anioniques sont neutralisées par le biais de composés chimiques spécifiques incorporés dans le la composition chimique (plus particulièrement dans la solution micellaire).
Cependant et selon un mode de réalisation préféré et avantageux de l'invention, on neutralise les molécules actives anioniques par des composés chimiques 31 destinés à former des micelles avec de telles molécules actives 30 anioniques, ces 30 composés chimiques 31 étant choisis de type cationique pour assurer une telle neutralisation.
Tel qu'évoqué ci-dessus, le procédé conforme à l'invention consiste, lorsqu'on réalise une composition chimique, à
réaliser, tout d'abord, une solution micellaire.
Aussi et selon une caractéristique additionnelle de l'invention, lorsqu'on réalise une telle solution micellaire, on
Le procédé consiste, ensuite, en ce qu'on rajoute à cette solution micellaire des composés chimiques destinés à cationiser ces micelles 3.
On connaît, encore, des molécules actives 30 de type anionique.
Pour de pareilles molécules actives 30 anioniques, on réalise une composition chimique de micelles 3 cationiques comportant, chacune, au moins une telle molécule active 30 anionique, ceci :
- en neutralisant ces molécules actives 30 anioniques - en réalisant, à partir de ces molécules actives 30 anioniques et de composés chimiques 31 destinés à former des micelles 3 avec de telles molécules actives 30 anioniques, une solution micellaire contenant des micelles 3 constituées, chacune, par un assemblage d'au moins une telle molécule active 30 anionique et d'au moins un tel composé chimique 31;
- en rajoutant, ensuite, à cette solution micellaire des composés chimiques destinés à cationiser ces micelles 3.
A ce propos, il convient d'observer que, selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les molécules actives 30 anioniques sont neutralisées par le biais de composés chimiques spécifiques incorporés dans le la composition chimique (plus particulièrement dans la solution micellaire).
Cependant et selon un mode de réalisation préféré et avantageux de l'invention, on neutralise les molécules actives anioniques par des composés chimiques 31 destinés à former des micelles avec de telles molécules actives 30 anioniques, ces 30 composés chimiques 31 étant choisis de type cationique pour assurer une telle neutralisation.
Tel qu'évoqué ci-dessus, le procédé conforme à l'invention consiste, lorsqu'on réalise une composition chimique, à
réaliser, tout d'abord, une solution micellaire.
Aussi et selon une caractéristique additionnelle de l'invention, lorsqu'on réalise une telle solution micellaire, on
8 élabore, en fait, une solution contenant, d'une part, un solvant de type organique (huile, alcool, cétone ou analogue) et/ou minéral (eau ou analogue) et, d'autre part, des molécules actives 30 solubilisées dans ce solvant.
Selon un autre mode de réalisation, de telles molécules actives 30 peuvent aussi se présenter sous une forme émulsionnable ou dispersibles dans un tel solvant.
A ce propos, on observera qu'une telle émulsion ou une telle dispersion peut, alors, être réalisée soit par voie chimique (plus particulièrement à l'aide d'émulgateurs ou de dispersants), soit par voie mécanique (plus particulièrement en utilisant une méthode par compression).
Lorsque de telles molécules actives 30, naturellement, ne forment que peu ou pas de micelles 3, le procédé conforme à
l'invention consiste, alors et le cas échéant, à introduire dans cette solution des composés chimiques 31 destinés à former des micelles 3 avec de telles molécules actives 30.
Une autre caractéristique du procédé conforme à l'invention consiste en ce que, le cas échéant, on ajoute, à la composition micellaire cationique (plus particulièrement à la solution micellaire), au moins une substance acide ou au moins un acide, notamment un mélange d'acides.
A ce propos, on observera qu'un tel ajout permet, avantageusement, de neutraliser le pH de la composition chimique (plus particulièrement celui de la solution micellaire) ainsi que celui du support 2 à traiter. De manière additionnelle, un tel ajout permet de neutraliser les alcalis présents dans cette composition (plus particulièrement dans la solution micellaire) et sur ce support 2 qui, en l'absence d'un tel rajout, sont susceptibles de réagir avec les composés chimiques destinés à
cationiser ces micelles.
Tel qu'évoqué ci-dessus, le procédé consiste en ce qu'on imprègne le support 2 avec la composition chimique de micelles 3 cationiques.
Une telle imprégnation est assurée par immersion (plus particulièrement à l'intérieur d'une cuve, d'une bacholle, d'une
Selon un autre mode de réalisation, de telles molécules actives 30 peuvent aussi se présenter sous une forme émulsionnable ou dispersibles dans un tel solvant.
A ce propos, on observera qu'une telle émulsion ou une telle dispersion peut, alors, être réalisée soit par voie chimique (plus particulièrement à l'aide d'émulgateurs ou de dispersants), soit par voie mécanique (plus particulièrement en utilisant une méthode par compression).
Lorsque de telles molécules actives 30, naturellement, ne forment que peu ou pas de micelles 3, le procédé conforme à
l'invention consiste, alors et le cas échéant, à introduire dans cette solution des composés chimiques 31 destinés à former des micelles 3 avec de telles molécules actives 30.
Une autre caractéristique du procédé conforme à l'invention consiste en ce que, le cas échéant, on ajoute, à la composition micellaire cationique (plus particulièrement à la solution micellaire), au moins une substance acide ou au moins un acide, notamment un mélange d'acides.
A ce propos, on observera qu'un tel ajout permet, avantageusement, de neutraliser le pH de la composition chimique (plus particulièrement celui de la solution micellaire) ainsi que celui du support 2 à traiter. De manière additionnelle, un tel ajout permet de neutraliser les alcalis présents dans cette composition (plus particulièrement dans la solution micellaire) et sur ce support 2 qui, en l'absence d'un tel rajout, sont susceptibles de réagir avec les composés chimiques destinés à
cationiser ces micelles.
Tel qu'évoqué ci-dessus, le procédé consiste en ce qu'on imprègne le support 2 avec la composition chimique de micelles 3 cationiques.
Une telle imprégnation est assurée par immersion (plus particulièrement à l'intérieur d'une cuve, d'une bacholle, d'une
9 machine à laver ou analogue), par pulvérisation (plus particulièrement par l'intermédiaire d'au moins une buse de pulvérisation) ou par enduction (plus particulièrement à l'aide d'une racle, d'un pinceau, d'un rouleau ou analogue).
Une caractéristique additionnelle de ce procédé consiste en ce que, après imprégnation du support 2 avec la composition micellaire cationique, on assure le séchage du support 2 imprégné.
A ce propos on observera qu'un tel séchage du support 2 consiste, plus particulièrement, à assurer le séchage de la composition micellaire cationique qui imprègne ce support 2.
En fait, un tel séchage est plus particulièrement approprié
après imprégnation de ce support 2 par immersion. Dans un pareil cas, un tel séchage est, de préférence, assuré après un essorage du support 2 imprégné.
En ce qui concerne le séchage, celui-ci est assuré à une température comprise entre 20 et 2000C, de préférence comprise entre 20 et 1800C, notamment entre 20 et 1500C.
De manière préférentielle, on assure ce séchage à
l'intérieur d'un four, de préférence avant refroidissement de l'élément actif 1, soit en faisant transiter celui-ci dans une zone de refroidissement de type aéraulique, soit par refroidissement direct de celui-ci sur des cylindres refroidisseurs ou analogue.
Tel qu'évoqué ci-dessus, on assure la fixation des molécules actives 30 sur le support 2 en réalisant au moins une liaison de type électrostatique entre les micelles 3 cationiques et ce support 2.
A ce propos, il convient d'observer que la réalisation d'une telle fixation peut être assurée de différentes manières, ceci essentiellement en fonction de la nature du support 2.
Aussi, lorsque ce support est de type polaire comme illustré figure 1, ce support 2 présente, en fait (et plus particulièrement au niveau de sa surface), des dipôles permanents qui permettent de créer, entre les dipôles de ce support 2 et les micelles 3 cationiques à fixer sur ce support 2, des liaisons électrostatiques fortes de type ion-dipôle .
A titre d'exemples, on connaît des supports 2 de type polaire constitués par :
5 - des supports cellulosiques comme du papier, du bois, du lin, de la viscose, du chanvre, de la ramie, du jute, ou de la rayonne ;
- un ester (par exemple un polyester), un amide (par exemple un polyamide), un polychlorure de vinyle (PVC)
Une caractéristique additionnelle de ce procédé consiste en ce que, après imprégnation du support 2 avec la composition micellaire cationique, on assure le séchage du support 2 imprégné.
A ce propos on observera qu'un tel séchage du support 2 consiste, plus particulièrement, à assurer le séchage de la composition micellaire cationique qui imprègne ce support 2.
En fait, un tel séchage est plus particulièrement approprié
après imprégnation de ce support 2 par immersion. Dans un pareil cas, un tel séchage est, de préférence, assuré après un essorage du support 2 imprégné.
En ce qui concerne le séchage, celui-ci est assuré à une température comprise entre 20 et 2000C, de préférence comprise entre 20 et 1800C, notamment entre 20 et 1500C.
De manière préférentielle, on assure ce séchage à
l'intérieur d'un four, de préférence avant refroidissement de l'élément actif 1, soit en faisant transiter celui-ci dans une zone de refroidissement de type aéraulique, soit par refroidissement direct de celui-ci sur des cylindres refroidisseurs ou analogue.
Tel qu'évoqué ci-dessus, on assure la fixation des molécules actives 30 sur le support 2 en réalisant au moins une liaison de type électrostatique entre les micelles 3 cationiques et ce support 2.
A ce propos, il convient d'observer que la réalisation d'une telle fixation peut être assurée de différentes manières, ceci essentiellement en fonction de la nature du support 2.
Aussi, lorsque ce support est de type polaire comme illustré figure 1, ce support 2 présente, en fait (et plus particulièrement au niveau de sa surface), des dipôles permanents qui permettent de créer, entre les dipôles de ce support 2 et les micelles 3 cationiques à fixer sur ce support 2, des liaisons électrostatiques fortes de type ion-dipôle .
A titre d'exemples, on connaît des supports 2 de type polaire constitués par :
5 - des supports cellulosiques comme du papier, du bois, du lin, de la viscose, du chanvre, de la ramie, du jute, ou de la rayonne ;
- un ester (par exemple un polyester), un amide (par exemple un polyamide), un polychlorure de vinyle (PVC)
10 - un béton, un mortier de ciment ou autre.
On connaît, également, des supports 2 présentant, naturellement, une forte polarité ionique de type anionique comme illustré figure 2.
Dans un pareil cas, la fixation des micelles 3 cationiques sur un tel support 2 est assuré en réalisant, entre ce support 2 et les micelles 3 cationiques à fixer sur le support 2, une liaison électrostatique forte du type ionique, plus particulièrement de type ion-ion .
Il est, également, connu des supports 2 de type apolaire comme illustré figure 3, plus particulièrement constitués par des supports 2 comportant des groupes apolaires.
De manière surprenante, le procédé conforme à la présente invention permet, également, de fixer des micelles 3 cationiques sur des supports 2 de ce type.
A ce propos, on observera que de telles micelles 3 cationiques, au voisinage d'un tel support 2 apolaire non chargé, provoquent une déformation du nuage électronique de ce support 2 (champ polarisant provoqué par la charge fortement cationique de la micelle 3) et la création d'un dipôle induit.
Dans ce cas, la fixation d'une telle micelle 3 cationique (comportant au moins une molécule active 30) est assurée en réalisant, entre ce support 2 et les micelles 3 cationiques à
fixer sur le support 2, une liaison électrostatique forte du type ion-dipôle induit .
On connaît, également, des supports 2 présentant, naturellement, une forte polarité ionique de type anionique comme illustré figure 2.
Dans un pareil cas, la fixation des micelles 3 cationiques sur un tel support 2 est assuré en réalisant, entre ce support 2 et les micelles 3 cationiques à fixer sur le support 2, une liaison électrostatique forte du type ionique, plus particulièrement de type ion-ion .
Il est, également, connu des supports 2 de type apolaire comme illustré figure 3, plus particulièrement constitués par des supports 2 comportant des groupes apolaires.
De manière surprenante, le procédé conforme à la présente invention permet, également, de fixer des micelles 3 cationiques sur des supports 2 de ce type.
A ce propos, on observera que de telles micelles 3 cationiques, au voisinage d'un tel support 2 apolaire non chargé, provoquent une déformation du nuage électronique de ce support 2 (champ polarisant provoqué par la charge fortement cationique de la micelle 3) et la création d'un dipôle induit.
Dans ce cas, la fixation d'une telle micelle 3 cationique (comportant au moins une molécule active 30) est assurée en réalisant, entre ce support 2 et les micelles 3 cationiques à
fixer sur le support 2, une liaison électrostatique forte du type ion-dipôle induit .
11 PCT/FR2008/051493 A titre d'exemple de support 2 apolaire, on peut mentionner les supports 2 de type polyoléfine, plus particulièrement le polyéthylène, le polypropylène ou analogue.
Ainsi, la fixation d'une micelle 3 cationique est réalisée sur un support 2 de type polaire, apolaire ou anionique, à
l'exclusion cependant d'un support 2 de type cationique. Une telle fixation est assurée en réalisant une liaison électrostatique permettant, de manière particulièrement avantageuse, d'une part, de fixer de manière efficace et pérenne la quasi-totalité des molécules actives 30 sur un tel support 2 et, d'autre part, de conserver les propriétés (physiques, chimiques, biologiques) des molécules actives 30 sans aucunement les altérer.
Tel qu'évoqué ci-dessus, certaines molécules actives 30 nécessitent, pour former des micelles 3, la présence de composés chimiques 31 spécifiques destinés à former de telles micelles 3 avec ces molécules actives 30.
Tel qu'il sera exposé plus en détail ci-dessous, de tels composés chimiques 31 peuvent être constitués par des composés de type polymérisable et/ou réticulable.
Dans un pareil cas, la fixation électrostatique des micelles 3 cationiques (plus particulièrement des molécules actives 30) sur le support 2 peut être complétée en réalisant une fixation par polymérisation et/ou réticulation des composés chimiques 31 destinés à former des micelles 3 cationiques avec ces molécules actives 30 comme illustré figure 4.
La mise en oeuvre du procédé décrit ci-dessus conduit à
l'obtention d'un élément actif 1 comportant, d'une part, un support 2 et, d'autre part, des molécules actives (30, plus particulièrement agencées au sein d'au moins une micelle cationique 3) fixées sur ce support 2.
En fait et selon l'invention, l'élément actif 1 comporte des micelles cationiques 3, d'une part, fixées sur le support 2 par au moins une liaison de type électrostatique et, d'autre part, comportant, chacune, au moins une molécule active 30.
Ainsi, la fixation d'une micelle 3 cationique est réalisée sur un support 2 de type polaire, apolaire ou anionique, à
l'exclusion cependant d'un support 2 de type cationique. Une telle fixation est assurée en réalisant une liaison électrostatique permettant, de manière particulièrement avantageuse, d'une part, de fixer de manière efficace et pérenne la quasi-totalité des molécules actives 30 sur un tel support 2 et, d'autre part, de conserver les propriétés (physiques, chimiques, biologiques) des molécules actives 30 sans aucunement les altérer.
Tel qu'évoqué ci-dessus, certaines molécules actives 30 nécessitent, pour former des micelles 3, la présence de composés chimiques 31 spécifiques destinés à former de telles micelles 3 avec ces molécules actives 30.
Tel qu'il sera exposé plus en détail ci-dessous, de tels composés chimiques 31 peuvent être constitués par des composés de type polymérisable et/ou réticulable.
Dans un pareil cas, la fixation électrostatique des micelles 3 cationiques (plus particulièrement des molécules actives 30) sur le support 2 peut être complétée en réalisant une fixation par polymérisation et/ou réticulation des composés chimiques 31 destinés à former des micelles 3 cationiques avec ces molécules actives 30 comme illustré figure 4.
La mise en oeuvre du procédé décrit ci-dessus conduit à
l'obtention d'un élément actif 1 comportant, d'une part, un support 2 et, d'autre part, des molécules actives (30, plus particulièrement agencées au sein d'au moins une micelle cationique 3) fixées sur ce support 2.
En fait et selon l'invention, l'élément actif 1 comporte des micelles cationiques 3, d'une part, fixées sur le support 2 par au moins une liaison de type électrostatique et, d'autre part, comportant, chacune, au moins une molécule active 30.
12 Tel qu'évoqué ci-dessus, les molécules actives 30 peuvent être de type polarisé. Dans un pareil cas, les micelles cationiques 3 comportent, chacune, au moins une pluralité de molécules actives 30 polarisées.
A ce propos, on observera que, dans ce cas et selon un mode de réalisation préféré de l'invention, chaque micelle cationique 3 comporte une pluralité de molécules actives polarisées 30 qui peuvent s'agencer sous forme d'une micelle 3, ceci de manière naturelle et en l'absence d'un quelconque composé chimique additionnel susceptible de forme une telle micelle 3 avec une telle molécule active 30.
Les molécules actives 30 peuvent, également, être de type neutre ou cationique.
Dans un pareil cas, les micelles cationiques 3 comportent, chacune, d'une part, au moins une telle molécule active 30 neutre ou cationique et, d'autre part, au moins un composé
chimique 31, de type non ionique ou cationique, formant une micelle cationique 3 avec au moins une telle molécule active 30.
Finalement, ces molécules actives 30 peuvent, encore, être de type anionique.
Les micelles cationiques 3 comportent, alors chacune, d'une part, au moins une molécule active anionique 30 et, d'autre part, au moins un composé chimique 31, de préférence de type cationique, formant une micelle cationique 3 avec au moins une telle molécule active anionique 30 et, le cas échéant (plus particulièrement lorsque le composé chimique 31 formant une micelle 3 avec la molécule active 30 n'est pas de type cationique ou n'est pas apte à neutraliser électriquement une telle molécule), au moins un composé chimique destiné à
neutraliser électriquement une telle molécule active anionique.
Tel qu'évoqué ci-dessus, une micelle cationique 3 peut comporter au moins un composé chimique 31 formant une telle micelle 3 avec au moins une molécule active 30 (anionique, neutre ou cationique).
A ce propos, on observera que, dans ce cas et selon un mode de réalisation préféré de l'invention, chaque micelle cationique 3 comporte une pluralité de molécules actives polarisées 30 qui peuvent s'agencer sous forme d'une micelle 3, ceci de manière naturelle et en l'absence d'un quelconque composé chimique additionnel susceptible de forme une telle micelle 3 avec une telle molécule active 30.
Les molécules actives 30 peuvent, également, être de type neutre ou cationique.
Dans un pareil cas, les micelles cationiques 3 comportent, chacune, d'une part, au moins une telle molécule active 30 neutre ou cationique et, d'autre part, au moins un composé
chimique 31, de type non ionique ou cationique, formant une micelle cationique 3 avec au moins une telle molécule active 30.
Finalement, ces molécules actives 30 peuvent, encore, être de type anionique.
Les micelles cationiques 3 comportent, alors chacune, d'une part, au moins une molécule active anionique 30 et, d'autre part, au moins un composé chimique 31, de préférence de type cationique, formant une micelle cationique 3 avec au moins une telle molécule active anionique 30 et, le cas échéant (plus particulièrement lorsque le composé chimique 31 formant une micelle 3 avec la molécule active 30 n'est pas de type cationique ou n'est pas apte à neutraliser électriquement une telle molécule), au moins un composé chimique destiné à
neutraliser électriquement une telle molécule active anionique.
Tel qu'évoqué ci-dessus, une micelle cationique 3 peut comporter au moins un composé chimique 31 formant une telle micelle 3 avec au moins une molécule active 30 (anionique, neutre ou cationique).
13 A ce propos, on observera que, selon un premier mode de réalisation, un tel composé chimique 31 peut être constitué par un tensioactif.
Cependant et selon un autre mode de réalisation, un tel composé chimique 31 peut être constitué par un composé de type polymérisable et/ou réticulable.
Tel qu'évoqué ci-dessus, l'élément actif 1 conforme à
l'invention comporte un support 2 ainsi que des molécules actives 30 fixées sur ce support 2. Un tel support 2 peut, alors et comme décrit ci-dessus, être de type polaire (figure 1), apolaire (figure 3) ou anionique (figure 2), tandis que la liaison électrostatique entre une micelle cationique 3 et ce support 2 est de type, respectivement, ion-dipôle, ion-dipôle induit ou ionique (ion-ion).
L'invention présente un caractère particulièrement polyvalent de sorte que la mise en oeuvre du procédé susmentionné
permet d'obtenir une pluralité d'éléments actifs 1 singulièrement différents comportant des molécules actives 30 différentes présentant une activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à
l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré.
Ainsi et selon un premier mode de réalisation, les molécules actives 30 peuvent présenter une activité dans le traitement prophylactique ou curatif d'une maladie.
Dans un pareil cas, de telles molécules actives 30 peuvent être associées à un support 2 constitué par un élément de protection (plus particulièrement un pansement) ou par un élément d'habillement (plus particulièrement un vêtement, notamment dit intelligent ).
Selon un deuxième mode de réalisation, les molécules actives 30 peuvent présenter une activité à l'encontre d'éléments pathogènes et/ou de microorganismes, notamment des virus, des bactéries, des microbes ou analogue.
A ce propos, on observera qu'une telle activité peut être de type biocide. Les molécules actives 30 ayant une telle
Cependant et selon un autre mode de réalisation, un tel composé chimique 31 peut être constitué par un composé de type polymérisable et/ou réticulable.
Tel qu'évoqué ci-dessus, l'élément actif 1 conforme à
l'invention comporte un support 2 ainsi que des molécules actives 30 fixées sur ce support 2. Un tel support 2 peut, alors et comme décrit ci-dessus, être de type polaire (figure 1), apolaire (figure 3) ou anionique (figure 2), tandis que la liaison électrostatique entre une micelle cationique 3 et ce support 2 est de type, respectivement, ion-dipôle, ion-dipôle induit ou ionique (ion-ion).
L'invention présente un caractère particulièrement polyvalent de sorte que la mise en oeuvre du procédé susmentionné
permet d'obtenir une pluralité d'éléments actifs 1 singulièrement différents comportant des molécules actives 30 différentes présentant une activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à
l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré.
Ainsi et selon un premier mode de réalisation, les molécules actives 30 peuvent présenter une activité dans le traitement prophylactique ou curatif d'une maladie.
Dans un pareil cas, de telles molécules actives 30 peuvent être associées à un support 2 constitué par un élément de protection (plus particulièrement un pansement) ou par un élément d'habillement (plus particulièrement un vêtement, notamment dit intelligent ).
Selon un deuxième mode de réalisation, les molécules actives 30 peuvent présenter une activité à l'encontre d'éléments pathogènes et/ou de microorganismes, notamment des virus, des bactéries, des microbes ou analogue.
A ce propos, on observera qu'une telle activité peut être de type biocide. Les molécules actives 30 ayant une telle
14 activité peuvent, alors, être constituées par des dérivés d'isothiazolinone, des sels d'argent, du triclosan, du dioxyde de Titane ou analogue.
Un troisième mode de réalisation consiste en ce que les molécules actives 30 présentent une activité en faveur d'un phénomène visuel associé à ce support 2. Un tel phénomène visuel peut être une photoluminescence, une fluorescence ou une coloration de ce support 2.
Selon un quatrième mode de réalisation, les molécules actives 30 présentant une activité à l'encontre des parasites (notamment animaux) ou des animaux, plus particulièrement des acariens ou des insectes.
Une telle activité peut être de type répulsive, incommodante ou létale.
Plus particulièrement, de telles molécules actives 30 peuvent être de type pesticide, insecticide, insectifuge ou analogue.
A titre d'exemple, il est possible d'employer des molécules actives 30 de type pesticide telles que la perméthrine, la deltaméthrine, le fenitrothion, la cyfluthrine, le géraniol, le DEET, le DDT, des imidazoliques et triazoliques, le linuron ou le diuron, le malathion ou analogue.
Un cinquième mode de réalisation consiste en ce que les molécules actives 30 présentent une activité à l'encontre de la fixation de produits tachants sur ledit support 2.
Selon un sixième mode de réalisation, les molécules actives présentent une activité à l'encontre des rayonnements, notamment ultra-violets. De telles molécules 30 peuvent, plus particulièrement, être du dioxyde de titane.
30 Un septième mode de réalisation consiste en ce que les molécules actives 30 peuvent présenter une activité à l'encontre des champignons (ces molécules actives étant alors du type fongicide) ou des végétaux, notamment des mauvaises herbes (ces molécules actives étant alors du type herbicide), des mousses, des parasites végétaux (ces molécules actives étant alors du type pesticide) ou analogue.
Finalement, les molécules actives 30 peuvent présenter une activité à l'encontre des nuisances olfactives, plus particulièrement celles occasionnées par des substances produites par le corps humain ou animal (sueur, urine, 5 excrément), par des déchets (ordures, eaux usées) ou par des résidus organiques ou végétaux.
De telles molécules actives 30 peuvent être utilisées pour traiter l'ensemble des foyers qui génèrent de telles nuisances olfactives et présentent, de préférence, une activité dans le 10 cadre du traitement par neutralisation des odeurs.
A titre d'exemple, il est possible d'employer des molécules actives 30 choisies parmi les composés suivants . les alcools aliphatiques (tels que le décanol, le citronéllol, le géraniol), les aldéhydes (tels que le dodécanal normal ou ramifié), les
Un troisième mode de réalisation consiste en ce que les molécules actives 30 présentent une activité en faveur d'un phénomène visuel associé à ce support 2. Un tel phénomène visuel peut être une photoluminescence, une fluorescence ou une coloration de ce support 2.
Selon un quatrième mode de réalisation, les molécules actives 30 présentant une activité à l'encontre des parasites (notamment animaux) ou des animaux, plus particulièrement des acariens ou des insectes.
Une telle activité peut être de type répulsive, incommodante ou létale.
Plus particulièrement, de telles molécules actives 30 peuvent être de type pesticide, insecticide, insectifuge ou analogue.
A titre d'exemple, il est possible d'employer des molécules actives 30 de type pesticide telles que la perméthrine, la deltaméthrine, le fenitrothion, la cyfluthrine, le géraniol, le DEET, le DDT, des imidazoliques et triazoliques, le linuron ou le diuron, le malathion ou analogue.
Un cinquième mode de réalisation consiste en ce que les molécules actives 30 présentent une activité à l'encontre de la fixation de produits tachants sur ledit support 2.
Selon un sixième mode de réalisation, les molécules actives présentent une activité à l'encontre des rayonnements, notamment ultra-violets. De telles molécules 30 peuvent, plus particulièrement, être du dioxyde de titane.
30 Un septième mode de réalisation consiste en ce que les molécules actives 30 peuvent présenter une activité à l'encontre des champignons (ces molécules actives étant alors du type fongicide) ou des végétaux, notamment des mauvaises herbes (ces molécules actives étant alors du type herbicide), des mousses, des parasites végétaux (ces molécules actives étant alors du type pesticide) ou analogue.
Finalement, les molécules actives 30 peuvent présenter une activité à l'encontre des nuisances olfactives, plus particulièrement celles occasionnées par des substances produites par le corps humain ou animal (sueur, urine, 5 excrément), par des déchets (ordures, eaux usées) ou par des résidus organiques ou végétaux.
De telles molécules actives 30 peuvent être utilisées pour traiter l'ensemble des foyers qui génèrent de telles nuisances olfactives et présentent, de préférence, une activité dans le 10 cadre du traitement par neutralisation des odeurs.
A titre d'exemple, il est possible d'employer des molécules actives 30 choisies parmi les composés suivants . les alcools aliphatiques (tels que le décanol, le citronéllol, le géraniol), les aldéhydes (tels que le dodécanal normal ou ramifié), les
15 phénols (comme l'eugénol et 1' isoeugénol).
En fait, ces molécules actives 30 peuvent être fixées sur au moins un type de support 2 déterminé.
A ce propos, on observera qu'un tel support 2 peut, alors, être constitué, au moins en partie, par :
- un élément d'habillement (vêtement, notamment treillis) - un élément d'habillage ;
- un élément de décoration (rideau, tenture, voilage, plafond tendu) ;
- un élément d'abritement (tente) - un élément de protection (pansement, bâche, store, moustiquaire).
Un mode particulier de réalisation consiste en ce que le support 2 peut être réalisé, au moins en partie, en un matériau textile (naturel ou synthétique). Un tel matériau peut être du type tricoté, tissé, non tissé ou autre et être constitué par des fibres et/ou des filaments naturels, artificiels ou synthétique comme, par exemple, du polyester, du viscose, du coton, de la laine, du polyamide, de l'aramide, de la soie, du polypropylène, du polyéthylène ou encore un mélange de différentes fibres et/ou filaments.
En fait, ces molécules actives 30 peuvent être fixées sur au moins un type de support 2 déterminé.
A ce propos, on observera qu'un tel support 2 peut, alors, être constitué, au moins en partie, par :
- un élément d'habillement (vêtement, notamment treillis) - un élément d'habillage ;
- un élément de décoration (rideau, tenture, voilage, plafond tendu) ;
- un élément d'abritement (tente) - un élément de protection (pansement, bâche, store, moustiquaire).
Un mode particulier de réalisation consiste en ce que le support 2 peut être réalisé, au moins en partie, en un matériau textile (naturel ou synthétique). Un tel matériau peut être du type tricoté, tissé, non tissé ou autre et être constitué par des fibres et/ou des filaments naturels, artificiels ou synthétique comme, par exemple, du polyester, du viscose, du coton, de la laine, du polyamide, de l'aramide, de la soie, du polypropylène, du polyéthylène ou encore un mélange de différentes fibres et/ou filaments.
16 En fait, les éléments décrits ci-dessus peuvent, alors, recevoir des molécules actives 30 telles que décrites ci-dessus et présentant une activité, soit en faveur d'un phénomène visuel, soit à l'encontre :
- d'éléments pathogènes et/ou de microorganismes - de parasites ou d'animaux ;
- de la fixation de produits tachants sur ledit support - des rayonnements ;
- de champignons ou de végétaux - de nuisances olfactives (sueur).
Un autre type de réalisation peut consister en ce que le support 2 est constitué par :
- un élément constitutif (mur, plafond, sol, balcon, terrasse, toit, charpente, poutre, dispositif de fermeture, porte, fenêtre) ;
- un élément d'habillage (plafond tendu) - un élément de décoration (peinture, enduit, rideau, tenture, dalle, pavé, tuile) ;
- un élément de stockage (poubelle, benne) - un élément d'équipement (sanitaire, notamment urinoir) - un élément de protection (volet battant, volet roulant, store, moustiquaire) que comporte un bâtiment, notamment un bâtiment d'habitation, de stockage, d'élevage, d'utilité
publique (notamment des toilettes publiques).
Un tel élément peut, alors, être réalisé en un matériau quelconque tel que le bois, le béton, le textile, le métal, le cuir, la céramique, la pierre, le papier, le carton, le plastique ou autre.
Là encore, un tel élément peut recevoir des molécules actives 30 telles que décrites ci-dessus et présentant une activité, soit en faveur d'un phénomène visuel, soit à
l'encontre d'éléments pathogènes et/ou de microorganismes, de parasites ou d'animaux, de la fixation de produits tachants sur ledit support, des rayonnements, de champignons ou de végétaux, de nuisances olfactives.
- d'éléments pathogènes et/ou de microorganismes - de parasites ou d'animaux ;
- de la fixation de produits tachants sur ledit support - des rayonnements ;
- de champignons ou de végétaux - de nuisances olfactives (sueur).
Un autre type de réalisation peut consister en ce que le support 2 est constitué par :
- un élément constitutif (mur, plafond, sol, balcon, terrasse, toit, charpente, poutre, dispositif de fermeture, porte, fenêtre) ;
- un élément d'habillage (plafond tendu) - un élément de décoration (peinture, enduit, rideau, tenture, dalle, pavé, tuile) ;
- un élément de stockage (poubelle, benne) - un élément d'équipement (sanitaire, notamment urinoir) - un élément de protection (volet battant, volet roulant, store, moustiquaire) que comporte un bâtiment, notamment un bâtiment d'habitation, de stockage, d'élevage, d'utilité
publique (notamment des toilettes publiques).
Un tel élément peut, alors, être réalisé en un matériau quelconque tel que le bois, le béton, le textile, le métal, le cuir, la céramique, la pierre, le papier, le carton, le plastique ou autre.
Là encore, un tel élément peut recevoir des molécules actives 30 telles que décrites ci-dessus et présentant une activité, soit en faveur d'un phénomène visuel, soit à
l'encontre d'éléments pathogènes et/ou de microorganismes, de parasites ou d'animaux, de la fixation de produits tachants sur ledit support, des rayonnements, de champignons ou de végétaux, de nuisances olfactives.
17 Finalement, un type de réalisation consiste, encore, en ce que le support 2 est constitué par un élément d'une installation pour stocker, acheminer et/ou traiter des déchets.
A ce propos, on observera qu'un tel élément peut, alors, être constitué par un élément d'une installation d'acheminement (bennes, canalisations, égouts) et/ou de traitement (stations d'épuration) de déchets, plus particulièrement d'eaux usées.
Tel qu'évoqué ci-dessus, l'invention concerne, d'une part, un procédé pour fixer des molécules actives 30 sur un support 2 et, d'autre part, un élément actif 1 comportant un tel support 1 et de telles molécules 30.
L'invention concerne, alors également, une composition chimique pour la mise en oeuvre de ce procédé et/ou pour la réalisation de cet élément actif 1.
Tel qu'évoqué ci-dessus, cette composition chimique contient au moins des micelles 3 cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active 30 présentant une activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré.
Selon un premier mode de réalisation, une telle composition chimique contient des micelles 3 comportant, chacune, au moins une molécule active 30 de type polarisé et constituées, chacune et de préférence, par un assemblage d'une pluralité de ces molécules actives 30 polarisées.
Dans un pareil cas, cette composition chimique comporte, encore, au moins un composé chimique destiné à cationiser une telle micelle 3.
Un deuxième mode de réalisation consiste en ce que la composition chimique contient des micelles 3 cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active 30 cationique, plus particulièrement une molécule active 30 cationique présentant une forte polarité cationique.
Cette micelle 3 cationique comporte, alors également, au moins un composé chimique 31 formant une micelle cationique avec au moins une telle molécule active 30 cationique.
A ce propos, on observera qu'un tel élément peut, alors, être constitué par un élément d'une installation d'acheminement (bennes, canalisations, égouts) et/ou de traitement (stations d'épuration) de déchets, plus particulièrement d'eaux usées.
Tel qu'évoqué ci-dessus, l'invention concerne, d'une part, un procédé pour fixer des molécules actives 30 sur un support 2 et, d'autre part, un élément actif 1 comportant un tel support 1 et de telles molécules 30.
L'invention concerne, alors également, une composition chimique pour la mise en oeuvre de ce procédé et/ou pour la réalisation de cet élément actif 1.
Tel qu'évoqué ci-dessus, cette composition chimique contient au moins des micelles 3 cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active 30 présentant une activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré.
Selon un premier mode de réalisation, une telle composition chimique contient des micelles 3 comportant, chacune, au moins une molécule active 30 de type polarisé et constituées, chacune et de préférence, par un assemblage d'une pluralité de ces molécules actives 30 polarisées.
Dans un pareil cas, cette composition chimique comporte, encore, au moins un composé chimique destiné à cationiser une telle micelle 3.
Un deuxième mode de réalisation consiste en ce que la composition chimique contient des micelles 3 cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active 30 cationique, plus particulièrement une molécule active 30 cationique présentant une forte polarité cationique.
Cette micelle 3 cationique comporte, alors également, au moins un composé chimique 31 formant une micelle cationique avec au moins une telle molécule active 30 cationique.
18 Selon un troisième mode de réalisation, la composition chimique contient des micelles 3 comportant, chacune, d'une part, au moins une molécule active 30 neutre ou cationique (plus particulièrement une molécule présentant une faible polarité
cationique) et, d'autre part, au moins un composé chimique 31 formant une micelle 3 avec au moins une telle molécule active 30 neutre ou cationique.
Une telle composition chimique contient, alors également, au moins un composé chimique destiné à cationiser une telle micelle 3.
Un quatrième mode de réalisation concerne une composition chimique contenant, d'une part, des micelles 3 comportant au moins une molécule active 30 anionique, au moins un composé
chimique 31 (de préférence de type cationique) formant une micelle 3 avec au moins une telle molécule active 30 anionique et, le cas échéant (plus particulièrement lorsque le composé
chimique formant une micelle 3 avec la molécule active 30 n'est pas de type cationique ou n'est pas apte à neutraliser électriquement une telle molécule active 30 anionique), au moins un composé chimique (de préférence de type cationique) destiné à
neutraliser électriquement une telle molécule active 30 anionique.
A ce propos, il convient d'observer que le composé chimique destiné à neutraliser électriquement une molécule active 30 anionique est constitué par un composé chimique (de préférence de type cationique, notamment un polymère cationique) distinct de celui formant une micelle 3 avec au moins une telle molécule active 30 anionique.
Cependant et selon un mode de réalisation préféré, le composé chimique destiné à neutraliser électriquement une telle molécule active 30 anionique est constitué par le composé
chimique 31 (de préférence cationique) formant une micelle 3 avec au moins une telle molécule active 30 anionique (un tel composé étant, plus particulièrement, constitué par un polymère cationique).
cationique) et, d'autre part, au moins un composé chimique 31 formant une micelle 3 avec au moins une telle molécule active 30 neutre ou cationique.
Une telle composition chimique contient, alors également, au moins un composé chimique destiné à cationiser une telle micelle 3.
Un quatrième mode de réalisation concerne une composition chimique contenant, d'une part, des micelles 3 comportant au moins une molécule active 30 anionique, au moins un composé
chimique 31 (de préférence de type cationique) formant une micelle 3 avec au moins une telle molécule active 30 anionique et, le cas échéant (plus particulièrement lorsque le composé
chimique formant une micelle 3 avec la molécule active 30 n'est pas de type cationique ou n'est pas apte à neutraliser électriquement une telle molécule active 30 anionique), au moins un composé chimique (de préférence de type cationique) destiné à
neutraliser électriquement une telle molécule active 30 anionique.
A ce propos, il convient d'observer que le composé chimique destiné à neutraliser électriquement une molécule active 30 anionique est constitué par un composé chimique (de préférence de type cationique, notamment un polymère cationique) distinct de celui formant une micelle 3 avec au moins une telle molécule active 30 anionique.
Cependant et selon un mode de réalisation préféré, le composé chimique destiné à neutraliser électriquement une telle molécule active 30 anionique est constitué par le composé
chimique 31 (de préférence cationique) formant une micelle 3 avec au moins une telle molécule active 30 anionique (un tel composé étant, plus particulièrement, constitué par un polymère cationique).
19 Finalement et conformément à ce quatrième mode de réalisation, la composition chimique contient, d'autre part encore, au moins un composé chimique destiné à cationiser une telle micelle 3.
Tel qu'évoqué ci-dessus, cette composition chimique peut, selon le type de molécule active 30 considéré, contenir au moins un composé chimique 31 formant une micelle 3 avec au moins une molécule active 30.
A ce propos, on observera qu'un tel composé chimique 31 peut être constitué par un composé polymérisable et/ou réticulable, notamment de type non ionique ou cationique.
A titre d'exemple de composé polymérisable et/ou réticulable non ionique, il est possible d'employer un liant du type styrène butadiène, polyuréthane, acrylique, uréthane, acétate de vinyle ou analogue, voire encore un mélange à base de l'un au moins de ces composés.
La concentration d'un tel composé polymérisable et/ou réticulable non ionique varie, de préférence, entre 0.1% et 30%
(ce qui correspond à une quantité de composé comprise entre lg et 300g par litre de composition).
Cependant et selon un autre mode de réalisation, un tel composé chimique 31 formant une micelle peut, encore, être constitué par un tensioactif, notamment de type non ionique ou cationique.
Tel qu'évoqué ci-dessus, la composition chimique peut, selon le type de molécule active 30 considéré, contenir au moins un composé chimique destiné à cationiser une micelle 3.
Un tel composé chimique est constitué par un composé
chimique présentant une forte polarité cationique, plus particulièrement une molécule comportant au moins un atome présentant au moins une charge cationique.
A ce propos, on observera qu'un composé chimique destiné à
cationiser une micelle 3 peut être constitué par un dérivé
d'ammonium quaternaire ou par une molécule présentant au moins un atome d'azote quaternisé.
A titre d'exemple, un tel composé chimique peut être constitué par un tensioactif cationique, plus particulièrement choisi parmi les halogénures d'alkyltri- méthylammonium, les halogénures de benzéthonium et les dérivés cationiques des 5 hétérocycles azotés.
Un tel composé chimique cationique peut, également, dériver de monomères choisis parmi les monomères suivants:
- N,N-dirnéthylaminométhyl -acrylamide ou -méthacrylamide - 2(N,N-diméthylamino)éthyl-acrylamide ou -méthacrylamide 10 - 3(N,N-diméthylamino)propyl -acrylamide ou -méthacrylamide ;
- 4(N,N-diméthylamino)butyl-acrylamide ou -méthacrylamide - 2(diméthyl amino)éthyl acrylate ;
- 2(diméthyl amino)éthyl méthacrylate 15 - 3(diméthyl amino) propyl méthacrylate ;
- 2(tertiobutylamino)éthyl méthacrylate ;
- 2(dipentylamino)éthyl méthacrylate - 2(diéthylamino)éthyl méthacrylate - vinylpyridines
Tel qu'évoqué ci-dessus, cette composition chimique peut, selon le type de molécule active 30 considéré, contenir au moins un composé chimique 31 formant une micelle 3 avec au moins une molécule active 30.
A ce propos, on observera qu'un tel composé chimique 31 peut être constitué par un composé polymérisable et/ou réticulable, notamment de type non ionique ou cationique.
A titre d'exemple de composé polymérisable et/ou réticulable non ionique, il est possible d'employer un liant du type styrène butadiène, polyuréthane, acrylique, uréthane, acétate de vinyle ou analogue, voire encore un mélange à base de l'un au moins de ces composés.
La concentration d'un tel composé polymérisable et/ou réticulable non ionique varie, de préférence, entre 0.1% et 30%
(ce qui correspond à une quantité de composé comprise entre lg et 300g par litre de composition).
Cependant et selon un autre mode de réalisation, un tel composé chimique 31 formant une micelle peut, encore, être constitué par un tensioactif, notamment de type non ionique ou cationique.
Tel qu'évoqué ci-dessus, la composition chimique peut, selon le type de molécule active 30 considéré, contenir au moins un composé chimique destiné à cationiser une micelle 3.
Un tel composé chimique est constitué par un composé
chimique présentant une forte polarité cationique, plus particulièrement une molécule comportant au moins un atome présentant au moins une charge cationique.
A ce propos, on observera qu'un composé chimique destiné à
cationiser une micelle 3 peut être constitué par un dérivé
d'ammonium quaternaire ou par une molécule présentant au moins un atome d'azote quaternisé.
A titre d'exemple, un tel composé chimique peut être constitué par un tensioactif cationique, plus particulièrement choisi parmi les halogénures d'alkyltri- méthylammonium, les halogénures de benzéthonium et les dérivés cationiques des 5 hétérocycles azotés.
Un tel composé chimique cationique peut, également, dériver de monomères choisis parmi les monomères suivants:
- N,N-dirnéthylaminométhyl -acrylamide ou -méthacrylamide - 2(N,N-diméthylamino)éthyl-acrylamide ou -méthacrylamide 10 - 3(N,N-diméthylamino)propyl -acrylamide ou -méthacrylamide ;
- 4(N,N-diméthylamino)butyl-acrylamide ou -méthacrylamide - 2(diméthyl amino)éthyl acrylate ;
- 2(diméthyl amino)éthyl méthacrylate 15 - 3(diméthyl amino) propyl méthacrylate ;
- 2(tertiobutylamino)éthyl méthacrylate ;
- 2(dipentylamino)éthyl méthacrylate - 2(diéthylamino)éthyl méthacrylate - vinylpyridines
20 - vinyl aminé ;
- vinylimidazolines - chlorure de triméthylammoniurnpropylméthacrylate - chlorure ou bromure de triméthylammoniuméthylacrylamide ou méthacrylamide ;
- méthylsulfate de triméthylammoniumbutylacrylamide ou méthacrylamide ;
- méthylsulfate de triméthylamrnoniumpropylméthacrylamide - chlorure de (3-méthacrylamidopropyl)triméthylammonium - chlorure de (3-acrylamidopropyl)triméthylammonium ;
- chlorure ou méthylsulfate de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium ;
- chlorure d'acryloyloxyéthyl triméthylammonium ou le méthylsulfate d'acryloyloxyéthyl triméthylammonium ;
- bromure, chlorure ou méthylsulfate de 1-éthyl 2-vinylpyridinium, de 1-éthyl 4- vinylpyridinium ;
- chlorure de N,N-diméthyldiallylarnmonium
- vinylimidazolines - chlorure de triméthylammoniurnpropylméthacrylate - chlorure ou bromure de triméthylammoniuméthylacrylamide ou méthacrylamide ;
- méthylsulfate de triméthylammoniumbutylacrylamide ou méthacrylamide ;
- méthylsulfate de triméthylamrnoniumpropylméthacrylamide - chlorure de (3-méthacrylamidopropyl)triméthylammonium - chlorure de (3-acrylamidopropyl)triméthylammonium ;
- chlorure ou méthylsulfate de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium ;
- chlorure d'acryloyloxyéthyl triméthylammonium ou le méthylsulfate d'acryloyloxyéthyl triméthylammonium ;
- bromure, chlorure ou méthylsulfate de 1-éthyl 2-vinylpyridinium, de 1-éthyl 4- vinylpyridinium ;
- chlorure de N,N-diméthyldiallylarnmonium
21 - chlorure de diméthylaminopropylméthacrylamide,N-(3-chloro-2-hydroxypropyl) triméthylammonium...
La concentration d'un tel composé destiné à cationiser une micelle 3 varie, de préférence, entre 5% et 10% (ce qui correspond à une quantité de composé comprise entre 50g et 100g par litre de composition).
Une autre caractéristique mentionnée ci-dessus concerne le fait que la composition chimique contient, encore, au moins une substance acide ou au moins un acide, notamment un mélange d'acides, ceci dans le but de neutraliser le pH de la composition et du support 2 (plus particulièrement pour neutraliser les alcalis présents dans le milieu et sur le support 2).
Finalement, et tel qu'évoqué ci-dessus, cette composition contient un solvant de type organique (huile, alcool, cétone ou analogue) et/ou minéral (eau ou analogue).
Exemples d'application, de formulation et résultats obtenus I Traitement insecticide d'un support textile Le traitement consiste à appliquer une composition chimique contenant des molécules actives de type insecticide sur base perméthrine sur un support textile constitué d'un tricot 100%
polyester d'une masse surfacique de 35 g/m2. La quantité cible de perméthrine à fixer sur le support est de 1000 mg/m2. La concentration effective de perméthrine sur le support dépend de la concentration en insecticide dans le bain et du taux d'emport (quantité de bain emporté par le support).
Le procédé de fixation consiste en ce que - on réalise une composition chimique insecticide contenant:
La concentration d'un tel composé destiné à cationiser une micelle 3 varie, de préférence, entre 5% et 10% (ce qui correspond à une quantité de composé comprise entre 50g et 100g par litre de composition).
Une autre caractéristique mentionnée ci-dessus concerne le fait que la composition chimique contient, encore, au moins une substance acide ou au moins un acide, notamment un mélange d'acides, ceci dans le but de neutraliser le pH de la composition et du support 2 (plus particulièrement pour neutraliser les alcalis présents dans le milieu et sur le support 2).
Finalement, et tel qu'évoqué ci-dessus, cette composition contient un solvant de type organique (huile, alcool, cétone ou analogue) et/ou minéral (eau ou analogue).
Exemples d'application, de formulation et résultats obtenus I Traitement insecticide d'un support textile Le traitement consiste à appliquer une composition chimique contenant des molécules actives de type insecticide sur base perméthrine sur un support textile constitué d'un tricot 100%
polyester d'une masse surfacique de 35 g/m2. La quantité cible de perméthrine à fixer sur le support est de 1000 mg/m2. La concentration effective de perméthrine sur le support dépend de la concentration en insecticide dans le bain et du taux d'emport (quantité de bain emporté par le support).
Le procédé de fixation consiste en ce que - on réalise une composition chimique insecticide contenant:
22 1. 98 g/litre d'une formulation de perméthrine en émulsion à 50% à ;
2. 20 g/litre d'un liant non ionique 3. 2 g/litre d'un mouillant non ionique 4. 60 g/litre d'un dérivé d'ammonium quaternaire;
5. 2 g/litre d'une solution d'acide acétique 80%.
- on traite un support textile par imprégnation de ce support sur bacholle ;
- on sèche l'élément actif sur rame à une température de 120 C.
En procédant comme décrit ci-dessus, on observe un taux d'emport de l'ordre de 65% (0,65 litre de bain / Kg de support textile).
Résultats obtenus Rémanence sur le long terme d'un insecticide imprégnant un filet Méthode de test :
Des moustiques d'une souche sensible d'Anopheles gambiae s.s.
sont exposés pendant 3 minutes au tissu à tester. Les Geigy cages sont utilisées à cet effet. Les femelles âgées de trois à
cinq jours, non gorgées, sont introduites par lot de 11 dans les cages. Un total de 44 femelles est utilisé pour tester chaque échantillon.
Les tests sont conduits à une température comprise entre 23 C et 25 C sous 50% à 70% d'humidité relative. L'observation effectuée durant les 24 heures suivant l'introduction des moustiques dans la cage est réalisée à une température de 28 C sous 70%
d'humidité relative.
2. 20 g/litre d'un liant non ionique 3. 2 g/litre d'un mouillant non ionique 4. 60 g/litre d'un dérivé d'ammonium quaternaire;
5. 2 g/litre d'une solution d'acide acétique 80%.
- on traite un support textile par imprégnation de ce support sur bacholle ;
- on sèche l'élément actif sur rame à une température de 120 C.
En procédant comme décrit ci-dessus, on observe un taux d'emport de l'ordre de 65% (0,65 litre de bain / Kg de support textile).
Résultats obtenus Rémanence sur le long terme d'un insecticide imprégnant un filet Méthode de test :
Des moustiques d'une souche sensible d'Anopheles gambiae s.s.
sont exposés pendant 3 minutes au tissu à tester. Les Geigy cages sont utilisées à cet effet. Les femelles âgées de trois à
cinq jours, non gorgées, sont introduites par lot de 11 dans les cages. Un total de 44 femelles est utilisé pour tester chaque échantillon.
Les tests sont conduits à une température comprise entre 23 C et 25 C sous 50% à 70% d'humidité relative. L'observation effectuée durant les 24 heures suivant l'introduction des moustiques dans la cage est réalisée à une température de 28 C sous 70%
d'humidité relative.
23 Résultats Objets : Tulle E0, El, E2 ; tulle confectionné vert Net Washings Cage n 3' % lh % 24h %
no. kd Kd kd kd death death EO TQ il 2 18 9 82 8 75 TQ il 3 10 8 TQ il 2 9 9 El 20L 11 7 52 9 86 10 91 20L il 5 10 9 30L il 7 9 9 = Les lavages ont été réalisés selon la norme textile ISO 6330 à une température de 40 C.
= Kd signifie knock down = Effet d'abattement.
Le KD correspond au nombre de moustiques qui réagissent à
l'effet de l'insecticide. Ces derniers présentent des signes d'affaiblissement et sont incapables de piquer.
= 3' kd Le kd est contrôlé après 3 minutes d'observation.
= lh kd Le kd est contrôlé après 60 minutes d'observation.
= 24h mortalité effective : Nombre de moustiques morts après 24 heures d'observation.
II Traitement de neutralisation d'odeurs d'un support béton :
Le traitement consiste à appliquer une composition chimique contenant des molécules actives destinées à la neutralisation
no. kd Kd kd kd death death EO TQ il 2 18 9 82 8 75 TQ il 3 10 8 TQ il 2 9 9 El 20L 11 7 52 9 86 10 91 20L il 5 10 9 30L il 7 9 9 = Les lavages ont été réalisés selon la norme textile ISO 6330 à une température de 40 C.
= Kd signifie knock down = Effet d'abattement.
Le KD correspond au nombre de moustiques qui réagissent à
l'effet de l'insecticide. Ces derniers présentent des signes d'affaiblissement et sont incapables de piquer.
= 3' kd Le kd est contrôlé après 3 minutes d'observation.
= lh kd Le kd est contrôlé après 60 minutes d'observation.
= 24h mortalité effective : Nombre de moustiques morts après 24 heures d'observation.
II Traitement de neutralisation d'odeurs d'un support béton :
Le traitement consiste à appliquer une composition chimique contenant des molécules actives destinées à la neutralisation
24 des odeurs sur base d'un mélange de géraniol et d'eugénol sur un support béton. La concentration effective du mélange de géraniol et d'eugénol à fixer sur le support dépend de la concentration du mélange dans le bain, du niveau d'odeurs à neutraliser et de la quantité de bain déposé sur le support.
Le procédé de fixation consiste en ce que - on réalise une composition chimique de neutralisation d'odeurs contenant:
1. 739 g/litre d'une formulation d'un mélange de géraniol et d'eugénol en émulsion à 30% ;
2. 200 g/litre d'un liant non ionique;
3. 1 g/litre d'un agent anti-mousse;
4. 50 g/litre d'un dérivé d'ammonium quaternaire;
5. 10 g/litre d'une solution d'acide acétique à 80%.
- on traite un support béton par pulvérisation de ce support ;
- on sèche l'élément actif à température ambiante (entre 20 C et 25 C).
Résultats obtenus Rémanence sur le long terme : le traitement de neutralisation des odeurs a été efficace sur une période allant jusqu'à 10 semaines.
Nota : Dans le cas où le traitement de neutralisation des odeurs est réalisé sans système de fixation (application uniquement du mélange de géraniol et d'eugénol), le traitement de neutralisation des odeurs est efficace pour une durée maximale de 4 à 5 jours.
Le procédé de fixation consiste en ce que - on réalise une composition chimique de neutralisation d'odeurs contenant:
1. 739 g/litre d'une formulation d'un mélange de géraniol et d'eugénol en émulsion à 30% ;
2. 200 g/litre d'un liant non ionique;
3. 1 g/litre d'un agent anti-mousse;
4. 50 g/litre d'un dérivé d'ammonium quaternaire;
5. 10 g/litre d'une solution d'acide acétique à 80%.
- on traite un support béton par pulvérisation de ce support ;
- on sèche l'élément actif à température ambiante (entre 20 C et 25 C).
Résultats obtenus Rémanence sur le long terme : le traitement de neutralisation des odeurs a été efficace sur une période allant jusqu'à 10 semaines.
Nota : Dans le cas où le traitement de neutralisation des odeurs est réalisé sans système de fixation (application uniquement du mélange de géraniol et d'eugénol), le traitement de neutralisation des odeurs est efficace pour une durée maximale de 4 à 5 jours.
Claims (34)
1. Procédé pour la fixation, sur un support (2), de molécules actives (30) présentant une activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré, ce procédé étant caractérisé en ce que :
- on réalise une composition chimique contenant au moins des micelles (3) cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active (30) et au moins un composé chimique (31) polymérisable et/ou réticulable formant une micelle (3) avec au moins une telle molécule active (30), ceci en réalisant une solution micellaire contenant, d'une part, des molécules actives (30) et, d'autre part, des composés chimiques (31) polymérisables et/ou réticulables destinés à former des micelles (3) avec ces molécules actives (30) ;
- on imprègne le support (2) avec la composition chimique de micelles (3) cationiques ;
- on assure la fixation des molécules actives (30) sur le support (2) en réalisant au moins une liaison de type électrostatique entre les micelles (3) cationiques et ce support (2) ;
- on complète la fixation électrostatique des molécules actives (30) sur le support (2) en réalisant une fixation par polymérisation et/ou réticulation des composés chimiques (31) destinés à former des micelles (3) avec ces molécules actives (30).
- on réalise une composition chimique contenant au moins des micelles (3) cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active (30) et au moins un composé chimique (31) polymérisable et/ou réticulable formant une micelle (3) avec au moins une telle molécule active (30), ceci en réalisant une solution micellaire contenant, d'une part, des molécules actives (30) et, d'autre part, des composés chimiques (31) polymérisables et/ou réticulables destinés à former des micelles (3) avec ces molécules actives (30) ;
- on imprègne le support (2) avec la composition chimique de micelles (3) cationiques ;
- on assure la fixation des molécules actives (30) sur le support (2) en réalisant au moins une liaison de type électrostatique entre les micelles (3) cationiques et ce support (2) ;
- on complète la fixation électrostatique des molécules actives (30) sur le support (2) en réalisant une fixation par polymérisation et/ou réticulation des composés chimiques (31) destinés à former des micelles (3) avec ces molécules actives (30).
2. Procédé de fixation selon la revendication 1, caractérisé par, le fait qu'on réalise une composition chimique de micelles (3) cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active (30) cationique, ceci en réalisant une solution micellaire contenant, d'une part, des molécules actives (30) cationiques et, d'autre part, des composés chimiques (31) polymérisables et/ou réticulables destinés à former des micelles (3) cationiques avec ces molécules actives (30) cationiques.
3. Procédé de fixation selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on réalise une composition chimique de micelles (3) cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active (30) neutre ou cationique, ceci :
- en réalisant, tout d'abord et à partir de telles molécules actives (30) et de composés chimiques (31) polymérisables et/ou réticulables destinés à former des micelles (3) avec de telles molécules actives (30), une solution micellaire contenant des micelles (3) constituées, chacune, par un assemblage d'au moins une telle molécule active (30) et d'au moins un tel composé chimique (31);
- en rajoutant, ensuite, à cette solution micellaire des composés chimiques destinés à cationiser ces micelles (3).
- en réalisant, tout d'abord et à partir de telles molécules actives (30) et de composés chimiques (31) polymérisables et/ou réticulables destinés à former des micelles (3) avec de telles molécules actives (30), une solution micellaire contenant des micelles (3) constituées, chacune, par un assemblage d'au moins une telle molécule active (30) et d'au moins un tel composé chimique (31);
- en rajoutant, ensuite, à cette solution micellaire des composés chimiques destinés à cationiser ces micelles (3).
4. Procédé de fixation selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'on réalise une composition chimique de micelles (3) cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active anionique (30), ceci :
- en neutralisant ces molécules actives (30) anioniques ;
- en réalisant, à partir de ces molécules actives (30) anioniques et de composés chimiques (31) polymérisables et/ou réticulables destinés à former des micelles (3) avec de telles molécules actives (30) anioniques, une solution micellaire contenant des micelles (3) constituées, chacune, par un assemblage d'au moins une telle molécule active (30) anionique et d'au moins un tel composé chimique (31);
- en rajoutant, ensuite, à cette solution micellaire des composés chimiques destinés à cationiser ces micelles (3).
- en neutralisant ces molécules actives (30) anioniques ;
- en réalisant, à partir de ces molécules actives (30) anioniques et de composés chimiques (31) polymérisables et/ou réticulables destinés à former des micelles (3) avec de telles molécules actives (30) anioniques, une solution micellaire contenant des micelles (3) constituées, chacune, par un assemblage d'au moins une telle molécule active (30) anionique et d'au moins un tel composé chimique (31);
- en rajoutant, ensuite, à cette solution micellaire des composés chimiques destinés à cationiser ces micelles (3).
5. Procédé de fixation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que, lorsqu'on réalise une solution micellaire, on élabore une solution contenant, d'une part, un solvant de type organique et/ou minéral et, d'autre part, des molécules actives (30) solubilisées, dispersées ou émulsionnées dans ce solvant, ceci avant d'y introduire les composés chimiques (31) polymérisables et/ou réticulables destinés à former des micelles (3) avec de telles molécules actives (30).
6. Procédé de fixation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait qu'on ajoute, à la composition micellaire cationique, au moins une substance acide ou au moins un acide, notamment un mélange d'acides.
7. Procédé de fixation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait qu'on imprègne le support (2) par immersion, pulvérisation ou enduction.
8. Procédé de fixation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait que, après imprégnation du support (2) avec la composition chimique de micelles (3) cationiques, on assure le séchage du support (2) imprégné, notamment après un essorage du support (2) imprégné.
9. Procédé de fixation selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisé par le fait qu'on assure la fixation des molécules actives (30) sur un support (2) de type polaire, apolaire ou anionique, ceci en réalisant une liaison électrostatique de type, respectivement, ion-dipôle, ion-dipôle induit ou ionique, entre les micelles (3) cationiques et ce support (2).
10. Elément actif (1) comportant, d'une part, un support (2) et, d'autre part, des molécules actives (30), fixées sur ce support (2), et présentant une activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à
l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré, caractérisé par le fait que l'élément actif (1) comporte des micelles (3) cationiques, d'une part, comportant, chacune, au moins une molécule active (30) ainsi qu'au moins un composé chimique (31) polymérisable et/ou réticulable formant une micelle (3) cationique avec au moins une telle molécule active (30) et, d'autre part, fixées sur le support (2) par au moins une liaison de type électrostatique ainsi que par polymérisation et/ou réticulation.
l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré, caractérisé par le fait que l'élément actif (1) comporte des micelles (3) cationiques, d'une part, comportant, chacune, au moins une molécule active (30) ainsi qu'au moins un composé chimique (31) polymérisable et/ou réticulable formant une micelle (3) cationique avec au moins une telle molécule active (30) et, d'autre part, fixées sur le support (2) par au moins une liaison de type électrostatique ainsi que par polymérisation et/ou réticulation.
11. Elément actif (1) selon la revendication 10, caractérisé par le fait que les micelles (3) cationiques comportent, chacune, d'une part, au moins une molécule active (30) neutre ou cationique et, d'autre part, au moins un composé
chimique (31) polymérisable et/ou réticulable, de type non ionique ou cationique, formant une micelle (3) cationique avec au moins une telle molécule active (30).
chimique (31) polymérisable et/ou réticulable, de type non ionique ou cationique, formant une micelle (3) cationique avec au moins une telle molécule active (30).
12. Elément actif (1) selon la revendication 10, caractérisé par le fait que les micelles (3) cationiques comportent, chacune, d'une part, au moins une molécule active (30) anionique et, d'autre part, au moins un composé chimique (31) polymérisable et/ou réticulable, de préférence de type cationique, formant une micelle cationique (3) avec au moins une telle molécule active (30) anionique et, le cas échéant, au moins un composé chimique destiné à neutraliser électriquement une telle molécule active (30) anionique.
13. Elément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 10 à 12, caractérisé par le fait que le support (2) est de type polaire, apolaire ou anionique, tandis que la liaison électrostatique entre une micelle (3) cationique et ce support (2) est de type, respectivement, ion-dipôle, ion-dipôle induit ou ionique.
14. Elément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 10 à 13, caractérisé par le fait que les molécules actives (30) présentent une activité dans le traitement prophylactique ou curatif d'une maladie.
15. Elément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 10 à 13, caractérisé par le fait que les molécules actives (30) présentent une activité à l'encontre d'éléments pathogènes et/ou de microorganismes, notamment des virus, des bactéries, des microbes ou analogue.
16. Elément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 10 à 13, caractérisé par le fait que les molécules actives (30) présentent une activité en faveur d'un phénomène visuel associé à ce support (2).
17. Elément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 10 à 13, caractérisé par le fait que les molécules actives (30) présentent une activité à l'encontre des parasites ou des animaux, plus particulièrement des acariens ou des insectes.
18. Elément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 10 à 13, caractérisé par le fait que les molécules actives (30) présentent une activité à l'encontre de la fixation de produits tachants sur ledit support (2).
19. Elément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 10 à 13, caractérisé par le fait que les molécules actives (30) présentent une activité à l'encontre des rayonnements, notamment ultra-violets.
20. Elément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 10 à 13, caractérisé par le fait que les molécules actives (30) présentent une activité à l'encontre des champignons ou des végétaux, notamment des mauvaises herbes, des mousses, des parasites végétaux ou analogue.
21. Elément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 10 à 13, caractérisé par le fait que les molécules actives (30) présentent une activité à l'encontre des nuisances olfactives, plus particulièrement celles occasionnées par des substances produites par le corps humain ou animal, par des déchets ou par des résidus organiques ou végétaux.
22. Elément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 14 à 21, caractérisé par le fait que le support (2) est constitué, au moins en partie, par un élément d'habillement, d'habillage, de décoration, de stockage, d'équipement, d'abritement ou de protection.
23. Elément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 15 à 21, caractérisé par le fait que le support (2) est constitué par un élément constitutif, de décoration, de stockage, d'équipement ou de protection que comporte un bâtiment, notamment d'habitation, de stockage, d'élevage, d'utilité publique.
24. Elément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 15 à 21, caractérisé par le fait que le support (2) est constitué par un élément d'une installation pour stocker, acheminer et/ou traiter des déchets, notamment des eaux usées.
25. Composition chimique pour la mise en oeuvre du procédé
selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 et/ou pour la réalisation de l'élément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 10 à 24, caractérisée par le fait que cette composition chimique contient au moins des micelles (3) cationiques comportant, chacune, d'une part, au moins une molécule active (30) présentant une activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré et, d'autre part, au moins un composé chimique (31) polymérisable et/ou réticulable formant une micelle (3) avec au moins une telle molécule active (30).
selon l'une quelconque des revendications 1 à 9 et/ou pour la réalisation de l'élément actif (1) selon l'une quelconque des revendications 10 à 24, caractérisée par le fait que cette composition chimique contient au moins des micelles (3) cationiques comportant, chacune, d'une part, au moins une molécule active (30) présentant une activité, notamment physique, physicochimique, chimique, biochimique ou biologique, soit à l'encontre d'organismes ou de phénomènes indésirables, soit en faveur d'un phénomène désiré et, d'autre part, au moins un composé chimique (31) polymérisable et/ou réticulable formant une micelle (3) avec au moins une telle molécule active (30).
26. Composition chimique selon la revendication 25, caractérisée par le fait qu'elle contient des micelles (3) cationiques comportant, chacune, au moins une molécule active (30) cationique ainsi qu'au moins un composé chimique (31) polymérisable et/ou réticulable formant une micelle (3) cationique avec au moins une telle molécule active (30) cationique.
27. Composition chimique selon la revendication 25, caractérisée par le fait qu'elle contient, d'une part, des micelles (3) comportant, chacune, au moins une molécule active (30) neutre ou cationique ainsi qu'au moins un composé chimique (31) polymérisable et/ou réticulable formant une micelle (3) avec au moins une telle molécule active (30) et, d'autre part, au moins un composé chimique destiné à cationiser une telle micelle (3).
28. Composition chimique selon la revendication 25, caractérisée par le fait qu'elle contient, d'une part, des micelles (3) comportant au moins une molécule active (30) anionique, au moins un composé chimique (31) polymérisable et/ou réticulable formant une micelle (3) avec au moins une telle molécule active (30) anionique et, le cas échéant, au moins un composé chimique destiné à neutraliser électriquement une telle molécule active (30) anionique et, d'autre part encore, au moins un composé chimique destiné à cationiser une telle micelle (3).
29. Composition chimique selon la revendication 28, caractérisée par le fait le composé chimique destiné à
neutraliser électriquement une molécule active (30) anionique est constitué par le composé chimique (31) polymérisable et/ou réticulable, de préférence de type cationique, formant une micelle (3) avec au moins une telle molécule active (30) anionique.
neutraliser électriquement une molécule active (30) anionique est constitué par le composé chimique (31) polymérisable et/ou réticulable, de préférence de type cationique, formant une micelle (3) avec au moins une telle molécule active (30) anionique.
30. Composition chimique selon l'une quelconque des revendications 25 à 29, caractérisée par le fait que le composé
chimique (31) polymérisable et/ou réticulable formant une micelle (3) avec au moins une molécule active (30) est de type non ionique ou cationique.
chimique (31) polymérisable et/ou réticulable formant une micelle (3) avec au moins une molécule active (30) est de type non ionique ou cationique.
31. Composition chimique selon l'une quelconque des revendications 27 ou 28, caractérisée par-le fait qu'un composé
chimique destiné à cationiser une micelle (3) est constitué par un composé chimique présentant une forte polarité cationique, plus particulièrement une molécule comportant au moins un atome présentant au moins une charge cationique.
chimique destiné à cationiser une micelle (3) est constitué par un composé chimique présentant une forte polarité cationique, plus particulièrement une molécule comportant au moins un atome présentant au moins une charge cationique.
32. Composition chimique selon l'une quelconque des revendications 27, 28 ou 31, caractérisée par le fait qu'un composé chimique destiné à cationiser une micelle (3) est constitué, soit par un dérivé d'ammonium quaternaire, soit par une molécule présentant au moins un atome d'azote quaternisé, notamment un tensioactif cationique.
33. Composition chimique selon l'une quelconque des revendications 25 à 32, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins une substance acide ou au moins un acide, notamment un mélange d'acides.
34. Composition chimique selon l'une quelconque des revendications 25 à 33, caractérisée par le fait qu'elle contient un solvant de type organique et/ou minéral.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
PCT/FR2008/051493 WO2010018311A1 (fr) | 2008-08-13 | 2008-08-13 | Procede pour la fixation de molecules actives sur un support, element actif obtenu par ce procede et composition chimique pour la mise en œuvre de ce procede |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CA2734294A1 true CA2734294A1 (fr) | 2010-02-18 |
Family
ID=40647165
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CA2734294A Abandoned CA2734294A1 (fr) | 2008-08-13 | 2008-08-13 | Procede pour la fixation de molecules actives sur un support, element actif obtenu par ce procede et composition chimique pour la mise en oeuvre de ce procede |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8940840B2 (fr) |
EP (1) | EP2323778A1 (fr) |
CN (1) | CN102131593A (fr) |
AP (1) | AP3026A (fr) |
CA (1) | CA2734294A1 (fr) |
MX (1) | MX2011001575A (fr) |
RU (1) | RU2470718C2 (fr) |
WO (2) | WO2010018311A1 (fr) |
ZA (1) | ZA201101846B (fr) |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN105442359B (zh) * | 2014-09-01 | 2018-01-05 | 香港理工大学 | 一种棉织物非水染色工艺方法及反胶束包封的活性染料液 |
Family Cites Families (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE1519326A1 (de) | 1964-02-17 | 1970-03-19 | Ransburg Electro Coating Corp | Mittel zur Oberflaechenbehandlung von isolierenden Materialien |
JP2677618B2 (ja) * | 1988-07-11 | 1997-11-17 | 日本ペイント株式会社 | 水性塗料組成物 |
US5145518A (en) * | 1990-06-27 | 1992-09-08 | Xerox Corporation | Inks containing block copolymer micelles |
DE29819745U1 (de) * | 1998-11-05 | 2000-03-09 | Spreng, Thomas, 90491 Nürnberg | 2-Komponenten Textillack |
US6475974B1 (en) * | 2000-09-01 | 2002-11-05 | Dow Corning Corporation | Mechanical microemulsions of blended silicones |
ZA200308424B (en) * | 2001-03-30 | 2004-10-29 | Sgt Technology Holdings Llc | Process and composition for treating wood. |
JP3935363B2 (ja) * | 2001-06-26 | 2007-06-20 | サカタインクス株式会社 | 水性顔料分散体の製造方法およびその方法から得られる水性顔料分散体 |
AR038926A1 (es) * | 2002-03-13 | 2005-02-02 | Novartis Ag | Materiales con contenido de multiples capas de vesiculas |
WO2004065024A1 (fr) | 2002-12-20 | 2004-08-05 | Fafet Jean-Francois | Support pour molecules actives, procede pour la fixation de molecules actives sur ce support et compositions pour la mise en oeuvre de ce procede |
MD2401G2 (ro) * | 2003-06-27 | 2004-11-30 | Хелибрасас С.Р.Л. | Procedeu de acoperire pulverulentă a obiectelor din lemn |
JP2008536986A (ja) | 2005-04-22 | 2008-09-11 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 共有結合グラフトを介した生物活性分子を含む高度に多孔質のポリマー材料 |
US8747999B2 (en) * | 2005-11-29 | 2014-06-10 | Basf Se | Capsules |
CA2743493C (fr) | 2008-11-17 | 2017-12-12 | Dsm Ip Assets B.V. | Modification de la surface de polymeres avec des groupes terminaux tensioactifs et reactifs |
-
2008
- 2008-08-13 RU RU2011108836/04A patent/RU2470718C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-08-13 US US13/058,993 patent/US8940840B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-08-13 CA CA2734294A patent/CA2734294A1/fr not_active Abandoned
- 2008-08-13 MX MX2011001575A patent/MX2011001575A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-08-13 AP AP2011005584A patent/AP3026A/xx active
- 2008-08-13 EP EP08875642A patent/EP2323778A1/fr not_active Withdrawn
- 2008-08-13 CN CN200880130878.XA patent/CN102131593A/zh active Pending
- 2008-08-13 WO PCT/FR2008/051493 patent/WO2010018311A1/fr active Application Filing
-
2009
- 2009-01-22 WO PCT/FR2009/050090 patent/WO2010018330A2/fr active Application Filing
-
2011
- 2011-03-11 ZA ZA2011/01846A patent/ZA201101846B/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8940840B2 (en) | 2015-01-27 |
WO2010018311A1 (fr) | 2010-02-18 |
MX2011001575A (es) | 2011-05-31 |
CN102131593A (zh) | 2011-07-20 |
AP2011005584A0 (en) | 2011-02-28 |
EP2323778A1 (fr) | 2011-05-25 |
WO2010018330A2 (fr) | 2010-02-18 |
AP3026A (en) | 2014-11-30 |
WO2010018330A4 (fr) | 2010-07-22 |
RU2470718C2 (ru) | 2012-12-27 |
RU2011108836A (ru) | 2012-09-20 |
US20110190452A1 (en) | 2011-08-04 |
ZA201101846B (en) | 2011-11-30 |
WO2010018330A3 (fr) | 2010-05-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20140314885A1 (en) | Broad spectrum animal repellent and method | |
EP2038474A2 (fr) | Composition pour l'imprégnation de textiles. | |
US20210007353A1 (en) | Compounds and compositions having knock-down or blood feed inhibition activity against insect pests | |
TW201101997A (en) | Mosquito net with dinotefuran and PBO for killing mosquitoes, especially mosquitoes with pyrethroid resistance | |
KR20180066110A (ko) | 곤충 해충에 대한 녹다운 또는 흡혈 억제 활성을 갖는 화합물 및 조성물 | |
EP1432866B1 (fr) | Procede de traitement anti-acarien et anti-microbien de materiaux textiles | |
CA2734294A1 (fr) | Procede pour la fixation de molecules actives sur un support, element actif obtenu par ce procede et composition chimique pour la mise en oeuvre de ce procede | |
EP2812479B1 (fr) | Rideau de douche à protection anti-salissures et son procédé de fabrication | |
FR3071421B1 (fr) | Procede pour la fabrication d'un support active et support ainsi obtenu | |
EP4245131A1 (fr) | Dispersion liquide destinée à être utilisée en amélioration d'environnement et procédé pour l'amélioration d'un environnement | |
DE102005051512A1 (de) | Sonnenschutzvorrichtung zur Abwehr von Insekten und Anthropoden | |
DE202005016858U1 (de) | Sonnenschutzvorrichtung zur Abwehr von Insekten und Anthropoden | |
JP2011016737A (ja) | 防虫ネットの処理方法 | |
Badolo et al. | Experimental hut evaluation of Fendona 6SC®-treated bednets and Interceptor® long-lasting nets against Anopheles gambiae sl in Burkina Faso | |
JPH04185766A (ja) | 繊維製品に対する耐洗濯性吸血害虫忌避剤の加工方法 | |
JP2005306830A (ja) | 害虫駆除剤の撥水性固定散布方法 | |
Sibanda | Polyolefin copolymers as controlled release devices for insecticides and repellents | |
EP1542809A2 (fr) | Support recevant des molecules presentant une activite et procede pour assurer la presence de telles molecules sur un tel support | |
WO2012080582A2 (fr) | Procede de fixation de molecules actives sur un support cationique par liaisons ionique et covalente, element actif comportant un support cationique et des molecules actives fixees par liaisons ionique et covalente sur ce support cationique, support cationique et procede de fabrication d'un tel support cationique | |
OA19508A (en) | Compounds and compositions having knock-down or blood feed inhibition activity against insect pests. | |
OA16451A (fr) | Procédé de fixation de molécules actives sur un support cationique par liaisons ionique et covalente, élément actif comportant un support cationique et des molécules actives fixées par liaisons ionique et covalente sur ce support cationique, support cationique et procédé de fabrication d'un tel support cationique. | |
OA17502A (en) | Composition for impregnation of textiles. | |
KR20140063912A (ko) | 직물의 침투용 조성물 | |
FR2790363A1 (fr) | Composition repulsive pour animaux a poils | |
SK742011A3 (sk) | Polymer matrix for controlled release of spores the antomopathogenic fungi |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FZDE | Discontinued |
Effective date: 20140813 |