CA2542821A1 - Formes cristallines du chlorhydrate de 3-beta-amino, 17-methylene, androstane-6-alpha, 7-beta-diol - Google Patents
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Abstract
L'invention a pour objet les nouvelles formes cristallines du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol appelées forme A, forme B, et forme C, leur procédé de préparation, leur application ô
titre de médicament et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
titre de médicament et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
Description
FORMES CRISTALLINES DU CHLORHYDRATE DE 3-BETA-AMINO, 17-METHYLENE, ANDROSTANE-6-ALPHA, 7-BETA-DIOL
La présente invention a pour objet trois formes cristallines du chlorhydrate de 3-bêta-s amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol (composé de formule I), représenté par la structure 1o H
La demande de brevet WO0183512 décrit le 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol ainsi que ses sels phannaceutiquement acceptables pour le traitement de 15 maladies inflammatoires et notamment l'asthme Le composé 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol tel que décrit et préparé dans cette demande W00183512 se trouve notamment sous forme de sel d'acétate. Ce sel sous forme acétate est hygroscopique, ce qui est un inconvénient majeur pour le développement industriel.
a o L'invention a pour obj et de trouver une ou plusieurs nouvelles formes cristallines qui ne présentent pas les inconvénients de la forme précédemment décrite.
Les formes solides, et notamment les produits pharmaceutiques, peuvent présenter plus d'une forme cristalline. C'est ce qu'on appelle le polymorphisme. On entend par forme polynoyhe toutes formes asolvatées d'une molécule cristallisée et pseudo-polymorphe toutes formes z5 solvatées.
Les formes polymorphes et pseudo-polymorphes d'une même molécule monts ent en général des propriétés physiques différentes telles que la solubilité, fhygroscopicité
et la stabilité. Il faut noter qu'il n'existe pas pour le moment de méthodes permettant de comaître (criblage expérimental) ou prédire (criblage théorique par modélisation moléculaire) avec certitude 3 0 l'existence de tel ou tel polymorphe, de tel ou tel pseudopolymorphe, ni de prédire leurs propriétés physiques.
L'obtention de nouvelles formes polymorphes ou pseudopolymorphes de molécules ayant ~H , riCl
La présente invention a pour objet trois formes cristallines du chlorhydrate de 3-bêta-s amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol (composé de formule I), représenté par la structure 1o H
La demande de brevet WO0183512 décrit le 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol ainsi que ses sels phannaceutiquement acceptables pour le traitement de 15 maladies inflammatoires et notamment l'asthme Le composé 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol tel que décrit et préparé dans cette demande W00183512 se trouve notamment sous forme de sel d'acétate. Ce sel sous forme acétate est hygroscopique, ce qui est un inconvénient majeur pour le développement industriel.
a o L'invention a pour obj et de trouver une ou plusieurs nouvelles formes cristallines qui ne présentent pas les inconvénients de la forme précédemment décrite.
Les formes solides, et notamment les produits pharmaceutiques, peuvent présenter plus d'une forme cristalline. C'est ce qu'on appelle le polymorphisme. On entend par forme polynoyhe toutes formes asolvatées d'une molécule cristallisée et pseudo-polymorphe toutes formes z5 solvatées.
Les formes polymorphes et pseudo-polymorphes d'une même molécule monts ent en général des propriétés physiques différentes telles que la solubilité, fhygroscopicité
et la stabilité. Il faut noter qu'il n'existe pas pour le moment de méthodes permettant de comaître (criblage expérimental) ou prédire (criblage théorique par modélisation moléculaire) avec certitude 3 0 l'existence de tel ou tel polymorphe, de tel ou tel pseudopolymorphe, ni de prédire leurs propriétés physiques.
L'obtention de nouvelles formes polymorphes ou pseudopolymorphes de molécules ayant ~H , riCl
-2-une activité thérapeutique présente un grand intérêt pour (industrie pharmaceutique notamment du point de vue de leur préparation à une échelle industrielle, leur mise en oeuvre au sein de compositions pharmaceutiques, la recherche d'une meilleure stabilité.
La demanderesse a mis en évidence trois nouvelles formes cristallines du chlorhydrate de s 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol (forme A, forme B et forme C). La forme A qui est anhydre, la forme B qui est dihydratée, et la forme C qui est mono-hydratée. La forme cristalline A présente, outre les avantages cités plus haut, une absence d'hygroscopicité.
L'invention a donc d'abord pour obj et une nouvelle forme cristalline du chlorhydrate de 3-bêta-amino,17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol anhydre que l'on appelle forme A. La 1o forme cristalline A du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol, selon l'invention, se présente sous forme d'une poudre cristalline, elle est stable de 0 à 90 Humidité Relative (HR) et commence à se dégradér chimiquement vers 240°C pow se décomposer totalement au-delà de 280°C. Elle a été définie par l'indexation de son diagramme de rayons X par les poudres décrit ci-après.
~. s L'invention a également pour obj et une nouvelle forme cristalline du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol hydraté que (on appelle forme B. Elle peut être utilisée comme intermédiaire pour la préparation de la forme A. Il s' agit d'une forme di-hydratée stable au-delà de 50 % HR. Elle est également définie ci-après par l'indexation de son diagramme de rayons X par les poudres.
~o L'invention a également pour objet une nouvelle forme cristalline du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol hydraté que l'on appelle fourre C. La forme C est apparue en mélange avec d' autres formes (formes anhydres D et E).
La forme C a été
obtenue pure grâce à un traitement complémentaire par maintien quelques jours en atmosphère humide à 97 % HR. Il s'agit d'une forme mono-hydratée stable de 0 à 90 % HR.
Elle se a5 transforme en anhydre D par chauffage au-delà de 60°C. Elle est également définie ci-après par l'indexation de son diagramme de rayons X par les poudres.
Les formes cristallines A, B ou C du composé de formule (I) présentent des activités thérapeutiques similaires que celles décrites pour le composé 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol dans la demande W00183512.
La demanderesse a mis en évidence trois nouvelles formes cristallines du chlorhydrate de s 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol (forme A, forme B et forme C). La forme A qui est anhydre, la forme B qui est dihydratée, et la forme C qui est mono-hydratée. La forme cristalline A présente, outre les avantages cités plus haut, une absence d'hygroscopicité.
L'invention a donc d'abord pour obj et une nouvelle forme cristalline du chlorhydrate de 3-bêta-amino,17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol anhydre que l'on appelle forme A. La 1o forme cristalline A du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol, selon l'invention, se présente sous forme d'une poudre cristalline, elle est stable de 0 à 90 Humidité Relative (HR) et commence à se dégradér chimiquement vers 240°C pow se décomposer totalement au-delà de 280°C. Elle a été définie par l'indexation de son diagramme de rayons X par les poudres décrit ci-après.
~. s L'invention a également pour obj et une nouvelle forme cristalline du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol hydraté que (on appelle forme B. Elle peut être utilisée comme intermédiaire pour la préparation de la forme A. Il s' agit d'une forme di-hydratée stable au-delà de 50 % HR. Elle est également définie ci-après par l'indexation de son diagramme de rayons X par les poudres.
~o L'invention a également pour objet une nouvelle forme cristalline du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol hydraté que l'on appelle fourre C. La forme C est apparue en mélange avec d' autres formes (formes anhydres D et E).
La forme C a été
obtenue pure grâce à un traitement complémentaire par maintien quelques jours en atmosphère humide à 97 % HR. Il s'agit d'une forme mono-hydratée stable de 0 à 90 % HR.
Elle se a5 transforme en anhydre D par chauffage au-delà de 60°C. Elle est également définie ci-après par l'indexation de son diagramme de rayons X par les poudres.
Les formes cristallines A, B ou C du composé de formule (I) présentent des activités thérapeutiques similaires que celles décrites pour le composé 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol dans la demande W00183512.
3 o Elles sont particuliërement utiles dans le traitement des maladies inflammatoires, et de l' asthme.
Diffraction des rayons X par les oudres Les analyses sont effectuées sur diffractomètre Philips X'pert Pro possédant un tube à anticathode de cuivre équipé d'un monochromateur avant (longueur d'onde de la raie Kal du cuivre : 1,54060 A). Le montage est de type Bragg-Brentano, avec un détecteur Philips X'celerator. La plage s angulaire balayée s'étend de 2 à 40 degrés en 28 avec un pas de 0,02 degré
en 28. Le temps de comptage est de 300 secondes par pas.
Forme A
La forme A cristallise dans un réseau monoclinique (groupe d'espace P21, Z=2) dont les 1 o paramètres de maille sont les suivants à T = 295 K
a = 16.058(2) A, , ~3 = 90.24(2)°
b= 6.995(1)A, V=1012.2 A3 c = 9.011 (2) A densité = 1.168 L'unité asymétrique se compose d'une molécule de chlorhydrate de 3-bêta-amino, l7-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol.
Comme toutes les raies présentes sur le diagramme de diffraction sont indexées, la forme A, telle qu'obtenue suivant le procédé de cristallisation décrit à l'exemple 1 ou l'exemple 2 décrits ci-i5 dessous, est une forme physique pure.
L'indexation des 30 premières raies du diagramme de diffraction des rayons X
par les poudres de la forme A du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol à
T = 295 K, en distances interréticulaires, ainsi qu'en positions 29 « 7~ou I~amoyen » donne le résultat suivant h 1c1 Distance 2-theta interreticulaire~~ ~,Cu Ka moyen (A) 1,54184 1 0 0 16.058 5.50 0 0 1 9.011 9.82 2 0 0 8.029 11.02 -1 0 1 7.872 11.24 1 0 1 7.844 11.28 1 1 0 6.413 13.81 -2 0 1 6.007 14.75 2 0 1 5.982 14.81 0 1 1 5.526 16.04 3 0 0 5.353 16.56 2 1 0 5.274 16.81 -1 1 1 5.229 16.96 1 1 1 5.221 16.98
Diffraction des rayons X par les oudres Les analyses sont effectuées sur diffractomètre Philips X'pert Pro possédant un tube à anticathode de cuivre équipé d'un monochromateur avant (longueur d'onde de la raie Kal du cuivre : 1,54060 A). Le montage est de type Bragg-Brentano, avec un détecteur Philips X'celerator. La plage s angulaire balayée s'étend de 2 à 40 degrés en 28 avec un pas de 0,02 degré
en 28. Le temps de comptage est de 300 secondes par pas.
Forme A
La forme A cristallise dans un réseau monoclinique (groupe d'espace P21, Z=2) dont les 1 o paramètres de maille sont les suivants à T = 295 K
a = 16.058(2) A, , ~3 = 90.24(2)°
b= 6.995(1)A, V=1012.2 A3 c = 9.011 (2) A densité = 1.168 L'unité asymétrique se compose d'une molécule de chlorhydrate de 3-bêta-amino, l7-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol.
Comme toutes les raies présentes sur le diagramme de diffraction sont indexées, la forme A, telle qu'obtenue suivant le procédé de cristallisation décrit à l'exemple 1 ou l'exemple 2 décrits ci-i5 dessous, est une forme physique pure.
L'indexation des 30 premières raies du diagramme de diffraction des rayons X
par les poudres de la forme A du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol à
T = 295 K, en distances interréticulaires, ainsi qu'en positions 29 « 7~ou I~amoyen » donne le résultat suivant h 1c1 Distance 2-theta interreticulaire~~ ~,Cu Ka moyen (A) 1,54184 1 0 0 16.058 5.50 0 0 1 9.011 9.82 2 0 0 8.029 11.02 -1 0 1 7.872 11.24 1 0 1 7.844 11.28 1 1 0 6.413 13.81 -2 0 1 6.007 14.75 2 0 1 5.982 14.81 0 1 1 5.526 16.04 3 0 0 5.353 16.56 2 1 0 5.274 16.81 -1 1 1 5.229 16.96 1 1 1 5.221 16.98
-4--3 0 1 4.610 19.25 3 0 1 4.594 19.32 -2 1 1 4.557 19.48 2 1 1 4.546 19.53 0 0 2 4.506 19.70 -1 0 2 4.343 20.45 1 0 2 4.333 20.50 3 1 0 4.251 20.90 4 0 0 4.014 22.14 -2 0 2 3.936 22.59 2 0 2 3.922 22.67 -3 1 1 3.850 23.11 3 1 1 3.840 23.17 0 1 2 3.788 23.49 -1 1 2 3.690 24.12 1 1 2 3.684 24.16 -4 0 1 3.673 24.23 Forme B
La forme B peut être utilisée comme intermédiaire pour la préparation de la forme A.
La forme B est une forme di-hydrate qui cristallise dans un réseau triclinque (groupe d' espace Pl, s Z=1) dont les paramètres de maille sont les suivants à T = 295 I~
a = 8.856(2) A, a = 100.76(1)°
b = 18.482(1) A, /3 = 90.06(1)°
c = 6.904(2) A y = 78.35(1)°
V=1086.5 A3 densité = 1.198 L'unité asymétrique se compose de deux molécules du chlorhydrate de 3-bêta-aamino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol et de 4 molécules d'eau.
Comme toutes les raies présentes sur le diagramme de diffraction sont indexées, la forme B, telle qu'obtenue suivant le procédé de cristallisation décrit à l'exemple 3 décrit ci-dessous, est une i o forme physique pure.
L'indexation des 30 premières raies du diagramme de diffraction des rayons X
par les poudres de la fonne B du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol à
T = 295 K, en distance interréticulaire, ainsi qu' en positions 2 B ((~,Cu I{amoyen » domle le résultat suivant h 1c 1'Distance 2-theta interreticulaire (A) ~~ ~~u ~a moyen 1,54184 A
0 1 0 17.770 4.97
La forme B peut être utilisée comme intermédiaire pour la préparation de la forme A.
La forme B est une forme di-hydrate qui cristallise dans un réseau triclinque (groupe d' espace Pl, s Z=1) dont les paramètres de maille sont les suivants à T = 295 I~
a = 8.856(2) A, a = 100.76(1)°
b = 18.482(1) A, /3 = 90.06(1)°
c = 6.904(2) A y = 78.35(1)°
V=1086.5 A3 densité = 1.198 L'unité asymétrique se compose de deux molécules du chlorhydrate de 3-bêta-aamino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol et de 4 molécules d'eau.
Comme toutes les raies présentes sur le diagramme de diffraction sont indexées, la forme B, telle qu'obtenue suivant le procédé de cristallisation décrit à l'exemple 3 décrit ci-dessous, est une i o forme physique pure.
L'indexation des 30 premières raies du diagramme de diffraction des rayons X
par les poudres de la fonne B du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol à
T = 295 K, en distance interréticulaire, ainsi qu' en positions 2 B ((~,Cu I{amoyen » domle le résultat suivant h 1c 1'Distance 2-theta interreticulaire (A) ~~ ~~u ~a moyen 1,54184 A
0 1 0 17.770 4.97
-5-0 2 0 8.885 9.96 1 0 0 8.667 10.21 1 1 0 8.509 10.40 -1 1 0 7.227 12.25 1 2 0 6.960 12.72 0 0 1 6.778 13.06 0 -11 6.777 13.06 0 1 1 5.966 14.85 0 -21 5.964 14.85 0 3 0 5.923 14.96 -1 2 0 5.651 15.68 -1 -11 5.446 16.28 1 0 1 5.441 16.29 1 3 0 5.438 16.30 -1 0 1 5.243 16.91 1 -11 5.238 16.93 -1 -21 5.172 17.15 1 1 1 5.168 17.16 0 2 1 4.953 17.91 0 -31 4.952 17.91 -1 1 1 4.695 18.90 1 -21 4.690 18.92 -1 -31 4.594 19.32 1 2 1 4.591 19.33 -1 3 0 4.481 19.82 0 4 0 4.443 19.99 2 1 0 4.425 20.07 2 0 0 4.334 20.49 1 4 0 4.331 20.51 Forme C
La forme C est une forme mono-hydrate qui cristallise dans un réseau triclinique (groupe d' espace Pl, Z=1) dont les paramètres de maille sont les suivants à T = 295 K
a = 7.2328(5) ~, a = 97.135(6)°
b = 21.063 (2) A, /~= 102.653(5)°
c = 7.1563(5) ä y = 91.177(6)°
V=1054.2r~3 ' densité = 1.178 L'unité asymétrique se compose de deux molécules de chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol et de 2 molécules d'eau.
Corrnne toutes les raies présentes sur le diagramme de diffraction sont indexées, la forme C, telle qu'obtenue suivant le procédé de cristallisation décrit à l'exemple 4 décrit ci-dessous, est une forme physique pure.
L'indexation des 30 premières raies du diagramme de diffraction des rayons X
par les poudres de
La forme C est une forme mono-hydrate qui cristallise dans un réseau triclinique (groupe d' espace Pl, Z=1) dont les paramètres de maille sont les suivants à T = 295 K
a = 7.2328(5) ~, a = 97.135(6)°
b = 21.063 (2) A, /~= 102.653(5)°
c = 7.1563(5) ä y = 91.177(6)°
V=1054.2r~3 ' densité = 1.178 L'unité asymétrique se compose de deux molécules de chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol et de 2 molécules d'eau.
Corrnne toutes les raies présentes sur le diagramme de diffraction sont indexées, la forme C, telle qu'obtenue suivant le procédé de cristallisation décrit à l'exemple 4 décrit ci-dessous, est une forme physique pure.
L'indexation des 30 premières raies du diagramme de diffraction des rayons X
par les poudres de
-6-la forme C du chlorhycliate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha,
7-bêta-diol à
T = 295 I~, en distance interréticulaire, ainsi qu'en positions 2 ~«~,o"
Kamoyen » donne le résultat suivant h 1c 1 Distance 2-theta interreticulaire~~ ~CuI~a mcYen 1,541841 (A) 0 1 0 20.875 4.23 0 2 0 10.437 8.47 1 0 0 7.049 12.56 0 3 0 6.958 12.72 0 0 1 6.922 12.79 0 -1 1 6.845 12.93 -11 0 6.780 13.06 1 1 0 6.581 13.46 0 1 1 6.325 14.00 0 -2 1 6.155 14.39 -12 0 5.980 14.81 1 2 0 5.712 15.51 -10 1 5.604 15.81 -1-1 1 5.506 16.10 0 2 1 5.447 16.27 -11 1 5.323 16.66 0 -3 1 5.267 16.83 0 4 0 5.219 16.99 -1-2 1 5.083 17.45 -13 0 5.079 17.46 1 3 0 4.834 18.35 -12 1 4.804 18.47 0 3 1 4.612 19.24 -1-3 1 4.516 19.66 1 -1 1 4.474 19.84 1 0 1 4.465 19.88 0 -4 1 4.459 19.91 -14 0 4.297 20.67 1 -2 1 4.290 20.71 1 1 1 4.266 20.82 ~ ~ ~
L'invention a donc pour objet les formes cristallines A,B ou C telles que décrites s précédemment à titre de médicament.
Les formes cristallines A, B ou C du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol peuvent être utilisées par voie orale, parentérale, topique par inhalation, ou via implants. Ils peuvent être prescrits sous forme de comprimés simples ou dragéifiés, de gélules, de granulés, de suppositoires, d'ovules, de préparations injectables, de io pommades, de crèmes, de gels, de microsphères, d'implants, de patches, lesquels sont préparés selon les méthodes usuelles.
Les formes cristallines A,B ou C du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol peuvent être mélangées avec les excipients, diluants et tous véhicules connus de l'homme du métier pour la fabrication de compositions pharmaceutiques. A
titre d'exemple d'excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques on s peut citer le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffmiques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs.
L'invention s'étend ainsi aux compositions pharmaceutiques renfermant comme principe i o actif au moins l'une des fornes cristallines A, B ou C du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol telles que définies ci-dessus et un ou plusieurs excipients, diluants ou supports pharmaceutiquement acceptables.
L'invention a également pour objet l'application des formes cristallines A,B
ou C dll chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol telles que définies i s ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné à traiter les maladies inflarmnatoires, telles que l' asthme.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol, Fonne A.
zo 250 mg de produit de formule I sont dissout à température ambiante dans le minimLUn de méthanol. De l'éther isopropylique est ajouté jusqu'à début de précipitation.
Après essorage, on obtient 195 mg de produit I forme A.
z5 Chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol, Forne A.
250 mg du produit de formule I sont dissout à température ambiante dans le minimum d'éthanol. De l'eau est ajoutée jusqu'à début de cristallisation, on obtient le produit de fornule I
polymorphe B.
Puis après évaporation sous courant d'azote à température ambiante, on obtient le produit 3 o de formule I forme A.
_g_ Chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol, Forme B.
Le produit de formule I forme A laissé, durant 3 jours, sous une humidité
relative supérieure à 95 % se transforme en forme B.
s EXEMPLE 4 Chlorhydrate~de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol, Forme C.
250 mg de produit de formule I sont dissout à température ambiante dans le minimum de méthyléthylcétone. Après transfert dans l'eau par distillation azéotropique à
volume constant et équilibrage sous une humidité r elative supérieure à 97 %, on obtient le produit de formule I forme 1o C.
T = 295 I~, en distance interréticulaire, ainsi qu'en positions 2 ~«~,o"
Kamoyen » donne le résultat suivant h 1c 1 Distance 2-theta interreticulaire~~ ~CuI~a mcYen 1,541841 (A) 0 1 0 20.875 4.23 0 2 0 10.437 8.47 1 0 0 7.049 12.56 0 3 0 6.958 12.72 0 0 1 6.922 12.79 0 -1 1 6.845 12.93 -11 0 6.780 13.06 1 1 0 6.581 13.46 0 1 1 6.325 14.00 0 -2 1 6.155 14.39 -12 0 5.980 14.81 1 2 0 5.712 15.51 -10 1 5.604 15.81 -1-1 1 5.506 16.10 0 2 1 5.447 16.27 -11 1 5.323 16.66 0 -3 1 5.267 16.83 0 4 0 5.219 16.99 -1-2 1 5.083 17.45 -13 0 5.079 17.46 1 3 0 4.834 18.35 -12 1 4.804 18.47 0 3 1 4.612 19.24 -1-3 1 4.516 19.66 1 -1 1 4.474 19.84 1 0 1 4.465 19.88 0 -4 1 4.459 19.91 -14 0 4.297 20.67 1 -2 1 4.290 20.71 1 1 1 4.266 20.82 ~ ~ ~
L'invention a donc pour objet les formes cristallines A,B ou C telles que décrites s précédemment à titre de médicament.
Les formes cristallines A, B ou C du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol peuvent être utilisées par voie orale, parentérale, topique par inhalation, ou via implants. Ils peuvent être prescrits sous forme de comprimés simples ou dragéifiés, de gélules, de granulés, de suppositoires, d'ovules, de préparations injectables, de io pommades, de crèmes, de gels, de microsphères, d'implants, de patches, lesquels sont préparés selon les méthodes usuelles.
Les formes cristallines A,B ou C du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol peuvent être mélangées avec les excipients, diluants et tous véhicules connus de l'homme du métier pour la fabrication de compositions pharmaceutiques. A
titre d'exemple d'excipients habituellement employés dans ces compositions pharmaceutiques on s peut citer le talc, la gomme arabique, le lactose, l'amidon, le stéarate de magnésium, le beurre de cacao, les véhicules aqueux ou non, les corps gras d'origine animale ou végétale, les dérivés paraffmiques, les glycols, les divers agents mouillants, dispersants ou émulsifiants, les conservateurs.
L'invention s'étend ainsi aux compositions pharmaceutiques renfermant comme principe i o actif au moins l'une des fornes cristallines A, B ou C du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol telles que définies ci-dessus et un ou plusieurs excipients, diluants ou supports pharmaceutiquement acceptables.
L'invention a également pour objet l'application des formes cristallines A,B
ou C dll chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol telles que définies i s ci-dessus pour la préparation d'un médicament destiné à traiter les maladies inflarmnatoires, telles que l' asthme.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limiter.
Chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol, Fonne A.
zo 250 mg de produit de formule I sont dissout à température ambiante dans le minimLUn de méthanol. De l'éther isopropylique est ajouté jusqu'à début de précipitation.
Après essorage, on obtient 195 mg de produit I forme A.
z5 Chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol, Forne A.
250 mg du produit de formule I sont dissout à température ambiante dans le minimum d'éthanol. De l'eau est ajoutée jusqu'à début de cristallisation, on obtient le produit de fornule I
polymorphe B.
Puis après évaporation sous courant d'azote à température ambiante, on obtient le produit 3 o de formule I forme A.
_g_ Chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol, Forme B.
Le produit de formule I forme A laissé, durant 3 jours, sous une humidité
relative supérieure à 95 % se transforme en forme B.
s EXEMPLE 4 Chlorhydrate~de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol, Forme C.
250 mg de produit de formule I sont dissout à température ambiante dans le minimum de méthyléthylcétone. Après transfert dans l'eau par distillation azéotropique à
volume constant et équilibrage sous une humidité r elative supérieure à 97 %, on obtient le produit de formule I forme 1o C.
Claims (11)
1) Forme cristalline A du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol répondant à la structure:
caractérisée en ce que l'indexation des raies du diagramme de diffraction des rayons X par les poudres à 295 K donne le résultat suivant pour les 30 premières raies:
caractérisée en ce que l'indexation des raies du diagramme de diffraction des rayons X par les poudres à 295 K donne le résultat suivant pour les 30 premières raies:
2) Forme cristalline A du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol caractérisée en ce qu'elle cristallise dans un réseau monoclinique (groupe d'espace P2 1, Z=2) dont les paramètres de maille T = 295 K sont:
a = 16.058(2).ANG., .beta. = 90.24(2)0 b = 6.995(1).ANG., V = 1012.2 .ANG.3 c = 9.011 (2) .ANG. densité = 1.168
a = 16.058(2).ANG., .beta. = 90.24(2)0 b = 6.995(1).ANG., V = 1012.2 .ANG.3 c = 9.011 (2) .ANG. densité = 1.168
3) Forme cristalline B di-hydrate du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol, caractérisée en ce que l'indexation des raies du diagramme de diffraction des rayons X par les poudres à 295 K donne le résultat suivant:
4) Forme cristalline B di-hydrate du chlorhydrate de 3-bêta-amino, 17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol caractérisée en ce qu'elle cristallise dans un réseau triclinique (groupe d'espace P1, Z=1) dont les paramètres de maille à T = 295 K sont:
a = 8.856(2).ANG., .alpha.= 100.76(1)°
b = 18.482(1).ANG., .beta. = 90.06(1)°
c = 6.904(2).ANG. .gamma. = 78.35(1)°
V = 1086.5 .ANG.3 densité = 1.198
a = 8.856(2).ANG., .alpha.= 100.76(1)°
b = 18.482(1).ANG., .beta. = 90.06(1)°
c = 6.904(2).ANG. .gamma. = 78.35(1)°
V = 1086.5 .ANG.3 densité = 1.198
5) Forme cristalline C mono-hydrate du chlorhydrate de 3-bêta-amino,17-méthylène, androstane-
6-alpha, 7-bêta-diol, caractérisée en ce que l'indexation des raies du diagramme de diffraction des rayons X par les poudres à 295 K donne le résultat suivant pour les 30 premières raies:
6) Forme cristalline C mono-hydrate du chlorhydrate de 3-bêta-amino,17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol caractérisée en ce qu'elle cristallise dans un réseau triclinique (groupe d'espace P1, Z=1) dont les paramètres de maille à T = 295 K sont:
a = 7.2328(5) .ANG., .alpha. = 97.135(6)°
b = 21.063 (2) .ANG., .beta. = 102.653(5)°
c = 7.1563(5) .ANG. .gamma. = 91.177(6)°
V = 1054.2 .ANG.3 densité = 1.178
6) Forme cristalline C mono-hydrate du chlorhydrate de 3-bêta-amino,17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol caractérisée en ce qu'elle cristallise dans un réseau triclinique (groupe d'espace P1, Z=1) dont les paramètres de maille à T = 295 K sont:
a = 7.2328(5) .ANG., .alpha. = 97.135(6)°
b = 21.063 (2) .ANG., .beta. = 102.653(5)°
c = 7.1563(5) .ANG. .gamma. = 91.177(6)°
V = 1054.2 .ANG.3 densité = 1.178
7) Procédé de préparation de la forme A, selon la revendication 1 ou 2, caractérisé en ce que la cristallisation s'effectue dans un mélange d'alcool et d'éther et notamment dans le mélange méthanol/éther isopropylique.
8) Procédé de préparation de la forme C selon la revendication 5 ou 6, caractérisé en ce que 250 mg de produit de formule I sont dissout à température ambiante dans un solvant tel que le méthyléthylcétone, puis sont transférés dans l'eau par distillation azéotropique à volume constant et équilibrage sous une humidité relative supérieure à 97 %.
9) A titre de médicament les formes cristallines A, B ou C telles que définies aux revendications 1 à 8.
10) Composition pharmaceutique caractérisée en ce qu'elle comprend la forme A
du chlorhydrate de 3-bêta-amino,17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol à l'état pur ou éventuellement en combinaison avec l'une et/ou l'autre des autres formes cristallines B ou C
et/ou sous forme de combinaison avec tout adjuvant ou diluant inerte, compatible et pharmaceutiquement acceptable.
du chlorhydrate de 3-bêta-amino,17-méthylène, androstane-6-alpha, 7-bêta-diol à l'état pur ou éventuellement en combinaison avec l'une et/ou l'autre des autres formes cristallines B ou C
et/ou sous forme de combinaison avec tout adjuvant ou diluant inerte, compatible et pharmaceutiquement acceptable.
11) Application des formes cristallines telles que définies à l'une quelconque des revendications 1 à 8, pour la préparation d'un médicament destiné à traiter les maladies inflammatoires.
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US51267903P | 2003-10-20 | 2003-10-20 | |
| US60/512,679 | 2003-10-20 | ||
| FR0312257 | 2003-10-20 | ||
| FR0312257A FR2861077B1 (fr) | 2003-10-20 | 2003-10-20 | Formes cristallines du chlorydrate de 3-beta-amino, 17-methylene, androstane-6-alpha, 7-beta-diol |
| PCT/IB2004/003426 WO2005037851A1 (fr) | 2003-10-20 | 2004-10-20 | Formes cristallines du chlorhydrate de 3-beta-amino, 17-methylene, androstane-6-alpha, 7-beta-diol |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2542821A1 true CA2542821A1 (fr) | 2005-04-28 |
Family
ID=34466415
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002542821A Abandoned CA2542821A1 (fr) | 2003-10-20 | 2004-10-20 | Formes cristallines du chlorhydrate de 3-beta-amino, 17-methylene, androstane-6-alpha, 7-beta-diol |
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|---|---|
| EP (1) | EP1680441A1 (fr) |
| JP (1) | JP2007509050A (fr) |
| KR (1) | KR20070007766A (fr) |
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| MX (1) | MXPA06005679A (fr) |
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| WO (1) | WO2005037851A1 (fr) |
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| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EE200200613A (et) * | 2000-04-28 | 2004-04-15 | Inflazyme Pharmaceuticals Limited | 3-lämmastik-6,7-dihapniksteroidid ja nende kasutamine |
-
2004
- 2004-10-20 WO PCT/IB2004/003426 patent/WO2005037851A1/fr active Application Filing
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- 2004-10-20 RU RU2006117320/04A patent/RU2006117320A/ru not_active Application Discontinuation
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- 2004-10-20 EP EP04769678A patent/EP1680441A1/fr not_active Withdrawn
- 2004-10-20 JP JP2006534854A patent/JP2007509050A/ja active Pending
- 2004-10-20 AU AU2004281998A patent/AU2004281998A1/en not_active Abandoned
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| FZDE | Discontinued |