CA2355490A1 - Procede associant hydroisomerisation et separation avec un adsorbant zeolithique a structure mixte pour la production d'essences a haut indice d'octane - Google Patents

Procede associant hydroisomerisation et separation avec un adsorbant zeolithique a structure mixte pour la production d'essences a haut indice d'octane Download PDF

Info

Publication number
CA2355490A1
CA2355490A1 CA002355490A CA2355490A CA2355490A1 CA 2355490 A1 CA2355490 A1 CA 2355490A1 CA 002355490 A CA002355490 A CA 002355490A CA 2355490 A CA2355490 A CA 2355490A CA 2355490 A1 CA2355490 A1 CA 2355490A1
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
section
separation
hydroisomerization
rich
paraffins
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
CA002355490A
Other languages
English (en)
Other versions
CA2355490C (fr
Inventor
Olivier Ducreux
Elsa Jolimaitre
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Original Assignee
IFP Energies Nouvelles IFPEN
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by IFP Energies Nouvelles IFPEN filed Critical IFP Energies Nouvelles IFPEN
Publication of CA2355490A1 publication Critical patent/CA2355490A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of CA2355490C publication Critical patent/CA2355490C/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G25/00Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents
    • C10G25/02Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents with ion-exchange material
    • C10G25/03Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, with solid sorbents with ion-exchange material with crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C10PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
    • C10GCRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
    • C10G67/00Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one process for refining in the absence of hydrogen only
    • C10G67/02Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one process for refining in the absence of hydrogen only plural serial stages only
    • C10G67/06Treatment of hydrocarbon oils by at least one hydrotreatment process and at least one process for refining in the absence of hydrogen only plural serial stages only including a sorption process as the refining step in the absence of hydrogen

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Production Of Liquid Hydrocarbon Mixture For Refining Petroleum (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)

Abstract

On décrit un procédé pour la production d'une base essence à haut indice d'octane comprenant au moins une section hydroisomérisation et au moins une section séparation de paraffines multibranchées contenues dans une charge constituée d'une coup e comprise entre C5 et C8. La section séparation fonctionne par adsorption et contient au moins un adsorbant zéolithique de structure mixte avec des canaux principaux dont l'ouverture est définie par un anneau à 10 atomes d'oxygène et des canaux secondaires dont l'ouverture est définie par un anneau à au moins 12 atomes d'oxygène, les canaux secondaires n'étant accessibles à la charge à séparer que par les canaux principaux. La section séparation comprend au moins une unité et produit au moins deux flux, un premier flux ( 8) riche en paraffines multibranchées, éventuellement en naphtènes et aromatiques qui es t envoyé au pool essence, éventuellement dans une première version du procédé un second flux riche en paraffines linéaires et monobranchées qui est recyclé à l'entrée de la section d'hydroisomérisation, ou éventuellement dans une deuxième version du procédé (fig.2.1A) un second flux (30) riche en paraffines linéaires qui est recyclé à l'entrée d'une première section d'hydro-isomérisation (2) et un troisième flux (39) riche en paraffines monobranchées qui est recyclé à l'entrée d'une deuxième section d'hydro- isomérisation (3).

Claims (22)

1. Procédé pour la production d'une base essence d'indice d'octane élevé par hydroisomérisation d'une charge constituée d'une coupe comprise entre C5 et C8, comprenant au moins une section hydroisomérisation et au moins une section séparation fonctionnant par adsorption, caractérisé en ce que ladite section séparation contient au moins un adsorbant présentant au moins deux types de canaux, des canaux principaux dont l'ouverture est définie par un anneau à 10 atomes d'oxygène (10 MR) et des canaux secondaires dont l'ouverture est définie par un anneau à au moins atomes d'oxygène (au moins 12 MR), lesdits canaux secondaires étant accessibles à la charge à séparer uniquement par lesdits canaux principaux.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que ledit adsorbant dans la section séparation contient du silicium et au moins un élément T choisi dans le groupe formé
par l'aluminium, le fer, le gallium et le bore, le rapport molaire Si/T étant au moins égal à
10.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que ledit adsorbant zéolithique dans la section séparation est une zéolithe de type structural EUO.
4. Procédé selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que ledit adsorbant zéolithique dans la section séparation est une zéolithe de type structural NES.
5. Procédé selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que ledit adsorbant zéolithique est une zéolithe de type structural MWW.
6. Procédé selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que ledit adsorbant zéolithique dans fa section séparation est la zéolithe NU-85.
7. Procédé selon la revendication 1 ou 2 caractérisé en ce que ledit adsorbant zéolithique dans la section séparation est la zéolithe NU-86.
8. Procédé selon l'une des revendications 1 à 7 caractérisé en ce que ledit adsorbant zéolithique est mélangé avec une zéolithe de type structural LTA.
9. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8 caractérisé en ce qu'il comprend au moins une section hydro-isomérisation (2) et au moins une section séparation (4) par adsorption, dans lequel la section d'hydro-isomérisation (2) comprend au moins un réacteur, la section séparation (4) comprend au moins une unité et produit au moins deux flux, un premier flux (8, 18) riche en paraffines di- et tribranchées, éventuellement en naphtènes et aromatiques qui est envoyé au pool essence, un second flux (7, 9) riche en paraffines linéaires et monobranchées qui est recyclé à l'entrée de la section d'hydro-isomérisation (2).
10. Procédé selon l'une des revendications 1 à 8 caractérisé en ce qu'il comprend au moins deux sections d'hydroisomérisation (2, 3) et au moins une section séparation (4), dans lequel la section séparation produit trois flux, un premier flux (8, 18, 28, 38) riche en paraffines di- et tribranchées, éventuellement en naphtènes et aromatiques qui est envoyé au pool essence, un second flux (11, 16, 20, 24, 30, 36) riche en paraffines linéaires qui est recyclé à l'entrée de la première section d'hydroisomérisation et un troisième flux (12, 21, 26, 34, 35, 39) riche en paraffines monobranchées qui est recyclé
à l'entrée de la deuxième section d'hydroisomérisation (3) .
11. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que la totalité de l'effluent de la première section d'hydroisomérisation (2) traverse la deuxième section (3).
12. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que la section séparation (4) est située en aval des sections d'hydroisomérisation (2, 3), la charge (1) est mélangée au recyclage des paraffines (30) en provenance de la section de séparation (4), le mélange résultant (33) est envoyé à la première section d'hydroisomérisation (2), l'effluent sortant de la première section d'hydroisomérisation est mélangé au flux riche en paraffines monobranchées (39) en provenance de la section de séparation (4), puis le mélange est envoyé à la deuxième section d'hydroisomérisation (3) et l'effluent (37) issu de cette dernière section est envoyé à la section séparation (4).
13. Procédé selon la revendication 11, caractérisé en ce que la section séparation (4) est située en amont des sections d'hydroisomérisation (2, 3), la charge (1) est mélangée au flux (14) issu de la deuxième section d'hydroisomérisation (3), puis le mélange (23) résultant est envoyé dans la section de séparation (4), l'effluent riche en paraffines linéaires (11) est envoyé à la première section d'hydroisomérisation (2), on ajoute le flux riche en paraffines monobranchées (12) en provenance de la section de séparation (4) à l'effluent (13) issu de la première section d'hydroisomérisation (2), et l'ensemble est envoyé à la deuxième section d'hydro-isomérisation (3).
14. Procédé selon la revendication 10, caractérisé en ce que les effluents des sections d'hydroisomérisation sont envoyés vers au moins une section de séparation.
15. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé en ce qu'au moins une fraction légère est séparée par distillation en amont ou en aval des sections d'hydroisomérisation (2, 3) et/ou de séparation (4, 5).
16. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé en ce que la charge contient la coupe C5 et au moins un déisopentaniseur et/ou au moins un dépentaniseur sont disposés en amont ou en aval des sections d'hydro-isomérisation (2, 3) et/ou de séparation (4, 5).
17. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 14, caractérisé en ce que la charge contient la coupe C6 mais ne contient pas de C5, et au moins un déisohexaniseur est disposé en amont ou en aval des sections d'hydro-isomérisation (2, 3) et/ou de séparation (4, 5).
18. Procédé selon l'une quelconque des revendications 15 à 17, caractérisé en ce que la fraction légère, ou l'isopentane et/ou le pentane et/ou le mélange de ces deux corps, ou l'hexane, servent d'éluant pour la section séparation par adsorption.
19. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 18, caractérisé en ce qu'on utilisé te butane et/ou l'isobutane comme éluant pour la section séparation par adsorption.
20. Procédé selon la revendication 16, caractérisé en ce que l'isopentane est envoyé au pool essence.
21. Procédé selon quelconque l'une des revendications 1 à 20 caractérisé en ce que l'hydro-isomérisation est effectuée à des températures comprises entre 25ÀC et 450ÀC, à une pression comprise entre 0,01 et 0,7 MPa, à une vitesse spatiale, mesurée en kg de charge par kg de catalyseur et par heure, comprise entre 0,5 et 2, et avec un rapport molaire H2/hydrocarbures compris entre 0,01 et 50.
22. Procédé selon l'une quelconque des revendications 1 à 21 caractérisé en ce que la séparation est effectuée à des températures comprises entre 50ÀC et 450ÀC et à
une pression comprise entre 0,01 et 7 MPa.
CA2355490A 2000-08-25 2001-08-22 Procede associant hydroisomerisation et separation avec un adsorbant zeolithique a structure mixte pour la production d'essences a haut indice d'octane Expired - Fee Related CA2355490C (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0010973 2000-08-25
FR0010973A FR2813311B1 (fr) 2000-08-25 2000-08-25 Procede associant hydroisomerisation et separation avec un absorbant zeolithique a structure mixte pour la production d'essences a haut indices d'octane

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CA2355490A1 true CA2355490A1 (fr) 2002-02-25
CA2355490C CA2355490C (fr) 2010-02-23

Family

ID=8853752

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA2355490A Expired - Fee Related CA2355490C (fr) 2000-08-25 2001-08-22 Procede associant hydroisomerisation et separation avec un adsorbant zeolithique a structure mixte pour la production d'essences a haut indice d'octane

Country Status (7)

Country Link
US (1) US6809228B2 (fr)
EP (1) EP1182247B1 (fr)
JP (1) JP5124070B2 (fr)
CA (1) CA2355490C (fr)
DE (1) DE60107166T2 (fr)
ES (1) ES2233581T3 (fr)
FR (1) FR2813311B1 (fr)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2771419B1 (fr) * 1997-11-25 1999-12-31 Inst Francais Du Petrole Essences a haut indice d'octane et leur production par un procede associant hydro-isomerisation et separation
WO2003000326A1 (fr) * 2001-06-20 2003-01-03 Nektar Therapeutics Dispositif et procede de pulverisation de poudre
FR2862299B1 (fr) 2003-11-14 2005-12-30 Inst Francais Du Petrole Zeolithe de type structural euo contenant le structurant alkylquinuclidinium, procede de preparation et utilisation en tant que catalyseur
FR2875507B1 (fr) * 2004-09-22 2008-10-31 Inst Francais Du Petrole Procede ameliore d'isomerisation d'une coupe c7 avec coproduction d'une coupe riche en molecules cycliques
US20060194998A1 (en) * 2005-02-28 2006-08-31 Umansky Benjamin S Process for making high octane gasoline with reduced benzene content
JP4953275B2 (ja) * 2006-02-17 2012-06-13 Jx日鉱日石エネルギー株式会社 ガソリン基材の製造方法及びガソリン組成物
US8349754B2 (en) * 2008-03-26 2013-01-08 Council Of Scientific & Industrial Research Modified zeolite catalyst useful for the conversion of paraffins, olefins and aromatics in a mixed feedstock into isoparaffins and a process thereof
US8395006B2 (en) * 2009-03-13 2013-03-12 Exxonmobil Research And Engineering Company Process for making high octane gasoline with reduced benzene content by benzene alkylation at high benzene conversion
EP2243814A1 (fr) * 2009-04-23 2010-10-27 Total Petrochemicals Research Feluy Amélioration de naphte léger pour améliorer la production d'oléfines
US8153548B2 (en) 2010-04-19 2012-04-10 King Fahd University Of Petroleum & Minerals Isomerization catalyst
ES2888923A1 (es) 2020-06-29 2022-01-10 Consejo Superior Investigacion Uso del material cristalino microporoso de naturaleza zeolitica con estructura stw en procesos de adsorcion y separacion de hidrocarburos

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
USRE25980E (en) * 1956-02-13 1966-03-08 Hydrocarbon desorption process
US2935467A (en) * 1956-07-27 1960-05-03 Union Oil Co Fractionation process using zeolitic molecular sieves
US3020322A (en) * 1959-10-19 1962-02-06 Phillips Petroleum Co Isomerization of hydrocarbons
US3227647A (en) * 1960-08-08 1966-01-04 Standard Oil Co Separation process
US3150205A (en) * 1960-09-07 1964-09-22 Standard Oil Co Paraffin isomerization process
US4176053A (en) * 1978-03-31 1979-11-27 Union Carbide Corporation n-Paraffin - isoparaffin separation process
GB8628839D0 (en) * 1986-12-02 1987-01-07 Shell Int Research Apparatus for hydrocracking conversion
US4855529A (en) * 1988-04-25 1989-08-08 Shell Oil Company Isomerization process with preliminary normal paraffin and mono-methyl paraffin feed capture step
US4956521A (en) * 1988-10-06 1990-09-11 Uop Adsorption and isomerization of normal and mono-methyl paraffins
US4982048A (en) * 1989-02-24 1991-01-01 Shell Oil Company Isomerization process with preliminary normal paraffin and mono-methyl paraffin feed capture step
FR2688213B1 (fr) * 1992-03-06 1995-05-24 Inst Francais Du Petrole Procede d'isomerisation de paraffines normales en c5/c6 avec recyclage de paraffines normales et methyl-pentanes.
US5744684A (en) * 1994-11-03 1998-04-28 Uop Process for alkane isomerization using reactive chromatography and reactive desorbent
FR2771419B1 (fr) * 1997-11-25 1999-12-31 Inst Francais Du Petrole Essences a haut indice d'octane et leur production par un procede associant hydro-isomerisation et separation
FR2771418B1 (fr) * 1997-11-25 2001-02-02 Inst Francais Du Petrole Procede de separation d'une charge c5-c8 ou d'une charge intermediaire, en trois effluents respectivement riches en paraffines lineaires, monobranchees et multibranchees
FR2774386B1 (fr) * 1998-02-04 2000-03-24 Inst Francais Du Petrole Procede de separation chromatographique d'une charge c5-c8 ou d'une charge intermediaire en trois effluents, respectivement riches en paraffines lineaires, monobranchees et multibranchees
US6069289A (en) * 1998-08-31 2000-05-30 Uop Llc Process for separating and recovering multimethyl-branched alkanes
FR2799202B1 (fr) * 1999-09-30 2002-04-26 Inst Francais Du Petrole Procede de production d'essences a indice d'octane ameliore

Also Published As

Publication number Publication date
DE60107166D1 (de) 2004-12-23
DE60107166T2 (de) 2005-04-14
EP1182247A1 (fr) 2002-02-27
JP5124070B2 (ja) 2013-01-23
US20020043480A1 (en) 2002-04-18
US6809228B2 (en) 2004-10-26
ES2233581T3 (es) 2005-06-16
FR2813311B1 (fr) 2002-11-29
EP1182247B1 (fr) 2004-11-17
CA2355490C (fr) 2010-02-23
FR2813311A1 (fr) 2002-03-01
JP2002080862A (ja) 2002-03-22

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CA2355490A1 (fr) Procede associant hydroisomerisation et separation avec un adsorbant zeolithique a structure mixte pour la production d'essences a haut indice d'octane
EP1167491B1 (fr) Procédé pour l'hydrogénation de coupes contenant des hydrocarbures
CA2471491C (fr) Vapocraquage de naphta modifie
CA2252068A1 (fr) Essences a haut indice d'octane et leur production par un procede associant hydro-isomerisation et separation
FR2755130A1 (fr) Nouveau procede de production d'isobutene et de propylene a partir de coupes d'hydrocarbures a quatre atomes de carbone
Jemma et al. Analysis of C1-C16 hydrocarbons using dual-column capillary GC: Application to exhaust emissions from passenger car and motorcycle engines
WO2004069775A3 (fr) Procede pour la production d'essence a faible teneur en benzene
EP1640436A1 (fr) Procédé d'isomérisation d'une coupe C7 avec coproduction d'une coupe cycliques riche en méthylcyclohexane
FR2775283A1 (fr) Procede pour augmenter selectivement la teneur en isobutane d'une coupe d'olefines a 4 atomes de carbone provenant de craquage, en vue de son utilisation en alkylation
EP0700984B1 (fr) Hydrogénation sélective de coupes hydrocarbonées renfermant des hydrocarbures monoinsaturés et polyinsaturés
FR2688213B1 (fr) Procede d'isomerisation de paraffines normales en c5/c6 avec recyclage de paraffines normales et methyl-pentanes.
FR2594138A1 (fr) Procede d'obtention de supercarburant et de combustible pour carbureacteur a partir des butanes et/ou des coupes c4 issus d'un craquage ou d'un reformage catalytique
WO2020065609A1 (fr) Procédé utilisant des membranes pour séparer des isomères d'alcanes utilisés dans le vapocraquage pour la fabrication d'oléfines
US20180340125A1 (en) Flow control to meet e70 gasoline specifications
CA2074140A1 (fr) Procede d'isomerisation de paraffines normales en c5/c6 avec recyclage de paraffines normales
EP0934996B1 (fr) Procédé de séparation chromatographique d'une charge C5-C8 ou d'une charge intermédiaire en trois effluents, respectivement riches en paraffines linéaires, monobranchées et multibranchées
EP0869107B1 (fr) Procédé de production d'alpha oléfine, d'oléfine tertiaire et/ou d'éther à partir de coupe hydrocarbonée insaturée
EP0552070B1 (fr) Réduction de la teneur en benzène dans les essences
EP3574063A1 (fr) Procédé d'isomérisation utilisant une charge d'alimentation contenant de l'hydrogène dissous
EP0949316B1 (fr) Procédé de conversion d'hydrocarbures par traitement dans une zone de distillation associée à une zone réactionnelle et son utilisation en hydrogénation du benzène
US11155757B2 (en) Isomerization process using feedstock containing dissolved hydrogen
FR2813310A1 (fr) Procede de separation de paraffines multibranchees utilisant un absorbant zeolitique de structure mixte
Rodriguez et al. Molecular approach to the mechanisms of C C bond formation and cleavage on metal surfaces: Hydrogenolysis, homologation, and dimerization of ethylene over RuSiO2 catalysts
EP0216900A1 (fr) Traitement des matieres a base de naphte a teneur elevee en paraffine normale.
De Jong et al. Developments in gasoline reformulation and the enhancement of refinery mtbe production

Legal Events

Date Code Title Description
EEER Examination request
MKLA Lapsed

Effective date: 20170822