CA2353576A1 - Nouveaux agents de transfert d'acides nucleiques, compositions les contenant et leurs utilisations - Google Patents

Abstract

La présente invention se rapporte à de nouveaux agents de transfert, les compositions les contenant et leurs utilisations pour le transfert in vitro, in vivo ou ex vivo d'acides nucléiques dans les cellules. Plus précisément, la présente invention concerne des nouveaux agents de transfert d'acides nucléiques qui comprennent un espaceur hydrophobe lié chimiquement d'une par t à un polycation et d'autre part à au moins un substituant hydrophile.</SDOAB >

Description

NOUVEAUX AGENTS DE TRANSFERT D'ACIDES NUCLEIQUES, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
La présente invention se rapporte à de nouveaux agents de transfert, les compositions les contenant et leurs utilisations pour le transfert in vitro, in vivo ou ex vivo d'acides nucléiques dans les cellules.
Avec le développement des biotechnologies, la possibilité de transférer efficacement des acides nucléiques dans les cellules est devenue une technique de base avec de nombreuses applications biotechnologiques. I1 peut s'agir du transfert d'acides nucléiques dans des cellules in vitro , par exemple pour la production de protéines recombinantes, ou au laboratoire pour l'étude de la régulation de l'expression des gènes, le clonage de gènes ou tout autre manipulation impliquant l'ADN. Il peut également s'agir du transfert d'acides nucléiques dans des cellules in vivo, par exemple pour la réalisation de vaccins, des études de marquage ou égaiement des approches thérapeutiques. Il peut encore s'agir du transfert de gènes dans des cellules prélevées d'un organisme, en vue de leur réadministration ultérieure, par exemple pour la création d'animaux transgéniques.
Actuellement, le moyen le plus répandu pour transférer des génes dans des cellules est l'utilisation de vecteurs viraux. Mais ceux-ci n'étant pas complètement dénués de risques, plusieurs autres méthodes basées sur l'emploi de vecteurs synthétiques ont été proposées. Ces vecteurs synthétiques ont deux fonctions principales : complexer et compacter l'acide nucléique à transfecter, et promouvoir son passage à travers la membrane plasmique et éventuellement à travers les deux membranes nucléaires.
Plusieurs familles de vecteurs synthétiques ont été développées, comme par exemple les polymères ou encore les vecteurs biochimiques (constitués d'une protéine cationique associée à un récepteur cellulaire), mais un progrès important a surtout été
accompli en transfection non-virale avec le développement des Iipofectants, et plus particulièrement des lipides cationiques. Il a ainsi été mis en évidence que les lipides cationiques, du fait de leur charge globale positive, interféraient spontanément avec l'ADN globalement négatif, formant des complexes nucléolipidiques capables de fusionner avec les membranes cellulaires, et permettaient ainsi la libération intracellulaire de l'ADN.
S Différentes sortes de lipides cationiques ont ainsi été synthétisés : des lipides comportant un groupement ammonium quaternaire (par exemple le DOTMA, DOTAP, DMRIE, DLRIE...), des lipopolyamines comme par exemple Ie DOGS, le DC-Chol ou encore les lipopolyamines divulguées dans la demande de brevet WO 97/18185, des lipides associant à la fois un groupement ammonium quaternaire et une polyamine comme le DOSPA, ou encore des lipides comportant diverses autres entités cationiques, notamment des groupes amidinium (par exemple l'ADPDE, ADODE ou les lipides de la demande de brevet WO 97/31935). En fait, la diversité
structurelle des lipides cationiques reflète en partie l'observation de la relation structure-activité.
Toutefois, l'emploi de ces vecteurs synthétiques pose encore de nombreuses difficultés, et leur efficacitë reste à améliorer. Notamment, il serait souhaitable de pouvoir disposer de vecteurs non-cationiques ou moins cationiques , et ce poux différentes raisons - les complexes formés entre l'acide nucléique et les agents de transfert, du fait de leur charge globale positive, ont tendance à être captés par le système réticuloendothélial ce qui induit leur élimination, - du fait de la charge globale positive des complexes formés, les protéines du plasma ont tendance à s'adsorber à leur surface, et il en résulte une perte du pouvoir de transfection, - dans un contexte d'injection locale, la présence d'une charge globale positive importante empèche la diffusion des complexes d'acides nucléiques en dehors du site d'administration , car les complexes s'adsorbent sur les matrices extracellulaires. Les complexes ne peuvent donc plus atteindre les cellules cibles, ce qui, par voie de WO 00/32803 PCTlFR99/02995 conséquence, entraîne une diminution de l'efficacité de transfert par rapport à la quantité de complexes injectée, - et enfin, de nombreux acteurs du domaine de la transfection non-virale de gènes ont signalés que les lipides ou polymères cationiques ont un effet inflammatoire.
Par ailleurs, la formulation stable des vecteurs synthétique développés jusqu'à
aujourd'hui à de faibles rapports de charges est en général difficile, voire impossible, et il a été constaté en outre qu'à faible rapport de charges, l'efficacité de transfert est souvent faible (Pitard et ai., PNAS USA, 94, pp. 14412-14417, 1997). Dans toute la suite, "rapport de charge" signifie le rapport des charges positives de l'agent de transfert sur les charges négatives de l'ADN. Ce rapport est souvent exprimé
en nmoles d'agent de transfert par pg d'ADN.
Ce sont ces problèmes que les nouveaux agents transfectants mis au point par la demanderesse, et qui font l'objet de la présente invention, se proposent de résoudre.
En effet, leur structure particulière forme une ancre hydrophobe liée d'une part à un polycation qui permet la formation de complexes avec les acides nucléiques et d'autre part à au moins une tëte hydrophile qui permet de diminuer la densité de charge globale apparente de ces agents transfectants par rapport aux lipides ou aux polymères cationiques classiquement utilisés en transfection non-virale. La présence d'au moins une tête hydrophile crée une sorte d'« écran de charges » par diminution du potentiel zéta des complexes formés avec l'acide nucléique. Ainsi, lesdits complexes apparaissent moins cationiques à l'organisme, avec les conséquences bénéfiques qui en découlent. De plus, il a été montré que les agents transfectants selon la présente invention sont particulièrement avantageux d'un point de vue physico-chimique car ils sont particulièrement stables lorsqu'ils sont mis en contact avec des acides nucléiques à de faibles rapports de charge.
Ainsi, un premier objet de l'invention concerne de nouveaux agents de transfert d'acides nucléiques qui comprennent un espaceur hydrophobe lié

chimiquement d'une part à un polycation et d'autre part à au moins un substituant hydrophi le.
Le polycation permet de former des complexes avec les acides nucléiques par interractions avec les charges anioniques des acides nucléiques. L'espaceur hydrophobe a une double fonction. Il permet d'une part le passage à travers les membranes cellulaires, et d'autre part, il rend les complexes formés avec les acides nucléiques viables en milieu biologique. En effet, l'espaceur hydrophobe crée une contrainte physique sur les complexes qui permet de protéger les acides nucléiques du milieu extérieur. L'hydrophobicité nécessaire pour que les complexes soient viables peut être aisément déterminée par l'homme du métier, par application des méthodes de recherche ordinaires ou par la méthode habituelle des tâtonnements. Enfin, la présence du ou des substituants hydrophiles permet de diminuer le potentiel zéta des complexes formés, ce qui fait apparaître lesdits complexes moins cationiques au milieu extérieur.
Au sens de l'invention, le polycation est une molécule linéaire ou ramifiée polycationique susceptible de s'associer avec les acides nucléiques. On entend au sens de l'invention par association avec l'acide nucléique, tout type de liaisons comme par exemple les liaisons covalentes, les inteiractions électrostatiques, ioniques, les ponts hydrogène etc... De préférence, le polycation est une polyamine linéaire ou ramifiée, chaque groupe amino étant séparé par un ou plusieurs groupes méthylène.
Éventuellement, la polyamine peut en outre être substituée par d'autres fonctions cationiques, par exemple des groupes amidinium ou guanidinium, des guanidines cycliques etc... Il peut s'agir notamment d'un polycation tel que défini dans les demandes de brevet WO 96/17823, WO 97/18185, WO 97/31935, WO 98/54130 ou encore WO 99/51581, et plus généralement dans toute la littérature concernant des structures de lipides cationiques connue de (homme du métier. Selon un aspect préféré de l'invention, le polycation représente une polyamine de formule générale (II) ~N /Ri ~CH,)P ~ \(CH,)m , nN\ (II) R, dans laquelle - R" R, et Rj représentent indépendamment les uns des autres un atome d'hydrogène ou un groupement (CHZ)qNR'R" avec q un nombre entier pouvant varier de 1 à 6, ceci 5 de manière indépendante entre les différents groupements R,, R~ et R3, étant entendu que l'un au moins de R" R, et R3 est différent d'un atome d'hydrogène, - R' et R" représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupement (CH~)qNH, avec q défini comme précédemment, - m représente un nombre entier compris entre 1 et 6, et - n et p représentent indépendamment l'un de l'autre des nombres entiers compris entre 0 et 6, avec lorsque n est supérieur ou égal à 2, m pouvant prendre des valeurs différentes et R, des significations différentes au sein de la formule générale (II), et iorsque n est égal à 0, l'un au moins des substituants R, et R~ est différent d'un atome d'hydrogène.
D'autres polycations possibles peuvent être également choisis parmi la spermine, la spermidine, la cadavérine, la putrescine, l'hexamethylènetétramine (hexamine), le chlorure de méthacrylamidopropyl-triméthylammonium (AMBTAC), le chlorure de 3-acrylamido-3-méthylbutyltriméthylammonium (AMBTAC), les polyvinylamines, les polyéthylèneimines, ou encore les ionènes. (références : Barton et al., Comprehensive Organic Chernistry, Vol. 2, Ed. Pergamon Press, p. 90 ;
Encyclopedia of Polvmer Science and Engineering, 2"° Édition, Ed. Wiley Interscience, Vol. 1 l, p.
489 ; Mahler and Cordes, Biological Chemistr~.~, Harper International Édition, p. 124.) L'espaceur hydrophobe peut prendre des structures très variées du moment qu' il apporte une hydrophobicité suffisante pour permettre la protection des acides nucléiques et le passage à travers les membranes. Cette hydrophobicité
suffisante peut être déterminée par l'homme du métier en appliquant des méthodes de recherche ordinaires. Selon une variante préférée de l'invention, l'espaceur hydrophobe est constitué de 2 ou 3 chaînes grasses linéaires hydrocarbonées (c'est-à-dire entre 10 et 20 atomes de carbone par chaïne, et de préférence 12, 14, 15, 16, I 7, ou 18 atomes de carbone par chaîne, chaque chaîne pouvant être de longueur différente). Selon une autre variante, l'espaceur hydrophobe est constitué d'une très longue chaïne grasse linéaire hydrocarbonée, c'est-à-dire comprenant entre 20 et 50 atomes de carbone, et de préférence entre 40 et SO atomes de carbone et encore plus préférentiellement entre 44 et 50 atomes de carbone).
Des substituants hydrophiles convenables sont par exemple choisis parmi les substituants hydroxy, amino, les polyols, les sucres, ou encore les peptides hydrophiles. On entend par polyol toute molécules hydrocarbonée linéaire, ramifiée ou cyclique comprenant au moins deux fonctions hydroxy. On peut citer à titre d'exemple le glycérol, l'éthylène glycol, le propylène glycol, les tétritols, les pentitols, les pentitols cycliques {ou quercitols), les hexitols comme le mannitol, le sorbitol, les dulcitols, les hexitols cycliques ou inositols etc...(Stanek et al., The Monosaccharidess Academic Press, pp. 621-655 et pp. 778-855).
Selon une variante avantageuse, les agents de transfert selon l'invention comprennent au moins un substituant hydrophile qui est un sucre. On entend au sens de l'invention par "sucre", toute molécule constituée d'un ou plusieurs saccharides.
On peut citer à titre d'exemple des sucres tels que les pyranoses et les furanôses, par exemple Ie glucose, le mannose, le rhamnose, le galactose, Ie fructose, ou encore le maltose, le lactose, le saccharose, le sucrose, le fucose, le cellobiose, fallose, le Iaminarabiose, le gentiobiose, le sophorose, le mélibiose etc... De préférence, Ie ou les sucres sont choisis parmi le glucose, le mannose, le rhamnose, le galactose, le fructose, le lactose, le saccharose et le cellobiose. De plus, il peut également s'agir de sucres dits "complexes", c'est-à-dire de plusieurs sucres couplés covalemment les uns aux autres, chaque sucre étant de préférence choisi dans la liste citée précédemment.
A titre de polysaccharides convenables, on peut citer le dextran, l'a-amylose, l'amylopectine, les fructans, les mannans, les xylans et les arabinans.
Certains sucres préférés peuvent en outre interagir avec des récepteurs cellulaires, comme par exemple certains types de lectines.
Plus particulièrement, les agents de transfert selon l'invention peuvent être représentés par la formule générale (I) /(CZZ)X X
R N (I) ~(CZ,)~ Y
pour laquelle - R représente un polycation, - Z représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor, les différents Z
étant indépendant Ies uns des autres, et - soit x et y, indépendamment l'un de l'autre, représentent des entiers compris entre 10 et 22 inclus, et X et Y, indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène, un groupement -OAIk où Alk représente un alkyle droit ou ramifié contenant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy, un groupement amino, un polyol, un sucre, un peptide hydrophile ou non-hydrophile, ou un oligonucléotide, étant entendu que l'un au moins des substituants X et Y représente un groupe hydrophile choisi parmi les hydroxy, les amino, les polyols, les sucres, ou les peptides hydrophiles, - soit x est égal à 0 ou 1, y est un entier compris entre 20 et S0, X est soit un atome d'hydrogène soit un groupement -OAIk où Alk représente un alkyle droit ou ramifié
contenant 1 à 4 atomes de carbone, et Y est un groupe hydrophile choisi parmi les hydroxy, les amino, les polyols, les sucres, ou les peptides hydrophiles.
Au sens de l'invention, le polycation, les polyols et les sucres de la formule générale (I) sont tels que définis précédemment.
Les termes x et y sont définis dans la formule générale (I) de façon à prendre toute valeur comprise entre 10 et 22 inclus ou entre 20 et SO inclus selon les cas. De préférence, x et y, indépendamment l'un de l'autre, sont compris entre 12 et 18 inclus.
Plus préférentiellement, x et y valent, indépendamment l'un de l'autre, 14, 15, 16, 17 ou 18. Lorsque x est égal à 0 ou l, alors y est compris de préférence entre 30 et 50, ou entre 40 et 50. Plus préférentiellement, y est compris entre 44 et 50.
On entend au sens de l'invention par "oligonucléotide" des chaînes contenant un ou plusieurs nucléotides, désoxynucléotides, ribonucléotides et/ou désoxyribonucléotides qui sont des unités monomériques se différenciant les unes des autres par la présence de bases qui peuvent ëtre choisies parmi l'adénine, la guanïne, la cytosine, la thymidine ou furacile [voir Lehninger Biochimie, Flammarion Medecine Sciences, 2nde édition, p. 305-329]. Du fait de leur propriété à
former des paires de base, les oligonucléotides sont largement utilisés en biologie moléculaire, par exemple comme linkers (molécule de liaison) ou comme sondes.
Par ailleurs, les oligonucléotides peuvent aussi être utilisés sous forme de conjugués, c'est-à-dire couplés à une ou plusieurs autres molécules ayant des propriétés distinctes. A titre d'exemple, on peut citer le couplage d'un oligonucléotide avec un groupe chimique réactif, avec des groupes fluorescents ou chimioluminescents, ou encore avec des groupes susceptibles de favoriser les interractions intermoléculaires de façon à promouvoir l'entrée dans les cellules. De tels conjugués, décrits dans Bioconjugate Chemistry [John Goodchild, Conjugates of Oligonucleotides and Modified Oligonucleotides : a IZeview of their Synthesis and properties, Vol.
I, N°3, 1990, pp. 165-187], possèdent de nombreuses utilisations et avantages comme par exemple la capacité d'améliorer l'entrée de complexes dans les cellules, de diminuer le taux de dégradation par les nucléases, d'augmenter la stabilité du complexe concerné, de suivre le devenir des oligonucléotides dans un organisme etc... Ainsi, le ou les oligonucléotides, lorsqu'ils sont greffés sur les agents de transfert selon la présente invention, permettent d'apporter une propriété supplémentaire aux dits agents de transfert (par exemple des propriétés de ciblage, de marquage etc...).
Les oligonucléotides peuvent être obtenus selon les méthodes classiques connues de (homme du métier, et il est également possible de synthétiser des oligonucléotides modifiés selon les méthodes décrites dans Bioconjugate Chemistry, John Goodchild, Conjugales of Oligonucleotides and Modifred Oligonarcleotides : a Review of their-Synthesis and properties, Vol. l, N°3, 1990, pp. 165-187 ou dans Tetrahedron, Beaucage et al., The Svnthesis of Modified Oligontrcleotides bv the Phosphoramiditeb Approach and Their Application, Vol. 49, N° 28, pp. 6I23-6194, 1993.
On entend au sens de l'invention par "peptide" des chaînes contenant un ou plusieurs acides aminés liés entre eux par des liaisons de nature peptidique [Lehninger Biochimie, Flammarion Medecine Sciences, 2nde édition]. Il peut s'agir des 20 acides aminés "classiques", c'est-à-dire ceux trouvés couramment dans la composition des protéines (Alamine, Valine, Leucine, Isoleucine, Proline, Phenylalamine, Tryptophane, Méthionine, Acide Aspartique, Glutamine, Lysine, Arginine, Histidine, Glycine, Sérine, Thréonine, Cystéine, Tyrosine, Asparagine, Acide Glutamique), ou bien il peut aussi s'agir des acides aminés dits "rares" comme par exemple la hydroxyproline, la desmosine, la 5-hydroxylysine, la N-méthyllysine, la 3-méthylhistidine, fisodesmosine etc... Enfin, il peut également s'agir des acides aminés apparaissant dans différentes cellules ou divers tissus sous forme libre ou combinée et qui dérivent en général des acides a-aminés (par exemple la (3-alamine, l'acide y-aminobutyrique, fhornocystéine, fornithine, la canavanine, l'acide djenkalique, la ~i-cyanoa(amine etc...). De tels peptides peuvent par exemple permettre le ciblage de certains types celiulaires. Dans ce contexte, on peut par exemple citer les peptides RGD ou NLS. II peut également s'agir séquences peptidiques ayant des propriétés de marquage, c'est-à-dire permettant l'identification, par exemple par des techniques d'analyse comme la spectrométrie de fluorescence, la spectrométrie infrarouge, la résonance magnétique nucléaire (RMN) etc... On peut par exemple citer à ce titre les séquences peptidiques ou pseudopeptidiques linaires ou cycliques comportant fépitope Arg-Gly-Asp (Arginine-Glycine-Acide Aspartique) de reconnaissance des récepteurs primaires et/ou secondaires des protéines d'adhésion du type intégrines.
Les peptides selon l'invention peuvent en outre ëtre substitués au niveau de un ou plusieurs de leurs groupes fonctionnels, par exemple au niveau du carboxyle en a, de la fonction amine en a et/ou au niveau des groupes fonctionnels de la chaîne latérale de chacun des acides aminés. A titre d'exemple, on peut citer les substitutions par des groupements aliphatiques saturés ou insaturés, linéaires, ramifiés ou cycliques contenant 1 à 24 atomes de carbone, tels que par exemple des radicaux cholestéryle, 5 arachidonyle ou rétinoyle, ou encore des groupements mono- ou polyaromatiques tels que par exemple des dérivés benzyloxycarbonyle, benzylester ou rhodaminyle substitués ou non. L'intérêt de telles substitutions s'inscrit dans le cadre de modification des propriétés chimiques et éventuellement biologiques desdits peptides, par exemple afin de les marquer.
10 Lorsque lesdits peptides sont utilisés à titre de substituant hydrophile, ceux-ci sont choisis parmi les peptides hydrophiles, c'est-à-dire les peptides constitués uniquement d'acides aminés hydrophiles ou encore ceux composés partiellement d'acides aminés hydrophiles et dont la composition les rend globalement hydrophiles.
Selon une variante préférée de l'invention, les groupes Z représentent tous des atomes d'hydrogène.
Selon un aspect plus particulièrement avantageux de l'invention, les agents de transfert sont de formule générale (III) O
R~ N/(CH~)X X
/ \ (III) ~(CH,)~ Y
pour laquelle - R représente un polycation, et - soit x et y, indépendamment l'un de l'autre, représentent des entiers compris entre 10 et 22 inclus, et X et Y, indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène ou un sucre, étant entendu que i'un au moins des substituants X et Y
représente un sucre, - soit x est égal à 0 ou 1, y est un entier compris entre 20 et 50, X est un atome d'hydrogène et Y est un sucre.

Au sens de l'invention, le polycation, les sucres et x et y dans la formule générale (III} sont tels que définis précédemment pour la formule générale (I).
Des agents de transfert plus particulièrement préférés sont de formule générale (III) et x et y, indépendamment l'un de l'autre, représentent des entiers compris entre S 10 et 22 inclus, et l'un de X et Y représente un atome d'hydrogène et l'autre un sucre.
Selon une autre variante avantageuse, les agents de transfert selon l'invention sont de formule générale (III) et x est égal à 0, y est un entier compris entre 40 et 50, X
représente un atome d'hydrogène, et Y est un sucre.
Il est entendu que la présente invention concerne également les isomères des produits de formule générale (I) lorsqu'ils existent, ainsi que leurs mélanges, ou leurs sels.
Notamment, les composés de l'invention peuvent se présenter sous forme de sels non toxiques et pharmaceutiquement acceptables. Ces sels non toxiques comprennent les sels avec les acides minéraux (par exemple l'acide chlorhydrique, sulfurique, bromhydrique, phosphorique, nitrique), avec les acides organiques (acide acétique, propionique, succinique, maléfique, hydroxymaléique, benzoïque, fumarique, méthanesulfonique ou oxalique), avec les bases minérales (soude, potasse, lithine, chaux), ou avec les bases organiques (amines tertiaires comme la triéthylamine, la pipéridine, la benzylamine).
Selon l'invention, la préparation des produits de formule générale (I) s'effectue en mettant en oeuvre les étapes suivantes I ) On prépare dans un premier temps une chaîne alkyle à x atomes de carbone (x étant défini comme précédemment), comportant une fonction hydroxy et une fonction ester, par ouverture d'une lactone correspondante. La réaction s'effectue généralement dans un alcool, à pH basique et à une température comprise entre -10°C
et la température ambiante. A titre d'exemple, l'alcool peut être le méthanol ou féthanol.

2) Puis, on fixe le groupe X sur la chaîne alkyle bifonctionnelle obtenue à
l'étape précédente. Lorsque X représente un sucre, on effectue une condensation dans un solvant chloré, comme par exemple le dichlorométhane ou le chloroforme, et en présence d'un acide de Lewis, à température comprise entre -S°C et 10°C. L'acide de Lewis peut par exemple être choisi parmi le chlorure d'étain, le chlorure de fer, l'acide p-toluène sulfonique (tsOH), le triméthylsillyltrifluorométhane sulfonique (TMStf), le trifluorure de bore étherate etc...[Kazunobu Toshima et al., Recent Progress in O-glcosilation Methods and its Application to Natural Products Svnthesis~ Chem.
Rev.
1993, Vol. 93, pp. 1503-1531].
Lorsque X représente un groupe peptidique hydrophile ou non, on effectue un couplage peptidique selon les méthodes classiques (Bodanski M., Principles and Practices of Peptides Synthesis, Ed. Springe-Verlag) ou par toute méthode analogue connue de l'homme du métier. Notamment, la réaction s'effectue généralement en présence d'une base non-nucléophile dans des solvants aprotiques convenables, à
température comprise entre 0 et 100°C, le pH étant ajusté entre 9 et 11. A titre d'exemple, le chloroforme, la diméthylformamide, la méthylpyrrolidone, l'acétonitrile, le dichlorométhane, le toluène ou le benzène peuvent être utilisés comme solvant. Les bases non-nucléophiles employées sont préférentiellement des amines tertiaires, du carbonate de calcium ou du dicarbonate de sodium. Encore plus préférentiellement, les bases utilisées sont des amines tertiaires comme par exemple la triéthylamine (TEA) ou le N-éthyldüsopropylamine. Avantageusement, le couplage peptidique est effectué entre 0 et 50°C, et de préférence entre 10 et 30°C.
Lorsque l'on souhaite que X représente un groupe hydroxy, cette étape n'est pas effectuée.
Lorsque X représente un groupe amino, la réaction est effectuée par substitution nucléophile selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier qui permettent d'obtenir une amine à partir d'un alcool.
Lorsque X représente un groupe -OAIk, on effectue une alkylation de la fonction alcool selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier ou selon des méthodes analogues. Par exemple, on peut faire réagir un composé diazo de formule

3 PCT/FR99/02995 générale Alk-N, éventuellement en présence d'un catalyseur tel que HBF~ ou du gel de silice. On peu également opérer dans les conditions de la Réaction de Williamson qui consiste à faire réagir en milieu basique un composé de formule générale Alk-HaI
où Hal représente un atome d'halogène tel que le chlore, le brome ou l'iode, sur ia chaîne portant une fonction alcool.
La même réaction de type Williamson peut également être mise en oeuvre lorsqu'on souhaite que X représente un polyol.
Enfin, lorsque X représente un oligonucléotide, celui-ci est couplé à la chaîne bifonctionnelle selon les méthodes classiques connues pour greffer covaiemment un oligonucléotide. Par exemple, ledit oligonucléotide peut être greffé par l'intermédiaire d'un linker (molécule de liaison) convenable.
3) Dans un troisième temps, la fonction ester présente sur la chaîne bifonctionnelle est hydrolysée en fonction acide selon les méthodes connues.
Par exemple, on peut opérer en milieu basique dans un alcool à haut point d'ébullition, à
température comprise entre 50°C et la température de reflux du mélange réactionnel.

4) Puis, une chaîne alkylamine substituée ou non de formule générale (IV) H,N-(CH,)y-Y (IV) dans laquelle y et Y sont définis comme précédemment, est couplée au composé
obtenu à l'étape précédente, seion les méthodes de couplage peptidique classiques (Bodanski M., Pninciples and Practices of Peptides Svnthesis, Ed. Springe-Verlag) ou par toute méthode analogue connue de l'homme du métier.
Notamment, la réaction s'effectue généralement en présence d'une base non-nucléophile dans des solvants aprotiques convenables, à température comprise entre 0 et 100°C, le pH étant ajusté entre 9 et 11. A titre d'exemple, le chloroforme, la 2~ diméthylformamide, la méthylpyrrolidone, facétonitrile, le dichlorométhane, le toluëne ou le benzène peuvent être utilisés comme solvant. Les bases non-nucléophiles employées sont préférentiellement des amines tertiaires, du carbonate de calcium ou du dicarbonate de sodium. Encore plus préférentiellement, les bases utilisées sont des amines tertiaires comme par exemple la triéthylamine (TEA) ou le N-éthyldüsopropylamine. Avantageusement, le couplage peptidique est effectué
entre 0 et 50°C, et de préférence entre I 0 et 30°C.
Le groupe de formule générale (IV) est soit disponible dans le commerce, soit il peut être obtenu par condensation de Y sur l'alkylamine non-substituée correspondante selon une méthode analogue à celle décrite précédemment en 2).
S) L'amide obtenue à l'étape précédente est ensuite réduite en amine. On opère pour cela selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier. Par exemple, on opère dans un solvant organique anhydre comme le tétrahydrofuranne anhydre, par action d'hydrure de lithium aluminium LiAlH4. D'autres agents réducteurs pouvant être utilisés sont par exemple le borane, le borane dans le diméthylsulfure (BH3-SMe2), le borohydrure de sodium/tétrachlorure de titane (NaBH4, TiCl4), le chlorure d'oxyde de phosphore sur Zinc (POCI,/Zn), le pentasulfure de phosphore (P4S,o) sur 1 S nickel de Raney, etc... [Richard C. Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH Publishers Inc., 19$9]. On peut également opérer par hydrogénation catalytique.
Avantageusement, la réduction est effectuée par action d'hydrure de lithium aluminium LiAIHa, dans du tétrahydrofuranne anhydre, à température de reflux du mélange.
On obtient ainsi un composé de formule générale (V) /(CH~)X X
HN (V) ~ (CH,),-Y
pour laquelle X, Y, x et y sont définis comme précédemment.
6) Enfin, dans une dernière étape, le dérivé acide correspondant au polycation R tel que défini précédemment, est couplé au composé de formule générale (IV) 2S obtenu à l'étape précédente, selon les méthodes de couplage peptidique classiques (Bodanski M., Principles and Practices of Peptides Svnthesis, Ed. Springe-Verlag) ou par toute méthode analogue connue de l'homme du métier.

Notamment, la réaction s'effectue généralement en présence d'une base non-nucléophile dans des solvants aprotiques convenables, à température comprise entre 0 et 100°C, le pH étant ajusté entre 9 et 11. A titre d'exemple, le chloroforme, la diméthylformamide, la méthylpyrrolidone, facétonitrile, le dichlorométhane, le

5 toluène ou le benzène peuvent être utilisés comme solvant. Les bases non-nucléophiles employées sont préférentiellement des amines tertiaires, du carbonate de calcium ou du dicarbonate de sodium. Encore plus préférentiellement, les bases utilisées sont des amines tertiaires comme par exemple la triéthyiamine (TEA) ou le N-éthyldüsopropylamine. Avantageusement, le couplage peptidique est effectué
entre 10 0 et 50°C, et de préférence entre 10 et 30°C.
Les dérivés acides correspondant au polycation sont disponibles commercialement.
Selon une autre variante, les agents transfectants selon la présente invention peuvent être préparés en opérant de la façon suivante 1 ) On prépare dans un premier temps une chaïne alkyle à x atomes de carbone 1 S (x étant défini comme précédemment), comportant une fonction hydroxy et une fonction ester, par ouverture d'une lactone correspondante. La réaction s'effectue généralement dans un alcool, à pH basique et à une température comprise entre -10°C
et la température ambiante. A titre d'exemple, l'alcool peut être le méthanol ou l'éthanol.
2} Puis, on effectue sur cette chaîne alkyle bifonctionnelle le couplage d'une chaîne alkylamine substituée ou non de formule générale (IV) H,N-(CHZ)~ Y (IV) dans laquelle y et Y sont définis comme précédemment dans la formule générale (I).
La réaction s'effectue à une température supérieure au point de fusion de chaque produit, avec ou sans vide. La réaction peut également être mise en oeuvre à
la température de reflux en présence d'un solvant alcoolique. A titre d'exemple, le WO 00/32803 PC'T/FR99/02995 solvant peut être le méthanol ou l'éthanol. On opère par exemple à température comprise entre 45°C et 60°C.
La réaction peut également être menée à température de reflux du mélange en présence d'un alcool tel que le méthanol à titre de solvant. Une autre alternative consiste à effectuer le couplage du composé de formule générale (IV) directement avec la lactone (dans ce cas, la première étape d'ouverture de la lactone n'est pas effectuée).
Le groupe de formule générale (IV) est soit disponible dans le commerce, soit il peut être obtenu par condensation de Y sur l'alkylamine non-substituée correspondante selon une méthode analogue à celle décrite ci-avant.
3) l'amide bicaténaire bifonctionnelle obtenue est ensuite réduite en amine.
On opère pour cela selon des méthodes classiques. Par exemple, on opère dans un solvant organique anhydre comme le tétrahydrofuranne anhydre, par action d'hydrure de lithium et d'aluminium (LiAIH~). D'autre agents réducteurs qui peuvent être utilisés sont par exempte le borane, le diméthyle de sulfure d'hydrure de bore (BH~-SMe,), le borohydrure de sodium/tétrachlorure de titane (NaBH4, TiCI~), le chlorure d'oxyde de phosphore sur Zinc (POC13/Zn), le pentasulfure de phosphore (P~S,o) sur nickel de Raney, etc... [Richard C. Larock, Comprehensive Organic Transformations, VCH
Publishers Inc., 1989]. On peut également opérer par hydrogénation catalytique.
Avantageusement, la réduction est effectuée par action d'hydrure de lithium aluminium LiAlH4, dans du tétrahydrofuranne anhydre, à température de reflux du mélange.
On obtient ainsi un composé de formule générale (VI) /(CH,)~ OH
HN (VI) ~ (CH,)~ Y
pour laquelle Y, x et y sont définis comme précédemment.

4) Puis, on condense le groupe X sur l'amine de formule générale (VI) obtenue à l'étape précédente. La condensation est effectuée selon des méthodes analogues à celles décrites précédemment pour la première voie de synthèse.
5) Enfin, dans une dernière étape, le dérivé acide correspondant au polycation R tel que défini précédemment, est couplé au composé de formule générale (VI) obtenu à l'étape précédente, selon les méthodes de couplage peptidique classiques (Bodanski M., Principles and Practices of Peptides Svnthesis, Ed. Springe-Verlag) ou par toute méthode analogue connue de l'homme du métier.
Notamment, la réaction s'effectue généralement en présence d'une base non nucléophile dans des solvants aprotiques convenables, à température comprise entre 0 et 100°C, le pH étant ajusté entre 9 et 11. A titre d'exemple, le chloroforme, la diméthylformamide, la méthylpyrrolidone, facétonitrile, le dichlorométhane, le toluëne ou le benzène peuvent être utilisés comme solvant. Les bases non nucléophiles employées sont préférentiellement des amines tertiaires, du carbonate de calcium ou du dicarbonate de sodium. Encore plus préférentiellement, les bases utilisées sont des amines tertiaires comme par exemple la triéthylamine (TEA) ou le N-éthyldüsopropylamine. Avantageusement, le couplage peptidique est effectué
entre 0 et 50°C, et de préférence entre 10 et 30°C.
Les dérivés acides correspondant au polycation sont disponibles commercialement.
Naturellement, lorsque les substituants de X, Y et/ou du polycation peuvent interférer avec la réaction, il est préférable de les protéger préalablement avec des radicaux compatibles et pouvant être mis en place et éliminés sans toucher au reste de la molécule. On opère pour cela selon les méthodes classiques connues de l'homme du métier, et notamment selon les méthodes décrites dans T.W. GREENE, Protective Groups in Organic Svnthesis, 2nd Edition, Wiley-Interscience, dans McOMIE, Protective Groa~ps in Organic Chemistry, Plenum Press (1973), ou dans Philip J
Kocienski, Protecting Groi~ps, Thieme.

Par ailleurs, chaque étape du procédé de préparation peut être suivie, le cas échéant, des étapes de séparation et de purification du composé obtenu selon les méthodes connues de l'homme du métier.
A titre d'exemple illustratif d'agents de transfert d'acides nucléiques avantageux selon l'invention, on peut citer les composés suivants i (CisH3o) ~.~ H
HO O ,O / N~N~~N~NH, ~CiaHs~) O H H
Ho~~~~ oH Composé 1 OH
i (ysH~o)~ H
~, O O C, H /N~N~N~N~NH, ( i8 37) (Oj H H
HO OH
ôH Composé 2 CiaH~y H
O O ~N~N''~N~N~NH,_ \ (CisHso~ O H H
~~ ~~" OH
Hp composé 3 OH
Un autre objet de l'invention concerne les compositions comprenant un agent de transfert d'acides nucléiques tel que défini ci-avant, et un acide nucléique. Les quantités respectives de chaque composant peut être ajusté aisément par (homme du métier en fonction de (agent de transfert utilisé, de l'acide nucléique, et des applications recherchées (notamment du type de cellules à transfecter).
On entend au sens de l'invention par "acide nucléique" aussi bien un acide désoxyribonucléique qu'un acide ribonucléique. Il peut s'agir de séquences naturelles ou artificielles, et notamment d'ADN génomique {ADNg), d'ADN complémentaire (ADNc), d'ARN messager (ARNm), d'ARN de transfert (ARNt), d'ARN ribosomique (ARNr), de séquences hybrides ou de séquences synthétiques ou semi-synthétiques, d'oligonucléotides modifiés ou non. Ces acides nucléiques peuvent être d'origine humaine, animale, végétale, bactérienne, virale, etc... Ils peuvent être obtenus par toute technique connue de l'homme du métier, et notamment par criblage de banques, par synthèse chimique, ou encore par des méthodes mixtes incluant la modification chimique ou enzymatique de séquences obtenues par criblage de banques. Ils peuvent ëtre modifiés chimiquement.
Concernant plus particulièrement les acides désoxyribonucléiques, ils peuvent être simple ou double brin de même que des oligonuléotides courts ou des séquences plus longues. En particulier, les acides nucléiques sont avantageusement constitués par des plasmides, des vecteurs, des épisomes, des cassettes d'expression, etc... Ces acides désoxyribonucléiques peuvent porter une origine de réplication fonctionnelle ou non dans la cellule cible, un ou plusieurs gènes marqueurs, des séquences régulatrices de la transcription ou de la réplication, des génes d'intérêt thérapeutique, des séquences antisens modifiées ou non, des régions de liaison à
1 S d'autres composants cellulaires, etc...
De préférence, l'acide nucléique comprend un ou plusieurs gènes d'intérêt thérapeutique sous contrôle de séquences de régulation, par exemple un ou plusieurs promoteurs et un terminateur transcriptionnel actifs dans les cellules cibles.
Au sens de l'invention, on entend par gène d'intérêt thérapeutique notamment tout gène codant pour un produit protéique ayant un effet thérapeutique. Le produit protéique ainsi codé peut être notamment une protéine ou un peptide. Ce produit protéique peut être exogène homologue ou endogène vis-à-vis de la cellule cible, c'est-à-dire un produit qui est normalement exprimé dans la cellule cible lorsque celle-ci ne présente aucune pathologie. Dans ce cas, l'expression d'une protéine permet par exemple de pallier une expression insuffisante dans la cellule ou l'expression d'une protéine inactive ou faiblement active en raïson d'une modification, ou encore de surexprimer ladite protéine. Le gène d'intérêt thérapeutique peut aussi coder pour un mutant d'une protéine cellulaire, ayant une stabilité accrue, une activité

WO OOI32803 PCTiFR99/02995 modifiée, etc... Le produit protéique peut également être hétérologue vis-à-vis de la cellule cible. Dans ce cas, une protéine exprimée peut par exemple compléter ou apporter une activité déficiente dans la cellule, lui permettant de lutter contre une pathologie, ou stimuler une réponse immunitaire.
S Parmi les produits thérapeutiques au sens de la présente invention, on peut citer plus particulièrement les enzymes, les dérivés sanguins, les hormones, les lymphokines : interleukines, interférons, TNF, etc... (FR 92/03120), les facteurs de croissance, les neurotransmetteurs ou leurs précurseurs ou enzymes de synthèse, les facteurs trophiques (BDNF, CNTF, NGF, IGF, GMF, aFGF, bFGF, NT3, NTS, 10 HARP/pléiotrophine, etc...) les apolipoprotéines (ApoAI, ApoAIV, ApoE, etc..., FR
93/05125), la dystrophine ou une minidystrophine (FR 91/11947), la protéine CFTR
associée à la mucoviscidose, les gènes suppresseurs de tumeurs (p53, Rb, Rap 1 A, DCC, k-rev, etc..., FR 93/04745), les gènes codant pour des facteurs impliqués dans la coagulation (Facteurs VII, VIII, IX), les gènes intervenant dans la réparation de 1 S l'ADN, les gènes suicides (thymidine kinase, cytosine déaminase), les gènes de l'hémoglobine ou d'autres transporteurs protéiques, les enzymes du métabolisme, catabolisme etc...
L'acide nucléique d'intérêt thérapeutique peut également être un gène ou une séquence antisens, dont l'expression dans la cellule cible permet de contrôler 20 l'expression de gènes ou la transcription d'ARNm cellulaires. De telles séquences peuvent, par exemple, être transcrites dans ia cellule cible en ARN
complémentaires d'ARNm cellulaires et bloquer ainsi leur traduction en protéine, selon la technique décrite dans le brevet EP I40 308. Les gènes thérapeutiques comprennent également les séquences codant pour des ribozymes, qui sont capables de détruire sélectivement des ARN cibles (EP 321 201).
Comme indiqué plus haut, (acide nucléique peut également comporter un ou plusieurs gènes codant pour un peptide antigénique, capable de générer chez l'homme ou l'animai une réponse immunitaire. Dans ce mode particulier de mise en oeuvre, l'invention permet la réalisation soit de vaccins soit de traitements immunothérapeutiques appliqués à l'homme ou à l'animal, notamment contre des micro-organismes, des virus ou des cancers. Il peut s'agir notamment de peptides antigéniques spécifiques du virus d'Epstein Barr, du virus HIV, du virus de l'hépatite B (EP I85 573), du virus de la pseudo-rage, du "syncitia forming virus", d'autres virus ou encore de peptides antigéniques spécifiques de tumeurs (EP 259 212).
Préférentiellement, l'acide nucléique comprend également des séquences permettant l'expression du gène d'intérêt thérapeutique et/ou du gène codant pour le peptide antigénique dans la cellule ou l'organe désiré. Il peut s'agir des séquences qui sont naturellement responsables de l'expression du gène considéré lorsque ces séquences sont susceptibles de fonctionner dans la cellule infectée. Il peut également s'agir de séquences d'origine différente (responsables de l'expression d'autres protéines, ou même synthétiques). Notamment, il peut s'agir de séquences promotrices de gènes eucaryotes ou viraux. Par exemple, il peut s'agir de séquences promotrices issues du génome de la cellule que fon désire infecter. De même, il peut s'agir de séquences promotrices issues du génome d'un virus. A cet égard, on peut citer par exemple les promoteurs des gènes EIA, MLP, CMV, RSV, etc... En outre, ces séquences d'expression peuvent être modifiées par addition de séquences d'activation, de régulation, etc... II peut aussi s'agir de promoteur, inductible ou répressible.
Par ailleurs, (acide nucléique peut également comporter, en particulier en amont du gène d'intérêt thérapeutique, une séquence signal dirigeant le produit thérapeutique synthétisé dans les voies de sécrétion de ia cellule cible.
Cette séquence signal peut être la séquence signal naturelle du produit thérapeutique, mais il peut également s'agir de toute autre séquence signal fonctionnelle, ou d'une séquence signal artificielle. L'acide nucléique peut également comporter une séquence signal dirigeant Ie produit thérapeutique synthétisé vers un compartiment particulier de la cellule.

Les compositions selon l'invention peuvent en outre comporter un ou plusieurs adjuvants capables de s'associer aux complexes agent de transfert/acide nucléique et d'en améliorer le pouvoir transfectant. Dans un autre mode de mise en oeuvre, la présente invention concerne donc des compositions comprenant un acide nucléique, un agent de transfert d'acides nucléiques tel que défini ci-avant et au moins un adjuvant capable de s'associer aux complexes agent de transfert/acide nucléique et d'en améliorer le pouvoir transfectant. La présence de ce type d'adjuvant (lipides, peptides ou protéines par exemple) peut permettre avantageusement d'augmenter ie pouvoir transfectant des composés. Dans cette optique, les compositions de l'invention peuvent comprendre à titre d'adjuvant, un ou plusieurs lipides neutres.
Plus préférentiellement, les lipides neutres utilisés dans le cadre de la présente invention sont des lipides à deux chaînes grasses. De manière particulièrement avantageuse, on utilise des lipides naturels ou synthétiques, zwitterioniques ou dépourvus de charge ionique dans les conditions physiologiques. Il peuvent être choisis plus particulièrement parmi la dioléoylphosphatidyléthanolamine (DOPE), l'oléoylpalmitoylphosphatidyléthanolamine (POPE), les distéaroyl, -palmitoyl, -mirystoylphosphatidyléthanolamines ainsi que leurs dérivé N-méthylés 1 à 3 fois, les phosphatidylgiycérols, les diacylglycérols, les glycosyldiacylglycérols, les cérébrosides (tels que notamment les galactocérébrosides), les sphingolipides (tels que notamment les sphingomyélines) ou encore les asialogangliosides {tels que notamment les asialoGMl et GM2).
Ces différents lipides peuvent être obtenus soit par synthèse, soit par extraction à partir d'organes (exemple : le cerveau) ou d'oeufs, par des techniques classiques bien connues de l'homme du métier. En particulier, l'extraction des lipides naturels peut être réalisée au moyen de solvants organiques (voir également Lehninger, Biochemistry).
Plus récemment, la demanderesse a démontré qu'il était également particulièrement avantageux d'employer à titre d'adjuvant, un composé
intervenant ou non directement au niveau de la condensation dudit acide nucléique, tels que ceux décrits dans la demande de brevet WO 96/2SS08. La présence d'un tel composé, au sein d'une composition selon l'invention, permet de diminuer la quantité
d'agent transfectant, avec les conséquences bénéfiques qui en découlent sur le plan S toxicologique, sans porter un préjudice quelconque à l'activité
transfectante. Par composé intervenant au niveau de la condensation de l'acide nucléique, on entend définir un composé compactant, directement ou non, l'acide nucléique. Plus précisément, ce composé peut soit agir directement au niveau de l'acide nucléique à
transfecter soit intervenir au niveau d'un composé annexe qui lui est directement impliqué dans la condensation de cet acide nucléique. De préférence, il agit directement au niveau de l'acide nucléique. Notamment, l'agent précompactant peut être tout polycation, par exemple la polylysine. Selon un mode de réalisation préféré, l'agent intervenant au niveau de ia condensation de l'acide nucléique dérive en tout ou partie d'une protamine, d'une histone, ou d'une nucléoline et/ou de l'un de leurs I S dérivés. Un tel agent peut égaiement être constitué, en tout ou partie, de motifs peptidiques (KTPKKAKKP) et/ou (ATPAKKAA), le nombre des motifs pouvant varier entre 2 et 10. Dans la structure du composé selon l'invention, ces motifs peuvent être répétés de manière continue ou non. C'est ainsi qu'ils peuvent être séparés par des liens de nature biochimique, par exemple par un ou plusieurs acides aminés, ou de nature chimique.
Préférentiellement, les compositions de l'invention comprennent de 0,01 à 20 équivalents d'adjuvant pour un équivalent d'acide nucléique en mol/mol et, plus préférentiellement, de O,S à S.
Dans un mode de réalisation particulièrement avantageux, les compositions selon la présente invention comprennent en outre un élément de ciblage permettant d'orienter le transfert de l'acide nucléique. Cet élément de ciblage peut être un élément de ciblage extracellulaire permettant d'orienter le transfert de l'ADN vers certains, types cellulaires ou certains tissus souhaités (cellules tumorales, cellules hépatiques, cellules hématopoiétiques...). II peut également s'agir d'un élément de ciblage intracellulaire permettant d'orienter le transfert de l'acide nucléique vers certains compartiments cellulaires privilégiés (mitochondries, noyau etc...}. L'élément de ciblage peut ëtre lié à l'agent de transfert d'acides nucléiques selon l'invention, ou également à l'acide nucléique comme cela a été précisé précédemment. Lorsque l'élément de ciblage est lié à l'agent de transfert d'acides nucléiques de formule générale (I), celui-ci constitue de préférence l'un des substituants X ou Y.
Parmi les éléments de ciblage utilisables dans le cadre de l'invention, on peut citer les sucres, les peptides, les protéines, les oligonucléotides, les lipides, les neuromédiateurs, les hormones, les vitamines ou leurs dérivés.
Préférentiellement, il IO s'agit de sucres, de peptides ou de protéines tels que des anticorps ou des fragments d'anticorps, des ligands de récepteurs cellulaires ou des fragments de ceux-ci, des récepteurs ou des fragments de récepteurs, etc... En particulier, il peut s'agir de ligands de récepteurs de facteurs de croissance, de récepteurs de cytokines, de récepteurs de type lectines cellulaires, ou de ligands à séquence RGD avec une affinité pour les récepteurs de protéines d'adhésion comme les intégrines. On peut également citer les récepteurs de la transferrine, des HDL et des LDL, ou Ie transporteur du folate. L'élément de ciblage peut également être un sucre permettant de cibler des lectines tels que les récepteurs aux asialoglycoprotéines ou aux syalydés tel que le sialyl Lewis X, ou encore un fragment Fab d'anticorps, ou un anticorps simple chaîne (ScFv).
L'association des éléments de ciblage aux complexes nucléolipidiques peut être effectuée par toute technique connue de l'homme du métier, par exemple par couplage à une partie hydrophobe ou à une partie qui interagit avec l'acide nucléique de (agent de transfert selon l'invention, ou encore à un groupement qui interagit avec l'agent de transfert selon l'invention ou avec l'acide nucléique. Les interactions en question peuvent être, selon un mode préféré, de nature ionique ou covalente.
L'invention a également pour objet l'utilisation des composés tels que définis ci-avant pour le transfert de polynucléotides (et plus généralement de polyanions}

dans les cellules in vitro, in vivo ou ex vivo. Plus précisément, la présente invention a pour objet l'utilisation des composés tels que définis ci-avant pour la préparation d'un médicament destiné à traiter les maladies, en particulier les maladies qui résultent d'une déficience en un produit protéique ou nucléique. Le polynucléotide contenu S dans ledit médicament code ledit produit protéique ou nucléique, ou constitue ledit produit nucléique, apte à corriger lesdites maladies in vivo ou ex vivo.
Pour des utilisations in vivô, par exemple en thérapie ou pour l'étude de la régulation de gènes ou la création de modèles animaux de pathologies, les compositions selon l'invention peuvent être formulées en vue d'administrations par 10 voie topique, cutanée, orale, rectale, vaginale, parentérale, intranasale, intraveineuse, intramusculaire, sous-cutanée, intraoculaire, transdermique, intratrachéale, intrapéritonéale, etc... De préférence, les compositions de l'invention contiennent un véhicule pharmaceutiquement acceptable pour une formulation injectable, notamment pour une injection directe au niveau de l'organe désiré, ou pour une administration par 15 voie topique (sur peau et/ou muqueuse). II peut s'agir en particulier de solutions stériles, isotoniques, ou de compositions sèches, notamment lyophilisées, qui, par addition selon Ie cas d'eau stérilisée ou de sérum physiologique, permettent Ia constitution de solutés injectables. Les doses d'acides nucléiques utilisées pour l'injection ainsi que le nombre d'administrations peuvent être adaptées en fonction de 20 différents paramètres, et notamment en fonction du mode d'administration utilisé, de la pathologie concernée, du gène à exprimer, ou encore de la durée du traitement recherchée. En ce qui concerne plus particulièrement le mode d'administration, il peut s'agir soit d'une injection directe dans les tissus, par exemple au niveau des tumeurs, ou dans les voies circulatoires, soit d'un traitement de cellules en culture suivi de leur 25 réimplantation in vivo, par injection ou greffe. Les tissus concernés dans le cadre de la présente invention sont par exemple les muscles, la peau, le cerveau, les poumons, le foie, la rate, ia moelle osseuse, le thymus, le coeur, la lymphe, le sang, les os, les cartilages, le pancréas, les reins, la vessie, l'estomac, les intestins, les testicules, les ovaires, le rectum, le système nerveux, les yeux; les glandes, les tissus conjonctifs, etc...
Un autre objet de la présente invention concerne une méthode de traitement du corps humain ou animal comprenant les étapes suivantes ( 1 ) la mise en contact de l'acide nucléique avec un agent de transfert tel que défini ci-avant, pour former un complexe, et (2) la mise en contact des cellules du corps humain ou animal avec le complexe formé
en (1).
L'invention concerne en outre une méthode de transfert d'acides nucléiques dans les cellules comprenant les étapes suivantes (1) la mise en contact de l'acide nucléique avec un agent de transfert tel que défini ci-avant, pour former un complexe, et (2) la mise en contact des cellules avec le complexe formé en ( 1 ).
La mise en contact des cellules avec le complexe peut être réalisée par 1 S incubation des cellules avec ledit complexe (pour des utilisations in vitro ou ex vivo), ou par injection du complexe dans un organisme (pour des utilisations in vivo).
L'incubation est réalisée de préférence en présence de par exemple de 0,01 à
1000 üg d'acide nucléique pour 106 cellules. Pour une administration in vivo, des doses d'acide nucléique allant de 0,01 à 10 mg peuvent par exemple être utilisées.
Dans le cas où les compositions de l'invention contiennent en outre un ou plusieurs adjuvants tels que définis précédemment, le ou les adjuvants sont préalablement mélangés à l'agent de transfert selon l'invention et/ou à
l'acide nucléique.
La présente invention fournit ainsi une méthode particulièrement avantageuse pour le transfert d'acides nucléiques in vivo, notamment pour le traitement de maladies, comprenant l'administration in vivo ou in vitro d'un acide nucléique codant pour une protéine ou pouvant être transcrit en un acide nucléique z7 apte à corriger ladite maladie, ledit acide nucléique étant associé à un composé de formule générale (I) dans les conditions définies ci-avant.
Les agents de transfert d'acides nucléiques de (invention sont particulièrement utiles pour le transfert d'acides nucléiques dans des cellules primaires ou dans des lignées établies. II peut s'agir de cellules fibroblastiques, musculaires, nerveuses (neurones, astrocytes, cellules gliales), hépatiques, hématopoiétiques (lymphocytes, CD34, dendritiques, étc...), épitheliales etc..., sous forme différenciées ou pluripotentes (précurseurs).
Outre les dispositions qui précèdent, la présente invention comprend également d'autres caractéristiques et avantages qui ressortiront des exemples et figures qui suivent, et qui doivent être considérés comme illustrant l'invention sans en limiter la portée. Notamment, la demanderesse propose à titre non-limitatif divers protocoles opératoires ainsi que des intermédiaires réactionnels susceptibles d'être mis en oeuvre pour préparer les agents de transfert de formule générale (I). Bien entendu, il est à la portée de l'homme du métier de s'inspirer de ces protocoles ou produits intermédiaires pour mettre au point des procédés analogues en vue de conduire à ces mêmes composés. Il appartient également à l'homme du métier de s'inspirer des procédés de synthèse décrits dans tes différentes demandes de brevet précédemment citée pour la synthèse du polycation R compris dans la formule générale (I) (WO
96/17823, WO 97/18185, WO 97/31935 etc...).
FIGURES
Figure 1 - Représentation schématique du plasmide pXL2774 utilisé dans les expériences de transfert d'ADN dans les cellules.
Fi-gure 2 : Activité de transfert de gène in vitro dans des cellules HeLa des complexes formés à partir du composé 2 selon l'invention sans co-lipide, ou bien en présence de cholestérol et en présence de DOPE comme co-lipides. L'axe des ordonnées représente l'expression de la luciférase en pg/puit. L'axe des absisses indique le rapport agent transfectant/ADN en nmole/~g d'ADN.
Figure 3 : Activité de transfert de gène in vivo après injection directe dans le muscle antérieur du tibias de souris de complexes formés à partir du composé 2 selon la présente invention en présence de DOPE ( 1 : 1 ). L'axe des ordonnées indique l'expression de la luciférase en pg/muscle. L'axe des absisses indique le rapport composé 2/ADN en nmoles/ug d'ADN.

A \ MATÉRIEL ET MÉTHODES
a Matériel ~ Les polyamines de départ, comme la spermidine, la spermine, le tris-(2-aminoéthyle)amine, la phénylènediamine, les diaminoalcane etc..., sont disponibles commercialement ou elles peuvent être synthétisée par des méthodes classiques (par exemple par cyanoéthylation d'amines disponibles dans le commerce pour obtenir des amines branchées) ~ de nombreux composés comme par exemple la triéthylamine, l'hexafluorophosphate de benzotriazol-1-yloxytris(diméthylamino)phosphonium (BOP), le chloroformate de benzyle, le 11-bromoundécanol, etc... sont également des produits commerciaux.
~ L'amberlite IR 120 est une résine échangeuse d'ions commerciale (catalogue BDH).
~ Le diméthylsulfoxyde (DMSO), traité préalablement à l'hydroxyde de potassium, a été distillé sur hydrure de calcium puis stocké sur tamis moléculaire 4 ~.
~ Le dichlorométhane a été distillé sur le pentoxyde de phosphore puis stocké
sur tamis moléculaire 4 t~.
~ Le tétrahydrofuranne (THF) a été distillé sur sodium en présence de benzophénone.
~ Pour les réactions nécessitant des conditions anhydre, toute la verrerie est séchée à
la flamme sous courant d'azote.
b) Méthodes - Analyses spectroscopiques Les spectres de résonance magnétique nucléaire (RMN) ont été enregistrés sur un spectromètre Brucker MSL 30 à la fréquence de 300 MHz pour le proton et 75 MHz pour le carbone. Tous les déplacements chimiques sont reportés en ppm soit par rapport à la fréquence du tétraméthylsilane (TMS), soit par rapport au solvant. Les spectres ont été enregistrés en utilisant soit le TMS soit le signal résiduel du solvant comme référence interne. La multiplicité des signaux est désignée par les abréviations suivantes : s (singulet), d (doublet), t (triplet), q (quadruplet) et m (multiplet).
- Techniques de chromato-graphie ~ La cinétique des réactions a été suivie par chromatographie sur couche mince (CCM) avec un gel de silice contenant un indicateur fluorescent (Merck Slilicagel 60 F254) comme support. Les chromatogrammes ont été révélés par pulvérisation d'une solution alcoolique d'anisaldéhyde.
~ Toutes les chromatographies sur colonne ont été réalisées sous pression d'air comprimé avec du silicagel 60 comme phase stationnaire (0,05-0,02 mm). La phase mobile employée diffère selon le type de synthèse (chromatographie moyenne pression).
~ Les analyses CLHP (Chromatographie Liquide Haute Performance) sont réalisées sur un appareil Waters LC 4000 équipé d'une colonne analytique de type C4 commercialisée par Applied Biosystem ("Brownlee Columns" en acier inoxydable de 3 cm de longueur et 0,46 cm de diamètre) et d'un détecteur "Waters 486" à

nm. La phase stationnaire est de l'aquapore butyl 7 microns, et les phases mobiles sont l'eau déminéralisée (2500 cmi) ou l'acétonitrile (2500 cm') additionné
d'acide trifluoroacétique (2,5 cm'). Le débit est de 1 ml par minute.
B \ SYNTH~SE DES AGENTS nE TRANSFFrTrnN

Exemple 1 . synthèse de l'a-D-mannopyrannoside de (3-[4-(3-amïno-propyl-amino)-butyl-amino]-méthylène-carbamoyl)-15-pentadécanyl-I6-octadécyle (Composé 1) a) Synthèse de l'acide 3-~4-(3-tert-butoxycarbonyl-amino propyl tert-5 butoxycarbonyl amïno)-butyl-tert-butoxycarbonyl aminoJ acétique (FRM37S) A une solution de spermine {S g ; 24,96 mmoles) dans du méthanol {125 ml), on ajoute du cyanoborohydrure de sbdium NaBH,CN (0,548 g ; 8,74 mmoles). La solution est ensuite soumise à une vive agitation. Par l'intermédiaire d'une ampoule isobare, on ajoute en 100 minutes une solution d'acide glyoxylique (2,34 g ;
25,46 10 mmoles) dans du méthanol (80 ml). Après une nuit, on ajoute au mélange de la triéthylamine (3,86 ml ; 27,71 mmoles) et du di-tert-butyl dicarbonate (27,67 g ;
129,79 mmoles) solubilisé dans du tétrahydrofuranne (55 ml). Après une nuit, on concentre à l'évaporateur rotatif puis on reprend par de l'acétate d'éthyle (63 ml) et on effectue un lavage à l'hydrogénosulfate de potassium et à la saumure. Puis on sèche 1 S sur sulfate de magnésium et on concentre. Le produit obtenu est purifiée par chromatographie (CH,C1,/MeOH 9 : 1 ). Le rendement est de 30%.
IH RMN (CDC13) : b (ppm) 1,42 (s, 36H, C(CH3)3), 1,45 (m, 4H, CH2), 1,60 (m, 4H, CH2), , 3,04-3,33 (m, 12H, CH2), 3,91 (s, 2H, NCH2C00).
b) Synthèse du 1 S-hydroxypentadécanoate de méthyle 20 A 10 g de pentadécalactone (41,b0 mmol) dans 41,60 cm' de méthanol, on ajoute

6,66 cm' de méthylate de sodium 2N ( 13,31 mmol) à 0°C.
Après 9 heures, on ajoute 9,24 cm3 d'acide acétique et on laisse agir pendant 15 minutes. Puis on évapore la solution sous vide à sec, on reprend ensuite par du dichlorométhane, et on effectue un lavage au bicarbonate de sodium. On sèche la 25 phase organique obtenue par du sulfate de magnésium et on évapore le solvant à
l'évaporateur rotatif. La purification se fait dans un mélange hexane/acétate d'éthyle 6:4. On obtient le 1-ol-pentadécanoate de méthyle avec un rendement de 80 %.

1H RMN (CDCI,) : 8 {ppm) 1,26 (m, 12H, (CH2)10), 1,S-1,6 (m, 4H, H-2 et H-13), 2,30 (t, ZH, J= 7,60 Hz, H-14), 3,64 (t, 1H, J= 5,84 Hz, H-1), 3,67 (s, 3H, H-16).
c) Synthèse du 2,3,4,6-tétra-O-acétyl-a-D-mannopyranoside de pentadécanoate de méthyle S A 0°C, on ajoute 5,26 cm' de chlorure d'étain (44,94 mmol) à 8,72 g de mannose pentaacétylé (22,47 mmol) dans S6 cm' de dichlorométhane pendant 30 minutes.
Puis on ajoute 7,34 g de 1-0l pentadécanoate de méthyle précédemment obtenu en a) (26,96 mmol). Après 2 heures, le mélange réactionnel est dilué par de l'éther éthylique et on verse dans une solution d'hydrogénophosphate de sodium (NaHP04).
Les phases aqueuses sont extraites avec du diéthyléther et les phases organiques sont successivement lavées par une solution de carbonate de sodium, de la saumure, puis séchëes sur sulfate de magnésium. Le produit obtenu après évaporation sous vide à
sec est purifié par chromatographie moyenne pression dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 7:3. Le rendement est de S3 %.
1S 1H RMN (CDCh) : 8 (ppm) 1,26 (m, 20H, (CH2)10), 1,59 (m, 4H, OCH2CH2 et H-13), 2,01, 2,OS, 2,12 et 2,17 (s, 3H, OCOCH3), 2,29 (t, 2H, J-- 7,62 Hz, H-14), 3,40 (m, 1H, J-- 7,89 Hz, OCHaCH2), 3,66 (m, 1H, J-- 7.89 Hz, OCHbCH2), 3,67 (s, 3H, COOCH3), 4,OS (ddd, 1 H, J-- 9,56 Hz et S, S7 Hz, H-S), 4,1 (dd, 1 H, J= S, S7 Hz et I2, 32 Hz, H-6a), 4,29 (dd, 1 H, J= S, S7 Hz et 12, 32 Hz, H-6b), 4, 8 (d, 1 H, J= 1, 8S
Hz, H-1 ), 5,23 (dd, 1 H, J= I , 8S Hz et 3, 23 Hz, H-2), 5,27 (dd, 1 H, J= 9, 97 Hz et 9, S6 Hz, H-4), S,3S (dd, 1H, J= 9,97 Hz et 3,23 Hz, H-3).
d) Synthèse de l'a-D-mannopyranoside de pentadécanoate de méthyle On traite 3,63 g de produit obtenu à l'étape précédente (6,01 mmol) en solution dans 12 cm3 de méthanol par 3 cm3 de méthylate de sodium 2N (6,01 mmol). Lorsque la 2S réaction terminée, on neutralise cette dernière avec de l'Amberlite IRI20 ( 1 équivalent poids/volume), on filtre et on évapore à sec sous vide.
iH RMN (CDC13) : 8 (ppm) 1,28 (m, 20H, (CH2)10), 1,59 (m, 4H, OCH2CH2 et H-13), 2,34 (t, 2H, J-- 7, 62 Hz, H-14), 3,41 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OCHaCH2), 3,74 {m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OCHbCH2), 3,67 (s, 3H, CH30C0), 3,5-3,82 (m, 6H, H-2, H-3, H-4, H-5 et H-6), 4, 75 (d, 1 H, J-- l , 82 Hz, H-1 ).
e) Synthèse du 2,3,4,6-tétra-O-benzyl-a-D-mannopyranoside de pentadécanoate de méthyle A 2 g (4,56 mmol) de produit obtenu à l'étape précédente d) en solution dans 20 cm' de diméthylformamide (DMF) anhydre, on ajoute successivement 4,54 g d'iodure de potassium (27,36 mmol), 1,09 g d'hydrure de sodium 60% (27,36 mmol) et 3,25 cm' de bromure de benzyle {27,36 mmol). Après 12 heures, on ajoute 18,24 cm' d'une solution saturée de chlorure d'ammonium, et on laisse agir pendant 10 minutes.
Puis, on dilue avec de l'eau et on extrait la phase organique par de l'acétate d'éthyle. Celle-ci est ensuite lavée avec de l'eau et de la saumure, et est finalement séchée par du sulfate de magnésium. On effectue par ailleurs un lavage supplémentaire par une solution saturée de thiosulfate de sodium afin d'éliminer les ions iodures. On évapore sous vide et on purifie l'huile résultante dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 9:1. Le produit est obtenu avec un rendement de 60 %.
1H RMN (CDC13) : d (ppm) 1,28 (m, 20H, (CH2)10), 1,49 (m, 2H, OCH2CH2), 1,59 (m, 2H, H-13), 2,31 (t, 2H, J-- 7,62 Hz, H-14), 3,34 (m, 1H, J-- 6,71 Hz, OCHaCH2), 3,63 (m, 1H, J-- 6,71 Hz, OCHbCH2), 3,67 (s, 3H, CH3OC0), 3,75 (m, 1H, J--8,97 Hz et 6,21 Hz, H-5), 3,78 (s, 2H, CH2Phe), 3,90 (dd, 1H, J-- 6,21 Hz et J--11,82 Hz, H-6a), 3,97 {dd, 1H, J-- 6,21 Hz et J 11,82 Hz, H-6b), 4,07 (s, 2H, CHzPhe), 4,52 (dd, J-- 2,91 Hz et 7,83 Hz, H-3), 4,57 (s, 2H, ~Phe), 4,63 (s, 2H, ~Phe), 4,69 (dd, 1H, J-- 2,52 Hz et 2,91 Hz, H-2), 4,74 (1H, J-- 2,52 Hz, H-1), 4,85 (dd, 1H, J--

7,83 Hz et 8,97 Hz, H-4), 7,35 (m, 20H, Phe).
Synthèse du 2,3,4,6-tétra-O-benzyl-a-D-mannopyranoside de l'acide pentadécanoigue A 0,50 g (0,73 mmol) de produit obtenu à l'étape précédente e) en solution dans 7 cm~
de méthanol, on ajoute 4,68 cm' d'une solution de soude 25 %. Le mélange réactionnel est chauffé à reflux pendant 30 minutes. Puis, on neutralise le mélange à

froid avec une solution d'acide chlorhydrique S %. On extrait la phase organique par de l'acétate d'éthyle, et on évapore à sec sous vide. La purification se fait dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 4:6. Le produit est obtenu avec un rendement de 62 %.
S iH RMN (CDC13) : d (ppm) 1,28 (m, 20H, (CH2)10), 1,49 (m, 2H, OCH2ÇH2), 1,59 (m, 2H, H-13}, 2,34 (t, 2H, J-- 7,62 Hz, H-14), 3,34 (m, 1H, J-- 6,71 Hz, OCHaCH2), 3,63 (m, 1H, J-- 6,71 Hz, OCHbCH2), 3,75 (m, 1H, J-- 8,97 Hz et 6,21 Hz, H-S), 3,78 (s, 2H, CH2Phe), 3,90 (dd, IH, J-- 6,21 Hz et J-- 11,82 Hz, H-6a), 3,97 (dd, 1H, J--6,21 Hz et J-- 11,82 Hz, H-6b), 4,07 (s, 2H, CH2Phe), 4,52 (dd, J-- 2,91 Hz et 7,83 Hz, H-3), 4,57 (s, 2H, CH2Phe), 4,63 (s, 2H, CH~Phe), 4,69 (dd, 1H, J-- 2,52 Hz et 2,91 Hz, H-2), 4,74 (1H, J-- 2,52 Hz, H-1), 4,85 (dd, 1H, J-- 7,83 Hz et 8,97 Hz, H-4), 7,35 (m, 20H, Phe).
g) Synthèse du 2,3,4,6-tétra-O-benzyl a-D-mannopyranoside de N octadécyl IS-carbamoyl pentadécanyle 1 S A 0,29 g (0,37 mmol) d'une solution de produit obtenu à l'étape précédente f), en solution dans S cm' de chloroforme, on ajoute successivement du 0,23 g de BOP
(0,52 mmol), 0,21 cm' de düsopropyléthylamine (1,48 mmol) et 0,12 g d'octadécylamine (0,44 mmol). Lorsque la réaction est achevée, on dilue par du dichlorométhane et on effectue un lavage par de l'eau. Puis, on sèche par du sulfate de magnésium et on évapore à sec sous vide. Le produit obtenu est purifié par chromatographie moyenne pression dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 6:4.
Le produit est obtenu avec un rendement de 98 %.
iH RMN (CDC13) : 8 (ppm) 0,88 {t, 3H, J-- 6,36 Hz, H-33), 1,27 (m, SOH, (CH2)2S)~
1,47 (m, 4H, OCH2ÇH2 et H-17), 1,58 (m, 2H, H-13), 2,13 (t, 2H, J-- 7,92 Hz, H
2S 14), 3,23 (m, 2H, H-16), 3,34 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OCHaCH2), 3,63 (m, 1 H, ,l--- 6, 71 Hz, OCHbCH2), 3,75 (m, IH, J-- 8,97 Hz et 6,21 Hz, H-S), 3,78 (s, 2H, ÇHZPhe), 3,90 (dd, 1H, J-- 6,21 Hz et J-- 11,82 Hz, H-6a), 3,97 (dd, 1H, J-- 6,21 Hz et J-- 11,82 Hz, H-6b), 4,07 (s, 2H, CHzPhe), 4,52 (dd, J-- 2,91 Hz et 7,83 Hz, H-3), 4,57 (s, 2H, CH2Phe), 4,63 (s, 2H, CH2Phe), 4,69 (dd, 1H, J-- Z,S2 Hz et 2,91 Hz, H-2), 4,74 (1H, J-- 2,52 Hz, H-1), 4,85 (dd, 1H, J-- 7,83 Hz et 8,97 Hz, H-4), 5,37 (bande, 1H, HNCO), 7,35 (m, 20H, Phe).
l:) Synthèse du 2,3,4,6-tétra-D-ben4yl-a D-mannopyranoside de IS-octadécylamino pentadécanyle A 0,77 g (0,75 mmol) de produit obtenu à l'étape précédente g), dans 1 S cm' de tétrahydrofuranne (THF) anhydre, on ajoute O,OS6 g d'hydrure de lithium aluminium AILiHa (1,50 mmol). On chauffe à reflux pendant 10 heures. Puis, le mélange réactionnel est refroidi dans un bain de glace et on ajoute S6 p.l d'eau, puis 112 ~l de soude 2N après 10 minutes, et enfin encore 56 pl d'eau 10 minutes plus tard.
On filtre et on évapore à sec sous vide. Le produit obtenu est purifié dans un mélange de dichlorométhane/méthanol/ammoniac 28 % 9:2:O,S. Le produit est obtenu avec un rendement de 86 %.
1H RMN (CDCI,) : 8 (ppm) 0,88 (t, 3H, J-- 6,36 Hz, H-33), 1,2? (m, SOH, (CH2)2S)~
1,4-1,6 (m, 9H, OCH2CH2, H-17, H-14, H-l7et NH), 2,57 (t, 4H, J-- 7,92 Hz, H-I S et H- I 6), 3,34 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OCHaCH2), 3,63 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OCHbCH2), 3,75 (m, 1H, J-- 8,97 Hz et 6,21 Hz, H-S), 3,78 (s, 2H, ~Phe), 3,90 (dd, 1 H, J-- 6,21 Hz et J-- 11,82 Hz, H-6a), 3,97 (dd, I H, J-- 6,21 Hz et J--I 1,82 Hz, H-6b), 4,07 (s, 2H, CH2Phe), 4,52 (dd, J= 2,91 Hz et 7,83 Hz, H-3), 4,57 (s, 2H, CH2Phe), 4,63 (s, 2H, CH2Phe), 4,69 (dd, 1H, J-- 2,52 Hz et 2,91 Hz, H-2), 4,74 (IH, J-- 2,52 Hz, H-I), 4,85 (dd, IH, J-- 7,83 Hz et 8,97 Hz, H-4), 7,35 (m, 20H, Phe).
i) Synthèse du 2,3,4,6-tétra-O-benTyl-a. D-mannopyranoside de (3 ~4-(3-tert butoxycarbonyl-amino propyl-sert-butoxyearbonyl-amino)-buiyl-tert-birtoxycarbanyl-aminoJ-méthylène-carbamoyl)-IS pentadécanyl-16-octadécyle A 0,63 g (0,61 mmol) d'une solution de produit obtenu précédemment à l'étape h), 2S dans 10 cm' de chloroforme, on ajoute successivement 0,38 g de BOP (0,85 mmol), 0,425 cm~ de düsopropyléthylamine (2,44 mmol) et 0,48 g d'acide 3-[4-(3-tert-butoxycarbonyl-amino-propyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-butyl-tert-butoxycarbonyl-aminoJ-acétique (FRM 37S) (0,73 mmol) obtenu à l'étape a). Au bout de 4 heures, on dilue par du dichlorométhane et on effectue un lavage à l'eau. On sèche par du sulfate de magnésium et on évapore à sec sous vide. Le produit obtenu est purifié par chromatographie moyenne pression dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 6:4.
Le produit est obtenu avec un rendement de 80 %.
5 1H RMN (CDCI,) : 8 (ppm) 0,88 (t, 3H, J-- 6,36 Hz, H-33), 1,27 (m, SOH, (CH2)25), 1,4-I,6 (m, 17H, OCH2CH2, H-17, H-14, H-I7, H-37, H-40, H-41 et H-44),1,46 (m, 36H, Boc), 2,8-2,9 (m, 6H, H-I5, H-16 et H-35), 3,09-3 ,33 (m, 12H, H-36, H-38, H-39, H-42, H-43 et H-45), 3,34 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OCHaCH2), 3,63 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OÇHbCH2), 3,75 (m, 1H, J-- 8,97 Hz et 6,21 Hz, H-S), 3,78 (s, 2H, ÇH~Phe), 10 3,90 (dd, IH, J-- 6,21 Hz et.l-- 1 I,82 Hz, H-6a), 3,97 (dd, 1H, J-- 6,21 Hz et J-- I 1,82 Hz, H-6b), 4,07 (s, 2H, CH~Phe), 4,52 (dd, J-- 2,91 Hz et 7,83 Hz, H-3), 4,57 (s, 2H, CH2Phe), 4,63 (s, 2H, CH~Phe), 4,69 (dd, 1H, J-- 2,52 Hz et 2,91 Hz, H-2), 4,74 (I H, J 2,52 Hz, H-1), 4,85 (dd, 1H, J-- 7,83 Hz et 8,97 Hz, H-4), 7,35 (m, 18H, Phe).
j) Synthèse de l'a-D-mannopyranoside de (3-~4-(3-tert-butoxycarbonyl-amino-15 propyl-tert-butoxycarbonyl-amino)-butyl-tert-butoxycarbonyl-aminoJ-méthylène-carbamoyl)-I S pentadécanyl-16-octadécyle A 0,63 g (0,38 mmoI) de produit obtenu à l'étape précédente i), dans 5 cm' de méthanol, on ajoute 10 % de palladium sur charbon (0,027 g). La solution est agitée sous pression d'hydrogène a température ambiante. Au bout de 6 heures, on filtre puis 20 on évapore à sec sous vide. La réaction est quantitative.
IH RMN (CD30D) : b (ppm) 0,88 (t, 3H, J-- 6,36 Hz, H-33), 1,27 (m, SOH, (CH2)25)~ I,4-1,6 (m, 17H, OCH2CH2, H-17, H-14, H-17, H-37, H-40, H-4I et H-44),1,46 (m, 36H, Boc), 2,8-2,9 (m, 6H, H-15, H-16 et H-35), 3,09-3 ,33 (m, 12H, H-36, H-38, H-39, H-42, H-43 et H-45), 3,34 (m, 1H, J 6,71 Hz, OCHaCH2), 3,5-3,82 25 (m, 6H, H-2, H-3, H-4, H-5 et H-6), 3,63 (m, 1 H, J-- b, 71 Hz, OCHbCH2), 4,72 ( I H, J-- 2,52 Hz, H-1).
k) Synthèse de l'a-D-mannopyranoside de (3%4-(3-amino propyl-amino)-butyl-an:inoJ-méthylène-carbamoyl)-IS pentadécanyl 16-octadécyle(composé 1) A 0,37 g (0,28 mmol) de produit obtenu à l'étape précédente j), on ajoute 21,50 cm' de tétrahydrofuranne (TFA) distillé. Après 1 heure, le mélange réactionnel est concentré à froid et lyophilisé. On vérifie le degré de pureté du produit en solution dans du méthanol par CLHP comme décrit dans la partie "Matériel et Méthodes".
iH RMN (CD30D) : 0,88 (t, 3H, J 6,36 Hz, H-33), 1,27 (m, 14H, (CH2)25), 1,4-1,6 (m, 17H, OCH2CH2, H-17, H-14, H-17, H-37, H-40, H-41 et H-44), 2,8-2,9 (m, 6H, H-15, H-16 et H-35), 2,92 (m, 2H, H-45), 2,92-3,17 (m, 12H, H-36, H-38, H-39, H-42, H-43), 3,34 (m, 1H, J-- 6,71 Hz, OCHaCH2), 3,5-3,82 (m, 6H, H-2, H-3, H-4, H-5 et H-6), 3,63 (m, 1H, J-- 6,71 Hz, OCHbCH2), 4,72 (1H, J-- 2,02 Hz, H-1).
Exemple 2 : synthèse du 6-désoxy-a-L-mannopyranoside de (3-~(4-(3-amino-propyl-amino)-butyl-amino]-méthylène-carbamoyl)-15-pentadécanyl-16-octadécyle (composé 2) a) Synthèse de l'acide 3-(4-(3-tert-butoxycarbonyl-amino propyl tert-butoxycarbonyl amino)-brrtyl tert butoxycarbonyl aminoJ acétique (FRM375) A une solution de spermine (5 g ; 24,96 mmoles) dans du méthanol (125 ml), on ajoute du cyanoborohydrure de sodium NaBH,CN (0,548 g ; 8,74 rnmoles). La solution est ensuite soumise à une vive agitation. Par l'intermédiaire d'une ampoule isobare, on ajoute en 100 minutes une solution d'acide glyoxylique (2,34 g ;
25,46 mmoles) dans du méthanol (80 ml). Après une nuit, on ajoute au mélange de la triéthylamine (3,86 ml ; 27,71 mmoles) et du di-tert-butyl dicarbonate (27,67 g ;
129,79 mmoles) solubilisé dans du tétrahydrofuranne (55 ml). Après une nuit, on concentre à l'évaporateur rotatif puis on reprend par de l'acétate d'éthyle (63 ml) et on effectue un lavage à l'hydrogénosulfate de potassium et à la saumure. Puis on sèche sur sulfate de magnésium et on concentre. Le produit obtenu est purifiée par chromatographie (CH,CI,/MeOH 9 : 1). Le rendement est de 30%.
tH RMN (CDC13) : 8 (ppm) 1,42 (s, 36H, C(CH3)3), 1,45 (m, 4H, CH2), 1,60 (m, 4H, CH2), , 3,04-3,33 (m, 12H, CH2), 3,91 (s, 2H, NCH2C00).

b) Synthèse du 15-hydroxy pentadécanoate de méthyle A 10 g de pentadécalactone (41,60 mmol) dans 41,60 cm' de méthanol, on ajoute 6,66 cm' de méthylate de sodium 2N (13,31 mmol) à 0°C. Après 9 heures, on ajoute 9,24 cm' d'acide acétique et on laisse agir pendant 1 S minutes. Puis on évapore à sec sous vide la solution qui est ensuite reprise par du dichlorométhane, et on effectue un lavage au bicarbonate de sodium. On sèche la phase organique obtenue par du sulfate de magnésium et on évapore Ie solvant à l'évaporateur rotatif. La purification se fait dans un mélange hexane/acétate d'éthyle 6:4. On obtient le I-ol-pentadécanoate de méthyle avec un rendement de 80 %.
IH RMN (CDC13) : 8 (ppm) I,26 (m, 12H, (CH2)10), 1,5-1,6 (m, 4H, H-2 et H-13), 2,30 (t, 2H, J= 7.60 Hz, H-14), 3,64 (t, 1H, J= 5,84 Hz, H-1), 3,67 (s, 3H, H-16).
c) Synthèse du 2,3,4-tri-O-acétyl-6-désoxy-a-L-mannopyranoside de pentadécanoate de méthyle A O°C, on ajoute 2,49 cm' de chlorure d'étain (21,30 mrnol) à 3,55 g de rhamnose tétraacétylé ( 10,65 mmol) dans 27 cm' de dichlorométhane pendant 30 minutes.
Puis on additionne 3,48 g de 1-0l pentadécanoate de méthyle précédemment obtenu (12,78 mmol). Après 2 heures, le mélange réactionnel est dilué par de l'éther éthylique et on verse dans une solution de phosphate de sodium (Na,P04). Les phases aqueuses sont extraites avec du diéthyléther et les phases organiques sont successivement lavées par une solution de carbonate de sodium, de la saumure, puis séchées par du sulfate de magnésium. Après évaporation à sec sous vide, on purifie par chromatographie moyenne pression dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 7:3. Le produit est obtenu avec un rendement de 60 %.
iH RMN (CDCl3) : 8 (ppm) 1,20 (d, 3H, J-- 6,45 Hz, H-6), 1,26 (m, 20H, (CH2)10), 1,59 (m, 4H, OCH2CH2 et H-13), 1,98, 2,04 et 2,16 (s, 3H, OCOCH3), 2,29 (t, 2H, J-- 7, 62 Hz, H-14), 3,40 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OCHaCH2), 3,66 (m, 1 H, J--6, 71 Hz, OCHbCH2), 3,67 (s, 3H, COOCH3), 3,88 (m, IH, J-- 6,45 Hz et 9,97 Hz, H-5), 4,70 (d, 1 H, J-- I , 72 Hz, H-1 ), 5,06 (dd, 1 H, J-- 9, 97 Hz et 9. 97 Hz, H-4), 5,22 (dd, 1 H, J--1,72 Hz et 3,52 Hz, H-2), 5,30 (dd, 1H, J-- 3.52 Hz et 9,97 Hz, H-3).

d) Synthèse de l'a-désoxy L-6-n:annopyranoside de pentadécar:oate de méthyle On traite 5,08 g de produit obtenu à l'étape c) (9,34 mmol) en solution dans 20 cm' de méthanol par 9,34 ml de méthylate de sodium 2N (18,68 mmol). Lorsque la réaction est achevée, on neutralise le mélange réactionnel avec de l'Amberlite IR120, on filtre et on évapore à sec sous vide.
1H RMN (CDC13) : 8 (pprn) 1,20 (d, 3H, J-- 6,45 Hz, H-6), 1,26 (m, 20H, (CH2)10)~
1,59 (m, 4H, OCH2CH? et H-13), 2,29 (t, 2H, J-- 7,62 Hz, H-14), 3,40 {m, 1H, J--b, 71 Hz, OCHbCH2), 3,66 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OCHbCH2), 3,67 (s, 3H, CH30C0), 3,6-3,9 (m, 4H, H-2, H-3, H-4 et H-5), 4,70 (d, 1H, J 1,72 Hz, H-1).
e) Synthèse du 2,3,4-tri-O-ben ;y! 6-désoxy-a-L-mannopyranoside de pentadécanoate de méthyle A 2,09 g (5,00 mmol) de produit obtenu à l'étape précédente d), dans 30 cm' de diméthylformamide (DMF) anhydre, on ajoute successivement 3,32 g d'iodure de potassium (20,00 mmol), 0,80 g d'hydrure de sodium 60 % (20,00 mmol) et 2,38 cm;
du bromure de benzyle (20,00 mmol). Après 12 heures, on ajoute 20 cm' d'une solution saturée de chlorure d'ammonium et on laisse agir pendant 10 minutes.
Puis, on dilue avec de l'eau et on extrait la phase organique par de l'acétate d'éthyle. Celle-ci est ensuite lavée avec de l'eau et de la saumure, avant d'être finalement séchée par du sulfate de magnésium.
Par ailleurs, un lavage supplémentaire par une solution saturée de thiosulfate de sodium est effectué afin d'éliminer les ions iodures. On évapore à sec sous vide et on purifie l'huile résultante dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 9:1. Le produit est obtenu avec un rendement de 60 %.
'H RMN (CDCl3) : 8 (ppm) 1,28 (m, 20H, (CH2)10), 1,33 (d, 3H, J= 6,21 Hz, H-6), 1,59 (m, 4H, OCH2~ et H-13), 2,31 (t, 2H, J-- 7,62 Hz, H-14), 3,40 (m, IH, J--6, 71 Hz, OCHaCH2), 3,61 {dd, 1 H, J-- 8, 96 Hz et 9, 5 Hz, H-4), 3,66 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OCHbCH2), 3,67 (s, 3H, CH30C0), 3,68 (m, IH, J= 9,5 Hz et 6,11 Hz, H-S), 3.75 (dd, IH, J-- 2,01 Hz et 3.02 Hz, H-2), 3,88 (dd, J 3,02 Hz et 8,96 Hz, H-3), 4.64 (s, 6H, CH2Phe), 4,73 ( I H, J-- 2.01 Hz, H- l ), 7,35 (m, I SH, Phe).

,~ Synthèse du 2,3,4-tri-O-ben4yl-6-désoxy-a-L-mannopyranoside de l'acide pentadécanoïque A 0,50 g (0,73 mmol) d'une solution de produit obtenu à l'étape précédente e), dans 7 cm' de méthanol, on ajoute 4,68 ml de soude 25 %. Le mélange réactionnel est chauffé à reflux pendant 30 minutes. Puis, on neutralise le mélange à froid avec une solution d'acide chlorhydrique 5 %. On extrait la phase organique par de l'acétate d'éthyle et on évapore à sec sous vide. La purification se fait dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 4:6. Le produit est obtenu avec un rendement de 72 %.
'H RMN {CDC13) : ~ (ppm) 1,28 (m, 20H, (CH2)10), 1,33 (d, 3H, J-- 6,21 Hz, H-6), IO I,59 (m, 4H, OCH2ÇH~ et H-I3), 2,34 (t, 2H, J-- 7,62 Hz, H-I4), 3,40 (m, 1H, J--6, 71 Hz, OCHaCH2), 3,61 (dd, 1 H, J 8, 96 Hz et 9, 5 Hz, H-4), 3,66 (m, I H, J-- 6, 71 Hz, OCHbCH2), 3,68 (m, 1H, J= 9,5 Hz et 6,21 Hz, H-5), 3.75 (dd, 1H, J 2,01 Hz et 3,02 Hz, H-2), 3,88 (dd, J 3.02 Hz et 8,96 Hz, H-3), 4.64 (s, 6H, ÇH2Phe), 4,73 ( 1 H, J-- 2, 01 Hz, H-1 ), 7,35 (m, 20H, Phe).
1 S g) Synthëse du 2,3,4-tri-O-ben; yl-6-désoxy-a-L-mannopyranoside de N
octadécyl-I S-carbamoyl pentadécanyle A 0,70 g (1,04 mmol) d'une solution de produit précédemment obtenu à l'étape fj, dans 13 cm' de chloroforme, on ajoute successivement 0,69 g de BOP (1,56 mmol), 0,72 cm' de düsopropyléthylamine (4, I 6 mmol) et 0,34 g d'octadécylamine 20 (1,25 mmol). Lorsque la réaction est terminée, on dilue par du dichlorométhane, on effectue un lavage à l'eau, on sèche sur sulfate de magnésium, et on évapore à
sec sous vide. Le produit obtenu est purifié par chromatographie moyenne pression dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 6:4. Le produit est obtenu avec un rendement de 84 %.
25 'H RMN (CDC13) : b (ppm 0,88 (t, 3H, J-- 6,36 Hz, H-33), 1,27 (m, SOH, (CH2)25)~
1,33 (d, 3H, J-- 6,21 Hz, H-6), I,47 (m, 4H, OCH2~ et H-17), 1,58 (m, 2H, H-13), 2,13 (t, 2H, J-- 7,92 Hz, H-14), 3,23 (m, 2H, H-16), 3,40 (m, 1H, J-- 6,71 Hz, OCHaCH2), 3,61 (dd, 1 H, J-- 8, 96 Hz et 9,5 Hz, H-4), 3,66 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OCHbCH2), 3,68 (m, 1 H, J-- 9,5 Hz et 6,21 Hz, H-5), 3.75 (dd, 1 H, J-- 2, 01 Hz et 3.02 Hz, H-2), 3,88 (dd, J-- 3.02 Hz et 8,96 Hz, H-3), 4.64 (s, 6H, CH~Phe), 4,73 ( 1 H, J-- 2,01 Hz, H-1 ), 5,37 (bande, 1 H, HNCO), 7,35 (m, I SH, Phe).
1:) Synthèse du 2,3,4-tri-O-benT,yl-6-désoxy-a-L-mannopyranoside de 1 S-octadécyl amino pentadécanyle 5 A 0,81 g (0,86 mmol) de produit obtenu à l'étape précédente g), dans 15 cm3 de tétrahydrofuranne (THF) anhydre, on ajoute 0,065 g d'hydrure de lithium;
aluminium AlLiH4 (1,72 mmo!), et on chauffe à reflux pendant 10 heures. Puis, le mélange réactionnel est refroidi dans de un bain de glace et on ajoute 65 ~I d'eau, puis 130 ~l de soude ZN au bout de 10 minutes, et enfin à nouveau 65 pl d'eau après 10 minutes.
10 On filtre et on évapore à sec sous vide. La purification se fait dans un mélange dichlorométhane/méthanol/ammoniac 28% 9:2:0,5. Le produit est obtenu avec un rendement de 93 %.
'H RMN (CDCI,) : 8 (ppm) 0,$8 (t, 3H, J-- 6,36 Hz, H-33), 1,27 (m, SOH, (CH2)25)~
1,33 (d, 3H, J-- 6,21 Hz, H-6), 1,4-1,6 (m, 9H, OCH2CH2, H-17, H-14, H-l7et NH), 15 2,57 (t, 4H, J-- 7,92 Hz, H-15 et H-16), 3,40 (m, 1H, J-- 6,71 Hz, OCHaCH2), 3,61 (dd, 1 H, J-- 8, 96 Hz et 9, 5 Hz, H-4), 3,66 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OCHbCH2), 3,68 (m, I H, J-- 9,5 Hz et 6,21 Hz, H-5), 3.75 (dd, 1 H, J-- 2, Ol Hz et 3, 02 Hz, H-2), 3,88 {dd, J-- 3,02 Hz et 8,96 Hz, H-3), 4.64 (s, 6H, CH2Phe), 4,73 {IH, J-- 2,OI Hz, H-1), 7,35 (m, I SH, Phe).
20 i) Synthèse du 2,3,4-tri-O-ben;yl-6-désoxy-a-L-mannopyranoside de (3-%4-(3-tert-butoxycarbonyl-amino propyl-tert butoxycarbonyl-amino)-butyl-tert-butoxycarbonyl-aminoJ-méthylène-carbamoyl)-1 S pentadécanyl-16-octadécyle A 0,78 g (0,86 mmol) d'une solution de produit obtenu à l'étape précédente h), en solution dans 7 cm' de chloroforme, on ajoute successivement 0,53 g de BOP
25 (1,20 mmol), 0,30 cm' de düsopropyléthylamine (1,72 mmol) et 0,62 g de FRM

obtenu à l'étape a) (0,95 mmol). Après 4 heures, on dilue avec du dichlorométhane, on effectue un lavage à l'eau, on sèche sur sulfate de magnésium, et on évapore à sec WO 00/32$03 PCT/E'R99/02995 sous vide. Le produit obtenu est purifié par chromatographie "flash" dans un mélange heptane/acétate d'éthyle 6:4. Le produit est obtenu avec un rendement de 72 %.
'H RMN (CDCl,) : 8 (ppm) 0,88 (t, 3H, J-- 6,36 Hz, H-33), 1,27 (m, 50H, (CH2)25), 1,33 (d, 3H, J-- 6,21 Hz, H-6), 1,4-1,6 {m, 17H, OCH2ÇH2, H-17, H-14, H-17, H-37, H-40, H-41 et H-44),1,46 (m, 36H, Boc), 2,8-2,9 (m, 6H, H-15, H-16 et H-35), 3,09-3 ,33 (m, 12H, H-36, H-38, H-39, H-42, H-43 et H-45), 3,40 (m, 1H, J-- 6,71 Hz, OCHaCH2), 3,65 (s, 2H, CH2Phe), 3,66 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OCHbCH2), 3,68 (m, 1 H, J-- 9,5 Hz et 6,21 Hz, H-5), 3,99 (s, 2H, ÇH2Phe), 4,02 {dd, 1 H, J--$,96 Hz et 9,5 Hz, H-4), 4.32 (s, 2H, ÇH~Phe), 4.57 (dd, 1H, J-- 2,01 Hz et 3,02 Hz, H-2), 4,73 (1H, J-- 2,01 Hz, H-1), 4,82 (dd, J-- 3,02 Hz et 8,96 Hz, H-3), 7,35 (m, 18H, Phe).
j) Synthèse du 6-désoxy-a-L-mannopyranoside de (3 ~4-(3-tert butoxycarbonyl-amino propyl-tert butoxycarbonyl-amino)-butyl-tert-butoxycarbonyl-aminoJ-méthylène-carbamoyl)-IS pentadécanyl-16-octadécyle A 0,74 g (0,48 mmol) de produit obtenu à l'étape précédente i), en solution dans 10 cm~ de méthanol, on ajoute 10 % (0,034 g) de palladium sur charbon. La solution est agité sous pression d'hydrogène a température ambiante. Après 4 heures, on filtre puis on évapore à sec sous vide. La réaction est quantitative.
'H RMN (CD30D) : S (ppm) 0,88 (t, 3H, J-- 6,36 Hz, H-33), 1,20 (d, 3H, J--6,45 Hz, H-6), 1,27 (m, 14H, (CH2)25), 1,4-1,6 (m, 17H, OCH2CH2, H-17, H-14, H-17, H-37, H-40, H-41 et H-44),1,46 (m, 36H, Boc), 2,8-2,9 (m, 6H, H-15, H-16 et H-35), 3,09-3 ,33 (m, 12H, H-36, H-38, H-39, H-42, H-43 et H-45), 3,40 (m, 1H, J 6,71 Hz, OCHaCH2), 3,66 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, OCHbCH2), 3,6-3,9 (m, 4H, H-2, H-3, H-4 et H-5), 4,73 ( 1 H, J-- 2,01 Hz, H-1 ).
k) Synthèse du 6-désoxy-a-L-mannopyranoside de (3 ~4-(3-amino propyl amino)-butyl-aminoJ-méthylene-carbamoyl)-IS pentadécanyl-16-octadécyle (composé 2) A 0,40 g (0,31 mmol) de produit obtenu à l'étape précédente j), on ajoute 24 cm' de tétrahydrofuranne (TFA) distillé. Après 1 heure, le mélange réactionnel est évaporé
sous vide à froid et à sec, puis est lyophilisé. On vérifie le degré de pureté
du produit en solution dans du méthanol par CLHP.

'H RMN (CD30D) : b (ppm) 0,88 (t, 3H, J-- 6,36 Hz, H-33), 1,20 (d, 3H, J--6,45 Hz, H-6'), 1,27 (m, 14H, (CH2)2~), 1,4-1,6 (m, I7H, OCH2CH2, H-17, H-14, H-17, H-37, H-40, H-41 et H-44), 2,8-2,9 (m, 6H, H-15, H-16 et H-35), 2.92 (m, 2H, H-45), 2,92-3,17 (m, 12H, H-36, H-38, H-39, H-42, H-43), 3,40 (m, 1 H, J-- 6, 71 Hz, S OCHaCH2), 3,66 (m, 1H, J-- b,71 Hz, OCHbCH2), 3,6-3,9 (m, 4H, H-2, H-3, H-4 et H-S), 4,73 (1H, J-- 2,01 Hz, H-1).
Exemple 3 Synthèse du 6-désoxy-[i-L-galactopyrannoside du 1-(-(3-[4-(3-amino-propyl-amino)-butyl-amino-propyl-aminoLméthylène-carbamoyl)-1S-pentadécanyl-16-octadécanyle (composé 3) a) Synthèse de l'acide ~3-J4-(3-benzyloxycarbonyl-amino propyl 6enzyloxycarbonyl amino)-butyl ben~yloxycarbonyl aminoJ propylamino) acétique A une solution de spermine ( 10 g ; 49,9I mmoles) dans du méthanol (200 ml), on ajoute du cyanoborohydrure de sodium NaBH~CN (1,10 g; 17,47 mmoles). La solution est ensuite soumise à une vive agitation. Par l'intermédiaire d'une ampoule 1 S isobare, on ajoute en 100 minutes une solution d'acide glyoxylique (4,59 g ; 49,91 mmoles) dans du méthanol (120 ml). Après une nuit, on place le mélange réactionnel dans un bain de glace et on ajoute successivement de la soude 2N (34 ml) et du chloroformate de benzyle ( 14,25 ml ; 99,82 mmoles) en 10 portions. On mélange vigoureusement en maintenant le bain entre 5°C et 10°C. Au bout de 2 heures à
température ambiante, le méiange est extrait avec de l'éther et neutralisé par une solution d'acide chlorhydrique SN. La phase organique est ensuite séchée sur sulfate de magnésium, et on concentre à l'évaporateur rotatif. Le produit obtenu est purifié
par chromatographie (100 % CH~CI~ puis CH~Ch/MeOH 9 : 1). Le rendement est de sz°i°.
2S 1H RMN (CDC13) : b (ppm) 1,28 (t, 4H, CH2), 1,60 (m, 4H, CH2), , 3,04-3,33 (m, I2H, CH2), 3,49 (s, 2H, NCH2C00), 5,07 (s, 8H, CH2), 7,27 (m, 20H, Phe).
b) Synthèse du 1 S-hydroxypentadécanoate de méthyle La pentadécalactone (10 g ; 41,6 mmol) en solution dans du méthanol (41,6 ml) est traïtée par du méthylate de sodium 2N (6,656 ml ; 13,31 mmol) à 0°C.
Après 9 heures, on ajoute 9,24 ml d'acide acétique et on laisse agir pendant 15 minutes. Puis on concentre la solution et l'huile résultante est dissoute dans du dichlorométhane et lavée par du bicarbonate de sodium. Après décantation, la phase organique est séchée sur sulfate de magnésium et on évapore. La purification se fait dans un mélange 6 : 4 hexane/acétate d'éthyle (AcOEt) pour donner 1e 15-hydroxypentadécanoate de méthyle avec un rendement de 80%.
1H RMN (CDCl3) : 8 (ppm) 1,29 (m, 20H, (CH2)10), 1,5-1,6 (m, 4H, H-2 et H-13), 2,30 (t, 2H, J-- 7.60 Hz, H-I4), 3,64 (t, IH, J-- 5,84 Hz, H-1), 3,67 (s, 3H, H-16).
c) Syntèse de la N octadécyl-IS-hydroxypentadécanamide On fond lOg de 15-hydroxypentadécanoate de méthyle obtenu à l'étape précédente b) (36,85 mmol) et 19,86 g d'octadécylamine (73,70 mmol) à 150°C sous vide. Au bout de 24 heures, le mélange est refroidi et dilué par du dichlorométhane. On obtient un précipité qui est filtré sur Büchner. Le solide obtenu est ensuite recristallisé dans le méthanol pour donner la N-octadécyl-15-hydroxypentadécanamide avec un rendement de 100 %.
1H RMN (CDC13) : b (ppm) 0,88 (t, 3H, J-- 6.96 Hz, H-33), 1,26 (m, 54H, (CH2)27), 1,4-1,6 {m, 6H, H-2, H-13 et H-17), 2,30 (t, 2H, J-- 7.60 Hz, H-14), 3,25 (m, 2H, H-16), 3,64 (t, 2H, J-- 5.84 Hz, H-I), 5,39 (bande NHCO).
13C ~N (CDC13) : 8 (ppm) 14,48 (C-33), 25,3 et 26,3 (C-2 et C-13), 29,72 ((CH2)27)), 36,7 et 34,8 (C-I4 et C-16), 63,6 (C-1), 174,31 (CO).
d) Synthèse du 15-octadécylamino pentadécanol A une solution de 20 g de N-octadécyl-15-hydroxypentadécanamide obtenu à
l'étape précédente c) (39,22 mmol) dans du tétrahydrofurane anhydre (250 ml), on ajoute 2,98 g d'hydrure de lithium aluminium LiAIH; (78,44 mmol). La réaction se fait à
reflux pendant 10 heures. Après avoir refroidi le mélange réactionnel, on ajoute successivement de l'eau (2,98 ml) et de la soude 2N (2,98 ml}. Après 10 minutes, on rajoute de l'eau {2,98 ml). Le précipité formé est filtré sur Büchner et le filtrat est concentré à l'évaporateur rotatif pour donner le 1 S-octadécyiamino-pentadécanol.
1H RMN (CDCI,) : 8 (ppm) 0,88 (t, 3H, J-- 6,96 Hz, H-33), 1,26 (m, S4H, (CH2)27), 1,43-I,59 (m, 7H, H-2, H-14, H-17 et bande NH), 1,S-1,6 (m, 4H, H-2 et S H-13), 2,60 (t, 4H, J-- 6,50 Hz, H-1S et H-16), 3,64 (t, 2H, J-- 5,84 Hz, H-I).
13C ~N (CDC13) : 8 {ppm) 14,48 (C-33), 25,3 et 26,3 (C-2 et C-14), 29,72 {(CH2)27)), 51,7 (C-1S et C-16), 63,6 (C-1).
e) Synthèse du N ~benzyloxycarbonylJ-15-octadécylamino pentadécanol On ajoute goutte à goutte 7,$9 ml de chloroformate de benzyle {SS,26 mmol) à
une solution refroidie à 0°C de 1 S-octadécylamino-pentadécanol obtenu à
l'étape précédente d) (13,71 g ; 27,63 mmol) et de triéthylamine (7,7 ml ; SS,26 mmol) dans du dichlorométhane sec ( 1 SO ml). Après 10 minutes, on vérifie le pH du mélange. Le mélange réactionnel est ensuite laissé à température ambiante pendant une nuit. Puis, la solution est lavée par de l'eau, séchée sur sulfate de magnésium (MgSO~) et 1 S concentrée. Le mélange réactionnel est purifié par chromatographie (heptane/AcOEt 6 : 4). On obtient le N-[benzyloxycarbonyl]-1S-octadécylamino-pentadécanoi avec un rendement de 70%.
1H RMN (CDC13) : 8 (ppm) 0,88 (t, 3H, J-- 6,96 Hz, H-33), 1,26 (m, S4H, (CH2)27), 1,43-1,59 {m, 6H, H-2, H-14, H-17), 3,20-3,22 (m, 4H, H-1S et H-16), 3,64 (t, 2H, J-- 5,84 Hz, H-1), 5,12 (s, 2H, OCH2Phe), 7,34 (m, SH, Phe).
13C ~N (CDCl3) : S (ppm) 14,48 (C-33), 25,8, 26,9 et 31,94 (C-2, C-14 et C-17), 29,72 ((CH2}27)), 47,26-48,04 (C-1S et C-16), 63,08 (C-1), 66,79 (OCH2), 128,40 (Phe).
fj Synthèse du 2,3,4-tri-O-acétyl6-désoxy-j3-L-galactopyrannoside du IS-~N
2S (benzSyloxycarbonyl)-octadécylaminoJ pentadécanyle I,S g de fucose tétraacétylé (4,52 mmol) sont mis à réagir avec 0,634 ml de tétrachlorure d'étain (5,42 mmol) dans de l'acétonitrile séché (SO ml) pendant minutes. Puis on ajoute 3,132 g de N-[benzyloxycarbonyl]-1 S-octadécylamino-pentadécanol obtenus à l'étape précédente e) (4,97 mmol). Aprés S heures, la réaction est extraite et le produit obtenu est alors purifié par chromatographie (heptane/acétate d'éthyle 6 : 4). Le rendement est de 69 %.
S 1H RMN : 8 (ppm) 0,87 (t, 3H, J-- 6,96 Hz, H-33), 1,2 (d, 3H, J-- 6,51 Hz, H-6), 1,25 (m, S4H, (CHZ)27), 1,52 (m, 6H, OCH2CH2, H-14 et H-17), 1,95, 2,OS et 2,15 (s, 3H, OCOCH3), 3,14-3.25 (m, 4H, H-1 S et H-16), 3,44 (m, 1 H, OCHaCH2), 3,63 (m, 1 H, OCHbCH2), 3, 79 (m, 1 H, H-S), 4,41 (d, 1 H, J 7, 98 Hz, H-1 ), 4,99 (dd, 1 H, J--3,52 Hz et 10,46 Hz, H-3), 5,09 (s, 2H, OCHzPhe), 5,16 (dd, 1H, J-- 7,98 Hz et 10,46 Hz, H-2), 5,23 (dd, J-- 3, 52 Hz et 3, 31 Hz, H-4), 7.32 (m, SH, Phe).
13C RMN (CDC13) : 8 (ppm) 14,68 (C-33), 17,31 (C-2), 20,75 (CH3C00), 27,29 (C-6), 29,72 ((CH2)27)), 25,89-31,98 (OCH2CH~, C-14, C-17), 47.25-48.04 (C-1S
et C-16), 66.91 (CH2Phe), 69,63 (OCH2CH2), 69,45 (C-2), 70,57 (C-S), 70,85 (C-4), 71,44 (C-3), 96,25 (C-I), 128.43 (Phe), 156.21 et 171,30 (CO).
1 S g) Synthèse du 2,3,4-tri-O-acéty! 6-désoxy-[i-L galactopyrannoside du 15-octadécylamino pentadécanyle A une solution de 2,3,4-tri-D-acétyl-6-désoxy-~i-L-galactopyrannoside du 1 S-[N-(benzyloxycarbonyl)-octadécylamino]-pentadécanyle obtenu à l'étape précédente f) (2,72 g ; 4,23 mmol) dans du méthanol ( 100 ml), on ajoute du palladium sur charbon actif à 10% (O,S g) sous pression d'hydrogène. La réaction est quantitative.
1H RMN : 8 (ppm) 0,87 (t, 3H, J-- 6,96 Hz, H-33), 1,2 (d, 3H, J-- 6,51 Hz, H-6), 1,25 (m, S4H, (CH2)27), 1,52 (m, 6H, OCH2CH2, H-14 et H-17), 1.88-1.93 (bande NH),1,95, 2,OS et 2,15 (s, 3H, OCOCH3), 2,64 (m, 4H, H-1S et H-16), 3,46 (m, 1H, OCHaCH2), 3,63 (m, 1H, OCHbCH2), 3,79 (m, 1H, H-S), 4,41 (d, IH, J-- 7,98 Hz, 2S H-I), 4,99 (dd, 1H, J-- 3,52 Hz et 10,46 Hz, H-3), 5,16 (dd, 1H, J-- 7,98 Hz et 10,46 Hz, H-2), 5,23 (dd, J-- 3, 52 Hz et 3, 31 Hz, H-4).
13C RMN (CDCh) : 8 (ppm) 14,68 (C-33), 17,31 (C-2), 20,75 (CH3C00), 27,29 (C-6), 29,72 ((CH2}27)), 25,89-31,98 (OCH2CH2, C-I4, C-17), 47.75-48.04 (C-IS
et C-I6), 69,63 (OCH2CH2), 69,45 (C-2), 70,57 (C-S), 70,85 (C-4), 71,44 (C-3), 96,25 (C-1), 171,30 (CO).
I:) Synthèse du 2,3,4-tri-O-acétyl-6-désoxy-(3-L galactopyrannoside du (3-~4-(3-amino propyl amino)-butyl amine propyl ben~yloxycarbonyl-aminoJ-métliylene -S carbamoyl)-1 S pentadécanyl-16-octadécanyle A une solution de 0,60 g du composé obtenu à l'étape précédente g) (0,94 mmol) dans du chloroforme ( 1 S ml), on ajoute successivement de la düsopropyléthylamine (0,491 ml ; 2,82 mmol), du BOP (0,457 g ; 1,03 mmo() et devl'acide {3-[4-(3-benzyloxycarbonyl-amino-propyl-benzyloxycarbonyl-amino)-butyl-benzyloxycarbonyl-amino)-propylamino}-acétique obtenu à l'étape a) (0,748 g ;
0,94 mmoi). L'huile résultante est purifé par chromatographie (heptane/acétate d'éthyle 4 6). On obtient le 2,3,4-tri-O-acétyl-6-désoxy-~3-L-galactopyrannoside du (3-[4-(3-amino-propyl-amino)-butyl-amino-propyl-benzyloxycarbonyl-amino)-méthylene-carbamoyl}- I S-pentadécanyl- I 6-octadécanyle avec un rendement de 45 % .
1H RMN : 8 (ppm) 0,87 (t, 3H, J-- 6,96 Hz, H-33), 1,2 (d, 3H, J-- 6,51 Hz, H-6), 1,24 (m, 54H, (CH2)27), 1,39-1,67 (m, 1SH, OCH2CH~, H-14, H-17, NH, CH2), 1,95, 2,OS et 2,1 S (s, 3H, OCOCH3), 3,OS-3,35 (m, 18H, H-1 S, H-16 et CH2N), 3,43 (m, 1 H. OCHaCH2), 3,67 {m, 1 H, J-- 6. 74 Hz, OCHbCH2), 3,79 (m, I H, H-S), 4,41 (d, IH. J-- 7,98 Hz, H-1), 4,99 (dd, 1H, J--~ 3,52 Hz et 10,46 Hz, H-3), S,OS (s, 8H, CH~Phe), 5,16 (dd, IH, J-- 7,98 Hz et 10,46 Hz, H-2), 5,23 (dd, J-- 3,52 Hz et 3,3IHz, H-4), 5,47 (bande CONH, 1H), 7.32 (m, 20H, Phe).
13C RMN (CDC13) : 8 (ppm) 14,84 (C-33), 20,75 (CH3C00), 27,29 (C-6'), 29,72 ((CHZ)27)), 25,89-31,98 (OCH2ÇH2, C-14, C-17 et CH2), 37.87-46.87 (C-1S, C-16 et C-N), 66,84 (CH~Phe), 68,63 (OÇH2CH2), 69,45 (C-2), 70,57 (C-S), 70,85 (C-4), 2S 71,44 (C-3), 96,25 (C-1), 128,31 (Phe), IS7,01 et 171,30 (CO).
i) Synthèse du 6-désoxy-j3-L galaetopyrannoside du 1-~ (3-~4-(3-amino propyl amïno)-butyl amino propyl-benTyloxycarbonyl aminoJ-méthylène -carbamoyl)-15-pentadécanyl 16-octadécanyle A une solution méthanolique (3 ml) contenant le produit obtenu à l'étape précédente h) (0,60 g ; 0,94 mmol) on ajoute une solution méthanolique (1 ml) saturée d'ammoniac. Après une heure, on concentre.
iH RMN : 8 (ppm) 0,87 (t, 3H, J-- 6,96 Hz, H-33), 1,2 (d, 2H, J-- 6,51 Hz, H-6), 1,24 (m, 54H, (CH2)27), 1,39-1,67 (m, 15H, OCH2CH2, H-14, H-17, NH, CH2), 3,05-3,35 (m, 18H, H-I5, H-16 et ÇHzN), 3,4-3,7 {m, 6H, OCH2CH2, H-3, H-4, H-5, H-2), 4,73 (d, 1H, J-- 7,98 Hz, H-1), 5.,05 (s, 8H, CH2Phe), 5,47 (bande CONH, IH), 7.32 (m, 20H, Phe).
j) Synthèse du 6-désoxy-(3 L galactopyrannoside du 1-~ (3-J4-(3-amino propyl-amino)-butyl-amino propyl-aminoJ-méthylène-carbamoyl)-IS pentadécany! 16-octadécanyle (composé 3) A une solution du produit obtenu à l'étape précédente i) (0,072 g ; 0,05 mmol), on ajoute du palladium sur charbon à 10% (0,032 g) dans du méthanol. Après une nuit, on filtre sur papier en verre et on concentre à l'évaporateur rotatif. Le produit est ensuite purifié par CLHP sur une colonne préparative de type C-4.
iH RMN : 8 (ppm) 0,87 (t, 3H, J-- 6,96 Hz, H-33), 1,2 (d, 2H, J 6,S1 Hz, H-6), 1,24 (m, 54H, (CH2)27), 1,39-1,67 (m, 15H, OCH2ÇH2, H-14, H-17, CH2), 2,92-3,19 (m, 18H, H-I5, H-16 et ÇH2N), 3,4-3,7 (m, 6H, OCH2CH2, H-3, H-4, H-5, H-2), 4,73 (d, 1 H, J 7, 98 Hz, H-1 ).
C \ UTILISATION DES AGENTS DE TRANSFERT SELON L'INVENTION
Exemple 4 : préparation de complexes agent de transfert/acide nucléique avec le composé 2 et mesure de leur taille Cet exemple illustre la préparation de complexes entre un agent de transfert selon l'invention et un acide nucléique, leur taille ayant ensuite été mesurée.
Le glycolipide utilisé dans cet exemple et dans les exemples qui suivent est le composé 2 , en solution dans du chloroforme, à une concentration de 10 mg/ml.
Dans WO 00/32$03 PCT/~'R99/p2995 certains cas, un co-lipide neutre, cholestérol ou DOPE, a été préalablement mélangé
au composé 2.
La solution lipidique est préparée de la façon suivante : un échantillon de quantité
désirée est prélevé, le solvant est évaporé sous flux d'argon et on laisse sécher pendant 1 heure. Puis, le lipide est réhydraté avec une solution contenant du dextrose S% et mM de chlorure de sodium pendant toute une nuit à 4°C. Le jour suivant, les solutions lipidiques sont chauffées à 60°C pendant 5 minutes puis passées aux ultrasons pendant 1 minute. L'opération est répétée jusqu'à ce que Ia taille des particules lipidiques soit stable.
10 L'ADN utilisé est le plasmide pXL3031 (figure 1) en solution dans un mélange de dextrose 6% et de chlorure de sodium 10 mM à une concentration de 0,5 mg/ml ou de 1,0 mg/mI. Ce plasmide contient le gène luc codant pour la luciférase sous contrôle du promoteur P/E CMV du cytomégalovirus. Sa taille est de 3671 bp. Le schéma de ce plasmide est représentée à la figure 1. Le plasmide pXL3031 a été purifié
selon les méthodes décrites dans la demande de brevet WO 97/35002.
Les complexes composé 2/ADN sont préparés en mélangeant rapidement des volumes appropriés de solution d'ADN plasmidique et de composé 2 (selon le rapport de charges désiré), à température ambiante. La quantité d'agent transfectant varie entre 0,26 nmoles/pg d'ADN et 12 nmoles/pg d'ADN.
La taille des complexes a été analysée en mesurant le diamëtre hydrodynamique par diffusion dynamique de la lumière (Dynamic Laser Light Scattering) à l'aide d'un appareil Coulter N4Plus. Les échantillons sont dilués 20 fois dans une solution contenant 6% de dextrose et 20 mM de chlorure de sodium pour éviter les diffusions multiples.
A un rapport de 3 nmoles de lipide/pg d'ADN, les résultats suivants ont été
obtenus Taille en nm Micelles 130 nm formulation avec du Cholestrol153 nm Formulation avec de la 137 nm DOPE

Le terme "micelles" indique que le composé 2 a été utilisé seul, c'est-à-dire sans ajout de co-lipide neutre, et il forme donc une solution micellaire.
Ce tableau montre que les complexes obtenus ont une taille comprise entre 130 nm et 150 nm environ, ce qui est compatible avec une utilisation pharmaceutique, notamment en injection.
Exemple 5 : Comportement des complexes formés à partir du composé 2 à
différents rapports de charge Cet exemple illustre le comportement des complexes agent de transfert selon finvention/acide nucléique lorsqu'on fait varier !e rapport de charge.
L'impact de l'ajout d'un co-lipide (cholestérol ou DOPE) est également illustré.
De façon classique, on distingue 3 phases physico-chimiques lorsqu'on augmente le rapport de charges agents de transfertJADN (B. Pitard et al., Virus-sized self-assembling lamellar complexes between plasmid DNA and cationic micelles promote gene transfer, PNAS, Vol. 94, pp. 14412-14417, 1997). Ces trois phases déterminent I 5 le potentiel thérapeutique de l'agent de transfert.
A faible rapport de charge, l'ADN n'est pas saturé par l'agent de transfert.
Il reste encore de l'ADN non-complexé, et les complexes sont globalement chargés négativement et de petite taille. Cette phase, stable, est appelée "Phase A".
Le fait que l'ADN ne soit pas complètement saturé par l'agent de transfert signifie que l'ADN n'est pas complètement protégé. L'ADN peut donc être soumis aux dégradations par les nucléases. Par ailleurs, les complexes étant globalement négatifs, le passage de la membrane cellulaires est difficile. Pour ces raisons, les complexes nucléolipidiques de la phase A sont relativement inactifs.
A rapport de charge intermédiaire, l'ADN est complëtement saturé par l'agent de transfert, et les complexes sont globalement neutres ou légèrement positifs. Cette phase est instable car les répulsions ioniques sont minimales et un phénomène de d'agrégation peut se produire. La taille des particules est bien au dessus de la limite de détection par diffusion dynamique de la lumière (très supérieure à 3 um).
Cette phase instable est appelée "phase B". Une telle taille de complexes n'est pas adaptée pour des utilisations en injection, bien que cela ne signifie pas que les complexes soient inactifs dans la phase B : ils sont seulement sous une formulation qui n'est pas 5 appropriée pour leur injection dans un but pharmaceutique.
A rapport de charge plus élevé, l'ADN est sursaturé par l'agent de transfert, et les complexes sont globalement positifs. Du fait des fortes répulsions entre les charges positives, cette phase est stable. Elle est désignée sous le nom de "phase C".
Contrairement à la phase A, les complexes obtenus sont sous une forme telle que 10 l'ADN est très bien protégé vis-à-vis des nucléases, et la charge globalement positive de ces complexes facilite la fixation sur la membrane cellulaire de nature anionique et le passage de cette membrane. Les complexes de la phase C sont donc particulièrement adaptés à une utilisation pour le transfert d'acides nucléiques dans les cellules.
I S Ces 3 zones A, B et C ont été également mises à jour avec le composé 2 selon l'invention comme agent de transfert Rapport 025 0,50,75 1 1,5 2 3 4 6 8 10 I2 de charges Micelles A A B B B B C C C C C C

+ CholestrolA A B B B C C C C C C C

+ DOPE A A B B B C C C C C C C

Comme le montre le tableau ci-dessus, la zone B, qui est la zone d'instabilité, est particulièrement petite et se situe à des rapports de charge très faibles. La zone C
commence dès 2 nmoles de lipide/pg d'ADN lorsque le composé 2 est utilisé
20 conjointement à un co-lipide {Cholestérol ou DOPE), et à partir de 3 nmoles de lipide/pg d'ADN lorsque le composé est utilisé seul. Comme cela a été précisé
précédemment, c'est dans cette zone qu'il est particulièrement avantageux de se placer pour une utilisation pharmaceutique.

SI
A titre de comparaison, il a été montré avec un des lipides cationiques divulgué dans la demande WO 97/18185 que la zone C commençait à se former à des rapports de charge au moins égal à 2 selon la concentration en chlorure de sodium de la solution (voir figure 3A dans B. Pitard et al., PNAS USA, 94, pp. 14412-14417, 1997).
Ainsi, le composé 2 est un agent de transfert particulièrement avantageux car il est stable à de faibles rapports de charge, ce qui permet de former des complexes stables avec de faibles quantités de glycoli~pides, avec les conséquences bénéfiques qui en découle sur le plan de la toxicité.
Exemple 6 : utilisation du composé 2 pour le transfert in vitro d'ADN
I O Cet exemple illustre la capacité des agents de transfert selon l'invention à transfecter l'ADN dans les cellules in vitro, à différents rapports de charge, en l'absence et en présence d'un co-lipide neutre (cholestérol ou DOPE).
Des microplaques de 24 puits sont ensemencées avec 60000 cellules HeLa par puit, et sont mises en croissance une nuit. Le nombre de cellules après une nuit, et donc au moment de la transfection, est de 100000 cellules par puit.
Chaque puit est mis en contact avec les complexes formés avec le composé 2 et contenant 1 pg d'ADN plasmidique dans 0,5 ml de milieu de culture DMEM
(Gibco/BRL sans sérum.. Les cellules sont incubées à 37°C pendant 5 heures. Le milieu contenant les complexes est ensuite enlevé et remplacé par un milieu de culture DMEM et 10% de sérum de veau foetal. Puis, les cellules sont à nouveau mises en culture pendant 24 heures. Enfin, les cellules sont lysées et testées en utilisant un kit de test de luciférase (Promega) et un luminomètre Dynex MLX.
Les résultats obtenus sont indiqués sur l'histogramme de la figure 2.
L'efficacité du transfert est représentée par l'expression de la luciférase en pg/puit. On constate que la transfection maximale est de 500 pg/puit environ.

En conclusion, cet exemple montre clairement qu'il est possible d'utiliser le composé
2 selon l'invention pour former des complexes susceptible de promouvoir le transfert de l'ADN dans les cellules in vitro.
Exemple 7 : utilisation du composé 2 pour le transfert in vivo d'ADN
Cet exemple illustre la capacité des agents de transfert selon l'invention à
transfecter l'ADN dans les cellules in vivo.
Le transfert de gène in vivo a été effectué sur des souris Balb/C par administration intratrachéale, intraveineuse et intramusculaire.
Dans le cas des injections intramusculaires, chaque souris a reçu 30 pl de formulation contenant 15 p.g d'ADN plasmidique dans le muscle antérieur du tibia. Les tissus sont récupérés 7 jours après l'injection, ils sont congelés et stockés à -80°C en attendant d'effectuer les tests d'activité luciférase.
Dans le cas des injections par voie intraveineuse, chaque souris a reçu 200 pl de formulation contenant 50 pg d'ADN plasmidique. Les tissus sont récupérés 24 heures après l'injection, puis sont congelés et stockés de la même façon que précédemment.
La figure 3 illustre l'activité des complexes formés avec le composé 2 pour le transfert de gène in vivo en intramusculaire. Ces résultats montrent clairement que la formation de complexes avec le composé 2 selon l'invention et de l'ADN permet de promouvoir le transfert dudit ADN dans les cellules in vivo.
De la même façon, on peut utiliser tout agent de transfert tel que défini dans la présente invention pour promouvoir le transfert d'ADN dans les cellules de tout type de tissus.

Claims (33)

REVENDICATIONS

1. Agents de transfert d'acides nucléiques caractérisés en ce qu'ils comprennent un espaceur hydrophobe lié chimiquement d'une part à un polycation et d'autre part à au moins un substituant hydrophile.

2. Agents de transfert d'acides nucléiques selon la revendication 1 caractérisés en ce que ledit espaceur hydrophobe est constitué de 2 ou 3 chaînes grasses linéaires hydrocarbonées comprenant entre 10 et 20 atomes de carbone par chaîne, chaque chaîne pouvant être de longueur différente, ou bien ledit espaceur hydrophobe est constitué d'une très longue chaîne grasse linéaire hydrocarbonée, comprenant entre 20 et 50 atomes de carbone.

3. Agents de transfert d'acides nucléiques selon la revendication 1 caractérisés en ce que le ou les substituants hydrophiles sont choisis parmi les substituants hydroxy, amino, les polyols, les sucres, ou encore les peptides hydrophiles.

4. Agents de transfert d'acides nucléiques selon la revendication 1 ou 3 caractérisés en ce que l'un au moins des substituants hydrophiles est un sucre.

5. Agents de transfert d'acides nucléiques selon la revendication 1 de formule générale (I):
pour laquelle:
- R représente un polycation, - Z représente un atome d'hydrogène ou un atome de fluor, les différents Z
étant indépendant les uns des autres, et - soit x et y, indépendamment l'un de l'autre, représentent des entiers compris entre 10 et 22 inclus, et X et Y, indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène, un groupement -OAlk où Alk représente un alkyle droit ou ramifié
contenant 1 à 4 atomes de carbone, un groupe hydroxy, un groupement amino, un polyol, un sucre, un peptide hydrophile ou non-hydrophile, ou un oligonucléotide, étant entendu que l'un au moins des substituants X et Y représente un groupe hydrophile choisi parmi les hydroxy, les amino, les polyols, les sucres, ou les peptides hydrophiles, - soit x est égal à 0 ou l, y est un entier compris entre 20 et 50, X est soit un atome d'hydrogène soit un groupement -OAlk où Alk représente un alkyle droit ou ramifié
contenant 1 à 4 atomes de carbone, et Y est un groupe hydrophile choisi parmi les hydroxy, les amino, les polyols, les sucres, ou les peptides hydrophiles, le cas échéant sous leurs formes isomères, ainsi que leurs mélanges, ou leurs sels lorsqu'ils existent.

6. Agents de transfert d'acides nucléiques selon la revendication 1 ou 5 de formule générale (III):

pour laquelle:
- R représente un polycation, et - soit x et y, indépendamment l'un de l'autre, représentent des entiers compris entre 10 et 22 inclus, et X et Y, indépendamment l'un de l'autre, représentent un atome d'hydrogène ou un sucre, étant entendu que L'un au moins des substituants X et Y
représente un sucre, - soit x est égal à 0 ou 1, y est un entier compris entre 20 et 50, X est un atome d'hydrogène et Y est un sucre.
le cas échéant sous leurs formes isomères, ainsi que leurs mélanges, ou leurs sels lorsqu'ils existent.

7. Agents de transfert d'acides nucléiques selon la revendication 6 caractérisés en ce que x et y, indépendamment l'un de l'autre, représentent des entiers compris entre 10 et 22 inclus, et l'un de X et Y représente un atome d'hydrogène et l'autre un sucre.

8. Agents de transfert d'acides nucléiques selon l'une des revendications 1 et 5 à 7 caractérisés en ce que ledit polycation est une polyamine linéaire ou ramifiée, chaque groupe amino étant séparé par un ou plusieurs groupes méthylène.

9. Agents de transfert d'acides nucléiques selon la revendication 8 caractérisés en ce que ledit polycation a pour formule générale (II):

dans laquelle:
- R1, R2 et R3 représentent indépendamment les uns des autres un atome d'hydrogène ou un groupement (CH2)q NR'R" avec q un nombre entier pouvant varier de 1 à 6, ceci de manière indépendante entre les différents groupements R1, R2 et R3, étant entendu que l'un au moins de R1, R2 et R3 est différent d'un atome d'hydrogène, - R' et R" représentent indépendamment l'un de l'autre un atome d'hydrogène ou un groupement (CH2)q NH2 avec q défini comme précédemment, - m représente un nombre entier compris entre 1 et 6, et - n et p représentent indépendamment l'un de l'autre des nombres entiers compris entre 0 et 6, avec lorsque n est supérieur ou égal à 2, m pouvant prendre des valeurs différentes et R3 des significations différentes au sein de la formule générale (II), et lorsque n est égal à 0, l'un au moins des substituants R1 et R2 est différent d'un atome d'hydrogène.

10. Agents de transfert d'acides nucléiques selon l'une des revendications 1 et 5 à 7 caractérisés en ce que ledit polycation est choisi parmi la spermine, la spermidine, la cadavérine, la putrescine, l'hexamethylènetétramine (hexamine), le chlorure de méthacrylamidopropyl-triméthylammonium (AMBTAC), le chlorure de 3-acrylamido-3-méthylbutyltriméthylammonium (AMBTAC), les polyvinylamines, les polyéthylèneimines, ou les ionènes.

11. Agents de transfert d'acides nucléiques selon l'une des revendications 3 à

caractérisés en ce que le ou les sucres sont des molécules de mono-, oligo- ou polysaccharide.

12. Agents de transfert d'acides nucléiques selon la revendication 11 caractérisés en ce que ledit ou lesdits sucres sont choisis parmi le glucose, le mannose, le rhamnose, le galactose, le fructose, le maltose, le lactose, le saccharose, le sucrose, le fucose, le cellobiose, l'allose, le laminarabiose, le gentiobiose, le sophorose, le mélibiose, le dextran, l'.alpha.-amylose, l'amylopectine, les fructans, les mannans, les xylans et les arabinans.

13. Agents de transfert d'acides nucléiques selon la revendication 5 caractérisés en ce que ledit oligonucléotide est toute chaîne contenant un ou plusieurs nucléotides, désoxynucléotides, ribonucléotides et /ou désoxyribonucléotides, éventuellement couplée à une ou plusieurs molécules ayant des propriétés distinctes.

14, Agents de transfert d'acides nucléiques selon la revendication 5 caractérisés en ce que ledit peptide est toute chaîne contenant un ou plusieurs acides aminés liés entre eux par des liaisons de nature peptidique, éventuellement substituée par un ou plusieurs groupes aliphatiques qui peuvent être saturés ou insaturés, et linéaires, ramifiés ou cycliques.

15. Agent de transfert selon la revendication 1 de formule

16. Agent de transfert selon la revendication 1 de formule:

17 Agent de transfert selon la revendication 1 de formule:

18. Composition caractérisée en ce qu'elle contient un agent de transfert d'acides nucléiques tel que défini dans les revendications 1 à 17 et un acide nucléique.

19. Composition selon la revendication 18 caractérisée en ce que l'acide nucléique est un acide désoxyribonucléique ou bien un acide ribonucléique.

20. Composition selon la revendication 18 ou 19 caractérisée en ce que ledit acide nucléique comprend un ou plusieurs gènes d'intérêt thérapeutique sous contrôle de séquences de régulation.

21. Composition selon les revendications 18 à 20 caractérisée en ce que ledit acide nucléique est un gène ou une séquence antisens.

22. Composition selon la revendication 18 caractérisée en ce qu'elle contient en outre un ou plusieurs adjuvants.

23. Composition selon la revendication 22 caractérisée en ce que l'adjuvant est un ou plusieurs lipides neutres.

24. Composition selon la revendication 23 caractérisée en ce que les lipides neutres sont des lipides à deux chaînes grasses.

25. Composition selon les revendications 23 et 24 caractérisée en ce que les lipides neutres sont des lipides naturels ou synthétiques, zwitterioniques ou dépourvus de charge ionique dans les conditions physiologiques, choisis par exemple parmi la dioléoylphosphatidyléthanolamine (DOPE), l'oléylpalmitoylphosphatidyléthanolamine (POPE), les di-stéaroyl, -palmitoyl, -mirystoylphosphatidyléthanolamines ainsi que leurs dérivés N-méthylés 1 à 3 fois, les phosphatidylglycérols, les diacylglycérols, les glycosyldiacylglycérols, les cérébrosides (tels que notamment les galactocérébrosides), les sphingolipides (tels que notamment les sphingomyélines) ou encore les asialogangliosides (tels que notamment les asialoGM1 et GM2).

26. Composition selon la revendication 22 caractérisée en ce que ledit adjuvant est un composé intervenant directement ou non au niveau de la condensation de l'acide nucléique.

27. Composition selon la revendication 26 caractérisée en ce que ledit adjuvant dérive en tout ou en partie d'une protamine, d'une histone, ou d'une nucléoline et/ou de l'un de leur dérivés, ou bien est constitué, en tout ou en partie, de motifs peptidiques (KTPKKAKKP) et/ou(ATPAKKAA), le nombre des motifs pouvant varier entre 2 et 10, et pouvant être répétés de manière continue ou non.

28. Composition selon les revendications 18 à 27 caractérisée en ce qu'elle comprend un véhicule pharmaceutiquement acceptable pour une formulation injectable.

29. Composition selon les revendications 18 à 27 caractérisée en ce qu'elle comprend un véhicule pharmaceutiquement acceptable pour une application sur la peau et/ou les muqueuses.

30. Utilisation d'un agent de transfert tel que défini dans les revendications 1 à 17 pour la fabrication d'un médicament destiné à traiter les maladies.

31. Méthode de traitement du corps humain ou animal comprenant les étapes suivantes :
(1) la mise en contact de l'acide nucléique avec un agent de transfert tel que défini dans les revendications 1 à 17, pour former un complexe, et (2) la mise en contact des cellules du corps humain ou animal avec le complexe formé
en (1).

32. Méthode de transfert d'acides nucléiques dans les cellules caractérisée en ce qu'elle comprend les étapes suivantes :
(1) la mise en contact de l'acide nucléique avec un agent de transfert tel que défini, pour former un complexe, et (2) la mise en contact des cellules avec le complexe formé en (1).

33. Méthode de transfert d'acides nucléiques dans les cellules selon les revendications 31 ou 32 caractérisée en ce que ledit agent de transfert et/ou ledit acide nucléique sont préalablement mélangés à un ou plusieurs adjuvant(s) tels que définis dans les revendications 22 à 27.