CA2194498A1 - Procede pour le traitement oleophobe et hydrophobe du papier ou du carton - Google Patents

Procede pour le traitement oleophobe et hydrophobe du papier ou du carton

Info

Publication number
CA2194498A1
CA2194498A1 CA 2194498 CA2194498A CA2194498A1 CA 2194498 A1 CA2194498 A1 CA 2194498A1 CA 2194498 CA2194498 CA 2194498 CA 2194498 A CA2194498 A CA 2194498A CA 2194498 A1 CA2194498 A1 CA 2194498A1
Authority
CA
Canada
Prior art keywords
paper
radical
carbon atoms
cardboard
treated
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Abandoned
Application number
CA 2194498
Other languages
English (en)
Inventor
Jean-Marc Corpart
Andre Dessaint
Jean-Claude Letellier
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Arkema France SA
Original Assignee
Elf Atochem SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Elf Atochem SA filed Critical Elf Atochem SA
Publication of CA2194498A1 publication Critical patent/CA2194498A1/fr
Abandoned legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/21Macromolecular organic compounds of natural origin; Derivatives thereof
    • D21H17/24Polysaccharides
    • D21H17/28Starch
    • D21H17/29Starch cationic
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/03Non-macromolecular organic compounds
    • D21H17/05Non-macromolecular organic compounds containing elements other than carbon and hydrogen only
    • D21H17/06Alcohols; Phenols; Ethers; Aldehydes; Ketones; Acetals; Ketals
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/34Synthetic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/37Polymers of unsaturated acids or derivatives thereof, e.g. polyacrylates
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H17/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its constitution; Paper-impregnating material characterised by its constitution
    • D21H17/20Macromolecular organic compounds
    • D21H17/33Synthetic macromolecular compounds
    • D21H17/46Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • D21H17/54Synthetic macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing nitrogen
    • D21H17/55Polyamides; Polyaminoamides; Polyester-amides
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H21/00Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties
    • D21H21/14Non-fibrous material added to the pulp, characterised by its function, form or properties; Paper-impregnating or coating material, characterised by its function, form or properties characterised by function or properties in or on the paper
    • D21H21/16Sizing or water-repelling agents
    • DTEXTILES; PAPER
    • D21PAPER-MAKING; PRODUCTION OF CELLULOSE
    • D21HPULP COMPOSITIONS; PREPARATION THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASSES D21C OR D21D; IMPREGNATING OR COATING OF PAPER; TREATMENT OF FINISHED PAPER NOT COVERED BY CLASS B31 OR SUBCLASS D21G; PAPER NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • D21H27/00Special paper not otherwise provided for, e.g. made by multi-step processes
    • D21H27/10Packing paper

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Paper (AREA)

Abstract

Pour accélérer le mûrissement des papiers ou cartons traités au moyen d'un copolymère acrylique fluoré et d'un amidon ou d'un alcool polyvinylique, on incorpore au bain de traitement un agent de réticulation tel que le glyoxal ou une résine polyamide-épichlorhydrine.

Description

- . .

PROCEDE POUR LE TRAITEMENT OLEOPHOBE ET HYDROPHOBE
DU PAPIER OU DU CARTON
La présente invention concerne un procédé pour le traitement hydrophobe et oléophobe du papier et du carton.
Différents produits ont été proposés par le passé pour ce type de traitement.
En particulier, dans la demande de brevet EP 542 598 dont le contenu est incorporé
ici par rbférence, on a proposé des copolymères acryliques fluorés comprenant enpoids:
(a) 50 à 92 %, de préférence 70 à 90 %, d'un ou plusieurs monomères polyfluorés de formule générale:
o Rf B O C - CH R
-- -- -- --C -- -- ( ) R

dans laquelle Rf représente un radical perfluoré à chaîne droite ou ramifiée, contenant 2 à 20 atomes de carbone, de préférence 4 à 16 atomes de car-bone, B représente un enchaînement bivalent lié à O par un atome de car-bone et pouvant comporter un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre eVou d'azote, I'un des symboles R représente un atome d'hydrogène et l'autre un atome d'hydrogène ou un radical alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone;
(b) 1 à 25 %, de préférence 8 à 18 %, d'un ou plusieurs monomères de formule générale:

R1 o N-B'-O-C-C = CH2 (Il) R2/ R' dans laquelle B' représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, contenant 1 à 4 atomes de carbone, R' représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone, R 1 et R2, identiques ou diflérents, representent chacun un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié contenant 1 à 18 atomes de carbone ou un radical hy-droxyéthyle ou benzyle, ou R1 et R2 ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés forment un radical morpholino, pipéridino ou pyrrolidinyle-1;
(c) 1 ~ 25 %, de préférence 2 à 10 %, d'un dérivé vinylique de formule générale:
- 2 -R"-CH = CH2 (Ill) dans laquelle R" peut être un groupement alkylcarboxylate ou alkyléther contenant de 1 à 18 atomes de carbone;
s (d) 0 à 10 %, de préférence 0 à 8 %, d'un monomère quelconque autre que les monomères de formules 1, ll et lll.
Ces produits fluorés, parfaitement diluables à l'eau, sont applicables sur papier selon différentes techniques (en size-press ou dans la masse) et lui confèrent, sans nécessité d'adjuvants (séquestrants, agents de rétention, résines de fixation,...) o d'excellentes propriétés hydrophobes et oléophobes, en particulier une résistance spectaculaire aux liquides d'origine aqueuse, aux corps gras ainsi qu'aux solvants de basse tension superficielle.
De tels papiers sont utilisés dans le domaine de l'emballage des produits alimentaires humides et/ou gras dans des marchés aussi variés que le secteur de la s biscuiterie/viennoiserie, la restauration rapide, le marché de la margarine et du beurre, le marché des viandes et des volailles, le domaine du chocolat, les produits surgelés, le marché des aliments secs pour chiens et chats (pet food).
Dans le cas des aliments pour animaux, le traitement fluoré doit être apte à
assurer une barrière à des graisses particulièrement agressives (acides gras libres) 20 pour empêcher l'apparition de taches liées à la migration de ces graisses, notam-ment dans les coins ou les plis des emballages.
Les produits fluorés, décrits dans la demande de brevet EP 542 598, utilisés seuls, simplement dilués dans l'eau et appliqués superficiellement sur le papier à
une dose normale (0,05 à 0,2 % de fluor par rapport au poids de papier), ne 25 conduisent pas toujours à un bon résultat dans l'emballage des "pet foods", c'est-à-dire que les graisses parviennent à diffuser à travers le papier et le tachent.
Pour obtenir une amélioration de l'effet barrière aux graisses, il est avanta-geux d'associer les polymères acryliques fluorés décrits dans la demande de brevet EP 542 598 à un amidon ou à un alcool polyvinylique. Les amidons utilisés peuvent 30 être cationiques, oxydés ou amphotères, et sont généralement employés à une concentration de l'ordre de 5 à 60 g/l dans la solution aqueuse contenant le polymère acrylique fluoré. On préfère les amidons cationiques.
Les différents types d'alcools polyvinyliques peuvent être employés à une concentration de l'ordre de 1 à 40 g/l dans la solution aqueuse contenant le 35 polymère acrylique fluoré. On préfère utiliser un alcool polyvinylique à bas indice d'ester (inférieur à 30, soit un taux d'hydrolyse supérieur à 98 %) et haute viscosité
(viscosité comprise entre 22 et 32 mPa.s pour une solution aqueuse à 4 % en poids).

Dans le cas où les polymeres acryliques fluorés simplement dilués dans l'eau pure ne parviennent pas à assurer un bon résultat dans l'emballage des petfoods, I'incorporation dans la même solution aqueuse d'un amidon ou d'un alcool polyvinylique améliore nettement la barrière aux graisses et permet d'empêcher s l'apparition de taches grasses sur le papier. Cependant, ce résultat n'est obtenu en général qu'après un temps assez long de mûrissement du papier, par simple stockage à la température ambiante pendant deux à trois semaines. La nécessité de devoir stocker le papier avant de l'utiliser pour réaliser des emballages, I'impossibilité
de contrôler la qualité de sa production à la sortie de sa machine et la nécessité de gérer des délais de livraison à ses clients, pose des problèmes importants au papetier.
Il a maintenant été trouvé qu'on peut remédier à cet inconvénient et obtenir les performances désirées de l'effet barrière aux graisses au bout de quelques jours seulement (moins d'une semaine) en ajoutant aux formulations précédentes un troisième composé possédant plusieurs groupements capables de réagir chimique-ment avec les fibres de cellulose qui composent le papier, de manière à créer des points de réticulation. Comme exemples de groupements réactifs, on peut mentionner plus particulièrement les groupements époxy ou aldéhyde. Le composé
réactif peut notamment être choisi parmi les condensats ou précondensats d'urée formol ou de mélamine formol, les dérivés époxy comme le diglycidyl-glycérol ou les halogénures d'époxypropyltrialkyltaryl) ammonium comme le chlorure d'(époxy-2,3-propyl) triméthylammonium et le chlorure de N-méthyl-N(époxy-2,3-propyl) morpho-linium, les résines polyamide traitées à l'épichlorhydrine, et le glyoxal.
De préférence, on utilise le glyoxal et les résines polyamide-épichlorhydrine.
Le procédé selon l'invention est avantageusement mis en oeuvre au moyen d'une composition aqueuse comprenant:
(a) de 1 à 10 g/l, de préférence de 1,5 à 5 g/l d'un copolymère acrylique fluoré;
(b) de 5 à 60 g/l, de préférence de 10 à 50 g/l, d'un amidon, ou de 1 à 40 g/l, de préférence de 5 à 20 g/l d'un alcool polyvinylique; et (c) de 0,1 à 20 g/l, de préférence de 0,5 à 10 g/l, d'un agent de réticulation.
Des solvants organiques, miscibles à l'eau, peuvent être éventuellement présents dans la composition selon l'invention. Ils proviennent de la synthèse du copolymère acrylique fluoré et sont, par exemple, ceux mentionnés dans la demande de brevet EP 542 598.
On peut citer plus particulièrement l'acétone, le tétrahydrofuranne, le dioxane, le diméthylformamide, la N-méthyl-pyrrolidone-2, le diméthylsulfoxyde, 2194~98 -I'éthanol, I'isopropanol, I'éthylène glycol et le propylene glycol. Leurs concentrations peuvent varier de 0 a 12,5 9/l.
Les compositions selon l'invention peuvent être préparées par simple mélange des différents produits présentés en solution aqueuse.
s La mise en solution préalable de l'alcool polyvinylique ou de l'amidon dans l'eau est réalisée selon les méthodes bien connues de l'homme de l'art.
Les compositions selon l'invention sont appliquées sur le papier ou le carton en surfaçage par la technique bien connue de la size-press.
Pour évaluer les performances des substrats traités selon l'invention, la ~o Demanderesse a utilisé le test suivant:
Dans une étuve climatique à 60~C et 65 % d'humidité relative, on dépose sur une surface de 100 cm2 du papier traité, 200 g de croquettes pour chiens de marque YAM'S (qualité EUKANUBA PUPPY).
L'ensemble est posé sur un papier non traité, absorbant (type papier filtre) s de même surface. Après quoi, on pose sur le tout un poids de 3,5 kg et on laisse à
l'étuve pendant 3 jours.
La diffusion des graisses est évaluée en mesurant la surface totale des taches qui sont apparues sur le papier absorbant. On considère que la barrière aux graisses est efficace quand la surface tachée est inférieure à 10 % de la surface totale du papier absorbant.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans la limiter.

On utilise une solution de copolymère acrylique fluoré à 25 % de matière sèche telle que décrite à l'exemple 4 de la demande de brevet EP 542 598 (solution S4), un amidon cationique (Hi Cat 145 de la Société Roquette), et du glyoxal.
Avec ces différents composés, on prépare les bains de size-press décrits dans le tableau ci-dessous.

Constituants du Numéro du bain bain (g/l) 1 2 3 4 Solution S4 20 20 20 20 Amidon - 10 - 10 Glyoxal - - 2 2 Eau 980 970 978 968 21g~98 ' -Les différentes compositions sont appliquées en size-press sur un papier composé de pâte blanchie, non collé, de 70 g/m2. Le taux d'enlevage est de l'ordre de 110 %. Après séchage pendant deux minutes a 110~C, les papiers ainsi traités et un papier non traité sont stockés pendant un temps variable à température s ambiante, puis soumis au test des croquettes.
Les résultats obtenus sont regroupés dans le tableau suivant:

Surface tachée Papier traité avec le bain n~ Papier (en %) 1 2 3 4 non traité

Apres 5 jours de 100 100 100 0 100 stockage Après 3 semaines de stockage 100 0 100 0 100 .

L'examen du tableau montre que, à taux de fluor constant, seul le papier 10 traité avec le bain n~4 selon l'invention constitue une barrière efficace à la migration des graisses qui ne nécessite pas un temps de mûrissement important.

De la même manière que dans l'exemple 1, on prépare les bains de size-press décrits ci-dessus dans lesquels le glyoxal est remplacé par une résine polyamide-épichlorhydrine (Hercosett 57 de la Société Hercules).

Constituants du bain Numéro du bain (g/l) 5 6 SolutionS4 20 20 Amidon - 10 Résine polyamide-épichlorhydrine 0,5 0,5 Eau 979,5 969,5 Après application en size-press des différentes compositions dans les 20 mêmes conditions que dans l'exemple 1, on obtient les résultats suivants:

219~498 Surface tachée Papier traité avec le bain n~ Papier (en %) 1 2 5 6 non traité
Après 5jours de stockage 100 100 100 0 100 Après 3 semaines de stockage 100 0 100 0 100 Seul le papier traité avec le bain n~6 selon l'invention constitue une barrière efficace à la migration des graisses sans nécessiter de mûrissement.

On procède de la même manière que dans l'exemple 1 en remplaçant l'amidon par un alcool polyvinylique (Rhodoviol 30/5 de la Société Rhône Poulenc).
On obtient les solutions aqueuses suivantes:

Constituants du bain Numéro du bain (g/l) 7 8 SolutionS4 20 20 Alcool polyvinylique 20 20 Glyoxal - 2 Eau 960 958 Après application en size-press des différentes compositions, dans les mêmes conditions que dans l'exemple 1, on obtient les résultats suivants:

Surface tachée Papier traité avec le bain n~ Papier (en %) 1 7 3 8 nontraité
Après 5 jours de stockage 100 100 100 0 100 Après 3 semaines de stockage 100 0 100 0 100 Seul le papier traité avec le bain n~8 selon l'invention constitue une barrière efficace à la migration des graisses sans nécessiter de mûrissement.

On procède de la même manière que dans l'exemple 2, en remplaçant l'amidon par l'alcool polyvinylique. On obtient la composition suivante:

. . .

Constituants du bain Numéro du bain (g/l) 9 Solution S4 20 Alcool polyvinylique 20 Résine polyamide-épichlorhydrine 0, 5 Eau 959 5 Après application en size-press dans les mêmes conditions que dans l'exemple 1, on obtient les résultats suivants:

Surface tachée Papier traité avec le bain n~ Papier (en %) 1 7 5 9 non traité
Après 5 jours de stockage 100 100 100 0 100 Apres 3 semaines de stockage 100 0 100 0 100 Seul le papier traité avec le bain n~9 selon l'invention constitue une barrière efficace à la migration des graisses sans nécessiter de mûrissement.

Claims (11)

1. Procédé de traitement oléophobe et hydrophobe du papier ou du carton au moyen d'une composition aqueuse comprenant un copolymère acrylique fluoré et un amidon ou un alcool polyvinylique, caractérisé en ce que la composition aqueuse contient en outre au moins un agent de réticulation.
2. Procédé selon la revendication 1 dans lequel l'agent de réticulation est choisi parmi les condensats ou précondensats d'urée formol ou de mélamine formol, les dérivés époxy, les résines polyamide traitées à l'épichlorhydrine et le glyoxal.
3. Procédé selon la revendication 1 ou 2 dans lequel le copolymère acrylique fluoré comprend en poids:
(a) 50 à 92 % d'un ou plusieurs monomères polyfluorés de formule générale:

(I) dans laquelle Rf représente un radical perfluoré à chaîne droite ou ramifiée, contenant 2 à 20 atomes de carbone, de préférence 4 à 16 atomes de carbone, B représente un enchaînement bivalent lié à O par un atome de carbone et pouvant comporter un ou plusieurs atomes d'oxygène, de soufre et/ou d'azote, l'un des symboles R représente un atome d'hydrogène et l'autre un atome d'hydrogène ou un radical alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone;
(b) 1 à 25 % d'un ou plusieurs monomères de formule générale:

(II) dans laquelle B' représente un radical alkylène, linéaire ou ramifié, contenant 1 à 4 atomes de carbone, R' représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle contenant 1 à 4 atomes de carbone, R1 et R~, identiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un radical alkyle linéaire ou ramifié contenant 1 à 18 atomes de carbone ou un radical hydroxyéthyle ou benzyle, ou R1 et R~ ensemble avec l'atome d'azote auquel ils sont liés forment un radical morpholino, pipéridino ou pyrrolidinyle-1;

(c) 1 à 25 % d'un dérivé vinylique de formule générale:

R"-CH = CH2 (III) dans laquelle R" peut être un groupement alkylcarboxylate ou alkyléther contenant de 1 a 18 atomes de carbone;
(d) 0 à 10 % d'un monomère quelconque autre que les monomères de formules I, II et III.
4. Procédé selon la revendication 3 dans lequel dans lequel le copolymère fluoré comprend en poids 70 à 90 % de monomère(s) polyfluoré(s) de formule (I), 8 à
18 % de monomère(s) de formule (II), 2 à 10 % de monomère(s) de formule (III) etde 0 à 8 % d'un autre monomère (d).
5. Procédé selon l'une des revendications 1 à 4 dans lequel on utilise un amidon cationique.
6. Procédé selon l'une des revendications 1 à 5 dans lequel on utilise un alcool polyvinylique ayant un indice d'ester inférieur à 30 et dont une solutionaqueuse à 4 % en poids a une viscosité à 20°C comprise entre 22 et 32 mPa.s.
7. Procédé selon l'une des revendications 1 à 6 dans lequel on applique par size-press sur le papier ou le carton à traiter une composition aqueuse comprenant:
(a) de 1 à 10 g/l de copolymère acrylique fluoré;
(b) de 5 à 60 g/l d'amidon ou de 1 à 40 g/l d'alcool polyvinylique; et (c) de 0,1 à 20 g/l d'agent de réticulation.
8 . Procédé selon l'une des revendications 1 à 6 dans lequel on applique par size-press sur le papier ou le carton à traiter une composition aqueuse comprenant:
(a) de 1,5 à 5 g/l de copolymère acrylinue fluoré
(b) de 10 à 50 g/l d'amidon ou de 5 à 20 g/l d'alcool polyvinylique; et (c) de 0,5 a 10 g/l d'agent de réticulation.
9. Procédé selon la revendication 7 ou 8, dans lequel l'agent de réticulation est le glyoxal ou une résine polyamide-épichlorhydrine.
10. Procédé selon la revendication 7, 8 ou 9, dans lequel la composition aqueuse contient en outre jusqu'à 12,5 g/l d'un ou plusieurs solvants organiques miscibles à l'eau.
11. Les papiers ou cartons traités par un procédé
selon l'une quelconque des revendications 1 à 10.
CA 2194498 1996-01-30 1997-01-06 Procede pour le traitement oleophobe et hydrophobe du papier ou du carton Abandoned CA2194498A1 (fr)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9601045 1996-01-30
FR9601045A FR2744141B1 (fr) 1996-01-30 1996-01-30 Procede pour le traitement oleophobe et hydrophobe du papier ou du carton

Publications (1)

Publication Number Publication Date
CA2194498A1 true CA2194498A1 (fr) 1997-07-31

Family

ID=9488599

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CA 2194498 Abandoned CA2194498A1 (fr) 1996-01-30 1997-01-06 Procede pour le traitement oleophobe et hydrophobe du papier ou du carton

Country Status (6)

Country Link
EP (1) EP0787855A1 (fr)
JP (1) JPH09209294A (fr)
AU (1) AU1238497A (fr)
CA (1) CA2194498A1 (fr)
FR (1) FR2744141B1 (fr)
NO (1) NO970129L (fr)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2377080A1 (fr) * 1999-06-11 2001-02-15 Unidur Gmbh Composition d'impregnation de papier, son procede de production, papier impregne et lamine comprenant ce papier impregne
AU2001227087A1 (en) * 2000-01-31 2001-08-14 Daikin Industries Ltd. Water- and grease-proofing of paper
AU2001294214A1 (en) * 2000-10-10 2002-04-22 Asahi Glass Company, Limited Composition for imparting water repellency and oil resistance
DE10106494B4 (de) * 2001-02-13 2005-05-12 Papierfabrik Schoeller & Hoesch Gmbh & Co. Kg Selbstreinigende und antiadhäsive Papiere und papierartige Materialien, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung
FR2824375B1 (fr) 2001-05-04 2003-06-13 Simu Reducteur epicycloidal et mecanisme de manoeuvre d'une installation de fermeture de protection solaire comprenant un tel reducteur
JP2009035689A (ja) * 2007-08-03 2009-02-19 Asahi Glass Co Ltd 撥水耐油剤組成物、撥水耐油紙およびその製造方法
JP5131462B2 (ja) * 2008-02-15 2013-01-30 株式会社フジコー 撥水撥油性包装用材料
JP5216718B2 (ja) * 2009-08-10 2013-06-19 北越紀州製紙株式会社 多層抄き耐油板紙及びその製造方法並びにそれを用いた耐油性紙製容器

Family Cites Families (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2476097A1 (fr) * 1980-02-19 1981-08-21 Ugine Kuhlmann
FR2683535B1 (fr) * 1991-11-12 1994-10-28 Atochem Nouveaux copolymeres fluores et leur utilisation pour le revetement et l'impregnation de substrats divers.
US5387640A (en) * 1992-01-22 1995-02-07 Bayer Aktiengesellschaft Fluorine-containing copolymers and aqueous dispersions prepared therefrom
FR2715411B1 (fr) * 1994-01-24 1996-04-26 Celta Matériau compact résistant à l'eau et repulpable, à base de matériaux cellulosiques broyés, et son procédé de fabrication.

Also Published As

Publication number Publication date
JPH09209294A (ja) 1997-08-12
NO970129D0 (no) 1997-01-10
EP0787855A1 (fr) 1997-08-06
AU1238497A (en) 1997-08-07
FR2744141A1 (fr) 1997-08-01
FR2744141B1 (fr) 1998-03-20
NO970129L (no) 1997-07-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0941260B1 (fr) Copolymeres fluores pour le traitement oleophobe et hydrophobe de substrats divers
EP0253747B1 (fr) Emulsions aqueuses, stables au stockage, de compositions organopolysiloxanes polyaddition pour l'enduction de matériaux souples
EP0263038B1 (fr) Diorganopolysiloxane à fonction bétacétoester utile comme stabilisant des polymères à base de polychlorure de vinyle
EP2539311B1 (fr) Monomere associatif a base d'alcools oxo, polymere acrylique contenant ce monomere, utilisation dudit polymere comme epaississant dans une formulation aqueuse, formulation obtenue
EP0328466B1 (fr) Concentrés émulsionnables de matières biocides, les microémulsions aqueuses obtenues et l'application de ces microémulsions au traitement du bois
EP0165849B1 (fr) Copolymère greffé de silicone et de polylactone lié par une liaison uréthanne
CA2194498A1 (fr) Procede pour le traitement oleophobe et hydrophobe du papier ou du carton
EP0542598A1 (fr) Copolymères fluorés et leur utilisation pour le revêtement et l'imprégnation de substrats divers
CH620003A5 (en) Process for producing an aqueous emulsion usable for sizing cellulosic matter
EP0139597B1 (fr) Additif cationique pour la fabrication du papier
EP1106630A1 (fr) Nouveaux copolymères fluorés pour le traitement hydrophobe et oléophobes de substrats divers
EP0731137A1 (fr) Utilisation à titre d'antiadhérent et/ou d'hydrofugeant de polyorganosiloxanes fonctionnalisés, greffés
CA1101577A (fr) Procede de preparation de latex de polychloroprene stable
CA1121097A (fr) Preparation de polymeres a groupes sulfonium
FR2575481A3 (fr) Agent ameliorant la stabilite a la lumiere des polymeres, particulierement des polypropylene, polyethylene, polystyrene et des polymeres contenant du chlore
FR2587352A1 (fr) Compositions durcissables d'organosiloxanes, procede pour preparer un revetement anti-adherence, et revetement anti-adherence
EP0010008B1 (fr) Perfectionnement à la stabilisation de résines halogénovinyliques
FR2539418A1 (fr) Nouveaux derives du mercurobutol et leur application a la protection de supports notamment textiles
CA1090931A (fr) Compositions plastifiees et stabilisees a base de poly (chlorure de vinyle)
FR2712459A1 (fr) Litière biodégradable pour animaux, contenant des anas de lin ou de chanvre ou leurs mélanges imprégnés par une composition huileuse d'hygiène et fixatrice.
FR2593821A1 (fr) Vernis et peinture pesticides-acaricides
FR2468625A1 (fr) Procede pour modifier les proprietes de surface d'articles faconnes en resine de chlorure de polyvinyle, par exposition a la lumiere u.v.
FR3066493A1 (fr) Polyacetals phenoliques biodegradables ayant des proprietes antiradicalaires, antioxidantes et antimicrobiennes
WO2001030930A1 (fr) Complexe silicone/adhesif anti-adherent avec additif de stabilisation dans silicone
FR2622608A1 (fr) Papier modifie, procede pour sa preparation et systeme formant cellule pour la croissance de plantes realisee avec un tel papier

Legal Events

Date Code Title Description
FZDE Dead