CA1294554C

CA1294554C - Composition cosmetique pour la coloration de la peau renfermant de l'aldehyde mesotartrique et une ou plusieurs hydroxyquinones et procede decoloration de la peau avec cette composition

Info

Publication number: CA1294554C
Application number: CA000524334A
Authority: CA
Inventors: Jean F. Grollier; Georges Rosenbaum
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 1985-12-11
Filing date: 1986-12-02
Publication date: 1992-01-21
Anticipated expiration: 2009-01-21
Also published as: FR2591103B1; BE905901A; FR2591103A1; JPS62145012A; GB2184017B; US4832943A; DE3642216A1; LU86202A1; IT1196833B; IT8667921A0; CH670762A5; GB2184017A; GB8629581D0

Abstract

L'invention concerne une composition cosmétique pour la coloration ou le bronzage artificiel de la peau comprennant deux constituants (a) et (b) à mélanger extemporanément avant l'emploi ou à appliquer successivement. Le constituant (a) contient l'aldéhyde mésotartrique sous forme de solution, de gel ou d'émulsion aqueuse alors que le constituant (b) contient sous forme de poudre ou sous forme de solution anhydre une ou plusieurs hydroxyquinones choisies dans le groupe constitué par la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-benzoquinone, la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone, la 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone (lawsone), la 2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone, la 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone, la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-naphtoquinone, la 5-hydroxy 1,4-naphto-quinone (juglone), la 5,8-dihydroxy, 1,4-naphtoquinone (naphtazarine), la 2-méthoxy 5-hydroxy 1,4-naphto-quinone et la 2,5,8-trihydroxy 1,4-naphtoquinone. La composition cosmétique selon l'invention permet d'obtenir sur la peau une coloration ou un bronzage artificiel persistant même après lavage.

Description

L'invention a pour objet` une composition pour la coloration de la peau renfermant de l'aldéhyde mésotartrique et une ou plusieurs hydroxyquinones.
Divers moyens ont éte utilises pour donner à
la peau une coloration analogue à celle qu'elle acqui.ert par une exposition plus ou moins prolongee au soleil.
En dehors de l'exposition aux rayons UV de lampes spéclales qui active la pigmentation naturelle, on a préconisé l'utilisation de certains produits qui, appliques sur la peau, développen-t au bout d'un certain temps une coloratlon résultant d'une réaction colorée de ces produits avec des acides aminés présen-ts dans l'épiderme. On peut citer parmi ces produits les ~-hydroxycétones telle que la dihydroxy-acétone et les d-hydroxyaldéhydes, tels que l'aldéhyde glycérique et l'érythrulose. Cependant les résultats obtenus avec ces produits n'ont pas eté satisfaisants car le développement de la couleur sur la peau était lent et que les teintes obtenues étaient jaunatres et n'étaient par conséquen-t pas esthétiques.
Le brevet français No. 2.065.465, le brevet allemand No. 2.051.947 et le brevet américain No.
3.781.418 de la Demanderesse ont pour objet un procéde de coloration de la peau au moyen d'une composition renfermant des gamma-dialdehydes parmi lesquelles figure egalement l'aldéhyde mesotartrique.
Cependant, les compositions selon ces brevets renfermant l'aldéhyde mésotartrique ne sont pas tout à fait satisfaisantes car elles ne convien-nent pas pour la coloration de tous les types de peau .~

et la coloration brune qu'elles produisent présente l'inconvénient d'être très peu résistante au lavage à
l'eau.
On connaît d'après les brevets américains Nos. 3.272.713 et 3.920.808 des compositlons destinées à protéger la peau con-tre les brûlures du soleil, consistant à appliquer sur la peau, selon un procédé
en une ou deux étapes, une 1 r 4-benzoquinone ou une 1,4-naphotoquinone et un composé contenant un groupe carbonyle choisi parmi la dihydroxy acétone, le 5-(hydroxymethyl) 2~furaldéhyde, l'aldéhyde pyruvique, le glycéraldéhyde, l'alloxan et la monohydroxyacétone.
Plusieurs applications sont nécessaires pour obtenir une protection efEicace de la peau.
La Demanderesse a main-tenant découvert de façon surprenante que lorsque l'on associe cer-taines hydroxyquinones à l'aldéhyde mésotartrique, on obtenait par application sur la peau de ces deux constituants, une coloration rapide aipparaissant apres une dizaine de minutes, coloration présentant une bonne résistance au lavage à l'eau.
En outre, en choisissant convenablement la ou les hydroxyquinones associées a l'aldéhyde méso-tartrique, on pouvait obtenir sur tous les types de peau une même coloration brune naturelle.
On peut appliquer sur la peau soit une composition renfermant a la fois l'aldéhyde méso-tartrique et une ou plusieurs hydroxyquinones selon l'invention, soit appliquer successivement un consti-tuant b) renfermant une ou plusieurs hydroxy-qui.nones et un cons-tituant a) renfermant l'aldéhyde mésotartrique, le constituant (b) etant de préférence appliqué avan-t le constituant (a).
Etant donné que la stabilite des hydroxy-quinones en présence d'eau est limitéer lorsqu'on veu-t réaliser le procédé de coloration de la peau, selon l'invention, en une seule étape il y a lieu de mélanger juste avant l'emploi un constituant ~a) contenant l'aldéhyde mésotartrique en solution aqueuse avec un constituant (b) contenant une ou plusieurs hydroxyquinones à l'état de poudre ou en solution dans un solvant anhydre.
L'invention a par conséquent pour objet une composition cosmétique pour la coloration ou le bronzage artificiel de la peau comprenant deux constituants (a) et (b) a mélanger extemporanément, c'est-à-dire juste avant l'emploi ou a appliquer le constituant (b) apras ou avant le constituant (a), caractérisée par le ~ait que le constituant (a) 20 contient l'aldéhyde mésotartrique sous forme d'une solution, d'un gel aqueux ou d'une émulsion aqueuse et que le const.ituant (b) contient sous forme de solution dans un solvant anhydre ou sous Eorme de poudre une ou plusieurs hydroxyquinones choisies dans le groupe constitué par:
- la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-benzoquinone, ~ la 2,5-dihydroxy 3~méthyl 6~méthoxy 1,4-benzo-quinone, ~ la 2~hydroxy 1,4~naphtoquinone (lawsone), ~ la 2~hydroxy 3~méthoxy 1,4-naphtoquinone, - la 2,5-dihydroxy 1,4~naphtoquinone, ,: ~

", ; . ,. :~

4SiS~

- la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,~1-naphtoquinone, - la 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone (juglone) r - la 5,8-dihydroxy 1,4-naphtoquinone (naphta~arine), - la 2-méthoxy 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone, et - la 2,5,8--trihydroxy 1,4-naphtoquinone.
L'aldéhyde mésotartrique est présent dans la solution ou l'emulsion aqueuse constituee par le constituant (a) en une quantite comprise de preference entre 0,2 et 4%, plus preferablement entre 0,5 et 2~, en poids par rapport au poids total des constituants (a) et (b) qu'ils soient appliques simultanement ou en deux temps.
L'hydroxyquinone est presente dans le cons-tituant (b) ou dans la composition cosmétique comprenant à la fois les constituants (a) et (b) en une quantité comprise de préférence entre 0,0~ et 1%, plus préférablement entre 0,2 et 0,5%, en poids par rapport au poids total des constituants (a) et (b) qu'ils soient appliqués simultanément ou en deux temps.
L'invention vise également un procédé de coloration ou de bronzage artificiel de la peau en une couleur brune naturelle analogue à celle obtenue à
l'exposition aux rayons solaires et qui consiste à
appliquer sur la peau soit l'un après l'autre le constituant (a) sous forme de solution, de gel ou d'émulsion aqueuse renfermant l'aldéhyde mésotartrique et le constituant (b) sous forme de solution anhydre renfermant une ou plusieurs hydroxyquinones mention-nées ci-dessus, soit à appliquer sur la peau en un seul stade une composition cosmétique préparée ex-temporanément par mélange du constituant (a) sous forme de solution, de gel ou d'émulsion aqueuse et du constituant (b) sous forme de poudrè ou sous forme d'une solution anhydre.
Lorsque l'hydro~yquinone est utilisée sous forme de solution anhydre elle est dissoute dans un sol~ant anhydre choisi de préférence parmi les mono-alcools satures ayant 1 à 4 atomes de carbone, tels que l'ethanol et l'isopropanol; les monoalcools satures à longue chaîne ayant 10 a 18 atomes de carbo-ne; les polyols ayant 2 à 8 atomes de carbone parmi lesquels on peut citer avantageusement les alcoylène glycols par exemple l'éthylène glycol, le propylène glycol, le glycerol, le diéthylène glycol; les ethers de glycol parmi lesquels on peut citer avantageusemen-t les monoethyleneglycol monoalcoylethers, les diethy-lene glycol monoalcoylethers et les triethylèneglycol monoalcoyléthers, par exemple l'éthylèneglycol mono-éthyléther, l'éthylèneglycol monobutyléther, le dié-thylene glycol monoéthyléther; les esters acétiques de monoalcoyl (Cl 3) éthers de l'éthylène glycol tels que l'acétate de monométhyléther de l'éthylèneglycol et l'acétate de monoéthyléther de l'éthylèneglycol; les esters d'acides gras saturés ayant de préference 14 à
16 atomes de carbone et d'alcools saturés ayant 1 à 4 atomes de carbone parmi lesquels on peut citer avan-tageusement le myristate d'isopropyle et le palmitate d'isopropyle. Parmi les solvants anhydres ci-dessus enumeres, on prefère l'ethanol, l'alcool cetylique, le propyleneglycol, l'éthyleneglycol monoéthyléther et l'éthyleneglycol monobutyléther.
Le constituant (a) sous forme de solution, de gel ou d'émulsion aqueuse renfermant l'aldéhyde mésotartrique ainsi que le constituant (b) sous forme .~ 5 i4 de solution d'hydroxyquinone dans un solvant anhydre peuvent en outre renfermex dlvers adjuvants cosméti-ques notamment des tensio-actifs de préférence non ioniques, des épaississants notamment des dérivés cellulosiques tels que la carboxyméthylcellulose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxyméthylcellulose, l'hydroxyéthylcellulose; les alcools gras, les esters d'acides gras; ]es huiles minérales, végétales et animales; des parfums, des conservateurs, des agents filtrant les rayons UV et autres ingrédients habituellement utilisés dans les compositions cosmétiques pour la peau.
Lorsque les deux constituan-ts (a) et (b) sont mélangés juste avant emploi, le mélange se présente sous forme de solution, de gel ou d'émulsion ~crème ou lait).
Lorsque les deux constituants (a) et (b) sont appliqués l'un après l'autre, il est préférable d'appliquer le constituant (b) sous forme de solution anhydre d'hydroxyquinone avant le constituant (a) sous forme d'une solution, de gel ou d'émulsion aqueuse d'aldéhyde mésotartrique.
Le pH du constituant (a) contenant l'aldéhyde mésotartrique sous forme de solution aqueuse, de gel aqueux ou d'émulsion aqueuse est de 3 à 8,5 et de préférence de 4 à 6,5.
Le pH de la composition cosmétique ren-fermant les deux constituants (a) et (b) est de préférence de 3 à 7.
L t invention sera mieux comprise à l'aide des exemples non limitatifs ci-après.

: 6 ,, . . ,:

~2~9~

On prépare la composition de bronzage artificiel suivante:
Constituant (a - Mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 15 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la marque de commerce SINNOWAX
AO par la Société HENKEL 3 g - Stéarate de glycéryle 1 g - Alcool cétylique 1 g - Myristate d'isopropyle 3 g - Huile de vaseline . . 6 g . - Glycerine 20 g - Aldéhyde mésotartrique 1,5 g ~:
- Parfums, conservateurs qs - Eau qsp (quantité suffisante pour) 100 g Constituant (b)

- 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,2 g ~:

- Glycérine 30 g .
- Hydroxypropylcellulose 1 g - Alcool éthylique qsp100 g On applique le constituant (a) sur la peau.
Après 10 minutes de pose, on applique le .
constituant (b).
La peau est colorée dans une teinte analogue au hronzage naturel qui persiste après lavage à l'eau.

.-: :

.. ; ~ .. . . .

~2~55~

On prépare extemporanément une composition de bronzage artificiel par mélange d'un constituant a) :
renfermant 2 g d'aldéhyde mésotartrique dans 100 g d'eau et d'un constituant b) renfermant les consti-tuants suivants : 0,06 g de 2,5-dihydroxy 1,4-naphto-quinone; 0,10 g de 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-naphto-quinone; 1,6 g d'hydroxypropylcellulosei 15 g de glycérine, completé à 100 g avec de l'alcool éthyli-que.
On applique sur la peau la composition résultante renfermant dans 100 g : .
- 2,5 dihydroxy 1,4-naphtoquinone0,03 g - 2,5 dihydroxy 3-méthyl 1,4-naphtoquinone 0,05 g - Hydroxypropylcellulose 0,8 g - Glycérine 7,5 g - Parfums et conservateurs qs.
(quantités suffisantes) - Alcool éthylique 41,60 g - Aldéhyde mésotartrique 1 g i - Eau qsp. 100 g Dans les 10 minutes qui sulvent l'applica-tion, la peau se colore dans une teinte brune de plus en plus foncée analogue à un bronzage intensif. Ce bronzage artificiel résiste dans le temps, même après un lavage. .

On prepare la composition de bronzage artificiel suivante:

Constituant (a):
- Aldéhyde mesotartrique 0,75 g - Hydroxyethyl cellulose 1,0 g - Eau qsp. 100 g Constituant (b) :
- 2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone 0,10 g - 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone0,10 g - Hydroxypropylcellulose 2,0 g - Alcool éthylique qsp. 100 g On applique le constituant (b) sur la peau.
Apres 10 minutes de pose, on applique le constituant (a)-La peau prend la teinte d'un hâle clair.

On prépare la composition de bronzage artificiel suivante:

Constituant (a) :
- Aldéhyde mésotartrique 1,50 g - Propylène glycol 20 g - Solution aqueuse de NaOH à 10% qs pH 5,5 - Parfum, conservateur qs.
- Eau qsp. 100 g ~P~5~a Constituant (b) : -- 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone 0,15 g - Hydroxypropylcellulose 0,70 g - Alcool oléique 5, g - Propylène glycol 20 g - Glycérine 5 g - Alcool ethylique qsp. 100 g On applique le constituant (b) sur la peau.
Après 10 minutes de pose~ on applique le constituant (a). La peau prend une teinte d'un hale foncé, pré-sentant une bonne rémanence dans le temps, meme apres le lavage à l'eau.

.. ..

On prépare extemporanément un composition pour la coloration de la peau, par mélange (i) d'un constituant a) renfermant de l.'aldéhyde mésotartrique dans une émulsion contenant : de l'alcool cétylique, de l'huile de vaseline, du butylglycol, de la glycérine, du conservateur, du parfum, un mélange d'alcool cétylstéarylique et d'alcool cétylstéarylique oxyéthyléné à 15 moles d'oxyde d'éthylene vendu sous la marque de commerce SINNOWAX AO par la soclété
HENKEL; un mélange de mono et de distéarate de gly-cérol non autoémulsionnables et de l'eau avec (ii) un constituant b) renfermant une hydroxybenzoquinone en solution dans l'alcool éthylique.
On applique sur la peau la composition résultante renfermant dans 100 g: :
- Alcool cétylique 0,63 g - Aldéhyde mésotartrique 1,5gM.A.

.

- SINNOWAX AO (marque de commerce) 1,9 g - Mélange de mono et distéarates de glycérol non autoémulsionnable - 0,63 g - Huile de vaseline 5,1 g - 2-butoxy éthanol 1,27 g - ylycérine 6,35 g - Conservateur et parfum qs.

- 3-méthyl 2,5-dihydroxy 1,4-benzoquinone 0,02 g - Alcool éthylique 36,48 g - Eau qsp. 100 g (M.A. signifie Matière Active) Dans les 10 minutes qui suivent l'applica-tion, la peau se colore dans une teinte brun-orangé
qui résiste dans le temps, même après un lavage.

On prépare extemporanément une composition pour la coloration de la peau par mélange (i) d'un constituant a) renfermant de l'aldéhyde mésotartrique dans la meme émulsion que celle de l'exemple 5, avec (ii) un constituant b) renfermant une hydroxybenzo quinone en solution dans llalcool éthylique.
On applique sur la peau la composition résultante renfermant dans 100 g:
- Alcool cétylique 0,63 g - Aldéhyde mésotartrique 1,5 gMA
- SINNOWAX AO (marque de commerce) 1,9 g `
- Mélange de mono et de distéarates de glycérol non auto-émulsionnable 0,63 g - Huile de vaseline 5,1 g - 2-butoxy éthanol 1,27 g ~2~i;S~

- Glycérine 6,35 g - Conservateur et parfum qs.
- 3-méthyl 6-méthoxy 2,5-dihydroxy 1,4-benzoquinone 0,04 g - Alcool éthylique 36,46 g - Eau qsp. 100 g Dans les 10 minutes qui suivent l'applica-tion, la peau se colore dans une teinte brun orangé
qui résiste dans le temps, meme après un lavage.

On prépare extemporanément une composition pour la ¢oloration de la peau par mélange (i) d'un constituant a) renfermant de l'aldéhyde mésotartrique dans la même émulsion que celle de l'exemple 5, avec (ii) un constituant b) renfermant une hydroxynaphto-quinone en solution dans l'alcool éthylique.
On applique sur la peau la composltion résultante renfermant dans 100 g:
- Alcool cétylique 0,63 g - Aldéhyde mesotartrique 1,5 gMA
- SINNOWA~ AO (maryue de commerce) 1,9 g - Mélange de mono et distearates de glycérol non auto-émulsionnable 0,63 g - Huile de vaseline 5,1 g - 2-butoxy ethanol 1,27 g - Glycérine 6,35 g - Conservateur et parfum qs.

- 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone 0,08 g - Alcool éthylique 36,42 g - Eau qsp. 100 g - ~
., 5~4 Dans les 10 minutes qui suivent l'applica-tion, la peau se colore dans une teinte brun orangé
qui résiste dans le temps, meme apres un lavage.

On prépare extemporanément une composition pour la coloration de la peau par mélange (i) d'un constituant (a) renfermant de l'aldéhyde mésotartrique dans la même émulsion que celle de l'exemple 5 avec (ii) un constituant (b) contenant deux hydroxy-benzoquinones et une hydroxynaphtoquinone en solution : dans l'alcool éthylique.
On applique sur la peau la composition résultante renfermant dans 100 g:
- Alcool cétylique 0,63 g - Aldéhyde mésotartrique 1,5 gMA ~;
- SINNOWAX AO (marque de commerce) 1,9 g - Mélange de mono et distéarates de glycërol non autoémulsionnable 0,63 g - Huile de vaseline 5,1 g - 2-butoxy éthanol 1,27 g - Glycérine 6,35 g - Conservateur, parfum qs. . .
- 3-méthyl 2,5-dihydroxy 1,4-benzoquinone 0,016g - 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone 0,073g ~ 3-méthyl 6-méthoxy 2,5-dihydroxy 1,4-benzoquinone 0,039g - Alcool éthylique 36,4 g - Eau qsp. 100 g ... .. . . ...

~z~

Dans les 10 minutes qui suivent l'application, la peau se colore dans une teinte brun rouge intense, résistant meme après un lavage.

On prépare la composition suivante pour la coloration de la peau:

Constituant (a) :
- Aldéhyde mésotartrique 1,0 g - Hydroxyéthylcellulose 0,2 g - Alcool éthylique 10 g - NaOH qs. pH5 - Eau qsp. 100 g Constituant (b) - 2-méthoxy 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone 0,05 g - Propylène glycol 5 g - Alcool éthylique qsp. 100 g On applique le constituant b) sur la peau.
Après 10 minutes de pose on applique le constituant ~-a).
Après une vingtaine de minutes la peau se colore en un brun jaune présentant une bonne rémanence dans le temps, meme après lavage à l'eau~

On prepare la composi-tion de coloration de la peau suivante:

Constituan_ (a) - Aldehyde mesotartrique 1 g - hydroxyethylcellulose 0,2 g - Alcool ethylique 10 g - NaOH qs. pH5 - Eau qsp. 100 g Constituant (b) ~ 2,5,8-trihydroxy 1,4-naphtoquinone0,04 g - 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone (Juglone) 0,2 g - Propylène glycol 5 g - Alcool ethylique qsp. 100 g Les constituants (b) et (a) sont appliques sur la peau de la même manière que dans l'exemple 9.
La peau se colore en brun.

On prepare la composition de coloration de la peau suivante :

Constituant (a) .
- Aldehyde meso-tartrique 1 g - Hydroxyethylcellulose 0,2 g - Alcool éthylique 10 g - NaOH qs. pH 5 - Eau qsp. 100 g Constituant (b ?
- 5,8-dihydroxy 1,4-naphtoquinone 0,08 g - Propylène glycol - 5 g - Alcool éthylique qsp. 100 g On applique les constituants (b) et (a) de la même manière que dans l'exemple 9. La peau se colore en une teinte brun rouge.

' On prépare extemporanement une composition pour la coloration de la peau par mélange d'un constituant (a) renfermant :
- Aldehyde mesotartrique 1 g - Eau 24 g - Alcool ethylique qsp. 100 g et d'un constituant (b) compose par 0,05 g de 5-hy-droxy 1,4-naphtoquinone (Juglone) pulverisee.
Dans les 20 minutes qui suivent l'applica-tion, la peau se colore dans une teinte brun jaune resistant dans le temps même après un lavage à l'eau savonneuse.

; . . ~ .:

Claims

1. Composition cosmétique pour la coloration ou le bronzage artificiel de la peau, caractérisée par le fait qu'elle comprend deux constituants (a) et (b) à
mélanger au moment de l'emploi ou à appliquer successivement, le constituant (a) contenant l'aldéhyde mésotartrique sous forme d'une solution aqueuse, d'un gel aqueux ou d'une émulsion aqueuse, et le constituant (b) contenant sous forme de solution dans un solvant anhydre ou sous forme de poudre au moins une hydroxyquinone choisie dans le groupe constitué par la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-benzoquinone, la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone, la 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone (lawsone), la 2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone, la 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone, la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-naphtoquinone, la 5-hydroxy 1,4-naphto-quinone (juglone), la 5,8-dihydroxy 1,4-naphtoquinone (naphtazarine) la 2-méthoxy 5-hydroxy 1,4-naphto-quinone et la 2,5,8-trihydroxy 1,4-naphtoquinone.

2. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (b) contient l'hydroxyquinone sous forme de solution dans un solvant anhydre choisi dans le groupe constitué par les monoalcools saturés ayant de 1 à 4 atomes de carbone, les monoalcools saturés à longue chaîne ayant de 10 à 18 atomes de carbone, les polyols ayant de 2 à
8 atomes de carbone, les éthers de glycol, les esters acétiques de monoalcoyl (C1-3) éthers de l'éthylène glycol, et les esters d'un acide gras saturé en C14-C16 et d'un alcool saturé en C1-4.

3. Composition selon la revendication 2, caractérisée par le fait que le solvant anhydre est choisi dans le groupe constitue par l'éthanol, l'alcool cétylique, le propylèneglycol, l'éthylène-glycol monoéthyléther et l'éthylèneglycol monobutyl-éther.

4. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (b) contient l'hydroxyquinone sous forme de poudre.

5. Composition selon les revendications 1, 2 ou 4, caractérisée par le fait que le constituant (a) contient de 0,2 à 4% en poids d'aldéhyde mésotartrique et que le constituant (b) contient de 0,02 à 1% en poids d'hydroxyquinone, par rapport au poids total des constituants (a) et (b).

6. Composition selon les revendications 1, 2 ou 4, caractérisée par le fait que le constituant (a) contient de 0,5 à 2% en poids d'aldéhyde mésotartrique et que le constituant (b) contient de 0,2 à 0,5% en poids d'hydroxyquinone, par rapport au poids total des constituants (a) et (b).

7. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le pH du constituant (a) contenant la solution ou l'émulsion de l'aldéhyde mésotartrique est de 3 à 8,5.

8. Composition selon la revendication 7, caractérisée par le fait que le pH du constituant (a) contenant la solution ou l'émulsion de l'aldéhyde mésotartrique est de 4 à 6, 5.

9. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le pH de la composition contenant le mélange des constituants (a) et (b) est de 3 à 7.

10. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (a) ou le constituant (b) renferme en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les tensio-actifs, les épaississaient, les alcools gras, les esters d'acides gras, les huiles minérales, végétales ou animales, les parfums, les conservateurs et les agents filtrant les rayons UV.

11. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que les tensio-actifs sont non ioniques.

12. Composition selon la revendication 10, caractérisée par le fait que les épaississant sont des dérivés cellulosiques.

13. Composition selon la revendication 12, caractérisée par le fait que les dérivés cellulosiques sont choisis dans le groupe constitué par la carboxy-méthylcellusose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxy-méthylcellulose et l'hydroxyéthylcellulose.

14. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle se présente, après mélange des constituants (a) et (b) sous forme de solution, d'émulsion ou de gel.

15. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (b) contient la 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone.

16. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (b) contient la 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone et la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-naphtoquinone.

17. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (b) contient la 2-hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone et la 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone.

18. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (b) contient la 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone.

19. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (b) contient la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-benzoquinone .

20. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (b) contient la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-ben-zoquinone.

21. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (b) contient la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-benzoquinone, la 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone et la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone.

22. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (b) contient la 2-méthoxy 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone.

23. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (b) contient la 2,5,8-trihydroxy 1,4-naphtoquinone et la 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone.

24. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (b) contient la 5,8-dihydroxy 1,4-naphtoquinone.

25. Composition selon la revendication 1, caractérisée par le fait que le constituant (b) contient la 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone.

26. Procédé de coloration ou de bronzage arti-ficiel de la peau en un seul stade, caractérisé par le fait qu'on applique sur la peau une composition telle que définie dans la revendication 14, obtenue par mélange extemporané des constituants (a) et (b).

27. Procédé de coloration ou de bronzage arti-ficiel de la peau en deux stades, caractérisé par le fait que l'on applique sur la peau un constituant (a) contenant l'aldéhyde mésotartrique sous forme d'une solution aqueuse, d'un gel aqueux ou d'une émulsion aqueuse, et un constituant (b) contenant sous forme de solution dans un solvant anhydre au moins une hydroxyquinone choisie dans le groupe constitué par la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-benzoquinone, la 2,5-di-hydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone, la 2-hy-droxy 1,4-naphtoquinone (lawsone), la 2-hydroxy 3-mé-thoxy 1,4-naphtoquinone, la 2,5-dihydroxy 1,4-naphto-quinone, la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-naphtoquinone, la 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone (juglone), la 5,8-dihy-droxy 1,4-naphtoquinone (naphtazarine), la 2-méthoxy 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone, et la 2,5,8-trihydroxy 1,4-naphtoquinone, en commensant soit par le consti-tuant (a), soit par le constituant (b).

28. Procédé selon la revendication 27, caracté-risé par le fait qu'on applique d'abord le constituant (b) et ensuite le constituant (a).

29. Procédé selon la revendication 27, caracté-risé par le fait que le constituant (b) contient l'hydroxyquinone sous forme de solution dans un solvant anhydre choisi dans le groupe constitué par les monoalcools saturés ayant de 1 à 4 atomes de carbone, les monoalcools saturés à longue chaîne ayant de 10 à 18 atomes de carbone, les polyols ayant de 2 à
8 atomes de carbone, les éthers de glycol, les esters acétiques de monoalcoyl (C1-3) éthers de l'éthylène glycol, et les esters d'un acide gras saturé en C14-C16 et d'un alcool saturé en C1-4.

30. Procédé selon la revendication 29, caracté-risé par le fait que le solvant anhydre est choisi dans le groupe constitué par l'éthanol, l'alcool cétylique, le propylèneglyeol, l'éthylèneglycol monoéthyléther et l'éthylèneglycol monobutyléther.

31. Procédé selon la revendication 27, caracté-risé par le fait que le constituant (b) contient l'hydroxyquinone sous forme de poudre.

32. Procédé selon les revendications 27, 29 ou 31, caractérisé par le fait que le constituant (a) contient de 0,2 à 4% en poids d'aldéhyde mésotartrique et que le constituant (b) contient de 0,02 à 1% en poids d'hydroxyquinone, par rapport au poids total des constituants (a) et (b).

33. Procédé selon les revendications 27, 29 ou 31, caractérisé par le fait que le constituant (a) contient de 0,5 à 2% en poids d'aldéhyde mésotartrique et que le constituant (b) contient de 0,2 à 0,5% en poids d'hydroxyquinone, par rapport au poids total des constituants (a) et (b).

34. Procédé selon la revendication 27, caracté-risé par le fait que le pH du constituant (a) con-tenant la solution ou l'émulsion de l'aldéhyde méso-tartrique est de 3 à 8,5.

35. Procédé selon la revendication 34, caracté-risé par le fait que le pH du constituant (a) con-tenant la solution ou l'émulsion de l'aldéhyde méso-tartrique est de 4 à 6, 5.

36. Procédé selon la revendication 27, caracté-risé par le fait que le constituant (a) ou le constituant (b) renferme en outre au moins un adjuvant cosmétique choisi dans le groupe constitué par les tensio-actifs, les épaississaient, les alcools gras, les esters d'acides gras, les huiles minérales, végétales ou animales, les parfums, les conservateurs et les agents filtrant les rayons UV.

37. Procédé selon la revendication 36, caracté-risé par le fait que les tensio-actifs sont non ioniques.

38. Procédé selon la revendication 36, caracté-risé par le fait que les épaississants sont des dérivés cellulosiques.

39. Procédé selon la revendication 38, caracté-risé par le fait que les dérivés cellulosiques sont choisis dans le groupe constitué par la carboxyméthyl-cellusose, l'hydroxypropylcellulose, l'hydroxyméthyl-cellulose et l'hydroxyéthylcellulose.

40. Procédé selon les revendications 26 ou 27, caractérisé par le fait que le constituant (b) contient la 2,5-dihydroxy, 1,4-naphtoquinone.

41. Procédé selon les revendications 26 ou 27, caractérisé par le fait que le constituant (b) contient la 2,5-dihydroxy 1,4-naphtoquinone et la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-naphtoquinone.

42. Procédé selon les revendications 26 ou 27, caractérisé par le fait que le constituant (b) contient la 2 hydroxy 3-méthoxy 1,4-naphtoquinone et la 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone.

43. Prodécé selon les revendications 26 ou 27, caractérisé par le fait que le constituant (b) contient la 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone.

44. Prodécé selon les revendications 26 ou 27, caractérisé par le fait que le constituant (b) contient la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-benzoquinone.

45. Procédé selon les revendications 26 ou 27, caractérisé par le fait que le constituant (b) contient la 2,5-dihydroxy-3-méthyl 6-méthoxy 1,4-ben-zoquinone.

46. Procédé selon les revendications 26 ou 27, caractérisé par le fait que le constituant (b) contient la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 1,4-benzoquinone, la 2-hydroxy 1,4-naphtoquinone et la 2,5-dihydroxy 3-méthyl 6-méthoxy 1,4-benzoquinone.

47. Procédé selon les revendications 26 ou 27, caractérisé par le fait que le constituant (b) contient la 2-méthoxy 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone.

48. Procédé selon les revendications 26 ou 27, caractérisé par le fait que le constituant (b) contient la 2,5,8-trihydroxy 1,4-naphtoquinone et la 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone.

49. Procédé selon les revendications 26 ou 27, caractérisé par le fait que le constituant (b) contient la 5,8-dihydroxy 1,4-naphtoquinone.

50. Procédé selon les revendications 26 ou 27, caractérisé par le fait que le constituant (b) contient la 5-hydroxy 1,4-naphtoquinone.