CA1079134A - Procede de fabrication de feuilles a partir d'un melange de fibres vegetales et de polyolefines - Google Patents
Procede de fabrication de feuilles a partir d'un melange de fibres vegetales et de polyolefinesInfo
- Publication number
- CA1079134A CA1079134A CA259,485A CA259485A CA1079134A CA 1079134 A CA1079134 A CA 1079134A CA 259485 A CA259485 A CA 259485A CA 1079134 A CA1079134 A CA 1079134A
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- polyolefin
- temperature
- mixture
- calendering
- fibers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000000835 fiber Substances 0.000 title claims abstract description 33
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 22
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 title claims abstract description 18
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims abstract description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 31
- 229920000098 polyolefin Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 238000003490 calendering Methods 0.000 claims abstract description 25
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims abstract description 14
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims abstract description 14
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000008240 homogeneous mixture Substances 0.000 claims abstract description 10
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract description 4
- JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N olefin Natural products CCCCCCCC=C JRZJOMJEPLMPRA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 claims description 10
- 238000009434 installation Methods 0.000 claims description 7
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 7
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N propylene Natural products CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000004805 propylene group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([*:1])C([H])([H])[*:2] 0.000 claims description 4
- 239000000470 constituent Substances 0.000 claims description 3
- 235000013580 sausages Nutrition 0.000 claims description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 6
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 5
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 4
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 3
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 3
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 3
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 3
- VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 1-monostearoylglycerol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO VBICKXHEKHSIBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 238000005452 bending Methods 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 2
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 2
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 1,2-Dichloroethane Chemical compound ClCCCl WSLDOOZREJYCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOACKFBJUYNSLK-XRKIENNPSA-N Estradiol Cypionate Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H](C4=CC=C(O)C=C4CC3)CC[C@@]21C)C(=O)CCC1CCCC1 UOACKFBJUYNSLK-XRKIENNPSA-N 0.000 description 1
- 244000166124 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 239000002216 antistatic agent Substances 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical compound [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229920001038 ethylene copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000007676 flexural strength test Methods 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N glycerine monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC(CO)CO YQEMORVAKMFKLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N glycerol monostearate Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCC(O)CO SVUQHVRAGMNPLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 description 1
- 229920001748 polybutylene Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 1
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 1
- 239000011265 semifinished product Substances 0.000 description 1
- 239000011122 softwood Substances 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 239000010902 straw Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 238000003856 thermoforming Methods 0.000 description 1
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L97/00—Compositions of lignin-containing materials
- C08L97/02—Lignocellulosic material, e.g. wood, straw or bagasse
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B29—WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
- B29C—SHAPING OR JOINING OF PLASTICS; SHAPING OF MATERIAL IN A PLASTIC STATE, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; AFTER-TREATMENT OF THE SHAPED PRODUCTS, e.g. REPAIRING
- B29C43/00—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor
- B29C43/22—Compression moulding, i.e. applying external pressure to flow the moulding material; Apparatus therefor of articles of indefinite length
- B29C43/24—Calendering
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/10—Esters; Ether-esters
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/13—Phenols; Phenolates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L23/00—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L23/02—Compositions of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
- C08L23/10—Homopolymers or copolymers of propene
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Casting Or Compression Moulding Of Plastics Or The Like (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Paper (AREA)
- Nonwoven Fabrics (AREA)
Abstract
PRECIS DE LA DIVULGATION:
L'invention concerne un procédé de fabrication de feuilles à partir d'un mélange de fibres végétales et de po-lyoléfines. Ce procédé consiste à réaliser un mélange homo-gène à partir de 25 à 75% en poids de fibres végétales et 75 à 25% en poids de polyoléfine fondue contenant une majorité
d'unités monomériques dérivées d'une oléfine possédant de 2 à 8 atomes de carbone dans leur molécule, et à procéder à la mise en feuille par calandrage à chaud à une température au moins égale à la température de fusion de la polyoléfine.
Le calandrage à chaud est réalisé sur une calandre dont tous les cylindres sont portés en surface à une température supé-rieure à la température de fusion de la polyoléfine. L'in-vention permet la production de feuilles ayant une haute ré-sistance à l'absorption d'eau qui peuvent être thermoformées.
L'invention concerne un procédé de fabrication de feuilles à partir d'un mélange de fibres végétales et de po-lyoléfines. Ce procédé consiste à réaliser un mélange homo-gène à partir de 25 à 75% en poids de fibres végétales et 75 à 25% en poids de polyoléfine fondue contenant une majorité
d'unités monomériques dérivées d'une oléfine possédant de 2 à 8 atomes de carbone dans leur molécule, et à procéder à la mise en feuille par calandrage à chaud à une température au moins égale à la température de fusion de la polyoléfine.
Le calandrage à chaud est réalisé sur une calandre dont tous les cylindres sont portés en surface à une température supé-rieure à la température de fusion de la polyoléfine. L'in-vention permet la production de feuilles ayant une haute ré-sistance à l'absorption d'eau qui peuvent être thermoformées.
Description
~07~34 La presente invention concerne un procéde de fabrication de feuilles à
partir d'un melange de fibres vegetales et de polyolefine qui presentent notamment une résistance accrue à l'absorption d'eau.
On connait dej~, psr la demande de brevet françai3 2 200 2~2 dépo~ee le lg.9.1973 au ~m de ~. BRAUNING, un procéde de production de produits s~mi-finis à partir de particules de bois et d'une matière plastique telle que le polychlorure de vinyle dans lequel un mélange de ces conseituants est intro-duit dans un dispositif d'extrusion et débite sous forme d'un boudin qui est pressé pour lui donner la forme désiree dans une presse re~roiuie.
Dans la demande de brevet allemand 2 042 176 deposee le 25.8.1970 au nom de S~OWA MARUTSUTSU CO., on decrit un procédé similaire dans lequel l'e~trudat est directement mis sous sa for~e definitive su moyen d'une filière appropriée telle que,par exemple, une filière plate.
Ces procédé~ connus presentent des inconvenients et des ~imitations imnortants.
Ainsi, ils impliquent le recours à des installations d'extrusion ~?écia-lement conçuas et pourv~es de systèmes de degazsge afin d2 permettre l'évacua-tion de la vapeur d'eau dégagee par le~ fibres vegétales au cours du processus d'extrusion. Il importe d'ailleurs que la teneur en humidite des fibres veg~tales mises en oeuvre ne depasse pas une valeur limite au-delà de laquelle le travail sur extrudeuse devient impos~ible. Quelle que soit la teneur en humidite des fibres végetales, la mise su point des conditions d'extrusion est toujours une operation delicate, notamment lorsque le produit est mis 80US sa forme definitive par passage au trsvers d'une filière de profilsge.
Par silleur~, il convient de choisir judicieusement la nature des fibres ou particules de bois incorporées dans les feuilles et d'évîter notamment le recours à des fibres végétales résineuses qui occasionnent des ennuis au ~ours de l'extrusion.
~nfin, les produits obtenus présentent generalement une r8sistance insuffisants à l'absorption d'eau. Il e~ decoule une chute ~évère des pro prietés mécaniques lors de l'utilisation-de ces produits dans des milieux humides.
La Demanderesse a maintenant mi~ au point un procédé sui ne présente plus les inconvénients susmentionnés des procédés connus et qui permet de réaliser des panneaux à base de fibres végétales et de polyolefines possédant une ré~i -~ance améliorée à l'absorption d'eau.
La prêsente invention concerne donc un procédé pour la production de feuilles ayant une haute r~sistance à l'absorption d'eau à partir d'un mélange de fibres vegetales et de polyoléfine en réalisant un mélange homogène à
1079 iL3~1 partir de 25 à 75% en poids de fibres végétales et de 75 25~ en poids de polyoléfine fondue contenant une majorité
dtunités monomériques dérivées d~une oléfine pos~édant de 2 à 8 atomes de carbone dans leur molecule, et en procédant ~
la mise en feuille de ce mélange par calandrage à chaud ~ une température au moins égale à la température de fu~ion de la polyoléfine, le calandrage à chaud étant realisé sur une calandre dont tou~ les cylindres sont portés en surface à une température supérieure à la température de fusion de la 1~ polyoléfine.
~ e fait qu'il soit possible de transformer un tel mélange en une feuille par calandrage à chaud est surprenant car il est bien connu que les polyoléfines fondues ne se pr~tent nullement à cette technique de mise en feuilles. Gn sait en effet, que ces résines collent aux cylindres de calandrage dès que la température de ce~ derniers atteint ou dépasse la température de fusion de la résine.
~ e mélange homogène de fibres végétales et de po-lyoléfine fondue peut être réalisé par tout moyen connu et en particulier par l'introduction de ces constituants en quantités do3ées dans un malaxeur interne à piston tel que, par exemple, un mélangeur Werner ou un mélangeur ~ambury.
SuiYant une variante de réalisation préférentielle, le mélange de fibres végétales et de polyole~ine fondue réalisé
au moyen d'un malaxeur interne est reçu sur un malaxeur externe à cylindre qui transforme les doses successives de mélange délivrees par le malaxeur interne en une bande continue qui peut être introduite dans llinstallation de calandrage via un transporteur à bande~ Il est des lors possible, malgré le fonctionnement en discontinu des malaxeurs internes, de produire les feuilles en continu.
~a Demanderesse a encore constaté que lorsqu'on impose
partir d'un melange de fibres vegetales et de polyolefine qui presentent notamment une résistance accrue à l'absorption d'eau.
On connait dej~, psr la demande de brevet françai3 2 200 2~2 dépo~ee le lg.9.1973 au ~m de ~. BRAUNING, un procéde de production de produits s~mi-finis à partir de particules de bois et d'une matière plastique telle que le polychlorure de vinyle dans lequel un mélange de ces conseituants est intro-duit dans un dispositif d'extrusion et débite sous forme d'un boudin qui est pressé pour lui donner la forme désiree dans une presse re~roiuie.
Dans la demande de brevet allemand 2 042 176 deposee le 25.8.1970 au nom de S~OWA MARUTSUTSU CO., on decrit un procédé similaire dans lequel l'e~trudat est directement mis sous sa for~e definitive su moyen d'une filière appropriée telle que,par exemple, une filière plate.
Ces procédé~ connus presentent des inconvenients et des ~imitations imnortants.
Ainsi, ils impliquent le recours à des installations d'extrusion ~?écia-lement conçuas et pourv~es de systèmes de degazsge afin d2 permettre l'évacua-tion de la vapeur d'eau dégagee par le~ fibres vegétales au cours du processus d'extrusion. Il importe d'ailleurs que la teneur en humidite des fibres veg~tales mises en oeuvre ne depasse pas une valeur limite au-delà de laquelle le travail sur extrudeuse devient impos~ible. Quelle que soit la teneur en humidite des fibres végetales, la mise su point des conditions d'extrusion est toujours une operation delicate, notamment lorsque le produit est mis 80US sa forme definitive par passage au trsvers d'une filière de profilsge.
Par silleur~, il convient de choisir judicieusement la nature des fibres ou particules de bois incorporées dans les feuilles et d'évîter notamment le recours à des fibres végétales résineuses qui occasionnent des ennuis au ~ours de l'extrusion.
~nfin, les produits obtenus présentent generalement une r8sistance insuffisants à l'absorption d'eau. Il e~ decoule une chute ~évère des pro prietés mécaniques lors de l'utilisation-de ces produits dans des milieux humides.
La Demanderesse a maintenant mi~ au point un procédé sui ne présente plus les inconvénients susmentionnés des procédés connus et qui permet de réaliser des panneaux à base de fibres végétales et de polyolefines possédant une ré~i -~ance améliorée à l'absorption d'eau.
La prêsente invention concerne donc un procédé pour la production de feuilles ayant une haute r~sistance à l'absorption d'eau à partir d'un mélange de fibres vegetales et de polyoléfine en réalisant un mélange homogène à
1079 iL3~1 partir de 25 à 75% en poids de fibres végétales et de 75 25~ en poids de polyoléfine fondue contenant une majorité
dtunités monomériques dérivées d~une oléfine pos~édant de 2 à 8 atomes de carbone dans leur molecule, et en procédant ~
la mise en feuille de ce mélange par calandrage à chaud ~ une température au moins égale à la température de fu~ion de la polyoléfine, le calandrage à chaud étant realisé sur une calandre dont tou~ les cylindres sont portés en surface à une température supérieure à la température de fusion de la 1~ polyoléfine.
~ e fait qu'il soit possible de transformer un tel mélange en une feuille par calandrage à chaud est surprenant car il est bien connu que les polyoléfines fondues ne se pr~tent nullement à cette technique de mise en feuilles. Gn sait en effet, que ces résines collent aux cylindres de calandrage dès que la température de ce~ derniers atteint ou dépasse la température de fusion de la résine.
~ e mélange homogène de fibres végétales et de po-lyoléfine fondue peut être réalisé par tout moyen connu et en particulier par l'introduction de ces constituants en quantités do3ées dans un malaxeur interne à piston tel que, par exemple, un mélangeur Werner ou un mélangeur ~ambury.
SuiYant une variante de réalisation préférentielle, le mélange de fibres végétales et de polyole~ine fondue réalisé
au moyen d'un malaxeur interne est reçu sur un malaxeur externe à cylindre qui transforme les doses successives de mélange délivrees par le malaxeur interne en une bande continue qui peut être introduite dans llinstallation de calandrage via un transporteur à bande~ Il est des lors possible, malgré le fonctionnement en discontinu des malaxeurs internes, de produire les feuilles en continu.
~a Demanderesse a encore constaté que lorsqu'on impose
-2-lOt7913~
des vitesses de rotation différentes aux cylindres du malaxeur externe, le ~élange traité s'enroule autour du cylindre ayant 'la vitesse de rotation la plus élevée et que le prélèvement d~une bande oontinue sur ce cylindre ne pose aucun problème.
Cette technique de production du mélange de fibres végétales et de polyoléfine fo:ndue présente en outre l~avantage de permettre la mise en oeuvre de fibres végétales présentant une haute teneur en humidité car le3 dégagements de vapeur d'eau lors du traitement sur un malaxeur interne ou sur un lU malaxeur e~terne peuvent se faire librement et 9an9 perturber le processus de mise en ~euille puisque ce dernier est r~ali~
lors du calandrage ultérieur. Enfin, cette technique permet la mise en oeuvre de fibres végétales résineuses.
Suivant une autre variante, le mélange homogène de fibres végétales et de polyoléfine fondue peut être réalisé
par extrusion, le mélange étant dans ce cas débité sous forme d~un boudin de section quelconque qui est introduit en continu dans llinstallation de calandrage à chaud où est réalisée la mise en feuille_ .
En opérant de cette dernière façon, on retrouve évidemment les inconvénients inhérents à la présence d'eau dans les fibres végétales, mais ~ un 7913~
degré beaucoup moindre car cette présence d'eau ne risque plus de rendre diY~icile la mise en feuille, cette dernière opé-ration étant s~parée de l'extrusion. ~a conduite de l'extrusion est donc grandement facilitée puisque l'opérateur ne doit pas s'inquiéter de l'aspect du boudin extrudé, Quel que soit le mode particulier de réalisation du premier stade du procédé conforme a l'invention, il convient que lemélange homogène de ~ibres végétales et de polyoléfine fondue soit réalisé dans des appareillages portant ce mélange à une température au moins égale et de préférence ~upérieure au point de fu~ion de la polyolefine. Il va de soi que la température doit être inférieure à la température de décompo-sition de l'un quelconque des constituants du mélange. Elle est, de préférence supérieure d'au moins 2~C à celle de fusion de la polyoléfine.
~ a conception de l'installation de calandrage a chaud assurant la mi~e en feuille du mélange n'est nullement critique.
~a Demanderesse accorde sa préférence aux calandres à quatre cylindres chauffés disposés en ~ mais des-installations d'un autre type peuvent également convenir. Il importe toute~ois qu'au moins les deux premiers et de préférence tous les c~-lindres soient chauffés de façon a maintenir leur sur~ace, et par conséquent, la température de calandrage, à une température supérieure au point de fusion de la polyoléfine durant l'opé-ration de mise en feuille De préférence, la température des cylindres est comprise dans l'intervalle constitue par la température de fusion de la polyoléfine plus 2~C et cette tem-pérature plu9 20~C. ~'installation de calandrage e~t évidem-ment ~uivie d'un train de refroidissement qui assure la soli-dification de la feuille chaude calandrée.
~ e procédé suivant l'invention permet la productionde feuilles minces dont l'épais~eur est en général supérieure _3_ .. , J
i ~'7~ 1 3'~
à 0,Z mm et peut aller jusqu~ 4 mm et m~me plus. Il convient particulièremient bien pour la fabrication de feuilles d~épais-seur d~environ 0,6 à 3 mm. Il est impo~sible de produire par les procédés connus des feuilles a~ant 0,6 mm d'épaisseur en grande largeur.
Enfin, le procédé suivant l~invention permet la production de feuilles de quali~é ~ partir de mélanges compor-tant une proportion ponderale prépondérante en fibres végétale~
et qui se prête sans problème au recyclage des déchet~ alors que cela n~est pas possible avec les procédés connus.
A titre d~exemple de polyoléfine mise en oeuvre dan~
le procédé conforme à l~invention, on peut oiter le polyéthylène de basse ou de haute densité, le polypropylène, les copolymères d~éthylène et de propylène, le polybutène-l, le poly-4-méthyl-pentène-l, le~ copolym~res d~éthylène et de propylène, les copolymères ethylène-acétate de vinyle et les copolymères éthylène-chlorure de _ 11~'79~3~
vinyle.
De preference, on utilise des polyolefineg dont toutes les unités sont derivees d'olefineg non gubgtituees posgedant de 2 à 8 atomes de ca~bone dans leur molécule. Les meilleurs résultats sont obtenùs avec les polymeres COnteDant au ~iDS 70 %, et de préference au moins 90 ~, d'unites derivees du propylène dans leur molecule. Bien entendu, on peut utiliser aussi des mélanges de polyolé~ines entre elles ou avec d'aut'res polymères. Dans ce dernier cas, on préfère cependant qu'il y ait au ~ ins 50 % en poids, et de préférence au ~ ins 75 % en poids, de polyolé~ines dans le mélange. Lorsqulon met en oeuvre plusieursp~yolef~e5,1a temperature de calandra~e doit être au moins égale à la température de fusion de la polyolefine ayant la temperature de fusion la plus basse. De preference, elle est au moins egale à la tempera-ture de fusion de la polyolefine ayant la temperature de fusion la plus elevee.
Lorsqu'on fait usage du mode de realisation preferentiel selon lequel on met en oeuvre des polymères du propylène, la temperature de calandrage est choisie de preference entre 172~C et 190~C.
La polyolefine peut être utilisee sous une forme quelco~que permettant le melange avec le8 fibres vegetales. De preference, elle est exempte de gro8ses particules. Ainsi, la resine peut être sous forme d'une poudre, de paillettes, de particules, de fibrilles, de fibres ou de dechets de fibres,etc.
La polyole~ine peut avantageusement contenir des additifs usuels tels que des stabilisants, des lubrifiants, des agents antistatiques ou fongicides, etc.
Elle peut en outre contenir des pigments, des colorants, des matièreC de charge, etc.
Les fibres vegetales peuvent egalement être quelconques et se presentent de preference, SOU8 forme de particules ayant une dimension moyenne comprise entre 0,1 et 3 mm. Ces particules peuvent notamment être de la farine ou de la sciure de bois, de la paille hachee, des fibres textiles, etc., la possibi-lite de mettre en oeuvre des fibrès provenant de bois resineux telles que lasci~Tre de bois de 8apin ou d'eucalyptus n'etant nullement exclue.
Ls Demanderes~e a constate que la technique de mise en feuille par calan-drage à chaud suivant l'invention conduit à des produit~ ayant un aspect de ~ rface ameliore : les feuillei~ presentent en surface une fine pellicule conti-~ue et lis6e de polyolefine.
~ n outre, les fieuilles fabriquees au moyen du procede suivant l'inventionpresentent une trèg bonne resistance à l'absorption d'eau lorsqu'elles sont placees en atmosphère humide. De ce fait, elles conservent d'excellentes pro-prietes mecaniques et nota~ment une excellente resistance à la flexion même 10'79~3~
quand le degre d'humidite relatif de l'ambiance est élevé.
Ces feuilles peuvent être utilisees dans de nombreuses applications pour lesquelles elles peuvent être mises S011S leur forme definitive par thenmofor-mage. Elles peuvent être egalement revêtues, par exemple avant thermoformage, d'une pellicule decorative de manière à ameliorer leur aspect. On les emploie par exemple pour la fabrication de tab]eaux de bord ou de revêtements de portière dans l'industrie automobile.
Le procéde conforme à l'invention est en outre illustre par l'exemple pratique de realisation qui va suivre. Il est entendu que celui-ci n~est ~0 susceptible de li~iter en aucune manière le cadre et l'esprit de l'invention, Pour la realisation de cet exemple, on a utilise l'appareillage schematise à la figure unique du dessin annexe et comportant un malaxeur interne à
piston 1 , un transporteur à bande 2 transferant les doses 3 delivrees par le malaxeur interne sur les cylindres d'un malaxeur externe 4, une installation ~5 de calandrage à quatre cylindres chauffes disposes en L 5, un transporteur 6transferant la bande 7 prelevee sur un cylindre 8 du malaxeur externe dans le premier entrefer de l'installation de calandrage et un t ain de refroidisse-ment 9.
xemple Dans le malaxeur interne 1 de la fi8. 1, on introduit par doses succes-s*es 5,1 kg d'une composition comprenant en parties en poids :
- 500 parties de polypropylène - 500 parties de farine de bois (dimension moyenne 0,4 mm) - 0,5 partie de stearate de calcium 25 - 0,5 partie de 2,6-di-tertbutyl-4-methylphenol - 0,5 partie de monostearate de glycerol.
Le malaxeur interne ~du type GR5 de Werner et Pfleiderer) est prechauffe à 170~C ~ le cycle de malaxage est de 90 secondes ; le travail est de 40 à
50 Kgm. Les doses delivrees par le malaxe~1r interne sont reçues sur les cylindres d'un malaxeur externe Berstorff portes à ]75~C. Sur le cylindre 8, on prelève une bande de 5 cm de largeur qui e transferee et repartie .lans le premier entrefer de l'installation de calandrage. Les cyiindres successifs de l'installation d~e calandrage sont respectivement maintenus à 185, 182, 182 et 172~C. La feuille sortant du dernier cylindre de calandrage a une epaisseur uniforme de 1,5 mm et son aspect de surface après refroidissement et solidifi-cation sur le train de refrigeration 9, est excellent.
On soumet un echantillon de la feuille à un essai de resistance en flexion et on constate que celle-ci s'elève à 380 kg/cm2.
On decoupe dans la feuille un echantillon de 100 mm sur 100 mm et on le sounet au eest suivant.
~79~
Après avoir enduit les tranches de l'échantillon au moyen de paraffine, on pèse l'echantillon puis on l'immerg~e durant 24 h dans de l'eau maintenue 23~C. Après ce laps de temps, on retire l'échantillon, on l'essuie au moyen d'un papier filtre en prenant soin de ne pas enlever la paraffine et on soumet S l'echantillon à une nouvelle pesee. La différence de poids avsnt et après ;mmersion rapportee au poids avant i~mersion donne le ~ d'absorption d'eau.
On constate que ce pourcentage s'ëlève à 4 % pour l'echantillon examine.
On effectue un nouvel essai de resistance en flexion sur l'echantillon qui a ete soumis au test d'absorFtion d'eau et on constate que celle-ci s'elève toujours à 380 kg/cm2.
A titre de comparaison, on a realise avec le plus grand soin une feuille à partir de la même composition par la technique d'extrusion faisant appel à
une filière plate.
Lors de l'essai d'absorption d'eau, on constate que le pourcentage s'élève à 8 Z. En outre, on constate que la resistance en flexion de la feuille après immersion ne represente plus que 75 % de la resistance en flexion de l'echan-tillon non soumis au test d'immersion.
des vitesses de rotation différentes aux cylindres du malaxeur externe, le ~élange traité s'enroule autour du cylindre ayant 'la vitesse de rotation la plus élevée et que le prélèvement d~une bande oontinue sur ce cylindre ne pose aucun problème.
Cette technique de production du mélange de fibres végétales et de polyoléfine fo:ndue présente en outre l~avantage de permettre la mise en oeuvre de fibres végétales présentant une haute teneur en humidité car le3 dégagements de vapeur d'eau lors du traitement sur un malaxeur interne ou sur un lU malaxeur e~terne peuvent se faire librement et 9an9 perturber le processus de mise en ~euille puisque ce dernier est r~ali~
lors du calandrage ultérieur. Enfin, cette technique permet la mise en oeuvre de fibres végétales résineuses.
Suivant une autre variante, le mélange homogène de fibres végétales et de polyoléfine fondue peut être réalisé
par extrusion, le mélange étant dans ce cas débité sous forme d~un boudin de section quelconque qui est introduit en continu dans llinstallation de calandrage à chaud où est réalisée la mise en feuille_ .
En opérant de cette dernière façon, on retrouve évidemment les inconvénients inhérents à la présence d'eau dans les fibres végétales, mais ~ un 7913~
degré beaucoup moindre car cette présence d'eau ne risque plus de rendre diY~icile la mise en feuille, cette dernière opé-ration étant s~parée de l'extrusion. ~a conduite de l'extrusion est donc grandement facilitée puisque l'opérateur ne doit pas s'inquiéter de l'aspect du boudin extrudé, Quel que soit le mode particulier de réalisation du premier stade du procédé conforme a l'invention, il convient que lemélange homogène de ~ibres végétales et de polyoléfine fondue soit réalisé dans des appareillages portant ce mélange à une température au moins égale et de préférence ~upérieure au point de fu~ion de la polyolefine. Il va de soi que la température doit être inférieure à la température de décompo-sition de l'un quelconque des constituants du mélange. Elle est, de préférence supérieure d'au moins 2~C à celle de fusion de la polyoléfine.
~ a conception de l'installation de calandrage a chaud assurant la mi~e en feuille du mélange n'est nullement critique.
~a Demanderesse accorde sa préférence aux calandres à quatre cylindres chauffés disposés en ~ mais des-installations d'un autre type peuvent également convenir. Il importe toute~ois qu'au moins les deux premiers et de préférence tous les c~-lindres soient chauffés de façon a maintenir leur sur~ace, et par conséquent, la température de calandrage, à une température supérieure au point de fusion de la polyoléfine durant l'opé-ration de mise en feuille De préférence, la température des cylindres est comprise dans l'intervalle constitue par la température de fusion de la polyoléfine plus 2~C et cette tem-pérature plu9 20~C. ~'installation de calandrage e~t évidem-ment ~uivie d'un train de refroidissement qui assure la soli-dification de la feuille chaude calandrée.
~ e procédé suivant l'invention permet la productionde feuilles minces dont l'épais~eur est en général supérieure _3_ .. , J
i ~'7~ 1 3'~
à 0,Z mm et peut aller jusqu~ 4 mm et m~me plus. Il convient particulièremient bien pour la fabrication de feuilles d~épais-seur d~environ 0,6 à 3 mm. Il est impo~sible de produire par les procédés connus des feuilles a~ant 0,6 mm d'épaisseur en grande largeur.
Enfin, le procédé suivant l~invention permet la production de feuilles de quali~é ~ partir de mélanges compor-tant une proportion ponderale prépondérante en fibres végétale~
et qui se prête sans problème au recyclage des déchet~ alors que cela n~est pas possible avec les procédés connus.
A titre d~exemple de polyoléfine mise en oeuvre dan~
le procédé conforme à l~invention, on peut oiter le polyéthylène de basse ou de haute densité, le polypropylène, les copolymères d~éthylène et de propylène, le polybutène-l, le poly-4-méthyl-pentène-l, le~ copolym~res d~éthylène et de propylène, les copolymères ethylène-acétate de vinyle et les copolymères éthylène-chlorure de _ 11~'79~3~
vinyle.
De preference, on utilise des polyolefineg dont toutes les unités sont derivees d'olefineg non gubgtituees posgedant de 2 à 8 atomes de ca~bone dans leur molécule. Les meilleurs résultats sont obtenùs avec les polymeres COnteDant au ~iDS 70 %, et de préference au moins 90 ~, d'unites derivees du propylène dans leur molecule. Bien entendu, on peut utiliser aussi des mélanges de polyolé~ines entre elles ou avec d'aut'res polymères. Dans ce dernier cas, on préfère cependant qu'il y ait au ~ ins 50 % en poids, et de préférence au ~ ins 75 % en poids, de polyolé~ines dans le mélange. Lorsqulon met en oeuvre plusieursp~yolef~e5,1a temperature de calandra~e doit être au moins égale à la température de fusion de la polyolefine ayant la temperature de fusion la plus basse. De preference, elle est au moins egale à la tempera-ture de fusion de la polyolefine ayant la temperature de fusion la plus elevee.
Lorsqu'on fait usage du mode de realisation preferentiel selon lequel on met en oeuvre des polymères du propylène, la temperature de calandrage est choisie de preference entre 172~C et 190~C.
La polyolefine peut être utilisee sous une forme quelco~que permettant le melange avec le8 fibres vegetales. De preference, elle est exempte de gro8ses particules. Ainsi, la resine peut être sous forme d'une poudre, de paillettes, de particules, de fibrilles, de fibres ou de dechets de fibres,etc.
La polyole~ine peut avantageusement contenir des additifs usuels tels que des stabilisants, des lubrifiants, des agents antistatiques ou fongicides, etc.
Elle peut en outre contenir des pigments, des colorants, des matièreC de charge, etc.
Les fibres vegetales peuvent egalement être quelconques et se presentent de preference, SOU8 forme de particules ayant une dimension moyenne comprise entre 0,1 et 3 mm. Ces particules peuvent notamment être de la farine ou de la sciure de bois, de la paille hachee, des fibres textiles, etc., la possibi-lite de mettre en oeuvre des fibrès provenant de bois resineux telles que lasci~Tre de bois de 8apin ou d'eucalyptus n'etant nullement exclue.
Ls Demanderes~e a constate que la technique de mise en feuille par calan-drage à chaud suivant l'invention conduit à des produit~ ayant un aspect de ~ rface ameliore : les feuillei~ presentent en surface une fine pellicule conti-~ue et lis6e de polyolefine.
~ n outre, les fieuilles fabriquees au moyen du procede suivant l'inventionpresentent une trèg bonne resistance à l'absorption d'eau lorsqu'elles sont placees en atmosphère humide. De ce fait, elles conservent d'excellentes pro-prietes mecaniques et nota~ment une excellente resistance à la flexion même 10'79~3~
quand le degre d'humidite relatif de l'ambiance est élevé.
Ces feuilles peuvent être utilisees dans de nombreuses applications pour lesquelles elles peuvent être mises S011S leur forme definitive par thenmofor-mage. Elles peuvent être egalement revêtues, par exemple avant thermoformage, d'une pellicule decorative de manière à ameliorer leur aspect. On les emploie par exemple pour la fabrication de tab]eaux de bord ou de revêtements de portière dans l'industrie automobile.
Le procéde conforme à l'invention est en outre illustre par l'exemple pratique de realisation qui va suivre. Il est entendu que celui-ci n~est ~0 susceptible de li~iter en aucune manière le cadre et l'esprit de l'invention, Pour la realisation de cet exemple, on a utilise l'appareillage schematise à la figure unique du dessin annexe et comportant un malaxeur interne à
piston 1 , un transporteur à bande 2 transferant les doses 3 delivrees par le malaxeur interne sur les cylindres d'un malaxeur externe 4, une installation ~5 de calandrage à quatre cylindres chauffes disposes en L 5, un transporteur 6transferant la bande 7 prelevee sur un cylindre 8 du malaxeur externe dans le premier entrefer de l'installation de calandrage et un t ain de refroidisse-ment 9.
xemple Dans le malaxeur interne 1 de la fi8. 1, on introduit par doses succes-s*es 5,1 kg d'une composition comprenant en parties en poids :
- 500 parties de polypropylène - 500 parties de farine de bois (dimension moyenne 0,4 mm) - 0,5 partie de stearate de calcium 25 - 0,5 partie de 2,6-di-tertbutyl-4-methylphenol - 0,5 partie de monostearate de glycerol.
Le malaxeur interne ~du type GR5 de Werner et Pfleiderer) est prechauffe à 170~C ~ le cycle de malaxage est de 90 secondes ; le travail est de 40 à
50 Kgm. Les doses delivrees par le malaxe~1r interne sont reçues sur les cylindres d'un malaxeur externe Berstorff portes à ]75~C. Sur le cylindre 8, on prelève une bande de 5 cm de largeur qui e transferee et repartie .lans le premier entrefer de l'installation de calandrage. Les cyiindres successifs de l'installation d~e calandrage sont respectivement maintenus à 185, 182, 182 et 172~C. La feuille sortant du dernier cylindre de calandrage a une epaisseur uniforme de 1,5 mm et son aspect de surface après refroidissement et solidifi-cation sur le train de refrigeration 9, est excellent.
On soumet un echantillon de la feuille à un essai de resistance en flexion et on constate que celle-ci s'elève à 380 kg/cm2.
On decoupe dans la feuille un echantillon de 100 mm sur 100 mm et on le sounet au eest suivant.
~79~
Après avoir enduit les tranches de l'échantillon au moyen de paraffine, on pèse l'echantillon puis on l'immerg~e durant 24 h dans de l'eau maintenue 23~C. Après ce laps de temps, on retire l'échantillon, on l'essuie au moyen d'un papier filtre en prenant soin de ne pas enlever la paraffine et on soumet S l'echantillon à une nouvelle pesee. La différence de poids avsnt et après ;mmersion rapportee au poids avant i~mersion donne le ~ d'absorption d'eau.
On constate que ce pourcentage s'ëlève à 4 % pour l'echantillon examine.
On effectue un nouvel essai de resistance en flexion sur l'echantillon qui a ete soumis au test d'absorFtion d'eau et on constate que celle-ci s'elève toujours à 380 kg/cm2.
A titre de comparaison, on a realise avec le plus grand soin une feuille à partir de la même composition par la technique d'extrusion faisant appel à
une filière plate.
Lors de l'essai d'absorption d'eau, on constate que le pourcentage s'élève à 8 Z. En outre, on constate que la resistance en flexion de la feuille après immersion ne represente plus que 75 % de la resistance en flexion de l'echan-tillon non soumis au test d'immersion.
Claims (8)
1. Procédé de fabrication de feuilles ayant une haute résistance à l'absorption d'eau à partir d'un mélange de fibres végétales et de polyoléfine caractérisé en ce qu'on réalise un mélange homogène à partir de 25 à 75% en poids de fibres végétales et de 75 à 25% en poids de polyoléfine fondue contenant une majorité d'unités monomériques dérivées d'une oléfine possédant de 2 à 8 atomes de carbone dans leur molécule, et en ce qu'on procède à la mise en feuille de ce mélange par calandrage à chaud à une température au moins égale à la tem-pérature de fusion de la polyoléfine, le calandrage à chaud étant réalisé sur une calandre dont tous les cylindres sont portés en surface à une température supérieure à la température de fusion de la polyoléfine.
2. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
en ce que le mélange homogène de fibres végétales et de polyo-léfine fondue est réalisé dans un malaxeur interne à piston par introduction de ces constituants en quantités dosées.
en ce que le mélange homogène de fibres végétales et de polyo-léfine fondue est réalisé dans un malaxeur interne à piston par introduction de ces constituants en quantités dosées.
3. Procédé selon la revendication 2, caractérisé
en ce que le mélange homogène de fibres végétales et de po-lyoléfine fondue sortant du malaxeur interne à piston est reçu sur un malaxeur externe à cylindre qui transforme les doses successives de mélange délivrées par le malaxeur interne en une bande continue qui est introduite dans une installation de calandrage à chaud.
en ce que le mélange homogène de fibres végétales et de po-lyoléfine fondue sortant du malaxeur interne à piston est reçu sur un malaxeur externe à cylindre qui transforme les doses successives de mélange délivrées par le malaxeur interne en une bande continue qui est introduite dans une installation de calandrage à chaud.
4. Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le mélange homogène de fibres végétales et de polyo-léfine fondue est réalisé par extrusion et est débité sous forme d'un boudin qui est mis en feuille par calandrage à chaud.
5. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
en ce que le mélange homogène de fibres végétales et de polyoléfine fondue est porté avant calandrage à une température au moins égale au point de fusion de la polyoléfine.
en ce que le mélange homogène de fibres végétales et de polyoléfine fondue est porté avant calandrage à une température au moins égale au point de fusion de la polyoléfine.
6. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
en ce que les deux premiers cylindres de la calandre sont portes en surface à une température comprise entre la température de fusion de la polyoléfine plus 2°C et la même plus 20°C.
en ce que les deux premiers cylindres de la calandre sont portes en surface à une température comprise entre la température de fusion de la polyoléfine plus 2°C et la même plus 20°C.
7. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
en ce que l'on met en oeuvre des fibres végétales se présentant sous forme de particules ayant une dimension moyenne comprise entre 0,1 et 3 mm et des polyoléfines ne contenant que des unités monomériques dérivées d'oléfines contenant de 2 à
8 atomes de carbone dans leur molécule.
en ce que l'on met en oeuvre des fibres végétales se présentant sous forme de particules ayant une dimension moyenne comprise entre 0,1 et 3 mm et des polyoléfines ne contenant que des unités monomériques dérivées d'oléfines contenant de 2 à
8 atomes de carbone dans leur molécule.
8. Procédé selon la revendication 1, caractérisé
en ce que l'on met en oeuvre des polyoléfines contenant au moins 70% de propylène dans leur molécule et on choisit la température de calandrage entre 172 et 190°C.
en ce que l'on met en oeuvre des polyoléfines contenant au moins 70% de propylène dans leur molécule et on choisit la température de calandrage entre 172 et 190°C.
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
LU73279A LU73279A1 (fr) | 1975-08-29 | 1975-08-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
CA1079134A true CA1079134A (fr) | 1980-06-10 |
Family
ID=19728036
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
CA259,485A Expired CA1079134A (fr) | 1975-08-29 | 1976-08-19 | Procede de fabrication de feuilles a partir d'un melange de fibres vegetales et de polyolefines |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4144304A (fr) |
JP (1) | JPS5228555A (fr) |
BE (1) | BE845446A (fr) |
BR (1) | BR7605658A (fr) |
CA (1) | CA1079134A (fr) |
DE (1) | DE2635957A1 (fr) |
ES (1) | ES451065A1 (fr) |
FR (1) | FR2322001A1 (fr) |
GB (1) | GB1507966A (fr) |
IT (1) | IT1065713B (fr) |
LU (1) | LU73279A1 (fr) |
NL (1) | NL189282C (fr) |
PT (1) | PT65468B (fr) |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2380190A1 (fr) * | 1977-02-09 | 1978-09-08 | Solvay | Flan en matiere thermoplastique rigide pour la fabrication d'un cageot |
FR2433031A1 (fr) * | 1978-08-11 | 1980-03-07 | Solvay | Procede pour la fabrication d'objets a partir de compositions comprenant des polyolefines modifiees et des fibres cellulosiques |
DE2845117C2 (de) * | 1978-10-17 | 1985-03-07 | Casimir Kast Gmbh & Co Kg, 7562 Gernsbach | Verfahren und Anlage zur Herstellung von zu Formteilen verpreßbarem Plattenmaterial |
FR2460201A1 (fr) * | 1979-06-29 | 1981-01-23 | Marechal Ets | Procede pour la production de feuilles thermoformables et thermoadhesives a partir de fibres vegetales et de polyolefine et elements de garnissage comportant une feuille realisee selon ce procede |
IT1209195B (it) * | 1980-03-12 | 1989-07-16 | Montedison Spa | Manufatti di legno rinforzati con strutture fibrose polimeriche. |
US4345046A (en) * | 1981-06-05 | 1982-08-17 | Tenneco Chemicals, Inc. | Calendering of polyolefins |
FR2520292B1 (fr) * | 1982-01-26 | 1986-09-12 | Isorel | Panneaux composites a base de fibres lignocellulosiques et de fibres de polyolefine, et leur procede de fabrication |
US5194461A (en) * | 1991-06-26 | 1993-03-16 | University Of Northern Iowa Foundation | Structural materials from recycled high density polyethylene and herbaceous fibers, and method for production |
GB9309917D0 (en) * | 1993-05-14 | 1993-06-30 | Stemform Prod Ltd | Moulding composition |
ES2084559B1 (es) * | 1994-02-09 | 1996-12-16 | Ribawood Sa | Procedimiento de fabricacion de paneles termoconformables estratificados. |
DE4415851A1 (de) * | 1994-05-05 | 1995-11-09 | Ljudmila Olegovna Dr In Bunina | Holzspanerzeugnis mit thermoplastischer Verbundmasse |
IT1275149B (it) * | 1995-02-14 | 1997-07-30 | Icma Ind Costr Mac Affini | Metodo di fabbricazione di materiali compositi compositi stratiformi e contenitori fabbricati con essi |
US5834105A (en) * | 1995-12-29 | 1998-11-10 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois | Corn-based structural composites |
US6284098B1 (en) | 1998-07-20 | 2001-09-04 | Wwj, Llc | Lignocellulose fiber filler for thermoplastic composite compositions |
FR2875166B1 (fr) * | 2004-09-16 | 2008-08-22 | Polytech Soc Par Actions Simpl | Procede de realisation de pieces par rotomoulage de matieres biocomposites |
US8802754B2 (en) * | 2005-01-25 | 2014-08-12 | Mgpi Processing, Inc. | Starch-plastic composite resins and profiles made by extrusion |
US20060228535A1 (en) * | 2005-03-17 | 2006-10-12 | Li Nie | Composite materials and extruded profiles containing mill feed |
WO2007050560A2 (fr) * | 2005-10-24 | 2007-05-03 | Mgp Ingredients, Inc. | Composites thermoresistants a base d'amidon et de polyester et leurs procedes de fabrication |
US7985791B1 (en) * | 2008-02-22 | 2011-07-26 | Lords Additives LLC | Incorporation of SBP and ulexite into composites |
US20100068451A1 (en) * | 2008-09-17 | 2010-03-18 | David Richard Graf | Building panel with wood facing layer and composite substrate backing layer |
KR101269371B1 (ko) | 2009-12-07 | 2013-05-29 | 에스케이종합화학 주식회사 | 롤러장치를 이용한 폴리올레핀 시트의 제조방법 |
KR20180003804A (ko) * | 2016-07-01 | 2018-01-10 | 씨제이제일제당 (주) | 소맥피를 포함한 바이오 플라스틱 조성물 및 이를 이용한 바이오 플라스틱 필름 |
CN108277692A (zh) * | 2018-01-10 | 2018-07-13 | 浙江师范大学 | 一种环保纸及其制造工艺 |
GB2600168A (en) | 2020-10-26 | 2022-04-27 | Pilkington Group Ltd | Use of coated substrates |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2586820A (en) * | 1948-06-26 | 1952-02-26 | Union Carbide & Carbon Corp | Polyethylene film manufacture |
FR1308603A (fr) * | 1961-08-17 | 1962-11-09 | Johns Manville | Procédé et installation pour la fabrication de matières thermoplastiques |
US3328503A (en) * | 1965-03-24 | 1967-06-27 | Union Carbide Corp | Process for the manufacture of thermoplastic films |
AU1858070A (en) * | 1969-08-25 | 1972-02-10 | Showa Marutsutsu Company Limited | Extruded products for various uses and methods of making same |
DE2048311A1 (en) * | 1970-10-01 | 1972-04-06 | Basf Ag | Moulded articles especially sheets - comprising polyolefins and/or olefin copolymers, finely-divided wood and fibrous |
US3981840A (en) * | 1971-06-03 | 1976-09-21 | Joto Chemical Company Limited | Method for molding thermoplastic resin compositions |
NL176659B (nl) * | 1972-09-14 | Wiederaufarbeitung Von Kernbre | Werkwijze voor het vormen van fosfaatglas, alsmede gevormd fosfaatglas verkregen onder toepassing van de werkwijze. | |
DE2348232A1 (de) * | 1972-09-26 | 1974-04-04 | Sumitomo Chemical Co | Verfahren zur herstellung von folien zur unkrautbekaempfung |
CH570869A5 (fr) * | 1973-03-23 | 1976-05-14 | Icma San Giorgio S R L Ind Cos | |
JPS5052156A (fr) * | 1973-08-31 | 1975-05-09 |
-
1975
- 1975-08-29 LU LU73279A patent/LU73279A1/xx unknown
-
1976
- 1976-08-10 DE DE19762635957 patent/DE2635957A1/de active Granted
- 1976-08-11 US US05/713,482 patent/US4144304A/en not_active Expired - Lifetime
- 1976-08-11 PT PT65468A patent/PT65468B/fr unknown
- 1976-08-19 CA CA259,485A patent/CA1079134A/fr not_active Expired
- 1976-08-23 FR FR7625546A patent/FR2322001A1/fr active Granted
- 1976-08-24 BE BE1007576A patent/BE845446A/fr not_active IP Right Cessation
- 1976-08-24 IT IT26497/76A patent/IT1065713B/it active
- 1976-08-25 JP JP51100749A patent/JPS5228555A/ja active Pending
- 1976-08-27 BR BR7605658A patent/BR7605658A/pt unknown
- 1976-08-27 GB GB35741/76A patent/GB1507966A/en not_active Expired
- 1976-08-27 NL NLAANVRAGE7609555,A patent/NL189282C/xx not_active IP Right Cessation
- 1976-08-28 ES ES451065A patent/ES451065A1/es not_active Expired
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
LU73279A1 (fr) | 1977-04-20 |
PT65468A (fr) | 1976-09-01 |
NL7609555A (nl) | 1977-03-02 |
NL189282C (nl) | 1993-03-01 |
FR2322001B1 (fr) | 1978-05-05 |
DE2635957A1 (de) | 1977-03-10 |
NL189282B (nl) | 1992-10-01 |
ES451065A1 (es) | 1977-08-16 |
BE845446A (fr) | 1977-02-24 |
PT65468B (fr) | 1978-02-10 |
FR2322001A1 (fr) | 1977-03-25 |
US4144304A (en) | 1979-03-13 |
BR7605658A (pt) | 1978-03-21 |
JPS5228555A (en) | 1977-03-03 |
DE2635957C2 (fr) | 1988-03-31 |
GB1507966A (en) | 1978-04-19 |
IT1065713B (it) | 1985-03-04 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA1079134A (fr) | Procede de fabrication de feuilles a partir d'un melange de fibres vegetales et de polyolefines | |
CN1105135C (zh) | 具有改进的隔离性能的高密度聚乙烯薄膜 | |
US5439628A (en) | Method for manufacturing polypropylene film and sheet | |
US3620825A (en) | Extrusion-coated, biaxially oriented polypropylene film having improved adhesion characteristics | |
US8795811B2 (en) | Recycled crosslinked vinyl-alcohol polymer coated films and methods to manufacture the same | |
US4193898A (en) | Protective covering material for use such as shingles and siding | |
WO2006042681A1 (fr) | Melanges polymeres pour realiser des feuilles a nombre de defauts reduit | |
JPS5947233A (ja) | 繊維強化組成物の製法 | |
EP0786319A1 (fr) | Film ayant une faible perméabilité aux hydrocarbures | |
WO1991000877A1 (fr) | Melanges de polypropylene au maleate pour operations de collage par fusion | |
EP3068600B1 (fr) | Procédé de production d'une composition polymère thermoplastique renforcée de fibre de verre | |
EP0389695A1 (fr) | Matériau étanche aux gaz | |
CN113910729B (zh) | 一种高热封强度双向拉伸聚丙烯高阻隔涂布膜及其制备方法 | |
NO136881B (no) | Fremgangsm}te til fremstilling av syntetisk papir (plastpapir) | |
AU645188B2 (en) | Polyamide-polyolefin release film and its use in producing a sheet molding compound | |
EP0308280A2 (fr) | Matériaux composites à matrice polyoléfinique et procédé d'obtention | |
CN113817296A (zh) | 一种新型生物可降解缠绕膜专用料及其制备方法 | |
EP0027191B1 (fr) | Film détachable en polyamide pour composition de moulage en feuille, feuille de composition de moulage ainsi fabriquée et procédé de fabrication | |
US4568505A (en) | Process to produce sheet molding compound using a polyamide release film | |
DE69230752T2 (de) | Harzzusammensetzung und mehrschichtlaminat | |
BE1008979A3 (fr) | Compositions a base de polymere du propylene et de copolymere ethylene-acetate de vinyle, procede pour leur mise en oeuvre, feuilles obtenues a partir de ces compositions. | |
WO2020070631A1 (fr) | Papier et carton enduits de polymère | |
KR101428935B1 (ko) | 합성목재 블렌딩 수지 조성물 및 이를 이용한 창호재 | |
EP0440557A2 (fr) | Composition à base d'un copolymère d'éthylène-acétate de vinyle saponifie contenant un hydrotalcite et son utilisation | |
WO2013072561A1 (fr) | Produit composite, procédé de fabrication d'un produit composite et son utilisation, et produit final |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MKEX | Expiry |