BRPI1005291B1 - Composição líquida de produto pessoal e método para formulação de composições - Google Patents
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Abstract
COMPOSIÇÃO LÍQUIDA DE PRODUTO PESSOAL E MÉTODO PARA FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÕES A presente invenção se refere a composições para lavagem pessoal compreendendo de 1 a 40% em peso de um sistema tensoativo e de 1 a 40% em peso de uma mistura de óleostriglicerídeos saturados e insaturados, onde a quantidade de triglicerídeos saturados é de 15 a 35% em peso da mistura e a de insaturados é de 85 a 65% em peso da mistura. A mistura tem uma entalpia de transição de fase de 30 a 60 Joule/grama e um valor de iodo acima de 80. Esta formulação específica fornece benefícios funcionais e um balanço perfeito entre, de um lado, o espalhamento e a deposição e, por outro lado, uma excelente retenção de espumação (pelo menos de 70% do valor da mesma composição onde o triglicerídeo insaturado é usado ao invés da mistura).
Description
[001] A presente invenção se refere a composições para lavagem pessoal contendo tensoativo em que óleos triglicerídeos são usados para fornecer benefícios funcionais (por exemplo, hidratação). Mais especificamente, a presente invenção diz respeito a composições que compreendem óleos triglicerídeos que são combinações de óleo triglicerídeo líquido totalmente saturado (hidrogenado) até insaturado. Quando existe uma taxa crítica de triglicerídeos totalmente hidrogenados para óleo triglicerídeo líquido, a combinação de triglicerídeo atinge um balanço preferido entre (1) a reologia ideal para um espalhamento ótimo e deposição (definido pela reologia como aproximadamente a do petrolato), e (2) a habilidade de obter ótimos volumes de espuma (definido como aproximadamente o dos óleos triglicerídeos líquidos insaturados; tipicamente, como óleos triglicerídeos líquidos tendo menor efeito desespumante que cristais sólidos, mas não tem uma ótima reologia necessária para deposição).
[002] As composições para lavagem pessoal buscam fornecer aos consumidores benefícios adicionais para a pele além de uma simples limpeza. Um dos benefícios principais fornecidos por tais composições é a hidratação. Entre os muitos agentes que beneficiam a hidratação, os agentes mais comumente usados para boa hidratação são os óleos emolientes como óleos baseados em triglicerídeos (por exemplo, óleos vegetais) e óleos de hidrocarboneto baseados em petróleo (por exemplo, óleo mineral ou geléia de petróleo, também conhecida como petrolato). Esses emolientes são comumente usados pelo seu baixo custo ou bom poder oclusivo.
[003] Emolientes como o petrolato e triglicerídeos líquidos podem ser facilmente espalhados e pressionados na pele para formar uma fina película hidrofóbica que pode retardar a desidratação da pele e aliviar a irritação ou o dano de lipídio/proteína dos tensoativos. Os óleos emolientes fazem esse papel nos produtos de lavagem corporal apenas quando uma quantidade suficiente do emoliente pode ser depositada e retida após a lavagem. Nesse sentido, géis semissólidos viscosos (por exemplo, o petróleo) são tipicamente mais eficientes que óleos triglicerídeos líquidos desde que, por causa de sua reologia, eles são mais prontamente depositados e mais difíceis de enxaguar. Por outro lado, óleos vegetais triglicerídeos são botânicas naturais que tem propriedades mais suaves e tem menor sensação de oleosidade que óleos originários do petróleo.
[004] Seria, portanto, desejável achar uma combinação de óleo triglicerídeo vegetal que poderia ser prontamente pressionada e depositada na pele (por exemplo, que tenha características reológicas similares) facilmente como um óleo baseado em petróleo. Uma maneira de realizar isso é o uso de partículas sólidas ou cera com alto ponto de fusão para espessar o óleo vegetal de maneira que esse tenha propriedades reológicas similares a aquelas do petrolato por exemplo. O problema é que um material de alta cristalinidade em óleos estruturados geralmente também produz valores diminutos de espuma, quando comparados a formulações similares sem óleos construídos de material sem alto ponto de fusão.
[005] Inesperadamente, os depositantes revelaram agora que, se uma taxa específica de óleos vegetais totalmente hidrogenados e não hidrogenados for usada (por exemplo, no caso do óleo de soja, como quando o número de iodo da combinação está acima de 70, e preferivelmente acima de 80, e preferivelmente de 81 a cerca de 120), é possível produzir simultaneamente um emoliente que tenha a reologia similar a do petrolato (e que deve depositar-se mais prontamente), enquanto mantendo também um valor de espuma que não é rebaixado em relação ao uso do óleo triglicerídeo insaturado apenas por um período perceptível de tempo (por exemplo, com um valor de espuma pelo menos de 70% tão grande como o óleo vegetal triglicerídeo insaturado apenas quando o valor de espuma, do que a de outra forma idêntica composição líquida em que triglicerídeos são usados, é medido).
[006] Mais especificamente, para melhorar a efetividade da deposição dos óleos oclusivos enquanto retém ainda o volume substancial de espuma gerado pelos tensoativos espumantes, óleos vegetais regulares (óleos triglicerídeos insaturados) estão em efeito espesso pela simples combinação de óleos triglicerídeos regulares com seus correspondentes óleos totalmente hidrogenados em sua taxa de peso ótima. Exemplos não limitantes dos óleos triglicerídeos parcialmente saturados que podem ser construídos ou espessados enquanto retém uma boa espuma usando combinações ótimas da invenção inclui óleo de girassol, óleo de rícino, óleo de coco, óleo de semente de algodão, óleo de menhaden, óleo de palmiste, óleo de palma, óleo de amendoim, óleo de soja, óleo de canola, óleo de linhaça, óleo de farelo de arroz, óleo de pinho, óleo de gergelim, óleo de farelo de arroz, e todas as contrapartes e combinações hidrogenadas desses.
[007] O documento EP 1,479,365 expõe materiais de agente de benefício estruturados com material cristalino. O documento U.S. 2004/023569 A1 expõe composições que não são em forma de barra, compreendendo agente de benefício estruturado de cera cristalina. O documento U.S. 2004/0234467 A1 expõe composições compreendendo um agente estruturado de benefício para deposição de agente de benefício hidrofílico. O documento EP 1,479,378 diz respeito a barras com veículo de entrega estruturado de cera cristalina.
[008] Os documentos U.S. 2004/0234468, U.S. 2004/0234469 e U.S. 2004/0234558 expõem pré-mistura construída para melhorar a entrega do agente hidrofóbico.
[009] O documento WO 2004/017745 expõe a combinação de óleos hidrogenados e não hidrogenados para óleo de líquido disperso ou partículas sólidas na fase gordurosa para composições alimentícias.
[0010] Nenhuma dessas referências expõe combinações específicas de triglicerídeos totalmente saturados a triglicerídeos insaturados que precisam estar dentro das razões especificamente definidas para atingir uma reologia ótima (por exemplo, para deposição).
[0011] O documento U.S. 2005/0281851 para Cap expõe produtos cosméticos compreendendo combinações de óleo vegetal e ácido graxo adicional onde às combinações têm um valor de iodo na faixa de 20 a 80 e sem faixa aplicável de viscosidade especificada. Não há exposição das razões críticas da invenção. Ademais, em pelo menos um emoliente da presente invenção (por exemplo, para combinações de óleo de soja) as composições, incluem combinações de óleo triglicerídeo com maior valor de iodo, especificamente um valor de iodo de 81 a 120 que irão dar a viscosidade do óleo desejada (para deposição). Tais combinações deveriam ter uma viscosidade superior para deposição e uma manutenção boa da espuma comparada a das combinações de óleo vegetal com um valor da faixa de iodo de 20 a 80 como na referência Cap. Também, conforme notado, não há criticalidade quanto à taxa de combinações em Cap.
[0012] Em um primeiro aspecto a presente invenção diz respeito a uma composição de produto pessoal compreendendo: (1) de 1 a 40%, preferivelmente de 5 a 40%, e mais preferivelmente de 10 a 30% em peso do sistema tensoativo selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, anfotéricos/zwitteriônicos e misturas dos mesmos; (2) de 0,1 a 40%, preferivelmente 30% ou menos, preferivelmente cerca de 5 a 30% em peso de uma combinação de óleos triglicerídeos insaturados (parcialmente ou não hidrogenados) e saturados (hidrogenados) onde a quantidade de triglicerídeos saturados é de 15% a 35%, preferivelmente de 20 a 30% da combinação e a de óleo triglicerídeo líquido insaturado compreende de 85 a 65%, e preferivelmente de 80 a 70% da combinação; em que quando medido acima da faixa de -20 a 100°C, a cristalinidade das combinações de óleo conforme caracterizado pela entalpia da transição de fase, medido em Joule/grama, da combinação é de 30 a 60, e preferivelmente não excede 55; opcionalmente em que o valor de espuma da composição que compreende a combinação é de pelo menos 70% do valor de espuma da mesma composição quando nenhum óleo ou óleo triglicerídeo líquido sozinho são usados ao invés da dita combinação.
[0013] Em um emoliente (onde o óleo triglicerídeo é óleo de soja), o valor de iodo da combinação de óleo de soja hidrogenado (HSBO) e um óleo triglicerídeo insaturado (SBO) está acima de 70, preferivelmente acima de 80, preferivelmente de 81 a 120, e mais preferivelmente de 91 a 105. Para o óleo de soja, esses são os valores de iodo que correspondem às razões críticas conforme notado (isto é, críticas para melhorar o balanço entre a deposição e a desempenho de espumação).
[0014] O uso de tal combinação em composições de produto pessoal contendo tensoativo líquido permite que o triglicerídeo usado tenha uma reologia similar a do petrolato (e, portanto, melhorando a deposição), enquanto simultaneamente mantendo um bom valor de espuma.
[0015] Estes e outros aspectos, características e vantagens irão se tornar aparentes para aqueles com habilidade comum na técnica desde a leitura da seguinte descrição detalhada das revindicações em anexo. Para a erradicação de dúvidas, qualquer característica de um aspecto da presente invenção pode ser utilizada em qualquer outro aspecto da invenção. É notado que os exemplos dados na descrição abaixo têm a intenção de clarificar a invenção e não tem a intenção de limitar a invenção para aqueles exemplos per se. Outros além dos exemplos experimentais, ou onde é indicado de outra maneira, todos os números expressando quantidades dos ingredientes ou condições de reação usadas neste devem ser entendidos como modificado em todas as instâncias pelo termo "cerca de". Similarmente, todas as porcentagens são porcentagens peso/peso do total de composição a menos que indicado de outra maneira. Faixas numéricas expressas no formato "de x a y" são entendidas como incluindo x e y. Quando para uma característica específica faixas preferidas múltiplas são descritas no formato "de x a y", é entendido que todas as faixas combinando os diferentes pontos finais são também contempladas.
[0016] Onde o termo "compreendendo" é usado na especificação ou nas revindicações, não é a intenção excluir quaisquer termos, etapas ou características não citadas especificamente. Todas as temperaturas estão em graus Celsius (°C) a menos que especificado de outra forma. Todas as medições são em unidades SI a menos que especificado de outra forma. Todos os documentos citados são - na parte relevante - incorporados neste por referência.
[0017] A invenção irá agora ser descrita mais adiante por meio de exemplos apenas com referência as figuras associadas, em que: - Na Figura 1 estão os diagramas DSC (differential scanning calorimetry - calorimetria diferencial de varredura) da combinação de óleo compreendendo 25% em peso do óleo de soja saturado (hidrogenado) e 75% em peso do óleo de soja insaturado (líquido) comparado a um óleo totalmente hidrogenado. A combinação tem uma transição de fase muito diminuída e ampliada e mudada para uma região de temperatura inferior, o que a torna mais similar ao petrolato (veja a Figura 2); - A Figura 2 é o ciclo de transição de fase (aquecimento e resfriamento) medido por DSC da combinação da Figura 1 comparada ao petrolato. Conforme notado, a transição de fase DSC dois tem uma amplitude comparável de fluxo de calor e faixa de temperatura sobreposta, que é porque os depositantes acreditam que essas combinações específicas têm uma reologia e morfologia de superfície de gotas análogas as do petrolato; - Na Figura 3 estão as entalpias de cristalização das combinações de óleo de soja parcialmente hidrogenadas com composições variadas e que poderiam ser usadas para identificar a taxa aplicável do óleo de soja completamente hidrogenado para sua contraparte insaturada que tem propriedades termais análogas as do petrolato; - A Figura 4 é uma plotagem de cisalhamento do perfil da viscosidade das combinações da invenção comparadas ao petrolato. Isso mostra novamente como o perfil é similar ao do petrolato; - A Figura 5 é uma plotagem de correlação linear do valor de iodo (IV) das combinações de óleo para conteúdo do óleo hidrogenado em uma combinação (óleo de soja, por exemplo). A princípio, outros óleos baseados em triglicerídeos deveriam também ter essa linearidade com inclinações e interceptações características. Pode ser visto que as combinações preferidas da invenção (compreendendo de 15 a 35% em peso da combinação de totalmente saturado HSBO) têm número de IV de 85 a 110. Números IV fora dessa faixa (correspondendo a razões fora daquelas da invenção) não irão simultaneamente satisfazer a reologia e os requerimentos de espumação de combinações da invenção; e - A Figura 6 é uma medição do volume de espuma de várias combinações de triglicerídeo em uma composição tensoativa (composição compreendendo diretamente isetionato de acila graxo esterificado como tensoativo). A base tensoativa (sem óleo emoliente) serviu como um controle que forneceu o volume normalizado de espuma de 10 mililitros. Foi visto que, se há muito do óleo totalmente saturado na combinação de óleo (por exemplo, >30% em peso), o valor de espuma é rebaixado. Se não há óleo totalmente saturado suficiente, no entanto, a combinação de óleo não irá ter a reologia do petrolato e não seria esperado que se depositasse tão bem como o petrolato.
[0018] A presente invenção diz respeito a composições líquidas que contém tensoativo para lavagem pessoal (preferivelmente composições baseadas numa solução aquosa tendo >30%, preferivelmente pelo menos 35% de água) compreendendo combinações específicas de óleos triglicerídeos totalmente saturados (hidrogenados) para não totalmente saturados (não- ou parcialmente hidrogenados). Especificamente, quando a combinação é especificamente formulada de forma que a quantidade de óleo saturado esteja em uma faixa definida, e a quantidade de óleo insaturado esteja na faixa definida (as faixas correspondem também um valor de iodo específico para a combinação), a combinação irá ter precisamente as características certas de forma que tenha um ótimo cisalhamento da viscosidade e espalhamento necessários para depositar de uma forma superior os depósitos de petrolato em relação ao triglicerídeo insaturado (por exemplo, isso terá suficiente triglicerídeo hidrogenado, cerca de 20 a 30%, para aumentar a viscosidade de óleos triglicerídeos insaturados dessa forma depositando analogamente ao petrolato, veja Figura 4); e ainda a combinação não terá tanto triglicerídeo hidrogenado (cerca de 35% preferivelmente e não mais que 30% de nível superior que irá ter transição termal de fase aplanada, com o pico sobre amplas faixas de temperaturas, veja a Figura 1 e 2) que irá rebaixar o valor de espuma ao ponto onde não é pelo menos 70% do valor de espuma da mesma composição quando o óleo triglicerídeo é usado. Isso é, apenas as combinações tendo cerca de 15 a 35%, preferivelmente 20 a 30% da combinação de óleo totalmente hidrogenado irão fornecer a reologia requerida e as características espumantes desejadas quando usadas em composições da invenção.
[0019] Especificamente, a composição da invenção compreende: (1) 1% a 40% em peso, preferivelmente de 5 a 40% em peso, mais preferivelmente de 10 a 35% em peso de um tensoativo selecionado do grupo consistindo de um tensoativo aniônico, tensoativo não iônico, tensoativo anfotérico/zwitteriônico, tensoativo catiônico e misturas disso; (2) de 1 a 40% em peso, preferivelmente abaixo de 30% em peso, preferivelmente de 5 a 30% em peso de uma combinação de saturados (isto é, hidrogenados) e de óleos triglicerídeos líquidos (insaturados), em que a combinação compreende de 15 a 35% em peso, preferivelmente de 20 a 30% em peso de óleo totalmente saturado e de 85 a 65% em peso , preferivelmente de 80 a 70% em peso de óleo insaturado (por exemplo, uma combinação de óleo natural insaturado e óleo totalmente hidrogenado para formar um óleo parcialmente saturado).
[0020] A combinação pode ser posteriormente caracterizada (1) por um valor de iodo que corresponde ao valor específico para um óleo em particular; (2) pela entalpia de transição de fase das composições em que eles são usados (correlacionado com a reologia e, portanto, a habilidade para depósito em relação a, por exemplo, o petrolato); e idealmente (3) pelo valor de espuma das composições em que as combinações são usadas. A invenção é descrita em maior detalhe abaixo.
[0021] As composições em que as combinações da invenção podem ser usadas compreendem de 1% em peso a 40% em peso, preferivelmente de 5 a 40%, mais preferivelmente de 10 a 35% em peso de tensoativo. O tensoativo pode ser aniônico, não iônico anfotérico/zwitteriônico, catiônico ou misturas disso. Exemplos dos vários tensoativos que podem ser usados são apresentados, por exemplo, no documento U.S. n° 6,395,690 para Tsaur.
[0022] O tensoativo aniônico pode ser um sulfonato alifático (por exemplo, C8-C22 alcanol ou sulfonato de alquenal ou sulfonato aromático); sulfato de alquila (incluindo alquila e alquila éter sulfato); sulfosuccinato; taurato; sarcosinatos; sulfoacetato; fosfato de alquila.
[0023] Os aniônicos podem ser também carboxilatos e éter carboxilatos. Outra classe preferida é de C8 a C22 isetionatos de acila. Esses ésteres são preparados reagindo isetionato de metal álcali misturado com ácidos graxos alifáticos. Em uma realização preferida, o isetionato tensoativo compreende de 5 a 25% em peso, preferivelmente de 8 a 20% em peso da composição.
[0024] Os tensoativos zwitteriônicos adequados são amplamente derivados de amônio quaternário alifático, fosfônio e composto de sulfônio em que radicais alifáticos são correntes retas ou ramificadas, e em que um dos alifáticos substituintes contém de 8 a 18 carbonos e um contém um grupo aniônico, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.
[0025] Os tensoativos anfotéricos adequados incluem pelo menos um grupo ácido (por exemplo, carboxílico ou grupo de ácido sulfônico). Eles incluem nitrogênio quaternário e são amino ácidos quaternários. Eles incluem tipicamente de C7 a C18 alquila ou do grupo alquenila. Exemplos incluem betainas, betainas de amido, sulfobetainas.
[0026] O sistema tensoativo pode opcionalmente compreender também um tensoativo não iônico.
[0027] O não iônico que pode ser usado inclui em particular, um produto da reação de compostos tendo um grupo hidrofóbico e um átomo reativo de hidrogênio, por exemplo, álcoois alifáticos, ácidos, amidos ou alquil fenóis com óxidos de alquileno, especialmente óxido de etileno tanto sozinho ou com óxido propileno. Os compostos detergentes não iônicos específicos são alquila (C6-C22) condensados de óxido de fenóis-etileno, os produtos da condensação do (C8-C18) álcoois alifáticos primários ou secundários, lineares ou ramificados com óxido de etileno, e produtos gerados pela condensação do óxido de etileno com os produtos da reação do óxido propileno e etilenediamina. Outros assim chamados compostos detergentes não iônicos incluem uma longa corrente terciária de amino ácidos, uma longa corrente terciária de óxidos de fosfina e sulfóxido dialquila.
[0028] O não iônico também pode ser um amido de açúcar, como um amido polissacarídeo. Especificamente, o tensoativo pode ser um dos lactobionamidos descritos no documento U.S. n° 5,389,279 a Au et al. que é por meio deste incorporado como referência, ou isso pode ser um dos amidos de açúcar descritos no documento n° 5,009,814 para Kelkenberg, desta forma incorporado na aplicação em questão por referência.
[0029] Outros tensoativos que podem ser usados são descritos no documento U.S. n° 3,723,325 para Parran Jr. e tensoativos não iônicos alquila polissacarídeo são expostos no documento U.S. n° 4,565,647 para Llenado. Ambos estão incorporados também no pedido em questão por referência. Os alquil polis acarídeos preferidos são alquil poliglicosídeos.
[0030] Os tensoativos catiônicos adequado são selecionados do grupo consistindo de: cloreto alquil trimônio e metosulfato, e cloreto dialquila dimônio e metilsulfato, e cloreto alquil alcônio e metilsulfato e misturas disso. Esses tensoativos contêm de C12 a C24 de átomos de carbono por corrente de alquila. O catiônico mais preferido é selecionado a partir do grupo consistindo de estearilalcônio cloreto, esteariltrimônio cloreto. Di-estearil-dimonium cloreto, e misturas do mesmo.
[0031] A composição especialmente preferida em que combinações de triglicerídeos da invenção podem ser usadas e compreendem de 5 a 20% em peso, preferivelmente de 8 a 15% em peso DEFI (ácido graxo isetionato diretamente esterificado) e de 5 a 15% em peso de anfotérico, especialmente betaína.
[0032] Um segundo componente da invenção é a combinação de triglicerídeos saturados (hidrogenados) e insaturados (não ou parcialmente hidrogenados). A combinação tipicamente compreende de 1 a 40%, preferivelmente de 20 a 30% da composição em que a combinação é usada.
[0033] De acordo com a invenção, o triglicerídeo saturado (completamente hidrogenado) deveria compreender de 15% a 35%, preferivelmente de 20 a 30% da combinação e insaturado deveria compreender de 85 a 65%, preferivelmente de 80 a 70% da combinação. A combinação não deveria conter mais ou menos que o limite definido. Se muitos triglicerídeos saturados são usados, os depositantes encontraram que isso irá rebaixar o valor de espuma em relação a uma combinação que tenha apenas óleos insaturados. Por outro lado, se muito poucos triglicerídeos saturados forem usados, a composição não irá ter a reologia (espalhamento) necessária para permitir que o óleo se deposite.
[0034] As quantidades críticas de triglicerídeos saturados e insaturados podem ser caracterizadas também pelo valor de iodo da combinação que define a faixa crítica. Em casos específicos do óleo de soja, por exemplo, combinações que tenham as faixas necessárias de óleo saturado a insaturado (de 15 a 35% saturado e de 85% a 65% insaturado) tem um valor de iodo (IV), onde IV é definido na medição média de ligações insaturadas, de 81 a 120.
[0035] Adicionalmente, as composições da invenção podem ser definidas pela entalpia de transição de fase (isto é, compostos ou combinações com propriedade termal definida de forma similar na faixa de temperatura em uso, tem uma reologia comparável e um efeito anti-espumante). Então, por exemplo, se a faixa de limites superior e inferior da entalpia de transição de fase das combinações da invenção é similar a do petrolato, a reologia das combinações e do petrolato (no que diz respeito a como se esperaria que eles se depositassem) seria aproximadamente a mesma.
[0036] O "valor de iodo" (IV) representa o número de gramas de iodo que um composto insaturado ou combinação irá absorver em um determinado momento sob condições arbitrárias. Um baixo valor de iodo implica em um alto nível de grau de saturação (hidrogenação), e vice-versa. O Valor de iodo pode ser determinado pelo método WUJS da Sociedade Americana dos Químicos de Óleo (AOCS Cd 1 -25).
[0037] Conforme notado acima, quando o óleo vegetal é um óleo de soja, o número de IV da combinação deveria ser acima de 70, preferivelmente acima de 80, preferivelmente de 81 a 120, mais preferivelmente de 90 a 110. Esses números refletem quando as combinações teriam cerca de 15 a 35% em peso de SBO saturado e de 85 a 65% em peso de SBO insaturado.
[0038] Quando a combinação da invenção é usada em composições da invenção e quando a entalpia de transição de fase (fusão/resfriamento) é medida para cair dentro da criticalidade definida, a reologia da composição irá ser de tal para obter uma deposição ótima. Especificamente, as composições com a combinação, quando medidas em uma faixa de temperatura de -20 a 100 °C, irá ter uma entalpia de transição de fase, medida em Joule/grama (J/g) de 20 a 65, preferivelmente de 30 a 55. Esses valores de entalpia representam um aplainamento dos picos que indicam que a composição irá ter uma reologia ideal para deposição.
[0039] As composições da invenção são preferivelmente composições aquosamente baseadas de limpador líquido e contêm, por exemplo, pelo menos 30%, preferivelmente pelo menos 40% de água. Medido usando o protocolo 3 conforme descrito na seção de protocolo, a composição irá ter tipicamente viscosidades entre 10 a 1000 poise medido em 0,1 s-1, preferivelmente de 100 a 500 poise.
[0040] Em uma realização, a composição de lavagem pessoal compreendendo as combinações de óleo da invenção (que tenham revindicado razões saturadas/insaturadas) tem uma quantidade mínima ou é consideravelmente livre de petrolato. A composição tem uma excelente eficiência de deposição de óleo enquanto mantém boa propriedade de espumação.
[0041] Em uma segunda realização, a invenção fornece um método de formulação de composições líquidas que compreendem combinações de triglicerídeos que as composições depositam os ditos triglicerídeos em uma quantidade comparável a quantidade de petrolato que seria depositada da mesma composição, e que cujas composições simultaneamente têm um valor de espumação de pelo menos 70%, preferivelmente pelo menos 75% tão maior quanto se a composição compreendesse o triglicerídeo insaturado (não- ou parcialmente hidrogenado).
[0042] Este método compreende a seleção de cerca de 1 a 40%, preferivelmente 30% ou menos de combinações de triglicerídeo em que de 15 a 35% da combinação compreende triglicerídeos saturados (hidrogenados) e de 85 a 65% da combinação compreende triglicerídeos insaturados, e a formulação de tais combinações em composições líquidas que compreendem as ditas combinações. Uma composição preferida é uma compreendendo de 5 a 25% DEFI e de 5 a 15% de anfotérico (por exemplo, a betaína).
[0043] O perfil transição de fase das combinações de óleo nessa invenção foi caracterizado por calorimetria diferencial de varredura (DSC) usando instrumentos de TA Q-1000. Tipicamente de 5 a 10 microgramas da combinação de óleo foi aquecida da temperatura ambiente até 100°C e resfriada para temperatura ambiente ou menor em uma taxa de rampa de 3°C/minuto. A energia da transição de fase foi calculada pela integração das curvas exotérmica e endotérmica usando o software Universal Analysis 2000 e calculada a média.
[0044] A performance da espuma de amostras da composição de lavagem pessoal e dos efeitos anti-espumantes das combinações de óleo contidos, foi avaliada pelo método de agitação do cilindro. Em um método, 5,0 mililitros de amostras da composição de lavagem pessoal diluída 5x foram adicionados em um cilindro volumétrico com tampa de 25, 0 mililitros. A espuma foi gerada por agitação manual 10 vezes com a mesma velocidade de agitação e amplitude. As alturas do volume de espuma foram analisadas 20 segundos depois da agitação que permite que a espuma instantânea seja estabilizada. A comparação das formulações de lavagem pessoal com e sem as combinações de óleo são usadas para ilustrar os efeitos anti-espumantes das combinações de óleo.
[0045] O cisalhamento da viscosidade de combinações de óleo foi medido por reômetro de esforço controlado do Reométrico científico ARES (SR-5, Rheometric Scientific, Piscataway, NJ). O reômetro foi instalado com placas paralelas de 25 milímetros de diâmetro tipicamente com lacunas de 0,5 a 1,0 milímetros entre as placas superior e inferior. A temperatura de teste foi 23°C. Taxas de varredura do cisalhamento constante programado foram executadas onde as taxas de cisalhamento foram logaritmicamente variadas de 0,1 a 100 segundos-1, com 5 pontos registrados por década (isto é, por fator de dez aumentos na taxa de cisalhamento). A saída é a viscosidade como uma função da taxa de cisalhamento.
[0046] De maneira a mostrar que existe uma diferença significativa na transição de fase entre um óleo totalmente hidrogenado e a invenção, por exemplo, um sistema compreendendo uma combinação de 25% de óleo de soja totalmente saturado (completamente hidrogenado) e 75% de óleo de soja insaturado, os depositantes conduziram estudos de calorimetria diferencial de varredura (Figura 1) nos dois. Conforme visto na Figura 1, o óleo de soja completamente hidrogenado (HSBO) tem um pico afiado de transição de fase (a cristalização, medida em fluxo de calor) com a taxa de máximo fluxo de calor, por exemplo, cerca de 2,6 watt/grama, e distribuição estreita (medida na metade da temperatura de pico ΔT) por exemplo, cerca de 3°C. Por contraste, a combinação de 25% do óleo completamente hidrogenado e 75% do óleo insaturado gera uma significantemente diminuída transição de fase pico (o fluxo de calor é menor que 0,5 w/g) e ampliado (ΔT é cerca de 12°C).
[0047] Inesperadamente, a temperatura de transição de fase da combinação mencionada foi mudada de cerca de 48°C para tão baixo quanto 30°C em temperatura corporal (37°C), que seja maior que essa temperatura de transição de cristal, as combinações mencionadas bastante imprevisivelmente se porta como um petrolato na formulação líquida de lavagem pessoal. Conforme indicado, esse é um mecanismo surpreendente e imprevisível em relação à técnica.
[0048] Para indicar posteriormente a significância desse pico de transição de fase inferior, alternado e ampliado, os depositantes também compararam o ciclo de aquecimento/resfriamento a partir da combinação de 25%/75% registrada para os dados de fluxo de calor do petrolato. Essa comparação é vista na Figura 2. Conforme visto, os picos de fluxo de calor para ambos são medidos entre 0,2 a 0,4 watts/g e os dois estão em uma faixa comparável. Mais precisamente, a energia da fase de transição, indexada por entalpia, de ciclos de aquecimento e resfriamento da invenção é comparável ao petrolato conforme visto na Figura 3. Os depositantes acreditam que esses valores explicam por que as combinações específicas da invenção têm a reologia e a deposição consideravelmente similar à do petrolato. Isso é, as combinações agora se comportam como petrolato e ainda, por que essa "construção" envolve apenas uma combinação de taxa definida de óleos conforme notado, não há desespumante associado.
[0049] Outra maneira de mostrar que a reologia entre o petrolato e as combinações específicas da invenção (por exemplo, combinações em que cerca de 15 a 35%, preferivelmente de 20 a 30% da combinação é totalmente saturado) é similar para comparar os perfis de cisalhamento. Isso é feito pela plotagem da taxa de cisalhamento (medida em segundos recíprocos) contra a viscosidade (medida em Pascal segundo) conforme mostrado na Figura 4.
[0050] Ainda mais uma vez, a Figura 4 mostra que a viscosidade para combinações específicas da invenção (isto é, com taxa específica de óleo saturado a óleo triglicerídeo insaturado) tem um perfil similar ao do petrolato. Isso pode também ser importante quando usadas combinações para encontrar possíveis requerimentos nas aplicações de limpeza líquida.
[0051] Para atingir as combinações tendo cerca de 15 a 35% da combinação sendo completamente hidrogenado, é possível, ao invés de usar um processo controlado de hidrogenação partindo de óleos triglicerídeos (em que a hidrogenação pode ser difícil de controlar), até simplesmente misturar óleo vegetal com gorduras vegetais completamente hidrogenadas (em uma temperatura acima do ponto de fusão de quaisquer dos componentes) em uma taxa necessária para gerar as propriedades reológicas e termais desejadas.
[0052] Isto, por sua vez, pode ser controlado pelo registro da forte correlação linear que os depositantes mediram entre o valor de iodo (medição da saturação de lipídios) e a combinação de taxa de óleos totalmente hidrogenados na combinação de óleo parcialmente hidrogenada. A medição foi conduzida e plotada conforme visto na Figura 5.
[0053] Especificamente, da Figura 5, pode ser visto que, em nível de combinação compreendendo acima de 30% de óleo totalmente hidrogenado, o valor de iodo é inferior a 91. Portanto, selecionando combinações onde o valor de iodo está acima de 81, preferivelmente acima de 91, é possível selecionar precisamente as combinações que irão ter a desejado valor reológico e o valor do fluxo de calor necessário.
[0054] Conforme indicado, as combinações da invenção são selecionadas não apenas para que elas tenham uma reologia que irá permitir uma deposição melhorada, mas também de forma que elas retenham, preferivelmente, volume de espuma de pelo menos cerca de 70% do volume das composições compreendendo óleo triglicerídeo insaturado (por exemplo, óleo de soja). Para mostrar onde a criticalidade da espumação está os depositantes procederam como se segue:
[0055] De 20% a 30% por peso de óleos vegetais tendo quantidades variáveis de óleos saturados a insaturados, foi formulada em líquido base DEFI (composição compreendendo diretamente isetionato esterificado graxo acila) e sua performance da espuma foi avaliada pelo cilindro no método de agitação manual em temperatura ambiente. A espumabilidade e o efeito anti-espumante dos óleos construídos poderiam ser comparados ao volume de espuma conforme mostrado na Figura 6. Claramente, como a composição líquida DEFI contendo 20% em peso ou 30% em peso do óleo de soja parcialmente hidrogenados não irá reduzir dramaticamente o volume de espuma até que os óleos totalmente hidrogenados compreendam >30% da combinação (isto é, quando o IV para óleo de soja pelo menos, caia abaixo de 91). Isso é o IV precisa estar acima de 81, preferivelmente abaixo de 105 até 91 quando o efeito aparente anti-espumante aparece.
[0056] Em menores conteúdos de óleos (<20%) na composição líquida, o limite inferior aplicável do número de IV poderia estar abaixo de 91 até 81 conforme notado por causa dos proporcionalmente inferiores efeitos anti-espumante.
Claims (6)
1. COMPOSIÇÃO LÍQUIDA DE PRODUTO PESSOAL, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) 1 a 40% em peso do sistema tensoativo selecionado a partir de aniônico, não iônico, catiônico, anfotérico/zwitteriônico e misturas dos mesmos; (b) 1 a 40% em peso de uma combinação de óleos triglicerídeos saturados e insaturados, em que os ditos óleos triglicerídeos são o óleo de soja, onde a quantidade de triglicerídeo saturado é de 15% a 35% da combinação, e a de insaturado é de 85% a 65% da combinação.
2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a combinação compreende de 15 a 35% da composição.
3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a quantidade de triglicerídeo hidrogenado é de 20 a 30% da combinação e a de insaturados é de 80 a 70% da combinação.
4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a entalpia de transição de fase cristal medida por calorimetria diferencial de varredura é de 30 a 60 Joule/grama.
5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a combinação compreende 1 a 40% em peso da composição e a composição compreende substancialmente nenhum petrolato.
6. MÉTODO PARA FORMULAÇÃO DE COMPOSIÇÕES, que compreendem combinações de triglicerídeos, cujas composições depositam os ditos triglicerídeos em uma quantidade comparável à quantidade de petrolato que seria depositada a partir da mesma composição, em que ditas composições simultaneamente têm um valor de espumação pelo menos 70% superior do que se a composição compreendesse triglicerídeo insaturado (não ou parcialmente hidrogenado); em que o dito método é caracterizado pelo fato de que compreende (a) a seleção de combinações de triglicerídeos em que de 15 a 35% da combinação compreende triglicerídeo saturado (hidrogenado) e de 65 a 85% da combinação compreende triglicerídeo líquido e a medida de valor de iodo da combinação é de 81 a 120, em que o dito triglicerídeo compreende óleo de soja; e (b) a formulação de tais combinações e de 1 a 40% em peso de sistema tensoativo selecionado a partir de aniônico, não iônico, catiônico, anfotérico/zwitteriônico e misturas dos mesmos em composições líquidas que compreendem as ditas combinações.
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Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 11/02/2010, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO. |