BRPI0912469B1 - Método para o controle de vegetação indesejada - Google Patents

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(54) Título: MÉTODO PARA O CONTROLE DE VEGETAÇÃO INDESEJADA (51) Int.CI.: A01N 33/06; A01N 37/18; A01N 43/54; A01N 57/20; A01N 43/50; A01N 47/36; A01N 43/40; A01N 65/20; A01P 13/00 (30) Prioridade Unionista: 12/08/2008 US 61/088,122 (73) Titular(es): E.l. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY (72) Inventor(es): RONNIE GLENN TURNER; ERIC PAUL CASTNER

1/55 “MÉTODO PARA O CONTROLE DE VEGETAÇÃO INDESEJADA”

Campo da Invenção [001] A presente invenção se refere a um método para controlar a vegetação indesejada da subfamília Mimosoideae, aplicando certas misturas de herbicidas.

Antecedentes da Invenção [002] Mimosoideae é geralmente reconhecida como uma subfamília principal das plantas angiospermas da família Fabaceae (denominada alternativamente de Leguminosae) e é caracterizada por flores com pétalas pequenas e numerosos estames proeminentes. As formas de crescimento apresentadas pela Mimosoideae incluem árvores, arbustos e, menos freqüentemente, lianas. As espécies de Mimosoideae são encontradas nas regiões tropical, subtropical e temperadas, nas quais estão bem adaptadas. Em comum com os membros da família Fabaceae, elas geralmente formam relações simbióticas com bactérias fixadoras de nitrogênio. As espécies de Mimosoideae servem como importantes fontes de forragem e combustível.

[003] No entanto, certas espécies de Mimosoideae podem ser competidoras indesejáveis para as espécies vegetais benéficas para as operações agrícolas e de fazendas. Tais espécies de Mimosoideae incluem as esponjeiras e certas espécies de algaroba.

[004] As espécies de algaroba para as quais o controle é muitas vezes desejado incluem a Prosopis glandulosa e P. velutina nos subtrópicos e P. juliflora e P. pallida nos trópicos secos. Embora estas espécies possam se tornar árvores, estas são mais freqüentemente do tamanho de arbustos. A algaroba está bem adaptada às pastagens e campos naturais semi-áridos uma vez que pode extrair água do lençol freático através da sua raiz axial longa. A algaroba também pode extrair a água disponível nas camadas superficiais,

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2/55 privando as gramíneas dos campos naturais desejáveis da umidade. Mesmo a retirada de água do lençol freático pode ser deletéria, uma vez que acredita-se que a proliferação de algaroba em partes do Texas seja parcialmente responsável pela redução dos níveis das águas subterrâneas (Mesquite Becoming Thorny Water Issue for All of Texas, publicado pelo Office of Communications and Marketing of Angelo State University, San Angelo, Texas, EUA, lançado em 19 de junho de 2001, disponível em 19 de junho de 2009 no site http://www.angelo.edu/services/communications_marketing/archives/01jun/ 06-19-01.html). O novo crescimento da algaroba tem espinhos pontudos de até 75 mm de comprimento, que são resistentes o suficiente para penetrar solas de borracha de sapatos e até mesmo pneus (http://en.wikipedia.org/wiki/Mesquite, 29 de junho de 2008). A espécie de algaroba P. glandulosa se espalhou pelo mundo e é considerada uma das piores ervas daninhas invasoras do mundo (100 of the World's Worst Invasive Alien Species, publicado por Invasive Species Specialist Group of the Species Survival Commission of the World Conservation Union, Novembro de 2004, disponível em 19 de junho de 2009 pelo site http://www.issg.org/booklet.pdf).

[005] A erradicação mecânica da algaroba é difícil porque a zona de plantas de regeneração das gemas vegetais pode se estender por 15 cm abaixo do nível do solo; a algaroba também pode se regenerar de um pedaço de raiz (Mesquite, artigo da Wikipedia de 29 de junho de 2008, disponível na versão atual em http://en.wikipedia.org/wiki/Mesquite). Além disso, o controle da algaroba com herbicidas convencionais geralmente requer altas taxas de aplicação, e mesmo os tratamentos são frequentemente ineficazes ou apenas parcialmente eficazes contra a algaroba estabelecida. A desfolha pode ser seguida posteriormente por um novo crescimento. Normalmente, o monitoramento por mais de um ano após

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3/55 o tratamento com herbicida é necessário antes que as plantas possam ser consideradas completamente mortas.

[006] Semelhante à algaroba, a esponjeira (Acacia farnesiana) e outras espécies de Acacia são invasivas, espinhosas, árvores e arbustos tolerantes à seca, limitando a forragem em pastagens e campos naturais. A esponjeira ocorre principalmente no sudoeste da Louisiana e no sudeste do Texas nos EUA. Outras espécies de Acacia são de importância mundial como pragas de ervas daninhas. A A. drepanolobium é considerada uma erva invasora da savana em partes da África. A. Karroo é um problema em partes da África e Austrália. A. catechu e A. nilotica representam ameaças invasivas para a Austrália. Quanto a algaroba, a erradicação de árvores e arbustos de Acacia estabelecidos utilizando herbicidas é muitas vezes difícil, exigindo altas taxas de aplicação e, mesmo assim, o controle é freqüentemente incompleto.

[007] A publicação WO 2005/063721 descreve uma nova classe de pirimidinas herbicidas, incluindo o ácido 6-amino-5-cloro-2-ciclopropil-4pirimidinacarboxílico, seus ésteres, tioésteres e sais. Embora esses herbicidas tenham sido posteriormente encontrados exibindo atividade herbicida contra a vegetação indesejada na subfamília Mimosoideae, tais como as espécies de Acacia e Prosopis, sua eficácia em taxas de aplicação relativamente baixas nem sempre é suficiente para o controle satisfatório dessas plantas daninhas. As misturas com alguns outros herbicidas já foram descobertas provendo uma eficácia notável, permitindo um método particularmente útil para o controle dessas plantas daninhas.

Descrição Resumida da Invenção [008] A presente invenção se refere a um método para o controle da vegetação indesejada da subfamília Mimosoideae, que compreende a aplicação, à vegetação indesejada ou em seu ambiente, de uma quantidade

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4/66 herbicidamente eficaz de uma mistura que compreende (a) um ou mais compostos selecionados a partir do composto de Fórmula 1 e seus sais, ésteres e tioésteres:

(b) pelo menos um herbicida adicional, selecionado a partir do grupo que consiste em (b1) fosamina e seus sais;

(b2) imazapir e seus sais;

(b3) metsulfuron metila e seus sais; e (b4) triclopir e seus ésteres, tioésteres e sais.

Descrição Detalhada da Invenção [009] Conforme descrito no presente, os termos “compreende”, “compreendendo”, “inclui”, “incluindo”, “possui”, “possuindo”, “contem”, “contendo”, “caracterizado por” ou qualquer outra variação dos mesmos, pretendem abranger uma inclusão não exclusiva, submetida a qualquer limitação explicitamente indicada. Por exemplo, uma composição, mistura, processo ou método que compreende uma lista de elementos não estão necessariamente limitados a apenas àqueles elementos, mas podem incluir outros elementos não listados expressamente ou inerentes a tal composição, mistura, processo ou método.

[010] A frase de transição “que consiste em” exclui qualquer elemento, etapa ou ingrediente não especificado. Se na reivindicação, tal fecharia a reivindicação para a inclusão dos materiais além dos citados, exceto pelas impurezas normalmente associadas aos mesmos. Quando a frase “que

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5/55 consiste em” aparecer em uma cláusula do corpo de uma reivindicação, ao invés de imediatamente após o preâmbulo, isto limita apenas o elemento previsto na referida cláusula; outros elementos não estão excluídos da reivindicação como um todo.

[011] A frase de transição “que consiste essencialmente em” é utilizada para definir uma composição ou método que inclui materiais, etapas, características, componentes ou elementos, além dos literalmente descritos, contanto que estes materiais adicionais, etapas, características, componentes ou elementos afetem materialmente a(s) característica(s) básica(s) e nova(s) da presente invenção reivindicada. O termo “que consiste essencialmente em” ocupa uma posição intermediária entre “compreende” e “consiste em”.

[012] Caso o “Depositante” tenha definido uma invenção ou uma parte dela mesma com um termo aberto, tal como “compreendendo”, deve ser prontamente entendido que (salvo indicação em contrário) a descrição deve ser interpretada como também descrevendo esse tipo de invenção, utilizando os termos “que consiste essencialmente em” ou “que consiste em”.

[013] Nas citações do presente, o termo “alquila”, utilizado sozinho ou em palavras compostas, tais como “alcoxialquila” ou “hidroxialquila” inclui a alquila de cadeia linear ou ramificada, tal como a metila, etila, n-propila, /-propila ou isômeros diferentes de butila, pentila ou hexila. “Alcóxi” inclui, por exemplo, metóxi, etóxi, n-propilóxi, isopropilóxi e os isômeros diferentes de butóxi, pentóxi e hexilóxi. “Alcoxialquila” denota a substituição alcóxi em alquila. Os exemplos de “alcoxialquila” incluem CH3OCH2, CH3OCH2CH2, CH3CH2OCH2, CH3CH2CH2CH2OCH2 e CH3CH2OCH2CH2. “Alcoxialcóxi” denota uma substituição alcóxi em alcóxi. “Alquiltio” inclui porções alquiltio de cadeia ramificada ou linear, tal como o metiltio, etiltio e os isômeros diferentes de propiltio, butiltio, pentiltio e hexiltio. Um “alquiltiol” possui um átomo de hidrogênio ligado ao átomo de enxofre “alquiltio”. Os átomos de carbono em um

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6/55 grupo substituinte são indicados pelo prefixo “Ci-Cj” em que i e j são, por exemplo, números de 1 a 14. Por exemplo, alcoxialquila C2 designa CH3OCH2-; alcoxialquila C3 designa, por exemplo, CH3CH(OCH3)-, CH3OCH2CH2 ou CH3CH2OCH2; e alcoxialquila C4 designa vários isômeros de um grupo alquila substituído por um grupo alcóxi que contém um total de quatro átomos de carbono, os exemplos incluem CH3CH2CH2OCH2 e CH3CH2OCH2CH2.

[014] Conforme é geralmente entendido no estado da técnica, o termo “óleo” se refere a um líquido viscoso ou escorregadio, não miscível em água. No contexto da presente invenção, o termo “óleo” ser refere, mais particularmente, a um composto químico orgânico ou mistura de compostos que é líquida a 20° C e é solúvel em água a uma extensão inferior a cerca de 2% em peso a 20° C. Os exemplos de óleos incluem óleos minerais, outras frações do petróleo líquido (por exemplo, óleo diesel), óleos vegetais (isto é, óleos obtidos a partir de sementes e frutos) e óleos metilados de sementes (por exemplo, óleo metilado de soja, óleo metilado de colza), incluindo suas misturas.

[015] Conforme referido no presente, “Mimosoideae” é uma subfamília da família vegetal Fabaceae e inclui cinco tribos: Acacieae (incluindo os gêneros Acacia (incluindo novos gêneros resultantes da reclassificação taxonômica) e Faidherbia), Ingeae (incluindo os gêneros Abarema, Albizia, Archidendron, Archidendropsis, Balizia, Blanchetiodendron, Calliandra, Cathormion, Cedrelinga, Chloroleucon, Cojoba, Ebenopsis, Enter olobium, Falcataria, Guinetia, Havardia, Hesperalbizia, Hydrochorea, Inga, Lebekia, Leucochloron, Lysiloma, Macrosamanea, Painteria, Parachidendron, Paras erianthes, Pithecellobium, Pseudosamanea, Samanea, Serianthes, Sphinga, Wallaceodendron, Zapoteca e Zygia), Mimoseae (incluindo o gênero Adenanthera, Adenopodia, Alantsilodendron, Amblygonocarpus, Anadenanthera, Aubrevillea, Calliandropsis, Calpocalyx, Cylicodiscus,

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Desmanthus, Dichrostachys, Elephantorrhiza, Entada, Fillaeopsis, Gagnebina, Indopiptadenia, Kanaloa, Lemurodendron, Leucaena, Microlobius, Mimosa, Neptunia, Newtonia, Parapiptadenia, Piptadenia, Piptadeniastrum, Piptadeniopsis, Plathymenia, Prosopidastrum, Prosopis, Pseudopiptadenia, Pseudoprosopis, Schleinitzia, Stryphnodendron, Tetrapleura, Xerocladia e Xylia), Mimozygantheae (incluindo o gênero Mimozyganthus) e Parkieae (incluindo o gênero Parkia e Pentaclethra).

[016] Conforme referido no presente, “algaroba” inclui as espécies do gênero Prosopis L. As espécies de algaroba, para as quais o controle é muitas vezes desejado, incluem P. glandulosa Torr. (algaroba mel), P. juliflora (Sw.) DC. (algaroba), P. pallida (Humb. & Bonpl. antiga Willd) Kunth (kiawe) e P. velutina Woot. (algaroba veludo). Os exemplos de outras espécies de Prosopis, para as quais o controle pode ser desejável, incluem a P. africana (Guill., Perr. & A. Rich.) Taubert (algaroba africano), P. alba Griseb. (algarrobo branco), P. alpataco Phil, P. argentina Burkart, P. burkartii Munoz, P. caldenia Burkart, P. calingastana Burkart (cusqui), P. campestris Griseb., P. castellanosii Burkart, P. chilensis (Molina) Stuntz (algarrobo), P. cineraria (L.) Druce (jand), P. denudans Benth., P. elata (Burkart) Burkart, P. farcta (Banks & Sol.) J. F. Macbr. (algaroba da Síria), P. ferox Griseb., P. fiebrigii Harms, P. hassleri Harms antiga Hassler, P. humulis Gillies antiga Hook. & Arn., P. kuntzei Harms antiga Hassler, P. laevigata (Humb. & Bonpl. antiga Willd) M. C. Johnst. (algaroba lisa), P. nigra Griseb. antiga Hieron. (algarrobo negro), P. palmeri S. Watson, P. pubescens Benth. (algaroba screwbean), P. reptans Benth. (Tornillo), P. rojasiana Burkart, P. ruizlealii Burkart, P. ruscifolia Griseb., P. sericantha Gillies antiga Hook. & Am., P. Strombulifera (Lam.) Benth. (Screwbean Argentina), P. tamarugo F. Philippi (tamarugo) e P. torquata DC.

[017] A “Esponjeira”, também conhecida vulgarmente como “acácia doce”, tem o nome botânico de Acacia farnesiana (L.) Willd. Outras

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8/55 espécies do gênero Acacia Mill que muitas vezes são consideradas ervas daninhas invasoras, prejudiciais para os campos naturais, incluem: A. catechu (L. f.) Willd. (árvore espinhosa da Índia), A. drepanolobium Harms antiga Y. Sjóstedt (árvore dos espinhos assobiantes), A. karroo Hayne (espinho doce, espinho Karroo) e A. nilotica (L.) Willd. antiga Delile (árvore de goma arábica, acácia espinhosa).

[018] As realizações da presente invenção incluem:

[019] Realização A1. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção em que o componente (a) (isto é, um ou mais compostos selecionados a partir do composto de Fórmula 1 e seus sais, ésteres e tioésteres) é selecionado a partir dos ésteres e sais do composto de Fórmula 1.

[020] Realização A2. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção em que o componente (a) é selecionado a partir dos ésteres do composto de Fórmula 1.

[021] Realização A3. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou na Realização A1 ou A2 em que os ésteres do composto de Fórmula 1 são selecionados a partir da alquila C1-C14, alcoxialquila C2-C14, alcoxialcoxialquila C3-C14, hidroxialquila C2-C14 e os ésteres benzílicos do composto de Fórmula 1.

[022] Realização A4. O método da Realização A3 em que os ésteres do composto de Fórmula 1 são selecionados a partir dos ésteres de alquila C1-C14 do composto de Fórmula 1.

[023] Realização A5. O método de Realização A4 em que os ésteres do composto de Fórmula 1 são selecionados a partir dos ésteres de alquila C1-C2 do composto de Fórmula 1.

[024] Realização A6. O método de qualquer uma das

Realizações A1 a A5 em que componente (a) compreende o éster de metila do composto de Fórmula 1.

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9/55 [025] Realização A7. O método da Realização A6 em que o componente (a) é o éster de metila do composto de Fórmula 1.

[026] Realização A8. O método da Realização A1 em que o componente (a) é selecionado a partir dos sais do composto de Fórmula 1.

[027] Realização A9. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou Realização A1 ou A8 em que os sais do composto de Fórmula 1 são selecionados a partir de amônia (isto é, amônio), amina (isto é, amônio substituído pelos substituintes com base em carbono) e os sais de metal alcalino do composto de Fórmula 1.

[028] Realização A10. O método da Realização A9 em que os sais do composto de Fórmula 1 são selecionados a partir dos sais de amônio, dimetilamônio e isopropilamônio do composto de Fórmula 1.

[029] Realização A11. O método da Realização A9 em que os sais do composto de Fórmula 1 são selecionados a partir dos sais de lítio, sódio e potássio do composto de Fórmula 1.

[030] Realização A12. O método da Realização A11 em que os sais do composto de Fórmula 1 são selecionados a partir de sais de sódio e potássio do composto de Fórmula 1.

[031] Realização da A13. O método de qualquer uma das Realizações A1, A8, A9, A11 e A12 em que o componente (a) compreende os sais de potássio do composto de Fórmula 1.

[032] Realização A14. O método de Realização A13 em que o componente (a) é o sal de potássio do composto de Fórmula 1.

[033] Realização B1. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou qualquer uma das Realizações A1 a A14 em que o componente (b) (isto é, pelo menos um herbicida adicional) é selecionado a partir do grupo que consiste em (b1) fosamina e seus sais; (b2) imazapir e seus

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10/55 sais; (b3), metsulfuron metila e seus sais; e (b4) triclopir e seus ésteres, tioésteres e sais.

[034] Realização B2. O método da Realização B1 em que pelo menos um herbicida do componente (b) é selecionado de (b2), (b3) e (b4).

[035] Realização B3. O método da Realização B1 em que pelo menos um herbicida do componente (b) é selecionado a partir de (b1), (b3) e (b4).

[036] Realização B4. O método da Realização B1 em que pelo menos um herbicida do componente (b) é selecionado a partir de (b1), (b2) e (b4).

[037] Realização B5. O método da Realização B1 em que pelo menos um herbicida do componente (b) é selecionado a partir de (b1), (b2) e (b3).

[038] Realização B6. O método da Realização B1 em que pelo menos um herbicida do componente (b) é selecionado a partir de (b1).

[039] Realização B7. O método da Realização B1 em que pelo menos um herbicida do componente (b) é selecionado a partir de (b2).

[040] Realização B8. O método da Realização B1 em que pelo menos um herbicida do componente (b) é selecionado a partir de (b3).

[041] Realização B9. O método da Realização B1 em que pelo menos um herbicida do componente (b) é selecionado a partir de (b4).

[042] Realização B10. O método de qualquer uma das Realizações B1 a B9 em que os únicos ingredientes ativos herbicidas na mistura são selecionados a partir dos componentes (a) e (b).

[043] Realização B11. O método de qualquer uma das

Realizações B1 e B3 a B6 em que os únicos ingredientes herbicidas ativos na mistura são selecionados a partir dos componentes (a) e (b1).

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11/55 [044] Realização B12. O método de qualquer uma das Realizações B1, B2, B4, B5 e B7 em que os únicos ingredientes ativos herbicidas na mistura são selecionados a partir dos componentes (a) e (b2).

[045] Realização B13. O método de qualquer uma das Realizações B1 a B3, B5 e B8 em que os únicos ingredientes ativos herbicidas na mistura são selecionados a partir dos componentes (a) e (b3).

[046] Realização B14. O método de qualquer uma das Realizações B1 a B4, e B9 em que os únicos ingredientes ativos herbicidas na mistura são selecionados a partir dos componentes (a) e (b4).

[047] Realização B15. O método de qualquer uma das Realizações B1, B3 a B6, B10 e B11 em que (b1) é selecionado a partir dos sais de fosamina.

[048] Realização B16. O método da Realização B15 em que (b1) é o sal de amônio de fosamina (isto é, fosamina amônio).

[049] Realização B17. O método de qualquer uma das Realizações B1, B2, B4, B5, B7, B10 e B12 em que (b2) é selecionado a partir dos sais de imazapir.

[050] Realização B18. O método da Realização B17 em que (b2) é o sal de isopropilamônio de imazapir (isto é, imazapir isopropilamônio).

[051] Realização B19. O método de qualquer uma das Realizações B1 a B3, B5, B8, B10 e B13 em que (b3) é selecionado a partir da metsulfuron metila (isto é, forma ácida livre de metsulfuron metila) e os sais de sódio e potássio de metsulfuron metila.

[052] Realização B20. O método da Realização B19 em que (b3) é a metsulfuron metila.

[053] Realização B21. O método de qualquer uma das

Realizações B1 a B4, B9, B10 e B14 em que (b4) é selecionado a partir dos ésteres e sais de triclopir.

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12/55 [054] Realização B22. O método da Realização B21 em que (b4) é selecionado a partir dos ésteres de alquila C1-C12 e ésteres de alcoxialquila C2-C12 do triclopir.

[055] Realização B23. O método da Realização B22 em que (b4) é selecionado a partir dos ésteres de alcoxialquila C3-C8 do triclopir.

[056] Realização B24. O método da Realização B23 em que (b4) é o éster de 2-butoxietila do triclopir (isto é, triclopir butotil).

[057] Realização B25. O método da Realização B21 em que (b4) é selecionado a partir da amônia (isto é, amônio), amina (isto é, amônio substituído pelos substituintes com base em carbono) e sais de metais alcalinos de triclopir.

[058] Realização B26. O método da Realização B25 em que (b4) é o sal de trietilamônio do triclopir (isto é, triclopir trietilamônio).

[059] Realização C1. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14 e B1 a B26 em que a vegetação indesejada da subfamília Mimosoideae compreende pelo menos uma espécie do gênero Prosopis.

[060] Realização C2. O método de Realização C1 em que a vegetação indesejada compreende pelo menos uma espécie selecionada a partir da Prosopis glandulosa, P. velutina, P. juliflora e P. pallida.

[061] Realização C3. O método da Realização C2 em que a vegetação indesejada compreende pelo menos uma espécie selecionada a partir da Prosopis glandulosa e P. velutina.

[062] Realização C4. O método da Realização C3 em que a vegetação indesejada compreende a P. glandulosa.

[063] Realização C5. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, e C1 a

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C4 em que a vegetação indesejada da subfamília Mimosoideae compreende pelo menos uma espécie do gênero Acacia.

[064] Realização C6. O método da Realização C5 em que a vegetação indesejada compreende pelo menos uma espécie selecionada a partir da Acacia farnesiana, A. drepanolobium, A. karroo, A. catechu e A. nilotica.

[065] Realização C7. O método da Realização C6 em que a vegetação indesejada compreende a Acacia farnesiana.

[066] Realização D1. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, e C1 a C7 em que a vegetação indesejada possui folhagem.

[067] Realização D2. O método da Realização D1 em que uma quantidade herbicidamente eficaz da mistura que compreende os componentes (a) e (b) é aplicada à folhagem da vegetação indesejada.

[068] Realização D3. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, C1 a C7, e D1 a D2 em que a mistura que compreende os componentes (a) e (b) é aplicada em uma composição nebulizadora que ainda compreende pelo menos 0,1% em volume de um óleo.

[069] Realização D4. O método da Realização D1 em que a composição nebulizadora compreende não mais que cerca de 5% em volume de óleo.

[070] Realização D5. O método da Realização D3 ou D4 em que o óleo compreende pelo menos um óleo selecionado a partir dos óleos vegetais e óleos metilados de sementes (incluindo suas misturas).

[071] Realização D6. O método da Realização D5 em que o óleo compreende pelo menos um óleo selecionado a partir de óleos de sementes metiladas.

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14/55 [072] Realização D7. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, C1 a C7 e D1 a D6 em que a vegetação indesejada é de pelo menos cerca de 1 ano de idade.

[073] Realização D8. O método da Realização D7 em que a vegetação indesejada é de pelo menos cerca de 5 anos de idade.

[074] Realização D9. O método da Realização D8 em que a vegetação indesejada é de pelo menos cerca de 10 anos de idade.

[075] Realização E1. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, C1 a C7 e D1 a D9 em que o componente (a) na mistura é aplicado em uma taxa de aplicação não superior a cerca de 600 g a.e. (equivalente ácido, isto é, com base no ácido da Fórmula 1) por hectare.

[076] Realização E2. O método da Realização E1 em que o componente (a) é aplicado em uma taxa de aplicação não superior a cerca de 300 g a. e. por hectare.

[077] Realização E3. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, C1 a C7, D1 a D9 e E1 a E2 em que o componente (a) na mistura é aplicado em uma taxa de aplicação de pelo menos cerca de 50 g a. e. por hectare.

[078] Realização E4. O método da Realização E3 em que o componente (a) na mistura é aplicado a uma taxa de aplicação de pelo menos cerca de 100 g a. e. por hectare.

[079] Realização F1. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, C1 a

C7, D1 a D9, E1 a E4 em que a relação em peso do componente (b1), com base na fosamina para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1, é de pelo menos cerca de 14:1.

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15/55 [080] Realização F2. O método da Realização F1 em que a relação em peso do componente (b1), com base na fosamina para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1, é de pelo menos cerca de 20:1.

[081] Realização F3. O método da Realização F2 em que a relação em peso do componente (b1), com base na fosamina para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1, é de pelo menos cerca de 22:1.

[082] Realização F4. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, C1 a C7, D1 a D9, E1 a E4, e F1 a F3 em que a relação em peso do componente (b1), com base na fosamina para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1, não é superior a cerca de 45:1.

[083] Realização F5. O método da Realização F4 em que a relação em peso do componente (b1), com base na fosamina para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1, não é superior a cerca de 36:1.

[084] Realização F6. O método da Realização F5 em que a relação em peso do componente (b1), com base na fosamina para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1, não é superior a cerca de 32:1.

[085] Realização F7. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, C1 a C7, D1 a D9, E1 a E4, e F1 a F6 em que a relação em peso do componente (b2), com base no imazapir para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1, é de pelo menos cerca de 0,2:1.

[086] Realização F8. O método da Realização F7 em que a relação em peso do componente (b2) com base no imazapir para o

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16/55 componente (a) com base no ácido da Fórmula 1 é de pelo menos cerca de 0,8:1.

[087] Realização F9. O método da Realização F8 em que a relação em peso do componente (b2) com base no imazapir para o componente (a) com base no ácido da Fórmula 1 é de pelo menos cerca de 1:1.

[088] Realização da F10. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, C1 a C7, D1 a D9, E1 a E4 e F1 a F9 em que a relação em peso do componente (b2), com base no imazapir para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1, não é superior a cerca de 2,4:1.

[089] Realização F11. O método da Realização F10 em que a relação em peso do componente (b2) com base no imazapir para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1 não é superior a cerca de 1,8:1.

[090] Realização F12. O método da Realização F11 em que a relação em peso do componente (b2) com base no imazapir para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1 não é superior a cerca de 1,6:1.

[091] Realização F13. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, C1 a C7, D1 a D9, E1 a E4 e F1 a F12 em que a relação em peso do componente (b3), com base no metsulfuron metila para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1, não é superior a cerca de 0,03:1.

[092] Realização F14. O método da Realização F13 em que a relação em peso do componente (b3) com base no metsulfuron metila para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1 é de pelo menos cerca de

0,1:1.

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17/55 [093] Realização F15. O método da Realização F14 a relação em peso do componente (b3) com base no metsulfuron metila para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1 é de pelo menos cerca de 0,15:1.

[094] Realização F16. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, C1 a C7, D1 a D9, E1 a E4 e F1 a F15 em que a relação em peso do componente (b3), com base no metsulfuron metila para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1, não é superior a cerca de 0,4:1.

[095] Realização F17. O método da Realização F16 em que a relação em peso do componente (b3) com base no metsulfuron metila para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1 não é superior a cerca de 0,3:1.

[096] Realização F18. O método da Realização F17 em que a relação em peso do componente (b3) com base no metsulfuron metila para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1 não é superior a cerca de 0,22:1.

[097] Realização F 19. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, C1 a C7, D1 a D9, E1 a E4 e F1 a F18 em que a relação em peso do componente (b4), com base no triclopir para o componente (a) com base no ácido de Fórmula 1, é de pelo menos cerca de 0,8:1.

[098] Realização F20. O método da Realização F19 em que a relação em peso do componente (b4) com base no triclopir para o componente (a) com base no ácido da Fórmula 1 é de pelo menos cerca de 1,6:1.

[099] Realização F21. O método da Realização F20 em que a relação em peso do componente (b4) com base no triclopir para o componente (a) com base no ácido da Fórmula 1 é de pelo menos cerca de 2:1.

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18/55 [0100] Realização F22. O método descrito na Descrição Resumida da Invenção ou em qualquer uma das Realizações A1 a A14, B1 a B26, C1 a

C7, D1 a D9, E1 a E4 e F1 a F21 em que a relação em peso do componente (b4), com base no triclopir para o componente (a) com base no ácido de

Fórmula 1, não é superior a cerca de 4:1.

[0101] Realização F23. O método da Realização F22 em que a relação em peso do componente (b4) com base no triclopir para o componente (a) com base no ácido da Fórmula 1 não é superior a cerca de 3,2:1.

[0102] Realização F24. O método da Realização F23 em que a relação em peso do componente (b4) com base no triclopir para o componente (a) com base no ácido da Fórmula 1 não é superior a cerca de 2,8:1.

[0103] As realizações da presente invenção, incluindo as Realizações de A1 a F24 acima, bem como quaisquer outras realizações descritas no presente, podem ser combinadas de qualquer forma.

[0104] O presente método para o controle da vegetação indesejada da subfamília Mimosoideae envolve a aplicação de uma quantidade herbicidamente eficaz de uma mistura que compreende (a) um ou mais compostos selecionados a partir do composto de Fórmula 1 (ácido 6-amino-5cloro-2-ciclopropil-4-pirimidinacarboxílico) e seus sais, ésteres e tioésteres; e (b) pelo menos um herbicida adicional, selecionado a partir do grupo que consiste em (b1) fosamina e seus sais; (b2) imazapir e seus sais; (b3) metsulfuron metila e seus sais; e (b4) triclopir e seus sais, ésteres e tioésteres. Embora o composto de Fórmula 1 e seus sais, ésteres e tioésteres sejam desfolhantes altamente ativos da vegetação Mimosoideae, um novo crescimento eventual das plantas estabelecidas pode ocorrer quando esses herbicidas são utilizados em taxas de aplicação relativamente baixas. Notavelmente, descobriu-se que as misturas com fosamina, imazapir, metsulfuron metila e/ou triclopir (incluindo seus derivados de sais, éster e

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19/55 tioéster) impedem, em sinergia, o novo crescimento e matam permanentemente a vegetação Mimosoideae. Portanto, um aspecto da presente invenção é um método para o controle da vegetação indesejada da subfamília Mimosoideae que compreende a aplicação na vegetação indesejada ou em seu ambiente de uma quantidade herbicidamente eficaz de uma mistura que compreende quantidades sinérgicas de (a) um ou mais compostos selecionados a partir do composto de Fórmula 1 e seus sais, ésteres e tioésteres; e (b) pelo menos um herbicida adicional, selecionado a partir do grupo que consiste em (b1) fosamina e seus sais; (b2) imazapir e seus sais; (b3) metsulfuron metila e seus sais; e (b4) triclopir e seus ésteres, tioésteres e sais.

[0105] Conforme já mencionado, o composto de Fórmula 1, fosamina, imazapir, metsulfuron metila e triclopir podem ser utilizados no presente método como seus sais. Um técnico no assunto reconhece que, no ambiente e em condições fisiológicas, os sais destes compostos estão em equilíbrio com suas formas não sal e, portanto, o sal compartilha a utilidade biológica da forma não sal. Deste modo, uma grande variedade dos sais do composto de Fórmula 1, fosamina, imazapir, metsulfuron metila e triclopir são úteis para o controle da vegetação indesejada (isto é, são agricolamente adequados) no contexto da presente invenção.

[0106] Conforme é bem conhecido no estado da técnica, o contato de um grupo ácido funcional (por exemplo, ácido carboxílico, ácido fosfônico, sulfoniluréia) com uma base forma um sal que compreende o ânion correspondente derivado do grupo ácido funcional e um contra íon carregado positivamente provenientes da base. Por exemplo, um sal é formado com uma base amina (por exemplo, piridina, amônia, trietilamina, isopropilamina), outra base orgânica (por exemplo, hidróxido de amônio quaternário), ou uma base inorgânica (por exemplo, amidas, hidretos, hidróxidos ou carbonatos de sódio,

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20/55 potássio, lítio, cálcio, magnésio ou bário). Quando um composto inclui uma função básica (por exemplo, amino ou outra porção compreendendo um átomo de nitrogênio com um par de elétrons disponíveis), os sais também podem incluir os sais de adição ácida com ácidos inorgânicos ou orgânicos, tais como os ácidos bromídrico, clorídrico, nítrico, fosfórico, sulfúrico, acético, butírico, fumárico, lático, maléico, malônico, oxálico, propiônico, salicílico, tartárico, 4toluenosulfônico ou valérico.

[0107] O composto de Fórmula 1 (ácido 6-amino-5-cloro-2ciclopropil-4-pirimidinacarboxílico)

compreende um grupo funcional de ácido carboxílico (-CO2H) capaz de desprotonação e de formação de com bases e também compreende um substituinte amino (-NH2) e átomos de nitrogênio do anel pirimidina com pares de elétrons livres capazes de protonação e de formação de sais com ácidos. Particularmente útil para 0 presente método são os sais formados com bases. São importantes tais sais, em que 0 contra íon é formado a partir de uma amônia ou uma amina (por exemplo, amônio, dimetilamônio ou isopropilamônio) ou é um cátion de metal alcalino (por exemplo, potássio, sódio ou lítio). Particularmente notáveis para 0 presente método são os sais de sódio e potássio do composto de Fórmula 1. Estes sais apresentam excelente solubilidade em água. O sal de potássio do composto de Fórmula 1 é 0 preferido, pois além de fornecer excelente eficácia herbicidas para 0 presente método, é muito hidrossolúvel, 0 que facilita a preparação de formulações

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concentradas hidrossolúveis de alta força, que são convenientes para o transporte e a distribuição.

[0108] A fosamina (Fórmula 2; hidrogeno (aminocarbonil) fosfonato de etila) compreende um meio éster de um grupo funcional de ácido fosfônico (-P(O)(OCH2CH3)OH), capaz de desprotonação e formação de sais com bases. Os sais são mais quimicamente estáveis do que a forma de ácido livre da fosamina. Embora uma grande variedade de sais de fosamina seja útil no presente método, tipicamente, o sal de amônio é utilizado, conforme está disponível em produtos comerciais, tal como o Krenite® (DuPont).

H₂N och₂ch₃ —P—OH

O [0109] O imazapir (Fórmula 3, ácido (±) -2-[4,5-dihidro-4-metil-4(1 -metiletil)-5-oxo-1 /7-imidazol-2-il]-3-piridinacarboxílico) compreende um grupo funcional de ácido carboxílico (-CO2H) capaz de desprotonação e formação de sais com bases. O imazapir também compreende átomos de nitrogênio com pares de elétrons livres capazes de protonação e de formação de sais com ácidos. Partícularmente útil para 0 presente método são os sais formados com bases. De importância particular está 0 sal de isopropilamônio (conhecido como imazapir isopropilamônio), que está disponível comercialmente em produtos herbicidas, tais como 0 Arsenal® (BASF).

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22/55 [0110] O metsulfuron metila (Fórmula 4; 2-[[[[(4-metoxi-6-metil1,3,5-triazin-2-il)amino]carbonil]amino]sulfonil]benzoato) compreende uma porção sulfoniluréia (-S(O)2NHC(O)-N) capaz de desprotonação e formação de sais com bases. O metsulfuron metila compreende também átomos de nitrogênio com pares de elétrons livres capazes de protonação e de formação de sais com ácidos. Particularmente útil para o presente método são os sais formados com bases. No entanto, o metsulfuron metila é frequentemente utilizado como a forma não sal, que está disponível comercialmente em produtos herbicidas, tal como o Escort®XP (DuPont).

[0111] O triclopir (Fórmula 5; ácido [(3,5,6-tricloro-2piridil)oxi]acético) compreende um grupo funcional de ácido carboxílico (-CO2H) capazes de desprotonação e formação de sais com bases. O triclopir também compreende um átomo de nitrogênio com um par de elétrons livres capazes de protonação e de formação de sais com ácidos. Particularmente útil para 0 presente método são os sais formados com bases. De importância particular está 0 sal de trietilamônio (conhecido como triclopir trietilamônio), que está disponível comercialmente em produtos herbicidas, tal como 0 Garlon® 3A (Dow Agro Sciences).

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23/55 [0112] Também particularmente, úteis como derivados dos ácidos carboxílicos correspondentes da Fórmula 1 e Fórmula 5 (triclopir) no presente método, são os derivados de éster e tioéster. Acredita-se que as formas de ácido carboxílico (isto é, as Fórmulas 1 e 5) sejam compostos que se ligam aos sítios ativos das enzimas ou de receptores vegetais desencadeando a atividade herbicida. No entanto, os derivados de éster e tioéster podem ser transformados dentro da planta ou do ambiente com os ácidos carboxílicos precursores e, portanto, estes derivados também apresentam utilidade herbicida. Assim, o éster e tioéster, bem como os derivados de sal são úteis para o presente método.

[0113] Os grupos éster (isto é, CO2R^AL) resultam da condensação de um ácido carboxílico (CO2H) com um álcool (isto é, R^ALOH) em que R^AL é o radical derivado do álcool. Os grupos tioéster da fórmula C(O)SR^AL podem ser conceitualmente considerados como o produto de condensação de uma função ácido carboxílico com um tioálcool (muitas frequentemente denominado mercaptana) de fórmula R^ALSH. Existe uma grande variedade de métodos gerais conhecidos no estado da técnica de preparação dos ésteres carboxílicos e tioésteres a partir dos ácidos carboxílicos.

[0114] Se o radical R^AL possuir mais de uma função OH ou SH anexa, o radical pode ser condensado com mais de um ácido carboxílico das Fórmulas 1 ou 5. Uma vez que estes derivados esterificados multiplicados podem ser hidrolisados nos ácidos carboxílicos precursores, esses derivados estão entre os derivados ésteres úteis para o presente método. Os derivados de tioéster ilustrativos incluem os compostos de Fórmula 1 ou 5 tioesterificados com alquiltióis, tal como o metanotiol, etanotiol ou propanotiol. Os derivados de ésteres ilustrativos incluem os compostos de Fórmula 1 ou 5 esterificados com alcoóis, tais como o metanol, etanol, propanol, isopropanol, í-butanol, 2metoxietanol, 2-etoxietanol, 2-propoxietanol, 2-butoxietanol ou álcool benzílico

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24/55 para formar os ésteres de metila, etila, propila, /-propila, í-butila, 2-metoxietila, 2-etoxietila, 2-propoxietila, 2-butoxietila e ésteres benzílicos, respectivamente.

[0115] Dos derivados de ésteres e tioéster dos ácidos carboxílicos de Fórmula 1 e 5, os derivados ésteres são de importância particular, pois eles são geralmente mais convenientemente preparados, menos caros e mais úteis. Portanto, ilustrativos como os compostos a partir dos quais o componente (a) no presente método é selecionado são os compostos de fórmula 1a, e seus sais,

em que

- R¹ é OR² ou SR³;

- R² é H, alquila C1-C14, alcoxialquila C2-C14, alcoxialcoxialquila C3-C14, hidroxialquila C2-C14 ou benzila; e

- R³ é alquila C1-C14, alcoxialquila C2-C14, alcoxialcoxialquila C3C14, hidroxialquila C2-C14 ou benzila.

[0116] Além disso, são ilustrativos como os compostos a partir dos quais 0 componente (b4) no presente método é selecionado os compostos de Fórmula 5, e seus sais,

em que

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- R⁴ é OR⁵ ou SR⁶;

- R⁵ é H, alquila C1-C14, alcoxialquila C2-C14, alcoxialcoxialquila C3-C14, hidroxialquila C2-C14 ou benzila; e

- R⁶ é alquila C1-C14, alcoxialquila C2-C14, alcoxialcoxialquila C3C14, hidroxialquila C2-C14 ou benzila.

[0117] Portanto, são importantes para o presente método os compostos de Fórmula 1a em que R¹ é OR² e seus sais, e os compostos de Fórmula 5a em que R⁴ é OR⁵ e seus sais, e destacam-se os compostos de Fórmula 1a, em que R¹ é OR² e R² é alquila C1-C14, alcoxialquila C2-C14, alcoxialcoxialquila C3-C14, hidroxialquila C2-C14 ou benzila, e os compostos de Fórmula 5a, em que R⁴ é OR⁵ e R⁵ é alquila C1-C14, alcoxialquila C2-C14, alcoxialcoxialquila C3-C14, hidroxialquila C2-C14 ou benzila.

[0118]Por razões de custo e eficácia dos herbicidas, os ésteres de alquila C1-C4 são preferidos e os ésteres de alquila C1-C2 (isto é, metila e etila) são os de maior preferência como ésteres do composto de Fórmula 1. O éster de metila freqüentemente fornece eficácia similar no presente método em taxas de aplicação muito inferiores ao do sal de potássio do composto de Fórmula 1. De importância particular está o éster de 2-butoxietila de triclopir (conhecido como triclopir butotil, que está disponível comercialmente em produtos herbicidas, tal como o Garlon^® 4 e Remedy® (Dow AgroSciences).

[0119] O composto de Fórmula 1 e seus derivados de sal, éster e tioéster podem ser preparados pelos métodos descritos nas publicações WO 2005/063721, WO 2006/121648 e WO 2006/124657. A fosamina amônio é convenientemente obtida em um produto comercial, mas este e outros sais de fosamina podem ser preparados através dos métodos descritos nos pedidos de patentes US 3.627.507 e US 3.846.512. O imazapir isopropilamônio é convenientemente obtidos em um produto comercial, mas o imazapir e seus

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26/55 sais podem ser preparados através dos métodos descritos no pedido de patente US 4.798.619. O metsulfuron metila é convenientemente obtido em um produto comercial, mas pode ser preparado através dos métodos descritos no pedido de patente US 4.383.113. O triclopir é convenientemente obtido em um produto comercial, mas pode ser preparado através dos métodos descritos no pedido de patente US 3.862.952.

[0120] A tabela 1 ilustra os compostos específicos úteis como componente (a) para o presente método. As seguintes abreviaturas são utilizadas na Tabela 1: n significa normal, t significa terciário, i significa iso, Me significa metila, Et significa etila, n-Pr significa n-propila, i-Pr significa isopropila, n-Bu significa butila, t-Bu significa terc-butila, Ph significa fenila, “/” significa carga formal negativa, e “·” significa carga formal positiva.

Tabelai

Composto n°	R1
1	-OMe
2	-OEt
3	-O-n-Pr
4	-O-/-Pr
5	-O-í-Bu
6	-OCH2Ph
7	-O-n-Bu

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Composto no	R1
8	-OCH2CH2CH2OH
9	-OCH(CHs)(CH2)5CHs
10	-OCH2CH2O(CH2)2OCH3
11	-OCH2(CH2)gCHs
12	-OCH2CH2O(CH2)3CH3
13	-OCH2CH(CH2CH3)(CH2)3CH3
14	-OCH(CH3)CH2O(CH2)3CH3
15	-SMe
16	-Set
17	-S-n-Pr
18	-OH
19	-O-/ Li+
20	-O-/ Na+
21	-O-/ K+
22	-O-/ Na+
23	-O-/ H4N+
24	-O-/ H3N+ Me
25	-O-/ H3N+ i-Pr
26	-O-/ HN+ (Et)3
27	-O-/ N+ (Me)4
28	-O-/ N+ (Me)3(CH2Ph)
29	-O-/ S+ (Me)3

Formulação/ Utilidade [0121] No presente método, as misturas dos componentes (a) (isto é, um ou mais compostos selecionados a partir do composto de Fórmula 1 e seus sais, ésteres e tioésteres) e o componente (b) (isto é, pelo menos um

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28/55 herbicida adicional selecionado a partir do grupo que consiste em (b1) fosamina e seus sais; (b2) imazapir e seus sais; (b3) metsulfuron metila e seus sais; e (b4) triclopir e seus ésteres, tioésteres e sais) podem ser formulados e aplicados em uma variedade de formas:

(1) os compostos do componente (a) e do componente (b) podem ser formulados em separado e aplicados separadamente ou aplicados simultaneamente em uma proporção em peso adequada, por exemplo, como uma mistura em tanque; ou (2) os compostos do componente (a) e do componente (b) podem ser formulados em conjunto na proporção em peso adequada.

[0122] Outra combinação possível de formulação e aplicação inclui a formulação do composto do componente (a) e um componente (b) juntos, e a aplicação dessa composição separadamente ou em simultâneo com outro composto do componente (b) formulado separadamente. Um técnico no assunto irá reconhecer, por analogia, outras combinações possíveis de formulação e aplicação.

[0123] Para o presente método, as misturas dos compostos do componente (a) e componente (b) serão geralmente utilizados como ingredientes ativos em uma composição, isto é, uma formulação, com pelo menos um componente adicional selecionado a partir do grupo que consiste em tensoativos, diluentes sólidos e diluentes líquidos, que servem como um veículo. Os ingredientes da formulação ou da composição são selecionados como sendo consistentes com as propriedades físicas dos ingredientes ativos, modo de aplicação e fatores ambientais, tais como tipo de solo, umidade e temperatura.

[0124] As formulações úteis incluem ambas as composições líquidas e sólidas. As composições líquidas incluem as soluções (incluindo os concentrados emulsificáveis), suspensões, emulsões (incluindo as

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29/55 microemulsões e/ou suspoemulsões) e similares, que podem ser opcionalmente espessadas em géis. Os tipos gerais de composições líquidas aquosas são o concentrado solúvel, concentrado de suspensão, suspensão em cápsula, emulsão concentrada, microemulsão e suspo-emulsão. Os tipos gerais de composições líquidas não aquosas são o concentrado emulsificável, concentrado microemulsificável, concentrado dispersível e dispersão em óleo.

[0125]Os tipos gerais de composições sólidas são as poeiras, pós, grânulos, pellets, prills, pastilhas, tabletes, filmes preenchidos (filled films) (incluindo os revestimentos de semente) e similares, que podem ser dispersíveis em água (“molháveis”) ou hidrossolúveis. Os filmes e os revestimentos formados a partir das soluções formadoras de filme ou suspensões fluidas são particularmente úteis para o tratamento da semente. O ingrediente ativo pode ser (micro)encapsulado e ainda transformado em uma suspensão ou uma formulação sólida; alternativamente toda a formulação do ingrediente ativo pode ser encapsulado (ou “recoberta”). O encapsulamento pode controlar ou retardar a liberação do ingrediente ativo. Um grânulo emulsificável combina as vantagens de ambos uma formulação concentrada emulsificável e uma formulação granular seca. As composições de alta força são principalmente utilizadas como intermediárias para outra formulação.

[0126]As formulações pulverizáveis são tipicamente fornecidas em um meio apropriado antes da pulverização. Tais formulações líquidas e sólidas são formuladas para serem prontamente diluídas no meio de pulverização, geralmente, a água. Os volumes do spray podem variar de cerca de um a cerca de centenas de litros por hectare, mas tipicamente, estão no intervalo de cerca de 10 a cerca de diversas centenas litros por hectare. As formulações pulverizáveis podem ser misturadas em tanque

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30/55 com água ou outro meio apropriado para o tratamento foliar por aplicação aérea ou terrestre, ou para a aplicação no meio de crescimento do vegetal.

[0127] As formulações deverão conter tipicamente quantidades eficazes de ingrediente ativo, diluente e tensoativo dentro dos seguintes intervalos aproximados que somam até 100% em peso.

	% em peso
	Ingrediente Ativo	Diluente	Tensoativo
Grânulos, tabletes e pós dispersíveis em água e hidrossolúveis	0,001 - 90	0 - 99,999	0 - 15
Dispersões oleosas, suspensões, emulsões, soluções (incluindo concentrados emulsificáveis)	1 - 50	40 - 99	0 - 50
Pós	1 - 25	70 - 99	0 - 5
Grânulos e pellets	0,001 - 99	5 - 99,999	0 - 15
Composições de Alta Força	90 - 99	0 - 10	0 - 2

[0128] Os diluentes sólidos incluem, por exemplo, argilas tais como a bentonita, montmorilonita, atapulgita e caulim, gipsita, celulose, dióxido de titânio, óxido de zinco, amido, dextrina, açúcares (por exemplo, lactose, sacarose), sílica, talco, mica, terra diatomácea, uréia, carbonato de cálcio, carbonato e bicarbonato de sódio e sulfato de sódio. Os diluentes sólidos típicos estão descritos em Watkins, et al., Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carries, 2^a Ed., Dorland Books, Caldwell, New Jersey.

[0129] Os diluentes líquidos incluem, por exemplo, a água, N,Ndimetilalcanamidas (por exemplo, N,N-dimetilformamida), limoneno, sulfóxido de dimetila, N-alquilpirrolidonas (por exemplo, N-metilpirrolidona), etileno glicol,

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31/55 trietileno glicol, polipropileno glicol, dipropileno glicol, polipropileno glicol, carbonato de propileno, carbonato de butileno, parafinas (por exemplo, óleos minerais brancos, parafina normal, isoparafinas), alquilbenzenos, alquilnaftalenos, glicerina, sorbitol, triacetina (triacetato de glicerol), hidrocarbonetos aromáticos, desaromatizadores alifáticos, alquilbenzenos, alquilnaftalenos, cetonas, tais como a ciclohexanona, 2-heptanona, isoforona e 4-hidróxi-4-metil-2-pentanona, acetatos, tais como o isoamil acetato, hexil acetato, heptil acetato, octil acetato, nonil acetato, tridecil acetato e isobornil acetato, outros ésteres, tais como os ésteres de lactato alquilados, ésteres dibásicos e γ-butirolactona e alcoóis, que podem ser lineares, ramificados, saturados ou insaturados, tais como o metanol, etanol, n-propanol, álcool isopropílico, n-butanol, álcool isobutílico, n-hexanol, 2-etilhexanol, n-octanol, decanol, álcool isodecílico, isooctadecanol, álcool cetílico, álcool laurílico, álcool tridecílico, álcool oleílico, ciclohexanol, álcool tetrahidrofurfurílico, álcool diacetona e álcool benzílico. Os diluentes líquidos também incluem os gliceróis ésteres de ácidos graxos saturados e insaturados (tipicamente C6-C22), tais como sementes de vegetais e óleos de frutas (por exemplo, óleos de oliva, mamona, linhaça, gergelim, milho, amendoim, girassol, semente de uva, açafrão, caroço de algodão, soja, semente de colza, coco e palmiste), gorduras de fonte animal (por exemplo, sebo de carne bovina, sebo de carne suína, banha de porco, óleo de fígado de bacalhau, óleo de peixe) e suas misturas. Os diluentes líquidos também incluem os ácidos graxos alquilados (por exemplo, metilado, etilado, butilado), em que os ácidos graxos podem ser obtidos pela hidrólise dos ésteres de glicerol a partir de fontes vegetais e animais e podem ser purificados por destilação. Um diluente líquido de ácido graxo alquilado de importância particular é o óleo de soja metilado. Os diluentes líquidos são descritos em Marsden, Solvents Guide, 2^a Ed., Interscience, New York, 1950.

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32/55 [0130] As composições sólidas e líquidas, que compreendem misturas dos componentes (a) e (b), incluem frequentemente um ou mais tensoativos. Quando adicionado a um líquido, os tensoativos (também conhecidos como “agentes de superfície ativa”), geralmente modificam, na maioria das vezes reduzem, a tensão superficial do líquido. Dependendo da natureza dos grupos hidrofílicos e lipofílicos em uma molécula tensoativa, os tensoativos podem ser úteis como agentes molhantes, dispersantes, emulsificantes ou anti espumantes.

[0131] Os tensoativos podem ser classificados como não iônicos, aniônicos ou catiônicos. Os tensoativos não iônicos úteis para a presente composição incluem, mas não estão limitados a: álcool alcoxilado, tal como álcool alcoxilado com base em alcoóis naturais e sintéticos (que podem ser ramificados ou lineares) e preparados a partir dos alcoóis e óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno ou suas misturas; etoxilados de amina, alcanolamidas e alcanolamidas etoxiladas; triglicerídeos alcoxilados, tais como óleos de soja, mamona e de colza etoxilados; alcoxilados de alquilfenol, tais como os etoxilados de octilfenol, etoxilados de nonilfenol, etoxilados de dinonil fenol e etoxilados de dodecil fenol (preparado a partir dos fenóis e do óxido de etileno, óxido de propileno, oxido de butileno ou suas misturas); polímeros em bloco preparados a partir do óxido de etileno ou óxido de propileno e polímeros em bloco reverso, onde os blocos terminais são preparados a partir do óxido de propileno; ácidos graxos etoxilados; ésteres graxos etoxilados e óleos; ésteres de metila etoxilados; tristirilfenol etoxilados (incluindo aqueles preparados a partir do óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno ou suas misturas); ésteres de ácido graxo, ésteres de glicerol, derivados com base em lanolina, ésteres polietoxilados, tais como ésteres de ácido graxos de sorbitano polietoxilados, ésteres de ácido graxos de sorbitol polietoxilados e ésteres de ácido graxos de glicerol polietoxilados; outros derivados de sorbitano, tais como

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33/55 ésteres de sorbitano; tensoativos poliméricos, tais como os copolímeros aleatórios, copolímeros em bloco, resinas de PEG de alquila (polietileno glicol), polímeros do tipo enxertado ou em pente e polímeros do tipo estrela; polietileno glicóis (PEGs); ésteres de ácido graxo de polietileno glicol; tensoativos com base em silicone; e derivados do açúcar, tais como os ésteres de sacarose, alquil poliglicosídeos e polissacarídeos de alquila.

[0132] Os tensoativos aniônicos úteis incluem, mas não estão limitados a: ácidos sulfônicos de alquilarila e seus sais; álcool carboxilado ou etoxilados de alquilfenol; derivados de sulfonato de difenila; lignina e derivados de lignina, tais como os lignosulfonatos; ácidos maléico ou succínico ou seus anidridos; sulfonatos de olefina; ésteres de fosfato, tais como os ésteres de fosfato dos alcoxilatos de álcool, ésteres de fosfato dos alcoxilatos de alquilfenol e ésteres de fosfato dos etoxilatos do estiril fenol; tensoativos à base de proteína; derivados de sarcosina; sulfato de estiril fenol éter; sulfatos e sulfonatos de óleos e ácidos graxos; sulfatos e sulfonatos de alquilfenóis etoxilados; sulfatos de álcoois; sulfatos de álcoois etoxilados; sulfonatos de aminas e amidas, tais como o N,N-alquiltauratos; sulfonatos de benzeno, cumeno, tolueno, xileno, e dodecil e tridecilbenzenos; sulfonatos de naftalenos condensados; sulfonatos de naftaleno e alquil naftaleno; sulfonatos de petróleo fracionado; sulfosuccinamatos; e sulfosuccinatos e seus derivados, tais como os sais de dialquil sulfosuccinato.

[0133] Os tensoativos catiônicos úteis incluem, mas não estão limitados a: amidas e amidas etoxiladas; aminas, tais como as N-alquil propanodiaminas, tripropilenotriaminas e dipropilenotetraminas, e aminas etoxiladas, diaminas etoxiladas e aminas propoxiladas (preparadas a partir das aminas e do óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno ou suas misturas); sais de amina, tais como acetatos de amina e sais de diamina; sais de amônio quaternário, tais como os sais quaternários, sais quaternários

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34/55 etoxilados e sais diquaternário; e óxidos de amina, tais como os óxidos de alquildimetilamina e o óxido de bis-(2-hidroxietil)-alquilamina.

[0134] Também são úteis para as composições que compreendem os componentes (a) e (b) as misturas de tensoativos não iônicos e aniônicos ou as misturas de tensoativos não iônicos e catiônicos. Os tensoativos não iônicos, aniônicos e catiônicos e seus usos recomendados estão descritos em uma variedade de referências publicadas incluindo McCutcheon 's Emulsifiers and Detergents, annual American and International Editions publicado por McCutcheon' s Division, The Manufacturing Confectioner Publishing Co.; Sisely and Wood, Encyclopedia of Surface Active Agents, Chemical Publ. Co., Inc., Nova Iorque, 1964; e A. S. Davidson and B. Milwidsky, Synthetic Detergents, 7^a edição, John Wiley and Sons, Nova Iorque, 1987.

[0135] As composições que compreendem os componentes (a) e (b) para o presente método também podem conter auxiliares e aditivos da formulação, conhecidos pelos técnicos no assunto como auxiliares da formulação (considera-se que alguns dos quais também podem funcionar como diluentes sólidos, diluentes líquidos ou tensoativos). Tais auxiliares e aditivos da formulação podem controlar: pH (tampões), espumação durante o processamento (antiespumantes, tais como os poliorganosiloxanos), sedimentação dos ingredientes ativos (agentes de suspensão), viscosidade (espessantes tixotrópicos), crescimento microbiano em recipiente (antimicrobianos), produto de congelamento (anticongelantes), cor (corantes/ dispersões de pigmento), lavagem (formadores de filme ou aderentes), evaporação (retardantes da evaporação) e outros atributos de formulação. Os formadores de filme incluem, por exemplo, os acetatos de polivinila, copolímeros de acetato de polivinila, copolímero de acetato de polivinilpirrolidona - vinila, alcoóis polivinílicos, copolímeros de álcool polivinílicos e ceras. Os exemplos de auxiliares e aditivos da formulação

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35/55 incluem aqueles listados em McCutcheon 's Volume 2: Functional Materials, annual International and North American editions publicados por McCutcheon's Division, The Manufacturing Confectioner Publishing Co.; e a publicação WO 03/024.222.

[0136] Os compostos do componente (a) e componente (b) são normalmente incorporados em composições para o presente método através da dissolução do princípio ativo em um solvente ou por moagem em um diluente líquido ou seco. As soluções, incluindo os concentrados emulsificáveis, podem ser preparadas ao apenas misturar os ingredientes. Se o solvente de uma composição líquida destinada para a utilização como um concentrado emulsificável for imiscível em água, um emulsificante é tipicamente adicionado para emulsificar o solvente contendo o ativo na diluição em água. As caldas do ingrediente ativo com diâmetros de partícula de até 2.000 pm podem ser moídas a úmido utilizando os moinhos de meio para obter partículas com diâmetros médios inferiores a 3 pm. As caldas aquosas podem ser fabricadas em concentrados de suspensão acabados (vide, por exemplo, o documento US 3.060.084) ou ainda processados em secagem por spray para formar os grânulos dispersíveis em água. As formulações secas geralmente requerem processos de moagem a seco, que produzem diâmetros de partícula médios no intervalo de 2 a 10 pm. Os pós secos e pós podem ser preparados pela mistura e geralmente moagem (tal como com em um moinho martelo ou um moinho de energia fluida). Os grânulos e os pellets podem ser preparados ao pulverizar o material ativo nos veículos granulares pré-formados ou pelas técnicas de aglomeração. Vide Browning, Agglomeration, Chemical Engineering, 04 de dezembro de 1967, páginas 147 - 48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4^a Ed., McGraw-Hill, New York, 1963, páginas 8 - 57 e seguintes, e a publicação WO 91/13546. Os pellets podem ser preparados tal conforme descrito no pedido de patente US 4.172.714. Os grânulos dispersíveis em água

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36/55 e hidrossolúveis podem ser preparados tal conforme ensinado nos pedidos de patente US 4.144.050, US 3.920.442 e DE 3.246.493. Os tabletes podem ser preparados tal conforme ensinado nos pedidos de patente US 5.180.587, US

5.232.701 e US 5.208.030. Os filmes podem ser preparados tal conforme ensinado nos pedidos de patente GB 2.095.558 e US 3.299.566.

[0137] Para maiores informações a respeito da técnica de formulação, vide T. S. Woods, The Formulator's Toolbox - Product Forms for Modern Agriculture em Pesticide Chemistry and Bioscience, The Food-Environment Challenge, T. Brooks and T. R. Roberts, Eds., Proceedings of the 9th International Congress on Pesticide Chemistry, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 1999, páginas 120 a 133. Vide também o pedido de patente US 3.235.361, da Coluna 6, linha 16 até a Coluna 7, linha 19 e os Exemplos 10 a 41; o pedido de patente US 3.309.192, da Coluna 5, linha 43 até a Coluna 7, linha 62 e os Exemplos 8, 12, 15, 39, 41, 52, 53, 58, 132, 138 a 140, 162 a 164, 166, 167 e 169 a 182; o pedido de patente US 2.891.855, da Coluna 3, linha 66 até a Coluna 5, linha 17 e os Exemplos 1 a 4; Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, Inc., New York, 1961, páginas 81 a 96; e Hance et al., Weed Control Handbook, 8^â Ed., Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989; e Developments in formulation technology, PJB Publications, Richmond, Reino Unido, 2000.

[0138] Nos exemplos a seguir, todas as porcentagens estão em peso e todas as formulações são preparadas de maneiras convencionais. Os números compostos se referem aos compostos na Tabela 1. Sem um aprofundamento, acredita-se que um técnico no assunto, utilizando a descrição anterior, possa utilizar a presente invenção ao máximo. Os exemplos a seguir devem, portanto, ser interpretados como meramente ilustrativo e não limitantes da descrição de maneira alguma. As porcentagens estão em peso, exceto onde indicado.

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37/55

Exemplo A

Concentrado de alta força
Composto 1	3,5%
Fosamina amônio	95,0%
Aerogel de sílica	0,5%
Sílica fina amorfa sintética	1,0%

Exemplo B

Pó Molhável
Composto 1	55,7%
Metsulfuron metila	9,3%
éter de dodecilfenol polietileno glicol	2,0%
sulfonato de lignina sódica	4,0%
silicoaluminato de sódio	6,0%
montmorilonita (calcinada)	23,0%

Exemplo C

Grânulo
Composto 21	2,6%
Triclopir trietilamônio	7,4%
Grânulos de atapulgita (baixo teor de matéria volátil, 0,71/ 0,30 mm; Crivos USS N° 25 - 50)	90,0%

Exemplo D

Pellet Extrudado
Composto 1	10,5%
Imazapir isopropilamônio	14,5%
sulfato de sódio anidro	10,0%
ligninsulfonato de cálcio bruto	5,0%
alquilnaftalenossulfonato de sódio	1,0%

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38/55

Pellet Extrudado
bentonita de cálcio/ magnésio	59,0%

Exemplo E

Concentrado Emulsificável
Composto 1	2,4%
Triclopir butotil	7,6%
Hexoleato de polioxietileno sorbitol	20,0%
Éster de ácido graxo de metila C6-C10	70,0%

Exemplo F

Microemulsão
Composto 1	1,2%
Triclopir butotil	3,8%
Copolímero de acetato de polivinilpirrolidona vinila	30,0%
Alquilpoliglicosídeo	30,0%
Monooleato de glicerila	15,0%
Água	20,0%

[0139] Os resultados dos testes mostram que o método da presente invenção é notavelmente eficaz para o controle da vegetação indesejada da subfamília Mimosoideae, incluindo as espécies Acacia, tal como a esponjeira e espécies de Prosopis, tal como a algaroba mel, mesmo em baixas taxas de aplicação. O controle da vegetação indesejada inclui matar ou prejudicar a vegetação ou reduzir o seu crescimento. No contexto do presente método, o controle geralmente inclui matar completamente a vegetação tratada para removê-la permanentemente como um competidor da vegetação desejável pela água, nutrientes, luz solar e espaço de crescimento. Foi descoberto que as misturas dos compostos do componente (a) com os compostos do componente (b) fornece um efeito sinérgico produzindo um extermínio completo para o controle

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39/55 em longo prazo. Além disso, o presente método é útil para matar não apenas plantas jovens da subfamília Mimosoideae, mas também plantas antigas estabelecidas, que podem ser de difícil controle por meio dos tratamentos com herbicidas convencionais ou remoção mecânica. Normalmente, o presente método é utilizado para controlar seletivamente (por exemplo, matar) plantas Mimosoideae indesejáveis em pastagem incluindo pastagens e campos naturais. No entanto, o presente método também pode ser utilizado para controlar plantas Mimosoideae em outras áreas em que não são desejadas.

[0140] Como as misturas dos compostos dos componentes (a) e (b) têm atividade herbicida pré-emergente e pós-emergente, para controlar a vegetação indesejada, matando ou prejudicando a vegetação ou reduzindo o seu crescimento, as misturas podem ser utilmente aplicadas por uma variedade de métodos envolvendo o contato de uma quantidade herbicidamente eficaz de uma mistura ou uma composição que compreende tal mistura e pelo menos um de um tensoativo, um diluente sólido ou um diluente líquido, para a folhagem ou outra parte da vegetação indesejada ou para o ambiente da vegetação indesejável, tais como o solo ou a água em que a vegetação indesejada está crescendo ou que cerca a semente ou outro propágulo da vegetação indesejada. O componente (a) e componente (b) pode ser aplicado simultaneamente ou consecutivamente para fornecer as misturas.

[0141] Embora as misturas dos componentes (a) e (b) possam ser aplicadas ao solo em torno das plantas Mimosoideae, a zona das raízes das plantas Mimosoideae estabelecidas pode se estender para baixo por muitos metros, e tanto a quantidade de solo circunvizinho e a profundidade diminuem o efeito da aplicação no solo. Portanto, geralmente para o presente método, as misturas de componentes (a) e (b) são aplicadas à folhagem da vegetação indesejada. A aplicação da folhagem garante que uma porcentagem substancial dos ingredientes ativos de herbicidas é absorvida

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40/55 pela planta. O composto de Fórmula 1 e para uma maior ou menor medida, os compostos do componente (b) são capazes de translocação para outras partes das plantas.

[0142] Para a aplicação foliar normalmente um volume de aplicação é selecionado sendo suficiente para molhar toda a folhagem de Mimosoideae na taxa de aplicação desejada do ingrediente ativo com gotejamento ou escoamento relativamente pequeno. Para uma absorção ótima da mistura herbicida aplicada, as plantas Mimosoideae devem ser desfolheadas (isto é, a folhagem inclui as folhas, bem como ramos e caules) e, de preferência, as plantas estão crescendo ativamente. A eficácia herbicida das misturas de pulverização aplicadas na folha é muitas vezes reforçada pela adição de adjuvantes, tais como tensoativos (por exemplo, agentes molhantes) e óleos (por exemplo, óleos de sementes metiladas, óleos vegetais (isto é, óleos obtidos a partir de sementes e frutos) e óleo diesel (incluindo as misturas dos mesmos)). Destacam-se como adjuvantes os óleos vegetais e particularmente os óleos de sementes metilados, tal como o óleo de colza e óleo de soja metilado (isto é, soiato de metila). Destaca-se o soiato de metila. Os óleos vegetais e óleos de sementes metiladas são normalmente adicionados às misturas de pulverização em uma quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 5, de preferência, de cerca de 0,5 a cerca de 2 e, de maior preferência, de cerca de 1% em volume. As misturas dos componentes (a) e (b) podem ser aplicadas à folhagem da Mimosoideae utilizando uma grande variedade de procedimentos conhecidos e equipamentos para a aplicação foliar. Estes incluem os pulverizadores de pistola hidráulica, pulverizadores de barra e pulverizadores para a aplicação aérea a partir de aviões de asa fixa e rotor.

[0143] Para o presente método, uma mistura dos componentes (a) com o componente (b1) (isto é, fosamina e seus sais) é normalmente aplicada

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41/55 em uma proporção em peso do componente (a) para o componente (b1) no intervalo de cerca de 1:45 a 1:14, de preferência, no intervalo de cerca de 1:36 a 1:20 e, de maior preferência, no intervalo de cerca de 1:32 a 1:22. Uma mistura do componente (a) com o componente (b2) (isto é, imazapir e seus sais) é tipicamente aplicada em uma proporção em peso no intervalo de cerca de 1:2,4 a 1:0,2, de preferência, no intervalo de cerca de 1:1,8 a 1:0,8 e, de maior preferência, no intervalo de cerca de 1:1,6 a 1:1. Uma mistura de componente (a) com o componente (b3) (isto é, metsulfuron metila e seus sais) é tipicamente aplicada em uma proporção em peso no intervalo de cerca de 1:0,4 a 1:0,03, de preferência, no intervalo de cerca de 1:0,3 a 1:0,1 e, de maior preferência, no intervalo de cerca de 1:0,22 a 1:0,15. Uma mistura do componente (a) com o componente (b4) (isto é, triclopir e seus ésteres, tioésteres e sais) é normalmente aplicada em uma proporção em peso no intervalo de cerca de 1:4 a 1:0,8, de preferência, no intervalo de cerca de 1:3,2 a 1:1,6 e, de maior preferência, no intervalo de cerca de 1:2,8 a 1:2. As razões descritas acima com base nos pesos equivalentes dos compostos de Fórmula 1, fosamina, imazapir, metsulfuron metila e triclopir. Por exemplo, quando o componente (a) é o metil éster do composto de Fórmula 1, o peso equivalente é calculado multiplicando o peso do éster de metila pelo peso da fórmula do composto de Fórmula 1 e, em seguida, dividindo o produto da multiplicação pelo peso da fórmula do éster de metila. Como outro exemplo, quando o componente (b1) é a fosamina amônio, o peso equivalente é calculado pela multiplicação do peso da fosamina amônio (isto é, o sal de amônio da fosamina) pelo peso da fórmula da fosamina e, então, dividindo o produto da multiplicação pelo peso da fórmula do sal de amônio.

[0144] A quantidade herbicidamente eficaz da mistura que compreende os componentes (a) e (b), bem como quaisquer herbicidas adicionais, é determinada por uma série de fatores. Estes fatores incluem: a

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42/55 formulação selecionada, método de aplicação quantidade e tipo de vegetação presentes, as condições de crescimento, etc. Em geral, uma quantidade herbicidamente eficaz da mistura que compreende os componentes (a) e (b) é aplicada de acordo com o presente método em uma taxa de aplicação no intervalo de cerca de 50 g/ha a cerca de 20 kg/ha. Um técnico no assunto pode facilmente determinar a quantidade herbicidamente eficaz e necessária para o nível desejado de controle da vegetação Mimosoideae indesejada.

[0145] Um técnico no assunto também pode facilmente determinar os valores dos componentes (a) e (b) para o nível desejado de controle herbicida da vegetação Mimosoideae indesejada, incluindo as quantidades que fornecem um sinergismo visível (isto é, quantidades sinergicamente eficazes), que ocorre ao longo de uma vasta gama de taxas de aplicação, incluindo as taxas de aplicação em que os componentes separadamente fornecem pouco controle. Quando uma mistura que compreende o componente (a) e (b) é direcionada para a folhagem de Mimosoideae (isto é, aplicação foliar) de acordo com o presente método, o componente (a) (isto é, o composto de Fórmula 1 e seus sais, ésteres e tioésteres) é tipicamente aplicado em uma taxa de aplicação no intervalo de cerca de 25 a cerca de 1.200 g/ha, de preferência, no intervalo de cerca de 50 a cerca de 600 g/ha e, de maior preferência, no intervalo de cerca de 100 a cerca de 300 g/ha, o peso calculado como o peso equivalente do composto de Fórmula 1. O componente (b1) (isto é, fosamina e seus sais) é normalmente aplicado em uma taxa de aplicação no intervalo de cerca de 900 a cerca de 24.000 g/ha, de preferência, no intervalo de cerca de 1.800 a cerca de 12.000 g/ha e, de maior preferência, no intervalo de cerca de 3.600 a cerca de 6.800 g/ha, o peso calculado como o peso equivalente da fosamina. O componente (b2) (isto é, imazapir e seus sais) é normalmente aplicado em uma taxa de aplicação no intervalo de cerca de 25 a cerca de 2.000 g/ha, de preferência, no intervalo de cerca de 50 a cerca de

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1.000 g/ha e, de maior preferência, no intervalo de cerca de 100 a cerca de 500 g/ha, o peso calculado como o peso equivalente de imazapir. O componente (b3) (isto é, metsulfuron metila e seus sais) é normalmente aplicado em uma taxa de aplicação no intervalo de cerca de 5 a cerca de 350 g/ha, de preferência, no intervalo de cerca de 10 a cerca de 175 g/ha e, de maior preferência, no intervalo de 20 a cerca de 90 g/ha, o peso calculado como o peso equivalente de metsulfuron metila. O componente (b4) (isto é, triclopir e seus ésteres, tioésteres e sais) é normalmente aplicado em uma taxa de aplicação no intervalo de cerca de 50 a cerca de 4.500 g/ha, de preferência, no intervalo de cerca de 100 a cerca de 2.200 g/ha, e de maior preferência, no intervalo de cerca de 200 a cerca de 1.100 g/ha, o peso calculado como o peso equivalente de triclopir. A área (isto é, ha) nas taxas de aplicação acima se refere à área de solo sob a folhagem tratada.

[0146] Embora as misturas compreendendo os componentes (a) e (b) sejam tipicamente aplicadas de acordo com o presente método, sem outros ingredientes ativos, elas também podem ser misturadas com um ou diversos outros compostos ou agentes biologicamente ativos, incluindo os herbicidas, agentes de proteção herbicidas, fungicidas, inseticidas, nematocidas, bactericidas, acaricidas, reguladores do crescimento, tal como os inibidores da muda de insetos e estimulantes do crescimento da raiz, quimioesterilizantes, semioquímicos, repelentes, atrativos, feromônios, estimulantes de alimentação, nutrientes vegetais, outros compostos biologicamente ativos ou bactéria, vírus ou fungos entomopatogênico, para formar um pesticida de múltiplos componentes fornecendo um espectro ainda mais amplo de proteção agrícola. As misturas dos componentes (a) e (b) com outros herbicidas pode ampliar o espectro de atividade contra outras espécies de plantas daninhas e suprimir a proliferação de quaisquer biótipos resistentes. Assim, as misturas aplicadas de acordo com o presente método também podem incluir não apenas os

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44/55 componentes (a) e (b), mas também pelo menos um composto ou agente adicional biologicamente ativo. Os outros compostos ou agentes biologicamente ativos podem ser formulados em composições compreendendo pelo menos um de um tensoativo, diluente sólido ou líquido. Para as misturas da presente invenção, um ou mais outros compostos ou agentes biologicamente ativos podem ser formulados em conjunto com os componentes (a) e (b) para formar uma pré-mistura, ou um ou mais outros compostos ou agentes biologicamente ativos podem ser formulados em separado a partir dos componentes (a) e (b), e as formulações combinadas antes da aplicação (por exemplo, em um tanque de pulverização) ou, alternativamente, aplicadas em sucessão.

[0147] Uma mistura de um ou mais dos seguintes herbicidas com os componentes (a) e (b) pode fornecer mais um melhor controle da vegetação Mimosoideae: acetocloro, acifluorfeno e seu sal de sódio, aclonifeno, acroleína (2-propenal), alacloro, aloxidim, ametrina, amicarbazona, amidosulfuron, aminopiralid, amitrol, sulfamato de amônio, anilofós, asulam, atrazina, azimsulfuron, beflubutamida, benazolina, benazolin etila, bencarbazona, benfluralina, benfuresato, benzulfuron metila, bensulida, bentazona, benzobiciclona, benzofenap, bifenox, bilanafós, bispiribac e seu sal de sódio, bromacila, bromobutida, bromofenoxim, bromoxinila, octanoato de bromoxinila, butachlor, butafenacila, butamifós, butralina, butroxidim, butilato, cafenstrol, carbetamida, carfentrazona-etil, catequina, clometoxifeno, cloramben, clorbromurona, clorflurenol-metil, cloridazon, clorimuron etila, clorotoluron, clorprofama, clorsulfuron, clortal-dimetila, clortiamida, cinidon etila, cinmetilina, cinosulfuron, clefoxidim, cletodim, clodinafop-propargila, clomazona, clomeprop, clopiralida, clopiralida-olamina, cloransulam-metil, CUH-35 (2metoxietil-2-[[[4-cloro-2-fluoro-5-[(1-metil-2-propinil)oxi]fenil](3-fluorobenzoil) amino]-carbonil]-1-cicloexeno-1-carboxilato), cumilurona, cianazina, cicloato,

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45/55 ciclosulfamurona, cicloxidim, cihalofop-butil, 2,4-D e seus ésteres de butotila, butila, isooctila e isopropila e seus sais de dimetilamônio, diolamina e trolamina, daimuron, dalapon, dalapon de sódio, dazomet, 2,4-DB e seus sais de dimetilamônio, sódio e potássio, desmedifama, desmetrina, dicamba e seus sais de diglicolamônio, dimetilamônio, potássio e sódio, diclobenila, diclorprop, diclofop-metila, diclosulam, metilsulfato de difenzoquat, diflufenican, diflufenzopir, dimefuron, dimepiperato, dimetaclor, dimetametrina, dimetanamida, dimetenamida-P, dimetipin, ácido dimetilarsínico e seus sais de sódio, dinitramina, dinoterb, difenamida, dibrometo de diquat, ditiopir, diurona, DNOC, endotal, EPTC, esprocarb, etalfluralina, etametsulforon metila, etiozina, etofumesato, etoxifen, etoxisulfurona, etobenzanida, fenoxaprop-etil, fenoxaprop-P-etil, fentrazamida, fenurona, fenuron-TCA, flamprop-metil, flamprop-M-isopropila, flamprop-M-metila, flazasulfurona, florasulam, fluazifopbutil, fluazifop-P-butil, fluazolato, flucarbazona, flucetosulfurona, flucloralina, flufenacet, flufenpir, flufenpir-etil, flumetsulam, flumiclorac-pentil, flumioxazina, fluometurona, fluoroglicofen-etila, flupoxam, flupirsulfurona metila e seus sais de sódio, flurenol, flurenol-butila, fluridona, flurocloridona, fluroxipir, flurtamona, flutiacet-metila, fomesafeno, foramsulfurona, glufosinato, glufosinato amônio, glifosato e seus sais, tais como amônio, isopropilamônio, potássio, sódio (incluindo o sesquisódio) e trimésio (alternativamente chamado sulfosato), halosulfuron-metila, haloxifop-etotila, haloxifop-metila, hexazinona, HOK-201 (N-(2,4-difluorofenil)-1,5-dihidro-N-(1 -metiletil)-5-oxo-1 -[(tetraidro-2H-piran-2-il)metil]-4H-1,2,4-triazol-4-carboxamida), imazametabenz-metila, imazamox, imazapir, imazapir, imazaquin, imazaquin amônio, imazetapir, imazetapir amônio, imazosulfurona, indanofan, iodosulfuron metila, ioxinil, octanoato de ioxinil, isoxinil de sódio, isoproturon, isouron, isoxaben, isoxaflutol, isoxaclortol, lactofeno, lenacil, linuron, hidrazina maléica, MCPA e seus sais (por exemplo, o MCPA dimetilamônio, MCPA de potássio e MCPA de sódio, ésteres (por

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46/55 exemplo, MCPA-2-etilhexil, MCPA-butotil) e tioésteres (por exemplo, MCPA tioetil), MCPB e seus sais (por exemplo, o MCPB de sódio) e ésteres (por exemplo, o MCPB-etil), mecoprop, mecoprop-P, mefenacet, mefluidida, mesosulforon metila, mesotriona, metam de sódio, metamifop, metamitron, metazaclor, metabenztiazuron, ácido metilarsônico e seus sais de cálcio, monoamônio, monossódio e dissódio, metildimron, metobenzuron, metobromurona, metolaclor, S-metolaclor, metosulam, metoxuron, metribuzin, molinato, monolinuron, naproanilida, napropamida, naptalam, neburon, nicosulfuron, norflurazon, orbencarb, ortosulfamuron, orizalin, oxadiargil, oxadiazon, oxasulfuron, oxaziclomefona, oxifluorfen, dicloreto de paraquat, pebulato, ácido pelargônico, pendimetalina, penoxsulam, pentanoclor, pentoxazona, perfluidona, petoxamida, fenmedifam, picloram, piclorampotássio, picolinafeno, pinoxadeno, piperofós, pretilaclor, primisulfuron metila, prodiamina, profoxidim, prometon, prometrina, propaclor, propanil, propaquizafop, propazina, profam, propisocloro, propoxicarbazona, propizamida, prosulfocarb, prosulfurona, piraclonil, piraflufen-etil, pirasulfotol, pirazogil, pirazolinato, pirazoxifen, pirazosulfuron etila, piribenzoxim, piributicarb, piridato, piriftalid, piriminobac-metila, pirimisulfan, piritiobac, piritiobac-sódio, piroxasulfona, piroxsulam, quinclorac, quinmerac, quinoclamina, quizalofop-etil, quizalofop-P-etil, quizalofop-P-tefuril, rimsulfurona, setoxidim, siduron, simazina, simetrin, sulcotriona, sulfentrazona, sulfomeuron metila, sulfosulfurona, 2,3,6-TBA, TCA de sódio, tebutam, tebutiuron, tefuriltriona, tembotriona, tepraloxidim, terbacil, terbumeton, terbutilazina, terbutrina, tenilclor, tiazopir, tiencarbazona, tifensulfuron metila, tiobencarb, tiocarbazil, topramezona, tralcoxidim, tri-alato, triasulfurona, triaziflam, tribenuron metila, tridifano, trietazina, trifloxisulfurona, trifluralina, triflusulfuron metila, tritosulfurona e vernolato. Outros herbicidas também incluem bioherbicides, tal como a Alternaria destruens Simmons, Colletotrichum

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47/55 gloeosporioides (Penz.) Penz. & Sacc, Drechsiera monoceras (MTB-951), Myrothecium verrucaria (Albertini & Schweinitz) Ditmar: Fries, Phytophthora palmivora (Butl.) Butl. e Puccinia thlaspeos Schub.

[0148]Os componentes (a) e (b) também podem ser utilizados em combinação com os reguladores do crescimento vegetal, tais como a aviglicina, N-(fenilmetil)-1 H-purin-6-amina, epocoleone, ácido giberélico, giberelina A4 e A7, proteína harpina, cloreto de mepiquat, proexadiona de cálcio, proidrojasmon, nitrofenolato de sódio e trinexapac de metila e organismos de modificação do crescimento das plantas, tal como o Bacillus cereus, a cepa BPOl.

[0149] As referências gerais para os protetores agrícolas (isto é, herbicidas, agentes de proteção herbicida, inseticidas, fungicidas, nematocidas, acaricidas e agentes biológicos) incluem The Pesticide Manual, 13- edição, C. D. S. Tomlin, ed., British Crop Protection Council, Farnham, Surrey, Reino Unido, 2003 e The BioPesticide Manual, 2- Edição, L. G. Copping, ed., British Crop Protection Council, Farnham, Surrey, Reino Unido, 2001.

[0150] Para as realizações em que um ou mais desses vários outros parceiros de mistura são utilizados, a relação em peso destes divesos parceiros de misturas (no total) para o componente (a) e (b) no total está tipicamente entre cerca de 1:3.000 e cerca de 3.000:1 . Destacam-se as proporções em peso entre cerca de 1:300 e cera de 300:1 (por exemplo, proporções entre cerca de 1:30 e cerca de 30:1). Um técnico no assunto pode determinar facilmente através da experimentação simples as quantidades biologicamente eficazes dos ingredientes ativos necessários para o espectro desejado de atividade biológica. Torna-se evidente que a inclusão desses componentes adicionais poderá ampliar o espectro de plantas daninhas controladas além do espectro controlado apenas pelas misturas dos componentes (a) e (b).

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48/55 [0151] Em certos casos, as combinações de uma mistura dos componentes (a) e (b) com outros compostos ou agentes (isto é, princípios ativos) biologicamente ativos (especialmente herbicidas) podem resultar em um efeito mais que aditivo (ou seja, sinérgico) sobre as plantas daninhas e/ou um efeito menor do que o aditivo (isto é, protetor) em gramíneas forrageiras ou de outras culturas ou plantas desejáveis. A redução da quantidade de ingredientes ativos liberados no meio ambiente, assegurando o controle eficaz da praga é sempre vantajosa. A capacidade em utilizar maiores quantidades de ingredientes ativos para fornecer um controle mais efetivo das plantas daninhas é igualmente vantajosa. Quando o sinergismo dos ingredientes ativos herbicidas ocorre com as plantas daninhas em taxas de aplicação fornecendo níveis agronômicos satisfatórios de controle das plantas daninhas, tais combinações podem ser vantajosas para reduzir o custo da forragem de crescimento ou de outras culturas e diminuição da carga ambiental. Quando a proteção dos ingredientes ativos herbicidas ocorre em espécies de plantas desejáveis que cresçam nas proximidades da vegetação Mimosoideae indesejada, tais combinações podem ser vantajosas para aumentar a produção de espécies vegetais desejáveis ao reduzir a competição das plantas daninhas.

[0152] Foi descoberto que as misturas que compreendem os componentes (a) e (b) como os únicos ingredientes ativos geralmente fornecem um excelente controle de vegetação Mimosoideae indesejada em taxas de aplicação que ocasionam pouco ou nenhum prejuízo para gramíneas forrageiras em pastagens e campos naturais, especialmente quando a aplicação das misturas está direcionada para as folhagens da vegetação Mimosoideae. No entanto, em algumas situações, tal como para o controle da vegetação Mimosoideae indesejada em outras culturas além das gramíneas forrageiras, as misturas que compreendem não apenas os componentes (a) e (b), mas também um agente de proteção herbicida podem ser vantajosas. Por

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49/55 exemplo, as misturas que compreendem os componentes (a) e (b) também podem ser utilizadas em combinação com agentes de proteção herbicida, tais como alidoclor, benoxacor, BCS (1-bromo-4-[(clorometil)sulfonil]benzeno), cloquintocet-mexil, ciometrinil, ciprosulfonamida, diclormida, 4-(dicloroacetil)-1oxa-4-azospiro[4,5]decano (MON 4660), 2-(diclorometil)-2-metil-1,3-dioxolano (MG 191), diciclonon, dietolato, fenclorazol de etila, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazol, isoxadifen de etila, mefenpir dietila, mefenato, metoxifenona ((4-metóxi-3-metilfenil)(3-metilfenil)metanona), anidrido naftálico (anidrido 1,8-naftálico) e oxabetrinil para aumentar a segurança para determinadas culturas. As quantidades eficazes como antídotos dos agentes de proteção herbicida podem ser aplicadas ao mesmo tempo em que as misturas dos componentes (a) e (b), ou aplicadas como tratamento de sementes. As quantidades eficazes como antídotos dos agentes de proteção podem ser facilmente determinadas por um técnico no assunto por meio de simples experimentação.

[0153] Destaca-se o presente método em que a mistura que compreende os componentes (a) e (b) ainda compreende pelo menos um outro ingrediente ativo herbicida. De importância particular está um método em que o outro ingrediente ativo herbicida possui um sítio de ação diferente dos compostos de componentes (a) e (b). Em certos casos, uma combinação com pelo menos outro ingrediente ativo herbicida com um espectro similar de controle, mas um sítio de ação diferente, será particularmente vantajosa para a administração da resistência.

[0154] Os testes a seguir demonstram a eficácia de controle das misturas que compreendem o componente (a) e componente (b) contra espécies de plantas daninhas Mimosoideae. O controle das plantas daninhas proporcionado pelos compostos não se limita, no entanto, a estas espécies.

Nesses testes, o Composto 1 foi identificado na Tabela 1 e também é

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50/55 reconhecido como o éster de metila do composto de Fórmula 1 (isto é, 6amino-5-cloro-2-ciclopropil-4-pirimidina-carboxilato de metila).

Exemplos Biológicos da Invenção

Teste A [0155] Um estudo de campo foi realizado para avaliar a eficácia de 250 g/ha do Composto 1, 6,7 kg/ha de fosamina amônio (isto é, sal de amônio de fosamina), 280 g/ha de imazapir (fornecido na forma de sal de isopropilamônio de imazapir) e 42 g/ha de metsulfuron metila, separadamente ou em combinação, para controlar uma população natural da esponjosa (Acacia farnesiana) em uma fazenda no sudeste do Texas. O Composto 1 estava na forma de uma formulação de grânulos molhável contendo 80% em peso de um Composto 1. A fosamina amônio foi fornecida por Krenite® S, que é uma formulação líquida hidrossolúvel contendo 41,5% de fosamina amônio. O imazapir foi fornecido por Arsenal^®, que é uma formulação líquida hidrossolúvel contendo 28,7% de imazapir isopropilamônio (equivalente a 22,6% de imazapir, isto é, equivalente em ácido de imazapir). O metsulfuron metila foi fornecido por Escort® XP, que é uma formulação de grânulos molhável contendo 60% de metsulfuron metila.

[0156] O experimento teste era um estudo de campo de replicata única de bloco grande, utilizando um terreno teste retangular medindo 12,8 m por 22,9 m. As árvores esponjosas nos terrenos teste mediam 2,4 m de altura e foram estimados em cerca de 20 anos de idade. Os herbicidas formulados foram diluídos em água e 1% em volume de óleo de semente metilado foi adicionado para fornecer cerca de 27,4 L de mistura de pulverização. Os tratamentos foram aplicados no início do outono utilizando um pulverizador de pistola de alto volume projetando a mistura de pulverização para cima e através de um terreno em um movimento lento para frente e para trás enquanto atravessava o terreno em seu comprimento. Isso produziu uma pulverização do

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51/55 tipo chuva abrangendo tanto as árvores esponjosas e o solo entre as árvores nos terrenos. O volume da mistura de pulverização utilizado (correspondente a

935 L/ha) foi suficiente para molhar completamente a folhagem das árvores esponjosas com gotejamento ou escoamento relativamente pequeno debaixo das árvores.

[0157] Os efeitos dos tratamentos herbicidas foram avaliados visualmente. Aos 62 dias após a aplicação (DAA), a porcentagem da desfolhagem em comparação com um terreno controle foi observada. Então, nos dias 229, 543, 656 e 745 após a aplicação, a porcentagem de controle foi calculada com base na percentagem das árvores sem folhas verdes ou novo crescimento. Os resultados estão listados na Tabela A.

Tabela A

Controle da Esponjosa Utilizando o Composto 1, Fosamina, Imazapir e

Metsulfuron Metila, Aplicado Isoladamente e em Combinação

Taxa de aplicação (g i.a./ha)	% de desfolhagem 62 DAA	% do controle
Composto 1	Fosamina (*)	Imazapir (**)	Metsulfuron metila	229 DAA	543 DAA	656 DAA	745 DAA
250	-	-	-	100	91	46	55	33
-	6688	-	-	75	0	0	0	0
-	-	280	-	70	9	0	0	0
-	-	-	42	85	11	0	0	0
250	6688	-	-	100	100	95	95	93
250	-	280	-	100	95	100	100	100
250	-	-	42	100	100	79	74	85

(*) Aplicado na forma de sal de amônio. A taxa de aplicação se baseia no sal de amônio da fosamina.

(**) Aplicado como o sal de isopropilamônio. A taxa de aplicação se baseia no equivalente ácido do imazapir.

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52/55 [0158] A tabela A mostra que uma taxa de aplicação de 250 g

i.a./ha do Composto 1 forneceu 100% de desfolhagem da esponjeira. Embora a 229 DAA 91% das árvores de esponjeira ainda estavam sem a folhagem verde, a 543 e 656 DAA foi observado que o controle diminuiu para cerca de 50%, e a 745 DAA a 33%, o que indica que muitas das árvores esponjeira sem folhagem verde a 229 DAA não estavam, na verdade, completamente moribundas ou mortas. As avaliações em mais de um ano após a aplicação, isto é, 543, 656 e 745 DAA, são representativas do controle em longo prazo da esponjeira a partir do tratamento. Nas taxas de aplicação realizadas, a fosamina, imazapir e metsulfuron metila forneceram menor desfolhagem do Composto 1 e, além disso, não forneceram um controle em longo prazo de esponjeira. Entretanto, de modo surpreendente, as combinações do Composto 1 com fosamina imazapir ou metsulfuron metila forneceram sinergicamente um controle em longo prazo muito melhor da esponjeira. Embora a Equação de Colby possa ser utilizada para calcular a resposta esperada, a mesma não é necessária neste caso porque a porcentagem de controle da fosamina, imazapir e metsulfuron metila são todos de 0 a 543, 656 e 745 DAA, e, portanto, o efeito esperado da mistura é apenas o efeito do Composto 1 sozinho: 46% a 543 DAA, 55% a 656 DAA e 33% a 745 DAA. O maior controle fornecido pelas misturas demonstra uma forte sinergia.

Teste B [0159] Um estudo de campo foi realizado para avaliar a eficácia de 125 g/ha do Composto 1 e 280 g/ha de triclopir (na forma do éster de butoxietila do triclopir, isto é, triclopir butotila), separadamente ou em combinação, para controlar as populações naturais de algaroba mel (Prosopis glandulosa) em fazendas no oeste do Texas. O Composto 1 estava na forma de uma formulação de grânulo molhável 80%. O triclopir foi fornecido por

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Garlon® 4 ou Remedy®, que são formulações concentradas emulsionáveis contendo 44,3% ou 61,6% do triclopir butotila, respectivamente.

[0160] O experimento teste era um teste de replicata única de bloco grande. Cada teste utilizou terrenos-teste retangulares medindo 3 m por m, e incorporando pelo menos 10 plantas de algaroba por terreno. Os herbicidas formulados foram diluídos em água e 1% em volume do óleo de semente metilado foi adicionado, para fornecer volumes de misturas pulverizáveis correspondendo a uma taxa de 94 L/ha, na Área 1 e 140 L/ha na Área 2. Os tratamentos foram aplicados utilizando bicos de jato plano em uma barra de pulverização elevada movida através dos terrenos por um veículo todo terreno ou trator de pequeno porte. A barra de pulverização elevada e os volumes de pulverização relativamente baixos simularam as aplicações aéreas (por exemplo, helicópteros ou aviões de asa fixa).

[0161] Em cada terreno, 10 árvores de algaroba foram identificadas com uma etiqueta de metal para a avaliação. Os efeitos dos tratamentos herbicidas foram avaliados 12 meses após a aplicação na Área 1 e meses após a aplicação na Área 2. As avaliações visuais foram utilizadas para avaliar o efeito herbicida dos vários tratamentos. Uma árvore foi considerada viva se qualquer folhagem estivesse presente dentro da área de copa das árvores ou se qualquer novo crescimento (brotos, por exemplo) emergesse a partir da base da árvore. Os resultados de controle foram calculados como uma porcentagem de árvores mortas em cada parcela, por exemplo, seis árvores mortas e quatro árvores vivas fornecem uma avaliação de controle de 60%.

[0162] Os resultados esperados foram calculados utilizando a

Equação de Colby. A equação de Colby (S. R. Colby, Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations, Weeds, 15 (1), pág. 20

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54/55 a 22 (1967)) calcula o efeito aditivo esperado das misturas de herbicidas, e para dois ingredientes ativos está na forma:

Pa+b = Pa + Pb - (PaPb/ 100) em que

- Pa+b é o efeito porcentual da mistura prevista a partir da contribuição aditiva dos componentes individuais

- Pa é o efeito porcentual observado do primeiro ingrediente ativo na mesma taxa de utilização que na mistura, e

- Pb é o efeito porcentual observado do segundo ingrediente ativo na mesma taxa de utilização que na mistura.

[0163] Para as misturas que compreendem o Composto 1 mais o triclopir, o efeito herbicida esperado foi calculado com base no Composto 1 sozinho, fornecendo o efeito herbicida observado Pa e o triclopir fornecendo o efeito herbicida observado Pb na Equação de Colby.

[0164] Os resultados observados e esperados estão listados na

Tabela B.

Tabela B

Controle da Algaroba Mel utilizando os Compostos 1 e Triclopir,

Aplicados Isoladamente e em Combinação

Taxa de aplicação (g i.a./ha)	% Controle
Composto 1	Triclopir (*)	Área 1	Área 2
Observado	Esperado (**)	Observado	Esperado (**)
125	-	60	-	60	-
-	280	0	-	30	-
125	280	90	60	100	72

(*) Aplicado como o éster de butotila do triclopir. A taxa de aplicação se baseia no equivalente ácido do triclopir.

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55/55 (**) Calculado utilizando a equação de Colby.

[0165] A Tabela B mostra que 125 g/ha do Composto 1 forneceu apenas um controle parcial (isto é, 60%) em longo prazo da algaroba mel. O triclopir a 280 g/ha forneceu um controle pequeno (isto é, 30% na Área 2) ou nenhum (isto é, 0% na Área 1) em longo prazo da algaroba mel. Notavelmente, a combinação do Composto 1 com triclopir nessas taxas de aplicação forneceram um controle excelente (isto é, 90 a 100%), que ainda era muito maior do que o controle de 60 a 72% esperado dos efeitos aditivos.

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1/2

Claims (8)

1. Reivindicações

   1. MÉTODO PARA O CONTROLE DE VEGETAÇÃO INDESEJADA, da subfamília Mimosoideae, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação, à vegetação indesejada ou em seu ambiente, de uma quantidade herbicidamente eficaz de uma mistura sinérgica que compreende (a) um ou mais compostos selecionados a partir do composto de Fórmula 1 e seus sais, ésteres e tioésteres:

   (b) um herbicida adicional, selecionado a partir do grupo que consiste em:

   (b1) fosamina e seus sais;

   (b2) imazapir e seus sais;

   (b3) metsulfuron metila e seus sais; e (b4) triclopir e seus ésteres, tioésteres e sais.
2. 2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a vegetação indesejada compreende pelo menos uma espécie do gênero Prosopis.
3. 3. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a vegetação indesejada compreende pelo menos uma espécie do gênero Acacia.
4. 4. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a mistura é aplicada na folhagem da vegetação indesejada.
5. 5. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos um herbicida do componente (b) é selecionado a

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   2/2 partir de (b1) fosamida e seus sais.
6. 6. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos um herbicida do componente (b) é selecionado a partir de (b2) imazapir e seus sais.
7. 7. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos um herbicida do componente (b) é selecionado a partir de (b3) metsulfuron metila e seus sais.
8. 8. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos um herbicida do componente (b) é selecionado a partir de (b4) triclopir e seus ésteres, tioésteres e sais.

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