MX2011001553A - Metodo para controlar vegetacion mimosoideae no deseada. - Google Patents

Abstract

Se describe un método para controlar la vegetación no deseada de la subfamilia Mimosoideae; el método comprende aplicar a la vegetación no deseada o a su entorno una cantidad de eficacia herbicida de una mezcla que comprende (a) uno o más compuestos seleccionados del compuesto de Fórmula 1 y sales, ésteres y tioésteres de éstos: (ver fórmula (1)) (b) por lo menos un herbicida adicional seleccionado del grupo que consiste de (b1) fosamina y sales de ésta; (b2) imazapir y sales de éste; (b3) metsulfurón metilo y sales de éste; y (b4) triclopir y ésteres, tioésteres y sales de éste.

Description

METODO PARA CONTROLAR VEGETACION MIMOSOIDEAE NO DESEADA CAMPO DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a un método para controlar vegetación no deseada de la subfamilia Mimosoideae mediante la aplicación de ciertas mezclas herbicidas.

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN Generalmente, las Mimosoideae se reconocen como una subfamilia principal de la familia de plantas angiospermas Fabaceae (denominadas, alternativamente, Leguminosae) y se caracterizan por flores de pétalos pequeños y numerosos estambres prominentes. Las formas de crecimiento exhibidas por las Mimosoideae incluyen árboles, arbustos y, menos frecuentemente, lianas. Las especies de Mimosoideae se encuentran en regiones tropicales, subtropicales y templadas cálidas, a las que se adaptan bien. Al igual que los miembros de las fabáceas, establecen, generalmente, relaciones simbióticas con bacterias fijadoras de nitrógeno. Las especies de Mimosoideae son útiles como fuentes importantes de forraje y combustible.

Sin embargo, ciertas especies de Mimosoideae pueden competir de manera no deseada con especies de plantas benéficas para operaciones agrícolas y de granja. Estas especies de Mimosoideae incluyen las especies de huizache y REF. :216978 ciertas especies de mezquite.

Las especies de mezquite que frecuentemente se desea controlar incluyen Prosopis glandulosa y P. velutina en el subtrópico y P. juliflora y P. pallida en el trópico seco. A pesar de que estas especies pueden convertirse en árboles, su crecimiento alcanza, más frecuentemente, el tamaño de un arbusto. El mezquite se adapta bien a pasturas y campos de pastoreo semiáridos porque puede absorber agua de la napa freática a través de su extensa raíz principal. El mezquite también puede absorber el agua disponible en las capas superficiales, en virtud de lo cual le quita humedad a los pastos de los campos de pastoreo. Incluso la absorción de agua de las napas freáticas puede ser perjudicial, dado que se cree que la proliferación del mezquite en partes de Texas es responsable, al menos en parte, de la disminución de los niveles de agua subterránea ("Mesquite Becoming Thorny Water Issue for All of Texas" , publicado por Office of Communications and Marketing of Angelo State University, San Angelo, Texas, dado a conocer el 19 de junio de 2001, disponible el 19 de junio de 2009 en http : //www. angelo . edu/services/communications_marketing/archiv es/01jun/06-19-01.html) . El nuevo crecimiento del mezquite tiene espinas afiladas como agujas de hasta 75 mm de longitud que son lo suficientemente duras para penetrar las suelas de caucho de los zapatos e incluso los neumáticos (http://en.wikipedia.org/wiki/Mesquite, 29 de junio de 2008). La especie de mezquite P. glandulosa se ha propagado en todo el mundo y está considerada como una de las peores malezas invasivas ("100 of the World' s Worst Invasive Alien Species" , publicado por el Invasive Species Specialist Group of the Species Survival Commission of the World Conservation Union, noviembre de 2004, disponible el 19 de junio de 2009 en http: //www. issg.org/booklet .pdf) .

Erradicar mecánicamente el mezquite es difícil, porque la zona de regeneración de las yemas de la planta puede extenderse 15 cm subterráneamente; el mezquite también puede regenerarse a partir de un trozo de la raíz ("Mesquite", artículo en Wikipedia del 29 de junio de 2008, versión actualizada disponible en http://en.wikipedia.org/wiki/Mesquite). Adicionalmente , el control del mezquite con herbicidas convencionales requiere, típicamente, aplicaciones en concentraciones altas, e incluso así los tratamientos son, frecuentemente, ineficaces o sólo parcialmente eficaces contra el mezquite ya establecido. La desfoliación puede estar seguida de un recrecimiento posterior. Típicamente, es necesario realizar controles durante la mayor parte del año después del tratamiento herbicida antes de poder concluir que las plantas están totalmente exterminadas.

De manera similar al mezquite, el huizache (Acacia farnesiana) y ciertas otras especies de Acacia son árboles y arbustos invasivos, espinosos y tolerantes a la sequía que limitan el forraje en pasturas y campos de pastoreo. El huizache se encuentra principalmente en el sudoeste de Louisiana y el sudeste de Texas en los Estados Unidos. Otras especies de Acacia tienen importancia mundial como malezas consideradas plagas. La A. drepanolobium está considerada una maleza invasiva de la sabana en partes de África. La A. karroo constituye un problema en partes de África y Australia. La A. catechu y la A. nilotica presentan amenazas invasivas para Australia En cuanto al mezquite, la erradicación de árboles y arbustos de Acacia ya establecidos mediante el uso de herbicidas es, frecuentemente, difícil, lo que requiere aplicaciones en concentraciones altas e incluso así el control es, frecuentemente, incompleto.

La publicación de patente del PCT núm. O 2005/063721 describe una nueva clase de pirimidinas herbicidas que incluyen ácido 6-amino-5-cloro-2-ciclopropil-4-pirimidincarboxílico, sus ásteres, tioésteres y sales. Aunque se ha comprobado posteriormente que estos herbicidas exhiben actividad herbicida contra vegetación no deseada en la subfamilia Mimosoideae, tal como las especies Acacia y Prosopis , su eficacia en concentraciones de aplicación relativamente bajas no siempre es suficiente para un control satisfactorio de estas malezas. Ahora se ha descubierto que las mezclas con ciertos otros herbicidas ofrecen una extraordinaria eficacia, lo que permite proporcionar un método particularmente útil para controlar estas malezas.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN Esta invención se refiere a un método para controlar vegetación no deseada de la subfamilia Mimosoideae ; el método comprende aplicar a la vegetación no deseada, o a su entorno, una cantidad de eficacia herbicida de una mezcla que comprende (a) uno o más compuestos seleccionados del compuesto de Fórmula 1 y sales, ésteres y tioésteres de éstos: (b) por lo menos un herbicida adicional seleccionado del grupo que consiste de (bl) fosamina y sales de ésta; (b2) imazapir y sales de éste; (b3) metsulfurón metilo y sales de éste; y (b4) triclopir y ésteres, tioésteres y sales de éste .

DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN Como se usa en la presente descripción, los términos "comprende", "que comprende", "incluye", "que incluye", "tiene", "que tiene", "contiene", "que contiene", "caracterizado (a) por", o cualquier otra variante de éstos, están previstos para abarcar una inclusión no excluyente sujeta a cualquier limitación que se indique explícitamente. Por ejemplo, una composición, una mezcla, un proceso o un método que comprende una lista de elementos no se limita necesariamente sólo a esos elementos, sino que puede incluir otros que no estén expresamente listados o sean inherentes a tal composición, mezcla, proceso, o método.

La frase de transición "que consiste de" excluye cualquier elemento, etapa o ingrediente no especificado. Cuando está en la reivindicación, esta frase evitaría en la reivindicación la inclusión de materiales diferentes de los mencionados excepto por las impurezas comúnmente asociadas con ellos. Cuando aparece la frase "que consiste de" en una cláusula del cuerpo de una reivindicación, en lugar de seguir inmediatamente al preámbulo, la frase limita sólo el elemento descrito en esa cláusula; no se excluyen de la reivindicación otros elementos en su totalidad.

La frase de transición "que consiste esencialmente de" se usa para definir una composición o un método que incluye materiales, etapas, características, componentes o elementos, además de aquellos descritos literalmente, siempre que estos materiales, etapas, características, componentes o elementos adicionales afecten materialmente una o más características básicas y novedosas de la invención reivindicada. La frase "que consiste esencialmente de" ocupa un lugar intermedio entre "que comprende" y "que consiste de" .

En donde los solicitantes han definido una invención o una porción de ésta con un término abierto, tal como "que comprende" , debe entenderse fácilmente que (a menos que se declare de cualquier otra forma) se debe interpretar que la descripción también describe tal invención usando los términos "que consiste esencialmente de" o "que consiste de" .

En las menciones de la presente, el término "alquilo", usado solo o en palabras compuestas, tales como "alcoxialquilo" o "hidroxialquilo" incluye alquilos de cadena recta o ramificada, tales como metilo, etilo, n-propilo, i-propilo, o los diferentes isómeros de butilo, pentilo o hexilo. "Alcoxi" incluye, por ejemplo, metoxi , etoxi, n-propiloxi, isopropiloxi y los diferentes isómeros de butoxi, pentoxi y hexiloxi. "Alcoxialquilo" denota la sustitución de alcoxi sobre el alquilo. Los ejemplos de "alcoxialquilo" incluyen CH3OCH2, CH3OCH2CH2/ CH3CH2OCH2, CH3CH2CH2CH2OCH2 and CH3CH2OCH2CH2. "Alcoxialcoxi" denota la sustitución de alcoxi sobre el alcoxi. "Alquiltio" incluye porciones alquiltio de cadena recta o ramificada, tales como metiltio, etiltio, y los diferentes isómeros de propiltio, butiltio, pentiltio y hexiltio. Un "alquiltiol" tiene un átomo de hidrógeno unido al átomo de azufre del "alquiltio" . Los átomos de carbono en un grupo sustituyente se indican con el prefijo "Ci-Cj", en donde i y j son, por ejemplo, números del 1 al 14. Por ejemplo, alcoxialquilo de C2 designa CH3OCH2-; alcoxialquilo de C3 designa, por ejemplo, CH3CH (OCH3) - , CH3OCH2CH2- o CH3CH2OCH2- ; y alcoxialquilo de C4 designa los diversos isómeros de un grupo alquilo sustituido con un grupo alcoxi que contiene un total de cuatro átomos de carbono, y los ejemplos incluyen CH3CH2CH2OCH2 - y CH3CH2OCH2CH2 - .

Como se comprenderá generalmente en la técnica, el término "aceite" se refiere a un líquido escurridizo o viscoso no miscible en agua. En el contexto de la presente invención, el término "aceite" se refiere, más específicamente, a un compuesto o mezcla de compuestos químicos orgánicos que es líquido a 20 °C y soluble en agua en un grado menor que aproximadamente 2 % en peso a 20 °C. Los ejemplos de aceites incluyen aceites minerales, otras fracciones líquidas del petróleo (por ejemplo, aceite combustible diesel) , aceites vegetales (es decir, aceites obtenidos de semillas y frutos) y aceites metilados de semillas (por ejemplo, aceite metilado de frijol de soja, aceite metilado de semilla de colza) , que incluyen mezclas de éstos.

Como se hace referencia en la presente descripción, "Mimosoideae" es una subfamilia de la familia de plantas Fabaceae e incluye cinco tribus: Acacieae (que incluye los géneros Acacia (que incluye los nuevos géneros que resultan de la reclasificación taxonómica) yFaidher±>ia) , Ingeae (que incluye los géneros Abarema, Albizia, Archidendron, Archidendropsis, Balizia, Blanchetiodendron, Calliandra, Cathormion, Cedrelinga, Chloroleucon, Cojoba, Ebenopsis, Enterolobium, Falcataria, Guinetia, Havardia, Hesperalbizia, Hydrochorea, Inga, Lebekia, Leucochloron, Lysiloma, Macrosamanea, Painteria , Parachidendron, Paraserianth.es, Pithecellobium, Pseudosamanea, Samanea, Serianthes, Sphinga, Wallaceodendron, Zapoteca y Zygia) , Mimoseae (que incluye los géneros Adenant era, Adenopodia, Alantsilodendron, Amblygonocarpus, Anadenanthera, Aubrevillea, Calliandropsis, Calpocalyx, Cylicodiscus, Desmanthus, Dichrostachys, Elephantorrhiza, Entada, Fillaeopsis, Gagnebina, Indopiptadenia, Kanaloa, Lemurodendron, Leucaena, Microlobius, Mimosa, Neptunia, Newtonia, Parapiptadenia, Piptadenia, Piptadeniastrum, Piptadeniopsis, Plathymenia, Prosopidastrum, Prosopis, Pseudopiptadenia, Pseudoprosopis, Schleinitzia, Stryphnodendron, Te rapleura, Xerocladia y Xylia) , Mimozygantheae (que incluye el género Mimozyganthus) , y Parkieae (que incluye los géneros Parkia y Pentaclethra) .

Como se menciona en la presente descripción, "mezquite" incluye especies del género Prosopis L. Las especies de mezquite que frecuentemente se desea controlar incluyen P. glandulosa Torr (mezquite de la miel), P. juliflora (Sw.) DC . (mezquite), P. pallida (Humb. & Bonpl . ex Willd.) Kunth (kiawe) y P. velutina Woot . (mezquite aterciopelado). Los ejemplos de otras especies de Prosopis que puede desearse controlar incluyen P. africana (Guill., Perr. & A. Rich.) Taubert (mezquite africano) , P. alba Griseb. (algarrobo blanco), P. alpataco Phil., P. argentina Burkart, P. jburcartii Muñoz, P. caldenia Burkart, P. calingastana Burkart (cusqui) , P. campestris Griseb., P. castellanosii Burkart, P. chilensis (Molina) Stuntz (algarrobo), P. cineraria (L.) Druce (cineraria) , P. denudans Benth. , P. elata (Burkart) Burkart, P. farcta (Banks & Sol.) J.F. Macbr . (mezquite de Siria), P. ferox Griseb., P. fiebrigii Harms, P. hassleri Harms ex Hassler, P. humulis Gillies ex Hook. & Arn. , P. kuntzei Harms ex Hassler, P. laevigata (Humb. & Bonpl. ex Willd.) M.C. Johnst . ( "smooth mesquite" ) , P. nigra Griseb. ex Hieron. (algarrobo negro), P. palmeri S. Watson, P. pujbescens Benth. (mezquite tornillo), P.reptans Benth. (tornillo), P. rojasiana Burkart, P. ruizlealii Burkart, P. ruscifolia Griseb., P. sericantha Gillies ex Hook. & Arn., P. strombulifera (Lam.) Benth. (tornillo de Argentina), P. tamarugo F. Philippi (tamarugo) y P. torguafca DC.

El "huizache" , también conocido comúnmente como "acacia dulce", tiene el nombre botánico Acacia farnesiana (L.) Willd. Otras especies del género Acacia Mili, que f ecuentemente se consideran malezas invasivas perjudiciales para los campos de pastoreo incluyen: A. catechu (L. f.) Willd. (acacia catechu) , A. drepanolobium Harms ex Y. Sjóstedt ("whistling thorn") , A. karroo Hayne (espina dulce, acacia Karroo) y A. nilotica (L.) Willd. ex Delile (árbol de goma arábiga, acacia espinosa) .

Las modalidades de la presente invención incluyen: Modalidad Al. El método descrito en la Breve descripción de la invención, en donde el componente (a) (es decir, uno o más compuestos seleccionados del compuesto de Fórmula 1 y sales, ésteres y tioésteres de éstos) se selecciona de ésteres y sales del compuesto de Fórmula 1.

Modalidad A2. El método descrito en la Breve descripción de la invención, en donde el componente (a) se selecciona de ésteres del compuesto de Fórmula 1.

Modalidad A3. El método descrito en la Breve descripción de la invención o la Modalidad Al o A2 , en donde los ésteres del compuesto de Fórmula 1 se seleccionan de ésteres alquílicos de C1-C14, alcoxialquílieos de C2-Ci4, alcoxialcoxialquílieos de C3-C14, bencílicos e hidroxialquílieos de C2-C14 del compuesto de Fórmula 1.

Modalidad A4. El método de la modalidad A3, en donde los ésteres del compuesto de Fórmula 1 se seleccionan de ésteres alquílicos de C1-C4 del compuesto de Fórmula .1.

Modalidad A5. El método de la Modalidad A4, en donde los ésteres del compuesto de Fórmula 1 se seleccionan de ésteres alquílicos de Ci-C2 del compuesto de Fórmula 1.

Modalidad A6. El método de cualquiera de las Modalidades Al a A5 , en donde el componente (a) comprende el éster metílico del compuesto de Fórmula 1.

Modalidad A7. El método de la Modalidad A6 , en donde el componente (a) es el éster metílico del compuesto de Fórmula 1.

Modalidad A8. El método de la Modalidad Al, en donde el componente (a) se selecciona de sales del compuesto de Fórmula 1.

Modalidad A9. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en la Modalidad Al o A8 , en donde las sales del compuesto de Fórmula 1 se seleccionan de amoniaco (es decir, amonio) , amina (es decir, amonio sustituido con sustituyentes basados en carbono) y sales de metales alcalinos del compuesto de Fórmula 1.

Modalidad A10. El método de la Modalidad A9 , en donde las sales del compuesto de Fórmula 1 se seleccionan de las sales de amonio, dimetilamonio e isopropilamonio del compuesto de Fórmula 1.

Modalidad All. El método de la Modalidad A9 , en donde las sales del compuesto de Fórmula 1 se seleccionan de las sales de litio, sodio y potasio del compuesto de Fórmula 1.

Modalidad A12. El método de la Modalidad All, en donde las sales del compuesto de Fórmula 1 se seleccionan de las sales de sodio y potasio del compuesto de Fórmula 1.

Modalidad A13. El método de cualquiera de las Modalidades Al, A8, A9, All y A12, en donde el componente (a) comprende la sal de potasio del compuesto de Fórmula 1.

Modalidad A14. El método de la Modalidad A13, en donde el componente (a) es la sal de potasio del compuesto de Fórmula 1.

Modalidad Bl . El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14, en donde el componente (b) (es decir, por lo menos uno de los herbicidas adicionales) se selecciona del grupo que consiste de (bl) fosamina y sales de ésta; (b2) imazapir y sales de éste; (b3) metsulfurón-metilo y sales de éste; y (b4) triclopir y ésteres, tioésteres y sales de éste.

Modalidad B2. El método de la Modalidad Bl, en donde por lo menos un herbicida del componente (b) se selecciona de (b2), (b3) y (b4) .

Modalidad B3. El método de la Modalidad Bl, en donde por lo menos un herbicida del componente (b) se selecciona de (bl) , (b3) y (b4) .

Modalidad B4. El método de la Modalidad Bl, en donde por lo menos un herbicida del componente (b) se selecciona de (bl) , (b2) y (b4) .

Modalidad B5. El método de la Modalidad Bl, en donde por lo menos un herbicida del componente (b) se selecciona de (bl) , (b2) y (b3) .

Modalidad B6. El método de la Modalidad Bl, en donde por lo menos un herbicida del componente (b) se selecciona de (bl) . Modalidad B7. El método de la Modalidad Bl, en donde por lo menos un herbicida del componente (b) se selecciona de (b2) . Modalidad B8. El método de la Modalidad Bl, en donde por lo menos un herbicida del componente (b) se selecciona de (b3) . Modalidad B9. El método de la Modalidad Bl, en donde por lo menos un herbicida del componente (b) se selecciona de (b4) . Modalidad B10. El método de cualquiera de las Modalidades Bl a B9, en donde los únicos ingredientes activos como herbicidas en la mezcla se seleccionan de los componentes (a) y (b) .

Modalidad Bll. El método de cualquiera de las Modalidades Bl, y B3 a B6, en donde los únicos ingredientes activos como herbicidas en la mezcla se seleccionan de los componentes (a) y (bl) .

Modalidad B12. El método de cualquiera de las Modalidades Bl, B2 , B4 , B5 y B7, en donde los únicos ingredientes activos como herbicidas en la mezcla se seleccionan de los componentes (a) y (b2) .

Modalidad B13. El método de cualquiera de las Modalidades Bl a B3 , B5 y B8, en donde los únicos ingredientes activos como herbicidas en la mezcla se seleccionan de los componentes (a) y (b3) .

Modalidad B14. El método de cualquiera de las Modalidades Bl a B4 , y B9, en donde los únicos ingredientes activos como herbicidas en la mezcla se seleccionan de los componentes (a) y (b4) .

Modalidad B15. El método de cualquiera de las Modalidades Bl, B3 a B6, B10 y Bll, en donde (bl) se selecciona de sales de fosamina.

Modalidad B16. El método de la Modalidad B15, en donde (bl) es la sal amónica de fosamina (es decir, fosamina amonio) . Modalidad B17. El método de cualquiera de las Modalidades Bl, B2, B4, B5, B7, B10 y B12, en donde (b2) se selecciona de sales de imazapir.

Modalidad B18. El método de la Modalidad B17, en donde (b2) es la sal isopropilamónica de imazapir (es decir, imazapir isopropilamonio) .

Modalidad B19. El método de cualquiera de las Modalidades Bl a B3 , B5, B8, B10 y B13 , en donde (b3) se selecciona de metsulfurón-metilo (es decir, forma de ácidos libres de metsulfurón-metilo) y las sales de sodio y potasio de metsulfurón-metilo .

Modalidad B20. El método de la Modalidad B19, en donde (b3) es metsulfurón-metilo .

Modalidad B21. El método de cualquiera de las Modalidades Bl a B4 , B9, B10 y B14 , en donde (b4) se selecciona de ésteres y sales de triclopir.

Modalidad B22. El método de la Modalidad B21, en donde (b4) se selecciona de ésteres alquílicos de C1-C12 y ésteres alcoxialquílicos de C2-Ci2 de triclopir.

Modalidad B23. El método de la Modalidad B22, en donde (b4) se selecciona de ésteres alcoxialquílicos de C3-C8 de triclopir .

Modalidad B24. El método de la Modalidad B23, en donde (b4) es el 2-butoxietil éster de triclopir (es decir, triclopir butotil) .

Modalidad B25. El método de la Modalidad B21, en donde (b4) se selecciona de amoniaco (es decir, amonio) , amina (es decir, amonio sustituido con sustituyentes basados en carbono) y sales de metales alcalinos de triclopir.

Modalidad B26. El método de la Modalidad B25, en donde (b4) es la sal de trietilamonio de triclopir (es decir, triclopir trietilamonio) .

Modalidad Cl . El método descrito en la Breve descripción de la invención o cualquiera de las Modalidades Al a A14 y Bl a B26, en donde la vegetación no deseada de la subfamilia Mimosoideae comprende por lo menos una especie del género Prosopis .

Modalidad C2. El método de la Modalidad Cl, en donde la vegetación no deseada comprende por lo menos una especie seleccionada de Prosopis glandulosa, P. velutina , P. juliflora y P. pallida.

Modalidad C3. El método de la Modalidad C2, en donde la vegetación no deseada comprende por lo menos una especie seleccionada de Prosopis glandulosa y P. velutina.

Modalidad C4. El método de la Modalidad C3 , en donde la vegetación no deseada comprende P. glandulosa.

Modalidad C5. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14 , Bl a B26, y Cl a C4 , en donde la vegetación no deseada de la subfamilia Mimosoideae comprende por lo menos una especie del género Acacia.

Modalidad C6. El método de la Modalidad C5, en donde la vegetación no deseada comprende por lo menos una especie seleccionada de Acacia farnesiana, A. drepanolobium, A. karroo, A. catechu y A. nilotica .

Modalidad C7. El método de la Modalidad C6 , en donde la vegetación no deseada comprende Acacia farnesiana .

Modalidad DI. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14 , Bl a B26, y Cl a C7, en donde la vegetación no deseada tiene follaje.

Modalidad D2. El método de la Modalidad DI, en donde una cantidad de eficacia herbicida de la mezcla que comprende los componentes (a) y (b) se aplica al follaje de la vegetación no deseada.

Modalidad D3. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14 , Bl a B26, Cl a C7 y DI a D2 , en donde la mezcla que comprende los componentes (a) y (b) se aplica en una composición rociable que también comprende por lo menos 0.1 por ciento en volumen de un aceite.

Modalidad D4. El método de la Modalidad DI, en donde la composición rociable comprende una cantidad no mayor que aproximadamente 5 por ciento en volumen del aceite.

Modalidad D5. El método de la Modalidad D3 o D4 , en donde el aceite comprende por lo menos un aceite seleccionado de aceites vegetales y aceites metilados de semillas (que incluyen mezclas de éstos) .

Modalidad D6. El método de la Modalidad D5 , en donde el aceite comprende por lo menos un aceite seleccionado de aceites metilados de semillas.

Modalidad D7. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14 , Bl a B26, Cl a C7 , y DI a D6, en donde la vegetación no deseada tiene, por lo menos aproximadamente, un año de edad.

Modalidad D8. El método de la Modalidad D7 , en donde la vegetación no deseada tiene, por lo menos aproximadamente 5 años de edad.

Modalidad D9. El método de la Modalidad D8 , en donde la vegetación no deseada tiene, por lo menos aproximadamente 10 años de edad.

Modalidad El. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14 , Bl a B26, Cl a C7 y DI a D9, en donde el componente (a) en la mezcla se aplica a una concentración de aplicación que no excede aproximadamente 600 g a.e. (equivalente gramo de ácido, es decir, basado en el ácido de la Fórmula 1) por hectárea. Modalidad E2. El método de la Modalidad El, en donde el componente (a) se aplica a una concentración de aplicación que no excede aproximadamente 300 g a.e. por hectárea.

Modalidad E3. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14 , Bl a B26, Cl a C7, DI a D9 y El a E2, en donde el componente (a) en la mezcla se aplica a una concentración de aplicación de por lo menos aproximadamente 50 g a.e. por hectárea.

Modalidad E4. El método de la Modalidad E3, en donde el componente (a) en la mezcla se aplica a una concentración de aplicación de por lo menos aproximadamente 100 g a.e. por hectárea .

Modalidad Fl . El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14 , Bl a B26, Cl a C7, DI a D9 y El a E4, en donde la relación en peso del componente (bl) basado en fosamina con respecto al componente (a) basado en el ácido de la Fórmula 1 es por lo menos aproximadamente 14 : 1.

Modalidad F2. El método de la Modalidad Fl , en donde la relación en peso del componente (bl) basado en fosamina con respecto al componente (a) basado en el ácido de la Fórmula 1 es por lo menos aproximadamente 20 : 1.

Modalidad F3. El método de la Modalidad F2 , en donde la relación en peso del componente (bl) basado en fosamina con respecto al componente (a) basado en el ácido de la Fórmulal es por lo menos aproximadamente 22 : 1.

Modalidad F4. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14 , Bl a B26, Cl a 0.1 , DI a D9, El a E4 y Fl a F3, en donde la relación en peso del componente (bl) basado en fosamina con respecto al componente (a) basado en el ácido de la Fórmula 1 es no mayor que aproximadamente 45 : 1.

Modalidad F5. El método de la Modalidad F4 , en donde la relación en peso del componente (bl) basado en fosamina con respecto al componente (a) basado en el ácido de la Fórmula 1 es no mayor que aproximadamente 36 : 1.

Modalidad F6. El método de la Modalidad F5 , en donde la relación en peso del componente (bl) basado en fosamina con respecto al componente (a) basado en el ácido de la Fórmula 1 es no mayor que aproximadamente 32 : 1.

Modalidad F7. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14, Bl a B26, Cl a C7, DI a D9, El a E4 y Fl a F6, en donde la relación en peso del componente (b2) basado en imazapir con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es por lo menos aproximadamente 0.2 : 1.

Modalidad F8. El método de la Modalidad F7 , en donde la relación en peso del componente (b2) basado en imazapir con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es por lo menos aproximadamente 0.8 : 1.

Modalidad F9. El método de la Modalidad F8, en donde la relación en peso del componente (b2) basado en imazapir con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es por lo menos aproximadamente 1 : 1.

Modalidad FIO. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14 , Bl a B26, Cl a C7, DI a D9, El a E4 y Fl a F9, en donde la relación en peso del componente (b2) basado en imazapir con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es no mayor que aproximadamente 2.4 : 1.

Modalidad Fll . El método de la Modalidad FIO, en donde la relación en peso del componente (b2) basado en imazapir con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es no mayor que aproximadamente 1.8 : 1.

Modalidad F12. El método de la Modalidad Fll, en donde la relación en peso del componente (b2) basado en imazapir con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es no mayor que aproximadamente 1.6 : 1.

Modalidad F13. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14, Bl a B26, Cl a C7, DI a D9, El a E4 y Fl a F12, en donde la relación en peso del componente (b3) basado en metsulfurón-metilo con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es por lo menos aproximadamente 0.03 : 1.

Modalidad F14. El método de la Modalidad F13 , en donde la relación en peso del componente (b3) basado en metsulfurón-metilo con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es por lo menos aproximadamente 0.1 : 1.

Modalidad F15. El método de la Modalidad F14 , en donde la relación en peso del componente (b3) basado en metsulfurón-metilo con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es por lo menos aproximadamente 0.15 : 1.

Modalidad F16. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14 , Bl a B26, Cl a C7, DI a D9, El a E4 y Fl a F15, en donde la relación en peso del componente (b3) basado en metsulfurón-metilo con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es no mayor que aproximadamente 0.4 : 1.

Modalidad F17. El método de la Modalidad F16, en donde la relación en peso del componente (b3) basado en metsulfurón-metilo con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es no mayor que aproximadamente 0.3 : 1.

Modalidad F18. El método de la Modalidad F17, en donde la relación en peso del componente (b3) basado en metsulfurón- metilo con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es no mayor que aproximadamente 0.22 : 1.

Modalidad F19. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14 , Bl a B26, Cl a C7, DI a D9, El a E4 y Fl a F18, en donde la relación en peso del componente (b4) basado en triclopir con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es por lo menos aproximadamente 0.8 : 1.

Modalidad F20. El método de la Modalidad F19, en donde la relación en peso del componente (b4) basado en triclopir con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es por lo menos aproximadamente 1.6 : 1.

Modalidad F21. El método de la Modalidad F20, en donde la relación en peso del componente (b4) basado en triclopir con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es por lo menos aproximadamente 2 : 1.

Modalidad F22. El método descrito en la Breve descripción de la invención o en cualquiera de las Modalidades Al a A14 , Bl a B26, Cl a C7, DI a D9, El a E4 y Fl a F21, en donde la relación en peso del componente (b4) basado en triclopir con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es no mayor que aproximadamente 4 : 1.

Modalidad F23. El método de la Modalidad F22, en donde la relación en peso del componente (b4) basado en triclopir con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es no mayor que aproximadamente 3.2 : 1.

Modalidad F2 . El método de la Modalidad F23, en donde la relación en peso del componente (b4) basado en triclopir con respecto al componente (a) basado en el ácido de Fórmula 1 es no mayor que aproximadamente 2.8 : 1.

Las modalidades de esta invención, que incluyen las Modalidades A1-F24 mencionadas anteriormente, así como cualquier otra modalidad descrita en la presente descripción, pueden combinarse de cualquier manera.

El método presente para controlar vegetación no deseada de la subfamilia Mimosoideae incluye aplicar una cantidad de eficacia herbicida de una mezcla que comprende (a) uno o más compuestos seleccionados del compuesto de Fórmula 1 (ácido 6-amino-5-cloro-2-ciclopropil-4-pirimidincarboxílico) y sales, esteres y tioésteres de éstos; y (b) por lo menos un herbicida adicional seleccionado del grupo que consiste de (bl) fosamina y sales de ésta; (b2) imazapir y sales de éste; (b3) metsulfurón-metilo y sales de éste; y (b4) triclopir y sales, ésteres y tioésteres de éste. Aunque el compuesto de Fórmula 1 y sales, ésteres y tioésteres de éste son desfoliantes sumamente activos de la vegetación Mimosoideae, puede producirse el recrecimiento eventual de plantas establecidas cuando estos herbicidas se usan en concentraciones de aplicación relativamente bajas. Sorprendentemente, se ha descubierto que las mezclas con fosamina, imazapir, metsulfurón-metilo y/o triclopir (que incluyen sus derivados de sales, ésteres y tioésteres) evitan sinérgicamente el recrecimiento y exterminan de manera permanente la vegetación Mimosoideae. Por consiguiente, un aspecto de la presente invención es un método para controlar vegetación no deseada de la subfamilia Mimosoideae; el método comprende aplicar a la vegetación no deseada o a su entorno una cantidad de eficacia herbicida de una mezcla que comprende cantidades sinérgicas de (a) uno o más compuestos seleccionados del compuesto de Fórmula 1 y sales, ésteres y tioésteres de éstos; y (b) por lo menos un herbicida adicional seleccionado del grupo que consiste de (bl) fosamina y sales de ésta; (b2) imazapir y sales de éste; (b3) metsulfurón-metilo y sales de éste; y (b4) triclopir y ésteres, tioésteres y sales de éste.

Como ya se ha mencionado, pueden usarse en el método de la presente invención el compuesto de Fórmula 1, fosamina, imazapir, metsulfurón-metilo y triclopir, así como sus sales. Una persona con experiencia en la técnica reconocerá que según el entorno y las condiciones fisiológicas, las sales de estos compuestos están en equilibrio con sus formas no salinas y, por lo tanto, una sal comparte la utilidad biológica de la forma no salina. Por ello, una amplia variedad de sales del compuesto de Fórmula 1, fosamina, imazapir, metsulfurón-metilo y triclopir son útiles para controlar la vegetación no deseada (es decir, son agriculturalmente adecuadas) en el contexto de la presente invención.

Como se conoce en la técnica, el contacto de un grupo funcional acídico (por ejemplo, ácido carboxílico, ácido fosfónico, sulfonilurea) con una base forma una sal que comprende el correspondiente anión derivado del grupo funcional acídico y un contraión de carga positiva derivado de la base. Por ejemplo, una sal se forma con una base amina (por ejemplo, piridina, amonio, trietilamina, isopropilamina) , otra base orgánica (por ejemplo, un hidróxido de amonio cuaternario) , o una base inorgánica (por ejemplo, amidas, hidruros, hidróxidos o carbonatos de sodio, potasio, litio, calcio, magnesio o bario) . Cuando un compuesto incluye una función básica (por ejemplo, amino u otra porción que comprende un átomo de nitrógeno con un par de electrones disponibles) , las sales también pueden incluir sales de adición de ácidos-con ácidos orgánicos o inorgánicos, tales como ácidos bromhídrico, clorhídrico, nítrico, fosfórico, sulfúrico, acético, butírico, fumárico, láctico, maleico, malónico, oxálico, propiónico, salicílico, tartárico, 4-toluensulfónico o valérico.

El compuesto de Fórmula 1 (ácido 6-amino-5-cloro-2-ciclopropil-4-pirimidincarboxílico) comprende un grupo funcional de ácido carboxílico (-C02H) capaz de desprotonar y formar sales con bases y también comprende un sustituyente amino (-NH2) y átomos de nitrógeno en el anillo de pirimidina con pares de electrones libres con capacidad de protonación y formación de sales con ácidos. Particularmente útiles para el método presente son las sales formadas con bases. Son de importancia las sales en donde el contraión se forma a partir de un amonio o una amina (por ejemplo, amonio, dimetilamonio o isopropilamonio) o es un catión de metal alcalino (por ejemplo, potasio, sodio o litio) . Son particularmente importantes para el método presente las sales de sodio y potasio del compuesto de Fórmula 1. Estas sales tienen excelente solubilidad en agua. Se prefiere la sal de potasio del compuesto de Fórmula 1 porque además de proporcionar una excelente eficacia herbicida para el método presente, es muy soluble en agua, lo que facilita la preparación de formulaciones concentradas solubles acuosas de alta resistencia que se transportan y dosifican convenientemente.

La fosamina (Fórmula 2; hidrógeno etílico (aminocarbonil ) fosfonato) comprende un medio éster de un grupo funcional de ácido fosfónico (-P(O) (OCH2CH3)OH) con la capacidad de desprotonacion y formación de sales con bases. Las sales son más químicamente estables que la forma de ácido libre de la fosamina. Aunque en el método presente son útiles una gran variedad de sales de fosamina, se usa, típicamente, la sal de amonio, ya que está disponible en productos comerciales, tales como KRENITE® (DuPont) .

El imazapir (Fórmula 3 ; ácido (+) -2- [4 , 5-dihidro-4-metil-4- (1-metiletil) -5-oxo-lfí-imidazol-2-il] -3 -piridincarboxílico) comprende un grupo funcional de ácido carboxílico (-C02H) con la capacidad de desprotonacion y formación de sales con bases. El imazapir también comprende átomos de nitrógeno con pares de electrones libres con la capacidad de protonación y formación de sales con ácidos. Particularmente útiles para el método presente son las sales formadas con bases. Es de especial importancia la sal de isopropilamonio (conocida como imazapir-isopropilamonio) , que está comercialmente disponible en productos herbicidas, tales como ARSENAL® (BASF) .

El metsulfurón-metilo (Fórmula 4; metil 2-[[[[(4-metoxi -6-metil - l,3,5-triazin-2-il) amino] carbonil] amino] sulfonil] benzoato) comprende una porción sulfonilurea ( -S (0) 2NHC (0) - ) con la capacidad de desprotonación y formación de sales con bases. El metsulfurón-metilo también comprende átomos de nitrógeno con pares de electrones libres con la capacidad de protonación y formación de sales con ácidos. Particularmente útiles para el método presente son las sales formadas con bases. Sin embargo, el metsulfurón-metilo se usa, frecuentemente, como la forma no salina, que está comercialmente disponible en productos herbicidas, tales como ESCORT® XP (DuPont) .

El triclopir (Fórmula 5; [ácido ( 3 , 5 , 6 -tricloro- 2 -piridil ) oxi] acético) comprende un grupo funcional de ácido carboxílico (-C02H) con la capacidad de desprotonación y formación de sales con bases. El triclopir también comprende un átomo de nitrógeno con un par de electrones libres con la capacidad de protonación y formación de sales con ácidos. Particularmente útiles para el método presente son las sales formadas con bases. Es de especial importancia la sal de trietilamonio (conocida como triclopir-trietilamonio) , que está comercialmente disponible en productos herbicidas, tales como GARLON® 3A (Dow AgroSciences) .

Además, son particularmente útiles como derivados de los correspondientes ácidos carboxílicos de Fórmula 1 y Fórmula 5 (triclopir) en el método presente los derivados de éster y tioéster. Se cree que las formas de ácido carboxílico (es decir, Fórmulas 1 y 5) son los compuestos que se unen a sitios activos en enzimas o receptores vegetales que causan la actividad herbicida. Sin embargo, los derivados de éster y tioéster pueden transformarse dentro de la planta o el entorno en los ácidos carboxílicos parentales y, por lo tanto, estos derivados también tienen utilidad herbicida. Por consiguiente, los derivados de ésteres y tioésteres, así como también de sales, son útiles para el método de la presente invención.

Los grupos éster (es decir, C02RAL) resultan de la condensación de un ácido carboxílico (C02H) con un alcohol (es decir, RALOH) , en donde RAL es el radical derivado del alcohol. Los grupos tioéster de la fórmula C(0)SRAL pueden verse conceptualmente como el producto de condensación de una función de ácido carboxílico con un tioalcohol (denominado, frecuentemente, mercaptano) de la fórmula R^SH. Existe una amplia variedad de métodos generales conocidos en la técnica para preparar ésteres y tioésteres carboxílicos a partir de ácidos carboxílicos.

Si el radical está unido a más de una función OH o SH, el radical puede condensarse con más de un ácido carboxílico de las Fórmulas 1 ó 5. Como estos derivados esterificados múltiples pueden hidrolizarse con los ácidos carboxílicos parentales, estos derivados están entre los derivados de ésteres útiles para el método presente. Los derivados de tioésteres ilustrativos incluyen los compuestos de las Fórmulas 1 ó 5 tioesterficados con alquiltioles , tales como metanetiol, etanetiol o propanetiol. Los derivados de ésteres ilustrativos incluyen los compuestos de Fórmula 1 ó 5 esterificados con alcoholes, tales como metanol, etanol, propanol, isopropanol, t-butanol, 2 -metoxietanol , 2 -etoxietanol , 2-propoxietanol , 2-butoxietanol o alcohol bencílico para formar ésteres metílicos, etílicos, propílicos, i-propílicos , t-butílicos, 2-metoxietílieos , 2-etoxietílicos, 2 -propoxietílicos , 2-butoxietílieos y bencílicos, respectivamente.

De los derivados de ésteres y tioésteres de los ácidos carboxílicos de las Fórmulas 1 y 5, los derivados de ésteres son de especial importancia, dado que, generalmente, se preparan más convenientemente, son menos costosos y más útiles. Por lo tanto, los ejemplos de compuestos a partir de los cuales se selecciona el componente (a) en el método presente son compuestos de la Fórmula la, y sales de éstos, en donde R1 es OR2 o SR3; R2 es H, alquilo de C1-C14, alcoxialquilo de C2-Ci4, alcoxialcoxialquilo de C3-C14, hidroxialquilo de C2-C14 o bencilo; y R3 es alquilo de C1-C14, alcoxialquilo de C2-Ci4, alcoxialcoxialquilo de C3-C14, hidroxialquilo de C2-Ci4 o bencilo .

Adicionalmente , los ejemplos de compuestos a partir de los cuales se selecciona el componente (b4) en el método presente son compuestos de la Fórmula 5a, y sales de éstos, en donde R4 es OR5 o SR6; R5 es H, alquilo de Ci-Qu, alcoxialquilo de C2-Ci4, alcoxialcoxialquilo de C3-Ci4, hidroxialquilo de C2-Ci4 o bencilo; y R6 es alquilo de C1-C14, alcoxialquilo de C2-C14, alcoxialcoxialquilo de C3-C14, hidroxialquilo de C2-C14 o bencilo.

Por ello, son de importancia para el método presente los compuestos de la Fórmula la, en donde R1 es OR2 y sales de éstos, y compuestos de la Fórmula 5a, en donde R4 es OR5 y sales de éstos, y son de especial importancia los compuestos de la Fórmula la, en donde R1 es OR2 y R2 es alquilo de Ci-Ci4, alcoxialquilo de C2-Ci , alcoxialcoxialquilo de C3-Ci , hidroxialquilo de C2-C14 o bencilo y compuestos de la Fórmula 5a, en donde R4 es OR5 y R5 es alquilo de Ci-Ci4, alcoxialquilo de C2-Ci , alcoxialcoxialquilo de C3-Ci , hidroxialquilo de C2-Ci4 o bencilo.

Por motivos de costos y eficacia herbicida, se prefieren los ésteres alquílieos de Ci-C , y son de mayor preferencia los esteres alquílicos de Ci-C2 (es decir, metílicos y etílicos) como ésteres del compuesto de la Fórmula 1. El éster metílico proporciona, frecuentemente, una eficacia similar en el método presente a concentraciones de aplicación mucho más bajas que la sal de potasio del compuesto de Fórmula 1. Es de especial importancia el 2-butoxietil éster de triclopir (conocido como triclopir-butotilo, que está comercialmente disponible en productos herbicidas, tales como GARLON® 4 y REMEDY® (Dow AgroSciences)) .

El compuesto de la Fórmula 1 y sus derivados de sales, ésteres y tioésteres pueden prepararse con los métodos descritos en las publicaciones del PCT núm. WO 2005/063721, W0 2006/121648 y WO 2006/124657. La fosamina-amonio se obtiene convenientemente en un producto comercial, pero ésta y otras sales de fosamina pueden prepararse con los métodos descritos en las patentes de los Estados Unidos núms. 3,627,507 y 3,846,512. El imazapir-isopropilamonio se obtiene convenientemente en un producto comercial, pero el imazapir y las sales de éste pueden prepararse con los métodos descritos en la patente de los Estados Unidos núm. 4,798,619. El metsulfurón-metilo se obtiene convenientemente en un producto comercial, pero puede prepararse con los métodos descritos en la patente de los Estados Unidos núm. 4,383,113. El triclopir se obtiene convenientemente en un producto comercial, pero puede prepararse con los métodos descritos en la patente de los Estados Unidos núm. 3,862,952.

La Tabla 1 ilustra compuestos específicos útiles como componente (a) para el método presente. En la Tabla 1 se usan las siguientes abreviaturas: n significa normal, t significa terciario, i significa iso, Me significa metilo, Et significa etilo, r¡-Pr significa n-propilo, i-Pr significa isopropilo, n-Bu significa butilo, t-Bu significa ter-butilo, Ph significa fenilo, "/" significa carga formal negativa, y "·" significa carga formal positiva.

Tabla 1 Número de Número de compuesto R1 compuesto R1 1 -OMe 16 -SEt 2 -OEt 17 -S-rt-Pr 3 -O-n-Pr 18 -OH 4 -O-i-Pr 19 -0/ Li- 5 -O-t-Bu 20 -0/ Na- 6 -OCH2Ph 21 -0/ K- 7 -O-n-Bu 22 -0/ Na- 8 -OCH2CH2CH2OH 23 -0/ H4N · 9 -OCH(CH3) (CH2)5CH3 24 -0/ H3N · Me 10 -OCH2CH20(CH2) 2OCH3 25 -0/ H3N-i-Pr 11 -OCH2(CH2)6CH3 26 -0/ H · (Et) 3 12 -OCH2CH20(CH2)3CH3 27 -0/ N · (Me)4 13 -OCH2CH(CH2CH3) (CH2)3CH3 28 -0/ · (Me)3(CH2Ph) 14 -OCH (CH3) CH20 (CH2) 3CH3 29 -O/ S- (Me) 3 15 -SMe Formulación/utilidad En el método de la presente invención las mezclas del componente (a) (es decir, uno o más compuestos seleccionados del compuesto de la Fórmula 1 y sales, ésteres y tioésteres 5 de éstos) y del componente (b) (es decir, por lo menos un herbicida adicional seleccionado del grupo que consiste de (bl) fosamina y sales de ésta; (b2) imazapir y sales de éste; (b3) metsulfurón-metilo y sales de éste; y (b4) triclopir y ésteres, tioésteres y sales de éste) pueden 10 formularse y aplicarse en una variedad de formas: (1) los compuestos del componente (a) y componente (b) pueden formularse por separado y aplicarse por separado o simultáneamente en una relación en peso apropiada, por ejemplo, como una mezcla de tanque; o (J2E) los compuestos del componente (a) y componente (b) se pueden formular conjuntamente en la relación en peso apropiada.

Otra combinación posible de formulación y aplicación incluye formular conjuntamente el componente (a) y un compuesto del componente (b) y aplicar esta composición por 20 separado o simultáneamente con otro compuesto del componente (b) formulado por separado. Una persona con experiencia en la técnica reconocerá por analogía otras combinaciones posibles para la formulación y aplicación.

Para el método presente las mezclas de los compuestos 25 del componente (a) y componente (b) se usarán, generalmente, como ingredientes activos en una composición, es decir, una formulación, con por lo menos un componente adicional seleccionado del grupo que consiste de tensioactivos , diluyentes sólidos y diluyentes líquidos, que sirven de portador. Los ingredientes de la formulación o composición se seleccionan de acuerdo con las propiedades físicas del ingrediente activo, el modo de aplicación y factores ambientales, tales como tipo de suelo, humedad y temperatura.

Las formulaciones útiles incluyen composiciones líquidas y sólidas. Las composiciones líquidas incluyen soluciones (que incluyen concentrados emulsificables) , suspensiones, emulsiones (que incluyen microemulsiones y/o suspoemulsiones) y similares que, opcionalmente , pueden espesarse para formar geles. Los tipos comunes de composiciones líquidas acuosas son concentrados solubles, concentrados de suspensión, suspensión en cápsulas, emulsión, microemulsión y suspoemulsión . Los tipos comunes de composiciones líquidas no acuosas son concentrado emulsionable , concentrado microemulsionable , concentrado dispersable y dispersión oleosa.

Los tipos comunes de composiciones sólidas son polvos, gránulos, microesferas , glóbulos, pastillas, tabletas, películas con carga (que incluyen revestimientos para semillas) y similares, que pueden ser dispersables en agua ( "humectables" ) o solubles en agua. Las películas y revestimientos que se forman a partir de las soluciones formadoras de películas o suspensiones autodispersables son particularmente útiles para el tratamiento de semillas. El ingrediente activo se puede (micro) encapsular y después convertir en una suspensión o formulación sólida; alternativamente, se puede encapsular (o "recubrir") la formulación completa del ingrediente activo. La encapsulación puede controlar o retardar la liberación del ingrediente activo. Los gránulos emulsificables combinan las ventajas de las formulaciones concentradas emulsionables y de las formulaciones de gránulos secos. Las composiciones de alta resistencia se usan principalmente como intermedios para más formulaciones.

Típicamente, las formulaciones rociables se dispensan en un medio apropiado antes de ser rociadas. Estas formulaciones líquidas y sólidas se formulan para diluirse fácilmente en el medio rociador, comúnmente, agua. Los volúmenes de aerosol pueden variar de aproximadamente uno a varios miles de litros por hectárea pero, más típicamente, se encuentran en el intervalo de aproximadamente diez a varios cientos de litros por hectárea. Las formulaciones rociables pueden mezclarse en un tanque con agua u otro medio adecuado para tratamiento foliar mediante aplicación aérea o terrestre, o para aplicación al medio de cultivo de la planta.

Típicamente, las formulaciones contienen cantidades eficaces de un ingrediente activo, diluyente y tensioactivo dentro de los siguientes intervalos aproximados equivalen al 100 por ciento en peso.

Porcentaje en peso Ingrediente Ingrediente Diluyente Tensioactivo Granulos, tabletas y 0.001-90 0-99.999 0-15 polvos dispersables y solubles en agua Soluciones, emulsiones, 1-50 40-99 0-50 suspensiones y dispersiones oleosas (que incluyen concentrados emulsificables) Polvos 1-25 70-99 0-5 Gránulos y microesferas 0.001-99 5-99.999 0-15 Composiciones de alta 90-99 0-10 0-2 resistencia Los diluyentes sólidos incluyen, por ejemplo, arcillas tales como bentonita, montmorillonita, attapulguita y caolín, yeso, celulosa, dióxido de titanio, óxido de zinc, almidón, dextrina, azúcares (por ejemplo, lactosa, sacarosa) , sílice, talco, mica, tierra de diatomeas, urea, carbonato cálcico, carbonato sódico y bicarbonato, y sulfato de sodio. Los diluyentes sólidos típicos se describen en Watkins et al., Handbook of Insecticide Dust Diluents and Carriers, 2.° Ed. , Dorland Books , Caldwell, Nueva Jersey.

Los diluyentes líquidos incluyen, por ejemplo, agua, N, N-dimetilalcanamidas (por ejemplo, N, N-dimeti1formamida) , limoneno, sulfóxido de dimetilo, N-alquilpirrolidonas (por ejemplo, N-metilpirrolidona) , etilenglicol , trietilenglicol , propilenglicol , dipropilenglicol , polipropilenglicol , carbonato de propileno, carbonato de butileno, parafinas (por ejemplo, aceites minerales blancos, parafinas comunes, isoparafinas) , alquilbencenos , alquilnaftálenos , glicerina, sorbitol, triacetina (triacetato de glicerol) , hidrocarburos aromáticos, alifáticos desaromatizados, alquilbencenos, alquilnaftálenos , cetonas, tales como ciclohexanona, 2-heptanona, isoforona y 4-hidroxi-4-metil-2-pentanona, acetatos, tales como acetato de isoamilo, acetato de hexilo, acetato de heptilo, acetato de octilo, acetato de nonilo, acetato de tridecilo y acetato de isobornilo, otros ésteres, tales como ésteres lactato alquilatados , ésteres dibásicos y y-butirolactona, y alcoholes, que pueden ser lineales, ramificados, saturados o insaturados, tales como metanol, etanol , n-propanol, alcohol isopropílico, n-butanol, alcohol isobutílico, n-hexanol, 2 -etilhexanol , n-octanol, decanol, alcohol isodecílico, isooctadecanol , alcohol cetílico, alcohol laurílico, alcohol tridecílico, alcohol oleílico, ciclohexanol , alcohol tetrahidrofurfurílico, alcohol de diacetona y alcohol bencílico. Los diluyentes líquidos también incluyen esteres de glicerol de ácidos grasos saturados e insaturados (típicamente, C6-C22) tales como aceites de semillas de plantas y frutos (por ejemplo, aceites de oliva, castor, linaza, ajonjolí, maíz, cacahuate, girasol, semilla de uva, cártamo, semilla de algodón, frijol de soja, semilla de colza, coco y palmiste) , grasas de origen animal (por ejemplo, sebo de res, sebo porcino, manteca de cerdo, aceite de hígado de bacalao, aceite de pescado) , y mezclas de éstos. Los diluyentes líquidos también incluyen ácidos grasos alquilatados (por ejemplo, metilados, etilados, butilados) , en donde los ácidos grasos pueden obtenerse por hidrólisis de ésteres de glicerol de origen animal y vegetal, y pueden purificarse por destilación. Un diluyente líquido de ácido graso alquilatado de especial importancia es el aceite metilado de frijol de soja. Los diluyentes líquidos típicos se describen en Marsden, Solvente Guide, 2.° Ed., Interscience, New York, 1950.

Las composiciones líquidas y sólidas que comprenden mezclas de componentes (a) y (b) incluyen, frecuentemente, uno o más tensioactivos . Generalmente, cuando se adicionan a un líquido, los tensioactivos (también conocidos como "agentes superficiales activos") modifican y, con mayor frecuencia, reducen, la tensión superficial del líquido. Dependiendo de la naturaleza de los grupos hidrófilo y lipófilo en una molécula tensioactivo , los tensioactivos pueden ser útiles como agentes humidificadores , dispersantes, emulsificadores o agentes desespumantes.

Los tensioactivos pueden clasificarse como no iónicos, aniónicos o catiónicos. Los tensioactivos no iónicos útiles para las composiciones de la presente incluyen, pero no se limitan a: alcoxilatos de alcohol, tales como alcoxilatos de alcohol basados en alcoholes naturales y sintéticos (que pueden ser ramificados o lineales) y preparados a partir de los alcoholes y óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno o mezclas de éstos; etoxilatos de amina, alcanolamidas y alcanolamidas etoxiladas; triglicéridos alcoxilados, tales como frijol de soja, castor y aceite de semilla de colza etoxilados; alcoxilatos de alquilfenol, tales como etoxilatos de octilfenol, etoxilatos de nonilfenol, etoxilatos de dinonilfenol y etoxilatos de dodecilfenol (preparados a partir de los fenoles y el óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno o mezclas de éstos) ; polímeros de bloques preparados a partir de óxido de etileno u óxido de propileno y polímeros de bloques inversos en donde los bloques terminales se preparan a partir de óxido de propileno; ácidos grasos etoxilados; ésteres grasos y aceites etoxilados; ásteres metílicos etoxilados; tristirilfenol etoxilado (incluso los preparados a partir de óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno o mezclas de éstos) ; ásteres de ácido graso, ásteres de glicerina, derivados a base de lanolina, ásteres de polietoxilato, tales como ásteres de ácido graso de sorbitán polietoxilados , ásteres de ácido graso de sorbitol polietoxilados y ásteres de ácido graso de glicerina polietoxilados; otros derivados de sorbitán, tales como ásteres de sorbitán; tensioactivos poliméricos, tales como copolímeros aleatorios, copolímeros de bloques, resinas alquídicas de peg (polietilenglicol) , polímeros de injerto o tipo peine y polímeros en forma de estrella; polietilenglicoles (peg) ; ásteres de ácido graso de polietilenglicol; tensioactivos a base de silicona; y derivados del azúcar, tales como ásteres de sacarosa, poliglicósidos de alquilo y polisacáridos de alquilo.

Los tensioactivos aniónicos incluyen, pero no se limitan a: ácidos sulfónicos de alquilarilo y sus sales; alcohol carboxilado o etoxilatos de alquilfenol; derivados del sulfonato de difenilo; lignina y derivados de lignina, tales como lignosulfonatos ; ácido maleico o succínico o sus anhídridos; sul onatos de olefina; ásteres de fosfato, tales como ásteres de fosfato de alcoxilatos de alcohol, ásteres de fosfato de alcoxilatos de alquilfenol y ásteres de fosfato de etoxilatos de estirilfenol ; tensioactivos a base de proteínas; derivados de sarcosina; éter sulfato de estirilfenol ; sulfatos y sulfonatos de aceites y ácidos grasos; sulfatos y sulfonatos de alquilfenoles etoxilados; sulfatos de alcoholes; sulfatos de alcoholes etoxilados; sulfonatos de aminas y amidas, tales como N,N-alquiltauratos ; sulfonatos de benceno, eumeno, tolueno, xileno y dodecil y tridecilbencenos ; sulfonatos de naftálenos condensados; sulfonatos de naftaleno y alquilnaftaleno; sulfonatos de petróleo fraccionado; sulfosuccinamatos ,- y sulfosuccinatos y sus derivados, tales como sales de sulfosuccinato de dialquilo.

Los tensioactivos catiónicos incluyen, pero no se limitan a: amidas y amidas etoxiladas; aminas, tales como propanodiaminas de iV-alquilo, tripropilentriaminas y dipropilentetraminas , y aminas etoxiladas, diaminas etoxiladas y aminas propoxiladas (preparadas a partir de las aminas y óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno o mezclas de éstos) ; sales de aminas, tales como acetatos de aminas y sales de diaminas; sales de amonio cuaternario, tales como sales cuaternarias, sales cuaternarias etoxiladas y sales dicuaternarias ; y óxidos de amina, tales como óxidos de alquildimetilamina y óxidos de bis- (2-hidroxietil) -alquilamina.

También son útiles para las composiciones que comprenden componentes (a) y (b) las mezclas de tensioactivos no iónicos y aniónicos o mezclas de tensioactivos no iónicos y catiónicos. Los tensioactivos no iónicos, aniónicos y catiónicos y sus usos recomendados se describen en una variedad de referencias publicadas que incluyen Emulsifiers and Detergents de McCutcheon, las ediciones anuales americanas e internacionales publicadas por McCutcheon' s División, The Manufacturing Confectioner Publishing Co . ; Sisely and ood, Encyclopedia of Surface Active Agents, Chemical Pu l . Co . , Inc., Nueva York, 1964; y A. ILV5 de S. Davidson y B. Milwidsky, Synthetic Detergents, Séptima Edición, John iley and Sons, New York, 1987.

Las composiciones que comprenden componentes (a) y (b) para el método presente también pueden contener auxiliares y aditivos de formulación, conocidos para las personas experimentadas en la técnica como auxiliares de formulación (algunos de los cuales pueden considerarse que también actúan como diluyentes sólidos, diluyentes líquidos o tensioactivos) . Tales auxiliares y aditivos de formulaciones pueden controlar: el pH (tampones) , la producción de espuma durante el procesamiento (antiespumantes , tales como poliorganosiloxanos) , la sedimentación de los ingredientes activos (agentes de suspensión) , la viscosidad (espesantes tixotrópicos) , el crecimiento microbiano en el envase (antimicrobianos) , la congelación de los productos (anticongelantes) , el color (dispersiones de tintes/pigmentos) , la eliminación por lavado (formadores o adhesivos de películas) , la evaporación (retardantes de evaporación) y otros atributos de las formulaciones. Los formadores de película incluyen, por ejemplo, acetatos de polivinilo, copolímeros de acetato de polivinilo, copolímero de polivinilpirrolidona-acetato de vinilo, alcoholes polivinílicos, copolímeros y ceras de alcohol polivinílico . Los ejemplos de auxiliares y aditivos de formulación incluyen los mencionados en el Volumen 2 de McCutcheon: Functional Materials, ediciones anuales norteamericanas e internacionales publicadas por McCutcheon' s División, The Manufacturing Confectioner Publishing Co. y la publicación del PCT núm. WO 03/024222.

Los compuestos del componente (a) y componente (b) se incorporan, típicamente, en composiciones para el método presente al disolver el ingrediente activo en un solvente o al triturarlo en un diluyente seco o líquido. Las soluciones, que incluyen concentrados emulsificables , pueden prepararse, simplemente, por medio de mezclar los ingredientes. Si el solvente de una composición líquida destinada para usarse como concentrado emulsificable es inmiscible en agua, se agrega, típicamente, un emulsificante para emulsificar el solvente que contiene el ingrediente activo después de la dilución con agua. Las lechadas de ingredientes activos, con diámetros de partícula de hasta 2,000 m, se pueden moler en húmedo mediante el uso de molinos de medios para obtener partículas con diámetros promedio menores que 3 pm. Las lechadas acuosas se pueden convertir en concentrados en suspensión terminados (véase, por ejemplo, la patente de los Estados Unidos núm. 3,060,084) o se pueden procesar adicionalmente con secado por aspersión para formar gránulos dispersables en agua. Usualmente, las formulaciones secas requieren procesos de molienda en seco, que producen diámetros promedio de partícula en el intervalo de 2 a 10 µ??. Los polvos pueden prepararse mediante mezcla y, habitualmente, mediante trituración (tal como con un molino de martillo o un molino que usa la energía de un fluido) . Los gránulos y microesferas pueden prepararse por medio de rociar el material activo sobre portadores granulares preformados o mediante técnicas de aglomeración. Véanse Browning, "Agglomeration" , Chemical Engineering, Diciembre 4, 1967, págs . 147-48, Perry's Chemical Engineer's Handbook, 4.° Ed. , McGraw-Hill, Nueva York, 1963, páginas 8-57 y siguientes, y la patente núm. WO 91/13546. Las microesferas se pueden preparar tal como se describe en la patente de los Estados Unidos núm. 4,172,714. Los gránulos dispersables y solubles en agua se pueden preparar según las enseñanzas de las patentes de los Estados Unidos núms . 4,144,050 y 3,920,442 y la patente alemana núm. DE 3,246,493. Las tabletas se pueden preparar según las enseñanzas de las patentes de los Estados Unidos núms. 5,180,587; 5,232,701 y 5,208,030. Las películas se pueden preparar según las enseñanzas de la patente británica núm. 2,095,558 y la patente de los Estados Unidos núm. 3,299,566.

Para obtener mayor información con respecto a la técnica de formulación, véanse T. ILV5 de S. Wcods, "The Formulator' s Toolbox - Product Forms for Modern Agriculture" en Pesticide Chemistry and Bioscience, The Food-Environment Challenge, T. Brooks y T. R. Roberts, Eds., Proceedings of the 9th International Congress on Pesticide Chemistry, The Royal Society of Chemistry, Cambridge, 1999, págs. 120-133. Véanse también la patente de los Estados Unidos núm. 3,235,361, de Col. 6, línea 16 a Col. 7, línea 19, y los Ejemplos 10-41; la patente de los Estados Unidos núm. 3,309,192, de Col. 5, línea 43 a Col. 7, línea 62, y los Ejemplos 8, 12, 15, 39, 41, 52, 53, 58, 132, 138-140, 162-164, 166, 167 y 169-182; la patente de los Estados Unidos núm. 2,891,855, de la col. 3, línea 66 a col. 5, línea 17, y los Ejemplos 1-4; Klingman, Weed Control as a Science, John Wiley and Sons, Inc., Nueva York, 1961, págs. 81-96; Hance et al., Weed Control Handbook, 8.° Ed. , Blackwell Scientific Publications, Oxford, 1989; y Developments in for ulation technology, PJB Publications, Richmond, Inglaterra, 2000.

En los ejemplos siguientes, todos los porcentajes están en peso y todas las formulaciones están preparadas de manera convencional . Los números de compuestos se re ieren a los compuestos de la Tabla 1. Sin entrar en otros detalles innecesarios, se cree que una persona experimentada en la técnica que use la descripción anterior podrá utilizar al máximo la presente invención. Por lo tanto, los siguientes ejemplos se interpretarán como solamente ilustrativos, sin limitar la descripción en ningún sentido. Los porcentajes son en peso, excepto donde se indique de otra manera.

Ejemplo A Concentrado de alta resistencia Compuesto 1 3.5 % Fosamina-amonio 95.0 % Aerogel de sílice 0.5 % Sílice sintético fino y amorfo 1.0 % Ejemplo B Polvo humectable Compuesto 1 55.7 ¾ Metsulfurón-metilo 9.3 % Dodecilfenol polietilenglicol éter 2.0 % Sulfonato sódico de lignina 4.0 % Aluminosilicato de sodio 6.0 % Montmorillonita (calcinada) 23.0 % Ejemplo C Gránulo Compuesto 21 2.6 % Triclopir-trietilamonio 7.4 % Gránulos de attapulguita (materia con baja 90.0 % volatilidad; 0.71/0.30 rtim; Tamices estándar de los EE.UU. núms . 25-50) Ejemplo D Microesfera extrudida Compuesto 1 Imazapir- isopropilamonio Sulfato sódico anhidro Sulfonato de lignina de calcio crudo Alquilnaftalenosulfonato sódico Bentonita de calcio/magnesio Ejemplo E Concentrado emulsificable Compuesto 1 Triclopir-butotil Hexaoleato de sorbitol polioxietllenado Ester metílico de ácidos grasos de C6-C Ejemplo F Microemulsión Compuesto 1 Triclopir-butotil Copolímero de polivinilpirrolidona- acetato de vinilo Alquilpoliglicósido Monooleato de glicerilo Agua Los resultados de la prueba demuestran que el método presente es extraordinariamente eficaz para controlar vegetación no deseada de la subfamilia Mimosoideae, que incluye especies de Acacia, tales como el huizache, y especies de Prosopis, tales como el mezquite de la miel, incluso en concentraciones bajas de aplicación. El control de la vegetación no deseada incluye exterminar o dañar la vegetación o reducir su crecimiento. En el contexto del método presente el control incluye, típicamente, la exterminación total de la vegetación tratada para eliminarla permanentemente como competidora de la vegetación deseable en cuanto a recursos de agua, nutrientes, luz solar y espacio de crecimiento. Se ha descubierto que las mezclas de compuestos del componente (a) con los compuestos del componente (b) proporcionan un efecto sinérgico que produce la exterminación total para un control a largo plazo. Además, el método presente es útil para exterminar no sólo las plantas jóvenes de la subfamilia Mimosoideae, sino también las plantas establecidas de muchos años que pueden ser difíciles de controlar de otro modo con tratamientos herbicidas convencionales o remoción mecánica. Típicamente, el método presente se usa para controlar selectivamente (por ejemplo, exterminar) las plantas Mimosoideae no deseadas en prados que incluyen pasturas y campos de pastoreo. Sin embargo, el método presente también puede usarse para controlar las plantas Mimosoideae en otras áreas en las que no sean deseables.

Como las mezclas de los compuestos de componentes (a) y (b) tienen actividad herbicida antes y después de que emerja la planta para controlar la vegetación no deseada al exterminar o dañar la vegetación o al reducir su crecimiento, las mezclas pueden aplicarse convenientemente con una variedad de métodos que implican poner una cantidad de eficacia herbicida de una mezcla, o una composición que comprenda la mezcla y por lo menos uno de un tensioactivo, un diluyente sólido o un diluyente líquido, en contacto con el follaje u otra parte de la vegetación no deseada o el entorno de la vegetación no deseada, tal como el suelo o agua en los que crece la vegetación no deseada o que rodean la semilla u otros propágulos de la vegetación no deseada. El componente (a) y el componente (b) pueden aplicarse simultáneamente o consecutivamente para proporcionar las mezclas.

Aunque las mezclas de los componentes (a) y (b) pueden aplicarse al suelo que rodea las plantas Mimosoideae, la zona de la raíz de plantas Mimosoideae establecida puede extenderse muchos metros subterráneamente, y tanto la cantidad de suelo circundante como la profundidad disminuyen el efecto de aplicación al suelo. Por lo tanto, típicamente para el método presente las mezclas de componentes (a) y (b) se aplican al follaje de la vegetación no deseada. La aplicación al follaje asegura que se absorban porcentajes sustanciales de los ingredientes activos herbicidas en las plantas. El compuesto de Fórmula 1 y, en mayor o menor grado, los compuestos del componente (b) tienen la capacidad de trasladarse a otras partes de la plantas.

Para aplicación foliar se selecciona, típicamente, un volumen de aplicación que sea suficiente para mojar todo el follaje de las Mimosoideae en la concentración de aplicación deseada del ingrediente activo con un mínimo goteo o deslizamiento del líquido. Para una absorción óptima de la mezcla herbicida aplicada, las plantas Mimosoideae deben tener brotes de hojas (es decir, el follaje incluye hojas así como también ramas y tallos) y, preferentemente, las plantas deben tener un crecimiento activo. La eficacia herbicida de las mezclas rociables para aplicación foliar se mejora, frecuentemente, con la adición de adyuvantes, tales como tensioactivos (por ejemplo, agentes humectantes) y aceites (por ejemplo, aceites metilados de semillas, aceites vegetales (es decir, aceites obtenidos de semillas y frutos) y aceite combustible diesel (que incluye mezclas de éstos) . Son de importancia como adyuvantes los aceites vegetales y, específicamente, los aceites metilados de semillas, tales como el aceite metilado de semilla de colza y el aceite metilado de frijol de soja (es decir, metil soyato) . Es de especial importancia el metil soyato. Típicamente, los aceites vegetales y los aceites metilados de semillas se añaden a mezclas rociables en una cantidad de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 5, con mayor frecuencia, de aproximadamente 0.5 a aproximadamente 2 y, con la máxima frecuencia, aproximadamente 1 por ciento en volumen. Las mezclas de componentes (a) y (b) pueden aplicarse al follaje de las Mimosoideae por medio del uso de una gran variedad de procedimientos y equipos conocidos para aplicación foliar. Estos incluyen rociadores hidráulicos de pistola, aspersores manuales y aspersores para aplicación aérea desde un avión de ala fija o de rotor.

Para el método presente una mezcla de componente (a) con componente (bl) (es decir, fosamina y sales de ésta) se aplica, típicamente, en una relación en peso de componente (a) con respecto al componente (bl) en el intervalo de aproximadamente 1 : 45 a 1 : 14, con mayor frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 1 : 36 a 1 : 20 y, con la máxima frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 1 : 32 a 1 : 22. Una mezcla de componente (a) con componente (b2) (es decir, imazapir y sales de éste) se aplica, típicamente, en una relación en peso en el intervalo de aproximadamente 1 : 2.4 a 1 : 0.2, con mayor frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 1 : 1.8 a 1 : 0.8 y, con la máxima frecuencia en el intervalo de aproximadamente 1 : 1.6 a 1 : 1. Una mezcla de componente (a) con componente (b3) (es decir, metsulfurón-metilo y sales de éste) se aplica, típicamente, en una relación en peso en el intervalo de aproximadamente 1 : 0.4 a 1 : 0.03, con mayor frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 1 : 0.3 a l : 0.1 y, con la máxima frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 1 : 0.22 a 1 : 0.15. Una mezcla de componente (a) con componente (b4) (es decir, triclopir y ésteres, tioésteres y sales de éste) se aplica, típicamente, en una relación en peso en el intervalo de aproximadamente 1 : 4 a 1 : 0.8, con mayor frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 1 : 3.2 a 1 : 1.6 y, con la máxima frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 1 : 2.8 a 1 : 2. Las relaciones descritas anteriormente están basadas en pesos equivalentes del compuesto de Fórmula 1, fosamina, imazapir, metsulfurón-metilo y triclopir. Por ejemplo, cuando el componente (a) es el éster metílico del compuesto de Fórmula 1, el peso equivalente se calcula al multiplicar el peso del éster metílico por el peso fórmula del compuesto de Fórmula 1 para dividir luego el producto de la multiplicación por el peso fórmula del éster metílico. Para dar otro ejemplo, cuando el componente (bl) es fosamina-amonio, el peso equivalente se calcula al multiplicar el peso de la fosamina-amonio (es decir, la sal amónica de la fosamina) por el peso fórmula de la fosamina para luego dividir el producto de la multiplicación por el peso fórmula de la sal de amonio.

Una cantidad de eficacia herbicida de la mezcla que comprende componentes (a) y (b) así como también cualquier herbicida adicional se determina por varios factores. Estos factores incluyen: formulación seleccionada, método de aplicación, cantidad y tipo de vegetación presente, condiciones de crecimiento, etc. Generalmente, una cantidad de eficacia herbicida de la mezcla que comprende componentes (a) y (b) se aplica de conformidad con el método presente a una concentración de aplicación en el intervalo de aproximadamente 50 g/ha a aproximadamente 20 kg/ha. Una persona con experiencia en la técnica podrá determinar fácilmente la cantidad de eficacia herbicida necesaria para el nivel deseado de control de la vegetación Mimosoideae no deseada.

Una persona con experiencia en la técnica también podrá determinar fácilmente las cantidades de los componentes (a) y (b) para el nivel deseado de control herbicida de la vegetación Mimosoideae no deseada, que incluyen cantidades que proporcionan una sinergia perceptible (es decir, cantidades sinérgicamente eficaces) , que se produce en un amplio intervalo de concentraciones de aplicación que incluyen concentraciones de aplicación en las que los componentes proporcionan un mínimo control por separado. Cuando una mezcla que comprende un componente (a) y (b) se dirige al follaje de las Mimosoideae (es decir, aplicación al follaje) de conformidad con el método presente el componente (a) (es decir, el compuesto de Fórmula 1 y sales, ésteres y tioésteres de éste) se aplica, típicamente, a una concentración de aplicación en el intervalo de aproximadamente 25 a aproximadamente 1200 g/ha, con mayor frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 50 a aproximadamente 600 g/ha y, con la máxima frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 100 a aproximadamente 300 g/ha, el peso calculado como el peso equivalente del compuesto de Fórmula 1. El componente (bl) (es decir, fosamina y sales de ésta) se aplica, típicamente, a una concentración de aplicación en el intervalo de aproximadamente 900 a aproximadamente 24000 g/ha, con mayor frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 1800 a aproximadamente 12000 g/ha y, con la máxima frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 3600 a aproximadamente 6800 g/ha, el peso calculado como el peso equivalente de fosamina. El componente (b2) (es decir, imazapir y sales de éste) se aplica, típicamente, a una concentración de aplicación en el intervalo de aproximadamente 25 a aproximadamente 2000 g/ha, con mayor frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 50 a aproximadamente 1000 g/ha y, con la máxima frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 100 a aproximadamente 500 g/ha, el peso calculado como el peso equivalente de imazapir. El componente (b3) (es decir, metsulfurón-metilo y sales de éste) se aplica, típicamente, a una concentración de aplicación en el intervalo de aproximadamente 5 a aproximadamente 350 g/ha, con mayor frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 10 a aproximadamente 175 g/ha y, con la máxima frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 20 a aproximadamente 90 g/ha, el peso calculado como el peso equivalente de metsulfurón-metilo . El componente (b4) (es decir, triclopir y ésteres, tioésteres y sales de éste) se aplica, típicamente, a una concentración de aplicación en el intervalo de aproximadamente 50 a aproximadamente 4500 g/ha, con mayor frecuencia, en el intervalo de aproximadamente 100 a aproximadamente 2200 g/ha y, con la máxima frecuencia en el intervalo de aproximadamente 200 a aproximadamente 1100 g/ha, el peso calculado como el peso equivalente de triclopir. El área (es decir, ha) en las concentraciones de aplicación mencionadas anteriormente se refiere al área de tierra debajo del follaje tratado.

Aunque, típicamente, las mezclas que comprenden componentes (a) y (b) se aplican de conformidad con el método presente sin otros ingredientes activos, también pueden mezclarse con uno o más de otros compuestos o agentes biológicamente activos que incluyen herbicidas, protectores de herbicidas, fungicidas, insecticidas, nematocidas, bactericidas, acaricidas, reguladores del crecimiento, tales como inhibidores de la muda de los insectos y estimulantes radiculares, quimioesterilizantes , semioquímicos , repelentes, agentes atrayentes, feromonas, estimulantes de la alimentación, nutrientes vegetales, otros compuestos biológicamente activos o bacterias entomopatogénicas, virus u hongos, para formar un pesticida de múltiples componentes que ofrece un espectro incluso más amplio de protección agrícola. Las mezclas de componentes (a) y (b) con otros herbicidas pueden ampliar el espectro de actividad contra otras especies de malezas y suprimir la proliferación de cualquier biotipo resistente. Así, las mezclas aplicadas de conformidad con el método presente también pueden comprender no solo los componentes (a) y (b) , sino también por lo menos otro compuesto o agente biológicamente activo. Los otros compuestos o agentes biológicamente activos pueden formularse en composiciones que comprenden por lo menos uno de un tensioactivo, diluyente sólido o líquido. Para mezclas de la presente invención, uno o más de otros compuestos o agentes biológicamente activos pueden formularse conjuntamente con los componentes (a) y (b) para formar una premezcla, o uno o más de otros compuestos o agentes biológicamente activos pueden formularse por separado a partir de los componentes (a) y (b) y las formulaciones combinarse entre sí antes de la aplicación (por ejemplo, en un tanque de rociado) o, alternativamente, aplicarse una después de la otra.

Una mezcla de uno o más de los siguientes herbicidas con los componentes (a) y(b) puede proporcionar un mayor y mejor control de la vegetación Mimosoideae: acetocloro, acifluorfen y su sal de sodio, aclonifen, acroleína (2-propenal) , alacloro, aloxidim, ametrina, amicarbazona, amidosulfurona , aminopiralid, amitrol, sulfamato de amonio, anilofos, asulam, atrazina, azimsulfurona, beflubutamida, benazolin, benazolin etilo, bencarbazona, benfluralin, benfuresato, bensulfurón- metilo, bensulide, bentazona, benzobiciclon, benzofenap, bifenox, bilanafos, bispiribac y su sal de sodio, bromacil, bromobutide, bromofenoxim, bromoxinil, octanoato de bromoxinil, butacloro, butafenacil, butamifos, butralina, butroxidim, butilato, cafenstrol, carbetamida, carfentrazon-etilo, catequina, clometoxifen, cloramben, clorobromuron, metil clorflurenol , cloridazon, clorimurón etilo, clorotolurón, clorprofam, clorosulfurón, clortal dimetilo, clortiamida, cinidon etilo, cinmetilina, cinosulf rón, clefoxidim, cletodim, clodinafop propargil, clomazona, clomeprop, clopiralid, clopiralid olamina, cloransulam-metilo, CUH-35 (2-metoxietil 2 - [ [ [4 -cloro-2 -fluoro- 5 - [ (1-metil-2-propinil) oxi] fenil] (3-fluorobenzoil) amino] carbonil] -1-ciclohexeno-l-carboxilato) , cumilurón, cianazina, cicloato, ciclosulfamurón, cicloxidim, cihalofop butilo, 2,4-D y sus ésteres butílicos, isoctílicos e isopropílicos y sus sales de dimetilamonio, diolamina y trolamina, daimuron, dalapon, dalapon sodio, dazomet, 2,4-DB y sus sales de dimetilamonio, potasio y sodio, desmedifam, desmetrina, dicamba y sus sales de diglicolamonio, dimetilamonio, potasio y sodio, diclobenil, dicloroprop, diclofop metilo, diclosulam, metilsulfato de difenzoquat, diflufenican, diflufenzopir, dimefurona, dimepiperato, dimetacloro, dimetametrina , dimetenamida , dimetenamida-P, dimetipina, ácido dimetilarsínico y su sal de sodio, dinitramina, dinoterb, difenamid, dibromuro de diquat, ditiopir, diuron, DNOC, endotal, EPTC, esprocarb, etalfluralina, etametsulfurón metilo, etiozina, etofumesato, etoxifen, etoxisulfurón, etobenzanida, fenoxaprop etilo, fenoxaprop-P-etilo, fentrazamida, fenurona, fenurona-TCA, flamprop metilo, flamprop-M-isopropilo, flamprop-M-metilo, flazasulfuron, florasulam, fluazifop butilo, fluazifop-P-butilo, fluazolato, flucarbazona, flucetosulfuron, flucloralina, flufenacet, flufenpir, flufenpir etilo, flumetsulam, flumiclorac pentilo, flumioxazina, fluometuron, fluoroglicofen etilo, flupoxam, flupirsulfurón metil y su sal de sodio, flurenol, flurenol butilo, fluridona, flurocloridona, fluroxipir, flurtamona, flutiacet metilo, fomesafen, foramsulfurón, glufosinato, glufosinato amonio, glifosato y sus sales, tales como amonio, isopropilamonio, potasio, sodio (que incluye sesquisodio) y trimesio (denominada, alternativamente, sulfosato) , halosulfurón metilo, haloxifop etotilo, haloxifop metilo, hexazinona, HOK-201 (N- (2 , 4-difluorofenil) -1, 5-dihidro-N- (1-metiletil) -5-oxo-l- [ (tetrahidro-2íí-piran-2-il)metil] -4H-1, 2 , 4-triazol-4-carboxamida) , imazametabenz metilo, imazamox, imazapic, imazaquina, imazaquina amonio, imazetapir, imazetapir amonio, imazosulfurón, indanofan, iodosulfurón-metilo, ioxinilo, octanoato de ioxinilo, ioxinilo sódico, isoproturón, isourón, isoxabén, isoxaflutol, isoxaclortol , lactofen, lenacil, linurón, hidrazida maleica, MCPA y sus sales (por ejemplo, MCPA-dimetilamonio, MCPA-potasio y MCPA-sodio, ésteres (por ejemplo, MCPA-2-etilexilo, MCPA-butotilo) y tioésteres (por ejemplo, MCPA-tioetil) , MCPB y sus sales (por ejemplo, MCPB sodio) y ésteres (por ejemplo, MCPB-etilo) , mecoprop, mecoprop-P, mefenacet, mefluidida, mesosulfurón-metilo, mesotriona, metam sodio, metamifop, metamitrón, metazacloro, metabenztiazurón, ácido metilarsónico y sus sales cálcicas, monoamónicas , monosódicas y disódicas, metildimron, metobenzurón, metobromurón, metolacloro, S-metolacloro, metosulam, metoxurón, metribuzina, molinato, monolinurón, naproanilida, napropamida, naptalam, neburón, nicosulf rón, norflurazón, orbencarb, ortosulfamuron, orizalina, oxadiargilo, oxadiazon, oxasulfurón, oxaziclomefona , oxifluorfen, dicloruro de paraquat, pebulato, ácido pelargónico, pendimetalina , penoxsulam, pentanoclor, pentoxazona, perfluidona, petoxamida, fenmedifam, picloram, picloram potasio, picolinafen, pinoxaden, piperofos, pretilaclor, primisulfuron-metilo, prodiamina, profoxidim, prometon, prometrina, propaclor, propanil, propaquizafop, propazina, profam, propisoclor, propoxicarbazona , propizamida, prosulfocarb, prosulfuron, piraclonil, piraflufen etilo, pirasulfotol , pirazogil, pirazolinato , pirazoxifen, pirazosulfuron etilo, piribenzoxim, piributicarb, piridato, piriftalid, metil piriminobac, pirimisulfan, piritiobac, piritiobac sodio, piroxasulfona, piroxsulam, quinclorac, quinmerac, quinoclamina, quizalofop etilo, quizalofop-P-etilo, quizalofop-P-tefuril , rirasulfuron, setoxidim, siduron, simazina, simetrina, sulcotriona, sulfentrazona , sulfometuron metilo, sulfosulfuron, 2,3,6-TBA, TCA, TCA-sodio, tebutam, tebutiurón, tefuriltriona, tembotriona, tepraloxidim, terbacil, terbumeton, terbutilazina, terbutrina, tenilclor, tiazopir, tiencarbazona, tifensulfurón metilo, tiobencarb, tiocarbazil, topramezona, tralkoxidim, triallato, triasulfuron, triaziflam, tribenurón metilo, tridifano, trietazina, trifloxisulfuron, trifluralina, triflusulfurón metilo, tritosulfurón y vernolato. Otros herbicidas también incluyen bioherbicidas , tales como Alternaría destruens Simmons, Colletotrichum gloeosporiodes (Penz.) Penz . & Sacc . , Drechsiera monoceras (MTB-951) , Myrot ecium verrucaria (Albertini & Schweinitz) Ditmar: Fríes, Phytophthora palmivora (Butl.) Butl . y Puccinia thlaspeos Schub.

Los componentes (a) y (b) también pueden usarse en combinación con reguladores del crecimiento vegetal, tales como aviglicina, N- (fenilmetil) -lH-purin-6-amina, epocoleone, ácido giberélico, giberelina A4 y A7, proteína harpin, cloruro de mepiquat, prohexadiona de calcio, prohidrojasmon, nitrofenolato de sodio y trinexapac metilo, y organismos modificadores del crecimiento vegetal, tales como la cepa BP01 de Bacillus cereus .

Las referencias generales para protectores agrícolas (es decir, herbicidas, protectores de herbicidas, insecticidas, fungicidas, nematocidas, acaricidas y agentes biológicos) incluyen The Pesticide Manual, 13.° edición, C. D. ILV5 de S. Tomlin, Ed., British Crop Protection Council, Farnham, Surrey, Reino Unido, 2003 y "The BioPesticide Manual", 2.° edición, L. G. Copping, Ed . , British Crop Protection Council, Farnham, Surrey, Reino Unido, 2001.

Para modalidades en donde se usan uno o más de estos diversos socios adicionales para mezclas, la relación en peso de estos socios (en total) con respecto al componente (a) y (b) está típicamente, en total, entre aproximadamente 1 : 3000 y aproximadamente 3000 : 1. Son de importancia las relaciones en peso entre aproximadamente 1 : 300 y aproximadamente 300 : 1 (por ejemplo, relaciones entre aproximadamente 1 : 30 y aproximadamente 30 : 1) . Una persona con experiencia en la técnica podrá determinar fácilmente mediante experimentación simple las cantidades biológicamente eficaces de ingredientes activos necesarias para el espectro deseado de actividad biológica. Es evidente que incluir estos componentes adicionales puede ampliar el espectro de malezas controladas más allá del espectro controlado por mezclas de componentes (a) y (b) usadas solas.

En algunos casos, las combinaciones de una mezcla de componente (a) y (b) con otros agentes o compuestos (específicamente herbicidas) biológicamente activos (es decir, ingredientes activos) pueden producir una sinergia aditiva mayor (es decir, efecto sinérgico) en las malezas y/o una sinergia aditiva menor (es decir, efecto protector) en pastos para forraje u otras cosechas o plantas deseables. Siempre es ventajoso reducir la cantidad de ingredientes activos liberados en el ambiente y al mismo tiempo asegurar un control eficaz de las plagas. También es ventajosa la capacidad de usar cantidades mayores de ingredientes activos para proporcionar mayor eficacia en el control de malezas. Cuando la sinergia de los ingredientes activos herbicidas se produce en malezas a concentraciones de aplicación que producen niveles agronómicamente satisfactorios de control de malezas, estas combinaciones pueden ser ventajosas para reducir el costo de cultivo de forraje u otros cultivos y disminuir la carga ambiental. Cuando la protección de ingredientes activos herbicidas se produce en especies de plantas deseables que crecen en la proximidad de vegetación Mimosoideae no deseada, estas combinaciones pueden ser ventajosas para aumentar la producción de las especies vegetales deseables al reducir la competencia de las malezas.

Se ha descubierto que las mezclas que comprenden componentes (a) y (b) como únicos ingredientes activos proporcionan, típicamente, un excelente control de la vegetación Mimosoideae no deseada en concentraciones de aplicación que causan un daño mínimo o nulo a los pastos de forraje de pasturas y campos de pastoreo, particularmente cuando la aplicación de las mezclas se dirige al follaje de la vegetación Mimosoideae. Sin embargo, en algunos casos, tales como para el control de la vegetación Mimosoideae no deseada en cultivos que no son pastos de forraje, las mezclas que comprenden no sólo los componentes (a) y (b) , sino también un protector de herbicida, pueden ser ventajosas. Por ejemplo, las mezclas que comprenden componentes (a) y (b) también pueden usarse en combinación con protectores de herbicidas, tales como alidocloro, benoxacor, BCS (l-bromo-4- [ (clorometil) sulfonil] benceno) , c loquintocet -mexi 1 , ciometrinil, cipro y sul fonamidas , diclormida, 4- ( dicloroacet i 1 ) - 1 - oxa - 4 - azaspiro [4 , 5 ] decano (MON 4660), 2- (diclorometil) -2-metil-l, 3-dioxolano (MG 191), diciclonon, dietolato, fenclorazol etilo, fenclorim, flurazol, fluxofenim, furilazola, isoxadifen etilo, mefenpir dietilo, mefenato, metoxifenona ( ( 4 -metoxi - 3 -metilfenil) ( 3 -metilfenil ) metanona) , anhídrido naftálico ( 1 , 8 - anhídrido naftálico) y oxabetrinilo para aumentar la seguridad para ciertos cultivos. Las cantidades eficaces como antídotos de los protectores de herbicidas pueden aplicarse al mismo tiempo como mezclas de componentes (a) y (b) , o aplicarse como tratamientos de semillas. Una persona con experiencia en la técnica podrá determinar fácilmente las cantidades eficaces de protectores como antídoto mediante experimentación simple .

Es de importancia el método presente en donde la mezcla que comprende componentes (a) y (b) también comprende por lo menos algún otro ingrediente activo herbicida. Es de especial importancia un método de este tipo en donde el otro ingrediente activo herbicida tiene un sitio de acción diferente al de los compuestos de los componentes (a) y (b) . En algunos casos, una combinación con al menos otro ingrediente activo herbicida que tiene un espectro similar de control, pero un sitio de acción diferente, será especialmente ventajosa para manejar la resistencia .

Las siguientes pruebas demuestran la eficacia de control de mezclas que comprenden componente (a) y componente (b) contra especies de Mimosoideae que son malezas. No obstante, el control de malezas suministrado por los compuestos no está limitado a estas especies. En estas pruebas, el Compuesto 1 se identifica en la Tabla 1 y también se reconoce como el éster metílico del compuesto de Fórmula 1 (es decir, metil 6 - amino- 5 -cloro- 2 -ciclopropil -4 -pirimidincarboxilato) .

Ejemplos biológicos de la invención Prueba A Se llevó a cabo un estudio de campo para evaluar la eficacia de 250 g/ha de Compuesto 1; 6.7 kg/ha de fosamina-amonio (es decir, sal amónica de la fosamina) , 280 g/ha de imazapir (suministrado en la forma de la sal isopropilamónica de imazapir) y 42 g/ha de metsulfurón-metilo, por separado y en combinación, para el control de una masa natural de huizache {Acacia farnesiana) en un rancho en el sureste de Texas. El Compuesto 1 estuvo en la forma de una formulación granulada humectable que contenía 80 % en peso de Compuesto 1. La fosamina-amonio se suministró por KRENITE® S, que es una formulación líquida soluble en agua que contiene 41.5 % de fosamina-amonio. El imazapir fue suministrado por ARSENAL®, que es una formulación líquida soluble en agua que contiene 28.7 % de imazapir- isopropilamonio (equivalente a 22.6 % de imazapir, es decir, el equivalente ácido de imazapir) . El metsulfurón-metilo fue suministrado por ESCORT® XP, que es una formulación granulada humectable que contiene 60 % de metsulfurón-metilo .

El diseño del ensayo fue un estudio de campo de bloques grandes y réplica única, y se usaron parcelas rectangulares de prueba que miden 12.8 m por 22.9 m. Los árboles de huizache en las parcelas de prueba tenían una altura promedio de 2.4 m y se calculó que tenían, aproximadamente, 20 años de edad. Los herbicidas formulados se diluyeron con agua y se añadió 1 % en volumen de aceite metilado de semillas para proporcionar aproximadamente 27.4 1 de mezcla rociable. Los tratamientos se aplicaron al comienzo del otoño mediante el uso de un aspersor de pistola de gran volumen que proyecta la mezcla de aspersión hacia arriba y a través de la parcela con un movimiento de vaivén lento mientras se recorre la parcela longitudinalmente. Esto produjo un rocío tipo lluvia que cubrió tanto los árboles de huizache como la tierra de las parcelas entre los árboles. El volumen de la mezcla de aspersión usada (que corresponde a 935 1/ha) fue suficiente para mojar completamente el follaje de los árboles de huizache con un goteo o deslizamiento de líquido mínimo debajo de los árboles.

Los efectos de los tratamientos herbicidas se evaluaron visualmente. A los 62 días después de la aplicación (DDA) se observó el porcentaje de desfoliación en comparación con una parcela testigo. Luego, a 229, 543, 656 y 745 días después de la aplicación, se calculó el % de control en función del porcentaje de árboles que no mostraban follaje verde ni recrecimiento. Los resultados se enumeran en la Tabla A.

Tabla A. Control del huizache mediante el uso de Compuesto 1, fosamina, imazapir y metsulfurón-metilo , aplicados solos y en combinación.

(*) Aplicada como sal amónica. La concentración de aplicación está basada en la sal amónica de la fosamina.

(**) Aplicado como sal isopropilamónica . La concentración de aplicación está basada en el equivalente ácido de imazapir.

La Tabla A muestra que una concentración de aplicación de 250 g ia/ha de Compuesto 1 proporcionó 100 % de desfoliación del huizache. Aunque a los 229 DDA, 91 % de los árboles de huizache carecían aún de follaje verde, a los 543 y 656 DDA el control observado disminuyó a alrededor de 50 I, y a los 745 DDA a 33 %, lo que indica que muchos de los árboles de huizache que carecían de follaje verde a los 229 DDA no estaban realmente moribundos o muertos . Las evaluaciones a más de un año después de la aplicación herbicida, es decir, a los 543, 656 y 745 DDA, son representativas de un control a largo plazo del tratamiento de huizache. En las concentraciones de aplicación aplicadas, la fosamina, el imazapir y el metsulfurón-metilo suministraron menos desfoliación que el Compuesto 1 y, además, no produjeron control a largo plazo del huizache. Sin embargo, sorprendentemente, las combinaciones de Compuesto 1 con fosamina, imazapir o metsulfurón-metilo suministraron sinérgicamente un control mucho mejor del huizache a largo plazo. Aunque puede usarse la ecuación de Colby para calcular la respuesta esperada, no es necesario en este caso dado que el porcentaje de control de la fosamina, el imazapir y el metsulfurón-metilo son todos 0 a los 543, 656 y 745 DDA y, por ello, el efecto esperado de las mezclas es sólo el efecto del Compuesto 1 solamente: 46 % a los 543 DDA, 55 % a los 656 DDA y 33 % a los 745 DDA. El control mucho mayor proporcionado por las mezclas demuestra una fuerte sinergia.

Prueba B Se llevó a cabo un estudio de campo para evaluar la eficacia de 125 g/ha de Compuesto 1 y 280 g/ha de triclopir (en la forma del éster butoxietílico de triclopir, es decir, triclopir-butotil) , por separado y en combinación, para controlar masas naturales del mezquite de la miel {Prosopis glandulosa) en ranchos en el oeste de Texas. El Compuesto 1 estuvo en la forma de una formulación granulada humectable al 80 %. El triclopir fue suministrado por GARLON® 4 o REMEDY®, que son formulaciones concentradas emulsificables que contienen 44.3 % o 61.6 % de triclopir-butotilo, respectivamente.

El diseño del ensayo fue una prueba de bloques grandes de réplica única. Cada prueba usó parcelas de prueba rectangulares que miden 3 m por 9 m e incorporan por lo menos 10 plantas de mezquite por parcela. Los herbicidas formulados se diluyeron con agua y se añadió 1 % en volumen de aceite metilado de semillas para proporcionar volúmenes de mezclas rociables que corresponden a una concentración de 94 1/ha en el Sitio 1 y 140 1/ha en el Sitio 2. Los tratamientos se aplicaron con boquillas de abanico plano sobre un aspersor manual elevado transportado a través de las parcelas con un vehículo todo terreno o tractor pequeño. El aspersor manual elevado y los volúmenes de rocío relativamente bajos simularon aplicaciones aéreas (por ejemplo, las de un helicóptero o avión de ala fija) .

En cada parcela se identificaron 10 árboles de mezquite con una etiqueta de metal para evaluación. Los efectos de los tratamientos herbicidas se evaluaron 12 meses después de la aplicación en el Sitio 1 y 10 meses después de la aplicación en el Sitio 2. Se usaron evaluaciones visuales para calificar el efecto herbicida de los diversos tratamientos. Se consideró que un árbol estaba vivo ante cualquier tipo de follaje dentro del área de la canopea del árbol o ante cualquier nuevo crecimiento (es decir, brotes) que emergiera desde la base del árbol. Los resultados de control se calcularon como un porcentaje de árboles muertos en cada parcela, por ejemplo, 6 árboles muertos y 4 árboles vivos da una calificación de control de 60 %.

Los resultados esperados se calcularon al aplicar la ecuación de Colby. La ecuación de Colby (S. R. Colby, "Calculating Synergistic and Antagonistic Responses of Herbicide Combinations" , Weeds, 15(1), págs . 20-22 (1967)) calcula el efecto sinérgico esperado de mezclas herbicidas y para dos ingredientes activos tiene la forma: Pa+b = Pa + Pb - (PaPb / 100) en donde Pa+b es el efecto porcentual de la mezcla esperada de la contribución aditiva de cada uno de los componentes, Pa es el efecto porcentual observado del primer ingrediente activo al mismo índice de uso que el de la mezcla y Pb es el efecto porcentual observado del segundo ingrediente activo al mismo índice de uso que el de la mezcla.

Para mezclas que comprenden el Compuesto 1 más triclopir, el efecto herbicida esperado se calculó en función del Compuesto 1 usado solo que proporciona el efecto herbicida observado Pa y triclopir que proporciona el efecto herbicida observado Pb en la ecuación de Colby.

Los resultados observados y esperados se enumeran en la Tabla B.

Tabla B. Control del mezquite de la miel mediante el uso de Compuesto 1 y triclopir, aplicados solos y en combinación.

(*) Aplicado como éster butotílico de triclopir. La concentración de aplicación está basada en el equivalente ácido de triclopir.

(**) Calculado al aplicar la ecuación de Colby.

La Tabla B muestra que 125 g/ha de Compuesto 1 proporcionaron sólo un control parcial a largo plazo (es decir, 60 %) del mezquite de la miel. El triclopir a 280 g/ha proporcionó un control a largo plazo mínimo (es decir, 30 % en el Sitio 2) o nulo (es decir, 0 % en el Sitio 1) del mezquite de la miel. Sorprendentemente, la combinación del Compuesto 1 con triclopir a estas concentraciones de aplicación proporcionó un control excelente (es decir, de 90 a 100 %) , lo cual, además, fue mucho mayor que el control de 60 a 72 % esperado de los efectos sinérgicos.

Se hace constar que con relación a esta fecha, el mejor método conocido por la solicitante para llevar a la práctica la citada invención, es el que resulta claro de la presente descripción de la invención.

Claims (8)

REIVINDICACIONES Habiéndose descrito la invención como antecede, se reclama como propiedad lo contenido en las siguientes reivindicaciones:

1. Un método para controlar vegetación no deseada de la subfamilia Mimosoideae, caracterizado porque comprende aplicar a la vegetación no deseada o a su entorno una cantidad de eficacia herbicida de una mezcla que comprende (a) uno o más compuestos seleccionados del compuesto de Fórmula 1 y sales, ésteres y tioésteres de éstos: (b) por lo menos un herbicida adicional seleccionado del grupo que consiste de (bl) fosamina y sales de ésta; (b2) imazapir y sales de éste; (b3) metsulfuron metilo y sales de éste; y (b4) triclopir y ésteres, tioésteres y sales de éste.

2. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la vegetación no deseada comprende por lo menos una especie del género Prosopis .

3. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la vegetación no deseada comprende por lo menos una especie del género Acacia.

4. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque la mezcla se aplica al follaje de la vegetación no deseada.

5. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque por lo menos un herbicida del componente (b) se selecciona de (bl) fosamina y sales de ésta.

6. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque por lo menos un herbicida del componente (b) se selecciona de (b2) imazapir y sales de éste.

7. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque por lo menos un herbicida del componente (b) se selecciona de (b3) metsulfurón-metilo y sales de éste.

8. El método de conformidad con la reivindicación 1, caracterizado porque por lo menos un herbicida del componente (b) se selecciona de (b4) triclopir y ésteres, tioésteres y sales de éste.