BRPI0817666B1

BRPI0817666B1 - Composição com proteção uv, seu uso e processos para sua produção e de um produto de múltiplas camadas, e construção em camadas

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Publication date: 2018-10-02

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(54) Título: COMPOSIÇÃO COM PROTEÇÃO UV, SEU USO E PROCESSOS PARA SUA PRODUÇÃO E DE UM PRODUTO DE MÚLTIPLAS CAMADAS, E CONSTRUÇÃO EM CAMADAS (51) lnt.CI.: C08J 7/04 (30) Prioridade Unionista: 20/10/2007 DE 10 2007 050 192.9 (73) Titular(es): BAYER MATERIALSCIENCE AG (72) Inventor(es): GUNTHER STOLLWERCK; ROBERT MALEIKA; FRANK BUCKEL; PETER CAPELLEN (85) Data do Início da Fase Nacional: 20/04/2010

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Relatório Descritivo da Patente de Invenção para COMPOSIÇÃO COM PROTEÇÃO UV, SEU USO E PROCESSOS PARA SUA PRODUÇÃO E DE UM PRODUTO DE MÚLTIPLAS CAMADAS, E CONSTRUÇÃO EM CAMADAS.

[001] A presente invenção se refere a uma composição contendo (a) 100.000 partes em peso de uma composição de iniciador, apropriada como promotor de adesão entre o substrato termoplástico e uma laca de cobertura à base de siloxano e contendo (a1) material aglutinante, solvente (a2) e absorvedor de UV (a3);

(b) 0 até 900.000 partes em peso de um solvente e (c) 1 até 3.000 partes em peso de um composto da fórmula (I):

O) na qual

X = OR⁶, OCH2CH2OR⁶, OCH₂CH(OH)CH₂OR⁶ ou OCH(R⁷)COOR⁸, onde

R⁶ = Ci-Ci3-alquila ramificada ou não ramificada, C2-C20 alquenila, C6-Ci2-arila ou -CO-Ci-Cie-alquila,

R⁷= H ou C-i-Ce-alquila e

R⁸= Ci-Ci2-alquila; C2-Ci2-alquenila ou Cs-Ce-cicloalquila, onde a composição apresenta uma viscosidade de 40 s até 140 s medidos segundo DIN EN ISO 2431 a 23°C e um béquer de 2 mm.

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2/27 [002] Além disso, a mesma se refere a um processo para aperfeiçoamento da processabilidade dos denominados iniciadores espessos (trata-se assim de lacas promotoras de adesão (denominadas iniciador) na maior parte à base de materiais orgânicos aglutinantes com espessuras de camada, medidas após a cura da laca > 1pm), sem prejuízo das propriedades funcionais dos iniciadores espessos em termos de efeito de proteção UV e promoção da adesão entre um substrato e um revestimento de superfície. Além disso, a mesma se refere a uma formulação de laca que consiste na composição do iniciador de um iniciador espesso mais aditivos sólidos e líquidos especiais, na forma de um aborvedor especial UV e solvente apropriado, assim como, além disso, aos produtos de múltiplas camadas preparados com essa formulação de laca. Esses produtos de múltiplas camadas apresentam uma primeira camada composta por um substrato plástico, uma segunda camada composta da camada de iniciador curada baseada na formulação de laca do revestimento de acordo com a invenção, preparada através do processo de acordo com a invenção e uma terceira camada composta de revestimento de cobertura endurecido.

Estado da Técnica [003] Materiais aglutinantes orgânicos, que possuem tanto uma boa adesão a superfícies de policarbonato, como também a lacas de cobertura à base de siloxanos, são, por exemplo, conhecidos da US 5.041.313 e também da US 5.391.795 e das Patentes citadas, e são empregados como promotores de adesão no revestimento de policarbonato. Além de promover a adesão essas lacas de revestimento (iniciador) também podem conter ainda um absorvedor de UV tal como mencionado na US 5 041 313 e US 5 391 795 e assim são capazes de contribuir para estabilidade das intempéries do componente revestido. [004] Uma visão geral da integração de uma função de proteção UV em um substrato de policarbonato revestido à prova de arranhões

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3/27 é dada pela US 4.410.594, sendo que a variante favorita - impregnação da fração de policarbonato com um absorvedor de UV e subsequente revestimento, primeiro com um iniciador de adesão e depois com uma laca de cobertura - tem duas principais desvantagens. Primeiro, a impregnação é uma outra etapa de processo na qual já existe um processo de preparação de múltiplas etapas e que, portanto, é economicamente ineficiente. Em segundo lugar, esse processo tem como desvantagem o fato de que a luz UV, que é danosa para PC, não é filtrada pelo iniciador e/ou laca de cobertura antes de alcançar a superfície do PC e atinge a superfície do PC, e só aí, e devido à concorrência, é igualmente absorvida pelo PC e é difundida apenas parcialmente pelo absorvedor de UV. A eficácia de proteção UV nessa variante é correspondentemente menor se comparada ao emprego do absorvedor de UV em iniciador e/ou laca de cobertura. No emprego exclusivo do absorvedor de UV na laca de cobertura, igualmente descrito na US 4 410 594, a eficácia de proteção é pequena devido à compatibilidade limitada do absorvedor de UV orgânico na laca de cobertura à base de siloxano. Concordantemente, uma eficácia de proteção UV adicional faz sentido pelo uso adicional ou individual de um absorvedor de UV no iniciador. A US 6350521 descreve um iniciador que contém ambos os derivados de resorcinol, não sililados e dibenzoila sililadas. [005] Com o emprego de um absorvedor de UV no iniciador obtem-se uma elevada extinção de UV, e com isso, uma boa função de proteção UV através de uma espessura de camada alta. Esta alta espessura de camada dos assim denominados iniciadores espessos, é obtida por sua vez através de um elevado teor de sólidos do material de revestimento, o que assegura que, quando a laca é aplicada ao componente, uma grande quantidade do material de revestimento a ser curado ou seco permanece depois da evaporação. Este alto teor de sólidos, por sua vez, está associado a uma elevada viscosidade e

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4/27 portanto a uma dificuldade no processamento.

[006] Essa dificuldade no processamento é expressa como se segue:

(a) Uma alta viscosidade leva a grandes diferenças de espessura de camadas no revestimento por flotação ou imersão dos componentes, referido como cunha da espessura de camada. Isto ocorre em um grau particular em grandes peças 3-D moldadas complexas. Já que o nível de propriedades de uma laca só é aproximadamente igual para uma janela de espessuras de camada relativamente estreita, essas grandes diferenças na espessura de camadas levam a perdas de propriedades do componente, tal como estabilidade reduzida à intempéries ou susceptibilidade aumentada a fissuras do revestimento de cobertura a ser aplicado sobre o iniciador espesso, por exemplo.

(b) Além disso, o comportamento de decurso de uma laca no revestimento de um componente no canto de gotejamento é significantemente menos favorável como um resultado de uma alta viscosidade do que no caso de uma baixa viscosidade, o que pode levar à formação de gotas de laca ou mesmo à formação de escorrimentos na canto inferior, dos cantos de drenagem do componente.

(c) Componentes tridimensionais com uma grande curvatura não podem ser revestidos com iniciadores espessos de alta viscosidade. Aqui, normalmente, a viscosidade do iniciador deve ser reduzida para poder revestir todo o componente com boa qualidade óptica. Isto é feito por redução do teor de sólidos na solução da tinta, o que tem como consequência uma redução na espessura de camada seca. Já que a absorção de UV, e assim a função de proteção contra UV, dependem da espessura de camadas, a proteção UV do filme de espessura reduzida não é suficiente, e ocorrem perdas de propriedade.

[007] Da EP-A 672732 é conhecida uma construção de camadas

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5/27 de policarbonato, iniciador, e camadas de lacas de cobertura (revestimento de superfície), na qual a camada de iniciador compreende um estabilizador UV à base de derivados de resorcinol. Esses derivados, entretanto, possuem apenas uma solubilidade limitada , o que leva a que essa camada de iniciador fique turva quando se tenta aumentar ainda mais a concentração desses estabilizadores UV, para assim aumentar a extinção na faixa de absorbância de UV. Uma estabilização UV para um substrato transparente, de modo satisfatório, não é possível. A adição de grandes quantidades de estabilizador UV à base de derivados de resorcinol também leva a um aumento da viscosidade das composições de iniciador, o que dificulta o seu processamento. Também outros estabilizadores UV, como aqueles à base de triazina, apresentam uma solubilidade similarmente baixa, o que se opõe ao aumento da concentração para os propósitos do aumento da absorbância na faixa UV.

Proposição do Problema:

[008] partindo do estado da técnica, uma tarefa é a de fornecer uma preparação de um iniciador de proteção contra UV com boa eficácia de proteção contra UV com boa, isto é, com igual ou melhor processabilidade.

Solução do Problema:

[009] a tarefa é solucionada por uma composição compreendendo

a) 100.000 partes em peso de uma composição de iniciador apropriada como promotor de adesão entre um substrato termoplástico e uma laca de cobertura à base de siloxano e contendo (a1) um material aglutinante, solvente (a2) e absorvedor de UV (a3);

b) 0 a 900.000 partes em peso de um solvente, e

c) 1 a 3.000 partes em peso de um composto da fórmula (I):

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na qual

X = OR⁶, OCH2CH2OR⁶, OCH₂CH(OH)CH₂OR⁶ ou OCH(R⁷)COOR⁸, onde

R⁶ = Ci-Ci3-alquila, C2-C2o-alquenila, C6-Ci2-arila ou -COCi-Ci8-alquila ramificadas ou não ramificadas,

R⁷ = H ou C-i-Ce-alquila ramificada ou não ramificada, e R⁸ = Ci-Ci2-alquila; C2-Ci2-alquenila ou Cs-Ce-ciclo alquila, sendo que a composição apresenta uma viscosidade de 40 s a 140 s conforme medido de acordo com DIN EN ISO 2431 a 23°C com um béquer de 2mm.

[0010] Surpreendentemente verificou-se que, com as composições de acordo com a invenção, partes plásticas são melhor revestidas, o que pode ser constatado através de (a) uma distribuição de camadas espessas mais estreitas no componente, (b) um fluxo mais limpo do material de revestimento no canto de drenagem do componente, (c) melhor capacidade de revestimento mesmo em componentes 3-D relativamente complexos no sentido de uma distribuição mais homogênea da laca sobre o componente, e sem as perdas na proteção UV, no que se refere a uma absorbância comparável a 340 nm, apesar da espessura de camada mais reduzida.

[0011] Também é objetivo da invenção, portanto, um produto de múltiplas camadas obtido pela cura da composição acima descrita. A construção das camadas compreende:

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i) um substrato termoplástico, sobre o qual está localizada, ii) uma camada de iniciador, caracterizado pelo fato de que a camada de iniciador é obtida por endurecimento de uma composição de acordo com a reivindicação 1. [0012] Como uma outra camada pode estar contida uma camada de laca de cobertura.

[0013] Além disso, verificou-se surpreendentemente que o emprego de uma combinação de absorvedores UV da classe das hidroxibenzofenonas, em particular estabilizadores UV à base de resorcinol da fórmula geral (II) com estabilizadores UV da fórmula I à base de triazinas, particularmente em composições de iniciador para substratos termoplásticos transparentes, tais como aqueles de policarbonatos em particular, acarreta na obtenção de uma proteção UV suficiente para as construções termoplásticas de camadas transparentes, sem que se produza uma turvação da camada de iniciador, e de toda a construção da camada transparente.

Descrição da Invenção:

[0014] a expressão composição no contexto da presente invenção denota uma mistura de componentes individuais. Esses podem reagir uns com os outros durante ou após a misturação, ou não reagir. Macroscopicamente, a composição é substancialmente homogênea. [0015] A expressão composição de iniciador (componente (a)) no contexto da presente invenção denota as formulações de iniciador espessas que são típicas e aqui são apropriadas, compostas de (a1) um material ligante em um solvente (a2), e também um absorvedor de UV (a3) e possivelmente ainda outros aditivos ou estabilizantes (a4), tais como antioxidantes, aminas impedidas ou corantes ou preenchedores inorgânicos.

[0016] Poliacrilato é particularmente apropriado, e portanto preferido como material aglutinante, sendo que interessam, como tipos de

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8/27 poliacrilato, tanto os que com a cura da formulação de laca (a) apenas secam, sem entrar em reação química, como também os tipos nos quais a cura também é reticulada por uma reação química. Como solventes (a2) são apropriados, solventes orgânicos tais como alcanos, álcoois, éteres, ésteres ou cetonas, sendo que emulsões de poliacrilato em água ou misturas de solvente à base de água também são, a princípio, adequadas. Como absorvedores UV (a3) são apropriados os derivados dos seguintes grupos gerais: 2-hidroxibenzofenonas, 2-(2hidroxifenil)benzotriazolas, 2-(2-hidroxifenil)-1,3,5-triazinas, oxalanilidas, 2-cianoacrilatos, malonatos de benzilideno e formamidinas. Essas formulações de iniciador são a princípio conhecidas e descritas em detalhes, por exemplo, nas US 5391795, US 5041313, e US 4410594. Por exemplo, SHP470 é um promotor de adesão da Momentive Performance Materials Inc., em umà base de metacrilato de polimetila inter alia com 1-metóxi-2-propanol e álcool diacetônico como solvente e dibenzoil resorcinol como um absorvedor de UV. O SHP 470 na sua forma diluída pronto para aplicação (teor de sólidos aproximadamente 6% em peso) tem uma viscosidade > 90 s conforme medido de acordo com DIN EN ISO 2431 a 23°C e um béquer de 2 mm. Este iniciador é usado para promover a adesão entre o substrato de policarbonato e lacas de cobertura de polisiloxano, aqui de preferência o AS4700 da Momentive Performance Materials Inc. A US 6350521 descreve um iniciador que contém tanto derivados de resorcinol não sililados como também dibenzoila sililadas.

[0017] A expressão apropriado como um promotor de adesão entre um substrato termoplástico e uma laca de cobertura à base de siloxano no contexto da presente invenção, significa que o iniciador aumenta a adesão de um revestimento à base de siloxano em um substrato termoplástico.

[0018] Os componentes (b) são solventes, que devem ser compaPetição 870180052545, de 19/06/2018, pág. 12/41

9/27 tíveis com uma primeira camada, o substrato plástico, e cuja capacidade para permitir a dispersão, aplicação e evaporação da composição deve ser tal que depois da cura da composição formando uma segunda camada, o produto obtido é um produto de múltiplas camadas de alta transparência e baixa turbidez. Tais solventes podem se tratar, por exemplo, e de preferência, de alcanos, álcoois, éteres, ésteres ou cetonas. Por solventes também são compreendidos aqui os mesmos ou misturas de solventes. Preferência particular é dada aos álcoois (com exceção de metanol), acetato de etila e butanona. São muito particularmente preferidos os solventes ou misturas de solventes selecionados de pelo menos um dos grupos consistindo em álcool de diacetona (CH3)2C(OH)CH2C(=O)CH3, acetato de etila, metoxipropanol, e butanona.

[0019] Os componentes (c) são derivados de bifeniltriazina da seguinte fórmula (I):

x

no qual

X = OR⁶, OCH2CH2OR⁶, OCH₂CH(OH)CH₂OR⁶ ou OCH(R⁷)COOR⁸, de preferência OCH(R⁷)COOR⁸,

R⁶ = Ci-Ci3-alquila, C2-C2o-alquenila, C6-Ci2-arila ou -COCi-Cie-alquila ramificadas ou não ramificadas,

R⁷ = H ou C-i-Ce-alquila ramificada ou não ramificada, de preferência CH3, e

R⁸ = Ci-Ci2-alquila; C2-Ci2-alquenila ou Cs-Ce-ciclo alquila,

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10/27 de preferência CeHv.

[0020] Como componente c) é particularmente preferido um absorvedor de UV de fórmula (I) onde X = OCH(R⁷)COOR⁸, R⁷ = CH3, e R⁸ = C8H17, mais particularmente R⁸ representa iso-octila, isto é, 2-[2hidróxi-4-[(octiloxicarbonil)etilidenóxi]fenil-4,6-di(4-fenil)fenil-1,3,5triazina. O composto tem o número CAS 204848-45-3 e é obtenível na Ciba Speciality Chemicals sob o nome Tinuvin 479 (a seguir também CGL 479).

[0021] As triazinas substituídas por bifenila de fórmula geral (I) e sua preparação são conhecidas das WO-A 96/28431; DE-A 197 39 797; WO-A 00/66675; US 6,225,384; US 6,255,483; EP-A 1 308 084; e DE-A 101 35 795.

[0022] Em uma forma de execução preferida o absorvedor de UV apresenta uma elevada absorção de UV na região da maior sensibilidade da primeira camada, particularmente preferentemente o absorvedor de UV possui um máximo de absorção de UV entre 300 a 340 nm.

[0023] Em uma outra forma de execução preferida os absorvedores UV da fórmula (I) são empregados de preferência com 2-hidroxibenzofenonas como absorvedores de UVs (a3) preferidos. [0024] 2-Hidroxibenzofenonas preferidas são dibenzoila resorcinóis. Dibenzoila resorcinóis preferidas são compostos da fórmula (Ila) e/ou (llb)

sendo que cada A independentemente é um radical aromático monocíclico ou policíclico substituído ou não substituído, e o radical aromáPetição 870180052545, de 19/06/2018, pág. 14/41

11/27 tico monocíclico ou policíclico substituído tem substituintes selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, halogênios, grupos alcóxi, grupos C1-8 alquila, e grupos hidroxila, e R é hidrogênio ou uma cadeia alifática linear ou ramificada com menos de 10 átomos de carbono. [0025] A é independentemente um do outro de preferência fenila ou 4-terc-butilfenila.

[0026] R é de preferência H, propila ou 3-trietoxisililpropila.

[0027] Absorvedores de UV preferidos das fórmulas (Ila e Ilb) portanto preferidos são 4,6-dibenzoil resorcinol, 4,6-di(4-tercbutilbenzoil)resorcinol, 4,6-dibenzoil -2-propilresorcinol, 2,4,6-tribenzoil resorcinol, e 4,6-dibenzoil -2-(3-trietoxisililpropil)resorcinol.

[0028] Absorvedores de UV da fórmula (I) e o absorvedor de UV a3 são de preferência empregados em uma proporção em peso de 1:0,01 até 100, de preferência 1:0,05 até 50, e mais preferentemente 1:0,1 até 20, baseado na quantidade total de absorvedor de UV.

[0029] Os substratos plásticos apropriados no contexto desta invenção para a primeira camada dos produtos de múltiplas camadas são policarbonatos, poliéstercarbonatos, poliésteres (tais como, por exemplo, tereftalato de polialquileno), éteres de polifenileno, copolímeros de enxerto (tais como, por exemplo, ABS), e misturas dos mesmos. [0030] A primeira camada é de preferência policarbonato, mais particularmente homopolicarbonato, copolicarbonato e/ou poliestercarbonatos termoplásticos.

[0031] As camadas de iniciador apropriadas no contexto dessa invenção para a segunda camada dos produtos de múltiplas camadas são camadas formadas originadas por cura da formulação de revestimento da invenção. Sendo que o termo cura aqui abrange tanto uma reticulação química como também uma secagem sem reação, dependendo do tipo de iniciador empregado.

[0032] O processo de preparação específico para as formulações

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12/27 de laca de acordo com a invenção depende naturalmente do teor preciso de sólido e de absorvedor de UV, e da absorbância na espessura de um dado filme, do iniciador de grande espessura comercialmente empregado. Em geral pode ser empregada a invenção aqui descrita entretanto dentro do âmbito dos seguintes limites. É preferida uma diluição do componente (a) de 10% até 100% com o componente (b), isto é, o peso da formulação de partida (componente (a)) é 10% até 100%, baseado no peso da formulação após diluição (componente (a) mais o componente (b)); uma diluição de 20% até 90% é particularmente preferida. É dada preferência a uma adição de absorvedor de UV (componente (c)) de 0,01% até 30% em peso, baseado no teor de sólidos da formulação, especialmente preferido 0,1% até 15% em peso, neste contexto, um alto nível de adição de absorvedor de UV é preferido quando houver também uma forte diluição. Assim a adição dos componentes individuais pode ocorrer em sucessão ou simultaneamente, apesar de ser preferida uma adição do componente (c), dissolvido pelo menos uma porção do componente (b), para o componente (a) e eventualmente o restante do componente (b).

[0033] Por exemplo, mas sem limitação, podem ser descritos aqui o processo de preparação geral à base do SHP 470 comercialmente obtenível, com um teor de sólidos de cerca de 10% e uma absorbância de cerca de 1,2 a 340 nm, e uma espessura de camada de 2 pm, da firma Momentive Performance Materials Inc., Wilton, CT USA. SHP470 é um promotor de adesão em umà base de metacrilato de polimetila entre outros com 1-metóxi-2-propanol e diacetona álcool como solventes e dibenzoila resorcinol como absorvedor de UV. O SHP 470 diluído pronto para aplicação (teor de sólido cerca de 6% em peso) tem uma viscosidade de > 90 s medido de acordo com DIN EN ISO 2431 a 23°C com um béquer de 2 mm. Este iniciador é usado para promover a adesão entre o substrato de policarbonato e lacas de cobertura de poliPetição 870180052545, de 19/06/2018, pág. 16/41

13/27 siloxano, neste caso de preferência é empregado AS4700 da Momentive Performance Materials Inc. O SHP470 (componente (a)) é diluído a 20% até 95%, particularmente preferido a 25% até 90%, de preferência com álcoois (componente (b)), mais preferentemente com álcool de diacetona, metoxipropanol ou misturas dos mesmos, originando assim um teor de sólidos de cerca de 2% até 9,5%, de preferência 2,5% até 9% em peso e misturado com 0,01% até 15%, de preferência 0,1% até 10%, particularmente preferido de 1% até 7% em peso (baseado no teor de sólidos do componente a), de uma triazina absorvedora de UV (componente (c)), de preferência uma bifeniltriazina absorvedora de UV da fórmula geral (I), mais preferentemente o absorvedor de UV CGL479), e durante esta misturação e/ou subsequentemente é homogeneizada de modo apropriado. Aqui também é vantajoso dissolver o componente (c) em álcool de diacetona, metoxipropanol ou misturas dos mesmos e adicioná-lo desta forma a SHP470. A proporção ideal de diluição é dependente da dimensão e geometria do componente constituinte assim como da aplicação da laca, e deveria ser ajustada em cada caso individual. De preferência a proporção é de 5% em peso de CGL 479, baseado no teor de sólidos de SHP470 de aproximadamente 6% em peso do teor de sólidos, sendo que atingese, com uma espessura de camada de 1 pm, uma absorbância de cerca de 1,2. Em SHP470 sem absorvedor de UV adicional, somente com 2 pm atinge-se absorbância similar.

[0034] As camadas de cobertura apropriadas no contexto dessa invenção para a terceira camada dos produtos de múltiplas camadas, tratam-se de camadas originadas por cura de lacas de cobertura apropriadas.

[0035] Camadas de cobertura apropriadas são, por exemplo, formulações de lacas (materiais de revestimento) resistentes a arranhões e/ou abrasão - por exemplo, mas não exclusivamente, lacas de poliPetição 870180052545, de 19/06/2018, pág. 17/41

14/27 siloxana como, por exemplo, as mesmas são conhecidas das US 4.373.061, US 4.410.594, US 5.041.313, ou outras da US 5.391.795; são conhecidos aqui, além disso, revestimentos de silicato (vidro solúvel), e formulação contendo nanopartículas, que podem ser aplicados à segunda camada, ao iniciador, e em seguida curados para produzir um produto de múltiplas camadas com boa aderência.

[0036] Objetivo da invenção é também um processo para preparação de um produto de múltiplas camadas, no qual (i) em uma primeira etapa a segunda camada é aplicada na forma da formulação de laca de acordo com a invenção à primeira camada, a qual se trata de preferência de uma moldagem plástica de qualquer forma desejada, produzida a partir do polímero termoplástico, particularmente preferido policarbonato, preparada por meio de moldagem por injeção ou extrusão a partir do polímero termoplástico, especialmente preferido policarbonato, e (ii) em uma segunda etapa a formulação da laca de iniciador é curada, sendo que o termo cura aqui abrange não somente reticulação química como também uma secagem sem reação dependendo do tipo de iniciador empregado e, (iii) em uma terceira etapa a terceira camada é aplicada sobre a superfície da segunda camada na forma de formulação de laca de cobertura, e (iv) em uma quarta etapa a formulação de laca de cobertura da terceira camada é curada.

[0037] De preferência em uma primeira etapa (i) a formulação de laca é aplicada por flotação, imersão, borrifo, aplicação por calandra, centrifugação ou um outro processo apropriado, e em seguida em uma segunda etapa a cura ocorre em temperatura ambiente e/ou elevada temperatura (de preferência a 20 a 200°C, mais preferentemente a 40 a 130°C). A superfície da primeira camada pode ter sido pré tratada

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15/27 por limpeza ou ativação. A aplicação da cura (etapa (iii) e (iv)) depende do tipo de laca de cobertura utilizada.

[0038] Outros objetivos da invenção são a preparação de produtos de múltiplas camadas assim como os produtos construídos a partir dos produtos de múltiplas camadas. Igualmente objeto da presente invenção é o uso dos denominados produtos de múltiplas camadas, em especial para empregos externos com altas exigências duradouras tendo em visto a impressão visual, como, por exemplo, esmalte. Por exemplo esse produto de múltiplas camadas apresenta uma forma de esmalte, tal como, esmalte arquitetônico, esmalte automobilístico, faróis de holofotes, lentes óticas ou visores de capacetes.

Exemplos

Geral [0039] A seguir as quantidades referem-se, quando nada diferente é mencionado, a % em peso.

[0040] Todos os solventes foram empregados como produtos técnicos e não secos.

Determinação do teor de Sólidos (Método A):

[0041] O teor de sólidos das lacas foi determinado com o auxílio do testador de sólidos Sartorius MA40, no qual uma amostra pesada de laca foi evaporada a 140°C até que fosse atingida uma massa constante. O teor dos sólidos é então determinado em porcentagem da massa de quocientes para a massa antes da evaporação. O teor dos sólidos da laca após a cura da laca aqui, no caso mais simples, é igual ao peso da laca menos o peso do solvente.

Determinação da Viscosidade (Método B):

[0042] As viscosidades das soluções de revestimento foram determinadas em conformidade a um método à base de DIN EN ISO

2431 com béqueres de escoamento da Erichsen, os béqueres de escoamento apresentam um bocal de 0 4 mm ou 0 2 mm, em segundos

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16/27 a 23°C.

Determinação da espessura do filme (Método C):

[0043] A espessura do filme dos revestimentos curados é determinada através de interferência da luz branca usando o instrumento Eta SD30 da Eta Optik GmbH, Alemanha.

Determinação da Absorbância (Método D):

[0044] A absorbância do iniciador após a aplicação a um substrato de policarbonato e subsequente cura foi determinada usando um espectrofotômetro Cary 50 UV-Vis da Varian Inc., EUA, sendo empregado um substrato de policarbonato não revestido, mas por outro lado idêntico como espectro de fundo.

Exemplo 1 (comparativo) [0045] O teor de sólidos do iniciador espesso comercialmente obtenível SHP 470 (Momentive Performance Materials Inc. Wilton, CT USA) foi determinado segundo um método A como sendo de 9,96%. [0046] A viscosidade desta solução de laca foi determinada com um béquer de escoamento de bocal de 0 4 mm segundo o método B e verificou-se ser de 53,41 s. A determinação com um bocal contendo um diâmetro de 2 mm não foi possível, já que a solução estava muito viscosa.

[0047] Esta laca foi aplicada a uma placa de policarbonato pelo processo de imersão (placas de policarbonato PC moldadas por injeção com qualidade ótica da Makrolon® 2808 (Bayer MateriaIScience AG; bisfenol A policarbonato de viscosidade média, MFR 10 g/10 min de ISO 1133 a 300°C e 1,2 kg, sem estabilização de UV) com dimensões de 10,5 χ 15 χ 0,32 cm), ventiladas por 30 minutos e curadas a 125°C por 15 minutos.

[0048] Assim, seguindo a direção do banho da imersão, do canto de inundação até o canto de drenagem na placa já após 3 cm (portanto, ainda no âmbito da área de inundação) determinou-se sobre a plaPetição 870180052545, de 19/06/2018, pág. 20/41

17/27 ca uma espessura de camada de 4,4 pm segundo o método C, que se eleva a 8,8 pm a 3 cm antes do canto de gotejamento (portanto a 12 cm).

[0049] Já que a laca de acordo com a especificação do fabricante possui seu perfil de propriedade ideal de 2 a 4 pm, a mesma deve neste caso ser diluída - pelo processo de laqueamento a ser empregado e o componente a ser revestido - para obter um componente com espessura de camada mais baixa, que atenda às especificações. Para espessuras de camada fora das especificações, portanto abaixo de 2 pm ou acima de 4 pm, observa-se que a resistência a intempéries é inadequada. Esta estabilidade às intempéries inadequada é externada pelo fato de que essas amostras, se comparadas com as amostras cujas espessuras de camada encontram-se dentro do limite de 2 até 4 pm, falham significativamente mais cedo por delaminação ou formação de fissuras devido às intempéries.

Exemplo 2 [0050] Uma solução de laca de base do iniciador de espessura comercialmente obtenível SHP 470 (teor de sólidos 9,90% & viscosidade de 46,25 s em béqueres de 4 mm (para determinação vide métodos A & B) e uma mistura de solvente 1:1 de álcool de diacetona e 1metóxi-2-propanol foi preparada por introdução de 300,0 g de SHP 470 (9,9% em peso) e reagida sob agitação com 97,5 g de álcool de diacetona e 1-metóxi-2-propanol. A solução obtida é referida como solução de base 2A.

[0051] A 100 g desta solução de base 2A adicionou-se sob agitação 0,12 g de CGL 479, para produzir uma laca em solução 2B com 2% em peso de CGL 479, baseado no teor de sólidos determinado experimentalmente de 2A (para determinação vide método A), de 5,95%. [0052] A outros 100 g de solução de base adicionou-se, sob agitação, 0,30 g de CGL 479, para preparar uma solução de laca 2C com

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5% em peso do absorvedor de UV da classe das bifeniltriazinas, baseado no teor de sólidos 2 A, determinado experimentalmente.

[0053] Os seguintes valores característicos foram obtidos para essas três soluções de laca.

Exem- plo	Teor de sólidos em % em peso	Viscosidade béquer de 2 mm	Viscosidade béquer de 4 mm	Observações
2 A	5,95 %	106,4 s	15,15s	-
2 B	5,95 %	108,8 s	15,16s	+ 2% em peso CGL 479
2C	5,95 %	110,1 s	15,21 s	+ 5 % em peso CGL 479

Tabela 1 [0054] Esta mostra que a adição de absorvedor de UV produz apenas um pequeno aumento na viscosidade, e que essas soluções de laca modificadas apresentam apenas 1/3 da viscosidade, medido pelo método B, em comparação com a laca original (46,25 s).

[0055] Essas três soluções de laca foram então respectivamente aplicadas ao processo de imersão às placas de policarbonato (placas de policarbonato moldadas por injeção de Makrolon® 2808 com qualidade óptica a partir de (Bayer MateriaIScience AG; bisfenol A policarbonato de média viscosidade, MFR 10 g/10 min segundo ISO 1133 a 300°C e 1,2 kg, sem estabilização de UV) com dimensões de 10,5 χ 15 χ 0,32 cm), ventiladas por 30 minutos em temperatura ambiente (RT) e curadas a 115°C por 15 minutos.

[0056] As placas com iniciador assim obtidas foram submetidas, segundo o método D, à determinação da absorbância somente do iniciador (Makrolon® 2808 não revestido como espectro de fundo) a 340 nm como uma função da espessura da camada da laca determinada experimentalmente (determinação segundo o método C) no respectivo

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19/27 ponto de medição.

Exem- plo	Adição de CGL 479	Absorbância do revestimento a 340 nm
Espessura de filme de 1,0 pm	Espessura de filme de 1,5 pm	Espessura de filme de 2,0 pm	Espessura de filme de 2,5 pm
2 A	0	0,60	0,95	1,20	1,60
2 B	2 % em peso	0,82	1,16	1,44	1,75
2C	5 % em peso	1,17	1,60	1,95	2,30

Tabela 2 [0057] A tabela 2 mostra que o SHP 470 sem adições posteriores de absorvedores de luz UV (solução de base A), na espessura mínima da camada de 2 pm de acordo com a especificação do fabricante, apresenta uma contribuição de absorbância de 1,2, a 340 nm.

[0058] A espessura mínima da camada aqui é primariamente governada pela absorbância total do iniciador necessária para o perfil total de propriedades da laca, de acordo com a lei de Lambert-Beer E = log lo/l = scd onde E: é absorbância;

Ιο, I: é a intensidade da luz irradiada e da luz que atravessa, respectivamente; ε: coeficiente de absorbância molar em I mol ¹cnr¹;

c: concentração em mol I'¹; d: espessura do filme em cm (para uma dada concentração do absorvedor de UV com coeficiente de absorbância determinado, a absorbância varia somente com a espessura das camadas), já que com uma eficácia promotora de adesão de tais sistemas de iniciador - como mostra o exemplo SHP 401 (iniciador de adesão puro, sem uma contribuição significante contra UV) da Momentive Performance Materials Inc., com uma janela de espessuras de camada de 0,5 a 1,0 pm de acordo com a especificação do fabriPetição 870180052545, de 19/06/2018, pág. 23/41

20/27 cante - é obtido um efeito análogo, com espessuras de camadas visivelmente menores.

[0059] Além disso, essa lista mostra que a contribuição mínima da absorbância do SHP 470 puro (exemplo 2A) para as propriedades totais da laca, de 1,2 a 340 nm (isto é, o valor no caso da espessura mínima do filme de 2 pm (de acordo com a especificação do fabricante), no caso dos exemplos misturados com CGL 479, a saber o exemplo 2B (2% em peso de CGL 479) e 2C (5% em peso de CGL 479), é obtida já em 1,5 pm e 1 pm, respectivamente, sem qualquer efeito adverso nas propriedades de processamento, tais como teor de sólidos e viscosidade da laca diluída.

[0060] Através da redução da espessura mínima de laca requisitada para o perfil das propriedades da laca, há um aumento no tamanho da janela de processamento de SHP 470 no que se refere à espessura do filme, da duplicação da espessura do filme na direção de escoamento (a denominada cunha da espessura da camada) no laminado (região de imersão > 2 pm; região de drenagem < 4 pm, para permanecer dentro da especificação), Até a quadruplicação da espessura da camada (região de imersão £ 1 pm; região de drenagem < 4 pm) no caso do exemplo 2C.

[0061] Que significado isto tem no revestimento de componentes maiores, é mostrado pelo revestimento de placas de PC com um comprimento de 40 cm (laminados de policarbonato extrudado (PC) de Makrolon® 3103 (Bayer MateriaIScience AG; bisfenol A policarbonato de alta viscosidade, MFR 6,5 g/10 min a ISO 1133 a 300°C e 1,2 kg, com com estabilização de UV) com as dimensões 10 χ 40 χ 0,4 cm).

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Exemplo	Espessura da camada em pm em função da posição na placa (distância em em cm do canto de ataque da imersão)
3cm	5cm	10cm	15cm	20cm	25cm	30cm	35cm	36cm	37cm
2 A	1,3	1,5	2,1	2,9	3,0	3,2	3,2	3,4	3,4	3,5
2 B	1,3	1,5	2,1	2,3	2,6	2,9	3,1	3,3	3,4	3,4
2C	1,4	1,8	2,3	2,5	2,7	3,1	3,2	3,6	3,7	3,9

Tabela 3 [0062] Com a diluição de acordo com a invenção aqui selecionada em um teor de sólidos de cerca de 6%, obteve-se uma espessura de camadas de cerca de 1,3 pm na região de ataque de imersão e de cerca de 3,5 pm na região de drenagem. No exemplo 2A, isto é, sem absorvedor de UV adicional, entretanto, somente após 10 cm na direção de escoamento obtem-se na placa uma espessura de camadas que assegura a função mínima de proteção contra UV do iniciador. No caso do emprego adicional de acordo com a invenção do uso de um derivado de bifeniltriazina como absorvedor de UV, a função de proteção contra UV mínima já é atingida na região de ataque, e já que não há uma falha prematura da laca associada a UV do revestimento na região de ataque, mesmo quando a espessura mínima de acordo com a especificação do SHP 470 original não é atingida.

Exemplo 3 [0063] Empregou-se o iniciador espesso SHP 470 (teor de sólidos 9,90% & viscosidade em béquer de 4 mm de 46,25 s (para determinação vide métodos A & B)) comercial mente obtenível. A 100 g da solução misturou-se 65 g de uma mistura de solvente 1-para-1 (baseada no peso) de diacetona álcool e 1-metóxi-2-propanol, e 0,49 g de CGL 479. Isto produziu uma solução de laca do exemplo 3A, com 5% em peso de CGL 479, baseado no teor dos sólidos experimentalmente dePetição 870180052545, de 19/06/2018, pág. 25/41

22/27 terminado (para determinação vide método A), de 5,95%.

[0064] Subsequentemente, analogamente, são preparadas outras diluições exemplos 3B a 3D. As massas iniciais são indicadas na tabela 4 que se segue:

Exemplo	SHP 470 comercial	Absorvedor de UV CGL 479	Solvente	Sólidos reais
3A	100 g	0,49 g	65,00 g	5,95 %
3B	100 g	0,49 g	98,00 g	5,08 %
3C	100 g	0,49 g	147,50 g	4,12%
3 D	100 g	0,49 g	230,00 g	3,18%

Tabela 4 [0065] Os seguintes valores característicos foram obtidos para essas quatro soluções de laca:

Exemplo	Teor de sólidos	Viscosidade em béquer com 2 mm	Viscosidade em béquer com 4 mm	Observações
3A	5,95 %	106,4 s	15,15s
3B	5,08 %	84,3 s	nd
3C	4,12%	69,0 s	nd
3 D	3,18%	59,4 s	nd
Comparativo 3 E: SHP 401 (na condição comercializada original)	2,30 %	56,2 s	nd	Iniciador da AS 4000 (da Momentive Performance Materials Inc.)

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Tabela 5 [0066] A expressão nd representa não determinado.

[0067] Isto demonstra que através da diluição é possível obter uma significativa diminuição da viscosidade, e assim foi possível obter uma redução da viscosidade pela metade.

[0068] Essas quatro soluções de lacas foram então respectivamente aplicadas pelo processo de imersão em placas de policarbonato (placas de policarbonato extrudado (PC) Makrolon® 3103 (Bayer MaterialScience AG; bisfenol A policarbonato de alta viscosidade, MFR 6,5 g/10 min segundo ISO 1133 a 300°C e 1,2 kg, com estabilização UV) com dimensões de 10 χ 40 χ 0,4 cm), ventiladas por 30 min em temperatura ambiente (RT), e curadas a 115°C por 15 minutos.

[0069] O processo de imersão é aperfeiçoado com diluição crescente. Ao mesmo tempo a formação de fios de gotas diminuiu:

Exemplo	Teor de sólidos em % em peso	Comportamento de Processamento
3A	5,95%	Bom escoamento, formação signifi- cante de fios de gotas
3B	5,08%	Bom escoamento, formação mínima de fios de gotas
3C	4,12%	Muito bom escoamento, virtualmente nenhuma gota ou fios de gotas
3 D	3,18%	Muito bom escoamento, virtualmente nenhuma gota ou fios de gotas

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Tabela 6 [0070] A espessura do filme foi medida segundo o método C nas placas das amostras revestidas:

Exemplo	Espessura do Filme em pm como uma função da posição na placa (distância em cm do canto de ataque de imersão)
3cm	5cm	10c m	15c m	20c m	25c m	30c m	35c m	36c m	37c m
3A	1,3	1,5	2,1	2,9	3,0	3,2	3,2	3,4	3,4	3,5
3B	0,7	1,2	1,5	2,2	2,3	2,7	2,7	2,7	2,7	2,7
3C	0,7	0,7	1,2	1,3	1,3	1,6	1,7	1,7	1,7	1,8
3 D	0,4	0,7	1,0	1,2	1,2	1,7	1,3	1,4	1,4	1,5

Tabela 7 Exemplo 4 [0071] A respectivamente 50 g do iniciador espesso SHP 470 comercialmente obtenível (teor de sólidos determinado experimentalmente de 8,69% (para determinação vide método A)) foram misturados sob agitação, uma vez, respectivamente, 86,9 mg de CGL 479 (4A, com 2% em peso de CGL 479)), uma vez 217,3 mg de CGL 479 (4B, com 5% em peso de CGL 479), e uma vez sem CGL 479 (4C), assim como respectivamente 5 g de álcool de diacetona (DAA).

[0072] Essas três soluções de laca foram então, respectivamente no processo de imersão de acordo com a invenção, aplicadas em placas de policarbonato (placas de poliuretano PC moldadas por injeção em qualidade ótica Makrolon® AL2647 (Bayer MateriaIScience AG; bisfenol A policarbonato de viscosidade média com estabilizador contra UV e agente de desprendimento de molde; MFR 13 g/10 min a ISO1133 a 300°C e 1,2 kg) com dimensões 10,5 χ 15 χ 0,32 cm), ventiladas em temperatura ambiente por 30 minutos e curadas a 125°C. Essas placas com iniciador foram revestidas com AS4700 (laca de coPetição 870180052545, de 19/06/2018, pág. 28/41

25/27 bertura à base de polisiloxano, contendo absorvedor de UV, revestimento de superfície no processo de Momentive Performance Materials), ventiladas em temperatura ambiente por 30 minutos, e curadas a 130°C por 60 minutos.

[0073] A espessura do revestimento de duas camadas transparentes assim obtidas (iniciador 4A, 4B e 4C/Topcoat AS4700) foi determinada segundo o método C. A adesão desse revestimento foi determinada pelo seguinte teste a) remoção da fita adesiva (fita adesiva usada: 3M® 610) com e sem cortes em retícula (em analogia a ISO 2409 ou ASTM D 3359); b.) remoção da fita adesiva após 4 h de armazenamento em água fervente. Os testes a) e b) tiveram êxito, isto é, não houve nenhuma remoção do revestimento (avaliação de 0 a ISO 2409 ou 5B até ASTM D 3359). Além disso, essas placas foram submetidas a um teste acelerado de intempéries em um medidor de intempéries Atlas Ci 5000 com uma intensidade de irradiação de 0,75 W/m²/nm a 340 nm, e com um ciclo de seca/irrigação de 102:18 minutos (referido abaixo como Xenon WOM 0,75), sendo que, após diferentes períodos de intempéries, foram determinados os valores de amarelamento (determinação do índice de amarelamento com o Ultrascan XE®da Hunter para ASTM E 313) e os valores de névoa (determinação dos valores de névoa com o Hazegard® da Byk Gardner para ASTM D 1003) abaixo.

[0074] O índice de amarelamento (colunas 2, 3, e 4 na tabela 8) após diferentes períodos de tempo (em horas (coluna 1 no tabela 8)) com Xenon WOM de 0,75, é listado na tabela 8 que se segue:

Revestimento	4A / AS 4700	4B / AS4700	4C/AS4700
	com 2% em peso de CGL 479	com 5% em
Absorvedor de UV adicional no iniciador	peso de CGL 479	em CGL 479
Espessura do filme (inicia-	1,4 um/3,8 um	1,6 um/3,6 um	1,4 um/3,8
dor/revestimento de cobertura)	um
0	1,04	1,03	0,98

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Revestimento	4A / AS 4700	4B / AS4700	4C/AS4700
Absorvedor de UV adicional no iniciador	com 2% em peso de CGL 479	com 5% em	em CGL 479
peso de CGL 479
Espessura do filme (inicia-	1,4 um/3,8 um	1,6 um/3,6 um	1,4 um/3,8 um
dor/revestimento de cobertura)
987	1,05	1,00	1,11
2000	1,50	1,43	1,53
2553	1,73	1,62	1,80
3000	1,89	1,81	2,09
4055	2,58	2,50	3,42<*>
4994	3,28	2,97	4,96
6000	4,67<*>	3,77<*>	9,42
7055	6,11	5,41	11,93
8000	8,28	6,98	13,69

Tabela 8 [0075] Aqui e na tabela 9, o asterisco superscrito (*) representa primeiros defeitos devidos à intempéries como deslaminação incipiente ou formação de fissuras (craqueamento).

[0076] Os valores de névoa em porcentagem (colunas 2, 3, e 4 na tabela 9) após diferentes períodos de intempéries Xenon WOM 0,75 (em horas (coluna 1 na tabela 9)) são indicados na seguinte tabela 9:

Revestimento	4A / AS 4700	4B / AS4700	4C / AS4700
Absorvedor de UV adi- cional no iniciador	com 2% em peso CGL 479	com 5% em oeso CGL 479	sem CGL 479
Espessura do filme (ini- ciador/revestimento de cobertura)	1,4 um/3,8 um	1,6 um/3,6 um	1,4 um/3,8 um
0	0,4 %	0,4 %	0,4 %
987	0,6 %	0,7 %	0,6 %
2000	0,7 %	0,7 %	0,7 %
2553	1,0%	0,8 %	0,8 %
3000	0,9 %	0,9 %	0,9 %
4055	1,0%	1,0%	1,3%<*>
4994	1,15%	1,14%	1,91 %
6000	1,5%<*>	1,4 %(*>	2,4 %

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Revestimento	4A / AS 4700	4B / AS4700	4C / AS4700
Absorvedor de UV adi- cional no iniciador	com 2% em peso CGL 479	com 5% em peso CGL 479	sem CGL 479
Espessura do filme (ini- ciador/revestimento de cobertura)	1,4 um/3,8 um	1,6 um/3,6 um	1,4 um/3,8 um
7055	2,4 %	2,4 %	6,1 %
8000	4,6 %	3,9 %	19,2 %

Tabela 9 [0077] Esta comparação de intempéries mostra que as formulações de iniciador de laca de acordo com a invenção (4A e 4B) apresentam uma mais elevada absorbância não somente para uma baixa espessura de camada e assim a mesma função de proteção UV que o iniciador original com uma espessura de filme maior, que é mais difilmente aplicada (ou, contrariamente, oferece uma proteção UV maior para a mesma espessura de filme (evidenciado pelo menor aumento em Yl com período de intempéries para 4A e 4B comparado com 4C)), mas também que os outros critérios típicos nas partes de PC revestidas, tais como turvação, delaminação e craqueamento, ocorrem em um ponto visivelmente mais tardio no tempo (com a mesma espessura da laca).

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Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende:

(a) 100.000 partes em peso de uma composição de iniciador apropriada como promotor de adesão entre um substrato termoplástico e uma laca de cobertura à base de siloxano e compreendendo (a1) material aglutinante, (a2) solvente, (a3) dibenzoil resorcinol, como absorvedor de UV;

(b) 0 a 900.000 partes em peso de um solvente, e (c) 1 até 3.000 partes em peso de um composto da fórmula (I):

na qual

X = OR⁶, OCH2CH2OR⁶, OCH₂CH(OH)CH₂OR⁶ ou OCH(R⁷)COOR⁸, sendo que

R⁶ = Ci-Ci3-alquila, C2-C2o-alquenila, C6-Ci2-arila ou -COCi-Ci8-alquila, ramificada ou não ramificada,

R⁷ = H ou C-i-Ce-alquila, ramificada ou não ramificada, e

R⁸ = Ci-Ci2-alquila; C2-Ci2-alquenila ou Cs-Ce-ciclo alquila, e sendo que a dita composição apresenta uma viscosidade de 40 s até 140 s, medida de acordo com DIN EN ISO 2431 a 23°C com um béquer de escoamento apresentando um bocal com um diâmetro de 2 mm.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracteriPetição 870180052545, de 19/06/2018, pág. 32/41

2/5 zada pelo fato de que compreende:

(a) 100.000 partes em peso de uma composição de iniciador, (b) 11.111 a 400.000 partes em peso de um solvente, e (c) 10 a 1.500 partes em peso de um composto da fórmula (I)·
3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o material aglutinante (a1) compreende um poliacrilato.
4. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende 2-[2-hidróxi-4[(octiloxicarbonil)etilideneóxi]fenil-4,6-di(4-fenil)fenil-1,3,5-triazina, como composto da fórmula (I).
5. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição de iniciador compreende:

(a1) metacrilato de polimetila, (a2) 1-metóxi-2-propanol e diacetona álcool, e (a3) dibenzoil resorcinol, e apresenta uma viscosidade de > 90 s, conforme medido de acordo com DIN EN ISO 2431 a 23°C com um béquer de 2 mm.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o solvente (b) é diacetona álcool (CH₃)₂C(OH)CH₂C(=O)CH₃, acetato de etila, metoxipropanol e/ou butanona.
7. Processo para preparação da composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de:

(i) misturação de uma composição de iniciador (a) compreendendo:

(a1) metacrilato de polimetila,

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3/5 (a2) 1-metóxi-2-propanol e diacetona álcool, (a3) dibenzoil resorcinol, e apresentando uma viscosidade de > 90 s, conforme medido de acordo com DIN EN ISO 2431 a 23°C com um béquer de 2 mm, com um solvente (b), para produzir um teor de sólidos de 2% até 9,5% em peso;

(ii) misturação da mistura obtida a partir da etapa (i) com 0,01% até 15% em peso de (c) um composto da fórmula (I); e (jjj) homogeneização da mistura obtida na etapa (ii).
8. Processo, de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que:

na etapa (i), o teor de sólidos produzido é de 2,5% até 9% em peso; e a etapa (ii) compreende a misturação da mistura obtida a partir da etapa (i) com 0,1% até 10% em peso, de preferência, de 1% até 7% em peso de (c) um composto da fórmula (I).
9. Processo para produção de um produto de múltiplas camadas, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de (i) aplicação da composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, a uma primeira camada de polímero termoplástico, para formar uma segunda camada;

(ii) cura da composição.
10. Processo, de acordo com a reivindicação 9, caracterizado pelo fato de que compreende ainda as etapas de:

(iii) aplicação de uma formulação de laca de cobertura na superfície da segunda camada; e (iv) cura da formulação da laca de cobertura.
11. Uso da composição, como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que é para revestimento de superfícies.

Petição 870180052545, de 19/06/2018, pág. 34/41

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12. Construção em camadas, caracterizada pelo fato de que compreende:

(iii) um substrato termoplástico, e aplicada sobre ele, (iv) uma camada de iniciador, sendo que a camada de iniciador é obtida por cura da composição, como definido em qualquer uma das reivindicações 1 a 6.
13. Construção em camadas, de acordo com a reivindicação 12, caracterizada pelo fato de que a camada de iniciador, adicionalmente a pelo menos um composto de fórmula I, compreende pelo menos um composto das fórmulas (Ila) e/ou (llb):

(Ha) (Hb) cada A é independentemente um radical monocíclico ou policíclico, aromático, substituído ou não substituído, e o radical monocíclico ou policíclico aromático substituído apresenta substituintes que são selecionados do grupo que consiste em hidrogênio, halogênio, grupos alcoxi, grupos Ci-e alquila, e grupos hidroxila, e

R é hidrogênio ou uma cadeia alifática linear ou ramificada apresentando menos do que 10 átomos de carbono.
14. Construção em camadas, de acordo com a reivindicação 13, caracterizada pelo fato de que o composto das fórmulas (Ila) e/ou (llb) é selecionado do grupo que consiste em 4,6-dibenzoil resorcinol, 4,6-di(4^,-terc-butilbenzoil)resorcinol, 4,6-dibenzoil-2propilresorcinol, 4,6-dibenzoil-2-(3-trietoxisililpropil)resorcinol ou 2,4,6tribenzoil resorcinol.
15. Construção em camadas, de acordo com qualquer uma

Petição 870180052545, de 19/06/2018, pág. 35/41

5/5 das reivindicações 12 a 14, caracterizada pelo fato de que a camada de iniciador compreende pelo menos um poliacrilato, e o substrato termoplástico compreende policarbonato.

Petição 870180052545, de 19/06/2018, pág. 36/41