BRPI0816119B1 - Método e dispositivo para a produção direta de granulado de poliéster a partir de uma fusão de poliéster altamente viscosa - Google Patents

Método e dispositivo para a produção direta de granulado de poliéster a partir de uma fusão de poliéster altamente viscosa Download PDF

Info

Publication number
BRPI0816119B1
BRPI0816119B1 BRPI0816119-4A BRPI0816119A BRPI0816119B1 BR PI0816119 B1 BRPI0816119 B1 BR PI0816119B1 BR PI0816119 A BRPI0816119 A BR PI0816119A BR PI0816119 B1 BRPI0816119 B1 BR PI0816119B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
fact
drying
polyester
granulate
dryer
Prior art date
Application number
BRPI0816119-4A
Other languages
English (en)
Inventor
Eike Schulz-Van Endert
Kurt Hanimann
Theodor Anton Bruckmann
Original Assignee
Uhde Inventa-Fischer Gmbh
Bkg Bruckmann & Kreyenborg Granuliertechnik Gmbh
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40243622&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=BRPI0816119(B1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Uhde Inventa-Fischer Gmbh, Bkg Bruckmann & Kreyenborg Granuliertechnik Gmbh filed Critical Uhde Inventa-Fischer Gmbh
Publication of BRPI0816119A2 publication Critical patent/BRPI0816119A2/pt
Publication of BRPI0816119B1 publication Critical patent/BRPI0816119B1/pt

Links

Classifications

    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J8/00Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes
    • B01J8/08Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles
    • B01J8/12Chemical or physical processes in general, conducted in the presence of fluids and solid particles; Apparatus for such processes with moving particles moved by gravity in a downward flow
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/12Making granules characterised by structure or composition
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/0053Details of the reactor
    • B01J19/0066Stirrers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J19/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J19/18Stationary reactors having moving elements inside
    • B01J19/20Stationary reactors having moving elements inside in the form of helices, e.g. screw reactors
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B13/00Conditioning or physical treatment of the material to be shaped
    • B29B13/06Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by drying
    • B29B13/065Conditioning or physical treatment of the material to be shaped by drying of powder or pellets
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/02Making granules by dividing preformed material
    • B29B9/06Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion
    • B29B9/065Making granules by dividing preformed material in the form of filamentary material, e.g. combined with extrusion under-water, e.g. underwater pelletizers
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/16Auxiliary treatment of granules
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G63/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
    • C08G63/88Post-polymerisation treatment
    • C08G63/90Purification; Drying
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00176Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles outside the reactor
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2208/00Processes carried out in the presence of solid particles; Reactors therefor
    • B01J2208/00008Controlling the process
    • B01J2208/00017Controlling the temperature
    • B01J2208/00106Controlling the temperature by indirect heat exchange
    • B01J2208/00168Controlling the temperature by indirect heat exchange with heat exchange elements outside the bed of solid particles
    • B01J2208/00212Plates; Jackets; Cylinders
    • B01J2208/00221Plates; Jackets; Cylinders comprising baffles for guiding the flow of the heat exchange medium
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/00761Details of the reactor
    • B01J2219/00763Baffles
    • B01J2219/00779Baffles attached to the stirring means
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/18Details relating to the spatial orientation of the reactor
    • B01J2219/185Details relating to the spatial orientation of the reactor vertical
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01JCHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2219/00Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
    • B01J2219/19Details relating to the geometry of the reactor
    • B01J2219/194Details relating to the geometry of the reactor round
    • B01J2219/1941Details relating to the geometry of the reactor round circular or disk-shaped
    • B01J2219/1946Details relating to the geometry of the reactor round circular or disk-shaped conical
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/16Auxiliary treatment of granules
    • B29B2009/165Crystallizing granules
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29BPREPARATION OR PRETREATMENT OF THE MATERIAL TO BE SHAPED; MAKING GRANULES OR PREFORMS; RECOVERY OF PLASTICS OR OTHER CONSTITUENTS OF WASTE MATERIAL CONTAINING PLASTICS
    • B29B9/00Making granules
    • B29B9/16Auxiliary treatment of granules
    • B29B2009/168Removing undesirable residual components, e.g. solvents, unreacted monomers; Degassing
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B29WORKING OF PLASTICS; WORKING OF SUBSTANCES IN A PLASTIC STATE IN GENERAL
    • B29KINDEXING SCHEME ASSOCIATED WITH SUBCLASSES B29B, B29C OR B29D, RELATING TO MOULDING MATERIALS OR TO MATERIALS FOR MOULDS, REINFORCEMENTS, FILLERS OR PREFORMED PARTS, e.g. INSERTS
    • B29K2067/00Use of polyesters or derivatives thereof, as moulding material

Abstract

método para a produção de grânulos de poliéster de baixa hidrólise a partir de fusões de poliéster altamente viscoso e ainda dispositivo para a produção de grânulos de poliéster. a presente invenção refere-se a método para a produção contínua de grânulos de poliéster de baixa hidrólise a partir de fusões de poliéster altamente viscoso, cujo método é distinguido em que a redução no grau de policondensação, iniciando a partir da fusão de poliéster para o granulado de poliéster, é menor do que 2%. adicionalmente, a presente invenção refere-se a um granulado de poliéster que é produzido com o referido método, e também a um dispositivo para a produção do granulado.

Description

[0001] A presente invenção refere-se a um método para a produ ção contínua de grânulos de poliéster de baixa hidrólise a partir de fusões de poliéster altamente viscoso, cujo método é distinguido em que a redução no grau de policondensação, iniciando a partir da fusão de poliéster para o granulado de poliéster, é menos do que 2%. Adicionalmente, a presente invenção refere-se a um granulado de poliéster que é produzido com o referido método, e também a um dispositivo para a produção do granulado.
[0002] Para a produção de grânulos de poliéster, em particular PET (tereftalato de polietileno), uma série de métodos foram desenvolvidos os quais pressionam o polímero fundido para fora de um bocal e os "filamentos" obtidos são então resfriados em um banho de água de modo que os referidos se solidificam, então são cortados por meio de um dispositivo de corte para formar lascas cilíndricas, após são resfriadas adicionalmente de 50°C a 60°C e subsequentemente são tratadas após remover a quantidade de água de transporte em um secador centrífugo ou outro dispositivo de secagem até que os mesmos tenham a superfície seca. As referidas lascas estão então prontas para um subsequente dispositivo de tratamento de modo a aumentar a vis-cosidade, cujo dispositivo compreende em geral uma pluralidade de etapas, por exemplo, cristalizadores e um ou mais reatores, e é operado sob gás inerte em até 220°C.
[0003] Outro método que foi mais e mais bem-sucedido também para PET é denominado corte com "face de cunha" ou também corte a quente.
[0004] Ele difere no sentido de que o bocal a partir do qual o polí- mero é pressionado está em contato direto com a câmara de corte e água, um fluxo de circulação de água transportando constantemente os "grânulos" de uma forma redonda para oval os quais são produzidos por um simples anel de faca que passa adiante dos orifícios do bocal, o calor de fusão sendo retirado e super resfriamento dos "grânulos" ocorrendo. A mistura de lascas/água é separada e a água da superfície é removida em uma centrífuga de agitação de modo que granulado pré-seco, capaz de ser transportado, é obtido no final.
[0005] O referido método foi aprimorado com relação ao uso do calor interno do polímero para cristalização do poliéster em que o resfriamento da fusão abaixo do ponto de fusão é interrompido em temperaturas de 100°C a 190°C. Nesta faixa, cristalização se inicia e, por conexão subsequente de um canal de cristalização horizontal, graus de cristalização de > 38% são alcançados, o que é suficiente para evitar a adesão das lascas (aglomeração) em temperaturas de processamento mais altas, por exemplo, em uma unidade de secagem ou pós-condensação. Por outro lado, os "grânulos" ainda quentes podem ser adicionalmente temperados a uma temperatura constante para se-cagem e desgaseificação adicional dos subprodutos de reação danosos dos poliésteres em um recipiente de armazenamento por poucas horas com um fluxo leve com um gás veículo, por exemplo, ar ou um gás inerte. Como um resultado, um produto de resina já comercializá- vel pode ser produzido. O uso dos referidos dispositivos provou ser interessante para produção convencional de PET.
[0006] Adicionalmente, um método correspondente para a produ ção de poliéster de alto peso molecular é conhecido a partir de WO 03/042278 A1. Os referidos produtos PET são dotados, em virtude de seu grande comprimento de cadeia, de uma susceptibilidade particular à decomposição hidrolítica sob condições de limite específicas, tais como alta temperatura com presença simultânea de água ou vapor de água ou também um longo tempo de armazenamento com o efeito de umidade. Foi deste modo mostrado que, com um contato intensivo da fusão com água quente e formação de vapor de água, uma forte hidrólise deve ser esperada o que reduz o grau de policondensação dentro de poucos minutos em cerca de 20%.
[0007] Para uma nova tecnologia a qual, partindo de fusão alta mente viscosa sem usar energia e pós-condensação intensamente complexa, diretamente produz um produto acabado que é comparativamente e qualitativamente melhor do que os granulados/grânulos de poliéster produzidos de modo convencional, as desvantagens que tornam o uso industrial difícil são evidentes. As deficiências a seguir podem ser observadas em particular: 1. rápida hidrólise em atmosfera de vapor de água já no pré- secador, 2. controle deficiente da cristalização, 3. altas perdas de água por evaporação, 4. capacidade de controle da secagem isotérmica subsequente.
[0008] Iniciando a partir daqui, é o objetivo da presente invenção indicar um método aprimorado no qual o máximo possível a decomposição hidrolítica do grau de policondensação dos granulados de poliés- ter diretamente produzidos é evitado. Adicionalmente, o granulado pretende ser dotado de um baixo teor de acetaldeído (teor de AA).
[0009] Um objetivo adicional da presente invenção é indicar um granulado correspondente e um dispositivo para implementar o referido um método.
[00010] De acordo com a presente invenção, é proposto se otimizar o método em que o corte a quente é implementado a temperaturas de água de 70°C a 95°C e uma proporção de líquido para sólido de 8 a 12:1. É, portanto, essencial que o licor seja retido por volta da entrada no pré-secador e que a água de circulação no pré-secador seja sepa- rada dentro de < 10 seg. Foi agora mostrado que, embora mantendo as referidas condições do método, um granulado ou grânulos de poli- éster podem ser obtidos, o grau de policondensação do qual é menos do que 2% abaixo do grau de policondensação da fusão altamente viscosa. Desde então com o método de acordo com a presente invenção, granulados ou grânulos de poliéster com um alto grau de policon- densação, como mencionado acima, pode ser obtido, é possível se usar os referidos diretamente a partir de um frasco ou filme de aplicação sem dispositivos conectados intermediários para aumentar a viscosidade, com o qual o resfriamento dos granulados/grânulos, armazenamento intermediário, reaquecimento e têmpera a longo prazo em uma alta temperatura e também circulações complexas de gás inerte e resfriamento repetido estão associados.
[00011] O método de acordo com a presente invenção se inicia a partir de uma fusão de poliéster, preferivelmente uma fusão de PET, que é produzido com uma instalação de policondensação contínua, dotada de um grau de policondensação de 132 a 165, preferivelmente até 162. Métodos deste tipo para a produção de poliéster altamente viscoso são conhecidos em si no estado da técnica. Em relação a isto, ver WO 03/042278 A1 já mencionada.
[00012] De modo surpreendente, foi agora mostrado que, com o método de acordo com a presente invenção, uma mera redução no grau de policondensação a valores menores do que 2%, preferivelmente a valores menores do que 1,5%, com relação ao grau de poli- condensação da fusão altamente viscosa é efetuada. No método de acordo com a presente invenção, referência é feita em particular ao fato de que uma pré-separação normal de água, de modo a liberar o pré-secador, de transporte de água a partir do tubo de suprimento a partir do dispositivo de corte para o pré-secador não produz a redução em hidrólise que foi esperada, isto é a formação de vapor de água apresentou um efeito significantemente maior na superfície quente dos grânulos/granulados do que a camada de água de resfriamento. É deste modo importante, de modo a se alcançar o efeito, que a proporção de líquido para sólido, isto é a proporção de água para grânu- los/granulado, é ajustada a uma proporção de líquido para sólido de 8 a 12:1 e que a temperatura da água durante o corte a quente está na faixa de 80°C a 90°C. Apenas pequenas diferenças de efeito de hidrólise foram produzidas aqui, as quais podem ser atribuídas à faixa dispersa da análise. No método de acordo com a presente invenção, a pré-secagem é de importância crucial com relação a isto. Foi mostrado que, quando se mantém as condições de acordo com a invenção, um poliéster intermediário granulado é obtido após a pré-secagem e é dotado de uma umidade residual de < 200 ppm e > 100 ppm.
[00013] Preferivelmente, PET (tereftalato de polietileno) é produzido no método de acordo com a presente invenção.
[00014] As características técnicas a seguir emergem como critérios cruciais para a hidrólise mínima: 1. Nenhum pré-abastecimento de água antes do secador, 2. Rápida descarga do transporte de água no secador dentro de < 10 s, 3. Rápida remoção da água da superfície dentro de 30 s até 2 minutos, 4. Ligeira evaporação de água residual a qual se difundiu na estrutura do polímero com progressiva secagem e descarga eficiente do mesmo por meio de ar seco preaquecido em contrafluxo a partir do silo de coleta subsequentemente conectado, 5. Condensação da mistura de vapor de água/ar em um condensador de spray subsequentemente conectado, a água do qual é removida a partir da circulação da água de transporte, resfriada e retornada de volta para a circulação principal após filtragem, 6. Controle do ar de enxágue com relação a uma quantidade e ponto de condensação, o que deve ser entre - 10°C e - 40°C, na secagem principal para remoção adicional de água e outros subprodutos voláteis do poliéster.
[00015] A presente invenção se refere também ao granulado produzido de acordo com o método acima descrito, preferivelmente produzido de PET. O granulado de acordo com a presente invenção, que é produzido com o método acima descrito, é distinguido em particular em que o seu grau de policondensação é menor do que 2%, preferivelmente menor do que 1,5%, com relação ao grau de policondensação da resina de poliéster altamente viscoso. Características essenciais adicionais as quais caracterizam o granulado de acordo com a presente invenção são o grau de cristalização de menos do que 38% (método de medição de densidade), um componente de baixo ponto de ebulição (por exemplo, AA, MDO etc.) de menos do que 1 ppm, preferivelmente 0,5 a 0,9 pm, e também uma excelente cor a qual, de acordo com a especificação, é dotado de um valor amarelo b* (CIELAB) de - 1 a - 3. O granulado de acordo com a presente invenção é distinguido adicionalmente em que seu componente de água é menor do que 100 ppm e em que o peso de partícula granulada é menor do que 25 g, preferivelmente < 15 g. Adicionalmente, é surpreendente que o granulado que é produzido é dotado de um teor muito baixo de acetaldeído (teor de AA) de < 0,8 ppm. Uma vantagem adicional do granulado de acordo com a presente invenção é que a superfície específica do mesmo é > 1,4m2/kg, preferivelmente 1,6 a 1,8 m2/kg. O granulado de acordo com a presente invenção é consequentemente excepcionalmente bem adequado a todas as aplicações na indústria da embalagem e, em função de sua baixa cristalinidade, oferece vantagens adi-cionais na produção de garrafas o que permite em particular uma baixa temperatura de reaquecimento e consequentemente reduz a formação mais uma vez de produtos de decomposição de baixo ponto de ebulição do poliéster e aumenta o coeficiente de produção de pré-formas. Também não são estabelecidas "altas fusões" nas pré-formas as quais podem ser produzidas em métodos convencionais durante uma condensação de fase sólida uma vez que, no novo método, nenhum aumento ou apenas um aumento marginal na viscosidade é efetuado em virtude do tratamento de baixa temperatura descrito.
[00016] A presente invenção então se refere adicionalmente a um dispositivo para a produção de poliéster granulado, preferivelmente PET granulado, a partir de uma fusão de poliéster altamente viscoso com um grau de policondensação de 132 a 165. O dispositivo é distinguido em particular em que o pré-secador é configurado como uma centrífuga de agitação. A configuração da centrífuga de agitação na forma de um cone é de crucial importância, a estrutura centrífuga se alargando para cima a partir da base conicamente ou em etapas. Além da configuração do pré-secador como uma centrífuga de agitação, é adicionalmente essencial no dispositivo que, no decurso do processo, um dispositivo de secagem/desgaseificação especificamente configurado é usado. Um dispositivo de secagem/desgaseificação da presente invenção é distinguido em particular em que o mesmo é configurado na forma de um recipiente cilíndrico vertical e em que o recipiente é dividido em uma zona de controle de temperatura e uma zona de resfriamento.
[00017] A presente invenção é descrita subsequentemente em mais detalhes pelas Figuras 1 e 2.
[00018] A Figura 1 mostra deste modo um gráfico de fluxo de todo o processo e A Figura 2 mostra um dispositivo de seca- gem/desgaseificação.
[00019] Todo o processo é representado na Figura 1. A sequência de eventos se refere à produção de PET.
[00020] A fusão altamente viscosa é pressionada por meio de uma bomba de medição 2 a qual pode elevar uma pressão de 8 MPa a 20 MPa (> 80 bar a 200 bar), através de uma placa de bocal aquecido 3. (Granulação debaixo d’água abaixo de pelo menos 0,1 MPa (1 bar), excesso de pressão com uma temperatura de entrada de água de pelo menos 70°C, preferivelmente 80 - 95°C). Um anel de faca cortante trabalhando próximo do último secciona a fusão a partir de cada orifício da placa do bocal, em resultado do que partículas redondas ou ovais (grânulos) são formados, os quais se solidificam de modo amorfo na superfície em virtude do intenso fluxo de água em torno dos mesmos. A câmara de água está sob relativo excesso de pressão e a proporção de líquido para sólido é entre 8 e 12 : 1. A mistura de grânulo/água se move por meio de uma tubulação curta tangencialmente para dentro do pré-secador 5 que é configurado como uma centrífuga de agitação, a água de separação ocorrendo na região inferior e os grânulos emergindo na região superior.
[00021] Foi mostrado aqui que, contrastando com o método convencional, é importante se mover a proporção de líquido para sólido em direção a "zero" dentro de um tempo de contato de poucos segundos no pré-secador 5, isto é para remover a água no quinto inferior do mesmo o mais completamente possível, de modo a, por um lado, minimizar a retirada de calor adicional a partir dos grânulos pela água e, por outro lado, a água do filme da superfície nos grânulos de modo que, como um resultado da água de evaporação, não ocorre nem a hidrólise nem o super-resfriamento dos grânulos a partir da faixa operacional de 120°C a 180°C. Foi observado ao mesmo tempo que a proporção de grânulos para água evaporada em kg/kg pode se encontrar apenas dentro de limites estreitos de 100 : 1 a 20 : 1 de modo a evitar os resultados desvantajosos descritos.
[00022] As referidas premissas foram a base de uma nova configuração do secador. Em particular a região de entrada do licor é configurada de modo que as espirais de agitação/transporte as quais são configuradas na forma de um parafuso aberto, obtêm elementos de condução adicionais na forma de uma lâmina ou agitador de turbina.
[00023] Como um resultado, a massa fluida do licor é movida em direção à periferia do agitador e pode assim ser descarregada sem esforço e extremamente rapidamente pela estrutura de centrifuga cilíndrica perfurada no mesmo, tamanho de orifício e número necessário para ser considerado. Adicionalmente, uma redução na espessura da camada é realizada para separação da água da superfície em que a estrutura da centrífuga até então cilíndrica é configurada conicamente para cima ou cilindricamente escalonada, em resultado do que as forças centrífugas aumentam de modo contínuo e correspondentemente a espessura da camada da água nos grânulos se reduz. O agitador centrífugo/transporte é constantemente adaptado para o aumento em diâmetro de modo que a espessura da camada (pasta) reduz com o maior diâmetro. O espaçamento das lâminas de agitação/transporte com relação à estrutura da peneira desempenha aqui um papel considerável em máxima separação de água. Não só água mas também formação de vapor podem assim ser descarregados com facilidade através do cone de peneira para o lado de fora. Uma vantagem adicional do cone é a maior disponibilidade da superfície da peneira o que facilita a passagem de água e vapor. Foi mostrado nos testes que a proporção de diâmetro de entrada (no fundo) : diâmetro de descarga (em cima) de 0,75 a 0,6 produz o melhor efeito de separação de água com simultânea minimização de formação de vapor.
[00024] Surpreendentemente, foi também observado que a primeira cristalização a < 10% ocorre já no pré-secador 5 em temperaturas acima do ponto de transição de vidro (70 - 80°C). Repetidos testes proporcionaram o resultado de aglomeração que é de outro modo normal para PET foi então não mais capaz de ser estabelecido. A necessidade de cristalização adicional, por exemplo, em um canal oscilante, consequentemente não é mais necessária. Uma simples, peneira de classificação isolada 6 é suficiente para a separação de excesso de comprimentos de modo a efetuar o curso adicional de difusão e secagem de componente de baixos pontos de ebulição de PET.
[00025] Um condensador de injeção 9 pode ser mencionado como elemento essencial adicional que otimiza a utilização da água da circulação de água do processo de modo que resulta em menos perdas de lama e perdas de água da água que é preparada de modo oneroso por osmose reversa.
[00026] O condensador de injeção 9 é conectado diretamente após o pré-secador 5 de modo a reduzir inevitavelmente o surgimento de vapor de água no secador a menos do que 1/10. Resultou a partir do equilíbrio de material -energia que, por exemplo, com um rendimento de grânulo de 12.000 kg/h, uma quantidade de vapor de 600 kg/h foi produzida. 530 kg/h do referido podem agora ser reciclados. Uma vez que o condensador de injeção é disposto no lado do fluxo da circulação de água do processo principal, o controle de temperatura do último pode consequentemente ser alcançado ao mesmo tempo, o que é de grande importância é durante "corte de face de cunha".
[00027] De modo a se evitar de modo confiável uma maior hidrólise, foi mostrado surpreendentemente que o enxágue com ar seco, prea- quecido a 140°C a 180°C (aquecedor 10) através do recipiente de coleta subsequente 7 e por condução do referido fluxo de ar na direção oposta a partir do fluxo de grânulo através da peneira de classificação 6 e do pré-secador 5, a umidade do qual é ajustada a aproximadamente + 10°C de ponto de condensação, é necessária para uma cristalização uniforme e produto pré-seco o que corresponde às necessidades de qualidade. Para este fim, a quantidade de ar que flui para dentro do recipiente de coleta 7 é controlada como uma função do ponto de condensação na entrada do ar e para dentro do secador 5 de modo que a umidade residual dos grânulos de < 200 ppm, preferivelmente > 100 ppm, é alcançada na saída. A transferência de lascas quentes para um silo de permanência 8 é então efetuada por meio do mesmo pré- aquecedor de ar seco, um transporte de "alta densidade" que transporta o granulado esférico com cuidado para dentro do silo sendo preferido.
[00028] Foi mostrado surpreendentemente que a secagem adicional neste ponto do tempo contrabalança a desgaseificação adicional dos grânulos de componente de baixos pontos de ebulição. Foi observado que as pequenas quantidades de água presentes na estrutura de poli- éster podem apresentar um efeito de captura para os componentes de baixos pontos de ebulição acetaldeído, metildioxolano e outros produtos de decomposição de PE que são mais baixos em uma potência e consequentemente a expulsão acelerada dos referidos materiais pode ser controlada com a ajuda do componente de água residual. Uma redução temporal no procedimento de evolução de gás em aproximadamente 30% a 40% com relação aos métodos convencionais foi observada.
[00029] A parte de desgaseificação do silo 8 é submetida a um fluxo de ar frio, o mesmo dotado de um ponto de condensação controlado entre - 10°C e - 40°C. A quantidade de ar é deste modo ajustada por meio de um controlador 15 de modo que os subprodutos que se difundem para fora dos grânulos e são gasosos sob as condições de temperatura mencionadas são descarregados. A proporção de quantidade de grânulo para quantidade de ar é ajustada de modo ótimo de 5 a 25. O suprimento de ar é efetuado, por exemplo, à temperatura ambiente mas abaixo da temperatura de processo de grânulo permissível de 50°C, a distribuição de ar sendo disposta abaixo do tubo de trocador de calor lasca/água que é integrado no silo para resfriamento das lascas para a temperatura de empacotamento. A entrada de ar em si é configurada por meio de um duplo cone. O refrigerador de lascas garante aprimoramento adicional na distribuição de pequena quantidade de ar que borbulha no contrafluxo através da coluna de grânulos. Em virtude da pequena quantidade de ar que apresenta uma entalpia que é menor com relação à massa dos grânulos, a temperatura de equilíbrio é ajustada no silo 8 a qual não evita o processo de têmpera. Mesmo pequenos decímetros acima do refrigerador de lascas, a temperatura da coluna de lascas está em equilíbrio com o perfil de tempe-ratura proporcionado da desgaseificação.
[00030] Vantajosamente, o ar de enxágue/transporte é produzido por um sistema secador de ar Konti. Como uma variante de economia de energia o ar de refugo do silo pode também ser usado para enxaguar o recipiente de coleta e o pré-secador e também para transportar ar e para regeneração do sistema secador de ar.
[00031] A Figura 2 mostra, em uma representação seccionada ampliada, a configuração do silo de permanência/desgaseificação 8. O silo de permanência/desgaseificação 8 é configurado deste modo na forma de um alojamento vertical cilíndrico. O silo 8 é deste modo subdividido em duas zonas e de fato em uma zona de controle de temperatura 9 e em uma zona de resfriamento 10. O trocador de calor da zona de resfriamento é deste modo configurado como um feixe de tubos 15 com processamento, livre de áreas mortas, no lado superior do mesmo. É deste modo essencial no silo de permanên- cia/desgaseificação 8 que a área de superfície livre dos tubos do trocador de calor com relação à área de superfície do recipiente seja di-mensionada de 1 : 4 a 1 : 6 e a proporção de L/D do trocador de calor é pelo menos 1.2 : 1. A introdução do ar seco abaixo do feixe de tubo do trocador de calor é deste modo implementada através de um espaço anular que é produzido pelo duplo cone. No lado superior do recipiente, uma saída de gás quente 16 é proporcionada. De modo a monitorar o perfil de temperatura, o silo de permanência/desgaseificação 8 pode ser dotado de pelo menos 3 pontos de medição sobre toda a altura do cilindro que pode ser disposto preferivelmente centralmente, próximo à linha central do recipiente (não ilustrado). Uma característica adicional do silo de permanência/desgaseificação 8 é que a parte cilíndrica do recipiente é equipada com isolamento ativo, por exemplo, aquecimento elétrico, espiras de meio tubo, ou similar.

Claims (34)

1. Método para a produção direta de granulado de poliéster a partir de uma fusão de poliéster altamente viscosa dotado de um grau de polimerização (PG) de 132 a 165, compreendendo submeter a fusão a uma pré-secagem e secagem/desgaseificação após um método de corte a quente, caracterizado pelo fato de que a fase de corte no método de corte a quente é efetuada a temperaturas de água de 70 a 95°C e uma proporção de líquido para sólido de 8 a 12 : 1 é mantida, e onde uma classificação com uma peneira de classificação é implementada entre pré-secagem e secagem/desgaseificação, e o granulado após a classificação é purgado com ar seco de temperatura controlada antes da secagem/desgaseificação em um recipiente de coleta (7), sendo que a secagem é implementada por 6 a 12 horas de 150 a 180°C e o resfriamento por 0,5 a 1,5 horas reduzindo para 50°C.
2. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o tempo de permanência na água do produto cortado a quente até a entrada na pré-secagem de < 1 segundo é mantido.
3. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que licor do corte a quente é mantido inteiramente até a entrada na pré-secagem.
4. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que durante a pré-secagem no quinto superior do pré- secador (5), 99% da água circulando é separada em < 10 segundos.
5. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que durante a pré-secagem no pré-secador (5), um grau de cristalização de pelo menos 5% é alcançado de modo a prevenir aglomeração de granulado.
6. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que uma umidade de saída do granulado da pré-secagem de < 200 ppm é alcançada.
7. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ponto de condensação durante a pré-secagem no pré-secador (5) é controlado de 8 a 12°C por meio de uma quantidade de ar de enxágue a partir de um recipiente de coleta
8. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que uma umidade no granulado na saída do recipiente de coleta (7) de < 200 ppm a > 100 ppm é alcançada.
9. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que um grau de cristalização na saída do recipiente de coleta (7) de < 25% é alcançado.
10. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o tempo de contato na peneira de classificação é no máximo 30 segundos.
11. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que um tempo de contato máximo de 8 minutos é mantido no recipiente de coleta (7), a quantidade de ar temperado/seco usando ar de exaustão do silo de têmpera/resfriamento (8) sendo usada para controle de umidade do pré-secador
12. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fat6o de que o granulado é trazido a partir do recipiente de coleta (7) para secagem em um silo de têmpera/resfriamento (8) por meio de transporte de ar quente.
13. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a secagem é realizada em um silo de têmpe- ra/resfriamento (8) ativamente isolado, com a combinação de secagem e resfriamento sendo efetuada.
14. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que os vapores a partir da pré-secagem são condensados em um condensador de mistura, o meio de resfriamento do qual é removido a partir de um fluxo parcial da circulação principal de água e o condensado de mistura do qual é usado para controle de temperatura da circulação principal de água.
15. Método de acordo com a reivindicação 14, caracterizado pelo fato de a proporção de mistura do fluxo parcial para o fluxo principal é dotada de uma proporção de 1 : 4 a 1 : 6.
16. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o tratamento do ar seco é efetuado em pontos de condensação de - 10°C a - 40°C.
17. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o ar introduzido no silo de têmpera/resfriamento (8) com uma temperatura máxima de 40°C, a uma proporção de 1 : 5 a 1 : 10, é dotado de uma distribuição quase laminar através do refrigerador.
18. Método de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que PET (tereftalato de polietileno) é produzido.
19. Dispositivo para a produção direta de um granulado de poliéster a partir de uma fusão de poliéster altamente viscosa com um grau de polimerização (PG) de 132 a 165, o dispositivo compreendendo um corte a quente, um pré-secador (5) e um dispositivo de seca- gem/desgaseificação (8), sendo que o pré-secador (5) é configurado como uma centrífuga de agitação, caracterizado pelo fato de que o dispositivo de secagem/desgaseificação (8) é configurado na forma de um recipiente cilíndrico vertical com uma zona de controle de temperatura (20) e uma zona de resfriamento (21), a dita zona de resfriamento (21) tendo um trocador de calor com um feixe de tubos (15) configurado com processamento de superfície livre de áreas mortas no lado superior.
20. Dispositivo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a centrífuga de agitação é dotada de um fluxo interno tangencial para o licor.
21. Dispositivo de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que a região de entrada é configurada de modo que a espiral de agitação/transporte é configurada na forma de um parafuso aberto.
22. Dispositivo de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que adicionalmente elementos de condução estão presentes na forma de uma lâmina ou agitador de turbina.
23. Dispositivo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a abertura centrífuga sendo alargada a partir da base conicamente para cima.
24. Dispositivo de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que o cone é dotado de uma proporção de diâmetro de entrada/diâmetro de descarga de 0.75 a 0.6.
25. Dispositivo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que um dispositivo de classificação é conectado após o pré-secador.
26. Dispositivo de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que um recipiente de coleta (7) é disposto entre o dispositivo de classificação e o dispositivo de seca- gem/desgaseificação (8).
27. Dispositivo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que o trocador de calor pode ser enxaguado por ar condicionado em contrafluxo ao granulado.
28. Dispositivo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a área de superfície livre dos tubos (15) do trocador de calor com relação à área de superfície do recipiente (7) é 1 : 4 a 1 : 6.
29. Dispositivo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a proporção de L/D do trocador de calor é pelo menos 1.2 : 1.
30. Dispositivo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a introdução do ar seco abaixo do feixe de tubo (15) do trocador de calor é efetuada através de um espaço anular que é produzido por um duplo cone.
31. Dispositivo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que uma saída de gás quente é disposta no lado superior do recipiente cilíndrico de um dispositivo de seca- gem/desgaseificação (8).
32. Dispositivo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que pelo menos três pontos de medição são dispostos sobre toda altura do cilindro para monitorar o perfil de temperatura.
33. Dispositivo de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que pelo menos a parte cilíndrica do recipiente é equipado com isolamento ativo.
34. Dispositivo de acordo com a reivindicação 33, caracterizado pelo fato de que o isolamento ativo é um aquecimento elétrico ou espiras de meio tubo.
BRPI0816119-4A 2007-08-24 2008-08-22 Método e dispositivo para a produção direta de granulado de poliéster a partir de uma fusão de poliéster altamente viscosa BRPI0816119B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DE102007040135.5 2007-08-24
DE102007040135A DE102007040135A1 (de) 2007-08-24 2007-08-24 Verfahren zur Herstellung von Polyester-Granulaten aus hochviskosen Polyester-Schmelzen sowie Vorrichtung zur Herstellung der Polyester-Granulate
PCT/EP2008/006934 WO2009027064A2 (de) 2007-08-24 2008-08-22 Verfahren zur herstellung von hydrolysearmen polyester-granulaten aus hochviskosen polyester-schmelzen sowie vorrichtung zur herstellung der polyester-granulate

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BRPI0816119A2 BRPI0816119A2 (pt) 2015-08-25
BRPI0816119B1 true BRPI0816119B1 (pt) 2024-01-09

Family

ID=40243622

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0816119-4A BRPI0816119B1 (pt) 2007-08-24 2008-08-22 Método e dispositivo para a produção direta de granulado de poliéster a partir de uma fusão de poliéster altamente viscosa

Country Status (12)

Country Link
US (3) US7993557B2 (pt)
EP (1) EP2180987B2 (pt)
JP (1) JP5591111B2 (pt)
KR (1) KR101475549B1 (pt)
CN (1) CN101842208B (pt)
BR (1) BRPI0816119B1 (pt)
DE (1) DE102007040135A1 (pt)
ES (1) ES2433384T5 (pt)
MX (1) MX2010002090A (pt)
PL (1) PL2180987T5 (pt)
RU (1) RU2476314C2 (pt)
WO (1) WO2009027064A2 (pt)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2544317T3 (es) 2003-09-09 2015-08-28 Insight Equity A.P.X., Lp Laminado de poliuretano fotocrómico
AT508252B1 (de) * 2009-12-28 2010-12-15 Erema Verfahren und vorrichtung zur herstellung von teilkristallinem polymermaterial
ES2620134T3 (es) * 2010-09-28 2017-06-27 Uhde Inventa-Fischer Gmbh Procedimiento para incrementar el peso molecular usando el calor residual de poliéster granulado
DE102011018403A1 (de) * 2011-04-21 2012-10-25 Automatik Plastics Machinery Gmbh Verfahren zur Herstellung von pharmazeutischen Erzeugnissen aus einem Schmelzematerial
TR201809138T4 (tr) * 2011-09-19 2018-07-23 Uhde Inventa Fischer Gmbh Kurutma-/gaz giderme tertibatı ile polyester eriyiğinden kalıplanmış nesnelerin doğrudan üretilmesi için tertibat ve yöntem.
DE102012003890A1 (de) * 2012-02-28 2013-08-29 Automatik Plastics Machinery Gmbh Verfahren und Vorrichtung zum Betrieb einer Granulationsvorrichtung
DE102012011641A1 (de) 2012-06-12 2013-12-12 Automatik Plastics Machinery Gmbh Verfahren und Vorrichtung zurn Trocknen und Kristallisieren von Granulat
US9081130B1 (en) 2013-01-09 2015-07-14 Insight Equity A.P.X., Lp Photochromic polyurethane laminate
US9440419B2 (en) 2013-03-15 2016-09-13 Vision Ease, Lp Photochromic polyurethane laminate
DE102013109003A1 (de) * 2013-08-20 2015-02-26 Automatik Plastics Machinery Gmbh Vorrichtung und Verfahren zum Trocknen von Kunststoffgranulatkörnern
DE102013015190A1 (de) * 2013-09-11 2015-03-12 Automatik Plastics Machinery Gmbh Verfahren zur Herstellung von oberflächig kristallinen sphärischen Granulaten mittelsTrockenheißabschlag und Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
CN103496155A (zh) * 2013-10-11 2014-01-08 昆山市华浦塑业有限公司 一种塑料材料的制备方法
TW201534636A (zh) * 2014-02-12 2015-09-16 Invista Tech Sarl 製備聚對苯二甲酸乙二酯之高固有黏度塔型反應器
WO2015199798A2 (en) 2014-04-22 2015-12-30 Plastipak Packaging, Inc. Pellet and precursor with recycled content
DE102014110337A1 (de) * 2014-07-22 2016-01-28 Technip Zimmer Gmbh Verfahren und Anlage zur Herstellung von PET-Granulat
DE102015119787A1 (de) * 2015-11-16 2017-05-18 Maag Automatik Gmbh Verfahren zur Herstellung eines Kunststoffgranulats
RU2685299C1 (ru) 2016-06-21 2019-04-17 Юоп Ллк Способ и устройство для кристаллизации и повышения молекулярной массы полимерных частиц
US11298853B2 (en) 2016-06-21 2022-04-12 Uop Llc Processes and apparatuses for conditioning polymer particles for an SSP reactor
DE202016006420U1 (de) 2016-10-17 2016-11-07 Maag Automatik Gmbh Vorrichtung zur Trocknung von Granulatkörnern
DE202016006421U1 (de) 2016-10-17 2016-11-07 Maag Automatik Gmbh Vorrichtung zur Trocknung von Granulatkörnern
WO2019007523A1 (en) 2017-07-06 2019-01-10 Technip Zimmer Gmbh METHOD AND APPARATUS FOR PREPARING BIODEGRADABLE POLYESTERS
EP3566843A1 (en) * 2018-05-11 2019-11-13 Basell Polyolefine GmbH Process and device for preparing polymer pellets having differing compositions
EP3650186B1 (de) 2018-11-08 2023-07-19 Polymetrix AG Verfahren und vorrichtung zur direktkristallisation von polykondensaten
EP3708936B1 (de) * 2019-03-15 2024-04-17 Polymetrix AG Verfahren zum recycling von polyolefinen
DE102020203563A1 (de) 2020-03-19 2021-09-23 Thyssenkrupp Ag Verfahren zur Herstellung eines (Co-)Polyesters, (Co-)Polyester und Verwendungen hiervon
CN113769665A (zh) * 2020-06-10 2021-12-10 中国石油化工股份有限公司 一种低温脱除小分子的反应器及方法
CN113769666A (zh) * 2020-06-10 2021-12-10 中国石油化工股份有限公司 一种生产低小分子含量聚酯的反应器及方法
CN113773482A (zh) * 2020-06-10 2021-12-10 中国石油化工股份有限公司 一种生产低小分子含量聚酯的高效反应器及方法
CN112277186A (zh) * 2020-10-09 2021-01-29 长兴材料工业(广东)有限公司 一种低tg结晶共聚酯高效造粒系统

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2880519A (en) 1955-10-03 1959-04-07 Phillips Petroleum Co Pelleting process and apparatus
FR1299477A (fr) * 1960-09-13 1962-07-20 Procédé pour séparer ou fractionner une suspension dans un liquide au moyen d'un hydrocyclone et appareil pour la mise en oeuvre de ce procédé
US3544525A (en) * 1968-03-26 1970-12-01 Allied Chem Process for crystallization,drying and solid-state polymerization of polyesters
DE2347013A1 (de) * 1973-09-14 1975-03-27 Fischer Apparate Rohr Verfahren zum herstellen von trockenem polyester- oder copolyester-granulat
DE3120792C2 (de) 1981-05-25 1983-11-24 Alu Plast Aluminium-Plastik Recycling GmbH, 5440 Mayen Granulattrockner
DE4216960C2 (de) * 1992-02-01 1995-05-24 Uhde Gmbh Verfahren zur Behandlung von Kunststoffgranulat sowie Silo zur Lagerung und Homogenisierung von Kunststoffgranulat
DE4314162C1 (de) * 1993-04-29 1994-04-28 Rieter Automatik Gmbh Verfahren zur gleichzeitigen Trocknung und Kristallisation von kristallisationsfähigem thermoplastischem Kunststoff
AT410942B (de) 2001-10-29 2003-08-25 Fellinger Markus Verfahren und vorrichtung zur erhöhung der grenzviskosität von polyester
DE10155419B4 (de) 2001-11-12 2005-06-16 Inventa-Fischer Gmbh & Co. Kg Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von hochmolekularem Polyester sowie Vorrichtung zur Durchführung des Verfahrens
US6740733B2 (en) * 2001-11-30 2004-05-25 Shell Oil Company Process and apparatus for crystallization of polytrimethylene terephthalate (PTT)
JP2003200420A (ja) * 2002-01-09 2003-07-15 Toppan Printing Co Ltd 飽和ポリエステル樹脂の造粒方法およびその造粒装置
US7329723B2 (en) * 2003-09-18 2008-02-12 Eastman Chemical Company Thermal crystallization of polyester pellets in liquid
CA2482056A1 (en) * 2003-10-10 2005-04-10 Eastman Chemical Company Thermal crystallization of a molten polyester polymer in a fluid
ES2267075T3 (es) * 2003-10-17 2007-03-01 BKG BRUCKMANN &amp; KREYENBORG GRANULIERTECHNIK GMBH Procedimiento de tratamiento termico de granulados de poliester.
US7157032B2 (en) * 2003-11-21 2007-01-02 Gala Industries, Inc. Method and apparatus for making crystalline PET pellets
JP4473856B2 (ja) * 2004-03-31 2010-06-02 長春石油化學股▲分▼有限公司 エチレン−ビニルアルコール共重合体ペレットの製造方法
JP2005349811A (ja) * 2004-06-14 2005-12-22 Mitsubishi Chemicals Corp ポリエステル粒子の製造方法
DE102005010706B4 (de) 2005-03-09 2009-11-12 Bkg Bruckmann & Kreyenborg Granuliertechnik Gmbh Vorrichtung zur thermischen Behandlung von Polyesterpellets
US7553440B2 (en) 2005-05-12 2009-06-30 Leonard William K Method and apparatus for electric treatment of substrates
DE102006027176B4 (de) * 2005-08-26 2015-08-06 Lurgi Zimmer Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Verringerung des Acetaldehydgehaltes von Polyestergranulat sowie Polyestergranulat
CH711770B1 (de) * 2006-03-13 2017-05-15 Uhde Inventa-Fischer Ag Verfahren zur Herstellung eines nicht klebenden Granulats aus einem Polyestermaterial und zur Weiterverarbeitung eines so hergestellten Granulats.
US9656418B2 (en) 2006-04-21 2017-05-23 Dak Americas Llc Co-polyester packaging resins prepared without solid-state polymerization, a method for processing the co-polyester resins with reduced viscosity change and containers and other articles prepared by the process

Also Published As

Publication number Publication date
RU2010109353A (ru) 2011-09-27
KR20100090757A (ko) 2010-08-17
US20090072423A1 (en) 2009-03-19
ES2433384T5 (es) 2021-11-18
US8556610B2 (en) 2013-10-15
EP2180987B1 (de) 2013-08-14
RU2476314C2 (ru) 2013-02-27
PL2180987T5 (pl) 2021-08-23
EP2180987A2 (de) 2010-05-05
PL2180987T3 (pl) 2014-01-31
US7993557B2 (en) 2011-08-09
DE102007040135A1 (de) 2009-02-26
JP5591111B2 (ja) 2014-09-17
US20160023377A9 (en) 2016-01-28
MX2010002090A (es) 2010-06-02
CN101842208A (zh) 2010-09-22
KR101475549B1 (ko) 2014-12-22
CN101842208B (zh) 2016-07-06
WO2009027064A2 (de) 2009-03-05
BRPI0816119A2 (pt) 2015-08-25
ES2433384T3 (es) 2013-12-10
US20130127079A1 (en) 2013-05-23
US20110293762A1 (en) 2011-12-01
JP2010537014A (ja) 2010-12-02
US9346191B2 (en) 2016-05-24
WO2009027064A3 (de) 2009-04-30
EP2180987B2 (de) 2021-04-28

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BRPI0816119B1 (pt) Método e dispositivo para a produção direta de granulado de poliéster a partir de uma fusão de poliéster altamente viscosa
JP4670241B2 (ja) ポリエステルの固有粘度の増大方法および装置
ES2380573T3 (es) Procedimiento y dispositivo para reducir el contenido de acetaldehido de granulado de poliéster
ES2539610T3 (es) Procedimiento y dispositivo para la cristalización directa de polímeros bajo gas inerte
US8304518B2 (en) Method for thermally treating polyester pellets to obtain a partial crystallization
JP6031526B2 (ja) ポリアミド顆粒の調製方法
BRPI0711939A2 (pt) método para cristalizar uma pluralidade de pelotas poliméricas, e, sistema de transporte pneumático para cristalização de pelotas poliméricas
RU2004129634A (ru) Термическая кристаллизация расплавленного сложнополиэфирного полимера в жидкости
BRPI0514589B1 (pt) “processo e instalação para produção de um poliéster de peso molecular elevado”
TWI675691B (zh) 用於以薄膜蒸發器自黏性產品移除揮發性化合物之方法及聚乳酸樹脂
US11286365B2 (en) Process for recycling polyolefins
RU2686464C2 (ru) Способ, относящийся к зоне твердофазной полимеризации
BRPI0721608A2 (pt) processo para a fabricaÇço de partÍculas polimÉricas, e, aparelho para a produÇço de partÍculas polimÉricas cristalizadas sàlidas
CN107667132B (zh) 可结晶热塑性材料的颗粒的结晶并从该颗粒中分离低分子组分的方法及其装置
JP6250089B6 (ja) ポリアミド顆粒の調製方法
TW202243847A (zh) 用於製造聚醯胺6顆粒的方法及裝置
BRPI1014144B1 (pt) método e dispositivo para produzir material polímero semi-cristalino.

Legal Events

Date Code Title Description
B15K Others concerning applications: alteration of classification

Ipc: B01J 19/00 (2006.01), B29B 13/06 (2006.01), B29B 9

B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B07A Application suspended after technical examination (opinion) [chapter 7.1 patent gazette]
B09B Patent application refused [chapter 9.2 patent gazette]
B12B Appeal against refusal [chapter 12.2 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 22/08/2008, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF, QUE DETERMINA A ALTERACAO DO PRAZO DE CONCESSAO.