BRPI0807220A2 - Composição, e, métodos para aumentar a força de compressão de uma composição e para aumentar a retenção de fragrância de uma composição - Google Patents

Description

I “COMPOSIÇÃO, E, MÉTODOS PARA AUMENTAR A FORÇA DE COMPRESSÃO DE UMA COMPOSIÇÃO E PARA AUMENTAR A RETENÇÃO DE FRAGRÂNCIA DE UMA COMPOSIÇÃO”

REFERÊNCIA CRUZADA COM PEDIDOS RELACIONADOS

Este pedido reivindica o benefício do pedido de Patente U.S. N0 de Série 111972.882 depositado em 11 de janeiro de 2008 e Pedido de Patente U.S. N0 de Série 111670.481 depositado em 2 de fevereiro de 2007, ambos os quais são incorporados neste por referência.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO A maioria das composições antiperspirantes/desodorantes anidras contém um álcool estearílico ou n-alcano como um formador de gel primário e fornece uma matriz de composição estável. As opções formadoras de gel alternativas, mais notavelmente triglicerídeos de tecidos vegetais e animais, foram exploradas e observadas resultar em mudanças de formulação significantes, em custo aumentado. O uso destes triglicerídeos na composição frequentemente não fornece uma aplicação desejável ou estética cosmética, fornecendo uma composição menos estruturalmente estável que deixa um resíduo visível.

Deve ser desejável incluir um óleo de soja hidrogenado em uma composição antiperspirante/desodorante para fornecer uma estrutura similar ou melhorada em composições existentes ou melhorar a estética da composição.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO Uma composição que compreende:

i) pelo menos um ativo escolhido de pelo menos um ativo antiperspirante e pelo menos um ativo desodorante;

ii) um primeiro formador de gel escolhido de pelo menos um álcool graxo e pelo menos um hidrocarboneto da fórmula CnH2rv^ em que n é de cerca de 20 a cerca de 100 e o hidrocarboneto é pelo menos 90 % linear; iii) pelo menos um óleo de soja tendo um valor de iodo maior do que 0 a cerca de 20 e

iv) pelo menos uma silicona.

Um método é fornecido para aumentar a força de compressão de uma composição que compreende adicionar pelo menos um óleo de soja tendo um valor de iodo maior do que 0 a cerca de 20 para a composição, em que a composição compreende:

i) pelo menos um ativo escolhido de pelo menos um ativo antiperspirante e pelo menos um ativo desodorante;

ii) pelo menos um hidrocarboneto da fórmula CnH2n+2, em que n é de cerca de 20 a cerca de 100 e o hidrocarboneto é pelo menos 90 % linear e

iii) pelo menos uma silicona.

Um método é fornecido para aumentar a retenção de fragrância de uma composição que compreende adicionar pelo menos um óleo de soja tendo um valor de iodo maior do que 0 a cerca de 20 para a composição, em que a composição compreende:

i) pelo menos um ativo escolhido de pelo menos um ativo antiperspirante e pelo menos um ativo desodorante;

ii) pelo menos um álcool graxo e

iii) pelo menos uma silicona.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

A Figura 1 é um gráfico de Calorimetria por varredura Diferencial (DSC) de uma composição contendo álcool estearílico como um formador de gel com óleo de soja hidrogenado como um co-formador de gel em comparação com uma composição contendo álcool estearílico como um formador de gel junto com óleo de mamona hidrogenado como um co- formador de gel.

A Figura 2 é um gráfico de Calorimetria por varredura Diferencial (DSC) de uma composição contendo polietileno como um formador de gel junto com óleo de soja hidrogenado como um co-formador de gel em comparação com uma composição contendo polietileno como um formador de gel junto com óleo de mamona hidrogenado como um co- 5 formador de gel.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Como usado em toda parte, as faixas são usadas como uma estenografia para descrever cada e todos os valores que estão dentro da faixa. Qualquer valor dentro da faixa pode ser selecionado como o terminal da faixa. A composição é um bastão sólido ou sólido mole quando em

temperatura ambiente de cerca de 25°C. a forma de bastão é um exemplo de uma forma sólida e a forma mole é uma forma espessada que pode ou não ser sólida. A forma de bastão pode ser distinguida de um sólido mole em que, em um bastão, o produto formulado pode reter sua forma por períodos estendidos 15 de tempo fora da embalagem, o produto não perdendo sua forma significantemente (permitindo alguma diminuição devido à evaporação do solvente). O ajuste de quantidade de agentes formadores de gel ou espessantes pode ser usado a fim de formar um sólido mole ou bastão.

Os sólidos moles podem ser adequadamente embalados em 20 suportes que tenham a aparência de um bastão, mas que dispensam através de aberturas (por exemplo, fendas ou poros) na superfície superior da embalagem. Os produtos sólidos moles também foram denominados bastões moles ou "macios" e, a seguir, são genericamente denominados "sólidos moles". Referência é feita à Patente U.S. N0 5.102.656, Patente U.S. N0 25 5.069.897 e Patente U.S. N0 4.937.069, cada um dos quais divulga tais sólidos moles, incluindo suas características físicas, tais como viscosidade e dureza. Os teores de cada uma destas três Patentes U.S. são incorporadas neste por referência até o ponto que estes não entrem em conflito com a divulgação neste. Agentes Formadores de Gel Os Agentes formadores de gel usados na presente invenção compreendem óleo de soja hidrogenado e um primeiro formador de gel que compreende a álcool graxo e/ou um hidrocarboneto da fórmula CnH2n+2, em que n é de cerca de 20 a cerca de 100 e o hidrocarboneto é pelo menos 90 % linear.

O óleo de soja hidrogenado é usado como um co-formador de gel junto com o primeiro formador de gel para fornecer um bastão sólido ou sólido mole antiperspirante. O óleo de soja hidrogenado é quase, mas não totalmente hidrogenado. A quantidade de hidrogenação é medida pelo valor de iodo. O valor de iodo pode ser medido por ASTM D5554-95 (2006). O valor de iodo do óleo de soja hidrogenado usado aqui é maior do que 0 a cerca de 20. Em uma forma de realização, o valor de iodo é de 1 a 5. Foi observado que este nível de hidrogenação fornece uma estrutura desejada ao antiperspirante e fornece uma estética de aplicação mais macia e mais cremosa.

O óleo de soja hidrogenado está presente em uma quantidade de até cerca de 20 % em peso da composição. Em uma outra forma de realização, a quantidade é de até cerca de 10 % em peso. Em uma forma de realização, a quantidade é de cerca de 3 a cerca de 7 % em peso. Em uma outra forma de realização, a quantidade é de cerca de 4 a cerca de 6 % em peso.

O óleo de soja hidrogenado pode fornecer longevidade de fragrância aumentado quando usado para substituir o óleo de mamona hidrogenado.

O álcool graxo pode ser qualquer álcool graxo. Em uma forma de realização, o álcool graxo é álcool estearílico.

O hidrocarboneto é um hidrocarboneto da fórmula CnH2n+2, em que n é de 20 a 100 e o hidrocarboneto é pelo menos 90 % linear. Em uma forma de realização, o hidrocarboneto é uma parafina. Em uma outra forma de realização, o hidrocarboneto é polietileno. Um exemplo de um polietileno pode ser observado na Patente U.S. N0 6.503.491, que é incorporado neste por referência apenas para a sua divulgação do polietileno. Em uma outra forma 5 de realização, o polietileno tem um peso molecular médio ponderado de cerca de 300 a cerca de 3000 e um ponto de fusão de cerca de 50 a cerca de 129°C.

Em uma forma de realização, o primeiro formador de gel está presente na composição em uma quantidade de cerca de 5 a cerca de 25 % em peso da composição. Em uma outra forma de realização, a quantidade é de cerca de 10 a cerca de 20 % em peso.

As formulações da invenção ainda podem compreender agentes formadores de gel adicionais, que incluem, mas não são limitados a, ceras, ésteres de ácido graxo e álcool graxo, triglicerídeos ou outros materiais cosmeticamente aceitáveis, que são sólidos ou semi-sólidos em temperatura ambiente e fornecer uma consistência adequada para a aplicação à pele.

Quando o óleo de soja hidrogenado é suado em combinação com o álcool graxo, a estrutura resultante cristaliza-se em temperatura mais baixa, os seguintes exemplos foram preparados para mostrar seu efeito.

A B (controle) Ciclometicona 35,6 35,6 Alcool estearílico Tf 17 Benzoato de alquila C12-15 10 10 PPG 14 éter butílico 5 5 Castorwaxim mpso 2,8 7,4 Oleo de soja hidrogenado 4,6 0 Diestearato PEG-8 3 3 Talco 2 2 Antiperspirante AZP908 20 20 A DSC (Calorimetria por varredura Diferencial) foi medida usando-se um TA instrument 2920 MDSC. Ambas as amostras mostraram um pico de cristalização tendo uma temperatura de pico de 39,5°C. Para a amostra de óleo de soja hidrogenado, a área sob este pico foi reduzida pela metade e dois picos amplos adicionais foram observados em temperaturas mais baixas. Diferente do CASTORWAX™ MP80 apenas contendo amostra, nenhum pico correspondente à cristalização de óleo de soja hidrogenado foi observado. É teorizado que o óleo de soja hidrogenado experimenta "super- esfriamento" e pode co-cristalizar com o álcool estearílico, que é mostrado pelos picos adicionais em temperatura mais baixa na Figura I. O gráfico DSC é mostrado na Figura 1 como fluxo de calor (W/g) vs. temperatura (°C). As curvas mostram corresponder às composições mostradas acima.

A diferença na estrutura da composição também pode ser vista em valores de compressão. No exemplo 3 abaixo, os valores de compressão mudam como uma quantidade de mudanças de óleo de soja hidrogenado.

Quando usa-se o óleo de soja hidrogenado como um co- formador de gel com o formador de gel de álcool graxo, a composição tem retenção de fragrância aumentada em comparação com as composições contendo óleo de mamona hidrogenado. Este efeito é mostrado abaixo no Exemplo 4. Após o envelhecimento, as composições contendo óleo de soja hidrogenado tiveram mais fragrância remanescente em uma composição como medido usando-se uma análise espacial superior. Em uma forma de realização, a composição tem uma intensidade de fragrância média de pelo menos 5 x IO5 μVs como medido usando-se o procedimento no Exemplo 4. Em uma outra forma de realização, a intensidade de fragrância média é de pelo menos cerca de 5,1 x IO5 μν5, pelo menos cerca de 5,2 x IO5 μν8, pelo menos cerca de 5,5 x IO5 μν8, ou pelo menos cerca de 5,8 x IO5 μνβ.

Quando o óleo de soja hidrogenado é usado em combinação com o formador de gel com base em hidrocarboneto, a estrutura, como medida pela força de compressão, é aumentada em comparação com uma composição que contém óleo de mamona hidrogenado. Quando o óleo de soja hidrogenado substitui o óleo de mamona hidrogenado (CASTORWAX™ MP80) em uma quantidade igual em peso em uma composição com todos os outros materiais permanecendo os mesmos (ver Exemplo 5 abaixo), a taxa da força de compressão da composição com o óleo de soja hidrogenado para a força de compressão da composição com o óleo de mamona hidrogenado é maior do que 1,3. Em outras formas de realização, a taxa é maior do que 1,4, 1,5 ou 1,6.

Em uma forma de realização, a força de compressão da composição é de pelo menos cerca de 3500 g. Em outras formas de realização, a força de compressão é de pelo menos cerca de 4000 g, pelo menos cerca de 4500 g, pelo menos cerca de 5000 g, pelo menos cerca de 10 6000 g, pelo menos cerca de 7000 g, pelo menos cerca de 8000 g, pelo menos cerca de 9000 g. Em uma outra forma de realização, a força de compressão é de cerca de 3500 g a cerca de 10.000 g.

A DSC (Calorimetria por varredura Diferencial) foi medida usando-se um TA instrument 2920 MDSC. Na amostra usando-se óleo de soja 15 hidrogenado, a cristalização é submetida a uma temperatura inferior. Os picos de fusão e de cristalização são mais fortes com soja hidrogenada, indicando uma composição mais cristalina. O gráfico DSC é mostrado na Figura 2 como fluxo de calor (W/g) vs. Temperatura (°C). As curvas mostraram corresponder às composições mostradas abaixo.

Amostra A Amostra B Polietileno 400 10 10 H-óleo de soja 6.5 0 castorwax1m mpso 0 6.5 Ciclometieona 42.5 42.5 Benzoato de alquila C12-15 15 15 Al Zr Tetracloroidrex Gly 22 22 PEG-8 diestearato 4 4 Em uma forma de realização, a composição pode fornecer uma

distribuição de cerca de 0,7 a cerca de 0,9 g de acordo com o teste de distribuição na máquina de Teste de Distribuição, Deslizamento e Escamação. Em uma outra forma de realização, a composição pode fornecer um deslizamento de cerca de 0.8 a cerca de 1,4 g de acordo com o teste de deslizamento na máquina de Teste de Distribuição, Deslizamento e Escamação. Em uma forma de realização, a composição pode fornecer uma escamação menor do que cerca de 25 %. Em outras formas de realização, a escamação é menor do que cerca de 20, cerca de 15, cerca de 10 ou cerca de 5 %. Em outras formas de realização, a quantidade de escamação é de cerca de

1 a cerca de 6 %.

Como usado neste relatório descritivo, a Máquina de Teste de Distribuição, Deslizamento, e Escamação ao sistema descrito no Pedido U.S. Série N°. 111971.978, depositado em 10 de janeiro de 2008, 61/015.852, 10 depositado em 21 de dezembro de 2007 e 601976.527 depositado em 1 de outubro 2007, todos os quais são incorporados neste por referência. O texto da Série N0 é reproduzido no Apêndice abaixo. Ver as seguintes seções no Apêndice quanto aos parâmetros para medir distribuição ([Apêndice 0039] e [Apêndice 0055]), deslizamento ([Apêndice 0039] e [Apêndice 0060]), e 15 escamação ([Apêndice 0036]).

Silicona volátil

As composições de acordo com a presente invenção incluem uma silicona volátil. Em uma forma de realização, a silicona volátil é um polidimetilsiloxano cíclico volátil (ciclometicona), por exemplo, 20 ciclopentasiloxano. Por material volátil é entendido que o material tem uma pressão de vapor mensurável em temperatura ambiente. Preferivelmente, o polidimetilsiloxano cíclico volátil é ciclometicona. Os vários tipos de ciclometiconas podem ser usados. Ilustrativamente e não por meio de limitação, as siliconas voláteis são um ou mais membros selecionados de 25 polidimetilsiloxanos cíclicos tais como aqueles representados pela Fórmula I:

CH3

--Si-o--

Jn

CH3

onde n é um número inteiro com um valor de 3 a 7, particularmente 5 a 6. Os exemplos ilustrativos de ciclometiconas adequadas são DC-345 e DC-245, fabricadas pela Dow Corning Corporation, Midland, MI. Estes tipos incluem tetrâmero (octilmetilciclotetrasiloxano) e um pentâmero (decametilciclopentasiloxano). Em uma forma de realização, a 5 quantidade de silicona volátil na composição é de cerca de 5 a cerca de 70 % em peso da composição. Em uma outra forma de realização, a quantidade é de cerca de 25 a cerca de 45 % em peso.

Materiais ativos antiperspirantes

Quando a composição inclui um ativo antiperspirante, qualquer um dos materiais ativos antiperspirantes conhecidos podem ser utilizados na composição. Os ativo antiperspirantes incluem, mas não são limitados a, cloridrato de alumínio, cloreto de alumínio, sesquicloroidrato de alumínio, hidroxicloretos de alumínio-zircônio, complexos ou adutos dos ingredientes ativos mencionados acima com glicol, tais como propileno glicol (por exemplo, "Rehydrol" II da Reheis Chemical Co.) e combinações dos mesmos. Os sais de alumínio-zircônio conhecidos em combinação com aminoácidos neutros, tais como glicina (por exemplo, alumínio-zircônio tetracloroidrex Gly) também pode ser usado. No geral, qualquer um dos ingredientes ativos antiperspirantes de Categoria I, listado na Food and Drug Administration's Monograph on Antiperspirant Drug Products for overall-the- counter human use (10 de outubro de 1973) pode ser usado.

Em outras formas de realização, o ativo antiperspirante é um sal de alumínio e/ou um sal de alumínio-zircônio, tais como aqueles descritos acima, que ainda são estabilizados por betaína e um sal de cálcio. Mais 25 informação sobre betaína e sais antiperspirantes estabilizados por sal de cálcio pode ser encontrada na Publicação de Pedido de Patente U.S. N0 2006/0204463 concedida a Tang et al., que é incorporado neste por referência apenas para a divulgação dos ativos antiperspirantes.

Em outras formas de realização, o ativo antiperspirante, tais como aqueles descritos acima, é selecionado ter uma taxa de metal para cloreto baixa, os exemplos destes ativos antiperspirantes podem ser observados na Patente U.S. N0 6.375.937 concedida a Chopra et al e na Publicação de Pedido de Patente U.S. N0 2004/0109833 concedida a Tang et 5 al., que são incorporadas neste por referência apenas para a sua divulgação do ativo antiperspirante.

Em outras formas de realização, o tipo de sal de interesse, um tetrassal de alumínio zircônio ou octassal isento de glicina são usados em que o sal de alumínio zircônio é estabilizado por Betaína e tem uma razão de metal para cloreto de cerca de 0,9:1 a cerca de 1,3:1 (e, em outras formas de realização de cerca de 0,9:1 a cerca de 1,2:1 ou cerca de 0,9:1 a cerca de

1,1:1). Para o tetrassal, a razão atômica de Al/Zr pode ser de cerca de 3,2:1 a cerca de 4., 1:1.0 e a razão em mol de Betaína:zircônio pode ser de cerca de 0,2:1 a cerca de 3,0:1 (ou em outras formas de realização de cerca de 0,4:1 a cerca de 1,5:1). Um outro sal que pode ser usado é um sal de cloreto de alumínio tamponado por Betaína, em que o sal tem uma razão de metal para cloreto de 0,9:1 a 1,3:1 (e em outras formas de realização de cerca de 0,9:1 a cerca de 1,2:1 ou cerca de 0,9:1 a cerca de 1,1:1). Para o octassal, a razão atômica de Al/Zr é de cerca de 6,2:1 a cerca de 10,0:1 e a razão em mol de Betaína:Zr é de cerca de 0,2:1 a cerca de 3,0:1 (ou em outras formas de realização de cerca de 0,4:1 a cerca de 1,5:1). Em uma forma de realização, no caso de um sal que contém zircônio, a Betaína é incorporada durante a síntese do sal a fim de maximizar o efeito estabilizador que este ingrediente tem (especialmente na espécie de zircônio). Alternativamente, este pode ser pós-adicionado a um sal isento de glicina junto com ingredientes de fase ativa adicionais para formar um ativo estabilizado por Betaína.

Exemplos de tetrassais de razão de M:C1 baixa livre de glicina comercialmente disponível e octassais incluem, mas não são limitados a, REZAL™ AZP 955 CPG e REZAL™ AZP 885 respectivamente (ambos de Reheis Chemical Company, Berkeley Heights, NJ). Em mais descrições detalhadas de fabricação tais sais comercialmente disponíveis podem ser observados por exemplo, em Patente U.S. N°. 7.074.394 e 6.960.338. Os exemplos adicionais de fabricação destes tipos de complexos de sais são 5 descritos na Publicação do Pedido de Patente U.S. N°. 200410198998 e Patente U.S. N°. 7.105.691.

Além disso as propriedades anti-irritação de Betaína, também foi observada que as formulações antiperspirantes reservam sua estabilidade da fragrância no envelhecimento quando o sal Al/Zr é usado em associação com Betaína.

Adicionalmente, o antiperspirante ativo pode ser um sal de cálcio estabilizado de antiperspirante ativo. Exemplos de sal de cálcio estabilizado de antiperspirantes ativos podem ser observados na Publicação do Pedido de Patente U.S. N°. 200610204463, que é incorporado neste por 15 referência apenas pela descoberta do sal de cálcio estabilizado de antiperspirantes ativos.

Além disso, qualquer novo ingrediente, não listado na monografia, tal como nitrato-hidrato de alumínio e combinação com hidroxicloretos de zirconila e nitratos, ou cloro-hidratos de alumino-estanoso, 20 podem ser incorporados como um antiperspirante ativo. Os antiperspirantes ativos podem incluir, mas não são limitados a, o seguinte: sal adstringente de alumínio, sal adstringente de zircônio, bromoidrato de alumínio, cloroidrato de alumínio, dicloidrato de alumínio, sesquicloroidrato de alumínio, cloroidrex PG de alumínio, dicloroidrex PG de alumínio, sesquicloroidrex PG 25 de alumínio, cloroidrex PEG de alumínio, dicloroidrex PEG de alumínio, sesquicloroidrex PEG de alumínio, cloreto de alumínio, sulfato de alumínio, cloroidrato de alumínio zircônio, ticloroidrato de alumínio zircônio, tetracloroidrato de alumínio zircônio, pentacloroidrato de alumínio zircônio, octacloroidrato de alumínio zircônio, tetracloroidrex de alumínio zircônio, propileno glicol, tricloroidrex Gly de alumínio zircônio, tetracloroidrex Gly de alumínio zircônio, pentacloroidrex Gly de alumínio zircônio, octacloroidrex Gly de alumínio zircônio, sulfato de alumínio tamponado, alume potássico, lactato de clorohidróxi e alumínio sódico. Em uma forma de 5 realização, o antiperspirante ativo é cloroidrato de alumínio. Em uma outra forma de realização, o antiperspirante ativo é propileno glicol de tetracloridrex de alumínio zircônio.

Materiais ativos desodorantes

Qualquer desodorante ativo pode ser usado. Exemplos de 10 desodorante ativo incluem, mas não são limitados a, ativos antimicrobianos, éter álcoois, 2,4,4'-tricloro-2'-hidróxi difenílico (Triclosan), cloreto de benzetônio, poliexametileno biguanidas, trietilcitrato, 2-amino-2-metil-l- propanol (AMP), brometo de trimetilamônio de cetila, cloreto de piridínio cetila, famesol (3,7,1 l-trimetÍl-2,6,10-dodecatrien-l-ol), bactericidas, e/ou 15 bacteriostáticos.

Emolientes

A composição pode conter emolientes em qualquer quantidade desejada para atingir um efeito emoliente desejado. Os emolientes são conhecidos na técnica e são usado por dar um efeito suavizante na pele. Os 20 emolientes não voláteis são preferíveis na presente invenção. As classes de emolientes não voláteis incluem emolientes de silicone e não silicone. Os emolientes de não silicone e não voláteis incluem benzoato de alquila C12-15. O Material de silicone não volátil pode ser um copolímero de polietersiloxano, polialquiarilsiloxano ou polietersiloxano. Um material de 25 silicone não volátil ilustrativo na presente invenção é trimeticona de fenila. Exemplos não limitantes de emolientes podem ser observados na Patente U.S. N°. 6.007.799. Exemplos incluem, mas não são limitados a, éter butílico PPG-

14, éter miristílico PPG-3, álcool estearílico, ácido esteárico, monoricinoleato de glicerila, palmitato de isobutila, monoestearato de glicerila, estearato de isocetila, sebo sulfatado, álcool oleílico, propileno glicol, laurato de isoporpila, óleo de marta, estearato de sorbitano, álcool, cetílico, óleo de mamona hidrogenado, estearato de estearila, glicerídeos de soja hidrogenados, isostearato de isopropila, laurato de hexila, brassilato de dimetila, oleato de decila, adipato de diisopropila, sebacato de n-dibutila, sebacato de diisopropila, palmitato de 2-etil exila, isononanoato de isononila, isononanoato de isodecila, isononanoato de isotridecila, palmitato de 2-etil hexila, estearato de 2-etil hexila, adipato de Di-(2-etil hexila)), succinato de Di-(2-etil hexila), miristato de isopropila, palmitato de isopropila, estearato de isopropil, octacosanol, estearato de butila, monoestearato de glicerila, polietileno glicóis, ácido oléico, trietileno glicol, lanolina, óleo de mamona, álcoois de lanolina acetilados, lanolina acetilada, petrolato, éster isopropílico de lanolina, ácidos graxos, óleos minerais. Miristato de butila, isoácido esteárico, ácido palmítico, éster oleílico PEG-23, oleato de olelila, linoleato de isopropila, lactato de cetila, lacteto de laurila, lactato de miristila, alquil hidróxi quatomizado, aminogluconato, óleo vegetais, oleoato de isodecila, neopentanoato de isostearila, miristato de miristila, miristato de etóxi oleila, estearato de diglicol, monoestearato de etileno glicol, estearato miristila, lanolato de isopropila, ceras de parafina, ácido glicirrízico, amida de estearato de hidrocietila.

A composição pode adicionalmente incluir sais inorgânicos ionizáveis. Estes sais ionizáveis são da forma MaXh onde a = 1, ou 2 e b = 1 ou 2; M é um membro escolhido de Na+1, Li+1, K+1 Mg+2, Ca+2, Sr+2, e Zn+2 e X é um membro escolhido cloreto, brometo, iodeto, citrato, gluconato, lactato, 25 glicinato, glutamato, ascorbato, aspartato, nitrato, fosfato, hidrogenofosfato, diidrogenfosfato, formato, malonato, maleato, succinato, carbonato, bicarbonato, sulfato, e hidrogensulfato. Em certa forma de realização, os sais selecionados são escolhidos de NaCl e ZnCl2. Como será apreciado por aqueles habilitados na técnica, enquanto este pode ser possível sob certas circunstâncias ao adicionar um sal diretamente a uma porção da mistura durante a fabricação, é desejado adicionar o sal como uma mistura ou solução de sal em um carregador ou solvente, particularmente água. É claro que várias concentrações da mistura do sal podem ser feitas.

5 A composição também pode conter particulados que incluem

mas não são limitados um talco, mica, encapsulados de fragrância, ou amidos modificados hidrofobicamente, tal como octenil succinato de amido alumínio (MACKADERM ™ ASTRO-DRY™ de McIntyre Group Ltd.). Se uma composição é em uma forma líquida e dispensado através de um aplicador 10 roll-on, a média do tamanho da partícula do material suspenso é de certo tamanho de modo que este pode passar através da aplicação para evitar que o aplicador de esfera funcione de modo falho. Usualmente, a média do tamanho da partícula não excede 150 mícrons.

Em certa forma de realização, a composição também pode 15 conter um ingrediente opcional pelo menos um alfa que age contra o mal cheiro, éster não saturados de beta ou misturas de tais materiais. Em certa forma de realização, o nível de composição que age contra o mal cheiro libera um benefício de controle de odor perceptível quando liberado de um antiperspirante e/ou a composição desodorante é de cerca de 0,05 a cerca de 20 0,45 % em peso com base na composição total. O alfa, éster não saturados de materiais que age contra o mal cheiro são incorporados dentro da fase oleosa de uma composição antiperspirante. Exemplo dos componentes que agem contra o mal cheiro podem ser observados na Patente U.S. N°. 6.610.648 e Patente U.S. N°. 6.495.097, que são incorporados neste apenas para sua 25 descoberta de ésteres insaturados de alfa e beta. Por exemplo, nesta invenção o alfa que neutraliza o odor, mistura de éster beta insaturado demonstrou a estabilidade não esperado nas composições antiperspirantes contendo metal inferior: sais livres da razão de cloreto (M:C1) de glicina. Exemplos de ésteres insaturados alfa, beta podem ser observados no W02005/025523, que foi depositado nos Estados Unidos como Pedido U.S. N°. 10/571.488, ambos os quais são incorporados neste por referência à extensão que este não conflitam com a descoberta nesta especificação.

Exemplos de ésteres insaturados de alfa, beta incluem, mas não são limitados a:

(1) ésteres do ácido 3-fenil-2-propenóico em que R1 é um substituinte no anel de benzeno e é escolhido a partir de alquila, um alcóxi, uma arila, ou uma arila substituída. Em certa forma de realização, R1 é escolhido de H, uma alquila Ci a C8, um alcóxi Ci a Cg, ou uma arila; e R2 é

um grupo subsistente que substituí o hidrogênio do ácido carboxílico para formar o éster onde R2 tem mais do que 6 átomos de carbono, uma arila, ou um grupo de arila substituída, em certa forma de realização R2 é uma alquila Ce a Ci2 ou é um grupo benzila; e

(2) éster de ácido maléico ou fumárico tendo cadeias de carbono do éster linear de 3 a 9 carbonos, por exemplo fumarato de diexila;

(3) éster do ácido e-fenil propenóico escolhido de cinamato de métoxi octila, cinamato de feniletila, cinamato de benzila;

(4) éster insaturado alifático, tal como fumarato de diexila.

A composição ainda pode opcionalmente compreender 20 materiais absorventes tal como amido de milho, talco, argila, poliacrilato de sódio e/ou fibra de algodão; e/ou outros materiais tal como fragrâncias, bacteriostáticos e/ou bactericidas, corantes, etc. Os bacteriostáticos conhecidos incluem compostos de amônio quartenária bacteriostáticos tal como 2-amino-2-metil-l-propanol (AMP), brometo de cetil-trimetilamônio, 25 cloreto de piridínio cetila, éter 2,4,4N-tricloro-2N-hidroxidifenílico (Triclosan), etc. e vários sais de zinco.

Antioxidantes podem ser adicionados para a composição, preferivelmente para atuar como protetores de ingrediente e para a manutenção da estabilidade de termo longo da composição. Os antioxidantes adequados incluem Tinogard, fabricado por Ciba Specialty Chemicals, Basel, Switzerland.

A composição como fornecida neste é descrita e reivindicada com referência a seus ingredientes, como é usual na técnica. Como será 5 evidente àqueles habilitados na técnica, os ingredientes pode em alguns exemplos reagirem com um outro, de modo que a verdadeira composição da formulação final pode não corresponder exatamente aos ingredientes listados. Deste modo, será entendido que a invenção estende-se ao produto de combinação dos ingredientes listados.

A composição da presente invenção pode ser fabricada usando

métodos conhecidos na técnica. Tipicamente, os ingredientes são combinados e aquecidos por fusão aos componentes (outro do que enchedor inerte), e os componentes fundidos (junto com enchedor inerte particulado) são misturados. Desejavelmente, os materiais voláteis, tal como os materiais de 15 fragrância, são incorporados na composição nos últimos estágios do ciclo da mistura, a fim de evitar a volatização destes. Após a mistura, a composição fundida pode ser vertida diretamente nos dispensadores, após que as composições endureçam em um sólido, e o suporte é tampado para evitar o produto até o uso.

No seguinte são apresentados quatro exemplos da presente

invenção. Estes exemplos são ilustrativos, e não limitantes, da presente invenção. Nos seguintes exemplos, todas as quantidades estão no percentual do peso total da composição.

O óleo de mamona hidrogenado nos exemplos é 25 CASTORWAX™ de CasChem, Inc.. O número do produto após o nome indica o ponto de fusão do óleo de mamona hidrogenado. O valor de iodo do óleo de soja hidrogenado usados nos exemplos é maior do que 0 a I. O peso molecular médio ponderado do polietileno usado nos exemplos é indicado pelo número do produto. Para fazer uma composição, os emolientes são colocados em um béquer de 600 ml. Os emolientes são aquecidos com agitação a 65°C. os formadores de gel são adicionados, e a mistura é aquecida a 82 a 85°C. A mistura é esfriada a cerca de 80°C, e ciclometicona, que é pré-aquecida a 5 cerca de 70°C, é adicionada. A mistura é esfriada a cerca de 75°C e o antiperspirante é adicionado. A temperatura é aumentada a cerca de 80°C e aquecida por cerca de 10 minutos, e os ingredientes remanescentes são adicionados e misturados por um minuto. A mistura é vertida em um suporte oval do tipo usado por antiperspirantes/desodorantes, e estes são colocados 10 em um refrigerador a 4°C por 15 minutos. O esfriamento é completo em temperatura ambiente.

A compressão é medida usando um analisador Texture (modelo #TA-XT21 de Texture Technologies Corp) ajustado com uma sonda de extremidade quadrada de 19 mm. O bastão antiperspirante é removido do 15 tubo e colocado em um aquecedor de amostra endurecido. A amostra é posicionada de modo 2,54 cm (1 polegada) da amostra, medida na extremidade da porção copulada é exposta a partir do aquecedor de compressão para o teste. A tampa do aquecedor endurecido é fechada e o aquecedor é posicionado de modo que a lâmina entrará em contato no ponto 20 central da amostra exposta. O instrumento é ajustado para funcionar em 1,0 mm/s em uma distância de 5,0 mm. O valor do pico da curva da compressão é registrado como o valor endurecido do bastão em gramas.

EXEMPLO 1

Composição do bastão Controle Óleo de soja hidrogenado com Ciclometicona DC245 34,76 34,76 Benzoato de alquila C12-15 10,19 10,19 Alcool estearílico 19,22 19,22 castorwax1m mp80 6,12 0 Diestearato de PEG-8 3,06 3,06 Oleo de soja hidrogenado 0 6,12 Antiperspirante Z576 20,38 20,38 éter butílico de PPG-14 4,08 4,08 Talco 2,04 2,04 Alcool beenílico 0,15 0,15 Compressão (gramas força)__3629

3729

O Exemplo 1 mostra que na composição do bastão feito com a substituição de óleo de soja hidrogenado CASTORWAX™ com uma quantidade igual resultando em um bastão com uma força de compressão comparável (estrutura).

EXEMPLO 2

Controle Oleo de soia hidrogenado com Trimeticona de fenila 5 5 Ciclometicona 36.9 36.9 Alcool estearílico 18 18 Oleo de mamona hidrogenado 2 O Oleo de mamona hidrogenado 2 O Diestearato de PEG-8 2 2 Eter butílico de PPG-14 12,1 12,1 Antiperspirante AZP908 22 22 Oleo de soia hidrogenado O 4 Compressão (gramas força) 2550 1350 Forma do produto bastão Sólido mole O Exemplo 2 mostra que é possível mudar a forma do produto pelo uso do óleo de soja hidrogenado dependendo da formulação.

EXEMPLO 3

A força de compressão foi medida por diversas composições 10 contendo álcool estearílico como um formador de gel com variação nas quantidades de óleo de mamona hidrogenado e óleo de soja hidrogenado. As composições são mostradas na Tabela abaixo junto com as medições de compressão. Os resultados mostram que o uso do óleo de soja hidrogenado em combinação com um agente formador de gel de álcool graxo, a estrutura 15 da composição é mudada como indicado pelos valores de compressão.

3A 3B 3C 3D Eter butílico de PPG-14 6 6 6 6 Benzoato de alauila Ct7-I s 10 10 10 10 Oleo de soia hidrogenado O 2 5 7 CASTORWAX™ MP80 7 5 2 0 Diestearato de PEG-8 3 3 3 3 Alcool estearílico 16 16 16 16 Alcool beenílico 0.15 0.15 ÕJ5 0.15 Ciclometicona 33.95 33.95 33.95 33.95 Talco 2 2 2 2 Al Zr Tetraidraclorex Glv 20 20 20 20 Fragrância 1 1 1 1 Fragrância encapsulada 0.9 0.9 0.9 0.9 Compressão (s.) 3354.07 3262.29 2121.8 363.5 Desvio padrão 35.44 83.38 303.85 60.45 EXEMPLO 4

A fórmula na tabela abaixo é usada pelo Exemplo 4. As amostras são preparadas com nenhum óleo de mamona hidrogenado e nenhum óleo de soja hidrogenado, 4 % ou 8 % em peso de óleo de mamona hidrogenado (CASTORWAX™ MP80) e 4 % ou 8 % em peso óleo de soja hidrogenado.

% em peso Ciclometicona 35,6 Benzoato de alquila C12-15 10 PPG 14 éter butílico 5 Diestearato de PEG-8 3 Talco 2 Antiperspirante AZP908 20 CASTORWAXm MP80 0, 4, ou 8 Oleo de soja hidrogenado 0, 4, ou 8 Alcool estearílico Balança Uma camada de bastão AP sob o estudo (0,3 gramas) é aplicado eventualmente na superfície de uma flanela de lã de 2,54 cm x 5,08 cm (l"x2") (modo 527 de Testfabrics Inc., West Pittston, PA). As amostras 10 são então colocadas em um forno de 37°C. Após 5 horas, as amostras são tiradas do forno e seladas em frascos de vidro pela análise de cromatografia do gás Headspace (Perkin Elmer HS 40x1 amostrador headspace ligado com cromatógrafo a gás Varian Star 3400 CX). Cada fórmula tem 3 cópias. A média para cada uma é relatada na tabela abaixo.

Fórmulas Intensidade da Fragrância medida (5 horas de envelhecimento), x IO5N5Vs Nenhum co-formador de gel 5,8 4 % de CASTORWAX™ MP80 4,9 8 % de CASTORWAX™ MP80 4,1 4 % de óleo de soja hidrogenado 5,8 8 % de óleo de soja hidrogenado 5,2 Os resultados acima mostram que as formulações usando a

soja hidrogenada como um co-formador de gel retém mais fragrância na composição após o envelhecimento como comparado as formulações contendo cera de mamona. EXEMPLO 5

5A 5B 5C 5D _ 5E 5F Ciclometicona 42 42 42 42 42 42 DC345 Polietileno 5 5 12 12 0 0 PE400 Polietileno 5 5 O 0 12 12 PE500 Polietileno 2 2 O Õ o H 0 PE655 Óleo de soja H O 5 O 5 0 5 CASTORWAX™ MP80 5 O 5 0 5 0 Benzoato de alquila C12-15 15 15 15 15 15 15 Antiperspirante 22 22 22 22 22 22 AZP910 Gold Diestearato de PEG-8 4 4 r 4 4 4 4 Compressão 2912 4841 3205 kTTlT 3072 4550 (g força) No exemplo 5, pode ser visto que a substituição de CASTORWAX™ (óleo de mamona hidrogenado) com o óleo de soja hidrogenado em quantidades iguais resultaram na estrutura aumentada como medido pela força de compressão.

Os Exemplos 6 a 8 abaixo mostram composições adicionais de acordo com a invenção.

EXEMPLO 6

% em peso Tetracloroidrex gly de alumínio-zircônio 20-21 Alcool estearílico 19-20 Ciclometicona 34-35 Eter butílico de PPG-14 4-6 Diestearato de PEG-8 1-3 Benzoato de alquila C12_i5 8-10 Óleo de soja hidrogenado 5-7 Talco 2-4 Alcool beenílico 0,1-0,3 EXEMPLO 7

% em peso Tetracloroidrex gly de alumínio-zircônio 20-21 Alcool estearílico 15-16 Oleo de mamona hidrogenado 3-5 Ciclometicona 36-38 Miristato de miristila 1-3 Diestearato de PEG-8 1-3 Benzoato de alquila C12-15 7-9 Oleo de soja hidrogenado 1-3 Eter miristílico PPG-3 5-7 Talco 2-4 Alcool beenílico 0,1-0,3 EXEMPLO 8

% em peso Tetracloroidrex gly de alumínio-zircônio 20-21 Alcool estearílico 20-21 Oleo de mamona hidrogenado 4-6 Ciclometicona 33-35 Diestearato de PEG-8 1-3 Trimeticona de fenila 1-3 Benzoato de alquila C12-15 4-6 Oleo de soja hidrogenado 7-9 Talco 2-4 Alcool beenílico 0,1-0,3 APÊNDICE

[Apêndice 0001] A descrição acima é o texto de Pedido U.S. N°. 11/971.978, depositado em 10 de Janeiro de 2008, Este texto está sendo incluído como uma descrição de como realizar os testes de distribuição, deslizamento e escamação na máquina de teste descrita. Todos os termos e definições na seção anexa apenas aplicam a máquina de teste.

[Apêndice 0002] Em uma forma de realização da presente invenção, um sistema para a de medição de qualquer ou todos de distribuição, fricção estática e fricção cinética é divulgada. O sistema incluí pelo menos um substrato posicionado em um leito de substrato de tradução XYZ. O sistema inclui um suporte de amostra para auxiliar uma amostra, onde o suporte da amostra e a amostra são posicionados perpendiculares ao leito de substrato de tradução XYZ. O sistema ainda inclui um dispositivo de força colocando um peso pré-determinado no suporte na amostra; o peso pré-determinado determina uma força de contato colocada na amostra no substrato. O sistema também inclui mesa de mancai sem atrito conectada ao suporte da amostra e uma mesa de mancai sem atrito estacionária posicionada paralela ao leito de substrato de tradução XYZ. O suporte da amostra e a mesa de mancai sem atrito estacionária são conectados a um sensor de fricção. O sistema também inclui a balança para obter um primeiro peso do substrato antes do movimento do leito de substrato de tradução XYZ e um segundo peso de substrato depois do movimento do leito de substrato de tradução XYZ.

[Apêndice 0003] O sistema ainda inclui um controlador operavelmente ligado ao movimento do leito de substrato e sensor de fricção e configurado para executar um código do programa legível pela máquina contendo instruções executáveis.

[Apêndice 0004] Em uma forma de realização da presente invenção, um método para a medição de distribuição é divulgada. O método compreende o posicionamento de um substrato de peso pré-conhecido em um leito de substrato de tradução XYZ; que auxilia uma amostra em um suporte 10 de amostra, onde a amostra é perpendicular ao leito de substrato de tradução XYZ; colocando um peso pré-determinado no suporte na amostra de modo que a amostra e substrato formam um ponto de contato; primeiro movendo o leito de substrato de tradução XYZ em uma primeira velocidade de varredura em uma primeira direção relativa à amostra; segundo movendo o leito de 15 substrato de tradução XYZ em uma segunda velocidade de varredura em uma segunda direção relativa à amostra; conduzindo o primeiro movimento e o segundo movimento por um número pré-determinados de ciclos; obtendo um segundo peso do substrato do substrato após o número pré-determinado de ciclos; e determinando um valor de distribuição com base no primeiro peso de

substrato e o segundo peso de substrato.

[Apêndice 0005] Em uma forma de realização da presente invenção, um método para a medição de uma ou mais de fricção estática e fricção cinética é fornecido. O método compreende: posicionamento de um substrato de peso pré-conhecido em um leito de substrato de tradução XYZ; 25 que auxilia uma amostra em um suporte de amostra, onde a amostra é perpendicular ao leito de substrato de tradução XYZ; colocando um peso pré- determinado no suporte na amostra de modo que a amostra e substrato formam um ponto de contato; primeiro movendo o leito de substrato de tradução XYZ em uma primeira velocidade de varredura em uma primeira direção relativa à amostra; segundo movendo o leito de substrato de tradução XYZ em uma segunda velocidade de varredura em uma segunda direção relativa à amostra; conduzindo o primeiro movimento e o segundo movimento por um número pré-determinados de ciclos; durante a primeira etapa de movimento e a segunda etapa de movimento, medindo um ou mais valores de fricção no ponto de contato; analisando um ou mais valores de fricção gerados no ponto de contato da amostra durante a primeira etapa de movimento e a segunda etapa de movimento; e determinando um ou mais dos valores de fricção estática e valores de fricção cinética com base em um ou mais valores de fricção.

[Apêndice 0006] Em uma forma de realização da presente invenção, um método para a medição de escamação é fornecido. O método compreende: fornecer uma amostra de lã de um tamanho pré-determinado; aplicando um peso inicial de um material à amostra de lã; fixando a primeira extremidade da lã ao suporte estacionário e uma segunda extremidade ao leito de substrato móvel; uma etapa de alongamento que compreende mover o leito de substrato móvel uma distância pré-determinado e retomando e então movendo-o em uma direção oposta pela mesma distância pré-determinada e retomando para a extensão 1; repetindo a etapa de extensão por um número pré-determinado de extensões; medindo o peso da amostra de lã e material após o número pré-determinado de extensões; determinando uma perda de peso do material a partir da amostra de lã como medido pela quantidade de perda de material a partir da amostra dividida pela peso inicial do material após o número pré-determinado de extensões.

[Apêndice 0007] Em cada um dos métodos acima, os métodos são conduzidos no sistema descrito acima.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

[Apêndice 0008] A referência será agora feita em detalhes pela forma de realização da presente descoberta, os exemplos de que são ilustrados no acompanhamento dos desenhos. Em todo parte possível, os mesmos números de referência serão usados em toda parte dos desenhos para referir ao mesmo ou outras partes.

[Apêndice 0009] A Figura anexa 1 ilustra um sistema de exemplo para a medição de distribuição, fricção estática, fricção cinética, e combinações dos mesmos.

[Apêndice 0010] A Figura anexa 2 ilustra um dispositivo de exemplo para a medição de distribuição, fricção estática, fricção cinética, e combinações dos mesmos.

[Apêndice 0011] A Figura anexa 3 ilustra um sensor de fricção

de exemplo.

[Apêndice 0012] A Figura anexa 4 ilustra um modelo para determinar o coeficiente de fricção.

[Apêndice 0013] A Figura anexa 5 ilustra um método de exemplo usando os sistemas descritos neste.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

[Apêndice 0014] Como usado em toda parte, as faixas são usadas como um estenografia para descrever cada um ou cada valor que está dentro da faixa. Qualquer valor dentro da faixa pode ser selecionado como o 20 terminal da faixa. Além disso, todas as referências citadas neste são portanto incorporadas por referência em sua totalidade. No evento de um conflito na definição da presente descoberta e que de uma referência, os presentes controles da descoberta.

[Apêndice 0015] A presente invenção fornece para os sistemas 25 e métodos para a medição de distribuição, fricção estática, fricção cinética ou combinações dos mesmos. A Figura anexa 1 ilustra um sistema de exemplo 100 incluindo um dispositivo de teste de fricção de distribuição 107, a balança 106, e um controlador 101 tendo um código do programa legível pela máquina 108 contendo as instruções executáveis. O dispositivo 107 para a medição de distribuição, fricção estática, fricção cinética ou combinações dos mesmos podem ser operavelmente ligados ao controlador 101 direto a uma unidade de controle do motor 102, Os componentes do sistema de exemplo 100 ilustrado na Figura anexa 1 ainda são descritos abaixo.

[Apêndice 0016] A Figura anexa 2 ilustra um dispositivo de

fricção de distribuição de exemplo 107, O dispositivo 107, do sistema 100, inclui: pelo menos um substrato 204 posicionado em um leito de substrato de tradução XYZ 209: um suporte de amostra 201; um dispositivo de força 224: uma mesa de mancai sem atrito 211: uma mesa de mancai estacionária sem 10 atrito 212: e um sensor de fricção 213, O suporte de amostra 201 auxilia a amostra 206 de modo que a amostra 206 pode ser posicionada perpendiculares ao leito de substrato de tradução XYZ 209 ou de modo que a amostra 206 contacta ao substrato 204 perpendicularmente. O suporte da amostra 201 também pode auxiliar a amostra 206 tal que a amostra 206 15 contacta ao substrato 204 em um ângulo que é menor do que 90°.

[Apêndice 0017] A amostra 206 pose ser qualquer amostra que pode ser analisada por distribuição, fricção estática, fricção cinética ou combinações dos mesmos. Exemplos de amostras incluem mas não são limitadas a desodorantes (por exemplo um bastão desodorante), 20 antiperspirantes, ou combinações dos mesmos. A amostra 206 pode ser presa ao suporte da amostra 201 usando um parafuso 207, tal como um parafuso de aperto manual recartilhado ou outros meios para a fixação, tal como um grampo ou outros meios que possam prender a amostra 206 e auxiliar na orientação deste alinhamento. Uma braçaceira de amostra 210 pode aceitar 25 recipientes de bastão desodorante 206 ou outros tipos de conteúdos de amostras de vários tamanhos e configurações.

[Apêndice 0018] O substrato 204 pode incluir materiais tal como papel graduado copiador, lixa (em diferentes graus de abrasão) ou tecido podem ser usados. Em algumas formas de realização. É conveniente cortar o substrato anteriormente no tamanho, por exemplo, de faixas de aproximadamente 13 x 25 centímetros de modo que uma faixa simples possa ser presa no lugar antes do teste.

[Apêndice 0019] Referindo-se novamente à Figura anexa 2, as funções do leito de substrato de tradução XYZ 209 movem o leito de substrato de tradução XYZ em uma primeira velocidade de varredura em uma primeira direção e em uma segunda velocidade de varredura em uma segunda direção relativa à amostra 206, O leito de substrato de tradução XYZ 209 é operavelmente ligado a uma mesa de parafuso motorizada 202, A mesa de parafuso motorizada 202 pode ser conduzida por uma unidade de condução eletrônica 217, A unidade de condução eletrônica 217 pode operar em um modo automático ou um modo manual. No modo automático, a unidade de condução eletrônica 217 pode incluir um controle de velocidade da modulação da extensão de vibração de modo a atingir o controle de velocidade precisa abaixo de uma condição de torque alto em velocidade zero. O motor 103 pode ser remotamente conduzido por um sinal de velocidade fornecido pelo controlador 101, por exemplo pelo canal de produção do análogo controlador. Este permite o controle preciso na taxa de varredura e distância. No modo manual, um operador manipula o leito de substrato de tradução XYZ 209 usando os controles da unidade de condução eletrônica 102, Um exemplo de uma unidade de condução eletrônica 217 é, mas não limitada a, uma Motamatic Drive Unit.

[Apêndice 0020] Em uma forma de realização, o leito de substrato de tradução XYZ 209 também inclui um aquecedor 222, Em 25 algumas formas de realização, o aquecedor 222 é capaz de aquecer o substrato 204 a uma temperatura de cerca de 26,7°C a cerca de 43,3°C (cerca de 80° F a cerca de 110° F), cerca de 32,2°C a cerca de 43,3°C (cerca de 90° F a cerca de 110° F), cerca de 32,2°C a cerca de 37,8°C (cerca de 90° F a cerca de 100° F), cerca de 35°C a cerca de 37,8°C (cerca de 95° F a cerca de 100° F). cerca de 36,7°C a cerca de 37,8°C (cerca de 98° F a cerca de 100° F), 36,7°C a cerca de 37,2°C (cerca de 98° F a cerca de 99° F), ou cerca de 37°C (cerca de 98,6° F).

[Apêndice 0021] A mesa de mancai sem atrito 211 é conectada ao suporte da amostra 201 permitindo o movimento "sem atrito" de uma amostra 206 auxiliando o suporte da amostra 201. Em algumas formas de realização, a mesa de mancai sem atrito 211 é posicionada perpendicular ao leito de substrato de tradução XYZ 209. Em outra forma de realização, a mesa de mancai sem atrito 211 é posicionada verticalmente. As funções da mesa de mancai sem atrito 211 por manter um eixo de pressão com o teste e permite o movimento para cima e para baixo do suporte da amostra 201. O peso do suporte da amostra 201 por ser contado balanceado pela força zero direto ao contrapeso 218 por intermédio de uma torre de polia 220 e cabo 219. Os pesos adicionais 203 são colocados na parte superior do suporte da amostra 201 para definir a magnitude da força de contato (que comprimi a amostra contra a superfície).

[Apêndice 0022] Uma mesa de mancai sem atrito estacionária 212 é posicionada paralela ao leito de substrato de tradução XYZ 209. Em algumas formas de realização, a mesa de mancai sem atrito estacionária 212 é 20 uma mesa de mancai sem atrito horizontal. Em outra forma de realização, a mesa de mancai sem atrito estacionária 212 é posicionada em trilhos internos que são auxiliados por uma pluralidade de mancais de esferas. A piso de mesa de mancai sem atrito estacionária 214 é parte da base 216 pelo dispositivo 107 e não move-se permitindo a medição da força com respeito a uma referência 25 sólida.

[Apêndice 0023] O sensor de fricção 213 é operavelmente conectado ao suporte da amostra 201 e a mesa de mancai sem atrito estacionária 209. Em uma forma de realização, o sensor de fricção 213 pode ser montada acima do leito de translação XYZ 209 em um suporte preso a um piso de mesa de mancai sem atrito estacionária 214. A fricção lateral é transmitido ao sensor de fricção 213 direto da ligação 215 ligando o arranjo. Esta ligação 215 pode ser orientada tão perto quanto prático ao plano de fricção atual. A fricção de medição em um ponto de contato da amostra 223 5 requer que outros pontos de fricção na máquina podem ser eliminados ou pelo menos minimizados tão quanto possível. Para executá-lo, a mesa de mancai sem atrito estacionária 212 auxilia a super associação completamente. Todos os componentes da associação podem ser ligados juntos em uma estrutura de suporte 216 (mostram com um caminho secundário T em negrito). Este 10 "rides" como uma parte na mesa de mancai sem atrito estacionária 212,

[Apêndice 0024] O sensor de fricção 213 pode ser qualquer sensor que pode ser usado para detectar e determinar a fricção. A fricção da superfície de transferência ao elemento sensorial pode ser feito por uma ligação mecânica a partir do suporte da amostra 201 ao sensor de fricção 213, 15 Referindo-se a Figura anexa 3, o sensor de fricção 213 é operavelmente ligado a uma ligação 215 incluindo uma barra transmissora 301 e um garfo de ligação 303, barra transmissora 301 conecta a força registrada em um ponto de contato da amostra 223 (Figura anexa 2) a partir de um suporte de carregamento de amostra 302 ao garfo de ligação 303. O garfo de ligação 303 20 pode ser posicionado entre um par de amortecedores Anel O 306 e o par de amortecedores Anel O pode ser posicionado entre um par de travas de elemento 304. O garfo de ligação 303 é suspenso entre duas travas de elemento 304 ligado a sonda de sensor de fricção 305. Quando o garfo de ligação 303 empurra contra uma interrupção este conteúdo da força é 25 transferido ao sensor de fricção 213, o contato físico na interrupção é intencionalmente amortecido pelos anéis “O” de borracha 306 que ajudam no amaciamento da formação do anel elástico que resulta a partir das mudanças abruptas na direção da força.

[Apêndice 0025] Referindo-se novamente a Figura anexa 2, o dispositivo 107 pode induzir um dispositivo de força 224 incluindo um peso pré-determinado 203, um peso contador 218, uma corda 219. Uma torre de polia 220 e duas polias 221a e 221 b. As funções do dispositivo de força 224 colocam um peso pré-determinado 203 no suporte de amostra 201 onde o 5 peso pré-determinado 203 determina uma força de contato colocado pela amostra 206 no substrato 204. O peso pré-determinado 203 e o peso contador 218 pode ser conectado pela corda 219. Em algumas formas de realização, a mesa de mancai sem atrito estacionária 212 auxilia o dispositivo de força 224.

[Apêndice 0026] Referindo-se tanto a Figura anexa 1 quanto a 10 Figura anexa 2, o sistema 100 também pode incluir um controlador 101. para monitorar e controlar as variáveis desejadas. Qualquer tipo de controlador pode ser usado para operar o sistema. Instalado no controlador é um cartão conversor de AID multifuncional (DAQ) fornecendo a interface necessária ao sistema aos vários componentes. O controlador 101 é operavelmente ligado 15 ao leito de substrato de tradução XYZ 209, a balança 106, e o sensor de fricção 217 e configurado para executar o código do programa de leitura de máquina 108, O controlador 101 é configurado para executar o código do programa de leitura da máquina 108 para realizar várias funções. Em algumas formas de realização, as funções incluem, mas não são limitadas uma 20 configuração da balança 106 para obter o primeiro peso do substrato antes do movimento do leito de substrato de tradução XYZ 209 e o segundo peso de substrato depois do movimento do leito de substrato de tradução XYZ 209. O controlador 101 também configura o leito de substrato de tradução XYZ 209 para mover o leito de substrato de tradução XYZ 209 em uma primeira 25 velocidade de varredura em uma primeira direção e em uma segunda velocidade de varredura em uma segunda direção relativa à amostra 206, O controlador 101 também analisa um ou mais valores de fricção, medido pelo sensor de fricção, gerados no ponto de contato da amostra 223 localizado entre a amostra 206 e o substrato 204 durante o movimento do leito de substrato de tradução XYZ 209. O controlador 101 é ainda configurado para realizar a determinar o valor de fricção estática e valores de fricção cinética com base em um ou mais valores de fricção ou determinar um valor de distribuição com base no primeiro peso de substrato e o segundo peso de 5 substrato.

[Apêndice 0027] O sistema da presente invenção também pode ser configurada por executar o código de leitura da máquina contendo instruções do programa executável para realizar uma variedade de funções. Em algumas formas de realização, o sistema é configurado para realizar os métodos para a medição de um ou mais dos seguintes: distribuição, fricção estática e fricção cinética. Uma forma de realização para a medição de um ou mais dos seguintes: distribuição, fricção estática e fricção cinética é ilustrado na Figura anexa 5. Na etapa 501, um primeiro peso do substrato de um substrato é obtido. Em uma forma de realização, uma parte fresca do substrato 204 é colocado na balança 106 a ser pesado. Uma leitura contínua a partir da balança 106 é apresentada na janela como a balança 106 é carregada. Uma vez que uma leitura estável é notada esta pode ser "adquirida" empurrando-se um botão na tela rotulado "Ganhe peso". O substrato 204 é então removido a partir da balança 106 e preso ao leito de translação XYZ 209 com placas fixadoras 208 nos locais longitudinais.

[Apêndice 0028] Na etapa 502 o substrato é posicionado em um leito de substrato de tradução XYZ após obter o primeiro peso do substrato. Na etapa 503 uma amostra é auxiliada em um suporte de amostra, onde a amostra é perpendicular ao leito de substrato de tradução XYZ. Na 25 etapa 504 um peso pré-determinado é colocado no suporte da amostra de modo que a amostra e substrato formam um ponto de contato.

[Apêndice 0029] Na etapa 505 o leito de substrato de tradução XYZ 209 é primeiro movido em uma primeira velocidade de varredura em uma primeira direção relativa à amostra. Na etapa 506 o leito de substrato de tradução XYZ é segundo movido em uma segunda velocidade de varredura em uma segunda direção relativa à amostra. Em uma forma de realização, o controlador 101 começa o processo de varredura quando a permissão é dada por um operador. Em uma outra forma de realização, o controlador 100 começa o processo de varredura com base no processo automático onde a permissão não é necessária mas em vez do processo começar quando a amostra 206 e o substrato 204 estão presos. As etapas de varredura 505 e 506, são realizadas pela mesa de parafuso motorizada que é conduzida por uma unidade de condução eletrônica. A unidade de condução eletrônica pode ter um controle de velocidade de modulação de extensão de vibração. Em algumas formas de realização, a primeira etapa move-se e a segunda etapa de movimento são repetidas em um número pré-determinado de vezes. Em algumas formas de realização, a primeira etapa de movimento e a segunda etapa de movimento são realizadas 1-50, 1-40, 1-30, 1-20, 1-10, 5-10, 5-15, 5, ou 10 vezes.

[Apêndice 0030] A distância movida na primeira direção ou a segunda direção pelo leito de substrato de tradução XYZ 209, durante as etapas de varredura 505 e 506 podem ser variadas. Em algumas formas de realização, a distância da primeira direção ou a segunda direção é cerca de 5 a cerca de 50 cm, cerca de 5 a cerca de 40 cm, cerca de 5 a cerca de 30 cm, cerca de 5 a cerca de 20 cm, cerca de 5 a cerca de 10 cm. Em algumas formas de realização, a distância da primeira direção ou a segunda direção é de cerca de 5, cerca de 10, cerca de 15, cerca de 20, cerca de 25, cerca de 30, cerca de 35, cerca de 40, ou cerca de 50 cm.

[Apêndice 0031] Na etapa 507 durante a primeira etapa de movimento e a segunda etapa de movimento, um ou mais valores de fricção no ponto de contato é medido. Em algumas formas de realização, a fricção lateral pode ser medida diretamente como a varredura do leito de substrato de tradução XYZ 209 na primeira e segunda direção. Em uma forma de realização, cada resposta do sensor de fricção 213 pode ser apresentado em período real no controlador 101, como a varredura contínua.

[Apêndice 0032] Na etapa 508 um segundo peso do substrato do substrato após a primeira etapa move-se e a segunda etapa de movimento é 5 obtido. Quando o número requerido das etapas de varredura tem ocorrido computador pode re-apresentar a janela "Ganhe peso". O material impregnado, isto é substrato 204, pode ser removido a partir do leito inferior e colocado na balança 106 a ser pós-pesado. Distribuição é determinada a partir da mudança no peso do substrato 204.

[Apêndice 0033] Na etapa 509 um ou mais valores de fricção

gerados no ponto de contato da amostra durante a primeira etapa de movimento e a segunda etapa de movimento é analisado. Na etapa 510 o valor de fricção estática e valores de fricção cinética com base em um ou mais valores de fricção são determinados. Em algumas formas de realização os 15 valores de fricção são determinados usando a fórmula descrito neste. Na etapa 511 um valor de distribuição com base no primeiro peso de substrato e o segundo peso de substrato é determinado.

[Apêndice 0034] A presente invenção também fornece determinação dos coeficientes de fricção como o substrato e amostra passa 20 uma contra a outra. Usando os sistemas descritos neste as amostras movem-se ou deslizam através do substrato em um padrão que envolve a aceleração e desaceleração desigual da prévia suposição que a moção ocorre com a velocidade uniforme. Portanto, um seguinte modelo com base na segunda lei de Newton foi utilizado para calcular o coeficiente da fricção entre a amostra 25 e o substrato. A Figura anexa 4 ilustra um modelo de configuração do substrato e amostra que passa uma contra a outra onde Fn é a força normal aplicada à pele 408, Fl é a força lateral da rede através da pele 408, α é o ângulo entre o produto 410 e a pele 408 em qualquer dado período. Com base na configuração apresentada na Figura anexa 4, o coeficiente de fricção em qualquer período dado pode ser expresso como os seguintes:

[Apêndice 0035] Força de condução = Fl sen (a) - Fn cos (a); Força de fricção = * [Fl cos (a) + Fn sen (a)]; segunda lei de Newton: Fl sen (a) - Fn cos (a) - μ * [Fl cos (a) + Fn sen (a)] = m*a;

μ = { Fl sen (a) - Fn cos (a) - m*a}/[FL cos (a) + Fn sen (a)];

onde m*a é a inércia de (carregamento + amostra) vezes aceleração (a).

[Apêndice 0036] O dispositivo 107 também pode ser usado para garantir escamação. Escamação é a medida da perda de peso do material a partir da amostra que foi estendido. Este é uma medida bem como um 10 material (tal como uma composição um antiperspirante/desodorante) permanecerá em um substrato. Em uma forma de realização, uma quantidade pré-determinada do material (por exemplo, 0,65 ± 0,03g) a ser testado é aplicado em uma parte de lã (Modo #530 de Testfabrics, Inc.) de um tamanho pré-determinado (por exemplo, 7,6 cm x 15,2 cm (3 polegadas x 6 15 polegadas)). O lã é estendido uma distância pré-determinada (por exemplo 6 cm) e retomada e então estendido à direção oposta pela mesma distância pré- determinada e retomada como uma extensão, o peso da lã e material é medido após um número pré-determinado de extensões (por exemplo 50, 150, e/ou 450 extensões). O percentual da perda de peso do material a partir da lã é 20 registrada como uma medição de escamação. Em uma forma de realização, os resultados a partir de quatro amostras podem ser medidos para dar um resultado médio. No dispositivo 107, uma extremidade final da lã é ligada ao suporte estacionário, que é ligado à mesa de mancai sem atrito 211 como as substituições do suporte de amostra 201, e a outra extremidade final da lã é 25 ligada ao leito do substrato 209; orientada através de 15,2 cm de comprimento. O lã é deste modo perpendicular ao leito do substrato 209. O leito do substrato 209 é então movido à extensão da lã.

[Apêndice 0037] Exemplos

[Apêndice 0038] Exemplo 1: Distribuição/Deslizamento em amostra [Apêndice 0039] Distribuição em uma amostra é medido usando o sistema descrito neste. O sistema preso ao bastão desodorante iguala ao substrato e move-se o bastão com a velocidade apresentada em uma distância de 100 mm com 500 g de força. O programa de distribuição mede a quantidade do produto aplicado a um substrato de algodão após 10 movimentos. Visto que o programa de deslizamento mede a fricção movendo o bastão através do substrato durante um movimento. Imediatamente antes da análise de distribuição, três bastões de cada bastão experimental são cortados planos e então a superfície do bastão ainda foi nivelado ou condicionado no instrumento usando uma velocidade de 30 mm/segundos por 20 ciclos. A fim de determinar a distribuição, o substrato de algodão é tarado em uma balança e então preso no leito do substrato. O bastão é passado no substrato 10 vezes em uma velocidade de 20 mm/segundos, e então o substrato é removido e retomado à balança para obter o peso do produto no substrato. A distribuição é medida três vezes em um bastão e a média de três resultados é calculado. O coeficiente de fricção para o primeiro e décimo movimento é registrado.

[Apêndice 0040] Um sistema para a medição de um ou mais dos seguintes: distribuição, fricção estática e fricção cinética que compreende: pelo menos um substrato posicionado em um leito de substrato de tradução XYZ;

um suporte de amostra para auxiliar uma amostra, onde o suporte da amostra e a amostra são posicionados perpendiculares ao leito de substrato de tradução XYZ; um dispositivo de força colocando um peso pré- determinado no suporte na amostra, o peso pré-determinado que determina a força de contato colocada na amostra do substrato:

uma mesa de mancai sem atrito conectada ao suporte da

amostra;

uma mesa de mancai sem atrito estacionária posicionada paralela ao leito de substrato de tradução XYZ;

um sensor de fricção conectada ao suporte da amostra e a mesa de mancai sem atrito estacionária;

uma balança para obter um primeiro peso do substrato antes do movimento do leito de substrato de tradução XYZ e um segundo peso de substrato depois do movimento do leito de substrato de tradução XYZ;

um código do programa legível pela máquina contendo instruções executáveis; e

um controlador operavelmente ligado ao movimento do leito de substrato, a balança, e o sensor de fricção e configurado para executar o código do programa de leitura de máquina de modo para realizar o seguinte:

configurar a balança para obter o primeiro peso do substrato e o segundo peso de substrato;

configurar o leito de substrato de tradução XYZ para mover o leito de substrato de tradução XYZ em uma primeira velocidade de varredura em uma primeira direção e em uma segunda velocidade de varredura em uma segunda direção relativa à amostra; e

analisar um ou mais valores de fricção, medido pelo sensor de fricção, gerados no ponto de contato da amostra localizado entre a amostra e o substrato durante o movimento do leito de substrato de tradução XYZ.

[Apêndice 0041] O sistema do [Apêndice 0040], onde a amostra compreende um antiperspirante ou bastão desodorante.

[Apêndice 0042] O sistema do [Apêndice 0040], em que o leito de substrato de tradução XYZ é operavelmente ligado a uma mesa de parafuso motorizada.

[Apêndice 0043] O sistema do [Apêndice 0042], em que a mesa de parafuso motorizada é conduzida por uma unidade de condução eletrônica.

[Apêndice 0044] O sistema do [Apêndice 0043], em que a unidade de condução eletrônica tem controle da velocidade de modulação de extensão de vibração.

[Apêndice 0045] O sistema do [Apêndice 0040], em que o sensor de fricção é operavelmente ligado a uma ligação que compreende uma barra transmissora e um garfo de ligação.

[Apêndice 0046] O sistema do [Apêndice 0045], em que a barra transmissora é conectada ao suporte da amostra e o garfo de ligação, e em que o garfo de ligação ainda é ligado ao sensor de fricção.

[Apêndice 0047] O sistema do [Apêndice 0046], em que o garfo de ligação é posicionado entre um par de amortecedores Anel Oeo par de amortecedores Anel O são posicionados entre um par de travas de elemento.

[Apêndice 0048] O sistema do [Apêndice 0040], em que o dispositivo de força compreende o peso pré-determinado, um peso contador, uma corda, uma torre de polia e duas polias, em que o peso pré-determinado e o peso contador são conectados pela corda.

[Apêndice 0049] O sistema do [Apêndice 0040], em que a mesa de mancai sem atrito estacionária é posicionada em trilhos internos que auxilia uma pluralidade de mancais de esferas.

[Apêndice 0050] O sistema do [Apêndice 0040], em que o

controlador ainda é configurado para realizar o seguinte:

com base em um ou mais valores de fricção, determinar os valores da fricção estática e valores de fricção cinética; e

com base no primeiro peso de substrato e o segundo peso de substrato, determinar um valor de distribuição.

[Apêndice 0051] O sistema do [Apêndice 0040], onde o suporte da amostra auxilia uma amostra na posição vertical.

[Apêndice 0052] O sistema do [Apêndice 0040], em que o dispositivo de força compreende um dispositivo de força vertical. [Apêndice 0053] O sistema do [Apêndice 0040], em que a mesa de mancai sem atrito estacionária compreende uma mesa de mancai sem atrito horizontal.

[Apêndice 0054] O sistema do [Apêndice 0040], em que o leito de substrato de tradução XYZ inclui um aquecedor.

[Apêndice 0055] Um método para a medição de distribuição que compreende:

posicionamento de um substrato de peso pré-conhecido em um leito de substrato de tradução XYZ; que auxilia uma amostra em um suporte de amostra, onde a amostra é perpendicular ao leito de substrato de tradução XYZ:

colocando um peso pré-determinado no suporte da amostra de modo que a amostra e substrato formam um ponto de contato;

primeiro movendo o leito de substrato de tradução XYZ em uma primeira velocidade de varredura em uma primeira direção relativa à amostra;

segundo movendo o leito de substrato de tradução XYZ em uma segunda velocidade de varredura em uma segunda direção relativa à amostra;

conduzindo o primeiro movimento e o segundo movimento por um número pré-determinados de ciclos:

obtendo um segundo peso do substrato do substrato após o número pré-determinado de ciclos; e

determinando um valor de distribuição com base no primeiro peso de substrato e o segundo peso de substrato.

[Apêndice 0056] O método do [Apêndice 0055], em que a primeira velocidade de varredura e a segunda velocidade de varredura é de 20 mm/segundo, o número pré-determinado de ciclos é de 10, uma distância total percorrida em um ciclo é de 100 mm, e a amostra é aplicada ao substrato em um 500 g de força.

[Apêndice 0057] O método do [Apêndice 0055] ainda compreende pré-condicionamento da amostra que compreende a condução do método no [Apêndice 00551 até a etapa de condução por 20 ciclos em uma primeira velocidade de varredura e segunda velocidade de varredura de 30 mm/segundo em um substrato que é então descartado.

[Apêndice 0058] O método do [Apêndice 0055], em que o leito de substrato de tradução XYZ é aquecido a uma temperatura de 37°C.

[Apêndice 0059] O método do [Apêndice 0055], onde a amostra compreende um antiperspirante ou bastão desodorante.

[Apêndice 0060] Um método para a medição um ou mais de fricção estática e fricção cinética que compreende:

posicionamento de um substrato de peso pré-conhecido em um leito de substrato de tradução XYZ; que auxilia uma amostra em um suporte de amostra, onde a amostra é perpendicular ao leito de substrato de tradução XYZ;

colocando um peso pré-determinado no suporte na amostra de modo que a amostra e substrato formam um ponto de contato;

primeiro movendo o leito de substrato de tradução XYZ em uma primeira velocidade de varredura em uma primeira direção relativa à amostra;

segundo movendo o leito de substrato de tradução XYZ em uma segunda velocidade de varredura em uma segunda direção relativa à amostra;

conduzindo o primeiro movimento e o segundo movimento

por um número pré-determinados de ciclos;

durante a primeira etapa de movimento e a segunda etapa de movimento, medindo um ou mais valores de fricção no ponto de contato;

analisando um ou mais valores de fricção gerados no ponto de contato da amostra durante a primeira etapa de movimento e a segunda etapa de movimento; e

determinando um ou mais dos valores de fricção estática e valores de fricção cinética com base em um ou mais valores de fricção.

[Apêndice 0061] O método do [Apêndice 0060] ainda compreende pré-condicionamento da amostra que compreende o método de condução no [Apêndice 00601 até a etapa de condução por 20 ciclos em uma primeira velocidade de varredura e segunda velocidade de varredura de 30 mm/segundo em um substrato que é então descartado.

[Apêndice 0062] O método do [Apêndice 0060], em que o leito de substrato de tradução XYZ é aquecido a uma temperatura de 37°C.

[Apêndice 0063] O método do [Apêndice 0060], onde a amostra compreende um antiperspirante ou bastão desodorante.

[Apêndice 0064] Um método de medição de escamação de um material que compreende: fornecer uma amostra de lã de um tamanho pré- determinado;

aplicando um peso inicial de um material à amostra de lã; fixando a primeira extremidade da lã ao suporte estacionário e uma segunda extremidade ao leito de substrato móvel:

uma etapa de alongamento que compreende mover o leito de substrato móvel uma distância pré-determinada e retomando e então movendo-o em uma direção oposta pela mesma distância pré-determinada e retomando para a extensão 1;

repetindo a etapa de extensão por um número pré-determinado

de extensões;

medindo o peso da amostra de lã e material após o número pré-determinado de extensões:

determinando uma perda de peso do material a partir da amostra de lã como medido pela quantidade de perda de material a partir da amostra dividida pela peso inicial do material após o número pré-determinado de extensões.

[Apêndice 0065] O método do [Apêndice 0064], em que a amostra de lã mede 7,6 cm x 15,2 cm e o peso inicial do material é de 0,65 ± 0,03 g.

[Apêndice 0066] O método do [Apêndice 0064], em que a distância pré-determinada é 6 cm.

[Apêndice 0067] O método do [Apêndice 0064], em que o número pré-determinado de extensões é 50 e opcionalmente um ou mais de 150 e 450.

Claims (23)

1. Composição, caracterizada pelo fato de que compreende: i) pelo menos um ativo escolhido de pelo menos um ativo antiperspirante e pelo menos um ativo desodorante; ii) um primeiro formador de gel escolhido de pelo menos um álcool graxo e pelo menos um hidrocarboneto da fórmula CnH2n+2, em que n é de cerca de 20 a cerca de 100 e o hidrocarboneto é pelo menos 90 % linear; iii) pelo menos um óleo de soja tendo um valor de iodo maior do que 0 a cerca de 20 e iv) pelo menos um silicone.

2. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o valor de iodo é de 1 a 5.

3. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o óleo de soja está presente em uma quantidade de até cerca de 20 % em peso da composição.

4. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o óleo de soja está presente em uma quantidade de até cerca de 10 % em peso da composição.

5. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o óleo de soja está presente em uma quantidade de cerca de 3 a cerca de 7 % em peso da composição.

6. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o primeiro formador de gel está presente na composição em uma quantidade de cerca de 5 a cerca de 25 % em peso da composição.

7. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o primeiro formador de gel compreende o álcool graxo.

8. Composição de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o álcool graxo compreende álcool estearílico.

9. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o primeiro formador de gel compreende o hidrocarboneto.

10. Composição de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que o hidrocarboneto compreende polietileno.

11. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o silicone está presente em uma quantidade de cerca de 5 a cerca de 70 % em peso da composição.

12. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o silicone compreende ciclometicona.

13. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ativo antiperspirante está presente em uma quantidade de cerca de 10 a cerca de 25 % em peso da composição.

14. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o ativo desodorante está presente em uma quantidade maior do que 0 a cerca de 1 % em peso da composição.

15. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ainda compreende um emoliente.

16. Composição de acordo com a reivindicação 15, caracterizada pelo fato de que o emoliente é escolhido de éter butílico PPG-14, benzoato de alquila C12-15, fenil trimeticona, éter miristílico PPG-3, miristato de miristila e combinações dos mesmos.

17. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição é um bastão sólido ou sólido mole.

18. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição tem uma distribuição de cerca de0,7 a cerca de 0,9 g de acordo com um teste de distribuição em uma máquina de Teste de Distribuição, Deslizamento e Escamação.

19. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição tem um deslizamento de cerca de .0,8 a cerca de 1,4 g de acordo com um teste de deslizamento em uma máquina de Teste de Distribuição, Deslizamento e Escamação.

20. Composição de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a composição tem uma escamação menor do que cerca de 25 %.

21. Método, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a composição como definida na reivindicação 1 em uma área axilar.

22. Método para aumentar a força de compressão de uma composição, caracterizado pelo fato de que compreende adicionar pelo menos um óleo de soja tendo um valor de iodo maior do que 0 a cerca de 20 para a composição, em que a composição compreende: i) pelo menos um ativo escolhido de pelo menos um ativo antiperspirante e pelo menos um ativo desodorante; ii) pelo menos um hidrocarboneto da fórmula CnH2n+2, em que n é de cerca de 20 a cerca de 100 e o hidrocarboneto é pelo menos 90 % linear e iii) pelo menos um silicone.

23. Método para aumentar a retenção de fragrância de uma composição, caracterizado pelo fato de que compreende adicionar pelo menos um óleo de soja tendo um valor de iodo maior do que 0 a cerca de 20 para a composição, em que a composição compreende: i) pelo menos um ativo escolhido de pelo menos um ativo antiperspirante e pelo menos um ativo desodorante: ii) pelo menos um álcool graxo; e iii) pelo menos um silicone.