BRPI0720768A2 - Composição pesticida, e, método para aumentar a meia-vida de um pesticida fotolábil - Google Patents
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Description
I “COMPOSIÇÃO PESTICIDA, E, MÉTODO PARA AUMENTAR A MEIA- VIDA DE UM PESTICIDA FOTOLÁBIL”
REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDO RELACIONADO
Este pedido reivindica o benefício do Pedido U.S. n° 5 11/935.115, depositado em 5 de novembro de 2007 e intitulado “Pesticide Composition and Method of Use”, e ainda reivindica o benefício do Pedido Provisório U.S. n° 60/884.166, depositado em 9 de janeiro de 2007, intitulado “Pesticide Composition and Method of Use”, ambos os quais ficando aqui incorporados como referência eu sua totalidade.
CAMPO DA INVENÇÃO
A invenção diz respeito a composições pesticidas e métodos de uso. Em particular, composições pesticidas contendo um pesticida fotolábil e um e um protetor de ultravioleta.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO Quando do controle de pragas das plantas com o auxílio de
pesticidas, as pragas a serem controladas devem ser expostas ao pesticida tanto quanto possível, de modo a que elas possam absorver quantidades suficientes dos compostos ativos. Além disso, as composições pesticidas devem ter uma ação suficientemente a longo prazo, por esse meio 20 prolongando a exposição das pragas ao pesticida. Infelizmente, alguns pesticidas têm uma meia-vida relativamente curta, necessitando uma freqüente reaplicação de modo a controlar a praga. Alguns dos fatores que levam a uma meia-vida relativamente curta do pesticida incluem sua instabilidade quando exposto a fatores ambientais tais como a luz, o oxigênio 25 e as intempéries.
Embora existam métodos para proteger vários produtos químicos contra os fatores ambientais, as composições pesticidas protetoras de uso convencional contra os fatores ambientais são direcionadas à proteção dos atraentes dos insetos contra os fatores ambientais. Estas formulações são projetadas para proteger os atraentes dos insetos. Alguns dos métodos usados para proteger os atraentes dos insetos contra os fatores ambientais incluem a microencapsulação, ou a ligação da formulação em polímeros solúveis em água. Nestes métodos, a mistura da formulação é dissolvida em uma fase de 5 óleo, a mistura resultante é emulsificada em água, e a emulsão é subsequentemente encapsulada. A desvantagem deste processo é, entretanto, o processo de microencapsulação complicado. Além disso, as formulações nem sempre são suficientemente estabilizadas contra os fatores ambientais, a despeito da encapsulação, porque a parede da cápsula fina não proporciona 10 suficiente proteção contra a degradação fotoquímica.
Outros métodos envolvem o uso de um ou mais absorventes de UV permanentemente líquidos. Nestes métodos, as formulações pesticidas compreendem inseticidas e atraentes das pragas. Nestes métodos a formulação é projetada para proteger o atraente das pragas contra os fatores ambientais, 15 não o próprio pesticida. Além disso, muitos destes métodos usam uma quantidade relativamente grande de substâncias absorventes de UV para proteger os atraentes contra a fotodegradação através de um período prolongado. Além disso, a maioria dos absorventes de UV que são usados nestas formulações são estáveis e não são degradados, ou são degradados 20 apenas muito lentamente. Além disso, uma vez que estas composições pesticidas incluem um absorvente de UV, as quais são projetadas para proteger o atraente das pragas, elas necessariamente requerem a presença de um atraente das pragas.
Consequentemente, existe a necessidade contínua de formulações pesticidas que sejam suficientemente estabilizadas contra os fatores ambientais.
SUMÁRIO DA INVENÇÃO
Uma forma de realização da presente invenção fornece, em parte, uma composição contendo um pesticida fotolábil e um fotoprotetor, por exemplo, um protetor de UV.
Em algumas formas de realização, o pesticida fotolábil é selecionado do grupo consistindo de um inseticida fotolábil, um herbicida fotolábil, um fungicida fotolábil e/ou uma combinação destes. Dentro destas 5 formas de realização, em alguns casos, o inseticida fotolábil compreende um neonicitinóide fotolábil, um piretróide fotolábil, um biopesticida fotolábil ou uma combinação destes. Em outros casos ainda, o herbicida fotolábil compreende uma cloroacetamida fotolábil, ou uma combinação desta. Ainda em outros casos, o fungicida fotolábil compreende um biofüngicida fotolábil, 10 ou uma combinação destes.
Em outras formas de realização, o protetor de UV compreende um absorvente de UV.
Ainda em outras formas de realização, o protetor de UV é uma mistura de pelo menos dois diferentes compostos absorventes de UV. Dentro destas formas de realização, em alguns casos, pelo menos um composto absorvente de UV é um composto absorvente de UV-A e pelo menos um outro composto de absorvente de UV é o composto absorvente de UV-B.
Em outras formas de realização ainda, o absorvente de UV absorve pelo menos 50 % da luz UV.
Ainda em outras formas de realização, o protetor de UV
compreende um composto orgânico.
Em outras formas de realização, a composição pesticida ainda compreende um solvente orgânico. Dentro destas formas de realização, em alguns casos, a composição pesticida ainda compreende um emulsificante.
Ainda em outras formas de realização, o coeficiente de
extinção do absorvente de UV é maior do que o coeficiente de extinção do pesticida, dentro de uma faixa dos comprimentos de onda de cerca de 200 nm a cerca de 400 nm, frequentemente dentro de uma faixa de comprimentos de onda de cerca de 290 nm a cerca de 400 nm. Em uma forma de realização, a invenção fomece uma composição pesticida compreendendo:
um pesticida fotolábil na quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 60 % em peso do material não aquoso total;
um protetor de UV na quantidade de cerca de 1 a cerca de 20 % em peso do material não aquoso total; e
opcionalmente, um aditivo compreendendo um emulsifícante, um solvente orgânico, um adjuvante, ou uma mistura de dois ou mais destes, em que a quantidade total do aditivo varia de cerca de 35 a cerca de 98 % em peso do material não aquoso total.
Em algumas formas de realização, a quantidade do protetor de UV é de cerca de 6 a cerca de 14 % em peso do material não aquoso total.
Em outras formas de realização, a quantidade de pesticida fotolábil é de cerca de 15 a cerca de 30 % em peso do material não aquoso total.
Em algumas formas de realização, o protetor de UV compreende um absorvente de UV.
Em ainda outras formas de realização, o protetor de UV compreende uma mistura de um absorvente de UV A e um absorvente de UV B. Dentro destas formas de realização, em alguns casos, o absorvente de UV compreende benzofenona-3. Outro exemplo de um absorvente de UV é o Tinuvin 571®.
Em outras formas de realização ainda, a quantidade de aditivo é de cerca de 50 a cerca de 70 % em peso do material não aquoso total.
Em algumas formas de realização, o aditivo compreende um emulsifícante e um solvente orgânico. Dentro destas formas de realização, em alguns casos, a quantidade de emulsifícante é de cerca de 3 a cerca de 7 % em peso do material não aquoso total. Em uma implementação, o emulsifícante pode compreender o óleo de mamona. Outro exemplo comercial de um emulsifícante é o Sponto AG355N®, disponível da Witco/Akzo-Nobel. Alternativamente, o emulsifícante é uma mistura de dois ou mais emulsificantes.
Ainda em outras formas de realização, a quantidade de solvente orgânico é de cerca de 45 a cerca de 65 % em peso do material não aquoso total.
Outra forma de realização da invenção fornece um método para aumentar a meia-vida de um pesticida fotolábil quando aplicado a uma planta, referido método compreendendo misturar o pesticida fotolábil com um fotoprotetor.
Em algumas formas de realização, o fotoprotetor é um protetor
de UV.
Em algumas formas de realização, o pesticida fotolábil e o fotoprotetor são misturados antes de se aplicar o pesticida fotolábil a uma planta.
Em outras formas de realização, o pesticida fotolábil e o fotoprotetor são aplicados separadamente a uma planta.
Ainda em outras formas de realização, o pesticida fotolábil e o fotoprotetor são simultaneamente aplicados a uma planta de um vaso separado.
Ainda outro aspecto da invenção fornece um método para aumentar a meia-vida de um pesticida fotolábil. O método geralmente compreende misturar o pesticida fotolábil com um fotoprotetor que seja capaz de proteger o pesticida fotolábil contra o comprimento de onda de luz que degrade o pesticida fotolábil.
Em algumas formas de realização, a quantidade do fotoprotetor presente na mistura é tal que a quantidade de exposição à luz degradante é reduzida em pelo menos cerca de 50 %.
Em outras formas de realização ainda, o fotoprotetor compreende um absorvente de UV. Dentro destas formas de realização, em alguns casos, o absorvente de UV compreende uma mistura de compostos contendo um composto absorvente de UV-A e um composto absorvente de UV-B.
Em outras formas de realização, o absorvente de luz
compreende pelo menos cerca de 10 % em peso do material não aquoso total, isto é, não incluindo água.
BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS
A Figura IA é um gráfico linear representando a absorção da radiação de um inseticida comercial.
A Figura IB é um gráfico linear representando a absorção da radiação de uma composição de teste.
A Figura 2 é uma representação fotográfica dos recipientes refletindo os resultados de um teste de fotodegradação.
A Figura 3A é uma fotografia representando bancas de luz
usadas em certas experiências aqui descritas.
A Figura 3B é uma fotografia representando os pratos de Petri usados em certas experiências aqui descritas.
A Figura 3C é uma fotografia representando os resultados de uma experiência relativa ao impacto da exposição UV sobre a eficácia de uma composição de pesticida e fotoprotetor, de acordo com uma forma de realização.
A Figura 4A é um gráfico representando o tempo para a inatividade da lagarta bicha-amarela em uma experiência em que as
composições haviam sido expostas a 236 horas de radiação UV.
A Figura 4B é um gráfico representando o tempo para a inatividade da lagarta bicha-amarela em uma experiência em que as composições haviam sido expostas a 260 horas de radiação UV.
A Figura 4C é um gráfico representando o tempo para a inatividade da lagarta bicha-amarela em uma experiência em que as composições haviam sido expostas a 306,5 horas de radiação UV.
A Figura 4D é um gráfico representando o tempo para a inatividade das lagartas bichas-amarelas em uma experiência em que as composições haviam sido expostas a 236, 260 e 306,5 horas de radiação UV.
A Figura 5 é um gráfico representando o tempo médio para a morte da lagarta bicha-amarela em outra experiência em que as composições haviam sido expostas a vários períodos de tempo da radiação UV. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Alguns pesticidas são sensíveis à luz, em particular à luz
ultravioleta (UV). Estes pesticidas são frequentemente inativados e/ou degradados pela luz UV. Consequentemente, a luz do sol reduz a eficácia destes pesticidas e frequentemente resulta em aplicação repetida, dessa forma aumentando o tempo de trabalho e o custo. Os pesticidas de exemplo, que são 15 sensíveis à luz UV incluem inseticidas (por exemplo, neonicitinóides, piretróides, e alguns bioinseticidas), herbicidas (por exemplo dinitroanilinas), e fungicidas (por exemplo, alguns fungicidas biológicos). Outros pesticidas representativos sensíveis à luz UV e outros ingredientes ativos pesticidas que podem ser incorporados nas composições aqui examinadas, acham-se listados 20 na Tabelai.
_TABELA 1_
Ingrediente Ativo__
Acido (+)-(R)-2-(4-Cloro-2-metilfenóxi)propanóico_
(±)-2-(4,5-Diidro-4-metil-4-(l-metiletil)-5-oxo-lH-imidazol-2-il)-5-meto**_
(4,5-diidro-3-metóxi-4-metil-5-oxo-N-{{2-(trifluorometóxi}-feniI}sulfonila**_
(7S)-Hidropreno_
(E)-S-Decen-l-ol_
(E,E)-8,10-Dodeeadien-1 -ol____
Sal de dimetilamina de ácido (R)-2-(2,4-diclorofenóxi)propanóico_
(R,Z)-5-(l-decenil)diidro-2(3H)-furanona_
(R+S)-alfa-ciano-3-fenoxibenzil(lS+lR)-cis-3-(Z-2-cloro-3,3?3-trifluoropro**_
(S)-2-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil)-N-(2-metóxi-l-metiletil)acetamida_
(S)-2-cloro-N-{(l-metil-2-metóxi)etil}-N-(2,4-dimetil-tien-3-il)acetam**_
(Z)-11 -hexadecenal____
Acetato de (Z)-11-hexadecenil _ Acetato de (Z)-11-tetradecenil_____
Acetato de (Z)-4-tridecen-l-il ____
Acetato de (Z)-8-dodecen-l-il _
(Z)-9-tricoseno______
Acetato de (Z,E)-7,ll-hexadecadien-l-il____
Acetato de (Z,E)-9,12-tetradecadienil
τ· ..........■ '■■■ -- — '■ — — ■
Ester etílico de beta-alanina, N-acetil-N-butila_
?3-?(6-cloro-3-piridinil)metilU-2-tiazolidinilidenoUcianamida
Tm— '- Μ. ' ■
Acido 1 -(2,4-diclorofenilaminocarbonil)ciclopropanocarboxílico_
Cloreto de l-(3-cloroalila)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano_
1 -(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3 -(2-etilsulfonilimidazo {1,2-a} piridin-3 -ilsu* *_
Ester S-metílico de ácido l,2,3-benzotiadiazol-7-carbotióico_
1.2.4-triazin-3(2H)-ona,4,5-diidro-6-metil-4- {(3-piridinilmetileno)amino}-* *_
1.2.4-triazin-5 (4H)-ona,4-amino-6-( 1,1 -dimetiletil)-3 -(metiltio)-_
1.2-benzisotiazolin-3-on a_
2-butil-l,2-benzisotiazolin-3-ona_
1,3 -dibromo-5,5-dimetil-hidantoina_
1.3-dicloropropen o_
N-(3 -aminopropil)-N-dodecil-1,3-propanodiamina_
1.4-bis(bromoacetóxi)-2-buten o_
1.4-dioxaespiro?4,5Udecano-2-metanamina,8-( 1,1 -dimetiletil)-N-etil-N-propil* *_
2-(acetilóxi)-3 -dodecil-1,4-naftalenodiona_
1.7-dioxaespiro[5,5]undecan o_
10,10’-oxibisfenoxarsina_
Acetato de (E)-11-tetradecen-l-ol_
1 -bromo-1 -(bromometil)-l ,3-propanodicarbonitrila_
l-bromo-3-cloro-5,5-dimetil-hidantoína_
1-decano 1_
IH-1,2,4-triazol-1 -etanol,.alfa-(2-(4-clorofenil)etil)-.alfa.-( 1,1 -di* *_
4-cloro-2-ciano-N,N-dimetil-5-(4-metilfenil)-lH-imidazol-l-sulfonamida_
3.7-diidro-1 H-purina-2,6-diano_
1 H-pirrol-3 -carbonitrila, 4-bromo-2-(4-clorofenil)-1 -(etoximetil)-5 -(trif* *_
lH-pirrol-3-carbonitrila, 4-bromo-2-(4-clorofenil)-5-(trifluorometil)-_
l-octen-3-ol (mistura racêmica de isômeros misturados)(Para R-isômero, ver Código PC 069038)_
1-octen-3-ol, (3R)_
2-(octiltio)etano l_
2-((hidroximetil)amino)etanol_
2-( 1 -metil-2-(4-fenoxifenóxi)etóxi)piridina_
Cloridreto de 2-(deciltio)etanamina _
2-(etilamino)-4-(isopropilamino)-6-(metiltio)-s-triazina_
2-(hidroximetil)-2-nitro-l,3-propanodiol_
2-(terc-butil)-5-(4-terc-butil-benziltio)-4-cloropiridazin-3-(2H)ona_
2-(tiocianometiltio)benzotiazol _
2.2-dibromo-3-nitrilopropionamida _
2.4-D ______
2.4-DB _
2.4-dinitro-N3,N3-dipropil-6-(trifluorometil)-l,3-benzenodiamina (nota: N3 = **)_
2.4-ácido dodecadienóico, 1 l-metóxi-3,7,11-trimetil, éster 1 -metiletílico, **_ 2-{1-{{{ (3,5 -difluorofenil)amino } carbonil} hidrazono} etil} 3 -piridinocarboxila * *
2-{4-(metilsulfonil)-2-nitrobenzoil}-l,3-cicloexanodiona_
2-benzil-4-clorofenol____
2-bromo-4’ -hidroxiacetofenona_
2-cicloexen-1 -ona, 2-{l-{{(3 -cloro-2-propenil)óxi} imino} propil} -3 -hidróxi-5 - * *_
(R)-2-(2,4-diclorofenóxi)propionato de 2-etilexila_
Octil sulfeto de 2-hidroxietila_
2-metil-3(2H)-isotiazolon a_
Cloreto de 3-(trimetóxi-silil)propil-dimetil-octadecilamônio_
3-cloro-5-(((((4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino)carbonil)amino)sulfonil)-l-m* *_
3-cloro-N-(3-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluorornetil)fenil)-5-(trifluorometil* *_
4.5-dicloro-3H-l ,2-ditiol-3-ona_
Butilcarbamato de 3-iodo-2-propinila_
3 -metil-2-cicloexen-1 -ona_
2-cloro-N-(4 ’ -cloro? 1,1’ -bifenilU-2-il)-3 -piridinacarboxamida_
N-(cianometil)-4-(trifluorometil)-3-piridinocarboxamida_
2-{l-{{{(3,5-difluorofenil)amino}carbonil}hidroxon de ácido 3-piridinocarboxílico **
4-(p-acetoxifenil)-2-butanon a_
4.6-dimetil-N-fenil-2-pirimidinamin a_
4.6-dimetil-N-fenil-2-pirimidinamin a_
4-cloro-3-cresol_
Benzoatos Bla e Blb de 4”-epimetilamino-4”-desoxiavermectina_
3,5-diidro-5-metil-2-(metiltio)-5-fenil-3-(fenilamino)-4H-imidazol-4-ona**_
4-iodo-2-????(4-metóxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il-)aminoUcarbonilUaminoUsulf|i*
4-terc-amilfeno l_
5-[(4-clorofenil)metileno]-2,2-dimetil-1 -(IH-1,2,4-triazol-1 -ilmetil)cicl* *_
5-cloro-2-metil-3(2H)-isotiazolona_
5-hidroximetoximetil-1 -aza-3,7-dioxabiciclo(3,3,0)octano_
(6Z)-6-heineicosen-l 1-ona_
9-(4-cloro-2-fluoro-5-metoxicarbonilmetiltiofenilimino)-8-tia-l,6-diazab**_
Acetato de (Z)-9-dodecenila_
Abamectina_
Acefato_
Acequinocila_
2-cloro-N-(2,4-dimetil-3-tienil)-N-(2-metóxi-l-metiletil)-acetamida_
Acetamiprid_
Ester a-etilexílico de ácido (2,4-diclorofenóxi)-acético_
Acetoclor_____
Acifluorfeno ____
Aclonifeno__
Acroleína__
Alaelor______
Alanicarb__
Cloreto alquil* dimetil benzil de amônio *(50 % C14, 40 % C12, 10 % C16)_
Aletrina_
Ametrina__
Amicarbazona_____
N-COCO alquiltrimetilenediaminas_
Amino-4,5-diidro-N-(l, 1 -dimetiletil)-3-(l-metiletil)-5-oxo- IH-1,2,4* *_ Cloridreto de aminoetoxivinilglicina__
Aminopiralid__
Amitraz_
Amitrol___
Amônia__
Brometo de amônio__
Aneimidol_
Antraquinona
* ---■-
Acido arsênico_
Anidrido de ácido arsenoso_
Aspergillus flavus NRRL 21882_
Sal sódico, Asulam_
Atrazina_
Azadiractina_
Azafenidina_
Azimsulfuron_
Azinfos-metila_
Azoxiestrobina_
Bacillus thuringiensis subespécie israelensis Cepa BMP 133 sólidos, s**_
Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki Cepa SAl2 sólidos, esporos_
Bacillus eereus cepa UW85_
Bacillus pumilus GB34_
Bacillus pumilus cepa QST 2808_
Bacillus sphaerieus_
Bacillus subtilis GB03_
Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens Cepa FZB24_
Bacillus thuringiensis Cry2Ab proteína e o material genético necessário para i**_
Bacillus thuringiensis subespécie aizawai cepa GC-91_
Bacillus thuringiensis subespécie aizawai cepa NB200_
Bacillus thuringiensis subespécie israelensis_
Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki cepa BMP 123_
Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki cepa EG2348_
Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki cepa EG2371_
Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki, cepa ABTS-351_
Bacillus thuringiensis subespécie israelensis cepa EG2215_
Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki, cepa EG7826 Lepidopteran active **_
Bacillus thuringiensis subespécie tenebrionis, cepa NB-176_
Bacillus thuringiensis var. kurstaki delta proteína endotoxina como produzido por th**
Bacillus thuringiensis subespécie cepa ABTS 1857_
BAS 625 H_
Sulfato cúprico básico_
Beauveria bassiana ATCC 74040_
Benefin_
Benfluralina_
Benoxacor_____
Bensulfuron-metila____
Bensulida_____
Bentazona_____
N-[[[2,5-dicloro-4-(l,l,2,3,3,3-hexafluoropropóxi)fenil]-amino]benzamida***_ Pentacloronitrobenzeno_
1 -metóxi-4-(2-propenil)-benzeno_
Benzenossulfonamida, 2-(2,2-difluoroetóxi)-N-(5,8-dimetóxi[l,2,4]triazolof 1,5**
Benzoato de benzila_
Cloreto de benzildimetiltetradecil amônio___
beta-bromo-beta-nitroestireno_
beta-ciflutrina_
Betoxazina_
Bifenezato_
Bifentrina_
Bioaletrina_
Isômero de Bioaletrina S - ciclopentenila_
Biorresmetrina
t~—— ...............................■■ ... 1 —
Oxido de bis(tributilestanho)_
Bitertanol_
Octaniato de bomoxinil_
Bórax (B4Na207.10H2O) (1303-96-4) f ......
Aeido bórieo_
Aeido bórieo (H3B03), polímero com N-decil-l-decanamina, oxirano e 1,2-propano** Oxido bórieo
—j-—---
Oxido de sódio borônico (B4Na207), pentaidrato_
Oxido de sódio borônico (B8Na2013), tetraidrato (12280-0304)_
Hidrolisado do estrato de levedura de cervejeiro, de Saccharomyces cerevisiae_
Brodifacoum_
Bromacil_
Bromadiolona_
Brometalina_
Cloreto de bromo_
Bromoxinil_
Butirato de bromoxinil_
Heptanoato de bromoxinil_
Bromuconazol_
Bronopol_
Bupirimato_
Buprofezina_
Butafenacila_
Acido butanóico, 2,2-dimetil-, 3-(2,4-diclorofenil)-2-oxo-l-oxaespiro[4,5]dec-**_
Acido butanóico, 3,3-dimetil-, 2-oxo-3-(2,4,6-trimetilfenil)-l-oxaespiro[4,4]n**_
2,4-diclorofenoxiacetato de botoxietila_
Butoxietil triclopir _
Complexo de butoxipolipropoxipolietoxietanol - iodo_
Butoxipolipropileno glicol _
Butralina___
Butilato —T -
Acido Cacodílico____
Cadusafus__
Hidróxido de cálcio [Ca(OH)2]_
Hipoclorito de cálcio_
Oxitetraciclina de cálcio Captan_
Carbaril_
Carbendazim_
Carbofurano
τ --—- ■ -
Acido carbônico, sal de monoamônio_
Carboxina _
Carfentrazona - etila_
Carpropamida_
Cloramben_
Clordano_
Cloretoxifos_
ClorfIuazuron_
Clorfurenol - metila_
Ester metílico de clorflurenol_
Diacetato de clorexidina_
Clorimuron-etila_
Cloro_
Cloreto de clormequat_
Cloroneb_
Clorofacinona_
Cloropicrina_
Clorotalonil_
Cloroxilenol_
Clorprofam_
Clorpirifos_
Clorpirifos - metila_
Clorsulfiiron_
Isolado de Chondrostereum purpureum PFC 2139, ATCC 60854 Cromafenozida
—r . . ........ .. ...
Acido crômico_
Cinidon - etila_
Cinmetilina_
Cinossulfuron_
cis-7,8-epóxi-2-metiloctadecano_
cis-7,8-epóxi-2-metiloctadecano_
Ácido cítrico_
Cletodim_
Clodinafop-propargil (CAS Reg. n~ 105512-06-9)_
Clofencet______
Clofentezina_
Clomazona_
Clopiralid________
Clopiralid, sal de monoetanolamina_
Cloransulam - metila____
Clotianidina_______
Creosoto de alcatrão_____
Codlemona_____
Carbonato de cobre_____
Cobre (metálico)_________ Complexo de etanolamina de cobre_
Hidróxido de cobre___
Naftenato de cobre__
Oxicloreto de cobre____
Sulfato Oxicloreto de cobre____
Pentaidrato Sulfato de cobre__
Complexo de trietanolamina de cobre__
Oxido de cobre(I)
~ r --------— —--""
Oxido de cobre(II)Cobre, bis[l-cicloexil-l,2-di(hidróxi-capa.O)diazeniumato(2-)]-
Coumafos_
Coumatetralila__
Oleo de creosoto (Nota: derivado de qualquer fonte)_
Criolita_
Tiocianato cuproso_
Ciclanilida_
Acido cicloexanocarboxílico, éster 4(ou 5)-cloro-2-metil-l,l-dimetiletílico_
Cicloexano, 1 -metil-4-( 1 -metiletenil)-_
Ciclopentanol, 2-[(4-clorofenil)metil] -5 -(I -metiletil)-1 -(IH-1,2,4-triazo* *
Acido ciclopropanocarboxílico, 2,2-dimetil-3-(l-propenil)-, [2,3,5,6-tetraf**_
Ciclopropeno, 1-metil-_
Ciflutrina_
Cialotrina_
Ciexatina__
Cimoxanil_
Cipermetrina_
Cifenotrina_
Ciproconazol_
Ciprodinil_
Ciromazina_
Citocinina (como cinetina)_
d-Aletrina__
Daminozídeo_
Dazomet_
DCPA (ou clortal-dimetil?)_
DPT_
Acido decanóico, monoéster com 1,2,3-propanotriol_
Cloreto de decil isononil dimetil amônio_
Deltametrina_
Desmedifam_
Diazinon_____
Dicamba______
Dicamba, sal de dimetilamina____
Dicamba, sal de potássio____
Dicamba, sal de sódio_
Diclobenil______
Diclofluanida_
Diclorofeno____
Diclorprop-P_
Diclorvos —f — ■ ·■ 11 —
Acido dicrômico, (H2Cr207), sal dissódico, desidrato_
Diclofop-metila____
Diclomezin_
Dieloran__
Dieofol_
Dicrotofos__
Carbonato de didecil dimetil amônio e bicarbonato de didecil dimetil amônio_
Cloreto de didecil dimetil amônio_
Difenoconazol_
Sulfato difenzoquat de metila_
Difetialona_
Diflubenzuron_
Diflufenzopir_
Cloreto de diisobutilcresoxietoxietil dimetil benzil amônio_
Cloreto de diisobutilfenoxietoxietil dimetil benzil amônio_
Dimetenamida_
Dimetipina_
Dimetirimol_
Dimetoato_
Dimetomorf_
(R)-2-(2-metil-4-clorofenóxi)propionato de dimetilamina_
2,4-diclorofenoxiacetato de dimetilamina_
4-(2,4-diclorofenóxi)butirato de dimetilamina_
Dimetilvinfos_
Dinitramina_
Dinoeap_
Cloreto de dioctil dimetil amônio_
Difaeinona_
Difenilamina_
Isocincomeronato de dipropila_
Dibrometo de diquat_
Cianoditioimidocarbonato dissódico_
Dissulfoton_
Ditiopir_
Diuron_
Hidantoina DMDM_
DNOC_
Acido dodecanóico, monoéster com 1,2,3-propanotriol_
Acido dodecanóico, monoéster com 1,2-propanodiol_
Cloridreto de dodecilguanidina_
Dodina__
D-Fenotrina_
Sólidos de fermentação seca e solúveis de verrucaria de miotécio_
d-trans-Aletrina_
Ester de Acido d-trans-crisântemo monocarboxílico de d-2-alil-4-hidróxi-3-metil**
E,Z-3,13 -octadecadien-1 -ol__
Edifenfos___
Banzoato de emamectina__
Endossulfano Endothall_____
EPTC_
Ergocalciferol_
Esbiotrina_
Esfenvalerato_
Espesol 3 A_
Esproearb_
Etalfluralina_
Etametsulfuron_
Etametsulfuron - metila_
Etefon_
Etiofenearb_
Etirimol_
Etofenprox_
Etofumesato_
Etoprop_
1 -naftalenoacetato de etila_
2-cloro-5-[4-cloro-(5-difluorometóxi)-l-metil-lH-pirazol-3-il]-4-flu** etila
Alcool etílico_
Etileno_
Dibrometo de etileno_
Oxido de etileno_
Etoxazol_
Etridiazol_
Etridiazol_
Gorduras e óleos glicerídicos, margosa_
Femoxadona_
Fenamifos_
Fenarimol_
Fenazaquina_
Fenbuconazol_
Oxido de fenbutatina_
Fenexamida_
Fenotioearb_
Fenoxiearb_
Fenpropatrina_
Hidróxido de fentina____
Fentrazamida_
Fenvaletato_
Fipronil
-r— —... . - — —
Oleo de agulha de abeto____
Flazassulfuron_______
Fluazifop -P- butila____
Flucloralina_
Flucicloxuron____
Flucitrinato___
Fludioxonil__
Flumetralina__
Flumetsulam Flumiclorac-pentila_
Flumioxazina_
Fluometuron_
Fluoroglicofen - etila_
Fluridona____
Fluorocloridona —ψ- ■ — . ..... .. —
Ester fluoroxipir 1 -metil-heptílico_
Flurprimidol______
Flutiaeet - metila____
Flutolanil_
Fluvalinato_
Folpet_
Fomesafen_
Fomesafen sódico_
Formaldeído_
Cloridreto de formetanato_
Fosetil-Al_
Fostiazato_
Fuberidazol_
Gama-cialotrina
—y- ........------
Acido giberélico_
Giberelina A4 mist. com Giberelina Al_
Glufo sinato-amônio_
Glutaral_
Glicina, sal de N-(fosfonometil)-potássio
mmmT-................. -----
Aeido glicólieo_
Glifosato_
Glifosato, sal de amônio_
Glifosato, sal de dimetilamônio_
Glifosato, sal de isopropilamina_
Guanidina, N-metil-N’-nitro-N”-[(tetraidro-3-furanil)metil]-
Halofenozida_
Hexaflumuron_
Hexaidro-l,3,5-tris(2-hidroxietil)-s-triazina_
Hexazinona_
Hexitiazox_
Hidrametilno_
Hidrametilnon_
Peróxido de hidrogênio_
Hidropreno____
Himexazol__
IBA_
Imazalil__
Imazametabenz - metila_
Imazamox___
Imazapie___
Imazapir_
Imazapir, sal de isopropilamina_
Imazaquin____ Imazetapir__
Imidacloprid__
Imiprotrina___
Indoxacarb_
Iodo_
Iodossulfuron - metila - sódio___
Ioxinil_
Iprodiona___
Isofenfos_
2.4-diclorofenoxiacetato de isopropila_
2.4-diclorofenoxiacetato de isopropilamina
Isoxaben_
Isoxaben_
Isoxaflutol_
Caulim_
Quinopreno_
Cresoxim-metila_
Lactofeno_
Lagenidium giganteum, micélio ou oosporos
Linalool_
Linuron_
Hipoclorito de lítio
—f -
Aeido L-láctico_
Lisofosfatidiletanolaminas, gema de ovo
Malatom_
Hidrazida maléica_
Maneozeb_
Maneb_
MCPA
MCPA (e sais e ésteres)_
MCPA, éster 2-etilexílico_
MCPA, sal de dimetilamina_
MCPB (e sais)_
MCPB, sal sódico_
Mefenpir - dietila_
Mefluidido_
Mefluidido, sal de dietanolamina_
Cloreto mercúrico_
Oxido mercúrico_
Cloreto mercuroso_
Mesotriona_
Metagalaxil_
Metagalaxil-M_
Metaldeído_
Metamitron_
Metam-sódio_
Metarhizium anisopline esporos da cepa F52
Metabenztiazuron_
Metamidofos_ Metanona, \2-[[6-(2-clorofenóxi)-5-fluoro-4-pirimidinil]óxi]fenil] 5,6-d**_
Metidation____
Metiocarb__
Metomil_
Metopreno_
Metoxifenozideo_
Metil 2-[3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)ureidossulfoniI]-4-metanossulfonamidom**_
Antranilato de metila__
Brometo de metila_
Eugenol metílico___
Isotiocianato de metila_
Metil nonil cetona_
Metil paration_
Bis(tiocianato) de metileno_
Metiram_
Metolaclor_
Metominoestrobina_
Metoxuron_
Metribuzin_
Metsulfuron-metila_
Milbemectina (Uma mistura de > 70 % de Milbemeina A4 e < 30 % de Milbemieina A3)
— ------------I I I I. I I ■
Oleo mineral - inclui óleo de parafina de 063503_
MKH 6561_
Molinato_
Monolinuron_
Morfolina, 3 -(3 -(4-clorofenil)-3 -(3,4-dimetoxifenil)-1 -oxo-2-propenil)_
Cepa de Muscodor albus QST 20799_
Miclobutanil
-f III.. I --
Acido N-fenilftalâmico_
N-(2,6-diclorofenil)-5-etóxi-7-fluoro-(l,2,4)triazolo(l,5-c)pirimidina-2-su**_
N-(4-fluorofenil)-N-( 1 -metiletil)-2((5-(trifluorometil)-1.3-A-tiadiazol-2* *_
N-(mercaptometil)ftalimida S-(fosforoditioato de Ο,Ο-dimetila)_
N-(fenilmetil)-1 H-purin-6-amina_
Ν,Ν-dietil-meta-toluemida e outros isômeros_
N,N-dimetil-2-?3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)ureidossulfonilU-4-formilaminobe**
NAA_
Nabam_
NAD__
Nalad__
Naftaleno_____
1,4-dimetil-naftaleno__
Naproanilida__
Napropamida__
Feromônio da lagarta da laranja-de-umbigo_
N-ciclopropil-N,-(l,l-dimetiletil)-6-(metiltio)-l,3;5-triazina-2,4-diamina_
Nicarbazina_______
Nielosamida__
Nicossulfuron Nicotina_
Nitrapirina__
N-metilenodecanamida__
N-octil bicicloepteno dicarboximida__
Complexo de nonilfenoxipolietoxietanol - iodo_
Norflurazon__
Nosema locustae_
Novaluron__
Noviflumuron_
Nuarimol_
Fosforotioato de 0,0-dimetil-0-(4-nitro-m-tolil)_
Ácido octanóico, éster com 1,2-propanodiol_
Octilinona_
Ofurace —r
Oleo de eucalipto_
o-Fenilfenol_
Orbencarb_
Ortossulfamuron_
Orizalin_
Oxadiazon_
Oxamil_
Oxina-cobre_
Oxicarboxina_
Oxidemeton-metila_
Oxifluorfeno_
Cloridreto de oxitetraciclina_
Paclobutrazol_
Paecilomyces fumosoroseus Apopka Cepa 97_
Paradiclorobenzeno_
Dicloreto de Paraquat_
Paration - metila_
Pefurazoat_
Penconazol_
Pencicuron__
Pendimetalina__
Pentaclorofenol_
Permetrina___
Destilado de petróleo, óleos, solvente ou hidrocarbonetos; também hidrocar parafínico**
Fenmedifam____
5-cloro-2-(2,4-diclorofenóxi)-fenol_
Forato_________________
Fosmet______
Ácido fosforoso______
Fostebupirim_______
Foxim___________
Picaridin_________
Picloram________
Picloram, sal potássico_____
Picolinafen 1T1 ■■ —1 ' ' —
Oleo de pinho____
Pinoxaden_
Piperalin_
Cloreto de piperidínio, 1,1-dimetil-_
Butóxido de piperonil_
Pirimicarb__
Pirimifos - metila___
Extrato de plantas* (*Derivado da quercus falcata, opuntia lindheimer, rhus aromat**
p-Mentano-3,8-diol_
Cloridreto de poli(iminoimidocarboniliminoimidocarboniliminoexametileno)_
Dicloreto de poli(oxietileno(dimetilimino)etileno(dimetilimino)etileno_
Sal de Zinco polioxina D_
Tetrassulfeto de polixilenol_
Dimetilditiocarbamato de potássio_
Silieato de potássio_
Praletrina_
Primissulfuron-metila_
Proeloraz_
Prodiamina_
Profenofos_
Proexadiona cálcica_
Prometon_
Prometrin__
Propaelor__
Propanil__
Aeido propanóico, 2-?4-(4-ciano-2-fluorofenóxi)fenóxiU-, éster butílico, (R)-_
Aeido propanóico, 2-?4-?(6-cloro-2-quinoxalinil)oxifenóxiU, éster etílico, (R)-_
Aeido propanóico, 2-{4-{(6-cloro-2-benzoxazolil)óxi}fenóxi}-, éster etílico, (R)**
Propargita_
Propazina__
Propetanfos__
Propiconazol
—r —. ■ ■
Acido propiônico__
Propoxur_
Propoxicarbazona-sódica
T 111 1 ■ ........................ —
Oxido de propileno__
Propizamida__
Prossulfuron____
Protioconazol___
Protiofos_
Pseudomonas syringae_
Pseudomonas syringae, cepa ESC-11_
Pseudozymaflocculosa _
Pymetrozina__
Piraclostrobina_
Piretrins__
Piretrinas (Pyrethrum)__
Piridabeno_
Piritiobac-sódico Piroquilon___
Pythium oligandrum DY 74 (ATCC 38472) (Um Fungo Filamentoso)_
Cepa QST 713 do Bacillus subtilis _
Quinclorac_
Quinoxifeno____
Quizalofop-etílico_
Resmetrin_
Reynoutria sachalinensis__
Rinsulfuron_
Rotenona_
RU 15525_
Tiometanossulfonato de S-(2-hidroxipropil)_
Ester S-(fosforoditioato de Ο,Ο-diisopropila) de N-mercaptoetil)benzeno sulf**
Sabadila_
Produto da fermentação da Saccharopolyspora spinosa contendo Spinosad_
Setoxidim_
Siduron_
Dióxido de silício_
Prata_
Cloreto de prata_
Fosfato de zircônio hidrogenado de sódio e prata (AgO718Na0,57H0,25Zr2(PQ4)3)
Simazina_
1 -naftalenoacetato de sódio_
2,4-diclorofenoxiacetato de sódio_
2,6-bis[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)óxi]benzoato de sódio_
5-nitroguaiacolato de sódio_
Acifluorfen sódico_
Bentazon sódico_
Bicarbonato de sódio_
Brometo de sódio_
Clorato de sódio_
Clorito de sódio_
Dicloroisocianurato de sódio diidrato_
Dicloro-s-triazinatriona de sódio_
Dimetilditiocarbamato de sódio_
Fluoreto de sódio_
Fluoroacetato de sódio__
Hipoclorito de sódio__
O-nitrofenolato de sódio____
O-fenilfonato de sódio__
p-cloro-m-cresolato de sódio__
Percarbonato de sódio___
p-nitrofenolato de sódio_
Tiossulfato de prata sódica_
Spinosad__
Estarlicídeo____
Sesquissulfato de estreptomicina _
Estricnina____
Sulfentrazona Sulfluramida_
Sulfometuron metílico_
Sulfussulfuron__
Enxofre
—r ........... - .
Aeido sulfúrico, aduto de monouréia__
Sulprofos__
Tebufenozida__
Tebufenpirad_____
Tebutiuron_
Tebutiuron_
Tecloftalam_
Tecnazene_
Teflutrina_
Temefos_
Tepraloxidim_
Terbaeil_
Terbufos_
Terbutilazina_
Terbutrin_
(E)-4-(((((l,3-dimetil-5-fenóxi-lH-pirazol-4-il)metileno)amino)o** tere-butila
T etraacetiletilenodiamina_
Tetraclorvinfos [isômero-(Z)]_
Tetraconazol_
T etraidro-2-(nitrometileno)-2H-1,3 -tiazina_
Sulfato de tetraquis(hidroximetil)fosfônio (THPS)_
Tetrametrina_
Tenilelor_
Tiabendazol_
Tiametoxam_
Tiazopir_
Tidiazuron_
Tifensulfuron - metila_
Tiobenearb_
Tiodiearb_
Tiofanato-metila_
Tiram_
Tolclofos - metila__
Tolilfluanid___
Traleoxidim__
Tralometrina____________
Triadimefon_
Triadimenol_____________
Trialato____
Triassulfuron_
Triazóxido__
Tribenuron-metila_
Tribufos________
Trielorfon__________
Trielorfon Tricloromelamina___
Tricloro-s-triazinatriona___
Trielopir_
Trielopir _
Trietilamina triclopir___
T rifloxiestrobina____
Trifloxissulfuron-sódieo_____
Triflumizol_____
Trifluralina_
Triflussulfuron-metila_ __
Triforina_
Triforina_
2,4-diclorofenoxiacetato de triisopropanolamina_
Trinexapac-etila_
Uniconazol_
Vemolato_
Vinclozolina_
Warfarina_
Zeta-Cipermetrina_
Zinco_
2-piridinatiol-1 -óxido de zinco_
Borato de zinco (3ZnO, 2B03, 3,5H20/ mw 434,66)_
Naftenato de zinco
-T - , , Il ■ — ... . ... .........— ..I - .....
Oxido de zinco_
Fosfeto de zinco (Zn3P2)_
Zineb_
Ziram_
Zoxamida__
ZXI 8901_
As composições pesticidas da invenção incluem um fotoprotetor, tipicamente um protetor de UV, por esse meio aumentando a meia-vida do pesticida fotolábil. Como aqui usada, a expressão “pesticida fotolábil” refere-se a um pesticida que é sensível, isto é, degradado e/ou 5 inativado, pela luz, tipicamente a luz UV. A luz UV é definida como radiação eletromagnética tendo comprimentos de onda de cerca de 200 nm a 400 nm, tipicamente de 290 nm a 400 nm. Dentro desta faixa de comprimentos de ondas, a luz UV pode ser subdividida em UV-A (comprimento de onda de cerca de 320 a cerca de 400 nm) e UV-B (comprimento de onda de cerca de 10 290 a cerca de 320 nm).
Um fotoprotetor refere-se a qualquer composto que possa prolongar a meia-vida do pesticida fotolábil ou aumentar a estabilidade do pesticida fotolábil quando exposto à luz. Um fotoprotetor tipicamente absorve, bloqueia e/ou reflete pelo menos uma porção da luz nociva para reduzir a quantidade de exposição ao pesticida fotolábil. Em algumas formas de realização, o fotoprotetor é um protetor de UV. Dentro destas formas de 5 realização, em certos casos o fotoprotetor é um absorvente de UV. A expressão “absorvente de UV” refere-se a qualquer composto ou substância que absorva a radiação UV. Um absorvente de UV pode ou dispersar ou absorver a radiação UV. O óxido de zinco e o dióxido de titânio são dois exemplos que absorvem a radiação UV. Os absorventes de UV usados na 10 invenção são frequentemente compostos orgânicos que absorvem radiação UV. Os compostos orgânicos que absorvem radiação UV são bem conhecidos de uma pessoa habilitada na técnica. Por exemplo, vários destes compostos são frequentemente usados na preparação de “protetor solar”. Exemplos de absorventes de UV que são úteis na invenção incluem, porém sem limitar, o 15 ácido para-aminobenzóico (PABA), o metoxicinamato de octila (OMC), a cânfora 4-metilbenzilideno (4-MBC), avobenzona, oxibenzona e derivados (tais como o absorvente Tinuvin 571® comercialmente disponível), homosalato, poliflavinóides tais como o Shade®, e benzofenona®.
Outros protetores de UV orgânicos adequados são listados na
Tabela 2.
__TABELA 2_
Derivados de Acido Para-aminobenzóico, tais como:_
PABA, PABA Etílico__
PABA diidroxipropil etílico_
PABA dimetil etilexílico (comercializado, em particular, sob o nome comercial de
“Escalol 507” pelo ISP)____
PABA glicerílico_____
PABA de PEG-25 (comercializado sob nome comercial de “Uvinil P25” pela BASF)
Derivados Salicílicos tais como:_
Homosalato (comercializado sob o nome comercial de “Eusolex HMS” pela Rona/ EM
Industries) _
Salicilato etilexílico (comercializado sob o nome comercial de “Neo Heliopan OS7’ pela Haarmann and Reimer)___
Salicilato de dipropilenoglicol (comercializado sob o nome comercial de “Dipsal” pela Scher)________ Salicilato de TEA (comercializado sob o nome comercial de “Neo Heliopan TS” pela
Haarmann and Reimer)____
Derivados Cinâmicos tais como:__
Metoxicinamato etilexílico (comercializado, em particular, sob o nome comercial de
“Parsol MCX” pela Hoffmann-LaRoche)___
Cinamato Metóxi Isopropílico, cinamato Metóxi Isoamílico (comercializados sob o nome
comercial de “Neo Heliopan E 1000” pela Haarmann and Reimer)____
Cinoxato__
Metoxicinamato de DEA_
Metilcinamato de diisopropila_
Dimetoxicinamato Etilexanoato de Glicerila _
Derivados de β,β-Difenilacrilato tais como:_
Octocrileno (comercializado, em particular, sob o nome comercial de ''Uvinul N539”
pela BASF_
Etocrileno (comercializado, em particular, sob o nome comercial de “Uvinul N35” pela
BASF_
Derivados de Benzofenona tais como:
Benzofenona-I (comercializado sob o nome comercial de “Uvinul 400” pela BASF)_
Benzofenona-2 (comercializado sob o nome comercial de “Uvinul D50” pela BASF) Benzofenona-3 ou Oxibenzona (comercializado sob o nome comercial de “Uvinul M40”
pela BASF)_
Benzofenona-4 (comercializado sob o nome comercial de “Uvinul MS40” pela BASF)
Benzofenona-5 (comercializado sob o nome comercial de “Uvinul 400” pela BASF)_
Benzofenona-6 (comercializado sob nome comercial de “Helisorb 11” pela Norquay) Benzofenona-8 (comercializado sob o nome comercial de “Spectra-Sorb UV-24”
pela American Cyanamid)_
Benzofenona-9 (comercializado sob o nome comercial de “Uvinul DS-49” pela BASF)
Benzofenona-12__
Derivados de Cânfora Benzilideno tais como:_
Cânfora 3-benzilideno (comercializada sob o nome comercial de “Mexoryl SD” pela
Chimex__
Ácido Sulfônico de Cânfora Benzilideno (comercializado sob o nome comercial de
“Mexoryl SL” pela Chimex_
Cânfora Metossulfato de Benzalcônio (comercializado sob o nome comercial de “Mexoryl SO” pela Chimex)
Acido Sulfônico de Dicânfora de Tereftalideno (comercializado sob o nome comercial de
“Mexoryl SX” pela Chimex)_
Cânfora de Benzilideno Poliacrilamidometila (comercializado sob o nome comercial de
“Mexoryl SW” pela Chimex)_____
Derivados de Fenilbenzimidazol tais como:_
Acido Sulfônico de Fenilbenzimidazol (comercializado, em particular, sob o nome
comercial de “Eusolex 232” pela Merck)_
Tetrassulfonato de Fenil Dibenzimidazol Dissódico (comercializado sob o nome
comercial de “Neo Heliopan AP” pela Haarmann and Reimer)_
Derivados de Triazina tais como: _
Anisotriazina (comercializado sob o nome comercial de “Tinosorb S” pela Ciba
Specialty Chemicals) ____
Etilexil triazona (comercializado, em particular, sob o nome comercial de “Uvinul Tl50” pela BASF _ Dietilexil Butamido Triazona (comercializado sob o nome comercial de “Uvasorb HEB”
pela Sigma 3V)___
2,4,6-tris(diisobutil-4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina__
Derivados de Fenilbenzotriazol tais como:____
Drometrizol Trissiloxano (comercializado sob o nome comercial de “Silatrizole” pela
Rhodia Chimie)____
Metilenobis(benzotriazoliltetrametilbutilfenol) (comercializado na forma sólida sob o nome comercial de “Mixxim BB/100” pela Fairmount Chemical, ou na forma micronizada em dispersão aquosa sob o nome comercial de “Tinosorb M” pela Ciba Specialty
Chemicals)_
Derivados de Antranílicos tais como:___
Antranilato de mentila (comercializado sob o nome comercial de “Neo Heliopan MA”
pela Haarmann and Reimer)_
Derivados de Imidazolina tais como:_
Propionato de dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina etilexílico_
Derivados de Benzalmalonato tais como:_
Poliorganossiloxano contendo o grupo funcional de benzalmalonato (comercializado sob
o nome comercial de “Parsol SLX” pela Hoffmann-LaRoche)_
Derivados de 4,4-diarilbutadieno tais como:_
1,1 -dicarbóxi(2,2’ -dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno_
A capacidade de um composto de absorver um comprimento de onda particular em uma dada temperatura é frequentemente expressa pela equação:
[α]λτ = sei
em que α é absorbância na temperatura T e no comprimento de onda λ, ε é o coeficiente de extinção do composto, c é a concentração, e 1 é o comprimento da fotocélula usada para medir a absorbância de UV. A menos que de outra forma especificado, toda a absorbância aqui referida é na absorbância de comprimento de onda ambiente. Frequentemente o absorvente absorve UV pelo menos 30 %, tipicamente pelo menos 50 %, e mais tipicamente pelo menos 70 % da luz UV. Em geral, o coeficiente de extinção do absorvente de UV é pelo menos igual ou, frequentemente, maior do que o coeficiente de extinção do pesticida dentro do espectro da luz UV. Sem que se esteja ligado por qualquer teoria, acredita-se que, com o coeficiente de extinção do absorvente de UV pelo menos igual àquele do pesticida, possibilita-se que o absorvente de UV reduza substancialmente a quantidade de exposição à luz UV ao pesticida, mediante o aumento da quantidade de absorvente de UV relativo à quantidade de pesticida presente na composição.
Em algumas formas de realização, o absorvente de UV compreende uma mistura de pelo menos um absorvente de UV-A e pelo menos um absorvente de UV-B. Em uma forma de realização particular, o 5 absorvente de UV compreende uma benzofenona (por exemplo, benzofenona- 3) e um derivado de benzotriazol (por exemplo, o solvente Tinuvin 571 comercialmente disponível da Ciba Specialty Chemicals Corp., Tarrytown, NY). Deve-se observar que, enquanto alguns absorventes de UV são categorizados como sendo absorventes de UV-A ou UV-B, tais absorventes 10 de UV não se acham limitados a absorver luz UV dentro de sua respectiva categoria. A expressão absorvente de UV-A significa que o coeficiente de extinção mínima dentro da faixa de UV-A é maior do que sua absorbância de UV-B. Entretanto, isso não significa que o absorvente de UV-A não possa absorver qualquer luz UV-B. Isso meramente significa que o coeficiente de 15 extinção da absorbância de UV-A é maior do que seu coeficiente de extinção para o comprimento de onda de UV-B. De forma semelhante, a expressão absorvente de UV-B significa que o coeficiente de extinção do composto do absorvente de UV-B é maior do que seu coeficiente de extinção para o comprimento de onda de UV-A. Simplesmente colocado, o absorvente de 20 UY-A tem geralmente uma absorbância mais elevada para UV-A do que para UV-B, e o absorvente de UV-B tem geralmente uma absorbância mais elevada para UV-B do que UV-A.
As composições da invenção compreendem um pesticida fotolábil. Um “pesticida fotolábil” refere-se a um pesticida que é degradado 25 pela luz solar, em particular a luz UV. Pesticida refere-se a qualquer composto que pode controlar ou eliminar uma praga de planta, tal como insetos, ervas daninhas e fungos. Pesticidas de exemplo incluem, porém sem limitar, inseticidas, herbicidas e fungicidas. Pesticidas fotolábeis de exemplo particulares incluem, porém sem limitar, aqueles listados na Tabela 1. Tipicamente, os pesticidas fotolábeis têm uma meia-vida relativamente curta quando expostos à luz UV. Uma tal duração da meia-vida curta significa que o pesticida tem de ser reaplicado várias vezes durante a estação de crescimento das plantas. Isto aumenta o tempo e o custo na 5 plantação das plantas, bem como aumenta a quantidade de produtos químicos potencialmente nocivos usados. Em um aspecto da invenção, a quantidade de tempo e o custo, bem como a frequência de aplicações do pesticida, são significativamente reduzidos pelo uso de uma composição pesticida fotolábil que compreenda um absorvente de UV. Sem que se esteja ligados por 10 qualquer teoria, o absorvente de UV presente nas composições da invenção absorve luz UV para proteger e/ou prolongar a meia-vida do pesticida fotolábil. Tipicamente a meia-vida do pesticida fotolábil é aumentada em pelo menos 25 %, frequentemente em pelo menos 50 %, e mais tipicamente em pelo menos 80 %. Tal aumento na meia-vida possibilita que uma praga de 15 planta fique exposta ao pesticida por um período muito mais longo, dessa forma reduzindo a quantidade e/ou o número de reaplicações do pesticida.
Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem também incluir um solvente orgânico. Uma variedade de solventes orgânicos adequados é conhecida de uma pessoa habilitada na técnica. 20 Tipicamente estes solventes orgânicos compreendem um solvente orgânico aromático tal como o Aromatic 150 disponível da Exxon (Houston, Texas). Outros solventes orgânicos adequados nas composições da invenção incluem todos solventes orgânicos inertes que sejam convencionalmente empregados nos produtos de tratamento das plantas. Solventes orgânicos adequados de 25 exemplo, mas sem limitar, incluem glicóis tais como o propileno glicol e o polietileno glicol tendo vários pesos moleculares; as cetonas tais como a cetona metil isobutílica, a cetona metil isopropílica e a cicloexanona; amidas tais como a dimetil- ou dietil formamida; carboxamidas Ν,Ν-dialquiladas (tais como, por exemplo, o solvente Hallcomidv comercialmente disponível); alquil-lactamas tais como as pirrolidonas substituídas (como, por exemplo, a N-metilpirrolidona e o solvente Surfadone® comercialmente disponível) e caprolactamas (tais como, por exemplo, o solvente Azone® comercialmente disponível); hidrocarbonetos, n-parafmas e isoparafinas tendo várias faixas de ebulição conforme possam ser obtidas (tais como, por exemplo, sob os nomes comerciais de Exxol®, Norparli e Isopar®); hidrocarbonetos aromáticos tais como o xileno e frações de destilação aromática (tais como, por exemplo, o solvente Solvesso® comercialmente disponível); ésteres tais como o acetato de éter monometílico de propileno glicol, o adipato de dibutila e o ftalato de di-n-butila; éteres tais como éter metílico de propileno glicol ou o éter butílico de propileno glicol; álcoois tais como o etanol, n- e i-propanol, n- e i-butanol, e os álcoois n- e i-amíücos, o álcool benzílico, o álcool tetraidrofurfurílico, 1 - metóxi-2-propanol, e álcool superiores, além dos portadores líquidos que tenham sido obtidos pela modificação de óleos vegetais, tais como, por exemplo, o éster metílico de óleo de colza e o laurato de 2-etilexila; e além disso, o sulfóxido de dimetila, dioxano e tetraidrofurano. Os solventes orgânicos podem ser empregados na forma de componentes individuais ou na forma de misturas. Frequentemente os solventes orgânicos são miscíveis com o absorvente de UV e/ou com o emulsificante, e não são indevidamente voláteis.
Ainda nas formas de realização, as composições da invenção podem também incluir um emulsificante. Emulsificantes exemplares que são adequados para as composições da invenção incluem, porém a estes não ficam limitados, o óleo de mamona e outros emulsificantes tais como, por exemplo, 25 o emulsificante Sponto AG355N® comercialmente disponível, e as misturas de dois ou mais destes.
Tipicamente, os pesticidas são aplicados como uma solução aquosa. Consequentemente, as composições da invenção podem também incluir água. Alternativamente, as composições da invenção podem ser preparadas logo antes, ou durante, a sua aplicação às plantas, por exemplo tendo dois vasos separados para material orgânico e material aquoso e misturando-se os dois materiais logo antes da aplicação ou quando eles estejam sendo aplicados às plantas.
As composições da invenção podem também incluir um ou
mais adjuvantes. Adjuvantes adequados são bem conhecidos daqueles versados na técnica.
A quantidade de cada componente nas composições da invenções é típica daquelas conhecidas de uma pessoa habilitada na técnica.
Entretanto, como estabelecido acima, tendo em vista que a meia-vida do pesticida é significativamente aumentada nas composições da invenção, a quantidade de pesticida presente nas composições da invenção pode ser reduzida significativamente, por esse meio reduzindo a quantidade de pesticida necessária.
Tipicamente, a quantidade de pesticida fotolábil nas
composições da invenção varia de cerca de 0,1 a cerca de 60 % em peso do material não aquoso total. Frequentemente, a quantidade de pesticida fotolábil varia de cerca de 10 a cerca de 50 % em peso, e mais frequentemente de cerca de 20 a cerca de 30 % em peso, do material não aquoso total.
A quantidade de absorvente de UV nas composições da
invenção geralmente varia de cerca de 1 a cerca de 20 % em peso do material não aquoso total. Frequentemente a quantidade de absorvente de UV varia de cerca de 6 a cerca de 14 % em peso, e mais frequentemente de cerca de 8 a cerca de 12 % em peso, do material não aquoso total. Frequentemente a
quantidade de composto absorvente de UV-A varia de cerca de 3 a cerca de 7 % em peso e, mais frequentemente, de cerca de 4 a cerca de 6 % em peso, do material não aquoso total. A quantidade de composto absorvente de UV-B geralmente varia de 0,5 a cerca de 10 % em peso do material não aquoso total. Frequentemente a quantidade de composto absorvente de UV-B varia de cerca de 3 a cerca de 7 % em peso, e mais frequentemente, de cerca de 4 a cerca de
6 % em peso, do material não aquoso total. Tipicamente, a relação relativa entre o composto absorvente de UV-A e o composto absorvente de UV-B é de cerca de 1 para 1. Entretanto, deve-se observar que a relação relativa do 5 composto absorvente de UV-A para o composto absorvente de UV-B não é limitada a estas faixas específicas e aos exemplos aqui dados. A quantidade relativa dos compostos absorventes de UV-A e UV-B pode variar dependendo do coeficiente de extinção de cada um dos compostos.
Quando outros aditivos tais como um emulsificante, um 10 solvente orgânico, adjuvante ou uma mistura de dois ou mais destes estejam presentes, a quantidade dos aditivos totais geralmente varia de cerca de 35 a cerca de 98 % em peso do material não aquoso total. Frequentemente a quantidade total dos aditivos varia de cerca de 50 a cerca de 70 % em peso do material não aquoso total.
A quantidade de solvente orgânico nas composições da
invenção geralmente varia de cerca de 45 a cerca de 65 % em peso do material não aquoso total. Frequentemente a quantidade de solvente orgânico varia de cerca de 50 a cerca de 60 % em peso, e mais frequentemente de cerca de 55 a cerca de 59 % em peso, do material não aquoso total.
A quantidade de emulsificante nas composições da invenção
geralmente varia de 3 a cerca de 7 % em peso do material não aquoso total. Frequentemente a quantidade de emulsificante varia de cerca de 4 a cerca de 6 % em peso, e mais frequentemente de cerca de 4,5 a cerca de 5,5 % em peso do material não aquoso total.
Entretanto, deve-se observar que a quantidade dos
componentes individuais nas composições da invenção pode ser variada dentro de uma ampla faixa.
Como estabelecido acima, as composições da invenção também podem compreender água. O conteúdo de água antes da secagem pode variar dentro de uma ampla faixa. Ela se situa geralmente entre 0 e 80 % em peso.
Aditivos adequados que podem também estar presentes nas composições de acordo com a invenção são todas aquelas substâncias que são 5 convencionalmente empregadas como aditivos nos produtos de tratamento das plantas. Eles incluem polímeros, substâncias tensoativas, colorantes, antioxidantes, espessadores, cargas, agentes anticongelamento e solventes. Além disso, conforme estabelecido acima, as composições de acordo com a invenção podem também conter água.
Polímeros adequados que podem estar presentes nas
composições de acordo com a invenção são todos polímeros ou copolímeros costumeiros que sejam solúveis ou dispersáveis em água. Preferivelmente adequados são os polímeros que são acessíveis pela síntese por meio de polimerização aniônica ou não iônica de monômeros adequados, por exemplo 15 pela polimerização de emulsão ou polimerização de pérolas com o auxílio de formadores de radicais livres ou de outros sistemas iniciadores. Outros polímeros que podem ser preferivelmente empregados são aqueles com base nos látex de borracha natural.
Polímeros exemplares que podem estar presentes nas 20 composições da invenção incluem, porém sem limitar, são os seguintes: acetato de polivinila (tal como, por exemplo, o Mowilith® comercialmente disponível), os álcoois polivinílicos com diferentes graduações de hidrólise (Mowiol®), polivinilpirrolidonas (tais como, por exemplo, os comercialmente disponíveis Lewiskod K® ou Agrimer®), os poliacrilatos (tais como, por 25 exemplo, o Carbopol® comercialmente disponível), os aglutinantes dos sistemas de tintas com base em acrilato, em poliol ou em poliéster, que sejam solúveis ou dispersáveis em água (tais como, por exemplo, os comercialmente disponíveis Desmophen®, o Roskydal® ou o Bayhydrol®, além dos copolímeros de dois ou mais monômeros tais como o ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido maleico, ácido fumárico, anidrido maleico, vinilpirrolidona, os monômeros etilenicamente insaturados tais como o etileno, butadieno, isopreno, cloropreno, estireno, divinilbenzeno, o- metilestireno ou p-metilestireno, outros haletos vinílicos tais como o cloreto de vinila e o cloreto de vinilideno, adicionalmente ésteres vinílicos tais como o acetato de vinila, o propionato de vinila ou o estearato de vinila, além da cetona vinil metílica ou ésteres de ácido acrílico ou ácido metacrílico com álcoois monoídricos ou polióis tais como o acrilato de metila, o metacrilato de metila, o acrilato de etila, metacrilato de etileno, metacrilato de 2-hidroxietila, metacrilato de 2-hidroxipropila ou metacrilato de glicidila, além destes os ésteres ou monoésteres dietílicos de ácidos dicarboxílicos insaturados, além do éter (met)acrilamido-N-metilol metílico, amidas ou nitrilas tais como a acrilamida, a metacrilamida, N-metilol(met)acrilamida, acrilonitrila, metacrilonitrila e, também, maleiraídas N-substituídas e éteres tais como o éter vinil butílico, o éter vinil isobutílico ou o éter vinil fenílico.
Substâncias tensoativas adequadas que podem estar presentes nas composições da invenção são todas aquelas substâncias que têm propriedades tensoativas e que sejam convencionalmente usadas nos produtos de tratamento das plantas. Com frequências as substâncias tensoativas são 20 emulsifícantes não iônicos e aniônicos tais como os ésteres de ácidos graxos de polioxietileno, os éteres de álcool graxo de polioxietileno, os éteres de poliglicol alquilarílicos, os etoxilados de amina graxa, alquilsulfonatos, sulfatos de alquila, alquilarilsulfonatos, sulfatos de arila e tensoativos de silicona. Substâncias tensoativas exemplares acham-se listadas em Emulsifiers 25 and Detergents de McCutcheon, 1982, Editção da América do Norte, MC Publishing Co., 175 Rock Road, Glen Rock, N.J. 07 452, USA.
Os colorantes adequados são frequentemente pigmentos colorantes solúveis ou esparsamente solúveis, tais como, por exemplo, o dióxido de titânio, cor negra, ou óxido de zinco. Antioxidantes adequados são bem conhecidos da pessoa habilitada na técnica, e incluem substâncias que são usualmente empregadas nos produtos de tratamento das plantas. Frequentemente os antioxidantes são fenóis estericamente impedidos e hidroxianisóis e hidroxitoluenos alquil- substituídos.
Espessadores adequados são também conhecidos da pessoa versada na técnica. Estes incluem substâncias que são usualmente empregadas nos produtos de tratamento das plantas. Espessadores exemplares incluem, porém sem limitar, os seguintes: polímeros orgânicos tais como os ácidos poliacrílicos parcial ou completamente neutralizados (tais como, por exemplo, o Carbopol® comercialmente disponível), os homo- ou copolímeros de polivinilpirrolidona (tais como, por exemplo, o Luviskol K® ou o Luviskol VA®), os polietileno glicóis (tais como, por exemplo, o Polyox® comercialmente disponível), os copolímeros de óxido de etileno/óxido de propileno (tais como, por exemplo, o Pluronic® comercialmente disponível), os álcoois polivinílicos e as celuloses não ionicamente ou ionicamente modificadas (tais como, por exemplo, Tylose® comercialmente disponível), espessadores à base de xantana tixotrópica (tais como, por exemplo, o Kelzan® comercialmente disponível), e além destes os espessadores dispersos inorgânicos tais como as sílicas precipitadas ou pirogênicas, os caulins, as bentonitas, os óxidoso mistos de alumínio/silício, e os silicatos.
Agentes anticongelamento adequados são as substâncias convencionais que são usualmente empregadas para os produtos de tratamento das plantas. Com frequência os agentes anticongelamento são a uréia, o glicerol ou o propileno glicol.
Cargas adequadas são materiais tipicamente inertes que são convencionalmente empregados nos produtos de tratamento das plantas. Cargas exemplares incluem, porém sem limitar, os seguintes: minerais moídos, carbonato de cálcio, quartzo moído e óxidos mistos de alumínio/silício ou hidróxidos mistos. Quando do preparo das composições da invenção, um procedimento é geralmente seguido, em que uma pré-mistura é primeiro preparada pela dissolução ou dispersão do absorvente de UV e o pesticida em um solvente orgânico com agitação, nas temperaturas tipicamente entre 20 0C e 70 °C, frequentemente na temperatura ambiente, e, se apropriado, outros aditivos, tais como um emulsificante, são acrescentados. Entretanto, um procedimento diferente pode ser seguido quando do preparo das composições da invenção. Por exemplo, a pré-mistura pode ser dispersa em uma solução de pelo menos uma substância tensoativa, por exemplo, emulsificante, em água com agitação nas temperaturas tipicamente entre 20 0C e 70 °C, com frequência na temperatura ambiente. O processo de dispersão pode ser realizado de uma maneira tal que uma emulsão de óleo-em-água seja formada, na qual o tamanho médio de partícula seja geralmente entre 0,5 e 50 μιη, tipicamente entre 1 e 20 μιη. A emulsão resultante pode subsequentemente ser tratada com uma solução ou dispersão de pelo menos um polímero em água e, se apropriado, aditivos com agitação nas temperaturas tipicamente entre 20 0C e 70 °C, frequentemente na temperatura ambiente. Ainda um procedimento diferente pode ser seguido quando do preparo das composições da invenção. Em geral, é possível misturar os componentes em qualquer ordem. Toda a aparelhagem de agitação e de mistura que seja costumeira para este fim é adequada para preparar as composições da invenção.
As composições da invenção são geralmente obtidas da preparação em um estado fluido ou viscoso. Dependendo do processo de preparação, elas permanecem viscosas após a aplicação, ou ainda formam um revestimento não fluível.
Algumas das composições da invenção são adequadas para controlar insetos nocivos e representantes indesejáveis da ordem Acarina que são encontrados na agricultura, nas florestas e na horticultura, incluindo a viticultura. Por exemplo, elas podem ser empregadas contras as pragas listadas na Tabela 3.
TABELA 3
Da ordem da Isopoda, por exemplo:
Oniscus asellus_
Armadillidium vulgare_
Porcellio scaber_
Da ordem da Diplopoda, por exemplo:
Blaniulus guttulatus_
Da ordem da Chilopoda, por exemplo:
Geophilus earpophagus_
Seutigera spee_
Da ordem da Symphyla, por exemplo:
Seutigerella immaeulata_
Da ordem da Thysanura, por exemplo:
Lepisma saecharina_
Da ordem da Collembola, por exemplo:
Onyehiurus armatus_
Da ordem da Orthoptera, por exemplo:
Blatta orientalis_
Periplaneta americana_
Leucophaea maderae_
Blattella germaniea_
Acheta domesticus_
Gryllotalpa spp._
Loeusta migratória migratorioides_
Melanoplus differentialis_
Sehistocerea gregaria_
Da ordem da Dermaplera. por exemplo:
Forfieula auricularia_
Da ordem da Isoptera, por exemplo:
Retieulitermes spp._
Da ordem da Anoplura, por exemplo:
Phylloxera vastatrix_
Pemphigus spp._
Pedieulus humanus eorporis_
Haematopinus spp._
Linognathus spp._
Da ordem da Mallophaga, por exemplo:
Trichodeetes spp__
Damalinea spp__
Da ordem da Thysanoptera, por exemplo:
Hercinothrips femoralis_
Thrips tabaci_
Da ordem da Heteroptera, por exemplo:
Eurygaster spp._
Dysdereus intermedius_ Piesma quadrata_
Cimex lectularius_
Rhodnius prolixus_
Triatoma spp._
Da ordem da Homoptera, por exemplo:
Aleurodes brassicae_
Bemisia tabaci_
Trialeurodes vaporariorum_
Aphis gossypii_
Brevicoryne brassicae_
Cryptomyzus ribis_
Aphis fabae_
Doralis pomi_
Eriosoma lanigerum_
Hyalopterus arundinis_
Macrosiphum avenae_
Myzus spp._
Phorodon humuli_
Rhopalosiphum padi_
Empoasca spp._
Euscelis bilobatus_
Nephotettix cincticeps_
Lecanium comi_
Saissetia oleae_
Laodelphax striatellus_
Nilaparvata lugens_
Aonidiella aurantii_
Aspidiotus hederae_
Pseudococcus spp_
Psylla spp_
Da ordem da Lepdoptera, por exemplo:
Pectinophora gossypiella_
Bupalus piniarius_
Cheimatobia brumata_
Lithocolletis blancardella_
Hyponomeuta padella_
Plutella maculipennis_
Malacosoma neustria_
Euproctis chrysorrhoea_
Lymantria spp._
Bucculatrix thurberiella_
Phyllocnistis citrella_
Agrotis spp._
Euxoa spp._
Feltia spp._
Earias insulana_
Heliothis spp._
Spodoptera exigua_
Mamestra brassicae Panolis flammea_
Prodenia litura_
Spodoptera spp._
Trichoplusia ni_
Carpocapsa pomonella_
Pieris spp._
Chilo spp._
Pyrausta nubilalis_
Ephestia kuehniella_
Galleria mellonella_
Tineola bisselliella_
Tinea pellionella_
Hofmannophila pseudospretella_
Cacoecia podana_
Capua retieulana_
Choristoneura fumiferana_
Clysia ambiguella_
Homona magnanima_
Tortrix viridana_
Pa ordem da Coleoptera, por exemplo:
Anobium punetatum_
Rhizopertha dominica_
Acanthoscelides obteetus_
Bruchidius obtectus_
Hylotrupes bajulus_
Agelastiea alni_
Leptinotarsa deeemlineata_
Phaedon coehleariae_
Diabrotiea spp._
Psylliodes chrysoeephala_
Epilachna varivestis_
Atomaria spp._
Oryzaephilus surinamensis_
Anthonomus spp._
Sitophilus spp._
Otiorrhynehus sulcatus_
Cosmopolites sordidus_
Ceuthorrhynehus assimilis_
Hypera postiça_
Dermestes spp._
Trogoderma spp._
Anthrenus spp._
Attagenus spp._
Lyctus spp._
Meligethes aeneus_
Ptinus spp._
Niptus hololeucus_
Gibbium psylloides_
Tribolium spp._ Tenebrio molitor_
Agriotes spp._
Conoderus spp._
Melolontha melolontha_
Amphimallon solstitialis_
Costelytra zealandica_
Pa ordem da Hymenoptera, por exemplo:
Diprion spp._
Hoplocampa spp._
Lasius spp._
Monomorium pharaonis_
Vespa spp._
Pa ordem da Diptera, por exemplo:_
Aedes spp._
Anopheles spp._
Culex spp._
Drosophila melanogaster_
Musca spp._
Fannia spp._
Calliphora erythrocephala_
Lucilia spp._
Chrysomyia spp._
Cuterebra spp._
Gastrophilus spp._
Hyppobosca spp._
Stomoxys spp._
Oestrus spp._
Hypoderma spp._
Tabanus spp._
Tannia spp._
Bibio hortulanus_
Oscinella frit_
Phorbia spp._
Pegomyia hyoscyami_
Ceratitis capitata_
Dacus oleae_
Tipula paludosa_
Da ordem da Siphonaptera, por exemplo:
Xenopsylla eheopis_
Ceratophyllus spp._
Da ordem da Arachnida, por exemplo:
Scorpio maurus_
Latrodectus maetans_
Da ordem da Acarina, por exemplo:_
Acarus siro_
Argas spp._
Ornithodoros spp._
Dermanyssus gallinae_
Eriophyes ribis_ Phyllocoptruta oleivora_
Boophilus spp._______
Rhipicephalus spp._
Amblyomma spp._
Hyalomma spp._
Ixodes spp._
Psoroptes spp._
Chorioptes spp.__
Sarcoptes spp._
Tarsonemus spp._
Bryobia praetiosa_
Panonivchus spp._
Tetranychus spp._
Algumas das composições da invenção são adequadas para controlar plantas nocivas (por exemplo, ervas daninhas). Herbicidas fotolábeis adequados são bem conhecidos de uma pessoa habilitada na técnica. Qualquer um de tais herbicidas fotolábeis pode ser usado nas composições da invenção.
Algumas das composições da invenção são adequadas para
controlar fungos prejudiciais. Fungicidas fotolábeis adequados são também bem conhecidos da pessoa versada na técnica. Qualquer um desses fungicidas fotolábeis pode ser usado nas composições da invenção.
Com o uso de dispositivos convencionais como eles são conhecidos daqueles habilitados na técnica, as composições da invenção podem ser aplicadas, e distribuídas, nas áreas sob cultivo ou nas plantas a serem tratadas, na forma de gotículas, na faixa de tamanho das gotas ou em camadas finas limitadas. Particularmente adequadas para o tratamento de plantações de pomares ou videiras em um processo em que uma quantidade definida das formulações de acordo com a invenção é aplicada aos talos das plantas com o auxílio de dispensadores de dosagem, pipetas ou seringas, sendo possível quanto ao dispositivo de aplicação também ser dotado com um dispositivo de dispersão ou um bocal de amplo jato de modo a que se aplique as composições amplamente através de uma área relativamente grande. É igualmente possível dispersar as formulações da invenção sobre um suporte sólido, onde elas sejam deixadas secar. As quantidades em que as composições da invenção são aplicadas podem variar dentro de uma faixa substancial. Elas se situam em geral na ordem de grandeza convencionalmente usada.
Objetos adicionais, vantagens e novos aspectos desta invenção se tomarão evidentes àqueles habilitados na técnica após exame dos seus seguintes exemplos, os quais não se pretende sejam limitativos.
EXEMPLOS EXEMPLO 1
Uma solução de composição inseticida foi preparada como segue: absorvente (total de cerca de 5 a 15 % em peso), inseticida (cerca de 20 a 30 % em peso) e emulsificantes (total de cerca de 2 a 10 % em peso), e um solvente sendo o remanescente.
EXEMPLO 2
Uma solução aquosa de um composto de piretróide foi 15 irradiada com luz em comprimentos de onda ambientalmente significativos. A meia-vida desta solução foi de cerca de 21 horas. O mesmo composto, na presença de protetores de UV-A e UV-B tinham uma meia-vida que era significativamente mais longa. Mesmo após dois dias, a mistura tendo os protetores UV-A e UV-B não apresentaram uma degradação significativa.
EXEMPLO 3
A capacidade de um inseticida comercial (conhecido como Tombstone®) para absorver radiação de UV, foi comparada àquela de uma composição combinando o mesmo inseticida com um fotoprotetor de acordo com uma forma de realização.
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A composição inseticida Tombstone consistiu dos seguintes ingredientes: _
Ingrediente % em Peso Aromatic 150 68,17 Ciflutrina Tech 25,83 Emulsificante (Sponto® AG355N) 5,00 Emulsificante (óleo de mamona 36 mol) 1,00 A ciflutrina tem a seguinte fórmula: ciano(4-fluoro-3- fenoxifenil)metil-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxilato. O Sponto® AG355N acha-se disponível da Witco/Akzo-Nobel.
O inseticida + a composição fotoprotetora (“Comp. I+P” de acordo com uma forma de realização, consistiu dos seguintes ingredientes:
Ingrediente % em Peso Aromatic 150 58,17 Benzofenona-3 5,00 Tinuvin® 571 5,00 Ciflutrina Tech 25,83 Emulsificante (Sponto* AG355N) 5,00 Emulsificante (óleo de mamona 36 mol) 1,00 em que tanto a benzofenona-3 quanto o Tinuvin 571 são fotoprotetores. Os ingredientes acima foram misturados com água em uma relação de 2 libras (907 g) da composição por galão (3,7854 litros) de água.
A absorção de UV de cada composição foi testada com o uso de um espectrofotômetro.
As Figuras IA e IB apresentam os resultados dos testes. A Figura IA mostra que o inseticida comercial sozinho absorveu alguma radiação de UV-B. Ao contrário, a Figura IB mostra que a Comp. I+P absorveu tanto a radiação de UV-B quanto a de UV-A na totalidade do espectro UV-B e UV-A.
EXEMPLO 4
A capacidade do inseticida comercial do Exemplo 3 para prevenir a fotodegradação foi comparada com aquela da Comp. I+P do Exemplo 3 com o uso de um corante fotodegradável.
Quatro frascos de vidro foram, cada um, enchidos com uma
mistura de corante fotodegradável e água (a relação de corante para água sendo idêntica em cada frasco). O inseticida comercial foi adicionado a dois frascos, e a Comp. I+P foi adicionada aos outros dois frascos. Subsequentemente, um frasco do inseticida comercial e um frasco da Comp. I+P foram colocadas do lado de fora numa localização em que cada frasco poderia ser alcançado diretamente pela luz solar, e os frascos foram expostos a um total de 21 horas de luz solar. Além disso, um frasco do inseticida comercial e um frasco da Comp. I+P foram colocadas em uma gaveta e não foram deixadas que fossem expostas a qualquer luz solar.
A Figura 2 descreve os resultados do teste. Os frascos 1 e 2 continham o inseticida comercial, enquanto os frascos 3 e 4 continham a Comp. I+P. Além disso, os frascos 1 e 4 (contando-se a partir da esquerda) eram os frascos colocados na gaveta (como controles), enquanto os frascos 2 e 3 eram os frascos expostos à luz solar. Como mostrado na Figura 2, o corante fotodegradável no frasco do inseticida comercial (frasco 2) que havia sido exposta ao sol, havia sido completamente decomposto, dessa forma apresentando uma cor branca. Ao contrário, o corante fotodegradável no frasco da Comp. I+P (frasco 3), que havia sido exposto ao sol, não havia sido decomposto, como evidenciado pela cor azul, indicando que o corante não havia sido degradado.
EXEMPLO 5
A eficácia do inseticida comercial do Exemplo 3, após exposição a UV, foi comparada com aquela da Comp. I+P do Exemplo 3. Neste exemplo, vários pratos de Petri, cada um contendo uma fibra absorvente, foram tratados com o inseticida comercial (“pratos de controle”), e vários pratos de Petri foram tratados com a Comp. I+P (“pratos de teste”). Tanto a composição de controle quanto a composição de teste foram adicionadas aos pratos em um índice de 1,6 onças (45 g/acre). Neste exemplo, três pratos de Petri foram tratados com a composição de teste e três foram tratados com a composição de controle.
Após o tratamento, os pratos de teste e de controle foram então expostos à luz UV-A e UV-B artificial nas áreas de exposição (também aqui referidas como “bancas de luz’) representadas na Figura 3A. Cada banca tinha três bulbos de UV-A/UV-B dispostas acima da superfície recebedora dos pratos. Para os fins desta experiência, a disposição da luz UV foi a ESU Reptile Combo-Light®, que tem uma combinação de duas Lâmpadas UV-B Fluorescentes Compactas ReptiSun® (10,0 UVB) e um Tubo Fluorescente Linear ReptiSun® (10,0 UVB), todos os quais sendo distribuídos pela Zoo Med Laboratories Inc., localizada em San Luis Obispo, CA.
Os pratos foram dispostos em uma das bancas de luz sob as luzes, como mostrado na Figura 3B. Um prato de teste e um prato de controle foram, cada um, expostos à luz UV-A e UV-B por 236 horas. Outro prato de teste e outro prato de controle foram, cada um, expostos por 260 horas. Finalmente, um terceiro par de pratos (um de teste e um de controle) foi exposto por 306,5 horas.
Após a exposição à luz UV, seis larvas de bicha-amarela negra no segundo instar foram introduzidas em cada prato de Petri e o tempo para a mortalidade foi monitorado. Mais especificamente, o tempo foi registrado quando cada bicha-amarela se tomara inteiramente inativa. A Figura 3C representa um prato de teste (designado “TH”) e um prato de controle (designado “T”) durante o período de monitoração da mortalidade. Por causa do tempo prolongado para a mortalidade no teste de exposição de 236 horas, cada um dos pratos nos testes de 260 e de 306,5 horas foi reumedecido com água (água adicional foi adicionada a cada prato) após remoção da luz UV e antes da adição das larvas. Além disso, durante o período de monitoração, cada prato foi ocasionalmente sacudido para movimentas todas as bichas- amarelas em direção ao centro do prato, de tal modo que quaisquer bichas- amarelas sobreviventes pudessem ser identificadas pela sua tendência a movimentar-se em direção à borda do prato.
Os resultados para os três grupos de pratos são apresentados nas Figuras 4A, 4B, 4C e 4D. Cada figura mostra o tempo em que cada uma das seis lagartas se tomou inativa em cada prato. A Figura 4A representa os resultados para os dois pratos expostos à luz UV por 236 horas. A Figura 4B representa os resultados para os pratos expostos por 260 horas. A Figura 4C representa os resultados para os pratos expostos por 306,5 horas. Finalmente, a Figura 4D representa o tempo médio para a mortalidade para todos os três períodos de exposição.
Como pode ser observado nos gráficos, a Comp. I+P apresentou uma mortalidade média mais rápida do que a composição de controle, exceto com respeito à primeira larva a morrer no teste de exposição de 236 horas.
EXEMPLO 6
O presente exemplo é semelhante ao Exemplo 5. Isto é, o teste examinou o impacto da luz UV sobre a degradação de um inseticida sem um fotoprotetor, em comparação com a degradação de uma composição combinando um inseticida com um fotoprotetor de acordo com uma forma de realização. Como no Exemplo 5, um grupo de pratos de Petri foi tratado com a composição de teste, e outro grupo foi tratado com a composição de controle, ambas as composições sendo adicionadas em um índice de 1,6 onças (45 g/acre).
Após o tratamento, os pratos de teste e de controle foram então expostos à luz UV-A e UV-B artificial. Um grupo de teste e os pratos de controle foram expostos à luz UV-A e UV-B por 72 horas. Outro grupo foi exposto por 144 horas. Três outros grupos foram expostos por 192, 240 e 288 horas, respectivamente.
Após exposição à luz UV, seis larvas da lagarta negra no segundo instar foram introduzidas em cada prato de Petri e o tempo para a mortalidade foi monitorado. Subsequentemente, o teste foi repetido por quatro vezes e os resultados foram calculados em média para aqueles quatro testes.
As médias resultantes são apresentadas na Tabela 4 abaixo e também na forma de gráfico na Figura 5. TABELA 4 Tempo médio (minutos) para a mortalidade das larvas da lagarta negra
Intervalo da UV (horas) Composição de Controle Composição de Teste 72 371 354 144 391 312 192 411 394 240 449 431 288' 375 329 As larvas da lagarta negra foram levemente menores neste grupo, o que pode ter resultado em tempo mais rápido para a mortalidade.
A Comp 1+P apresentou uma mortalidade média mais rápida do que a composição de controle em cada período de exposição UV. Mais especificamente, o índice de mortalidade média foi 9 % mais rápido nos pratos de teste em comparação com os pratos de controle.
O exame da invenção acima mencionado foi apresentado para fins de ilustração e descrição. O acima citado não intenta limitar a invenção à forma ou às formas apresentadas neste relatório descritivo. Não obstante a descrição da invenção tenha incluído a descrição de uma ou mais formas de realização e certas variações e modificações, outras variações e modificações acham-se dentro do escopo da invenção, por exemplo como podem estar dentro da experiência e do conhecimento daqueles da técnica, após o entendimento da presente apresentação. Pretende-se obter direitos que incluam formas de realização alternativas na extensão permitida, incluindo estruturas, funções, variações ou etapas alternativas, intercambiáveis e/ou equivalentes àquelas reivindicadas, quer ou não tais estruturas, funções, variações ou etapas alternativas, intercambiáveis e/ou equivalentes tenham sido aqui apresentadas, e sem que se pretenda aplicar publicamente qualquer matéria objeto patenteável.
Claims (41)
1. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de que compreende um pesticida fotolábil e um protetor de UV.
2. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido pesticida fotolábil compreende um inseticida fotolábil, um herbicida fotolábil, um fungicida fotolábil, ou combinações destes.
3. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o referido inseticida fotolábil compreende um neonicitinóide fotolábil, um piretróide fotolábil, um biopesticida fotolábil, qualquer outro pesticida fotolábil, ou combinações destes.
4. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o referido herbicida fotolábil compreende uma cloroacetamida fotolábil, um herbicida fotolábil, ou combinações destes.
5. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o referido fungicida fotolábil compreende um biofungicida fotolábil.
6. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido protetor de UV é uma mistura de pelo menos dois diferentes compostos protetores de UV.
7. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que pelo menos um do referido composto protetor de UV é o composto absorvente de UV-A e pelo menos um do outro composto protetor de UV é o composto absorvente de UV-B.
8. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido protetor de UV compreende um absorvente de UV.
9. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o referido absorvente de UVr absorve pelo menos 50 % da luz UV.
10. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido protetor de UV compreende um composto orgânico.
11. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ainda compreende um solvente orgânico.
12. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que ainda compreende um emulsificante.
13. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido protetor de UV é um absorvente de UV com o coeficiente de extinção mais elevado do que o coeficiente de extinção do pesticida dentro de uma faixa de comprimentos de onda de cerca de 200 nm a cerca de 400 nm.
14. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de que compreende: um pesticida fotolábil na quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 60% em peso do material não aquoso total; um protetor de UV na quantidade de cerca de 1 a cerca de 20 % em peso do material não aquoso total; e opcionalmente, um aditivo compreendendo um emulsificante, um solvente orgânico, um adjuvante, ou uma mistura de dois ou mais destes, em que a quantidade total do aditivo varia de cerca de 35 a cerca de 98 % em peso do material não aquoso total.
15. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que o referido pesticida fotolábil compreende um inseticida fotolábil, um herbicida fotolábil, um fungicida fotolábil, ou combinações destes.
16. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que o referido pesticida fotolábil é um inseticida fotolábil.
17. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que o referido inseticida fotolábil é um piretróide.
18. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que a quantidade do protetor de UV é de cerca de 6 a cerca de 14 % em peso do material não aquoso total.
19. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que a quantidade de pesticida fotolábil é de cerca de15 a cerca de 30 % em peso do material não aquoso total.
20. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que o referido protetor de UV compreende uma mistura de um absorvente de UV-A com um absorvente de UV-B.
21. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 20, caracterizada pelo fato de que o referido protetor de UV compreende uma mistura de benzofenona-3 e um absorvente.
22. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que a quantidade do aditivo é de cerca de 50 a cerca de 70 % em peso do material não aquoso total.
23. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que o aditivo compreende um emulsificante e um solvente orgânico.
24. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelo fato de que a quantidade de emulsificante é de cerca de 3 a cerca de 7 % em peso do material não aquoso total.
25. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 24, caracterizada pelo fato de que o emulsificante compreende óleo de mamona, outro emulsificante, ou uma mistura destes.
26. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelo fato de que a quantidade de solvente orgânico é de cerca de . 45 a cerca de 65 % em peso do material não aquoso total.
27. Método para aumentar a meia-vida de um pesticida fotolábil quando aplicado a uma planta, caracterizado pelo fato de que compreende misturar o pesticida fotolábil com um protetor de UV.
28. Método de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que a referida etapa de mistura compreende misturar o pesticida fotolábil com o protetor de UV antes de se aplicar o pesticida fotolábil a uma planta.
29. Método de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que referida etapa de mistura compreende aplicar separadamente o pesticida fotolábil e o protetor de UV a uma planta.
30. Método de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que a referida etapa de mistura compreende simultaneamente aplicar o pesticida fotolábil e o protetor de UV a uma planta de um vaso separado.
31. Método de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que o pesticida fotolábil compreende um inseticida fotolábil, um herbicida fotolábil, um fungicida fotolábil, ou combinações destes.
32. Método de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de que o pesticida fotolábil é um inseticida fotolábil.
33. Método de acordo com a reivindicação 32, caracterizado pelo fato de que o inseticida fotolábil é um piretróide.
34. Método de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que o protetor de UV compreende um absorvente de UV.
35. Método de acordo com a reivindicação 34, caracterizado pelo fato de que o absorvente de UV tem o coeficiente de extinção mais elevado do que o coeficiente de extinção do pesticida fotolábil em uma faixa de comprimentos de onda variando de cerca de 200 nm a cerca de 400 nm.
36. Método para aumentar a meia-vida de um pesticida fotolábil, caracterizado pelo fato de que compreende misturar o pesticida fotolábil com um fotoprotetor que seja capaz de proteger o pesticida fotolábil contra a luz que degrada o pesticida fotolábil.
37. Método de acordo com a reivindicação 36, caracterizado pelo fato de que a quantidade do fotoprotetor presente na mistura é tal que a quantidade de luz a que o pesticida fotolábil se acha exposto é reduzida em pelo menos cerca de 50 %.
38. Método de acordo com a reivindicação 36, caracterizado pelo fato de que o comprimento de onda da luz que degrada o pesticida fotolábil situa-se entre cerca de 200 nm a cerca de 400 nm.
39. Método de acordo com a reivindicação 38, caracterizado pelo fato de que o fotoprotetor compreende um absorvente de UV.
40. Método de acordo com a reivindicação 39, caracterizado pelo fato de que o absorvente de UV compreende uma mistura de compostos compreendendo um composto absorvente de UV-A e um composto absorvente de UV-B.
41. Método de acordo com a reivindicação 36, caracterizado pelo fato de que o fotoprotetor compreende pelo menos cerca de 10 % em peso do material não aquoso total.
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