BRPI0720768A2 - Composição pesticida, e, método para aumentar a meia-vida de um pesticida fotolábil - Google Patents

Description

I “COMPOSIÇÃO PESTICIDA, E, MÉTODO PARA AUMENTAR A MEIA- VIDA DE UM PESTICIDA FOTOLÁBIL”

REFERÊNCIA CRUZADA A PEDIDO RELACIONADO

Este pedido reivindica o benefício do Pedido U.S. n° 5 11/935.115, depositado em 5 de novembro de 2007 e intitulado “Pesticide Composition and Method of Use”, e ainda reivindica o benefício do Pedido Provisório U.S. n° 60/884.166, depositado em 9 de janeiro de 2007, intitulado “Pesticide Composition and Method of Use”, ambos os quais ficando aqui incorporados como referência eu sua totalidade.

CAMPO DA INVENÇÃO

A invenção diz respeito a composições pesticidas e métodos de uso. Em particular, composições pesticidas contendo um pesticida fotolábil e um e um protetor de ultravioleta.

FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO Quando do controle de pragas das plantas com o auxílio de

pesticidas, as pragas a serem controladas devem ser expostas ao pesticida tanto quanto possível, de modo a que elas possam absorver quantidades suficientes dos compostos ativos. Além disso, as composições pesticidas devem ter uma ação suficientemente a longo prazo, por esse meio 20 prolongando a exposição das pragas ao pesticida. Infelizmente, alguns pesticidas têm uma meia-vida relativamente curta, necessitando uma freqüente reaplicação de modo a controlar a praga. Alguns dos fatores que levam a uma meia-vida relativamente curta do pesticida incluem sua instabilidade quando exposto a fatores ambientais tais como a luz, o oxigênio 25 e as intempéries.

Embora existam métodos para proteger vários produtos químicos contra os fatores ambientais, as composições pesticidas protetoras de uso convencional contra os fatores ambientais são direcionadas à proteção dos atraentes dos insetos contra os fatores ambientais. Estas formulações são projetadas para proteger os atraentes dos insetos. Alguns dos métodos usados para proteger os atraentes dos insetos contra os fatores ambientais incluem a microencapsulação, ou a ligação da formulação em polímeros solúveis em água. Nestes métodos, a mistura da formulação é dissolvida em uma fase de 5 óleo, a mistura resultante é emulsificada em água, e a emulsão é subsequentemente encapsulada. A desvantagem deste processo é, entretanto, o processo de microencapsulação complicado. Além disso, as formulações nem sempre são suficientemente estabilizadas contra os fatores ambientais, a despeito da encapsulação, porque a parede da cápsula fina não proporciona 10 suficiente proteção contra a degradação fotoquímica.

Outros métodos envolvem o uso de um ou mais absorventes de UV permanentemente líquidos. Nestes métodos, as formulações pesticidas compreendem inseticidas e atraentes das pragas. Nestes métodos a formulação é projetada para proteger o atraente das pragas contra os fatores ambientais, 15 não o próprio pesticida. Além disso, muitos destes métodos usam uma quantidade relativamente grande de substâncias absorventes de UV para proteger os atraentes contra a fotodegradação através de um período prolongado. Além disso, a maioria dos absorventes de UV que são usados nestas formulações são estáveis e não são degradados, ou são degradados 20 apenas muito lentamente. Além disso, uma vez que estas composições pesticidas incluem um absorvente de UV, as quais são projetadas para proteger o atraente das pragas, elas necessariamente requerem a presença de um atraente das pragas.

Consequentemente, existe a necessidade contínua de formulações pesticidas que sejam suficientemente estabilizadas contra os fatores ambientais.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

Uma forma de realização da presente invenção fornece, em parte, uma composição contendo um pesticida fotolábil e um fotoprotetor, por exemplo, um protetor de UV.

Em algumas formas de realização, o pesticida fotolábil é selecionado do grupo consistindo de um inseticida fotolábil, um herbicida fotolábil, um fungicida fotolábil e/ou uma combinação destes. Dentro destas 5 formas de realização, em alguns casos, o inseticida fotolábil compreende um neonicitinóide fotolábil, um piretróide fotolábil, um biopesticida fotolábil ou uma combinação destes. Em outros casos ainda, o herbicida fotolábil compreende uma cloroacetamida fotolábil, ou uma combinação desta. Ainda em outros casos, o fungicida fotolábil compreende um biofüngicida fotolábil, 10 ou uma combinação destes.

Em outras formas de realização, o protetor de UV compreende um absorvente de UV.

Ainda em outras formas de realização, o protetor de UV é uma mistura de pelo menos dois diferentes compostos absorventes de UV. Dentro destas formas de realização, em alguns casos, pelo menos um composto absorvente de UV é um composto absorvente de UV-A e pelo menos um outro composto de absorvente de UV é o composto absorvente de UV-B.

Em outras formas de realização ainda, o absorvente de UV absorve pelo menos 50 % da luz UV.

Ainda em outras formas de realização, o protetor de UV

compreende um composto orgânico.

Em outras formas de realização, a composição pesticida ainda compreende um solvente orgânico. Dentro destas formas de realização, em alguns casos, a composição pesticida ainda compreende um emulsificante.

Ainda em outras formas de realização, o coeficiente de

extinção do absorvente de UV é maior do que o coeficiente de extinção do pesticida, dentro de uma faixa dos comprimentos de onda de cerca de 200 nm a cerca de 400 nm, frequentemente dentro de uma faixa de comprimentos de onda de cerca de 290 nm a cerca de 400 nm. Em uma forma de realização, a invenção fomece uma composição pesticida compreendendo:

um pesticida fotolábil na quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 60 % em peso do material não aquoso total;

um protetor de UV na quantidade de cerca de 1 a cerca de 20 % em peso do material não aquoso total; e

opcionalmente, um aditivo compreendendo um emulsifícante, um solvente orgânico, um adjuvante, ou uma mistura de dois ou mais destes, em que a quantidade total do aditivo varia de cerca de 35 a cerca de 98 % em peso do material não aquoso total.

Em algumas formas de realização, a quantidade do protetor de UV é de cerca de 6 a cerca de 14 % em peso do material não aquoso total.

Em outras formas de realização, a quantidade de pesticida fotolábil é de cerca de 15 a cerca de 30 % em peso do material não aquoso total.

Em algumas formas de realização, o protetor de UV compreende um absorvente de UV.

Em ainda outras formas de realização, o protetor de UV compreende uma mistura de um absorvente de UV A e um absorvente de UV B. Dentro destas formas de realização, em alguns casos, o absorvente de UV compreende benzofenona-3. Outro exemplo de um absorvente de UV é o Tinuvin 571®.

Em outras formas de realização ainda, a quantidade de aditivo é de cerca de 50 a cerca de 70 % em peso do material não aquoso total.

Em algumas formas de realização, o aditivo compreende um emulsifícante e um solvente orgânico. Dentro destas formas de realização, em alguns casos, a quantidade de emulsifícante é de cerca de 3 a cerca de 7 % em peso do material não aquoso total. Em uma implementação, o emulsifícante pode compreender o óleo de mamona. Outro exemplo comercial de um emulsifícante é o Sponto AG355N®, disponível da Witco/Akzo-Nobel. Alternativamente, o emulsifícante é uma mistura de dois ou mais emulsificantes.

Ainda em outras formas de realização, a quantidade de solvente orgânico é de cerca de 45 a cerca de 65 % em peso do material não aquoso total.

Outra forma de realização da invenção fornece um método para aumentar a meia-vida de um pesticida fotolábil quando aplicado a uma planta, referido método compreendendo misturar o pesticida fotolábil com um fotoprotetor.

Em algumas formas de realização, o fotoprotetor é um protetor

de UV.

Em algumas formas de realização, o pesticida fotolábil e o fotoprotetor são misturados antes de se aplicar o pesticida fotolábil a uma planta.

Em outras formas de realização, o pesticida fotolábil e o fotoprotetor são aplicados separadamente a uma planta.

Ainda em outras formas de realização, o pesticida fotolábil e o fotoprotetor são simultaneamente aplicados a uma planta de um vaso separado.

Ainda outro aspecto da invenção fornece um método para aumentar a meia-vida de um pesticida fotolábil. O método geralmente compreende misturar o pesticida fotolábil com um fotoprotetor que seja capaz de proteger o pesticida fotolábil contra o comprimento de onda de luz que degrade o pesticida fotolábil.

Em algumas formas de realização, a quantidade do fotoprotetor presente na mistura é tal que a quantidade de exposição à luz degradante é reduzida em pelo menos cerca de 50 %.

Em outras formas de realização ainda, o fotoprotetor compreende um absorvente de UV. Dentro destas formas de realização, em alguns casos, o absorvente de UV compreende uma mistura de compostos contendo um composto absorvente de UV-A e um composto absorvente de UV-B.

Em outras formas de realização, o absorvente de luz

compreende pelo menos cerca de 10 % em peso do material não aquoso total, isto é, não incluindo água.

BREVE DESCRIÇÃO DOS DESENHOS

A Figura IA é um gráfico linear representando a absorção da radiação de um inseticida comercial.

A Figura IB é um gráfico linear representando a absorção da radiação de uma composição de teste.

A Figura 2 é uma representação fotográfica dos recipientes refletindo os resultados de um teste de fotodegradação.

A Figura 3A é uma fotografia representando bancas de luz

usadas em certas experiências aqui descritas.

A Figura 3B é uma fotografia representando os pratos de Petri usados em certas experiências aqui descritas.

A Figura 3C é uma fotografia representando os resultados de uma experiência relativa ao impacto da exposição UV sobre a eficácia de uma composição de pesticida e fotoprotetor, de acordo com uma forma de realização.

A Figura 4A é um gráfico representando o tempo para a inatividade da lagarta bicha-amarela em uma experiência em que as

composições haviam sido expostas a 236 horas de radiação UV.

A Figura 4B é um gráfico representando o tempo para a inatividade da lagarta bicha-amarela em uma experiência em que as composições haviam sido expostas a 260 horas de radiação UV.

A Figura 4C é um gráfico representando o tempo para a inatividade da lagarta bicha-amarela em uma experiência em que as composições haviam sido expostas a 306,5 horas de radiação UV.

A Figura 4D é um gráfico representando o tempo para a inatividade das lagartas bichas-amarelas em uma experiência em que as composições haviam sido expostas a 236, 260 e 306,5 horas de radiação UV.

A Figura 5 é um gráfico representando o tempo médio para a morte da lagarta bicha-amarela em outra experiência em que as composições haviam sido expostas a vários períodos de tempo da radiação UV. DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO Alguns pesticidas são sensíveis à luz, em particular à luz

ultravioleta (UV). Estes pesticidas são frequentemente inativados e/ou degradados pela luz UV. Consequentemente, a luz do sol reduz a eficácia destes pesticidas e frequentemente resulta em aplicação repetida, dessa forma aumentando o tempo de trabalho e o custo. Os pesticidas de exemplo, que são 15 sensíveis à luz UV incluem inseticidas (por exemplo, neonicitinóides, piretróides, e alguns bioinseticidas), herbicidas (por exemplo dinitroanilinas), e fungicidas (por exemplo, alguns fungicidas biológicos). Outros pesticidas representativos sensíveis à luz UV e outros ingredientes ativos pesticidas que podem ser incorporados nas composições aqui examinadas, acham-se listados 20 na Tabelai.

_TABELA 1_

Ingrediente Ativo__

Acido (+)-(R)-2-(4-Cloro-2-metilfenóxi)propanóico_

(±)-2-(4,5-Diidro-4-metil-4-(l-metiletil)-5-oxo-lH-imidazol-2-il)-5-meto**_

(4,5-diidro-3-metóxi-4-metil-5-oxo-N-{{2-(trifluorometóxi}-feniI}sulfonila**_

(7S)-Hidropreno_

(E)-S-Decen-l-ol_

(E,E)-8,10-Dodeeadien-1 -ol____

Sal de dimetilamina de ácido (R)-2-(2,4-diclorofenóxi)propanóico_

(R,Z)-5-(l-decenil)diidro-2(3H)-furanona_

(R+S)-alfa-ciano-3-fenoxibenzil(lS+lR)-cis-3-(Z-2-cloro-3,3?3-trifluoropro**_

(S)-2-cloro-N-(2-etil-6-metilfenil)-N-(2-metóxi-l-metiletil)acetamida_

(S)-2-cloro-N-{(l-metil-2-metóxi)etil}-N-(2,4-dimetil-tien-3-il)acetam**_

(Z)-11 -hexadecenal____

Acetato de (Z)-11-hexadecenil _ Acetato de (Z)-11-tetradecenil_____

Acetato de (Z)-4-tridecen-l-il ____

Acetato de (Z)-8-dodecen-l-il _

(Z)-9-tricoseno______

Acetato de (Z,E)-7,ll-hexadecadien-l-il____

Acetato de (Z,E)-9,12-tetradecadienil

τ· ..........■ '■■■ -- — '■ — — ■

Ester etílico de beta-alanina, N-acetil-N-butila_

?3-?(6-cloro-3-piridinil)metilU-2-tiazolidinilidenoUcianamida

Tm— '- Μ. ' ■

Acido 1 -(2,4-diclorofenilaminocarbonil)ciclopropanocarboxílico_

Cloreto de l-(3-cloroalila)-3,5,7-triaza-l-azoniaadamantano_

1 -(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)-3 -(2-etilsulfonilimidazo {1,2-a} piridin-3 -ilsu* *_

Ester S-metílico de ácido l,2,3-benzotiadiazol-7-carbotióico_

1.2.4-triazin-3(2H)-ona,4,5-diidro-6-metil-4- {(3-piridinilmetileno)amino}-* *_

1.2.4-triazin-5 (4H)-ona,4-amino-6-( 1,1 -dimetiletil)-3 -(metiltio)-_

1.2-benzisotiazolin-3-on a_

2-butil-l,2-benzisotiazolin-3-ona_

1,3 -dibromo-5,5-dimetil-hidantoina_

1.3-dicloropropen o_

N-(3 -aminopropil)-N-dodecil-1,3-propanodiamina_

1.4-bis(bromoacetóxi)-2-buten o_

1.4-dioxaespiro?4,5Udecano-2-metanamina,8-( 1,1 -dimetiletil)-N-etil-N-propil* *_

2-(acetilóxi)-3 -dodecil-1,4-naftalenodiona_

1.7-dioxaespiro[5,5]undecan o_

10,10’-oxibisfenoxarsina_

Acetato de (E)-11-tetradecen-l-ol_

1 -bromo-1 -(bromometil)-l ,3-propanodicarbonitrila_

l-bromo-3-cloro-5,5-dimetil-hidantoína_

1-decano 1_

IH-1,2,4-triazol-1 -etanol,.alfa-(2-(4-clorofenil)etil)-.alfa.-( 1,1 -di* *_

4-cloro-2-ciano-N,N-dimetil-5-(4-metilfenil)-lH-imidazol-l-sulfonamida_

3.7-diidro-1 H-purina-2,6-diano_

1 H-pirrol-3 -carbonitrila, 4-bromo-2-(4-clorofenil)-1 -(etoximetil)-5 -(trif* *_

lH-pirrol-3-carbonitrila, 4-bromo-2-(4-clorofenil)-5-(trifluorometil)-_

l-octen-3-ol (mistura racêmica de isômeros misturados)(Para R-isômero, ver Código PC 069038)_

1-octen-3-ol, (3R)_

2-(octiltio)etano l_

2-((hidroximetil)amino)etanol_

2-( 1 -metil-2-(4-fenoxifenóxi)etóxi)piridina_

Cloridreto de 2-(deciltio)etanamina _

2-(etilamino)-4-(isopropilamino)-6-(metiltio)-s-triazina_

2-(hidroximetil)-2-nitro-l,3-propanodiol_

2-(terc-butil)-5-(4-terc-butil-benziltio)-4-cloropiridazin-3-(2H)ona_

2-(tiocianometiltio)benzotiazol _

2.2-dibromo-3-nitrilopropionamida _

2.4-D ______

2.4-DB _

2.4-dinitro-N3,N3-dipropil-6-(trifluorometil)-l,3-benzenodiamina (nota: N3 = **)_

2.4-ácido dodecadienóico, 1 l-metóxi-3,7,11-trimetil, éster 1 -metiletílico, **_ 2-{1-{{{ (3,5 -difluorofenil)amino } carbonil} hidrazono} etil} 3 -piridinocarboxila * *

2-{4-(metilsulfonil)-2-nitrobenzoil}-l,3-cicloexanodiona_

2-benzil-4-clorofenol____

2-bromo-4’ -hidroxiacetofenona_

2-cicloexen-1 -ona, 2-{l-{{(3 -cloro-2-propenil)óxi} imino} propil} -3 -hidróxi-5 - * *_

(R)-2-(2,4-diclorofenóxi)propionato de 2-etilexila_

Octil sulfeto de 2-hidroxietila_

2-metil-3(2H)-isotiazolon a_

Cloreto de 3-(trimetóxi-silil)propil-dimetil-octadecilamônio_

3-cloro-5-(((((4,6-dimetóxi-2-pirimidinil)amino)carbonil)amino)sulfonil)-l-m* *_

3-cloro-N-(3-cloro-2,6-dinitro-4-(trifluorornetil)fenil)-5-(trifluorometil* *_

4.5-dicloro-3H-l ,2-ditiol-3-ona_

Butilcarbamato de 3-iodo-2-propinila_

3 -metil-2-cicloexen-1 -ona_

2-cloro-N-(4 ’ -cloro? 1,1’ -bifenilU-2-il)-3 -piridinacarboxamida_

N-(cianometil)-4-(trifluorometil)-3-piridinocarboxamida_

2-{l-{{{(3,5-difluorofenil)amino}carbonil}hidroxon de ácido 3-piridinocarboxílico **

4-(p-acetoxifenil)-2-butanon a_

4.6-dimetil-N-fenil-2-pirimidinamin a_

4.6-dimetil-N-fenil-2-pirimidinamin a_

4-cloro-3-cresol_

Benzoatos Bla e Blb de 4”-epimetilamino-4”-desoxiavermectina_

3,5-diidro-5-metil-2-(metiltio)-5-fenil-3-(fenilamino)-4H-imidazol-4-ona**_

4-iodo-2-????(4-metóxi-6-metil-l,3,5-triazin-2-il-)aminoUcarbonilUaminoUsulf|i*

4-terc-amilfeno l_

5-[(4-clorofenil)metileno]-2,2-dimetil-1 -(IH-1,2,4-triazol-1 -ilmetil)cicl* *_

5-cloro-2-metil-3(2H)-isotiazolona_

5-hidroximetoximetil-1 -aza-3,7-dioxabiciclo(3,3,0)octano_

(6Z)-6-heineicosen-l 1-ona_

9-(4-cloro-2-fluoro-5-metoxicarbonilmetiltiofenilimino)-8-tia-l,6-diazab**_

Acetato de (Z)-9-dodecenila_

Abamectina_

Acefato_

Acequinocila_

2-cloro-N-(2,4-dimetil-3-tienil)-N-(2-metóxi-l-metiletil)-acetamida_

Acetamiprid_

Ester a-etilexílico de ácido (2,4-diclorofenóxi)-acético_

Acetoclor_____

Acifluorfeno ____

Aclonifeno__

Acroleína__

Alaelor______

Alanicarb__

Cloreto alquil* dimetil benzil de amônio *(50 % C14, 40 % C12, 10 % C16)_

Aletrina_

Ametrina__

Amicarbazona_____

N-COCO alquiltrimetilenediaminas_

Amino-4,5-diidro-N-(l, 1 -dimetiletil)-3-(l-metiletil)-5-oxo- IH-1,2,4* *_ Cloridreto de aminoetoxivinilglicina__

Aminopiralid__

Amitraz_

Amitrol___

Amônia__

Brometo de amônio__

Aneimidol_

Antraquinona

* ---■-

Acido arsênico_

Anidrido de ácido arsenoso_

Aspergillus flavus NRRL 21882_

Sal sódico, Asulam_

Atrazina_

Azadiractina_

Azafenidina_

Azimsulfuron_

Azinfos-metila_

Azoxiestrobina_

Bacillus thuringiensis subespécie israelensis Cepa BMP 133 sólidos, s**_

Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki Cepa SAl2 sólidos, esporos_

Bacillus eereus cepa UW85_

Bacillus pumilus GB34_

Bacillus pumilus cepa QST 2808_

Bacillus sphaerieus_

Bacillus subtilis GB03_

Bacillus subtilis var. amyloliquefaciens Cepa FZB24_

Bacillus thuringiensis Cry2Ab proteína e o material genético necessário para i**_

Bacillus thuringiensis subespécie aizawai cepa GC-91_

Bacillus thuringiensis subespécie aizawai cepa NB200_

Bacillus thuringiensis subespécie israelensis_

Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki cepa BMP 123_

Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki cepa EG2348_

Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki cepa EG2371_

Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki, cepa ABTS-351_

Bacillus thuringiensis subespécie israelensis cepa EG2215_

Bacillus thuringiensis subespécie kurstaki, cepa EG7826 Lepidopteran active **_

Bacillus thuringiensis subespécie tenebrionis, cepa NB-176_

Bacillus thuringiensis var. kurstaki delta proteína endotoxina como produzido por th**

Bacillus thuringiensis subespécie cepa ABTS 1857_

BAS 625 H_

Sulfato cúprico básico_

Beauveria bassiana ATCC 74040_

Benefin_

Benfluralina_

Benoxacor_____

Bensulfuron-metila____

Bensulida_____

Bentazona_____

N-[[[2,5-dicloro-4-(l,l,2,3,3,3-hexafluoropropóxi)fenil]-amino]benzamida***_ Pentacloronitrobenzeno_

1 -metóxi-4-(2-propenil)-benzeno_

Benzenossulfonamida, 2-(2,2-difluoroetóxi)-N-(5,8-dimetóxi[l,2,4]triazolof 1,5**

Benzoato de benzila_

Cloreto de benzildimetiltetradecil amônio___

beta-bromo-beta-nitroestireno_

beta-ciflutrina_

Betoxazina_

Bifenezato_

Bifentrina_

Bioaletrina_

Isômero de Bioaletrina S - ciclopentenila_

Biorresmetrina

t~—— ...............................■■ ... 1 —

Oxido de bis(tributilestanho)_

Bitertanol_

Octaniato de bomoxinil_

Bórax (B4Na207.10H2O) (1303-96-4) f ......

Aeido bórieo_

Aeido bórieo (H3B03), polímero com N-decil-l-decanamina, oxirano e 1,2-propano** Oxido bórieo

—j-—---

Oxido de sódio borônico (B4Na207), pentaidrato_

Oxido de sódio borônico (B8Na2013), tetraidrato (12280-0304)_

Hidrolisado do estrato de levedura de cervejeiro, de Saccharomyces cerevisiae_

Brodifacoum_

Bromacil_

Bromadiolona_

Brometalina_

Cloreto de bromo_

Bromoxinil_

Butirato de bromoxinil_

Heptanoato de bromoxinil_

Bromuconazol_

Bronopol_

Bupirimato_

Buprofezina_

Butafenacila_

Acido butanóico, 2,2-dimetil-, 3-(2,4-diclorofenil)-2-oxo-l-oxaespiro[4,5]dec-**_

Acido butanóico, 3,3-dimetil-, 2-oxo-3-(2,4,6-trimetilfenil)-l-oxaespiro[4,4]n**_

2,4-diclorofenoxiacetato de botoxietila_

Butoxietil triclopir _

Complexo de butoxipolipropoxipolietoxietanol - iodo_

Butoxipolipropileno glicol _

Butralina___

Butilato —T -

Acido Cacodílico____

Cadusafus__

Hidróxido de cálcio [Ca(OH)2]_

Hipoclorito de cálcio_

Oxitetraciclina de cálcio Captan_

Carbaril_

Carbendazim_

Carbofurano

τ --—- ■ -

Acido carbônico, sal de monoamônio_

Carboxina _

Carfentrazona - etila_

Carpropamida_

Cloramben_

Clordano_

Cloretoxifos_

ClorfIuazuron_

Clorfurenol - metila_

Ester metílico de clorflurenol_

Diacetato de clorexidina_

Clorimuron-etila_

Cloro_

Cloreto de clormequat_

Cloroneb_

Clorofacinona_

Cloropicrina_

Clorotalonil_

Cloroxilenol_

Clorprofam_

Clorpirifos_

Clorpirifos - metila_

Clorsulfiiron_

Isolado de Chondrostereum purpureum PFC 2139, ATCC 60854 Cromafenozida

—r . . ........ .. ...

Acido crômico_

Cinidon - etila_

Cinmetilina_

Cinossulfuron_

cis-7,8-epóxi-2-metiloctadecano_

cis-7,8-epóxi-2-metiloctadecano_

Ácido cítrico_

Cletodim_

Clodinafop-propargil (CAS Reg. n~ 105512-06-9)_

Clofencet______

Clofentezina_

Clomazona_

Clopiralid________

Clopiralid, sal de monoetanolamina_

Cloransulam - metila____

Clotianidina_______

Creosoto de alcatrão_____

Codlemona_____

Carbonato de cobre_____

Cobre (metálico)_________ Complexo de etanolamina de cobre_

Hidróxido de cobre___

Naftenato de cobre__

Oxicloreto de cobre____

Sulfato Oxicloreto de cobre____

Pentaidrato Sulfato de cobre__

Complexo de trietanolamina de cobre__

Oxido de cobre(I)

~ r --------— —--""

Oxido de cobre(II)Cobre, bis[l-cicloexil-l,2-di(hidróxi-capa.O)diazeniumato(2-)]-

Coumafos_

Coumatetralila__

Oleo de creosoto (Nota: derivado de qualquer fonte)_

Criolita_

Tiocianato cuproso_

Ciclanilida_

Acido cicloexanocarboxílico, éster 4(ou 5)-cloro-2-metil-l,l-dimetiletílico_

Cicloexano, 1 -metil-4-( 1 -metiletenil)-_

Ciclopentanol, 2-[(4-clorofenil)metil] -5 -(I -metiletil)-1 -(IH-1,2,4-triazo* *

Acido ciclopropanocarboxílico, 2,2-dimetil-3-(l-propenil)-, [2,3,5,6-tetraf**_

Ciclopropeno, 1-metil-_

Ciflutrina_

Cialotrina_

Ciexatina__

Cimoxanil_

Cipermetrina_

Cifenotrina_

Ciproconazol_

Ciprodinil_

Ciromazina_

Citocinina (como cinetina)_

d-Aletrina__

Daminozídeo_

Dazomet_

DCPA (ou clortal-dimetil?)_

DPT_

Acido decanóico, monoéster com 1,2,3-propanotriol_

Cloreto de decil isononil dimetil amônio_

Deltametrina_

Desmedifam_

Diazinon_____

Dicamba______

Dicamba, sal de dimetilamina____

Dicamba, sal de potássio____

Dicamba, sal de sódio_

Diclobenil______

Diclofluanida_

Diclorofeno____

Diclorprop-P_

Diclorvos —f — ■ ·■ 11 —

Acido dicrômico, (H2Cr207), sal dissódico, desidrato_

Diclofop-metila____

Diclomezin_

Dieloran__

Dieofol_

Dicrotofos__

Carbonato de didecil dimetil amônio e bicarbonato de didecil dimetil amônio_

Cloreto de didecil dimetil amônio_

Difenoconazol_

Sulfato difenzoquat de metila_

Difetialona_

Diflubenzuron_

Diflufenzopir_

Cloreto de diisobutilcresoxietoxietil dimetil benzil amônio_

Cloreto de diisobutilfenoxietoxietil dimetil benzil amônio_

Dimetenamida_

Dimetipina_

Dimetirimol_

Dimetoato_

Dimetomorf_

(R)-2-(2-metil-4-clorofenóxi)propionato de dimetilamina_

2,4-diclorofenoxiacetato de dimetilamina_

4-(2,4-diclorofenóxi)butirato de dimetilamina_

Dimetilvinfos_

Dinitramina_

Dinoeap_

Cloreto de dioctil dimetil amônio_

Difaeinona_

Difenilamina_

Isocincomeronato de dipropila_

Dibrometo de diquat_

Cianoditioimidocarbonato dissódico_

Dissulfoton_

Ditiopir_

Diuron_

Hidantoina DMDM_

DNOC_

Acido dodecanóico, monoéster com 1,2,3-propanotriol_

Acido dodecanóico, monoéster com 1,2-propanodiol_

Cloridreto de dodecilguanidina_

Dodina__

D-Fenotrina_

Sólidos de fermentação seca e solúveis de verrucaria de miotécio_

d-trans-Aletrina_

Ester de Acido d-trans-crisântemo monocarboxílico de d-2-alil-4-hidróxi-3-metil**

E,Z-3,13 -octadecadien-1 -ol__

Edifenfos___

Banzoato de emamectina__

Endossulfano Endothall_____

EPTC_

Ergocalciferol_

Esbiotrina_

Esfenvalerato_

Espesol 3 A_

Esproearb_

Etalfluralina_

Etametsulfuron_

Etametsulfuron - metila_

Etefon_

Etiofenearb_

Etirimol_

Etofenprox_

Etofumesato_

Etoprop_

1 -naftalenoacetato de etila_

2-cloro-5-[4-cloro-(5-difluorometóxi)-l-metil-lH-pirazol-3-il]-4-flu** etila

Alcool etílico_

Etileno_

Dibrometo de etileno_

Oxido de etileno_

Etoxazol_

Etridiazol_

Etridiazol_

Gorduras e óleos glicerídicos, margosa_

Femoxadona_

Fenamifos_

Fenarimol_

Fenazaquina_

Fenbuconazol_

Oxido de fenbutatina_

Fenexamida_

Fenotioearb_

Fenoxiearb_

Fenpropatrina_

Hidróxido de fentina____

Fentrazamida_

Fenvaletato_

Fipronil

-r— —... . - — —

Oleo de agulha de abeto____

Flazassulfuron_______

Fluazifop -P- butila____

Flucloralina_

Flucicloxuron____

Flucitrinato___

Fludioxonil__

Flumetralina__

Flumetsulam Flumiclorac-pentila_

Flumioxazina_

Fluometuron_

Fluoroglicofen - etila_

Fluridona____

Fluorocloridona —ψ- ■ — . ..... .. —

Ester fluoroxipir 1 -metil-heptílico_

Flurprimidol______

Flutiaeet - metila____

Flutolanil_

Fluvalinato_

Folpet_

Fomesafen_

Fomesafen sódico_

Formaldeído_

Cloridreto de formetanato_

Fosetil-Al_

Fostiazato_

Fuberidazol_

Gama-cialotrina

—y- ........------

Acido giberélico_

Giberelina A4 mist. com Giberelina Al_

Glufo sinato-amônio_

Glutaral_

Glicina, sal de N-(fosfonometil)-potássio

mmmT-................. -----

Aeido glicólieo_

Glifosato_

Glifosato, sal de amônio_

Glifosato, sal de dimetilamônio_

Glifosato, sal de isopropilamina_

Guanidina, N-metil-N’-nitro-N”-[(tetraidro-3-furanil)metil]-

Halofenozida_

Hexaflumuron_

Hexaidro-l,3,5-tris(2-hidroxietil)-s-triazina_

Hexazinona_

Hexitiazox_

Hidrametilno_

Hidrametilnon_

Peróxido de hidrogênio_

Hidropreno____

Himexazol__

IBA_

Imazalil__

Imazametabenz - metila_

Imazamox___

Imazapie___

Imazapir_

Imazapir, sal de isopropilamina_

Imazaquin____ Imazetapir__

Imidacloprid__

Imiprotrina___

Indoxacarb_

Iodo_

Iodossulfuron - metila - sódio___

Ioxinil_

Iprodiona___

Isofenfos_

2.4-diclorofenoxiacetato de isopropila_

2.4-diclorofenoxiacetato de isopropilamina

Isoxaben_

Isoxaben_

Isoxaflutol_

Caulim_

Quinopreno_

Cresoxim-metila_

Lactofeno_

Lagenidium giganteum, micélio ou oosporos

Linalool_

Linuron_

Hipoclorito de lítio

—f -

Aeido L-láctico_

Lisofosfatidiletanolaminas, gema de ovo

Malatom_

Hidrazida maléica_

Maneozeb_

Maneb_

MCPA

MCPA (e sais e ésteres)_

MCPA, éster 2-etilexílico_

MCPA, sal de dimetilamina_

MCPB (e sais)_

MCPB, sal sódico_

Mefenpir - dietila_

Mefluidido_

Mefluidido, sal de dietanolamina_

Cloreto mercúrico_

Oxido mercúrico_

Cloreto mercuroso_

Mesotriona_

Metagalaxil_

Metagalaxil-M_

Metaldeído_

Metamitron_

Metam-sódio_

Metarhizium anisopline esporos da cepa F52

Metabenztiazuron_

Metamidofos_ Metanona, \2-[[6-(2-clorofenóxi)-5-fluoro-4-pirimidinil]óxi]fenil] 5,6-d**_

Metidation____

Metiocarb__

Metomil_

Metopreno_

Metoxifenozideo_

Metil 2-[3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)ureidossulfoniI]-4-metanossulfonamidom**_

Antranilato de metila__

Brometo de metila_

Eugenol metílico___

Isotiocianato de metila_

Metil nonil cetona_

Metil paration_

Bis(tiocianato) de metileno_

Metiram_

Metolaclor_

Metominoestrobina_

Metoxuron_

Metribuzin_

Metsulfuron-metila_

Milbemectina (Uma mistura de > 70 % de Milbemeina A4 e < 30 % de Milbemieina A3)

— ------------I I I I. I I ■

Oleo mineral - inclui óleo de parafina de 063503_

MKH 6561_

Molinato_

Monolinuron_

Morfolina, 3 -(3 -(4-clorofenil)-3 -(3,4-dimetoxifenil)-1 -oxo-2-propenil)_

Cepa de Muscodor albus QST 20799_

Miclobutanil

-f III.. I --

Acido N-fenilftalâmico_

N-(2,6-diclorofenil)-5-etóxi-7-fluoro-(l,2,4)triazolo(l,5-c)pirimidina-2-su**_

N-(4-fluorofenil)-N-( 1 -metiletil)-2((5-(trifluorometil)-1.3-A-tiadiazol-2* *_

N-(mercaptometil)ftalimida S-(fosforoditioato de Ο,Ο-dimetila)_

N-(fenilmetil)-1 H-purin-6-amina_

Ν,Ν-dietil-meta-toluemida e outros isômeros_

N,N-dimetil-2-?3-(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)ureidossulfonilU-4-formilaminobe**

NAA_

Nabam_

NAD__

Nalad__

Naftaleno_____

1,4-dimetil-naftaleno__

Naproanilida__

Napropamida__

Feromônio da lagarta da laranja-de-umbigo_

N-ciclopropil-N,-(l,l-dimetiletil)-6-(metiltio)-l,3;5-triazina-2,4-diamina_

Nicarbazina_______

Nielosamida__

Nicossulfuron Nicotina_

Nitrapirina__

N-metilenodecanamida__

N-octil bicicloepteno dicarboximida__

Complexo de nonilfenoxipolietoxietanol - iodo_

Norflurazon__

Nosema locustae_

Novaluron__

Noviflumuron_

Nuarimol_

Fosforotioato de 0,0-dimetil-0-(4-nitro-m-tolil)_

Ácido octanóico, éster com 1,2-propanodiol_

Octilinona_

Ofurace —r

Oleo de eucalipto_

o-Fenilfenol_

Orbencarb_

Ortossulfamuron_

Orizalin_

Oxadiazon_

Oxamil_

Oxina-cobre_

Oxicarboxina_

Oxidemeton-metila_

Oxifluorfeno_

Cloridreto de oxitetraciclina_

Paclobutrazol_

Paecilomyces fumosoroseus Apopka Cepa 97_

Paradiclorobenzeno_

Dicloreto de Paraquat_

Paration - metila_

Pefurazoat_

Penconazol_

Pencicuron__

Pendimetalina__

Pentaclorofenol_

Permetrina___

Destilado de petróleo, óleos, solvente ou hidrocarbonetos; também hidrocar parafínico**

Fenmedifam____

5-cloro-2-(2,4-diclorofenóxi)-fenol_

Forato_________________

Fosmet______

Ácido fosforoso______

Fostebupirim_______

Foxim___________

Picaridin_________

Picloram________

Picloram, sal potássico_____

Picolinafen 1T1 ■■ —1 ' ' —

Oleo de pinho____

Pinoxaden_

Piperalin_

Cloreto de piperidínio, 1,1-dimetil-_

Butóxido de piperonil_

Pirimicarb__

Pirimifos - metila___

Extrato de plantas* (*Derivado da quercus falcata, opuntia lindheimer, rhus aromat**

p-Mentano-3,8-diol_

Cloridreto de poli(iminoimidocarboniliminoimidocarboniliminoexametileno)_

Dicloreto de poli(oxietileno(dimetilimino)etileno(dimetilimino)etileno_

Sal de Zinco polioxina D_

Tetrassulfeto de polixilenol_

Dimetilditiocarbamato de potássio_

Silieato de potássio_

Praletrina_

Primissulfuron-metila_

Proeloraz_

Prodiamina_

Profenofos_

Proexadiona cálcica_

Prometon_

Prometrin__

Propaelor__

Propanil__

Aeido propanóico, 2-?4-(4-ciano-2-fluorofenóxi)fenóxiU-, éster butílico, (R)-_

Aeido propanóico, 2-?4-?(6-cloro-2-quinoxalinil)oxifenóxiU, éster etílico, (R)-_

Aeido propanóico, 2-{4-{(6-cloro-2-benzoxazolil)óxi}fenóxi}-, éster etílico, (R)**

Propargita_

Propazina__

Propetanfos__

Propiconazol

—r —. ■ ■

Acido propiônico__

Propoxur_

Propoxicarbazona-sódica

T 111 1 ■ ........................ —

Oxido de propileno__

Propizamida__

Prossulfuron____

Protioconazol___

Protiofos_

Pseudomonas syringae_

Pseudomonas syringae, cepa ESC-11_

Pseudozymaflocculosa _

Pymetrozina__

Piraclostrobina_

Piretrins__

Piretrinas (Pyrethrum)__

Piridabeno_

Piritiobac-sódico Piroquilon___

Pythium oligandrum DY 74 (ATCC 38472) (Um Fungo Filamentoso)_

Cepa QST 713 do Bacillus subtilis _

Quinclorac_

Quinoxifeno____

Quizalofop-etílico_

Resmetrin_

Reynoutria sachalinensis__

Rinsulfuron_

Rotenona_

RU 15525_

Tiometanossulfonato de S-(2-hidroxipropil)_

Ester S-(fosforoditioato de Ο,Ο-diisopropila) de N-mercaptoetil)benzeno sulf**

Sabadila_

Produto da fermentação da Saccharopolyspora spinosa contendo Spinosad_

Setoxidim_

Siduron_

Dióxido de silício_

Prata_

Cloreto de prata_

Fosfato de zircônio hidrogenado de sódio e prata (AgO718Na0,57H0,25Zr2(PQ4)3)

Simazina_

1 -naftalenoacetato de sódio_

2,4-diclorofenoxiacetato de sódio_

2,6-bis[(4,6-dimetoxipirimidin-2-il)óxi]benzoato de sódio_

5-nitroguaiacolato de sódio_

Acifluorfen sódico_

Bentazon sódico_

Bicarbonato de sódio_

Brometo de sódio_

Clorato de sódio_

Clorito de sódio_

Dicloroisocianurato de sódio diidrato_

Dicloro-s-triazinatriona de sódio_

Dimetilditiocarbamato de sódio_

Fluoreto de sódio_

Fluoroacetato de sódio__

Hipoclorito de sódio__

O-nitrofenolato de sódio____

O-fenilfonato de sódio__

p-cloro-m-cresolato de sódio__

Percarbonato de sódio___

p-nitrofenolato de sódio_

Tiossulfato de prata sódica_

Spinosad__

Estarlicídeo____

Sesquissulfato de estreptomicina _

Estricnina____

Sulfentrazona Sulfluramida_

Sulfometuron metílico_

Sulfussulfuron__

Enxofre

—r ........... - .

Aeido sulfúrico, aduto de monouréia__

Sulprofos__

Tebufenozida__

Tebufenpirad_____

Tebutiuron_

Tebutiuron_

Tecloftalam_

Tecnazene_

Teflutrina_

Temefos_

Tepraloxidim_

Terbaeil_

Terbufos_

Terbutilazina_

Terbutrin_

(E)-4-(((((l,3-dimetil-5-fenóxi-lH-pirazol-4-il)metileno)amino)o** tere-butila

T etraacetiletilenodiamina_

Tetraclorvinfos [isômero-(Z)]_

Tetraconazol_

T etraidro-2-(nitrometileno)-2H-1,3 -tiazina_

Sulfato de tetraquis(hidroximetil)fosfônio (THPS)_

Tetrametrina_

Tenilelor_

Tiabendazol_

Tiametoxam_

Tiazopir_

Tidiazuron_

Tifensulfuron - metila_

Tiobenearb_

Tiodiearb_

Tiofanato-metila_

Tiram_

Tolclofos - metila__

Tolilfluanid___

Traleoxidim__

Tralometrina____________

Triadimefon_

Triadimenol_____________

Trialato____

Triassulfuron_

Triazóxido__

Tribenuron-metila_

Tribufos________

Trielorfon__________

Trielorfon Tricloromelamina___

Tricloro-s-triazinatriona___

Trielopir_

Trielopir _

Trietilamina triclopir___

T rifloxiestrobina____

Trifloxissulfuron-sódieo_____

Triflumizol_____

Trifluralina_

Triflussulfuron-metila_ __

Triforina_

Triforina_

2,4-diclorofenoxiacetato de triisopropanolamina_

Trinexapac-etila_

Uniconazol_

Vemolato_

Vinclozolina_

Warfarina_

Zeta-Cipermetrina_

Zinco_

2-piridinatiol-1 -óxido de zinco_

Borato de zinco (3ZnO, 2B03, 3,5H20/ mw 434,66)_

Naftenato de zinco

-T - , , Il ■ — ... . ... .........— ..I - .....

Oxido de zinco_

Fosfeto de zinco (Zn3P2)_

Zineb_

Ziram_

Zoxamida__

ZXI 8901_

As composições pesticidas da invenção incluem um fotoprotetor, tipicamente um protetor de UV, por esse meio aumentando a meia-vida do pesticida fotolábil. Como aqui usada, a expressão “pesticida fotolábil” refere-se a um pesticida que é sensível, isto é, degradado e/ou 5 inativado, pela luz, tipicamente a luz UV. A luz UV é definida como radiação eletromagnética tendo comprimentos de onda de cerca de 200 nm a 400 nm, tipicamente de 290 nm a 400 nm. Dentro desta faixa de comprimentos de ondas, a luz UV pode ser subdividida em UV-A (comprimento de onda de cerca de 320 a cerca de 400 nm) e UV-B (comprimento de onda de cerca de 10 290 a cerca de 320 nm).

Um fotoprotetor refere-se a qualquer composto que possa prolongar a meia-vida do pesticida fotolábil ou aumentar a estabilidade do pesticida fotolábil quando exposto à luz. Um fotoprotetor tipicamente absorve, bloqueia e/ou reflete pelo menos uma porção da luz nociva para reduzir a quantidade de exposição ao pesticida fotolábil. Em algumas formas de realização, o fotoprotetor é um protetor de UV. Dentro destas formas de 5 realização, em certos casos o fotoprotetor é um absorvente de UV. A expressão “absorvente de UV” refere-se a qualquer composto ou substância que absorva a radiação UV. Um absorvente de UV pode ou dispersar ou absorver a radiação UV. O óxido de zinco e o dióxido de titânio são dois exemplos que absorvem a radiação UV. Os absorventes de UV usados na 10 invenção são frequentemente compostos orgânicos que absorvem radiação UV. Os compostos orgânicos que absorvem radiação UV são bem conhecidos de uma pessoa habilitada na técnica. Por exemplo, vários destes compostos são frequentemente usados na preparação de “protetor solar”. Exemplos de absorventes de UV que são úteis na invenção incluem, porém sem limitar, o 15 ácido para-aminobenzóico (PABA), o metoxicinamato de octila (OMC), a cânfora 4-metilbenzilideno (4-MBC), avobenzona, oxibenzona e derivados (tais como o absorvente Tinuvin 571® comercialmente disponível), homosalato, poliflavinóides tais como o Shade®, e benzofenona®.

Outros protetores de UV orgânicos adequados são listados na

Tabela 2.

__TABELA 2_

Derivados de Acido Para-aminobenzóico, tais como:_

PABA, PABA Etílico__

PABA diidroxipropil etílico_

PABA dimetil etilexílico (comercializado, em particular, sob o nome comercial de

“Escalol 507” pelo ISP)____

PABA glicerílico_____

PABA de PEG-25 (comercializado sob nome comercial de “Uvinil P25” pela BASF)

Derivados Salicílicos tais como:_

Homosalato (comercializado sob o nome comercial de “Eusolex HMS” pela Rona/ EM

Industries) _

Salicilato etilexílico (comercializado sob o nome comercial de “Neo Heliopan OS7’ pela Haarmann and Reimer)___

Salicilato de dipropilenoglicol (comercializado sob o nome comercial de “Dipsal” pela Scher)________ Salicilato de TEA (comercializado sob o nome comercial de “Neo Heliopan TS” pela

Haarmann and Reimer)____

Derivados Cinâmicos tais como:__

Metoxicinamato etilexílico (comercializado, em particular, sob o nome comercial de

“Parsol MCX” pela Hoffmann-LaRoche)___

Cinamato Metóxi Isopropílico, cinamato Metóxi Isoamílico (comercializados sob o nome

comercial de “Neo Heliopan E 1000” pela Haarmann and Reimer)____

Cinoxato__

Metoxicinamato de DEA_

Metilcinamato de diisopropila_

Dimetoxicinamato Etilexanoato de Glicerila _

Derivados de β,β-Difenilacrilato tais como:_

Octocrileno (comercializado, em particular, sob o nome comercial de ''Uvinul N539”

pela BASF_

Etocrileno (comercializado, em particular, sob o nome comercial de “Uvinul N35” pela

BASF_

Derivados de Benzofenona tais como:

Benzofenona-I (comercializado sob o nome comercial de “Uvinul 400” pela BASF)_

Benzofenona-2 (comercializado sob o nome comercial de “Uvinul D50” pela BASF) Benzofenona-3 ou Oxibenzona (comercializado sob o nome comercial de “Uvinul M40”

pela BASF)_

Benzofenona-4 (comercializado sob o nome comercial de “Uvinul MS40” pela BASF)

Benzofenona-5 (comercializado sob o nome comercial de “Uvinul 400” pela BASF)_

Benzofenona-6 (comercializado sob nome comercial de “Helisorb 11” pela Norquay) Benzofenona-8 (comercializado sob o nome comercial de “Spectra-Sorb UV-24”

pela American Cyanamid)_

Benzofenona-9 (comercializado sob o nome comercial de “Uvinul DS-49” pela BASF)

Benzofenona-12__

Derivados de Cânfora Benzilideno tais como:_

Cânfora 3-benzilideno (comercializada sob o nome comercial de “Mexoryl SD” pela

Chimex__

Ácido Sulfônico de Cânfora Benzilideno (comercializado sob o nome comercial de

“Mexoryl SL” pela Chimex_

Cânfora Metossulfato de Benzalcônio (comercializado sob o nome comercial de “Mexoryl SO” pela Chimex)

Acido Sulfônico de Dicânfora de Tereftalideno (comercializado sob o nome comercial de

“Mexoryl SX” pela Chimex)_

Cânfora de Benzilideno Poliacrilamidometila (comercializado sob o nome comercial de

“Mexoryl SW” pela Chimex)_____

Derivados de Fenilbenzimidazol tais como:_

Acido Sulfônico de Fenilbenzimidazol (comercializado, em particular, sob o nome

comercial de “Eusolex 232” pela Merck)_

Tetrassulfonato de Fenil Dibenzimidazol Dissódico (comercializado sob o nome

comercial de “Neo Heliopan AP” pela Haarmann and Reimer)_

Derivados de Triazina tais como: _

Anisotriazina (comercializado sob o nome comercial de “Tinosorb S” pela Ciba

Specialty Chemicals) ____

Etilexil triazona (comercializado, em particular, sob o nome comercial de “Uvinul Tl50” pela BASF _ Dietilexil Butamido Triazona (comercializado sob o nome comercial de “Uvasorb HEB”

pela Sigma 3V)___

2,4,6-tris(diisobutil-4’-aminobenzalmalonato)-s-triazina__

Derivados de Fenilbenzotriazol tais como:____

Drometrizol Trissiloxano (comercializado sob o nome comercial de “Silatrizole” pela

Rhodia Chimie)____

Metilenobis(benzotriazoliltetrametilbutilfenol) (comercializado na forma sólida sob o nome comercial de “Mixxim BB/100” pela Fairmount Chemical, ou na forma micronizada em dispersão aquosa sob o nome comercial de “Tinosorb M” pela Ciba Specialty

Chemicals)_

Derivados de Antranílicos tais como:___

Antranilato de mentila (comercializado sob o nome comercial de “Neo Heliopan MA”

pela Haarmann and Reimer)_

Derivados de Imidazolina tais como:_

Propionato de dimetoxibenzilideno dioxoimidazolina etilexílico_

Derivados de Benzalmalonato tais como:_

Poliorganossiloxano contendo o grupo funcional de benzalmalonato (comercializado sob

o nome comercial de “Parsol SLX” pela Hoffmann-LaRoche)_

Derivados de 4,4-diarilbutadieno tais como:_

1,1 -dicarbóxi(2,2’ -dimetilpropil)-4,4-difenilbutadieno_

A capacidade de um composto de absorver um comprimento de onda particular em uma dada temperatura é frequentemente expressa pela equação:

[α]λτ = sei

em que α é absorbância na temperatura T e no comprimento de onda λ, ε é o coeficiente de extinção do composto, c é a concentração, e 1 é o comprimento da fotocélula usada para medir a absorbância de UV. A menos que de outra forma especificado, toda a absorbância aqui referida é na absorbância de comprimento de onda ambiente. Frequentemente o absorvente absorve UV pelo menos 30 %, tipicamente pelo menos 50 %, e mais tipicamente pelo menos 70 % da luz UV. Em geral, o coeficiente de extinção do absorvente de UV é pelo menos igual ou, frequentemente, maior do que o coeficiente de extinção do pesticida dentro do espectro da luz UV. Sem que se esteja ligado por qualquer teoria, acredita-se que, com o coeficiente de extinção do absorvente de UV pelo menos igual àquele do pesticida, possibilita-se que o absorvente de UV reduza substancialmente a quantidade de exposição à luz UV ao pesticida, mediante o aumento da quantidade de absorvente de UV relativo à quantidade de pesticida presente na composição.

Em algumas formas de realização, o absorvente de UV compreende uma mistura de pelo menos um absorvente de UV-A e pelo menos um absorvente de UV-B. Em uma forma de realização particular, o 5 absorvente de UV compreende uma benzofenona (por exemplo, benzofenona- 3) e um derivado de benzotriazol (por exemplo, o solvente Tinuvin 571 comercialmente disponível da Ciba Specialty Chemicals Corp., Tarrytown, NY). Deve-se observar que, enquanto alguns absorventes de UV são categorizados como sendo absorventes de UV-A ou UV-B, tais absorventes 10 de UV não se acham limitados a absorver luz UV dentro de sua respectiva categoria. A expressão absorvente de UV-A significa que o coeficiente de extinção mínima dentro da faixa de UV-A é maior do que sua absorbância de UV-B. Entretanto, isso não significa que o absorvente de UV-A não possa absorver qualquer luz UV-B. Isso meramente significa que o coeficiente de 15 extinção da absorbância de UV-A é maior do que seu coeficiente de extinção para o comprimento de onda de UV-B. De forma semelhante, a expressão absorvente de UV-B significa que o coeficiente de extinção do composto do absorvente de UV-B é maior do que seu coeficiente de extinção para o comprimento de onda de UV-A. Simplesmente colocado, o absorvente de 20 UY-A tem geralmente uma absorbância mais elevada para UV-A do que para UV-B, e o absorvente de UV-B tem geralmente uma absorbância mais elevada para UV-B do que UV-A.

As composições da invenção compreendem um pesticida fotolábil. Um “pesticida fotolábil” refere-se a um pesticida que é degradado 25 pela luz solar, em particular a luz UV. Pesticida refere-se a qualquer composto que pode controlar ou eliminar uma praga de planta, tal como insetos, ervas daninhas e fungos. Pesticidas de exemplo incluem, porém sem limitar, inseticidas, herbicidas e fungicidas. Pesticidas fotolábeis de exemplo particulares incluem, porém sem limitar, aqueles listados na Tabela 1. Tipicamente, os pesticidas fotolábeis têm uma meia-vida relativamente curta quando expostos à luz UV. Uma tal duração da meia-vida curta significa que o pesticida tem de ser reaplicado várias vezes durante a estação de crescimento das plantas. Isto aumenta o tempo e o custo na 5 plantação das plantas, bem como aumenta a quantidade de produtos químicos potencialmente nocivos usados. Em um aspecto da invenção, a quantidade de tempo e o custo, bem como a frequência de aplicações do pesticida, são significativamente reduzidos pelo uso de uma composição pesticida fotolábil que compreenda um absorvente de UV. Sem que se esteja ligados por 10 qualquer teoria, o absorvente de UV presente nas composições da invenção absorve luz UV para proteger e/ou prolongar a meia-vida do pesticida fotolábil. Tipicamente a meia-vida do pesticida fotolábil é aumentada em pelo menos 25 %, frequentemente em pelo menos 50 %, e mais tipicamente em pelo menos 80 %. Tal aumento na meia-vida possibilita que uma praga de 15 planta fique exposta ao pesticida por um período muito mais longo, dessa forma reduzindo a quantidade e/ou o número de reaplicações do pesticida.

Em algumas formas de realização, as composições da invenção podem também incluir um solvente orgânico. Uma variedade de solventes orgânicos adequados é conhecida de uma pessoa habilitada na técnica. 20 Tipicamente estes solventes orgânicos compreendem um solvente orgânico aromático tal como o Aromatic 150 disponível da Exxon (Houston, Texas). Outros solventes orgânicos adequados nas composições da invenção incluem todos solventes orgânicos inertes que sejam convencionalmente empregados nos produtos de tratamento das plantas. Solventes orgânicos adequados de 25 exemplo, mas sem limitar, incluem glicóis tais como o propileno glicol e o polietileno glicol tendo vários pesos moleculares; as cetonas tais como a cetona metil isobutílica, a cetona metil isopropílica e a cicloexanona; amidas tais como a dimetil- ou dietil formamida; carboxamidas Ν,Ν-dialquiladas (tais como, por exemplo, o solvente Hallcomidv comercialmente disponível); alquil-lactamas tais como as pirrolidonas substituídas (como, por exemplo, a N-metilpirrolidona e o solvente Surfadone® comercialmente disponível) e caprolactamas (tais como, por exemplo, o solvente Azone® comercialmente disponível); hidrocarbonetos, n-parafmas e isoparafinas tendo várias faixas de ebulição conforme possam ser obtidas (tais como, por exemplo, sob os nomes comerciais de Exxol®, Norparli e Isopar®); hidrocarbonetos aromáticos tais como o xileno e frações de destilação aromática (tais como, por exemplo, o solvente Solvesso® comercialmente disponível); ésteres tais como o acetato de éter monometílico de propileno glicol, o adipato de dibutila e o ftalato de di-n-butila; éteres tais como éter metílico de propileno glicol ou o éter butílico de propileno glicol; álcoois tais como o etanol, n- e i-propanol, n- e i-butanol, e os álcoois n- e i-amíücos, o álcool benzílico, o álcool tetraidrofurfurílico, 1 - metóxi-2-propanol, e álcool superiores, além dos portadores líquidos que tenham sido obtidos pela modificação de óleos vegetais, tais como, por exemplo, o éster metílico de óleo de colza e o laurato de 2-etilexila; e além disso, o sulfóxido de dimetila, dioxano e tetraidrofurano. Os solventes orgânicos podem ser empregados na forma de componentes individuais ou na forma de misturas. Frequentemente os solventes orgânicos são miscíveis com o absorvente de UV e/ou com o emulsificante, e não são indevidamente voláteis.

Ainda nas formas de realização, as composições da invenção podem também incluir um emulsificante. Emulsificantes exemplares que são adequados para as composições da invenção incluem, porém a estes não ficam limitados, o óleo de mamona e outros emulsificantes tais como, por exemplo, 25 o emulsificante Sponto AG355N® comercialmente disponível, e as misturas de dois ou mais destes.

Tipicamente, os pesticidas são aplicados como uma solução aquosa. Consequentemente, as composições da invenção podem também incluir água. Alternativamente, as composições da invenção podem ser preparadas logo antes, ou durante, a sua aplicação às plantas, por exemplo tendo dois vasos separados para material orgânico e material aquoso e misturando-se os dois materiais logo antes da aplicação ou quando eles estejam sendo aplicados às plantas.

As composições da invenção podem também incluir um ou

mais adjuvantes. Adjuvantes adequados são bem conhecidos daqueles versados na técnica.

A quantidade de cada componente nas composições da invenções é típica daquelas conhecidas de uma pessoa habilitada na técnica.

Entretanto, como estabelecido acima, tendo em vista que a meia-vida do pesticida é significativamente aumentada nas composições da invenção, a quantidade de pesticida presente nas composições da invenção pode ser reduzida significativamente, por esse meio reduzindo a quantidade de pesticida necessária.

Tipicamente, a quantidade de pesticida fotolábil nas

composições da invenção varia de cerca de 0,1 a cerca de 60 % em peso do material não aquoso total. Frequentemente, a quantidade de pesticida fotolábil varia de cerca de 10 a cerca de 50 % em peso, e mais frequentemente de cerca de 20 a cerca de 30 % em peso, do material não aquoso total.

A quantidade de absorvente de UV nas composições da

invenção geralmente varia de cerca de 1 a cerca de 20 % em peso do material não aquoso total. Frequentemente a quantidade de absorvente de UV varia de cerca de 6 a cerca de 14 % em peso, e mais frequentemente de cerca de 8 a cerca de 12 % em peso, do material não aquoso total. Frequentemente a

quantidade de composto absorvente de UV-A varia de cerca de 3 a cerca de 7 % em peso e, mais frequentemente, de cerca de 4 a cerca de 6 % em peso, do material não aquoso total. A quantidade de composto absorvente de UV-B geralmente varia de 0,5 a cerca de 10 % em peso do material não aquoso total. Frequentemente a quantidade de composto absorvente de UV-B varia de cerca de 3 a cerca de 7 % em peso, e mais frequentemente, de cerca de 4 a cerca de

6 % em peso, do material não aquoso total. Tipicamente, a relação relativa entre o composto absorvente de UV-A e o composto absorvente de UV-B é de cerca de 1 para 1. Entretanto, deve-se observar que a relação relativa do 5 composto absorvente de UV-A para o composto absorvente de UV-B não é limitada a estas faixas específicas e aos exemplos aqui dados. A quantidade relativa dos compostos absorventes de UV-A e UV-B pode variar dependendo do coeficiente de extinção de cada um dos compostos.

Quando outros aditivos tais como um emulsificante, um 10 solvente orgânico, adjuvante ou uma mistura de dois ou mais destes estejam presentes, a quantidade dos aditivos totais geralmente varia de cerca de 35 a cerca de 98 % em peso do material não aquoso total. Frequentemente a quantidade total dos aditivos varia de cerca de 50 a cerca de 70 % em peso do material não aquoso total.

A quantidade de solvente orgânico nas composições da

invenção geralmente varia de cerca de 45 a cerca de 65 % em peso do material não aquoso total. Frequentemente a quantidade de solvente orgânico varia de cerca de 50 a cerca de 60 % em peso, e mais frequentemente de cerca de 55 a cerca de 59 % em peso, do material não aquoso total.

A quantidade de emulsificante nas composições da invenção

geralmente varia de 3 a cerca de 7 % em peso do material não aquoso total. Frequentemente a quantidade de emulsificante varia de cerca de 4 a cerca de 6 % em peso, e mais frequentemente de cerca de 4,5 a cerca de 5,5 % em peso do material não aquoso total.

Entretanto, deve-se observar que a quantidade dos

componentes individuais nas composições da invenção pode ser variada dentro de uma ampla faixa.

Como estabelecido acima, as composições da invenção também podem compreender água. O conteúdo de água antes da secagem pode variar dentro de uma ampla faixa. Ela se situa geralmente entre 0 e 80 % em peso.

Aditivos adequados que podem também estar presentes nas composições de acordo com a invenção são todas aquelas substâncias que são 5 convencionalmente empregadas como aditivos nos produtos de tratamento das plantas. Eles incluem polímeros, substâncias tensoativas, colorantes, antioxidantes, espessadores, cargas, agentes anticongelamento e solventes. Além disso, conforme estabelecido acima, as composições de acordo com a invenção podem também conter água.

Polímeros adequados que podem estar presentes nas

composições de acordo com a invenção são todos polímeros ou copolímeros costumeiros que sejam solúveis ou dispersáveis em água. Preferivelmente adequados são os polímeros que são acessíveis pela síntese por meio de polimerização aniônica ou não iônica de monômeros adequados, por exemplo 15 pela polimerização de emulsão ou polimerização de pérolas com o auxílio de formadores de radicais livres ou de outros sistemas iniciadores. Outros polímeros que podem ser preferivelmente empregados são aqueles com base nos látex de borracha natural.

Polímeros exemplares que podem estar presentes nas 20 composições da invenção incluem, porém sem limitar, são os seguintes: acetato de polivinila (tal como, por exemplo, o Mowilith® comercialmente disponível), os álcoois polivinílicos com diferentes graduações de hidrólise (Mowiol®), polivinilpirrolidonas (tais como, por exemplo, os comercialmente disponíveis Lewiskod K® ou Agrimer®), os poliacrilatos (tais como, por 25 exemplo, o Carbopol® comercialmente disponível), os aglutinantes dos sistemas de tintas com base em acrilato, em poliol ou em poliéster, que sejam solúveis ou dispersáveis em água (tais como, por exemplo, os comercialmente disponíveis Desmophen®, o Roskydal® ou o Bayhydrol®, além dos copolímeros de dois ou mais monômeros tais como o ácido acrílico, ácido metacrílico, ácido itacônico, ácido maleico, ácido fumárico, anidrido maleico, vinilpirrolidona, os monômeros etilenicamente insaturados tais como o etileno, butadieno, isopreno, cloropreno, estireno, divinilbenzeno, o- metilestireno ou p-metilestireno, outros haletos vinílicos tais como o cloreto de vinila e o cloreto de vinilideno, adicionalmente ésteres vinílicos tais como o acetato de vinila, o propionato de vinila ou o estearato de vinila, além da cetona vinil metílica ou ésteres de ácido acrílico ou ácido metacrílico com álcoois monoídricos ou polióis tais como o acrilato de metila, o metacrilato de metila, o acrilato de etila, metacrilato de etileno, metacrilato de 2-hidroxietila, metacrilato de 2-hidroxipropila ou metacrilato de glicidila, além destes os ésteres ou monoésteres dietílicos de ácidos dicarboxílicos insaturados, além do éter (met)acrilamido-N-metilol metílico, amidas ou nitrilas tais como a acrilamida, a metacrilamida, N-metilol(met)acrilamida, acrilonitrila, metacrilonitrila e, também, maleiraídas N-substituídas e éteres tais como o éter vinil butílico, o éter vinil isobutílico ou o éter vinil fenílico.

Substâncias tensoativas adequadas que podem estar presentes nas composições da invenção são todas aquelas substâncias que têm propriedades tensoativas e que sejam convencionalmente usadas nos produtos de tratamento das plantas. Com frequências as substâncias tensoativas são 20 emulsifícantes não iônicos e aniônicos tais como os ésteres de ácidos graxos de polioxietileno, os éteres de álcool graxo de polioxietileno, os éteres de poliglicol alquilarílicos, os etoxilados de amina graxa, alquilsulfonatos, sulfatos de alquila, alquilarilsulfonatos, sulfatos de arila e tensoativos de silicona. Substâncias tensoativas exemplares acham-se listadas em Emulsifiers 25 and Detergents de McCutcheon, 1982, Editção da América do Norte, MC Publishing Co., 175 Rock Road, Glen Rock, N.J. 07 452, USA.

Os colorantes adequados são frequentemente pigmentos colorantes solúveis ou esparsamente solúveis, tais como, por exemplo, o dióxido de titânio, cor negra, ou óxido de zinco. Antioxidantes adequados são bem conhecidos da pessoa habilitada na técnica, e incluem substâncias que são usualmente empregadas nos produtos de tratamento das plantas. Frequentemente os antioxidantes são fenóis estericamente impedidos e hidroxianisóis e hidroxitoluenos alquil- substituídos.

Espessadores adequados são também conhecidos da pessoa versada na técnica. Estes incluem substâncias que são usualmente empregadas nos produtos de tratamento das plantas. Espessadores exemplares incluem, porém sem limitar, os seguintes: polímeros orgânicos tais como os ácidos poliacrílicos parcial ou completamente neutralizados (tais como, por exemplo, o Carbopol® comercialmente disponível), os homo- ou copolímeros de polivinilpirrolidona (tais como, por exemplo, o Luviskol K® ou o Luviskol VA®), os polietileno glicóis (tais como, por exemplo, o Polyox® comercialmente disponível), os copolímeros de óxido de etileno/óxido de propileno (tais como, por exemplo, o Pluronic® comercialmente disponível), os álcoois polivinílicos e as celuloses não ionicamente ou ionicamente modificadas (tais como, por exemplo, Tylose® comercialmente disponível), espessadores à base de xantana tixotrópica (tais como, por exemplo, o Kelzan® comercialmente disponível), e além destes os espessadores dispersos inorgânicos tais como as sílicas precipitadas ou pirogênicas, os caulins, as bentonitas, os óxidoso mistos de alumínio/silício, e os silicatos.

Agentes anticongelamento adequados são as substâncias convencionais que são usualmente empregadas para os produtos de tratamento das plantas. Com frequência os agentes anticongelamento são a uréia, o glicerol ou o propileno glicol.

Cargas adequadas são materiais tipicamente inertes que são convencionalmente empregados nos produtos de tratamento das plantas. Cargas exemplares incluem, porém sem limitar, os seguintes: minerais moídos, carbonato de cálcio, quartzo moído e óxidos mistos de alumínio/silício ou hidróxidos mistos. Quando do preparo das composições da invenção, um procedimento é geralmente seguido, em que uma pré-mistura é primeiro preparada pela dissolução ou dispersão do absorvente de UV e o pesticida em um solvente orgânico com agitação, nas temperaturas tipicamente entre 20 0C e 70 °C, frequentemente na temperatura ambiente, e, se apropriado, outros aditivos, tais como um emulsificante, são acrescentados. Entretanto, um procedimento diferente pode ser seguido quando do preparo das composições da invenção. Por exemplo, a pré-mistura pode ser dispersa em uma solução de pelo menos uma substância tensoativa, por exemplo, emulsificante, em água com agitação nas temperaturas tipicamente entre 20 0C e 70 °C, com frequência na temperatura ambiente. O processo de dispersão pode ser realizado de uma maneira tal que uma emulsão de óleo-em-água seja formada, na qual o tamanho médio de partícula seja geralmente entre 0,5 e 50 μιη, tipicamente entre 1 e 20 μιη. A emulsão resultante pode subsequentemente ser tratada com uma solução ou dispersão de pelo menos um polímero em água e, se apropriado, aditivos com agitação nas temperaturas tipicamente entre 20 0C e 70 °C, frequentemente na temperatura ambiente. Ainda um procedimento diferente pode ser seguido quando do preparo das composições da invenção. Em geral, é possível misturar os componentes em qualquer ordem. Toda a aparelhagem de agitação e de mistura que seja costumeira para este fim é adequada para preparar as composições da invenção.

As composições da invenção são geralmente obtidas da preparação em um estado fluido ou viscoso. Dependendo do processo de preparação, elas permanecem viscosas após a aplicação, ou ainda formam um revestimento não fluível.

Algumas das composições da invenção são adequadas para controlar insetos nocivos e representantes indesejáveis da ordem Acarina que são encontrados na agricultura, nas florestas e na horticultura, incluindo a viticultura. Por exemplo, elas podem ser empregadas contras as pragas listadas na Tabela 3.

TABELA 3

Da ordem da Isopoda, por exemplo:

Oniscus asellus_

Armadillidium vulgare_

Porcellio scaber_

Da ordem da Diplopoda, por exemplo:

Blaniulus guttulatus_

Da ordem da Chilopoda, por exemplo:

Geophilus earpophagus_

Seutigera spee_

Da ordem da Symphyla, por exemplo:

Seutigerella immaeulata_

Da ordem da Thysanura, por exemplo:

Lepisma saecharina_

Da ordem da Collembola, por exemplo:

Onyehiurus armatus_

Da ordem da Orthoptera, por exemplo:

Blatta orientalis_

Periplaneta americana_

Leucophaea maderae_

Blattella germaniea_

Acheta domesticus_

Gryllotalpa spp._

Loeusta migratória migratorioides_

Melanoplus differentialis_

Sehistocerea gregaria_

Da ordem da Dermaplera. por exemplo:

Forfieula auricularia_

Da ordem da Isoptera, por exemplo:

Retieulitermes spp._

Da ordem da Anoplura, por exemplo:

Phylloxera vastatrix_

Pemphigus spp._

Pedieulus humanus eorporis_

Haematopinus spp._

Linognathus spp._

Da ordem da Mallophaga, por exemplo:

Trichodeetes spp__

Damalinea spp__

Da ordem da Thysanoptera, por exemplo:

Hercinothrips femoralis_

Thrips tabaci_

Da ordem da Heteroptera, por exemplo:

Eurygaster spp._

Dysdereus intermedius_ Piesma quadrata_

Cimex lectularius_

Rhodnius prolixus_

Triatoma spp._

Da ordem da Homoptera, por exemplo:

Aleurodes brassicae_

Bemisia tabaci_

Trialeurodes vaporariorum_

Aphis gossypii_

Brevicoryne brassicae_

Cryptomyzus ribis_

Aphis fabae_

Doralis pomi_

Eriosoma lanigerum_

Hyalopterus arundinis_

Macrosiphum avenae_

Myzus spp._

Phorodon humuli_

Rhopalosiphum padi_

Empoasca spp._

Euscelis bilobatus_

Nephotettix cincticeps_

Lecanium comi_

Saissetia oleae_

Laodelphax striatellus_

Nilaparvata lugens_

Aonidiella aurantii_

Aspidiotus hederae_

Pseudococcus spp_

Psylla spp_

Da ordem da Lepdoptera, por exemplo:

Pectinophora gossypiella_

Bupalus piniarius_

Cheimatobia brumata_

Lithocolletis blancardella_

Hyponomeuta padella_

Plutella maculipennis_

Malacosoma neustria_

Euproctis chrysorrhoea_

Lymantria spp._

Bucculatrix thurberiella_

Phyllocnistis citrella_

Agrotis spp._

Euxoa spp._

Feltia spp._

Earias insulana_

Heliothis spp._

Spodoptera exigua_

Mamestra brassicae Panolis flammea_

Prodenia litura_

Spodoptera spp._

Trichoplusia ni_

Carpocapsa pomonella_

Pieris spp._

Chilo spp._

Pyrausta nubilalis_

Ephestia kuehniella_

Galleria mellonella_

Tineola bisselliella_

Tinea pellionella_

Hofmannophila pseudospretella_

Cacoecia podana_

Capua retieulana_

Choristoneura fumiferana_

Clysia ambiguella_

Homona magnanima_

Tortrix viridana_

Pa ordem da Coleoptera, por exemplo:

Anobium punetatum_

Rhizopertha dominica_

Acanthoscelides obteetus_

Bruchidius obtectus_

Hylotrupes bajulus_

Agelastiea alni_

Leptinotarsa deeemlineata_

Phaedon coehleariae_

Diabrotiea spp._

Psylliodes chrysoeephala_

Epilachna varivestis_

Atomaria spp._

Oryzaephilus surinamensis_

Anthonomus spp._

Sitophilus spp._

Otiorrhynehus sulcatus_

Cosmopolites sordidus_

Ceuthorrhynehus assimilis_

Hypera postiça_

Dermestes spp._

Trogoderma spp._

Anthrenus spp._

Attagenus spp._

Lyctus spp._

Meligethes aeneus_

Ptinus spp._

Niptus hololeucus_

Gibbium psylloides_

Tribolium spp._ Tenebrio molitor_

Agriotes spp._

Conoderus spp._

Melolontha melolontha_

Amphimallon solstitialis_

Costelytra zealandica_

Pa ordem da Hymenoptera, por exemplo:

Diprion spp._

Hoplocampa spp._

Lasius spp._

Monomorium pharaonis_

Vespa spp._

Pa ordem da Diptera, por exemplo:_

Aedes spp._

Anopheles spp._

Culex spp._

Drosophila melanogaster_

Musca spp._

Fannia spp._

Calliphora erythrocephala_

Lucilia spp._

Chrysomyia spp._

Cuterebra spp._

Gastrophilus spp._

Hyppobosca spp._

Stomoxys spp._

Oestrus spp._

Hypoderma spp._

Tabanus spp._

Tannia spp._

Bibio hortulanus_

Oscinella frit_

Phorbia spp._

Pegomyia hyoscyami_

Ceratitis capitata_

Dacus oleae_

Tipula paludosa_

Da ordem da Siphonaptera, por exemplo:

Xenopsylla eheopis_

Ceratophyllus spp._

Da ordem da Arachnida, por exemplo:

Scorpio maurus_

Latrodectus maetans_

Da ordem da Acarina, por exemplo:_

Acarus siro_

Argas spp._

Ornithodoros spp._

Dermanyssus gallinae_

Eriophyes ribis_ Phyllocoptruta oleivora_

Boophilus spp._______

Rhipicephalus spp._

Amblyomma spp._

Hyalomma spp._

Ixodes spp._

Psoroptes spp._

Chorioptes spp.__

Sarcoptes spp._

Tarsonemus spp._

Bryobia praetiosa_

Panonivchus spp._

Tetranychus spp._

Algumas das composições da invenção são adequadas para controlar plantas nocivas (por exemplo, ervas daninhas). Herbicidas fotolábeis adequados são bem conhecidos de uma pessoa habilitada na técnica. Qualquer um de tais herbicidas fotolábeis pode ser usado nas composições da invenção.

Algumas das composições da invenção são adequadas para

controlar fungos prejudiciais. Fungicidas fotolábeis adequados são também bem conhecidos da pessoa versada na técnica. Qualquer um desses fungicidas fotolábeis pode ser usado nas composições da invenção.

Com o uso de dispositivos convencionais como eles são conhecidos daqueles habilitados na técnica, as composições da invenção podem ser aplicadas, e distribuídas, nas áreas sob cultivo ou nas plantas a serem tratadas, na forma de gotículas, na faixa de tamanho das gotas ou em camadas finas limitadas. Particularmente adequadas para o tratamento de plantações de pomares ou videiras em um processo em que uma quantidade definida das formulações de acordo com a invenção é aplicada aos talos das plantas com o auxílio de dispensadores de dosagem, pipetas ou seringas, sendo possível quanto ao dispositivo de aplicação também ser dotado com um dispositivo de dispersão ou um bocal de amplo jato de modo a que se aplique as composições amplamente através de uma área relativamente grande. É igualmente possível dispersar as formulações da invenção sobre um suporte sólido, onde elas sejam deixadas secar. As quantidades em que as composições da invenção são aplicadas podem variar dentro de uma faixa substancial. Elas se situam em geral na ordem de grandeza convencionalmente usada.

Objetos adicionais, vantagens e novos aspectos desta invenção se tomarão evidentes àqueles habilitados na técnica após exame dos seus seguintes exemplos, os quais não se pretende sejam limitativos.

EXEMPLOS EXEMPLO 1

Uma solução de composição inseticida foi preparada como segue: absorvente (total de cerca de 5 a 15 % em peso), inseticida (cerca de 20 a 30 % em peso) e emulsificantes (total de cerca de 2 a 10 % em peso), e um solvente sendo o remanescente.

EXEMPLO 2

Uma solução aquosa de um composto de piretróide foi 15 irradiada com luz em comprimentos de onda ambientalmente significativos. A meia-vida desta solução foi de cerca de 21 horas. O mesmo composto, na presença de protetores de UV-A e UV-B tinham uma meia-vida que era significativamente mais longa. Mesmo após dois dias, a mistura tendo os protetores UV-A e UV-B não apresentaram uma degradação significativa.

EXEMPLO 3

A capacidade de um inseticida comercial (conhecido como Tombstone®) para absorver radiação de UV, foi comparada àquela de uma composição combinando o mesmo inseticida com um fotoprotetor de acordo com uma forma de realização.

(H) · »

A composição inseticida Tombstone consistiu dos seguintes ingredientes: _

Ingrediente % em Peso Aromatic 150 68,17 Ciflutrina Tech 25,83 Emulsificante (Sponto® AG355N) 5,00 Emulsificante (óleo de mamona 36 mol) 1,00 A ciflutrina tem a seguinte fórmula: ciano(4-fluoro-3- fenoxifenil)metil-3-(2,2-dicloroetenil)-2,2-dimetil-ciclopropanocarboxilato. O Sponto® AG355N acha-se disponível da Witco/Akzo-Nobel.

O inseticida + a composição fotoprotetora (“Comp. I+P” de acordo com uma forma de realização, consistiu dos seguintes ingredientes:

Ingrediente % em Peso Aromatic 150 58,17 Benzofenona-3 5,00 Tinuvin® 571 5,00 Ciflutrina Tech 25,83 Emulsificante (Sponto* AG355N) 5,00 Emulsificante (óleo de mamona 36 mol) 1,00 em que tanto a benzofenona-3 quanto o Tinuvin 571 são fotoprotetores. Os ingredientes acima foram misturados com água em uma relação de 2 libras (907 g) da composição por galão (3,7854 litros) de água.

A absorção de UV de cada composição foi testada com o uso de um espectrofotômetro.

As Figuras IA e IB apresentam os resultados dos testes. A Figura IA mostra que o inseticida comercial sozinho absorveu alguma radiação de UV-B. Ao contrário, a Figura IB mostra que a Comp. I+P absorveu tanto a radiação de UV-B quanto a de UV-A na totalidade do espectro UV-B e UV-A.

EXEMPLO 4

A capacidade do inseticida comercial do Exemplo 3 para prevenir a fotodegradação foi comparada com aquela da Comp. I+P do Exemplo 3 com o uso de um corante fotodegradável.

Quatro frascos de vidro foram, cada um, enchidos com uma

mistura de corante fotodegradável e água (a relação de corante para água sendo idêntica em cada frasco). O inseticida comercial foi adicionado a dois frascos, e a Comp. I+P foi adicionada aos outros dois frascos. Subsequentemente, um frasco do inseticida comercial e um frasco da Comp. I+P foram colocadas do lado de fora numa localização em que cada frasco poderia ser alcançado diretamente pela luz solar, e os frascos foram expostos a um total de 21 horas de luz solar. Além disso, um frasco do inseticida comercial e um frasco da Comp. I+P foram colocadas em uma gaveta e não foram deixadas que fossem expostas a qualquer luz solar.

A Figura 2 descreve os resultados do teste. Os frascos 1 e 2 continham o inseticida comercial, enquanto os frascos 3 e 4 continham a Comp. I+P. Além disso, os frascos 1 e 4 (contando-se a partir da esquerda) eram os frascos colocados na gaveta (como controles), enquanto os frascos 2 e 3 eram os frascos expostos à luz solar. Como mostrado na Figura 2, o corante fotodegradável no frasco do inseticida comercial (frasco 2) que havia sido exposta ao sol, havia sido completamente decomposto, dessa forma apresentando uma cor branca. Ao contrário, o corante fotodegradável no frasco da Comp. I+P (frasco 3), que havia sido exposto ao sol, não havia sido decomposto, como evidenciado pela cor azul, indicando que o corante não havia sido degradado.

EXEMPLO 5

A eficácia do inseticida comercial do Exemplo 3, após exposição a UV, foi comparada com aquela da Comp. I+P do Exemplo 3. Neste exemplo, vários pratos de Petri, cada um contendo uma fibra absorvente, foram tratados com o inseticida comercial (“pratos de controle”), e vários pratos de Petri foram tratados com a Comp. I+P (“pratos de teste”). Tanto a composição de controle quanto a composição de teste foram adicionadas aos pratos em um índice de 1,6 onças (45 g/acre). Neste exemplo, três pratos de Petri foram tratados com a composição de teste e três foram tratados com a composição de controle.

Após o tratamento, os pratos de teste e de controle foram então expostos à luz UV-A e UV-B artificial nas áreas de exposição (também aqui referidas como “bancas de luz’) representadas na Figura 3A. Cada banca tinha três bulbos de UV-A/UV-B dispostas acima da superfície recebedora dos pratos. Para os fins desta experiência, a disposição da luz UV foi a ESU Reptile Combo-Light®, que tem uma combinação de duas Lâmpadas UV-B Fluorescentes Compactas ReptiSun® (10,0 UVB) e um Tubo Fluorescente Linear ReptiSun® (10,0 UVB), todos os quais sendo distribuídos pela Zoo Med Laboratories Inc., localizada em San Luis Obispo, CA.

Os pratos foram dispostos em uma das bancas de luz sob as luzes, como mostrado na Figura 3B. Um prato de teste e um prato de controle foram, cada um, expostos à luz UV-A e UV-B por 236 horas. Outro prato de teste e outro prato de controle foram, cada um, expostos por 260 horas. Finalmente, um terceiro par de pratos (um de teste e um de controle) foi exposto por 306,5 horas.

Após a exposição à luz UV, seis larvas de bicha-amarela negra no segundo instar foram introduzidas em cada prato de Petri e o tempo para a mortalidade foi monitorado. Mais especificamente, o tempo foi registrado quando cada bicha-amarela se tomara inteiramente inativa. A Figura 3C representa um prato de teste (designado “TH”) e um prato de controle (designado “T”) durante o período de monitoração da mortalidade. Por causa do tempo prolongado para a mortalidade no teste de exposição de 236 horas, cada um dos pratos nos testes de 260 e de 306,5 horas foi reumedecido com água (água adicional foi adicionada a cada prato) após remoção da luz UV e antes da adição das larvas. Além disso, durante o período de monitoração, cada prato foi ocasionalmente sacudido para movimentas todas as bichas- amarelas em direção ao centro do prato, de tal modo que quaisquer bichas- amarelas sobreviventes pudessem ser identificadas pela sua tendência a movimentar-se em direção à borda do prato.

Os resultados para os três grupos de pratos são apresentados nas Figuras 4A, 4B, 4C e 4D. Cada figura mostra o tempo em que cada uma das seis lagartas se tomou inativa em cada prato. A Figura 4A representa os resultados para os dois pratos expostos à luz UV por 236 horas. A Figura 4B representa os resultados para os pratos expostos por 260 horas. A Figura 4C representa os resultados para os pratos expostos por 306,5 horas. Finalmente, a Figura 4D representa o tempo médio para a mortalidade para todos os três períodos de exposição.

Como pode ser observado nos gráficos, a Comp. I+P apresentou uma mortalidade média mais rápida do que a composição de controle, exceto com respeito à primeira larva a morrer no teste de exposição de 236 horas.

EXEMPLO 6

O presente exemplo é semelhante ao Exemplo 5. Isto é, o teste examinou o impacto da luz UV sobre a degradação de um inseticida sem um fotoprotetor, em comparação com a degradação de uma composição combinando um inseticida com um fotoprotetor de acordo com uma forma de realização. Como no Exemplo 5, um grupo de pratos de Petri foi tratado com a composição de teste, e outro grupo foi tratado com a composição de controle, ambas as composições sendo adicionadas em um índice de 1,6 onças (45 g/acre).

Após o tratamento, os pratos de teste e de controle foram então expostos à luz UV-A e UV-B artificial. Um grupo de teste e os pratos de controle foram expostos à luz UV-A e UV-B por 72 horas. Outro grupo foi exposto por 144 horas. Três outros grupos foram expostos por 192, 240 e 288 horas, respectivamente.

Após exposição à luz UV, seis larvas da lagarta negra no segundo instar foram introduzidas em cada prato de Petri e o tempo para a mortalidade foi monitorado. Subsequentemente, o teste foi repetido por quatro vezes e os resultados foram calculados em média para aqueles quatro testes.

As médias resultantes são apresentadas na Tabela 4 abaixo e também na forma de gráfico na Figura 5. TABELA 4 Tempo médio (minutos) para a mortalidade das larvas da lagarta negra

Intervalo da UV (horas) Composição de Controle Composição de Teste 72 371 354 144 391 312 192 411 394 240 449 431 288' 375 329 As larvas da lagarta negra foram levemente menores neste grupo, o que pode ter resultado em tempo mais rápido para a mortalidade.

A Comp 1+P apresentou uma mortalidade média mais rápida do que a composição de controle em cada período de exposição UV. Mais especificamente, o índice de mortalidade média foi 9 % mais rápido nos pratos de teste em comparação com os pratos de controle.

O exame da invenção acima mencionado foi apresentado para fins de ilustração e descrição. O acima citado não intenta limitar a invenção à forma ou às formas apresentadas neste relatório descritivo. Não obstante a descrição da invenção tenha incluído a descrição de uma ou mais formas de realização e certas variações e modificações, outras variações e modificações acham-se dentro do escopo da invenção, por exemplo como podem estar dentro da experiência e do conhecimento daqueles da técnica, após o entendimento da presente apresentação. Pretende-se obter direitos que incluam formas de realização alternativas na extensão permitida, incluindo estruturas, funções, variações ou etapas alternativas, intercambiáveis e/ou equivalentes àquelas reivindicadas, quer ou não tais estruturas, funções, variações ou etapas alternativas, intercambiáveis e/ou equivalentes tenham sido aqui apresentadas, e sem que se pretenda aplicar publicamente qualquer matéria objeto patenteável.

Claims (41)

REIVINDICAÇÕES

1. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de que compreende um pesticida fotolábil e um protetor de UV.

2. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido pesticida fotolábil compreende um inseticida fotolábil, um herbicida fotolábil, um fungicida fotolábil, ou combinações destes.

3. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o referido inseticida fotolábil compreende um neonicitinóide fotolábil, um piretróide fotolábil, um biopesticida fotolábil, qualquer outro pesticida fotolábil, ou combinações destes.

4. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o referido herbicida fotolábil compreende uma cloroacetamida fotolábil, um herbicida fotolábil, ou combinações destes.

5. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que o referido fungicida fotolábil compreende um biofungicida fotolábil.

6. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido protetor de UV é uma mistura de pelo menos dois diferentes compostos protetores de UV.

7. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato de que pelo menos um do referido composto protetor de UV é o composto absorvente de UV-A e pelo menos um do outro composto protetor de UV é o composto absorvente de UV-B.

8. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido protetor de UV compreende um absorvente de UV.

9. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 8, caracterizada pelo fato de que o referido absorvente de UVr absorve pelo menos 50 % da luz UV.

10. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido protetor de UV compreende um composto orgânico.

11. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que ainda compreende um solvente orgânico.

12. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que ainda compreende um emulsificante.

13. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que o referido protetor de UV é um absorvente de UV com o coeficiente de extinção mais elevado do que o coeficiente de extinção do pesticida dentro de uma faixa de comprimentos de onda de cerca de 200 nm a cerca de 400 nm.

14. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de que compreende: um pesticida fotolábil na quantidade de cerca de 0,1 a cerca de 60% em peso do material não aquoso total; um protetor de UV na quantidade de cerca de 1 a cerca de 20 % em peso do material não aquoso total; e opcionalmente, um aditivo compreendendo um emulsificante, um solvente orgânico, um adjuvante, ou uma mistura de dois ou mais destes, em que a quantidade total do aditivo varia de cerca de 35 a cerca de 98 % em peso do material não aquoso total.

15. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que o referido pesticida fotolábil compreende um inseticida fotolábil, um herbicida fotolábil, um fungicida fotolábil, ou combinações destes.

16. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que o referido pesticida fotolábil é um inseticida fotolábil.

17. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 16, caracterizada pelo fato de que o referido inseticida fotolábil é um piretróide.

18. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que a quantidade do protetor de UV é de cerca de 6 a cerca de 14 % em peso do material não aquoso total.

19. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que a quantidade de pesticida fotolábil é de cerca de15 a cerca de 30 % em peso do material não aquoso total.

20. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que o referido protetor de UV compreende uma mistura de um absorvente de UV-A com um absorvente de UV-B.

21. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 20, caracterizada pelo fato de que o referido protetor de UV compreende uma mistura de benzofenona-3 e um absorvente.

22. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que a quantidade do aditivo é de cerca de 50 a cerca de 70 % em peso do material não aquoso total.

23. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 14, caracterizada pelo fato de que o aditivo compreende um emulsificante e um solvente orgânico.

24. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelo fato de que a quantidade de emulsificante é de cerca de 3 a cerca de 7 % em peso do material não aquoso total.

25. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 24, caracterizada pelo fato de que o emulsificante compreende óleo de mamona, outro emulsificante, ou uma mistura destes.

26. Composição pesticida de acordo com a reivindicação 23, caracterizada pelo fato de que a quantidade de solvente orgânico é de cerca de . 45 a cerca de 65 % em peso do material não aquoso total.

27. Método para aumentar a meia-vida de um pesticida fotolábil quando aplicado a uma planta, caracterizado pelo fato de que compreende misturar o pesticida fotolábil com um protetor de UV.

28. Método de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que a referida etapa de mistura compreende misturar o pesticida fotolábil com o protetor de UV antes de se aplicar o pesticida fotolábil a uma planta.

29. Método de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que referida etapa de mistura compreende aplicar separadamente o pesticida fotolábil e o protetor de UV a uma planta.

30. Método de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que a referida etapa de mistura compreende simultaneamente aplicar o pesticida fotolábil e o protetor de UV a uma planta de um vaso separado.

31. Método de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que o pesticida fotolábil compreende um inseticida fotolábil, um herbicida fotolábil, um fungicida fotolábil, ou combinações destes.

32. Método de acordo com a reivindicação 31, caracterizado pelo fato de que o pesticida fotolábil é um inseticida fotolábil.

33. Método de acordo com a reivindicação 32, caracterizado pelo fato de que o inseticida fotolábil é um piretróide.

34. Método de acordo com a reivindicação 27, caracterizado pelo fato de que o protetor de UV compreende um absorvente de UV.

35. Método de acordo com a reivindicação 34, caracterizado pelo fato de que o absorvente de UV tem o coeficiente de extinção mais elevado do que o coeficiente de extinção do pesticida fotolábil em uma faixa de comprimentos de onda variando de cerca de 200 nm a cerca de 400 nm.

36. Método para aumentar a meia-vida de um pesticida fotolábil, caracterizado pelo fato de que compreende misturar o pesticida fotolábil com um fotoprotetor que seja capaz de proteger o pesticida fotolábil contra a luz que degrada o pesticida fotolábil.

37. Método de acordo com a reivindicação 36, caracterizado pelo fato de que a quantidade do fotoprotetor presente na mistura é tal que a quantidade de luz a que o pesticida fotolábil se acha exposto é reduzida em pelo menos cerca de 50 %.

38. Método de acordo com a reivindicação 36, caracterizado pelo fato de que o comprimento de onda da luz que degrada o pesticida fotolábil situa-se entre cerca de 200 nm a cerca de 400 nm.

39. Método de acordo com a reivindicação 38, caracterizado pelo fato de que o fotoprotetor compreende um absorvente de UV.

40. Método de acordo com a reivindicação 39, caracterizado pelo fato de que o absorvente de UV compreende uma mistura de compostos compreendendo um composto absorvente de UV-A e um composto absorvente de UV-B.

41. Método de acordo com a reivindicação 36, caracterizado pelo fato de que o fotoprotetor compreende pelo menos cerca de 10 % em peso do material não aquoso total.