BRPI0717908A2 - ' ' composição cosmética e processo de maquilagem da pele ou dos lábios ' ' - Google Patents

Description

"COMPOSIÇÃO COSMÉTICA E PROCESSO DE MAQUILAGEM DA PELE

OU DOS LÁBIOS" ' Campo da Invenção

A presente invenção trata de uma composição cosmética que compreende pelo menos uma terra corante e uma carga matificante. A invenção tem igualmente por objeto um processo de maquilagem ou de cuidado das matérias queratínicas, e em particular da pele, ou dos lábios que compreende a aplicação da composição sobre as matérias queratínicas.

A composição da presente invenção pode ser uma composição de maquilagem e/ou de cuidado das matérias queratínicas, em particular uma composição de cuidado ou de maquilagem da pele, tal como um creme de dia, uma base para a pele, uma maquilagem para as pálpebras, uma maquilagem para as maçãs do rosto, um produto anti-olheiras, um pó para o rosto ou o

corpo, um produto de maquilagem do corpo.

Antecedentes da Invenção

As composições de maquilagem ou de cuidado da pele compreendem geralmente, de um lado, uma fase pulverulenta que comporta em particular cargas e eventualmente pigmentos e, de outro lado, uma fase graxa que compreende corpos graxos, destinada a conferir uma certa densidade ao produto acabado, a dar uma certa suavidade e uma propriedade emoliente e uma propriedade emoliente ao produto e a favorecer sua aderência

sobre a pele.

Após a aplicação de um creme ou de maquilagem sobre a pele, o sebo excretado ao longo do tempo modifica as propriedades cosméticas da maquilagem. Em particular, o sebo não favorece a adesão da maquilagem sobre a pele tornando o depósito de maquilagem pouco homogêneo. Além disso, o depósito também se torna mais brilhante, o que não é desejável para composições de maquilagem ou de cuidado da pele, em particular do rosto, pois as consumidoras preferem uma maquilagem fosca e que conserve essa

maticidade ao longo do dia.

Certas cargas costumam ser usadas para obter um efeito de

maticidade. Essas cargas são geralmente escolhidas em função de suas boas

propriedades de absorção dos óleos e/ou de sua capacidade de difundir a luz

de modo eficaz. Entretanto, o efeito de maticidade fica muitas vezes alterado e

mesmo totalmente mascarado por outros ingredientes da fórmula e, em

particular, pelos pigmentos ou cargas opacas.

Existe, portanto, a necessidade de composições cosméticas de maquilagem ou de cuidado das matérias queratínicas e, em particular da pele, que confira um efeito matificante quando são aplicadas sobre as referidas

matérias queratínicas.

Os inventores desenvolveram que era possível formular essa

composição cosmética, ou seja, dotada de um efeito matificante, associando

cargas matificantes com terras corantes.

Descrição Resumida da Invenção A presente invenção tem, portanto, por objeto, de acordo com um primeiro aspecto, uma composição cosmética que compreende, em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos uma terra corante e pelo menos uma

carga matificante.

A presente invenção tem igualmente por objeto, de acordo com

um segundo aspecto, um processo de maquilagem ou de cuidado das matérias queratínicas, e em particular da pele, ou dos lábios que compreende a aplicação da composição sobre as matérias queratínicas. Finalmente, a presente invenção tem por objeto, de acordo com

um terceiro aspecto, o uso de uma composição tal como descrita anteriormente

para obter um depósito mate.

Descrição Detalhada da Invenção Terras corantes

A composição de acordo com a presente invenção compreende

pelo menos uma terra corante. 1. Definição geral

Por "terras corantes", no sentido da presente invenção, entendem-se partículas compósitas, existentes no estado natural, que compreendem uma parte mineral corante (pigmentos naturais) e uma parte

mineral não corante (cargas naturais). Essas terras corantes podem, para sua incorporação em

composições cosméticas de acordo com a presente invenção, ser objeto de um certo número de transformações, particular após extração, que serão

detalhadas a seguir.

No presente pedido, emprega-se indiferentemente o termo

mineral ou inorgânico.

As terras corantes usadas na presente invenção podem ser

compostos minerais naturais pulverulentos constituídos de "cargas" naturais

nas quais estão dispersos "pigmentos", os quais podem ser naturais ou de

origem natural.

Essas terras corantes são de preferência de origem natural.

Todavia, elas podem ser fabricadas industrialmente, e o importante nesse último caso é que elas apresentem uma estrutura idêntica ou semelhante a estruturas compósitas de origem natural (ou seja, que compreendem uma parte mineral corante e uma parte mineral não corante) e que, por esse motivo, elas apresentem propriedades físico-químicas idênticas ou semelhantes às terras

corantes.

De preferência, o termo "terras corantes" não engloba as partículas que são cobertas ou revestidas por uma camada ou várias camadas de pigmentos sobre sua superfície.

Entende-se por "carga natural", no sentido do presente pedido,

partículas minerais não corantes.

Entende-se por "pigmento natural", no sentido do presente

pedido, partículas minerais corantes.

Por "partícula mineral corante", entendem-se partículas coloridas na massa "aptas a conferir uma cor" diferente do branco à composição na qual se encontram. A composição que compreende "partículas minerais corantes" está apta a colorir o suporte sobre o qual é aplicada. Assim, a composição obtida é corante, e de modo preferencial, colorida. Entendem-se, portanto, por partículas corantes, partículas aptas a colorir o suporte sobre o qual são aplicadas.

As partículas minerais corantes apresentam uma cor diferente do branco. Elas são insolúveis nos outros ingredientes da composição cosmética, destinadas a colorir ou a opacificar o filme de composição cosmética depositado sobre as matérias queratínicas.

Por "parte mineral não corante" ou "cargas minerais", entendem- se partículas incolores ou brancas, de forma Iamelar ou não lamelar. Essas partículas não conferem cor (além do branco) à composição na qual se encontram. Assim, a composição que compreende apenas partículas não corantes não é colorida, nem corante. Entendem-se, portanto, por partículas "não corantes" partículas que não colorem o suporte sobre o qual são aplicadas

de outra cor que não o branco.

2. Pigmentos ε cargas de origem natural

As terras corantes podem ter feito objeto de transformações,

transformações essas que podem ser:

1) transformações que não modificam a composição da matéria-

prima em relação a sua origem a não ser eventualmente seu teor de água. Essas transformações provocam, essencialmente, modificações do aspecto físico do ingrediente em relação a sua origem. Exemplos de transformações que entram nessa categoria são:

- a lavagem, - a trituração,

- a moagem,

- a secagem,

- a liofilização,

- os processos térmicos de conservação (apertização -

pasteurização),

- os processos de conservação por pressão (pascalização)

- sendo que a adição de conservantes de origem vegetal é aceita.

2) No caso das matérias minerais, os processos de transformação

podem ser os seguintes: -os processos que visam purificar ou modificar ligeiramente a

matéria-prima sem modificação significativa da estrutura cristalina ou de sua composição,

- a destilação,

- os processos de purificação (eliminação de metais pesados, de

compostos orgânicos...),

- os processos de trocas iônicas,

- os processos de purificação por passagem sobre carvão ativo,

sobre óxidos ou sobre resina,

- os processos térmicos de conservação,

- os processos de conservação por pressão (pascalização).

3) para os ingredientes de origem mineral: os processos que permitem obter materiais por dissolução reprecipitação de espécies minerais que conduzem a óxidos simples ou estruturados (zeólitos, mesoporosos...) 4) transformações para uma funcionalização, em particular a aminação, a nitração, a sililação, a carboxilação utilizando catalisadores de origem mineral ou biológica, bem como biotransformações por organismos geneticamente modificados cuja função corresponde ou não à reação original, e os processos que dão origem à síntese de misturas de óxidos.

3. Classificação das terras corantes

As terras corantes que podem ser apropriadas para a presente invenção podem ser classificadas em função de sua cor, em função de sua proveniência geográfica ou em função de sua composição química. As terras corantes de acordo com a presente invenção são, de

preferência, partículas compósitas cuja parte mineral corante compreende ferro, de preferência em forma oxidada.

Em particular, as terras corantes podem compreender entre 3% e 95% em peso de óxido de ferro expresso em óxido férrico Fe2O3, de preferência entre 5 e 80%, e mais preferencialmente entre 5 e 65%.

Na literatura, o termo ocre é às vezes usado para designar terras corantes. Em princípio, o termo "ocre" deveria designar uma subcategoria de terras corantes que compreendem um teor de óxido de ferro bastante baixo. Na prática, o termo "ocre" é considerado equivalente ao termo "terra corante" sem que esteja especificado o teor de óxido de ferro.

Os diferentes óxido de ferro naturais são identificados, em particular, pela norma NFT 36.000 de 1988. Pode-se distinguirem particular:

- os óxidos de ferro amarelos naturais (Pigment Yellow 43) identificados pelas referências do Colour Index C.l 77492: trata-se de óxidos de

ferro hidratados (goetita, lepidocrita)

- os óxidos de ferro vermelhos naturais (Pigment Red 102) identificados pelas referências do Colour Index C.l 77491: trata-se do sesquióxido de ferro natural do tipo hematita, e - os óxidos de ferro pretos naturais (Pigment Black 11) identificados pelas referências do Colour Index C.l 77499: trata-se da magnetita

carregada de fósforo e enxofre.

Os óxidos de ferro mais presentes nas terras podem estar em particular em forma hidratada denominada Goetila (óxido de ferro amarelo) ou em forma anidra denominada Hematita (óxido de ferro vermelho). A Hematita existe no estado nativo, e pode ser também obtida após calcinação da Goetita. É também possível, em função das condições operatórias do processo de calcinação fazer variar a razão Goetita/Hematita para obter uma gama de dores da terra corante que varia do amarelo claro ao vermelho.

As terras corantes podem também compreender óxidos metálicos coloridos diferentes do óxido de ferro, tais como o óxido de manganês ou o

óxido de alumínio.

As terras corantes de acordo com a presente invenção são, de preferência, partículas compósitas cuja parte mineral não corante pode ser escolhida entre a argila, o gesso, a calcita, o carbonato de cálcio ou de magnésio, o quartzo, a alumina hidratada, a sílica, a caulinita e suas misturas.

Tal como descrito anteriormente, as terras corantes de acordo com a presente invenção podem ser descritas em função de sua cor. Podem- se distinguir as terras amarelas, as terras vermelhas, as terras verdes, as terras marrons ou as terras pretas.

AS TERRAS AMARELAS

O principal ingrediente das terras amarelas é o óxido de ferro amarelo. Entre as terras amarelas presentes no estado nativo, podem ser citadas:

- as terras amarelas proveniente da Itália, como a terra de Siena

natural,

- as terras amarelas proveniente da França, como os arenitos do tipo "ocre de Puysage",

- as terras amarelas proveniente dos Estados Unidos,

- o ocre da Inglaterra (amarelo inglês) ou o ocre de Oxfort, não é

mais extraído há muito tempo,

- as terras ocres amarelas da Espanha.

As variedades mais conhecidas de ocre amarelo provinham da região de Yonne e de outras regiões da metade norte da França e também do

sul da França (Vaucluse).

Por exemplo, o ocre natural de Vaucluse é constituído por

quartzo, caulinita (argila) e óxido de ferro amarelo natural.

O ocre é muitas vezes retirado dos solos arenosos. É preciso, portanto, separar o ocre da areia. A matéria diluída é depois recuperada em tanques de decantação, e secadas ou tratadas, como indicado acima, por levigação, e moída.

AS TERRAS VERMELHAS

Como exemplos de terras corantes vermelhas, podem ser citados de modo não Iimitativo o ocre vermelho de Vaucluse, o vermelho veneziano, o vermelho indiano, e o vermelho inglês.

De acordo com a literatura, o vermelho veneziano, o vermelho indiano e o vermelho inglês são todos eles vermelhos opacos muito corantes. A intensidade de seu vermelho é muito maior que a do vermelho de Vaucluse. O vermelho inglês é um óxido de ferro associado com aluminossilicato de sódio polissulfurado, daí seu aspecto bastante violáceo. O vermelho indiano é muito semelhante ao vermelho inglês, a tal ponto que é difícil distingui-los segundo as diferentes fabricações. Certas variedades possuem um poder de cobertura e de

coloração muito grandes.

Outros exemplos de terras corantes são a terra de Siena queimada, o vermelho de Pozzuoli (terra rosa de Pozzuoli, cidade próxima de Nápoles), o vermelho de Ercolano (Itália), o vermelho de Faiun (cidade da Suécia dotada de uma jazida), o bolo armênio (terra corante vermelha também conhecida como ocre vermelho).

AS TERRAS CORANTES VERDES

As terras verdes compreendem silicatos complexos como:

- a Glauconita: silicato complexo de alumínio e de potássio que contém ferro, que substitui mais ou menos o alumínio, e

- a Celadonita: silicato de alumínio, de magnésio e de sódio que

contém ferro.

-IO As terras corantes verdes podem também conter cobre.

AS TERRAS MARRONS OU TERRAS DE SOMBRA

No estado não calcinado, as terras de sombra apresentam uma cor azul-verde. Suas variedades calcinadas contêm um marrom escuro próximo do marrom chocolate. A calcinação uma desidratação semelhante a que ocorre

no produto quando uma terra amarela é cozida para obter uma terra de cor vermelha.

A terra de sombra de Colônia e da terra de sombra de Chipre são as mais verdes. Diversas outras variedades provêm da região de Vaucluse (França). Existem também jazidas na Úmbria província italiana situada no sul

da Toscana e no norte do Lácio.

As terras corantes usadas nas composições cosméticas da presente invenção estão descritas em particular na obra intitulada "Les cahiers de Terres e Couleurs" (re-edição nD 3 Fevereiro de 1998) realizada pelo Cahier de Recherches e de Restauration des Musées de France.

As terras corantes descritas anteriormente compreendem

igualmente pelo menos uma parte mineral não corante ou carga como, por exemplo, a argila (caulinita), gesso (sulfato de cálcio), calcita (carbonato de cálcio), carbonato de magnésio, quartzo (sílica cristalina), alumina hidratada, ou uma de suas misturas.

Em particular, as terras corantes que são particularmente apropriadas para a presente invenção compreendem pelo menos uma parte mineral corante e pelo menos uma parte mineral não corante, sendo que a parte mineral corante é solidária com pelo menos um dos componentes da parte mineral não corante. De preferência, a parte mineral corante está dispersa de modo homogêneo no interior da matriz constituída pela parte

mineral não corante.

As terras corantes no sentido da presente invenção não podem ser substituídas por uma mistura de uma parte mineral corante e de uma parte mineral não corante (isto é, uma mistura de pigmentos e de cargas, minerais ou sintéticos). As propriedades intrínsecas das terras corantes resultam da associação específica entre a parte mineral corante e a parte mineral não corante. Essa associação específica está ligada à história geológica do solo a partir do qual a terra corante é extraída.

De acordo com um modo preferido de realização, as partículas que constituem a parte mineral corante podem apresentar um tamanho médio medido por microscopia eletrônica de varredura, inferior ou igual a 1,7 pm, e que varia em particular de 0,05 pm a 1,7 pm a 1,7 um, de preferência de 0,1 pm a 1,5 pm.

4. Extração das terras corantes

As terras corantes usadas na presente invenção podem ser extraídas na natureza e serem submetidas a diferentes tratamentos de purificação, tais como lavagem ou moagem. Elas podem ser usadas cruas ou calcinadas.

Pode-se também prever, depois da extração da terra e antes das diversas etapas de purificação, uma etapa que consiste em separar as partículas grandes recolhidas das menores, sendo que as pequenas são em geral as mais ricas em terras corantes, e as maiores são constituídas de minerais presentes no solo ou na rocha em que foi extraída a terra corante.

As terras corantes podem ser lavadas. A lavagem de uma terra corresponde a um processo denominado "levigação". Por um processo de lavagem durante trinta minutos, uma quantidade de terra é deixada marinar em três vezes seu volume de água, em um recipiente fechado. A mistura deve repousar em seguida durante alguns segundos antes de ser transvasada. As impurezas e mesmo os grandes pedaços argilosos devem ser deixados no fundo do primeiro recipiente. A operação pode ser repetida aumentando-se cada vez o tempo de marinagem. A seguir, a mistura é secada e

eventualmente moída.

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender de 0,1% a 100% em peso, em relação ao peso da composição de terra corante, de preferência de 1 a 40% em peso, e mais preferencialmente

ainda de 1 a 20% em peso.

Compostos naturais adicionais Além das terras corantes descritas anteriormente, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos outro composto adicional natural ou de origem natural. No sentido da presente invenção, entende-se por compostos

"naturais":

- os compostos de origem vegetal agrícola biológica ou vegetal

silvestre com uma extração sustentável,

- os compostos de origem vegetal agrícola ou provenientes do

reino protista,

- os compostos de origem mineral não fóssil,

- os compostos de origem animal, de preferência os compostos secretados por animais (cera de abelhas). Os compostos de "origem natural" são compostos naturais que sofreram transformações, as quais podem ser:

1) as transformações descritas anteriormente para as terras

corantes;

2) processos que visam extrair, no caso de ingredientes de

origem vegetal, uma fração dada da planta sem ruptura de ligações químicas covalentes, o que engloba os seguintes processos:

- a expressão,

- a prensagem,

-os processos de termo-processamento ("Flash détente");

- a destilação,

- os processos de extração com água (decocção, infusão,

maceração),

- os sistemas de extração com etanol (como a enfloragem), -os processos de extração com CO2, super crítico,

- os processos de extração acima que utilizam o aquecimento por

micro-ondas,

- o arraste a vapor,

- os processos de purificação,

- os processos de purificação por passagem sobre carvão ativo,

sobre óxidos ou sobre resina,

- os processos térmicos de conservação (apertização,

pausterização),

- os processos de winterização ou de desmargarinação

("frigélisation"),

- as biotransformações aplicadas às matérias-primas de origem

vegetal e catalisadas por organismos geneticamente não modificados e cuja função de origem corresponde à reação visada, - os processos de conservação por pressão (pascalização) ou por adição de conservantes de origem vegetal,

Os processos de extração genética não entram nessa categoria bem como os processos de conservação por irradiação. 3) transformações por processo químico que provocam uma

modificação de menor importância, e em particular no que diz respeito aos

compostos de origem vegetal;

- extração por solvente orgânico (hexano, éteres fluorados, ou

outro),

- hidrólise,

- esterificação,

- oxidação que utiliza o oxigênio como oxidante,

- as hidrogenações de olefinas,

- as hidrogenações de ácidos e de ésteres, - as eterificações,

- a reação de Guerbet (reação intermolecular entre álcool que se

assemelham a um processo de "cozimento"),

e para os ingredientes de origem mineral não fóssil: os processos que permitem obter materiais por dissolução reprecipitação de espécies minerais que conduzem a óxidos simples ou estruturados (zeólitos, mesoporosos ...),

De acordo com um modo particular de realização, considera-se que um composto é natural ou de origem natural quando ele é predominantemente composto de componentes naturais, ou seja, quando a relação ponderai dos componentes naturais para os componentes não naturais

que o compõem é superior a 1.

Como exemplos de materiais corantes naturais adicionais, podem ser citadas as terras constituídas de compostos orgânicos, tais como em particular as terras betuminosas como a terra de Cassei proveniente da Alemanha.

As composições de acordo com a presente invenção compreendem mais de 50% em peso, em relação ao peso total da composição, de compostos naturais ou de origem natural (incluindo as terras citadas anteriormente). Em particular, as composições de acordo com a presente invenção podem compreender de 50 a 100% em peso, em relação ao peso total da composição, de compostos naturais ou de origem natural, de preferência de 70 a 99% em peso, mais preferencialmente de 80 a 95% em peso.

De acordo com um modo preferido de realização, as composições de acordo com a presente invenção podem ser constituídas exclusivamente de compostos naturais ou de origem natural.

Cargas matificantes

A composição de acordo com a presente invenção compreende pelo menos uma carga conhecida como matificante.

No sentido da presente invenção, o termo "carga" designa qualquer material constituído de partículas, esféricas ou não, porosas ou não, não solúveis nas composições de acordo com a presente invenção.

As cargas consideradas matificantes são, de preferência, cargas que apresentam um índice de refração inferior ou igual a 2,2, em particular inferior ou igual a 2, em particular inferior ou igual a 1,8, e mais particularmente

que varia de 1,3 a 6.

O índice de refração das partículas pode ser avaliado pelo método denominado de eliminação de contraste. Escolhendo dois solventes totalmente miscíveis de índices de refração relativamente distantes (o etanol: 1,36 de álcool feniletílico: 1,529), é possível realizar misturas que possuem índices de refração intermediários. As partículas em questão são postas em suspensão nessas diferentes misturas de solvente e a transparência dessas ®

soluções é avaliada em seguida com um turbidímetro Hach 2100 comercializado pela Hach. O índice de refração da partícula é igual ao da mistura de solventes para o qual foi obtida a solução menos turva, ou seja, que apresenta a menor turbidez e que corresponde à diferença de índice de refração mínima entre as partículas e a mistura de solvente.

De acordo com um modo de realização particular, as cargas matificantes podem ser um tamanho de partículas expresso em volume inferior a 40 pm, e particular inferior a 30 pm, de preferência inferior a 15 pm. O tamanho médio em volume das cargas pode ém particular ser medido por um granulômetro a laser, tal como o Mastersizer 2000® e o BI90 da Broockhaven

Instruments Corporation.

De modo geral, a composição de acordo com a presente invenção pode compreender diversas cargas de origem mineral ou orgânica. Essas cargas podem ter qualquer forma em particular plaquetárias, esféricas ou oblongas, qualquer que seja sua forma cristalográfica (por exemplo, lamelar, cúbica, hexagonal, ortorrômbica, etc ...). De acordo com um modo de realização particular, as cargas matificantes são esféricas.

De acordo com outro modo de realização particular, essas cargas matificantes são igualmente porosas. Essa porosidade pode, em particular, se traduzir por uma superfície específica das partículas superior a 10 m2/g e em particular superior a 50 m2/g.

As cargas matificantes consideradas de acordo com a presente invenção conferem à composição que as compreendem, um poder matificante que pode ser caracterizado por meio do protocolo indicado a seguir. A composição a ser testada é espalhada à razão de 2 mg/cm2

sobre um cartão de contraste (Prufkarte tipo 24/5-250 cm2 comercializado pela Erichsen) por meio de um puxador de filme mecânico. A composição é secada em seguida durante uma noite à temperatura de 37°C previamente à medição de sua reflexão com um goniorreflectômetro comercializado pela Micromodule. O resultado obtido é a relação R entre a reflexão especular e a reflexão difusa. O valor de R é tanto menor quanto maior for o efeito matificante proporcionado pela carga.

De acordo com a presente invenção, a carga matificante

considerada é geralmente escolhida de maneira a conferir à referida composição um poder matificante inferior ou igual a 1, em particular inferior ou igual a 0,75 quando ela é introduzida em um teor de 5% ou menos.

São particularmente apropriadas para a presente invenção, em particular como cargas de poder matificante, as cargas escolhidas entre:

- as micropartículas porosas de sílica, como por exemplo as Silica Beads SB150® e SB700® da Miyoshi, com um tamanho médio de 5 pm e as Sunspheres Série-H® da Asahi Glass como, por exemplo, as Sunsphere H33®, H51® e H53®, cujos tamanhos são respectivamente 3, 5 e 5 μιτι;

-os pós de politetrafluoroetileno como, por exemplo, os PTFE

Cridust 9205F® da Clariant, com um tamanho médio de 8 pm;

- os pós de resina de silicone como, por exemplo, as Silicon Resin Tospearl 145A® da GE Silicone com um tamanho médio de 4,5 pm;

- as partículas hemisféricas ocas de silicone como, por exemplo, os NLK 500®, NLK 506® e NLK 510® da Takemoto Oil and Fat;

- os pós de copolímeros acrílicos, em particular de poli(met)acrilato de metila como, por exemplo, as partículas PMMA Jurimer MBI® da Nihon Junyoki com um tamanho médio de 8 pm, as esferas ocas de PMMA vendidas com a denominação Covabead LH85® pela Wackherr, e as

microesferas de vinildeno/acrilonitrila/metacrilato de metileno expandidas vendidas com a denominação Expancel®;

- os pós de cera como as partículas Paraffin Wax Microease 114S® da Micropowders com um tamanho médio de 7 pm; - os pós de polietileno, em particular que compreendem pelo menos um copolímero etileno/ácido acrílico, e em particular constituídos de copolímeros etileno/ácido acrílico como, por exemplo, as partículas Flobeads EA 209® da Sumimoto, com um tamanho médio de 10 Mm;

-os pós de organopolissiloxano elastomérico reticulado

revestidos com resinas de silicone, em particular de resina silsesquioxano, tal como descrito, por exemplo, na patente US 5 538 793. Esses pós de elastômero são vendidos com as denominações KSP-100®, KSP-101®, KSP- 102®, KSP-103®, KSP-104® e KSP-105® pela Shin Etsu; -os pós compósitos de talco/dióxido de titânio/alumina/sílica

como, por exemplo, os que são vendidos com a denominação Coverleaf AR- 80® pela Catalyst & Chemicals;

- os pós de poliamida (Nylon®) como, por exemplo, as partículas de Nylon 12 do tipo Orgasol da Atofina® com um tamanho médio de 10 μιη.

- as microesferas de polimetacrilato de alila / dimetacrilato de

etileno glicol como, por exemplo, os que são vendidos com as denominações Polypore E200 pela Amcol,

- e suas misturas.

De acordo com um modo preferido de realização, a carga matificante apresenta propriedades de soft focus, ou seja, ela difunde a luz em todas as direções, conferindo um aspecto suavizador ao suporte sobre a qual e aplicada. Isso tem por efeito reforçar o efeito matificante já conferido pelas cargas matificantes. As cargas matificantes que apresentam propriedades de soft focus são bem conhecidas da arte anterior. Entretanto, o efeito suavizador obtido pela presença de partículas soft focus é freqüentemente alterado pela presença de cargas opacas ou de pigmentos nas composições. Ora, os inventores mostraram que associando cargas matificantes que têm um efeito de soft focus com terras corantes, era possível conservar um efeito suavizador, mantendo ao mesmo tempo uma cor intensa da composição.

As cargas matificantes soft focus podem ser escolhidas em particular entre:

- os pós de politetrafluoroetileno como, por exemplo, os PTFE Cridust 9205F® da Clariant, com um tamanho médio de 8 μητι;

- os pós de resina de silicone como, por exemplo, as Silicon Resin Tospearl 145A® da GE Silicone com um tamanho médio de 4,5 pm;

- as partículas hemisféricas ocas de silicone como, por exemplo, os NLK 500®, NLK 506® e NLK 510® da Takemoto Oil and Fat;

- os pós de copolímeros acrílicos, em particular de

poli(met)acrilato de metila como, por exemplo, as partículas PMMA Jurimer MBI® da Nihon Junyoki com um tamanho médio de 8 μιη, as esferas ocas de PMMA vendidas com a denominação Covabead LH85® pela Wackherr, e as microesferas de vinildeno/acrilonitrila/metacrilato de metileno expandidas

vendidas com a denominação Expancel®;

- os pós de cera como as partículas Paraffin Wax Microease 114S® da Micropowders com um tamanho médio de 7 μιτι;

- os pós de polietileno, em particular que compreendem pelo menos um copolímero etileno/ácido acrílico, e em particular constituídos de

copolímeros etileno/ácido acrílico como, por exemplo, as partículas Flobeads EA 209® da Sumimoto, com um tamanho médio de 10 μιτι;

- os pós de organopolissiloxano elastomérico reticulado revestidos com resinas de silicone, em particular de resina silsesquioxano, tal como descrito, por exemplo, na patente US 5 538 793. Esses pós de

elastômero são vendidos com as denominações KSP-100®, KSP-101®, KSP- 102®, KSP-103®, KSP-104® e KSP-105® pela Shin Etsu;

- os pós compósitos de talco/dióxido de titânio/alumina/sílica como, por exemplo, os que são vendidos com a denominação Coverleaf AR- 80® pela Catalyst & Chemicals;

- e suas misturas.

De modo geral, a carga matificante pode estar presente em um teor que varia de 0,1 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,5 a 10% em peso.

Matérias corantes adicionais

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender, além da terra corante, pelo menos outra matéria corante adicional, desde que ela não altere o efeito de maticidade conferido pela carga matificante.

A matéria corante adicional pode ser escolhida entre os pigmentos, madrepérolas e/ou corantes solúveis desde que eles não afetem as propriedades esperadas da composição.

A título ilustrativo e não Iimitativo dos pigmentos minerais, podem ser citados em particular os óxidos metálicos amarelos, vermelhos, marrons como, por exemplo, os óxidos de ferro. Como pós metálicos, pode-se citar o pó de cobre.

Os pigmentos utilizados na presente invenção podem ser empregados quer em forma bruta, quer em forma pré-tratada, em particular em

sua superfície.

A título representativo desses tratamentos de superfície, pode-se citar em particular o que consiste em tratar o pigmento com um agente hidrófobo e oleofugo de tipo derivado fosfato perfluoroalquila como descrito na patente EP 1 086 683. A título ilustrativo dos pigmentos que são mais particularmente

apropriados para a presente invenção, podem ser citados em particular os óxidos de ferro marrom e de óxido de ferro amarelo, revestidos de fosfato de perfluoroalquila e o óxido de titânio tratado com alumina, revestido de perfluoroalquila, como em particular as pastas pigmentares comercializadas com as denominações comerciais Yellow Iron Oxyde Covafluor, PF5 Yellow 601 (Amarelo) e PF5 R516L (vermelho) pela Daito1 com as denominações comerciais FA50DRF, FA50DYF, FA50DF e FA65DBF pela Kobo.

Por "madrepérolas", deve-se entender partículas coloridas de

qualquer forma, iridescentes ou não, em particular produzidas por certos moluscos em sua concha ou então sintetizadas e que apresentam um efeito de cor por interferência ótica.

As madrepérolas podem ser escolhidas entre os pigmentos perolizados tais como a mica titânio recoberta com um óxido de ferro, a mica recoberta de óxido de bismuto, a mica titânio recoberta com óxido de cromo, a mica titânio recoberta com um corante orgânico, em particular do tipo precitado, bem como os pigmentos perolizados à base de oxicloreto de bismuto. Pode se tratar em particular de mica na superfície das quais são superpostas pelo menos duas camadas sucessivas de óxidos metálicos e/ou matérias colorantes orgânicas.

As madrepérolas podem mais particularmente possuir uma cor ou um reflexo amarelo, rosa, vermelho, bronze, alaranjado, marrom e/ou acobreado.

A título ilustrativo das madrepérolas que podem ser usadas na

presente invenção, podem ser citadas em particular as madrepérolas de cor ou em particular comercializadas pela Engelhard com o nome de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (CIoisonne) e Monarch gold 233X (Cloisonne); as madrepérolas bronze, em particular comercializadas pela Merck com a denominação Bronze fine (17384) (CoIorona) e Bronze (17353) (CoIorona) e pela Engelhard com a denominação Super bronze (Cloisonne); as madrepérolas laranja, em particular comercializadas pela Engelhard com a denominação Orange 363C (Cloisonne) e Orange MCR 101 (Cósmica) pela Merck com a denominação Passion orange (CoIorona) e Matte orange (17449) (Microna); as madrepérolas de cor marrom, em particular comercializadas pela Engelhard com a denominação Nu-antique copper 340XB (CIoisonne) e Brown CL4509 (Chromalite); as madrepérolas com reflexo cobre, em particular comercializadas pela Engelhard com a denominação Copper 340A (Timica); as madrepérolas com reflexo vermelho, em particular comercializadas pela Merck com a denominação Sienna fine (17386) (Colorona); as madrepérolas com reflexo amarelo, em particular comercializadas pela Engelhard com a denominação Yellow (4502) (Chromalite); as madrepérolas de tonalidade vermelha com reflexo dourado, em particular comercializadas pela Engelhard com a denominação Sunstone G012 (Gemtone); as madrepérolas rosas, em particular comercializadas pela Engelhard com a denominação Tan opale G005 (Gemtone); as madrepérolas pretas com reflexo dourado, em particular comercializadas pela Engelhard com a denominação Nu antique bronze 240 AB (Timica), as madrepérolas azuis, em particular comercializadas pela Merck com a denominação Matte blue (17433) (Microna), as madrepérolas brancas com reflexo prateado, em particular comercializadas pela Merck com a denominação Xirona Silver e as madrepérolas alaranjadas rosadas verde dourado, em particular comercializadas pela Merck com a denominação Indian summer (Xirona) e suas misturas.

Os corantes solúveis podem ser lipossolúveis ou hidrossolúveis. Eles podem ser sintéticos ou naturais, orgânicos ou minerais.

Os corantes lipossolúveis, sintéticos ou naturais são, por exemplo, o DC Red 17, o DC Red 21, o DC Red 27, o DC Green 6, o DC Yellow 11, o DC Violet 2, o DC Orange 5, o vermelho Sudão, os carotenos (o β- caroteno, o licopeno), as xantofilas (capsantina, capsorubina, luteína), o óleo de palma, o marrom Sudão, o amarelo quinoleína, o urucum, a curcumina. Os corantes hidrossolúveis ou naturais são, por exemplo, o FDC Red 4, o DC Red 6, o DC Red 22, o DC Red 28, o DC Red 30, o DC Red 33, o DC Orange 4, o DC Yellow 5, o DC Yellow 6, o DC Yellow 8, o FDC Green 3, o DC Green 5, o FDC Blue 1, a betanina (beterraba), o carmim, a clorofilina acobreada, o azul de metileno, as antrocianinas (enocianina, cenoura preta, hibuscus, sabugueiro), o caramelo, a riboflavina,

Os corantes podem ainda ser escolhidos entre a juglona, a lawsona, os extratos de soja fermentada, de algas, de fungos, de micro- organismos. Os sais de flavílio não substituídos na posição 3 tais como, por exemplo, os descritos na patente EP 1 172 091, os extratos de Gesneria Fulgens, Blechum Procerum, Saxifraga e os pigmentos suscetíveis de ser obtidos por extração por um solvente orgânico ou hidro-orgânico de um meio de cultura de micromicelas do tipo monascus Monascus.

Cargas adicionais

A composição de acordo com a presente invenção pode

compreender cargas adicionais, diferentes das cargas matificantes descritas anteriormente, desde que elas não afetem as propriedades esperadas da composição.

A título ilustrativo das cargas adicionais que são apropriadas para a presente invenção, podem ser citados em particular o talco, a mica, o caulim, a sílica coloidal, a ροΐϊ-β-alanina, o polietileno, a lauroil-lisina, o amido, o nitreto de boro, o carbonato de cálcio precipitado, o hidrocarbonato de magnésio, o sulfato de bário, a hidroxiapatita, as microcápsulas de vidro ou de cerâmica e os sabões metálicos derivados de ácidos orgânicos carboxílicos que possuem de 8 a 22 átomos de carbono, em particular de 12 a 18 átomos de carbono, por exemplo, o estearato de zinco, de magnésio ou de lítio, o Iaurato de zinco, o miristato de magnésio e suas misturas.

Por motivos evidentes, a quantidade dessa carga adicional pode variar significativamente em função da natureza e/ou do tamanho particular da carga ou da mistura de carga(s).

De modo geral, a carga adicional pode estar presente à razão de menos de 15% em peso, em particular à razão de menos de 10% e em particular menos de 5% em peso em relação ao peso total da composição.

Meio fisiologicamente aceitável

A composição de acordo com a presente invenção compreende um meio fisiologicamente aceitável.

Por "meio fisiologicamente aceitável", designa-se um meio não tóxico e suscetível de ser aplicado sobre a pele de seres humanos. O meio fisiologicamente aceitável é geralmente apropriado à natureza da pele sobre a qual deve ser aplicada a composição bem como à forma sob a qual a composição vai ser condicionada, em particular fluida à temperatura ambiente e sob pressão atmosférica. Fase aquosa

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos uma fase aquosa. A fase aquosa compreende em particular água.

Ela pode igualmente compreender uma mistura de água e de solvente orgânico miscível na água (miscibilidade na água superior a 50% em peso a 25°C) como os monoálcoois inferiores que possuem de 1 a 5 átomos de carbono tais como o etanol, o isopropanol, os glicóis inferiores que possuem de 2 a 8 átomos de carbono tais como o propileno glicol, o etileno glicol, o 1,3- butileno glicol, o dipropileno glicol, as cetonas com C3-C4, e os aldeídos com C2-C4.

Como exemplo de monoálcool apropriado para a realização da presente invenção, podem ser mencionados os compostos hidrocarbonados saturados que compreendem uma única função hidroxila e que compreendem de 2 a 15 átomos de carbono, em particular de 4 a 12 átomos de carbono.

Como exemplo de monoálcool apropriado para a presente invenção, podem ser citados, de modo não limitativo, o etanol, o propanol, o isopropanol, o butanol, o pentanol, o propanol, o hexanol, o heptanol, o octanol, o decanol e o dodecanol.

O termo "solvente poli-hidroxilado" designa qualquer composto hidrocarbonado que compreende pelo menos duas funções hidroxila e que compreende de 4 a 40 átomos de carbono, em particular de 6 a 36 átomos de carbono, em particular de 8 a 32 átomos de carbono, em particular de 16 a 28 átomos de carbono, e mais particularmente de carbono, e mais particularmente de 18 a 24 átomos de carbono.

As cadeias hidrocarbonadas podem, se for o caso, ser interrompidas, de preferência, por pelo menos um heteroátomo, e em particular, um átomo de oxigênio. O poliol apropriado para a realização da presente invenção pode

ser escolhido em particular entre os álcoois lineares, ramificados, cíclicos ou policíclicos, saturados ou insaturados.

Assim, o poliol pode ser um diol, ou um de seus ésteres, por exemplo escolhido entre um dímero de álcool graxo, um mono- ou poli-glicerol, um mono- ou poli-alquileno com C2-4 gücol, o 1,4 butanodiol, e o pentaeritritol.

Como exemplo de diol que pode também ser apropriado para a realização da presente invenção, podem ser citados, de modo não exaustivo, o butanodiol, o pentanodiol, o propanodiol, o hexanodiol, o hexilenoglicol, o heptanodiol, o octanodiol, o nonanodiol, o decanodiol, o undecanodiol, o dodecanodiol, o tridecanodiol, o tetradecanodiol, o pentadecanodiol, o hexadenodiol, o nonadecanodiol, o octadecenodiol, o cicloexanodiol, o 1,1'- oxidipropanodiol, o diglicerol, o eritritol, o pentaeritritol, o xilitol, o sorbitol, o fitantriol (3,7,11,15-tetrametil-1,2,3-tri-hidróxi-hexadecano), xilenoglicol e seus o etilenoglicol, os isômeros.

São particularmente apropriados como mistura, uma mistura à base de pelo menos um etanol e de propileno ou de dipropileno glicol ou de butileno glicol.

A fase aquosa (água e eventualmente o(s) solvente(s) orgânico(s)

miscível(veis) na água pode estar presente, em um teor que varia de 1% a 99% em peso, em particular que varia de 3% a 80% em peso, e em particular que varia de 5% a 60% em peso em relação ao peso total da composição considerada.

Fase graxa

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender uma fase graxa e, em particular pelo menos um corpo graxo líquido à temperatura ambiente (25°C) e/ou um corpo graxo sólido à temperatura ambiente tal como as ceras, os corpos graxos pastosos, as gomas

e suas misturas.

A fase graxa da composição de acordo com a presente invenção pode compreender, em particular, como corpos graxos líquidos, pelo menos um óleo volátil ou não volátil ou uma de suas misturas.

Por "óleo volátil", entende-se no sentido da presente invenção qualquer óleo suscetível de se evaporar em contato com a pele em menos de uma hora, à temperatura ambiente e pressão atmosférica. Os óleos voláteis da presente invenção são óleos cosméticos voláteis, líquidos à temperatura ambiente que possuem uma pressão de vapor não nula, à temperatura ambiente e pressão atmosférica, que varia em particular de 0,01 a 300 mm de Hg (1,33 Pa a 40.000 Pa) e, de preferência, superior a 0,3 mm de Hg (30 Pa).

Por "óleo não volátil", entende-se um óleo que permanece sobre a pele à temperatura ambiente e pressão atmosférica durante pelo menos várias horas e que possui, em particular, uma pressão de vapor inferior a 0,01 mm de Hg (1,33 Pa).

Esses óleos voláteis ou não voláteis podem ser óleos hidrocarbonados, óleos siliconados, ou suas misturas. Entende-se por "óleo hidrocarbonado", um óleo que contém principalmente átomos de hidrogênio e de carbono e eventualmente átomos de oxigênio, de nitrogênio, de enxofre, de fósforo.

Os óleos hidrocarbonados voláteis podem ser escolhidos entre os óleos hidrocarbonados que possuem de 8 a 16 átomos de carbono, e em particular os alcanos ramificados com C8-Ci6, como os isoalcanos com C8-Ci6, de origem petrolífera (também denominados isoparafinas) como o isododecano (também denominado 2,2,4,4,6-pentametileptano), o isodecano, o isoexadecano, e por exemplo os óleos vendidos com os nomes comerciais de Isopars® ou de Permetyls®, os ésteres ramificados com C8-Ci6 tais como o neopentanoato de isoexila e suas misturas. Outros óleos hidrocarbonados voláteis como os destilados de petróleo, em particular os que são vendidos com o nome "Shell Solt®" pela Shell, podem ser utilizados.

Como óleos voláteis, podem também ser utilizados os silicones voláteis, como por exemplo os óleos de silicone lineares ou cíclicos voláteis,

Θ 2

em particular os que possuem uma viscosidade < 8 centistokes (8x10" m /s) e que possuem em particular de 2 a 7 átomos de silício, silicones que comportam eventualmente grupos alquila ou alcóxi que possuem de 1 a 10 átomos de carbono. Como óleo de silicone volátil utilizável na presente invenção, podem ser citados em particular o octametil ciclotetrassiloxano, o decametil ciclopentassiloxano, o dodecametil cicloexassiloxano, o heptametil hextiltrissiloxano, o heptametiloctil trissiloxano, o hexametil dissiloxano, o octametil trissiloxano, o decametil tetrassiloxano, o dodecametil pentassiloxano e suas misturas.

O óleo volátil pode estar presente em uma composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,1 a 98% em peso, especialmente de 1% a 65% em peso, e em particular de 1% a 50% em peso, em relação ao peso total da composição.

Os óleos não voláteis podem em particular ser escolhidos entre os óleos hidrocarbonados fluorados e/ou siliconados não voláteis.

Como óleo hidrocarbonado não volátil, podem ser citados em

particular:

- os óleos hidrocarbonados de origem animal;

- os óleos hidrocarbonados de origem vegetal, tais como os triglicerídeos constituídos de ésteres de ácidos graxos e de glicerol cujos

ácidos graxos podem ter comprimentos de cadeia que variam de C4 a C24, podendo estas últimas ser lineares ou ramificadas, e saturadas ou insaturadas; esses óleos são em particular os óleos de germes de trigo, de girassol, de sementes de uva, de gergelim, de milho, de damasco, de rícino, de karité, de abacate, de oliva, de soja, de amêndoas doces, de palma, de colza, de algodão, de avelã, de macadâmia, de jojoba, de alfafa, de papoula, de abóbora, de gergelim, de abóbora menina, de colza, de mirtilo, de onagro, de milheto, de cevada, de quinoa, de centeio, de cártamo, de noz molucana, de passiflora, de rosa mosqueta; a manteiga de karité; ou ainda os triglicerídeos dos ácidos caprílico/cáprico como os que são vendidos pela Stéarineries Dubois ou os que são vendidos com os nomes "Miglyol 810®", "812®" e "818®" pela Dynamit Nobel;

- os éteres de síntese que possuem de 10 a 40 átomos de

carbono;

- os hidrocarbonetos lineares ou ramificados, de origem mineral

ou sintética tais como a vaselina, os polidecenos, o poli-isobuteno hidrogenado tal como o parleam, o esqualano, e suas misturas;

- os ésteres de síntese como os óleos de fórmula R1COOR2 na qual Ri representa o resto de um ácido graxo linear ou ramificado que comporta de 1 a 40 átomos de carbono e R2 representa uma cadeia hidrocarbonada em particular ramificada que contém de 1 a 40 átomos de carbono, desde que Ri + R2 seja > 10, como, por exemplo, o óleo de Purcelin

(octanoato de cetoestearila), o miristato de isopropila, o palmitato de isopropila, os benzoatos de álcoois com Ci2 a Ci5, o Iaurato de hexila, o adipato de isoestearila, o isononanoato de isononila, o palmitato de 2-etilexila, o isoestearato de isoestearila, heptanoatos, octanoatos, decanoatos ou ricinoleatos de álcoois ou de poliálcoois como o dioctanoato de propileno glicol;

os ésteres hidroxilados como o Iactato de isoestearila, o malato de di- isoestearila; os ésteres de polióis e os ésteres do pentaeritritol;

- os álcoois graxos líquidos à temperatura ambiente com cadeia carbonada ramificada e/ou insaturada que possui de 12 a 26 átomos de carbono como o octil dodecanol, o álcool isoestearílico, o álcool oléico, o 2-

hexildecanol, o 2-butiloctanol, o 2-undecilpentadecanol,

- os ácidos graxos superiores tais como o ácido oleico, o ácido

linoleico, o ácido linolênico e suas misturas.

Os óleos de silicone não-voláteis utilizáveis na composição de acordo com a presente invenção podem ser os polidimetilsiloxanos (PDMS)

não-voláteis, os polidimetilsiloxanos que comportam grupos alquila ou alcóxi, pendentes e/ou na extremidade da cadeia siliconada, e cada um desses grupos possui de 2 a 24 átomos de carbono, os silicones fenilados como as fenil trimeticonas, as fenil dimeticonas, os fenil trimetilsiloxidifenilssiloxanos, as difenil dimeticonas, os difenil metildifenil trissiloxanos, os 2-feniletil

trimetilssiloxissilicatos.

Os óleos não voláteis podem estar presentes em uma

composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,01 a 90% em peso, em particular de 0,1 a 85% em peso, e em particular de 1% a 70% em peso, em relação ao peso total da composição.

Mais geralmente, o corpo graxo líquido pode estar presente à razão de 0,01 a 90% em peso e, em particular, de 0,1 a 85% em peso, em

relação ao peso total da fase graxa.

No que diz respeito ao corpo graxo sólido à temperatura ambiente

e à pressão atmosférica, ele pode ser escolhido entre as ceras, os corpos graxos pastosos, as gomas e suas misturas. Esse corpo graxo sólido pode estar presente à razão de 0,01 a 50%, em particular de 0,1 a 40% e em particular de 0,2 a 30% em peso, em relação ao peso total da composição.

Assim, uma composição de acordo com a presente invenção pode compreender pelo menos um composto graxo pastoso à temperatura ambiente.

Por "corpos graxos pastosos" no sentido da presente invenção, entendem-se corpos graxos que possuem um ponto de fusão que varia de 20 a 55°C, de preferência de 25 a 45°C, e/ou uma viscosidade a 40°C que varia de 0,1 a 40% Pa.s (1 a 400 poises), de preferência de 0,5 a 25 Pa.s, medida com um Contraves TV ou Rhéomat 80, dotado de um rotor que gira a 60 Hz. O técnico no assunto pode escolher o rotor que permita medir a viscosidade entre os rotores MS-r3 e MS-r4, com base em seus conhecimentos gerais, de modo a poder realizar a medida da viscosidade do composto pastoso testado.

Mais particularmente, esses corpos graxos podem ser compostos hidrocarbonados, eventualmente de tipo polimérico; eles podem também ser escolhidos entre os compostos siliconados; eles podem ainda se apresentar em forma de uma mistura de compostos hidrocarbonados e/ou siliconados. No caso de uma mistura de diferentes corpos graxos pastosos, são utilizados de preferência os compostos pastosos hidrocarbonados (que contêm principalmente átomos de carbono e de hidrogênio e eventualmente grupos éster), em proporção majoritária. Entre os compostos pastosos suscetíveis de serem usados na composição de acordo com a presente invenção, podem ser citadas as Ianolinas e os derivados de Ianolina como as Ianolinas acetiladas, as Ianolinas oxipropilenadas ou o Ianolato de isopropila, com uma viscosidade de 18 a 21 Pa.s, de preferência de 19 a 20,5 Pa.s, e/ou um ponto de fusão de 30 a 55°C e suas misturas. Podem também ser usados ésteres de ácidos ou de álcoois graxos, em particular aqueles que possuem de 20 a 65 átomos de carbono (ponto de fusão da ordem de 20 a 35°C e/ou viscosidade a 40°C que varia de 0,1 a 40 Pa.s) como o citrato de tri-isoestearila ou o citrato de cetila; o propionato de araquidila; o polilaurato de vinila; os ésteres de colesterol como os triglicerídeos de origem vegetal tais como os óleos vegetais hidrogenados, os poliésteres viscosos como o ácido poli(12-hidroxiesteárico) e suas misturas. Como triglicerídeos de origem vegetal, podem ser usados os derivados de óleo de rícino hidrogenado, tais como o "Thixinr®" da Rheox. Podem também ser usados os corpos graxos pastosos

siliconados tais como os polidimetilsiloxanos (PMDS) de peso molecular elevado, e em particular os que possuem cadeias pendentes do tipo alquila ou alcóxi com 8 a 24 átomos de carbono, e um ponto de fusão de 20-55°C como as estearil dimeticonas, em particular as que são vendidas pela Dow Corning com os nomes comerciais de DC2503® e DC25514®, e suas misturas.

Os corpos graxos pastosos podem estar presentes em uma composição de acordo com a presente invenção em um teor que varia de 0,01% a 50% em peso, em particular de 0,1 a 45% em peso, e mais preferencialmente de 0,2% a 30% em peso, em relação ao peso total da composição.

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender ainda uma cera. A cera pode ser sólida à temperatura ambiente (25°C), com mudança de estado sólido/líquido reversível, e possui uma temperatura de fusão superior a 30°C que pode ir até 200°C, uma dureza superior a 0,5MPa e que apresenta no estado sólido uma organização cristalina anisotrópica. Ela pode ser hidrocarbonada, fluorada e/ou siliconada e ser de origem animal, vegetal, mineral ou sintética. Ela pode ser escolhida, por exemplo, entre a cera de abelhas, a cera de carnaúba, a cera de candelila, as ceras de parafina, o óleo de rícino hidrogenado, as ceras de silicone, as ceras

microcristalinas, e suas misturas.

Em particular, a cera pode estar presente na forma de emulsão

cera-em-água.

A cera pode estar presente em uma composição de acordo com a

presente invenção em um teor que varia de 0,01% a 50% em peso, em particular de 0,1% a 30% em peso, e mais preferencialmente de 0,2% a 0,20% em peso, em relação ao peso total da composição.

Elastômeros de silicone A composição de acordo com a presente invenção compreende

pelo menos um elastômero de silicone que pode ser não emulsionante ou emulsionante.

O termo elastômero de silicone "não emulsionante" define elastômeros organopolissiloxano que não contêm uma cadeia hidrófila tais como unidades polioxialquilenadas ou poligliceroladas.

O elastômero de silicone não emulsionante é um organopolissiloxano reticulado elastomérico que pode ser obtido por reação de adição reticulação de diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado ao silício e de diorganopolissiloxano que possui grupos com insaturação etilênica ligados ao silício, em particular em presença de um catalisador de platina; ou por reação de condensação reticulação desidrogenação entre um diorganopolissiloxano com terminação hidroxila e um diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado ao silício, em particular em presença de um organoestanho; ou por reação de condensação reticulação de um diorganopolissiloxano com terminação hidroxila e de um organopolissiloxano hidrolisável; ou por reticulação térmica de organopolissiloxano, em particular em presença de um catalisador organoperóxido; ou por reticulação de organopolissiloxano por radiações de energia elevada tais como raios gama, raios ultravioleta, feixe eletrônico.

De preferência, o organopolissiloxano reticulado elastomérico é obtido por reação de adição reticulação (A2) de diorganopolissiloxano que contém pelo menos dois hidrogênios, cada um deles ligado a um silício e (B2) de diorganopolissiloxano que possui pelo menos dois grupos com insaturação etilênica ligados ao silício, em particular em presença (C2) de catalisador de platina, como por exemplo descrito no pedido EP-A-295886.

Em particular, o organopolissiloxano pode ser obtido por reação de dimetilpolissiloxano com terminações dimetilvinilsilóxi e de metilidrogenopolissiloxano com terminações trimetilsilóxi, em presença de um

catalisador de platina.

O composto (A2) é um reagente de base para a formação de

organopolissiloxano elastomérico e a reticulação é efetuada por reação de adição do composto (A2) como composto (B2) em presença de um catalisador

(C2).

O composto (A2) é vantajosamente um diorganopolissiloxano que possui pelo menos dois grupos alquenila inferior (por exemplo com C2-C4); o grupo alquenila inferior pode ser escolhido entre os grupos vinila, alila e propenila. Esses grupos alquenilas inferiores podem estar situados em qualquer posição da molécula organopolissiloxano mas estão de preferência situados nas extremidades da molécula organopolissiloxano. O organopolissiloxano (A2) pode ser uma estrutura cadeia ramificada, cadeia linear, cíclica ou rede, mas a estrutura cadeia linear é preferida. O composto (Α2) pode ter uma viscosidade que varia do estado líquido ao estado de goma. De preferência, o composto (A2) possui uma viscosidade de pelo menos 100

centistokes a 25°C.

Os organopolissiloxanos (A2) podem ser escolhidos entre os

metilvinilsiloxanos, os copolímeros metilvinilsiloxano-dimetilsiloxanos, os dimetilpolissiloxanos com terminações dimetilvinilsilóxi, os copolímeros dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano com terminações dimetilvinilsilóxi, os copolímeros dimetilsiloxano-difenilsiloxano-metilvenilsiloxano com terminações dimetilvinilsilóxi, os copolímeros dimetilsiloxano-metilvinilsioxano, com

terminações trimetilsilóxi, os copolímeros dimetilsiloxano-metilfenilsiloxano- metilvinilsiloxano com terminações trimetilsilóxi, os metil(3,3,3,3- trifluoropropil)polissiloxano com terminações dimetilvinilsilóxi, e os copolímeros dimetilsiloxano-metil(3,3,3-trifluoropropil)siloxano com terminações

dimetilvinilsilóxi.

O composto (B2) é em particular um organopolissiloxano que

possui pelo menos 2 hidrogênios ligados ao silício em cada molécula e é,

portanto, o reticulante do composto (A2).

Vantajosamente, a soma do número de grupos etilênicos por molécula do composto (A2) e o número de átomos de hidrogênio ligados ao

silício por molécula do composto (B2) é de pelo menos 4.

O composto (B2) pode ser qualquer estrutura molecular, em particular de estrutura cadeia, cadeia ramificada, cadeia cíclica.

O composto (B2) pode ter uma viscosidade a 25°C que varia de 1 a 50 000 centistokes, em particular para ser bem miscível com o composto (A).

É vantajoso que o composto (B2) seja adicionado em uma

quantidade tal que a relação molecular entre a quantidade total de átomos de hidrogênio ligados ao silício no composto (B2) e a quantidade total de todos os grupos com insaturação etilênica no composto (A2) esteja situada no intervalo de 1/1 a 20/1.

O composto (B2) pode ser escolhido entre os metilidrogenopolissiloxanos com terminações trimetilsilóxi, os copolímeros dimetilsiloxano-metilidrogenossiloxano com terminações trimetilsióxi, os copolímeros dimetilsiloxano-metilidrogenossiloxano.

O composto (C2) é o catalisador da reação de reticulação e é em particular o ácido cloroplatínico, os complexos ácido cloroplatínico-olefina, os complexos ácido cloroplatínico-alquenilsiloxano, os complexos ácidos cloroplatínico-dicetona, a platina preta, e a platina sobre suporte.

O catalisador (C2) recebe de preferência a adição de 0,1 a 1000 partes em peso, mais preferencialmente de 1 a 100 partes em peso, como metal platina próprio para 1000 partes em peso da quantidade total de

compostos (A2) e (B2).

Outros grupos orgânicos podem estar ligados ao silício em organopolissiloxano (A2) e (B2) descritos anteriormente, como por exemplo grupos alquilas tais como metila, etila, propila, butila, octila; grupos arilas tais como fenila, tolila, xilila; grupos arilas substituídos tal como feniletila; e grupos hidrocarbonados monovalentes tais como um grupo epóxi, um grupo éster

carboxilato, um grupo mercapto.

De acordo com um modo preferido de realização, o elastômero de silicone não emulsionante é misturado com pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou um óleo siliconado para formar um gel. Nesses géis, o elastômero não emulsionante está em forma de partículas não-esféricas.

Como elastômeros não emulsionantes, podem ser citados os que são vendidos com as denominações "KSG-6", "KSG-15", "KSG-16", "KSG-18", "KSG-31", "KSG-32", "KSG-33", "KSG-41", "KSG-42", "KSG-43", "KSG-44" pela Shin Etsu, "DC 9040", "DC 9041", "DC 9509", "DC 9505", "DC 9506" pela Dow Corning, "Gransil" pela Grant Industries, "SFE" pela General Electric. O elastômero de silicone não esférico pode ser emulsionante.

Por elastômero de silicone emulsionante entende-se um elastômero de silicone que compreende pelo menos uma cadeia hidrófila.

O elastômero de silicone emulsionante pode ser escolhido entre

os elastômeros de silicone polioxialquilenados.

O elastômero de silicone polioxialquilenado é um organopolissiloxano reticulado que pode ser obtido por reação de adição reticulação de diorganopolissiloxano que contém pelo menos um hidrogênio ligado ao silício e de um polioxialquileno que possui pelo menos dois grupos

com insaturação etilênica.

De preferência, o organopolissiloxano reticulado

polioxialquilenado é obtido por reação de adição reticulação (A1) de diorganopolissiloxano que contém pelo menos dois hidrogênios, cada um deles ligado a um silício, e (B1) de polioxialquileno que possui pelo menos dois grupos com insaturação etilênica, em particular em presença de (C1) de catalisador de platina, como por ex de platina, como descrevem por exemplo as

patentes US85236986 e US5412004.

Em particular, o organopolissiloxano pode ser obtido por reação de polioxialquileno (em particular polioxietileno e/ou polioxipropileno) com terminações dimetilvinilsilóxi e de metilidrogenopolissiloxano com terminações trimetisilóxi, em presença de catalisador de platina.

Os grupos orgânicos ligados aos átomos de silício do composto (A1) podem ser grupos alquilas que possuem 1 a 18 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila, butila, octila, decila, dodecila (ou laurila), miristila, cetila, estearila; grupos alquilas substituídos tais como 2-fenietila, 2-fenilpropila, 3,3,3-trifluoropropila; grupos arilas tais como fenila, tolila, xilila; grupos arilas substituídos tais como feniletila; e grupos hidrocarbonados monovalentes substituídos tais como um grupo epóxi, um grupo éster carboxilato, ou um grupo mercapto.

O composto (A1) pode ser escolhido entre os metilidrogenopolissiloxanos com terminações trimetilsilóxi, os copolímeros dimetilsiloxano-metilidrogenossiloxano com terminações trimetilsilóxi, os copóxi, os copolímeros cíclicos dimetilsiloxano-metilidrogenossiloxano, os compostos dimetilsiloxano-metilidrogenossiloxano-laurilmetilsiloxano com terminações trimetilsilóxi.

O composto (C1) é o catalisador da reação de reticulação e é em particular o ácido cloroplatínico, os complexos ácido cloroplatínico-olefina, os complexos ácido cloroplatínico-alquenilsiloxano, os complexos ácidos cloroplatínico-dicetona, a platina preta, e a platina sobre suporte.

Vantajosamente, os elastômeros de silicone polioxialquilenados podem ser formados a partir de compostos divinílicos, em particular polioxialquilenos que possuem pelo menos dois grupos vinílicos, que reagem com as ligações Si-H de um polissiloxano.

O elastômero de silicone polioxialquilenado de acordo com a presente invenção é veiculado em forma de gel em pelo menos um óleo hidrocarbonado e/ou um óleo siliconado. Nesses géis, o elastômero polioxialquilenado está em forma de partículas não-esféricas. Elastômeros polioxialquilenados estão descritos em particular nas

patentes US5236986, US5412004, US5837793, US5811487 cujo conteúdo está incorporado por referência.

Como elastômero de silicone polioxialquilenado, podem ser usados os que são comercializados com as denominações "KSG-21", "KSG- 20", "KSG-30", "KSG-31", "KSG-32", "KSG-33", "KSG-210", "KSG-310", "KSG- 320", "KSG-330", "KSG-340", "X-226146" pela Shin Etsu, "DC9010", "DC9011"

pela Dow Corning.

O elastômero de silicone pode igualmente se apresentar na forma de pó de elastômero de silicone. O pó de elastômero de silicone pode ser em particular esférico.

Vantajosamente, o elastômero de silicone em forma de pó é não emulsionante. Ele pode em particular ser obtido pelos processos de síntese dos elastômeros não emulsionantes descritos anteriormente.

Organopolissiloxanos elastoméricos esféricos estão descritos em particular nos pedidos JP-A-61-194009, EP-A-242219, EP-A-295886, EP-A- 765656, cujo conteúdo está incorporado como referência.

Como pós de organopolissiloxanos elastoméricos, podem ser usados os que são vendidos com as denominações "Dow Corning 9505 Powder", "Dow Corning 9506 Powder" pela Dow Corning descritos anteriormente, ou ainda os que estão descritos no documento JP-A-02-243612, tais como vendidos com a denominação "Trefil Powder E-506C" pela Dow Corning.

A presença na composição de um elastômero de silicone tal como

descrito anteriormente pode em particular permitir melhorar ainda mais as propriedades de maticidade e de soft focus da composição.

O elastômero de silicone pode estar presente na composição de acordo com a presente invenção em um teor de matéria ativa que varia de 0,01% a 8% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência de 2% a 7% em peso, e mais preferencialmente de 3% a 6% em peso.

Polímeros filmogênios

A composição de acordo com a presente invenção pode compreender, ainda, pelo menos um polímero filmogênio. De acordo com a presente invenção, entende-se por "polímero

filmogênio", um polímero apto a formar sozinho ou em presença de um agente auxiliar de formação de filme, um filme contínuo e aderente sobre a pele.

Utiliza-se de preferência um polímero filmogênio apto a formar um filme hidrófilo, ou seja, um polímero cujo filme possui uma solubilidade na água a 25°C inferior a 1% em peso. O polímero filmogênio pode ser em particular pelo menos um polímero escolhido entre o grupo que compreende:

- os polímeros filmogênios hidrossolúveis,

- dispersões aquosas de partículas de polímeros filmogênios

hidrodispersíveis, também chamadas "látex"; nesse caso, a composição deve compreender uma fase aquosa,

- polímeros filmogênios lipossolúveis,

- polímeros filmogênios lipodispersíveis em forma de dispersões não aquosas de partículas de polímero, de preferência dispersões de partículas

poliméricas, se for o caso estabilizadas em sua superfície por pelo menos um agente estabilizante, em um ou mais óleos de silicone.

O polímero filmogênio pode estar presente em uma composição de acordo com a presente invenção em um teor de matérias secas que varia de 0,01% a 20% em peso em relação ao peso total da composição e em particular de 0,5% a 10% em peso.

Entre os polímeros filmogênios utilizáveis de acordo com a presente invenção, podem ser citados os polímeros sintéticos, de tipo radicalar ou de tipo policondensado, os polímeros de origem natural, e suas misturas. Por polímero filmogênio radicalar, entende-se um polímero obtido

por polimerização de monômeros com insaturação em particular etilênica, e cada monômero é suscetível de se homopolimerizar (ao contrário dos policondensados). Os polímeros filmogênios de tipo radicalar podem ser em particular polímeros ou copolímeros vinílicos, em particular polímeros acrílicos. Como dispersão aquosa de polímeros filmogênios, podem ser

usadas dispersões acrílicas vendidas com as denominações Neocryl XX-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl 1079®, Neocryl A- 523® pela Avecia-Neoresins, Dow Latex 432® pela Dow Chemical®, Daitosol 5000 AD® pela Daito Kasey Kogyo, ou ainda as dispersões aquosas de poliuretano vendidas com as denominações Neorez R-981®, Neorez R-974® pela Avecia-Neoresins, os Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR- 425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Sancure 861®, Saneure 878®, Saneure 2060® pela Goodrich, Impranil 85® pela Bayer, Aquamere H-1511® pela Hydromer.

Como exemplos de polímeros filmogênios hidrossolúveis, podem ser citados as proteínas, os polímeros de quitina ou de quitosana aniônicos, catiônicos, anfóteros ou não-iônicos, os polímeros de celulose, os polímeros ou copolímeros acrílicos, os polímeros vinílicos, os polímeros de origem natural,

eventualmente modificados, e suas misturas.

O polímero filmogênio pode igualmente se apresentar na forma de partículas estabilizadas na superfície, dispesas na fase graxa líquida. Dispersões de polímero filmogênio na fase graxa líquida, em presença de agentes estabilizantes, estão descritas em particular nos documentos EP-A-

749746, EP-A-923928, EP-A-930060.

Como polímeros filmogênios lipossolúveis utilizáveis na presente invenção, podem igualmente ser citados os polioxialquilenos e em particular os copolímeros de alcenos com C2-C20, como o polibuteno, as alquilceluloses com um radical alquila linear ou ramificado, saturado ou não com Ci a C8 como a etilcelulose e a propilcelulose, os copolímeros da vinilpirrolidona (VP), e em particular os copolímeros da vinilpirrolidona e de alceno com C2 a C4o, e mais preferencialmente de C3 a C20. Como exemplo de copolímero de VP utilizável na presente invenção, pode-se citar o copolímero de VP/acetato de vinila, VP/metacrilato de etila, a polivinilpirrolidona (PVP) butilada, VP/metacrilato de etila/ácido metacrílico, VP/eicoseno, VP/dexadeceno, VP/triaconteno, VP/estireno, VP/ácido acrílico/metacrilato de laurila.

A composição de acordo com a presente invenção pode ainda compreender agentes auxiliares de formação de filme que favorecem a formação de um filme com o polímero filmogênio. Esse agente de filmificação pode ser escolhido entre todos os compostos conhecidos do técnico no assunto como sendo suscetíveis de desempenhar a função desejada, e em particular ser escolhido entre os agentes plastificantes e os agentes de coalescência.

Ativos

A composição cosmética de acordo com a presente invenção pode igualmente compreender agentes ativos habituais no campo cosmético ou

dermatológico.

Podem ser citados todos os ativos conhecidos por sua atividade sobre o envelhecimento da pele como os agentes queratolícos ou prodescamantes, por exemplo, os α-hidroxiácidos, os β-hidróxi-ácidos, os a- ceto-ácidos, os β-ceto-ácidos, os retinóides e seus ésteres, o retinal, o ácido retinóico e seus derivados. Podem ser citados também as vitaminas, tais como por exemplo vitaminas B3 ou PP, B5, Ε, K1, e os derivados dessas vitaminas e, em particular, seus ésteres, os agentes antirradicais livres, os filtros solares; os agentes hidratantes como os polióis, as ceramidas, o DHEA e seus derivados; a coenzima Q10, os agentes branqueadores e despigmentates como o ácido cójico, a vitamina C e seus derivados, os derivados de para-aminofenóis, a albumina e seus derivados, a adenosina e seus derivados, os o-glicosídeos (proxilano) e seus derivados e suas misturas.

Ingredientes cosméticos adicionais

A composição pode compreender outros ingredientes cosméticos usuais que podem ser escolhidos em particular entre os perfumes, os conservantes, os filtros solares físicos e químicos, os sequestrantes, os ativos lipossolúveis ou hidrossolúveis, os hidratantes tais como os polióis e em particular a glicerina, ajustadores de pH (ácidos ou bases). Evidentemente, o técnico no assunto tomará todos os cuidados ao escolher esse ou esses eventuais compostos complementares, e/ou sua quantidade, de modo que as propriedades vantajosas da composição de acordo com a presente invenção não sejam, ou não sejam substancialmente, alteradas pela adição considerada.

Galênica

A composição de cuidado ou de maquilagem pode ser em

particular uma composição sem enxágue.

A composição considerada de acordo com a presente invenção apresenta-se geralmente na forma de uma composição de um creme, de uma base para a pele a ser aplicada sobre o rosto ou o pescoço, ou base de maquilagem para o rosto ou de uma composição de maquilagem para o corpo.

A composição de acordo com a presente invenção pode se apresentar na forma de um fluido, por exemplo pastoso ou líquido. Ela pode se apresentar na forma de pasta mole, de unguento, de pomada sólida ou fluida de tipo creme. Por exemplo, ela pode ser uma emulsão óleo-em-água, água- em-óleo ou múltipla, uma emulsão sólida, em particular de tipo água em óleo, um gel, em particular anidro, sólido ou mole e mesmo em forma bifásica.

De acordo com um modo preferido de realização, a composição de acordo com a presente invenção se apresenta na forma de emulsão ou de

pó, livre ou compactado.

A presente invenção poderá ser mais bem compreendida com a leitura da descrição detalhada apresentada a seguir, de exemplos de realização não Iimitativos desta invenção. A presente invenção está ilustrada mais detalhadamente pelos

exemplos descritos a seguir.

Exemplo 1 ε 2 Comparativos

Foram preparadas duas composições de cuidado com a seguinte fórmula:

Exemplo 1 (comparativo) Exemplo 2 A Mistura de mono e di-estearato de glicerila / estearato de polietileno glicol (100 OE) vendido com a denominação Comercial Arlacel 165FI pela Uniquema 2,00 g 2,00 g Mistura de tartarato de dialquila linear com C14- C15, de álcool cetilestearílico e de álcool Iaurilico oxietilenado (25 OE) oxipropilenado (25 OP) vendida com a denominação comercial Cosmacol PSE pela Sasol 1,50 g 1,50 g Cicloexassiloxano IO1OOg 10,00 g Álcool estearílico 1,00 g 1,00 g B Água 81,75 g 73,75 g Fenoxietanol 1,00 g 1,00 g Sal de ácido etileno diamna tetra acético (EDTA) 0,05 g 0,05 g Copolímero de AMPS vendido com a denominação comercial Hostarecin AMPS pela Clariant 0,40 g 0,40 g Goma de xantano 0,20 g 0,20 g C Terra corante vermelha (vermelho Ercolano) 2,00 g 2,00 g Partículas hemisféricas ocas de silicone vendidas com o nome comercial NLK 506® pela Takemoto Oil and Fat 3,00 g

Modo operatório Aquece-se a fase B a aproximadamente 75°C e incorpora-se nela o copolímero de AMPS reticulado; agitar até a obtenção de um gel homogêneo.

Aquece-se a fase A a aproximadamente 70°C, e realiza-se em seguida a emulsão incorporando a fase A na fase B sob agitação. Abaixa-se a temperatura até 40-45°C, e incorpora-se a fase C1

mantendo a agitação até resfriamento completo.

As composições obtidas são aplicadas sobre a pele do rosto. O depósito obtido com a composição 2 é suave e homogêneo.

Demonstração do efeito de homogeneização da coloração das

composições de acordo com a presente invenção

As fórmulas de acordo com a presente invenção conferem à pele

um efeito homogeneizador.

De acordo com a presente invenção, isso indica o fato de que as fórmulas tais como descritas a seguir provocam após aplicação sobre a pele uma diferença de cor caracterizada por uma coloração equilibrada entre o

amarelo e o vermelho.

Para isso, espalha-se a composição sobre uma região do antebraço (6,25 cm3), à razão de 2 mg/cm3. Mede-se em seguida a diferença de cor ΔΕ entre a região tratada e a região não tratada com um colorímetro Minolta CR - 400. A diferença de cor é obtida com uma fórmula de diferença de

2 2 2 0 5

cor de Hunter no espaço colorimétrico L, a, Β: ΔΕ = [(AL) + (Aa) + (Ab) ]

Define-se uma coloração equilibrada entre o amarelo e o vermelho em relação a Aa / Ab como sendo a mais próxima possível de 1. Essa relação Aa / Ab assegura um aporte de cor na pele que permite uma homogeneidade natural da coloração da pele.

Na experiência a seguir, as composições 1 e 2 foram aplicadas

de acordo com o protocolo descrito.

Os resultados medidos estão indicados a seguir: Aa Ab Aa /Ab AE Exemplo 1: emulsão contendo 2% de terras corantes vermelhas 4,4 3 1,46 6 Exemplo 2: emulsão contendo 2% de terras corantes vermelhas e 3% de partículas NLK-506 3 3 1 5

Esses resultados demonstram um efeito homogeneizador da associação terras corantes vermelhas e cargas matificantes (Aa / Ab = 1), em relação a uma composição que compreende terras corantes sozinhas (Aa / Ab = 1,46).

Exemplo 3

Exemplo 3 A Mistura de mono e di-estearato de glicerila / estearato de polietileno glicol (100 OE) vendido com a denominação Comercial Arlacel 165FI pela Uniquema 2,00 g Mistura de tartarato de dialquila linear com C14-C15, de álcool cetilestearílico e de álcool laurílico oxietilenado (25 OE) oxipropilenado (25 OP) vendida com a denominação comercial Cosmacol PSE pela Sasol 1,50 g Cicloexassiloxano 10,00 g Álcool estearílico 1,00 g B Água 69,75 g Fenoxietanol 1,00 g Sal de ácido etileno diamna tetra acético (EDTA) 0,05 g Exemplo 3 Copolímero de AMPS vendido com a denominação comercial Hostarecin AMPS pela Clariant 0,40 g Goma de xantano 0,20 g C Terra corante vermelha (vermelho Ercolano) 2,00 g Partículas hemisféricas ocas de silicone vendidas com o nome comercial NLK 506® pela Takemoto Oil and Fat 3,00 g Madrepérola mica/óxido de titânio/óxido de estanho 1,00

Modo operatório:

O modo operatório é o mesmo que para os exemplos 1 e 2. A composição obtida é aplicada sobre a pele do rosto. O depósito é suave e homogêneo.

Claims (15)

1. COMPOSIÇÃO COSMÉTICA, caracterizada pelo fato de que compreende em um meio fisiologicamente aceitável, pelo menos u ma partícula compósita também chamada terra corante, existente no estado natural, que compreende uma parte mineral corante e uma parte mineral não corante, e pelo menos uma carga matificante.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que as terras corantes são partículas compósitas que compreendem uma parte mineral corante que compreende ferro, de preferência em forma oxidada.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que as terras corantes compreendem óxidos metálicos coloridos diferentes do óxido de ferro, tais como, o oxido de manganês ou o óxido de alumínio.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que as terras corantes são escolhidas entre as terras amarelas, as terras vermelhas, as terras verdes, as terras marrons ou as terras de sombra e sua mistura.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a terra corante compreende uma parte mineral não corante escolhida entre a argila, o gesso, a calcita, o carbonato de magnésio, o quartzo, a alumina hidratada, e suas misturas.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que as terras corantes compreendem pelo menos uma parte mineral corante e pelo menos uma parte mineral não corante, e a parte mineral corante deve ser solidária de pelo menos um dos componentes da parte mineral não corante.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que a carga matificante possui um índice de retração inferior ou igual a 2,2, em particular inferior ou igual a 2, em particular inferior ou igual a 1,8 e mais particularmente variando de 1,3 a 1,6.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que a carga matificante possui um tamanho particular médio em volume inferior a 40 μιτι, de preferência inferior a 30 pm e mais preferencialmente inferior a 20 μιτι.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato de que a carga mineral matificante confere à referida composição um poder matificante inferior a 0,75.

10. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 9, caracterizada pelo fato de que a carga matificante possui uma superfície específica das partículas superior a 10 m2/g e em particular superior a 50 m2/g.

11. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 10, caracterizada pelo fato de que a carga matificante é escolhida entre: - as micropartículas porosas de sílica, - os pós de politetrafluoroetileno, - os pós de resina de silicone, - as partículas hemisféricas ocas de silicone, - os pós de copolímeros acrílicos, - os pós de cera, - os pós de polietileno, - os pós de organopolissiloxano elastomérico reticulado revestidos de resinas de silicone, - os pós compósitos de talco/dióxido de titânio/alumina/sílica, - os pós de poliamida, e - suas misturas.

12. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 11, caracterizada pelo fato de que a carga matificante está presente em um teor que varia de 0,1 a 15% em peso, em relação ao peso total da composição, de preferência de 0,5 a 10% em peso.

13. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 12, caracterizada pelo fato de que compreende uma matéria corante adicional diferente das terras corantes.

14. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 13, caracterizada pelo fato de que a composição se apresenta na forma de emulsão ou de pó, livre ou compactado.

15. PROCESSO DE MAQUILAGEM DA PELE OU DOS LÁBIOS, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação sobre a pele ou os lábios de uma composição conforme definida em uma das reivindicações 1 a 14.