BRPI0706508B1 - Composição fertilizante, e método para redução da sensibilidade à detonação de uma composição fertilizante - Google Patents
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Abstract
fertilizante, método para reduzir a sensibilidade de detonaçào de composições contendo nitrato de amónio, e método de manejo de composições fertilizantes. aspectos preferidos da presente invenção proporcionam composições de nitrato de amônio compreendendo nitrato de amônio e pelo menos um agente de estabilização, e preferivelmente um terceiro composto. em certas modalidades preferidas, o agente de estabilização, juntamente com o terceiro composto, está presente sob condições e em quantidades efetivas para reduzir substancialmente a sensibilidade a detonação da composição e/ou para de outro modo melhorar uma desejada propriedade da composição.
Description
A presente invenção está relacionada a composições de nitrato de amônio, e mais particularmente a composições estabilizadas ou de-sensibilizadas contendo nitrato de amônio, bem como a processos para a produção delas. As composições da presente invenção são geralmente úteis como fertilizantes e preferivelmente possuem níveis desejáveis de íons nitrato e resistência relativamente alta a detonação.
É bem conhecido que, devido a suas altas concentrações de íons nitrato, o nitrato de amônio tem importantes usos no campo da agricultura em geral e de fertilização em particular. Todavia, é bem conhecido também que o nitrato de amônio, em muitas das formas nas quais ele tem sido até o momento usualmente utilizado, é relativamente difícil e potencialmente perigoso para lidar comercialmente em grandes quantidades, e/ou de armazenar em grandes massas (tal como ocorre em galpões comerciais e silos de armazenamento), especialmente por períodos de tempo relativamente longos. Além disso, é conhecido que muitas das formas de nitrato de amônio até o momento usualmente utilizadas possuem uma tendência a detonar sob condições relativamente brandas, e tem sido algumas vezes usado abusivamente e indevidamente como um material explosivo.
Diversas soluções lubrificantes potenciais para o problema da explosividade e/ou tendência a detonação de composições contendo nitrato de amónio têm sido propostas. Por exemplo, o uso de nitrato de amónio na forma de um sal duplo com sulfato de amónio para o propósito de reduzir as propriedades perigosas do nitrato de amónio foi sugerido na Patente norte americana U.S. No. 6.68 9.181, que é aqui incorporada por referência. Por outro lado, o uso de nitrato de amónio na forma de um sal duplo de trinitrato de dietilenotriamina foi sugerido para uso por causa de suas aumentadas propriedades explosivas e tendências de detonação. Ver, por exemplo, a Patente U.S. No. 4.481.048. Desse modo, é dificil prever antecipadamente com qualquer grau de precisão que impacto, se houver, de uma forma particular de nitrato de amónio, particularmente de nitrato de amónio na forma de um sal duplo, irá ter sobre as propriedades explosivas do material ou a tendência do material a detonar. Desse modo, embora as soluções anteriormente mencionadas e outras soluções tenham proporcionado resultados aperfeiçoados pelo menos em alguns casos, os requerentes identificaram que uma vantagem substancial e inesperada pode ser conseguida mediante incorporação de certos materiais ou agentes em tais composições e composições similares. Além disso, os requerentes perceberam que certos agentes solubilizantes os quais possam ser de outro modo considerados para uso em 5 conjunto com as composições, e em particular composições fertilizantes, podem ter um efeito prejudicial sobre as características da composição quanto a seu propósito independente. Por exemplo, certas composições podem não ser tão eficazes como desejado com respeito a proporcionar 10 nutrição e/ou outros ingredientes benéficos ao solo ou à vida vegetal ali contida.
Aspectos preferidos da presente invenção proporcionam composições que compreendem nitrato de amónio 15 e pelo menos um agente de estabilização. Como o termo é usado aqui, "nitrato de amónio" é pretendido significar e abranger dentro de seu escopo nitrato de amónio em qualquer de suas formas, incluindo como nitrato de amónio livre e nitrato de amónio na forma de qualquer um de seus sais que 20 ele seja capaz de formar, incluindo formulações de sais duplos reveladas na Patente norte americana U.S. No. 6.689.181 e nosso pedido co-pendente provisório 60/758.652 e o correspondente pedido regular depositado juntamente e identificado pelo Número de Documento de Processo 25 H00010921, cada um dos quais é aqui incorporado porreferência. É preferido que o agente de estabilização que é algumas vezes referido também como um agente de- sensibilizado, esteja presente sob condições e em quantidades efetivas para reduzir substancialmente a sensibilidade a detonação da composição e/ou para melhorar uma propriedade desejada da composição, e também preferivelmente ao mesmo tempo não possuir substancial efeito negativo acerca do uso ou das propriedades das composições, particularmente quanto à utilidade das composições fertilizantes quanto aos seus usos pretendidos.
Em certas modalidades preferidas da presente invenção, as presentes composições incluem, em adição ao nitrato de amónio e agente de estabilização, um terceiro componente selecionado a partir do grupo que compreende sulfato de amónio, fosfato de amónio, nitrato de cálcio, nitrato de potássio, nitrato de magnésio, molibdato de amónio, hexafluorsilicato de amónio, hidroxinitrato de neodimio, e combinações de dois ou mais desses. Em modalidades preferidas, pelo menos uma parcela substancial do nitrato de amónio na composição está na forma de um sal duplo com um ou mais dos referidos terceiros compostos ou componentes. Em modalidades altamente preferidas, as presentes composições consistem essencialmente de um ou mais sais duplos de nitrato de amónio e um agente de estabilização de acordo com a presente invenção.
Um outro aspecto da presente invenção proporciona métodos de reduzir a sensibilidade a detonação das composições contendo nitrato de amónio mediante incluir em tais composições um ou mais compostos adicionais efetivos para substancialmente reduzir ou manter a um nivel baixo a sensibilidade a detonação da composição. De acordo com certas modalidades preferidas, as composições e métodos produzem reduzida sensibilidade a detonação como medido por pelo menos um, e preferivelmente ambos de: a) aumento na temperatura de ativação; ou b) aumento na taxa de aquecimento DTA, cada uma relativa ao valor para alguns apresentados por sal duplo de nitrato sulfato de amónio 2:1 (2:1 ASN).
Por exemplo, um Analisador Térmico Gravimétrico (TGA), modelo número RT6220 comercializado por Seiko Instruments foi usado para avaliar ambos o sal simples de nitrato de amónio (AN) e 2:1 ASN quanto a temperatura de ativação, perda de peso (para indicar a presença de uma reação) , e a aproximada queda de pico na taxa de aquecimento. Aqueles usualmente versados na técnica irão notar que os resultados particulares reportados aqui para esses materiais, embora sendo de modo geral indicativos das propriedades desses materiais são usados aqui primordialmente para os propósitos de comparação para ilustrar a melhora relativa de performance conseguida pelas composições e métodos da presente invenção.
Em certas modalidades preferidas, as composições emétodos da presente invenção produzem uma temperatura de ativação, preferivelmente como medido de acordo com o uso conhecido da TGA Modelo Número RT6220 comercializado por
Seiko Instruments, que não está substancialmente em tornoda temperatura de ativação do 2:1 ASN, e maispreferivelmente pelo menos em torno de 1 °C acima da temperatura de ativação do 2:1 ASN. Em certas modalidades preferidas, a temperatura de ativação das presentescomposições é de pelo menos em torno de 220 °C, e mais preferivelmente de pelo menos em torno de 223 °C.
Em certas modalidades preferidas, as composições emétodos da presente invenção produzem uma queda de pico na taxa de aquecimento (PDHR) , preferivelmente como medido pela análise térmica diferencial (DTA) de acordo com o uso conhecido da TGA Modelo RT6220 comercializado por Seiko Instruments, que não é substancialmente abaixo de cerca da PDHR de 2:1 ASN, mais preferivelmente pelo menos em torno 5 15 por cento relativamente maior, e ainda maispreferivelmente de pelo menos cerca de 50 por cento relativamente maior que o PDHR de 2:1 ASN. Em certas modalidades preferidas, as composições e métodos da presente invenção produz uma queda de pico na taxa de 10 aquecimento (PDHR), preferivelmente como medido por análise térmica diferencial (DTA) de acordo com o uso conhecido da TGA Modelo No6220 comercializado por Seiko Instruments, que é pelo menos cerca de 0,5 uV maior que, mais preferivelmente pelo menos cerca de 1 uV maior que, e ainda 15 mais preferivelmente pelo menos cerca de 2 uV maior que o PDHR de 2:1 ASN.
Embora seja contemplado que numerosos agentes de estabilização possam ter resultados benéficos, e particularmente os inesperados e altamente desejáveis 20 resultados benéficos descritos acima, é não obstante geralmente preferido que as composições da presente invenção incluam um agente de estabilização que seja caracterizado como a possuir uma tendência a suprimir a tendência de decomposição da composição. Em modalidades 25 preferidas, tal agente de estabilização compreende pelo menôs um composto selecionado a partir do grupo que compreende desoxidantes (incluindo aqueles que se combinem e adicionalmente previnam a oxidação da amónia), e agentes geradores de amónia. Exemplos de agentes de estabilização que são contemplados para uso com a presente invenção, seja sozinho ou em combinação com outros agentes na lista seguinte ou outros agentes não mencionados aqui, incluem: silica ativa, nitrato de magnésio, sulfato de magnésio, cloreto de potássio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, água, dolomita, ácido oxálico, ácido fórmico, sal(s) de ácido tartárico, carbodiamidas, biguanidas, di- cian-di-amida, carbonato de cálcio, tiouréia, uréia, semicarbazida, centralita, uretana, difenila difenilamina, naftilamina, amino-fenol, ácido benzóico, pirocatequina, fenilenodiamina, hexamina, (NH4)2C2O4.H2O, NH4, LiF, e combinações desses mencionados.
Em certas modalidades preferidas, o agente de estabilização compreende um ou mais sais metálicos, incluindo aqueles que possam ser caracterizados como desoxidantes, particularmente haletos metálicos, sulfatos metálicos, carbonatos metálicos, nitratos metálicos, e misturas desses mencionados. Em certas modalidades é preferido que o metal que forme o sal metálico seja selecionado a partir de metais alcalinos e alcalino- terrosos, mais preferivelmente metais alcalino e alcalino terrosos do 3o Periodo ou do 4o Periodo da tabela periódica, e ainda mais particularmente potássio, magnésio, cálcio e combinações desses. Particularmente preferidos são haletos de potássio, (particularmente KC1, MgSOo CaCCh, MgCOs, dolomita (CaMgCCb), Mg(NO3)2, e combinações de dois ou mais desses. Os reguerentes descobriram gue em certas modalidades preferidas o grupo a partir do qual o agente de estabilização é selecionado não inclui haletos de litio, e particularmente fluoreto de litio.
Em certas modalidades preferidas, o agente de estabilização compreende uma ou mais de tiouréia, óxidos de silicio (incluindo particularmente SiO2 sais de amónio (incluindo particularmente tartarato de amónio, oxalato de amónio, sulfamato de amónio e combinações desses, mas em certas modalidades preferidas excluindo benzoato de amónio), e combinações desses. Os requerentes descobriram que em certas modalidades preferidas o grupo a partir do qual o agente de estabilização é selecionado não inclui uréia, bifenila, difenilamina, 2-aminoftaleno, 4- aminofenol, 1,3-dietil-l,3-difeniluréia, hexametileno tetramina, benzoato de amónio, 1,4-fenilenodiamina, uretano, ou catecol.
Embora seja também contemplado que a quantidade particular do agente de estabilização usado em qualquer composição particular possa variar amplamente, dependendo de numerosos fatores incluindo os componentes particulares usados na composição, é ter preferido que o agente de estabilização da presente invenção esteja presente na composição numa quantidade de a partir de cerca de 0,l%p até cerca de 20%p, e mais preferivelmente de a partir de cerca de 0,l%p até cerca de 10%p da composição, e ainda mais preferivelmente de a partir de cerca de 0,l%p até cerca de 2%p.
Um outro aspecto da presente invenção está relacionada a uma composição, e preferivelmente um fertilizante, compreendendo um nitrato de amónio em combinação com pelo menos um segundo composto selecionado a partir do grupo que compreende sulfato de amónio, fosfato de amónio, nitrato de cálcio, nitrato de potássio, nitrato de magnésio, molibdato de amónio, hexafluorsilicato de amónio, hidroxinitrato de neodimio, e combinações de dois ou mais desses. Em modalidades preferidas, a referida combinação de nitrato de amónio e o referido pelo menos um terceiro composto compreende um sal duplo de nitrato de amónio e pelo menos um dos referidos terceiros compostos. Em certas modalidades preferidas o terceiro componente é um sal duplo selecionado a partir de nitrato de amónio potássio, nitrato fosfato de amónio, e combinações desses. Em certas modalidades preferidas o grupo a partir do qual o terceiro componentes é selecionado não inclui nitrato de amónio, ou nitrato fosfato de mono-hidrogênio amónio. É contemplado que o terceiro componente pode esta presente em quantidades que variem amplamente dentro do escopo da presente invenção. Em modalidades preferidas o terceiro componente está presente em uma relação molar de a partir de cerca de 0,5:1 até cerca de 2:1, com base na relação de moles do terceiro componente em relação aos moles do nitrato de amónio, mais preferivelmente de a partir de cerca de 0,75:1 até cerca de 1,25:1, e ainda mais preferivelmente de cerca de 1:1. As composições preferidas apresentam uma reduzida sensibilidade a detonação relativamente as composições que consistem essencialmente de nitrato de amónio.
Um outro aspecto da presente invenção está relacionado a métodos de manejo das composições fertilizantes que compreende proporcionar uma composição fertilizante substancialmente não-detonável compreendendo nitrato de amónio em combinação com tal agente de estabilização, e opcionalmente, mas preferivelmente também, em combinação com o referido pelo menos terceiro composto. Em certas modalidades preferidas, o referido terceiro composto é selecionado a partir do grupo que compreende sulfato de amónio, fosfato de amónio, nitrato de cálcio, nitrato de potássio, nitrato de magnésio, molibdato de amónio, hexafluorsilicato de amónio, hidroxinitrato de neodimio, e combinações de dois ou mais desses. Em certas modalidades preferidas pelo menos uma parcela, mais preferivelmente pelo menos uma parcela substancial, e ainda mais preferivelmente substancialmente a totalidade do referido nitrato de amónio na referida composição está presente na forma de um sal duplo com um ou mais dos referidos segundos compostos. Os presentes métodos de manejo incluem métodos de transportar fertilizantes, métodos de armazenar fertilizantes e métodos de aplicar fertilizantes ao solo ou a outro material para desenvolvimento.
Como usado aqui, o termo "composições de nitrato de amónio" se refere de modo amplo a composições que contêm nitrato de amónio em qualquer forma, incluindo como sal duplo com outros compostos.
Como usado aqui, o termo "sal duplo" se refere a um sal constituído de pelo menos dois tipos de cátions e um tipo de anion ou de pelo menos dois tipos diferentes de anions e um tipo de cátion. Desse modo, o termo "sal duplo de nitrato de amónio" é entendido significar uma combinação de nitrato de amónio e de um outro composto em um modo tal de modo a formar um novo composto que é cristalograficamente distinto de um ou outro dos constituintes.
Em certas modalidades preferidas das composições, incluindo os fertilizantes e outros materiais da presente invenção, possuem uma concentração relativamente baixa de sal simples de nitrato de amónio. Como usado aqui, o termo "simples de nitrato de amónio" se refere a um sal no qual substancialmente a totalidade dos cátions são de amónio esubstancialmente a totalidade dos anions são nitrato. Em certas modalidades altamente preferidas as composições e materiais da presente invenção não possuem quantidades substancial do sal simples de nitrato de amónio, e em certas modalidades as composições não contêm mais que quantidades traço de sais simples de nitrato de amónio.
Preferivelmente as presentes composições, particularmente na forma de fertilizantes e quando usadas em conjunto com métodos que envolvem o manejo de fertilizantes, não são considerados materiais perigosos sob o Titulo 49 do Código Federal de Regulamentações, "Transporte", Parte 172, "Tabela de Materiais Perigosos", 1 de outubro de 2000, e são também preferivelmente não classificados como oxidantes sob as Recomendações nas Nações Unidas para o Transporte de Artigos Perigosos, Manual e Critérios de Teste, 1995, "Seção 34, Procedimentos de Classificação, Métodos de Teste e Critérios Relativos a Substâncias Oxidantes da Divisão 5.1".
Um aspecto da presente invenção proporciona composições que possuem preferivelmente propriedades agricolas desejáveis, tais como as que são requeridas para fertilizantes e similares, e uma alta resistência a detonação em comparação com um sal simples de nitrato de amónio em modalidades preferidas, a presente invenção proporciona compostos fertilizantes que compreendem um ou mais sais duplos de fórmula (I): (M) .n(NH4NO3) .m(H2O) (I) onde
M é um par cátion-ânion selecionado a partir do grupo que compreende fosfato de amónio, nitrato de cálcio nitrato de potássio, nitrato de magnésio, molibdato de hexafluorsilicato de amónio, e hidroxinitrato de neodimio,N é de cerca de 0,2 até cerca de 3, e M é de cerca de 0 até cerca de 10.
Em modalidades preferidas as presentes composições são caracterizadas como sendo compreendidas de, e preferivelmente consistindo essencialmente de, componentes (preferivelmente sais duplos) que são componentes de baixa exotermia e/ou que são resistentes à perda coesiva.
É também preferido em muitas modalidades que as presentes composições sejam caracterizadas como sendo compreendidas de, e preferivelmente consistindo essencialmente de, componentes, e particularmente sais duplos, que apresentem uma temperatura de estabilidade coesiva de pelo menos 227 °C (500 °K) a 327 °C (600 °K) . Como usado aqui, a temperatura de estabilidade coesiva se refere à temperatura na qual os componentes do sal duplo começam a apresentar significativas perdas de coesão. É também preferido que as presentes composições sejam caracterizadas como sendo compreendidas de, e preferivelmente consistindo essencialmente de, componentes, e particularmente sais duplos, que apresentem maior estabilidade coesiva que aquela do nitrato de amónio, onde a diferente de estabilidade coesiva é determinada pela comparação das exotermias coesivas do composto de fórmula (I) em relação àquela do sal simples de nitrato de amónio. Em uma modalidade preferida, o aprimoramento na estabilidade coesiva é um aumento de duas vezes na estrutura em relação ao nitrato de amónio. Como usado aqui, exotermia coesiva significa a energia termodinâmica livre liberada como o material volumoso representado por [ (M) »n (NH4NO3) «m(H2Ó) ] n (II) , se decompõe nas partes composicionais representadas pela fórmula (I) e onde um composto instável em termos de coesividade tem um valor negativo da energia livre e um composto mais estável tem um valor positivo numa temperatura de cerca de 327 °C (600 °K) . Preferivelmente, a exotermia coesiva dos sais duplos preferidos da presente invenção, como usados na presente composições e fertilizantes, é substancialmente maior que cerca da exotermia coesiva do nitrato de amónio, e ainda mais preferivelmente é substancialmente é substancialmente maior que cerca da exotermia coesiva do sal duplo de nitrato sulfato de amónio 3:1 ASN.
Preferivelmente as presentes composições contêm um total combinado de sal duplo (NH4) 2SO4.3 (NH4NO3) e nitrato de amónio (NH4NO3) de cerca de 0 até cerca de 3% em peso, e mais preferivelmente o nitrato de amónio está presente em qualquer quantidade de a partir de cerca de 0 a 1% em peso da composição, e ainda mais preferivelmente em não mais que uma quantidade traço..
Os exemplos apresentados a seguir são ilustrativos de certas modalidades da invenção mas não são necessariamente limitantes do seu amplo escopo.
Exemplos IA e 1B - Agentes de estabilização à base de sais metálicos
Diversas composições são preparadas. Cada composição é preparada mediante combinar na forma de uma composição substancialmente homogênea cerca de 99,5% em peso de sal simples de nitrato de amónio e cerca de 0,5% em peso de um agente de estabilização. Cada agente de estabilização consistiu do composto indicado na Tabela 1 abaixo. Cada composição é em seguida testada quanto à temperatura de ativação e DTA de acordo com os procedimentos indicados acima. Em adição, a perda de peso na composição é monitorada e reportada. A perda de peso é um indicador da ocorrência de uma reação.
Como pode ser visto a partir dos resultados acima, o uso de CaCO3 e LiF como um agente de estabilização numa quantidade de cerca de 0,5% em peso produz uma DTA de menos que cerca de 1,0 uV, que não é preferida em certas modalidades da presente invenção. Também, LiF produz uma temperatura de ativação que é menor que a de certas modalidades da presente invenção.
Diversas composições são preparadas. Cada composição é preparada mediante combinar na forma de uma composição substancialmente homogênea cerca de 99,5% em peso de sal simples de nitrato de amónio e cerca de 0,5% em peso de um agente de estabilização. Cada agente de estabilização consistiu do composto indicado na Tabela 2 abaixo (note que a avaliação da amostra B foi repetida). Cada composição é em seguida testada quanto à temperatura de ativação e DTA de acordo com os procedimentos indicados acima. Em adição, a perda de peso na composição é monitorada e reportada. A perda de peso é um indicador da ocorrência de uma reação.
Como pode ser visto a partir dos resultados acima,o uso de cada um dos compostos na Tabela 2 como um agente de estabilização numa quantidade de cerca de 0,5% em peso5 produz uma DTA maior que 1 e uma temperatura de ativação acima de cerca de 200 °C, que está de acordo com certas modalidades preferidas da presente invenção.
Diversas composições são preparadas. Cadacomposição é preparada mediante combinar na forma de uma composição substancialmente homogênea cerca de 99,5% em peso de sal simples de nitrato de amónio e cerca de 0,5% em peso de um agente de estabilização. Cada agente deestabilização consistiu do composto indicado na Tabela 3 adiante. Cada composição é então testada quanto à temperatura de ativação e a DTA de acordo com os procedimentos indicados acima. Em adição, a perda de peso da composição é monitorada e reportada. A perda de peso é um indicador da ocorrência de uma reação.
Como pode ser visto a partir dos resultados acima,o uso dos compostos na Tabela 3 como um agente de estabilização numa quantidade de cerca de 0,5% peso produz uma DTA de menos que cerca de 1,0, que não é preferida em certas modalidades da presente invenção. Também, o 4- aminofenol produz uma temperatura de ativação que é menor que aquela de certas modalidades preferidas da presente 5 invenção.
Diversas composições são preparadas. Cada composição é preparada mediante combinar na forma de uma 10 composição substancialmente homogênea cerca de 99,5% em peso de sal simples de nitrato de amónio e cerca de 0,5% em peso de um agente de estabilização. Cada agente de estabilização consistiu do composto indicado na Tabela 4 adiante. Cada composição é então testada quanto à 15 temperatura de ativação e a DTA de acordo com os procedimentos indicados acima. Em adição, a perda de peso da composição é monitorada e reportada. A perda de peso é um indicador da ocorrência de uma reação.
Como pode ser visto a partir dos resultados acima,o uso de cada um dos compostos na Tabela 4 como um agente de estabilização numa quantidade de cerca de 0,5% em peso5 produz uma DTA maior que 1 e uma temperatura de ativação acima de cerca de 200 °C, que está de acordo com certas modalidades preferidas da presente invenção.
Claims (7)
1. COMPOSIÇÃO FERTILIZANTE, caracterizada por compreenderum sal duplo que inclui nitrato de amônio e um composto selecionado do grupo consistindo de sulfato de amônio, fosfato de amônio, nitrato de cálcio, nitrato de potássio, nitrato de magnésio, molibdato de amônio, hexafluorsilicato de amônio, hidroxinitrato de neodímio e combinações de dois ou mais dos mesmos; eum agente de estabilização selecionado a partir do grupo que compreende sílica ativa, nitrato de magnésio, sulfato de magnésio, cloreto de potássio, carbonato de cálcio, carbonato de magnésio, dolomita, ácido oxálico, ácido fórmico, sal(s) de ácido tartárico, carbodiamidas, biguanidas, carbonato de cálcio, tiouréia, uréia, semicarbazida, centralita, uretana, difenila, difenilamina, naftilamina, amino-fenol, ácido benzóico, pirocatequina, fenilenodiamina, hexamina, (NH4)2C2O4.H2O, LiF, tartarato de amônio, oxalato de amônio, sulfamato de amônio, óxido de silício e combinações desses, sendo que a composição fertilizante possui sensibilidade reduzida à detonação relativamente à sensibilidade de detonação de sal duplo de nitrato sulfato de amônio 2:1.
2. Composição Fertilizante, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o referido pelo menos um agente de estabilização estar presente numa quantidade de a partir de 0,1% em peso até 2 % em peso.
3. Composição Fertilizante, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o agente de estabilização ser selecionado a partir do grupo que compreende KCl, MgSO4, CaCO3, MgCO3, dolomita (CaMgCO3), e combinações de dois ou mais desses.
4. Composição Fertilizante, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o referido agente de estabilização ser uma tiouréia.
5. Composição Fertilizante, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o referido agente de estabilização ser selecionado a partir do grupo que compreende tartarato de amônio, oxalato de amônio, sulfamato de amônio, óxido de silício e combinações desses.
6. Composição Fertilizante, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por o referido agente de estabilização ser um óxido de silício.
7. MÉTODO PARA REDUÇÃO DA SENSIBILIDADE À DETONAÇÃO DE UMA COMPOSIÇÃO FERTILIZANTE, caracterizado por compreender a etapa de combinar:uma primeira composição compreendendo o sal duplo da reivindicação 1, euma segunda composição incluindo o agente estabilizador da reivindicação 1.
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