BRPI0703042B1 - “fotocondutor” - Google Patents

Abstract

fotocondutores contendo silanol. a presente invenção refere-se a um fotocondutor contendo um substrato de suporte opcional, uma camada de fotogeração, e pelo menos uma camada de transporte de carga contendo silanol.

Description

(54) Título: FOTOCONDUTOR (51) Int.CI.: G03G 5/04 (30) Prioridade Unionista: 12/07/2006 US 11/485,550 (73) Titular(es): XEROX CORPORATION (72) Inventor(es): SUSAN M. VANDUSEN; ROBERT C. U. YU; JIN WU; KENNY-TUAN DINH; KATHLEEN M. CARMICHAEL; LIANG-BIH LIN; MICHAEL S. ROETKER

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para FOTOCON

DUTOR.

Antecedentes

A presente invenção refere-se a membros formadores de imagem em camadas fotorreceptores, fotocondutores estratificados, e similares. Mais especificamente, a presente descrição refere-se a membros formadores de imagem de correia de camadas múltiplas flexíveis, ou dispositivos constituídos de um meio de suporte opcional como um substrato, uma camada foto-geradora, e uma camada de transporte de carga, especialmente uma pluralidade de camadas de transporte de carga, tal como uma primeira camada de transporte de carga e uma segunda camada de transporte de carga, uma camada adesiva opcional, uma camada de bloqueio de furo opcional ou de base, e uma camada de sobre-revestimento, e em que pelo menos uma das camadas de transporte de carga contenha pelo menos um componente de transporte de carga, um aglutinante de resina ou de polímero, um silanol, e um antioxidante opcional. Além disso, pelo menos uma das camadas de transporte de carga pode ser livre de um silanol; em concretizações as camadas foto-geradoras, e pelo menos uma das camadas de transporte de carga podem conter um silanol; e em concretizações a camada foto-geradora pode conter um silanol, e as camadas de transporte de carga podem estar livres de um silanol. Os fotorreceptores ilustrados aqui, em concretizações, têm excelente resistência a desgaste, tempos de vida prolongados, eliminação ou minimização de riscos de membro de imagem sobre a camada de superfície ou camadas do membro, e que riscos podem resultar em falhas de impressão indesejáveis, onde, por exemplo, os riscos são visíveis nas impressões finais geradas. Adicionalmente, em concretizações dos membros formadores de imagem descritos aqui possuem excelentes, e em numerosos casos V_r baixo (potencial residual), e permitem a prevenção substancial de elevação de V_r até quando apropriado; sensibilidade alta; baixas características de formação de imagem dupla aceitáveis; manchas deficientes de carga mínima (CDS) e/ou de baixa formação; e limpabilidade de toner desejável. Mais especificamente, é ilustrado aqui em concretizações a incorporação de silanóis adequados em um membro formador de imagem, silanóis esses que podem ser incluídos em pelo menos uma camada de transporte de carga, a camada foto-geradora, am ambas pelo menos uma camada de transporte de carga e na camada foto-geradora. Pelo menos uma das concretizações refere-se, por exemplo, a uma, de 1 a cerca de 10, a de 2 a cerca de 7; de 2 a cerca de 4, a duas, e similares. Além do mais, o silanol pode ser adicionado a pelo menos uma das camadas de transporte de carga, isto é, por exemplo, ao invés de ser dissolvido na solução de camada de transporte de carga, o silanol pode ser adicionado ao transporte de carga como um dopante e mais especificamente, o silanol pode ser adicionado à camada de transporte de carga de topo. Similarmente, o silanol pode ser incluído na dispersão de camada foto-geradora antes da deposição desta camada sobre o substrato.

Também incluído dentro do escopo da presente descrição são métodos de formação de imagem e impressão com dispositivos fotossuscetíveis ilustrados aqui. Estes métodos em geral envolvem a formação de uma imagem latente eletrostática sobre o membro formador de imagem, seguido por desenvolvimento da imagem com uma composição de toner contida, por exemplo, de resina termoplástica, colorante, tais como pigmento, aditivo de carga e aditivo de superfície, referência as patentes U.S. n° 4.560.635; 4.298.697 e 4.338.390, cujas descrições são totalmente incorporadas aqui por referência, transferência subseqüente da imagem para um substrato adequado, e afixação permanente da imagem ao mesmo. Naqueles ambientes em que o dispositivo deve ser usado em um modo de impressão, o mé25 todo formador de imagem envolve a mesma operação com a exceção que exposição pode ser realizada com um dispositivo a laser ou barra de imagem. Mais especificamente, correias flexíveis descritas aqui podem ser selecionadas para as máquinas da Xerox Corporation ÍGEN3® que geram com algumas versões acima de 100 cópias por minuto. Processos de formação de imagem, especialmente formação de imagem e impressão especialmente xerográficas, incluindo impressão digital e/ou colorida, estão assim incluídas pela presente descrição. Os membros formadores de imagem estão em concretizações sensíveis na região de comprimento de onda de, por exemplo, de cerca de 400 a cerca de 900 nanômetros, e em particular de cerca de 650 a cerca de 850 nanômetros, assim lasers de diodo podem ser selecionados como a fonte de luz. Além do mais, os membros formadores de imagem des5 ta descrição são úteis em aplicações xerográficas coloridas de alta resolução, particuiarmente processo de impressão e reprodução coloridas de alta velocidade.

Referências

É ilustrado na patente U.S. n° 7.037.631, cuja descrição é total10 mente incorporada aqui por referência, um membro formador de imagem fotocondutiva constituído de um substrato de suporte, uma camada bloqueadora de furo sobre ele, uma camada de ligação cruzada foto-geradora e uma camada de transporte de carga e onde a camada foto-geradora compreende um componente foto-gerador e um polímero contendo cloreto de vinila, éter alilglicidílico, hidroxila.

Existe ilustrado na patente U.S. 6.913.863, cuja descrição é totalmente incorporada aqui por referência, um membro formador de imagem fotocondutora constituída de uma camada bloqueadora de furo, uma camada foto-geradora, e uma camada de transporte de carga, e em que a camada bloqueadora de furo é constituída de um óxido de metal; e uma mistura de um composto fenólico e uma resina fenólica em que o composto fenólico contém pelo menos dois grupos fenólicos.

Membros formadores de imagens fotossensíveis estratificados foram descritos em inúmeras patentes U.S., tais como a patente U.S. n°

4.265.990, cuja descrição é totalmente incorporada aqui por referência, em que é ilustrado um membro formador de imagem, constituído de uma camada foto-geradora, e uma camada de transporte de furo de arilamina. Exemplos de componentes de camada de foto-geradora incluem selênio, ftalocianinas de metal, ftalocianinas de vanadila, e ftalocianinas livres de metal. Adi30 cionalmente, é descrito na patente U.S. n° 3.121.006, cuja descrição é totalmente incorporada aqui por referência, um membro fotocondutor xerográfico de compósito constituído de partículas finamente divididas de um composto inorgânico fotocondutor e um transporte de furo de amina dispersos em um aglutinante de resina orgânico de isolamento elétrico.

São descritos na patente U.S. n° 3.871.882, cuja descrição é totalmente incorporada aqui por referência, substâncias fotocondutivas cons5 tituídas de corantes de derivado de ácido perileno-3,4,9,10-tetracarboxílico específico. De acordo com esta patente, a camada fotocondutiva é de preferência formada por deposição de vapor do corante em um vácuo. Também, são descritos nesta patente fotorreceptores de camada dupla com derivados de diamida de ácido perileno-3,4,9,10-tetracarboxílico, que têm respostas espectrais na região de comprimento de onda de desde 400 a 600 nanômetros. Além disso, na patente U.S. n° 4.555.463, cuja descrição é totalmente incorporada aqui por referência, é ilustrado um membro formador de imagem estratificado com uma camada foto-geradora de ftalocianina de cloro índio. Na patente U.S. n° 4.587.189, cuja descrição é totalmente incorporada aqui por referência, é ilustrado um membro de formação de imagem estratificado com, por exemplo, um perileno, componente foto-gerador de pigmento. Ambas as patentes mencionadas acima descrevem um componente de arilamina, tal como N,N’-difenil~N,N’-bis(3-metilfenil)-1,1’-bifenil-4,4’-diamina dispersa em um aglutinante de policarbonato como uma camada de transporte de furo. Os componentes acima, tais como os compostos foto-geradores e o transporte de carga de arilamina, podem ser selecionados para os membros formadores de imagem da presente descrição em concretizações dos mesmos.

Na patente U.S. n° 4.921.769, cuja descrição é totalmente incor25 porada aqui por referência, são ilustrados membros formadores de imagem fotocondutores com camadas de bloqueio de certos poliuretanos.

Ilustrados nas patentes U.S. nos. 6.255.027; 6.177.219 e 6.156.468, cujas descrições são totalmente incorporadas aqui por referência, são, por exemplo, fotorreceptores contendo uma camada de bloqueio de furo de uma pluralidade de partículas de dispersão de luz dispersas em um aglutinante, referência, por exemplo, Exemplo I da patente U.S. n° 6.156.468, cuja descrição é totalmente incorporada aqui por referência, em que é ilustrada uma camada de bloqueio de furo de dióxido de titânio disperso em um aglutinante fenólico linear da VARCUM®, disponível da OxyChem Company.

Ilustrado na patente U.S. n° 5.521.306, cuja descrição é totalmente incorporada aqui por referência, é um um processo para a preparação de ftalocianina de hidroxi gálio do tipo V compreendendo a formação in situ de um dímero de ftalocianina de gálio ligado por ponte de alcóxi, hidrolisação do dímero para dar ftalocianina de hidroxi gálio, e subseqüentemente conversão do produto de ftalocianina de hidroxi gálio em ftalocianina de hidroxi gálio do tipo V.

Ilustrado na patente U.S. n° 5.482.811, cuja descrição é totalmente incorporada aqui por referência, é um processo para a preparação de pigmentos foto-geradores de ftalocianina de hidroxi gálio que compreende hidrolisação de um pigmento precursor de ftalocianina de gálio por dissolução da ftalocianina de hidroxi gálio em um ácido forte, e então reprecipitação do pigmento dissolvido resultante em meios aquosos básicos; remoção de qualquer espécie iônica formada por lavagem com água; concentração da pasta aquosa resultante constituída de água e ftalocianina de hidroxi gálio para dar uma torta úmida; remoção de água a partir da dita pasta por destilação azeotrópica com um solvente orgânico, e submissão da dita pasta de pigmento resultante à misturação com a adição de um segundo solvente para causar a formação dos ditos polimorfos de ftalocianina de hidroxi gálio.

Também, na patente U.S. n° 5.473.064, cuja descrição é totalmente incorporada aqui por referência, é ilustrado um processo para a preparação de pigmentos foto-geradores de ftalocianina de hidroxi gálio do tipo V essencialmente livre de cloro, pelo qual um precursor de pigmento ftalocianina de cloro gálio do tipo I é preparado por reação de cloreto de gálio em um solvente, tal como N-metilpirrolidona presente em uma quantidade de desde cerca de 10 partes a cerca de 100 partes, e de preferência cerca de 19 partes com 1,3-diiminoisoindoleno (Dl³) em uma quantidade de desde cerca de 1 parte a cerca de 10 partes, e de preferência cerca de 4 partes de Dl³, para cada parte de cloreto de gálio que é reagida; hidrolisação do dito precursor de pigmento ftalocianina de cloro gálio do tipo I pelos métodos padrão, por exemplo, formação de pasta ácida, pelo que o precursor de pigmento é dissolvido em ácido sulfúrico concentrado e então é reprecipitado em um solvente, tal como água, ou uma solução de amônia diluída, por exemplo, de cerca de 10 a cerca de 15 por cento; e tratamento subseqüente do pigmento hidrolisado ftalocianina de hidroxi gálio do tipo I com um solvente, tal como Ν,Ν-dimetilformamida, presente em uma quantidade de desde cerca de 1 parte por volume a cerca de 50 partes por volume, e de preferência cerca de 15 partes por volume para cada parte de peso de pigmento ftalocianina de hidroxi gálio que é usado por, por exemplo, moagem por bolas o pigmento de ftalocianina de hidroxi gálio do tipo I na presença de contas de vidro esféricas, aproximadamente 1 milímetro a 5 milímetros de diâmetro, à temperatura ambiente, cerca de 25°C, por um período de desde cerca de 12 horas a cerca de 1 semana, e de preferência cerca de 24 horas.

Os componentes e processos apropriados das patentes citadas acima podem ser selecionados para a presente descrição em concretizações das concretizações.

Sumário

São descritos membros formadores de imagem com muitas das vantagens ilustradas aqui, tais como tempos de vida prolongados de serviço de, por exemplo, em excesso de cerca de 3.000.000 ciclos de formação de imagem; excelentes características eletrônicas; propriedades elétricas estáveis; baixa formação de imagem dupla; manchas deficientes de carga mínima (CDS) e/ou de baixa formação; resistência a craqueamento de camada de transporte de carga na exposição ao vapor de certos solventes; excelen25 tes características de superfície; resistência a gasto aperfeiçoada; compatibilidade com numerosas composições de toner; prevenção de ou características de risco de membro formador de imagem mínimas; V_r consistente (potencial residual) que é substancialmente plano ou nenhuma mudança sobre numerosos ciclos formadores de imagem como ilustrado pela geração de

PIDC conhecida (Curva de Descarga Induzida por Foto), e similares.

Também descritos são membros formadores de imagem fotossensíveis a anti-risco estratificados que são suscetíveis a radiação de infravermelho próxima de desde cerca de 700 a cerca de 900 nanômetros.

Ulteriormente descritos são membros formadores de imagem fotossucetíveis flexíveis estratificados com sensibilidade à luz visível.

Além do mais, descritos são membros formadores de imagem fotocondutors ou fotossensíveis de correia estratificados com camadas de transporte de carga resistentes a solvente e mecanicamente robustos.

Adicionalmente descritos são membros formadores de imagem flexíveis com camadas de bloqueio de furo opcionais constituídas de óxidos de metal, resinas fenólicas e compostos fenólicos opcionais, e compostos fenólicos esses que contêm pelo menos dois e mais especificamente, de dois a dez grupos fenol ou resinas fenólicas com, por exemplo, um peso molecular médio por peso que varia de cerca de 500 a cerca de 3.000 permitindo, por exemplo, uma camada de bloqueio de furo com transporte de elétron excelente que usualmente resulta em um pontencial residual baixo de foto15 condutor desejável VbaixoTambém descritos são fotorreceptores de correia flexíveis estratificadas contendo camada ou camadas resistente(s) a gasto e anti-riscos, e onde a dureza da superfície do membro é aumentada pela adição de silanóis adequados; e em que é permitido a prevenção de elevação de V_r, causado principalmente por envelhecimento do fotocondutor, para numerosos ciclos formadores de imagem, e fotorreceptores de correia flexíveis estratificados contendo uma camada foto-geradora, e onde o pigmento foto-gerador é modificado com porções hidrofóbicas pela adição de silanóis; e onde membros formadores de imagem exibem CDS mínimo e/ou de (background) fundo baixo; e a prevenção de elevação V_r, causou principalmente por envelhecimento do fotocondutor, para numerosos ciclos formadores de imagem. Concretizações

Em um aparelho de reprodução eletroestatográfico para o qual os fotocondutores da presente descrição podem ser selecionados, uma ima30 gem de luz de um original a ser copiado é registrado na forma de uma imagem latente eletrostática em um membro fotossensível, e a imagem latente é subseqüentemente tornada visível pela aplicação das partículas de resina termoplásticas eletrocópicas, que são comumente chamadas de toner. Especificamente, o fotorreceptor é carregado em sua superfície por meio de uma carga elétrica para a qual uma voltagem foi fornecida a partir de um fonte de energia. O fotorreceptor está então de acordo com a formação de imagem exposto a luz de um sistema ótico ou um aparelho de entrada de imagem, tais como um laser e luz que emite diodo, para formar uma imagem latente eletrostática no mesmo. Em geral, a imagem latente eletrostática é desenvolvida por uma mistura descritora de toner e partículas de veículo. A descrição pode ser realizada por processos conhecidos, tais como descrição de zona altamente agitada, nevoa de pó, escova magnética, ou outro processo de descrição conhecido.

Depois que as partículas foram depositadas sobre a superfície fotocondutiva na configuração de imagem, elas são transferidas para uma folha de cópia por um meio de transferência, que pode ser transferência por pressão ou transferência eletrostática. Em concretizações, a imagem revelada pode ser transferida para um membro de transferência intermediário e subseqüentemente transferida para uma folha de cópia.

Quando a transferência da imagem revelada é completada, uma folha de cópia avança para a estação de fusão com rolos de pressão e fu20 são, em que a imagem revelada é fundida a uma folha de cópia por passagem da folha entre o membro de fusão e membro de pressão, desse modo formando uma imagem permanente. Fusão pode ser realizada por outros membros de fusão, tais como uma correia de fusão em contato de pressão com um rolo de pressão, rolo de fusão em contato com uma correia de pres25 são, ou outros sistemas similares.

Aspectos da presente descrição referem-se a um membro formador de imagem compreendendo um substrato de suporte opcional, uma camada foto-geradora, e pelo menos uma camada de transporte de carga constituída peio menos de um componente de transporte de carga, e pelo menos um silanol, tal como, por exemplo, fotocondutores de silesquioxano oligomérico poliédrico; um fotocondutor compreendendo um substrato opcional, uma camada foto-geradora, e pelo menos uma camada de transporte de carga constituída de pelo menos um componente de transporte de carga, e pelo menos um silanol, e em que o silanol é selecionado do grupo constituído das seguintes fórmulas/estruturas.

e em que R e R¹ são independentemente selecionados do grupo que consis5 te em alquila, alcóxi, arila, e derivados substituídos dos mesmos, e misturas dos mesmos; um fotocondutor contido na seqüência de um substrato, uma camada foto-geradora, e pelo menos uma camada de transporte de carga constituída de pelo menos um componente de transporte de carga, e pelo menos um silanol, em que o silanol é selecionado do grupo que compreende as seguintes fórmulas/estruturas ilustradas aqui. Um membro formador de imagem flexífel compreendendo um substrato de suporte, uma camada fotogeradora, e pelo menos duas camadas de transporte de carga, pelo menos um silanol das fórmulas ilustradas aqui, silanóis esses que podem também ser chamados de silanóis de silsesquioxano oligoméricos poliédricos (POSS).

Em que R e R' são independentemente selecionados do grupo constituído de um hidrocarbonato adequado, tais como alquila, alcóxi, arila, e derivados substituídos dos mesmos, e misturas dos mesmos com, por e10 xemplo, de 1 a cerca de 36 átomos de carbono como fenila, metila, vinila, alila, isobutila, isooctila, ciclopentila, cicloexila, cicloexenil-3-etila, epoxicicloexil-4-etila, alquila fluorada tais como CF₃CH₂CH2-e CF₃(CF₂)₅CH₂CH₂-, metacrilolpropila,norborneniletila, e similares, e também em que os grupos R incluem fenila, isobutila, isooctila, ciclopentila, cicloexila e similares; grupo R' desejado inclui metila, vinila, alquila fluorada, e similares; um fotocondutor constituído de uma camada foto-geradora, e pelo menos uma camada de transporte de carga, e em que a camada foto-geradora contém pelo menos um silanol como ilustrado aqui; ou em que tanto a camada foto-geradora quanto pelo menos uma camada de transporte de carga contêm pelo menos um silanol como ilustrado aqui ou em que as camadas de transporte de carga têm uma ausência de um silanol, e tal silanol está incluído na camada foto-geradora; um membro formador de imagem compreendendo um substrato de suporte, uma camada foto-geradora sobre o mesmo, e pelo menos uma camada de transporte de carga constituída de pelo menos um componente de transporte de carga, pelo menos um silanol da fórmula ilustrada aqui em que R e R' são independentemente alquila, alcóxi, ou arila, ou misturas dos mesmos com, por exemplo, de 1 a cerca de 36 átomos de carbono como fenila, metila, vinila, alila, isobutila, isooctila, ciclopentila, cicloexila, cicloexenil-3-etila, epoxicicloexil-4-etila, alquila fluorada tais como CF₃CH₂CH₂-e CF₃(CF₂)₅CH₂CH₂-, metacrilolpropila, norborneniletila; um membro fotocondutor constituído de uma substância, uma camada fotogeradora sobre o mesmo, pelo menos de um a cerca de três camadas de transporte sobre o mesmo, um camada de bloqueio de furo, uma camada adesiva em que nas concretizações a camada adesiva está situada entre a camada de bloqueio de furo e a camada foto-geradora, e em que pelo menos uma das camadas de transporte de carga e a camada foto-geradora contêm um silanol, ou em que o silanol está contido unicamente na camada foto-geradora com a camada foto-geradora incluindo um componente fotogerador, tal como um pigmento foto-geradora e um aglutinante de resina, e pelo menos uma camada de transporte de carga incluindo pelo menos um componente de transporte de carga, tal como um componente de transporte de carga, um aglutinante de resina, e aditivos conhecidos como antioxidantes.

Nas concretizações da mesma é descrito um membro formador de imagem fotocondutor constituído de um substrato de suporte, uma camada foto-geradora sobre o mesmo, uma camada de transporte de carga, e uma camada de transporte de carga de sobre-revestimento; um membro fotocondutor com uma camada foto-geradora de uma espessura de desde cerca de 1 a cerca de 10 micra, pelo menos uma camada de transporte cada uma de uma espessura de desde cerca de 5 a cerca de 100 micra; um aparelho formador de imagem xerográfico contendo um componente de carregamento, um componente de descrição, um componente de transferência, e um componente de fixação, e em que o aparelho contém um membro formador de imagem fotocondutor constituído de um substrato de suporte, e sobre o mesmo, uma camada constituída de um pigmento foto-gerador e uma camada(s) de transporte de carga, e sobre o mesmo uma camada de transporte de carga de sobre-revestimento, e onde a camada de transporte é de uma espessura de desde cerca de 40 a cerca de 75 micra; um membro em que o silanol, ou misturas dos mesmos, está presente em uma quantidade de desde cerca de 0,1 a cerca de 40 por cento em peso, ou de cerca de 6 a cerca de 20 por cento em peso; um membro em que a camada fotogeradora contém um pigmento foto-gerador presente em uma quantidade de desde cerca de 10 a cerca de 95 por cento em peso; um membro em que a espessura da camada foto-geradora é de cerca de 1 a cerca de 4 micra; um membro em que a camada foto-geradora contém um aglutinante de polímero inativo; um membro em que o aglutinante está presente em uma quantidade de desde cerca de 50 a cerca de 90 por cento em peso, e em que o total de todos os componentes de camada é cerca de 100 por cento; um membro em que o componente foto-gerador é uma ftaiocianina de hidroxi gálio que absorve luz de um comprimento de desde cerca de 370 a cerca de 950 nanômetros; um membro formador de imagem em que o substrato de suporte é constituído de um substrato condutivo constituído de um metal; um membro formador de imagem em que o substrato condutivo é alumínio, tereftalato de polietileno alumínizado ou tereftalato de polietileno títanizado; um membro formador de imagem em que o aglutinante resinoso foto-gerador é selecionado do grupo que consiste polímeros adequados conhecidos como poliésteres, polivinil butirais, policarbonatos, poliestireno-b-polivinil piridina, e poli5 vinil formais; um membro formador de imagem em que o pigmento fotogerador é uma ftalocianina livre de metal; um membro formador de imagem em que cada uma das camadas de transporte de carga, especialmente uma primeira e segunda camada, compreendendo

em que X é selecionado do grupo que consiste em alquila, alcóxi, e halogê10 nio tais como metila e cloreto; um membro formador de imagem em que alquila e alcóxi contêm de cerca de 1 a cerca de 15 átomos de carbono; um membro formador de imagem em que alquila contém de cerca de 1 a cerca de 5 átomos de carbono; um membro formador de imagem em que alquila é metila; um membro formador de imagem em que cada uma ou pelo menos uma das camadas de transporte de carga, especialmente uma primeira e segunda camada de transporte de carga, compreende

em que X e Y são independentemente alquila, alcóxi, arila, um halogênio, ou misturas dos mesmos, um membro formador de imagem e em que, por exemplo, alquila e alcóxi contêm de cerca de 1 a cerca de 15 átomos de car20 bono; alquila contém de cerca de 1 a cerca de 5 átomos de carbono; e em que o aglutinante resinoso é selecionado do grupo que consiste em policarbonatos e poliestireno; um membro formador de imagem em que o pigmento foto-gerador presente na camada foto-geradora é constituído de ftalocianina de cloro gálio, ou ftalocianina de hidroxi gálio do tipo V preparada por hidrolisação- de um precursor de ftalocianina de gálio por dissolução da ftalocianina de hidroxi gálio em um ácido forte, e então reprecipitação do precursor dissolvido resultante em um meio aquoso básico; remoção da espécie iônica formada por lavagem com água; concentração da pasta aquosa resultante constituída de água e ftalocianina de hidroxi gálio para dar uma torta úmida; remoção de água da torta úmida por secagem; e submissão do pigmento seco resultante para a mistura com a adição de um segundo solvente para causar a formação da ftalocianina de hidroxi gálio; um membro formador de imagem em que a ftalocianina de hidroxi gálio do tipo V tem picos maiores, quando medida com difractômetro de raios X, a ângulos de Bragg (2 teta+Z0,2°) 7,4, 9,8, 12,4, 16,2, 17,6, 18,4, 21,9, 23,9, 25,0, 28,1 graus, e o pico mais alto a 7,4 graus; um método de formação de imagem em que o mem15 bro formador de imagem é exposto a luz de um comprimento de desde cerca de 400 a cerca de 950 nanômetros; um membro em que a camada fotogeradora está situada entre a substância e o transporte de carga; um membro em que a camada de transporte de carga está situada entre a substância e a camada foto-geradora, e em que o número de camadas de transporte é

2; um membro em que a camada foto-geradora é de uma espessura de desde cerca de 5 a cerca de 25 micra; um membro em que a quantidade de componente foto-gerador é de cerca de 0,05 por cento em peso a cerca de 20 por cento em peso, e em que o pigmento foto-gerador está disperso em de cerca de 10 por cento em peso a cerca de 80 por cento em peso de um aglutinante de polímero; um membro em que a espessura da camada fotogeradora é de cerca de 1 a cerca de 11 micra; um membro em que os componentes foto-geradores e camada de transporte de carga estão contidos em um aglutinante de polímero; um membro em que o aglutinante está presente em uma quantidade de desde cerca de 50 a cerca de 90 por cento em peso, e em que o total dos componentes de camada é cerca de 100 por cento; em que o aglutinante resinoso foto-gerador é selecionado do grupo que consiste em poliésteres, polivinil butirais, policarbonatos, poliestireno-b14 polivinil piridina, e polivinil formais; um membro formador de imagem em que o componente foto-gerador é ftalocianina de hidroxi gáiio do tipo V, ou ftalocianina de cloro gáiio, e a camada de transporte de carga contém um transporte de furo de moléculas de N,N’-difenil-N,N-bis(3-metilfenil)-1,1’-bifenil5 4,4-diamina, N,N'-bis( 4-butilfenil)-N,N'-di-p-tolil-[p-terfenil]-4,4-diamina, N,N'-bis(4-butilfenil)-N,N'-di-m-tolil-[p-terfenil]-4,4-diamina, N,N'-bis(4-butil~ fenil)-N,N'-di-o-tolil-[p-terfenil]-4,4-diamina,N,N’-bis(4-butilfenil)-N,N'-bis-(4isopropil fenil)-[p-terfenil]-4,4-dia-mina, N,N'-bis(4-butilfenil)-N,N'-bis-(2-etíl6-metilfenil)-[p-terfenil]-4,4-diamina, N,N'-bis(4-butilfenil)-N,N'-bis-(2,510 dimetilfenil)-[p-terfenil]-4,4-dÍamina, N,N'-difenil-N,N’-bis(3-clorofenil)-[pterfenil]-4,4-diamina, e em que o aglutinante resinoso de transporte de furo é selecionado do grupo que consiste em policarbonatos e poliestireno; um membro formador de imagem em que a camada foto-geradora contém uma ftalocianina livre de metal; um membro formador de imagem em que a ca15 mada foto-geradora contém uma ftalocianina de alcoxi gáiio; um membro formador de imagem fotocondutor com uma camada de bloqueio contida como um revestimento sobre uma substância, e uma camada adesiva revestida sobre a camada de bloqueio; um membro formador de imagem ulteriormente contendo uma camada adesiva e um camada de bloqueio de furo; um método de cor de formação de imagem que compreende geração de uma imagem latente eletrostática sobre o membro formador de imagem, descrição da imagem latente, transferência e fixação da imagem eletrostática revelada para um substato adequado; membros de formação de imagem fotocondutores constituídos de um substrato de suporte, uma camada foto25 geradora, uma camada de transporte de furo e uma camada de sobrerevestimento de topo em contato com a camada de transporte de furo ou nas concretizações em contato com a camada foto-geradora, e nas concretizações em que um pluralidade de camadas de transporte são selecionadas, tais como, por exemplo, de 2 a cerca de 10, e mais especificamente, 2 po30 dem ser selecionadas; e um membro formador de imagem fotocondutor constituído de um substrato de suporte opcional, uma camada foto-geradora, e uma primeira, uma segunda e uma terceira camada de transporte de carga.

Exemplos de silanóis POSS em que através do POSS refere-se a silanóis de siisesquioxano oligoméricos poliédricos incluem cicloexenildimetilsilildissilanol de isobutil-POSS ou isobutil-cicloexenildimetilsilildissilanol silsesquioxona oligomérico poliédrico (C^H^O^Sis), ciclopentil-POSS dimetilfenildissilanol (C₄₃H₇₆Oi₂Si₈), cicloexil-POSS dimetilvinildissilanol (C₄₆H₈₈Oi₂Si₈), ciclopentil-POSS dimetilvinildissilanol (C₃9H₇₄Oi₂Si₈), isobutilPOSS dimetilvinildissilanol (C₃₂H₇₄Oi₂Si₈), ciclopentil-POSS dissilanol (C₄oH₇₄Oi₃Si₈), isobutil-POSS dissilanol (C₃₂H₇₄Oi₃Si₈), isobutil-POSS epoxicicloexildissilanol (C^H^OnSis), ciclopentil-POSS fluoro(3)dissilanol (C₄oH₇₅F30i₂SÍ8), ciclopentil-POSS fluoro(13)dissilanol (C₄₅H₇₆Fi₃Oi₂Si₈), isobutil-POSS fluoro(13)dissilanol (C₃₈H₇5F₁₃Oi₂Si₈), cicloexil-POSS metacrildissilanol (C₅iH₉60i₄Si₈), ciclopentil-POSS metacrildissilanol (C₄₄H₈₂Oi₄Si₈), isobutil-POSS metacrildissilanol (C₃₇H₈₂Oi₄Si₈), cicloexilPOSS monossilanol (C₄2H₇₈Oi₃Sí₈), ciclopentil-POSS monossilanol (Schwabinol, CssHmOisSís), isobutil-POSS monossilanol (C₂8H6₄Oi₃Si₈), cicloexilPOSS norborneniletildissilanol (C₅₃H9₈Oi₂Si₈), ciclopentil-POSS norborneniletildissilanol (C^H^O^Sig), isobutil-POSS norborneniletildissilanol (CsgH^O^Sig), cicloexil-POSS TMS dissilanol (C₄5H₈₈O₁₂Si₈), isobutil-POSS TMS dissilanol (C₃₁ H₇₄0i₂Si₈), cicloexil-POSS trissilanol (C₄₂H₈oOi₂Sí₇), ciclopentil-POSS trissilanol (C₃₅H₆6Oi₂Si₇), isobutil-POSS trissilanol (C₂gH₆60i₂Si₇), isooctil-POSS trissilanol (C56Hi₂₂Oi₂St₇), fenil-POSS trissilanol (C₄₂H₃₈Oi₂Si₇), e similares, todos comercialmente disponíveis da Hibrid Plastics, Fountain Valley, CA. Nas concretizações, o silanol POSS é um fenil-POSS trissilanol, fenil-trissilanol de siisesquioxano oligomérico poliédrico da seguinte fórmula/estrutura

P

O silanol POSS pode conter de cerca de 7 a cerca de 20 de átomos de silício, ou de cerca de 7 a cerca de 12 átomos de silício. O Pm do silanol POSS é, por exemplo, de cerca de 700 a cerca de 2.000, ou de cerca de 800 a cerca de 1.300.

Nas concretizações, silanóis que podem ser selecionados estão livres de POSS. Exemplos de tais silanóis incluem dimetil(tien-2-il)silanol, tris(isopropóxi)silanol, tris(terc-butóxi)silanol, tris(terc-pentóxi)silanol, tris(otolil)silanol, tris(l-naftil) silanol, tris(2,4,6-trimetilfenil)silanol, tris(2-metoxifenil)silanol, tris(4-(dimetilamino)fenil)silanol, tris(4-bifenilil)silanol, tris(trimetil10 silil)silanol, dicicloexiltetrassilanol (C12H26O5SÍ2) misturas dos mesmos, e similares.

Os silanóis selecionados para os membros, dispositivos, fotocondutores ilustrados aqui são estáveis principalmente em virtude dos substituintes de Si-OH naqueles substituintes eliminarem água para formar silo15 xanos, isto é, ligações de Si-O-Si. Embora não estando limitado pela teoria, acredita-se que em virtude das estruturas impedidas de silanol nas outras três ligações ligadas ao silício são estáveis por períodos de tempo prolongados, tais como de pelo menos uma semana a acima de um anos. Os silanóis podem ser incluídos na solução ou dispersão de camada de transporte de carga, ou a solução ou dispersão de camada foto-geradora, isto é, por exemplo, dissolvida ali, ou alternativamente os silanóis podem ser adicionados à camada transporte de carga e/ou à camada foto-geradora.

Várias quantidades adequadas dos silanóis podem ser selecionadas, tais como de cerca de 0,01 a cerca de 50 por cento em peso de sóli25 dos totais, ou de cerca de 1 a cerca de 30 por cento em peso, ou de cerca de 5 a cerca de 20 por cento em peso. Os silanóis podem ser dissolvidos na solução de camada de transporte de carga e a solução foto-geradora, ou alternativamente o silanol pode simplesmente ser adicionado à camada de transporte de carga formada e/ou a camada foto-geradota formada. Nas concretizações, o silanol está incluído no processo de dispersão por escorregamento conhecido quando da preparação da camada foto-geradora.

Para a camada foto-geradora, embora não desejando ser limita17 do pela teoria, acredita-se que o pigmento foto-gerador seja modificado com uma porção hidrofóbica pela ligação in situ de um silanol hidrofóbico sobre a superfície de pigmento foto-gerador com o restante do silanol que interage com um aglutinante de resina desse modo permitindo que o pigmento seja dispersível durante o processo de moagem por dispersão.

A espessura da camada de substrato depende dos muitos fatores, incluindo considerações econômicas, características elétricas, e similares, assim esta camada pode ser de espessura substancial, por exemplo acima de 3.000 micra, tais como de cerca de 300 a cerca de 700 micra, ou de uma espessura mínima. Nas concretizações, a espessura desta camada é de cerca de 75 micra a cerca de 300 micra, ou de cerca de 100 micra a cerca de 150 micra.

A substância pode ser opaca ou substancialmente transparente, e pode compreender qualquer material adequado. Correspondentemente, o substrato pode compreender uma camada de um material eletricamente condutivo ou não condutivo, tal como uma composição orgânica ou inorgânica. Como materiais eletricamente não condutores, podem ser empregadas resinas conhecidas para esta finalidade incluindo poliésteres, policarbonatos, poliamidas, poliuretanos, e similares, que são flexíveis como folhas redes finas. Um substrato eletricamente condutor pode ser qualquer metal adequado de, por exemplo, alumínio, níquel, aço, cobre, e similares, ou um material polimérico, como descrito acima, enchido com uma substância eletricamente condutora, tal como carbono, pó metálico, e similares, ou um material eletricamente condutor orgânico. O substrato eletricamente isolante ou condutivo pode estar na forma de uma correia flexível incessante, uma folha contínua, um cilindro rígido, uma folha, e similares. A espessura da camada de substância depende de numerosos fatores, incluindo resistência desejada e considerações econômicas. Para um tambor, como descrito em um pedido co-pendente relatado aqui, esta camada pode ser de espessura substancial de, por exemplo, até muitos centímetros ou de uma espessura mínima de menos do que um, milímetro. Similarmente, uma correia flexível pode ser de espessura substancial de, por exemplo, cerca de 250 micrômetros, ou de espessura mínima de menos do que cerca de 50 micrômetros, providos de que não há nenhum efeito adverso sobre o dispositivo eletrográfico.

Nas concretizações, onde a camada de substância não é condutiva, a sua superfície pode ser tornada eletricamente condutiva por um re5 vestimento eletricamente condutivo. O revestimento condutivo pode variar de espessura sobre faixas substancialmente amplas dependendo da transparência ótica, grau de flexibilidade desejada e fatores econômicos.

Exemplos ilustrativos de substratos são como ilustrado aqui, e mais especificamente, camadas selecionadas para os membros formador de imagem da presente descrição, e substratos esses que podem ser opacos ou substancialmente transparentes compreendem uma camada de material de isolamento incluindo materiais poliméricos inorgânicos ou orgânicos, tal como MILAR® um polímero comercialmente disponível, MILAR® contendo titânio, uma camada de um material orgânico ou inorgânico tendo uma ca15 mada de superfície semi condutora, tal como óxido de índio estanho ou alumínio disposto sobre a mesma, ou um material condutivo inclusive de alumínio, cromo, níquel, bronze, ou similares. A substância pode ser flexível, sem costura, ou rígida, e pode ter numerosas configurações muito diferentes, tais como, por exemplo, uma placa, um tambor cilíndrico, um rolo de papel, uma correia flexível interminável, e similares. Nas concretizações, a substância está na forma de uma correia flexível sem costura. Em algumas situações, pode ser desejável revestir na parte posterior da substância, particuiarmente quando a substância é um material polimérico flexível, uma camada antiondulação, tal como, por exemplo materiais de policarbonato comercialmente disponíveis como MAKROLON®.

A camada foto-geradora nas concretizações é constituída de numerosos pigmentos foto-gerador conhecidos, tal como, por exemplo, cerca de 50 por cento em peso de ftalocianina de hidroxi gálio do tipo V ou ftalocianina de cloro gálio, e cerca de 50 por cento em peso de um aglutinante de resina como co-polímero de poli (cloreto de vinila-co- acetato de vinila), tal como VMCH (disponível de Dow Chemical). Em geral, a camada fotogeradora pode conter pigmentos foto-gerador conhecidos, tais como ftaloci19 aninas de metal, ftalocianinas de metal livre, ftalocianinas de alquilidróxi gálio, ftalocianinas de hidroxi gálio, ftalocianinas de cloro gálio, perilenos, especiaimente bis (benzimidazo) perileno, ftalocianinas de titanila, e similares, e mais especificamente, ftalocianinas de vanadila, ftalocianinas de hidroxi gálio do tipo V, e componentes inorgânicos, tais como selênio, ligas de selênio, e selênio trigonal. O pigmento foto-gerador pode ser disperso em um aglutinante de resina similar a um aglutinante de resinas selecionada para a camada de transporte de carga, ou alternativamente na necessidade de aglutinante de resina estar presente. Em geral, a espessura da camada foto10 geradora depende de numerosos fatores, incluindo as espessuras das outras camadas, e a quantidade de material foto-gerador contida na camada foto-geradora. Correspondentemente, esta camada pode ser de uma espessura de, por exemplo, de cerca de 0,05 mícron a cerca de 10 micra, e mais especificamente, de cerca de 0,25 mícron a cerca de 2 micra quando, por exemplo, as composições foto-geradoras estão presentes em uma quantidade de desde cerca de 30 a cerca de 75 por cento por volume. A espessura máxima desta camada nas concretizações é dependente principalmente dos fatores, tais como fotossensibildade, propriedades elétricas e considerações mecânicas. A resina de aglutinante de camada foto-geradora está presente em várias quantidades adequadas, por exemplo, de cerca de 1 a cerca de 50 por cento em peso, e mais especificamente, de cerca de 1 a cerca de 10 por cento em peso, e resina essa que pode ser selecionada de numerosos polímeros conhecidos, tais como poli (vinil butiral), poli (vinil carbazol), poliésteres, policarbonatos, poli(cloreto de vinila), poliacrilatos e metacrilatos, co-polímeros de cloreto de vinila e acetato de vinila, resinas fenólicas, poliuretanos, poli (álcool vinílico), poliacrilonitrila, poliestireno, e similares. É desejável selecionar um solvente de revestimento que não substancialmente interrompa ou adversamente afete as outras camadas anteriormente revestidas do dispositivo. Exemplos de solventes de revestimento para a camada foto-geradora são cetonas, álcoois, hidrocarbonatos aromáticos, hidrocarbonatos alifáticos halogenados, silanóis, aminas, amidas, ésteres, e similares. Exemplo de solventes específicos são cicloexanona, acetona, metil etil ceto20 na, metanol, etanol, butanol, álcool amílico, tolueno, xileno, clorobenzeno, tetracloreto de carbono, clorofórmio, cloreto de metileno, tricloroetileno, tetraidrof urano, dioxano, éter de dietila, dimetil formamida, dimetil acetamida, butil acetato, etil acetato, metoxietil acetato, e similares.

A camada foto-geradora pode compreender películas amorfas de selênio e ligas de selênio e arsênico, telúrio, germãnio e similares; silício amorfo hidrogenado; e compostos de silício e germãnio, carbono, oxigênio, nitrogênio, e similares fabricados por deposição ou evaporação a vácuo. As camadas foto-geradoras podem também compreender pigmentos inorgâni10 cos de selênio cristalino e suas ligas; Compostos de grupo II a VI; e pigmentos orgânicos, tais como quinacridonas, pigmentos policíclicos, tais como pigmentos de antantrona de dibromo, perileno e perinona diaminas, quinonas aromáticas polinucleares, pigmentos de azo incluindo bis-, tris-e tetraquis-azos; e similares dispersos em um aglutinante polimérico formador de película, e fabricados por técnicas de revestimento de solvente.

Sensibilidade de infravermelho pode ser desejada para fotorreceptores expostos a dispositivos de diodo de luz a laser de semicondutor de baixo custo onde, por exemplo, o espectro de absorção e fotossensibildade das ftalocianinas selecionadas dependem do átomo de metal central do mesmo. Exemplos incluem ftalocianina de oxivanádio, ftalocianina de cloro alumínio, ftalocianina de cobre, ftalocianina de oxititânio, ftalocianina de cloro gálio, ftalocianina de hidroxi gálio, ftalocianina de magnésio, e ftalocianina livre de metal. As ftalocianinas existem em muitas formas de cristal, e têm uma forte influência sobre a foto-geração.

Nas concretizações, exemplos de materiais de aglutinante poliméricos que pode ser selecionados como a matriz para a camada fotogeradora são ilustrados na Patente U.S. n° 3.121.006, cuja descrição é totalmente incorporada aqui por referência.

Exemplos de aglutinantes são resinas termoplásticas e resinas de pré-endurecimento, tais como policarbonatos, poliésteres, poliamidas, poliuretanos, poliestirenos, poliarilsilanóis, poliarilsulfonas, polibutadienos, polissulfonas, polissilanolsulfonas, polietilenos, polipropilenos, poliimidas, polimetilpentenos, poli(fenileno sulfetos), poli(acetato de vinila), polissiloxanos, poliacrilatos, polivinil acetaís, poliamidas, poliimidas, resinas de amino, resinas de óxido de fenileno, resinas de ácido tereftálico, resinas de fenóxi, resinas de epóxi, resinas fenólicas, co-polímeros de poliestireno e acrilonitri5 Ia, poli(cloreto de vinila), cloreto de vinila e acetato de vinila co-polímeros, co-polímeros acrilato, resinas de atquídica, formadores de película celulósicas, poJi(amidaimida), co-polímeros de estireno butadieno, co-polímeros de cloreto de vinilideno -cloreto de vinila, co-polímeros de acetato de vinila cloreto de vinilideno, resinas de estireno-alquídicas, poli(vinil carbazoi), e similares. Estes polímeros podem ser co-polímeros por blocos, aleatórios ou alternantes.

A composição ou pigmento foto-gerador está presente na composição de aglutinante resinoso em várias quantidades. Em geral, no entanto, de cerca de 5 por cento em peso a cerca de 90 por cento em peso do pigmento foto-gerador é disperso em cerca de 10 por cento em peso a cerca de 95 por cento em peso do aglutinante resinoso, ou de cerca de 20 por cento em peso a cerca de 50 por cento em peso do pigmento foto-gerador é disperso em cerca de 80 por cento em peso a cerca de 50 por cento em peso da composição de aglutinante resinoso. Em uma concretização, cerca de

50 por cento em peso do pigmento foto-gerador é disperso em cerca de 50 por cento em peso da composição de aglutinante resinoso.

Vários processos conhecidos convencionais adequados podem ser usados para misturar, e depois disso aplicar a mistura de revestimento de camada foto-geradora como borrifamento, revestimento por mergulho, revestimento por rolos, revestimento de bastão enrolado com fio, sublimação a vácuo, e similares. Para algumas aplicações, a camada foto-geradora pode ser fabricada em uma padrão de linha ou ponto. Remoção do solvente de uma camada revestida por solvente pode ser efetuada por quaisquer técnicas convencionais conhecidas tais como secagem por forno, secagem de radiação infravermelho, secagem de ar, e similares.

O revestimento da camada foto-geradora nas concretizações da presente descrição pode ser realizado com métodos de fío-barra, mergulho ou spray tal como a espessura seca final da camada foto-geradora é como ilustrado aqui, e pode ser, por exemplo, de cerca de 0,01 a cerca de 30 micra depois de ser seca a, por exemplo, cerca de 40°C a cerca de 150°C por cerca de 15 a cerca de 90 minutos. Mais especificamente, uma camada foto5 geradora de uma espessura, por exemplo, de desde cerca de 0,1 a cerca de 30 micra, ou de cerca de 0,5 a cerca de 2 micra pode ser aplicada a ou depositada sobre a substância, sobre outras superfícies entre a substância e a camada de transporte de carga, e similares. Uma camada de bloqueio de carga ou camada de bloqueio de furo pode opcionalmente ser aplicada à superfície eletricamente condutiva antes da aplicação da toxina botulina de uma camada foto-geradora. Quando desejado, uma camada adesiva pode ser incluída entre a camada de bloqueio de carga ou camada de bloqueio de furo ou camada interfacial, e a camada foto-geradora. Usualmente, a camada foto-geradora é aplicada sobre a camada de bloqueio e uma camada de transporte de carga ou pluralidade de camadas de transporte é formada na camada foto-geradora. Esta estrutura pode ter a camada foto-geradora no topo ou abaixo da camada de transporte de carga.

Nas concretizações, uma camada adesiva conhecida adequada pode ser incluída no fotocondutor. Materiais de camadas adesivas típicas incluem, por exemplo, poliésteres, poliuretanos, e similares. A espessura da camada adesiva pode variar e nas concretizações é, por exemplo, de cerca de 0,05 micrômetro (500 Angstrõns) a cerca de 0,3 micrômetro (3,000 Angstrons). A camada adesiva pode ser depositada na camada de bloqueio de furo por revestimento de borrifamento, revestimento de mergulho, revesti25 mento de rolo, revestimento de rolo, revestimento de bastão enrolado com fio, revestimento de gravura, revestimento de aplicador de Bird, e similares. Secagem de revestimento depositado pode ser efetuada por, por exemplo, secagem no forno, secagem por radicação de infravermelho, secagem de ar e similares.

Como camadas adesivas opcionais usualmente em contato com ou situadas entre a camada de bloqueio de furo e a camada foto-geradora, pode ser selecionada de várias substâncias conhecidas inclusive de co23 poliésteres, poliamidas, poli(vinil butiral), poli(álcool vinílico), poliuretano, e poliacrilonitrila. Esta camada é, por exemplo, de uma espessura de desde cerca de 0,001 mícron a cerca de 1 mícron, ou de cerca de 0,1 mícron a cerca de 0,5 mícron. Opcionalmente, esta camada pode conter quantidades adequadas eficazes, por exemplo de cerca de 1 a cerca de 10 por cento em peso, de partículas condutivas e não condutivas, tais com óxido de zinco, dióxido de titânio, nitreto de silício, negro-de-fumo, e similares, para prover, por exemplo, nas concretizações da presente descrição outras propriedades óticas e elétricas desejáveis.

As camadas de sobre-revestimento ou de bloqueio de furo opcionais para os membros formadores de imagem da presente descrição pode conter numerosos componentes incluindo componentes de bloqueio de furo conhecidos tais como amino silanos, óxidos de metal dopados, TiSi, um óxido de metal como titânio, cromo, zinco, estanho e similares; uma mistura de compostos fenólicos e uma resina fenólica, ou uma mistura de duas resinas fenólicas, e opcionalmente um dopante tal como SiO₂. Os compostos fenólicos usualmente contêm pelo menos dois grupos fenol, tais como bisfenol A (4,4’-isopropilidenodifenol), E (4,4^,-etílidenobisfenol), F (bis(4hidroxifenil)metano), M (4,4’-(1,3-fenilenodiisopropilideno)bisfenol), P (4,4'20 (1,4-fenileno diisopropilideno) bisfenol), S (4,4'-sulfonildifenol), e Z (4,4'cicloexilídenobisfenol); hexafíuoro-bisfenol A (4,4’-(hexafluoroisopropilideno) difenol), resorcinol, hidroxtquinona, catequina, e similares.

A camada de bloqueio de furo pode ser, por exemplo, constituída de cerca de 20 por cento em peso a cerca de 80 por cento em peso, e mais especificamente, de cerca de 55 por cento em peso a cerca de 65 por cento em peso de um componente adequado como um óxido de metal, tal como TiO₂; de cerca de 20 por cento em peso a cerca de 70 por cento em peso, e mais especificamente, de cerca de 25 por cento em peso a cerca de 50 por cento em peso de uma resina fenólica; de cerca de 2 por cento em peso a cerca de 20 por cento em peso, e mais especificamente, de cerca de 5 por cento em peso a cerca de 15 por cento em peso de um composto fenólico de preferência contendo pelo menos dois grupos fenólicos, tal como bis24 fenol S, e de cerca de 2 por cento em peso a cerca de 15 por cento em peso, e mais especificamente, de cerca de 4 por cento em peso a cerca de 10 por cento em peso de um dopante de supressão de compensado, tal como SiO₂. A dispersão de revestimento de camada de bloqueio de furo pode, por exemplo, ser preparada como se segue. A dispersão de óxido de metal/resina fenólica é primeiramente preparada por moagem por bolas ou dinomoagem até o tamanho médio de partícula do óxido de metal na dispersão é menos do que cerca de 10 nanômetros, por exemplo de cerca de 5 a cerca de 9 nanômetros. À dispersão acima são adicionados um composto fenólico e dopante seguido por mistura. A dispersão de revestimento de camada de bloqueio de furo pode ser aplicada por revestimento por mergulho ou revestimento por folha contínua, e a camada pode ser termicamente curada depois do revestimento. A camada de bloqueio de furo resultante é, por exemplo, de uma espessura de desde cerca de 0,01 mícron a cerca de 30 micra, e mais especificamente, de cerca de 0,1 mícron a cerca de 8 micra. Exemplos de resinas fenólicas incluem polímeros de formaldeído com fenol, p-terc-butilfenol, cresol, tais como VARCUM® 29159 e 29101 (disponível de OxiChem Company), e DURITE® 97 (disponível de Borden Chemical); polímeros de formaldeído com amônia cresol e fenol, tal como VARCUM® 29112 (disponível de OxiChem Company); formaldeído polímeros com 4,4-(1metiletilideno)bisfenol, tais como VARCUM® 29108 e 29116 (disponível de OxiChem Company); polímeros de formaldeído com cresol e fenol, tal como VARCUM® 29457 (disponível de OxiChem Company), DURITE® SD-423A, SD-422A (disponível de Borden Chemical); ou polímeros de formaldeído com fenol e p-terc-butilfenol, tal como DURITE® ESD 556C (disponível de Borden Chemical).

A camada de bloqueio de furo opcional pode ser aplicada à substância. Qualquer camada de bloqueio convencional ou adequada capazes de formar uma barreira eletrônica para dar furos entre a camada foto30 condutiva adjacente (ou camada formadora de imagem eletrofotográfica) e a superfície condutiva subjacente de substrato pode ser selecionada.

Moléculas e componentes de transporte de carga incluem nume25 rosos materiais conhecidos, tais como arilaminas, camada essa que é em geral de uma espessura de desde cerca de 5 micra a cerca de 75 micra, e mais especificamente, de uma espessura de desde cerca de 10 micra a cerca de 40 micra, incluem moléculas da seguinte fórmula

em que X é alquila, alcóxi, arila, um halogênio, ou misturas dos mesmos, e especialmente aqueles substituintes selecionados do grupo que consiste em Cl e CH₃; e moléculas da seguinte fórmula

O-* em que X e Y são independentemente alquila, alcóxi, arila, um halogênio, ou misturas dos mesmos.

Alquila e alcóxi contêm, por exemplo, de 1 a cerca de 25 átomos de carbono, e mais especificamente, de 1 a cerca de 12 átomos de carbono, tais como metila, etila, propila, butila, pentila, e os alcóxidos correspondentes. Arila pode conter de 6 a cerca de 36 átomos de carbono, tais como fenila, e similares. Halogênio inclui cloreto, brometo, iodeto e fluoreto. Alquilas substituídas, alcóxi, arilas podem também ser selecionados nas concretizações.

Exemplos de arilaminas específicas incluem N,N'-difenil-N,N'bis(alquilfenil)-1,1-bifenil-4,4'-diamina em que alquila é selecionada do grupo que consiste em metila, etila, propila, butila, hexila, e similares; N,N'-difenil20 N,N'-bis(halofenii)-1 ,r-bifenil-4,4'-diamina em que o substituinte de halo é um substituinte de cloro; N,N^,-bis(4-butilfenil)-N X-di-p-tolil-lp-terfenilH^diamina,N,N'-bis( 4-butilfenil)-N ,N'-di-m-tolil-[p-terfenil]-4,4-diamina,N,N'26 bis(4-butilfenil)-N ,N'-di-o-tolil-[p-terfenil]^4_?4-diamina,N,N^,-bis(4-butil fenil)N,N’-bis-( 4-isopropil fenil)-[p-terfenilj-4,4-diamina,N ,N'-bis(4-butilfenil)-N ,N’-bis-(2-etil-6-metilfenil)-[p-teríenil]-4,4-diamina,N,N'-bis(4-butil fenil)-N,Nbis-(2,5-di metilfenil)-[p-terfenil]-4,4’-diamina,N,N'-difenil-N,N'-bis(3-clorofe5 nil)-[p-terfenil]-4,4”-diamina, e similares. Outras moléculas de camada de transporte de carga conhecidas podem ser selecionadas, referência, por exemplo, as patentes U.S. n°s 4.921.773 e 4.464,450, cujas descrições são totalmente incorporadas aqui por referência.

Exemplos dos materiais de aglutinante selecionados para as camadas de transporte de carga incluem componentes, tais como aqueles descritos na Patente U.S. n° 3.121.006, cuja descrição é totalmente incorporada aqui por referência. Exemplos específicos de materiais de algutinante de polímero incluem policarbonatos, poliariiatos, polímeros de acrilato, polímeros de vinila, polímeros celulose, poliésteres, polissiloxanos, poliamidas, poliuretanos, poli (ciclo olfinas), epóxis, e co-polímeros aleatórios ou alternantes dos mesmos; e mais especificamente, policarbonatos tal como poli(4,4'-isopropilideno-difenileno)carbonato (também chamado de bisfenol-Apolicarbonato), poli(4,4'-cicloexilidinedifenileno)carbonato (também chamado de bisfenol-Z-policarbonato), poli(4,4'-isopropilideno-3,3'-dimetil-difenil) car20 bonato (também chamado de bisfenol-C-policarbonato), e similares. Nas concretizações, aglutinantes eletricamente ativos são constituídos de resinas de policarbonato com um peso molecular de desde cerca de 20.000 a cerca de 100.000, ou com um peso molecular P_m de desde cerca de 50.000 a cerca de 100.000 preferidos. Em geral, a camada de transporte contém de cer25 ca de 10 a cerca de 75 por cento em peso do material de transporte de carga, e mais especificamente, de cerca de 35 por cento a cerca de 50 por cento deste material.

A(s) camada(s) de transporte de carga, e mais especificamente, um primeiro transporte de carga em contato com a camada foto-geradora, e sobre a segunda camada de sobre-revestimento ou de topo pode compreender moléculas pequenas de transporte de carga dissolvidas ou molecularmente dispersas em um polímero eletricamente inerte formador de pelícu27

Ia tal como um policarbonato. Nas concretizações, dissolvidos refere-se, por exemplo, para a formação de uma solução em que a molécula pequena e silanol são dissolvidos no polímero para formar uma fase homogênea; e molecularmente dispersa nas concretizações refere-se, por exemplo, a mo5 léculas de transporte de carga dispersas no polímero, as moléculas pequenas estando dispersas no polímero em uma escala molecular. Várias moléculas pequenas eletricamente ativas ou de transporte de carga podem ser selecionadas para a(s) camada(s) de transporte de carga. Nas concretizações, transporte de carga refere-se, por exemplo, a moléculas de transporte de carga como um monômero que permite a carga livre gerada na camada foto-geradora a ser transportada através da camada de transporte.

Exemplos de moléculas de transporte de carga, especialmente para a primeira e segunda camadas de transporte, incluem, por exemplo, pirazolinas tal como 1-fenil-3-(4'-dietilamino estiril)-5-(4”-dietilamino fe15 nil)pirazolina; arilaminas tais como N,N'-difenÍI-N,N'-bis(3-metilfenil)-(1,1 ’bifenil)-4,4'-diamina,N,N-bis(4-butilfenil)-N,N’-di-p-toiil-[p-terfenil]-4,4diamina, N,N'-bis(4-butilfenil)-N,N'-di-m-tolil-[p-terfenil]-4,4-diamina, N,N'bis(4-butilfenil)-N,N’-di-o-tolil-[p-terfenil]-4,4-diamina, N,N'-bis(4-butilfenil)N,N'-bis-(4-isopropilfenil)-[p-terfenil]-4,4-diamina, N,N'-bis(4-butilfenil)-N,N’20 bis-(2-etil-6-metilfenil)-[p-terfenil]-4,4-diamina, N,N'-bis(4-butilfenil)-N,N’-bis(2,5-dÍmetilfenil)-[p-terfenil]-4,4-diamina, N,N’-difenil-N,N'-bis(3-clorofenil)-[pterfenil]-4,4-diamina; hidrazonas tais como N~fenil-N-metil~3-(9-etil)carbazil hidrazona, e 4-dietila amino benzaldeído-1,2-difenil hidrazona; e oxadiazóis, tais como 2,5-bis(4-N,N'-dietilaminofenil)-1,2,4-oxadiazol, estilbenos, e simi25 lares. No entanto, nas concretizações minimizar ou evitar elevação no equipamento, como impressoras, com altas passagens rápidas, a camada de transporte de carga estaria substancialmente livre (menos do que cerca de dois por cento) de di- ou triamino-trifenil metano. Um composto de transporte de carga de molécula pequena que permite injeção de furos para dentro da camada foto-geradora com alta eficácia, e transporte dele através da camada de transporte de carga com tempos de trânsito curto, e camada esse que contém um aglutinante e um silanol inclui N,N'-difenil-N,N’-bis(3-metilfenil)28 (1,1 ’-bifenil)-4,4’-d iam ina, N, N'-bís(4-butilfenil)-N, Ν'-d í-p_tolil-[p-terfenií]-4,4diamina, N _!N'-bis(4-butitfenil)-N₁N^,-di-m-toiil-[p-terfenil]^í,4’’-diamina, N ,N'bis(4-butil feníl)-N,N’-di-o-tolil-[p-terfenil]-4,4-diamina, N,N'-bis(4-butilfenil)N,N^,-bis-(4-isopropilfenil)-[p-terfenil]-4,4-diamina, N,N’-bis( 4-butilfenil)-N,N’5 bis-(2-etil-6-metila fenil)-[p-terfenil]-4,4-diamina, N,N'-bis( 4-butilfenil)-N,N'bis-(2,5-dimetilfenil)-[p-terfenil]-4,4-diamina, e N,N'-difenil-N,N'-bis(3clorofenil)-[p-terfenii]-4,4-diamina, ou misturas dos mesmos. Se desejado, o transporte de carga material na camada de transporte de carga pode compreender um material de transporte de carga polimérico, ou uma combinação de material de transporte de carga de molécula pequena e um material de transporte de carga polimérico.

Numerosos processos podem ser usados para misturar, e depois disso aplicar a(s) mistura(s) de camada de transporte de carga ou camadas à camada foto-geradora. Técnicas de aplicação típicas incluem borri15 famento, revestimento por mergulho, revestimento por rolo, revestimento de bastão enrolado com fio, e similares. Secagem do transporte de carga de revestimento depositado pode ser efetuada por qualquer técnica convencional adequada tais como secagem no forno, secagem por radiação de infravermelho, secagem de ar, e similares.

A espessura de cada uma das camadas de transporte de carga nas concretizações é de cerca de 5 a cerca de 75 micra, mas espessuras externas nesta faixa podem nas concretizações também ser selecionadas. A camada de transporte de carga seria um isolador na medida que uma carga eletroestática colocada na camada de transporte de furo não é conduzida na ausência de iluminação a uma taxa suficiente para prevenir formação e renteção de uma imagem latente eletrostática na mesma. Em geral, razão da espessura da camada de transporte de carga para a camada foto-geradora pode ser de cerca de 2:1 a 200:1, e em alguns casos 400:1. A camada de transporte de carga é substancialmente não absorvente a radiação ou luz visível na região de uso pretendido, mas é eletricamente ativa” naquela permite a injeção de furos fotogerados da camada fotocondutiva ou da camada foto-geradora, e permite que estes furos sejam transportados eles próprios para seletivamente descarregar uma carga de superfície na superfície da camada ativa.

A espessura da camada de sobre-revestimento de transporte de carga contínua selecionada depende da abrasividade do carregamento (rolo de carregamento de polarização), limpeza (lâmina ou folha contínua), descrição (escova), transferência (rolos de transferência de polarização), e similares no sistema empregado, e pode ser até cerca de 10 micrômetros. Nas concretizações, esta espessura para cada camada é de cerca de 1 micrômetro a cerca de 5 micrômetros. Vários métodos convencionais e adequados podem ser usados para misturar, e aqui em seguida aplicar a mistura de revestimento de camada de sobre-revestimento à camada foto-geradora. Técnicas de aplicação típicas borrifamento, revestimento por mergulho, revestimento por rolos, revestimento de bastão enrolado com fio, e similares. Secagem do revestimento depositado pode ser efetuada por qualquer técnica convencional adequada, tais como secagem no forno, secagem por radiação de infravermelho, secagem de ar, e similares. A camada de revestimento seca desta descrição transportaria furos durante a formação de imagem e não teria concentração de veículo livre demasiadamente alta.

A camada de transporte de carga de topo ou de sobre20 revestimento pode compreender os mesmos componentes como a camada de transporte de carga em que a razão em peso entre as moléculas pequenas de transporte de carga, e o aglutinante de resina eletricamente ativo adequado é menor, tais como, por exemplo, 0/100 a cerca de 60/40, ou de cerca de 20/80 a cerca de 40/60.

Exemplos de componentes ou materiais opcionalmente incorporados nas camadas de transporte de carga ou pelo menos uma camada de transporte de carga para, por exemplo, permitir resistência de migração de carga lateral aperfeiçoada (LCM) incluem antioxidantes fenólicos impedidos conhecidos tal como tetraquis metileno(3,5-di-terc-butil-4-hidróxi hidrocina30 mato)metano (IRGANOX® 1010, disponível da Ciba Speciality Chemical); antioxidantes de tioéter tal como SUMILIZER® TP-D (disponível da Sumitomo Chemical Co., Ltd.); antioxidantes de fosfito tais como MARK® 2112, PEP-8, PEP30

24G, ΡΕΡ-36, 329Κ e ΗΡ-10 (disponível da Asahi Denka Co., Ltd.); outras moléculas, tais como bis(4-dietilamíno-2-metilfenil)fenilmetano (BDETPM), bis[2metiM-(N-2-hidroxietil-N-etil-aminofenil)]-fenilmetano (DHTPM), e similares. A percentagem em peso do antioxidante em pelo menos uma das camadas de transporte de carga é desde cerca de 0 a cerca de 20, de cerca de 1 a cerca de 10, ou de cerca de 3 a cerca de 8% em peso.

Principalmente para as finalidades de brevidade, os exemplos de cada um dos substituintes, e cada um dos componentes/ compostos/moléculas, polímeros, (componentes) para cada uma das camadas, es10 pecialmente reveladas aqui não são destinados a ser exaustivos. Assim, numerosos componentes, polímeros, fórmulas, estruturas e grupo R ou exemplos de substituinte, e comprimentos de cadeia de carbono não especificamente descritos ou reivindicados são destinados a serem incluídos pela presente descrição e reivindicações. Também, os comprimentos de cadeia de carbono destinam-se a incluir todos os números entre aqueles descritos ou reivindicados ou previstos, assim de 1 a cerca de 20 átomos de carbono, e de 6 a cerca de 36 átomos de carbono inclui, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 até 36 ou mais. Similarmente, a espessura de cada uma das camadas, os exemplos de componentes em cada uma das camadas, a quantidade varia de cada um dos componentes descritos e reivindicados não é exaustivo, e destina-se que a presente descrição e reivindicações incluem outros parâmetros adequados não descritos ou que podem ser previstos.

Os seguintes exemplos estão sendo submetidos a ilustrar concretizações da presente descrição estão sendo submetidos a ilustrar concre25 tizações da presente descrição. Pretende-se que estes exemplos sejam apenas ilustrativos, e não pretende-se que limite o escopo da presente descrição. Também, partes e percentagens são em peso a não ser que de outra maneira indicada. Exemplos comparativos e dados são também providos. Exemplo Comparativo

Um membro de imagem foi preparado por provisão de uma camada de titânio espessa de 0,02 micrômetro revestida (o dispositivo de revestidor) sobre um substrato de naftaleno de polietielno biaxialmente orien31 tado (KALEDEX® 2000) tendo uma espessura de 3,5 mils, e aplicação no mesmo, com um aplicador de gravura, uma solução cotendo 50 gramas de

3-amino-propiltrietoxissilano, 41,2 gramas de água, 15 gramas de ácido acético, 684,8 gramas de álcool desnaturado, e 200 gramas de heptano. Esta camada foi então seca por cerca de 5 minutos a 135°C no secador de ar forçado do revestidor. A camada de bloqueio resultante tinha uma espessura por via seca de 500 Angstrons. Uma camada adesiva foi então preparada por aplicação de um revestimento úmido sobre a camada de bloqueio usando-se um aplicador de gravura, e que camada adesiva contém 0,2 por cento em peso baseado no peso total da solução do adesivo de co-poliéster (AROEL® 0100 disponível da Toyota Hsutsu Inc.) em uma mistura de razão de volume de 60:30:10 de tetraidrofurano/monocloroben-zeno/cloreto de metileno. A camada adesiva foi então seca por cerca de 5 minutos a 135°C no secador de ar forçado do revestidor. A camada adesiva resultante tinha uma espessura por via seca de 200 Angstrons.

Uma dispersão de camada foto-geradora foi preparada por introdução de 0,45 gramas do policarbonato conhecido LUPILON® 200 (PCZ200) ou POLYCARBONATE Z®, peso molecular médio por peso de 20.000, disponível da Mitsubishi Gas Chemical Corporation, e 50 mililitros de tetrai20 drofurano para dentro de uma garrafa de vidro de 4 onças (118,28 ml). A esta solução foram adicionados 2,4 gramas de ftalocianina de hidroxi gálio (Tipo V) e 300 gramas de 3,2 milímetro (1/8 polegadas) de diâmetro de batida de aço inoxidável. Esta mistura foi então colocada em um moinho de bolas por 8 horas, Subseqüentemente, 2,25 gramas de PCZ-200 foram dissol25 vidos em 46,1 gramas de tetra idrofurano, e adicionados à dispersão ftalocianina de hidroxi gálio. Esta pasta foi então colocada em um agitador por 10 minutos. A dispersão resultante foi, depois disso, aplicada à interface adesiva acima com um aplicador de Bird applicator para formar uma camada fotogeradora tendo uma espessura por via úmida de 0,25 mil. Uma tira cerca de

10 milímetros largura ao longo de uma aresta da folha contínua do substrato que porta a camada de bloqueio e a camada adesiva foi deliberadamente deixada não revestida por qualquer uma do material de camada foto32 geradora para facilitar contato elétrico adequado peia camada de tira de aterramento que foi aplicada mais tarde. A camada foto-geradora foi seca a 120°C por 1 minuto em um forno de ar forçado para formar uma camada foto-geradora seca tendo uma espessura de 0,4 micrômetro.

A folha contínua formadora de imagem resultante foi então sobre-revestida com uma camada de transporte de carga de duas camadas. Especifícamente, a camada foto-geradora foi sobre-revestida com uma camada de transporte de carga (a camada de fundo) em contato com a camada foto-geradora. A camada de fundo da camada de transporte de carga foi preparado por introdução para dentro de um garrafa de vidro âmbar em uma razão em peso de 1:1 N,N'-difenil-N,N'-bis(3-metilfenil)-1,1'-bifenil-4,4'diamina, e MAKROLON® 5705, uma resina de policarbonato conhecida tendo um peso molecular médio de desde cerca de 50.000 a cerca de 100.000, comercialmente disponível da Farbenfabriken Bayer A.G. A mistura resultan15 te foi então dissolvida em cloreto de metileno para formar uma solução cotendo 15 por cento em peso de sólidos. Esta solução foi aplicada na camada foto-geradora para formar o revestimento de camada de fundo que na secagem (120°C por 1 minuto) tinha uma espessura de 14,5 micra. Durante este processo de revestimento, a umidade era igual a ou menos do que 15 por cento.

A camada de fundo da camada de transporte de carga foi então sobre-revestida com uma camada de topo. A solução de camada de transporte de carga da camada de topo foi preparada como descrita acima para a camada de fundo. Esta solução foi aplicada na camada de fundo da camada de transporte de carga para formar um revestimento que na secagem (120°C por 1 minuto) tinha uma espessura de 14,5 micra. Durante este processo de revestimento, a umidade era igual a ou menor do que 15 porcento. EXEMPLO I

Um membro de imagem foi preparado por repetição do processo do Exemplo comparativo 1 exceto que a camada de topo da camada de transporte de carga foi preparada por introdução para dentro de uma garrafa de vidro âmbar em uma razão em peso de 1:1:0,1 de N,N’-difenil-N,N’-bis(333 metilfenil)-1,r-bifenil-4,4’-diamina, MAKROLON® 5705, uma resina de polícarbonato tendo a peso molecular médio por peso de desde cerca de 50.000 a cerca de 100.000, comercialmente disponível da Farbenfabriken Bayer A.G, e fenil-POSS trissilanol (SO1458TM, disponível da Hibrid Plastics,

Fountain Valley, CA). A mistura resultante foi dissolvida em cloreto de metileno para formar uma solução cotendo 15 por cento em peso de sólidos. EXEMPLO II

Um membro de imagem foi preparado por repetição do processo do Exemplo comparativo 1 exceto que a camada de topo da camada de transporte de carga foi preparada por introdução para dentro de uma garrafa de vidro âmbar em uma razão em peso de 1:1:0,2 de N,N'-difenil-N,N'-bis(3metilfenil)-1,r-bifenil-4,4'-diamina, MAKROLON® 5705, uma resina de policarbonato tendo a peso molecular médio por peso de desde cerca de 50.000 a cerca de 100.000, comercialmente disponível da Farbenfabriken Bayer

A.G, e fenil-POSS trissilanol (SO1458®, disponível da Hibrid Plastics, Fountain Valley, CA). A mistura resultante foi dissolvida em cloreto de metileno para formar uma solução cotendo 15 por cento em peso de sólidos. EXEMPLO III

Um membro de imagem foi preparado por repetição do processo do Exemplo comparativo 1 exceto que a camada de topo da camada de transporte de carga foi preparada por introdução para dentro de uma garrafa de vidro âmbar em uma razão em peso de 1:1:0,4 de N,N'-difenil-N, N'-bis(3metilfenil)-1,r-bifenil-4,4'-diamina, MAKROLON® 5705, uma resina de policarbonato tendo a peso molecular médio por peso de desde cerca de 50.000 a cerca de 100.000, comercialmente disponível da Farbenfabriken Bayer A.G, e fenil-POSS trissilanol (SO1458®, disponível da Hibrid Plastics, Fountain Valley, CA). A mistura resultante foi dissolvida em cloreto de metileno para formar uma solução cotendo 15 por cento em peso de sólidos. EXEMPLO IV

Um membro de imagem é preparado como no Exemplo comparativo 1 exceto que a camada de topo da camada de transporte de carga é preparada por introdução para dentro de uma garrafa de vidro âmbar em uma razão em peso de 1:1:0,2:0,1 de N,N'-difenil-N,N'-bis(3- metiIfeni 1)-1,1 bifenil-4,4’-diamina, MAKROLON® 5705, uma resina de policarbonato tendo um peso molecular de desde cerca de 50.000 a cerca de 100.000, comercialmente disponível da Farbenfabriken Bayer A.G, o silanol fenil-POSS trissilanol (SO1458®, disponível da Hibrid Plastics, Fountain Valley, CA), e o antioxidnate IRGANOX® 1010, tetraquis metileno(3,5-di-tert-butil-4-hidróxi hidrocinamato), disponível da Giba Specialty Chemical. A mistura resultante é dissolvida em cloreto de metileno para formar uma solução cotendo 15 por cento em peso de sólidos.

EXEMPLO V

Um membro de imagem é preparado por repetição do processo do Exemplo comparativo 1 exceto que a camada de fundo da camada de transporte de carga é preparada por introdução para dentro de uma garrafa de vidro âmbar em uma razão em peso de 1:1:0,4 de N,N'-difenil-N, N'-bis(3metilfenil)-1,1'-bifenil-4,4’-diamina, MAKROLON® 5705, uma resina de policarbonato tendo a peso molecular médio por peso de desde cerca de 50,000 a cerca de 100.000, comercialmente disponível da Farbenfabriken Bayer A.G, e o silanol fenil-POSS trissilanol (SO1458®, disponível da Hibrid Plastics, Fountain Valley, CA). A mistura resultante é dissolvida em cloreto de metileno para formar uma solução cotendo 15 por cento em peso de sólidos. Testagem de Propriedade Elétrica

Os dispositivos de fotorreceptor preparados acima (Exemplo comparativo 1 e exemplos I, II, e III) foram testados em um conjunto de scanner para se obter ciclos de descarga foto induzidos, seqüenciaram um ciclo de carregar-apagar seguido por um ciclo de carregar-expor-apagar, em que a intensidade de luz foi incrementalmente aumentada com ciclagem para produzir uma série de curvas características de descarga de foto induzidas a partir das quais os pontenciais de fotossensibilidade e de superfície a várias intensidades de exposição são medidas. Características elétricas foram obtidas por uma série de ciclos de carregar-apagar com pontencial de superfície crescente para gerar várias volagens versus de curvas de densidade de carga. O scanner foi equipado com um conjunto de escorotron para um carregamento de voltagem constante a vários potenciais de superfície. Os dispositivos foram testados nos potenciais de superfície de 500 com a intensidade de exposição de luz incrementalmente aumentada por meio de regulação de uma série de filtros de densidade neutros. Estimulação xero5 gráfica foi completada em uma câmara calafetada de luz ambiental mente controlada a condições ambientais (40% de umidade relativa e 22°C). Os dispositivos foram também ciclados a 10.000 ciclos eletricamente com carregar-descarregar-apagar. Oito curvas características de descarga foto induzidas (PIDC) foram geradas, um para cada um dos fotocondutores prepara10 dos acima em tanto ciclo = 0 quanto ciclo = 10.000 e onde V é igual a volt. Os resultados são sumarizados na tabela 1.

Tabela 1

	V (3,5 ergs/cm2) (V)
	Ciclo = 0	Ciclo = 10.000
Exemplo comparativo 1	60	115
Exemplo I	33	53
Exemplo II	27	38
Exemplo III	18	24

Em concretizações, são descritas numerosas características para os membros fotocondutores como determinados pela geração de curvas de PIDC conhecidas, tal como minimização ou prevenção de elevação V_r pelo dopamento físico do silanol na camada de transporte de carga. Mais especificamente, V (3,5 ergs/cm²) na tabela 1 representa o potencial de superfície do dispositivo quando a exposição é de 3,5 ergs/cm² (V), e é usado para caracterizar o PIDC. Incorporação do silanol na camada de transporte de carga reduz V (3,5 ergs/cm²) como mostrado e previne elevação fotocondutor com ciclagem prolongada.

Testaqem de Resistência a Risco

R_q que representa a rugosidade de superfície, pode ser considerado a rugosidade ao quadrado média de raiz como a métrica padrão para a avaliação de resistência a risco com uma resistência a risco de grau que representa resistência a risco pobre, e uma resistência a risco de grau 5 que representa excelente resistência a risco como medida por um medidor de perfil de superfície. Mais especifica mente a resistência a risco é de grau 1 quando a medição de R_q é maior do que 0,3 mícron; grau 2 para R_q entre de 0,2 e 0,3 mícron; grau 3 para R_q entre 0,15 e 0,2 mícron; grau 4 para R_q en5 tre 0,1 e 0,15 mícron; e grau 5 sendo a melhor ou excelente resistência a risco quando R_q é menor do que 0,1 mícron.

As quatro correias fotocondutívas preparadas acima (exemplo comparativo 1 e exemplos I, II e III) foram cortados em tiras de 2,54 cm (1 polegada) de largura por 30,48 cm (12 polegadas) de comprimento, e foram dobradas em um sistema de dobramento de tri-rolos. Cada correira estava sob tensão de 0,49 kg/2,54 cm (1,1 Ib/polegada), e cada rolo era de 0,31 cm (1/8 polegada) de diâmetro. Uma lâmina de pontos de poliuretano foi colocada em contato com cada correia a um ângulo de entre 5 e 15 graus. Contas de veículo de cerca de 100 micrômetros de diâmetro de tamanho esta15 vam ligados à lâmina de pontos pelo auxílio de fita dupla. Estas contas aparecem na superfície de cada uma das correias como fotocondutor girado em contato com as lâminas de ponto para 200 ciclos formador de imagem simulados. A morfologia de superfície de cada área riscada foi então analisada.

Incorporação do silanol acima na camada de transporte de carga aperfeiçoou a resistência a risco por de cerca de 30 por centro a cerca de 50 por cento.

Por exemplo, depois do teste de resistência a risco, o membro formador de imagem comparativo com nenhum silanol tinha um valor de R_q de 0,3 mícron; os membros formadores de imagem com o silanol tinha um valor de R_q de desde 0,155 a 0,2 mícron dependendo do carregamento do silanol. Assim, um aperfeiçoamento de resistência a risco de desde cerca de 30 por centro a cerca de 50 por cento foi realizado com incorporação do silanol nas camadas de transporte de carga.

Claims (7)

1. REIVINDICAÇÕES

   1. Fotocondutor caracterizado pelo fato de que compreende um substrato opcional, uma camada foto-geradora, e pelo menos uma camada de transporte de carga constituídos de pelo menos um componente de transporte de carga, e pelo menos um silanol, e em que o silanol é selecionado a partir do grupo compreendido pelas seguintes fórmulas/estruturas em que R e R’ são selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em alquila, alcóxi, arila, derivados substitutos dos mesmos e a mistura dos mesmos.

   10
2. 2. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o componente de transporte de carga é compreendido por moléculas de arilamina, e as quais arilaminas possuem a fórmula:

   em que ο X é selecionado a partir do grupo que consiste em alquila, alcóxi, arila e halogênio.
3. 3. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a alquila e a alcóxi, contém cada uma de 1 a cerca de

   5 12 átomos de carbono, e a arila contém de 6 a cerca de 36 átomos de carbono; e em que o fotocondutor contém um substrato de suporte.
4. 4. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a arilamina é N,N’-difenil-N,N-bis(3-metilfenil)-1,1’bifenil-4,4’-diamina.

   10 5. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o componente de transporte de carga é compreendido de moléculas de arilamina, as arilaminas possuem a fórmula:

   em que X e Y são selecionados independentemente a partir do grupo que consiste em alquila, alcóxi, arila e halogênio.

   15 6. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que alquila e alcóxi, contém cada uma de 1 a cerca de 12 átomos de carbono, e arila contém de 6 a cerca de 36 átomos de carbono.

   7. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 5, caracterizado pelo fato de que a arilamina é selecionada a partir de pelo menos um

   20 grupo que consiste em N,N’-bis(4-butilfenil)-N,N’-di-p-tolil-[p-terfenil]-4,4”diamina, N,N’-bis(4-butilfenil)-N,N’-di-m-tolil-[p-terfenil]-4,4”-diamina, N,N’bis(4-butilfenil)-N,N’-di-o-tolil-[p-terfenil]-4,4”-diamina, N,N’-bis(4-butilfenil)N,N’-bis-(4-isopropil fenilHp-terfenii]-4,4”-diamina, N,N”-bis(4-butilfenil)-N,Nbis-(2-etit-6-metilfenil)-[p-terfenil]-4,4”-diamina, N,N’-bis(4-butilfenil)-N,N’bis(2,5-dimetilfenil)-[p-terfenil]-4,4”-diamina, N,N’-difenil-N,N’-bis(3-clorofenil)-[p-terfenii]-4,4”-diamina, e em que o referido fotocondutor ainda compre5 ende um substrato de suporte.

   8. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o silanol está presente em 1 a cerca de 4 camadas de transporte em uma quantidade em cada camada de 0,1 a cerca de 40% em peso, em que a camada de transporte de carga contém moléculas de trans10 porte de furo e um aglutinante de resina, e em que a camada foto-geradora contém um pigmento foto-gerador e um aglutinante de resina.

   9. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que ainda inclui, em pelo menos uma das camadas de transporte de carga, um antioxidante opcionalmente compreendendo fenóli15 cos impedidos e aminas impedidas.

   10. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que a camada foto-geradora é compreendida de um pigmento foto-gerador ou pigmentos foto-geradores e o fotocondutor ainda inclui um substrato de suporte.

   20 11. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o pigmento foto-gerador é compreendido de pelos menos um entre: ftalocianina de metal, ftalocianina livre de metal, uma ftalocianina de titanila, uma ftalocianina de halo gálio, uma perilene ou misturas dos mesmos.

   25 12. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o pigmento foto-gerador é compreendido de uma ftalocianina de titanila.

   13. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o pigmento foto-gerador é compreendido de uma

   30 ftalocianina de cloro gálio.

   14. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que o pigmento foto-gerador é compreendido de uma ftalocianina de hidroxi-gálio.

   15. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que ainda inclui uma camada de bloqueio de furo, e uma camada adesiva, em que o substrato está presente.
5. 5 16. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o referido fotocondutor é uma correia flexível, e o silanol possui um peso molecular médio M_w de 700 a cerca de 2.000.

   17. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma camada de transporte é a partir de 1 a
6. 10 cerca de 7 camadas, e o substrato está presente.

   18. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma camada de transporte de carga é a partir de 1 a cerca de 3 camadas.

   19. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracteriza15 do pelo fato de que pelo menos uma camada de transporte é compreendida de uma camada de transporte de carga superior e de uma camada de transporte de carga inferior, e em que a camada superior está em contato com a camada inferior e a camada inferior está em contato com a camada foto-geradora, e em que o fotocondutor inclui um substrato de suporte.

   20 20. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a camada superior é compreendida de um componente de transporte de furo, um aglutinante de resina, um antioxidante opcional, e um silanol; e a camada inferior é compreendida de pelo menos um componente de transporte de carga, um aglutinante de resina e um antioxi25 dante opcional.

   21. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a camada superior é compreendida de um componente de transporte de furo, um aglutinante de resina, e um antioxidante; e a camada inferior é compreendida de pelo menos um componente de trans30 porte de furo, um aglutinante de resina, um antioxidante e um silanol.

   22. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o silanol é presente numa quantidade de 0,1 à cerca de

   40 por cento em peso.

   23. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o silanol é presente numa quantidade de 1 à cerca de 30 por cento em peso.

   24. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 1, caracteriza do pelo fato de que pelo menos um é pelo menos dois, e em que uma das camadas de transporte de carga é livre de silanol.

   25. Fotocondutor caracterizado pelo fato de que compreende em seqüência um substrato, uma camada foto-geradora, e pelo menos uma 10 camada de transporte de carga compreendida de pelo menos um componente de transporte de carga, e pelo menos um silanol, em que o silanol é selecionado a partir de um grupo compreendido das seguinte fórmulas/estruturas \

   ς.-^- \

   em que R e R’ são independentemente alquila, alcóxi, arila, deri6 vados substitutos dos mesmos, ou mistura dos mesmos; e em que o silanol é presente em pelo menos uma camada de transporte de carga em uma quantidade de 0,1 a cerca de 30 por cento em peso.

   26. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 25, caracteri5 zado pelo fato de que o silanol é presente em uma quantidade de 1 a cerca de 30 por cento em peso, as alquila e alcóxi, contendo cada uma, de 1 a cerca de 12 átomos de carbono, e a arila contém de 6 a cerca de 36 átomos de carbono.

   27. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 25, caracteri10 zado pelo fato de que pelo menos uma camada de transporte de carga contém um aglutinante de resina; a camada foto-geradora é situada entre a pelo menos um transporte de carga e um substrato, e em que a camada contém um aglutinante de resina; o silanol é presente em uma quantidade de 1 a cerca de 30 por cento em peso; e em que pelo menos uma é a partir de
7. 15 1a cerca de 4.

   28. Fotocondutor, de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o silanol é presente em uma quantidade a partir de 1 a cerca de 10 por cento em peso, e em que pelo menos um é a partir de 1 a cerca de 5.