BRPI0700927B1 - composição antimicrobiana - Google Patents
composição antimicrobiana Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0700927B1 BRPI0700927B1 BRPI0700927A BRPI0700927A BRPI0700927B1 BR PI0700927 B1 BRPI0700927 B1 BR PI0700927B1 BR PI0700927 A BRPI0700927 A BR PI0700927A BR PI0700927 A BRPI0700927 A BR PI0700927A BR PI0700927 B1 BRPI0700927 B1 BR PI0700927B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- composition
- animals
- antimicrobial composition
- ppm
- cashew nut
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 title claims abstract description 21
- 244000226021 Anacardium occidentale Species 0.000 claims abstract description 29
- 235000020226 cashew nut Nutrition 0.000 claims abstract description 29
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 25
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims abstract description 19
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 claims abstract description 18
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 8
- KVVSCMOUFCNCGX-UHFFFAOYSA-N cardol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC1=CC(O)=CC(O)=C1 KVVSCMOUFCNCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- JOLVYUIAMRUBRK-UHFFFAOYSA-N 11',12',14',15'-Tetradehydro(Z,Z-)-3-(8-Pentadecenyl)phenol Natural products OC1=CC=CC(CCCCCCCC=CCC=CCC=C)=C1 JOLVYUIAMRUBRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- YLKVIMNNMLKUGJ-UHFFFAOYSA-N 3-Delta8-pentadecenylphenol Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1 YLKVIMNNMLKUGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- JOLVYUIAMRUBRK-UTOQUPLUSA-N Cardanol Chemical compound OC1=CC=CC(CCCCCCC\C=C/C\C=C/CC=C)=C1 JOLVYUIAMRUBRK-UTOQUPLUSA-N 0.000 claims abstract description 4
- FAYVLNWNMNHXGA-UHFFFAOYSA-N Cardanoldiene Natural products CCCC=CCC=CCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1 FAYVLNWNMNHXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- PTFIPECGHSYQNR-UHFFFAOYSA-N cardanol Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1 PTFIPECGHSYQNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- UFMJCOLGRWKUKO-UHFFFAOYSA-N cardol diene Natural products CCCC=CCC=CCCCCCCCC1=CC(O)=CC(O)=C1 UFMJCOLGRWKUKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N ricinelaidic acid Chemical compound CCCCCC[C@@H](O)C\C=C\CCCCCCCC(O)=O WBHHMMIMDMUBKC-XLNAKTSKSA-N 0.000 claims description 22
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 22
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 claims description 20
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims description 19
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 claims description 12
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 claims description 10
- ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N glycerol triricinoleate Natural products CCCCCC[C@@H](O)CC=CCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](COC(=O)CCCCCCCC=CC[C@@H](O)CCCCCC)OC(=O)CCCCCCCC=CC[C@H](O)CCCCCC ZEMPKEQAKRGZGQ-XOQCFJPHSA-N 0.000 claims description 10
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 claims description 2
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 claims description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 2
- 235000014571 nuts Nutrition 0.000 claims description 2
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 46
- 238000011282 treatment Methods 0.000 abstract description 29
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 241000233866 Fungi Species 0.000 abstract description 11
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 abstract description 9
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 abstract description 9
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 abstract description 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 7
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 7
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 abstract description 7
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 abstract description 7
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 abstract description 7
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 abstract description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 7
- 235000014398 anacardic acid Nutrition 0.000 abstract description 5
- KAOMOVYHGLSFHQ-UTOQUPLUSA-N anacardic acid Chemical compound CCC\C=C/C\C=C/CCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1C(O)=O KAOMOVYHGLSFHQ-UTOQUPLUSA-N 0.000 abstract description 5
- ADFWQBGTDJIESE-UHFFFAOYSA-N anacardic acid 15:0 Natural products CCCCCCCCCCCCCCCC1=CC=CC(O)=C1C(O)=O ADFWQBGTDJIESE-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 5
- UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N triformin Chemical class O=COCC(OC=O)COC=O UFTFJSFQGQCHQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 abstract description 2
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 abstract description 2
- 231100001078 no known side-effect Toxicity 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 27
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 description 18
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 15
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 14
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 description 8
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 7
- 230000001165 anti-coccidial effect Effects 0.000 description 7
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 6
- 230000036541 health Effects 0.000 description 6
- 239000004189 Salinomycin Substances 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N methanoic acid Natural products OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960001548 salinomycin Drugs 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 5
- 238000003639 Student–Newman–Keuls (SNK) method Methods 0.000 description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 208000021017 Weight Gain Diseases 0.000 description 4
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 4
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 4
- 208000037817 intestinal injury Diseases 0.000 description 4
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 4
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 4
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 4
- 229930014626 natural product Natural products 0.000 description 4
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 4
- 235000019378 salinomycin Nutrition 0.000 description 4
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 4
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 4
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 4
- OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 4-(3-methoxyphenyl)aniline Chemical compound COC1=CC=CC(C=2C=CC(N)=CC=2)=C1 OSWFIVFLDKOXQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- XCQBENAYFZFNAR-UHFFFAOYSA-N 5-chloroquinolin-8-ol;7-chloroquinolin-8-ol;5,7-dichloroquinolin-8-ol Chemical compound C1=CN=C2C(O)=CC=C(Cl)C2=C1.C1=CN=C2C(O)=C(Cl)C=CC2=C1.C1=CN=C2C(O)=C(Cl)C=C(Cl)C2=C1 XCQBENAYFZFNAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108010001478 Bacitracin Proteins 0.000 description 3
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 3
- 208000003495 Coccidiosis Diseases 0.000 description 3
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241000192125 Firmicutes Species 0.000 description 3
- 206010023076 Isosporiasis Diseases 0.000 description 3
- KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N Salinomycin Chemical compound O1[C@@H]([C@@H](CC)C(O)=O)CC[C@H](C)[C@@H]1[C@@H](C)[C@H](O)[C@H](C)C(=O)[C@H](CC)[C@@H]1[C@@H](C)C[C@@H](C)[C@@]2(C=C[C@@H](O)[C@@]3(O[C@@](C)(CC3)[C@@H]3O[C@@H](C)[C@@](O)(CC)CC3)O2)O1 KQXDHUJYNAXLNZ-XQSDOZFQSA-N 0.000 description 3
- 230000009471 action Effects 0.000 description 3
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 229960005364 bacitracin zinc Drugs 0.000 description 3
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 3
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 3
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 3
- UCRLQOPRDMGYOA-DFTDUNEMSA-L zinc;(4r)-4-[[(2s)-2-[[(4r)-2-[(1s,2s)-1-amino-2-methylbutyl]-4,5-dihydro-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-5-[[(2s,3s)-1-[[(3s,6r,9s,12r,15s,18r,21s)-3-(2-amino-2-oxoethyl)-18-(3-aminopropyl)-12-benzyl-15-[(2s)-butan-2-yl]-6-(carbox Chemical compound [Zn+2].C1SC([C@@H](N)[C@@H](C)CC)=N[C@@H]1C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCC([O-])=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]1C(=O)N[C@H](CCCN)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@H](CC=2C=CC=CC=2)C(=O)N[C@@H](CC=2NC=NC=2)C(=O)N[C@H](CC([O-])=O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCCCC1 UCRLQOPRDMGYOA-DFTDUNEMSA-L 0.000 description 3
- ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 12-hydroxyoctadecanoic acid Chemical compound CCCCCCC(O)CCCCCCCCCCC(O)=O ULQISTXYYBZJSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 2-Hydroxyoctadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)C(O)=O KIHBGTRZFAVZRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Natural products CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000208223 Anacardiaceae Species 0.000 description 2
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butyric acid Natural products CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000209630 Cystoisospora suis Species 0.000 description 2
- 241000223924 Eimeria Species 0.000 description 2
- 241000223931 Eimeria acervulina Species 0.000 description 2
- 241000223932 Eimeria tenella Species 0.000 description 2
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N Lactic Acid Natural products CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N Methicillin Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(=O)N[C@@H]1C(=O)N2[C@@H](C(O)=O)C(C)(C)S[C@@H]21 RJQXTJLFIWVMTO-TYNCELHUSA-N 0.000 description 2
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000009977 dual effect Effects 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 2
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 2
- 230000002475 laxative effect Effects 0.000 description 2
- 229960003085 meticillin Drugs 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 239000010466 nut oil Substances 0.000 description 2
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000003250 oocyst Anatomy 0.000 description 2
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 2
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 235000011149 sulphuric acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 2
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N (S)-malic acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-REOHCLBHSA-N 0.000 description 1
- 235000001274 Anacardium occidentale Nutrition 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- 244000205479 Bertholletia excelsa Species 0.000 description 1
- 235000012284 Bertholletia excelsa Nutrition 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 238000001061 Dunnett's test Methods 0.000 description 1
- 241000223934 Eimeria maxima Species 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 229930191564 Monensin Natural products 0.000 description 1
- GAOZTHIDHYLHMS-UHFFFAOYSA-N Monensin A Natural products O1C(CC)(C2C(CC(O2)C2C(CC(C)C(O)(CO)O2)C)C)CCC1C(O1)(C)CCC21CC(O)C(C)C(C(C)C(OC)C(C)C(O)=O)O2 GAOZTHIDHYLHMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000031888 Mycoses Diseases 0.000 description 1
- 206010037075 Protozoal infections Diseases 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 241000282898 Sus scrofa Species 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 238000010306 acid treatment Methods 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N alpha-hydroxysuccinic acid Natural products OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010868 animal carcass Substances 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003904 antiprotozoal agent Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000013367 dietary fats Nutrition 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid ester group Chemical class C(CCCCCCCCCCC)(=O)O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013601 eggs Nutrition 0.000 description 1
- 238000013401 experimental design Methods 0.000 description 1
- 230000016615 flocculation Effects 0.000 description 1
- 238000005189 flocculation Methods 0.000 description 1
- 230000035784 germination Effects 0.000 description 1
- 231100000086 high toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 1
- 238000009655 industrial fermentation Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 239000002555 ionophore Substances 0.000 description 1
- 230000000236 ionophoric effect Effects 0.000 description 1
- BBMULGJBVDDDNI-OWKLGTHSSA-N lasalocid Chemical compound C([C@@H]1[C@@]2(CC)O[C@@H]([C@H](C2)C)[C@@H](CC)C(=O)[C@@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)CCC=2C(=C(O)C(C)=CC=2)C(O)=O)C[C@](O)(CC)[C@H](C)O1 BBMULGJBVDDDNI-OWKLGTHSSA-N 0.000 description 1
- BBMULGJBVDDDNI-UHFFFAOYSA-N lasalocid A Natural products C=1C=C(C)C(O)=C(C(O)=O)C=1CCC(C)C(O)C(C)C(=O)C(CC)C(C(C1)C)OC1(CC)C1CCC(O)(CC)C(C)O1 BBMULGJBVDDDNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940125722 laxative agent Drugs 0.000 description 1
- 231100000053 low toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 1
- 229960005358 monensin Drugs 0.000 description 1
- GAOZTHIDHYLHMS-KEOBGNEYSA-N monensin A Chemical compound C([C@@](O1)(C)[C@H]2CC[C@@](O2)(CC)[C@H]2[C@H](C[C@@H](O2)[C@@H]2[C@H](C[C@@H](C)[C@](O)(CO)O2)C)C)C[C@@]21C[C@H](O)[C@@H](C)[C@@H]([C@@H](C)[C@@H](OC)[C@H](C)C(O)=O)O2 GAOZTHIDHYLHMS-KEOBGNEYSA-N 0.000 description 1
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 1
- 231100000957 no side effect Toxicity 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 229940127249 oral antibiotic Drugs 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000001935 peptisation Methods 0.000 description 1
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 102220240796 rs553605556 Human genes 0.000 description 1
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012049 topical pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 1
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/22—Anacardiaceae (Sumac family), e.g. smoketree, sumac or poison oak
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/02—Antiprotozoals, e.g. for leishmaniasis, trichomoniasis, toxoplasmosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Botany (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mycology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
Abstract
composição antimicrobiana e utilização de composição antimicrobiana. a presente invenção trata de uma composição antimicrobiana que pode ser aplicada em pessoas e animais sem efeitos secundários por qualquer via de aplicação para a prevenção o tratamento de doenças provocadas por bactérias, fungos e protozoários pode ser usada em grãos, sementes e alimentos para pessoas e animais, assim como também para o controle de infecções em fermentações esta composição não deixa resíduos tóxicos, nem nos alimentos, nem nas carcaças dos animais não se conhecem efeitos colaterais ou secundários pode ser usada durante toda a vida dos animais e não se conhecem resistências mícrobíanas. esta invenção trata de uma composição compreendendo um ácido graxo hídroxílado ou um tríglícéríde contendo ácidos graxos hídroxilados na sua composição em combinação com líquido de castanha de caju e/ou qualquer um dos seus componentes (cardol, cardanol e ácido anacárdíco) e/ou ácidos orgánícos.
Description
(54) Título: COMPOSIÇÃO ANTIMICROBIANA (51) lnt.CI.: A61K 31/192; A01N 31/08; A61K 31/185; A61K 31/05; A61K 36/22; A61P 31/00 (73) Titular(es): OLIGO BASICS AGROINDUSTRIAL LTDA.
(72) Inventor(es): JOAN TORRENT CAMPMANY (85) Data do Início da Fase Nacional: 16/03/2007
1/20
Relatório descritivo de Patente de Invenção relativo à “COMPOSIÇÃO ANTIMICROBIANA”
CAMPO DA INVENÇÃO [001] A presente invenção trata de uma composição com ampla atividade antimicrobiana contra bactérias, fungos e protozoários. Dadas as características da invenção, a composição pode ser usada como prevenção e tratamento de processos patogênicos em pessoas e animais por qualquer via de administração (oral, tópica ou parenteral), melhorador de desempenho em animais, controlador de infecções em fermentações e preservador de grãos, sementes e alimentos para animais e/ou pessoas.
[002] A presente invenção está relacionada com uma composição antimicrobiana efetiva contra bactérias, fungos e protozoários, podendo ser usada, em animais superiores, no controle de fermentações e como antifúngico para alimentos e sementes.
ESTADO DA ARTE [003] Novas medidas regulatórias, assim como o aparecimento de resistência a diversos antibióticos tem aumentado a procura por soluções alternativas, especialmente aquelas que usam produtos naturais.
[004] Em algumas áreas como a da produção animal, têm aparecido problemas prevalentes como a coccidiose, especialmente em frangos de corte e leitões. Para prevenir o aparecimento desta doença são usados antibióticos. Os antibióticos mais usados em avicultura são os ionóforos como a monensina, salinomicina ou lasalocida. Estes produtos devem ser usados continuamente na ração para prevenir a doença, e devido ao uso contínuo, as resistências aparecem com muita frequência. Este fato obriga os produtores a aplicar programas duplos, onde a droga de eleição é trocada na metade do período de engorda. Estes programas duplos normalmente mudam duas vezes por ano para
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 23/43
2/20 prevenir a citada resistência à antibióticos. As vacinas também são usadas para prevenir a doença, porém, os efeitos secundários provocados pela vacinação acabam encarecendo o custo da produção dos animais.
[005] Os produtos melhoradores de desempenho para animais usados com mais frequência são também antibióticos usados em doses subterapêuticas. As preocupações derivadas do aparecimento de resistências a esses antibióticos, especialmente se essas resistências passam às bactérias que afetem a saúde humana, tem forçado as entidades regulatórias em todo o mundo a banir o uso de muitos destes antibióticos como melhoradores de desempenho em animais. Da mesma forma, as preocupações com os possíveis resíduos de antibióticos em produtos de origem animal para consumo humano, tem resultado em períodos de retirada mais longos para estas drogas. Períodos de retirada mais longos tem como consequência, períodos mais longos em que os animais estão sem proteção contra uma ampla gama de doenças e, portanto, tem resultado em um aumento do uso de drogas a nível terapêutico, assim como em aumentos dos custos de produção.
[006] Durante os processos de fermentação industrial onde são usadas as leveduras, como por exemplo, na produção de etanol, podem acontecer infecções no processo fermentativo, onde bactérias crescem ao mesmo tempo que as leveduras, competindo por nutrientes e podendo inibir o crescimento das leveduras. Estas infecções são tratadas com antibióticos do mesmo tipo daqueles usados em saúde animal ou humana. Além dos óbvios riscos de aparecimento de resistências, as leveduras são secadas e são usadas para a alimentação animal ou humana. O uso de um antibiótico durante a fermentação inviabiliza o uso dessas leveduras para a alimentação tanto animal como humana, já que os possíveis resíduos de antibióticos, poderiam levar riscos à saúde tanto de animais como de pessoas.
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 24/43
3/20 [007] A armazenagem de alimentos durante um período longo é um processo delicado já que se não for feito da forma adequada aparece o crescimento fúngico. Os produtos mais usados para preservar os alimentos e grãos contra os fungos são os derivados do ácido propiônico, já que são relativamente baratos e não apresentam riscos à saúde humana. Porém, o ácido propiônico não pode ser usado em sementes já que mata a semente e esta não germina. Por este motivo são usados produtos que não afetam a germinação da semente, mas que apresentam uma alta toxicidade contra animais e pessoas. Por outro lado, o ácido propiônico é um produto volátil que se usado em altas doses pode mudar o sabor dos alimentos e que, portanto, não consegue evitar o crescimento fúngico durante longos períodos nas dosagens usadas para proteger alimentos.
[008] As resistências à antibióticos têm se convertido em um problema de saúde pública e tem aumentado o custo da produção e tratamento animal. Por isso, o desenvolvimento de um produto natural com atividade antimicrobiana que não apresente nem problemas de resistência nem toxicidade é um grande avanço tanto na indústria de produção animal como para a saúde tanto animal como humana. O ácido ricinoleico é um produto natural considerado uma gordura alimentar, o qual não tem toxicidade e que somente tinha sido usado em formulações tópicas devido aos seus efeitos laxantes via oral. Porém, o ácido ricinoleico, quando usado em doses baixas, só ou associado a outros produtos naturais como o líquido de castanha de caju (Anacardium occidentale) ou ácidos orgânicos, permite seu uso via oral sem os efeitos secundários laxativos. A mistura do ácido ricinoleico com o líquido de castanha de caju e/ou ácidos orgânicos, apresenta uma ação sinérgica, melhorando a sua ação e ampliando também o tipo de microorganismos contra os quais tem efeito a composição.
[009] O documento US 5.725.894 trata de agente anti-coccidiose compreendendo óleo da castanha de caju e/ou ácido anacárdico.
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 25/43
4/20 [010] O documento US 5.776.919 trata de composição antibacteriana com atividade contra Staphylococcus aureus resistente à meticilina, compreendendo meticilina e um promotor de atividade antibacteriana da família do 2-hidróxi-6-Rácido benzóico.
[011] O documento US 6.379.694 trata composição ou suplemento alimentar para tratamento ou prevenção de coccidiose contendo óleo da castanha de caju e/ou ácido anacárdico e pelo menos uma susbtância selecionada a partir de compostos orgânicos de zinco, betaínas e microorganismos do gênero Bacillus.
OBJETIVOS E/OU VANTAGENS [012] Foi desenvolvida composição antimicrobiana de acordo com os seguintes objetivos:
- apresentasse uma grande segurança para a saúde de animais ou seres humanos aos quais fosse administrada a composição, não apresentando efeitos colaterias;
- não apresentasse deterioração dos seus efeitos devido a resistência a outras drogas;
- exibesse grandes efeitos curativos contra infecções, contra bactérias, fungos ou protozoários;
- proporcionasse uma composição que pudesse ser produzida a um custo razoável;
- não apresentasse resíduos na carne, leite ou ovos dos animais tratados;
RESUMO DA INVENÇÃO [013] A presente invenção trata de uma composição antimicrobiana que pode ser aplicada em pessoas e animais sem efeitos secundários por qualquer via de aplicação para a prevenção e o tratamento de doenças provocadas por
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 26/43
5/20 bactérias, fungos e protozoários. Pode ser usada em grãos, sementes e alimentos para pessoas e animais, assim como também para o controle de infecções em fermentações. Esta composição não deixa resíduos tóxicos, nem nos alimentos, nem nas carcaças dos animais. Não se conhecem efeitos colaterais ou secundários. Pode ser usada durante toda a vida dos animais e não se conhecem resistências microbianas.
[014] Esta invenção trata de uma composição compreendendo um ácido graxo hidroxilado (tal como o ácido ricinoleico) ou um triglicéride contendo ácidos graxos hidroxilados na sua composição (tal como o óleo de mamona) em combinação com líquido de casca de caju e/ou qualquer um dos seus componentes (cardol, cardanol e ácido anacárdico) e/ou ácidos orgânicos.
[015] De forma mais específica a presente invenção trata de uma composição antimicrobiana compreendendo de 5 a 80% de ácido ricinoleico ou triglicérides compreendendo ácido ricinoleico em peso em relação à massa total da referida composição e de 20 a 95% de líquido da castanha de caju em peso em relação à massa total da referida composição, onde a quantidade de veículo pode variar de 0 a 90%.
[016] Esclarece-se que o veículo é aqui entendido como qualquer ingrediente que possa ser acrescentado na composição para facilitar seu uso ou aplicação seja simplesmente para diluir, seja para melhorar o método de aplicação da composição.
DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO [017] Foi desenvolvida uma composição antimicrobiana compreendendo em peso em relação à massa total da mistura:
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 27/43
6/20 ( a ) cerca de 2 a cerca de 100 % em peso em relação à massa total da composição de um ou mais ácidos graxos hidroxilados apresentando em sua cadeia 10 a 20 átomos de carbono ou um ou mais triglicérides contendo um ou mais ácidos graxos hidroxilados apresentando em sua cadeia 10 a 20 átomos de carbono;
( b) 0 a cerca de 95 % em peso em relação à massa total da composição de um ou mais compostos oriundos do caju ou de espécies da família Anacardiaceae ou ainda qualquer um dos compostos: cardol, cardanol ou ácido anacárdico oriundos de tais espécies, ou obtidos por síntese;
(c) 0 a cerca de 95 % em peso em relação à massa total da composição de um ou mais ácidos orgânicos apresentando em suas cadeias 2 a 20 átomos de carbono.
[018] As composições da presente invenção podem ser úteis:
- na prevenção e no tratamento de infecções bacterianas, fúngicas e protozoárias em pessoas e animais, via oral, tópica ou parenteral;
- como anticoccidianos e melhoradores de desempenho em animais;
- no controle de infecções bacterianas durante a fermentação feita com leveduras;
- no controle do crescimento fúngico em grãos, sementes e alimentos para pessoas e animais.
[019] O ácido graxo hidroxilado contendo em sua cadeia 12 a 20 átomos de carbono empregado na presente invenção, pode ser usado ácido ricinoléico ou hidroxiesteárico ou um triglicéride contendo ácido ricinoléico ou hidroxiesteárico na sua composição, como o óleo de mamona. O ácido ricinoleico tem um efeito antibiótico contra bactérias gram positivas e fungos (Novak et al., 1961, J. Amer. Oil Chem. Soc. 38:321-324). Porém, o seu uso como um antibiótico oral e como um agente antiprotozoário não tem sido relatado previamente na literatura científica.
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 28/43
7/20 [020] Pelo que se refere aos ácidos orgânicos, os ácidos graxos de cadeia curta como o ácido fórmico, láctico, acético, propiônico, butírico, málico ou cítrico são conhecidos pela sua ação antibacteriana, especialmente a pHs baixos, tanto para bactérias gram positivas como negativas. Os ácidos orgânicos chamados de cadeia média (C6 a C12), os ácidos caprílico, cáprico, caproico e láurico tem ação conhecida contra bactérias gram positivas, fungos e protozoários. Ao mesmo tempo, os ácidos cáprico e caprílico também tem ação contra bactérias gram negativas.
[021] O líquido de castanha de caju tem componentes com ação antibiótica, especialmente contra bactérias gram positivas, fungos e protozoários (Eichbaum, 1946. Mem. Inst. Butantan, 19:71-96; Gellerman et al., 1969. Can. J. Microbiol. 15:1219-1223). O líquido extraído da castanha de cajú poder estar no estado crú ou ter sofrido tratamento térmico devido ao fato de ter sido obtido como subproduto da fritura das castanhas de caju.
[022] A presente invenção permite uma composição com uma forte ação antimicrobiana devido a sua ação contra bactérias gram positivas, gram negativas, fungos e protozoários.
[023] Outra vantagem é sua toxicidade extremamente baixa quando comparada a outros antibióticos. Enquanto aos antibióticos tradicionais mostram toxicidade a dosagens relativamente baixas, estas composições não são tóxicas e quando muito seriam laxativas por via oral a dosagens extremamente altas.
[024] Quando o ácido ricinoleico é usado junto com o líquido de castanha de caju, as dosagens dos dois produtos diminuem, permitindo dosagens menores e aumentando a segurança da composição.
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 29/43
8/20 [025] Os ácidos orgânicos permitem à composição ter um maior efeito contra bactérias gram negativas.
[026] A composição dos componentes da invenção variará dependendo do método de administração e do objetivo do uso. Porém as porcentagens de ácido ricinoleico ou outros triglicerides compreendendo ácido ricinoleico podem variar de 5 a 80% em peso em relação à massa total da referida composição e de 20 a 95% de líquido da castanha de caju em peso em relação à massa total da referida composição. Emprega-se preferencialmente óleo de mamona, líquido da castanha de caju e opcionalmente ácido fórmico.
[027] Estas composições podem ser aplicadas diretamente ou usando veículos, tanto sólidos como líquidos para facilitar a aplicação do produto dependendo do método de aplicação. Quando usadas por via oral, podem também ser aplicadas diretamente na boca das pessoas ou animais, com ou sem veículo, ou misturadas aos alimentos.
[028] Veículos adequados são aqueles que não interferem na liberação dos componentes ativos.
[029] A via de administração das composições variará de acordo com o objetivo do usuário. Quando for procurado um efeito melhorador do desempenho ou anticoccidiano em animais, a composição deverá ser aplicada à ração animal durante toda a vida do animal ou durante o período em que for esperado um desafio microbiano. Quando as composições são usadas para tratar problemas entéricos já existentes em animais de companhia ou leitões, uma só aplicação ou duas aplicações durante um período de 24 horas são normalmente suficientes para resolver o problema.
[030] No caso de aplicações tópicas, o ideal é fazer a aplicação da composição diariamente na área afetada até ter uma completa melhora do quadro.
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 30/43
9/20 [031] A dosagem da invenção depende do objetivo. Porém, quando a composição for usada em animais como prevenção, melhorador de desempenho, anticoccidiano, durante tratamentos continuados, no controle de fermentações e como preservador de alimentos e sementes, a dosagem estará entre cerca de 10 e cerca de 5000 ppm em proporção em relação à massa total do alimento, ração, grãos, sementes ou do meio de cultura nas fermentações ou da massa de leveduras que serão tratadas. Quando for usada em forma tópica ou parenteral a quantidade de veículo variará de 0 a 90% em relação à massa da composição.
MELHOR MÉTODO PARA REALIZAR A INVENÇÃO [032] A seguir são fornecidos alguns exemplos de realizações da invenção, não devendo estes, contudo serem tomados para efeitos limitativos do escopo da mesma. As composições com diferentes porcentagens de ácido ricinoleico, líquido de castanha de caju e/ou ácidos orgânicos serão chamadas de CA (composição antimicrobiana).
Exemplo 1 [033]Cento e vinte pintinhos de um dia de idade foram distribuídos aleatoriamente em quatro tratamentos com três repetições de dez animais. Os tratamentos foram: controle não inoculado, controle inoculado, CA a 500 ppm e CA a 1000 ppm. A composição do CA era 50% óleo de mamona: 50% ácido fórmico. As aves foram alimentadas com dietas comerciais que cumpriam ou excediam as exigências nutricionais do National Research Council (NRC). Aos nove dias de idade, as aves foram inoculadas com 20.000 oocistos/ave de Eimeria máxima com 0,5 mL de inóculo. Sete dias após a inoculação, as aves foram sacrificadas para avaliar o grau de lesão intestinal.
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 31/43
10/20
Tabela 1. Resultados do grau de lesão intestinal (0-sem lesão, 4-máxima lesão).
| Tratamento | Grau de lesão intestinal |
| Controle não inoculado | 0.0 |
| Controle inoculado | 1.18 |
| CA a 500 ppm | 0.93 |
| CA a 1.000 ppm | 0.78 |
TABELA 1
Exemplo 2 [034] Setecentos e vinte frangos de corte foram aleatoriamente distribuídos em quatro tratamentos com seis repetições cada um, com 30 animais cada repetição. As aves foram colocadas em um aviário convencional, dividido em boxes.
[035] Os quatro tratamentos foram (1. Não inoculado-sem anticoccidiano; 2. Inoculado-sem anticoccidiano; 3. Inoculado-salinomicina (66 ppm); 4. InoculadoCA (1500 ppm)). As aves foram inoculadas aos 18 dias de idade com 0,5 litros de inoculo contendo 10.000, 9.000 e 8.000 oocistos esporulados de Eimeria tenella, Eimeria máxima e Eimeria acervulina, respectivamente. Esta solução foi misturada à ração e oferecida a cada grupo de 30 aves. Aos 24 dias de idade foi avaliado o grau de lesão no intestino (0-sem lesão, 4 máxima lesão). A composição do CA foi 12% óleo de mamona, 40% líquido de castanha de cajú e 48% veículo.
[036]O desenho experimental foi completamente aleatório com quatro tratamentos e seis repetições. As médias foram comparadas usando o teste SNK (Student-Newman-Keuls).
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 32/43
11/20
Tabela 2. Resultados de desempenho do primeiro aos 40 dias de idade
| Tratamento | Peso inicial, g | Peso final, g | Ganho de peso, g | Ingestão, g | Conversão alimentar | Viabilidade |
| Não inoculado- | ||||||
| sem | 44,9 a | 2443 a | 2398 a | 4185 a | 1,75 a | 98,1 a |
| anticoccidiano Inoculado-sem anticoccidiano | 44,1 a | 2288 b | 2244 b | 4136 ab | 1,85 a | 95,7 a |
| Inoculado- salinomicina | 43,7 a | 2305 b | 2261 b | 4018 bc | 1,78 a | 97,5 a |
| Inoculado-CA | 45,0 a | 2254 b | 2209 b | 4015 bc | 1,82 a | 97,0 a |
| CV | 3,37 | 4,54 | 4,61 | 2,50 | 3,54 | 3,52 |
abMédias na mesma coluna com letras diferentes diferem (P<0,05) pelo teste SNK (Student-Newman-Keuls).
TABELA 2
Tabela 3. Resultados do grau de lesão intestinal
| Tratamento | E. acervulina | E. maxima | E. tenella |
| Não inoculado-sem anticoccidiano | 0,00 | 0,00 | 0,00 |
| Inoculado-sem anticoccidiano | 1,11 a | 1,17a | 1,78 a |
| Inoculado-salinomicina | 0,72 b | 0,72 a | 1,61 a |
| Inoculado-CA | 0,67 b | 1,20 a | 1,13 b |
abMédias na mesma coluna com letras diferentes diferem (P<0,05). TABELA 3
Exemplo 3 [037] Mil e duzentos pintinhos de um dia de idade foram distribuídos em seis tratamentos com quatro repetições e 50 aves por repetição. Os tratamentos
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 33/43
12/20 podem ser encontrados na tabela 4. Os animais foram abatidos aos 40 dias de idade e o ganho de peso e a conversão alimentar foram calculadas. A composição do CA foi 12% óleo de mamona, 40% líquido de castanha de cajú e 48% veículo.
Tabela 4. Resultados do uso do CA com ou sem outros melhoradores de desempenho.
| Tratamento | Peso médio, kg | Conversão | Conversão corrigida a 2.8 kg |
| Controle negativo | 3,026 | 1,658 | 1,601 |
| Salinomicina + Bacitracina zinco + Halquinol | 3,026 | 1,665 | 1,603 |
| 1500 ppm CA | 3,012 | 1,627 | 1,583 |
| 1500 ppm + Bacitracina zinco + Halquinol | 2,988 | 1,627 | 1,570 |
| 1000 ppm CA | 2,987 | 1,655 | 1,597 |
| 1000 ppm CA + Bacitracina zinco + Halquinol | 2,969 | 1,648 | 1,598 |
TABELA 4
Exemplo 4 [038] Dez cabras foram divididas em dois grupos cada um, um tratado e um controle. O grupo tratado foi suplementado com 0,8 gramas/animal/dia de CA (12% óleo de mamona, 40% líquido de castanha de caju e 48% veículo). Os animais foram pesados e separados. Os pesos foram registrados aos 11 e 20 dias do começo do experimento. Ao final do experimento, os animais suplementados com CA mostram um ganho de peso 8% ao controle.
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 34/43
13/20
Tabela 5. Ganhos de peso de animais com e sem suplementação de CA.
| Ganho de peso, g/d | |
| CONTROLE | 272 |
| CA | 297 |
TABELA 5
Exemplo 5 [039] Um total de 75 leitões castrados macho e 75 leitoas (total = 150 animais), foram distribuídos aos 21 dias de idade em 5 tratamentos com seis repetições. Os tratamentos foram:
A -Controle
B - CA, a 500 ppm;
C - CA, a 1000 ppm;
D - CA, a 1500 ppm;
E - CA, a 2000 ppm.
[040] A composição do CA foi: 12% óleo de mamona, 40% líquido de castanha de caju e 48% veículo
| Nível de inclusão (ppm) | CV(%) | |||||
| 0 | 500 | 1000 | 1500 | 2000 | ||
| Peso inicial (21 dias, kg) | 6,50 | 6,50 | 6,49 | 6,48 | 6,49 | - |
| Peso final (35 dias, kg) | 8,47 | 8,31 | 8,62 | 8,60 | 8,80 | 3,81 |
| Ingestão | 22,.75 | 218,50 | 221,25 | 218,00 | 244,50 | 12,14 |
| Ganho médio diário, g | 140,84 | 129,55 | 152,16 | 151,69 | 164,38 | 13,07 |
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 35/43
14/20
Conversão alimentar
1,70a 1,84° 1,51b 1,54 b 1,56b 8,82 (g/g)
Tabela 6 - Desempenho de leitões de 21 a 35 dias de idade suplementados com diferentes níveis de CA.
abMédias com diferentes letras diferem (P < 0.05) pelo teste de Dunnett. TABELA 6
Exemplo 6 [041] Leitões (n=102) de nove matrizes suínas infetadas com Isospora suis foram divididos em dois tratamentos. Sessenta e cinco leitões dessas fêmeas foram suplementados com 1 ml de CA (composição: 6% óleo de mamona, 24% líquido de castanha de caju e 70% veículo) aos três dias de idade. Os 37 leitões restantes não foram suplementados. Quando o número de animais afetados por diarréia foi comparado somente houve um caso de diarréia nos animais suplementados com CA contra 13 do grupo controle.
Tabela 7. Efeitos do CA em uma granja infectada com Isospora suis.
| Tratamento | No. matrizes | No. leitões | Casos diarréia |
| Controle | 4 | 37 | 13 |
| CA | 5 | 65 | 1 |
TABELA 7
Exemplo 7 [042] O objetivo foi determinar ação antimicrobiana de misturas de líquido de castanha de caju e ácido ricinoleico, e os efeitos para a levedura (Saccharomyces cerevisiae) durante a fermentação alcoólica, respostas a diferentes dosagens e em condições ácidas.
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 36/43
15/20 [043] Acompanhou-se os seguintes itens:
- fermentação em laboratório com Saccharomyces cerevisiae, avaliando viabilidade e brotamento da levedura, além da concentração de bactérias desenvolvidas em diferentes concentrações dos produtos e misturas;
- avaliação do poder de desfloculação de leveduras em fermentações com diversas dosagens dos produtos e misturas;
- avaliação de diferentes dosagens no teste de Sensibilidade de Bactérias para definição da quantidade dos produtos e misturas a serem recomendados no processo de fermentação, comparando-os com outros antibióticos já testados e aprovados, em uso no mercado atual;
- identificação das características dos produtos e misturas durante o manuseio;
- avaliação dos produtos e misturas na presença de pH baixo, simulando o tratamento convencional do leite de levedura.
[044] A base da metodologia foi do tipo causa-efeito comparativo, tendo como parâmetros para respostas a observação do crescimento de microrganismos.
[045] Os produtos testados foram:
- 100%. Líquido de castanha de caju
- 100%. Ácido Ricinoleico
- 75%. Líquido de castanha de caju + 25%. Ácido Ricinoleico
- 50%. Líquido de castanha de caju + 50%. Ácido Ricinoleico
- 25%. Líquido de castanha de caju + 75%. Ácido Ricinoleico
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 37/43
16/20 [046] Basicamente foram realizadas cinco baterias de testes, onde foram testadas diversas dosagens dos produtos 1 a 5, em condições diferenciadas e comparando-as com outros antibióticos já conhecidos no mercado.
| TABELA 8 - DETERMINAÇÃO DE SENSIBILIDADE DE BACTÉRIAS | |||||||||||||
| RESULTADOS P1 | MAX | HJ | MAX | HJ | P1 | P1 | P1 | P1 | P1 | P1 | P1 | P1 | T |
| 5 | 5 | 3 | 3 | 100 | 90 | 80 | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 | ||
| RESULTADOS P2 | MAX | HJ | MAX | HJ | P2 | P2 | P2 | P2 | P2 | P2 | P2 | P2 | T |
| 5 | 5 | 3 | 3 | 100 | 90 | 80 | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 | ||
| RESULTADOS P3 | MAX | HJ | MAX | HJ | P3 | P3 | P3 | P3 | P3 | P3 | P3 | P3 | T |
| 5 | 5 | 3 | 3 | 100 | 90 | 80 | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 | ||
| RESULTADOS P4 | MAX | HJ | MAX | HJ | P4 | P4 | P4 | P4 | P4 | P4 | P4 | P4 | T |
| 5 | 5 | 3 | 3 | 100 | 90 | 80 | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 | ||
| RESULTADOS P5 | MAX | HJ | MAX | HJ | P5 | P5 | P5 | P5 | P5 | P5 | P5 | P5 | T |
| 5 | 5 | 3 | 3 | 100 | 90 | 80 | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 | ||
Legenda: HJ = Kamoran HJ
MAX = MAX T = Testemunha • Os números abaixo da identificação dos produtos, são ppm que foram dosados.
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 38/43
17/20
| TABELA 9 - DETERMINAÇÃO DE SENSIBILIDADE DE BACTÉRIAS | |||||||||||||||
| RESULTADO S P1 | FB | HJ | HJ | P1 | FB | P1 | P1 | P1 | PR | P1 | PR | P1 | P1 | P1 | T |
| 5 | 5 | 3 | 100 | 3 | 90 | 80 | 70 | 5 | 60 | 3 | 50 | 40 | 30 | ||
| RESULTADO S P2 | P2 | FB | HJ | HJ | P2 | P2 | P2 | P2 | P2 | P2 | FB | P2 | PR | PR | T |
| 100 | 5 | 5 | 3 | 90 | 80 | 70 | 60 | 50 | 40 | 3 | 30 | 5 | 3 | ||
| RESULTADO S P3 | FB | HJ | HJ | FB | P3 | P3 | P3 | P3 | P3 | P3 | P3 | P3 | PR | PR | T |
| 5 | 5 | 3 | 3 | 100 | 90 | 80 | 70 | 60 | 50 | 40 | 30 | 5 | 3 | ||
| RESULTADO S P4 | FB | HJ | HJ | P4 | P4 | P4 | P4 | P4 | FB | P4 | P4 | P4 | PR | PR | T |
| 5 | 5 | 3 | 100 | 90 | 80 | 70 | 60 | 3 | 50 | 40 | 30 | 5 | 3 | ||
| RESULTADO S P5 | FB | HJ | HJ | P5 | P5 | P5 | P5 | P5 | FB | P5 | P5 | P5 | PR | PR | T |
| 5 | 5 | 3 | 100 | 90 | 80 | 70 | 60 | 3 | 50 | 40 | 30 | 5 | 3 | ||
Legenda: HJ = Kamoran HJ
PR = Prevent FB = Free Bacter T = Testemunha • Os números abaixo da identificação dos produtos, são ppm que foram dosados.
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 39/43
18/20
| TABELA 10 - DETERMINAÇÃO DE SENSIBILIDAD | E DE BACTÉRIAS |
| MAX HJ MAX HJ | P1 P1 P1 P1 |
| RESULTADOS | |
| T | |
| P1 553 3 | 70 8Q 90 100 |
| MAX HJ MAX HJ P2 P 2 P 2 P 2 P 2 P 2 P 2 | |
| RESULTADOS | |
| T | |
| P2 5 5 3 3 40 | 50 60 70 80 90 100 |
| MAX HJ MAX HJ P3 P 3 P 3 P 3 P 3 | |
| RESULTADOS | |
| T | |
| P3 5 5 3 3 60 | 70 80 90 100 |
| MAX H J MAX HJ P4 P 4 P 4 P 4 P 4 P 4 P 4 | |
| RESULTADOS | |
| T | |
| P4 5 5 3 3 40 | 50 60 70 80 90 100 |
| MAX HJ MAX HJ P5 P 5 P 5 P 5 P 5 P 5 P 5 | |
| RESULTADOS | |
| T | |
| P5 5 5 3 3 40 | 50 60 70 80 90 100 |
Legenda: HJ = Kamoran HJ
MAX = MAX
T = Testemunha • Os números abaixo da identificação dos produtos, são ppm que foram dosados.
| TABELA 11 - TRATAMENTO DO LEITE DE LEVEDURA NA PRESENÇA DOS PRODUTOS 4 E 5 | ||||||
| Sem tratamento ácido | Tratamento H2SO4 pH 1,6 | Tratamento H2SO4 pH 1,8 | ||||
| Viab. % | Ind. Floc. | Viab. % | Ind. Floc. | Viab. % | Ind. Floc. | |
| Tratamento Convencional | 91,2 | 3,9 | 82,7 | 1,4 | 89,6 | 2,2 |
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 40/43
19/20
| Kamoran HJ - 5 ppm | 81,8 | 2,4 | - | - | 84,0 | 1,7 |
| Produto 4 - 50 ppm | 91,2 | 4,7 | 87,2 | 1,3 | 88,0 | 1,76 |
| Produto 4 - 70 ppm | 90,0 | 2,8 | 92,5 | 1,62 | 91,2 | 1,8 |
| Produto 5 - 50 ppm | 89,6 | 3,2 | 88,5 | 1,78 | 87,4 | 2,0 |
| Produto 5 - 70 ppm | 89,1 | 3,7 | 91,0 | 1,66 | 86,5 | 2,0 |
| TABELA 12 - TESTE DE FERMENTAÇÃO ALCOÓLICA - DORNAS DE FERMENTAÇÃO | ||||
| Parâmetros | % Viabilidade da Levedura | % Brotamento da levedura | índice Floculação | % infecção no Vinho |
| Testemunha Inicial | 85,6 | 11,3 | 6,95 | 10,3 |
| Testemunha Final | 89,8 | 8,1 | 6,16 | 9,5 |
| Kamoran HJ - 5 ppm | 83,3 | 11,7 | 2,10 | 8,0 |
| Produto 4 - 50 ppm | 87,7 | 9,6 | 2,50 | 10,0 |
| Produto 4 - 80 ppm | 86,3 | 13,6 | 2,40 | 15,8 |
| Produto 5 - 50 ppm | 88,6 | 15,2 | 2,70 | 11,7 |
| Produto 5 - 80 ppm | 84,6 | 9,7 | - | 9,3 |
[047] Conclusão: No tratamento do leite de levedura (pé-de-cuba) as misturas 4 e 5 podem ser utilizadas a partir de 50 ppm e associadas ao uso convencional do ácido sulfúrico.
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 41/43
20/20 [048] Portanto, as composições da presente invenção são úteis como: agentes antimicrobianos para a prevenção e tratamento de doenças produzidas por fungos, protozoários ou bactérias; como melhorador de desempenho e anticoccidiano na produção animal; na preservação de alimentos para animais e humanos; na conservação de sementes; no controle de infecções bacterianas nas fermentações feitas por leveduras.
Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 42/43
1/1
Claims (5)
- REIVINDICAÇÕES1) Uma composição antimicrobiana caracterizada por compreender de 5 a 80% de ácido ricinoleico ou triglicérides compreendendo ácido ricinoleico em peso em relação à massa total da referida composição e de 20 a 95% de líquido da castanha de caju em peso em relação à massa total da referida composição, onde a quantidade de veículo pode variar de 0 a 90%.
- 2) A composição antimicrobiana, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do líquido da castanha de caju compreender cardol ou cardanol ou uma mistura dos mesmos.
- 3) A composição antimicrobiana, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato do ácido ricinoleico ou triglicérides compreendendo ácido ricinoleico serem provenientes do óleo de mamona.
- 4) A composição antimicrobiana, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato do líquido extraído da castanha de caju poder estar em estado cru ou ter sofrido tratamento térmico, devido ao fato de ter sido obtido como subproduto da fritura das castanhas de caju.
- 5) A composição antimicrobiana, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada por poder ser empregada em dosagem entre de 10 e 5000 ppm em proporção em relação à massa total do alimento, ração, grãos, sementes ou do meio de cultura nas fermentações, ou da massa de leveduras que serão tratadas.Petição 870170093232, de 30/11/2017, pág. 22/43
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BRPI0700927A BRPI0700927B8 (pt) | 2007-03-16 | 2007-03-16 | composição antimicrobiana |
| US11/844,011 US8377485B2 (en) | 2007-03-16 | 2007-08-23 | Antimicrobial composition and use thereof |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BRPI0700927A BRPI0700927B8 (pt) | 2007-03-16 | 2007-03-16 | composição antimicrobiana |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0700927A BRPI0700927A (pt) | 2008-11-04 |
| BRPI0700927B1 true BRPI0700927B1 (pt) | 2018-10-23 |
| BRPI0700927B8 BRPI0700927B8 (pt) | 2021-05-25 |
Family
ID=39762964
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0700927A BRPI0700927B8 (pt) | 2007-03-16 | 2007-03-16 | composição antimicrobiana |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US8377485B2 (pt) |
| BR (1) | BRPI0700927B8 (pt) |
Families Citing this family (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102164590A (zh) * | 2008-09-29 | 2011-08-24 | 出光兴产株式会社 | 反刍动物的鼓胀症治疗剂 |
| NZ593822A (en) * | 2008-12-12 | 2013-02-22 | Idemitsu Kosan Co | Feed for preventing and/or treating diseases due to clostridium sp. bacteria in livestock, and anti-clostridium agent |
| EP2446741A4 (en) * | 2009-06-25 | 2014-08-06 | Morishita Jintan Co | PROCESS FOR STORING SEEDS |
| US20130071530A1 (en) * | 2010-06-03 | 2013-03-21 | Idemitsu Kosan Co., Ltd. | Cashew nut shell liquid having improved stability |
| JP6037838B2 (ja) * | 2010-11-05 | 2016-12-07 | 出光興産株式会社 | 安定性が向上したカシューナッツ殻油 |
| US10064907B2 (en) | 2012-02-23 | 2018-09-04 | Oligo Basics Agroindustrial Ltda. | Process to improve feed efficiency and carcass characteristics of animals |
| US20130224320A1 (en) * | 2012-02-23 | 2013-08-29 | Joan Torrent Campmany | Process to improve feed efficiency and carcass characteristics of animals |
| WO2016081716A1 (en) | 2014-11-19 | 2016-05-26 | Kansas State University Research Foundation | Chemical mitigants in animal feed and feed ingredients |
| US11052089B2 (en) * | 2014-12-18 | 2021-07-06 | The Regents Of The University Of California | Methods for inhibiting alpha-v beta-3 expression on cancer stem cells and inhibiting progression to a cancer stem cell phenotype |
| CA3012227C (en) | 2015-01-23 | 2023-05-23 | Biocidium Biopharmaceuticals Inc. | Anti-bacterial compositions |
| NL2019737B1 (en) * | 2017-10-16 | 2019-04-23 | Orffa Additives B V | Zinc ricinoleate as mycotoxin inhibitor |
| CN109452315B (zh) * | 2018-12-20 | 2020-09-18 | 厦门大学 | 腰果壳油活性物质作为酪氨酸酶抑制剂和植物源抗菌剂的应用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DD242802A1 (de) * | 1983-02-28 | 1987-02-11 | Univ Berlin Humboldt | Verfahren zur herstellung neuer w(2'-naphthoxy)-hydroxamsaeuren enthaltende pharmazeutische zubereitungen und ihren salzen |
| JP2613301B2 (ja) * | 1990-02-20 | 1997-05-28 | 御木本製薬株式会社 | 口腔用組成物 |
| US5587358A (en) * | 1994-05-09 | 1996-12-24 | Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha | Potentiators of antimicrobial activity |
| JPH08231410A (ja) * | 1995-02-23 | 1996-09-10 | Takasago Internatl Corp | コクシジウム症軽減剤及びそれを含有する飼料 |
| JP4680339B2 (ja) * | 1999-11-26 | 2011-05-11 | 日清丸紅飼料株式会社 | コクシジウム症の予防および／または治療用飼料 |
| US20060140881A1 (en) * | 2004-12-22 | 2006-06-29 | Guofeng Xu | Oral care compositions containing flavonoids and flavans |
| US20060204453A1 (en) * | 2005-11-07 | 2006-09-14 | Giniger Martin S | Oral care cleaning compositions and methods |
-
2007
- 2007-03-16 BR BRPI0700927A patent/BRPI0700927B8/pt active IP Right Grant
- 2007-08-23 US US11/844,011 patent/US8377485B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0700927B8 (pt) | 2021-05-25 |
| US8377485B2 (en) | 2013-02-19 |
| US20080226760A1 (en) | 2008-09-18 |
| BRPI0700927A (pt) | 2008-11-04 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BRPI0700927B1 (pt) | composição antimicrobiana | |
| US10143663B2 (en) | Detoxifying antimicrobial molecular complex | |
| JP2003535894A (ja) | 抗菌剤として適用可能な中鎖脂肪酸 | |
| AU2019229354B2 (en) | Volatile organic compound formulations having antimicrobial activity | |
| US20240016834A1 (en) | Antimicrobial agent composition and manufacturing method and product thereof | |
| US11109607B2 (en) | Oil-based compositions for enhancing oral health and general wellness in humans | |
| JP6092899B2 (ja) | 動物の飼料効率と枝肉特性の改善方法 | |
| CN103975896B (zh) | 降低半散养传统黑猪肉质中重金属抗生素残留的饲养方法 | |
| Perdok et al. | Stimulating appetite | |
| Marsden et al. | Effects of DDT on growing turkeys | |
| JP2002507123A (ja) | プロバイオティックの有効性を改良する方法、栄養添加物の調製、およびそれを含む動物飼料 | |
| CN108992437B (zh) | 月桂酰精氨酸乙酯作为兽用抗菌剂的用途 | |
| BR112021005603A2 (pt) | formulação, e, métodos para tratar ou prevenir uma infecção patogênica ou de ferida, tratar ou prevenir uma infecção oral, tratar ou prevenir infecção durante ou após um procedimento médico, tratar ou prevenir uma infecção fúngica, administrar a formulação, manter ou melhorar a saúde de um animal e desinfetar uma superfície | |
| RU2787022C1 (ru) | Способ применения кормовой добавки при выращивании цыплят-бройлеров | |
| US20220218637A1 (en) | Volatile Organic Compound Formulations Having Antimicrobial Activity | |
| CN108813166B (zh) | 月桂酰精氨酸乙酯衍生物作为饲料营养能量物质的用途 | |
| BR102022013331A2 (pt) | Intensificação da eficácia de vacina por biomassa e/ou material relacionado em alimento animal | |
| WO2023161862A2 (en) | Methods of use of benzaldehyde compositions | |
| CN114711345A (zh) | 一种防治无鳞鱼细菌性烂身病的中草药添加剂及应用 | |
| US20210228661A1 (en) | Anti-parasitic composition | |
| BR102017004036A2 (pt) | composição antimicrobiana natural a base de óleo essencial e ácido orgânico para controle de salmonella enteritidis | |
| KR20190025105A (ko) | 쿠도아충 감염 예방 또는 치료용 천연 사료첨가 조성물 | |
| WO2016081478A1 (en) | Oil-based compositions for enhancing oral health and general wellness in humans |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B03A | Publication of a patent application or of a certificate of addition of invention [chapter 3.1 patent gazette] | ||
| B25D | Requested change of name of applicant approved |
Owner name: OLIGO BASICS AGROINDUSTRIAL LTDA. (BR/PR) |
|
| B25G | Requested change of headquarter approved |
Owner name: OLIGO BASICS AGROINDUSTRIAL LTDA. (BR/PR) |
|
| B65X | Notification of requirement for priority examination of patent application | ||
| B65Y | Grant of priority examination of the patent application (request complies with dec. 132/06 of 20061117) | ||
| B07D | Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette] | ||
| B07E | Notification of approval relating to section 229 industrial property law [chapter 7.5 patent gazette] | ||
| B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 23/10/2018, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |
|
| B17A | Notification of administrative nullity (patentee has 60 days time to reply to this notification) |
Free format text: REQUERENTE DA NULIDADE: PHYTUS FEED AGROINDUSTRIAL S.A. - PETICAO NO870190038316 DE 22/04/2019. |
|
| B16C | Correction of notification of the grant [chapter 16.3 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 16/03/2007 OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. PATENTE CONCEDIDA CONFORME ADI 5.529/DF |