BRPI0617130A2 - composição detergente - Google Patents

Abstract

<B>COMPOSIçãO DETERGENTE<D> A presente invenção refere-se a uma composição detergente que compreende de 40 a 80% em peso de sabão, de 2 a 10% em peso de óxido de zinco e o balanço de outros ingredientes convencionais, em que pelo menos 25% em peso de dito sabão é um sal de ácido Iáurico.

Description

"COMPOSIÇÃO DETERGENTE" Campo da Invenção

A presente invenção refere-se a composições detergentes, em particular, a composições de lavagem pessoal com atividade antibacteriana 5 sinérgica.

Antecedentes da Invenção

As composições de lavagem pessoal estão disponíveis em diversas formas, tais como barras de sabão, barras de sabão transparentes incluindo as barras moldadas, sabões líquidos incluindo as composições de lavagem manual líquidas, produtos com base em creme e gel. As composições de sabão comerciais possuem um ou mais "sabões", que possuem o significado normalmente entendido no estado da técnica; os sais de ácido graxo monocarboxílicos. Os contra-íons dos sais são geralmente os íons de sódio, potássio, amônio e alcanolamônio, mas outros íons apropriados conhecidos no estado da técnica também podem ser 15 utilizados. As composições com base em sabões, isto é, as barras de sabão geralmente contêm mais de cerca de 70% em peso de sal de metal alcalino de ácidos graxos, que são responsáveis pela matéria graxa total (TFM), o restante sendo água (cerca de 10 a 20%) e outros ingredientes tais como quelantes de íons metálicos, colorantes, perfume, conservantes, etc. Os estruturantes e as cargas também são adicionados freqüentemente a tais composições em pequenas quantidades para substituir um pouco do sabão, enquanto retém as propriedades desejadas do produto. Os sabões que possuem o teor de TFM de cerca de 70 são denominados "sabões de toalete", enquanto que aqueles que possuem o TFM de cerca de 40 são denominados "barras de banho".

Os tensoativos sintéticos são, algumas vezes, adicionados tambémàs composições de lavagem pessoal com base em sabão para obter um melhor desempenho do produto. Por outro lado, as composições com base inteiramente em tensoativos sintéticos também são conhecidas no estado da técnica.Existem diversos tipos de microorganismos, tais como bactérias, vírus e bolores, presentes na atmosfera, alguns dos quais preferem viver e se multiplicar na pele humana. Alguns destes organismos que residem na pele humana causam condições indesejáveis tais como odor corporal, bolhas e acne, que são cosmeticamente inaceitáveis pelas pessoas. Estas condições são ainda agravadas pelas condições climáticas quentes e úmidas. Uma maneira de extinguir estes microorganismos que residem na pele é lavá-los, enquanto se toma banho ou enquanto se lavam as mãos, de preferência, utilizando uma composição de lavagem, tal como sabão.

Os sabões propriamente ditos são conhecidos por possuírempropriedades antimicrobianas. Em adição, especialmente os sabões germicidas formulados também são conhecidos no estado da técnica, que são utilizados para tratar disfunções da pele sérias, como a sarna. Para fornecer os benefícios antibacterianos através das composições, é necessário adicionar agentes germicidas ou antibacterianos na formulação. Assim, por exemplo, as barras contendo os antimicrobianos, tais como o triclosan (isto é, 2,4,4'-tricloro-2'-hidróxi-difeniléter; TCN) e o triclocarbanilida; TCC são conhecidas. São especialmente úteis as composições de limpeza antibacterianas, tais como as barras de sabão, que são tipicamente utilizadas para limpar a pele e destruir as bactérias e outros microorganismos presentes na pele, em especial, as mãos, braços e face do usuário. As composições antibacterianas são utilizadas, por exemplo, na indústria de assistência à saúde, na indústria de produtos alimentícios, na indústria de processamento da carne, e pelos próprios consumidores. O uso difundido das composições antibacterianas indica a importância que os consumidores depositam no controle da população de bactérias e outros microorganismos da pele.

Composições de lavagem pessoal antibacterianas também foram relatadas no estado da técnica anterior.O documento JP 2003/138295 (Pelican Soap Company) descreve um sabão sólido moldado que possui 1% de bentonita, 95,9% de material com base em sabão, 1% de carbono médico (medicai carborí), 1% de caulim, 1% em peso de perfume e 1% de pó de papaína. Esta composição possui propriedades antibacterianas. A desvantagem de tal composição é a utilização do carbono médico e da enzima (papaína), que são de difícil incorporação nos sabões. Outra desvantagem é que as partículas pretas do carbono médico, presentes na barra de sabão seriam facilmente visíveis; portanto, é provável que o produto fosse desprovido de apelo consumista.

O documento US 5.403.506 (Church & Dwight Co., Inc, 1995) forneceuma composição detergente desodorante que contém um sabão ou um tensoativo sintético e óxido de zinco que possui um tamanho de partícula inferior a 10 μιτι como um componente desodorizante. É ainda preferido que a composição também contenha uma quantidade menor de bicarbonato de sódio. A composição é útil como um sabão de toalete pessoal ou uma composição detergente.

O documento US 5.062.994 (Diana Imperatori, 1991) descreve uma composição de limpeza da pele livre de umidade em forma de tablete que compreende um pó de limpeza da pele selecionado a partir de certos agentes tensoativos aniônicos ou não iônicos e pelo menos um pó absorvente selecionado a partir do grupo que consiste em celulose, amidos modificados, caulim, bentonita, talco, silicatos, sílica, carbonatos de magnésio, hidróxidos de magnésio, atapulgita, montmorilonita e suas misturas, um material lubrificante e uma substância desagregante.

Entre os sabões de ácido graxo, são conhecidos os sabões de ácido láurico, e os produtos que contêm maior proporção de sabões de ácido láurico na formulação estão disponíveis. Esses sabões contêm tipicamente cerca de 25 a 35% de sabões láuricos, em combinação com outros sabões não láuricos.O oxido de zinco é um ativo antimicrobiano relatado em diversas composições de lavagem pessoal.

O presente Depositante revelou de maneira surpreendente que uma combinação de sabão de ácido láurico e oxido de zinco, quando utilizada em uma composição de lavagem pessoal, funciona sinergicamente e fornece benefícios superiores no controle da atividade microbiana na superfície da pele pela limpeza eficiente da mesma. Portanto, tomou-se possível preparar uma composição de lavagem pessoal antibacteriana eficaz pelo emprego de níveis mais baixos de oxido de zinco para demonstrar o benefício antibacteriano.

Dessa forma, a presente invenção dirige-se à necessidade porcomposições de lavagem pessoal que exibem propriedades antibacterianas aprimoradas, sem comprometer o sensorial desejado do uso do sabão pelo consumidor.

Descrição Resumida da Invenção

Assim, é um objeto da presente invenção fornecer umacomposição de lavagem pessoal que possui uma combinação sinérgica de ingredientes antimicrobianos.

É outro objeto da presente invenção fornecer uma composição de lavagem pessoal que compreende ingredientes, que estão prontamente disponíveis e podem ser facilmente incorporados na composição.

De acordo com um aspecto, a presente invenção refere-se a uma composição detergente que compreende:

(a) 40 a 80% em peso de sabão,

(b) 2 a 10% em peso de óxido de zinco, e

(c) balanço de outros ingredientes convencionais, em que pelomenos 25% em peso de dito sabão é um sal de ácido láurico.

De preferência, o sal de ácido láurico é o Iaurato de sódio oupotássio.De acordo com um aspecto preferido, a composição ainda compreende de 1 a 20% em peso de argila que pertence à classe esmectita.

A maneira em que a presente invenção trata dessas necessidades está descrita abaixo com mais detalhes.

Descrição Detalhada da Invenção

A seguinte descrição é apenas das realizações exemplo e não pretende limitar o escopo, aplicabilidade ou configuração da presente invenção de maneira alguma. Particularmente, a seguinte descrição fornece uma ilustração conveniente para implementação das realizações exemplo da presente invenção. Diversas mudanças das realizações descritas podem ser feitas em função e disposição dos elementos descritos sem se desviar do escopo da presente invenção.

Os sabões antibacterianos e as composições de lavagem pessoal são bem conhecidos no estado da técnica. Tais composições estão disponíveis em diversos formatos do produto tais como sabões de toalete, sabões de banho, líquidos de lavagem das mãos, líquidos de lavagem corporal, e sabões de limpeza antibacterianos. A crescente conscientização sobre higiene aliada aos padrões nacionais e internacionais continuamente crescentes de higiene urbana e rural causou uma grande demanda por tais produtos. O uso dos sabões antibacterianos não está apenas limitado às pessoas que vivem nas áreas rurais, mas também se tornou parte do programa de higiene diário das pessoas que vivem nas cidades modernas.

Os sabões são definidos como sais de ácido graxo, que são preparados pela neutralização do ácido graxo ou óleo correspondente com uma base, tal como o hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, hidróxido de amônio ou trietilamina. Os sais de metal alcalino dos ácidos carboxílicos são preparados pela neutralização do ácido graxo correspondente ou pelo tratamento de um óleo (triglicerídeo) que possui a composição de ácido graxorequerida com um álcali. O último processo é comumente conhecido como saponificação. O álcali utilizado é o hidróxido metálico correspondente ou o carbonato metálico. O óleo de coco e o óleo de palmiste são ricos em ácido láurico e, portanto, também podem ser utilizados como precursores dos sais 5 láuricos utilizados de acordo com a presente invenção. Os sais de metais alcalinos da presente invenção são, de preferência, selecionados a partir do sal de sódio, sais de potássio ou uma de suas misturas. Se os sais de sódio forem utilizados conforme descrito na presente invenção, a composição resultante é o sabão sólido. Os sais de potássio, por outro lado, resultam em um produto mais 10 macio, que é especialmente preferido quando o produto desejado é um sabão líquido. Uma mistura de sais de sódio e potássio resulta em produtos com um grau intermediário de dureza/ maciez e um técnico no assunto, dependendo da exigência, pode equilibrar adequadamente essa razão.

Os sabões per se possuem alguma atividade antimicrobiana, que 15 é ainda aprimorada pelo uso de diversos ativos antimicrobianos tais como TCC, TCN, óxido de zinco e ZPTO. Entre os sabões, os sabões de ácido láurico são conhecidos como possuindo atividade antimicrobiana elevada.

O óxido de zinco é um ativo antibacteriano que é amplamente utilizado em composições de lavagem pessoal. 20 As composições de sabão possuem tipicamente os sabões de

laurato e não Iaurato associadas às mesmas. Enquanto o óleo de coco ou o ácido graxo de coco funcionam como precursores para o sabão de laurato, a saponificação de uma mistura de ácido graxo destilada resulta na geração do componente de sabão não laurato no compósito de sabão.

O ácido graxo destilado (DFA) é uma mistura de ácidos graxosC14 a C18, que incluem o ácido mirístico, ácido palmístico, ácido esteárico, ácido oleico, ácido linoleico, e ácido linolênico. As composições de lavagem pessoal são tipicamente feitas pelo uso das combinações de sabões de óleo decoco e sabões DFA na razão de 80:20 a 20:80 partes em peso. Esta razão pode ser alterada para obter os resultados desejados.

O presente Depositante revelou e demonstrou que existe uma surpreendente sinergia em uma composição contendo sais de ácido láurico e oxido de zinco. Estes dois, em combinação, fornecem uma mistura antibacteriana superior que proporciona maiores benefícios ao usuário, enquanto que ao mesmo tempo, preserva os atributos sensoriais e outros desejados da composição.

A presente invenção refere-se a uma composição detergente que compreende de 40 a 80% em peso de sabão e de 2 a 10 partes em peso de óxido de zinco, em que pelo menos 25% de dito sabão é um sal de ácido láurico.

O termo "composição detergente" para o propósito da presente invenção inclui as composições de lavagem pessoal, tais como as barras de sabão de toalete convencionais, barras de banho, líquido de lavagem corporal, líquidos de lavagem das mãos e outras formulações utilizadas para a limpeza da pele dos seres humanos.

A composição da presente invenção compreende, de preferência, de 40 a 80%, de maior preferência, de 55 a 76% em peso de sabão. De acordo com a presente invenção, pelo menos 25% do sabão, de preferência de 35 a 75% do sabão, é um sal de ácido láurico.

O ácido láurico é um ácido graxo monocarboxílico que possui 12 átomos de carbono. O nome IUPAC do ácido láurico é o "ácido dodecanóico". É encontrado na natureza o óleo de palmiste e o óleo de coco, em uma quantidade de cerca de 50%. O termo "sal de ácido láurico" é utilizado para indicar os derivados de ácido láurico que é neutralizado utilizando um material álcali/ alcalino.

De preferência, o sal é um sal de lítio, sódio, potássio, cálcio, magnésio, amônio, trietilamônio ou trietanolamônio; de maior preferência, o sal é um Iaurato de sódio ou potássio. Uma combinação apropriada de sais desódio e potássio também pode ser utilizada, sem se desviar do escopo da presente invenção.

O óxido de zinco (ZnO) está, de preferência, presente no intervalo de 2 a 10% em peso da composição, de maior preferência, de 4 a 8% e ainda, de maior preferência, de 4 a 6% em peso. De preferência, há um tamanho de partícula principal médio (não aglomerado) não superior a cerca de 20 μηι. Ainda, é preferível que o tamanho de partícula principal esteja no intervalo de 0,01 a 5 μm e, de maior preferência, de cerca de 0,01 a 0,1 μm. A área de superfície específica do ZnO é, de preferência, de pelo menos cerca de 90 m2/g, por exemplo, de cerca de 90 a 110 m2/g. Devido ao seu pequeno tamanho de partícula e para evitar a poeira excessiva e a redução na área de superfície quando colocado em contato com o ar contendo vapor de água e CO2, o óxido de zinco pode ser vantajosamente armazenado e adicionado à composição na forma de uma dispersão em um líquido orgânico que não possui efeito adverso na ação da composição de lavagem pessoal, por exemplo, ácido graxo Ci0/ C12/ C14, tal como ácido graxo de coco, triglicerídeo e palmitato de octila. Se o liquido orgânico for sólido à temperatura ambiente, ele pode ser liqüefeito pelo aquecimento durante a preparação da dispersão.

De acordo com um aspecto preferido, a composição ainda compreende de 1 a 20% em peso, de maior preferência de 2 a 10%, e, de maior preferência ainda, de 3 a 8% em peso de argila que pertence à classe da esmectita.

As esmectitas constituem um grupo da classe dos minerais aluminossilicatos naturais conhecidos como filossilicatos ou silicatos em camada. Outros grupos nesta classe incluem micas, caulins, vermiculites, cloretos, talco e pirofilita. A estrutura de filossilicato consiste em camadas em que os planos dos átomos de oxigênio coordenados aos cátions tais como Si, Al, Mg e Fe formam as lâminas bidimensionais. A coordenação dos cátions nas lâminas adjacentes alterna tipicamente entre tetraédrico e octaédrico.As esmectitas são caracterizadas por uma estrutura em camadas 2:1 em que duas lâminas tetraédricas formam em cada um dos lados de uma lâmina octaédrica através do compartilhamento dos oxigênios dos vértices. Conforme os oxigênios dos vértices da lâmina tetraédrica formam anéis bitrigonais ou hexagonais, um oxigênio da lâmina octaédrica está localizado no centro de cada anel e é protonado para gerar uma hidroxila estrutural. Nos filossilicatos 2:1, a substituição isomorfa dos cátions que possuem valências diferentes pode resultar na instabilidade da carga dentro de uma lâmina. Estes podem ser parcialmente estabilizados pelo tipo oposto da desestabilização da carga na lâmina adjacente (por exemplo, uma lâmina octaédrica carregada positivamente pode compensar algumas das cargas negativas associadas à lâmina tetraédrica). A instabilidade das cargas líquida em uma camada 2:1, se ocorrer, é negativa. Esta carga é referida como a carga da camada do mineral e é equilibrada por cátions maiores (por exemplo, Na+, K+, Ca+2 e Mg+2) que coordena as superfícies basais das lâminas tetraédricas a partir das camadas adjacentes. Uma vez que esses cátions de estabilização da carga estão localizados entre as camadas 2:1 adjacentes, eles são referidos como "cátions da intercamada". Os filossilicatos 2:1 são distinguidos principalmente com base em suas cargas de camada.

Os compostos/materiais de argila que pertencem à classe dasesmectitas são bastante grandes e, em especial, as classes trocadas Cs de esmectitas incluem hectorita, saponita e montmorilonita, em adição ao vermiculite e diversos filossilicatos não permutáveis.

As argilas preferidas de acordo com a presente invenção são selecionadas a partir de uma ou mais das montmorilonitas, montmorilonitas de sódio e cálcio, bentonita, bentonitas de cálcio e sódio, Iaponita e saponita, de maior preferência, a argila é a bentonita, saponita ou Iaponita e, de maior preferência ainda, a argila é a bentonita de sódio.Ingredientes Adicionais

A composição, de acordo com a presente invenção, pode compreender opcionalmente os detergentes ativos, que são geralmente selecionados a partir dos detergentes ativos aniônicos, não iônicos, catiônicos, anfóteros ou zwitteriônicos. É preferível que se os detergentes de não sabão forem utilizados na composição da presente invenção, o detergente não sabão é selecionado a partir do detergente ativo aniônico ou não tônico. Os detergentes sintéticos contêm um grupo hidrofílico relativamente polar e um grupo hidrofóbico relativamente não polar.

Os detergentes sintéticos contemplados, como os tensoativos napresente invenção, são compostos exceto sabão cujas propriedades detergentes, como sabão, são devido à presença de um grupo hidrofílico e hidrofóbico na molécula. Entretanto, ao contrário dos sabões, os detergentes sintéticos não são sais de ácidos carboxílicos derivados de gorduras e óleos. Em particular, a porção hidrofóbica do tensoativo de um detergente sintético é geralmente derivada de um composto contendo uma cadeia carbônica relativamente grande, por exemplo, um hidrocarboneto obtido a partir do refinamento do petróleo e/ou da polimerização da olefina ou um ácido graxo de cadeia longa, enquanto a porção hidrofílica é o resultado da modificação química de tal composto para introduzir o grupo polar desejado, por exemplo, um grupo hidroxila, sulfato ou sulfonato.

As composições detergentes sintéticas da presente invenção contêm, em geral, pelo menos um tensoativo aniônico ou não iônico ou uma mistura dos dois tipos do tensoativo. Os tensoativos detergentes aniônicos hidrossolúveis contemplados são os sais de metal alcalino (tal como sódio e potássio) dos sulfonatos de alquil benzeno lineares superiores e os sais de metal alcalino dos álcoois graxos etoxilados e não etoxilados sulfatados, e os fenóis alquil etoxilados. O sal particular será adequadamente selecionado dependendo da formulação específica e de suas proporções.Os tensoativos sulfatos específicos que podem ser utilizados nas composições da presente invenção incluem os álcoois graxos etoxilados e não etoxilados sulfatados, de preferência, os álcoois monohídricos primários e secundários lineares com C10-C18, de preferência C12-C16, grupos alquilas e, se etoxilado, na média de cerca de 1 a 15, de preferência de 3 a 12 mois de oxido de etileno (EO) por mol de álcool, e alquil fenóis etoxilados sulfatados com grupos alquila C8-C18, de preferência, grupos alquila C8-Cg1 e na média de 4 a 12 mois de EO por mol de alquilfenol.

A classe preferida dos tensoativos etoxilados sulfatados são os 10 álcoois lineares etoxilados sulfatados, tais como álcoois C12-C16 etoxilados com uma média de cerca de 1 a cerca de 12 mois de oxido de etileno. Um detergente etoxilado sulfatado de maior preferência é feito pela sulfatação do álcool C12-C15 etoxilado com 3 mois de oxido de etileno.

Os tensoativos não iônicos específicos que podem ser utilizados 15 nas composições da presente invenção incluem os álcoois graxos etoxilados, de preferência, os álcoois monohídricos primários e secundários lineares com C10-C18, de preferência C12-C16, grupos alquilas e, na média de cerca de 1 a 15, de preferência de 3 a 12 mois de oxido de etileno (EO) por mol de álcool, e alquil fenóis etoxilados com grupos alquila Ce-Ci8, de preferência, grupos 20 alquila C8-Cg, e na média de cerca de 4 a 12 mois de EO por mol de alquilfenol.

A classe preferida de compostos tensoativos não iônicos são os álcoois lineares etoxilados, tais como os álcoois etoxilados C12-C16 com uma média de cerca de 1 a cerca de 12 mois de oxido de etileno. Um detergente não iônico de maior preferência é um álcool C12-C15 etoxilado com 3 mois de óxido de etileno. 25 As misturas dos tipos de detergentes sintéticos anteriores de

tensoativos, por exemplo, de tensoativos aniônico e não iônico, ou de aniônicos ou não iônicos específicos diferentes, podem ser utilizadas para modificar a detergência, característica de espuma e outras propriedades da composição.Por exemplo, uma mistura de álcoois graxos diferentes de 12 a 15 átomos de carbono pode ser etoxilada, sulfatada diretamente ou sulfatada após etoxilação, um álcool graxo pode ser parcialmente etoxilado e sulfatado, ou uma ácido graxo etoxilado pode ser parcialmente sulfatado para gerar uma mistura de tensoativos aniônicos e não iônicos ou tensoativos aniônicos ou não iônicos específicos diferentes. Quando presente, os tensoativos estão, de preferência, no intervalo de 5 a 50% em peso, de maior preferência, de 8 a 30%, de maior preferência, ainda, de 10 a 25% em peso da composição.

Ingredientes Convencionais

Os agentes de benefício, por exemplo, hidratantes, emolientes,filtros solares ou compostos anti-envelhecimento podem ser incorporados na composição da presente invenção. Os exemplos de hidratantes e emolientes incluem os umectantes como os polióis, glicerol, álcool cetílico, carbopol, óleo de mamona etoxilado, óleos de parafina, Ianolina e seus derivados. Os composições de silicone tais como os tensoativos de silicone como o DC 3225C (Dow Corning) e/ou emolientes de silicone, óleo de silicone (DC-200 antiga Dow Corning) também podem ser incluídos. Os filtros solares tais como o 4-butilterciário-4'-metóxi-dibenzoilmetano (disponível com o nome comercial de Parsol 1798 da Givaudan) e/ou 2-etil hexil metóxi cinamato (disponível com o nome comercial de Parsol MCX da Givaudan) ou outros filtros solares UV-A e UV-B também podem ser incorporados. Os glicóis hidrossolúveis tais como propileno glicol, etileno glicol, glicerol, podem ser empregados em níveis de até 10%. Outros aditivos tais como um ou mais materiais particulados insolúveis em água, por exemplo, polissacarídeos tais como amidos ou amidos modificados e celulose podem ser incorporados. Os aditivos secundários incluem quelantes de íon metálico ou seqüestrantes, colorante, conservantes e perfumes, podem ser opcionalmente incorporados. A composição detergente da presente invenção também podeconter quantidades variadas de adjuvantes compatíveis. São típicos de tais adjuvantes compatíveis as cargas e os pigmentos tais como dióxido de titânio, terra diatomácea, quaisquer dos vários pigmentos coloridos, corantes, fragrâncias, abrilhantadores óticos e compostos bactericidas e bacteriostáticos exceto o oxido de zinco, tais como o cloreto de cetilpiridínio, TCC1 piritiona de zinco e TCN.

A composição pode ser feita de forma sólida tal como barras, flocos, lascas ou pós ou na forma liquida, tal como composições de lavagem das mãos e lavagem corporal. A composição pode ser formada em sabão (moldado) em molduras ou varras de sabão moído de acordo com o procedimento geral da técnica de fabricação de sabão.

O termo "matéria graxa total", geralmente abreviada com TFM é utilizado para denotar a porcentagem em peso de ácido graxo e resíduos de triglicerídeos presentes nos sabões sem levar em consideração os cátions acompanhantes.

O sabão pode ser obtido pela saponificação de uma gordura/ óleo e/ou um ácido graxo. As gorduras ou óleos geralmente utilizados na fabricação de sabão podem ser tais como o sebo, estearinas de sebo, óleo de palma, estearinas de palma, óleo de semente de soja, óleo de peixe, óleo de mamona, 20 óleo de farelo de arroz, óleo de girassol, óleo de coco, óleo de babaçu, óleo de palmiste, e outros. No processo acima, os ácidos graxos são derivados de óleos/ gorduras selecionadas a partir de coco, farelo de arroz, amendoim, sebo, palma, palmiste, semente de algodão, soja, mamona, etc. Os sabões de ácido graxo também podem ser preparados sinteticamente (por exemplo, pela 25 oxidação do petróleo ou pela hidrogenação do monóxido de carbono pelo processo de Fischer-Tropsch). Os ácidos de resina, tais como aqueles presentes na resina líquida, podem ser utilizados. Os ácidos naftênicos também são apropriados.Os ácidos graxos de sebo podem ser derivados de diversas fontes animais e, em geral, compreende cerca de 1 a 8% de ácido mirístico, de cerca de 21 a 32% de ácido palmítico, de cerca de 14 a 31% de ácido esteárico, de cerca de 0 a 4% de ácido palmitoleico, de cerca de 36 a 50% de ácido oléico e de cerca de 0 a 5% de ácido linoleico. Uma distribuição típica é 2,5% de ácido mirístico, 29% de ácido palmítico, 23% de ácido esteárico, 2% de ácido palmitoleico, 41,5% de ácido oléico e 3% de ácido linoleico. Outras misturas similares, tais como aqueles de óleo de palma e aqueles derivados de diversos sebos e banhas animais, também são incluídas.

O óleo de coco refere-se às misturas de ácido graxo quepossuem uma distribuição do comprimento da cadeia carbônica aproximada de 8% de C8, 7% de C10, 48% de C12, 17% de C14, 8% de C16, 2% de Ci8, 7% de ácidos oléico e 2% de linoleico (os primeiros 6 ácidos graxos listados sendo saturados). Outras fontes possuindo distribuições do comprimento da cadeia carbônica similares, tais como óleo de palmiste e óleo da semente de babaçu, são incluídas dentro do termo de óleo de coco.

Processo

Um processo para a fabricação de barras de sabão de acordo com uma realização exemplo da presente invenção será agora descrito.

Os componentes do sabão das barras de sabão podem serfabricados pela mistura de um(ns) ácido(s) graxo(s) e pelo menos um agente neutralizante em um recipiente de reação agitado aberto na pressão atmosférica e aquecidos a uma temperatura suficiente para derreter os ácidos graxos, em geral, pelo menos cerca de 80° C a 90° C. Os ácidos graxos incluem o ácido láurico e os ácidos graxos monocarboxílicos possuindo comprimento de cadeia alquila de 14 átomos de carbono a 22 átomos de carbono (Cio). Os agentes neutralizantes apropriados para a fabricação das barras de sabão da presente invenção incluem soluções cáusticas, por exemplo, bases de sódio tais como NaOH. O agenteneutralizante neutraliza os ácidos graxos formando sais dos ácidos graxos (isto é, "sabões"), tais como, por exemplo, sais de sódio, potássio, amônia ou alcanolamônio. O agente neutralizante pode ser adicionado em uma quantidade inferior à quantidade do agente neutralizante requerido para neutralizar completamente os ácidos graxos. Em uma realização exemplo da presente invenção, cerca de 95% da quantidade requerida de agente neutralizante necessário para neutralizar completamente os ácidos graxos pode ser adicionada. A temperatura, de preferência, é mantida acima de cerca de 80° C, mas abaixo de cerca de 100°C.

Opcionalmente, nesse momento, a mistura pode ser analisadaquanto ao ácido livre e o pH da mistura manipulado da mesma forma. Por exemplo, a mistura pode ser titulada com NaOH utilizando um indicador de pH e, se necessário, a composição da mistura pode ser manipulada, tal que uma solução aquosa a 10% do barra de sabão resultante possui um pH não superior a cerca de 9. Por exemplo, se o pH for muito ácido, pode ser adicionado mais agente neutralizante. Alternativamente se a mistura possui um pH acima de cerca de 9, mais ácidos graxos livres podem ser adicionados à composição. Se os ácidos graxos livres forem adicionados, é preferível que os ácidos graxos livres possuam cadeias alquila de 8 a 10 átomos de carbono.

Neste estágio do processo de fabricação, a temperatura damistura de reação pode ser aumentada a pelo menos cerca de 90° C, de preferência, de cerca de 90 a cerca de 100° C, para evaporar a quantidade desejada de água. Alternativamente, a água pode ser evaporada antes da adição de um agente neutralizante adicional ou do ácido graxo livre conforme descrito acima. Em uma realização da presente invenção, a barra de sabão compreende não mais do que 25% de água. De preferência, a barra de sabão compreende não mais do que 20% de água. De maior preferência, a barra de sabão compreende não mais do que 15% de água. Quando a quantidadedesejada se água tiver sido removida do componente do sabão, o componente do sabão pode ser resfriado, seguido pela adição de ZnO e argilas e os ingredientes opcionais também podem ser adicionados ao componente do sabão utilizando os métodos convencionais. A composição resultante pode ser formada em barras de sabão, ao verter a composição, em um estado derretido, em moldes ou alternativamente, pela formação de barras de sabão utilizando a moagem convencional, extrusão e/ou procedimentos de estampagem conforme é bem conhecido no estado da técnica.

Para proporcionar um entendimento mais completo da presente invenção e não como meio de limitação, é feita referência aos exemplos seguintes. Entretanto, um técnico no assunto iria reconhecer que as diversas modificações e mudanças podem ser feitas sem se desviar do escopo da presente invenção. Consequentemente, os exemplos devem ser considerados no sentido ilustrativo ao invés de restritivo, e todas as modificações destinam-se a serem incluídas dentro do escopo da presente invenção.

Exemplos Exemplo 1

Para Demonstrar o Efeito do Óxido de Zinco na Formulação

As composições de sabão moídos - comprimidos possuindo as 20 seguintes formulações foram feitas de acordo com o processo conforme descrito acima.

<table>table see original document page 17</column></row><table><table>table see original document page 18</column></row><table>

Nota: Sabões controle, em todos os casos acima também foram feitos, sem qualquer óxido de zinco.

Dados in vitro

O efeito das formulações de sabão no crescimento de Staphylococcus epidermidis, uma bactéria comum da pele foi avaliada pela determinação do efeito de um minuto de exposição da bactéria a 8% de suspensão de sabão. A curva de crescimento da bactéria teste foi seguida subseqüente à exposição e foi determinado o aumento no Iag/ diminuição no crescimento final (conforme determinado pela densidade óptica).

Referência: General Microbiology, 5a edição.

Autores: Roger Y Stanier, John L lngraham, Mark L Wheelis, Page R Painter.

Pub: Macmillan education Itd., Hampshire and London.Determinação do Índice de Retardamento do Crescimento (GRI) pelo Teste

da Placa de Microtitulacão Preparo da Cultura nas Placas de Microtitulacão

Uma cultura de 18 horas de S. epidermidis que cresceu em um meio de cultura possuindo uma composição conforme mencionado abaixo foi utilizada para o teste. Uma suspensão salina da cultura foi ajustada a uma densidade óptica de 0,2 a 620 nm correspondendo a cerca de 1x107 cfu/mL utilizando um espectrofotômetro. 100 μΙ_ desta suspensão salina foram colocados nas cavidades das placas de microtitulação. As placas foram então deixadas à temperatura ambiente por 2 horas para permitir que as células se assentassem sob a gravidade. O sobrenadante foi então removido.

Composição do Meio de Cultura

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Preparo da Amostra de Sabão

Uma suspensão a 8% de composições de sabão foi preparada 15 em água destilada.

Tratamento de S. epidermidis Aderidas Os postos de placas de microtitulação foram tratados com 100 μΙ_ da suspensão de sabão a 8% por minuto. A suspensão de sabão foi então pipetada fora dos poços e os mesmos foram enxaguados 2 vezes com 100 μl de água destilada estéril. O sabão controle foi preparado sem óxido de zinco.

Medida da Atividade Antimicrobiana 200 pL de caldo BHI estéril suplementado com glicose e Tween-80 foram adicionados a cada cavidade e o OD foi medido a cada 30 minutos a 630 nmpor 24 a 48 horas a 37° C utilizando um leitor de placas. A curva de crescimento foi plotada para cada amostra testada como uma média das triplicatas.

O índice de Retardamento do Crescimento foi calculado conforme segue:

Tempo (iog médio do sabão controle) χ (Máximo - Mínimo OD do sabão teste) Tempo (Iog médio do sabão teste) χ (Máximo - Mínimo OD do sabão controle)

O GRI mais baixo é o marcador da melhor atividade antibacteriana e, portanto, no procedimento acima, OD significa densidade óptica.

Os resultados do experimento foram resumidos na Tabela 1 abaixo.

Tabela 1

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Nos exemplos acima, o sal de Iaurato de sódio está presente acerca de 25% do teor de sabão total na composição. Pode ser visto prontamente que a adição de 2% de óxido de zinco reduz o "índice de Retardamento do Crescimento" de 0,3 a cerca de 0,08, que demonstra a eficácia antibacteriana da composição da presente invenção em comparação à composição de sabão controle, que é desprovido de óxido de zinco.

Exemplo 2

Demonstração do Efeito da Porcentagem do Teor de Sal Láurico

Outro conjunto de experimento foi realizado para demonstrar oefeito de adição do óxido de zinco e do teor de sal láurico e na eficáciaantibacteriana da composição. O GRI da composição "C" foi comparado com o sabão disponível comercialmente contendo cerca de 72% em peso de sabão. O GRI foi medido conforme medido acima.

Os resultados do experimento são apresentados na Tabela 2abaixo.

Tabela 2

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A partir da tabela acima é obvio que quando o teor de sal láurico é cerca de 10% em peso do teor de sabão total, a eficácia antibacteriana do sabão comercial desprovido de óxido de zinco conforme medido pelo GRI é de 0,95, o que não reduz significativamente na incorporação de 2% de óxido de zinco (GRI = 0,85).

Por outro lado, uma composição de sabão que compreende 25% em peso de sal de sódio de ácido láurico (desprovido de óxido de zinco) mostrou atividade bacteriana conforme medido pelo GRI de 0,3, enquanto que a composição de acordo com a presente invenção (contendo 2% de óxido de zinco) foi revelada como sendo significativamente menor, a 0,08.

Exemplo 3

Demonstração do Efeito Sinérgico do Sal Láurico. ZnO E Bentonita

A eficácia sinérgica do sabão láurico, óxido de zinco e bentonita foi estudada pelo "Teste do Esfregaço no Copo" in vivo. As quatro composições de sabão seguintes, como na Tabela 3 abaixo, (cerca de 55% do teor de sabãototal) foram feitas e avaliadas quanto a sua eficácia antibacteriana como no procedimento descrito abaixo.

Tabela 3

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Protocolo Para o Teste

20 jurados foram selecionados e divididos em 4 grupos de 5 cada.

O grupo 1 testou a composição AA versus o sabão comercial com as seguintes especificações.

- teor de sabão total de cerca de 72% em peso,

- teor de Iaurato de sódio total - (cerca de) 10% em peso do teorde sabão,

- nenhuma bentonita OR de óxido de zinco

De maneira similar, os outros 3 grupos testaram as composiçõesBB, CC e DD versus o sabão comercial conforme descrito acima. Por uma semana antes do teste, todos os jurados utilizaram o sabão não antibacteriano comercial para a rotina de lavagem e se privaram da utilização de quaisquer antimicrobianos tópicos. Os jurados também se privaram da lavagem da área de teste 24 horas antes do dia do teste.

Os antebraços dos jurados foram divididos em 5 regiões começando a partir do cotovelo até o pulso. Cada uma destas regiões foi assinalada para a coleta da amostra nos seguintes 5 estágios.

(1) Amostra lavada previamente

(2) Amostra inicial, imediatamente após a lavagem

(3) Amostra de 2 horas (2 horas após a lavagem)

(4) Amostra de 4 horas

(5) Amostra de 6 horas

No dia do teste, os jurados relataram sem ter tomado banho e amostras lavadas previamente foram coletadas conforme mencionadas nos procedimentos abaixo. A amostragem foi feita uma vez para cada local. Um braço foi utilizado para testar os sabões experimentais (composições AA, BB, CC e DD), enquanto que o outro foi utilizado para testar a composição do sabão comercial, conforme descrito nas tabelas abaixo.

Aplicação do Sabão

Os jurados tiveram a lavagem controlada de ambos os antebraços esquerdo e direito no laboratório. O sabão foi aplicado nos antebraços dos jurados pelos analistas utilizando luvas descartáveis. A área de teste do antebraço esquerdo/ direito foi hidratada/ umedecida com água de torneira. O sabão controle a ser aplicado foi umedecido e, então, esfregado na área teste esquerda/ direita por 15 segundos. O analista espumou a área teste com a mão com luva por 15 segundos. A espuma se tomou muito seca, uma pequena quantidade de água foi adicionada para manter a espumação. O sujeito então enxaguou a área teste esquerda com água detorneira por 30 segundos para remover toda a espuma. A área teste foi seca suavemente com papel toalha/ lenço de papel fornecido. O mesmo procedimento foi repetido para o outro antebraço com o sabão controle ou o sabão teste conforme aplicável. O antebraço direito foi utilizado para a aplicação do sabão controle 5 enquanto que o antebraço esquerdo foi utilizado para a aplicação do sabão teste.

Amostragem Pós-Lavagem As amostras foram coletadas a partir de ambos os locais do antebraço esquerdo e direito imediatamente após a aplicação de sabão da mesma maneira que na amostragem de pré-lavagem e também 2, 4 e 6 horas 10 após a lavagem.

Procedimento para Amostragem

A área a ser amostrada foi delineada por um cilindro de amostragem estéril. O cilindro foi pressionado firmemente contra a superfície da pele durante a amostragem para assegurar que o fluido de lavagem não vazasse do local de amostragem. Uma porção de 1,5 mL do fluido de amostragem foi adicionada ao cilindro e toda a área foi esfregada com pressão moderada utilizando um bastão de vidro estéril por um minuto. O fluído de amostragem foi removido e pipetado em um tubo de amostra estéril. Este procedimento foi repetido com uma alíquota fresca do fluído de amostragem, e as amostras assim coletadas reunidas. Os recipientes da amostra foram rotulados com o número do indivíduo, o local de amostragem e o tempo. Os locais de testes adicionais foram testados da mesma maneira.

Composição do Fluído da Amostragem

<table>table see original document page 24</column></row><table>Enumeração das Amostras para Contagem de Bactérias

As amostras do esfregaço em copo coletadas em diferentes intervalos de tempo da amostragem foram diluídas em série e duas diluições foram plaqueadas em duplicata utilizando um método de despejo em placa em placas de agar CY (composição do meio de cultura, o agar CY é listado em outro lugar no presente relatório descritivo). As placas foram incubadas a 37° C por 48 horas. As colônias foram contadas e registradas. A contagem bacteriana por mL foi calculada considerando o fator de diluição de acordo com os procedimentos de contagem microbiológicos padrão e a quantidade foi extrapolada para determinar as contagens bacterianas residuais por centímetro quadrado da pele (antebraço) dos jurados. As Tabelas de 4 a 10 abaixo fornecem o valor médio das contagens por centímetro quadrado 4 horas (dos 5 jurados) após a lavagem com as composições de sabão controle e experimental, conforme listado na Tabela 3.

Tabela 4

Grupo Número 1 - Composição Controle (AA) versus Sabão Comercial

<table>table see original document page 25</column></row><table>Tabela 7

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Assim, pode ser observado a partir dos resultados resumidos nas tabelas acima que uma composição de acordo com um aspecto preferido da presente invenção (DD), que compreende cerca de 25% de Iaurato de sódio, 2% de óxido de zinco e 5% de bentonita, fornece eficácia antibacteriana superior, que é obvia a partir da diferença nas contagens por centímetro quadrado da Tabela 7.

A partir da descrição anterior, torna-se claro de imediato que uma composição detergente nova e eficaz foi descrita e ilustrada no presente, que satisfaz alguns dos objetivos citados previamente.

A presente invenção desta maneira uma composição detergente sinérgica que fornece atividade antibacteriana superior.

Claims (9)

1. COMPOSIÇÃO DETERGENTE, caracterizada pelo fato de que compreende:(a) 40 a 80% em peso de sabão, (b)2a 10% em peso de óxido de zinco, e(c) balanço de outros ingredientes convencionais, em que pelo menos 25% em peso de dito sabão é um sal de ácido láurico.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que compreende de 1 a 20% em peso de argila que pertence à classe esmectita.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2, caracterizada pelo fato de que dita argila está entre 2 e 10% em peso de dita composição.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 2 ou 3,caracterizada pelo fato de que dita argila é selecionada a partir da bentonita,laponita ou saponita ou suas misturas.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que dito sabão está entre 55 e 76% em peso de dita composição.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1a 5, caracterizada pelo fato de que dito sal de sabão láurico está entre 35% e 75% em peso de dito sabão.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 6, caracterizada pelo fato de que dito sal de ácido láurico é o laurato de sódio ou potássio.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato de que dito óxido de zinco está entre 4 e 8% em peso de dita composição.

9. COMPOSIÇÃO, caracterizada pelo fato de ser substancialmente conforme descrita no presente com referência aos exemplos apresentados.