BRPI0616049A2

BRPI0616049A2 - composições tópicas espumantes

Info

Publication number: BRPI0616049A2
Application number: BRPI0616049-2A
Authority: BR
Inventors: Haoming Yuan
Original assignee: Reckitt Benckiser Inc
Priority date: 2005-09-16
Filing date: 2006-09-14
Publication date: 2011-06-07
Also published as: WO2007031756A1; AU2006290490A1; CA2622276A1; EP1931302A1; US20080247960A1

Abstract

COMPOSIçõES TóPICAS ESPUMANTES.Composições tópicas espumantes aquosas aperfeiçoadas para a aplicação ao corpo humano, particularmente à pele, composição a qual proporciona um benefício de limpeza e um benefício anti-microbiano durável.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para:"COMPOSIÇÕES TÓPICAS ESPUMANTES".

A presente invenção se refere à composições tópicasespumantes particularmente adaptadas para aplicação à pelehumana. Mais particularmente, as composições de acordo coma invenção são dirigidas a composições tópicas as quais têmboa espumação e, além disso, proporcionam um benefício delimpeza, e também são destinadas a proporcionar umbenefício anti-microbiano.

Composições tópicas, per se, são bem conhecidas noscampos cosmético, dermatológico, bem como farmacêutico. Amaioria das composições tópicas são destinadas aproporcionar pelo menos um, mas geralmente proporcionamdois ou mais, benefício(s) após serem aplicadas à pelehumana. Por exemplo, composições para cuidados pessoais asquais são, primariamente, destinadas a serem sabonetes paraa limpeza geral da pele humana, tal como sabonetes para asmãos ou sabonetes para lavagem corporal, são bem conhecidasnos campos de produtos cosméticos e para cuidados pessoais.Ao mesmo tempo em que proporcionam um benefício primário delimpeza, tais composições para cuidados pessoaisfreqüentemente também proporcionam benefícios auxiliares,tais como hidratação e nutrição da pele.

As composições da presente invenção são dirigidas aproporcionar pelo menos dois benefícios técnicos primários,o primeiro sendo proporcionar limpeza eficaz e o segundosendo eficácia na redução de microorganismos indesejados,particularmente na redução de microorganismos Grampositivos e/ou Gram negativos, especialmente em que osegundo benefício técnico é proporcionado durante váriashoras após aplicação inicial a uma superfície tópica, porexemplo, pele, cabelo, couro cabeludo, etc. As composiçõesda presente invenção podem também proporcionar um ou maisbenefícios técnicos auxiliares, por exemplo,

condicionamento da pele e/ou hidratação da pele. Aindaoutros benefícios opcionais e auxiliares podem serproporcionados pela presença de um ou mais constituintesopcionais os quais podem ser incluídos em formulações oucomposições de acordo com a presente invenção. Esses sãodiscutidos em maiores detalhes aqui depois, particularmentecom referência a um ou mais dos exemplos apresentadosabaixo.

Conseqüentemente, em um aspecto da invenção, éproporcionada uma composição tópica espumante aperfeiçoadapara a aplicação ao corpo humano, particularmente à pele oucabelo e, mais preferivelmente, à pele, composição a qualproporciona limpeza eficaz e uma redução de microorganismosindesejados, particularmente redução de microorganismosGram positivos e/ou Gram negativos os quais podem estarpresentes sobre a superfície tópica do corpo humano ao qualas composições tópicas tenham sido aplicadas.

De acordo com um segundo aspecto da invenção, éproporcionada uma composição tópica espumante de acordo como primeiro aspecto da invenção em que a composição tópicaproporciona uma redução de microorganismos indesejados empelo menos 3 0 minutos, de preferência pelo menos 4 5minutos, mais preferivelmente pelo menos 6 0 minutos apósaplicação ao corpo humano.

De acordo com ainda um outro aspecto da invenção, éproporcionado um método para fabricação ou produção de umacomposição tópica espumante aperfeiçoada, conformeapresentado aqui.

De acordo com ainda um outro aspecto da invenção, éproporcionado um método aperfeiçoado para o tratamento dapele, bem como outra superfície corporal, incluindo ocabelo, método o qual considera a aplicação de umaquantidade efetiva para limpeza e/ou anti-microbiana dacomposição tópica espumante descrita aqui de forma aproporcionar um benefício de limpeza e/ou anti-microbianoeficaz.

Outras características e vantagens da presenteinvenção serão evidentes a partir da descrição detalhada aseguir da invenção e dos desenhos em anexo.

De acordo com um aspecto da presente invenção, sãoproporcionadas composições tópicas espumantes aquosas asquais proporcionam um benefício anti-microbiano tópico,composições as quais compreendem:

um constituinte tensoativo aniônico, de preferênciacompreendendo, necessariamente, um ou mais tensoativosaniônicos de sulfato;

- opcionalmente, mas de preferência, um constituinte co-tensoativo;

- um constituinte espessante baseado em polissacarídeo, depreferência um constituinte espessante baseado em celuloseo qual, mais preferivelmente, é um constituinte espessantebaseado em celulose de formação de filme;

- um polímero do tipo poliquatérnio;

um constituinte anti-microbiano o qual inclui,necessariamente, ácido salicílico, sal de ácido salicílicoou salicilato em conjunto com pelo menos um outro compostoou material anti-microbiano ativo o qual é eficaz contrabactérias Gram negativas e/ou Gram positivas; e

- opcionalmente um ou mais constituintes opcionais os quaispodem ser usados para conferir um ou mais benefíciosestéticos ou técnicos desejados às composições tópicas e osquais são compatíveis com os outros constituintes presentesna composição;

em que as composições tópicas espumantes aquosas estão emum pH ácido, de preferência em um pH de cerca de 5 e aindaem que as composições exibem uma viscosidade de pelo menoscerca de 1000 cP (1 Pa.s) a 25°C, conforme medido usando umviscosímetro Brookfield, haste do Tipo 3, a 6 rpm.

De preferência, as composições tópicas espumantesaquosas da invenção exibem eficácia anti-microbiana quandocontatadas com uma superfície tópica, por exemplo, pelehumana, outras superfícies corporais ou outro substratosimilar, bem como proporciona uma redução demicroorganismos indesejados em pelo menos 3 0 minutos, depreferência pelo menos 45 minutos, mais preferivelmentepelo menos 6 0 minutos após aplicação a uma superfícietópica, superfície corporal ou outro substrato similar.

As composições da invenção incluem, necessariamente,um ou mais tensoativos aniônicos e/ou formas de sal dosmesmos. Exemplos de tensoativos aniônicos incluem sulfatose sulfonatos de álcool, fosfatos e fosfonatos de álcool,alquil éster sulfatos, alquil difenil éter sulfonatos,alquil sulfatos, alquil éter sulfatos, ésteres de sulfatode um alquilfenóxi polioxietileno etanol, alquilmonoglicerídeo sulfatos, alquil sulfonatos, alquil étersulfatos, alfa-olefino sulfonatos, beta-alcóxi alcanosulfonatos, alquil éter sulfonatos, alquil sulfonatosetoxilados, alquilaril sulfonatos, alquilaril sulfatos,alquil monoglicerídeo sulfonatos, alquil carboxilatos,alquil éter carboxilatos, alquil alcóxi carboxilatos tendode 1 a 5 moles de óxido de etileno, alquilpoliglicol étersulfatos (contendo até 10 moles de óxido de etileno),sulfo-succinatos, octoxinol ou nonoxinol fosfatos,tauratos, tauretos graxos, amida de ácido graxo,polioxietileno sulfatos, acil glicerol sulfonatos, oleilglicerol sulfatos graxos, éter sulfatos de óxido de etilenode alquil fenol, parafino sulfonatos, alquil fosfatos,isetionatos, N-acil tauratos, alquil succinamatos e sulfo-succinatos, alquil polissacarídeo sulfatos, alquilpoliglicosídeo sulfatos, alquil polietóxi carboxilatos esarcosinatos ou misturas dos mesmos.

Outros exemplos de tensoativos aniônicos incluem saisou ácidos solúveis em água da fórmula (ROSO3)xM ou (RSO3)xM,em que ré, de preferência, uma hidrocarbila Cs-C24, depreferência uma alquila ou hidróxialquila tendo umcomponente alquila C10-C20, mais preferivelmente uma alquilaou hidróxialquila C12-C18, e M é H ou um cátion mono-, di-ou tri-valente, por exemplo, um cátion de metal alcalino(por exemplo, sódio, potássio, lítio) ou amônio ou amôniosubstituído (por exemplo, cátions de metil-, dimetil- etrimetil amônio e cátions de amônio quaternário, tais comocátions de tetrametil-amônio e dimetil piperidínio ecátions de amônio quaternário derivados de alquilaminas,tais como etilamina, dietilamina, trietilamina e misturasdos mesmos e semelhantes) e χ é um número inteiro, depreferência de 1 a 3, mais preferivelmente 1. Materiaisvendidos sob as marcas comerciais Hostapur e Biosoft sãoexemplos de tais tensoativos aniônicos.

Ainda outros exemplos de tensoativos aniônicos osquais podem encontrar uso na composição da invenção incluemalquil-difenil-éter sulfonatos e alquil-carboxilatos.Outros tensoativos aniônicos podem incluir sais (incluindo,por exemplo, sais de sódio, potássio, amônio e amôniosubstituído, tais como sais de mono-, di- e trietanolamina)de sabão, C6-C20 alquilbenzeno sulfonatos lineares, C6-C22alcano-sulfonatos primários ou secundários, C6-C24 olefinosulfonatos, ácidos policarboxílicos sulfonados preparadosatravés de sulfonação do produto pirolizado dos citratos demetal alcalino terroso, C6-C24 alquil poliglicol étersulfatos, alquil éster sulfatos, tais como Ci4-I6 metiléster sulfatos; acil glicerol sulfonatos, oleil glicerolsulfatos graxos, éter sulfonatos de oxido de etileno dealquil fenol, parafino sulfonatos, alquil fosfatos,isetionatos, tais como os acil isetionatos, N-aciltauratos, alquil succinamatos e sulfo-succinatos,monoésteres de sulfo-succinato (especialmente monoésteressaturados e insaturados C12-Ci8) , acil sarcosinatos,sulfatos de alquil polissacarídeos, tais como os sulfatosde alquil poliglicosídeo, alquil sulfatos primáriosramificados, alquil polietóxi carboxilatos, tais comoaqueles da fórmula RO(CH2CH2O)kCH2COO-M+, em que R é umaalquila C8-C22, k é um número inteiro deOalOeMéumcátion de formação de sal solúvel.

Compostos aniônicos os quais funcionam comotensoativos e os quais também atuam como um hidrótropopodem ser incluídos, bem como parte do constituintetensoativo aniônico ou como um co-tensoativo, conformedescrito aqui depois. Hidrótropos exemplificativos incluem,inter alia, hidrótropos de benzeno sulfonatos, naftalenosulfonatos, C1-C11 alquil benzeno sulfonatos, naftalenosulfonatos, C5-C11 alquil sulfonatos, C6-C11 alquil sulfatos,alquil difenilóxido di-sulfonatos e éster de fosfato. Oscompostos hidrotrópicos da invenção são, freqüentemente,proporcionados em uma forma de sal com um contra-íonadequado, tal como um ou mais metais alcalinos ou alcalinoterrosos, tais como sódio ou potássio, especialmente sódio.Contudo, outros cátions solúveis em água, tais como amônio,mono-, di- e tri-alquila inferiores, por exemplo, gruposalcanol amônio C1-4, podem ser usados em lugar dos cátionsde metal alcalino. Alquil benzeno sulfonatosexemplificativos incluem, por exemplo, isopropilbenzenosulfonatos, xüeno sulfonatos, tolueno sulfonatos, -enesulfonatos, bem como misturas dos mesmos. C5-C11 alquilsulfonatos exemplificativos incluem hexil sulfonatos, octilsulfonatos e hexil octil sulfonatos e misturas dos mesmos.Compostos de hidrôtropo particularmente úteis incluembenzeno sulfonatos, o-tolueno sulfonatos, m-tolueno10 sulfonatos e p-tolueno sulfonatos; 2,3-xileno sulfonatos,2,4-xileno sulfonatos e 4,6-xileno sulfonatos; cumenosulfonatos, em que tais hidrótropos exemplificativos estão,em geral, em uma forma de sal dos mesmos, incluindo formas

de sal de sódio e potássio.15 Desejavelmente, o constituinte tensoativo aniônico das

composições da invenção compreende, necessariamente, um ou

mais tensoativos aniônicos de sulfato os quais proporcionam

boa espumação quando usados e os quais são resistentes a

serem enxaguados da pele ou outra superfície tópica à qual

20 ele é aplicado. À guisa de exemplo não limitativo,

tensoativos aniônicos especialmente preferidos os quais

proporcionam tais funções são alquil sulfatos,

especialmente alquil éter sulfatos, particularmente C8-C18

alquil éter sulfatos os quais, foi observado pelo presenteinventor, são mais resistentes a serem enxaguados de umasuperfície tópica à qual eles tenham sido aplicados do quemuitos outros tensoativos aniônicos os quais são comumenteusados em composições para cuidados pessoais conhecidas natécnica, incluindo alfa-olefino sulfonatos, particularmenteC12-C16 olefino sulfonatos, tal como lauril sulfato desódio. Tais tensoativos aniônicos espumantes,particularmente os alquil éter sulfatos preferidos, exibemalta espumação e boa formação de espuma às composições dainvenção. Como tal, é altamente preferido que oconstituinte tensoativo aniônico compreenda um ou maistensoativos aniônicos baseados em alquil sulfatos,particularmente alquil éter sulfatos e, especialmente, umou mais daqueles conforme descrito nos Exemplos a seguir.

Desejavelmente, uma proporção principal do constituintetensoativo aniônico consiste de um ou mais alquil sulfatos,especialmente alquil éter sulfatos, de preferência pelomenos 60% em peso, mais preferivelmente pelo menos 70% empeso e, ainda mais preferivelmente, pelo menos 75% em pesodo constituinte tensoativo aniônico compreende alquilsulfatos, especialmente alquil éter sulfatos. Emdeterminadas modalidades particularmente preferidas, oconstituinte tensoativo aniônico compreende pelo menos 90%em peso, mais preferivelmente, o constituinte tensoativoaniônico consiste essencialmente de um ou mais alquilsulfatos, especialmente um ou mais alquil éter sulfatos.

0 constituinte tensoativo aniônico pode estar presenteem qualquer quantidade eficaz e, de preferência, estápresente em quantidades de 1% em peso a 30% em peso,baseado no peso total da composição da qual ele forma umaparte. De preferência, contudo, o constituinte tensoativoaniônico compreende 4-20% em peso, de preferência de 5-15%em peso, baseado no peso total da composição tópicaespumante da qual ele forma uma parte.

As composições da invenção podem incluir e, depreferência incluem, um ou mais dentre outros tensoativosselecionados de tensoativos não-iônicos, anfotéricos ezwiteriônicos, como co-tensoativos ao constituintetensoativo aniônico. Em determinadas modalidadespreferidas, um constituinte co-tensoativo estánecessariamente presente.

Tensoativos não-iônicos úteis exemplificativos sãoaqueles os quais incluem uma porção de base hidrofóbica,tal como um grupo alquila de cadeia longa ou um grupo arilaalquilado, e uma porção de cadeia hidrofílica compreendendoum número suficiente de porções etóxi e/ou propóxi paratornar o tensoativo não-iônico pelo menos parcialmentesolúvel ou dispersível em água. À guisa de exemplo nãolimitativo, tais tensoativos não-iônicos incluemalquilfenóis etoxilados, álcoois graxos etoxilados epropoxilados, polietileno glicol éteres de metil glicose,polietileno glicol éteres de sorbitol, copolímeros em blocode oxido de etileno/óxido de propileno, ésteres etoxiladosde ácidos graxos (C6-C24), os produtos da condensação deóxido de etileno com aminas ou amidas de cadeia longa emisturas dos mesmos. Outros tensoativos não-iônicosexemplificativos incluem, mas não estão limitados a: metilgluceth-10, diestearato de PEG-20 metil glicose,sesguiestearato de PEG-20 metil glicose, pareth-20 C11-C15,ceteth-8, ceteth-12, dodoxinol-12, laureth-15, óleo derícino de PEG-20, polisorbato 20, steareth-20,polioxietileno-10 cetil éter, polioxietileno-10 esteariléter, polioxietileno-20 cetil éter, polioxietileno-10 oleiléter, polioxietileno-20 oleil éter, um nonilfenoletoxilado, octilfenol etoxilado, dodecilfenol etoxilado ouálcool graxo etoxilado (C6-C22), incluindo de 3 a 20 porçõesde óxido de etileno, polioxietileno-20 isohexadecil éter,laurato de polioxietileno-23 glicerol, estearato depolioxietileno-20 glicerila, PPG-10 metil glicose éter,PPG-20 metil glicose éter, monoésteres de polioxietileno-20sorbitan, óleo de rícino de polioxietileno 80,polioxietileno-15 tridecil éter, polioxietileno-6 trideciléter, laureth-2, laureth-3, laureth-4, óleo de rícino dePEG-3, dioleato de PEG 600, dioleato de PEG 400 e misturasdos mesmos. Outros tensoativos não-iônicos, embora nãoespecificamente divulgados aqui, mas conhecidos na técnica,também podem ser usados. Os tensoativos não-iônicos podemestar presentes como compostos simples ou como misturas dedois ou mais compostos tensoativos não-iônicos.

Tensoativos anfotéricos úteis exemplificativos incluemderivados de aminas secundárias e terciárias tendo radicaisalifáticos que são de cadeia linear ou ramificada e em queum dos substituintes alifáticos contém de cerca de 8 a 18átomos de carbono e pelo menos um dos substituintesalifáticos contém um grupo aniônico de solubilização emágua, por exemplo, um grupo carbóxi, sulfonato ou sulfato.Exemplos não limitativos de compostos que caem dentro dessadescrição incluem: 3-(dodecilamino)propionato de sódio, 3-(dodecilamino)propano-1-sulfonato de sódio, 2-(dodecilamino)etil sulfato de sódio, 2-(dimetilamino)octadecanoato de sódio, 3-(N-carbóximetildodecilamino)propano-1-sulfonato dissódico,octadeciliminodiacetato dissódico, l-carbóximetil-2-undecilimidazol de sódio e Ν,Ν-bis(2-hidróxietil)-2-sulfato-3-dodecóxipropilamina de sódio. Outros tensoativosanfotéricos úteis exemplificativos incluem sarcosinatos etauratos, sulfo-succinatos de amida e betaínas, incluindofosfobetaínas. Outros tensoativos anfotéricos, embora nãoespecificamente elucidados aqui, mas conhecidos na técnica,podem também ser usados.

Quando um constituinte co-tensoativo está presente,desej avelmente, ele compreende uma ou mais betaínas.

Tensoativos de betaína úteis exemplificativos os quaispodem ser representados pela fórmula geral:

<formula>formula see original document page 15</formula>

em que R1 é um grupo alquila contendo de 8 a 18 átomos decarbono ou o radical amino, o qual pode ser representadopela seguinte fórmula geral:

<formula>formula see original document page 15</formula>

em que:

- R é um grupo alquila tendo de 8 a 18 átomos de carbono;

- a é um número inteiro tendo um valor de 1 a 4 inclusive;e

- R2 é um grupo alquileno C1-C4.

Exemplos de betaínas preferidas são dodecil dimetilbetaína, cetil dimetil betaína, dodecil amidopropildimetilbetaIna' tetradecildimetil betaína,tetradecilamidopropildimetíl betaína, hexanoato dedodecildimetilamônio e, particularmente, cocoamidopropilbetaína.

Conforme mencionado anteriormente, em determinadasmodalidades preferidas, um constituinte co-tensoativo estánecessariamente presente e, em determinadas modalidadesparticularmente preferidas, um tensoativo de betaína estánecessariamente presente. Quando presente, o constituinteco-tensoativo pode estar presente em qualquer quantidadeeficaz e, de preferência, está presente em quantidades de0,01% em peso a 10% em peso, baseado no peso total dacomposição da qual ele forma uma parte. De preferência,contudo, o constituinte co-tensoativo compreende 0,1-8% empeso, de preferência de 0,5-5% em peso, baseado no pesototal da composição tópica da qual ele forma uma parte.

Um constituinte opcional, mas preferido, o qual podeestar presente é um fomentador de espuma o qual melhora ascaracterísticas de espumação do(s) tensoativo(s)aniônico(s) presente (s). Fomentadores de espuma preferidossão baseados em uma ou mais alcanolamidas as quaisproporcionam espessamento da composição, intensificação deespuma e estabilidade de espuma e, em modalidadespreferidas da invenção, estão necessariamente presentes.Alcanolamidas exemplificativas as quais proporcionam talfunção de reforço de espuma incluem, mas não estãolimitadas a: cocamida MEAi cocamida DEA, sojamida DEA,lauramida DEA, oleamida MIPA, estearamida MEA, miristamidaMEA, lauramida MEA, capramida DEA, ricinoleamida DEA,miristamida DEA, estearamida DEA, oleilamida DEA, seboamidaDEA, lauramida MIPA, seboamida MEA, isoestearamida DEA,isoestearamida MEA e misturas das mesmas. Quando presente,a uma ou mais alcanolamidas está presente em quantidades deaté cerca de 10% em peso, mas, de preferência, sãoincluídas em quantidades de cerca de 0,1-10% em peso,baseado no peso total da composição tópica da qual elasformam uma parte.

As composições da invenção também compreendem,necessariamente, um constituinte espessante baseado empolissacarídeos, por exemplo, celulose, alquil celuloses,alcóxi celuloses, hidróxi alquil celuloses, alquil hidróxialquil celuloses, carbóxi alquil celuloses, carbóxi alquilhidróxi alquil celuloses, polímeros de polissacarídeos queocorrem naturalmente, tais como goma xantana, goma guar,goma de semente de alfarroba, goma tragacanta ou derivadosdas mesmas, polímeros de policarboxilato, poliacrilamidas,argilas e misturas dos mesmos.

Preferidos para uso nas composições da invenção sãouma ou mais celuloses, alquil celuloses ou derivados decelulose, incluindo metil celulose etil celulose,hidróximetil celulose, hidróxi etil celulose, hidróxipropil celulose, carbóxi metil celulose, carbóxi metilhidróxietil celulose, hidróxipropil celulose, hidróxipropil metil celulose, etilhidróximetil celulose e etilhidróxi etil celulose.

De preferência, as composições da invenção compreendemum constituinte espessante baseado em celulose, depreferência um constituinte espessante baseado em celuloseo qual, mais preferivelmente, é um constituinte espessantebaseado em celulose de formação de filme. 0 que deve sercompreendido por "formação de filme" no contexto doespessante baseado em celulose é que, quando as composiçõesda invenção são topicamente aplicadas à pele, depreferência â pele humana, as composições formam uma camadade filme, de preferência uma camada de filme contínua, nolocal da aplicação tópica e, especialmente de preferência,que a composição topicamente aplicada resiste ao enxágüe dapele por uma corrente ou pulverização de água.

Embora seja claramente considerado que uma variedadede constituintes espessantes baseados em celulose possamser usados, de preferência, constituintes espessantesbaseados em celulose de formação de filme incluem aquelesos quais, quando dispersos em uma concentração de 2% empeso em água deionizada, exibem uma viscosidade de pelomenos cerca de 40.000 cP (40 Pa.s), de preferência pelomenos cerca de 45.000 cP (45 Pa.s), mais preferivelmente depelo menos cerca de 50.000 cP (50 Pa.s), ainda maispreferivelmente de pelo menos cerca de 55.000 cP (55 Pa.s)e, especialmente de preferência, de pelo menos cerca de60.000 cP (60 Pa.s), quando medida em temperatura ambiente(20°C). Tais viscosidades crescentes são, freqüentemente,características do peso molecular crescente do constituinteespessante baseado em celulose.

O constituinte espessante baseado em polissacarídeo,particularmente o constituinte espessante baseado emcelulose, pode estar presente em qualquer quantidade eficaze, de preferência, está presente em quantidades de 0,01% empeso a 7,5% em peso, baseado no peso total da composição daqual ele forma uma parte. De preferência, contudo, oconstituinte co-tensoativo compreende 0,1-5% em peso, depreferência de 0,25-3,0% em peso, baseado no peso total dacomposição tópica da qual ele forma uma parte.

As composições da invenção incluem, necessariamente,um polímero catiônico do tipo Poliquatérnio. Tais materiaissão, per se, bem conhecidos na técnica de composiçõestópicas. Vários graus de tais polímeros catiônicos podemser usados, inter alia: Poliquatérnio l; Poliquatérnio 2;copolímeros de hidróxietilcelulose e cloreto dedialildimetil amônio comercialmente disponíveis comoPoliquatérnio 4; homopolímeros de cloreto de

dialildimetilamônio comercialmente disponíveis comoPoliquatérnio 5; homopolímero de cloreto de

dimetildialilamônio comercialmente disponível comoPoliquatérnio 6; copolímeros de cloreto de

dialildimetilamônio com acrilamida comercialmentedisponíveis como Poliquatérnio 7; o sal de amônioquaternário polimérico de metil e estearil dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado com sulfato de dimetilacomercialmente disponível como Poliquatérnio 8; o sal deamônio quaternário polimérico de polidimetilaminoetilmetacrilato quaternizado com brometo de metilacomercialmente disponível como Poliquatérnio 9; um sal deamônio quaternário polimérico formado a partir da reação dehidróxietil celulose com um epóxido trimetilamônio-substituído comercialmente disponível como Poliquatérnio10; um polímero de amônio quaternário polimérico formadoatravés da reação de vinil pirrolidina e dimetilaminoetilmetacrilato comercialmente disponível comoPoliquatérnio 11; um sal de amônio quaternário poliméricopreparado através da reação de copolímero de etilmetacrilato/abietil metacrilato/dietilaminoetil metacrilatocom sulfato de dimetila comercialmente disponível comoPoliquatérnio 12; um sal de amônio polimérico preparadoatravés da reação de copolímero de etil metacrilato/oleilmetacrilato/dietilaminoetil metacrilato com sulfato dedimetila comercialmente disponível como Poliquatérnio 12;um sal de amônio quaternário polimérico preparado atravésda reação de copolímero de etil metacrilato/oleilmetacrilato/dietilaminoetil metacrilato com sulfato dedimetila comercialmente disponível como Poliquatérnio 13;Poliquatérnio 14; o copolímero de metacrilamida e cloretode betametacrililóxietil trimetil amônio comercialmentedisponível como Poliquatérnio 15; o sal de amônioquaternário polimérico formado de cloreto demetilvinilimidazólio e vinilpirrolidona comercialmentedisponível como Poliquatérnio 16; sais quaternáriospoliméricos preparados através da reação de ácido adípico edimetilaminopropilamina reagida com dicloroetil étercomercialmente disponíveis como Poliquatérnio 17; um salquaternário polímero preparado através da reação de ácidoazeláico e dimetilaminopropilamina reagido com dicloroetiléter comercialmente disponível como Poliquatérnio 18; umsal de amônio quaternário polimérico preparado através dareação de álcool polivinílico com 2,3-epóxi-propilaminacomercialmente disponível como Poliquatérnio 19; um sal deamônio quaternário polimérico preparado através da reaçãode polivinil octadecil éter com 2,3-epóxipropilaminacomercialmente disponível como Poliquatérnio 20;copolímeros de ácido acrílico e cloreto dedimetildialilamônio comercialmente disponíveis comoPoliquatérnio 22; sais de amônio quaternário poliméricos dehidróxietil celulose reagidos com epóxido lauril dimetilamônio-substituído comercialmente disponíveis comoPoliquatérnio 24; um copolímero em bloco formado através dareação de Poliquatérnio 2 e Poliquatérnio 17 comercialmentedisponível como Poliquatérnio 27; um sal de amônioquaternário polimérico consistindo de vinilpirrolidona emonômeros de dimetilaminopropil metacrilamidacomercialmente disponível como Poliquatérnio 28; quitosanasreagidas com oxido de propileno e quaternizadas comepicloroidrina comercialmente disponíveis comoPoliquatérnio 29; Poliquatérnio 30; um sal de amônioquaternário polimérico preparado através da reação decopolímero de acrilatos de DMAPA/ácidoacrílico/acrilonitrogênios com sulfato de etilacomercialmente disponível como Poliquatérnio 31;Poliquatérnio 32; Poliquatérnio 33; Poliquatérnio 34;Poliquatérnio 35; Poliquatérnio 36; Poliquatérnio 37; saisde amônio quaternários poliméricos do terpolímero de ácidoacrílico/cloreto de dialildimetilamônio/acrilamidacomercialmente disponíveis como Poliquatérnio 39;Poliquatérnio 42; um copolímero de acrilamida, cloreto deacrilamidopropiltrimônio, sulfonato de 2-amidopropiIacrilamida e polímeros de DMAPA comercialmentedisponível como Poliquatérnio 43; um sal de amônioquaternário polimérico consistindo de vinilpirrolidona emonômeros de imidazolina quaternizados comercialmentedisponível como Poliquatérnio 44; Poliquatérnio 45; um salde amônio quaternário polimérico preparado através dareação de vinilcaprolactama e vinilpirrolidona commetilvinilimidazólio comercialmente disponível comoPoliquatérnio 46; um cloreto de amônio quaternáriopolimérico formado através da polimerização de ácidoacrílico com cloreto de metacrilamidopropil trimetilamônioe metilacrilato comercialmente disponíveis comoPoliquatérnio 47; um copolímero de metacriloil etilbetaína, 2-hidróxietil metacrilato e cloreto metacriloiletil trimetil amônio comercialmente disponível comoPoliquatérnio 48; um copolímero de metacriloil etilbetaína, metacrilato de PEG-9 e cloreto de metacriloil etiltrimetil amônio comercialmente disponível comoPoliquatérnio 49; Poliquatérnio 50; Poliquatérnio 51;Poliquatérnio 52; um copolímero de ácido acrílico,acrilamida e cloreto de metacrilamidopropiltrimôniocomercialmente disponível como Poliquatérnio 53; um sal deamônio quaternário polimérico preparado através da reaçãode ácido aspártico e alquilamina C6-C18 comdimetilaminopropilamina e cloroacetato de sódiocomercialmente disponível como Poliquatérnio 54; um cloretode amônio quaternário polimérico formado através da reaçãode vinilpirrolidona, dimetilaminopropil metacrilamida ecloreto de metacriloilaminopropil laurildimôniocomercialmente disponível como Poliquatérnio 55; e um salde amônio quaternário polimérico consistindo dediisocianato de isoforona, butileno glicol e monômeros demeto-sulfato de dihidróxietildimônio comercialmentedisponível como Poliquatérnio 56. Cada um dos precedentes édescrito na literatura, particularmente no InternationalCosmetic Ingredient Dictionary and Handbook, Volume 2 (9aEdição, 2002), nas páginas 1311 - 1319. Outros compostos dePoliquatérnio, embora não especificamente elucidados aqui,podem também ser utilizados nas composições da presenteinvenção. Particularmente preferido é o Poliquatérnio 7.

0 um ou mais polímeros do tipo Poliquatérniocatiônicos podem estar presentes em quantidades de cerca de0,001 - 2,5% em peso, de preferência em quantidades de 0,01- 2% em peso, mas estão, desejavelmente, presentes empercentuais em peso reduzidos de cerca de 0,05 - 1% empeso, baseado no peso total da composição da invenção daqual eles formam uma parte.

As composições da invenção também incluem,necessariamente, um constituinte anti-microbiano o qualinclui necessariamente ácido salicílico ou uma forma de saldo mesmo, o qual é eficaz contra bactérias Gram negativase/ou Gram positivas e o qual é compatível com os outrosconstituintes presentes na composição.

O ácido salicílico ou forma de sal do mesmo éproporcionado às composições da invenção em uma quantidadeanti-microbiana eficaz. Considera-se também que, além de ouem lugar do ácido salicílico o qual é mais preferido,salicilatos (incluindo octil, amil, fenil, benzil, mentil,gliceril e dipropilenoglicóis ésteres dos mesmos) tambémpodem ser incluídos nas composições da invenção e acredita-se que são eficazes contra microorganismos Gram positivose/ou Gram negativos também.

0 inventor observou que, embora outros ácidosorgânicos selecionados de ácido cítrico, ácido láctico eácido glicólico, possam também proporcionar um benefícioanti-microbiano quando topicamente aplicados, contudo,esses proporcionam apenas um benefício imediato e não sãoparticularmente adequados para proporcionar um benefícioanti-microbiano mais durável, uma vez que eles são maissolúveis em água do que o ácido salicílico e, assim, sãomais facilmente lavados ou enxaguados quando topicamenteaplicados do que o ácido salicílico ou salicilatos.

0 ácido salicílico, sal de ácido salicílico e/ousalicilato está presente em quantidades de cerca de 0,001 -3% em peso, de preferência em quantidades de 0,01-2% empeso mas estão, mais desejavelmente, presentes empercentuais em peso reduzidos de cerca de 0,05-0,5% empeso, baseado no peso total da composição da invenção daqual eles formam uma parte.

Além do ácido salicílico ou forma de sal do mesmo, ascomposições da invenção incluem necessariamente um outrocomposto ou material anti-microbiano ativo o qual é eficazcontra bactérias Gram negativas e/ou Gram positivas e oqual é compatível com os outros constituintes presentes nacomposição. Compostos e materiais úteis exemplificativos osquais podem ser usados como o outro composto ou materialanti-microbiano ativo incluem um ou mais dos agentes anti-microbianos, incluindo: piritionas (especialmente piritionade zinco, a qual também é conhecida como ZPT),dimetildimetilol hidantoína (Glydant®),metilcloroisotiazolinona/metilisotiazolinona (Kathon CG®),sulfito de sódio, bissulfito de sódio, imidazolidinil uréia(Germall 115®), diazolidinil uréia (Germaill II®), álcoolbenzílico, 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol (Bronopol®),formalina (formaldeído), iodopropenil butilcarbamato(Poliphase P100®), cloroacetamida, metanamina,metildibromonitrilo, glutaronitrilo (1,2-dibromo-2,4-dicianobutano ou Tektamer®), glutaraldeído, 5-bromo-5-nitro-1,3-dioxano (Bronidox®), álcool fenetílico, o-fenilfenol/o-fenilfenol sódico, hidróximetilglicinato desódio (Suttocide A®), polimetóxi oxazolidina bicíclica(Nuosept C®), dimetoxano, álcool timersal diclorobenzllico,captano, clorfenenesina, diclorofeno, clorbutanol, lauratode glicerila, difenil éteres halogenados, tais como 2,4,4'-tricloro-2'-hidróxi-difenil éter (Triclosan® ou TCS), 2,2'-dihidróxi-5,5'-dibromo-difenil éter, compostos fenólicos,tais como fenol, 2-metil fenol, 3-metil fenol, 4-metilfenol, 4-etil fenol, 2,4-dimetil fenol, 2,5-dimetil fenol,3,4-dimetil fenol, 2,6-dimetil fenol, 4-n-propil fenol, 4-n-butil fenol, 4-n-amil fenol, 4-terc-amil fenol, 4-n-hexilfenol, 4-n-heptil fenol, halofenóis mono- e poli-alquil earomáticos, tais como p-clorofenol, metil p-clorofenol,etil p-clorofenol, n-propil p-clorofenol, n-butil p-clorofenol, n-amil p-clorofenol, sec-amil p-clorofenol, n-hexil p-clorofenol, ciclohexil p-clorofenol, n-heptil p-clorofenol, n-octil p-clorofenol, o-clorofenol, metil o-clorofenol, etil o-clorofenol, n-propil ο- clorofenol, η-butil o-clorofenol, n-amil o-clorofenol, terc-amil o-clorofenol, n-hexil o-clorofenol, n-heptil o-clorofenol, o-benzil p-clorofenol, o-benzil-m-metil p-clorofenol, o-benzilóxi m-dimetil p-clorofenol, o-feniletil p-clorofenol,o-feniletil-m-metil p-clorofenol, 3-metil p-clorofenol,3,5- dimetil p-clorofenol, 6-etil-3-metil p-clorofenol, 6-n-propil-3-metil p-clorofenol, 6-iso-propil-3 -metil p-clorofenol, 2-etil-3,5-dimetil p-clorofenol, 6-sec-butil-3-metil p-clorofenol, 2-iso-propil-3,5-dimetil p-clorofenol,6-dietilmetil-3-metil p-clorofenol, 6-iso-propil-2-etil-3-metil p-clorofenol, 2-sec-amil-3,5-dimetil p-clorofenol 2-dietilmetil-3,5-dimetil p-clorofenol, 6-sec-octil-3-metilp-clorofenol, p-cloro-m-cresol, p-bromofenol, metil p-bromofenol, etil p-bromofenol, n-propil p-bromofenol, n-butil p-bromofenol, n-amil p-bromofenol, sec-amil p-bromofenol, n-hexil p-bromofenol, ciclohexil p-bromofenol,o-bromofenol, terc-amil o-bromofenol, n-hexil o-bromofenol, n-propil-m,m-dimetil o-bromofenol, 2-fenilfenol, 4-cloro-2- metil fenol, 4-cloro-3-metil fenol, 4-cloro-3,5-dimetil fenol, 2,4-dicloro-3,5-dimetilfenol,3,4,5, 6-tetrabromo-2-metilfenol, 5-metil-2-pentilfenol, 4-isopropil-3-metilfenol, para-cloro-meta-xilenol, diclorometa xilenol, clorotimol, 5-cloro-2-hidróxidifeniletano,resorcinol e seus derivados, incluindo metil resorcinol,etil resorcinol, n-propil resorcinol, n-butil resorcinol,n-amil resorcinol, n-hexil resorcinol, n-heptil resorcinol,n-octil resorcinol, n-nonil resorcinol, fenil resorcinol,benzil resorcinol, feniletil resorcinol, fenilpropilresorcinol, p-clorobenzil resorcinol, 5-cloro 2,4-dihidróxidifenil metano, 4'-cloro-2,4-dihidróxidifenilmetano, 5-bromo 2,4-dihidróxidifenil metano e 4'-bromo 2,4-dihidróxidifenil metano, compostos bisfenólicos, tais como2,2'-metileno bis (4-clorofenol), 2,2'-metileno bis (3,4,6-triclorofenol), 2,2'-metileno bis (4-cloro-6-bromofenol) ,bis (2-hidróxi-3,5-diclorofenil)sulfeto e bis (2-hidróxi-5-clorobenzil)sulfeto, ésteres benzóicos (parabenos), taiscomo metilparabeno, propilparabeno, butilparabeno,etilparabeno, isopropilparabeno, isobutilparabeno,

benzilparabeno, metilparabeno sódico e propilparabenosódio, carbanilidas halogenadas (por exemplo, 3,4,4'-triclorocarbanilidas (Triclocarban® ou TCC) , 3-trifluorometil-4,4'-diclorocarbanilida, 3,3',4-

triclorocarbanilida, bem como 2,4-dicloro-3,5-m-xilenol("DCMX") Os anti-microbianos não-catiônicos baseados emfenol são preferidos, dos quais paraclorometacresol("PCMC") e especialmente paraclorometaxilenol ("PCMX") sãoparticularmente preferidos para uso nas composições dainvenção. Também particularmente preferido é clorohexanol.

o um ou mais de outros compostos ou materiais anti-microbianos ativos estão presentes em quantidades de cercade 0,001-3% em peso, de preferência em quantidades de 0,1-2% em peso mas estão, mais desejavelmente, presentes decerca de 0,1-0,5% em peso, baseado no peso total dacomposição da invenção da qual eles formam uma parte.

Os inventores também descobriram que a eficácia anti-microbiana superior é proporcionada quando as composiçõestópicas espumantes da invenção são também mantidas em umafaixa de pH ácido específica, de preferência de cerca de 5ou menos, de preferência quando o pH é mantido em uma faixade cerca de 2-5, ainda mais preferivelmente de cerca de 4-5.

Embora não desejando estar preso ao seguinte, oinventor descobriu, surpreendentemente, que um benefícioanti-microbiano durável é proporcionado pelas composiçõesda invenção descritas aqui. Embora não desejando estarpreso à hipótese a seguir, acredita-se que a seleção doácido salicílico, sal de ácido salicílico e/ouBallcilato(B) em conjunto com um ou mais de outroscompostos ou materiais anti-microbianos ativos proporcionammorte de ação rápida dos microorganismos indesejados quandotopicamente aplicados à pele humana, bem como um beneficioanti-microbiano mais durável. A durabilidade do benefícioanti-microbiano, por sua vez, acredita-se que sejaatribuível à seleção do constituinte espessante baseado empolissacarídeo, especialmente o espessante baseado emcelulose o qual pode formar um filme sobre a pele humanaapós topicamente aplicado, ainda em conjunto com o polímerodo tipo Poliquatérnio o qual também pode formar um filmesobre a pele humana após topicamente aplicado. Acredita-seque a combinação do constituinte espessante baseado em0 polissacarídeo com o polímero do tipo Poliquatérnioproporcione um filme o qual protege a pele ou outrasuperfície tópica na forma de uma barreira flexível e,concorrentemente, o ácido salicílico, sal de ácidosalicílico e/ou salicilato(s) restante(s) em conjunto com oum ou mais de outros compostos ou materiais anti-microbianos os quais não foram enxaguados e os quais sãoretidos sobre a pele ou outra superfície tópica continuam aproporcionar um benefício anti-microbiano durante algumtempo após a aplicação da composição tópica por umconsumidor. Além disso, acredita-se que, possivelmente, opolímero catiônico do tipo Poliquatérnio proporcione tambémum grau de proteção anti-microbiana residual.

De preferência, a composição tópica da presenteinvenção proporciona uma redução de microorganismosindesejados em pelo menos 30 minutos, de preferência pelomenos 45 minutos, mais preferivelmente pelo menos 60minutos após aplicação ao corpo humano. Ainda maispreferivelmente, a composição tópica da presente invençãoproporciona uma redução de microorganismos indesejados empelo menos 90 minutos, ainda mais preferivelmente pelomenos 120 minutos e, especialmente de preferência, pelomenos 180 minutos após a aplicação da composição tópica porum consumidor. Tal eficácia na redução de microorganismosindesejados pode ser avaliada por meio do protocolo deteste descrito aqui depois.

Tal benefício anti-microbiano durável é altamentevantajoso no controle de odores corporais, bem como paraproporcionar uma percepção geral de frescor conseqüente aouso da composição da invenção.

As composições tópicas espumantes da invenção podemincluir um ou mais de outros constituintes opcionais osquais podem ser usados para conferir um ou mais benefíciosestéticos ou técnicos desejados às composições tópicas. Emdeterminadas modalidades preferidas da invenção, um ou maisdos constituintes opcionais mencionados a seguir podem serconsiderados como constituintes essenciais de acordo comuma modalidade particular preferida. Tais constituintesopcionais incluem aditivos e adjuvantes os quais sãoconvencionais no campo cosmético, farmacêutico oudermatológico, tais como agentes de gelificaçãohidrofílicos ou lipofílicos, agentes ativos hidrofílicos oulipofílicos, umectantes, opacificadores, conservantes,antioxidantes, solventes, especialmente solventes

orgânicos, agentes para ajuste de pH, tampões de pH,agentes de quelação, fragrâncias, fragrâncias ou outrosmateriais os quais proporcionam um benefício dearomaterapia, preenchedores, conservantes, matériascorantes ou colorantes e estabilizantes de luz, incluindoabsorventes de UV. As quantidades desses vários aditivos eadjuvantes são aquelas convencionalmente usadas no campo e,por exemplo, oscilam de 0,01% a 10% do peso total dacomposição.

Um constituinte opcional o qual pode ser incluído nascomposições da invenção é um látex. Esse é usado paraproporcionar opacificação da composição. Esses sãomateriais os quais são, tipicamente, emulsões, dispersõesou suspensões da um polímero ou copolímero insolúvel emágua em um veículo. 0 veículo pode ser uma mistura desolvente aquosa, aquosa/orgânica ou um solvente orgânico. 0látex pode ser baseado em um homopolímero ou em umcopolímero. Considera-se que o copolímero compreende doisou mais diferentes monômeros os quais são unidos em umadisposição em bloco ou aleatória dos dois ou maisdiferentes monômeros.

Copolímeros exemplificativos adequados para a emulsãode látex incluem aqueles formados de estireno, alfa-metilestireno, divinilbenzeno, ácido acrílico, ácidometacrílico, ésteres de ácido acrílico C1-C20 ou ácidometacrílico, acrilamida, metacrilamida, ácido maléico,acetato de vinila, ácido crotônico, neodecanoato de vinilae ácido butenóico. Exemplos de copolímeros do tipocarboxilato são os estireno/alquil acrilato e saispoliacrílicos e polimetacrílicos parcialmente esterifiçadose formas de ácido livre. Dentre os materiais precedentesestão (poli)butil metacrilato, (poli)metil metacrilato,ácido (poli) acrílico/C1-C20 alquil acrilato e ácido(poli)metacrílico/C1 -C20 alquil metacrilato. Essescopolímeros podem ser preparados através de polimerizaçãodos respectivos monômeros por meio de técnicas tradicionaisde polimerização de emulsão ôleo-em-água ou água-em-óleo.Alternativamente, um pseudo látex pode ser preparadoatravés de esterificação do polímero pré-formado com álcoolC1-C20. Diâmetros médios do polímero disperso podem oscilarde cerca de 0,001 mícron a cerca de 120 mícrons, depreferência de cerca de 0,01 mícron a cerca de 1 mícron,otimamente de cerca de 0,1 mícron a cerca de 0,5 mícrons.O peso molecular numérico médio para polímeros deacordo com a presente invenção pode oscilar de cerca de1.000 a cerca de 1.000.000, de preferência de cerca de2.000 a cerca de 500.000, otimamente de cerca de 5.00 0 acerca de 2 0.000.

Uma variedade de métodos bem conhecidos na técnicapodem ser usados para preparar látices de partículaspoliméricas insolúveis em água. Esses incluem, inter alia,técnicas de polimerização em batelada, semi-contínua eemulsão cultivada.

Látices particularmente preferidos úteis na presenteinvenção são os látices atualmente disponíveiscomercialmente sob a marca comercial ACUSOL (ex. Rohm &Haas Inc.). Os látices são caracterizados por um pH decerca de 2 a cerca de 3, tendo aproximadamente 4 0% desólidos em água, com um tamanho de partícula de cerca de0,1 a cerca de 0,5 mícrons. Polímeros ACUSOL específicosincluem ACUSOL OP3 01, descrito como sendo um látex de umpolímero de estireno/acrilato, ACUSOL OP302, descrito comosendo um látex de um copolímero de

estireno/acrilato/divinilbenzeno, ACUSOL OP3 03, descritocomo sendo um látex de um copolímero deestireno/acrilamida, ACUSOL OP3 05, descrito como sendo umlátex de um copolímero de estireno/PEG-10 maleato/maleatode nonoxinol-10/acrilato e um copolímero deestireno/acrilato/PEG-10 dimaleato. Outros láticespreferidos úteis na presente invenção incluem aquelescopolímeros de estireno/polivinilpirrolidona e emulsões deestireno/acrílico. Esses incluem copolimeros deestireno/polivinilpirrolidona os quais podem ser usados,por exemplo, POLECTRON 430 (ex. ISP Technologies, Inc.),bem como copolímero de estireno de sódio/acrilato/divinil-benzeno e sulfato de nonoxinol-4 amônio; copolímero deestireno de sódio/PEG-10 maleato/maleato de nonoxinol-10/acrilatos e sulfato de nonoxinol-4 amônio; copolímero deestireno/acrilamida e sulfato de nonoxinol-4 amônio;copolímero de estireno/acrilatos e lauril sulfato de sódioe octoxinol-9; copolímero de estireno de sódio/acrilatos elauril sulfato de sódio e tridecath-7; copolímero demetacrilato de sódio/estireno e lauril sulfato de sódio etridecath-7 e lauril difenilóxido-dissulfonato de sódio; ecopolímero de estireno de sódio/acrilatos (ex CSA, Inc.,Greenville, S.C.).

Quando presente em uma composição, de acordo comdeterminadas modalidades preferidas, o látex pode estarpresente em quantidades de até cerca de 5% em peso, depreferência está presente em quantidades de cerca de 0,001%em peso a cerca de 3% em peso, de preferência está presenteem uma quantidade de cerca de 0,1% em peso a cerca de 1,2%em peso e, ainda mais preferivelmente, está presente emquantidades de cerca de 0,1% em peso a cerca de 1% em peso,baseado sobre o peso total da composição tópica da qual eleforma uma parte. Concorrentemente, a quantidade do polímeroinsolúvel em água presente no látex pode oscilar de cercade 0,01 a cerca de 90%, de preferência de cerca de 0,1 acerca de 60%, otimamente de cerca de 10 a cerca de 50% empeso do látex.

As composições tópicas podem incluir um ou maisconservantes. Conservantes úteis exemplificativos incluemcomposições as quais compreendem parabenos, incluindo metilparabenos e etil parabenos, glutaraldeído, formaldeído, 2-bromo-2-nitropropano-1,3-diol, 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona, 2-metil-4-isotiazolin-3-ona e misturasdos mesmos. Uma composição exemplificativa é uma combinaçãode 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona e 2-metil-4-isotiazolin-3-ona onde a quantidade de qualquer componentepode estar presente na mistura de 0,001 a 99,99 por centoem peso, baseado na quantidade total do conservante. Porrazões de disponibilidade, os conservantes mais preferidossão aqueles conservantes comercialmente disponíveiscompreendendo uma mistura de 5-cloro-2-metil-4-isotiazolin-3-ona e 2-metil-4-isotiazolin-3-ona comercializados sob amarca comercial KATHON CG/ICP como uma composiçãoconservante (ex. Rohm e Haas Inc.). Outras composiçõesconservantes úteis incluem KATHON CG/ICP II (ex. Rohm eHaas Inc.), PROXEL (ex. Zeneca), SUTTOCIDE A (ex. SuttonLaboratories), bem como TEXTAMER 3 8AD (ex. Calgon Corp.).Quando presente, o conservante é incluído em qualquerquantidade que se verifica ser eficaz no retardo ouinibição do crescimento de microorganismos indesejados nascomposições tópicas, particularmente durante armazenamentodurante vários meses em temperatura ambiente. Quandopresente em uma composição, de acordo com determinadasmodalidades preferidas, a composição conservante estápresente, vantajosamente, em quantidades de até cerca de1,5% em peso, de preferência está presente em quantidadesde cerca de 0,00001% em peso a cerca de 0,5% em peso e,mais preferivelmente, está presente em uma quantidade decerca de 0,0001% em peso a 0,1% em peso, baseado no pesototal da composição tópica da qual ela forma uma parte.

As composições podem incluir um ou mais preenchedoresna forma de pós. À guisa de exemplos não limitativos,exemplos desses pós incluem giz, talco, caulim, amido,argilas de esmectita, silicato de magnésio alumínioquimicamente modificado, argila de montmorilonitaorganicamente modificada, silicato de alumínio hidratado,sílica fumegada, octenil succinato de amido de alumínio emisturas dos mesmos. Quando presentes em uma composição, deacordo com determinadas modalidades preferidas, o um oumais preenchedores podem estar presentes em quantidades deaté cerca de 5% em peso, de preferência estão presentes emquantidades de cerca de 0,001% em peso a cerca de 5% empeso, baseado no peso total da composição tópica da qualeles formam uma parte.

As composições tópicas podem incluir um constituintede fragrância, o qual pode ser baseado em fragrânciasnaturais e sintéticas e, mais comumente, são misturas oucomposições de uma pluralidade de tais fragrâncias,opcionalmente em conjunto com um veículo, tal como umsolvente orgânico ou uma mistura de solventes orgânicos naqual as fragrâncias são dissolvidas, suspensas oudispersas. À guisa de exemplo não limitativo, fragrânciasnaturais incluem os extratos de flores (lilás, lavanda,rosa, jasmim, néroli, ilang-ilang) , caules e folhas(gerânio, patchouli, petitgrain), frutas (anis, coentro,cominho, zimbro), frutas com casca (bergamota, limão,laranja), raízes (noz-moscada, angélica, aipo, cardamomo,costus, íris, calmus), madeiras (pinho, sândalo, guáiaco,cedro, jacarandá), ervas e Gramíneas (tarragon, capim-limão, sálvia, tomilho), espinhos e ramos (abeto, pinheiroNorte-Americano, pinho, pinho anão), resinas e bálsamos(gálbano, elemi, benzoína, mirra, olíbano, opoponax) , bemcomo outros extratos, tais como eugenol e mentol. Mentolpode ser vantajosamente incluído de modo que ele tambémproporcionar uma sensação refrescante quando topicamenteaplicado. Materiais primas animais, por exemplo,viverrídeos e castor, também podem ser usados. Compostosaromáticos sintéticos típicos são produtos do tipo éster,éter, aldeído, cetona, álcool e hidrocarboneto. Exemplos decompostos aromáticos do tipo éster são acetato de benzila,isobutirato de fenóxietila, ciclohexilacetato de p-terc-butila, acetato de linalila, acetato de dimetil benzilcarbinila, acetato de fenil etila, benzoato de linalila,formato de benzila, glicinato de etilmetil etila,propionato de alil ciclohexila, propionato de estiralila esalicilato de benzila. Éteres incluem, por exemplo, benziletil éter, enquanto que aldeídos incluem, por exemplo, osalcanais lineares contendo de 8 a 18 átomos de carbono,citral, citronelal, citronelilóxi acetaldeído, aldeído deciclâmen, hidróxicitronelal, lilial e bourgeonal. Exemplosde cetonas adequadas são as iononas, alfa-isometilionona emetil cedril cetona. Álcoois adequados são anetol,citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, álcoolfeniletílico e terpineol. Os hidrocarbonetos incluemprincipalmente os terpenos e bálsamos. Contudo, é preferidousar misturas de diferentes compostos aromáticos os quais,juntos, produzem uma fragrância agradável. Outros óleosaromáticos adequados são óleos essenciais de volatilidaderelativamente baixa os quais são usados principalmente comocomponentes aromáticos. Exemplos são óleo de sálvia, óleode camomila, óleo de cravo-da-índia, óleo de melissa, óleode menta, óleo de folha de canela, óleo de flor de lima,óleo de cereja de junípero, óleo de ve tiver, óleo deolíbano, óleo de gálbano, óleo de labolanum e óleo delavandina. Um outro material útil o qual encontra uso noconstituinte fragrância é farnesol, o qual é o nome químicocomum para 3,7,11-trimetildodeca-2,6,10-trienol, o qualestá comercialmente disponível de uma série de fontes eencontra uso em composições cosméticas, primariamente comoum constituinte de fragrância. Embora não desejando estarpreso pelo seguinte, suspeita-se que a inclusão de farnesolpossa melhorar a eficácia anti-microbiana das composiçõesquando elas são aplicadas topicamente e usadas de suamaneira normal. Isso, vantajosamente, pode reduzir apresença de mau odor causado pelos microorganismospresentes e, assim, melhora a percepção de "frescor" docorpo quando a composição é usada.

Quando presente em uma composição, de acordo comdeterminadas modalidades preferidas, o constituintefragrânc ia pode estar presente em qualquer quantidadeeficaz, de modo que ele possa ser discernido por umconsumidor da composição tópica, contudo, vantajosamente,está presente em quantidades de até cerca de 0,5% em peso,de preferência está presente em quantidades de cerca de0,00001% em peso a cerca de 0,3% em peso e, maispreferivelmente, está presente em uma quantidade de cercade 0,0001% em peso a 0,25% em peso, baseado no peso totalda composição da qual ele forma uma parte.

As composições da invenção podem incluir um ou maiscolorantes, isto é, corantes ou pigmentos os quais sãoconhecidos na técnica por serem úteis em composiçõescosméticas ou tópicas os quais podem ser usados paraconferir uma cor ou tonalidade desejada às composições dainvenção. Qualquer colorante o qual é compatível com osoutros constituintes que formam as composições tópicas podeser usado e esse pode estar presente em qualquer quantidadeeficaz para obter o efeito visual desejado. Colorantesexemplificativos incluem pigmentos, inter alia, pigmentosvermelhos inorgânicos, tais como óxido de ferro, hidróxidode ferro e titanato de ferro; pigmentos marronsinorgânicos, tal como gama-óxido de ferro; pigmentosamarelos inorgânicos, tais como amarelo de óxido de ferro elimo argilo-calcário; pigmentos pretos inorgânicos, taiscomo negro de óxido de ferro e negro-de-fumo; pigmentosvioletas inorgânicos, tais como violeta de manganês evioleta de cobalto; pigmentos verdes inorgânicos, tais comohidróxido de cromo, óxido de cromo, óxido de cobalto etitanato de cobalto; pigmentos azuis inorgânicos, tais comoazul da Prússia e azul ultra-marinho; laças de pigmentos debreu; laças de corantes naturais; e complexos de pó deresina sintéticos dos pigmentos inorgânicos conformemencionado acima. Vantajosamente, um ou mais colorantespodem ser adicionados em quantidades de cerca de 0,001% empeso a cerca de 0,1% em peso, baseado no peso total dacomposição da qual o(s) colorante(s) forma(m) uma parte.

As composições tópicas podem compreender um ou maisumectantes, incluindo álcoois poliídricos, incluindopolialquileno glicóis, bem como alquileno polióis e seusderivados, inter alia, incluindo propileno glicol,dipropileno glicol, polipropileno glicol, polietilenoglicol e derivados dos mesmos, sorbitol, hidróxipropilsorbitol, eritritol, treitol, pentaeritritol, xilitol,glucitol, manitol, hexileno glicol, butileno glicol (porexemplo, 1,3-butileno glicol), hexano triol (por exemplo,1,2,6-hexanotriol), glicerina, glicerina etoxilada eglicerina propoxilâda. Outros umectantes úteis incluem 2-pirrolidona-5 -carboxilato de sódio, guanidina; ácidoglicólico e sais de glicolato (por exemplo, amônio e alquilamônio quaternário); ácido láctico e sais de lactato (porexemplo, amino e alquil amônio quaternário); aloe vera emqualquer uma de suas variedades de formas (por exemplo, gelde aloe vera); ácido hialurônico e derivados do mesmo (porexemplo, derivados de sal, tal como hialuronato de sódio);lactamida monoetanolamina; acetamida monoetanolamina;uréia; e pantenol. Os umectantes podem ser usadosunicamente ou dois ou mais umectantes podem ser incluídosem composições tópicas da invenção. Dos umectantes, aloevera em uma ou mais de suas formas é preferido como sendoum produto naturalmente derivado. Quando presentes, deacordo com determinadas modalidades preferidas, um ou maisumectantes podem ser incluídos em quantidades eficazes,vantajosamente de 0,01-2,5% em peso, de preferência de0,01-2% empeso, baseado no peso total da composição daqual eles formam uma parte.

É reconhecido que, além dos umectantes opcionaisprecedentes, o polímero do tipo Poliquatérnio tambémproporciona um benefício umectante.

As composições tópicas espumantes aquosas da invençãopodem incluir um ou mais constituintes, particularmentepode incluir um ou mais óleos essenciais os quais sãoselecionados para proporcionar um assim denominado"benefício de aromaterapia" ao usuário. Óleos essenciaissão misturas complexas de diferentes moléculas orgânicas,tais como terpenos, alcoóis, ésteres, aldeídos, cetonas efenóis. Tais óleos essenciais são, freqüentemente,extraídos de fontes botânicas que ocorrem naturalmente,tais como flores, caules, folhas, troncos e cascas deplantas aromáticas. Embora óleos essenciais possam serusados unicamente, também é comum utilizar misturas deóleos essenciais de forma a proporcionar um benefícioaromático conjunto e, possivelmente, um benefícioterapêutico também.

Uma variedade de óleos essenciais que proporcionam umbenefício de aromaterapia podem ser incorporados nascomposições tópicas da invenção como um único óleoessencial ou como uma mistura de dois ou mais óleosessenciais. Também, deve ser reconhecido que, quando umusado, um óleo essencial que proporciona um benefício dearomaterapia pode substituir toda ou parte de qualqueroutro constituinte de fragrância, incluindo osconstituintes de fragrância discutidos acima, uma vez quemuitos dos óleos essenciais que proporcionam um benefíciode aromaterapia são pungentes e odoríferos. Tais óleosessenciais que proporcionam um benefício de aromaterapiapodem ser usados unicamente, como composições ou misturasde óleos essenciais ou em combinação com outrosconstituintes de fragrância os quais podem sersinteticamente produzidos ou naturalmente derivados, mas5 não precisam ser derivados de ou conter óleos essenciaisper se. Freqüentemente, em virtude de sua potência, óleosessenciais são, freqüentemente, fornecidos dispersos em umveículo líquido, tal como em um ou mais solventes orgânicosnos quais os óleos essenciais são dissolvidos ou dispersos.

À guisa de exemplo não limitativo, óleos essenciaisúteis exemplificativos que proporcionam um benefício dearomaterapia os quais podem encontrar uso nas composiçõestópicas da invenção incluem: óleo de Abies sibirica, óleode Amyris balsamifera, óleo de anis, óleo de menta debálsamo, óleo de alfavaca, óleo de bálsamo, óleo de beebalm, óleo de bergamota, óleo de bétula, óleo de laranjaamarga, Rosa centifolia, óleo de Calendula officinalis,óleo de cedro da Califórnia, óleo de Camellia sinensis,oleoresina de Capsicum frutescers, óleo de cominho, óleo decardamomo, óleo de cedro, óleo de Chamaecyparis obtusa,óleo de camomila, óleo de canela, óleo de citronela, óleode Clary, óleo de erva-doce, óleo de folha de cravo-da-índia, óleo de coentro, óleo de semente de coentro, óleo deCyperus esculentus, óleo de cipreste, óleo de Eucalyptuscitriodora, óleo de Eucalyptus globulus, óleo de funcho,óleo de Gardênia florida, óleo de Geranium maculatum, óleode gengibre, óleo de toranja, óleo de lúpulo, óleo deHypericum perforatum, óleo de Hyptis suaveolens, óleo deíndigo Bush, óleo de jasmim, óleo de Juniperus communis,óleo de Juniperus virginiana, óleo de labdânio, óleo delouro, óleo de lavandina, óleo de lavanda, óleo de limão,óleo de capim-limão, óleo de Leptospermum scoparium, óleode lima, óleo de tília, óleo de Litsea cubeba, óleo deLovage, óleo de laranja mandarina, óleo de casca de Massoy,óleo de matricária, óleo de Moroccan Chamomile, óleo dealmíscar rosa, óleo de mirra, óleo de murta, óleo de NorwaySpruce, óleo de noz-moscada, óleo de Olax dissiti flora,óleo de olíbano, óleo de opoponax, óleo de flor de laranja,óleo de laranja, óleo de palmarosa, óleo de semente desalsa, óleo de maracujá, óleo de patchouli, óleo dePelargonium graveolens, óleo de hortelã-pimenta, óleo depinho, óleo de breu de pinho, óleo de semente de pinho,óleo de pinho, óleo de pinha, óleo de alecrim, óleo derosa, óleo de Rue, óleo de sálvia, óleo de Sambucus nigra,óleo de sândalo, goma sandarac, óleo de Sassafrasofficinale, óleo de Sisymbrium Ino, óleo de hortelã, óleode manjerona doce, óleo de violeta doce, óleo de alcatrão,óleo de tomilho, óleo de Vetiveria zizanoides, óleo dementa silvestre, óleo de Ximenia americana, óleo demilefólio, óleo de Ilang Ilang ou quaisquer combinações dosmesmos.

Oleos essenciais preferidos que proporcionam umbenefício de aromaterapia para uso nas composições tópicasda presente invenção incluem um ou mais selecionados deóleo de camomila, óleo de lavandina, óleo de lavanda, óleode toranja, óleo de limão, óleo de lima, óleo de laranjamandarina, óleo de flor de laranja e óleo de laranja. Óleode camomila pode ser usado para promover um cheiro fresco,limpo e atraente e, possivelmente, proporcionar umbenefício de relaxamento de estresse ao usuário dacomposição tópica. Óleo de lavanda e lavandina podem serusados para promover um cheiro fresco e atraente epossivelmente também um benefício de relaxamento deestresse ao usuário da composição tópica. Um ou mais deóleo de toranja, óleo de limão, óleo de lima, óleo delaranja mandarina, Óleo de flor de laranja e óleo delaranja proporcionam um cheiro cítricô fresco e podem,possivelmente, conferir um benefício terapêuticoperceptível quando usado também.

Conforme usado na presente invenção, esses um ou maisóleos essenciais que proporcionam um benefício dearomaterapia estão presentes em uma quantidade de cerca de0,0001% em peso a cerca de 1% em peso, baseado no pesototal da composição. De preferência, o um ou mais óleosessenciais que proporcionam um benefício de aromaterapiaestão presentes em uma quantidade de cerca de 0,00005% empeso a cerca de 0,75% em peso e, mais preferivelmente,cerca de 0,0001% em peso a cerca de 0,5% em peso do pesototal da composição. Deve ser compreendido que esses um oumais óleos essenciais que proporcionam um benefício dearomaterapia podem ser usados com ou sem o constituinte defragrância opcional mencionado anteriormente e podem serusados total ou parcialmente em lugar do referidoconstituinte de fragrância.

As composições tópicas podem incluir um ou maisconstituintes antioxidantes. Exemplos de antioxidantesincluem, mas não estão limitados a, antioxidantes solúveisem água, tais como compostos de sulfidrila e seus derivados(por exemplo, metabissulfito de sódio e N-acetil-cisteína) ,ácido lipóico e ácido dihidrolipóico, resveratrol,lactoferrina, glutationa e ácido ascórbico e derivados deácido ascórbico (por exemplo, palmitato de ascorbila epolipeptídeo de ascorbila). Antioxidantes solúveis em óleoadequados para uso nas composições da presente invençãoincluem, mas não estão limitados a, hidróxitoluenobutilado, retinóides, tocoferóis, por exemplo, acetato detocoferol, tocotrienóis e ubiquinona. Extratos naturaiscontendo antioxidantes adequados para uso nas composiçõestópicas da presente invenção incluem, mas não estãolimitados a, extratos contendo flavonóides e isoflavonóidese seus derivados, extratos contendo resveratrol esemelhantes. Exemplos de tais extratos naturais incluemsemente de uva, chá verde, casca de pinho, própolis esemelhantes. Quando presentes, a quantidade total de taisantioxidantes usualmente não estão acima de 5% em peso, depreferência estão presentes em quantidades de 0,0001-4% empeso, baseado no peso total da composição tópica da qualeles formam uma parte. Em determinadas modalidadespreferidas, um ou mais constituintes antioxidantes estãonecessariamente presentes.

Opcionalmente, as composições tópicas podem incluiruma ou mais vitaminas. Exemplos de vitaminas as quais podemser adicionadas incluem vitamina A, tal como óleo devitamina A, retinol, acetato de retinila e palmitato deretinila; vitamina B, incluindo vitamina B2, tal comoriboflavina, butirato de riboflavina e nucleotídeo deflavina adenina, vitamina B6, tal como hidrocloreto depiridoxina, dioctanoato de piridoxina e tripalmitato depiridoxina, vitamina B12 e seus derivados e vitamina B15 eseus derivados; vitamina C, tais como ácido L-ascórbico,éster dipalmítico de ácido L-ascórbico, 2-sulfato de sódiode ácido L-ascórbico e difosfato de potássio de ácido L-ascórbico; vitamina D, tal como ergocalciferol ecolecarciferol; vitamina E, tal como alfa-tocoferol, beta-tocoferol, gama-tocoferol, acetato de dl-alfa-tocoferila,nicotinato de dl-alfa-tocoferila e succinato de dl-alfa-tocoferila. Quando presentes, de acordo com determinadasmodalidades preferidas, uma ou mais vitaminas podem serincluídas em quantidades eficazes, vantajosamente de0,0001-1% em peso, mais preferivelmente de 0,01-0,75% empeso, baseado no peso total de composição da qual elasformam uma parte.

As composições tópicas podem incluir um ou maisestabilizantes de luz, bem como absorventes de UV. Taismateriais são conhecidos por serem úteis em composiçõescosméticas ou tópicas e conferem um grau de estabilidade àscomposições as quais compreendem um ou mais componentes osquais podem ser prejudicialmente afetados quando expostos adeterminadas fontes de luz, por exemplo, fonte de luzsolar, luz fluorescente. Outros de tais materiais sãoconhecidos por estabilizar ou melhorar o efeito decolorantes os quais podem estar presentes nas composições.

Qualquer material ou composto cosmeticamente aceitável oqual proporciona proteção para um ou mais dos constituintesnas composições da invenção contra degradação fotolítica oudegradação foto-oxidativa pode ser usado.

Estabilizantes de luz, bem como absorventes de UV,exemplificativos incluem: triazinas, incluindo s-triazina,derivados de triazina, por exemplo, 2,4,6-trianilino-(p-carbo-21-etil-r-hexilóxi)-1,3,5-triazina, anisotriazina,etilhexiltriazona, dietilhexilbutamidotriazona, 2,4,6-tris(diisobutil 4'-aminobenzalmalonato)-s-triazina eoctiltriazona; benzotriazolas e derivados, por exemplo,drometrizola tri-siloxano,

etilenobis(benzotriazolil)tetrametilbutilfenol; compostos ederivados de benzofenona, por exemplo, 2-hidróxi-4-metóxibenzofenona, 2-hidróxi-4-metóxi-4·-metil benzofenona, 2-(4-dietilamino-2-hidróxibenzoil)benzoato de n-hexila e 2,2-dihidróxi-4-metóxi benzofenona, bem como aqueles materiaisatualmente comercializados sob a marca comercial UVINULpela BASF; derivados de ácido sulfônico de benzofenonas,por exemplo, ácido 2- hidróxi-4-metóxibenzofenon-5-sulfônico; ésteres de ácido benzalmalônico, por exemplo, 2-etilhexil ésteres de ácido 4-metóxi benzmalônico, 2-etilhexil ésteres de ácido benzalmalônico; derivados debenzoxazola, por exemplo, 2,4-bis[5-1(dimetilpropil)benzoxazol-2-il(4-fenil)imino]-6-(2-etilhexiDimino-l, 3,5-triazina; derivados de ácidosulfônico de 3-benzilidencamfen, por exemplo, ácido 4-(2-oxo-3-bornilidenmetil)-benzeno sulfônico e ácido 2-metil-5-(2-oxo-borniliden) sulfônico; ácido cinâmico e amidas deácido cinâmico, ésteres de ácido cinâmico, por exemplo,metóxicinamato de etilhexila, metóxicinamato de isopropila,metóxicinamato de isoamila, metóxicinamato de DEA,metilcinamato de diisopropila, dimetóxicinamato deetilhexanoato de glicerila, 2-etilhexil éster de ácido 4-metóxi cinamônico, propil éster de ácido 4-metóxicinamônico, isoamil éster de ácido 4-metóxi cinamônico, 2-etilhexil éster de ácido 2-ciano-3,3-fenil cinamônico(octocrileno); propano-1,3-dionas, por exemplo, l-(4-terc-butilfenil)-3-(41-metóxi-fenil)-propano-1,3-diona;fenilbenzimidazolas e benzimidazolas sulfonadas, porexemplo, ácido 2-fenilbenzimidazol-5-sulfônico, tetra-sulfonato de fenil dibenzimidazola dissódico; derivados deácido salicílico, incluindo ésteres de ácido salicílico,por exemplo, salicilato de etilhexila, salicilato dedipropileno glicol, salicilato de TEA, 2-etilhexil éster deácido salicílico, 4-isopropil benzil éster de ácidosalicílico, monomentil éster de ácido salicílico; compostosou derivados baseados em benzilidenocânfora, por exemplo,3-benzilideno cânfora, 3-benzilideno norcânfora, 4-metilbenzilideno cânfora, ácido benzilideno cânfor-sulfônico, meto-sulfato de benzalcônio de cânfora, ácidotereftalilideno dicânfor-sulfônico, poliacrilamidometilbenzilideno-cânfora e derivados da mesma; ácido 4-aminobenzóico e derivados, por exemplo, 2-etilhexil ésterde ácido 4-(dimetilamino) benzóico, 2-octil éster de ácido4-(dimetilamino) benzóico e amil éster de ácido 4-(dimetilamino) benzóico. Qualquer um dos materiaisprecedentes proporcionado como ácidos pode ser usado naforma de ácido livre ou como um sal do mesmo, por exemplo,uma forma de sal alcalino, metal alcalino, amônio,alquilamônio, alcanolamônio dos mesmos.

Exemplificativos e preferidos de tais materiais osquais estão atualmente disponíveis comercialmente incluemum ou mais de: CI BAFAS T H Liquid, descrito como sendobenzotriazolil butilfenol sulfonato de sódio com Buteth-3 ecitrato de tributila; TINOGARD HS, descrito como sendobenzotriazolil butilfenol sulfonatos de sódio; TINOGARD AS,descrito como sendo bumetrizola; TINOGARD TL, descrito comosendo benzotriazolil dodecil p-cresol; e TINOGARD Q,descrito como sendo citrato detris(tetrametilhidróxipiperidinol), todos os quais estãoatualmente disponíveis comercialmente da Ciba SpecialtyChemicals (Muttenz, CH.). Materiais particularmentepreferidos são aqueles vendidos sob a marca comercialUVINUL, (ex. BASF), particularmente UVINUL MS 40. Quandopresentes, o um ou mais estabilizantes de luz, bem comoabsorventes de UV podem ser incluídos em qualquerquantidade eficaz; vantajosamente, tais materiais estãopresentes em quantidades de 0,0001%-1% em peso, depreferência de 0,001-0,25% em peso, baseado no peso totalda composição da qual eles formam uma parte.

De forma a ajustar o pH das composições da invenção,um ou mais agentes para ajuste de pH, bem como um ou maistampões de pH, podem ser incluídos nas composições emquantidades eficazes. À guisa de exemplo não limitativo,agentes para ajuste de pH incluem compostos contendofósforo, sais monovalentes e polivalentes, tais como desilicatos, carbonatos e boratos, determinados ácidos ebases, tartratos e determinados acetatos. Outros agentespara ajuste de pH exemplificativos incluem ácidos minerais,composições básicas e ácidos orgânicos os quais são,tipicamente, requeridos somente em quantidades mínimas. Àguisa de outro exemplo não limitativo, composições paratamponamento de pH incluem fosfatos, polifosfatos,pirofosfatos, trifosfatos, tetrafosfatos, silicatos, meta-silicatos, poli-silicatos, carbonatos, hidróxidos de metalalcalino e misturas dos mesmos, determinados sais, taiscomo os fosfatos, carbonatos, hidróxidos de metal alcalinoterroso também podem funcionar como tampões. Também podeser adequado usar, como tampões, materiais tais comoalumino-silicatos (zeólitos), boratos, aluminatos edeterminados materiais orgânicos, tais como gluconatos,succinatos, maleatos e seus sais de metal alcalino. Quandopresente, o agente para ajuste de pH, especialmente ostampões de pH, estão presentes em uma quantidade eficaz deforma a manter o pH da composição da invenção dentro de umafaixa de pH alvo. Vantajosamente, ele pode ser incluído10 geralmente em quantidades mínimas, tal como de 0,001-1,5%em peso mas, desejavelmente, estão presentes em quantidadesde 0,01-1% em peso. Tampões de pH e agentes para ajuste depH exemplificativos e preferidos são descritos comreferência a um ou mais dos Exemplos a seguir.

As composições da invenção podem incluir um ou maisagentes de quelação. Agentes de quelação exemplificativosúteis incluem aqueles conhecidos na técnica incluindo, àguisa de exemplo não limitativo, ácidoaminopolicarboxílicos e sais dos mesmos em que o aminonitrogênio tem preso ao mesmo dois ou mais grupossubstituintes. Agentes de quelação preferidos incluemácidos e sais, especialmente os sais de sódio e potássio deácido etilenodiamina tetraacético, ácido dietilenotriaminapentaacético, ácido N-hidróxietileno diamina triacético edos quais os sais de sódio de ácido etilenodiaminatetraacético podem ser particularmente usados de modovantajoso. Tais agentes de quelação podem ser omitidos oueles podem ser incluídos geralmente em quantidades mínimas,tal como de 0,001-0,5% em peso mas estão, maisdesejavelmente, presentes em percentuais em peso reduzidosde cerca de 0,01-0,2% em peso.

Conforme é mencionado acima, as composições de acordocom a invenção são de natureza aquosa. Água é adicionada deforma a proporcionar 100% em peso das composições dainvenção. A água pode ser água corrente mas, depreferência, é água destilada e, ainda maispreferivelmente, água desionizada ou água "mole". Se a águaé água corrente, ela é, de preferência, substancialmenteisenta de quaisquer impurezas indesejáveis, tais comoorgânicos ou inorgânicos, especialmente sais minerais osquais estão presentes nas composições tópicas de acordo coma presente invenção. Água forma uma proporção principal dascomposições da invenção e está, necessariamente, presenteem quantidades de pelo menos 50% em peso, de preferência emquantidades de pelo menos 60% em peso e, maispreferivelmente, está presente em quantidades de pelo menos70% em peso, baseado no peso total da composição tópica daqual ela forma uma parte.As composições da invenção são viscosas e exibem umaviscosidade de pelo menos 1000 cps a 25 °C, conforme medidousando um viscosímetro Brookfield, haste Tipo 3, a 6 rpm.

De preferência, as composições exibem viscosidades na faixade pelo menos cerca de 1000 cps, conforme medido sob essascondições. Ainda mais preferivelmente, as composiçõestópicas da invenção exibem uma viscosidade na faixa decerca de 5000 a cerca de 20.000 cps, ainda maispreferivelmente de cerca de 6.500 a 17.000 cps e,especialmente de preferência, de cerca de 7.500-15.000 cps.

Em um outro aspecto, a presente invenção tambémconsidera um método para proporcionar um benefício delimpeza e anti-microbiano durável à pele ou outrasuperfície tópica, método o qual considera a aplicaçãotópica de uma composição tópica espumante aguosa conformedescrito aqui em uma quantidade para limpeza e/ou anti-microbianamente eficaz. De preferência, de acordo com ométodo precedente, um benefício anti-microbiano durável éproporcionado à pele ou outra superfície tópica à qual acomposição tenha sido aplicada.

Embora as composições tópicas divulgadas aquiencontrem uso primário na aplicação à pele paraproporcionar um benefício de limpeza e anti-microbianodurável à mesma e seja considerada como sendo proporcionadaem um distribuidor para uso em tal tratamento, deve sercompreendido que esse não deve ser compreendida como umadefinição limitada e que outras formas e outros usos dacomposição da presente invenção, tais com uma loção facial,loção cremosa, creme, creme para limpeza facial, materiaispara massagem, sabonete líquido, bem como em produtos paracuidados com os cabelos, tais como xampu, rinse ou outrotratamento para o cabelo ou couro cabeludo, sãoexpressamente considerados como estando dentro do escopo dapresente invenção. A composição tópica da invenção pode serformulada como uma loção, um creme ou um gel, o qual podeser transparente, translucente ou opaco. A composição podeser embalada em um recipiente apropriado para adequar suaviscosidade e uso pretendido pelo consumidor. Por exemplo,uma loção ou creme também pode ser embalado em uma garrafaou pode ser embalado com um propelente em um dispositivoaerossol acionado por propelente ou pode ser embalado em umrecipiente adaptado com uma bomba manualmente operável. Acomposição da invenção pode ser proporcionada e armazenadaem uma garrafa não deformável mas, mais preferivelmente, éproporcionada com um recipiente apertável, tal como um tuboou garrafa deformável a qual proporciona distribuição fácilda composição pelo consumidor. Assim, um outro aspecto dainvenção proporciona um recipiente fechado contendo acomposição da invenção conforme descrito aqui.

Deve ser também expressamente compreendido queaplicação tópica da composição tópica divulgada aqui podeser aplicada à pele sobre qualquer parte do corpo,incluindo a pele sobre a face, pescoço, costas, braços,axila, mãos, pernas e couro cabeludo.

Considera-se que, em uso, o consumidor distribui umaquantidade da composição tópica descrita aqui e aplica amesma à pele ou qualquer outra parte do corpo o qual tenhasido, de preferência, umedecido com água (por exemplo,enxaguado) antes de aplicação da composição tópica. Acomposição tópica pode ser esfregada na pele aplicada ououtra parte do corpo pelo consumidor para gerar uma espumaou camada de espuma e, após o que, espera-se que a áreatratada seja enxaguada pelo consumidor sob uma corrente deágua corrente, por exemplo, em um chuveiro ou através deimersão em água, por exemplo, um banho. Após o que, a peleou outras partes do corpo do consumidor são deixadas secarao ar ou o uso de uma ou mais toalhas para absorver umidadeem excesso também é considerado. Assim, um outro aspecto dainvenção é dirigido ao uso da composição tópica espumanteconforme descrito aqui.

Os exemplos abaixo a seguir ilustram formulaçõesexemplificativas, bem como modalidades preferidas dainvenção. Deve ser compreendido que esses exemplos sãoproporcionados à guisa de ilustração apenas e que outrasformulações úteis que caem dentro do escopo da presenteinvenção e das reivindicações podem ser prontamenteproduzidas por aqueles habilitados na técnica sem sedesviar do escopo e espírito da invenção.

Exemplos

Uma série de composições tópicas produzidas de acordocom a invenção descrita abaixo foram produzidas de acordocom o seguinte protocolo geral:

<formula>formula see original document page 61</formula>

Em um vaso de tamanho adequado aberto para a atmosferaguarnecido com um agitador de laboratório convencional, umaquantidade medida de água desionizada ou mole de 65-70 0Cfoi proporcionada. Após o que, sob agitação, foi fornecidoprimeiro o(s) tensoativo(s) aniônico(s) e a composição foiagitada aproximadamente 20 minutos até uniforme.

Concorrentemente, em um segundo vaso de tamanho adequadosimilarmente aberto para a atmosfera e proporcionado com umagitador, foi fornecida uma outra alíquota da águadesionizada ou água mole a 65-70 0C à qual foi adicionado,sob agitação, o constituinte espessante de celulose. Essasegunda composição foi agitada aproximadamente 15-20minutos ou até que a mistura estivesse uniforme, após oque, hidróxido de sódio suficiente foi adicionado paraajustar o pH para pelo menos 8,0 e a agitação foicontinuada durante aproximadamente 15-30 minutos. Emseguida, os conteúdos do segundo vaso os quais tinhamesfriado para 50-55 0C foram adicionados aos conteúdos doprimeiro vaso sob agitação e a agitação continuada duranteaproximadamente 15-20 minutos ou até que a misturaestivesse uniforme. Os conteúdos do vaso foram deixadosesfriar para 45-50 °C, ao qual foi adicionado qualquer co-tensoativo sob agitação durante aproximadamente 15-2 0minutos ou até que a mistura estivesse uniforme. Osconteúdos do vaso foram deixados esfriar para 40-45 °C, aoqual foi adicionado sob agitação os constituintes restantese a agitação foi continuada durante aproximadamente 15-30minutos ou até que a composição parecesse uniforme.Finalmente, quando requerido, o pH final das composiçõesfoi ajustado através da adição de uma outra quantidadeadequada de hidróxido de sódio para ajustar o pH dascomposições para a faixa de 4,0-5,0.

Nas composições a seguir, os constituintes foramusados "conforme fornecido" de seus respectivosfornecedores e podem constituir menos de 100% em peso de"ativos1 ou podem ter sido fornecidos como constituindo100% em peso de "ativos" do composto mencionado, conformeindicado nas Tabelas 1 e 2 em anexo.Em cada uma das composições, foi incluída águadeionizada em «quantidade suficiente" (q.s.) de forma aproporcionar 100 partes em peso da composição específica.

A identidade dos constituintes usados para produzir osExemplos precedentes é mencionada na Tabela 2 em anexo.

Cada uma das composições descritas na Tabela 1 emanexo estava em um pH de 4-5, exibia uma viscosidade decerca de 1.000 cPs a cerca de 98.000 cPs a 25 °C, conformemedido usando um viscosímetro Brookfield, haste Tipo 3, a 6rpm.

Em algumas das formulações precedentes, descobriu-seque a adição de uma pequena quantidade de cloreto de sódioé vantajosa para proporcionar controle sobre o grau deespessamento das composições finais e, conseqüentemente, daviscosidade final das composições.Eficácia anti-microbiana (!) :

A eficácia anti-microbiana tópica durável de umacomposição de acordo com a invenção foi avaliada de acordocom a seguinte protocolo geral, o qual utilizou uma culturade Staphilococcus aureus (ATCC 653 8) para demonstraratividade bactericida sobre uma superfície dérmica deteste.

Primeiro, uma cultura de S. aureus foi preparada edesenvolvida durante a noite em caldo sintético AOAC a 35°C ± 2,5 °C. Em seguida, várias superfícies epidérmicas deamostra foram preparadas através de obtenção da pele deporcos recentemente desmamados, raspados e tirando aepiderme das amostras de pele, transformando as mesmas emamostras de pele de 1 polegada de diâmetro e esterilizandoas mesmas através de imersão em etanol a 3 0% v/v durante anoite. Após o que, três amostras de 200 μΐ da composição deacordo com o Ex. 17 (três amostras do Ex. 17 foram usadas,a primeira ajustada para um pH de 4,8, uma segunda réplicaajustada para um pH de 4,54 e uma terceira réplica ajustadapara um pH de 4,23, foram testadas) foram, cada uma,diretamente aplicada à diferentes superfícies epidérmicaspreparadas e esfregadas sobre a superfície durante 3 0segundos usando uma agulha estéril e deixada ficar sobre asuperfície durante um total de 5 minutos. Em seguida, cadauma das superfícies epidérmicas foi inclinada em um ângulode 43 graus e enxaguada usando aproximadamente 10 ml deágua estéril. Cada uma das superfícies epidérmicas tratadasfoi, então, colocada em um disco de Petri estéril eparcialmente cobertas, deixando uma pequena fenda parapermitir que a superfície dérmica secasse ao ar emtemperatura ambiente (aprox. 20 °C).

Após secagem durante 3,5 horas, cada uma dassuperfícies epidérmicas tratadas foi tratada com 100 μΐ dacultura de S. aureus preparada tendo aprox. IO4 unidades deformação de colônia/ml, a qual foi permitida ficar emcontato com a superfície epidérmica durante 10 minutos emtemperatura ambiente com a cobertura do disco de Petriusado para cobrir parcialmente a base do disco de Petricontendo o substrato de teste. Após o que, cada um dossubstratos de teste foi assepticamente transferido paragrandes tubos de ensaio separados contendo 10 ml de caldo D/E e o tubo de ensaio foi, então, submetido aturbilhonamento. Após o que, uma diluição serial foi feitade cada substrato de teste em TSC, diluições as quais foramcolocadas em lâminas de acordo com os protocolos de testeEN 13697:2001. As lâminas preparadas foram supridas com TSAe incubadas a 35 0C ± 2,5 0C durante pelo menos 2 dias,após o que uma contagem de lâmina foi feita, o número desobreviventes foi comparado com uma amostra epidérmica decontrole não tratada a qual também foi processada de acordocom o protocolo precedente.

0s resultados dos substratos testados são reportadoscomo segue:

<table>table see original document page 65</column></row><table><formula>formula see original document page 66</formula>

Conforme é evidente a partir do precedente,subseqüentemente ao enxágüe e secagem de cada um dossubstratos epidérmicos testados, as composições de acordocom o Ex. 17 da invenção proporcionaram um benefício anti-microbiano residual pronunciado.Eficácia anti-microbiana (II) :

A eficácia anti-microbiana tópica durável de umacomposição de acordo com a invenção foi avaliada de acordocom o protocolo geral a seguir, o qual utilizou uma culturade Staphilococcus aureus (ATCC 653 8) para demonstraratividade bactericida sobre uma superfície dérmica deteste.

Primeiro, uma cultura de S. aureus foi preparada edesenvolvida durante a noite em caldo sintético AOAC a 350C ± 2,5 °C. Em seguida, várias superfícies epidérmicas deamostra foram preparadas através de obtenção da pele deporcos recentemente desmamados, raspados e tirando aepiderme das amostras de pele, transformando as mesmas emamostras de pele de 1 polegada de diâmetro e esterilizandoas mesmas através de imersão em etanol a 30% v/v durante anoite. Após o que, amostras de 200 μΐ da composição deacordo com os Exemplos 24, 26, 27, 28, 29 e 30 foram, cadauma, diretamente aplicadas à duas diferentes superfíciesepidérmicas preparadas e esfregadas sobre a superfíciedurante 30 segundos usando uma agulha estéril e deixadaficar sobre a superfície durante um total de 5 minutos. Emseguida, cada uma das superfícies epidérmicas foi inclinadaem um ângulo de 4 3 graus e enxaguada usando aproximadamente10 ml de água estéril. Cada uma das superfícies epidérmicastratadas foi, então, colocada em um disco de Petri estérile parcialmente cobertas, deixando uma pequena fenda parapermitir que a superfície dérmica secasse ao ar emtemperatura ambiente (aprox. 20 °C), após o que, acobertura do disco de Petri foi fechada quando umasuperfície epidérmica estava visivelmente seca.

Após secagem durante 8 horas, cada uma das superfíciesepidérmicas tratadas foi tratada com 10 0 μΐ da cultura deS. aureus preparada tendo aprox. IO4 unidades de formaçãode colônia/ml, a qual foi permitida ficar em contato com asuperfície epidérmica durante 10 minutos em temperaturaambiente com a cobertura do disco de Petri parcialmenteaberta. Após o que, cada um dos substratos de teste foiassepticamente transferido para grandes tubos de ensaioseparados contendo 10 ml de caldo D/E e o tubo de ensaiofoi, então, submetido a turbilhonamento. Após o que, umadiluição serial foi feita de cada substrato de teste emTSC, diluições as quais foram colocadas em lâminas deacordo com os protocolos de teste EN 13697:2001. As lâminaspreparadas foram supridas com TSA e incubadas a 3 5 0C ± 2,50C durante pelo menos 2 dias, após o que uma contagem delâmina foi feita, o número de sobreviventes foi comparadocom uma amostra epidérmica de controle não tratada a qualtambém foi processada de acordo com o protocolo precedente.

O teste precedente foi repetido três vezes para cadauma das formulações exemplificativas testadas e a média dosresultados da eficácia anti-microbiana observada éreportada na tabela a seguir:

Tabela A2 Redução IogxoEx. 24 > 1,59Ex. 26 1,17Ex. 27 > 1,40Ex. 28 1,13Ex. 29 > 1,40Ex. 3 0 1,27

15 Conforme é evidente a partir do procedente,subseqüentemente ao enxágüe e secagem durante 8 horas decada um dos substratos epidérmicos de teste, as composiçõesde acordo com a invenção proporcionaram um benefício anti-microbiano residual pronunciado.

Eficácia anti-microbiana:

Alguns dos compostos indicados acima na Tabela 1 emanexo foram avaliados com relação à sua eficácia anti-microbiana contra vários microorganismos selecionados de:Staphilococcus aureus (ATCC 6538), Eseheriehia eoli (ATCC10536) e Corynebacterium xerosis (ATCC 3 73) de acordo com oprotocolo geral a seguir baseado, em parte, no "StandardTest for the Assessment of the Rapid Germicidal Activityfor Antibacterial Liquid and Bar Soap Products" publicadopela Soap and Detergent Association (EUA) edição de 1995 eno "prEN 12054 - Chemical Disinfection and Antiseptics -Products for Hygienic and Surgical Handrub and Handwash,Bactericidal Activity - Test Methods and Requirements(Phase 2, Step I)".

O protocolo específico de teste, bem como materiaisutilizados são apresentados na descrição detalhada aseguir. Embora nenhum critério seja considerado como sendoum padrão para uma determinação de "passou" ou "falhou", éconsiderado pelos inventores que qualquer formulaçãotestada a qual falha em proporcionar uma redução Iog10 demenos de 1 é considerada como tendo um escore de "falhou",enquanto que qualquer formulação a qual proporcionou umaredução logi0 de 3 ou mais é considerada como sendoformulação com desempenho "superior". Formulações as quaisproporcionam uma redução Iogi0 de pelo menos 1 sãoconsideradas como tendo um escore de "passou", embora sejammenos preferíveis à formulações que proporcionam umaredução Iogi0 de 3 ou mais.Protocolo de Testagem e Avaliação

Preparo de meio de teste:

Uma solução de cloreto de sódio tríptico foi produzidaatravés de fornecimento de 1 g de triptona, digestãopancreática de caseína e 8,5 g de cloreto de sódio a 1litro de água desionizada.

Agar de soja tríptico distribuído como alíquotas de-400 ml.

Líquido de neutralização pode ser qualquer misturavalidada, tal como Caldo D/E. Água dura para produção dediluição (CaCO3 a 300 ppm) .

Uma "Solução A" foi preparada através de dissolução de19,84 g de MgCl2 anídrico e 46,24 g de CaCl2 anídrico emágua purificada a qual foi, então, diluída para 1 litro emum frasco volumétrico.

Uma "Solução B" foi preparada através de dissolução de35,02 g de NaHCO3 em água purificada e diluir 1 litro em umfrasco volumétrico.

A 600 ml de água purificada estéril foram adicionados6 ml de solução A e 8 ml de solução B, a qual foi, então,diluída para 1 litro com água purificada usando um frascovolumétrico. A solução final foi esterilizada passandoatravés de um filtro com membrana com um tamanho de poroeficaz de 0,4 5 μπι ou 0,2 μm. O pH dessa solução estavaentre 6,8 e 7,2 a 25 °C. Onde necessário, a água dura foiajustada usando HCl a 1 N ou NaOH a IN.

As soluções AeB preparadas podem ser armazenadas a 2°C a 8 °C durante até um mês.Organismos de teste

Os organismos de teste usados eram do grupo o qualincluía: Staphilococcus aureus (ATCC 6538), Escherichiaeoli (ATCC 10536) e Corynebaeterium xerosis (ATCC 373).

As culturas de trabalho usadas eram uma subcultura desegunda ou terceira geração sobre lâminas de TSA deglóbulos congelados. Subculturas foram preparadas sobrelâminas de TSA e incubadas a 35 ± 2,5°C durante 18-24horas.

Preparo de culturas de teste

Pelo menos 2 colheres da amostra de trabalho foramremovidos e as células foram suspensas em aproximadamente10 ml de TSC e centrifugadas em uma taxa de revolução de150 min"1 durante pelo menos três minutos. Uma parte dascélulas suspensas foi pipeteada e adicionada a um volumeapropriado de TSC (usualmente 9 ml ou mais, dependendo da

quantidade de amostras testadas).

Ajustes foram feitos de forma a proporcionar 1,5-5,0 χ10 cfu/ml para cada organismo usando, por exemplo, um kitde transmitância Biolog. Uma faixa de absorbância típicaentre 45 e 50 (Biolog) foi usada para cada organismo.

Essas eram as culturas de teste ajustadas para o nívelcorreto para cada organismo.preparo de amostra

Todas as amostras testadas em uma respectiva diluiçãode 50% v/v da amostra de produto em água dura. Como umexemplo, uma solução final de testagem de 50% v/v foiobtida quando 1 ml de cultura de teste é adicionado, istoé, 5 ml de amostra, 4 ml de água dura e 1 ml de cultura deteste.Temperatura

Soluções de teste foram mantidas em uma temperaturacontrolada de 37 ± 1 0C em um banho de água em agitação, amenos que de outro modo estabelecido. A temperatura foimonitorada usando um termômetro eletrônico calibrado.Procedimento de teste

As etapas a seguir foram realizadas a 37 0C ± 1 °C.

1. Em uma garrafa de McCartney de 2 0 ml, foramadicionados 4 ml de água dura a 5 ml de amostra.

2. A mistura de amostra foi deixada atingir oequilíbrio térmico em um banho de água. Tambémproporcionada à água dura mantida a 37 0C ± 1 0C foi umtubo com 8 ml de caldo D/E e 1 ml de água desionizadaestéril para cada mistura de amostra testada.

3. Após o que, 1 ml de cultura de teste foi adicionadoa cada mistura de amostra e submetida a turbilhonamentodurante 5 segundos, após o que, foi deixada descansardurante um tempo de contato de 1 minuto ±10 segundos.

4. Ao término do tempo de contato, 1 ml da mistura deteste foi removido para 9 ml de neutralizante, a misturaresultante inativada formou uma diluição a IO"1 da misturade reação de teste (1 ml em 9 ml é a diluição deneutrali zaçao padrao). Onde isso não é aplicável em virtudede neutralização insuficiente, 0,1 ml em 9,9 ml deneutralizante pode ser usado).

5. Um período de neutralização de 5 minutos foipermitido e, após o que, diluições seriais de 1 ml em 9 mlde TSC foram realizadas de forma a enumerar os organismossobreviventes. Lâminas foram entornadas com TSA fundido.

6. As etapas 1 a 5 foram repetidas usando um máximo de-3 amostras por um tempo de contato durante 1 minuto e,assim, um intervalo de 20 segundos entre cada.

7. As lâminas foram incubadas a 35 ± 2,5 0C durante 2--3 dias e, após o que, as colônias foram contadas.

8. Opcionalmente, o teste foi repetido em pelo menosduas ocasiões, de preferência três ocasiões, usando uminóculo diferente para cada um.

Contagem de culturas de teste

As culturas de teste foram contadas como segue:

1. Cada organismo foi diluído para IO7 em TSC usandodiluições apropriadas.

2. Apôs o que, as diluições a IO"6 e IO-7 foramcolocadas em lâminas em duplicata e TSA foi entornado sobreas mesmas.

3. As amostras (réplicas) foram incubadas a 35 ± 2,50C durante 2-3 dias e, após o que, as colônias foramcontadas.

Validação de neutralização

O seguinte foi conduzido para cada combinação deorganismo/substância de teste.

1. Neutralização foi validade pelo menos uma vez paracada nova formulação/organismo testado.

2. Antes do procedimento de teste, a cultura de testefoi diluída usando TSC para proporcionar uma concentraçãode células de 10 cfu/ml para realização de cinco diluiçõesde dez-vezes em TSC.

3. As soluções de teste (5 ml de amostra, 4 ml de águadura) e 8 ml de caldo D/E foram deixados equilibrartermicamente no banho de água durante 5 minutos.

4. 1 ml de TSC foi adicionado a cada solução deamostra, submetido a turbilhonamento e deixado descansardurante 1 minuto.

5. 1 ml de mistura de teste foi removido para 8 ml deneutralizante, submetido a turbilhonamento e deixadodescansar durante 5 minutos.

6. 1 ml da cultura de teste (conforme para a etapa 2)foi adicionado à mistura neutralizada e deixado durante 5minutos.

7. A mistura neutralizada foi diluída usando diluiçõesseriais em TSC e as lâminas entornadas em TSA.

8. As etapas 3 a 7 foram repetidas mas substituindoamostra de produto por água dura como um controle.

9. As amostras foram incubadas a 35 ± 2,5 0C durante2-3 dias e, após o que, as colônias contadas.

Neutralização foi considerada como sendo eficaz se onúmero de organismos na mistura de produto inativada erapelo menos ±0,5 log daquele recuperado do controle.Cálculo e reportagem dos resultados de teste

Onde possível lâminas contendo entre 15 e 300 cfu/ml'1foram usados para determinar contagens de colônia.

A média ponderada é a média de escolha e é usadaquando duas diluições têm colônias na faixa de 15 - 300cfu/ml"1.

Cálculo de efeito microbicida (redução log10)

O efeito microbicida (ME) em virtude da ação doproduto durante o tempo de contato de teste na temperaturana qual o teste foi realizado é expresso pela fórmula:

ME = Log10 Nc - Log10 Nd

onde:

Nc = número de cfu/ml de contagem da cultura de teste,Nd = número de cfu/ml de contagem da amostra.

O ME foi calculado para 2 casas decimais; a médiaponderada dos valores de ME de cada uma das réplicastestadas para cada uma das formulações específicas éreportada como a redução Iog10 média e reportada na tabela3 em anexo. A redução % também foi reportada na tabela 3 emanexo.

Algumas das composições divulgadas acima na Tabela 1em anexo foram avaliadas com relação à sua eficácia anti-microbiana contra os organismos de estímulo identificadosprecedentes de acordo com o protocolo de testagemprecedente e sua eficácia foi determinada e são reportadosna tabela 3 em anexo.

Conforme é evidente a partir dos resultados reportadosacima, as formulações exemplificativas demonstrativas dapresente invenção e as quais estavam entre as modalidadespreferidas proporcionaram rápida redução (viz., em um tempode contato de 1 minuto) de microorganismos Gram positivos eGram negativos de acordo com a avaliação de testeespecificada foram classificadas como de desempenho"superior".

Embora a invenção seja suscetível de váriasmodificações e formas alternativas, deve ser compreendidoque modalidades específicas da mesma foram mostradas àguisa de exemplo as quais não se destinam a limitar ainvenção às formas divulgadas em particular; pelocontrário, a intenção é cobrir todas as modificações,equivalentes e alternativas que caem dentro do escopo eespírito da invenção, conforme expresso nas reivindicaçõesem anexo.<table>table see original document page 78</column></row><table><table>table see original document page 79</column></row><table><table>table see original document page 80</column></row><table><table>table see original document page 81</column></row><table><table>table see original document page 82</column></row><table><table>table see original document page 83</column></row><table><table>table see original document page 84</column></row><table><table>table see original document page 85</column></row><table><table>table see original document page 86</column></row><table><table>table see original document page 87</column></row><table><table>table see original document page 88</column></row><table><table>table see original document page 89</column></row><table><table>table see original document page 90</column></row><table><table>table see original document page 91</column></row><table><table>table see original document page 92</column></row><table>

Claims

1. Composições tópicas espumantes aquosas as quaisproporcionam um benefício anti-microbiano tópico,composições as quais são caracterizadas pelo fato decompreender:um constituinte tensoativo aniônico, de preferênciacompreendendo, necessariamente, um ou mais tensoativosaniônicos de sulfato;- opcionalmente, mas de preferência, um constituinte co-tensoativo;- um constituinte espessante baseado em polissacarídeo, depreferência um constituinte espessante baseado em celuloseo qual, mais preferivelmente, é um constituinte espessantebaseado em celulose de formação de filme;- um polímero do tipo Poliquatérnio;um constituinte anti-microbiano o qual inclui,necessariamente, ácido salicílico, sal de ácido salicílicoou salicilato em conjunto com pelo menos um outro compostoou material anti-microbianamente ativo o qual é eficazcontra bactérias Gram negativas e/ou Gram positivas;- opcionalmente um ou mais constituintes opcionais os quaispodem ser usados para conferir um ou mais benefíciosestéticos ou técnicos desejados às composições tópicas e osquais são compatíveis com os outros constituintes presentesna composição;em que as composições tópicas espumantes aquosas estão emum pH ácido, de preferência em um pH de cerca de 5 e aindaem que as composições exibem uma viscosidade de pelo menoscerca de 1000 cps a 25 °C, conforme medido usando umviscosímetro Brookfield, haste do Tipo 3, a 6 rpm.

2. Composição, de acordo com a reivindicação 1,caracterizada pelo fato de proporcionar uma redução demicroorganismos indesejados em pelo menos 30 minutos, depreferência pelo menos 45 minutos, mais preferivelmentepelo menos 60 minutos após aplicação a uma superfícietópica, superfície corporal ou outro substrato similar.

3. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizada pelo fato de compreender um composto anti-microbiano não-catiônico baseado em fenol como o pelo menosum outro composto anti-microbianamente ativo.

4. Composição, de acordo com qualquer uma dasreivindicações de 1 a 3, caracterizada pelo fato decompreender paraclorometacresol ou paraclorometaxilenolcomo o pelo menos um outro composto anti-microbianamenteativo.

5. Composição, de acordo com a reivindicação 1 ou 2,caracterizada pelo fato de compreender um co-tensoativo debetaína.

6. Método para proporcionar um benefício de limpeza e anti-microbiano durável à pele ou outra superfície tópicacaracterizado pelo fato de considerar a aplicação tópica deuma composição tópica espumante aquosa de acordo comqualquer uma das reivindicações precedentes.