BRPI0611630A2 - ingrediente concentrado para o tratamento e/ou a modificação de superfìcies e utilização do mesmo - Google Patents

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Anne-Gaelle Dreno
Carole Foucault
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Rhodia Chimie Sa
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Abstract

INGREDIENTE CONCENTRADO PARA O TRATAMENTO E/OU A MODIFICAçãO DE SUPERFìCIES E UTILIZAçãO DO MESMO. A presente invenção tem por objetivo um ingrediente concentrado para o tratamento e/ou a modificação de superficies, especialmente para o tratamento e/ou a modificação da pele e/ou dos cabelos. A invenção tem igualmente como objetivo a utilização deste ingrediente em composições cosméticas, por exemplo, em xampus, géis-ducha ou em produtos para depois da lavagem com xampu, destinados a serem enxaguados ou não. O ingrediente compreende um agente condicionador e um polímero auxiliar de depósito.

Description

"INGREDIENTE CONCENTRADO PARA O TRATAMENTO E/OU AMODIFICAÇÃO DE SUPERFÍCIES E UTILIZAÇÃO DO MESMO"
A presente invenção tem por objetivo um ingredienteconcentrado para o tratamento e/ou a modificação de superfícies,especialmente para o tratamento e/ou a modificação da pele e/ou dos cabelos.A invenção tem igualmente por objetivo a utilização deste ingrediente emcomposições cosméticas, por exemplo, em xampus, géis-ducha ou emprodutos para depois da lavagem com xampu, destinados a serem enxaguadosou não.
As composições para o tratamento e/ou a modificação desuperfícies, por exemplo, as composições cosméticas são realizadas partindode ingredientes, misturados, a fim de fornecer à composição a utilizaçãodesejada. As funções e as propriedades das composições estão, portantoligadas aos ingredientes presentes na composição e/ou em suas interaçõesentre si, e/ou em suas interações com a superfície e/ou às interações porocasião de um parâmetro como o pH, a diluição, a temperatura.
Conhece-se a utilização de polímeros catiônicos,especialmente polissacarídeos catiônicos em composições cosméticas, emparticular em xampus. Estes ingredientes podem conferir uma reologiamodificada e/ou uma estabilização e/ou um condicionamento da pele e/ou doscabelos. Polímeros catiônicos úteis são, por exemplo, os guars catiônicos ouos derivados celulósicos catiônicos.
Conhece-se a utilização de agentes condicionadores, nosxampus, especialmente os poliorganossiloxanos.
Conhece-se a associação de agentes condicionadores tais comopoliorganossiloxanos com polímeros catiônicos, em composições cosméticas.Foi descrita assim a realização de composições cosméticas por adiçãoseparadamente de um agente condicionador, de polímeros catiônicos e deoutros ingredientes. As associações de poliorganossiloxanos e de polímeroscatiônicos são, por exemplo, descritas nos documentos EP432951, EP529883,EP904045. Tais associações foram descritas como interessantes no que serefere à estabilidade das composições e no que se refere às propriedades decondicionamento dos cabelos. Foi ensinado que o condicionamento pode estarligado a uma deposição de matéria sobre os cabelos. Foi igualmente ensinadoque a deposição dos agentes condicionadores pode estar ligada a fenômenosde formação e/ou de desestabilização de coacervatos entre o polímerocatiônico e tensoativos aniônicos por ocasião da aplicação da composiçãoe/ou de seu enxágüe.
Procura-se sempre, especialmente nas composições cosméticasdestinadas ao tratamento da pele e/ou dos cabelos para aperfeiçoar algumaspropriedades como a viscosidade, a transparência, a deposição de matéria(efeito condicionador), e/ou, mais geralmente, em aperfeiçoar efeitoscosméticos tais como a suavidade, a flexibilidade, o desembaraçamento, obrilho, a capacidade de pentear sobre cabelos secos ou molhados.
Evidentemente, além dos efeitos fornecidos pelos ingredientes, procuram-seigualmente formulações fáceis de preparar, fáceis de utilizar e suficientementeestáveis.
Procura-se sempre propor novos ingredientes, úteisespecialmente para composições cosméticas, em particular destinadas a seremenxaguadas, que apresentam qualidades melhoradas em matéria deestabilidade e/ou de simplificação das formulações e/ou de qualidadescosméticas (mencionadas acima) e/ou de deposição de matéria (deposição deum polímero que contém cargas catiônicas ou deposição de outras matériascomo óleos animais, minerais, vegetais ou sintéticos, por exemplo, óleos desilicones ou "poliorganossiloxanos").
A invenção tem por objetivo corresponder às necessidadesmencionadas aqui antes propondo um ingrediente concentrado para otratamento e/ou a modificação de superfícies, que compreende os produtos aseguir:
a) um agente condicionador,
b) um polímero de auxiliar de deposição,
c) eventualmente um tensoativo e
d) eventualmente, água,
caracterizado pelo fato de que
- a quantidade total em peso de produtos a) e b) no ingredienteé de pelo menos 10%, de preferência de pelo menos 20%, de preferência depelo menos 50%, de preferência de pelo menos 60% e
- a proporção em peso entre o produto c), se este estiverpresente e o produto a) é inferior a 1, de preferência inferior a 0,5, depreferência inferior a 0,1.
A invenção tem igualmente por objetivo a utilização doingrediente em composições cosméticas.
A invenção tem igualmente por objetivo um processo depreparação de composições cosméticas que compreende uma etapa demisturação do ingrediente com outros produtos, especialmente um vetorcosmeticamente aceitável.
A invenção tem igualmente por objetivo um processo depreparação de composições cosméticas que compreende uma etapa depreparação de composições cosméticas que compreende uma etapa demisturação do ingrediente depois uma etapa de misturação doingrediente com outros produtos, especialmente um vetorcosmeticamente aceitável.
A invenção tem igualmente por objetivo um processo detratamento e/ou de modificação de superfícies, de preferência a pele e/ou oscabelos, que compreende uma etapa de aplicação de uma composição quecompreende o ingrediente concentrado, de preferência uma composiçãocosmética e uma etapa de aplicação da composição sobre a superfície.Constata-se que o emprego do ingrediente concentrado quecompreende o agente condicionador e o polímero auxiliar de depósito,permite modificar substancialmente as propriedades de condicionamento,especialmente aumentar o depósito, de uma composição na qual ele éintroduzido, comparativamente ao emprego de uma associação dos produtosdo ingrediente, por introdução separadamente na composição.
Formulação e forma do ingrediente
O ingrediente concentrado pode estar sob forma sólida oulíquida (fluida). Quando ele estiver sob forma líquida, pode se tratar de umasolução, de uma dispersão de partículas sólidas em uma fase líquida ou deuma emulsão ou microemulsão que compreende uma fase líquida internadispersa em uma fase líquida externa. Pode se tratar especialmente de umaemulsão em uma fase aquosa externa. Assim, pode se tratar de um ingredienteconcentrado que compreende água, sob a forma de uma emulsão direta quecompreende gotícuias do agente condicionador a) dispersas em água.
No ingrediente concentrado, a quantidade de água em peso éinferior a 90% em peso, de preferência inferior a 75% em peso. Estaquantidade pode ser mesmo inferior a 50% em peso e mesmo nula.
A proporção em peso entre o produto b) e o produto a) noingrediente concentrado está de preferência compreendida entre 0,05 (5/100)e 9 (90/10), de preferência entre 0,05 e 0,5 (25/50), de preferência entre 0,075e 0,3.
A título vantajoso, o ingrediente compreende:
- de 10 a 75% em peso de produto a), de preferência de 20% a 70%,
- de 0,5 a 20% em peso de produto b), de preferência de 1 a15% em peso,
- de 0 a 15% em peso de produto c) e
- eventualmente água.Menciona-se que o ingrediente concentrado pode compreendertambém um ativo destinado a produzir um efeito sobre a pele e/ou os cabelos.Pode, por exemplo, tratar-se de agentes anti-peliculares, de agente de proteçãodos UV, de agente de proteção da coloração. Estes ativos podem sercompostos orgânicos ou partículas minerais. Os ativos, se eles estiveremcompreendidos no ingrediente concentrado podem estar dispersos no agentecondicionador a):
- em solução, eventualmente com um co-solvente do agente edo ativo
- em dispersão de partículas sólidas ou
- em emulsão dispersa sob forma de gotículas no agentecondicionador ou em uma solução que compreende o agente condicionador.
O ingrediente concentrado pode assim ser uma emulsãomúltipla que compreende uma fase aquosa externa, uma fase intermediária,dispersa na fase externa, que compreende o agente condicionador e uma faseinterna dispersa na fase intermediária, que compreende o ativo.
O ativo pode assim ser vetorizado pelo agente condicionadorsobre a pele e/ou os cabelos.
No ingrediente concentrado, a carga global do polímeroauxiliar do depósito e sua solubilidade ou estabilidade, podem variar deacordo com o pH. De preferência, o pH é tal que a carga global é positiva ouneutra.
O ingrediente é preferência diferente de um ingrediente quecompreende uma associação //de polivinilpirrolidona (PVP) ou de umcopolímero de PVP e de MAPTAC (polyquaternium 28) e de um siliconefluido, em uma proporção ponderai de polímero para silicone superior ouigual a 90/10.
O ingrediente é de preferência diferente de um ingrediente quecompreende um óleo de silicone e succinoglicano.Agente condicionador a)
O ingrediente concentrado compreende pelo menos um agentecondicionador. Não se exclui o fato de que ele compreenda uma mistura ouuma associação de tais agentes.
O agente condicionador a) é vantajosamente um óleo nãovolátil insolúvel em água.
O agente condicionador pode especialmente ser escolhidoentre:
al) os óleos vegetais, minerais ou animais ou Derivados dosmesmos e
a2) os poliorganossiloxanos
Entre os óleos vegetais e derivados dos mesmos, pode-se citar,especialmente:
O óleo de amêndoas (óleo de amêndoa açucarado), o óleo delanolina anidro, o óleo de caroço de abricó, o óleo de abacate, o óleo demamona, o óleo de jojoba, o óleo de oliva, o óleo de amendoim, o óleo degergelim, o óleo de girassol, o óleo de milho, o óleo de semente de algodão,os óleos de legumes hidrogenados, o óleo de semente de soja, O óleo demamona sulfonado, o óleo de coco, a manteiga de cacau, o óleo de germe detrigo, o aloe vera, o óleo de semente de uva, o óleo de avelã, o óleo demacadâmia, o óleo de protuberância de St Jean, o óleo de nozes, o óleo deavelã, o óleo de borragem, o óleo de caroço de pêssego, o óleo de cocovirgem, o óleo de baobá, a manteiga de abacate, o óleo de dendê, o óleo depalmito, o óleo de linhaça, o óleo de coco, o óleo de babasse.
Entre os óleos de origem animal, pode-se citar ainda o óleo decachalote, o óleo de baleia, o óleo de foca, o óleo de sardinha, o óleo dearenque, o óleo de tubarão, o óleo de fígado de bacalhau; as gorduras deporco, de carneiro (sebos).
No que se refere aos os óleos minerais, pode-se citar, entreoutros, os óleos naftênicos, parafínicos (vaselina ou petrolato). Pode-se citarigualmente o per-hidosqualeno, o esqualeno.
O ingrediente pode compreender um silicone (óleo desilicone). Entende-se por silicone ou poliorganossiloxano qualquer compostoorganossiloxano, que compreende grupos alquila (por exemplo, metila) e/oufuncionalizados por grupos diferentes dos grupos alquila.
O poliorganossiloxano é vantajosamente (nos xampus e nospós-xampus, em particular) um poliorganossiloxano não volátil e nãohidrossolúvel. Ele apresenta vantajosamente uma viscosidade compreendidaentre 1000 e 2000000 mPa.s, de preferência entre 5000 e 1000000 mPa.s (a25°C). O poliorganossiloxano pode especialmente ser umpolidimetilorganossiloxanossiloxano ("PDMS", denominação INCI:dimeticone) ou um poliorganossiloxano que apresente grupos aminas (porexemplo, Amodimeticone de acordo com a denominação INCI), amônioquaternário (por exemplo silicones quaternum 1 a 10 de acordo com adenominação INCI), hidroxilas (terminais ou não), polioxialquileno, porexemplo, polióxido de etileno e/ou polióxido de propileno (em gruposterminais, em bloco no seio de uma cadeia de PDMS, ou em enxertos), gruposaromáticos ou diversos destes grupos.
Os poliorganossiloxanos úteis no campo da cosmética e suascaracterísticas são conhecidos do perito na técnica.
Os poliorganossiloxanos (silicones) estão, de preferência,presentes no ingrediente concentrado sob a forma de emulsão (gotículaslíquidas de silicone dispersas na fase aquosa). A emulsão pode especialmenteser uma emulsão cujo tamanho médio das gotículas é superior ou igual a 2 μηιou cujo tamanho médio das gotículas está compreendido entre 0,15 μηι e 2μm ou cujo tamanho médio das gotículas é inferior ou igual a 0,15 μιη.
As gotículas da emulsão podem ser de tamanho maior oumenor. Pode-se assim referir a microemulsões, a mini-emulsões ou a macro-emulsões. No presente pedido de patente, o termo «emulsão» abrangeespecialmente todos estes tipos de emulsões. Sem que se queira ficar preso aqualquer teoria, determina-se que as microemulsões são geralmente sistemastermodinamicamente estáveis, que compreendem geralmente grandesquantidades de agentes de emulsificação tais como os tensoativos c). Asoutras emulsões são geralmente sistemas em estado não termodinamicamenteestável, conservando durante um certo tempo, em estado metaestável aenergia mecânica fornecida por ocasião da emulsificação. Estes sistemascompreendem geralmente quantidades mínimas de agentes de emulsificação.
As emulsões podem ser obtidas por misturação de uma faseexterna, de preferência aquosa, do poliorganossiloxano, do polímero auxiliarde deposição e em geral de um agente de emulsificação, depois emulsificação.
Pode-se falar de emulsificação in situ.
O tamanho das gotículas de microemulsão pode ser medido emuma emulsão preparada previamente à sua introdução na composiçãocosmética e, por difusão de Lumière Dynamique (DQEL), por exemplo comodescrito a seguir. A aparelhagem utilizada é, por exemplo, constituída de umlaser Spectra-Physics 2020, de um corrélateur Brookhaven 2030 e dainformática associada. A amostra estando concentrada, ela é diluída na águadeionizada e filtrada a 0,22 μηι, para ser no final 2% em peso. O diâmetroobtido é um diâmetro aparente. As medidas são realizadas a 90 °e 135° deângulo. Para as medidas de tamanho, além da análise clássica peloscumulants, são utilizadas três explorações da função de autocorrelação (aamostragem exponencial ou EXPSAM descrita pelo Pr. Pike, o método « NonNegatively Constrained Least Squares » ou NNLS e o método CONTINdescrito pelo Prof. Provencher), que fornecem cada um uma distribuição detamanho ponderada pela intensidade difusa e não pela massa ou pelo número.Foram levados em conta o índice de refração e a viscosidade da água.
De acordo com um modo útil, o ingrediente concentrado étransparente. Ele pode, por exemplo, apresentar uma transmitância de pelomenos 90%, de preferência de pelo menos 95%, a um comprimento de ondade 600 nm, medido por exemplo com a ajuda de um espectrômetro Lambda40 UV-Vis, a uma concentração a 0,5% em peso em água. Neste esquema, acomposição cosmética no qual ele será utilizado pode vantajosamente sertransparente. Ela pode, por exemplo, apresentar uma transmitância de pelomenos 90%, de preferência de pelo menos 95% a um comprimento de onda de600 nm, medido, por exemplo, com a ajuda de um espectrômetro Lambda 40UV-Vis.
De acordo com um outro modo particular de realização, oingrediente concentrado é uma emulsão cujo tamanho médio das gotícuias ésuperior ou igual a 0,15 μηι, por exemplo superior a 0,5 μιη ou a 1 μηι ou a 2μπι ou a 10 μηι ou a 20 μιη e de preferência inferior a 100 μιη. O tamanho dasgotículas pode ser medido em uma emulsão preparada previamente à suaintrodução na composição cosmética, por microscopia óptica e/ougranulometria laser (Horiba LA-910 analisador por difusão de laser). Nestemodo de realização, a composição na qual será utilizado o ingredientecompreende de preferência uma proporção inferior a 10% em peso de agentede emulsificação, em relação ao peso de poliorganossiloxano.
Entre os silicones solúveis em água da composição, pode-secitar, entre outros, os dimeticones copolióis (Mirasil DMCO comercializadopela companhia Rhodia Chimie).
No que se refere aos silicones que se apresentam sob a formade dispersões ou de emulsões insolúveis em água, pode-se utilizar, de maneiraconveniente, organopolissiloxanos não hidrossolúveis e não voláteis entre osquais pode-se citar os óleos, as gomas ou as resinas de polialquilsiloxanos,poliarilsiloxanos, polialquilarilsiloxanos ou derivados dos mesmosfuncionalizados não hidrossolúveis ou misturas dos mesmos, não voláteis.
Os ditos organopolissiloxanos são considerados como nãohidrossolúveis e não voláteis, quando a sua solubilidade em água for inferior a50 g/litro e a sua viscosidade intrínseca de pelo menos 3000 mPa.s, a 25°C.
A título de exemplos de organopolissiloxanos ou de siliconesnão hidrossolúveis e não, pode-se citar gomas de silicones como, porexemplo, a goma difenil dimeticone comercializada pela companhia RhodiaChimie e, de preferência, os polidimetilorganossiloxanos que apresentam umaviscosidade pelo menos igual a 6. IO6 mPa.s, a 25°C e de maneira ainda maispreferencial, aqueles de uma viscosidade superior a 2. 106 mPa.s, a 25°C, taiscomo o Mirasil DM 500000® comercializado pela companhia Rhodia Chimie.
De acordo com a invenção, o organopolissiloxano ou osilicone não hidrossolúvel e não volátil se encontra sob uma forma dispersano seio do ingrediente concentrado que contém o mesmo.
Entre estes silicones de baixa viscosidade, pode-se citar ossilicones voláteis cíclicos e os polidimetilorganossiloxanos de pequena massa.
Poder-se-á igualmente utilizar derivados de siliconesfuncionalizados como os derivados aminados diretamente sob a forma deemulsões ou partindo de uma micro-emulsão pré-formada. Pode se tratar decompostos conhecidos sob o termo silicones aminados ou siliconeshidroxilados. Citam-se, por exemplo, o óleo Rhodorsil amina 21637(Amodimeticone) comercializado pela companhia Rhodia e o dimeticonol.
A título de poliorganossiloxanos que podem ser utilizados,citam-se especialmente:
- os poliorganossiloxanos que compreendem unidades -Si(CH2)2O- e unidades -SiY(CH2)O- onde Y é um grupo -(CH2)3-NH(CH2)2-NH2 ou -(CH2)3 -NH22
- os poliorganossiloxanos que compreendem unidades -Si(CH2)2O- e unidades terminais -HO-Si(CH2)2O- e/ou unidades nãoterminais -Si(CH2)(0H)0-- os poliorganossiloxanos que compreendem unidades -Si(CH2)2O- e unidades -SiY(CH2)O- em que Y é -Lx-Zx-Palc em que Lx é umgrupo de Nelson divalente, de preferência um grupo alquila, Z é uma ligaçãocovalente ou um grupo rótula divalente que compreende um heteroátomo,Palc é um grupo de fórmula [ΟΕ]5-[ΟΡ]ΓΧ\ na qual OE é um grupo defórmula -CH2-CH2-O-, OP é um grupo de fórmula -CH2-CHCH3-O- ouCHCH3-CH2-O-, X' é um átomo de hidrogênio ou um grupo hidrocarboneto, sé um número médio superior a 1 e t é um número médio superior ou igual a O,
-os poliorganossiloxanos cuja cadeia compreende pelo menosum bloco que compreende unidades de fórmula das unidades -Si(CH2)2O- epelo menos um bloco [OE]5-[OP]t-,
- os poliorganossiloxanos que compreendem unidades -Si(CH2)2O- e/ou unidades -Si(CH2)RO- e/ou -SiR2O- e/ou R-Si(CH2)2O- e/ouH3C-SiR2O- e/ou R-SiR2O- em que R, idêntico ou diferente, é um grupoalquila diferente de um grupo metila, um grupo arila, um grupo alquila, umgrupo alquilarila ou um grupo aralquila.
Os ingredientes a seguir, disponíveis no comércio, podemespecialmente ser utilizados como produto a):
- Mirasil DM 500000, Rhodia (INCI: Dimeticone),
- Mirasil DME-2, Rhodia (INCI: dimeticone)
- Mirasil DME30, Rhodia (INCI: dimeticone)
- Mirasil ADM-E, Rhodia (INCI: amodimeticone)
- Dow Corning 1784 HVF, Dow Corning (INCI: Dimeticonol)
- Dow Corning 1784 HMW, Dow Corning (INCI:Divinildimeticone/dimeticone) Mirasil DMCP-93, Rhodia (INCI: PEG/PPG-10/2 dimeticone)
- Parsol SLX, DSM (INCI: Polysilicone-15)
- Mirasil SM, Rhodia (INCI: Dimeticone)
- Mirasil DMCO, Rhodia (INCI PEG/PPG-22124 Dimeticone)- Mirasil DM 100000, Rhodia (INCI: Dimeticone)
- DC200 fluido 60000, Dow Corning (INCI: Dimeticone)
- DC200 fluido 300000, Dow Corning (INCI: Dimeticone)..Polímero auxiliar de deposição b)
O ingrediente concentrado compreende pelo menos umpolímero auxiliar de deposição. Não está excluído que ele compreenda umamistura ou uma associação de tais polímeros. Acham-se detalhados a seguirpolímeros auxiliares de deposição que podem ser utilizados.
O polímero de deposição pode especialmente ser escolhidoentre:
bl) os derivados de polímeros naturais que compreendemgrupos catiônicos ou potencialmente catiônicos, por exemplo os derivadoscatiônicos de celulose, de guar, ou de amido e
b2) os polímeros, sintéticos que compreendem gruposcatiônicos ou potencialmente catiônicas e grupos zwitteriônicos,
Por unidades ou grupos ou monômeros potencialmenteaniônicos, entendem-se unidades ou grupos ou monômero cuja carga pode serneutra ou aniônica de acordo com o pH. Por unidades ou grupos oumonômero potencialmente catiônicos, entendem-se unidades ou grupos oumonômero cuja carga pode ser neutra ou aniônica de acordo com o pH. Porunidades ou grupos ou monômero zwitteriônicos, entendem-se unidades quecontenham simultaneamente duas cargas.
Polímeros do tipo b1)
Para estes polímeros os grupos catiônicos ou potencialmentecatiônicos são geralmente obtidos por modificação de um polímero. Fala-sefreqüentemente a título justo, por abuso de linguagem ou por anglicismo, decationização ou de quaternização, de derivatização, de funcionalização ou deenxerto.
Citam-se, a título de exemplos, os derivados catiônicos depolissacarídeos, como os derivados de guars ou de celulose. Podem serutilizados polímeros funcionalizados catiônicos, funcionalizados por gruposhidrófobos ou hidrofílicos como cadeias em CI-C14, de preferência em C2-C8, que apresentem eventualmente um grupamento hidroxila. Estes gruposestão ligados à cadeia polimérica principal por intermédio de ligações éteres.
Aliás, e no caso de guars catiônicos, hidrófobos ou não, ogrupamento catiônico é um grupamento amônio quaternário que contém trêsradicais, idênticos ou não, escolhidos entre o hidrogênio, um radical alquilaque compreende 1 a 22 átomos de carbono, mais particularmente 1 a 14, demaneira vantajosa 1 a 3 átomos de carbono. O íon indicador pode ser umhalogênio, de preferência o cloro.
No caso das celuloses catiônicas modificadas hidrófobas ounão, o grupamento catiônico é um grupamento amônio quaternário quecontém três radicais, idênticos ou não, escolhidos entre o hidrogênio, umradical alquila que compreende 1 a 10 átomos de carbono, maisparticularmente 1 a 6, de maneira vantajosa 1 a 3 átomos de carbono. O íonindicador pode ser um halogênio, de preferência o cloro.
Entre os derivados catiônicos de guar, pode-se citar o cloretode guar hidroxipropil trimônio (JAGUAR C135, Cl 4S ou C17, JAGUARExcel, comercializados pela companhia Rhodia Chimie) ou o cloreto dehidroxipropil guar hidroxipropil trimônio (JAGUAR C162 comercializado parRUODIA).
Entre os derivados catiônicos de celulose, poder-se-á utilizar oéter de poli (oxietanodiil-1,2) hidróxi-2 cloreto de trimetilamônio-3 propilcelulose ou poliquaternium-10 ou, como Polymer JR400 (denominação INPI:PQ10) comercializado pela companhia Amerchol.
Podem igualmente ser utilizados derivados não iônicos depolissacarídeos, por exemplo guar hidroxipropila.
Os polímeros naturais catiônicos apresentam maisparticularmente uma massa molar em peso de pelo menos 2000 g/mol e maispreferencialmente compreendida entre 2.104 e 3.IO6 g/mol, de acordo com seugrau de polimerização eventual. As massas molares em peso dos polímerossão habitualmente medidas por exclusão de tamanho. Eventualmente, elaspodem ser medidas diretamente por difusão da luz ou partindo da viscosidadeintrínseca utilizando-se uma padronização de acordo com: "Viscosity-Molecular weight relationship, intrinsic chain fiexibility and dynamic solutionproperties of guar galactomannan" de G. Robinson, S.B. Ross Murphy, E.R.Morris, Carbohydrate Research 107, p. 17-32, 1982.
No caso dos derivados catiônicos dos polissacarídeos,especialmente dos guars, o grau de hidroxialquilação (substituição molar ouMS) está de preferência compreendido entre Oe 1,2. Sempre no caso destespolímeros, o grau de cationicidade (grau de substituição ou DS) é maisparticularmente compreendido entre 0,01 e 0,6. É, por exemplo, o caso dosJaguars C162 e C2000 comercializados pela companhia Rhodia Chimie.Polímero do tipo b2)
Estes polímeros podem ser obtidos por (co) polimerização demonômero que contém os grupos catiônicos ou potencialmente catiônicos ouzwitteriônicos ou por modificação de polímeros depois da polimerização.
Neste último caso fala-se muitas vezes a titulo justo, por abuso de linguagemou por anglicismo, de cationização ou de quaternização, de derivatização, defuncionalização ou de enxerto. No presente pedido de patente, entende-se poruma unidade que deriva de um monômero, uma unidade tal como ela seriaobtida diretamente por polimerização do dito monômero. Assim, uma unidadeque fosse obtida por polimerização de um monômero depois modificação nãoabrange a unidade proveniente da polimerização do monômero antes damodificação. Em compensação uma tal unidade abrange a unidade que seriaobtida por um monômero que conduz depois da polimerização a uma unidadeque teria a mesma fórmula que a unidade modificada. No presente pedido depatente o termo copolímero abrange os polímeros que compreendem doistipos de unidades, três tipos de unidades (trata-se às vezes de terpolímeros) oumais.
O polímero do tipo b2) pode ser um (co) polímero, depreferência estatístico, escolhido entre os seguintes:
- os (co) polímeros que compreendem
- unidades Bcat catiônicas ou potencialmente catiônicas e
- eventualmente outras unidades, escolhidas entre as unidadesariiônicas ou potencialmente aniônicas Ba, as unidades não iônicas Bn,unidades zwitteriônicas Bz e associações das mesmas, ou
- os (co) polímeros que compreendem:
- unidades zwitteriônicas Bz e
- eventualmente outras unidades escolhidas entre as unidadesaniônicas ou potencialmente aniônicas Ba, as unidades não iônicas Bn,hidrofílicas ou hidrófobas, unidades Bcat catiônicas ou potencialmentecatiônicas e associações das mesmas.
Menciona-se que os copolímeros que apresentam ao mesmotempo unidades catiônicas ou potencialmente catiônicas Bcat e unidadesaniônicas ou potencialmente aniônicas BA são freqüentemente denominadascopolímeros anfóteros ou anfólitos. Eles são às vezes denominados polímeroszwitteriônicos, indiscriminadamente. No presente pedido de patente um (co)polímero zwitteriônico representa um (co) polímero que compreende unidadeszwitteriônicos Bz e eventualmente outras unidades.
A título de exemplos de monômeros potencialmente catiônicosBCat dos quais podem derivar as unidades BCat potencialmente catiônicas,pode-se mencionar:
• as N,N (dialquilamino-co-alquil) amidasde ácidoscarboxílicos α-β monoetilenicamente insaturadas como a N,N-dimetilaminometil-acrilamida ou -metacrilamida, a 2 (Ν,Ν-dimetilamino) etil-acrilamida ou metacrilamida, a3(N,N-dimetilamino)propil-acrilamida oumetacrilamida, a 4(N,N-dimetilamino)butyl-acrilamida ou-metacrilamida
• os aminoésteres α-β monoetilenicamente insaturados comoo acrilato de 2 (dimetil amino) etila (ADAM), o metacrilato de 2 (dimetilamino) etila (MADAM), o metacrilato de 3 (dimetil amino) propila, ometacrilato de 2 (tert-butilamino) etila, o metacrilato de 2 (dipentilamino)etila, o metacrilato de 2 (dietilamino) etila
• as vinilpiridinas
• a vinil amina
as vinilimidazolinas
• monômeros precursores de funções aminas tais como a N-vinil formamida, a N-vinil acetamida, que geram funções aminas primáriaspor simples hidrólise ácida ou básica.
A título de exemplos de monômeros catiônicos Bcat dos quaispodem derivar as unidades Bcat, pode-se mencionar
- os monômeros amônioacriloílas ou acriloilóxi como
- o cloreto de trimetilamôniopropilmetacrilato,
- o cloreto ou o brometo de trimetilamônioetilacrilamida oumetacrilamida,
- o metilsulfato de trimetilamôniobutilacrilamida oumetacrilamida,
o metilsulfato de trimetilamôniopropilmetacrilamida(MAPAT-MES),
- o cloreto de (3- metacrilamidopropil) trimetilamônio(MAPTAC),
- o cloreto de (3- acrilamidopropil) trimetilamônio (APTAC),
- o cloreto ou o metilsulfato de metacriloiloxietiltrimetilamônio (MADAMQUAT Cl ou MADAMQUAT MeS),
- o cloreto de acriloiloxietil trimetilamônio ou o metilsulfatode acriloiloxietil trimetilamônio (ADAMQUAT Cl ou ADAMQUAT MeS),
- o brometo, o cloreto ou o metilsulfato de 1-etil 2-vinilpiridinio, de 1-etil 4-vinilpirídinio;
- os monômeros Ν,Ν-dialquildialilaminas como o cloreto deN,Ndimetildialilamonio (DADMAC);
- o cloreto de dimetilaminopropilmetacrilamida,N-(3-cloro-2-hidroxipropil) trimetilamônio (cloreto de DIQUAT),
- o metilsulfato de dimetilaminopropilmetacrilamida,N-(3-metilsulfato-2- hidroxipropil) trimetilamônio (metilsulfato de DIQUAT)
- o monômero de fórmula:
em que X é um ânion, de preferência cloreto ou metilsulfato.
A título de exemplos de monômero não iônicos Bn hidrófobosdos quais podem derivar as unidades Bn hidrófobas, pode-se citar:
- os monômeros vinilaromáticos tais como estireno, alfa-metilestireno, viniltolueno...
- os halogenetos de vinila ou de vinilideno, como o cloreto devinila, o cloreto de vinilideno
- os C1-C12 alquilésteres de ácidos α-β monoetilenicamenteinsaturados tais como os acrilatos e metacrilatos de metila, etila, butila,acrilato de 2-etil-hexila...
- os ésteres de vinila ou de alila de ácidos carboxílicossaturados tais como os acetatos, propionatos, versatatos, estearatos... de vinilaou de alila
- as nitrilas α-β monoetilenicamente insaturadas que contêm de3 a 12 átomos de carbono, como a acrilonitrila, a metacrilonitrila...
- as α-olefmas como o etileno...
- os dienos conjugados, como o butadieno, o isopreno, ocloropreno.
A título de exemplos de monômeros não iônicos hidrofílicosBn dos quais podem derivar as unidades Bn não iônicas hidrofílicas, pode-semencionar:
-os hidroxialquilésteres de ácidos α-β etilenicamenteinsaturados como os acrilatos e metacrilatos de hidroxietila, de hidroxipropila,o monometacrilato de glicerol...
- as amidas α-β etilenicamente insaturadas como a acrilamida(AM), a metacrilamida, a Ν,Ν-dimetil metacrilamida, a N-metilolacrilamida
- os monômeros α-β etilenicamente insaturados que contêmum segmento polioxialquilenado hidrossolúvel do tipo polióxido de etileno,como os α-metacrilatos de polióxido de etileno (BISOMER 820W, SlOW,...de LAPORTE) ou α,ω-di metacrilatos, o SIPOMER BEM da RHODIA(metacrilato de polioxietileno ω-behenila), o SIPOMER SEM-25 da RHODIA(metacrilato de polioxietileno ω-triestirilfenila)...
- os monômeros α-β etilenicamente insaturados precursores deunidades ou de segmentos hidrofílicos tais como o acetato de vinila que, umavez polimerizados, podem ser hidrolisados para gerar unidades de álcoolvinílico ou segmentos de álcool polivinílico,
- a vinilpirrolidona (VP)
- os monômeros α-β etilenicamente insaturados do tipo ureídoe em particular o metacrilamido de 2-imidazolidinona etila (Sipomer WAM Hda RHODI A).
A título de exemplos de monômeros aniônicos oupotencialmente aniônicos dos quais podem derivar unidades BA aniônicas oupotencialmente aniônicas, pode-se mencionar:
- monômeros que possuam pelo menos uma funçãocarboxílica, como os ácidos carboxílicos α-β etilenicamente insaturados ou osanidridos correspondentes, tais como os ácidos ou os anidridos acrílico,metacrílico, maleico, o ácido fumárico, o ácido itacônico, a N-metacroilalanina, a e N-acriloilglicina e sais dos mesmos hidrossolúveis,
- monômeros precursores de funções carboxilatos, como oacrilato de tert-butila, que geram, depois da polimerização, funçõescarboxílicas por hidrólise,
- monômeros que possuem pelo menos uma função sulfato ousulfonato, como o 2- metacrilato de suifoxietila, o ácido vinilbenzenosulfônico, o ácido alilsulfônico, o 2- acrilamido-2 metilpropano sulfônico, oacrilato ou o metacrilato de sulfoetila, o acrilato ou o metacrilato desulfopropila e sais hidrossolúveis dos mesmos,
- monômeros que possuem pelo menos uma função fosfonatoou fosfato, como o ácido vinilfosfônico,... os ésteres de fosfatosetilenicamente insaturados tais como os fosfatos derivados do metacrilato dehidroxietila (Empicryl 6835 da RHODIA) e os derivados dos metacrilatos depolioxialquilenos e sais hidrossolúveis dos mesmos.
A título de exemplos de monômeros zwitteriônicos Bz dosquais podem derivar unidades zwitteriônicas Bz, pode-se citar:
- os monômeros que contêm um grupo carboxibetaína (amôniocarboxialquila o grupo alquila é eventualmente substituído por umahidroxila),
- os monômeros que contêm um grupo piridínio carboxialquila1 grupo alquila é eventualmente substituído por uma hidroxila e
- os monômeros que contêm um grupo imidazóliocarboxialquila ou o grupo alquila é eventualmente substituído por umahidroxila.
A carga global do polímero auxiliar de deposição évantajosamente positiva ou nula, no pH do ingrediente concentrado ou no pHde utilização do ingrediente.
Os polímeros auxiliares de deposição mais particularmenteinteressantes são os (co) polímeros a seguir:
- os copolímeros catiônicos que compreendem unidades quederivam de vinilpirrolidona e das unidades catiônicas, de preferênciacopolímeros que compreendem unidades de vinilpirrolidona, unidades devinilimidazólios (por exemplo vinilimidazol cationizado) ou deMADAMQUAT (metacrilato de dimetilaminoetila cationizado) eeventualmente unidades que derivam da vinilcaproractama,
- os (co) polímeros catiônicos ou anfólitos que compreendemunidades que derivam de DADMAC, eventualmente unidades que derivam deácido acrílico e eventualmente unidades que derivam de acrilamida,
- os (co) polímeros catiônicos ou anfólitos que compreendemunidades que derivam de MAPTAC, eventualmente unidades que derivam deácido acrílico e eventualmente unidades que derivam de acrilamida,
- os copolímeros que derivam de vinilpirrolidona e deMAPTAC;
- os copolímeros descritos a seguir como "copolímerosvantajosos".
Polímeros catiônicos ou anfólitos que podem servir comopolímeros auxiliares de deposição são especialmente os polímeros do tipopoliquaternium de acordo com a terminologia ESTCI familiar do perito natécnica, por exemplo escolhidos entre os polímeros da tabela a seguir.
Tabela 1
<table>table see original document page 21</column></row><table><table>table see original document page 22</column></row><table><table>table see original document page 23</column></row><table>
Copolímeros vantajosos
De acordo com um modo de realização particularmentevantajoso, o polímero auxiliar de deposição é um copolímerò anfólito do tipob2) que compreende:
- 0,1 a 50% em número de unidades Bcat, que derivam dapolimerização de pelo menos um composto monômero Bcat de fórmula geral<formula>formula see original document page 24</formula>
na qual:
- Ri é um átomo de hidrogênio, um grupo metila ou etila;
- R-2, R3, R4, R5, Ré, idênticos ou diferentes, são grupos alquila,hidroxialquila ou aminoalquila, lineares ou ramificados, em CrC6, depreferência em Ci-C4,
- m é um número inteiro de 0 a 10, de preferência de 0 a 2;
- η é um número inteiro de 1 a 6, de preferência de 2 a 4;
- Z representa um grupo -C(O)O-, -C(O) H- ou um átomo deoxigênio;
- A representa um grupo (CH2)p, ρ sendo um número inteiro de 1 a 6, de preferência de 2 a 4;
- B representa uma cadeia de polimetileno linear ou ramificadaem C2-C12, vantajosamente C3-C6, eventualmente interrompida por um oudiversos heteroátomos ou heterogrupos, especialmente O ou NH eeventualmente substituída por um ou diversos grupos hidroxilas ou amino, depreferência hidroxilas;
- X", idênticos ou diferentes, representando íons indicadores;
- unidades Ba que derivam da polimerização de pelo menosum monômero hidrofílico que contém uma função com caráter ácidocopolimerizável com Ba, aniônica ou suscetível de ser aniônica,
- eventualmente unidades Bn que derivam de pelo menos ummonômero Bn com insaturação etilênica, de carga neutra, copolimerizávelcom BcAt e Ba, de preferência um composto monômero hidrofílico cominsaturação etilênica de carga neutra que contém um ou diversos gruposhidrofílicos, copolimerizável com BCAt e Ba,
- a quantidade de unidades Ba e eventualmente Bn sendo de 50a 99,9% em número.
O íon X" é vantajosamente escolhido entre halogeneto, porexemplo, cloreto, sulfato, metil sulfato, hidrossulfato, fosfato, citrato,formiato e acetato.
O copolímero apresenta vantajosamente uma massa molecularde pelo menos 1000, vantajosamente de pelo menos 10000; podendo chegar a20000000, vantajosamente até 10000000. Ela está de preferênciacompreendida entre 500000 e 5000000. Salvo indicações contrárias, quandose fala de massa molecular, trata-se da massa molecular em peso, expressa emg/mol. Esta pode ser determinada por cromatografia por permeação em gelaquoso (GPC) ou medida da viscosidade intrínseca em uma solução IN deNaNO3 a 3 0°C.
O copolímero é de preferência estatístico.
De maneira preferencial, na fórmula geral (I) do monômeroBCAT,
Z representa C(O)O, C(O)NH ou O, preferencialmenteC(O)NH;
- η é igual a 2 ou 3, particularmente 3
- m vai de 0 a 2, de preferência é igual a 0 ou 1,particularmente a 0;
- B representa:
<formula>formula see original document page 25</formula>
-CH2-C HIChyq
- com q de 1 a 4, de preferência igual a 1;
- R1 a R6, idênticos ou diferentes,representando um grupo
metila ou etila.
O monômero (c) preferido é o DIQUAT de fórmula a seguir:<formula>formula see original document page 26</formula>
X" representando o íon cloreto ou metil sulfato. Outros
monômeros (c) particularmente interessantes são:
<formula>formula see original document page 26</formula>
em que ρ = 2 a 4
Os ânions X" são especialmente um ânion de halogênio, depreferência um ânion de cloro, sulfonato, sulfato, metil sulfato, bissulfato,fosfato, fosfonato, citrato, formiato e acetato.
Os monômeros Ba são vantajosamente ácidos carboxílicos,sulfônicos, sulfuricos, fosfônicos ou fosfóricos em C3-C8 com insaturaçãomonoetilênica, anidridos dos mesmos e sais hidrossolúveis dos mesmos.
Entre os monômeros Ba preferidos, pode-se citar o ácidoacrílico, o ácido metacrílico, o ácido metacrílico, α-etacrílico, o ácido β,β-dimetilacrílico, o ácido metilenomalônico, o ácido vinilacético, o ácidoalilacético, o ácido etilidinaacético, o ácido propilidinaacético, o ácidocrotônico, o ácido maléfico, o ácido fumárico, o ácido itacônico, o ácidocitracônico, o ácido mesacônico, a N-metacroil-alanina, a N-acriloil-hidróxi-glicina, o acrilato de sulfopropila, o acrilato de sulfoetila, o metacrilato desulfoetila, o metacrilato de sulfoetila, o ácido estireno sulfônico, o ácido vinilsulfônico, o ácido vinilfosfônico, o acrilato de fosfoetila, o acrilato defosfonoetila, o acrilato de fosfopropila, o acrilato de fosfonopropila, ometacrilato de fosfoetila, o metacrilato de fosfonoetila, o metacrilato defosfopropila, o metacrilato de fosfonopropila e os sais de metal alcalino e deamônio dos mesmos.
Entre os monômeros Bn pode-se citar a acrilamida, o álcoolvinílico, os ésteres de alquila em C1-C4 do ácido acrílico e de ácidometacrílico, os ésteres de hidroxialquila em C1-C4 do ácido acrílico e do ácidometacrílico, especialmente o acrilato e o metacrilato de glicol e de propilenoglicol, os ésteres polialcoxilados do ácido acrílico e do ácido metacrílico,especialmente os ésteres de polietileno glicol e de polipropileno glicol, osésteres de ácido acrílico ou de ácido metacrílico e de polietileno glicol oupolipropileno glicol mono C1-C25 -alquil éteres, o acetato de vinila, avinilpirrolidona, o metilviniléter.
O copolímero compreende de 0,1 a 50% em número deunidades BCat e de 50 a 99,1% em número de unidades Ba e eventualmenteBn,. De preferência, o polímero compreende de 10 a 40% de unidades BCat ede 60 a 90% de unidades Ba e eventualmente Bn. Além disso, o polímero nãocompreende vantajosamente unidades Bn. Se o copolímero compreenderunidades Bn, a proporção molar entre as unidades Ba e as unidades Bn é depreferência superior a 1, por exemplo compreendido entre 1 e 4.
De preferência, o polímero é tal que
- as unidades BcAt derivam do monômero BCAt de fórmula aseguir:
<formula>formula see original document page 27</formula>
X' representando o íon cloreto ou metil sulfato,
- as unidades Ba derivam de ácido acrílico,
- o polímero não compreende unidades Bn,
- a proporção em número entre as unidades Ba e as unidadesBcat é de 50/50 até 90/10.Especifica-se que os copolímeros podem ter uma carga médiapositiva, negativa ou nula, no pH do ingrediente concentrado ou no pH deutilização do ingrediente. Esta carga média é definida pela equação a seguir:
<formula>formula see original document page 28</formula>
em que:
- [c] é a concentração molar em unidades Bcat5
- [a] é a concentração molar em unidades Ba,
- Xc representa a taxa de neutralização eventual das unidadesBcat (no caso em que as unidades Bcat são potencialmente catiônicas); Xc =[ΒΚΤ]/([Β] + [BHf]),
- Xa representa a taxa de neutralização eventual das unidadesBa (no caso em que as unidades Ba são potencialmente aniônicas);
Xa = [A"]/([AH] + [A"]).
Um copolímero particularmente preferido é o seguinte:
<formula>formula see original document page 28</formula>
com
- χ tendo um valor médio em número de O a 50%, depreferência de O a 30%, de preferência igual a 0
- y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, depreferência de 50 a 70%,
- ζ tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, depreferência de I O a 50%,
- a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 até/4, de preferência entre 4/1 e 1/1,
- χ + y é de 50 a 99,9%,- χ + y + ζ = 100%, χ, yez representando as% molares demotivos derivados respectivamente de acrilamida, ácido acrílico (sal de sódio)e de DIQUAT.
Outros polímeros são os seguintes:
<formula>formula see original document page 29</formula>
-x tendo um valor médio em número de 0 a 50%, depreferência de 0 a 30%, de preferência igual a 0
- y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, depreferência de 50 a 70%,
- ζ tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, depreferência de 10 a 50%,
- a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 atéV2, de preferência entre 4/1 e 1/1,
- χ + y é de 50 a 99,9%,
<formula>formula see original document page 29</formula>
- x tendo um valor médio em número de 0 a 50%, depreferência de 0 a 30%, de preferência igual a 0
- y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, depreferência de 50 a 70%,
- z tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, depreferência de 10 a 50%,
- a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 até/4, de preferência entre 4/1 e 1/1,- χ + y é de 50 a 99,9%,
<formula>formula see original document page 30</formula>
- x tendo um valor médio em número de 0 a 50%, depreferência de 0 a 30%, de preferência igual a 0
- y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, depreferência de 50 a 70%,
- ζ tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, depreferência de 10 a 50%,
- a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 atéde preferência entre 4/1 e 1/1,
- χ tendo um valor médio em número de 0 a 50%, depreferência de 0 a 30%, de preferência igual a 0
- y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, depreferência de 50 a 70%,
preferência de 10 a 50%,
- a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 atéde preferência entre 4/1 e 1/1,
- χ + y é de 50 a 99,9%,
- χ + y é de 50 a 99,9%,
<formula>formula see original document page 30</formula>
- ζ tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, de<formula>formula see original document page 31</formula>
- x tendo um valor médio em número de 0 a 50%, depreferência de 0 a 30%, de preferência igual a 0
- y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, depreferência de 50 a 70%,
- z tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, depreferência de 10 a 50%,
- a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 até1/2, de preferência entre 4/1 e 1/1,
- χ + y é de 50 a 99,9%,
<formula>formula see original document page 31</formula>
- x tendo um valor médio em número de 0 a 50%, depreferência de 0 a 30%, de preferência igual a 0
- y tendo um valor médio em número de 10 a 95%, depreferência de 50 a 70%,
- z tendo um valor médio em número de 0,1 a 50%, depreferência de 10 a 50%,
- a relação y/z sendo de maneira preferida da ordem de 4/1 até1/2, de preferência entre 4/1 e 1/1,
- χ + y é de 50 a 99,9%,
Tensoativo c)Tensoativos úteis, que podem especialmente servir para aemulsificação para a realização de emulsão de poliorganossiloxanos sãoespecialmente os tensoativos não iônicos, de preferência polialcoxilados, porexemplo escolhidos entre, os álcoois graxos alcoxilados, os triglicerídeosalcoxilados, os ácidos graxos alcoxilados, os ésteres de sorbitan alcoxilados,as aminas graxas alcoxiladas di (fenil-1 etil) fenóis alcoxilados, os tri(fenil-letil) fenóis alcoxilados e os alquil fenóis alcoxilados, em que o número demotivos alcóxi, mais particularmente oxietileno e/ou oxipropileno, é tal que ovalor de HLB é superior ou igual a 10.
Todavia é igualmente possível utilizar outros tensoativos,especialmente aqueles citados a seguir para as composições cosméticas.
Utilização do ingrediente e composição cosmética
O ingrediente concentrado pode ser utilizado em umacomposição cosmética. A composição pode ser preparada por misturação doingrediente concentrado, preparado anteriormente, com outros ingredientes.
A composição cosmética compreende assim geralmente:- um vetor cosmeticamente aceitável, por exemplo, um vetoraquoso, alcoólico ou hidroxialcoólico, eventualmente pelo menos umtensoativo e o ingrediente de acordo com a invenção, que compreende elemesmo o agente condicionador e o polímero auxiliar de deposição.
Na composição cosmética, o agente condicionador estávantajosamente presente sob uma forma física idêntica à do ingredienteconcentrado, por exemplo sob a forma de uma emulsão de preferência comum tamanho de gotícuias sensivelmente idêntico. A forma física podedepender dos outros ingredientes da composição e do processo de preparaçãodesta última. Fortes cisalhamentos podem, por exemplo, conduzir a tamanhosde gotículas inferiores.
Evidentemente, a composição cosmética pode compreenderoutros ingredientes.Ela pode especialmente compreender outros agentescondicionadores e/ou outros polímeros auxiliar de deposição, que podem serescolhidos entre aqueles citados antes.
A proporção em peso de tensoativo na composição estácompreendida entre 0 e 30%, de preferência entre 5 e 30% em peso. Otensoativo compreende um tensoativo aniônico, catiônico, não iônico ouanfótero ou uma mistura destes tensoativos, depreferência um tensoativoaniônico com eventualmente um tensoativo anfótero.
A proporção em peso do polímero auxiliar de deposição nacomposição está de preferência compreendida entre 0,01 e 5%, de preferênciaentre 0,05 e 1,5%, de preferência de 0,1 a 0,3% (em matéria ativa).
A proporção em peso do agente condicionador na composiçãopode especialmente ser superior a 1%, por exemplo compreendida entre 1 e 10%.
As composições são de preferência composições destinadas aserem enxaguadas. Pode-se tratar, por exemplo, de um xampu, de um gelducha ou de um pós-xampu. Pode, entretanto, se tratar de 'uma composiçãopara cuidado capilar que não seja destinada a ser enxaguada, por exemplo umpós-xampu destinado a não ser enxaguado, uma loção desembaraçadora, umlíquido desembaraçador, uma loção de alisamento, um revestimento decutícula, um produto de cuidado capilar para pentear ou para tornar a pentear,um produto de proteção solar, um creme de cuidado, um creme para retiradade maquiagem, uma maquiagem, toalhinhas para retirada de maquiagem ouhidratantes, espumas para barbear, espumas para pentear ou fixadoras.Vetor cosmeticamente aceitável
Trata-se de um vetor de aplicação tópica para a pele ou para oscabelos.
Pode ser utilizado qualquer vetor cosmeticamente aceitávelque permita formular o polímero anfólito e obter a forma de composiçãocosmética desejada, para a utilização visada. Diferentes vetorescosmeticamente aceitáveis para diferentes tipos de formulações sãoconhecidos do perito na técnica.
A título de exemplos de vetores cosmeticamente aceitáveis,pode-se citar os vetores aquosos (que compreendem água), os vetoresalcoólicos (que compreendem um álcool, por exemplo o etanol, oisopropanol, o etileno glicol ou o polietileno glicol), o propileno glicol, osvetores hidro-alcoólicos (que compreendem uma mistura de água e de umálcool, por exemplo, etanol, o isopropanol, o etileno glicol ou o polietilenoglicol). Certos óleos, voláteis ou não, podem igualmente ser utilizados. Citam-se, por exemplo, os silicones fluidos, tal como o ciclopentassiloxano, porexemplo o Mirasil CM5 comercializado pela Rhodia.
O perito na técnica sabe escolher os vetores adaptados aostipos de formulações desejadas e às utilizações visadas. Por exemplo, vetoresaquosos são geralmente utilizados para xampus ou gel-ducha. Um vetorpropileno glicol pode ser utilizado para composições sob a forma de cremes.Um vetor ciclometicone pode ser utilizado para composições de maquiagem,por exemplo, para bases.
Tensoativos da composição cosmética
A composição é uma composição geralmente aquosa quecompreende eventualmente tensoativos. Pode se tratar de uma mistura dediferentes tensoativos. Os tensoativos compreendidos na composiçãocompreendem de preferência pelo menos um tensoativo aniônico. Ostensoativos podem igualmente compreender tensoativos anfóteros (anfóterosverdadeiros ou zwitteriônicos), tensoativos neutros (tensoativos não iônicos)e/ou tensoativos catiônicos. As composições que compreendem pelo menosum tensoativo aniônico e pelo menos um tensoativo anfótero sãoparticularmente vantajosas, especialmente por razões de suavidade. O teortotal de tensoativos na composição está compreendido entre 0 e 30% em peso.
Para composições destinadas ao tratamento dos cabelos, comoxampus, o teor de tensoativo é vantajosamente compreendido entre IOe 20%em peso. Tais composições podem compreender sais, por exemplo cloreto desódio ou de amônio, vantajosamente em teor inferior a 3% em peso.
Para composições destinadas ao tratamento da pele, como gelducha, o teor de tensoativo está vantajosamente compreendido entre 5 e 15%em peso. Tais composições compreendem igualmente de preferência pelomenos 2% em peso de sais, por exemplo cloreto de sódio ou de amônio.
A proporção em peso de tensoativos aniônicos em relação aoconjunto dos tensoativos é de preferência superior a 50%, de preferênciasuperior a 70%.
Para pós-xampus, o teor de tensoativos pode ser inferior a 5%em peso. Pode se tratar de preferência de tensoativos catiônicos.Parâmetros (pH)
O pH da composição depende geralmente de sua destinação ede seu uso. O pH está geralmente compreendido entre 3,5 e 7,7. Ele é depreferência superior ou igual 4,5 e mais preferivelmente a 5,5. Ele está, porexemplo, compreendido entre 5,5 e 7,5, de preferência entre 6 e 6,5. O pHdepende evidentemente dos compostos presentes na composição. Pode-seevidentemente utilizar na composição agentes de regulagem do pH, ácidos oubases, por exemplo ácido cítrico ou hidróxido de sódio, de potássio ou deamônio. Para composições destinadas aos cuidados capilares, especialmentepara pós-xampus condicionadores não enxaguados, podendo compreenderespecialmente tensoativos catiônicos, geralmente em pequenas quantidades(menos de 5% em peso), o pH pode ser relativamente ácido, por exemplo de3,5 a 5,5.
Naturezas dos tensoativos da composição cosmética
Os tensoativos aniônicos podem ser escolhidos entre osseguintes tensoativos:
- os alquil ésteres sulfonatos, por exemplo de fórmula R-CH(SO3M)-CH2COOR' ou os alquil ésteres sulfatos, por exemplo de fórmulaR-CH(OSO3M)- CH2COOR1, em que R representa um radical alquila em C8-C2o, de preferência em Ci0-C135R' um radical alquila em Ci-C8, de preferênciaem CrC3 e M um cátion alcalino-terroso, por exemplo sódio ou o cátionamônio. Pode-se citar particularmente os metil éster sulfonatos cujo radical Ré de Ci4-Ci6;
- os alquilbenzenossulfonatos, mais particularmente de C9-C20,os alquilsulfonatos primários ou secundários, especialmente de Cg-C22, osalquilglicerol sulfonatos; os alquilsulfatos por exemplo de fórmula ROSO3M,em que R representa um radical alquila ou hidroxialquila em Cjo-C24, depreferência de Ci2-C2o; M um cátion de mesma definição que acima;
- os alquiletersulfatos por exemplo de fórmula RO(OA)nSO3Mem que R representa um radical alquila ou hidroxialquila em Cio-C24, depreferência de Ci2-C2o; OA representando um grupamento etoxilado e/oupropoxilado; M representando um cátion de mesma definição que acima, ηvariando geralmente de 1 a 4, como, por exemplo, o lauriletersulfato com η = 2;
- as alquilamidas sulfatos, por exemplo de fórmulaRC0NHR'0S03M em que R representa um radical alquila em C2-C22, depreferência em C8-C20, R' um radical alquila de C2-C3, M representando umcátion de mesma definição que acima, assim como seus derivadospolialcoxilados (etoxilados ou propoxilados) (alquilamidoéter sulfatos
- os sais de ácidos graxos saturados ou insaturados, porexemplo como aqueles de C8-c24, de preferência em Ci4-C20 e de um cátionalcalino-terroso, os N-acil N-alquiltauratos, os alquilisetionatos, osalquilsuccinamatos e alquilsulfossuccinatos, - os monoésteres ou diésteres desulfosuccinatos, os N-acil sarcosinatos, os polietoxicarboxilatos; os mono e diésteres fosfatos, por exemplo de fórmula a seguir (R0)x-P(=0)(0M)x em queR representa um radical alquila, alquilarila, arilalquila, arila, eventualmentepolialcoxilas, χ e χ' sendo iguais a 1 ou 2,com a condição de que a soma de χe x' seja igual a 3, M representando um cátion alcalino-terroso;
Os tensoativos não iônicos_podem ser escolhidos entre ostensoativos a seguir:
- os álcoois graxos alcoxilados;
- os triglicerídeos alcoxilados
- os ácidos graxos alcoxilados
- os ésteres de sorbitan alcoxilados
- as aminas graxas alcoxiladas
- os di (fenil-1 etil) fenóis alcoxilados
- os tri (fenil-1 etil) fenóis alcoxilados
- os alquil fenóis alcoxilados
- os produtos resultantes da condensação do óxido de etilenocom um composto hidrófobo resultante da condensação do óxido de propilenocom o propileno glicol, tais como os Pluronic comercializados pela BASF;
- os produtos resultantes da condensação do óxido de etilenocom o composto resultante da condensação do óxido de propileno com aetilenodiamina, tais como os Tetronic comercializados pela BASF;
- os alquilpoliglicosídeos como aqueles descritos na US4565647;
- as amidas dos ácidos graxos por exemplo em Cg-C2O;
Os tensoativos anfóteros (anfóteros verdadeiros quecompreendem um grupo iônico e um grupo potencialmente iônico de cargaoposta ou zwitteriônicos que compreendem simultaneamente duas cargasopostas) podem ser escolhidos entre os tensoativos a seguir:
- as betaínas de maneira geral, especialmente carboxibetaínaspor exemplo a lauril betaína (Mirataine BB da companhia Rhodia) ou aoctilbetaína; as amidoalquilbetaínas, como a cocamidopropil betaína (CAPB)(Mirataine BDJ da companhia Rhodia Chimie);- as sulfo- betaínas ou sultaínas como a cocamidopropilhidróxi sultaína (Mirataine 35 CBS da companhia Rhodia);
- os alquilanfoacetatos e alquilanfodiacetatos, como porexemplo que compreende uma cadeia coco, laurila (Miranol C2M, C32, L32especialmente, da companhia Rhodia);
- os alquilanfopropionatos ou os alquilanfodipropionatos,(Miranol C2M SF);
- as alquil anfohidroxipropil sultaínas (Uranol CS).
Os tensoativos catiônicos podem ser escolhidos entre os saisde aminas graxas primárias, secundárias ou terciárias, eventualmentepolietoxiladas, os sais de amônio quaternários tais como os cloreto s ou osbrometos de tetraalquilamônio, de alquilamidoalquilamônio, detrialquilbenzilamônio, de trialquilhidroxialquilamônio ou de alquil piridínio,os derivados de imidazolina, os óxidos de aminas com caráter catiônico.
A título de exemplos de composições úteis, pode-se citar:
- As composições "de sódio" para xampus que compreendetipicamente 12 a 16% em peso de alquiletersulfato de sódio (por exemplolauriletersulfato de sódio « SLES ») ou de uma mistura de alquiletersulfato desódio e de alquilsulfato de sódio (por exemplo laurilsulfato de sódio «SLS»),1 a 3% de um tensoativo anfótero (por exemplo cocoamidopropilbetaína «CAPB »), 0,5 a 2% de um sal (por exemplo, cloreto de sódio).
- As composições «de amônio» para xampus quecompreendem tipicamente 12 a 16% em peso alquiletersulfato de amônio (porexemplo lauriletersulfato de amônio « ALES ») ou de uma mistura dealquiletersulfato de amônio e de alquilsulfato de amônio (por exemplolaurilsulfato de amônio «ALS»), 1 a 3% de um tensoativo anfótero (porexemplo cocoamidopropilbetaína « CAPB »), 0 a 2% de um sal (por exemplocloreto de amônio).
- As composições «de sódio» para gel ducha quecompreendem tipicamente 6 a 10% em peso de alquiletersulfato de sódio (porexemplo lauriletersulfato de sódio « SLES ») ou de uma mistura dealquiletersulfato de sódio e de alquilsulfato de sódio (por exemplolaurilsulfato de sódio «SLS»), 1 a 3% de um tensoativo anfótero (por exemplococoamidopropilbetaína « CAPB »), 2 a 4% de um sal (por exemplo cloretode sódio).
- As composições «de sódio» para gel ducha quecompreendem tipicamente 6 a 10% em peso de alquiletersulfato de amônio(por exemplo lauriletersulfato d'amônio « ALES ») ou de uma mistura dealquiletersulfato de amônio e de alquilsulfato d'amônio (por exemplolaurilsulfato de amônio «ALS»), 1 a 3% de um tensoativo anfótero (porexemplo cocoamidopropilbetaína « CAPB »), 0 a 4% de um sal (por exemplocloreto de amônio).
Outros compostos
A composição pode compreender qualquer outro compostoutilizado nas composições cosméticas destinadas a serem enxaguadas (xampu,gel ducha, pós-xampus...) ou destinadas a não serem enxaguadas. Não seexclui o fato de que certos compostos exercem diversas funções. Taiscompostos podem aparecer em diversas seções do presente pedido de patente.
Citam-se, por exemplo, os agentes de seqüestro, ossuavizantes, os modificadores de espuma, os colorantes, os agentes paranacarar (perolescentes), Os agentes hidratantes, os agentes anti-caspa ou anti-seborréia, os agentes de suspensão, os agentes emulsificantes, as ceramidas,as pseudoceramidas, os eletrólitos, os ácidos graxos, os ésteres de ácidosgraxos, os hidroxiácidos, os espessantes, os perfumes, os conservantes, osfiltros solares orgânicos ou minerais, as proteínas e derivados dos mesmos, asvitaminas, agentes de estabilização, agentes de modificação da reologia.Alguns destes compostos encontram-se detalhados aqui a seguir.
Agentes de estabilizaçãoA composição cosmética pode vantajosamente compreenderpelo menos um agente de estabilização. Trata-se também às vezes de agentesde suspensão. Não é excluído o fato de que o polímero auxiliar de deposiçãoexerce igualmente uma função de estabilização.
A proporção em peso de tais agentes pode ser tipicamente de0,1% a 10% em peso, de preferência de 0,3% a 8% em peso, parapolissacarídeos ou outros agentes.
A título de exemplos de agentes de estabilização (ou agentesestabilizadores), particularmente úteis para composições que compreendempoliorganossiloxanos, pode-se citar:
- os poliacrilatos reticulados, por exemplo os polímeros do tipoCARBOPOL ou CARBOMER comercializados pela BF Goodrich ouNoveon, ACRITAMER comercializados por RITA ou TEGO CARBOMERcomercializados por Goldschmidt. Estes compostos podem estar tipicamentepresentes em quantidade de 0,1 a 3%, de preferência de 0,3 a 2%, em peso emrelação à composição. Pode-se citar em particular os copolímeros reticuladosde ácido metacrílico e de acrilato de alquila em C1-C4, tais como o CarbopolAQUA-SFl de Noveon. A título de compostos comerciais citam-se: CarbopolETD-2020 de Noveon, Carbopol 980 de Noveon, Carbomer C de Rhodia.
- os copolímeros dos acrilatos/aminoacrilatos/ itaconatos PEG20 alquilas Cj -C30 comercializados pela National Starch sob o nomeSTRUCTURE PLUS. Estes compostos podem estar tipicamente presentes emquantidade de 0,1 a 3%, de preferência de 0,3 a 2%, em peso em relação àcomposição.
- os sólidos insolúveis que formam uma rede na composição.Pode se tratar de mono e/ou di-ésteres de ácidos graxos de etileno glicol, osácidos graxos sendo, de preferência, de C16-C18. Pode, em particular, tratar-sede diestearato de etileno glicol (EGDS), por exemplo comercializado pelaRhodia em concentrado com outros ingredientes sob o nome MIRASHEEN.Este composto pode estar tipicamente presente na quantidade de 3 a 10%, depreferência de 5 a 8% em peso em relação à composição. Um tal compostopode ser introduzido na composição por qualquer método conhecido,especialmente por misturação a frio, se for o caso, sob forma cristalizada oupor misturação a quente, se for o caso, com uma cristalização subseqüente.
Ele pode ser introduzido sob a forma de uma mistura com outros compostos,especialmente tensoativos. Cita-se especialmente o diestearil éter, odiestearato de etileno glicol (EGDS) (INCI: Diestearato de glicol), osestearatos ou diestearatos polietoxilados e/ou polipropoxilados, por exemploos diestearatos de PEG-3, os diestearatos de PEG/PPG, os diestearatos dePEG-200, os estearatos de PEG-100. Produtos comerciais que podemser utilizados são especialmente, Mirasheen CP 820, Rhodia; Euperlan PK-3000 AM, Cognis; Euperlan PK-771 BENZ, Cognis; Genapol TS, Clariant(diestearato de PEG-3INCI).
Pode-se citar igualmente agentes viscosificantes, gelificantesou texturizantes como os copolímeros acrílicos aniônicos do tipo ACULYNEcomercializados por ISP ou por Rohm & Haas, por exemplo o Aculyne 22, ospolissacarídeos e derivados dos mesmos não catiônicos tais como osderivados da celulose como a hidroxipropilcelulose, a hidroxetilcelulose, acarboximetilcelulose, os derivados não-iônicos de guar como o hidroxipropilguar (por exemplo os Jaguar HP comercializados pela Rhodia), a alfaroba, agoma de tara ou de cássia, a goma xantano (por exemplo os Rhodicarecomercializados pela Rhodia), os succinoglicanos (por exemplo o Rheozancomercializado pela Rhodia), os alginatos, os carrageenanos, os derivados daquitina ou qualquer outro polissacrídeo com função texturizante. Estespolissacarídeos e derivados dos mesmos podem ser incorporados sozinhos ouem combinação sinérgica a outros polissacarídeos. Estes compostos podemestar tipicamente presentes em quantidade de 0,1 a 3%, de preferência de 0,3a 1%, em peso em relação à composição.Outros ingredientes da composição cosmética
Pode-se também incorporar à composição cosmética, sob aforma de dispersões ou de soluções, agentes bactericidas ou fungicidas a fimde melhorar a desinfecção da pele, como, por exemplo, o triclosan; agentesanti-caspa, como especialmente o zinco piritiona ou o octopyrox; agentesinseticidas como os piretróides naturais ou sintéticos.
As composições cosméticas podem igualmente conter agentespara a proteção da pele e/ou dos cabelos contra as agressões do sol e dos raiosUV. Assim, as composições podem compreender filtros solares que sãocompostos químicos que absorvem fortemente a radiação UV, como oscompostos autorizados na instrução européia N0 76/768/CEE, seus anexos eas modificações ulteriores desta instrução.
No caso os diversos elementos constitutivos da composiçãocosmética apresentam uma solubilidade demasiadamente fraca na composiçãoou quando eles se apresentam sob forma sólida à temperatura ambiente, osditos elementos constitutivos podem ser vantajosamente solubilizados em umveículo orgânico, como nos minerais ou naturais, derivados de silicones, cerasou então ainda encapsulados em matrizes como polímeros do tipo látex.
As composições cosméticas que constituem o objetivo dainvenção podem igualmente conter resinas fixadoras.
Estas resinas fixadoras, quando elas estão presentes, estãogeralmente a concentrações compreendidas entre 0,01 e 10%,preferencialmente entre 0,5 e 5%.
As resinas fixadoras que entram nas composições cosméticassão mais particularmente escolhidas entre as seguintes resinas
• copolímeros de acrilato de metila / acrilamida, copolímerosde polivinilmetiléter / anidrido maleico, copolímeros de acetato de vinila /ácido crotônico, copolímeros de octilacrilamida / acrilato de metila /butilaminoetilmetacrilato, polivinilpirrolidonas, copolímeros depolivinilpirrolidona / metacrilato de metila, copolímeros depolivinilpirrolidona / acetato de vinila, álcoois polivinílicos, copolímeros deálcool polivinílico / ácido crotônico, copolímeros de álcool polivinílico /anidrido maleiccéter ácido maleico), polivinilacetatos enxertados sobre troncos polioxietilenos(EP-A-219 048),
• copoliésteres derivados de ácido, anidrido ou de um diéstertereftálico et/ou isoftálico e/ou sulfoisoftálico e de um diol, tais como:
- copolímeros poliésteres à base de motivos etileno tereftalatoe/ou propileno tereftalato e polioxietileno tereftalato, (US-A-3 959 230, US-A-3 893 929, US-A-4 116 896, US-A-4 702 857, US-A-4 770 666);
- oligômeros poliésteres sulfonados obtidos por sulfonação deum oligômero derivado do álcool alílico etoxilado, dimetiltereftalato e 1,2propileno diol (US-A-4 968 451);
- copolímeros poliésteres derivados de dimetiltereftalato, deácido isoftálico, de sulfoisoftalato de dimetila e de etileno glicol (EP-A-540374)
- copolímeros que compreendem unidades poliésteresderivadas de dimetiltereftalato, de ácido isoftálico, de sulfoisoftalato dedimetila e dietileno glicol e de unidades poliorganossiloxanos (FR-A-2 728915).
- oligômeros poliésteres sulfonados obtidos por condensaçãodo ácido isoftálico, do sulfosuccinato de dimetila e de dietileno glicol (FR-A-2236 926)
- copolímeros poliésteres à base de motivos tereftalato depropileno e tereftalato de polioxietileno e terminados por motivos etilas,metilas (US-A-4 711 10 730) ou oligômeros poliésteres terminados porgrupos alquilpolietóxi (US-A-4 702 857) ou grupos aniônicos sulfopolietóxi(US-A-4 721 580), sulfoaroílas (US-A-4 877 896);
- poliésteres-poliuretanos obtidas por reação de um poliésterobtido partindo de ácido adípico e/ou de ácido tereftálicoi e/ou de ácidosulfoisoftálico e de um dial, sobre um pré-polímero com grupamentosisocianatos terminais obtidos partindo de um polioxietileno glicol e de umdiisocianato (FR-A-2 334 698);
as monoaminas ou poliaminas etoxiladas, os polímeros deaminas etoxiladas (US-A-4 597 898, EP-A-11 984).
De maneira preferencial, as resinas fixadoras são escolhidasentre polivinilpirrolidona (PVP), copolímeros de polivinilpirrolidona e demetacrilato de metila, copolímero de polivinilpirrolidona e de acetato devinila (VA), copolímeros de politereftalato de etileno glicol / polietilenoglicol, copolímeros de politereftalato de etileno glicol / polietileno glicol /poliisoftalato sulfonato de sódio e misturas dos mesmos.
Estas resinas fixadoras estão preferencialmente dispersas ousolubilizadas no veículo escolhido.
As composições cosméticas podem igualmente conterderivados poliméricos que exercem uma função protetora.
Estes derivados poliméricos podem estar presentes emquantidades da ordem de 0,01 - 10%, de preferência de aproximadamente 0,1- 5% e mais particularmente da ordem de 0,2 - 3% em peso.
Estes agentes podem especialmente ser escolhidos entre:
. os derivados celulósicos não iônicos tais como oshidroxiéteres de celulose, a metilcelulosee, a etilcelulose, a hidroxipropilmetilcelulose, a
. os polivinilésteres enxertados sobre troncos polialquilenadostais como os polivinilacetatos enxertados sobre troncos polioxietilenos (EP-A-219 048);
. os álcoois polivinílicos.
As composições cosméticas que constituem o objetivo dainvenção podem também compreender agentes plastificantes.
Os ditos agentes, se estiverem presentes, podem representarentre 0,1 a 20% da formulação de preferência de 1 a 15%.
Entre os agentes plastificantes particularmente úteis, pode-secitar os adipatos, os fitalatos, os isoftalatos, os azelatos, os estearatos, ossilicones copolióis, os glicóis, o óleo de mamona ou misturas dos mesmos.
Deseja-se também vantajosamente adicionar a estascomposições agentes de seqüestro de metais, mais particularmente aquelesque seqüestram o cálcio como os íons citratos.
Pode-se igualmente incorporar às composições cosméticas queconstituem o objetivo da invenção agentes umidificantes, entre os quaisfiguram, entre outros, o glicerol, o sorbitol, a uréia, o colágeno, a gelatina, aaloe vera, o ácido hialurônico ou solventes voláteis hidrossolúveis como oetanol ou o propileno glicol cujos teores podem chegar até 60% em peso dacomposição.
Para diminuir ainda mais a irritação ou a agressão do courocabeludo, pode-se também adicionar polímeros hidrossolúveis ouhidrodispersíveis como o colágeno ou certos derivados não alergisantes deproteínas animais ou vegetais (hidrolisados de proteínas de trigo, porexemplo), hidrocolóides naturais (goma de guar, de alfarroba, de tara,...) ouprovenientes de processos de fermentação e os derivados destespolicarboidratos como as celuloses modificadas não iônicas como porexemplo a hidroxietilcelulose ou aniônicas como a carboximetilcelulose; osderivados do guar ou da alfarroba como derivados dos mesmos não-iônicos(por exemplo hidroxipropilguar) ou os derivados aniônicos (carboximetilguare carboximetil-hidroxipropilguar).
A estes compostos, pode-se adicionar em associação, pós oupartículas minerais como carbonato de cálcio, bicarbonato de sódio,dibifosfato de cálcio, óxidos minerais sob a forma de pó ou sob a formacoloidal (partículas de tamanho inferior ou da ordem de um micrômetro, àsvezes de algumas dezenas de nanômetros) como dióxido de titânio, sílica, saisde alumínio utilizados geralmente como anti-transpirantes, caulim, talco,argilas e derivados dos mesmos etc..
Agentes conservantes tais como os metil, etil, propil e butilésteres do ácido p-hidroxibenzóico, o benzoato de sódio, o GERMABEN® ouqualquer agente químico que evita a proliferação das bactérias ou dos bolorese utilizado tradicionalmente das composições cosméticas, podem também serintroduzidos nas composições aquosas cosméticas de acordo com a invenção,geralmente em torno de 0,01 a 3% em peso.
A quantidade destes produtos é habitualmente ajustada paraevitar qualquer proliferação de bactérias, bolores ou leveduras nascomposições cosméticas.
Alternativamente a estes agentes químicos, pode-se às vezesutilizar agentes que modificam a atividade da água e que aumentamfortemente a pressão osmótica como os carboidratos ou sais. Para proteger apele e/ou os cabelos das agressões do sol e dos raios UV, pode-se adicionar àscomposições dos filtros solares orgânicos ou minerais, por exemplo partículasminerais como o óxido de zinco, o dióxido de titânio ou os óxidos de cériosob a forma de pó ou de partículas coloidais, sozinhas ou em mistura. Estespós podem eventualmente ser tratados na superfície para aumentar aeficiência de sua ação anti-UV ou para facilitar a sua incorporação àsformulações cosméticas ou para inibir a fotorreatividade de superfície. Osfiltros solares orgânicos podem especialmente ser introduzidos nospoliorganossiloxanos, se estes estiverem presentes na composição.
A estes ingredientes pode-se adicionar, se necessário, e com oobjetivo de aumentar o conforto por ocasião da utilização da composição peloconsumidor, um ou alguns perfumes, agentes colorantes entre os quais pode-se citar os produtos descritos no anexo IV ("List of colouring agentes allowedfor use in cosmetic products") do regulamento europeu n0' 76/768/CEE do 27de julho de 1976 denominado regulamento de cosmética, e/ou agentesopaciflcantes como pigmentos.
Mesmo que isto não seja obrigatório, a composição podetambém conter polímeros viscosificantes ou gelificantes de maneira a ajustara textura da composição, como os poliacrilatos reticulados (Carbopolcomercializado por Goodrich), já mencionado antes, os derivados nãocatiônicos da celulose como a hidroxipropilcelulose, a carboximetilcelulose,os guars e seus derivados não iônicos, a goma xantano e seus derivados,utilizados sozinhos ou em associação, os mesmos compostos, geralmente soba forma de polímeros hidrossolúveis modificados por grupamentos hidrófobosligados de maneira covalente ao esqueleto de polímero como descrito napatente WO 92/16187 e/ou água para completar o total dos. constituintes daformulação até à 100%.
As composições cosméticos que constituem o objetivo dainvenção podem igualmente conter agentes dispersantes poliméricos emquantidade da ordem de 0,1 - 7% em peso, para controlar a dureza em cálcioe magnésio, agentes tais como:
- os sais hidrossolúveis de ácidos policarboxílicos de massamolecular em peso da ordem de 2000 a 100000 g/mol, obtidos parpolimerização ou copolimerização de ácidos carboxílicos etilenicamenteinsaturados tais como o ácido acrílico, o ácido ou o anidrido maleico, o ácidofumárico, o ácido itacônico, o ácido aconítico, o ácido mesacônico, o ácidocitracônico, o ácido metilenomalônico e particularmente os poliacrilatos demassa molecular em peso da ordem de 2 000 a 10 000 g/mol (US-A-3 308067), os copolímeros de ácido acrílico e de anidrido maleico de massamolecular em peso da ordem de 5000 a 75 000 g/mol (EP-A-66 915);
- os polietilenoglicóis de massa molecular em peso da ordemde 1000 a 50000 g/mol.
Outros detalhes ou vantagens da invenção poderão surgir em vista dosexemplos que se seguem, sem caráter limitativo.EXEMPLOS
Para a realização dos exemplos 1 a 6, utilizam-seespecialmente os produtos a seguir:
Tabela
<table>table see original document page 48</column></row><table>
Misturar a água e o polímero com pá desfloculante durante 5minutos a 700 rpm. Adicionar o óleo de Silicone sob agitação com a pádesfloculante, a 700 rpm durante 1 minuto. Agitar a mistura durante 19minutos.
O tamanho da emulsão final é de 7 μιη. O pH final de 5,3
Procedimento:
Misturar o polímero em solução aquosa.
Exemplo 2: Preparação de um ingrediente concentrado "Mistura 2"
<table>table see original document page 48</column></row><table>- 2,34% de tensoativo C (em matéria ativa)
- 2,34% de propileno glicol - 61,2% de água destilada
- 2,1% de polímero A (em matéria ativa).
Procedimento:
- Misturar o tensoativo, o propileno glicol e a água. Misturaaquecida a 45 - 50 0C.
- Sob agitação com pá quadrada (4 orifícios) a 200rpm e emtemperatura, introdução do óleo de silicone, muito devagar e continuamentena fase de tensoativo. No final da adição, a agitação é mantida de 2 a 15minutos. O tamanho das gotas é superior a 1,5 μηι.
-A emulsão assim obtida é homogeneizada no ultraturrax a9500 rpm durante 2 minutos: a emulsão é de pequeno tamanho (< 1,5 μηι). -
À temperatura ambiente, adição do ácido acético gota a gota sob agitação coma pá quadrada a 400 rpm. A agitação é mantida a 150 rpm durante 15 minutos:observa-se um aumento da viscosidade. O pH final é igual a 5,5.
-A 11,1 g de emulsão, sob agitação com a pá quadrada a 400rpm, introdução do polímero em solução aquosa, gota a gota. A viscosidadeaumenta depois da adição de algumas gotas de solução de polímero, surgemgrumos, depois a mistura se torna homogênea.
Caracterizações
- A emulsão é observada ao microscópio óptico; não hávariação do tamanho das gotas. A emulsão é estável e não floculada. Otamanho das gotas é de aproximadamente 0,8 - 0,9 μηι.
- Armazenagem e seguido da estabilidade durante o tempo:
-Diversas amostras são conservadas para o acompanhamentoda estabilidade durante o período de tempo e colocadas na estufa a 450C paraum envelhecimento acelerado. A emulsão é estável depois de 48 horas.
Exemplo 3: Preparação de xampus.
Preparam-se xampus por mistura de ingredientes entre aquelesmencionados acima, com eventualmente o ingrediente de acordo com ainvenção do exemplo 1.
Modo de operação que utiliza os componentes separados:
1. Misturar a água e o polímero
2. Adicionar o CAPB
3. Adicionar o tensoativo aniônico, depois a emulsão de silicone
4. Adicionar o pH a 6 - 6,5 por adição do hidróxido de sódioou de ácido cítrico
5. Adicionar o sal
Modo de operação que utiliza o ingrediente:
1. Misturar a água e o ingrediente
2. Adicionar o CAPB
3. Adicionar o tensoativo aniônico
4. Ajustar o pH até 6 - 6,5 por adição do hidróxido de sódio oude ácido cítrico
5. Adicionar o sal
<table>table see original document page 50</column></row><table>
Avaliações
Medidas de depósito de silicone sobre cabelos porfluorescência com raios X (avaliação quantitativa do silício), depois daaplicação do xampu e enxágüe, demonstram que o xampu do exemplo 3.1condiciona melhor do que o xampu do exemplo comparativo 3.2 C.Exemplo 4: Preparação de um ingrediente concentrado "Mistura 3"
Prepara-se à temperatura ambiente um ingrediente concentradoque compreende:
- 65% de silicone 3
- 1,90% de tensoativo C - 26,41 % de água destilada
- 6,69% de polímero A (em matéria ativa).
Procedimento:
Preparação prévia de uma fase tensoativa D Misturar 70% detensoativo C e 30% de água. A mistura é aquecida até 45 0C depois resfriadaaté a temperatura ambiente.
Introduzir o silicone 3 em um reator IKA. Adicionar a fasetensoativa D. Misturar a 400 rpm com a pá de âncora durante 15 minutos. Pormeio de um motor de agitação clássico, diluir lentamente a emulsão com opolímero A, preparado em solução aquosa. Agitar com a pá quadrada a 100rpm durante a diluição. Homogeneizar durante 5 minutos.
Caracterizações
- A emulsão é observada no microscópio óptico e nogranulômetro HORIBA. O tamanho das gotas é de aproximadamente 0,8 -1,0μm.
- o pH do'ingrediente é de 3,1
- a viscosidade Brookfield medida a 21 0C, 10 rpm (móvel 6)está compreendida entre 45 000 e 50 000 mPa.s
- Armazenagem e acompanhamento da estabilidade com opassar do tempo:
- Diversas amostras são conservadas para acompanhamento daestabilidade com o passar do tempo e colocadas na estufa a 450C para umenvelhecimento acelerado. A emulsão fica estável depois de 48 horas.
Exemplo 5: Preparação de um ingrediente concentrado "Mistura 4".
Prepara-se à temperatura ambiente um ingrediente concentradoque compreende:
- 50% de silicone 3
- 1,46% de tensoativo C
- 26.41% de água destilada
- 10% de polímero A (em matéria ativa).
Procedimento:
Preparação prévia de uma fase tensoativa D
Misturar 70% de tensoativo C e 30% de água. A mistura éaquecida a 45 0C depois resinada à temperatura ambiente.
Introduzir o silicone 3 em um reator IKA. Adicionar a fasetensoativa D. Misturar a 400 rpm com a pá de âncora durante 15 minutos. Pormeio de um motor de agitação clássico, diluir lentamente a emulsão com opolímero A, preparado em solução aquosa. Agitar com pá quadrada a 100 rpmdurante a diluição. Homogeneizar 5 minutos.
Exemplo 6: Preparação de um ingrediente concentrado "Mistura 5".
Prepara-se à temperatura ambiente um ingrediente concentradoque compreende:
- 45% de silicone 3
- 2.82%) de tensoativo laureth-7
- 9% de polímero A (em matéria ativa).
- água destilada até 100%.
Procedimento:
O procedimento é idêntico aos procedimentos mencionadosacima, o tensoativo C sendo substituído pelo laureth-7, a velocidade e aduração da agitação sendo ajustadas de maneira a obter a granulometria aseguir.
Caracterizações
- A emulsão é observada no microscópio óptico e nogranulômetro HORIBA. O tamanho das gotas é de aproximadamente 0,6 μπι.- ο ρΗ do 'ingrediente é de 2,9
- a viscosidade Brookfield medida a 21 0C5 10 rpm (móvel 6)está compreendida entre 45 000 e 50 000 mPa.s
- Armazenagem e acompanhamento da estabilidade com opassar do tempo:
- Diversas amostras são conservadas para acompanhamento daestabilidade com o passar do tempo e colocadas na estufa a 45°C para umenvelhecimento acelerado. A emulsão fica estável depois de 48 horas.
Exemplo 7: Formulação de xampu com polímero A / Dimeticone /CARB OPOL AQUA SFl
Composição Cem matéria ativa):
- 14% SLES
- 2% CAPB - 0,1% NaCl
- 0,2% Polímero A* - 1% Dimeticone*
- 1,5% CARBOPOL SF1
introduzidos sob a forma da mistura 5
Matérias primas utilizadas:
S Nome comercial Carbopol Aqua SF1, Nome INCICopolímero de acrilatos, 30% ma, FornecedorNOVEON
✓ SLES: Nome comercial Empicol ESB 3M, Nome INCI
Lauril Éter Sulfato de Sódio, 27% ma, Fornecedor HUNSTMAN
S CAPB: Nome comercial Mirataine BETC30, Nome INCICocamidopropilbetaína, 30% ma, Fornecedor RHODIA
S Mistura 5:5; 54% ma
✓ Kathon CG, Fornecedor SEPPIC
S NaCl, Fornecedor PROLABO
As massas das matérias primas são pesadas em uma balançacom uma precisão de 0,01 g e/ou em uma balança de precisão até 0,001 g.A. FASE DE PREPARAÇÃO 1
1 /Preparação da mistura de água - espessante em um bécher
- pesagem de massa de Carbopol Aqua SF1: 5,0 g
- pesagem e adição sobre a solução líquida de 10 g de águadestilada misturar com a pá quadrada a 150 rpm durante 5 minutos.
2) Adição do aniônico - pesagem da massa SLES: 51,9 g
- adicionar o SLES à mistura sob agitação com a pá quadrada a150 rpm, deixar girar durante 5 minutos.
3) Estruturação da mistura
- sob agitação fraca (50 rpm), adicionar soda para alcançar pH
6,6. Deixar homogeneizar bem entre cada adição de soda.
4) Adição do tensoativo anfótero - pesagem da massa deCAPB: 6,7 g
- adicionar a CAPB à fase sob agitação com a pá quadrada a50 rpm e agitar durante o tempo necessário à homogeneização.
B. FASE DE PREPARAÇÃO 2
1) Dissolução da mescla em água em um bécher:
- pesagem em balança de precisão a 0,001 g, massa da mistura5: 2,24 g
- pesagem e adição de 10 g de água destilada, agitação combarra magnética até dissolução do polímero na água.
2) adição de sal
- pesagem em balança de precisão a 0,001 g, massa de sal:0,10 g
- dispersão sobre a mistura misturar durante 15 minutos
3) ajuste do pH - adição de soda gota a gota para atingir azona de pH 5,5 - 6,5. Deixar agitar durante 5 minutos.
C. ADIÇÃO DA FASE 2 SOBRE A FASE 1sob agitação Fraca com a pá quadrada a (50 rpm), adicionarcuidadosamente a fase 2 sobre a mistura de água -SLES-CAPB- CARBOPOLAQUA SF1. Deixar agitar até a homogeneização.
D. ADIÇÃO DO CONSERVANTE
- Incorporar 2 gotas de Kathon CG misturar com a pá quadradaa 150 rpm durante 15 minutos.
E. AJUSTE até pH 5-5,5 com ácido cítrico diluído
F. NOVA ADICCÂO DE ÁGUA qsp 100 g
Caracterização da Formulação:
- pH: 5,5
- Viscosidade em Brookfield DV-I +, T°C=21°C, móvel 4,série RV, velocidade 10 rpm: medida depois de 1 minuto 5 040 mPa.s -Estabilidade satisfatória
Exemplo 8: Formulação de xampu com polímero A / Dimeticone /CARBOPOL ETD2020
Composição (matéria ativa): - 14% de SLES
- 2% CAPB
- 1% CARBOPOL ETD2020
- 0,2% Polímero A - 1% Dimeticone introduzidos sob aforma da mistura 5
Matérias primas utilizadas:
S Nome comercial Carbopol ETD2020, Nome INCI Acrilatos/C10-30 Polímero Cruzado Acrilato de Alquila, 100% ma FornecedorNOVEON
S SLES: Nome comercial Empicol ESB 3M, Nome INCILauril Éter Sulfato de Sódio, 27% ma, Fornecedor HUNSTMAN
S CAPB: Nome comercial Mirataine BETC30, Nome INCICocamidopropilbetaína, 30% \ma, Fornecedor RHODIAS Mistura 5:5; 54% maKathon CG, Fornecedor SEPPIC✓ NaCl, Fornecedor PROLABO
As massas das matérias primas são pesadas em uma balançacom uma precisão de 0,01 g e/ou em uma balança de precisão até 0,001 g.
A. FASE DE PREPARAÇÃO 1
1) /Preparação da mistura de água - espessante em um bécher:
- pesagem 30 g de água destilada
- pesagem massa de Carbopol ETD2020: 1 g
- criar um vórtice com uma pá desfloculadora, dispersar o pósobe a água
- agitar durante 30 minutos
- sob agitação fraca com uma pá quadrada (50 rpm), adicionarsoda a 50% para atingir a zona de pH 3-4
2) Adição do tensoativo aniônico
- pesagem da massa de SLES: 51,85 g
- adicionar o SLES cuidadosamente sob agitação com a páquadrada a 50 rpm, deixar a agitação durante 30 minutos.
3) Adição do tensoativo anfótero - pesagem da massa deCAPB: 6,7 g
- adicionar a CAPB sob agitação com a pá quadrada a 150rpm, misturar durante o tempo necessário à homogeneização.
4) Estruturação da mistura
- sob agitação fraca (50 rpm), adicionar soda para atingir pH5,5-6. Deixar bem homogeneizar entre cada adição de soda.
B. FASE DE PREPARAÇÃO 2
1) Dissolução da mescla na água em um bécher:
- pesagem em balança de precisão a 0,001 g, massa da mistura5: 2,24 g
- pesagem e adição de 5 g de água destilada agitação combarra magnética até a dissolução do polímero na água.2) ajuste do pH
- adição de soda a 50% gota à gota para atingir a zona de pH5,5-6,5.
Deixar agitar durante 5 minutos.
C. ADIÇÃO DA FASE 2 SOBRE A FASE 1sob agitação fraca com a pá quadrada a (50 rpm), adicionarcuidadosamente a fase 2 sobre a mistura de água-SLES-CAPB- CARBOPOLETD2020. Deixar agitar até a homogeneização.
D. ADIÇÃO DO CONSERVANTE
- Incorporar 2 gotas de Kathon CG. misturar com a páquadrada a 150 rpm durante 15 minutos.
E. AJUSTE até pH 5 - 5,5 com ácido cítrico diluído
F. RE-ADIÇÃO DE ÁGUA qsp 100 g
Caracterização da Formulação:
- pH: 5
- Viscosidade em Brookfield DV-I +, T0C = 21°C, móvel 4,série RV, velocidade 10 rpm: medida depois de 1 minuto a 3 540 mPa.s
- Estabilidade satisfatória
Exemplo 9
Preparam-se os produtos cujas composições são mencionadasa seguir. As matérias primas utilizadas são identificadas pelas denominaçõesINCI e/ou pelas referências comerciais. As quantidades indicadas seentendem em matéria ativa. O polímero Aea emulsão de dimeticone sãointroduzidos sob forma da mistura 5.<table>table see original document page 58</column></row><table><table>table see original document page 59</column></row><table><table>table see original document page 60</column></row><table><table>table see original document page 61</column></row><table><table>table see original document page 62</column></row><table><table>table see original document page 63</column></row><table><table>table see original document page 64</column></row><table><table>table see original document page 65</column></row><table><table>table see original document page 66</column></row><table><table>table see original document page 67</column></row><table><table>table see original document page 68</column></row><table><table>table see original document page 69</column></row><table><table>table see original document page 70</column></row><table><table>table see original document page 71</column></row><table>

Claims (20)

1. Ingrediente concentrado para o tratamento e/ou amodificação de superfícies, caracterizado pelo fato de que compreende osseguintes produtos: a) um agente condicionador, b) um polímero auxiliar dedepósito, c) eventualmente um tensoativo e d) eventualmente água,caracterizado pelo fato de que - a quantidade total em peso em produtos a) eb) no ingrediente é de pelo menos_10%, de preferência de pelo menos 20%, depreferência de pelo menos 50%, de preferência de pelo menos 60% e aproporção em peso entre o produto c), se este estiver presente, e o produto a)é inferior a 1, de preferência inferior a 0,5, de preferência inferior a 0,1.
2. Ingrediente de acordo com a reivindicação anterior,caracterizado pelo fato de que a quantidade de água em peso é inferior a 90%em peso, de preferência inferior a 75% em peso.
3. Ingrediente de acordo com uma das reivindicaçõesanteriores, caracterizado pelo fato de que a proporção em peso entre o produtob) e o produto a) no ingrediente concentrado está de preferênciacompreendido entre 0,05 e 9, de preferência entre 0,05 e 0,5, de preferênciaentre 0,075 e 0,3.
4. Ingrediente de acordo com uma das reivindicaçõesanteriores, caracterizado pelo fato de que ele compreende:- de 10 a 75% em peso de produto a), de preferência de 20% a 70%,- de 0,5 a 20% em peso de produto b), de preferência de 1 a 15% em peso,- de 0 a 15% em peso de produto c), e- eventualmente água.
5. Ingrediente de acordo com uma das reivindicaçõesanteriores, compreendendo água, caracterizado pelo fato de que ele está sob aforma de uma emulsão direta que compreende gotículas do agente decondicionamento a) dispersas em água.
6. Ingrediente de acordo com a reivindicação anterior,caracterizado pelo fato de que a emulsão é uma emulsão cujo tamanho médiodas gotículas é superior ou igual a 2 μm oucujo tamanho médio das gotículas está compreendido entre-0,15 μm e 2 μm ou cujo tamanho médio das gotículas é inferior ou igual a-0,15 μm.
7. Ingrediente de acordo com uma das reivindicaçõesanteriores, caracterizado pelo fato de que o agente de condicionamento a) éum óleo não volátil insolúvel em água.
8. Ingrediente de acordo com uma das reivindicaçõesanteriores, caracterizado pelo fato de que o agente de condicionamentoescolhido entre:- ai) os óleos vegetais, minerais ou animais ou derivados dosmesmos e- a2) os poliorganossiloxanos.
9. Ingrediente de acordo com a reivindicação anteriorcaracterizado pelo fato de que o poliorganossiloxano al) é umpolidimetilorganosiloxanossiloxano, ou um poliorganossiloxano queapresenta grupos aminados, grupos amônio quaternário, grupos hidroxila,grupos polioxialquileno, grupos aromáticos ou diversos destes grupos.
10. Ingrediente de acordo com uma das reivindicaçõesanteriores, caracterizado pelo fato de que o polímero auxiliar de depósito éescolhido entre: bl) os derivados de polímeros naturais que compreendemgrupos catiônicos ou potencialmente catiônicos, por exemplo os derivadoscatiônicos de celulose, de guar, ou de amido e b2) os polímeros sintéticos quecompreendem grupos catiônicos ou potencialmente catiônicos ou gruposzwitteriônicos.
11. Ingrediente de acordo com a reivindicação_10,caracterizado pelo fato de que o polímero b2) é um (co) polímero, depreferência estatístico, escolhido entre os seguintes:- os (co) polímeros que compreendem:- unidades BcAT catiônicas ou potencialmente catiônicas e -eventualmente outras unidades, escolhidas entre as unidades aniônicas oupotencialmente aniônicas Ba, as unidades não iônicas Bn, as unidadeszwitteriônicas Bz e associações das mesmas ou- os (co) polímeros que compreendem:- unidades zwitteriônicas Bz, e- e - eventualmente outras unidades, escolhidas entre asunidades aniônicas ou potencialmente aniônicas Ba, as unidades não iônicasBn, hidrófilas ouhidrófobas, unidades BcAT catiônicas ou potencialmentecatiônicas e associações das mesmas.
12. Ingrediente de acordo com uma das reivindicações IOe 11,caracterizado pelo fato de que o polímero auxiliar de depósito b2) é escolhidoentre:- os copolímeros catiônicos que compreende unidades quederivam de vinilpirrolidona e unidades catiônicas, de preferência copolímerosque compreendem unidades de vinilpirrolidona, unidades de vinilimidazólios(por exemplo vinilimidazol cationizado) ou de MADAMQUAT(dimetilaminoetilmetacilato cationizados) e eventualmente unidades quederivam de vinilcaprolactama,- os (co) polímeros catiônicos ou anfólitos que compreendemunidades que derivam de DADMAC, eventualmente unidades que derivam deácido acrílico e eventualmente unidades que derivam de acrilamida,- os (co) polímeros catiônicos ou anfólitos que compreendemunidades que derivam de MAPTAC, eventualmente unidades que derivam deácido acrílico e eventualmente unidades que derivam de acrilamida e- os copolímeros que derivam de vinilpirrolidona e deMAPTAC.
13. Ingrediente de acordo com uma das reivindicações IOe 11,caracterizado pelo fato de que o polímero auxiliar de depósito b2) é umcopolímero anfólito que compreende:- 0,1 a 50% em número de 'unidades BCaT, que derivam dapolimerização de pelo menos um composto monômero Bcat de fórmula geral I: <formula>formula see original document page 75</formula> na qual: - R1 é um átomo de hidrogênio, um grupo metila ouetila:- R2, R3, R4, R5, Re, idênticos ou diferentes, são grupos alquila,hidroxialquila ou aminoalquila, lineares ou ramificados, em Ci-C6, depreferência em Ci-C4j- m é um número inteiro de 0 a 10, de preferência de 0 a 2;- η é um número inteiro de 1 a 6, de preferência 2 a 4;- Z representa um grupo -C(O)O-, -C(O)NH- ou um átomo deoxigênio;- A representa um grupo (CH2)p, ρ sendo um número inteiro de-1 ã 6, de preferência de 2 a 4;-B representa uma cadeia de polimetileno linear ou ramificadaem C2-Ci2, vantajosamente C3-C6, eventualmente interrompida por um oudiversos heteroátomos ou heterogrupos, especialmente O ou NH eeventualmente substituída por um ou diversos grupos hidroxilas ou amino, depreferência hidroxilas;- X , idênticos ou diferentes, representando íons indicadores;- unidades Ba que derivam da polimerização de pelo menosum monômero Ba hidrófílo que contém uma função com caráter ácidocopolimerizável com Ba, aniônica ou suscetível de ser aniônica,- eventualmente unidades BN que derivam de pelo menos ummonômero Bn com insaturação etilênica, de carga neutra, copolimerizávelcom BcAT e Ba, de preferência um composto monômero hidrófílo cominsaturação etilênica de carga neutra que contém um ou diversos gruposhidrófilos, copolimerizável com BcAT e Ba,- a quantidade de unidades Ba e eventualmente de Bn sendo de 50 a 99,9% em número.
14. Ingrediente de acordo com a reivindicação 13,caracterizado pelo fato de que:- as unidades BcAt derivam de monômero Bcat de fórmula aseguir:<formula>formula see original document page 76</formula>X representando o íon cloreto ou metil sulfato,- as unidades Ba derivam de ácido acrílico,- o polímero não compreende unidades Bn,- a proporção em num erro entre as unidades Ba e as unidadesBcat é de 50/50 a 90/10.
15. Ingrediente de acordo com a reivindicação 10,caracterizado pelo fato de que o polímero auxiliar de depósito bl) é escolhidoentre:- a hidroxietil celulose modificada pelos trimetil amônios,- o guar hidroxipropil amônio.- o hidroxipropil guar hidroxipropil amônio.
16. Ingrediente de acordo com uma das reivindicaçõesanteriores, caracterizado pelo fato de que o tensoativo c) é um tensoativo nãoiônico, de preferência em álcool etoxilado.
17. Utilização do ingrediente de acordo com uma dasreivindicações anteriores, caracterizada pelo fato de que é em umacomposição cosmética.
18. Utilização de acordo com a reivindicação anterior,caracterizada pelo fato de que a composição cosmética compreende:- um vetor cosmeticamente aceitável, de preferência aquoso,- eventualmente pelo menos um tensoativo e- o ingrediente concentrado.
19. Utilização de acordo com a reivindicação anterior,caracterizada pelo fato de que ela compreende:- o tensoativo em proporção em peso na composiçãocompreendida entre 0 e 30% de preferência entre, 5 e 30% em peso, otensoativo compreendendo um tensoativo aniônico e eventualmente umtensoativo anfótero,- o polímero auxiliar de depósito em proporção em peso nacomposição compreendida entre 0,01 e 5%, de preferência entre 0,05 e 1,5%,de preferência de 0,1 a 0,3%.
20. Utilização de acordo com uma das reivindicações 18 ou 19, caracterizada pelo fato de que a composição é um xampu que compreendeentre 10 e 20% de tensoativo ou um gel- ducha que compreende entre 5 e 15% de tensoativo, ou de um produto pós-xampu que compreende menos de 5% de tensoativo.
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