KR20100084193A - 표면 처리 및/또는 개질용 농축 성분 및 이의 미용 조성물에 있어서의 용도 - Google Patents

표면 처리 및/또는 개질용 농축 성분 및 이의 미용 조성물에 있어서의 용도 Download PDF

Info

Publication number
KR20100084193A
KR20100084193A KR1020107014324A KR20107014324A KR20100084193A KR 20100084193 A KR20100084193 A KR 20100084193A KR 1020107014324 A KR1020107014324 A KR 1020107014324A KR 20107014324 A KR20107014324 A KR 20107014324A KR 20100084193 A KR20100084193 A KR 20100084193A
Authority
KR
South Korea
Prior art keywords
acid
cationic
polymer
composition
weight
Prior art date
Application number
KR1020107014324A
Other languages
English (en)
Inventor
알린 세뉴렝
카롤르 푸코
안느-가엘 드레노
Original Assignee
로디아 쉬미
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 로디아 쉬미 filed Critical 로디아 쉬미
Publication of KR20100084193A publication Critical patent/KR20100084193A/ko

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/73Polysaccharides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/817Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/40Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
    • A61K8/44Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
    • A61K8/442Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof substituted by amido group(s)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/46Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur
    • A61K8/463Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing sulfur containing sulfuric acid derivatives, e.g. sodium lauryl sulfate
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/81Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/896Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate
    • A61K8/898Polysiloxanes containing atoms other than silicon, carbon, oxygen and hydrogen, e.g. dimethicone copolyol phosphate containing nitrogen, e.g. amodimethicone, trimethyl silyl amodimethicone or dimethicone propyl PG-betaine
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/12Preparations containing hair conditioners

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

본 발명은 표면, 특히 피부 및/또는 모발 처리 및/또는 개질용 농축 성분에 관한 것이다. 미용 조성물, 예컨대 샴푸, 샤워 젤 또는 샴푸 후 물로 헹굴 수 있거나 또는 그렇지 않은 제품에 있어서의, 본 발명의 성분의 용도도 또한 개시된다. 또한 상기 성분은 컨디셔닝제 및 침전 보조 중합체를 함유한다.

Description

표면 처리 및/또는 개질용 농축 성분 및 이의 미용 조성물에 있어서의 용도 {CONCENTRATED INGREDIENT FOR TREATING AND/OR MODIFYING SURFACES AND THE USE THEREOF IN COSMETIC COMPOSITIONS}
본 발명은 표면의 처리 및/또는 개질, 특히 피부 및/또는 모발의 처리 및/또는 개질을 위한 농축 성분에 관한 것이다. 본 발명은 또한 상기 성분의 미용 조성물, 예컨대 샴푸, 샤워 젤 또는 헹굼용 또는 비헴굼용 헤어 컨디셔너에 있어서의 용도에 관한 것이다.
표면의 처리 및/또는 개질용 조성물, 예컨대 미용 조성물은 조성물에 원하는 용도를 부여하기 위해 혼합 성분으로부터 제조된다. 따라서 조성물의 기능 및 특성은 조성물 내에 존재하는 성분, 및/또는 그들의 서로 간의 상호 작용, 및/또는 그들의 표면과의 상호 작용 및/또는 매개변수, 예컨대 pH, 희석도 또는 온도의 개질 시의 상호 작용과 관련이 있다.
미용 조성물, 특히 샴푸에 양이온성 중합체, 특히 양이온성 다당류를 사용하는 것은 공지의 관습이다. 상기 성분은 개질된 유동학, 및/또는 안정화, 및/또는 피부 및/또는 모발의 컨디셔닝에 기여할 수 있다. 유용한 양이온성 중합체는, 예컨대 양이온성 구아 (guar) 또는 양이온성 셀룰로오스 유도체이다.
샴푸에 컨디셔닝제, 특히 폴리오르가노실록산을 사용하는 것은 공지의 관습이다.
미용 조성물에 있어 폴리오르가노실록산과 같은 컨디셔닝제를 양이온성 중합체와 조합하는 것은 공지의 관습이다. 따라서 컨디셔닝제, 양이온성 중합체 및 기타 성분들을 개별적으로 첨가함에 따른 미용 조성물의 제조가 기재된 바 있다. 폴리오르가노실록산 및 양이온성 중합체의 조합물은, 예컨대 EP 432 951, EP 529 883 및 EP 904 045 에 기재되어 있다. 상기 조합물은 조성물의 안정성 및 헤어 컨디셔닝성의 면에서 유리한 것으로 기재되었다. 컨디셔닝은 모발 상의 물질 침전에 관련될 수 있는 것으로 간주되고 있다. 또한 컨디셔닝제의 침전은 조성물의 적용 및/또는 이의 헹굼 시의 양이온성 중합체와 음이온성 계면활성제 간의 코아세르베이트의 형성 및/또는 불안정화 현상에 관련될 수 있는 것으로 간주되고 있다.
특히 피부 및/또는 모발 처리용 미용 조성물에 있어, 일정한 특성들, 예컨대 점도, 투명도 또는 물질 침전 (컨디셔닝 효과)을 최적화하는 것, 및/또는, 보다 일반적으로는 부드러움, 유연성, 엉킴 해소, 광택 또는 건조한 또는 젖은 모발의 스타일어빌러티 (styleability)와 같은 미용 효과를 최적화하는 것이 또한 추구된다.
특히 미용 조성물에 유용하고, 특히 헹굼용이며, 안정성 및/또는 제형의 단순화 및/또는 (상기된 바와 같은) 미용 품질 및/또는 물질 침전 (양이온 전하를 가지는 중합체의 침전 또는 기타 물질, 예컨대 동물성, 광물성, 식물성 또는 합성 오일, 예컨대 실리콘 오일, 또는 "폴리오르가노실록산"의 침전)의 면에서 개선된 품질을 나타내는 신규의 성분을 제안하는 것이 여전히 추구된다.
본 발명의 목적은 이하의 a)~d)의 산물을 포함하는 표면 처리 및/또는 개질용 농축 성분을 제안함으로써 상기와 같은 요구들을 충족시키는 것으로서:
a) 컨디셔닝제
b) 침전 보조용 중합체
c) 임의로는, 계면활성제, 및
d) 임의로는, 물,
상기 성분은 하기를 특징으로 한다:
- 성분 내의 산물 a) 및 b)의 총 중량은 10 % 이상, 바람직하게는 20 % 이상, 바람직하게는 50 % 이상, 바람직하게는 60 % 이상임, 및
- 존재한다면 산물 c), 및 산물 a) 간의 중량비는 1 미만, 바람직하게는 0.5 미만, 바람직하게는 0.1 미만임.
또한 본 발명의 과제는 상기 성분의 미용 조성물에 있어서의 용도이다.
또한 본 발명의 과제는 다른 산물, 특히 미용학적 허용 가능 벡터와 상기 성분의 혼합 단계를 포함하는, 미용 조성물의 제조 방법이다.
또한 본 발명의 과제는 상기 성분의 제조 단계, 및 이어서 다른 산물, 특히 미용학적 허용 가능 벡터와 상기 성분의 혼합 단계를 포함하는, 미용 조성물의 제조 방법이다.
또한 본 발명의 과제는 농축 성분을 포함하는 조성물, 바람직하게는 미용 조성물을 적용하는 단계, 및 상기 조성물을 표면에 적용하는 단계를 포함하는, 표면, 바람직하게는 피부 및/또는 모발의 처리 및/또는 개질 방법이다.
컨디셔닝제 및 침전 보조용 중합체를 포함하는 농축 성분을 사용하면, 상기 성분의 산물들의 조합물을 사용하는 것에 비해, 조성물에의 개별적인 도입에 의해 그것이 도입된 조성물의 컨디셔닝성을 상당히 개질시키는 것, 특히 침전을 증가시키는 것이 가능함이 밝혀졌다.
성분의 제형 및 형성
농축 성분은 고체 또는 액체 (유체) 형태를 띨 수 있다. 그것이 액체 형태인 경우에는 용액, 고체 입자의 액상 중의 분산액, 또는 외부 액상 내에 분산된 내부 액상을 포함하는 에멀젼 또는 마이크로에멀젼일 수 있다. 이는 특히 외부 수성상 중의 에멀젼일 수 있다. 따라서 이는 수중에 분산된 컨디셔닝제 a)의 액적들을 포함하는 직접적인 에멀젼 형태의 함수 농축 성분일 수 있다.
농축 성분에 있어, 물의 중량은 90 중량% 미만, 바람직하게는 75 중량% 미만이다. 상기 양은 심지어 50 중량% 미만, 심지어 0 일 수도 있다.
농축 성분 내의 산물 b)와 산물 a)의 중량비는 바람직하게는 0.05 (5/100) 내지 9 (90/10) 사이, 바람직하게는 0.05 내지 0.5 (25/50) 사이, 바람직하게는 0.075 내지 0.3 사이이다.
상기 성분은 유리하게는 하기를 포함한다:
- 10 중량% 내지 75 중량%, 바람직하게는 20 중량% 내지 70 중량%의 산물 a)
- 0.5 중량% 내지 20 중량%, 바람직하게는 1 중량% 내지 15 중량%의 산물 b),
- 0 중량% 내지 15 중량%의 산물 c), 및
- 임의로는, 물.
눙축 성분은 또한 피부 및/또는 모발 상의 효과를 생성시키기 위한 활성제를 포함할 수 있음이 언급되어 있다. 이와 같은 제제는, 예컨대 항비듬제, UV 보호제 또는 착색 보호제일 수 있다. 상기 활성제는 유기 화합물 또는 광물성 입자일 수 있다. 이들이 농축 성분에 포함되면, 활성제는 컨디셔닝제 a) 내에 하기와 같은 형태로 분산될 수 있다:
- 임의로는 제제용 공용매 및 활성제를 포함하는 용액,
- 고체 입자의 분산액, 또는
- 컨디셔닝제 또는 컨디셔닝제를 포함하는 용액 내에 액적 형태로 분산된 에멀젼.
*따라서 농축 성분은 외부 수성상, 컨디셔닝제를 포함하며 외부상 내에 분산된 중간상, 및 활성제를 포함하며 중간상 내에 분산된 내부상을 포함하는 다중 에멀젼일 수 있다.
따라서 활성제는 컨디셔닝제에 의해 피부 및/또는 모발 상으로 벡터화될 수 있다.
농축 성분에 있어, 침전 보조용 중합체의 총 전하, 및 이의 가용성 또는 안정성은 pH에 따라 달라질 수 있다. 바람직하게는, pH는 총 전하가 양성 또는 중성이 되도록 한다.
상기 성분은 바람직하게는 중합체 대 실리콘의 중량비를 90/10 이상으로 하여, 폴리비닐피롤리돈 (PVP) 또는 PVP와 MAPTAC (폴리쿼터늄-28)의 공중합체 및 유체 실리콘의 조합물을 포함하는 성분과 다르다.
상기 성분은 바람직하게는 실리콘 오일 및 숙시노글리칸을 포함하는 성분과 다르다.
컨디셔닝제 a)
농축 성분은 1 개 이상의 컨디셔닝제를 포함한다. 이에는 상기 제제의 혼합물 또는 조합물을 포함하는 것이 제외되지 않는다.
컨디셔닝제 a)는 유리하게는 비수용성, 비휘발성의 오일이다.
컨디셔닝제는 특히 하기로부터 선택될 수 있다:
- a1) 식물성, 광물성 또는 동물성 오일, 또는 이들의 유도체, 및
- a2) 폴리오르가노실록산
식물성 오일 및 이의 유도체 중에는, 아몬드 오일 (스위트 아몬드 오일), 무수성 라놀린 오일, 애프리콧 커널 오일, 아보카도 오일, 피마자유, 호호바 오일, 올리브 오일, 땅콩 오일, 참깨씨 오일, 해바라기 오일, 옥수수유, 면실유, 수소화된 야채 오일, 대두유, 설폰화된 피마자 오일, 코코넛 오일, 코코아 버터, 맥아유, 알로에 베라, 포도씨유, 헤이즐넛 오일, 마카다미아 너트 오일, St-Jean 돌기 오일, 월넛 오일, 헤이즐넛 오일, 지치 오일, 복숭아 커널 오일, 버진 코코넛 오일, 바오바오 오일, 아보카도 버터, 팜유, 팜 커널 오일, 아마 오일, 코프라 오일 및 바바수 야자 오일이 특히 언급될 수 있다
동물 기원의 오일 중에서는, 특히 향유고래 오일, 고래 오일, 바다표범 오일, 정어리 오일, 청어 오일, 상어 오일, 간유; 돼지 지방 또는 양 지방 (수지)가 언급될 수 있다.
광물성 오일로는, 특히 나프텐 오일 및 파라핀 오일 (석유 젤리 또는 페트롤레이텀 (petrolatum))이 언급될 수 있다. 또한 퍼하이드로스쿠알렌 및 스쿠알렌도 언급될 수 있다.
상기 성분은 실리콘 (실리콘 오일)을 포함할 수 있다. 용어 "실리콘" 및 "폴리오르가노실록산"은 알킬기 (예컨대, 메틸)를 포함하는, 및/또는 알킬기 이외의 기로 관능화된 임의의 오르가노실록산 화합물을 의미한다.
폴리오르가노실록산은 유리하게는 (특히, 샴푸 및 헤어 컨디셔너에 있어) 비휘발성 비수용성 폴리오르가노실록산이다. 이의 점도는 유리하게는 (25 ℃에서) 1,000 내지 2,000,000 mPa.s 사이, 바람직하게는 5,000 내지 1,000,000 mPa.s 사이이다. 상기 폴리오르가노실록산은 특히 폴리다이메틸오르가노실록산실록산 ("PDMS", INCI명: 다이메티콘), 또는 아민기 (예컨대, INCI명에 따른 아모다이메티콘), 4 차 암모늄기 (예컨대, INCI명에 따른 실리콘 쿼터늄 1 내지 10), 하이드록실기 (말단 또는 비말단), 폴리옥시알킬렌기, 예컨대 폴리에틸렌 옥사이드 및/또는 폴리프로필렌 옥사이드 (말단기, PDMS쇄 내의 블록, 또는 그라프트) 또는 방향족기 또는 상기 기들 중 수개를 함유하는 폴리오르가노실록산일 수 있다.
미용 분야에 유용한 폴리오르가노실록산 및 이의 특성은 당업자에게 공지되어 있다.
폴리오르가노실록산 (실리콘)은 바람직하게는 에멀젼형 (수성상 내에 분산된 실리콘 액적)의 농축 성분으로 존재한다. 상기 에멀젼은 특히 2 μm 이상의 평균 액적 크기, 또는 0.15 μm 내지 2 μm 사이의 평균 액적 크기, 또는 0.15 μm 이하의 평균 액적 크기를 가지는 에멀젼일 수 있다.
에멀젼의 액적은 보다 크거나 작은 크기일 수도 있다. 그리하여 마이크로에멀젼, 미니에멀젼 또는 매크로에멀젼이라 언급될 수 있다. 본 특허 출원에 있어서, 용어 "에멀젼"은 특히 상기 모든 유형의 에멀젼을 포함한다. 임의의 이론에 구애되길 원하지 않는다면, 일반적으로 마이크로에멀젼은, 일반적으로 다량의 유화제, 예컨대 계면활성제 c)를 포함하는 열역학적으로 안정한 계라는 점에 주의해야 한다. 나머지 에멀젼은 일반적으로 유화 시에 공급된 역학적 에너지를 준안정 상태에서 일정 시간 동안 보존하는, 열역학적으로 불안정한 상태의 계이다. 이러한 계들은 일반적으로 보다 적은 양의 유화제를 포함한다.
에멀젼은 바람직하게는 수성인 외부상, 폴리오르가노실록산, 침전 보조용 중합체, 및 통상 유화제를 혼합한 다음 유화시킴으로써 수득될 수 있다. 이러한 공정은 시츄 ( in - situ ) 유화라 칭해질 수 있다.
마이크로에멀젼의 액적 크기는 예컨대 하기된 바와 같은 동역학적 광산란 (DQEL)에 의해 미용 조성물에 도입되기 이전에 제조된 에멀젼에 대하여 측정될 수 있다. 사용되는 설비는 예컨대 Spectra-Physics 2020 레이저, Brookhaven 2030 상관기 및 관련 컴퓨터웨어로 이루어진다. 샘플은 농축된 것이므로, 이는 최종적으로 2 중량%에 이르도록 탈이온수에 희석되어 0.22 μm 필터를 통해 여과된다. 수득되는 직경은 외관상 직경이다. 측정은 90°내지 135°의 각도에서 이루어진다. 크기 측정에 관하여는, 표준 누적 분석 외에도 3 가지 자기 보정 기능 개발이 사용되며 (지수 샘플링 또는 Prof. Pike에 의해 기재된 EXPSAM, "nonnegatively constrained least squares" 또는 NNLS법, 및 Prof. Provencher에 의해 기재된 CONTIN법), 이들 각각은 질량 또는 개수보다는 산란 강도에 의해 칭량된 크기 분포를 제시한다. 물의 굴절 지수 및 점도가 참작된다.
한 유용한 구현예에 따르면, 농축 성분은 투명하다. 예를 들어, 이는 수중 0.5 중량%의 농도에서, 예컨대 Lambda 40 UV-Vis 분광계를 사용하여 측정된 파장 600 nm에서, 90 % 이상, 바람직하게는 95 % 이상의 투과율을 가질 수 있다. 이러한 배경 하에, 사용되는 미용 조성물은 유리하게는 투명할 수 있다. 예를 들어, 이는 예컨대 Lambda 40 UV-Vis 분광계를 사용하여 측정된 파장 600 nm에서, 90 % 이상, 바람직하게는 95 % 이상의 투과율을 가질 수 있다.
또 다른 특별한 구현예에 따르면, 농축 성분은 평균 액적 크기가 0.15 μm 이상, 예컨대 0.5 μm, 또는 1 μm, 또는 2 μm, 또는 10 μm, 또는 20 μm 초과, 및 바람직하게는 100 μm 미만인 에멀젼이다. 상기 액적 크기는 광학 현미경 및/또는 레이저 과립 측정 (Horiba LA-910 레이저 산란 분석기)에 의해, 미용 조성물에의 도입 이전에 제조된 에멀젼에 대하여 측정될 수 있다. 이러한 구현예에서, 상기 성분이 사용되는 조성물은 바람직하게는 폴리오르가노실록산의 중량에 대하여 10 중량% 미만 비율의 유화제를 포함한다.
조성물의 수용성 실리콘 중에서는, 특히 다이메티콘 코폴리올 (Mirasil DMC0, Rhodia Chimie사 판매)이 언급될 수 있다.
비수용성 분산액 또는 에멀젼 형태의 실리콘으로는, 비휘발성 비수용성 오르가노폴리실록산이 적절히 사용될 수 있으며, 그 중에서도 폴리알킬실록산, 폴리아릴실록산, 및 폴리알킬아릴실록산 오일, 검 또는 수지 또는 이의 비휘발성 비수용성 관능화 유도체, 또는 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.
상기 오르가노폴리실록산은, 그의 수중 용해도가 50 g/리터 미만이고 그의 고유 점도가 25 ℃에서 3000 mPa.s 이상인 경우, 비수용성 및 비휘발성인 것으로 간주된다.
언급될 수 있는 비휘발성 비수용성 오르가노폴리실록산 또는 실리콘의 예에는, 실리콘 검, 예컨대 Rhodia Chimie사에 의해 판매되는 다이페닐 다이메티콘 검, 바람직하게는 25 ℃에서의 점도가 6×105 mPa.s 이상인, 보다 더욱 바람직하게는 25 ℃에서의 점도가 2×106 mPa.s 초과인 폴리다이메틸오르가노실록산, 예컨대 Rhodia Chimie사에 의해 판매되는 Mirasil DM 500000®가 포함된다.
본 발명에 따르면, 비휘발성 비수용성 오르가노폴리실록산 또는 실리콘은 그것을 함유하는 농축 성분 내에 분산된 형태이다.
이러한 저점도 실리콘 중에서는, 저질량의 고리형 휘발성 실리콘 및 폴리다이메틸오르가노실록산이 언급될 수 있다.
또한, 직접적으로 에멀젼 형태를 띠는 또는 예비 형성된 마이크로에멀젼으로 개시되는 관능화 실리콘 유도체, 예컨대 아민 유도체를 사용하는 것도 가능하다. 이는 아미노 실리콘 또는 하이드록실 실리콘으로 공지되어 있는 화합물일 수 있다. 예컨대, Rhodia사에 의해 판매되는 오일 Rhodorsil 아민 21637 (아모다이메티콘), 및 다이메티콘이 언급된다.
사용될 수 있는 폴리오르가노실록산으로는, 특히 하기가 언급된다:
- 단위체 -Si(CH2 )20- 및 단위체 -SiY(CH2)O- (이때, Y는 -(CH2)3-NH(CH2)2-NH2 또는 -(CH2)3-NH2기임)를 포함하는 폴리오르가노실록산,
- 단위체 -Si(CH2)20- 및 말단 단위체 -HO-Si(CH2)20- 및/또는 비말단 단위체 -Si(CH2)(OH)O-를 포함하는 폴리오르가노실록산,
- 단위체 -Si(CH2)O- 및 단위체 -SiY(CH2)O- (이때 Y는 -Lx-Zx-포크 (Palk)이고, 이때 Lx는 2 가 결합기, 바람직하게는 알킬기이고, Zx는 공유 결합 또는 헤테로원자를 포함하는 2 가 연결기이고, 포크는 화학식 [OE]s-[OP]t-X'의 기이고, 이때 OE는 화학식 -CH2-CH2-O-의 기이고, OP는 화학식 -CH2-CHCH3-O- 또는 -CHCH3-CH2-O-의 기이고, X'는 수소 원자 또는 탄화수소 기재 기이고, s는 1 초과의 평균수이고, t는 0 이상의 평균수임)를 포함하는 폴리오르가노실록산,
- 그 쇄가 화학식 -Si(CH2)20-의 단위체를 포함하는 1 개 이상의 블록 및 1 개 이상의 블록 -[OE]s-[OP]t-를 포함하는 폴리오르가노실록산,
- 단위체 -Si(CH2)2O- 및/또는 단위체 -Si(CH2)R0- 및/또는 -SiR2O- 및/또는 R-Si(CH2)20- 및/또는 H3C-SiR2O- 및/또는 R-SiR2O- (이때 동일하거나 상이할 수 있는 R은 메틸기 이외의 알킬기, 아릴기, 알킬기, 알킬아릴기 또는 아르알킬기임)를 포함하는 폴리오르가노실록산.
이하의 시판 중인 성분들은 특히 산물 a)로 사용될 수 있다:
- Mirasil DM 500000, Rhodia (INCI: 다이메티콘),
- Mirasil DME-2, Rhodia (INCI: 다이메티콘)
- Mirasil DME3O, Rhodia (INCI: 다이메티콘)
- Mirasil ADM-E, Rhodia (INCI: 아모다이메티콘)
- Dow Corning 1784 HVF, Dow Corning (INCI: 다이메티코놀)
- Dow Corning 1784 HMW, Dow Corning (INCI: 다이비닐다이메티콘/다이메티콘)
- Mirasil DMCP-93, Rhodia (INCI: PEG/PPG-10/2 다이메티콘)
- Parsol SLX, DSM (INCI: 폴리실리콘-15)
- Mirasil SM, Rhodia (INCI: 시메티콘)
- Mirasil DMCO, Rhodia (INCI PEG/PPG-22/24 다이메티콘)
- Mirasil DM 100000, Rhodia (INCI: 다이메티콘)
- DC200 fluid 60000, Dow Corning (INCI: 다이메티콘)
- DC200 fluid 300000, Dow Corning (INCI: 다이메티콘).
침전 보조용 중합체 b)
상기 농축 성분은 1 개 이상의 침전 보조용 중합체를 포함한다. 이에는 상기 중합체의 혼합물 또는 조합물을 포함하는 것이 제외되지 않는다. 사용될 수 있는 침전 보조용 중합체는 이하에 상세히 기재되어 있다.
침전 보조용 중합체는 특히 하기로부터 선택될 수 있다:
b1) 양이온성 또는 잠재적 양이온성기를 포함하는 천연 중합체의 유도체, 예컨대 양이온성 셀룰로오스, 구아 또는 녹말 유도체, 및
b2) 양이온성 또는 잠재적 양이온성기, 및 양쪽 이온성기를 포함하는 합성 중합체.
용어 "잠재적 음이온성 단위체 또는 기 또는 단량체"는 그 전하가 pH에 따라 중성이거나 음이온성일 수 있는 단위체 또는 기 또는 단량체를 의미한다. 용어 "잠재적 양이온성 단위체 또는 기 또는 단량체"는 그 전하가 pH에 따라 중성 또는 양이온성일 수 있는 단위체 또는 기 또는 단량체를 의미한다. 용어 "양쪽성 단위체 또는 기 또는 단량체"는 동시에 2 가지 전하를 띠는 단위체를 의미한다.
b1 )형의 중합체
상기 중합체에 있어, 양이온성 또는 잠재적 양이온성기는 일반적으로 중합체를 개질시킴으로써 수득된다. 이는 종종 정확하게 또는 오용된 용어로서 양이온화, 4 차화, 유도체화, 관능화 또는 그라프팅이라 칭해진다.
언급되는 예에는 양이온성 다당류 유도체, 예컨대 구아 또는 셀룰로오스 유도체가 포함된다. 소수성 또는 친수성기로 관능화된 양이온성 관능화 중합체, 예컨대 임의로는 하이드록실기를 함유하는 C1-C14, 바람직하게는 C2-C8 알킬쇄가 사용될 수 있다. 상기 기들은 에터 결합을 매개로 중합체 주쇄에 부착된다.
아울러, 소수성 또는 비소수성의 양이온성 구아의 경우, 양이온성기는 수소, 및 1 내지 22 개, 더욱 특히는 1 내지 14 개, 유리하게는 1 내지 3 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 라디칼로부터 선택되는, 동일하거나 상이할 수 있는 3 개의 라디칼을 가지는 4 차 암모늄기이다. 반대 이온은 할로겐, 바람직하게는 염소일 수 있다.
소수성 또는 비소수성 개질된 양이온성 셀룰로오스의 경우, 양이온성기는 수소, 및 1 내지 10 개의 탄소 원자, 더욱 특히는 1 내지 6 개, 유리하게는 1 내지 3 개의 탄소 원자를 함유하는 알킬 라디칼로부터 선택되는, 동일하거나 상이할 수 있는 3 개의 라디칼을 가지는 4 차 암모늄기이다. 반대 이온은 할로겐, 바람직하게는 염소일 수 있다.
양이온성 구아 유도체 중에서는, 구아 하이드록시프로필 트라이모늄 클로라이드 (Jaguar C13S, C14S, 또는 C17 및 Jaguar Excel, Rhodia Chimie사 판매) 또는 하이드록시프로필 구아 하이드록시프로필 트라이모늄 클로라이드 (Jaguar C162, RHODIA 판매)가 언급될 수 있다.
양이온성 셀룰로오스 유도체 중에서는, 폴리(1,2-옥시에탄다이일)-2-하이드록시-3-트라이메틸암모늄 프로필 클로라이드 셀룰로오스 에터 또는 폴리쿼터늄-10, 또는 Amerchol사가 판매하는 Polymer JR400 (INPI명: PQ1O)이 언급될 수 있다 .
비이온성 다당류 유도체, 예컨대 하이드록시프로필 구아도 또한 사용될 수 있다.
상기 천연 양이온성 중합체는, 더욱 특히는 그의 가능한 중합 정도에 따라 2000 g/mol 이상, 더욱 바람직하게는 2×104 내지 3×106 g/mol 사이의 중량 평균 몰질량을 가진다. 중합체의 중량 평균 몰질량은 통상 크기 배제에 의해 측정된다. 임의로는, 이는 광산란에 의해 직접 또는 [G. Robinson, S.B. Ross Murphy, E.R. Morris, Carbohydrate Research 107, p.17-32, 1982]에 의한 "구아 갈락토만난의 점도-분자량 관계, 고유 쇄유연성 및 동역학적 용액성"에 따른 칼리브레이션을 사용하여 고유 점도를 매개로 측정될 수 있다.
양이온성 다당류 유도체, 특히 구아의 경우, 하이드록시알킬화 (몰 치환 또는 MS) 정도는 바람직하게는 0 내지 1.2 사이이다. 또한 상기 중합체의 경우, 양이온성 정도 (치환 정도 또는 DS)는 더욱 특히는 0.01 내지 0.6 사이이다. 이는 예컨대, Rhodia Chimie사에 의해 판매되는 Jaguars C162 및 C2000에 관한 경우이다 .
b2 )형의 중합체
이러한 중합체는 양이온성 또는 잠재적 양이온성 또는 양쪽 이온성기를 가지는 단량체의 (공)중합에 의해, 또는 중합 이후 중합체의 개질화에 의해 수득될 수 있다. 후자의 경우, 이는 종종 정확하게 또는 오용된 용어로서 양이온화, 4 차화, 유도체화, 관능화 또는 그라프팅이라 칭해진다. 본 특허 출원에 있어서, 단량체 기재 단위체는 상기 단량체의 중합에 의해 직접 수득되는 단위체인 것으로 간주된다. 따라서 단량체의 중합 및 이어지는 개질화에 의해 수득되는 단위체는 개질화 이전에 단량체의 중합으로부터 유래되는 단위체를 포함하지 않는다. 반면, 상기와 같은 단위체는 동일한 화학식을 가지는 단위체가 중합 이후에 개질된 단위체를 가지도록 하는 단량체에 의해 수득되는 단위체를 포함한다. 본 특허 출원에 있어서, 용어 "공중합체"는 2 가지 유형의 단위체, 3 가지 유형의 단위체 (이는 때로 삼량체라 칭해짐) 또는 그 이상을 포함하는 중합체를 포함한다.
b2)형의 중합체는 하기로부터 선택되는, 바람직하게는 통계학적인 (공)중합체일 수 있다:
- 하기를 포함하는 (공)중합체:
- 양이온성 또는 잠재적 양이온성 단위체 BCAT, 및
- 임의로는, 음이온성 또는 잠재적 음이온성 단위체 BA, 비이온성 단위체 BN, 및 양쪽 이온성 단위체 Bz, 및 이들의 조합으로부터 선택되는 기타 단위체, 또는
- 하기를 포함하는 (공)중합체:
- 양쪽 이온성 단위체 Bz, 및
- 임의로는, 음이온성 또는 잠재적 음이온성 단위체 BA, 친수성 또는 소수성 비이온성 단위체 BN, 및 양이온성 또는 잠재적 양이온성 단위체 BCAT, 및 이들의 조합으로부터 선택되는 기타 단위체.
양이온성 또는 잠재적 양이온성 단위체 BCAT 및 음이온성 또는 잠재적 음이온성 단위체 BA를 둘 모두 함유하는 공중합체는 종종 양성 또는 양쪽성 공중합체라 칭해지는 것으로 언급된다. 이들은 때로 부정확하게는 양쪽 이온성 중합체라 칭해진다. 본 특허 출원에 있어서, 양쪽 이온성 (공)중합체는 양쪽 이온성 단위체 Bz 및 임의로는 기타 단위체를 포함하는 (공)중합체를 의미한다.
잠재적 양이온성 단위체 BCAT가 유래될 수 있는 잠재적 양이온성 단량체 BCAT 의 예로는, 하기가 언급될 수 있다:
ㆍ α,β-모노에틸렌 불포화 카복실산 N,N(다이알킬아미노-ω-알킬)아마이드, 예컨대 N,N-다이메틸아미노메틸 -아크릴아마이드 또는 -메타크릴아마이드, 2(N,N-다이메틸아미노)에틸 -아크릴아마이드 또는 -메타크릴아마이드, 3(N,N-다이메틸아미노)프로필아크릴아마이드 또는 -메타크릴아마이드 및 4(N,N-다이메틸아미노)부틸 -아크릴아마이드 또는 -메타크릴아마이드;
ㆍ α,β-모노에틸렌 불포화 아미노 에스터, 예컨대 2(다이메틸아미노)에틸아크릴레이트 (DAEA), 2(다이메틸아미노)에틸 메타크릴레이트 (DAEMA), 3(다이메틸아미노)프로필 메타크릴레이트, 2(tert-부틸아미노)에틸 메타크릴레이트, 2(다이펜틸아미노)에틸 메타크릴레이트, 또는 2(다이에틸아미노)에틸 메타크릴레이트
ㆍ 비닐피리딘;
ㆍ 비닐아민;
ㆍ 비닐이미다졸린
ㆍ 산 또는 염기 가수분해에 의해 1 차 아민 관능기를 생성하는, N-비닐포름아마이드, N-비닐아세트아마이드 등과 같은 아민 관능기의 전구체인 단량체.
단위체 BCAT가 유래될 수 있는 양이온성 단량체의 예로는, 하기가 언급될 수 있다:
- 암모늄아크릴로일 또는 아크릴로일옥시 단량체, 예컨대:
- 트라이메틸암모늄프로필 메타크릴레이트 클로라이드,
- 트라이메틸암모늄메틸아크릴아마이드 또는 메타크릴아마이드 클로라이드 또는 브로마이드,
- 트라이메틸암모늄부틸아마이드 또는 메타크릴아마이드 메틸 설페이트,
- 트라이메틸암모늄프로필메타크릴아마이드 메틸 설페이트 (TAPMA-MES),
- (3-메타크릴아마이도프로필)트라이메틸암모늄 클로라이드 (MAPTAC),
- (3-아크릴아마이도프로필)트라이메틸암모늄 클로라이드 (APTAC),
- 메타크릴로일옥시에틸트라이메틸암모늄 클로라이드 또는 메틸 설페이트 (MADAMQUAT Cl 또는 MADAMQUAT MeS),
- 아크릴로일옥시에틸트라이메틸암모늄 클로라이드; 또는 아크릴로일옥시에틸트라이메틸 암모늄 메틸 설페이트 (ADAMQUAT Cl 또는 ADAMQUAT MeS),
- 1-에틸-2-비닐피리디늄 또는 1-에틸-4-비닐피리디늄 브로마이드, 클로라이드 또는 메틸 설페이트;
- N,N-다이알킬다이알릴아민 단량체, 예컨대 N,N-다이메틸다이알릴암모늄 클로라이드 (DADMAC);
- 다이메틸아미노프로필메타크릴아마이드-N-(3-클로로-2-하이드록시프로필)트라이메틸암모늄 클로라이드 (DIQUAT 클로라이드),
- 다이메틸아미노프로필메타크릴아마이드-N-(3-메틸설파토-2-하이드록시프로필)트라이메틸암모늄 메틸 설페이트 (DIQUAT 메틸 설페이트)
- 하기 화학식의 단량체:
Figure pat00001
[식에서, X-는 음이온, 바람직하게는 클로라이드 또는 메틸 설페이트임].
소수성 단위체 BN이 유래될 수 있는 소수성 비이온성 단량체 B N 의 예로는, 하기가 언급될 수 있다:
- 비닐방향족 단량체, 예컨대 스티렌, α-메틸스티렌, 비닐톨루엔 등,
- 비닐 또는 비닐리덴 할라이드, 예컨대 비닐 클로라이드 또는 비닐리덴 클로라이드,
- α,β-모노에틸렌 불포화산의 C1-C12 알킬 에스터, 예컨대 메틸, 에틸 또는 부틸 아크릴레이트 및 메타크릴레이트, 2-에틸헥실 아크릴레이트 등,
- 포화 카복실산의 비닐 또는 알릴산 에스터, 예컨대 비닐 또는 알릴 아세테이트, 프로피오네이트, 베르사테이트, 스테아레이트 등,
- 3 내지 12 개의 탄소 원자를 함유하는 α,β-모노에틸렌 불포화 니트릴, 예컨대 아크릴로니트릴, 메타크릴로니트릴 등,
- α-올레핀, 예컨대 에틸렌 등,
- 컨쥬게이트 다이엔, 예컨대 부타다이엔, 이소프렌 또는 클로로프렌.
친수성 비이온성 단위체 BN이 유래될 수 있는 친수성 비이온성 단량체 B N 의 예로는, 하기가 언급될 수 있다:
- α,β-에틸렌 불포화산의 하이드록시알킬 에스터, 예컨대 하이드록시에틸 또는 하이드록시프로필 아크릴레이트 및 메타크릴레이트, 글리세릴 모노메타크릴레이트 등,
- α,β-에틸렌 불포화 아마이드, 예컨대 아크릴아마이드 (AM), 메타크릴아마이드, N,N-다이메틸메타크릴아마이드, N-메틸로일아크릴아마이드 등,
- 폴리에틸렌 옥사이드 유형, 예컨대 폴리에틸렌 옥사이드 α-메타크릴레이트 (Bisomer S2OW, S1OW 등, Laporte) 또는 α,ω-다이메타크릴레이트, Rhodia의 Sipomer BEM (폴리옥시에틸렌 ω-베헤닐 메타크릴레이트), Rhodia의 Sipomer SEM-25 (폴리옥시에틸렌 ω-트라이스티릴페닐 메타크릴레이트) 등의 수용성 폴리옥시알킬렌 단편를 가지는 α,β-에틸렌 불포화 단량체,
*- 일단 중합되면 가수분해되어 비닐 알코올 단위체 또는 폴리비닐 알코올 단편을 생성시킬 수 있는, 비닐 아세테이트와 같은 친수성 단위체 또는 단편의 전구체인 α,β-에틸렌 불포화 단량체,
- 비닐피롤리돈 (VP),
- 우레이도형의 α,β-에틸렌 불포화 단량체, 특히 2-이미다졸리디논에틸메타크릴아마이드 (Sipomer WAM II, RHODIA)
음이온성 또는 잠재적 음이온성 단위체 BA가 유래될 수 있는 음이온성 또는 잠재적 음이온성 단량체 BA의 예로는, 하기가 언급될 수 있다:
- 1 개 이상의 카복실 관능기를 함유하는 단량체, 예컨대 α,β-에틸렌 불포화 카복실산 또는 상응하는 무수물, 예컨대 아크릴산, 메타크릴산 또는 말레산 또는 무수물, 퓨마르산, 이타콘산, N-메타크로일알라닌, 또는 N-아크릴로일글리신, 및 이들의 수용성 염,
- 중합 이후 가수분해에 의해 카복실 관능기를 생성시키는 카복실레이트 관능기의 전구체인 단량체, 예컨대 tert-부틸 아크릴레이트,
- 1 개 이상의 설페이트 또는 설포네이트 관능기를 함유하는 단량체, 예컨대 2-설폭시에틸 메타크릴레이트, 비닐벤젠설폰산, 알릴설폰산, 2-아크릴아마이도-2~메틸프로판설폰산, 설포에틸 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 및 설포프로필 아크릴레이트 또는 메타크릴레이트, 및 이들의 수용성 염,
- 1 개 이상의 포스포네이트 또는 포스페이트 관능기를 함유하는 단량체, 예컨대 비닐포스폰산, 에틸렌 불포화 포스페이트 에스터, 예컨대 하이드록시에틸 메타크릴레이트 유래의 포스페이트 (Empicryl 6835, Rhodia) 및 폴리옥시알킬렌 메타크릴레이트 유래의 것, 및 이들의 수용성 염.
양쪽 이온성 단위체 BZ가 유래될 수 있는 양쪽 이온성 단량체 B Z 의 예로는, 하기가 언급될 수 있다:
- 카복시베타인기 (알킬기가 임의로는 하이드록실로 치환된 카복시알킬암모늄)를 가지는 단량체,
- 알킬기가 임의로는 하이드록실로 치환되는 피리디늄 카복시알킬기를 가지는 단량체, 및
- 알킬기가 임의로는 하이드록실로 치환되는 이미다졸륨 카복시알킬기를 가지는 단량체.
침전 보조용 중합체의 총 전하는 유리하게는 농축 성분의 pH에서 또는 상기 성분의 사용 시의 pH에서 양성 또는 0 이다.
특히 유리한 침전 보조용 중합체는 이하의 (공)중합체이다:
- 비닐피롤리돈 유래의 단위체 및 양이온성 단위체를 포함하는 양이온성 공중합체, 바람직하게는 비닐피롤리돈 단위체, 비닐이미다졸륨 단위체 (예컨대, 양이온화 비닐이미다졸) 또는 MADAMQUAT 단위체 (양이온화 다이메틸아미노에틸 메타크릴레이트), 및 임의로는 비닐카프로락탐 유래의 단위체를 포함하는 공중합체,
- DADMAC 유래의 단위체, 임의로는 아크릴산 유래의 단위체, 및 임의로는 아크릴아마이드 유래의 단위체를 포함하는 양이온성 또는 양쪽성 (공)중합체,
- MAPTAC 유래의 단위체, 임의로는 아크릴산 유래의 단위체 및 임의로는 아크릴아마이드 유래의 단위체를 포함하는 양이온성 또는 양쪽성 (공)중합체,
- 비닐피롤리돈 및 MAPTAC 유래의 공중합체;
- "유리한 공중합체"로서 하기되어 있는 공중합체.
침전 보조용 중합체의 역할을 할 수 있는 양이온성 또는 양쪽성 중합체는 특히, 예컨대 하기 표 1의 중합체들로부터 선택되는, 당업자에게 친숙한 INCI명에 따른 폴리쿼터늄 중합체이다.
표 1
Figure pat00002
Figure pat00003
Figure pat00004
유리한 공중합체
한 특히 유리한 구현예에 따르면, 침전 보조용 중합체는 하기를 포함하는 b2)형의 양쪽성 공중합체이다:
- 하기 화학식 I의 1 개 이상의 단량체 화합물 BCAT의 중합으로부터 유래되는 단위체 BCAT 0.1 수% 내지 50 수%:
Figure pat00005
[식에서,
- R1은 수소 원자, 또는 메틸 또는 에틸기이고;
- 동일하거나 상이할 수 있는 R2, R3, R4, R5 및 R6은 선형 또는 분지형 C1-C6, 바람직하게는 C1-C4 알킬, 하이드록시알킬 또는 아미노알킬기이고,
- m은 0 내지 10, 바람직하게는 0 내지 2 의 정수이고;
- n은 1 내지 6, 바람직하게는 2 내지 4 의 정수이고;
- Z는 -C(0)0- 또는 -C(O)NH-기, 또는 산소 원자를 의미하고;
- A는 (CH2)p기를 의미하며, 이때 p는 1 내지 6, 바람직하게는 2 내지 4 의 정수이고;
- B는 임의로는 1 개 이상의 헤테로원자 또는 헤테로기, 특히 0 또는 NH로 간섭되고 임의로는 1 개 이상의 하이드록실 또는 아미노기, 바람직하게는 하이드록실기로 치환된, 선형 또는 분지형 C2-C12, 유리하게는 C3-C6 폴리메틸렌쇄를 의미하고 ;
- 동일하거나 상이할 수 있는 X-는 반대 이온을 의미함];
- 음이온성 또는 잠재적 음이온성인 BA와 공중합 가능한 산성의 관능기를 가지는 1 개 이상의 친수성 단량체 BA의 중합으로부터 유래되는 단위체 BA,
- BCAT 및 BA와 공중합 가능한, 중성 전하의 1 개 이상의 에틸렌 불포화 단량체 BN, 바람직하게는 BCAT 및 BA와 공중합 가능한, 1 개 이상의 친수성기를 가지는 중성 전하의 에틸렌 불포화 친수성 단량체 화합물로부터 유래되는 단위체 BN,
- 단위체 BA 및 임의로는 BN의 양은 50 수% 내지 99.9 수%임.
이온 X-는 유리하게는 할라이드, 예컨대 클로라이드, 설페이트, 메틸 설페이트, 하이드로설페이트, 포스페이트, 시트레이트, 포르메이트 및 아세테이트로부터 선택된다.
상기 공중합체는 유리하게는 1,000 이상, 유리하게는 10,000 이상의 분자 질량을 가지며; 이는 20,000,000 이하, 유리하게는 10,000,000 이하일 수 있다. 이는 바람직하게는 500,000 내지 5,000,000 사이이다. 달리 언급되지 않는 한, 용어 "분자 질량"이 사용되는 경우, 이는 g/mol로 표시되는 중량 평균 분자 질량일 것이다. 이는 수성 겔 침투 크로마토그래피 (GPC)에 의해, 또는 30 ℃에서의 1 N NaNO3 용액 중의 고유 점도 측정에 의해 결정될 수 있다.
상기 공중합체는 바람직하게는 랜덤 공중합체이다.
바람직하게는, 단량체 BCAT의 화학식 (I)에 있어 하기와 같다:
- Z는 C(0)O, C(0)NH 또는 0, 가장 바람직하게는 C(0)NH를 의미하고;
- n은 2 또는 3, 가장 특히는 3 이고;
- m은 0 내지 2 범위이고, 바람직하게는 0 또는 1, 가장 특히는 0 이고;
- B는 하기를 의미하고:
Figure pat00006
[식에서, q는 1 내지 4, 바람직하게는 1 임];
- 동일하거나 상이할 수 있는 R1 내지 R6은 메틸 또는 에틸기를 의미함.
바람직한 단량체 (c)는 하기 화학식을 가지는 DIQUAT이다:
Figure pat00007
[식에서, X-는 클로라이드 또는 메틸 설페이트 이온을 의미함].
특히 유리한 기타 단량체 (c)는 하기와 같다:
Figure pat00008
[식에서, p = 2 내지 4 임].
음이온 X-는 특히 할로겐 음이온, 바람직하게는 클로라이드, 설포네이트, 설페이트, 메틸 설페이트, 수소 설페이트, 포스페이트, 포스포네이트, 시트레이트, 포르메이트 또는 아세테이트 음이온이다.
단량체 BA는 유리하게는 모노에틸렌 불포화 C3-C8 카복실산, 설폰산, 황산, 포스폰산 또는 인산, 이들의 무수물 및 이들의 수용성 염이다.
바람직한 단량체 BA 중에서는, 아크릴산, 메타크릴산, α-에타크릴산, β,β-다이메틸아크릴산, 메틸렌말론산, 비닐아세트산, 알릴아세트산, 에틸리덴아세트산, 프로필리덴아세트산, 크로톤산, 말레산, 퓨마르산, 이타콘산, 시트라콘산, 메사콘산, N-메타크릴로일알라닌, N-아크릴로일하이드록시글리신, 설포프로필 아크릴레이트, 설포에틸 아크릴레이트, 설포에틸 메타크릴레이트, 설포에틸 메타크릴레이트, 스티렌설폰산, 비닐설폰산, 비닐포스폰산, 포스포에틸 아크릴레이트, 포스포노에틸 아크릴레이트, 포스포프로필 아크릴레이트, 포스포노프로필 아크릴레이트, 포스포에틸 메타크릴레이트, 포스포노에틸 메타크릴레이트, 포스포프로필 메타크릴레이트 및 포스포노프로필 메타크릴레이트, 및 이들의 알칼리 금속염 및 암모늄염이 언급될 수 있다.
단량체 BN 중에서는, 아크릴아마이드, 비닐 알코올, 아크릴산 및 메타크릴산의 C1-C4 알킬 에스터, 아크릴산 및 메타크릴산의 C1-C4 하이드록시알킬 에스터, 특히 에틸렌 글리콜 및 프로필렌 글리콜 아크릴레이트 및 메타크릴레이트, 아크릴산 및 메타크릴산의 폴리알콕시화된 에스터, 특히 폴리에틸렌 글리콜 및 폴리프로필렌 글리콜 에스터, 아크릴산 또는 메타크릴산 및 폴리에틸렌 글리콜 또는 폴리프로필렌 글리콜 모노(C1-C25)알킬 에터의 에스터, 비닐 아세테이트, 비닐피롤리돈 및 메틸 비닐 에터가 언급될 수 있다.
상기 공중합체는 0.1 수% 내지 50 수%의 단위체 BCAT 및 50 수% 내지 99.1 수%의 단위체 BA 및 임의로는 BN를 포함한다. 바람직하게는, 상기 중합체는 10 % 내지 40 %의 단위체 BCAT 및 60 % 내지 90 %의 단위체 BA 및 임의로는 BN를 포함한다. 아울러, 상기 중합체는 유리하게는 임의의 단위체 BN를 포함하지 않는다. 상기 공중합체가 단위체 BN를 포함하지 않는 경우, 단위체 BA와 단위체 BN 간의 몰비는 바람직하게는 1 초과, 예컨대 1 내지 4 이다.
바람직하게는, 상기 중합체는 하기와 같다:
- 단위체 BCAT는 하기 화학식의 단량체 BCAT로부터 유래됨:
Figure pat00009
[식에서, X-는 클로라이드 또는 메틸 설페이트 이온을 의미함],
- 단위체 BA는 아크릴산으로부터 유래됨,
- 중합체는 임의의 단위체 BN를 포함하지 않음,
- 단위체 BA와 단위체 BCAT 간의 수치 비율은 50/50 내지 90/10임.
공중합체는 농축 성분의 pH에서 또는 상기 농축 성분의 사용 시의 pH에서, 양성, 음성 또는 0 의 평균 전하를 가질 수 있음에 주의한다. 이러한 평균 전하는 하기 식에 의해 정의된다:
Figure pat00010
[식에서,
- [c]는 단위체 BCAT의 몰 농도이고;
- [a]는 단위체 BA의 몰 농도이고;
- XC는 (단위체 BCAT가 잠재적 양이온성인 경우) 단위체 BCAT의 중화 가능 정도를 의미하며; XC = [BH+]/([B]+BH+])이고,
- XA는 (단위체 BA가 잠재적 음이온성인 경우) 단위체 BA의 중화 가능 정도를 의미하며; XA = [A-]/([AH]+ A-]임.
특히 바람직한 한 공중합체는 하기와 같다:
Figure pat00011
- x는 0 내지 50 %, 바람직하게는 0 내지 30 %, 바람직하게는 0 의 수평균값을 가지고,
- y는 10 % 내지 95 %, 바람직하게는 50 % 내지 70 %의 수평균값을 가지고,
- z는 0.1 % 내지 50 %, 바람직하게는 10 % 내지 50 %의 수평균값을 가지고,
- y/z비는 바람직하게는 약 4/1 내지 1/2, 바람직하게는 4/1 내지 1/1 이고,
- x+y는 50 % 내지 99.9 %이고,
- x+y+z = 100 %이며, x, y 및 z는 각각 아크릴아마이드, 아크릴산 (나트륨염) 및 DIQUAT로부터 유래된 단위체의 몰 백분율을 의미함.
기타 중합체들은 하기와 같다:
Figure pat00012
- x는 0 내지 50 %, 바람직하게는 0 내지 30 %, 바람직하게는 0 의 수평균값을 가지고,
- y는 10 % 내지 95 %, 바람직하게는 50 % 내지 70 %의 수평균값을 가지고,
- z는 0.1 % 내지 50 %, 바람직하게는 10 % 내지 50 %의 수평균값을 가지고,
- y/z비는 바람직하게는 약 4/1 내지 1/2, 바람직하게는 4/1 내지 1/1 이고,
- x+y는 50 % 내지 99.9 %임;
Figure pat00013
- x는 0 내지 50 %, 바람직하게는 0 내지 30 %, 바람직하게는 0 의 수평균값을 가지고,
- y는 10 % 내지 95 %, 바람직하게는 50 % 내지 70 %의 수평균값을 가지고,
- z는 0.1 % 내지 50 %, 바람직하게는 10 % 내지 50 %의 수평균값을 가지고,
- y/z비는 바람직하게는 약 4/1 내지 1/2, 바람직하게는 4/1 내지 1/1 이고,
- x+y는 50 % 내지 99.9 %임;
Figure pat00014
- x는 0 내지 50 %, 바람직하게는 0 내지 30 %, 바람직하게는 0 의 수평균값을 가지고,
- y는 10 % 내지 95 %, 바람직하게는 50 % 내지 70 %의 수평균값을 가지고,
- z는 0.1 % 내지 50 %, 바람직하게는 10 % 내지 50 %의 수평균값을 가지고,
- y/z비는 바람직하게는 약 4/1 내지 1/2, 바람직하게는 4/1 내지 1/1 이고,
- x+y는 50 % 내지 99.9 %임;
Figure pat00015
- x는 0 내지 50 %, 바람직하게는 0 내지 30 %, 바람직하게는 0 의 수평균값을 가지고,
- y는 10 % 내지 95 %, 바람직하게는 50 % 내지 70 %의 수평균값을 가지고,
- z는 0.1 % 내지 50 %, 바람직하게는 10 % 내지 50 %의 수평균값을 가지고,
- y/z비는 바람직하게는 약 4/1 내지 1/2, 바람직하게는 4/1 내지 1/1 이고,
- x+y는 50 % 내지 99.9 %임;
Figure pat00016
- x는 0 내지 50 %, 바람직하게는 0 내지 30 %, 바람직하게는 0 의 수평균값을 가지고,
- y는 10 % 내지 95 %, 바람직하게는 50 % 내지 70 %의 수평균값을 가지고,
- z는 0.1 % 내지 50 %, 바람직하게는 10 % 내지 50 %의 수평균값을 가지고,
- y/z비는 바람직하게는 약 4/1 내지 1/2, 바람직하게는 4/1 내지 1/1 이고,
- x+y는 50 % 내지 99.9 %임;
Figure pat00017
- x는 0 내지 50 %, 바람직하게는 0 내지 30 %, 바람직하게는 0 의 수평균값을 가지고,
- y는 10 % 내지 95 %, 바람직하게는 50 % 내지 70 %의 수평균값을 가지고,
- z는 0.1 % 내지 50 %, 바람직하게는 10 % 내지 50 %의 수평균값을 가지고,
- y/z비는 바람직하게는 약 4/1 내지 1/2, 바람직하게는 4/1 내지 1/1 이고,
- x+y는 50 % 내지 99.9 %임;
계면활성제 c)
폴리오르가노실록산 에멀젼의 제조를 위한 유화에 있어 특히 유용한 역할을 할 수 있는 계면활성제는 특히, 예컨대 알콕시화된 지방 알코올, 알콕시화된 트라이글리세라이드, 알콕시화된 지방산, 알콕시화된 소르비탄 에스터, 알콕시화된 지방 아민, 알콕시화된 비스(1-페닐에틸)페놀, 알콕시화된 트리스(1-페닐에틸)페놀 및 알콕시화된 알킬페놀로부터 선택되는, 바람직하게는 폴리알콕실화된, 비이온성 계면활성제이며, 이때 알콕실 단위체, 더욱 특히는 옥시에틸렌 및/또는 옥시프로필렌의 수는 HLB 값이 10 이상이 되도록 하는 수이다.
그러나 또한 특히 미용 조성물에 관하여 하기된 것과 같은 기타 계면활성제들을 사용하는 것도 가능하다.
상기 성분 및 미용 조성물의 사용
상기 농축 성분은 미용 조성물에 사용될 수 있다. 그 조성물은 사전 제조된 농축 성분을 다른 성분들과 혼합함으로써 제조될 수 있다.
그리하여 미용 조성물은 일반적으로 하기를 포함한다:
- 미용학적 허용 가능 벡터, 예컨대 수성, 알코올성 또는 수성-알코올성 벡터,
- 임의로는 1 개 이상의 계면활성제, 및
- 컨디셔닝제 및 침전 보조용 중합체를 포함하는, 본 발명에 따른 성분 그 자체.
미용 조성물 내에서, 컨디셔닝제는 유리하게는 농축 성분과 동일한 물리적 형태, 예컨대 바람직하게는 실질적으로 동일한 액적 크기를 가지는 에멀젼 형태로 존재한다. 물리적 형태는 조성물의 다른 성분 및 상기 조성물의 제조 방법에 따라 달라질 수 있다. 전단 응력이 높을수록, 예컨대 액적 크기가 작아질 수 있다.
미용 조성물이 다른 성분들을 포함할 수 있음은 자명하다. 이는 특히, 상기된 것들로부터 선택될 수 있는 다른 컨디셔닝제 및/또는 다른 침전 보조용 중합체를 포함할 수 있다.
조성물 중 계면활성제의 중량비는 0 내지 30 중량% 사이, 바람직하게는 5 중량% 내지 30 중량% 사이이다. 계면활성제는 음이온성, 양이온성, 비이온성 또는 양성 계면활성제, 또는 이들 계면활성제의 혼합물을, 바람직하게는 임의로 양성 계면활성제와 함께 음이온성 계면활성제를 포함한다.
조성물 중 침전 보조용 중합체의 중량비는 (활성 물질로서) 바람직하게는 0.01 % 내지 5 % 사이, 바람직하게는 0.05 % 내지 1.5 % 사이, 바람직하게는 0.1 % 내지 0.3 % 사이이다.
조성물 중 컨디셔닝제의 중량비는 특히 1 % 초과, 예컨대 1 % 내지 10 % 사이일 수 있다.
조성물은 바람직하게는 헹굼용 조성물이다. 이와 같은 조성물은, 예컨대 샴푸, 샤워 젤 또는 헤어 컨디셔너일 수 있다. 그러나 이는 비헹굼용 모발 케어 조성물, 예컨대 비헹굼용 헤어 컨디셔너, 엉킴 해소 유액, 엉킴 해소 로션, 스무딩 로션, 큐티클 코팅제, 스타일링 및/또는 리스타일링 모발 케어 제품, 햇빛 차단 제품, 케어 크림, 메이크업 리무버, 메이크업 제품, 메이크업 제거용 또는 보습용 와이프, 쉐이빙 폼 (foam) 및 스타일링 또는 픽싱 폼일 수 있다.
미용학적 허용 가능 벡터
이는 피부 및/또는 모발용 국부 적용 벡터이다.
양쪽성 중합체가 제형되어 의도한 용도를 위한, 원하는 미용 조성물 형태가 수득될 수 있도록 하기 위해 임의의 미용학적 허용 가능 벡터가 사용될 수 있다. 다른 유형의 제형에 관한 여러 미용학적 허용 가능 벡터가 당업자에게 공지되어 있다.
언급될 수 있는 미용학적 허용 가능 벡터의 예에는 수성 벡터 (물 포함), 알코올성 벡터 (알코올, 예컨대 에탄올, 아이소프로판올, 에틸렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜 포함), 프로필렌 글리콜, 수성-알코올성 벡터 (물과 알코올, 예컨대 에탄올, 아이소프로판올, 에틸렌 글리콜 또는 폴리에틸렌 글리콜의 혼합물 포함)가 포함된다. 일정한 휘발성 또는 비휘발성 오일도 또한 사용될 수 있다. 예컨대 사이클로펜타실록산과 같은 유동성 실리콘, 예컨대 Rhodia에 의해 판매되는 Mirasil CM5가 언급될 수 있다.
당업자라면 원하는 유형의 제형, 및 의도한 용도에 적합한 벡터를 선별하는 방법을 알고 있다. 예컨대 수성 벡터는 일반적으로 샴푸 또는 샤워 젤에 사용된다. 프로필렌 글리콜 벡터는 크림 형태의 조성물에 사용될 수 있다. 사이클로메티콘 벡터는 메이크업용 조성물, 예컨대 파운데이션에 사용될 수 있다.
미용 조성물의 계면활성제
상기 조성물은 일반적으로, 임의로는 계면활성제를 포함하는 수성 조성물이다. 이는 다른 계면활성제들의 혼합물일 수도 있다. 조성물 내에 포함되는 계면활성제는 바람직하게는 1 개 이상의 음이온성 계면활성제를 포함한다. 계면활성제는 또한 양성 계면활성제 (순수 양성 또는 양쪽 이온성 계면활성제), 중성 계면활성제 (비이온성 계면활성제) 및/또는 양이온성 계면활성제를 포함할 수도 있다. 특히 부드러움의 면에 있어서, 1 개 이상의 음이온성 계면활성제 및 1 개 이상의 양성 계면활성제를 포함하는 조성물이 특히 유리하다. 조성물 중 계면활성제의 총량은 0 내지 30 중량% 사이이다.
모발 처리용 조성물, 예컨대 샴푸에 있어서, 계면활성제 함량은 유리하게는 10 중량% 내지 20 중량% 사이이다. 이와 같은 조성물은 염, 예컨대 염화나트륨 또는 염화암모늄을, 유리하게는 3 중량% 미만의 함량으로 포함할 수 있다.
피부 처리용 조성물, 예컨대 샤워 젤에 있어, 계면활성제 함량은 유리하게는 5 중량% 내지 15 중량% 사이이다. 이와 같은 조성물은 또한 바람직하게는 2 중량% 이상의 염, 예컨대 염화나트륨 또는 염화암모늄을 포함한다.
계면활성제의 총량에 대한 음이온성 계면활성제의 중량비는 바람직하게는50 % 초과, 바람직하게는 70 % 초과이다.
헤어 컨디셔너에 있어서, 계면활성제 함량은 5 중량% 미만일 수 있다. 이는 바람직하게는 양이온성 계면활성제일 수 있다.
매개변수 ( pH )
조성물의 pH는 일반적으로 그의 의도된 목적 및 그의 용도에 따라 달라진다. pH는 일반적으로 3.5 내지 7.7 사이이다. 이는 바람직하게는 4.5 이상, 더욱 바람직하게는 5.5 이상이다. 이는, 예컨대 5.5 내지 7.5 사이, 바람직하게는 6 내지 6.5 사이이다. pH는 명백하게는 조성물 중에 존재하는 화합물에 따라 달라진다.
산성 또는 염기성 pH 조절자, 예컨대 시트르산, 또는 수산화나트륨, 수산화칼륨 또는 수산화암모늄은 명백하게 조성물 중에 사용될 수 있다. 특히 양이온성 계면활성제를 통상 소량 (5 중량% 미만)으로 포함할 수 있는 모발 케어용 조성물, 특히 비헹굼용 헤어 컨디셔너에 있어서, pH는 비교적 산성, 예컨대 3.5 내지 5.5 일 수 있다.
미용 조성물의 계면활성제의 성질
음이온성 계면활성제는 이하의 계면활성제들로부터 선택될 수 있다:
- 예컨대 화학식 R-CH(SO3M)-CH2000R'의 알킬 에스터 설포네이트, 또는 예컨대 화학식 R-CH(OSO3M)-CH2000R'의 알킬 에스터 설페이트 (이때, R은 C8-C20, 바람직하게는 C10-C16 알킬 라디칼을 의미하고, R'는 C1-C6, 바람직하게는 C1-C3 알킬 라디칼을 의미하고, M은 알칼리 토금속 양이온, 예컨대 나트륨, 또는 암모늄 양이온을 의미함). 가장 특히는 라디칼 R이 C14-C16인 메틸 에스터 설포네이트가 언급될 수 있음;
- 더욱 특히는 C9-C20의 알킬벤젠설포네이트, 특히 C8-C22의 1 차 또는 2 차 알킬설포네이트, 및 알킬글리세릴 설포네이트;
- 예컨대 화학식 ROSO3M의 알킬 설페이트 (이때, R은 C10-C24, 바람직하게는 C12-C20 알킬 또는 하이드록시알킬 라디칼을 의미하고; M은 상기한 바와 같은 정의의 양이온을 의미함);
- 예컨대 화학식 RO(OA)nSO3M의 알킬 에터 설페이트 (이때, R은 C10-C24, 바람직하게는 C12-C20 알킬 또는 하이드록시알킬 라디칼을 의미하고; OA는 에톡시화 및/또는 프로폭시화기를 의미하고; M은 상기한 바와 같은 정의의 양이온을 의미하고, n은 일반적으로 1 내지 4 범위임), 예컨대 n = 2 인 라우릴 에터 설페이트;
- 예컨대 화학식 RCONHR'OSO3M의 알킬아마이드 설페이트 (이때, R은 C2-C22, 바람직하게는 C6-C20 알킬 라디칼을 의미하고, R'는 C2-C3 알킬 라디칼을 의미하고, M은 상기한 바와 같은 정의의 양이온을 의미함), 및 이의 폴리알콕시화된 (에톡시화 및/또는 프로폭시화) 유도체 (알킬아마이도 에터 설페이트)
- 알칼리 토금속 양이온, N-아실 N-알킬타우레이트, 알킬리세티오네이트, 알킬숙시나메이트 및 알킬설포숙시네이트, 설포숙신산 모노에스터 또는 다이에스터, N-아실 사르코시네이트 및 폴리에톡시카복실레이트의 치환된 또는 비치환된 지방산 염, 예컨대 C8-C24, 바람직하게는 C14-C20의 것;
- 예컨대 하기 화학식을 가지는 포스페이트 모노에스터 및 다이에스터:
Figure pat00018
[식에서, R은 임의로는 폴리알콕시화된, 알킬, 알킬아릴, 아릴알킬 또는 아릴 라디칼을 의미하고, x 및 x'는 1 또는 2 이고, 단 x와 x'의 합은 3 이고, M은 알칼리 토금속 양이온을 의미함].
비이온성 계면활성제는 이하의 계면활성제들로부터 선택될 수 있다:
- 알콕시화된 지방 알코올
- 알콕시화된 트라이글리세라이드
- 알콕시화된 지방산
- 알콕시화된 소르비탄 에스터
- 알콕시화된 지방 아민
- 알콕시화된 비스(1-페닐에틸)페놀
- 알콕시화된 트리스(1-페닐에틸)페놀
- 알콕시화된 알킬페놀
- BASF에 의해 판매되는 Pluronic 제품과 같은 프로필렌 글리콜과 프로필렌 옥사이드의 축합 반응으로부터 유래되는 소수성 화합물과, 에틸렌 옥사이드의 축합 반응으로부터 유래되는 생성물;
- BASF에 의해 판매되는 Tetronic 제품과 같은 에틸렌다이아민과 프로필렌 옥사이드의 축합 반응으로부터 유래되는 화합물과, 에틸렌 옥사이드의 축합 반응으로부터 유래되는 생성물;
- 알킬폴리글리코사이드, 예컨대 US 4 565 647 에 기재되어 있는 것;
- 예컨대 C8-C20의 지방산 아마이드.
양성 계면활성제 (반대 전하의 이온성기 및 잠재적 이온성기를 포함하는 순수 양성 계면활성제, 또는 2 개의 반대 전하를 동시에 포함하는 양쪽 이온성 계면활성제)는 이하의 계면활성제들로부터 선택될 수 있다:
- 통상의 베타인, 특히 카복시 베타인, 예컨대 라우릴 베타인 (Mirataine BB, Rhodia사) 또는 옥틸 베타인; 아마이도알킬 베타인, 예컨대 코코아마이도프로필 베타인 (CAPB) (Mirataine BDJ, Rhodia Chimie사);
- 설포베타인 또는 설타인, 예컨대 코코아마이도프로필 하이드록시 설타인 (Mirataine CBS, Rhodia사);
- 알킬암포아세테이트 및 알킬암포다이아세테이트, 예컨대 코코 또는 라우릴쇄를 포함하는 것 (특히 Miranol C2M, C32 및 L32, Rhodia사);
- 알킬암포프로피오네이트 또는 알킬암포다이프로피오네이트, (Miranol C2M SF);
- 알킬 암포하이드록시프로필 수타인 (Miranol CS).
양이온성 계면활성제는 1 차, 2 차 또는 3 차의 임의로 폴리에톡시화된 지방 아민염, 4 차 암모늄염, 예컨대 테트라알킬암모늄, 알킬아마이도알킬암모늄, 트라이알킬벤질암모늄, 트라이알킬하이드록시알킬암모늄, 또는 알킬피리디늄 클로라이드 또는 브로마이드, 이미다졸린 유도체 및 양이온성의 산화 아민으로부터 선택될 수 있다.
언급될 수 있는 유용한 조성물의 예에는 하기가 포함된다:
- 통상 12 중량% 내지 16 중량%의 나트륨 알킬 에터 설페이트 (예컨대 나트륨 라우릴 에터 설페이트 "SLES") 또는 나트륨 알킬 에터 설페이트 및 나트륨 알킬 설페이트 (예컨대 나트륨 라우릴 설페이트 "SLS")의 혼합물, 1 % 내지 3 %의 양성 계면활성제 (예컨대 코코아마이도프로필 베타인 "CAPB"), 0.5 % 내지 2 %의 염 (예컨대 염화나트륨)을 포함하는 샴푸용 "나트륨" 조성물;
- 통상 12 중량% 내지 16 중량%의 암모늄 알킬 에터 설페이트 (예컨대 암모늄 라우릴 에터 설페이트 "ALES") 또는 암모늄 알킬 에터 설페이트 및 암모늄 알킬 설페이트 (예컨대 암모늄 라우릴 설페이트 "ALS")의 혼합물, 1 % 내지 3 %의 양성 계면활성제 (예컨대 코코아마이도프로필 베타인 "CAPB"), 0 내지 2 %의 염 (예컨대 염화암모늄)을 포함하는 샴푸용 "암모늄" 조성물;
- 통상 6 중량% 내지 10 중량%의 나트륨 알킬 에터 설페이트 (예컨대 나트륨 라우릴 에터 설페이트 "SLES") 또는 나트륨 알킬 에터 설페이트 및 나트륨 알킬 설페이트 (예컨대 나트륨 라우릴 설페이트 "SLS")의 혼합물, 1 % 내지 3 %의 양성 계면활성제 (예컨대 코코아마이도프로필 베타인 "CAPB"), 2 % 내지 4 %의 염 (예컨대 염화나트륨)을 포함하는 샤워 젤용 "나트륨" 조성물;
- 통상 6 중량% 내지10 중량%의 암모늄 알킬 에터 설페이트 (예컨대 암모늄 라우릴 에터 설페이트 "ALES") 또는 암모늄 알킬 에터 설페이트 및 암모늄 알킬 설페이트 (예컨대 암모늄 라우릴 설페이트 "ALS")의 혼합물, 1 % 내지 3 %의 양성 계면활성제 (예컨대 코코아마이도프로필 베타인"CAPB") 0 내지 4 %의 염 (예컨대 염화암모늄)을 포함하는 샤워젤용 "암모늄" 조성물.
기타 화합물
조성물은 헹굼용 (샴푸, 샤워 젤, 컨디셔너 등) 또는 비헹굼용 미용 조성물에 사용되는 임의의 다른 화합물을 포함할 수 있다. 이에는 특정 화합물이 수개의 관능기를 발휘하는 것이 제외되지 않는다. 이외 같은 화합물은 본 특허 출원의 여러 절에서 나타날 수 있다. 언급될 수 있는 예에는 금속이온 봉쇄제, 연화제, 발포 개질제, 착색제, 진주 광택제 (진주화제), 보습제, 항비듬제 또는 항지루제, 현탁제, 유화제, 세라마이드, 슈도세라마이드, 전해질, 지방산, 지방산 에스터, 하이드록시산, 증점제, 향료, 보존제, 유기 또는 광물성 선스크린, 단백질 및 이의 유도체, 비타민, 안정제 및 유동학 개질제가 포함된다. 이들 화합물 중 일부에 대하여는 이하에 상세히 기재되어 있다.
안정제
조성물은 유리하게는 1 개 이상의 안정제를 포함할 수 있다. 이는 또한 때로 현탁제라 칭해지기도 한다. 이에는 침전 보조용 중합체가 안정화 기능을 또한 발휘하는 것이 제외되지 않는다.
상기 제제의 중량비는 다당류 또는 기타 제제에 대하여 통상 0.1 중량 % 내지 10 중량%, 바람직하게는 0.3 중량% 내지 8 중량%일 수 있다.
폴리오르가노실록산을 포함하는 조성물에 특히 유용한 안정제의 예로는, 하기가 언급될 수 있다:
- 교차 결합된 폴리아크릴레이트, 예컨대 BF Goodrich 또는 Noveon에 의해 판매되는 Carbopol 또는 Carbomer 유형의 중합체, Riita에 의해 판매되는 Acritamer, 또는 Goldschmidt에 의해 판매되는 Tego Carbomer. 이러한 화합물은 일반적으로 조성물에 대하여 0.1 중량% 내지 3 중량%, 바람직하게는 0.3 중량% 내지 2 중량%의 양으로 존재할 수 있다. 특히 메타크릴산 및 C1-C4 알킬 아크릴레이트의 교차 결합 공중합체, 예컨대 Noveon의 Carbopol Aqua-SF1 이 언급될 수 있다. 언급되는 시판 중인 화합물에는 다음이 포함된다: Noveon의 Carbopol ETD-2020, Noveon의 Carbopol 980, Rhodia의 Carbomer;
- National Starch에 의해 Structure Plus라는 이름으로 판매되는 아크릴레이트/아미노아크릴레이트/PEG-20 C10-C30 알킬 이타코네이트 공중합체. 이 화합물은 일반적으로 조성물에 대하여 0.1 중량% 내지 3 중량%, 바람직하게는 0.3 중량% 내지 2 중량% 의 양으로 존재할 수 있다;
- 조성물 내에 네트워크를 형성하는 불용성 고체. 이는 에틸렌 글리콜d의 지방산 모노에스터 및/또는 다이에스터일 수 있으며, 이때 지방산은 바람직하게는 C16-C18이다. 이는 특히, 예컨대 다른 성분들을 이용한 농축물로서 Rhodia에 의해 Mirasheen의 이름으로 판매되는 에틸렌 글리콜 다이스테아레이트 (EGDS)일 수 있다. 이러한 화합물은 일반적으로 조성물에 대하여 3 중량% 내지 10 중량%, 바람직하게는 5 중량% 내지 8 중량%의 양으로 존재할 수 있다. 이와 같은 화합물은 임의의 공지 방법을 통해, 특히 결정질형에 적합한 냉혼합, 또는 결정화가 뒤에 이어짐으로써 적합한 열혼합에 의해 조성물 내로 도입될 수 있다. 이는 다른 화합물, 특히 계면활성제와의 혼합물 형태로 도입될 수 있다. 특히 다이스테아릴 에터, 에틸렌 글리콜 다이스테아레이트 (EGDS) (INCI: 글리세롤 다이스테아레이트), 폴리에톡시화 및/또는 폴리프로폭시화 스테아레이트 및/또는 다이스테아레이트, 예컨대 PEG-3 다이스테아레이트, PEG/PPG 다이스테아레이트, PEG-200 다이스테아레이트 또는 PEG-1O0 스테아레이트가 언급될 수 있다. 사용될 수 있는 시판 중인 제품은 특히 Mirasheen CP 820, Rhodia; Euperlan PK-3000 AM, Cognis; Euperlan PK-771 BENZ, Cognis; Genapol TS, Clariant (INCI: PEG-3 다이스테아레이트)이다.
또한, 점성 증가제, 겔화제 또는 텍스쳐제, 예컨대 ISP or Rohm & Haas에 의해 판매되는 Aculyne형의 음이온성 아크릴 공중합체, 예컨대 Aculyne 22, 다당류 및 그의 비양이온성 유도체, 예컨대 셀룰로오스 유도체, 예컨대 하이드록시프로필셀룰로오스, 카복시메틸셀룰로오스, 비이온성 구아 유도체, 예컨대 하이드록시프로필 구아 (예컨대 Jaguar HP 제품, Rhodia 판매), 로커스트 콩 검, 타라 검 또는 계피 검, 잔탄 검 (예컨대 Rhodicare, Rhodia 판매), 숙시노글리칸 (예컨대 Rheozan, Rhodia 판매), 알기네이트, 카라기닌, 키틴 유도체 또는 텍스처 관능기를 가지는 임의의 다른 다당류가 언급될 수 있다. 이러한 다당류 및 이의 유도체는 단독으로 또는 다른 다당류와의 공동 조합되어 도입될 수 있다. 이러한 화합물은 일반적으로 조성물에 대하여 0.1 중량% 내지 3 중량%, 바람직하게는 0.3 중량% 내지 1 중량%의 양으로 존재할 수 있다.
미용 조성물의 기타 성분
피부 살균을 향상시키기 위해, 또한 살균제 또는 곰팡이 제거제, 예컨대 트리클로산; 항비듬제, 예컨대 아연 피리티온 또는 옥토피록스; 살충제, 예컨대 천연 또는 합성 피레트로이드가 분산액 또는 용액 형태로 미용 조성물 내에 도입될 수 있다.
미용 조성물은 또한 햇빛 및 자외선으로부터 피부 및/또는 모발을 보호하기 위한 제제를 함유할 수 있다. 따라서 상기 조성물은 UV 방사를 강력히 흡수하는 화학적 화합물인 선스크린, 예컨대 유럽령 No. 76/768/EEC, 이의 부록 및 상기 명령의 후속 개정본에 허용되어 있는 화합물을 포함할 수 있다.
미용 조성물을 이루는 여러 성분들이 조성물 중 용해도가 과도하게 낮은 경우 또는 그들이 실온에서 고체인 경우, 상기 구성 성분들은 유리하게는 유기 운반체, 예컨대 광물성 또는 천연 오일, 실리콘 유도체 또는 왁스에 용해될 수 있거나, 또는 다르게는 매트릭스, 예컨대 라텍스형 중합체 내에 캡슐화될 수 있다.
본 발명의 과제를 구성하는 미용 조성물은 또한 고정성 수지를 함유할 수 있다
상기 고정성 수지는 존재한다면, 일반적으로 0.01 % 내지 10 % 사이, 바람직하게는 0.5 % 내지 5 % 사이의 농도로 존재한다.
미용 조성물에 포함되는 고정성 수지는 더욱 특히는 하기의 수지들로부터 선택된다:
메틸 아크릴레이트/아크릴아마이드 공중합체, 폴리비닐 메틸 에터/말레산 무수물 공중합체, 비닐 아세테이트/크로톤산 공중합체, 옥틸아크릴아마이드/메틸 아크릴레이트/부틸아미노에틸 메타크릴레이트 공중합체, 폴리비닐피롤리돈, 폴리비닐피롤리돈/메틸 메타크릴레이트 공중합체, 폴리비닐피롤리돈/비닐 아세테이트 공중합체, 폴리비닐 알코올, 폴리비닐 알코올/크로톤산 공중합체, 폴리비닐 알코올/말레산 무수물 공중합체, 하이드록시프로필셀룰로오스, 하이드록시프로필 구아, 나트륨 폴리스티렌설포네이트, 폴리비닐피롤리돈/에틸 메타크릴레이트/메타크릴산 삼량체, 폴리(메틸비닐에터/말레산) 모노메틸 에터, 폴리옥시에틸렌 트렁크 상에 그라프트된 폴리비닐 아세테이트 (EP-A-219 048),
ㆍ 테레프탈산 및/또는 아이소프탈산 및/또는 설포아이소프탈산 무수물 또는 다이에스터, 및 다이올 유래의 코폴리에스터, 예컨대:
- 에틸렌 테레프탈레이트 및/또는 프로필렌 테레프탈레이트 가재의 폴리에스터 공중합체 및 폴리옥시에틸렌 테레프탈레이트 단위체 (US-A-3 959 230, US-A- 3 893 929, US-A-4 116 896, US-A-4 702 857, US-A-4 770 666);
- 에톡시화 알릴 알코올, 다이메틸 테레프탈레이트 및 1,2-프로필렌 다이올 유래의 올리고머의 설폰화에 의해 수득되는 설폰화된 폴리에스터 올리고머 (US-A- 4 968 451);
- 다이메틸 테레프탈레이트, 아이소프탈산, 다이메틸 설포아이소프탈레이트 및 에틸렌 글리콜 유래의 폴리에스터 공중합체 (EP-A-54O 374);
- 다이메틸 테레프탈레이트, 아이소프탈산, 다이메틸 설포아이소프탈레이트 및 에틸렌 글리콜 유래의, 및 폴리오르가노실록산 단위체 유래의 폴리에스터 단위체를 포함하는 공중합체 (FR-A-2 728 915);
- 아이소프탈산, 다이메틸 설포숙시네이트 및 다이에틸렌 글리콜의 축합에 의해 수득되는 설폰화된 폴리에스터 올리고머 (FR-A-2 236 926);
- 프로필렌 테레프탈레이트 및 폴리옥시에틸렌 테레프탈레이트 단위체에 기초하며 메틸 또는 에틸 단위체로 종결되는 폴리에스터 공중합체 (US-A-4 711 730) 또는 알킬폴리에톡시기 (US-A-4 702 857) 또는 설포폴리에톡시 음이온성기 (US-A-4 721 580)로 종결되는 폴리에스터 올리고머, 및 설포아로일 (US-A-4 877 896);
- 아디프산 및/또는 테레프탈산 및/또는 설포아이소프탈산으로부터, 및 다이올로부터 수득되는 폴리에스터와, 폴리옥시에틸렌 글리콜 및 다이아이소시아네이트로부터 수득되는 아이소시아네이트 말단기를 함유하는 예비 중합체와의 반응에 의해 수득되는, 폴리에스터-폴리우레탄 (FR-A-2 334 698);
ㆍ 에톡시화 모노아민 또는 폴리아민, 및 에톡시화 아민 중합체 (US-A-4 597 898, EP-A-11 984).
바람직하게는, 상기 고정성 수지는 폴리비닐피롤리돈 (PVP), 폴리비닐피롤리돈 및 메틸 메타크릴레이트의 공중합체, 폴리비닐피롤리돈 및 비닐 아세테이트 (VA)의 공중합체, 폴리에틸렌 글리콜 테레프탈레이트/폴리에틸렌 글리콜 공중합체, 폴리에틸렌 글리콜 테레프탈레이트/폴리에틸렌 글리콜/나트륨 폴리아이소프탈레이트 설포네이트 공중합체, 및 이들의 혼합물로부터 선택된다.
이러한 고정성 수지는 바람직하게는 선별된 운반체 내에 분산 또는 용해된다.
미용 조성물은 또한 보호 관능기를 가지는 중합체 유도체를 함유할 수 있다.
이러한 중합체 유도체는 0.01~10 중량%, 바람직하게는 약 0.1~5 중량%, 가장 특히는 약 0.2~3 중량%의 양으로 존재할 수 있다.
이러한 제제는 특히 하기로부터 선택될 수 있다:
ㆍ 비이온성 셀룰로오스 기재 유도체, 예컨대 셀룰로오스 하이드록시 에터, 메틸셀룰로오스, 에틸셀룰로오스, 하이드록시프로필메틸셀룰로오스 및 하이드록시부틸메틸셀룰로오스;
ㆍ 폴리알킬렌 트렁크 상에 그라프트된 폴리비닐 에스터, 예컨대 폴리옥시에틸렌 트렁크 트렁크 상에 그라프트된 폴리비닐 아세테이트 (EP-A-219 048);
ㆍ 폴리비닐 알코올.
본 발명의 과제를 구성하는 미용 조성물은 또한 가소제를 포함할 수 있다.
상기 가소제는 존재하는 경우, 0.1 % 내지 20 % 사이, 바람직하게는 1 % 내지 15 %의 제형을 나타낼 수 있다.
특히 유용한 가소제 중에서는, 아디페이트, 프탈레이트, 아이소프탈레이트, 아젤레이트, 스테아레이트, 실리콘 코폴리올, 글리콜 및 피마자 오일, 또는 이들의 혼합물이 언급될 수 있다.
금속 봉쇄제, 더욱 특히는 칼슘을 봉쇄하는 것, 예컨대 시트레이트 이온은 상기 조성물에 유리하게 첨가될 수 있다.
습윤제, 그 중에서도 특히 글리세롤, 소르비톨, 요소, 콜라겐, 젤라틴, 알로에 베라, 히알루론산 또는 휘발성 수용성 용매, 예컨대 에탄올 또는 프로필렌 글리콜이 또한 본 발명의 과제를 구성하는 미용 조성물 내에 혼입될 수 있으며, 그 함량은 조성물의 60 중량% 이하일 수 있다.
두피의 염증 또는 질병을 더욱 저감시키기 위해서는, 수용성 또는 수분산성 중합체, 예컨대 콜라겐 또는 동물성 또는 식물성 단백질의 특정 비알레르기성 유도체 (예컨대 밀 단백질 가수분해물), 천연 하이드로콜로이드 (구아 검, 로커스트 콩 검, 타라 검 등) 또는 발효 공정으로부터 유래되는 하이드로콜로이드, 및 상기 폴리카보하이드레이트의 유도체, 예컨대 개질된 비이온성 셀룰로오스, 예컨대 하이드록시에틸셀룰로오스, 또는 개질된 음이온성 셀룰로오스, 예컨대 카복시메틸셀룰로오스; 구아 유도체 또는 로커스트 콩 검 유도체, 예컨대 이들의 비이온성 유도체 (예컨대 하이드록시프로필 구아) 또는 이들의 음이온성 유도체 (카복시메틸 구아 및 카복시메틸하이드록시프로필 구아)가 또한 첨가될 수 있다.
광물성 분말 또는 입자, 예컨대 탄산칼슘, 탄산수소나트륨, 이수소 인산칼슘, 분말형 또는 콜로이드형의 광물성 옥사이드 (크기가 약 1 마이크로미터, 때로 수십 나노미터 미만인 입자), 예컨대 이산화티타늄, 실리카, 일반적으로 지한제로 사용되는 알루미늄염, 카올린, 탈크, 클레이 및 이들의 유도체 등은 상기 화합물에 조합물로 첨가될 수 있다.
보존제, 예컨대 p-하이드록시벤조산의 메틸, 에틸, 프로필 및 부틸 에스터, 나트륨 벤조에이트, Germaben® 또는 미용 조성물에 통상 사용되는 박테리아 또는 사상균 증식 방지용의 임의의 화학제가 또한, 일반적으로 0.01 중량% 내지 3 중량%의 비율로, 본 발명에 따른 수성 미용 조성물에 도입될 수 있다.
상기 제품의 양은 통상 미용 조성물 중의 박테리아, 사상균 또는 효모의 임의의 증식을 방지하기 위해 조정된다.
이러한 화학제의 대안으로서, 물 활성을 개질시키고 삼투압을 상당히 증가시키는 제제, 예컨대 카보하이드레이트 또는 염을 사용하는 것이 때로는 가능할 수 있다.
햇빛 및 자외선으로부터피부 및/또는 모발을 보호하기 위해, 유기 또는 광물성 선스크린, 예컨대 광물성 입자, 예컨대 산화아연, 이산화티타늄 또는 산화세륨이 분말 형태 또는 콜로이드 입자 형태로, 단독으로 또는 혼합물로서 조성물에 첨가될 수 있다. 이러한 분말은 임의로는 표면 처리되어 항자외선 작용의 효율을 증가시키거나 또는 미용 제형 내로의 도입을 촉진시키거나, 또는 표면 광반응성을 방지시킬 수 있다. 유기 선스크린은 조성물 내에 존재하는 경우 특히 폴리오르가노실록산 내에 도입될 수 있다.
필요하다면 소비자의 조성물 사용 시의 편안함을 증가시키기 위해, 1 개 이상의 향료, 언급될 수 있는 것 중에서도 'Cosmetic Directive'로 알려진 1976.7.27자 유럽령 No. 76/768/EEC의 부록 IV ("미용 제품에의 사용이 허용되는 착색제 목록 (List of coloring agents allowed for use in cosmetic products)")에 기재된 제품들로부터 선택되는 착색제, 및/또는 오패시파이어, 예컨대 안료가, 상기 성분에 첨가될 수 있다.
의무적인 것은 아니나, 조성물은 또한 조성물의 텍스처를 조정하기 위해 점성 증가 또는 겔화 중합체, 예컨대 상기된 바 있는 교차 결합 폴리아크릴레이트 (Carbopol, Goodrich 판매), 비양이온성 셀룰로오스 유도체, 예컨대 하이드록시프로필셀룰로오스 또는 카복시메틸셀룰로오스, 구아 및 이의 비이온성 유도체, 잔탄 검 및 이의 유도체를 단독으로 또는 조합물로, 또는 특허 WO 92/16187 에 기재된 바와 같이 동일한 화합물을 일반적으로 중합체 골격에 공유 결합된 소수성기로 개질된 수용성 중합체의 형태로, 및/또는, 제형의 총 구성성분을 100 %로 만들기 위한 물을 함유할 수 있다.
본 발명의 과제를 구성하는 미용 조성물은 또한 중합체성 분산제를 약 0.1~7 중량%의 양으로 함유하여 칼슘 및 마그네슘 경도를 조절할 수 있으며, 상기 제제는 하기와 같다:
- 에틸렌 불포화 카복실산, 예컨대 아크릴산, 말레산 또는 무수물, 퓨마르산, 이타콘산, 아코니트산, 메사콘산, 시트라콘산 또는 메틸렌말론산의 중합 또는 공중합에 의해 수득되는, 중량 평균 분자 질량이 약 2,000 내지 100,000 g/mol인 수용성 폴리카복실산염, 가장 특히는 중량 평균 분자 질량이 약 2,000 내지 10,000 g/mol인 폴리아크릴레이트 (US-A-3 308 067), 중량 평균 분자 질량이 약 5,000 내지 75,000 g/mol인, 아크릴산 및 말레산 무수물의 공중합체 (EP-A-66 915);
- 중량 평균 분자 질량이 약 1,000 내지 50,000 g/mol인 폴리에틸렌 글리콜.
본 발명의 기타 상세한 내용 및 이점은 이하의 실시예에 비추어 보다 명확히 제시될 것이며, 이는 본 발명에 대한 임의의 한정하는 사항 없이 제시된다.
실시예 1 내지 6 을 수행하기 위해 특히 이하의 산물들을 사용하였다:
Figure pat00019
실시예 1: 농축 성분 "혼합물 1"의 제조
하기를 포함하는 농축 성분을 제조하였다:
- 25 건조중량%의 실리콘 1, 및
- 2 건조중량%의 중합체 A
- 73 %의 증류수
700 rpm의 탈응집 패들로 5 분 동안 물과 중합체를 혼합하였다.
1 분 동안 700 rpm의 탈응집 패들을 사용한 교반 하에 실리콘 오일을 첨가하였다.
19 분 동안 상기 혼합물을 교반하였다.
최종 에멀젼 크기는 7 μm이었다. 최종 pH는 5.3 이었다.
절차:
수성 용액 중에 상기 중합체를 혼합하였다.
실시예 2: 농축 성분 "혼합물 2"의 제조
하기를 포함하는 농축 성분을 제조하였다:
- 23.5 %의 실리콘 1
- 0.34 %의 100 % 아세트산
- 2.34 %의 계면활성제 C (활성 물질로서)
- 2.34 %의 프로필렌 글리콜
- 61.2 %의 증류수
- 2.1 %의 중합체 A (활성 물질로서)
절차:
- 계면활성제, 프로필렌 글리콜 및 물을 혼합하였다. 그 혼합물을 45~50 ℃로 가열하였다.
- 상기와 같은 온도에서 200 rpm의 프레임 패들 (4 홀)을 사용한 교반 하에, 매우 서서히 지속적으로 계면활성제 상 내에 실리콘 오일을 도입하였다. 첨가를 종료한 후, 2 내지 15 분 동안 교반을 계속하였다. 액적 크기는 1.5 μm 초과이었다.
- 이와 같이 수득된 에멀젼을 9500 rpm으로 2 분 동안 Ultrα-Turrax 배합기를 사용하여 균질화하였다: 에멀젼은 크기가 작았다 (< 1.5 μm).
- 실온에서, 400 rpm의 프레임 패들을 사용한 교반 하에 아세트산을 적가하였다. 150 rpm으로 15 분 동안 교반을 계속하였다: 점도의 증가가 관찰되었다. 최종 pH는 5.5 이었다.
- 400 rpm으로 프레임 패들을 사용하여 교반된 에멀젼 11.1 g에, 수성 용ㅇ액 중 중합체를 적가하였다. 수 방울의 중합체 용액을 첨가하자 점도가 증가하고 덩어리가 나타남에 따라, 혼합물이 균질화되었다.
특징
- 에멀젼을 광학 현미경으로 관찰하였다: 액적의 크기는 변화가 없었고, 에멀젼은 안정하고 응집되지 않았다. 액적 크기는 약 0.8~0.9 μm이었다.
- 보관하면서 시간 경과에 따라 안정성을 모니터링하였다.
- 수개의 샘플을 시간 경과에 따른 안정성 모니터링을 위해 보관한 다음, 숙성 촉진을 위해 45 ℃의 오븐에 넣어 두었다. 에멀젼은 48 시간 이후에 안정하였다.
실시예 3: 샴푸의 제조
임의로는 실시예 1 의 본 발명에 따른 성분과 함께, 상기된 것들 중의 성분을 혼합하여 샴푸를 제조하였다.
개별 구성 성분들의 사용 절차:
1. 물과 중합체를 혼합하였다.
2. CAPB를 첨가하였다.
3. 음이온성 계면활성제, 이어서 실리콘 에멀젼을 첨가하였다.
4. 수산화나트륨 또는 시트르산을 첨가하여 pH를 6~6.5 로 조정하였다.
5. 염을 첨가하였다.
성분의 사용 절차:
1. 물과 성분을 혼합하였다.
2. CAPB를 첨가하였다.
3. 음이온성 계면활성제를 첨가하였다.
4. 수산화나트륨 또는 시트르산을 첨가하여 pH를 6~6.5 로 조정하였다.
5. 염을 첨가하였다.
Figure pat00020
평가
샴푸 적용 및 헹굼 이후, X선 형광에 의한 모발 상의 실리콘 침전 측정 (붕소 정량)에서는 실시예 3.1 조건의 샴푸가 비교예 3.2C의 샴푸보다 우수한 것으로 나타났다.
실시예 4: 농축 성분 "혼합물 3"의 제조
하기를 포함하는 농축 성분을 실온에서 제조하였다:
- 65 %의 실리콘 3
- 1.90 %의 계면활성제 C
- 26.41 %의 증류수
- 6.69 %의 중합체 A (활성 물질로서).
절차:
계면활성제 상 D의 사전 제조
70 %의 계면활성제 C 및 30 %의 물을 혼합하였다. 그 혼합물을 45 ℃로 가열한 다음, 실온으로 냉각시켰다.
실리콘 3 을 IKA 반응기에 도입하였다. 계면활성제 D를 첨가하였다. 앵커 패들을 사용하여 400 rpm에서 15 분 동안 혼합하였다.
표준 교반 모터를 사용하여, 수성 용액 중에서 제조된 중합체 A로 에멀젼을 서서히 희석하였다. 희석 시에는 프레임 패들로 100 rpm에서 교반하였다. 5 분 동안 균질화하였다.
특징
- 광학 현미경 및 Horiba 과립 측정기로 에멀젼을 관찰하였다. 액적 크기는 약 0.8~1.0 μm이었다.
- 성분의 pH는 3.1 이었다.
- 21 ℃, 10 rpm (스핀들 6)에서 측정된 Brookfield 점도는 45,000 내지 50,000 mPa.s 사이였다.
- 보관하면서 시간 경과에 따른 안정성을 모니터링하였다:
- 수개의 샘플을 시간 경과에 따른 안정성 모니터링을 위해 보관하고, 숙성 촉진을 위해 45 ℃의 오븐에 넣어 두었다. 에멀젼은 48 시간 이후 안정하였다.
실시예 5: 농축 성분 "혼합물 4"의 제조
하기를 포함하는 농축 성분을 실온에서 제조하였다:
- 50 %의 실리콘 3
- 1.46 %의 계면활성제 C
- 26.41 %의 증류수
- 10 %의 중합체 A (활성 물질로서).
절차:
계면활성제 상 D의 사전 제조
70 %의 계면활성제 C 및 30 %의 물을 혼합하였다. 그 혼합물을 45 ℃로 가열한 다음, 실온으로 냉각시켰다.
실리콘 3 을 IKA 반응기에 도입하였다. 계면활성제 D를 첨가하였다. 앵커 패들을 사용하여 400 rpm에서 15 분 동안 혼합하였다.
표준 교반 모터를 사용하여, 수성 용액 중에서 제조된 중합체 A로 에멀젼을 서서히 희석하였다. 희석 시에는 프레임 패들로 100 rpm에서 교반하였다. 5 분 동안 균질화하였다.
실시예 6: 농축 성분 "혼합물 5"의 제조
하기를 포함하는 농축 성분을 실온에서 제조하였다:
- 45 %의 실리콘 3
- 2.82 %의 계면활성제 라우레트-7
- 9 %의 중합체 A (활성 물질로서)
- 증류수 100 % 이하.
절차:
절차는 상기된 절차와 동일하나, 단 계면활성제 C를 라우레트-7 로 대체하였고, 이하의 과립 측정을 수득하기 위해 교반 속도 및 시간을 조정하였다.
특징
- 광학 현미경 및 Horiba 과립 측정기로 에멀젼을 관찰하였다. 액적 크기는 약 0.6 μm이었다.
- 성분의 pH는 2.9 이었다.
- 21 ℃, 10 rpm (스핀들 4)에서 측정한 Brookfield 점도 (Brookfield DVI 기기)는 8200 cP 이었다.
- 에멀젼은 안정하였다.
실시예 7: 중합체 A/ 다이메티콘 / Carbopol Aqua SF1 를 포함하는 샴푸 제형
조성물 (활성 물질):
- 14 % SLES
- 2 % CAPB
- O.1 % NaCI
- 0.2 % 중합체 A*
- 1 % 다이메티콘*
- 1.5 % Carbopol SF1
* 혼합물 5의 형태로 도입됨
사용된 개시 물질:
√ 시판명 Carbopol Aqua SF1, INCI명 아크릴레이트 공중합체, 30 % AM, 공급자 Noveon
√ SLES: 시판명 Empicol ESB 3M, INCI명 나트륨 라우릴 에터 설페이트, 27% AM, 공급자 Huntsman
√ CAPB: 시판명 Mirataine BETC3O, INCI명 코코아마이도프로필베타인, 30 % AM, 공급자 Rhodia
√ 혼합물 5: 5; 54 % AM
√ Kathon CG, 공급자 SEPPIC
√ NaCl, 공급자 Prolabo
개시 물질의 질량을 정밀도 0.01 g의 저울로 및/또는 정밀도 0.001 g의 저울로 칭량하였다.
A. 제조상 1
1/ 물-증점제 혼합물의 제조
비커 내에서,
- Carbopol Aqua SF1의 질량: 5.0 g을 칭량하고,
- 증류수 10 g을 칭량하여 액체 용액에 첨가하였다.
5 분 동안 150 rpm의 프레임 패들로 혼합하였다.
2/ 음이온성 계면활성제의 첨가
- SLES의 질량: 51.9 g을 칭량하였다.
- 150 rpm의 프레임 패들을 사용한 교반 하에 상기 혼합물에 SLES를 첨가한 다음, 5 분 동안 계속 교반하였다.
3/ 혼합물의 구조화
- 온건한 교반 (50 rpm) 하에, 수산화나트륨을 첨가하여 pH 6.6 에 이르게 하였다.
수산화나트륨의 각 첨가 사이에는 완전한 균질화를 위해 정치시켰다.
4/ 양성 계면활성제의 첨가
- CAPB의 질량: 6.7 g을 칭량하였다.
- 50 rpm의 프레임 패들을 사용한 교반 하에 상기 상에 CAPB를 첨가한 다음, 균질화에 필요한 시간 동안 교반하였다
B. 제조상 2
1/ 수중에의 배합물 용해:
비커 내에서,
- 혼합물 5의 질량: 2.24 g을 정밀도 0.001 g의 저울로 칭량하였다.
- 증류수 10 g을 칭량하여 첨가하였다.
중합체가 물에 용해될 때까지 자석봉으로 휘저었다.
2/ 염의 첨가
- 염의 질량: 0.10 g을 정밀도 0.001 g의 저울로 칭량하였다.
- 혼합물 중에 분산시켰다.
15 분 동안 혼합하였다.
3/ pH의 조정
- 수산화나트륨을 적가하여 pH 범위를 5.5~6.5 에 이르게 하였다.
5 분 동안 교반 정치시켰다.
C. 상 2 의 1 에의 첨가
프레임 패들 (50 rpm)을 사용한 온건한 교반 하에, 물-SLES-CAPB- Carbopol Aqua SF1 혼합물에 상 2 를 서서히 첨가하였다.
균질화될 때까지 교반 정치시켰다.
D. 보존제의 첨가
- Kathon CG 2 방울을 혼입하였다.
150 rpm의 프레임 패들로 15 분 동안 혼합하였다.
E. 희석 시트르산을 이용한 pH 5~5. 5 로의 조정
F. 100 g 제조를 위한 물의 첨가
제형의 특징:
- pH: 5.5
- Brookfield DV-I + 점도계에 따른 점도, T ℃=21 ℃, 스핀들 4, RV 시리즈, 속도 10 rpm:
1 분 후 측정, 5040 mPa.s
- 만족할 만한 안정성
실시예 8: 중합체 A/ 다이메티콘 / Carbopol ETD2O2O 를 포함하는 샴푸 제형
조성물 (활성 물질):
- 14 % SLES
- 2 % CAPB
- 1 % Carbopol ETO2O2O
- 0.2 % 중합체 A*
- 1 % 다이메티콘*
* 혼합물 5의 형태로 도입됨
사용된 개시 물질:
√ 시판명 Carbopol ETD2O2O, INCI명 아크릴레이트 /C10-30 알킬 아크릴레이트 교차-중합체, 100 % AM, 공급자 Noveon
√ SLES: 시판명 Empicol ESB 3M, INCI명 나트륨 라우릴 에터 설페이트, 27% AM, 공급자 Huntsman
√ CAPB: 시판명 Mirataine BETC3O, INCI명 코코아마이도프로필베타인, 30 % AM, 공급자 Rhodia
√ 혼합물 5: 5; 54 % AM
√ Kathon CG, 공급자 SEPPIC
√ NaCl, 공급자 Prolabo
개시 물질은 질량은 정밀도 0.01 g의 저울 및/또는 정밀도 0.001 g의 저울로 칭량하였다.
A. 제조상 1
1/ 물-증점제 혼합물의 제조
비커 내에서,
- Carbopol ETD2O2O의 질량: 1 g을 칭량하였다.
- 탈응집 패들을 이용하여 소용돌이을 일으킨 다음, 분말을 수중에 분산시켰다.
- 30 분 동알 교반하였다.
- 프레임 패들 (50 rpm)을 사용한 온건한 교반 하에, 50 % 수산화나트륨을 첨가하여 pH 범위가 3~4 에 이르게 하였다.
2/ 음이온성 계면활성제의 첨가
- SLES의 질량: 51.85 g을 칭량하였다.
- 50 rpm의 프레임 패들을 사용한 교반 하에 매우 온건하에 SLES를 첨가한 다음, 30 분 동안 교반 정치시켰다.
3/ 양성 계면활성제의 첨가
- CAPB의 질량: 6.7 g을 칭량하였다.
- 150 rpm의 프레임 패들을 사용한 교반 하에 CAPB를 첨가한 다음, 균질화에 필요한 시간 동안 혼합하였다.
4/ 혼합물의 구조화
- 온건한 교반 (50 rpm) 하에, 수산화나트륨을 첨가하여 pH 5.5~6 에 이르게 하였다.
수산화나트륨의 각 첨가 사이에는 완전한 균질화를 위해 정치시켰다.
B.제조상 2
1/ 수중에의 배합물의 용해
비커 내에서:
- 혼합물 5의 질량: 2.24 g을 0.001 g 정밀도 저울로 칭량하였다.
- 증류수 5 g을 칭량하여 첨가하였다.
중합체가 수중에 용해될 때까지 자석봉으로 휘저었다.
2/ pH의 조정
- 50 % 수산화나트륨을 적가하여 pH 범위가 5.5~6.5 에 이르게 하였다.
5 분 동안 교반 정치시켰다.
C. 상 2의 상 1 에의 첨가
프레임 패들 (50 rpm)을 사용한 온건한 교반 하에, 물-SLES-CAPB-Carbopol ETD2O2O 혼합물에 상 2 를 서서히 첨가하였다.
균질화될 때까지 교반 정치시켰다.
D. 보존제의 첨가
- Kathon CG 2 방울을 혼입하였다.
150 rpm의 프레임 패들로 15 분 동안 혼합하였다.
E. 희석 시트르산을 이용한 pH 5~5. 5 로의 조정
F. 100 g 제조를 위한 물의 첨가
제형의 특징:
- pH: 5.5
- Brookfield DV-I + 점도계에 따른 점도, T ℃=21 ℃, 스핀들 4, RV 시리즈, 속도 10 rpm:
1 분 후 측정, 5040 mPa.s
- 만족할 만한 안정성
실시예 9
조성물이 하기되는 바와 같은 산물들을 제조하였다.
사용되는 개시 물질은 INCI명 및/또는 시판 기준에 의해 확인하였다. 기재량은 활성 물질로 제시되었다. 중합체 A 및 다이메티콘 에멀젼은 혼합물 5 의 형태로 도입하였다.
Figure pat00021
Figure pat00022
Figure pat00023
Figure pat00024
Figure pat00025
Figure pat00026
Figure pat00027
Figure pat00028
Figure pat00029
Figure pat00030
Figure pat00031
Figure pat00032
Figure pat00033
Figure pat00034
Figure pat00035
Figure pat00036
Figure pat00037
Figure pat00038
Figure pat00039

Claims (1)

  1. a) 컨디셔닝제, 및 b) 침전 보조용 중합체의 산물을 포함하는 표면 처리 또는 개질용 농축 조성물로서, 조성물 내의 산물 a) 및 b)의 총 중량이 10 % 이상임을 특징으로 하는 농축 조성물.
KR1020107014324A 2005-06-23 2006-06-23 표면 처리 및/또는 개질용 농축 성분 및 이의 미용 조성물에 있어서의 용도 KR20100084193A (ko)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0506385A FR2887450B1 (fr) 2005-06-23 2005-06-23 Ingredient concentre pour le traitement et/ou la modification de surfaces, et son utilisation dans des compositions cosmetiques
FR0506385 2005-06-23

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020077030052A Division KR101090045B1 (ko) 2005-06-23 2006-06-23 표면 처리 및/또는 개질용 농축 성분 및 이의 미용조성물에 있어서의 용도

Publications (1)

Publication Number Publication Date
KR20100084193A true KR20100084193A (ko) 2010-07-23

Family

ID=36293352

Family Applications (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020117004341A KR20110030706A (ko) 2005-06-23 2006-06-23 표면 처리 및/또는 개질용 농축 성분 및 이의 미용 조성물에 있어서의 용도
KR1020107014324A KR20100084193A (ko) 2005-06-23 2006-06-23 표면 처리 및/또는 개질용 농축 성분 및 이의 미용 조성물에 있어서의 용도
KR1020077030052A KR101090045B1 (ko) 2005-06-23 2006-06-23 표면 처리 및/또는 개질용 농축 성분 및 이의 미용조성물에 있어서의 용도

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020117004341A KR20110030706A (ko) 2005-06-23 2006-06-23 표면 처리 및/또는 개질용 농축 성분 및 이의 미용 조성물에 있어서의 용도

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
KR1020077030052A KR101090045B1 (ko) 2005-06-23 2006-06-23 표면 처리 및/또는 개질용 농축 성분 및 이의 미용조성물에 있어서의 용도

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8821845B2 (ko)
EP (1) EP1904027B1 (ko)
JP (1) JP5345841B2 (ko)
KR (3) KR20110030706A (ko)
CN (1) CN101247784A (ko)
BR (1) BRPI0611630A2 (ko)
FR (1) FR2887450B1 (ko)
WO (1) WO2007017564A1 (ko)

Families Citing this family (19)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102007017307A1 (de) * 2007-04-11 2008-10-16 Beiersdorf Ag Zubereitung zur Pflege des Haares, enthaltend ein ampholytisches Copolymer
US20090232746A1 (en) * 2007-11-30 2009-09-17 Mateu Juan R Silicone polymer-silica system
US20110038811A1 (en) * 2008-03-14 2011-02-17 Abid Nadim Khan-Lodhi Composition
GB0813140D0 (en) * 2008-07-18 2008-08-27 Dow Corning Home and personal care compositions
KR20110138230A (ko) * 2009-04-15 2011-12-26 로디아 오퍼레이션스 손상된 모발의 처리 방법
CN101872175B (zh) * 2010-04-19 2012-05-23 北京华康诚信医疗科技有限公司 智能配发药方法
FR2968944B1 (fr) * 2010-12-21 2013-07-12 Oreal Composition comprenant un sel de zinc non azote et un agent tensioactif cationique particulier
JP2014015426A (ja) * 2012-07-10 2014-01-30 Wacker Asahikasei Silicone Co Ltd 入浴剤用シリコーンエマルジョン組成物
CA2893597C (en) 2012-12-07 2021-06-29 Chemocentryx, Inc. Diazole lactams
US9867763B2 (en) * 2013-05-10 2018-01-16 Noxell Corporation Modular emulsion-based product differentiation
US10064805B2 (en) * 2014-05-02 2018-09-04 Hercules Llc Personal care composition for a keratin substrate comprising conditioning and/or styling polymer
CN107708658A (zh) * 2015-06-25 2018-02-16 莱雅公司 珠光基料和包含其的组合物
PT3439653T (pt) 2016-04-07 2021-03-25 Chemocentryx Inc Redução da carga tumoral por administração de antagonistas de ccr1 em combinação com inibidores de pd-1 ou inibidores de pd-l1
EP3522988A1 (en) * 2016-10-04 2019-08-14 Rhodia Operations Hair repair composition
KR102263749B1 (ko) 2017-11-16 2021-06-10 주식회사 엘지생활건강 누적 흡착 방지 컨디셔닝 폴리머 및 이를 포함하는 조성물
KR102040114B1 (ko) 2017-11-16 2019-11-04 주식회사 엘지생활건강 누적 흡착 방지 컨디셔닝 폴리머 및 이를 포함하는 조성물
KR102629287B1 (ko) * 2018-09-27 2024-01-24 와커 헤미 아게 수중유 에멀션
KR102314140B1 (ko) 2019-10-28 2021-10-18 주식회사 엘지생활건강 누적 흡착 방지 컨디셔닝 폴리머 및 이를 포함하는 조성물
CN116096348A (zh) * 2020-08-31 2023-05-09 莱雅公司 用于清洁角蛋白纤维的组合物及其用途

Family Cites Families (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2254239A (en) 1939-05-24 1941-09-02 Edward A Grange Hair curler
US3308067A (en) 1963-04-01 1967-03-07 Procter & Gamble Polyelectrolyte builders and detergent compositions
US3912808A (en) 1970-02-25 1975-10-14 Gillette Co Hair waving and straightening process and composition containing water-soluble amino and quaternary ammonium polymers
CA989557A (en) 1971-10-28 1976-05-25 The Procter And Gamble Company Compositions and process for imparting renewable soil release finish to polyester-containing fabrics
FR2236926B1 (ko) 1973-07-13 1977-02-18 Rhone Progil
US3959230A (en) 1974-06-25 1976-05-25 The Procter & Gamble Company Polyethylene oxide terephthalate polymers
NL7606078A (nl) 1975-06-12 1976-12-14 Dow Chemical Co Werkwijze voor het bereiden van een bevochti- gingsoplossing voor lithografische drukken.
FR2334698A1 (fr) 1975-12-09 1977-07-08 Rhone Poulenc Ind Polyurethannes hydrophiles utilisables dans les compositions detergentes
US4240919A (en) 1978-11-29 1980-12-23 S. C. Johnson & Son, Inc. Thixotropic abrasive liquid scouring composition
US4701322A (en) 1980-04-21 1987-10-20 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo
US4333921A (en) 1980-10-02 1982-06-08 American Cyanamid Company Hair cleansing conditioner with lathering action
ATE30738T1 (de) 1981-05-30 1987-11-15 Procter & Gamble Reinigungsmittelzusammensetzung enthaltend einen wirkungsfoerdernden zusatz und ein kopolymer zum gewaehrleisten der vertraeglichkeit desselben.
US4387017A (en) 1981-12-02 1983-06-07 Texaco Inc. Demulsification of bitumen emulsions using polymers of diquaternary ammonium monomers containing hydroxyl groups
US4565647B1 (en) 1982-04-26 1994-04-05 Procter & Gamble Foaming surfactant compositions
US4597898A (en) 1982-12-23 1986-07-01 The Proctor & Gamble Company Detergent compositions containing ethoxylated amines having clay soil removal/anti-redeposition properties
CA1235141A (en) 1984-03-28 1988-04-12 Laurence G. Dammann High charge density, cationic methacrylamide based monomers and their polymers
US4610874A (en) 1985-04-12 1986-09-09 Neutrogena Corporation Hair conditioner
DE3536530A1 (de) 1985-10-12 1987-04-23 Basf Ag Verwendung von pfropfcopolymerisaten aus polyalkylenoxiden und vinylacetat als vergrauungsinhibitoren beim waschen und nachbehandeln von synthesefasern enthaltendem textilgut
US4711730A (en) 1986-04-15 1987-12-08 The Procter & Gamble Company Capped 1,2-propylene terephthalate-polyoxyethylene terephthalate polyesters useful as soil release agents
US5041282A (en) 1986-06-27 1991-08-20 The Procter & Gamble Company Method for protecting the skin from UVA and UVB rays
US4770666A (en) 1986-12-12 1988-09-13 The Procter & Gamble Company Laundry composition containing peroxyacid bleach and soil release agent
US4721580A (en) 1987-01-07 1988-01-26 The Procter & Gamble Company Anionic end-capped oligomeric esters as soil release agents in detergent compositions
US4877896A (en) 1987-10-05 1989-10-31 The Procter & Gamble Company Sulfoaroyl end-capped ester of oligomers suitable as soil-release agents in detergent compositions and fabric-conditioner articles
US4832872A (en) 1988-01-22 1989-05-23 Richardson-Vicks Inc. Hair conditioning shampoo
NZ227813A (en) * 1988-02-10 1990-03-27 Richardson Vicks Inc Oil in water emulsion having 3-40% oil and an amphipathic emulsifying agent in the range 0.02-2% and method of forming such emulsions
US4906460A (en) 1988-08-05 1990-03-06 Sorenco Additive for hair treatment compositions
US4968451A (en) 1988-08-26 1990-11-06 The Procter & Gamble Company Soil release agents having allyl-derived sulfonated end caps
JP2758919B2 (ja) * 1989-03-16 1998-05-28 東洋ビューティ株式会社 毛髪用シリコーンエマルジョン組成物
ATE131033T1 (de) 1991-03-19 1995-12-15 Procter & Gamble Kosmetische zusammensetzungen enthaltend hydrophob modifizierte polymere und ungesaettigte quaternaere ammoniumtenside.
GB9117740D0 (en) 1991-08-16 1991-10-02 Unilever Plc Cosmetic composition
FR2682956B1 (fr) 1991-10-29 1994-01-07 Rhone Poulenc Chimie Procede de preparation de polyesters hydrosolubles et/ou hydrodispersables et utilisation de ces polyesters pour l'encollage de fils textiles.
JP3171691B2 (ja) * 1992-08-31 2001-05-28 大塚化学株式会社 共重合体及びその製造方法
JP3205063B2 (ja) * 1992-07-06 2001-09-04 大塚化学株式会社 重合性単量体及びその製造方法
MX9305744A (es) * 1992-09-22 1994-05-31 Colgate Palmolive Co Shampoo acondicionador del cabello conteniendo polimeros acondicionadores cationicos.
FR2702653B1 (fr) * 1993-03-16 1995-05-24 Oreal Utilisation en cosmétique ou en application topique d'une dispersion aqueuse à base d'organopolysiloxanes non volatils et d'un polymère réticulé de chlorure de méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium .
JPH0769844A (ja) * 1993-09-03 1995-03-14 Sasaki Kagaku Kk シャンプーおよび/またはリンス
GB9406555D0 (en) * 1994-03-31 1994-05-25 Unilever Plc Shampoo composition
US5554313A (en) 1994-06-28 1996-09-10 Ici Americas Inc. Conditioning shampoo containing insoluble, nonvolatile silicone
FR2728915B1 (fr) 1994-12-30 1997-01-31 Rhone Poulenc Chimie Copolyesters sulfones a motifs polyorganosiloxanes comme agents d'encollage textile et procede d'encollage de fils ou de fibres textiles a l'aide desdits agents
FR2748202B1 (fr) 1996-05-06 1999-01-22 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
FR2749508B1 (fr) 1996-06-07 2001-09-07 Oreal Compositions cosmetiques detergentes a usage capillaire et utilisation
GB9625884D0 (en) 1996-12-12 1997-01-29 Unilever Plc Improvements relating to aqueous light duty cleaning compositions
JP3703295B2 (ja) * 1997-04-16 2005-10-05 三洋化成工業株式会社 毛髪処理剤
US5965500A (en) * 1997-07-24 1999-10-12 Levers Brothers Company, Division Of Conopco, Inc. Stable liquid composition comprising high levels of emollients
EP1032354A1 (en) * 1997-11-12 2000-09-06 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions
GB9801191D0 (en) 1998-01-20 1998-03-18 Unilever Plc Skin and hair darkening composition
GB9804283D0 (en) * 1998-02-27 1998-04-22 Unilever Plc Fabric conditioning concentrate
US6010690A (en) 1998-03-05 2000-01-04 Bristol-Myers Squibb Company Alkaline hair conditioning compositions containing cationic guar
WO2000014056A1 (fr) * 1998-09-09 2000-03-16 Nippon Carbide Kogyo Kabushiki Kaisha Procede de production de o-alkyl-n-cyanoimidate
DE19924276A1 (de) * 1999-05-27 2000-11-30 Beiersdorf Ag Zubereitungen vom Emulsionstyp W/O mit erhöhtem Wassergehalt, enthaltend ferner ein oder mehrere Alkylmethiconcopolyole und/oder Alky-Dimethiconcopolyole sowie gegebenenfals kationische Polymere
FR2794971B1 (fr) * 1999-06-18 2003-08-29 Oreal Composition de cosmetique capillaire sous forme d'emulsion d'eau-dans-silicone comprenant au moins un polymere fixant
FR2796392B1 (fr) * 1999-07-15 2003-09-19 Rhodia Chimie Sa Composition nettoyante comprenant un polymere hydrosoluble ou hydrodispersable
FR2797381B1 (fr) 1999-08-09 2001-11-02 Rhodia Chimie Sa Utilisation d'un polymere hydrosoluble dans une composition biocide pour le traitement des surfaces dures
US6709648B2 (en) * 2000-05-30 2004-03-23 The Procter & Gamble Company Hair conditioning composition comprising silicones and frizz control agents
GB0026473D0 (en) 2000-10-30 2000-12-13 Unilever Plc Shear gel compositions
GB0029198D0 (en) * 2000-11-30 2001-01-17 Ciba Sc Holding Ag Liquid dispersion polymer compositions their preparation and their use
AU2002302570A1 (en) * 2001-04-30 2002-11-11 Unilever Plc Hair treatment compositions
US20030211069A1 (en) * 2002-05-09 2003-11-13 The Procter & Gamble Company Rinsable skin conditioning compositions
US20030223951A1 (en) * 2002-06-04 2003-12-04 The Procter & Gamble Company Conditioning shampoo compositions containing select cationic conditioning polymers
US6846785B2 (en) 2002-07-31 2005-01-25 The Dial Corporation Liquid soap with vitamin beads and method for making same
US20060008439A9 (en) 2003-03-11 2006-01-12 Rainer Muller Cosmetic compositions comprising at least one crosslinked copolymer, at least one cyclodextrin and at least one surfactant, and uses thereof
ATE371434T1 (de) 2003-03-27 2007-09-15 Dow Corning Zusammensetzungen mit verzögerter freisetzung
FR2862235B1 (fr) * 2003-11-13 2007-12-28 Rhodia Chimie Sa Emulsion pour vehiculer une matiere active hydrophobe vers un substrat en milieu aqueux
FR2889062B1 (fr) * 2003-12-23 2007-08-31 Rhodia Chimie Sa Composition cosmetique comprenant un copolymere ampholyte
FR2873022B1 (fr) * 2004-07-16 2006-09-01 Oreal Emulsion h/e riche en huile, et son utilisation dans le domaine cosmetique.

Also Published As

Publication number Publication date
KR20110030706A (ko) 2011-03-23
KR101090045B1 (ko) 2011-12-07
JP5345841B2 (ja) 2013-11-20
CN101247784A (zh) 2008-08-20
EP1904027A1 (fr) 2008-04-02
US8821845B2 (en) 2014-09-02
US20070148116A1 (en) 2007-06-28
FR2887450B1 (fr) 2007-08-24
KR20080019017A (ko) 2008-02-29
EP1904027B1 (fr) 2018-01-31
FR2887450A1 (fr) 2006-12-29
JP2008546749A (ja) 2008-12-25
BRPI0611630A2 (pt) 2010-09-21
WO2007017564A1 (fr) 2007-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
KR101090045B1 (ko) 표면 처리 및/또는 개질용 농축 성분 및 이의 미용조성물에 있어서의 용도
CN101802084B (zh) 包括一种或多种疏水改性的聚丙烯酰胺的组合物以及使用所述组合物的方法
US20070077221A1 (en) Cosmetic composition comprising an ampholytic copolymer and another agent
US20090214608A1 (en) Polysaccharide-based products with improved easiness of use, process to make the same, and applications of the same
KR100874625B1 (ko) 양쪽이온성 공중합체를 포함하는 화장 조성물
US20090304757A1 (en) Cosmetic Compositions Comprising A Powdered Thermoplastic
US10195134B2 (en) Personal care compositions containing cationic polymers
JP2013063996A (ja) 両性共重合体を含む化粧用組成物
US20030139502A1 (en) Cosmetic compositions comprising a cationic polymer/anionic surfactant mixture and use of said mixture as conditioning agent
DE60132976T2 (de) Kosmetische zusammensetzungen enthaltend eine mischung von kationischen polymeren/anionischen tensiden und verwendung dieser mischung als strukturiermittel
JP2024524117A (ja) 懸濁重合体組成物及びその使用方法

Legal Events

Date Code Title Description
A107 Divisional application of patent
WITB Written withdrawal of application