BRPI0607340A2 - dispositivo de liberaÇço de medicamento, mÉtodo para determinar doses do medicamento, programa de computador executÁvel, mÉtodo para determinar a quantidade de medicamento contida em um recipiente de medicamento inserido em um dispositivo de liberaÇço de medicamento - Google Patents
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Abstract
DISPOSITIVOS DE LIBERAÇçO DE MEDICAMENTO, MÉTODO PARA DETERMINAR DOSES DO MEDICAMENTO, PROGRAMA DE COMPUTADOR EXECUTÁVEL, MÉTODO PARA DETERMINAR A QUANTIDADE DE MEDICAMENTO CONTIDA EM UM DISPOSITIVO DE LIBERAÇçO DE MEDICAMENTO. O dispositivo de liberação de medicamento é projetado para receber um recipiente de medicamento substituível (5) e determinar uma dose ajustada de medicamento AD para cada recipiente de medicamento (5) recebido-se, a quantidade de medicamento contida no recipiente de medicamento (5) não for um múltiplo da dose prescrita D. A dose de medicamento ajustada é a dose a ser liberada, em vez da dose prescrita, a cada vez que o dispositivo de liberação de medicamento for usado com o recipiente de medicamento (5), recebido. A dose ajustada é determinada selecionando-se uma, de uma primeira dose, maior do que a dose prescrita, e de uma segunda dose, menor do que a dose prescrita, como função de uma variável B que acumula valores nAD.(AD-D), onde nAD é igual a INT (Cont / AD) e Cont é a quantidade de medicamento no recipiente de medicamento recebido.
Description
"DISPOSITIVO DE LIBERAÇÃO DE MEDICAMENTO, MÉTODO PARADETERMINAR DOSES DO MEDICAMENTO, PROGRAMA DECOMPUTADOR EXECUTÁVEL, MÉTODO PARA DETERMINAR AQUANTIDADE DE MEDICAMENTO CONTIDA EM UM RECIPIENTEDE MEDICAMENTO INSERIDO EM UM DISPOSITIVO DELIBERAÇÃO DE MEDICAMENTO"
A presente invenção refere-se a um dispositivo para liberaçãode medicamento, em particular, um dispositivo de injeção, para injetarmedicamento através da pele de um paciente.
Mais especificamente, a presente invenção refere-se a umdispositivo incluindo meios para receber um recipiente de medicamento,substituível, tal como um cartucho, uma unidade de controle e meios,controlados pela unidade de controle, para liberar, pelo menos, uma dose domedicamento contido no recipiente de medicamento, para um paciente. Taldispositivo é apresentado, por exemplo, no pedido de patente US No.2002/0133113.
Um problema, com um dispositivo destes, conhecido, resideno fato de que, o volume do recipiente de medicamento, raramente é ummúltiplo da dose prescrita para o paciente, já que a dose varia, de um pacientepara outro, e os recipientes de medicamento são componentes padronizados.Por isso, depois que todas as doses completas, contidas no recipiente demedicamento, tenham sido liberadas, resta, geralmente, uma sobra domedicamento, no mencionado recipiente. A sobra do medicamento não podeser usada e por isso, é jogada fora, pelo paciente, junto com o recipiente demedicamento. Isto implica em um desperdício do medicamento. Após o usode uma grande quantidade de recipientes de medicamento, este desperdíciopode ser considerável.
A presente invenção tem, por objetivo, reduzir este desperdíciode medicamento e disponibilizar, para esse fim, um dispositivo de liberaçãode medicamento, conforme definido na reivindicação 1, anexa; um métodopara determinar as doses do medicamento, conforme definido nareivindicação 8, anexa, e um programa de computador, conforme definido nareivindicação 15, anexa.
Outras características e vantagens da presente invenção setornarão aparente com a leitura da descrição detalhada, apresentada a seguir,dos modos de execução preferenciais, feita com referência aos desenhosanexos, nos quais:
Fig. 1 é uma seção transversal de um dispositivo eletrônico deinjeção de medicamento, de acordo com a presente invenção;
Fig. 2 é um diagrama de bloco mostrando a operação de umaunidade de controle para controlar o dispositivo da Fig. 1;
Fig.3 mostra um algoritmo executado pela unidade de controleda Fig.2; e
Figs. 4 e 5 mostram, respectivamente, modelos de curvas deum balanço B e de uma média das doses ajustadas AD, calculadas peloalgoritmo da Fig.3 versus o número de cartuchos recebidos pelo dispositivoda Fig.l.
Referindo-nos as Figs. 1 e 2, um dispositivo eletrônico,portátil, conforme a invenção, para a injeção de medicamento líquido atravésda pele de um paciente, inclui um estojo portátil 1 que hospeda um porta-cartucho 2, uma unidade eletromecânica atuante 3 e uma unidade de controleeletrônico 4. O porta-cartucho 2 é projetado para receber um cartuchosubstituível 5 contendo o medicamento líquido. A unidade atuante 3 inclui ummotor elétrico 6 e uma haste de pistão 7 acionada pelo motor 6. A haste depistão 7 tem o formato de um tubo incompressível no sentido de seu eixo, maselasticamente deformável lateralmente, correndo por um envoltório curvo 8 eterminando numa placa de empurrão 9. Após um cartucho 5 ser introduzidono porta-cartucho 2, e uma agulha 10 ter sido presa na porção inferior doporta-cartucho 2, de modo a penetrar na extremidade correspondente docartucho 5, a haste do embolo 7 é deslocada, no sentido de seu eixo, pelomotor 6, de modo que a placa de empurrão 9 entre em contato com um pistão11, no cartucho 5. Então, se forem satisfeitas condições pré-definidas, talcomo, o contato da pele do paciente com a superfície inferior 12 doalojamento 1, a haste de pistão 7 empurrará o pistão 11 para liberar uma dosedo medicamento, através da agulha 10, cada vez que um botão de partida dainjeção 13 for pressionado. Uma vez que o cartucho 5 esteja vazio, ou sejaconsiderado vazio, a haste de pistão 7 é retraída para permitir a substituiçãodo cartucho 5.
Referindo-nos a Fig. 2, a unidade de controle, tipicamente ummicroprocessador com uma memória interna, recebe sinais de vários sensorese botões no dispositivo de injeção e controla a unidade atuante 3, de acordocom um programa armazenado na unidade de controle 4. Os sensores podemincluir, em particular, um sensor 14, para detectar a presença do cartucho 5,no dispositivo e ler informações, tal como um código de barras, provido naparede externa do cartucho 5, e um sensor 15, para determinar a proximidade,ou contato, da pele do paciente, com a extremidade inferior 12. Os botõesincluem o botão de partida da injeção 13, e botões de configuração 16. Aunidade de controle 4 pode, também, controlar a exibição da informação parao paciente, ou para o médico, numa tela de exibição 17 disponibilizada nodispositivo de injeção.
A construção deste dispositivo de injeção de medicamento, porela mesmo, não é parte da invenção e, por isso, não será descrita maisdetalhadamente.
De acordo com a presente invenção, o programa armazenadona unidade de controle 4, inclui um subprograma para ajustar a dose demedicamento a ser liberada para o paciente, de modo a reduzir o desperdíciode medicamento. O algoritmo executado por este subprograma é apresentadona Fig.3.
Este algoritmo começa com um passo SO, pelo qual, umavariável B é restaurada (a função dessa variável será explicada mais tarde) euma dose D, prescrita, expressa, por exemplo, em mg, e uma constante k, pré-definida, compreendida entre 0 e 1 e representando a precisão da dose, sãoarmazenadas na unidade 4. A dose prescrita D e sua precisão k sãosubmetidas à unidade de controle 4, tipicamente, por um médico, via botõesde configuração 16.
Em um passo seguinte, SI, é verificado se o cartucho 5 estáinserido no dispositivo de injeção. Se não houver cartucho no dispositivo oalgoritmo espera até que um cartucho seja encaixado passando, então, para opasso S2.
No passo S2 é determinado se o conteúdo do cartucho 5introduzido no dispositivo, isto é, se a quantidade inicial de medicamento no mencionado cartucho, é um múltiplo da dose prescrita, isto é, se é igual à doseprescrita multiplicada por um número inteiro N. O conteúdo do cartucho é,por exemplo, pré armazenado na unidade de controle 4, fornecido à unidadede controle 4 pelo paciente ou médico via botões de configuração 16, ou lidapelo sensor 14, no cartucho 5. De modo alternativo, o volume do cartucho pode ser determinado pelo próprio dispositivo de injeção, da seguintemaneira: a haste de pistão 7, partindo de sua posição retraída, conhecida, éposta em contato com o pistão do cartucho 11; este contato, que faz com que aamperagem do motor 6 aumente, é detectado por um circuito demonitoramento da amperagem 18; um contador de circuito 19 conta o númerode revoluções do motor 6 para determinar a distância percorrida, para cima,pela haste de pistão 7, de sua posição retraída até o contato com o pistão docartucho 11 e, assim, a posição inicial do pistão do cartucho 11, no cartucho5; com esta posição inicial, e as dimensões conhecidas do cartucho 5, oconteúdo do cartucho é determinado.Se a resposta, no passo S2, for sim, a injeção do medicamentopode ser efetuada (passo S3). O paciente receberá N injeção(ões) da doseprescrita, de acordo com os intervalos de tempo prescritos pelo médico e,depois disso, a unidade de controle 4 informará ao paciente, via tela deexibição 17, que o cartucho 5 está vazio e deve ser substituído. O algoritmovolta, então, para o passo SI. Se, no passo S2, a resposta for não, o algoritmovai para o passo S4.
No passo S4 são calculadas as seguintes variáveis:
MaxDose = Cone. MaxInjVoln = INT(Cont/D)LD = Cont/(n + 1)HD = Cont / nLD* = Max (LD, (D - k.D))HD* = min (HD, MaxDose, (D + k.D))nL = INT (Cont / LD*)nH = INT (Cont / HD*)DiffL = nL. (LD* - D)DiffH = nH. (HD* - D)
onde Cone é a concentração, em mg/ml, do medicamento nocartucho, MaxInjVol é uma constante pré determinada, expressa em ml,correspondendo ao volume máximo que o dispositivo de injeção pode injetarem cada injeção, Cont é o conteúdo do cartucho, anteriormente mencionado,em mg, INT é a parte inteira, max o valor máximo e min o valor mínimo. Ovalor Cone é, por exemplo, pré armazenado na unidade de controle 4, sendofornecido à unidade de controle 4 pelo paciente, ou pelo médico, via botõesde configuração 16, ou lido, pelo sensor 14, no cartucho 5.
As variáveis LD e HD representam, respectivamente, umadose menor e uma maior do que a prescrita. Diferentes da prescrita, essasdoses menores e maiores são divisores do conteúdo do cartucho Cont. LD* éuma dose menor, que será igual à LD, se LD for maior do que um valor limiteinferior (D - k.D) e que, fora isso, será igual a (D - k.D). HD* é uma dosemaior, que será igual a HD, se HD for menor do que dois valores limitessuperiores (D + k.D) e MaxDose e que, fora isso, será igual a (D + k.D) ou aMaxDose. A exatidão da dose k é selecionada pelo médico em função dadoença da qual sofre o paciente e, do próprio paciente. O valor limite superiorMaxDose é uma restrição técnica do dispositivo.
Em um passo seguinte, S5, é determinado se o valor absolutode (B + DiffL) é menor do que o valor absoluto de (B + DiffH). Se a respostafor sim, uma dose ajustada AD, correspondente ao cartucho 5, encaixado nodispositivo de injeção, será igual a dose menor LD* e à variável B é dado onovo valor (B + DiffL) (passo S6). Se a resposta for não, a dose ajustada ADserá igual a dose maior HD* e à variável B será dado o novo valor (B +DiffH) (passo S7). Essa dose ajustada AD, será a dose a ser injetada nopaciente, em vez da dose prescrita D, a cada injeção, com o cartucho 5encaixado no dispositivo.
A injeção do medicamento pode, então, ser executada (passo8). O paciente receberá nL, (se LD* for selecionada como a dose ajustada), ounH, (se HD* for selecionada como a dose ajustada), injeções da dose ajustada,de acordo com os intervalos prescritos pelo médico. Após essas nL, ou nHinjeções, o paciente será informado, pela tela de exibição 17, de que ocartucho deve ser trocado e o algoritmo retorna ao passo S1.
Os passos SI à S8 serão executados para cada cartuchoinserido no dispositivo de injeção. Enquanto a dose prescrita permanecerinalterada a variável B não é reconfigurada, mesmo que o dispositivo deinjeção seja desligado entre duas injeções. Se, há qualquer momento, a doseprescrita, armazenada no dispositivo, for trocada, o algoritmo vai para o passoS0 onde a variável B é configurada.
A variável B representa um balanço que acumula os valoresnAD. (AD - D), onde nAd é igual a INT (Cont / AD), conforme cartuchosdiferentes sejam, sucessivamente, usados no dispositivo. Em outras palavras,a variável B representa a diferença, em um dado momento, entre a quantidadede medicamento administrada ao paciente e a quantidade de medicamento quedeveria ter sido administrada, se a dose não tivesse sido trocada em relação àprescrita. Esta diferença pode positiva ou negativa.
Deduz-se, facilmente, do que foi dito acima que, se para cadacartucho usado, a dose ajustada for igual a LD ou HD, o desperdício demedicamento será eliminado. Se, por outro lado, a dose ajustada for igual aovalor limite superior (D + k.d), ou MaxDose, ou ao valor limite inferior (D -k..), para, pelo menos, um dos cartuchos usados, sendo k diferente de zero eMaxDose diferente de HD, então, o desperdício de medicamento não seráeliminado, mas, pelo menos, estatisticamente reduzido, isto é, será reduzido se forusada uma grande quantidade de cartuchos, conforme será explicado mais tarde.
Será percebido, adiante, que a regra de decisão utilizada nopasso S5, envolvendo a variável B, garante que a média das doses, ajustadascomo uma função dos cartuchos usados, convirja para a dose prescrita, isto é,após o uso de um grande número de cartuchos, a média das doses ajustadasliberadas para o paciente, é, consideravelmente, igual à dose prescrita. Naverdade, em muitos tratamentos médicos, tal como no tratamento dadeficiência do crescimento, a dose administrada por cada injeção não precisacorresponder, exatamente, àquela prescrita pelo médico, desde que a média dasdoses administradas seja, significativamente, igual à dose prescrita. A presenteinvenção usa a tolerância médica para reduzir o desperdício de medicamento.
Embora a regra de decisão, usada no passo S5, sejaconsiderada, pelos presentes inventores, como sendo a ótima para a taxa deconvergência da dose ajustada média para a dose prescrita, deve-se notar queoutras regras de decisão, envolvendo a variável B podem ser escolhidas.Numa variante da presente invenção a dose menor LD* é selecionada como adose ajustada, se o valor da variável B for positivo, e a dose maior HD* éselecionada como a dose ajustada, se o valor da variável B for negativo, ou zero.
Outra propriedade do algoritmo acima é que o valor absolutoda variável B nunca é maior do que 50% da dose prescrita. Assim, a variaçãoentre a quantidade de medicamento recebida pelo paciente e a quantidade demedicamento que ele/ela deveria receber, conforme a prescrição de seu/suamédico permanece, a qualquer tempo, limitada.
Como já mencionado, com o algoritmo em conformidade coma presente invenção, o desperdício de medicamento é, pelo menos,estatisticamente, reduzido.Simulações levadas à efeito pelos presentesinventores, variando a dose prescrita de 0,01 à MaxDose e a exatidão da dosede ) à 0,5, mostraram, especialmente, que, para 24 cartuchos usados:
- o desperdício de medicamento W(AD) conseguido, quando asdoses administradas são doses ajustadas, cada uma delas igual a umdos valores limites superior e inferior anteriormente mencionados,é, em mais de 90% dos casos, menor do que o desperdício demedicamento W(D) conseguido, quando a dose administrada é,invariavelmente, igual à dose prescrita,
- o desperdício de medicamento W(AD) é sempre menor que W(D) +l%,e
- o valor absoluto da diferença, entre a dose média ajustada e a doseprescrita, não é maior do que 2% da dose prescrita,especificando-se que o desperdício de medicamento é definido por:
<formula>formula see original document page 9</formula>
onde ri é a sobra do medicamento, em um dado cartucho i, apóstodas as doses inteiras, contidas no cartucho, terem sido injetadas e Cont; é oconteúdo do cartucho i. Outros resultados da simulação acima citada foramque, a partir do uso de 100 cartuchos, o desperdício de medicamento W(AD)é sempre menor do que W(D) + 0,2%, e que, a partir do uso de 200 cartuchos,o desperdício de medicamento W(AD) é sempre menor do que W(D) + 0,1%.
Numa variante da presente invenção, que pode ser aplicada noscasos em que o médico permita uma variação maior entre as doses injetadas e adose prescrita, e, onde não exista restrição técnica quanto ao volume demedicamento que pode ser injetado pelo dispositivo, em uma injeção, a variáveldo limite superior MaxDose e a exatidão da dose k são suprimidas do algoritmo.O desperdício de medicamento, nesta variante, é sempre zero.
Como ilustração da presente invenção, um exemplo numéricodo desempenho do algoritmo mostrado na Fig. 3 é apresentado abaixo:
Conteúdo de cada cartucho (Cont) = 7,9 mg
Dose prescrita (D) = 4 mg
Exatidão da dose (k) = 0,1 (10%)
Número (n) de doses inteiras (D) em cada cartucho = INT (Cont/D)=l
MaxDose = 5,8 mg/ml x 0,8 ml = 4,6 mg
LD = Cont/(n+ 1) = 3,95 mg
D-k.D = 4-0.4 = 3,6 mg
LD* = LD = 3,95 mg
HD = Cont / n = 7,9 mg
HD* = D + k.D = 4,4 mg
Figs. 4 e 5 mostram, respectivamente, as curvas do balanço Be a média das doses ajustadas como função do número de cartuchos usados.
A presente invenção foi descrita acima no contexto de umdispositivo de injeção para injetar medicamento através da pele de umpaciente. No entanto, depreende-se facilmente, que a invenção pode seraplicada em outros dispositivos de liberação de medicamento, por exemplo, adispositivos que forneçam, ao paciente, doses apropriadas de medicamento,para serem administradas oralmente.
Claims (16)
1. Dispositivo de liberação de medicamento compreendendomeios (2) para receber um recipiente de medicamento substituível (5), umaunidade de controle (4) e meios (3, 6, 7), controlados pela mencionadaunidade de controle (4), para a liberação de, pelo menos, uma dose domedicamento contido no mencionado recipiente (5), para um paciente,caracterizado pelo fato de que a mencionada unidade de controle (4) incluimeios para determinar uma dose ajustada AD, do medicamento, para cadarecipiente de medicamento (5) recebido no dispositivo de liberação demedicamento, se a quantidade de medicamento contida no mencionadorecipiente de medicamento (5) recebido não for um múltiplo da dose prescritaD, sendo a mencionada dose ajustada de medicamento a dose a ser liberadapelos meios de liberação mencionados (3, 6, 7), em vez da dose prescrita, acada vez que o dispositivo de liberação de medicamento, com o mencionadocartucho de medicamento (5) recebido, for usado, sendo a mencionada doseajustada determinada pela seleção de uma primeira dose, maior do que a doseprescrita, e uma segunda dose, menor do que a dose prescrita, como umafunção de uma variável B que acumula os valores nAD. (AD - D), onde nADé igual a INT (Cont / AD) e Cont é a quantidade de medicamento nomencionado recipiente de medicamento recebido.
2. Dispositivo de liberação de medicamento de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato da dose ajustada ser aquela entre asprimeira e segunda doses, para a qual, o valor absoluto da variável B seja omenor.
3. Dispositivo de liberação de medicamento de acordo com areivindicação 1, caracterizado pelo fato da dose ajustada ser igual a primeiradose, se a variável B for negativa, e igual a segunda dose, se a variável B forpositiva.
4. Dispositivo de liberação de medicamento de acordo comqualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato da primeiradose ser igual a (Cont / n) e a segunda dose igual a (Cont / (n + 1)), onde n éigual a INT (Cont / D).
5. Dispositivo de liberação de medicamento de acordo comqualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato da primeiradose ser igual ao mínimo de (Cont / n) e a, pelo menos, um valor limitesuperior, e a segunda dose ser igual ao máximo de (Cont / (n + 1)) e a, pelomenos, um valor mínimo inferior.
6. Dispositivo de liberação de medicamento de acordo com areivindicação 5, caracterizado pelo fato de, em pelo menos um valor limitesuperior, incluir o valor (D + k.D) e, em pelo menos, um valor limite inferior,incluir o valor (D - k.D), onde k é uma constante pré-defmida entre 0 e 1.
7. Dispositivo de liberação de medicamento de acordo comqualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de incluirum dispositivo eletrônico de injeção projetado para injetar medicamentoatravés da pele de um paciente.
8. Método para determinar doses do medicamento, omencionado método sendo executado por uma unidade de controle (4) em umdispositivo de liberação de medicamento que também inclui meios (2) parareceber um recipiente de medicamento substituível (5) e meios (3, 6, 7),controlados pela mencionada unidade de controle (4), para a liberação de,pelo menos, uma dose do medicamento contido no mencionado recipiente demedicamento (5) para um paciente, caracterizado pelo fato de determinar umadose ajustada do medicamento AD para cada recipiente de medicamento (5),recebido no dispositivo de liberação de medicamento, se a quantidade demedicamento contida no mencionado recipiente de medicamento (5) recebidonão for um múltiplo da dose prescrita D, sendo a mencionada dose ajustada demedicamento a dose a ser liberada pelos mencionados meios de liberação, emvez da dose prescrita, a cada uso do dispositivo de liberação de medicamentocom o mencionado recipiente de medicamento (5) recebido, sendo amencionada dose ajustada determinada pela seleção de uma primeira dose,maior do que a dose prescrita, e uma segunda dose, menor do que a doseprescrita, como uma função da variável B que acumula os valores nAD. (AD- D), onde nAD é igual a INT (Cont / AD) e Cont é a quantidade demedicação no mencionado recipiente de medicação recebido.
9. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelofato da dose ajustada ser aquela, entre as primeira e segunda doses, para aqual o valor da variável B seja o menor.
10. Método de acordo com a reivindicação 8, caracterizadopelo fato de ser a dose ajustada igual à primeira dose, se a variável B fornegativa e igual à segunda dose, se a variável B for positiva.
11. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-8 a 10, caracterizado pelo fato de ser a primeira dose igual a (Cont / n) e asegunda dose igual a (Cont / (n + 1)), onde n é igual a INT (Cont / D).
12. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-8 a 10, caracterizado pelo fato da primeira dose ser igual ao mínimo de (Cont/ n) e a, pelo menos, um valor máximo superior, e a segunda dose ser igual aomáximo de (Cont / (n + 1)) e a, pelo menos, um valor mínimo inferior.
13. Método de acordo com a reivindicação 12, caracterizadopelo fato de incluir, pelo menos, um valor limite superior, o valor (D + k.D) eincluir, pelo menos, um valor limite inferior, o valor (D - k.D), onde k é umaconstante pré-defmida entre 0 e 1.
14. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações de-8 a 13, caracterizado pelo fato da quantidade de medicamento contida nomencionado recipiente de medicamento (5) ser determinada pela colocação deuma haste de pistão (7), dos mencionados meios de liberação (3, 6, 7), emcontato com um pistão (11) do mencionado recipiente de medicamento (5), desua posição retraída, conhecida; o mencionado contato ser detectado pelomonitoramento da amperagem de um motor elétrico (6), nos mencionadosmeios de liberação (3, 6, 7), que desloca a mencionada haste de pistão (7),contando as revoluções do mencionado motor elétrico (6) para determinar adistância percorrida pela mencionada haste de pistão (7), de sua posiçãoretraída, para cima, até seu contato com o mencionado pistão (11) e, assim, aposição do mencionado pistão (11) no mencionado recipiente demedicamento (5); e determinar a quantidade, de medicamento, contida nomencionado recipiente de medicamento (5) a partir da mencionada posição domencionado pistão (11).
15. Programa de computador executável por uma unidade decontrole (4) em um dispositivo de liberação de medicamento incluindo,também, meios (2) para receber um recipiente de medicamento substituível(5) e meios (3; 6, 7) controlados pela mencionada unidade de controle (4) paraa liberação de, pelo menos, uma dose do medicamento contido nomencionado recipiente de medicamento (5) para um paciente, caracterizadopelo fato de incluir um código de instruções para a execução do método comodefinido em qualquer uma das reivindicações de 8 a 14.
16. Método para determinar a quantidade de medicamentocontida em um recipiente de medicamento (5) inserido em um dispositivo deliberação de medicamento, o mencionado dispositivo de liberação demedicamento compreendendo uma haste de pistão (7) e um motor elétrico (6)para o deslocamento da mencionada haste de pistão (7), caracterizado pelofato de que compreende colocar a mencionada haste de pistão (7) em contatocom um pistão (11) do mencionado recipiente de medicamento (5) a partir desua posição retraída conhecida, sendo o mencionado contato detectado pelomonitoramento da amperagem do mencionado motor elétrico (6) pelacontagem do número de rotações do mencionado motor elétrico (6) para adeterminação da distância coberta pela mencionada haste de pistão (7), de suaposição retraída para cima até o contato com o mencionado pistão (11) e,assim, a posição do mencionado pistão (11) no mencionado recipiente demedicamento (5); e determinar a quantidade de medicamento contida nomencionado recipiente de medicamento (5), a partir da mencionada posiçãodo mencionado pistão (11).
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