BRPI0504655B1 - Formulações a base de dmso para emprego no combate à celulite e outras adiposidades - Google Patents

Formulações a base de dmso para emprego no combate à celulite e outras adiposidades Download PDF

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BRPI0504655B1
BRPI0504655B1 BRPI0504655-6A BRPI0504655A BRPI0504655B1 BR PI0504655 B1 BRPI0504655 B1 BR PI0504655B1 BR PI0504655 A BRPI0504655 A BR PI0504655A BR PI0504655 B1 BRPI0504655 B1 BR PI0504655B1
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BR
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dmso
adiposities
cellulite
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dimethyl sulfoxide
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BRPI0504655-6A
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English (en)
Inventor
José Martins Bussade Alexandre
Original Assignee
Amazônia Brasileira Comércio De Produtos Naturais Ltda - Epp
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Abstract

formulações a base de dmso para emprego no combate á celulite e outras adiposidades prevê o emprego de formulações a bade de dmso no combate local contra as adiposidades do corpo, sendo estas: dermatopaniculopatia, gorduras localizadas; flacidez; e gorduras em geral; tais formulações utilizam diferentes percentuais de dmso em diferentes soluções, sendo estas gel, creme, solução aquosa e solução para mesoterapia.

Description

(54) Título: FORMULAÇÕES A BASE DE DMSO PARA EMPREGO NO COMBATE À CELULITE E OUTRAS ADIPOSIDADES (51) Int.CI.: A61K 31/10; A61K 8/20 (73) Titular(es): AMAZÔNIA BRASILEIRA COMÉRCIO DE PRODUTOS NATURAIS LTDA - EPP (72) Inventor(es): ALEXANDRE JOSÉ MARTINS BUSSADE
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FORMULAÇÕES A BASE DE DMSO
PARA EMPREGO NO COMBATE À CELULITE E OUTRAS ADIPOSIDADES. CAMPO DA INVENÇÃO
A presente patente de
Figure BRPI0504655B1_D0002
Privilégio de Invenção se refere à formulações com DMSO (Dimetil Sulfóxido) empregadas no combate à celulite e outras adiposidades, tanto em pessoas do gênero masculino, quanto em pessoas do gênero feminino.
FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO
O DMSO
DMSO é um composto químico orgânico de fórmula C2H6SO [Rosenbaum, 1965], peso molecular 78 [Carpenter,1994] e temperatura de congelamento 18,5°C [Brayton, 1986]. A elevada capacidade higroscópica decorre da sua intensa afinidade pelo hidrogênio, formando pontes mais fortes que às formadas entre moléculas de água. Isso faz com que o DMSO puro passe rapidamente para a concentração entre 66-67% se for deixado exposto ao ar ambiente [Brayton, 1986] , razão porque deve ser mantido em frasco hermeticamente fechado [Alsup & DeBowes, 1984]. Uma reação exotérmica é verificada quando o DMSO administrado topicamente reage com a água do ar e dos tecidos [Brayton, 1986]. Essa particularidade química tem relação com várias propriedades da droga e com sua capacidade solvente, em particular sobre o acrílico e o poliuretano [Rosenbaum 1965], exigindo assim cuidados para não reagir com paramentos e equipamentos confeccionados com esses materiais.
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A estrutura cristalina do DMSO indica a presença de uma ligação fraca de hidrogênio, porém, em estado líquido, assume uma estrutura de cadeias alinhadas por pólos de sulfeto e oxigênio, processo que sofre ruptura entre 40 a 60sC.
É suficiente dizer que o DMSO é um extraordinário agente solubilizante, dissolvendo substâncias químicas diversas com suas propriedades hidro e lipofílicas [Rammler DH 1967, MacGregor WS 1967]. DMSO é livremente miscível em solventes polares como água e álcool, assim como é relativamente miscível em solventes apoiares como o clorofórmio e cloreto de metileno.
O DMSO é uma molécula com um átomo de enxofre no centro, ligado à dois grupos metila, um átomo de oxigênio e um elétron não ligado, que se encontra unido nos pontos do formato tetraedro, conforme ilustrado na figura 1.
peso molecular do DMSO é de 78,15. A droga tem a capacidade de entrar em reação química desenvolvendo calor, tendo assim um grande efeito termogênico liberando sessenta calorias por grama de DMSO quando misturado com água.
ponto de ebulição é de 760mm de Hg, a 18°C, com pressão de 20%. A concentração mais pura que existe de DMSO é de 99,5%, que pode ser determinada ao colocá-lo em um f reezer por duas horas, tempo em que o líquido vira sólido como gelo. 0 DMSO somente não congela no freezer quando está diluído a 50% em água.
• · ··· ···
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DMSO é uma molécula solúvel em meio aquoso e meio orgânico [Santos NC 2003]. É um solvente muito eficiente para componentes insolúveis em água e é uma substância biologicamente e terapeuticamente ativa [Gordeliy VI 1998] .
O DMSO é um separador das moléculas de hidrogênio-limite, agente de diferenciação celular, varredor dos radicais hidroxilas, desacoplador elétrico intercelular, agente mobilizante de lipoproteína intracelular derivada do colesterol de baixa densidade e c,rioprotetor.
Pode-se definir o DMSO, conforme as características de uma molécula, sendo esta: é pequena, simples e com importantes propriedades biológicas e físicas; tem propriedades de reação exotérmica (quando se dilui na água, produz calor); combina com o radical hidroxila adicionando água e elimina o complexo por via renal; substituir a água no interior da célula, ajudando a controlar os radicais livres intracelulares para que seja mantida a homeostasia celular; aumenta a permeabilidade da membrana celular, permitindo que as células liberem toxinas; aumento na saturação de oxigênio tissular através de mecanismos de vasodilatação local por expansão dos vasos sanguíneos, diminuição da agregação plaquetária e aumento do oxigênio por absorção extra através dos vasos sangüíneos; tende a melhorar o aporte de sangue através da dilatação dos pequenos vasos e da melhora na microcirculação, principalmente nas extremidades superiores, sendo usado
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4/25 muito em pacientes com neuropatias diabéticas e mesmo como uma preparação pré-operatória, quando o cirurgião deseja aumentar o fluxo de sangue àquela parte da perna diabética que eventualmente tenha indicação cirúrgica para repor a circulação ou com fins de amputação para preservar o resto do membro; uma das poucas substâncias com poder antioxidante sobre o radical hidroxila é o DMSO, que forma uma dimetilsulfona associada à água a qual, junto ao radical hidroxila, é excretado do corpo. A neutralização da hidroxila que é causa provável dos processos inflamatórios degenerativos, determinará controle dos processos reumáticos; os radicais livres são complexos componentes químicos que podem alterar a função metabólica de todos os sistemas orgânicos e são produzidos pelo 02 que respiramos, radiação, poluição, etc., que formam superóxidos, peróxidos e mais o radical hidroxila, que determinam lesões celulares e doenças degenerativas. 0 DMSO interfere na produção de radicais livres, desenvolvendo a homeostasia celular.
DMSO é caracterizado por apresentar os seguintes mecanismos de ação: formação de mediadores biológicos; formação de imunomoduladores celulares com ação a nível do Ângion, órgão de secreção interna, centro de equilíbrio tissular e unidade microcirculatória; regula o sistema circulatório, com aumento da imunidade celular; tem ação ao nível dos sistemas enzimáticos das células, com formação e aceleração da lipólise intracelular; aumento da termogênese e do metabolismo basal, com aumento do calor e do gasto * · ··· ···
5/25 • · · • · · · · * • · · · · • · · · • · · energético; tem ação línfocinética, lipolítica hormonal e desintoxicante.
desintoxicante, e enzimática; é venotrófica, ortomolecular,
O DMSO apresenta ainda os seguintes efeitos celulares e moleculares: processo inflamatório; metabolismo lipídico; ciclo celular; expressão da proteína; diferenciação celular; ligação de moléculas; atividade enzimática; Varredor de espécies reativas de oxigênio; polarização celular; e criopreservação [Santos NC
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2003] .
DMSO penetra na membrana celular e causa um aumento na osmolaridade tanto dentro como fora da célula, prevenindo hemólise significativa devido a formação de um gradiente osmótico [Franco RS 1983].
Resultados mostram que o DMSO penetra muito mais profundamente dentro da dupla camada lipídica do que a água [Sum AK 2003] . O DMSO aumenta a permeabilidade do estrato córneo e acentua a penetração de outras substâncias químicas pela pele [Astley JP 1976, Elfbaum SG 1968, Stoughton RB 1964],
O possível uso clínico do DMSO como veículo para o transporte transcutâneo de outras drogas têm sido estudado extensivamente. O DMSO pode ser o veículo ideal para a rápida penetração transcutânea de certas drogas com a intenção de se obter efeitos localizados. [Swanson BH
O DMSO interage fortemente com a superfície da membrana, provavelmente deslocando água e
2003] .
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6/25 modificando a estrutura da dupla camada lipídica [Gordeliy VI 1998] .
Foi mostrado, em particular, que o DMSO influencia nas interações da membrana lipídica de 5 uma forma que é diferente de alguns outros solventes [Gordeliy VI 1998]. A interação do DMSO e das membranas biológicas podem ter uma influência importante na função da membrana [Gordeliy VI 1998].
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A interação entre o DMSO e a superfície da membrana polar afeta o fechamento acondicionando a cadeia de hidrocarbonetos das moléculas lipídicas. Isso aparentemente aumenta os efeitos na estrutura da dupla camada lipídica, o que deve resultar no aumento da permeabilidade. O impacto biológico e terapêutico do DMSO resulta da sua abil idade de servir como veículo, carreando drogas para dentro da célula. Isso é devido ao fato do DMSO aumentar a permeabilidade da membrana. [Wood and Wood 1975, Gordeliy VI 1998].
O DMSO possui também os seguintes efeitos no metabolismo lipídico: ativa o ácido esfingomielinase e acelera a mobilização intracelular do DDL (low densíty lipoprotein) [Sakuragawa N 1995]; aumenta a transferência do colesterol não-esterifiçado entre membranas [Bell FP 1973]; previne o aumento esperado do colesterol sérico em 50%, quando administrado em galos com um copo de água junto à alimentação baseada em colesterol [Herzmann E 1968]; reverte o processo anormal do LDL na doença mutante dos fibroblastos Niemann-Pick, marcado pelo acúmulo • · * • · · · * ·
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7/25 • · · · • · · · · • · · • · excessivo nos lisossomas de LDL e pelo atraso na indução da resposta homeostásica celular associada com a captação do LDL pelas células mutantes; acelera a mobilização intracelular do LDL através dos efeitos que podem ser refletidos e acentuados pela permeabilidade da membrana ou solubilização do colesterol. Melhora a deficiência secundária da atividade da esfingomielinase que pode estar presente nestes fibroblastos como uma manifestação induzida pelo excesso de LDL que é acumulado nos lisossomas das células [Mackie Ξ JB 1989]; reduz o acúmulo do colesterol nos tecidos vascular e extravascular, e previne parcialmente o desenvolvimento da a t er o sc 1 ero s e induzida pelo colesterol proveniente da dieta, quando administrado na água de beber de coelhos [Alam i5 SS 1982]; e reduz a ligação, internaiização e degradação do LDL exógeno em fibroblastos em culturas de pele humana; não agindo pelo aumento da secreção do colesterol pela célula [Alam SS 1982] .
EMPREGO DO DMSO PREVISTO PELO ESTADO DA TÉCNICA
A literatura do DMSO mostra que ele tem inúmeras indicações, mas em mais de 30.000 publicações científicas pesquisadas de todo o mundo, não há nada sobre sua ação nas adiposidades.
DMSO é um dos antioxidantes ou inibidores de RL de hidroxila mais potentes, com a virtude de poder ser utilizado por via tópica, oral e/ou parenteral, praticamente sem efeitos colaterais. As indicações prioritárias (conhecidas) do DMSO estão
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• · ·
8/25 • · ·· · • · · · * · · · · • · ·· ·· • · · · · • · · ♦ • · · relacionadas degenerativa, propriedades citar:
com patologia osteomuscular, seja esta inflamatória e/ou traumática.
Dentre as indicações e descritas na literatura específica, podemos
Aplicação Tópica: doenças músculo-esqueléticas [Rosenstein ED, 1999]; agente antiinflamatório tópico [Micromedex]; analgésico tópico [Kingery WS 1997]; diminuir o prurido [Ozkaya-Bayazit E
1998]; problemas dermatológicos [Swanson BN 1985, Guerre P
1999, Bertelli G 1995]; amolece o tecido cicatricial, melhorando o quelóide [Olszewer E 2002]; efeito vasodilatador [Micromedex]; artrite reumatóide [Micromedex]; carreador de outras drogas, potencializando os efeitos de outras substâncias [Micromedex, Santos NC 2003]; herpes zoster [Swanson BN 1985]; leve ação bacteriostática [Micromedex]; amiloidose macular e papular [Ozkaya-Bayazit E 1998]; escleroderma [Swanson BN 1985]; melhora o fluxo sanguíneo para todos os tecidos [Olszewer E 2002]; e relaxante muscular [Olszewer E 2002].
Aplicação Sistêmica: doenças reumáticas [Abdullaeva GK 1989, Murav'ev IV 1986]; transtornos gastrointestinais [Salim AS 1992, Salim AS 1991]; edema cerebral traumático [Ikeda Y 1990]; diurético [Micromedex]; cistite intersticial [Parkin J 1997, Stout L 1995] ; efeito vasodilatador [Micromedex] ; problemas urinários [McCammon KA 1998]; problemas pulmonares [Iwasaki T 1994]; ação no metabolismo lipídico [Santos NC 2003];
9/25 adenocarcinoma pulmonar [Goto I 1996]; prostatite crônica [Shirley SW 1978]; esquizofrenia [Smith RS 1992]; e doença de Alzheimer [Regelson W 1997] .
Sua aplicação tópica, embora seja bem tolerada, pode causar uma leve e transitória sensação de queimação no local de aplicação, erupções cutâneas, prurido, eritema, escamas, dermatite, odor característico no corpo, bolhas ocasionais, ressecamento da pele, pústulas e dor no local da aplicação. Pode ocasionar uma reação de calor se administrado na pele úmida. Soluções concentradas de DMSO liberam calor quando diluídas em água, e tem sido sugerido que esta reação exotérmica causa a degranulação das células dos mastócitos e danos para as pequenas veias sanguíneas na pele. Ao mesmo tempo, DMSO sem dúvida exerce efeitos osmóticos locais diretamente nas células da derme. [Swanson BN 1985]
Essas reações adversas são resultado da ação vasodilatadora do DMSO e aumentam com o uso prolongado, em altas concentrações ou pela administração de forma oclusiva. Reações na pele são as reações adversas mais comuns após a aplicação tópica do dimetil sulfóxido. Estas reações aparecem geralmente com o uso de altas concentrações do princípio-ativo e são geralmente reversíveis após a descontinuaçao da droga.
FORMULAÇÕES EXISTENTES USADAS NO CAMBATE À ADIPOSIDADES
Muitos produtos são utilizados no mercado para o tratamento das adiposidades. A maioria destes produtos são cosméticos, e como todo cosmético, só • · «*· ···
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10/25 • ·· • · ·· • · · · ···*·· • · ··· · · • · · · · atuam em organismos equilibrados, principalmente quando a função maior é a perda de medidas corporais, algo que demanda muito mais complexidade no seu tratamento.
Podemos mencionar uma gama extensa de produtos destinados ao combate à celulite e adiposidades, e entre estes podemos citar: polifenóis de Alcachofra; lipostabil; ácido nordihydroguaiaretic (NDGA); cafeína; centella asiática; algas marinhas; hera; sal lipolítico; cavalinha; panacéia; castanha da índia; ervamate; nicotinato de metila; sulfato de magnésio; thiumucase; cellulinol; ginkgo biloba; malva; ginseng; e ácido salicílico
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO
Existem inúmeras formas de uso do Dimetil Sulfoxido no tratamento contra as adiposidades (gorduras) , em específico o da celulite, obesidade circulatória e gorduras localizadas. As formas de aplicação são diversas, versáteis e sempre podem evoluir, pois sabendo que este ativo age contra as gorduras, sendo assim, pode-se encontrar soluções cada vez mais eficientes no tratamento das adiposidades.
O DMSO, além de ser um medicamento, mesmo que de nível 1, é muito superior que qualquer cosmético existente no mercado, pois seqüestra os radicais livres (mais conhecidos como terroristas celulares), elimina as células de gordura, é um poderoso antioxidante e equilibra o organismo.
O objetivo principal da presen• · ·
Figure BRPI0504655B1_D0013
11/25 ·· · te patente de Privilégio de Invenção se refere ao emprego de formulações a base de DMSO no tratamento local contra as adiposidades do corpo, sendo estas: Dermatopaniculopatia (Celulite); Gorduras localizadas; Flacidez; e Gorduras em geral.
AS FORMULAÇÕES
A seguir, são descritas formulações a base de DMSO, e suas finalidades específicas:
• Formulação a base de DMSO em gel a 20%, utilizado em massagens redutoras, modeladoras e drenagem linfática;
• Formulação a base de DMSO em gel a 5 0%, utilizado em massagens redutoras, modeladoras e drenagem linfática (em casos mais complicados);
• Formulação a base de DMSO em gel a 50%, utilizado em adiposidades mais localizadas;
• Formulação a base de DMSO em gel até 99%, utilizado em aplicação tópica direto nas adiposidades locais, ou seja, direto nos nódulos de gordura específicos;
• Formulação a base de DMSO em creme a 2 0%, utilizado em massagens redutoras, modeladoras e drenagem linfática. (0 creme é aplicado em casos de peles muito secas);
• Formulação a base de DMSO em creme a 5 0%, utilizado em massagens redutoras, modeladoras e drenagem linfática {em casos mais complicados e em peles muito secas);
• Formulação a base de DMSO em creme a 50%, utilizado em adiposidades mais localizadas. (O creme é aplicado em casos de peles muito secas);
• Formulação a base de DMSO em creme até 99%, utilizado em • · · • · · · · · · ·
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creme até 99%, utilizado em aplicação tópica direto nas adiposidades locais, ou sej a, direto nos nódulos de gordura específicos. (O creme é aplicado em casos de peles muito secas);
* Formulação a base de DMSO em solução aquosa entre 5% a 20%, embebido em ataduras de gesso, de crepe ou elásticas, que são aplicadas nas diversas regiões do corpo acometidas pelo excesso de gordura;
• Formulação a base de DMSO em solução aquosa a 50%, embebido em ataduras de gesso, de crepe ou elásticas, que são aplicadas nas diversas regiões do corpo acometidas pelo excesso de gordura (nos casos mais complicados);
* Formulação a base de DMSO em solução aquosa até 99%, aplicada direto nas gorduras de consistência mais dura. Pode ser aplicado com ataduras ou direto nos nódulos de gordura;
• Formulação a base de DMSO em forma de solução para mesoterapia (intradérmica) entre 20% a 90%, direto nas adiposidades.
Cabe aqui salientar que o gel citado nas formulações acima descritas contém: 2,0% de Gel de Natrosol (Excípiente); 0,3% de Phenonip (Conservante); 0,2% de EDTA (Agente Seqüestrante); e qsp de Água com Nipagin (Excípiente com conservante).
As formulações propostas também podem ser utilizadas para atuar em conjunto com outras técnicas de tratamento para a celulite, flacidez e gordura localizada, principalmente na gordura das coxas em estágios mais avançados denominada de obesidade • · ··· ···
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circulatória; para a redução da dor, do edema e do processo inflamatório; para o tratamento das dores crônicas; para ser utilizado como coadjuvante no tratamento da obesidade circulatória, nos edemas, dores, pernas pesadas e edemaciadas; para ser utilizado no tratamento de varizes e microvarizes; para aumentar a imunidade celular; e para tonificar a musculatura.
Em específico, nas formas de utilização descritas acima, as formulações agem da seguinte forma: aceleram os processos metabólicos, combustivos e de oxidação; aumentam o transporte de membranas, eliminando toxinas com recuperação e reativação celular; aumentam a permeabilidade vascular; melhoram a microcirculação, com melhora do intercâmbio celular; aumentam a captação de oxigênio local, facilitando a restauração celular e a normalização metabólica da célula; aumentam a formação de mediadores biológicos celulares e imunomoduladores, tais como prostaglandinas, interleucinas, endotelinas, citocinas, proantocianidinas, etc., com modulação e distribuição seletiva da energia com restauração dos processos biológicos e bioquímicos e energéticos; têm ação anti-radicais livres e equilíbrio ácido-básico; favorecem a reorganização dos tecidos com maior interação orgânica; têm ação emulsificante, isto é, tem a capacidade de penetrar no adipócito, através da dupla camada lipídica, atuando como agente emulsionante (tensoativa), alterando as características físico-químicas dos lipídios intracelulares armazenados, sendo assim considerados hidrossolúveis, não • ·
14/25 sendo compatível com o material de armazenamento do adipócito. Assim, este seria eliminado do espaço intracelular, sendo lançado na corrente circulatória e linfática, sendo eliminado pelos rins posteriormente; incentivam a liberação dos ácidos graxos livres mais rapidamente, através de mediadores bioquímicos, que induzam uma bomba unidírecional abastecendo as cadeias respiratórias da mitocôndria, sendo assim os adipócitos esvaziados do seu excesso de gordura; estimulam os sistemas enzimáticos da membrana celular, com inibição da fosfodiasterase e ativação da adenilciclase, ativando assim o sistema de lipólise do organismo, transformando a gordura pela hidrólise dos triglicérides em glicerol em ácidos graxos; aumentam a tonificação muscular com devido aumento na formação de ATP, aminoácidos e proteínas.
MÉTODO DE PREPARAÇÃO DAS FORMULAÇÕES íí
Preparação da formulação de DMSO em gel a 20% ou 50% compreende as etapas de pesar o DMSO, completar com o gel e homogeneizar.
PESQUISAS DE EFICIÊNCIA
Pesquisa 1
Cinquenta mulheres entre 30 e 50 anos, apresentando grau 1 e 2 de Dermatopaniculopatia (celulite) utilizaram em seus tratamentos a formulação de DMSO em solução aquosa entre 10% e 20% + gel a 20%.
A solução aquosa foi usada embebida em bandagens (ataduras de gesso, crepe ou elásticas). Já o gel foi utilizado na massagem pré e pós
15/25 *« ··· ·»♦
Η · · · * · · • · ·» ······ » · «>···♦··* « ··»··· » · » • t» « « · · aplicação das bandagens.
Cada sessão durou em média minutos, onde a pessoa repousa durante este tempo uma maca enquanto está enfaixada com bandagens.
Cada massagem antes aplicação das bandagens durou em média 15 minutos.
Cada massagem após a aplicação das bandagens durou em média de 15 a 30 minutos.
No total, cada sessão durou em média 1 hora e 30 minutos.
Foram feitas 2 sessões por semana.
Foram analisadas todas as pessoas no final· de cada sessão, e principalmente após as 10 ♦
·· «I » · ♦ em as da sessões.
Apresentaram os seguintes resultados após 10 sessões:
• Sensação de bem estar: 81% • Melhora no aspecto da pele: 74% • Melhora da disposição: 43% • Melhora da dermatopaniculapatia (celulite) : 60% • Redução geral das medidas corporais em tomo de 200cm: 79% • Redução geral das medidas corporais em torno de lOOcm a
150cm do restante: 21% • Satisfação geral após as 10 sessões: 91% • Melhora da diurese: 80%
Pesquisa 2
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4
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Cinquenta mulheres entre 40 e 55 anos, apresentando grau 3 e 4 de Dermatopaniculopatia (celulite) utilizaram em seus tratamentos a formulação de DMSO em solução aquosa entre 40% e 80% + <9 gel a 50%.
A solução aquosa foi usada embebida em bandagens (ataduras de gesso, crepe ou elásticas) . Já o gel foi utilizado na massagem pré e pós aplicação das bandagens.
Cada sessão durou em média 45 minutos, onde a pessoa repousa durante este tempo em uma maca enquanto está enfaixada com as bandagens.
Cada massagem antes da aplicação das bandagens durou em média 15 minutos.
Cada massagem após a aplicação das bandagens durou em média de 15 a 30 minutos.
No total, cada sessão durou em média 1 hora e 30 minutos.
Foram feitas 2 sessões por semana.
Foram analisadas todas as pessoas no final de cada sessão, e principalmente após as 10 sessões.
Apresentaram os seguintes resultados após 10 sessões:
• Sensação de bem estar: 71%
66% • Melhora no aspecto da pele:
• Melhora da disposição:
81%
17/25 >« « . • · • · »
• ·· • ·· *·* ··· • « · · • · ·· ·· ··
Melhora da dermatopaniculapatía (celulite): Redação geral das medidas corporais em tomo de 200 cm:
82%
72% • Redução geral das medidas corporais em torno de 10Ocm a
150cm do restante: 28% · Satisfação geral após as 10 sessões: 85% • Melhora das macrovarizes: 80% • Melhora das dores nas pernas: 70% • Melhora da diurese: 80%
Pesquisa 3
Cinquenta pessoas entre 30 e anos, das quais vinte e cinco homens e vinte e cinco mulheres apresentando gordura abdominal acentuada utilizaram nos seus tratamentos a formulação de DMSO em solução aquosa entre 10% e 20% + gel a 20%.
A solução aquosa foi usada embebida em bandagens (ataduras de gesso, crepe ou elásticas) . Já o gel foi utilizado na massagem pré e pós aplicação das bandagens.
Cada sessão durou em média 45 minutos, onde a pessoa repousa durante este tempo em uma maca enquanto está enfaixada com as bandagens.
Cada ma s s agem ant es da aplicação das bandagens durou em média 15 minutos.
Cada massagem após a aplicação das bandagens durou em média de 15 a 30 minutos.
No total, cada sessão durou em média 1 hora e 30 minutos.
Foram feitas 2 sessões por se• · ·*· · ···
18/2^.: : :::..
• · « · · · • · ·« · · • · ·*· ··· • · • · « mana.
Foram analisadas todas as pessoas no final de cada sessão, e principalmente após as 10 sessões.
Apresentaram os seguintes resultados após 10 sessões:
Sensação de bem estar:
Melhora no aspecto da pele:
Melhora da disposição:
Redução geral das medidas abdominais em torno de Redução geral das medidas abdominais em torno de do restante:
Satisfação geral após as 10 sessões:
Melhora da diurese:
76%
62%
53%
50cm: 80%
30cm a 45cm
20%
90%
80%
Das pessoas que apresentavam um índice de gordura de 3 0% acima da média, após a 20° sessão relataram também:
• Satisfação total do trabalho, já entrando em manutenção: 80%
Das 100 pessoas, 30% apresentavam problemas acentuados de insuficiência venosa e varizes. Tais problemas acarretam dor, peso, inchaço, formigamento nas pernas, braços e mãos. Houve os seguinte relatos:
• Redução das dores nas pernas, braços e mãos: 70% · Redução do formigamento das pernas, braços e mãos: 70% • Redução do inchaço nas pernas, braços e mãos: 70% • Redução e branqueamento das macrovarizes: 50%
Das 100 pessoas 25, apresenta• · ·
19/2$ i ·· t
Λ.
• ········ • · · · vam problemas sérios de celulite em graus 3 e 4 e insuficiência venosa (um dos fatores causadores da celulite). Usaram a solução aquosa de D.S a 50%, associado com o Gel a 50% em massagens suaves. Houve os seguintes relatos:
• Melhora progressiva da celulite e de seus causadores a cada sessão;
• Melhora progressiva dos sintomas da insuficiência venosa a cada sessão;
Das 2 5 pessoas acima, 10 apresentavam neuropatia diabética (na neuropatia diabética, os músculos ficam fracos, os reflexos lentos, ocorrem alterações na circulação sanguínea, dor, sensação de formigamento, alteração na sensibiliddae distai dos membros, infecções, abcesso, gangrena e finalmente a necessidade de amputação) e fizeram uso tópico do D.S em casa nas mesmas concentrações, 2 vezes ao dia, onde houve os seguintes relatos:
• Melhora das dores dos pés e das pernas após o 10° dia de
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uso;
Melhora de 60% após 30 dias de uso ;
Melhora de 65% após 60 dias de uso ;
Melhora de 80% no final . de 120 dias de uso
• Volta da sensibilidade da perna e muito mais rapidez na 25 cicatrização de possíveis feridas e machucados.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
Santos NC, Fígueira-Coelho J, Martins-Silva J,
Saldanha C.
20/2$
Multidisciplinary utilízation of dimethyl sulfoxide: pharmacological, cellular, and molecular aspects. Biochemical Pharmacology 2003; 65: 1035-41.
Olszewer E. Tratado de Medicina Ortomolecular e Bioquímica
Médica. 3a Edição. 2002.
Sum AK, Pablo JJ. Molecular simulation study on the influence of dimethylsulfoxide on the structure of phospholipids bilayers. Biophysical Journal 2003 : 85: 363645.
Gordeliy VI, Kiselev MA, Lesieur P, Pole AV, Teixeira J. Lipid membrane structure and interactions in dimethyl sulfoxide/water mixtures. Biophysical Journal 1998; 75:
2343-51.
Gleeson JT, Erramilli S, Gruner SM. Feezing and melting water in lamellar structures. Biophysical Journal 1994; 67:
706-12.
Wood DC, Wood J. Pharmacologic and biochemical considerations of dimethyl sulfoxide. Ann N Y Acad Sei 1975;
243: 7-19.
Õzkaya-Bayazit E, Kavak A, Güngõr H, Õzarmagan G.
Intermittent use of topical dimethyl sulfoxide in macular and popular amyloidosis, International Journal of
Dermatology 1998; 37: 949-54.
http://www.vet.ufmg.br/Clinica/Cirurgia/Documentos_/00000031 (14/09/2005) .
Micromedex - Drugdex Drug Evaluations - Dimethyl Sulfoxide http://csi.micromedex.com/DKS/DATA/DE/DE0252.HTM?Top=Yes (3/11/2004) .
21/25· .
• ·
USP - United States Pharmacopeia - Monographs: Dímethyl Sulphoxide, http://www.uspnf.com/uspnf/pub/data/v28232/usp28nf23s2_m2667
O.xml (18/82005).
Rosenbaum EE, Herschler RJ, Jacob SW. Dimethyl sulfoxide in musculoskeletal disordens. J. Am. Med. Assoe, v.192, p.309313, 1965.
Carpenter RJ, Angel ME, Morgan RE. Dimethyl sulfoxide increases the survival of primarily ischemic island skin flaps. Otolaring. Head Neck Surg. v.110, p. 228-231, 1994. Brayton CF. Dimethyl sulfoxide (DMSO): a review. Cornell
Vet. v.76-90, 1986.
Alsup EM, DeBowes RM. Dimethyl sulfoxide. J. Am. Vet. Med. Assoe. v.185, p.1011-1014, 1984.
Sojka EJ, Kimmick SVB. Carison GP, et al.Dimethyl sulfoxide update - New applications and dosing methods. Proceed. Am. Assoe. Equine Practit. v.36, p.683-690, 1990.
Swanson BN. Medicai use of dimethyl sulfoxide (DMSO). Reviews in Clinicai and Basic Pharmacology 1985; 5: 1-33.
Parkin J, Shea C, Sant GR. Intravesical dimethyl sulfoxide (DMSO) for interstitial cystitis - a practical approach. Urology 1997; 49: 105-7.
Stout L, Gerspach JM, Levy SM, Yun SK, Lad PM, Leach GE, Zimmern PE. Dimethyl sulfoxide does not trigger urine histamine release in interstitial cystitis. Urology 1995 ;
46: 653-6.
McCammon KA, Lentzner NA, Moriarty RP, Schellhammer PF. Intravesical dimethyl sulfoxide for primary amyloidosis of
22/25 • ··· · ·*· * * ·· ··· ··· • · · · ·»· · · · • · * · ·· ······ ·· ·· • · · · · · « ··· · * · · • ······ ·«····· ···· · · ·· * · the bladder. Urology 1998; 52: 1136-8.
Iwasaki T, Hamano T, Ai zawa K, Kobayashi K, Kaki shi ta E. A case of pulmonary amyloidosis associated with multiple myeloma successfully treated with dimetyl sulfoxide. Acta G.
Haematol 1994; 91:91-4.
Salim AS. Role of oxygen-derived free radical scavengers in the management of recurrent attacks of ulcerative colitis: a new approach. J Lab Clin Med 1992; 119: 710-7.
Salim AS. Allopurinol and dimethyl sulfoxide improve treatment outcomes in smokers with peptic ulcer disease. J Lab Clin Med 1992; 119: 702-9.
Salim AS. Oxygen-derived-free-radical scavengers prolong survival in colonic câncer. Chemotherapy 1992; 38: 127-34.
Salim AS. Role of oxygen-derived free radical scavengers in the treatment of recurrent pain produced by chronic pancreatitis. A new approach. Arch Surg 1991; 126: 1109-14.
Salim AS. Protection against stress-induced acute gastric mucosal injury by free radical scavengers. Intensive Care Med 1991; 17: 455-60.
Ikeda Y, Long DM. Comparative effects of direct and indirect hydroxyl radical scavengers on traumatic brain oedema. Acta Neurochir Suppl (Wien) 1990; 51: 74-6.
Rosenstein ED. Topical agents in the treatment of rheumatic disorders. Rheum Dis Clin North Am 1999; 25: 899-918.
Goto I, Yamamoto-Yamagushi Y, Honma Y. Enhancement of sensitivity of human lung adenocarcinoma cells to growthinhibitory activity of interferon o by differentiation inducing agents. Br J Câncer 1996; 74: 546-54.
Figure BRPI0504655B1_D0018
·· ··· · ··· . · ·· ··* ···
23/25 :::: :. :::. :. :. :. ·· * . . ... ... · · · · * * .·«··. ««.···· • .·.· . · *· · ·
Abdullaeva GK, Shakimova BSh. An evaluation of the efficacy of treating rheumatoid arthritis with preparations for local use. Revmatologiia (MOsk) 1989; 4: 35-9.
Murav'ev IV. Treatment of rheumatoid synovitis by intra5 articular administratíon of dimethyl sulfoxide and corticosteroid. Ter Arkh 1986; 58: 104-5.
Shirley SW, Steward BH, Mirelman S. Dimethyl sulfoxide in treatment og inflammatory genitourinary dísorders. Urology
1978; 11: 215-20.
Guerre P, Burgat V, Casali F. Le diméthylsulfoxyde (DMSO) usages experimentaux et toxicité. Ver Méd Vét 1999; 150:
391-412 .
Bertelli G, Gozza A, Forno GB, Vidili MG, Silvestro S,
Venturini M, Del Mastro L, Garrone 0, Rosso R, Dini D.
Topical dimethyl sulfoxide for the prevention of soft tissue injury after extravasation of vesicant cytotoxic drugs: a prospective clinicai study. J Clin Oncol 1995; 13: 2851-5. Smith RS. A comprehensíve macrophage-T-lymphocyte theory of schizophrenia. Med Hypotheses 1992; 39: 248-57.
Kingery WS. A criticai review of controlled clinicai trials for peripheral neuropathic pain and complex regional pain syndromes. Pain 1997; 73: 123-39.
Regelson W, Harkins SW. Amyloid is not a tombstone - a summation. The primary role for cerebrovascular and CSF dynamics as factors in Alzheimer's Disease (AD) : DMSO, fluorocarbon oxygen carriers, thyroid hormonal, and other suggested therapeutic measures. Ann NY Acad Sei 1997; 826:
348-74.
I · · · · · · *
Figure BRPI0504655B1_D0019
24/25 :
Franco RS, Weiner M, Wagner K, Martelo OJ. Incorporation of inositol hexaphosphate into red blood cells mediated by dimethyl sulphoxide. Life Sei 1983: 32: 2763-8.
Sakuragawa N. Medicinal therapy for lysosomal storage diseases. Nippon Rinsho 1995; 53: 3072-6.
Bell FP. Transfer of cholesterol between serum lipoproteins, isolated membranes, and intact tissue. Exp Mol Pathol 1973;
19: 293-303.
Herzmann E. Studies of the effect of dimethyl sufoxide on experimental hypercholesteremia in young coks. Acta Biol Med Ger 1968; 20: 483-7.
Mackie EJB, Dwyer NK, Vanier MT, Sokol J, Merrick HF, Comly ME, Argoff CE, Pentchev PG. Type C Niemann-Pick disease: dimethyl sufoxide moderates abnormal LDL-cholesterol Processing in mutant fibroblasts. Biochim Biophys Acta 1989;
1006: 219-26.
Alam SS, Layman DL. Dimethylsulfoxide as a cholesterollowering agent in cultured fibroblasts exposed to low density lipoproteins. Biochim Biophys Acta 1982: 710: 30613 .
Rammler DH, Zaffaroni A. Biological implications of DMSO based on a review of its Chemical properties. Ann. N.Y. Acad. Sei. 1967; 141: 13-23.
MacGregor WS. The Chemical and physical properties of DMSO. Ann. N.Y. Acad. Sei. 1967; 141: 3-12.
Astley JP, Levine M. Effect of Dimethyl Sulfoxide on permeability of human skin in vitro. J. Pharm. Sei. 1976;
65: 210-215.
25/25 ·· • ··* · · «·♦·♦*»♦ • · · · · · · « ·
Elfbaum SG, Laden K. The effect of dimethyl sulfoxide on percutaneous absorption. J. Soc. Cosm. Chem. 1968; 19: 841U
46.
Stoughton RB, Fritsch WE. Influence of dimethyl sulfoxide 5 (DMSO) on human percutaneous absorption. Arch. Dermatol.
1964; 90: 512-27.
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Claims (2)

  1. REIVINDICAÇÕES
    1. “FORMULAÇÕES A BASE DE DMSO PARA EMPREGO NO COMBATE À CELULITE E OUTRAS ADIPOSIDADES, caracterizadas por prever o emprego de formulações a base de DMSO, na faixa de 20% a 99%, com bases em gel e creme; na faixa de 5% a 99% em base aquosa, no combate local contra as adiposidades do corpo, sendo estas: dermatopaniculopatia, gorduras localizadas; flacidez; e gorduras em geral.
  2. 2. “FORMULAÇÕES A BASE DE DMSO PARA EMPREGO NO COMBATE À CELULITE E OUTRAS ADIPOSIDADES, de acordo com a reivindicação 1, caracterizadas por prever a seguinte formulação: formulação a base de DMSO em forma de solução para mesoterapia entre 20% a 90%.
    Petição 870170095005, de 06/12/2017, pág. 6/8
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