BR122016016475B1 - composição de controle de doença de planta e método para controlar doença de planta - Google Patents

composição de controle de doença de planta e método para controlar doença de planta Download PDF

Info

Publication number
BR122016016475B1
BR122016016475B1 BR122016016475A BR122016016475A BR122016016475B1 BR 122016016475 B1 BR122016016475 B1 BR 122016016475B1 BR 122016016475 A BR122016016475 A BR 122016016475A BR 122016016475 A BR122016016475 A BR 122016016475A BR 122016016475 B1 BR122016016475 B1 BR 122016016475B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
group
compound
examples
optionally substituted
represented
Prior art date
Application number
BR122016016475A
Other languages
English (en)
Inventor
Masanao Takaishi
Masato Soma
Original Assignee
Sumitomo Chemical Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sumitomo Chemical Co filed Critical Sumitomo Chemical Co
Publication of BR122016016475B1 publication Critical patent/BR122016016475B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/16Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof the nitrogen atom being part of a heterocyclic ring
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/36Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a singly bound oxygen or sulfur atom attached to the same carbon skeleton, this oxygen or sulfur atom not being a member of a carboxylic group or of a thio analogue, or of a derivative thereof, e.g. hydroxy-carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/44Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids
    • A01N37/50Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing at least one carboxylic group or a thio analogue, or a derivative thereof, and a nitrogen atom attached to the same carbon skeleton by a single or double bond, this nitrogen atom not being a member of a derivative or of a thio analogue of a carboxylic group, e.g. amino-carboxylic acids the nitrogen atom being doubly bound to the carbon skeleton
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N2300/00Combinations or mixtures of active ingredients covered by classes A01N27/00 - A01N65/48 with other active or formulation relevant ingredients, e.g. specific carrier materials or surfactants, covered by classes A01N25/00 - A01N65/48

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Cultivation Of Plants (AREA)
  • Pretreatment Of Seeds And Plants (AREA)
  • Catching Or Destruction (AREA)

Abstract

a presente invenção refere-se a uma composição de controle de doença de planta compreendendo, como ingredientes ativos, um composto representado pela fórmula (i): , assim como pelo menos um composto a selecionado do grupo consistindo em dimoxistrobina, trifloxistrobina, azoxistrobina, piraclostrobina, um composto representado pela fórmula (ii) e um sal agroquimicamente aceitável do composto representado pela fórmula (ii): em que, r1, q, x, y, z, m e n são como definidos na descrição. também fornecido é um método para controlar uma doença de planta, que compreende aplicar o composto representado pela fórmula (i) assim como pelo menos um composto a selecionado do grupo consistindo em dimoxistrobina, trifloxistrobina, azoxistrobina, piraclostrobina, o composto representado pela fórmula (ii) e um sal agroquimicamente aceitável do composto representado pela fórmula (ii) a uma planta, uma semente de uma planta ou uma terra fértil.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSIÇÃO DE CONTROLE DE DOENÇA DE PLANTA E MÉTODO PARA CONTROLAR DOENÇA DE PLANTA".
Dividido do PI09Ü9730-9, depositado em 24.03.2009.
Campo Técnico [001] A presente invenção refere-se a uma composição de controle de doença de planta e um método de controlar uma doença de planta.
Antecedentes da Técnica [002] Até agora, embora vários agentes de controle de doença de planta tenham sido desenvolvidos (vide por exemplo, WO 95/27693 A1, EP 477631 A, JP 2000-226374 A), um agente de controle de doença de planta tendo atividade mais alta é constantemente exigido. Descrição da Invenção [003] Um objetivo da presente invenção é fornecer uma composição de controle de doença de planta apresentando atividade de controle de doença de planta alta, e um método para controlar efetivamente uma doença de planta.
[004] Sob estas circunstâncias, os presentes inventores têm estudado intensivamente e, como um resultado, descobriram que um efeito de controle de doença de planta excelente pode ser obtido aplicando-se um composto representado pela seguinte fórmula (I) e um composto específico. Assim, a presente invenção foi concluída.
[005] Isto é, a presente invenção fornece: [006] (i) Uma composição de controle de doença de planta compreendendo, como ingredientes ativos, um composto representado pela fórmula (I): ■I . (em seguida, referido como o composto 1 em alguns casos), assim como pelo menos um composto A selecionado do grupo consistindo em dimoxistrobina, trifloxistrobina, azoxistrobina, piracl ostro bina, um composto representado pela fórmula (II) e um sal agroquimicamente aceitável do composto representado pela fórmula (II): ( i I :■ em que, R1 representa um átomo de halogênio, um grupo alquila opcionalmente substituído, um grupo alcóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo alquiltio, um grupo alquilsulfinila, um grupo alquilsulfonila, um grupo amino opcionalmente substituído ou um grupo nitro, Q representa um grupo arila opcionalmente substituído, um grupo heterocíclico opcionalmente substituído, um grupo metílenoamino mono- ou dissubstítuí-do, um grupo alquila opcionalmente substituído, um grupo alquenila opcionalmente substituído, um grupo alquinila opcionalmente substituído, um grupo carbonila substituído ou um grupo sulfonila substituído, X representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo alquila opcíonalmente substituído, ou um grupo hidróxí opcionalmente substituído, Y representa um grupo hidróxí opcionalmente substituído, um grupo alquiltio, ou um grupo amino opcíonalmente substituído, Z representa um átomo de oxigênio ou um átomo de enxofre, M representa um átomo de oxigênio, S(O), (em que I representa um número inteiro de 0, 1 ou 2), NR2 (em que, R2 representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila ou um grupo acila) ou uma ligação única, e n representa um número inteiro de 0, 1 ou 2 (em seguida, referido como o composto II em alguns casos) (em seguida, referido como a presente composição em alguns casos); e [007] (ii) Um método para controlar uma doença de planta, que compreende aplicar o composto 1 assim como pelo menos um composto A selecionado do grupo consistindo em dimoxistrobina, trifloxis-trobina, azoxistrobina, piraclostrobina, o composto II e o sal agroquimi-camente aceitável do composto representado pela fórmula (II) a uma planta» uma semente de uma planta ou uma terra fértil {em seguida» referida como o presente método de controle em alguns casos), [008] De acordo com a presente invenção, uma composição de controle de doença de planta apresentando atividade de controle de doença de planta alta, e um método para controlar efetiva mente uma doença de planta podem ser fornecidos.
Melhor Modo para Realizara Invenção [009] O composto I é descrito, por exemplo, em JP 2000-226374 A. O composto pode ser sintetizado, por exemplo, peto método descrito na publicação anteriormente mencionada, ou um método conhecido, [0010] Dimoxistrobina» trifloxistrobina, azoxistrobina, piraclostrobi-na, o composto II e os sais do composto II apresentam atividade inibi-tória em um complexo de sistema de transporte de elétron III. Estes compostos apresentam um efeito de controlar uma doença de planta sinergicamente com o composto I.
[0011] Dimoxistrobina é um nome geral de (aE)-2-[{2,5-dimetilfenóxi) metil]-a-(metoxi-imino)-N-metilbenzencacetamino, que é descrito em EP 477631 A, [0012] Trifloxistrobina é um nome geral de (E)- m eto xi-i m i no-{{ E )-a-[1 -{a, a, a-trifl úo r- m-to I i I] eti I i d enoa m i no-ó xi) -o -to I i I }a ceta to de meti Ia, que é descrito» por exemplo» nas páginas 1074 a 1075 de The Pesticide manual Fourteenth.
[0013] Azoxistrobina é um nome geral de {E)-2-{2-[6-{2-cianofenóxi) pirimidin-4-ilóxi]fenil}-3-metoxiacrilato de meti Ia, que é descrito, por exemplo, nas páginas 54 a 56 de The Pesticide manual Fourteenth.
[0014] Piraclostrobina é um nome geral de 2~[[1 -{4-clorofenil)-1 H~ pirazol -3-iIoximetil]feniI] (N-metóxi )carbamato de metila, que é descrito, por exemplo, nas páginas 900 a 901 de The Pesticide manual Fourteenth.
[0015] O composto II e um sal agroquimícamente aceitável deste são descritos em WO 95/27693 A1.
[0016] Estes compostos respectivos podem ser preparados pelos métodos descritos nas publicações anteriormente mencionadas, ou um método conhecido.
[0017] Como usado aqui, o sal agroquimícamente aceitável significa um sal que pode ser aplicado como um agroquímico ou um material de partida para um agroquímico.
[0018] O composto II é representado pela fórmula (II). Exemplos do "átomo de halogênio" representado por R1 incluem flúor, cloro, br orno e iodo.
[0019] Exemplos do "grupo alquila" representado por R1 incluem um grupo alquila tendo 1 a 8 átomos de carbono. Exemplos do grupo alquila incluem um grupo metila, um grupo etila, um grupo propila, um grupo isopropila, um grupo butila, um grupo isobutila, um grupo terc-butila, um grupo pentila, e um grupo hexila.
[0020] Entre eles, um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono é preferível, e um grupo metila e um grupo etila são particular mente preferíveis.
[0021] Exemplos do substituinte do "grupo alquila opcional mente substituído" incluem um átomo de halogênio (por exemplo, flúor, cloro, bromo, iodo, preferivelmente flúor); um grupo alcóxi tendo 1 a 8, preferivelmente 1 a 4 átomos de carbono (por exemplo, grupo metóxi, grupo etóxi, grupo propóxi, ou grupo butóxi).
[0022] Exemplos do "grupo alquila substituído" incluem um grupo haloalquíla (por exemplo» grupo diflluorometila» grupo trifluorometila, grupo clorometila, grupo 2-bromoetila, ou grupo 2,3-dicloropropila); e um grupo alcoxialquila (por exemplo, grupo metoximetila, grupo etoxí-metíla, ou grupo metoxietila). Como o grupo haloalquíla, um grupo fluo-roalquíla tendo 1 a 4 átomos de carbono é preferível, e um grupo trifluorometila é mais preferível, Como o grupo alcoxialquila, um grupo alcoxialquila tendo 1 a 3 átomos de carbono no total é preferível, e um grupo metoximetila é mais preferível.
[0023] Exemplos do "grupo alcóxi" representado por R1 incluem um grupo alcóxi tendo 1 a 8 átomos de carbono, preferivelmente, um grupo alcóxi tendo 1 a 4 átomos de carbono tal como um grupo metóxi, um grupo etóxi, ou um grupo propóxi.
[0024] Exemplos do "grupo haloalcóxi" representado por R1 incluem um grupo haloalcóxi tendo 1 a 8 átomos de carbono» preferivelmente um grupo haloalcóxi tendo 1 a 4 átomos de carbono, mais preferivelmente um grupo fluoroalcóxi tendo 1 a 4 átomos de carbono.
[0025] Exemplos do "grupo alquiltío" representado por R1 incluem um grupo alquiltio tendo 1 a 8, preferivelmente 1 a 4 átomos de carbono, especificamente, um grupo metiltio, um grupo etíltio, um grupo pro-piltio, e um grupo butiltio.
[0026] Entre eles, um grupo metiltio é preferível.
[0027] Exemplos do "grupo alquilsulfinila" representado por R1 incluem um grupo alquilsulfinila tendo 1 a 8, preferivelmente 1 a 4 átomos de carbono, especificamente» um grupo metilsulfmila, um grupo etilsulfinila, e um grupo propilsulfinila.
[0028] Entre eles» um grupo metilsulfinila é preferível.
[0029] Exemplos do "grupo alquilsulfoniia" representado por R1 incluem um grupo alquilsulfoniia tendo 1 a 8» preferivelmente 1 a 4 átomos de carbono, especificamente, um grupo metilsulfonila, um grupo etilsulfonila, e um grupo propilsulfonila.
[0030] Entre eles, um grupo metilsulfonila é preferível.
[0031] Exemplos do "grupo amino opcionalmente substituído" representado por R1 incluem um grupo amino, um grupo amino mono- ou di-substituído com um grupo alquila tendo 1 a 8, preferivelmente 1 a 4 átomos de carbono (por exemplo, monometilamino, dímetílamíno, ou monoetilamino), um grupo amino monossubstituído com um grupo formila, e um grupo amino monossubstituído com um grupo alquilcar-bonila tendo 2 a 8, preferivelmente 2 a 4 átomos de carbono (por exemplo, grupo metilcarbonilamino). Entre eles, um grupo amino substituído com um grupo alquila tendo 1 a 4 átomos de carbono é preferível, e um grupo monometilamino é particularmente preferível.
[0032] Exemplos preferíveis de R1 incluem um átomo de halogê-nio, um grupo alquila, um grupo haloalquila, um grupo alcoxialquila, um grupo hidróxi, um grupo alcóxi, um grupo alquenilóxi, um grupo alquiní-lóxi, um grupo haloalcóxi, um grupo haloalquenílóxi, um grupo haloal-quinilóxi, um grupo alcoxialcóxi, um grupo alquilcarbonilóxi, um grupo {alquiltio)carbonilóxi, um grupo alquilsulfonilóxi, um grupo arilsulfoniló-xi, grupo carbamoilóxi mono- ou di-alquil-substituído, um grupo arilóxi, um grupo alquiltio, um grupo alquilsulfinila, um grupo alquilsulfonila, um grupo amino opcionalmente substituído com um grupo alquila, um grupo nitro, e um grupo tetraidropiranilóxi. Exemplos mais preferíveis incluem um átomo de halogênio, um grupo alcóxi C1-C4, um grupo haloalcóxi C1-C4 e um grupo hidróxi. Entre eles, um grupo alcóxi C1-C4, e um grupo haloalcóxi C1-C4 são mais preferíveis, um grupo me-tóxi, um grupo etóxi, e um grupo difluorometila são particularmente preferíveis, e um grupo metóxi é o mais preferível.
[0033] Exemplos do "grupo aríla opcional mente substituído" representado por Q incluem um grupo arila tendo 6 a 14 átomos de carbono tal como um grupo fenila, e um grupo naftila.
[0034] Quando o grupo arila é substituído, exemplos do substituin- te incluem um grupo alquila inferior (por exemplo, grupo metila, grupo etila, grupo propila, ou grupo butila), um grupo alquenila inferior (por exemplo, grupo vinila, grupo alila, ou grupo crotila), um grupo alquinila inferior (por exemplo, grupo etinila, grupo propargila, ou grupo butinila), um grupo cicloalquíla (por exemplo, grupo ciclopropila, grupo ciclopen-tila, ou grupo ciclo-hexila), um grupo alcóxi inferior alquila inferior (por exemplo, grupo metoximetila, grupo etoximetila, ou grupo 2-metoxíetila), grupo cicloalquenila (por exemplo, grupo ciclopentenila, ou grupo ciclo-hexenila}, um grupo alcanoíla inferior (por exemplo, grupo acetíla, grupo propíoníla, ou grupo isobutirila), um grupo alqutlsi-lila inferior (por exemplo, grupo frimetilsilila, grupo trietilsilila, grupo trí-propilsilila, ou grupo tributilsilila), um grupo haloalquila (inferior) (por exemplo, grupo difluorometila, grupo trífiuorometíla, grupo clorometila, grupo 2-bromoetíla, ou grupo 2,3-dicloropropila), um grupo díalquílami-no (inferior) (por exemplo, grupo dimetílamíno, ou grupo dietilamíno), um grupo fenila, um grupo fenilalquila (inferior) (por exemplo, grupo benzila, ou grupo fenetila), um grupo fenilalquenila (inferior) (por exemplo, grupo estirila, ou grupo cinamila), um grupo furilalquila (inferior) (por exemplo, grupo 3-furilmetila, ou grupo 2-furiletila), um grupo furilalquenila (inferior) (por exemplo, grupo 3-furilvinila, ou grupo 2-furilalila), um átomo de halogènio (por exemplo, flúor, cloro, bromo, iodo), um grupo nitro, um grupo ciano, um grupo alquiltio inferior (por exemplo, grupo metiltio, grupo etiltio, ou grupo propiltio), um grupo al-coxicarboníla inferior (por exemplo, grupo metoxicarbonila, grupo eto-xicarbonila, ou grupo propoxicarbonila), um grupo formila, um grupo amino, um grupo monoalquilamino (inferior) (por exemplo, grupo metí-lamino, ou grupo etilamino), -OR [em que R é um átomo de hidrogênio, um grupo alquila inferior (por exemplo, grupo metila, grupo etila, grupo propila, ou grupo butila), um grupo alquenila inferior (por exemplo, grupo vinila, grupo alila, ou grupo crotila), um grupo alquinila inferior (por exemplo, grupo etinila, grupo 2-propinila, ou grupo 3-butinila), um grupo haloalquila (inferior) (por exemplo, grupo difluorometila, grupo triflu-orometila, grupo clorometila, grupo 2-bromoetila, ou grupo 2,3-dicloropropila), um grupo alcanoíla inferior (por exemplo, grupo acetila, grupo propioníla, ou grupo butirila), um grupo fenila, um grupo alcoxi-fenila inferior (por exemplo, grupo 3-metoxífeníla, ou grupo 4-etoxifenila), um grupo nitrofenila (por exemplo, grupo 3-nitroíenila, ou grupo 4-nitrofenila), um grupo fenilalquila (inferior) (por exemplo, grupo benzila, grupo fenetila, grupo fenilpropila), um grupo cianofenilalquila (inferior) (por exemplo, grupo 3-cianofenílmetila, ou grupo 4-cianofeniletila), um grupo benzoíla, um grupo tetra-hidropiranila, um grupo piridila, um grupo trifluorometilpiridiila, um grupo pirimidinila, um grupo benzotiazolila, um grupo quinolila, um grupo benzoilalquüa (inferior) (por exemplo, grupo benzoilmetíla* ou grupo benzoiletila), um grupo benzenossulfonila, ou um grupo alquiIbenzenossulfoníla inferior (por exemplo, grupo toluenossulfonil)], e -CH2-G-R’ [em que G é -0-, -S-, ou -NR"- (em que R" é um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila inferior), e R' é um grupo fenila, um grupo halofenila (por exemplo, grupo 2-clorofenila, ou grupo 4-fluorofeníla), um grupo alcoxífenila inferior (por exemplo, grupo 2-metoxifenila, ou grupo 4-etoxifenila), um grupo piridila, ou um grupo pirimidinila].
[0035] Estes substituintes podem estar em quaisquer posições possíveis do anel. O número dos substituintes é 1 a 5, preferivelmente 1 a 4, mais preferivelmente 1 a 3. Quando existem substituintes no plural, estes podem ser os mesmos ou diferentes.
[0036] Como usado aqui, o termo "inferior" significa 1 a 8, preferivelmente 1 a 6, mais preferivelmente 1 a 4 átomos de carbono.
[0037] O "grupo aríla opcionalmente substituído" representado por Q é preferivelmente um grupo fenila opcionalmente substituído, mais preferivelmente um grupo fenila opcionalmente substituído com um átomo de halogênio, um grupo metila, um grupo trifluorometila ou um grupo metóxi, mais preferivelmente um grupo 2,5-dimetilfenila.
[0038] Exemplos do "grupo heterocíclico opcionalmente substituído" representado por Q incluem um grupo heterocíclico de 5 a 7 membros contendo 1 a 4 heteroátomos selecionados de nitrogênio, oxigênio e enxofre como átomo(s) constituinte(s) do anel, Estes grupos he-terocíclicos podem formar um ane! fundido com um outro heterociclo ou um anel de benzeno.
[0039] Especificamente, exemplos destes incluem um grupo pirídí-la (por exemplo, grupo piridín-2-íla, grupo piridin-3-ila), um grupo pirí- midinila (por exemplo, grupo pirimidin-4-ila, grupo pirimidin-2-ila), um grupo quinolila (por exemplo, grupo quinolin-4-íla), um grupo quinazoli-nila (por exemplo, grupo quinazolin-4-ila), um grupo benzotiazolila (por exemplo, grupo benzotiazol-2-ila), e um grupo pírazolila (por exemplo, grupo pirazoI-5-íla), todos sendo opcíonalmente substituídos.
[0040] Entre eles, um grupo piridila opcionalmente substituído é preferível.
[0041] Quando estes grupos heterocíclícos são substituídos, exemplos dos substituintes incluem grupos exemplificados como aqueles do grupo arila representado por Q.
[0042] Entre eles, um átomo de halogênio, um grupo haloalquila (inferior), um grupo alcóxi, um grupo alcoxicarbonila e um grupo formi-la são preferíveis, um átomo de halogênio e um grupo fluoroalquila C1-C4 são mais preferíveis, e um átomo de cloro e um grupo trifluorometila são mais preferíveis, [0043] Estes substituintes podem estar em quaisquer posições possíveis do heterociclo. O heterociclo tem 1 a 5, preferivelmente 1 a 4, mais preferivelmente 1 a 3 substituintes, Quando existem substituintes no plural, estes podem ser os mesmos ou diferentes.
[0044] O "grupo metilenoamino monossubstituído ou dissubstituí- do" representado por Q é representado, por exemplo, pela fórmula (a): ( a } em que R12 e R13 representam independentemente um átomo de hidrogênio, um grupo alquila opcionalmente substituído, um grupo acíla, um grupo alquiltio, um grupo alquilsulfinila, um grupo alquiisuifoníla, um grupo amino opcionalmente substituído, um grupo cicloalquíla, um grupo aríia opcionalmente substituído, ou um grupo heterocíclíco opcionalmente substituído, ou R12 e R13 juntos formam um monocíclo ou um policiclo opcional mente contendo heteroátomo(s) (contanto que, o caso onde R12 e R13 são um átomo de hidrogênio ao mesmo tempo é excluído)].
[0045] Na fórmula (a), exemplos do "grupo alquila opcionalmente substituído" representado por R12 ou R13 incluem os mesmos grupos como o "grupo alquila" ou o "grupo alquila substituído" representado pelo R1 anteríormente mencionado. Entre eles, um grupo metila e um grupo etila são preferíveis.
[0046] Exemplos do "grupo acila" representado por R12 ou R13 incluem um grupo alquilcarboníla, e um grupo arilcarbonila. Exemplos do grupo alquilcarboníla incluem um grupo (alquila C1-C6)carbonila, preferivelmente um grupo (alquila C1-C4)carbonila tal como um grupo acetila, um grupo trifluoroacetila, um grupo propionila, e um grupo buti-rila. Exemplos do grupo arilcarbonila incluem um grupo (arila C6-C14) carboníla tal como um grupo benzoíla, e um grupo naftoíla.
[0047] Exemplos do "grupo alquiltio", "grupo alquilsulfinila", "grupo alquiisuifoníla" e "grupo amino opcionalmente substituído" representado por R12 ou R13 incluem aqueles referidos como R1.
[0048] Exemplos do "grupo cicloalquíla" representado por R12 ou R13 incluem um grupo cicloalquíla tendo 3 a 7, preferivelmente 5 a 6 átomos de carbono, especificamente, um grupo ciclopropila, um grupo ciclobutila, um grupo ciclopentila, um grupo ciclo-hexila, e um grupo ciclo-heptila.
[0049] Exemplos do "grupo arila opcional mente substituído" representado por R12 ou R13 incluem um grupo arila C6-C14, especifica mente, um grupo fenila, um grupo naftíla (grupo 1-naftila), e um grupo fluo-renila. Entre eles, um grupo fenila é preferível, [0050] O grupo arila pode ser substituído em qualquer posição possível do anel deste, e o número de substituintes é 1 a 3. Exemplos dos substituintes incluem um átomo de halogênio, um grupo alquila opcionalmente substituído, um grupo hidróxi opcionalmente substituído, um grupo alquiltio, um grupo amino opcionalmente substituído, um grupo nítro, um grupo fenila, e um grupo dano.
[0051] Exemplos do átomo de halogênio como o substituinte do "grupo arila opcional mente substituído" representado por R12 ou R13 incluem flúor, cloro, bromo, e iodo, [0052] Exemplos do grupo alquila opcionalmente substituído como o substituinte do "grupo arila opcionalmente substituído" representado por R12 ou R13 incluem o mesmo grupo como o "grupo alquila opcionalmente substituído" representado por R1. Entre eles, um grupo alquila ou um grupo haloalquila é preferível, e um grupo metila ou um grupo trifluorometila é particularmente preferível.
[0053] Exemplos do grupo hidróxi opcional mente substituído como o substituinte do "grupo arila opcionalmente substituído" representado por R12 ou R13 incluem um grupo hidróxi, um grupo alcóxi, um grupo alquenilóxi, um grupo alquinilóxi, um grupo haloalcóxi, e um grupo arí-lóxi.
[0054] Exemplos do grupo alcóxi incluem um grupo alcóxi tendo 1 a 8, preferivelmente 1 a 4 átomos de carbono, especificamente, um grupo metóxi, um grupo etóxi, um grupo propóxi, e um grupo butóxi.
Entre eles, um grupo metóxi é preferível.
[0055] Exemplos do grupo alquenilóxi incluem um grupo alqueniló-xi tendo 2 a 8, preferivelmente 2 a 4 átomos de carbono, especificamente, um grupo vinilóxi, um grupo alilóxi, e um grupo crotilóxi. Entre eles, um grupo alilóxi é preferível.
[0056] Exemplos do grupo alquinilóxi incluem um grupo alquinilóxi tendo 2 a 8, preferivelmente 2 a 4 átomos de carbono, especificamente, um grupo etinilóxi, um grupo propargilóxi, e um grupo butinilóxi. Entre eles, um grupo propargilóxi é preferível.
[0057] Exemplos do grupo haloalcóxi incluem o grupo alcóxi anteriormente mencionado substituído com pelo menos um átomo de halo-gênio (por exemplo, flúor, cloro, bromo, iodo), especificamente, um grupo difluorometóxi, um grupo trifluorometila, e um grupo clorometóxi. Entre eles, um grupo difluorometóxi é preferível.
[0058] Exemplos do grupo arílóxi incluem um grupo arilóxi tendo 6 a 12, preferivelmente 6 a 8 átomos de carbono, especifica mente, um grupo fenóxi, e um grupo naftóxi.
[0059] Exemplos do grupo alquiltio como o substítuinte do "grupo arila opcionalmente substituído" representado por R12 ou R13 incluem um grupo alquiltio tendo 1 a 8, preferivelmente 1 a 4, mais preferivelmente 1 a 2 átomos de carbono.
[0060] Exemplos de tal grupo alquiltio incluem, especifica mente, um grupo metiltio, um grupo etiltio, um grupo propiltio, e um grupo bu-tiltío. Entre eles, um grupo metiltio é preferível.
[0061] Exemplos do grupo amino opcionalmente substituído como o substituinte do "grupo arila opcionalmente substituído" representado por R12 ou R13 incluem um grupo amino, e um grupo amino mono- ou dissubstituído com um grupo alquila tendo 1 a 8, preferivelmente 1 a 4 átomos de carbono (por exemplo, grupo monometilamino, grupo dime-tilamino, ou grupo monoetilamino).
[0062] Exemplos do "grupo heterocíclico opcionalmente substituído" representado por R12 ou R13 incluem um grupo heterocíclico contendo 1 a 4, preferivelmente 1 a 2 heteroátomos (por exemplo, oxigênio, nitrogênio, enxofre) em um anel. Estes grupos heterocíclicos podem ter uma ligação em qualquer posição possível do anel. Exemplos do grupo heterocíclico incluem um grupo piridila, um grupo piridazinila, um grupo pirazolila, um grupo pirimidinila, um grupo furila, um grupo tienila, um grupo oxazolila, um grupo isoxazolila, um grupo benzoti-azolila, um grupo quinolila, um grupo quinazolínila, um grupo pirazinila, um grupo morfolino, e um grupo píperazinila. Entre eles, um grupo furila (por exemplo, grupo 2-furila), um grupo tienila (por exemplo, grupo 2-tienila), um grupo piridila (por exemplo, grupo 2-piridila), um grupo pirazinila (por exemplo, grupo 2-pírazínila), um grupo pirimidinila (por exemplo, grupo 2-pirímídíníla), e um grupo morfolino são preferíveis. O grupo heterocíclico pode ser substituído, e exemplos do substituinte incluem o mesmo grupo como o substituinte do "grupo arila opcíonal-mente substituído" representado por R12 ou R13 [0063] O "monociclo ou policiclo formados por ligação de R12 ou R13, opcionalmente contendo um heteroãtomo" é um anel de 4 a 8 membros opcional mente contendo um heteroátomo (por exemplo, oxigênio, nitrogênio, enxofre), que é formado por R12 ou R13 juntamente com um átomo de carbono ao qual eles ligam-se. O anel pode formar um anel fundido com um outro anel. Exemplos do anel incluem ciclo-pentano, ciclo-hexano, indano, 1,2,3,4-tetra-hidronaftaleno, 5,6,7,8-tetra-hidroquinolina, e 4,5,6,7-tetra-hidrobenzo[b] furano. Estes anéis podem ter uma ligação bivalente em qualquer posição possível destes.
[0064] Exemplos do grupo alquila do "grupo alquila opcionalmente substituído" representado por Q incluem o grupo alquila representado pelo R1 anteriormente mencionado.
[0065] Exemplos do grupo alquenila do "grupo alquenila opcional- mente substituído" representado por Q incluem um grupo alqueníia tendo 2 a 8, preferivelmente 3 a 6 átomos de carbono, especifica mente, um grupo alila, um grupo propenila, um grupo ísopropenila, um grupo butenila, um grupo isobutenila, um grupo pentenila, um grupo he-xenila, e um grupo hexadienila.
[0066] Exemplos do grupo alquinila do "grupo alquinila opcionalmente substituído" representado por G incluem um grupo alquinila tendo 2 a 6, preferivelmente 2 a 4 átomos de carbono, especificamente, um grupo propargila, um grupo etinila, e um grupo butinila. Exemplos do substituinte quando estes grupo alquila, grupo alquenila, e grupo alquinila são substituídos incluem um átomo de halogênio, um grupo alcóxí, um grupo alquiltio, um grupo alquilsulfiníla, um grupo alquilsul-fonila, e um grupo amino substituído, todos sendo referidos como R1, assim como um grupo fenila opcional mente substituído, um grupo naf-tila opcionalmente substituído, e um grupo heterocíclíco opcionalmente substituído, todos sendo referidos como Q.
[0067] Exemplos do "grupo carbonila substituído" representado por G incluem um grupo alquilcarbonila, um grupo fenilcarbonila, um grupo naftilcarbonila, e um grupo carbonila ligado com um grupo heterocícli-co.
[0068] Exemplos do "grupo sulfonila substituído" representado por Q incluem um grupo alquilsulfonila, um grupo fenilsulfonila, um grupo naftilsulfonila, e um grupo sulfonila ligado com um grupo heterocíclíco.
[0069] O substituinte no "grupo sulfonila substituído11 e no "grupo carbonila substituído" pode ter ainda substituinte(s). Por exemplo, cada grupo alquila no grupo alquilcarbonila e no grupo alquilsulfonila pode ser substituído.
[0070] Exemplos do substituinte no "grupo carbonila substituído" e no "grupo sulfonila substituído" representado por G incluem um grupo alquila opcionalmente substituído, um grupo fenila opcionalmente substituído, um grupo naftila opcionalmente substituído, e um grupo heterocíclico opcional mente substituído.
[0071] Exemplos do "grupo alquila opcionalmente substituído" no "grupo carbonila substituído" ou no "grupo sulfonila substituído" incluem aqueles referidos como R1.
[0072] Exemplos do grupo fenila opcionalmente substituído, do grupo naftila opcionalmente substituído, e do grupo heterocíclico opcionalmente substituído no "grupo carbonila substituído" ou no "grupo sulfonila substituído" incluem aqueles referidos como Q, respectivamente.
[0073] Na presente invenção, Q é preferivelmente um grupo fenila opcional mente substituído, mais preferivelmente um grupo fenila opcionalmente substituído com um átomo de halogênio, um grupo metila, um grupo trífluorometila ou um grupo metóxi, mais preferivelmente um grupo fenila, um grupo 2-metilfenila, ou um grupo 2,5-dímetilfenila, particular e preferivelmente um grupo 2,5-dimetilfenila.
[0074] X representa um átomo de hidrogênio, um átomo de halogênio, um grupo alquila opcionalmente substituído, ou um grupo hidró-xi opcionalmente substituído. Isto é, um grupo fenileno na fórmula (II) pode ser não substituído (quando X é um átomo de hidrogênio), ou pode ser substituído em qualquer posição com um substituinte selecionado de um átomo de halogênio, um grupo alquila opcionalmente substituído e um grupo hidróxi opcionalmente substituído.
[0075] Exemplos do "átomo de halogênio" ou do "grupo alquila opcionalmente substituído" representado por X incluem aqueles referidos como R1.
[0076] Exemplos do "grupo hidróxi opcionalmente substituído" representado por X incluem um grupo hidróxi, um grupo alcóxi opcionalmente substituído, um grupo alquenilóxi opcionalmente substituído, um grupo alquinilóxi opcionalmente substituído, um grupo alquilcarbonilóxi, um grupo (alquiltio)carbonilóxi, um grupo alquilsulfonilóxi, um grupo arilsulfonilóxi, um grupo carbamoilóxi mono- ou di-alquil-subsíituído, um grupo arilóxi, e um grupo tetra-hidropiranílóxi.
[0077] Exemplos do substitui nte do "grupo bidróxi opcional mente substituído" incluem um grupo alquila» um grupo alqueníla, um grupo alquinila, um grupo (alquiitio)carbonila, um grupo alquilcarbontla, um grupo alquilsulfonila, um grupo arilsulfoniia, um grupo carbamoíla mono- ou di-alquil-substituído, um grupo arila» e um grupo tetraidropirani-la. Entre estes grupos, um grupo alquila, um grupo alqueníla e um grupo alquinila podem ser substituídos com um átomo de halogênio (por exemplo, flúor, cloro, bromo, iodo, preferivelmente flúor), ou um grupo alcóxi tendo 1 a 8, preferivelmente 1 a 4 átomos de carbono.
[0078] X é preferivelmente um átomo de hidrogênio.
[0079] Exemplos do "grupo hidróxi opcionalmente substituído'1 representado por Y incluem aqueles referidos como X.
[0080] Exemplos do "grupo alquiltio" representado por Y incluem aqueles referidos como R1.
[0081] O "grupo amíno opcionalmente substituído" representado por Y é representado, por exemplo, pela fórmula (III): -NR5R6 (III) em que R5 representa um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila; R6 representa um átomo de hidrogênio, um grupo alquila ou um grupo hí-droxilalquila.
[0082] Exemplos do "grupo alquila" representado por Rs ou R6» e do "grupo alquila" do "grupo hidroxilalquila" representado por R6 incluem aqueles referidos como R1. Preferivelmente, R5 e R6, que são os mesmos ou diferentes, são um átomo de hidrogênio ou um grupo alquila (preferivelmente grupo metíla).
[0083] Exemplos de Y incluem preferivelmente um grupo alcóxi C1-C3 e um grupo representado pela fórmula (III), mais preferiveimen- te um grupo metóxi ou um grupo mono alquilamino C1-C3 (preferivelmente, grupo monometilamino).
[0084] Z é preferivelmente um átomo de oxigênio.
[0085] M é preferivelmente um átomo de oxigênio, um átomo de enxofre ou NR2 (R2 representa um átomo de hidrogênio, um grupo al-quila ou um grupo acila), mais preferivelmente um átomo de oxigênio, [0086] Exemplos do "grupo alquiia" representado por R2 incluem aqueles referidos como R1.
[0087] Entre eles, um grupo metila é preferível.
[0088] Exemplos do "grupo acila" representado por R2 incluem um grupo formila; um grupo alquilcarbonila contendo um grupo alquiia tendo 1 a 8, preferivelmente 1 a 4 átomos de carbono (por exemplo, grupo acetila, grupo propionila, grupo butirila); um grupo benzoíla.
[0089] Entre eles, um grupo acetila é preferível.
[0090] n é preferivelmente 0 ou 1, mais preferivelmente 1, [0091] Na presente invenção, o composto II preferível é representado pela fórmula (II), em que, [0092] R1 é um átomo de halogênio, um grupo alcóxi C1-C4, ou um grupo haloalcóxi C1-C4, [0093] Q é um grupo fenila opcional mente substituído com pelo menos um substituinte selecionado do grupo consistindo em um átomo de halogênio, um grupo metila, um grupo trifluorometila e um grupo metóxi, [0094] X é um átomo de hidrogênio, [0095] Y é um grupo amino opcionalmente substituído com pelo menos um grupo alquiia Cl-03, ou um grupo alcóxi C1-C4, [0096] Z é um átomo de oxigênio, [0097] M é um átomo de oxigênio, e [0098] n é um número inteiro de 1.
[0099] Um composto mais preferível é representado pela fórmula (II), em que, [00100] R1 é um grupo metóxi, um grupo etóxi ou um grupo difluo-rometóxi, [00101] Q é um grupo fenila, um grupo 2-meíilfeniIa ou um grupo 2,5-dímetilfenila, [00102] X é um átomo de hidrogênio, [00103] Y é um grupo metilamino ou um grupo metóxi, [00104] Z é um átomo de oxigênio, [00105] M é um átomo de oxigênio, e [00106] n é um número inteiro de 1.
[00107] Um composto mais preferível é representado pela fórmula (II), em que, [00108] R1 é um grupo metóxi, [00109] Q é um grupo 2,5-dímetilfenila, [00110] X é um átomo de hidrogênio, [00111] Y é um grupo metilamino, [00112] Z é um átomo de oxigênio, [00113] M é um átomo de oxigênio, e [00114] n é um número inteiro de 1.
[00115] Cada um do composto representado pela fórmula (II) e um sal agroquimicamente aceitável deste inclui um ou mais tipos de este-reoisômeros tais como um ísômero óptico, e um isõmero geométrico com base em um átomo de carbono assimétrico e uma ligação dupla, em alguns casos. Tais isômeros e uma mistura destes todos caem dentro do escopo da presente invenção.
[00116] Um pouco do composto representado pela fórmula (II) e um sal agroquimicamente aceitável deste tomam formas de solvatos (por exemplo, hidrato). Estas formas caem dentro do escopo da presente invenção.
[00117] Alguns dos compostos representados pela fórmula (II) e um sal deste tomam formas de cristal e/ou formas a mortas, e estas formas caem dentro do escopo da presente invenção.
[00118] Em seguida, entre o composto II, o composto ll-i tem uma estrutura estéríca do tipo R de acordo com a regra de Cahn Ingold-Prelog, em que R1 é um grupo metóxi, X é um átomo de hidrogênio, Y é um grupo metilamino, Z é um átomo de oxigênio, M é um átomo de oxigênio, Q é um grupo 2,5-dimetilfenila, e n é um número inteiro de 1, que é representado pela seguinte fórmula (lia). ■ I...» , [00119] Além disso, entre o composto II, o composto ll-ii é um ra-cemato, em que R1 é um grupo metóxi, X ê um átomo de hidrogênio, Y é um grupo metilamino, Z é um átomo de oxigênio, M é um átomo de oxigênio, Q é um grupo 2,5-dimetiifenila, e n é um número inteiro de 1, que é representado pela seguinte fórmula (llb). < ri· · [00120] Na presente composição, além do composto (I) e do composto A, um composto que inibe um complexo de transporte de elétron III tai como fluoxastrobina ((E)-{2-[6-(2-clorofenóxi)-5-fluoropirimidin-4-ilóxi]fenil}(5,6-di-hidro-1,4,2-dioxadin-3-il)metanona O-metiloxima), me- tomí noestrobí na ((E)-2-metoxí-i mi no-N-meti 1-2-(2- fenoxifeni I )acetamida}, e piribencarb pode ser adicionado na medida em que ele não afeta adversamente as características da presente in- vença ο.
[00121] A presente invenção pode ser usada para terras de cultivo, isto é, terra fértil, ou terras que não de cultivo tais como campo seco, arrozal, turfa e pomar. Além disso, a presente invenção pode ser usada para controlar doenças de "safras11 tais como aquelas listadas abaixo sem fornecer fitotoxicidade às safras.
[00122] Safras agrícolas: milho, arroz, trigo, cevada, centeio, aveia, sorgo, algodão, feijão-soja, amendoim, fagópiro, beterraba, semente de colza, girassol, cana-de-açúcar, e tabaco;
[00123] Vegetais: vegetais de Solanaceae (por exemplo, berinjela, tomate, pimentão, chili, e batata), vegetais de Cucurbitaceae {por exemplo, pepino, abóbora, abobrinha, melancia, e melão), vegetais de Cruciferae (por exemplo, rabanete japonês, nabo, raiz-forte, couve-rábano, acelga, repolho, mostarda marrom, brócolís, e couve-flor), vegetais de Compositae (por exemplo, bardana, crisântemo ornamental, alcachofra, e alface), vegetais de Lifiaceae (por exemplo, cebolinha verde, cebola, alho, e asparago), vegetais de Umbettiferae (por exemplo, cenoura, salsa, aipo, e pastinaca), vegetais de Cbenopodiaceae (por exemplo, espinafre, e acelga), vegetais de Labiatae (por exemplo, manjericão japonês, hortelã, e manjericão), morango, batata-doce, inhame, e aráceas;
[00124] Flores e plantas ornamentais;
[00125] Folhagem;
[00126] Árvores frutíferas: frutas pomáceas (por exemplo, maçã, pêra comum, pêra japonesa, marmelo chinês, e marmelo), frutas polpudas com caroço (por exemplo, pêssego, ameixa, nectarina, ameixa japonesa, cereja, damasco, e ameixa seca), plantas cítricas (por exemplo, tangerina, laranja, limão, limão-galego, e toranja), nozes (por exemplo, castanha, noz, avelã, amêndoa, pistache, castanha de caju, e noz de macadâmia), frutas de baga (por exemplo, uva-do-monte, amora, a mora-preta, e framboesa), uva, caqui, oliva, nêspera, banana, café, tâmara, e coco;
[00127] Árvores exceto árvores frutíferas: chá, amoreira, árvores florescentes e arbustos, árvores populares (por exemplo, frei xo, bétula, corniso, eucalipto, ginkgo , lilás, bordo, carvalho, choupo, cercis, liqui-dâmbar Chinês, plátano, zelkova, cipreste japonês, abeto , cícuta japonesa , junípero agulha , pinheiro,abeto vermelho , e teixo (gênero Taxus)).
[00128] As "safras" acima incluem aquelas tendo resistência a herbicida comunicada por um método de cultivo clássico, ou uma técnica de engenharia genética. Exemplos do herbicida a ser resistido incluem um inibidor de HPPD tal como ísoxaflutol, um inibidor de ALS tal como ímazetapír ou tifensulfuron-metila; um inibidor de enzima de sintetização de EPSP; e um inibidor de enzima de sintetização de glutamina; bromoxinila, [00129] Exemplos das "safras" tendo resistência a herbicida comunicada por um método de cultivo clássico incluem canola Clearfield® resistante a um herbicida de imidazolinona tal como imazetapir, e feí-jão-soja STS resistante a um herbicida do tipo inibidor de ALS de sul-fonilureia tal como thifensulfuron-metila. Exemplos das "safras" tendo resistência a herbicida comunicada por uma técnica de engenharia genética incluem cultivares de feíjâo-soja, algodão, e semente de colza tendo resistência a glífosato ou glufosinato. Alguns de tais cultivares de milho já foram comercializados sob o nome comercial de Roundu-pReady®, e LibertyLink®, [00130] As "safras" acima incluem aquelas tendo uma capacidade para sintetizar, por exemplo, uma toxina seletiva tal como aquela derivada do gênero Bacüfus capacidade esta que foi comunicada por uma técnica de engenharia genética.
[00131] Exemplos da toxina expressada por uma tal planta geneti- camente modificada incluem proteínas inseticidas derivadas de Bacillus cereus e Bacillus popílliae; δ-endotoxinas derivadas de Bacillus thuríngiensis tais como CrylAb, CrylAc, Cry1F, Cry1Fa2, Cry2Ab, Cry3A, Cry3Bb1 e Cry9C; proteínas inseticidas derivadas de Bacillus thuríngiensis, tais como VIP 1, VIP 2, VIP 3 e VIP 3A; proteínas inseticidas derivadas de nematoides; toxinas produzidas por animais tais como toxinas de escorpião, toxinas de aranha, toxinas de abelha e toxinas do nervo específico de inseto; toxinas fúngícas; lectína de plantas; aglutinina; inibidores de protease tais como inibidores de tripsina, inibidores de serina protease, patatina, cístatina, e inibidores de papaí-na; proteínas inativadoras de ribossomo (RIP) tais como ricina, RIP de milho, abrina, sapo ri na, e briodina; enzimas metabolizantes de esteroi-de tais como 3-hidroxisteróide oxidase, e cd i steroi de- U D P- glucosíltransferase, e colesterol oxidase; inibidores de ecdisona; HMG-CoA redutase; inibidores do canal iônico tais como inibidores do canal de sódio e inibidores do canai de cálcio; esteara se do hormônio juvenil; receptores hormonais diuréticos; estilbeno sintase; bibenzil sinta se; quitinase; e glucanase.
[00132] A toxina inseticida produzida por uma tal planta geneticamente modificada também inclui toxinas híbridas de 2 ou mais proteínas inseticidas, e toxinas em que uma parte dos aminoácidos que constituem uma proteína inseticida é suprimida ou modificada. A toxina híbrida é fabricada por uma nova combinação de diferentes domínios das proteínas inseticidas por uma técnica de engenharia genética. Um exemplo da toxina em que uma parte dos aminoácidos que constituem uma proteína inseticida é suprimida inclui CrylAb em que uma parte dos aminoácidos é suprimida. Um exemplo da toxina em que uma parte dos aminoácidos que constituem uma proteína inseticida é modificada inclui uma toxina em que um ou mais dos aminoácidos de uma toxina natural são substituídos.
[00133] Exemplos destas toxinas e plantas recombinantes capazes de sintetizar estas toxinas são descritos em EP-A-0 374 753, WO 93/07278, WO 95/34656, EP-A-0 427 529, EP-A-451 878, e WO 03/052073.
[00134] Toxinas contidas nestas plantas recombinantes fornecem as plantas resistentes a, particularmente, pragas de Coleoptera, pragas de Dipiera, ou pragas de Lepidoptera.
[00135] Além disso, plantas geneticamente modificadas contendo um ou mais genes inseticidas resistentes a pragas e expressando uma ou mais toxinas já foram conhecidas, e algumas delas estão comercialmente disponíveis. Exemplos destas plantas geneticamente modificadas incluem YieldGard® (variedade de milho expressando toxina CrylAb)» YieldGard Rootworm® (variedade de milho expressando toxina Cry3Bb1), YieldGard Plus® (variedade de milho expressando toxinas CrylAb e Cry3Bb1), Herculex I® (variedade de milho expressando fosfinotricina N-acetiltransferase (PAT) para comunicar resistência à toxina Cry1Fa2 e glufosinato), NuCOTN33B (variedade de algodão expressando toxina CrylAc), Bollgard I® (variedade de algodão expressando toxina CrylAc), Bollgard II® (variedade de algodão expressando toxinas CrylAc e Cry2Ab), VIPCOT® (variedade de algodão expressando toxina VIP), NewLeaf® (variedade de batata expressando toxina CrySA), N ature Gard#, Agrisure® GT Advantage (caráter de resistência a glifosato GA21), Agrisuré® CB Advantage (caráter de broca de milho (CB) Bt11), e Protecta®.
[00136] As "safras" acima também incluem aquelas às quais a capacidade para produzir uma substância antipatogênica tendo atividade seletiva foi comunicada por uma técnica de engenharia genética.
[00137] Como exemplos da substância a nti patogênica, uma proteína PR é conhecida (PRPs, EP-A-0 392 225). Uma tal substância anti-patogênica e uma planta geneticamente modificada que produz a mesma são descritas em EP-A-0 392 225, WO 95/33818, e EP-A-0 353 191.
[00138] Exemplos da substância antipatogênica expressada na tal planta geneticamente modificada incluem inibidores do canal iônico tais como inibidor do canal de sódio, e inibidor do canal de cálcio (toxinas KP1, KP4, KP6 produzidas por vírus são conhecidas); estilbeno cintase; bibenzil cintase; quitinase; glucanase; proteína PR; substâncias antipatogênicas produzidas por mícro-organismos tais como antibióticos de peptídeo, antibióticos contendo heterociclo, e fatores de proteína envolvidos em doença de planta-resistência (descrito na WO 03/000906).
[00139] Exemplos de doenças de plantas que podem ser controladas pela presente invenção não são limitados a, mas incluem as plantas e as doenças destas como segue.
[00140] Arroz; brusone do arroz (Magnaporthe grisea), mancha foliar (Cochfiobofus miyabeanus), mancha da bainha (Rhizoctonia soiani), muda de silly (Gibberella fujikuroí);
[00141] Trigo, cevada, etc.: mofo pulverulento (Erysiphe graminis), podridão vermelha (Fusarium graminaarum, F. avenacerum, F. culmo-rum, Microdochium nivele), ferrugem (Puccinia striiformis, P. graminis, P, recôndita, P. hordef), mancha de neve {Typhula sp,, Micronectriella nivalis), fuligem livre (Ustilago trítici, U. nuda), aIforra {Tilletia caries), mancha ocular (Pseudocercosporeífa herpotríchoides), escaldadura (Rhynchosporium secalis), mancha-salpicada (Septoria iritici), mancha de ressecamento(Leptosphaeria nodorum), mancha em rede (Pyre-nophora ieres Drechsier);
[00142] Frutas cítricas: mancha negra ( Dlaporthe cltrí), sarna (Elsi-noe fawcettí), podridão da fruta (Penicillium digitatum, P. üalicum);
[00143] Maçã; murcha das flores (Monilinia mali), cancro da valsa {Valsa ceratosperma), mofo pulverulento (Podosphaera leucotricha), mancha de Alternaria (patótipo da maçã Alternaria alter nata), sarna {Venturia inaequalis), antraz {Colfetotrichum acutatum), podridão da coroa {Phytophtora cactorum);
[00144] Pêra; sarna (Venturia nashicoia, V, pirina), mancha purúrea (patótipo de pêra japonesa Alternaria alternata), mancha-olho-de-rã {Gymnosporangium haraeanum), podridão da fruta (Phytophtora cactorum) ;
[00145] Pêssego: podridão parda (Monifinia fructicola), mancha negra (Cladosporium carpophílum), podridão de Phomopsis {Phomopsis sp.);
[00146] Uva: antracnose (Elsinoe ampelina), podridão-da-uva-madura (Glomerella cingulata), mofo pulverulento (Uncinula necator), ferrugem (Phakopsora ampelopsidis), podridão negra (Guignardia bidweiíii), míldio penugento (Piasmopara viticola);
[00147] Caqui: antracnose (Gloeosporium kaki), podridão parda do caule (Cercospora kaki, Mycosphaerella nawae);
[00148] Curcúbita: antracnose (Colletotrichum lagenarium), mofo pulverulento (Sphaerotheca fulíginea), murcha da videira (Mycosphaerella mefonis), amarelecí mento de Fusarium (Fusarium oxysporum), míldio (Pseudoperonospora cubensis), podridão de Phytophtora (Phytophthora sp.), tombamento das mudas (Pythium sp.);
[00149] Tomate: pinta-preta (Alternaria solam), podridão das folhas (Cladosporium fulvum), murcha tardia (Phytophthora infestans);
[00150] Berinjela: mancha marrom (Phomopsis vexans), mofo pulverulento (Erysiphe cichoracearum);
[00151] Vegetal crucífero: mancha negra (Alternaria japonica), vitiligo (Cercosporeiia brassicae), hérnia (Plasmodiophora brassicae), míldio (Peronospora parasifica);
[00152] Ferrugem do alho-porro (Puccinia allii), púrpura do feijão-soja (Cercospora kikuchii), crosta negra oriental (Elsinoe glycines), mancha negra (Diaporthe phaseoiorum var. sojae), ferrugem (Phakop-sora pachyrhizi), talos em placas (Pbyíophthora sojae), antracncse do feijão [Coíietotrichum lindemtbianum), míldio negro do amendoim (Cercospora per sonata), mancha marrom (Cercospora arachidicola), murcha (Sclerotium rolfsif), [00153] Ervilha: mofo pulverulento (Erysiphe pisi);
[00154] Batata: murcha precoce (Alternaria solaní), murcha tardia (Phytophthora infestans), sarna pulverulenta (Spongospora subterranean f, sp. subterrânea)] [00155] Morango; mofo pulverulento (Sphaerotheca humulí);
[00156] Chã: mancha em rede do arroz (Exobasidium reticulatum), disease victory (Efsinoe leucospila), mancha foliar anular (Pestalotio-psis sp.), antracnose (Coíietotrichum theae-sinensis), [00157] Tabaco; mancha-olho-de-rã {Alternaria fongipes), mofo pulverulento {Erysiphe cichoracearum), antracnose (Coíietotrichum taba-cum), míldio (Peronospora tabacina), canela-preta {Phytophthora nico-tianae);
[00158] Beterraba: mancha parda (Cercospora beticola), podridão da folha (Thanatephorus cucumeris), podridão da raiz {Thanatephorus cucumeris), podridão preta da raiz (Aphanidermatum cochlioides);
[00159] Rosa: mancha negra (Diplocarpon rosae), mofo pulverulento (Sphaerotheca pannosa), [00160] Crisântemo: mancha parda (Septoria chrysanthemi-indicf), ferrugem branca (Puccinia horiana);
[00161] Doenças causadas pelo gênero Pythium de várias safras (Pythium aphanidermatum, Pythium debaríanum, Pythium graminicola, Pythium irregulare, Pythium ultimum), podridão cinzenta (Botrytis cine-rea), podridão branca, podridão de Sclerotinia, podridão do tronco, podridão da coroa (Sclerotinia scierotiorum, Sclerotinia minor);
[00162] Rabanete: mancha negra (Alternaria brassicicola): [00163] Gramado: mancha de dólar {Sclerotinia homeocarpa), mancha marrom e mancha grande {Rbizoctonia solani);
[00164] Banana: mal-de-Sigatoka {Mycosphaerella fijiensis, Mycos-phaerelia musicola, Pse udocercosp ora musae).
[00165] A presente invenção exibe um efeito parti cuia rmente aito sobre podridão cinzenta, podridão branca, podridão de Sclerotinia, podridão do tronco, podridão da coroa, podridão parda, murcha das flores, mancha ocular, e escaldadura de várias safras, entre as doenças de plantas acima.
[00166] A razão em peso do composto A e do composto I contida na presente composição da invenção é usualmente 0,025:1 a 20:1, preferivelmente 0,05:1 a 5:1, mais preferivelmente 0,05:1 a 0,25:1 {composto A: com posto I).
[00167] A presente composição pode consistir no composto  e no composto i sem adição de nenhum outro ingrediente, ou pode formar uma formulação na forma de uma formulação sólida ou líquida tal como pó umedecível, pó umedecível granulado, dispersãvel, grânulos, dispersável seco, concentrado emulsificável, formulação liquida aquo-sa, solução oleosa, pesticida fumegante, e aerossol, microcápsulas.
[00168] Usual mente, estas formulações podem conter 0,1 a 99 % em peso, preferivelmente 0,2 a 90 % em peso do composto A e do composto I no total.
[00169] Estas formulações podem ser preparadas, por exemplo, misturando-se o composto A e o composto I com um carregador sólido, um carregador líquido, um carregador gasoso, e um surfactante e, se necessário, adicionando agentes auxiliares para formulações tais como um aglutinante, um dispersante, e um estabilizador.
[00170] Exemplos do carregador sólido incluem pós finamente divididos e partículas de argilas (por exemplo, caulim, terra diatomácea, óxido de silício hidratado sintético, argila Fubasami, bentoníta, ou argi- Ia ácida), talcos, outros minerais inorgânicos (por exemplo, se ri cita, pó de quartzo, pó de enxofre, carbono ativo, carbonato de cálcio, ou sílica hidratada), e semelhantes. Exemplos do carregador líquido incluem água, álcoois (por exemplo, metanol, ou etanol), cetonas (por exemplo, acetona, ou metíl etíl cetona), hidrocarbonetos aromáticos (por exemplo, benzeno, tolueno, xileno, etilbenzeno, ou metílnaftaleno), hidrocarbonetos alifáticos (por exemplo, n-hexano, ciclo-hexanona, ou querosene), ésteres (por exemplo, acetato de etíla, ou acetato de butila), nitrilas (por exemplo, acetonitrila, ou ísobutílonitrila), éteres (por exemplo, dioxano, ou éter dí-isopropílico), amidas ácidas (por exemplo, di-metilformamida, ou dimetilacetamida), e hidrocarbonetos halogenados (por exemplo, dicloroetano, tricloroetileno, ou tetra cloreto de carbono).
[00171] Exemplos do surfactante incluem alquilsulfatos, alquilsulfo-natos, alquilarilsulfonatos, éteres alquil arílicos e compostos polioxieti-lenados destes, éteres de polioxietileno glícol, ésteres de álcool poli-hídrico, e derivados de açúcar alcoólico.
[00172] Exemplos de outros agentes auxiliares para formulações incluem um aglutínante e um dispersante, espec(ficamente, caseína, gelatina, polissacarídeos (por exemplo, amido, goma arábica, derivados de celulose, ou ácido algínico), derivados de lignina, bentoníta, açúcares, polímeros solúveis em água sintéticos (por exemplo, álcool polivinílico, ou polívínílpirrolídona, ácidos poliacrílicos), PAR (fosfato de ísopropila ácido), BHT (2,6-di-terc-buti!-4-metilfenol), BHA (mistura de 2-terc-butil-4-metoxifenol e 3-terc-butil-4-metoxifenol), óleos vegetais, óleos minerais, e ácidos graxos e ésteres destes.
[00173] A presente composição também pode ser preparada, por exemplo, formulando-se separadamente o composto A e o composto I em formulações diferentes pelos procedimentos acima, se necessário, diluindo ainda cada um deles com água, em seguida, misturando separadamente formulações diferentes preparadas e soluções diluídas.
[00174] No presente método de controle, compostos respectivos podem ser aplicados a uma planta, uma semente de uma planta ou uma terra onde a planta é cultivada, simultânea ou separadamente.
[00175] No presente método de controle, quando o composto A e o composto I sâo simultaneamente aplicados a uma planta, uma semente de uma planta ou uma terra fértil, a presente composição pode ser aplicada, por exemplo, pelo método seguinte.
[00176] O método de aplicar a presente composição não é particularmente limitado, na medida em que a presente composição pode ser substancial mente aplicada, e exemplos desta incluem o tratamento de uma planta tal como pulverização na folhagem, tratamento de uma terra tal como tratamento do solo, e tratamento de uma semente tal como desinfecção da semente.
[00177] Embora a quantidade de aplicação da presente composição difira dependendo de várias condições tais como uma razão de teor particular do composto A e do composto I, condições do tempo, forma de formulação, período de aplicação, método de aplicação, local de aplicação, e doença de assunto, safra de assunto, a quantidade total do composto A e do composto I no tratamento do solo é usualmente 1 a 500 g, preferivelmente 2 a 200 g por 1000 m2.
[00178] Quando a presente composição está na forma de um concentrado emulsificável, pó umedecível, suspensão, ou semelhantes, ela é usualmente aplicada depois de diluir com água, e a concentração desta é usualmente 0,0005 a 2% em peso, preferivelmente 0,005 a 1% em peso do composto A e do composto I no total. Quando a presente composição está na forma de poeira, grânulos ou semelhantes, ela é usualmente aplicada como eia é sem diluição.
[00179] A quantidade de aplicação acima no tratamento de uma semente está na faixa de usual mente 0,001 a 10 g, preferivelmente 0,01 a 1 g do composto A e do composto I no total em relação a 1 kg de uma semente.
[00180] Além disso, no presente método de controle, quando o composto A e o composto I são separadamente aplicados a uma planta, uma semente de uma planta, ou uma terra fértil, ambos os compostos podem ser separadamente aplicados, por exemplo, pelos métodos acima, e a ordem de aplicação de ambos os compostos não é limitada. Métodos de aplicação de ambos os compostos podem ser os mesmos ou diferentes. O intervalo das aplicações entre ambos deles é, entretanto, preferivelmente mais curto, e desejável mente dentro de um dia.
[00181] A quantidade de aplicação de cada composto difere dependendo de várias condições tais como uma razão de quantidade de aplicação particular do composto A e do composto I, condições do tempo, forma de formulação, período de aplicação, método de aplicação, local de aplicação, e doença de assunto, safra de assunto e, a quantidade total do composto (A) e do composto I no tratamento do solo é usual mente 1 a 500 g, preferivelmente 2 a 200 g por 1000 m2.
[00182] A razão em peso do composto A e do composto I a serem aplicados separadamente é usualmente 0,125:1 a 20:1, preferivelmente 0,25:1 a 10:1 (o composto A:o composto I).
[00183] Quando ambos os compostos estão na forma de concentrados emulsificáveis, pós umedecíveis, suspensões, ou semelhantes, a concentração de cada composto em aplicação é usualmente 0,0005 a 1 % em peso, preferivelmente 0,005 a 0,5 % em peso, respectivamente, e quando cada composto está na forma de poeira, grânulos ou similares, ele é usualmente aplicado como ele é sem diluição. No tratamento de uma semente, cada um do composto A e do composto I é aplicado na faixa de usual mente 0,001 a 5 g, preferivelmente 0,01 a 0,5 g em relação a 1 kg de uma semente, [00184] Além disso, a presente composição pode ser usada simultaneamente com um ou mais fungicidas, inseticidas, miticidas, nem a- toei d as, herbicidas, agentes reguladores do crescimento de plantas, fertilizantes ou melhoradores do solo misturando-se com eles ou sem misturá-los.
[00185] Os fungicidas, inseticidas, mi ti ci das, nematocidas, herbicidas, agentes reguladores do crescimento de plantas, fertilizantes ou melhoradores do solo descritos acima podem ser os únicos conhecidos.
[00186] Em seguida, a presente invenção será explicada em mais detalhe pelos seguintes Exemplos de Formulação, Exemplos de Teste e Exemplos Comparativos, mas a presente invenção não é limitada aos seguintes Exemplos. Nos seguintes Exemplos, todas as "partes" são em peso a menos que de outro modo estabelecido. O composto II-í e o composto ii-ii são como definidos acima. O composto III representa dímoxístrobina, o composto IV representa trifloxistrobina, o composto V representa azoxístrobina, e o composto VI representa piraclostrabina.
Exemplo de Formulação 1 [00187] Três partes do composto I, 2 partes do composto ll-i, do composto ll-ii, do composto III, do composto IV, do composto V ou do composto VI, 14 partes de éter estiril fenílico de polioxietileno, 6 partes de dodeciIbenzenossulfonato de cálcio e 75 partes de xileno são completamente misturadas para preparar cada concentrado emulsificável. Exemplo de Formulação 2 [00188] Cinco partes do composto I, 5 partes do composto ll-i, do composto ll-ii, do composto III, do composto IV, do composto V ou do composto VI, 35 partes de uma mistura de carbono branco e um sal de amônio de sulfato de éter alquílico de polioxietileno (razão em peso 1:1) e 55 partes de água são misturadas, e pulverizadas por um método de trituração úmida para preparar cada dispersável.
Exemplo de Formulação 3 [00189] Vinte partes do composto I, 1 parte do composto ll-i, do composto ll-ii, do composto III, do composto IV, do composto V ou do composto VI, e 28,5 partes de uma solução aquosa contendo 1,5 partes de trioleato de sorbitano e 2 partes de álcool polivinílico são misturadas, e pulverizadas por um método de tríturação úmida, 37,35 partes de uma solução aquosa contendo 0,05 parte de goma xantana e 0,1 parte de si li cato de alumínio magnésio é adicionada a esta, e 10 partes de propileno glicol são adicionadas ainda, seguido por agitação e mistura para preparar cada dispersável.
Exemplo de Formulação 4 [00190] Três partes do composto I, 2 partes do composto ll-i, do composto ll-ii, do composto III, do composto IV, do composto V ou do composto VI, 1 parte de óxido de silício hidratado sintético, 2 partes de lígnínsulfonato de cálcio, 30 partes de bentonita e 62 partes de argila de caulim são completamente trituradas e misturadas. Água é adicionada, e a mistura é completamente amassada, granulada, e seca para preparar cada grânulo.
Exemplo de Formulação 5 [00191] Oito partes do composto I, 40 partes do composto ll-i, do composto ll-ii, do composto III, do composto IV, do composto V ou do composto VI, 3 partes de lígnínsulfonato de cálcio, 2 partes de laurilsul-fato de sódio, e 45 partes de óxido de silício hidratado sintético são completamente trituradas e misturadas para preparar cada pó dispersa vel em água.
Exemplo de Formulação 6 [00192] Três partes do composto I, 2 partes do composto ll-i, do composto ll-ii, do composto III, do composto IV, do composto V ou do composto VI, 85 partes de argila de caulim, e 10 partes de talco são completamente trituradas e misturadas para preparar cada formulação de poeira.
Exemplo de Teste 1 [00193] Uma marga arenosa foi carregada em um pote plástico, e pepino (Sagamihanjiro) foi semeado, e cultivado em uma estufa durante 12 dias. Um dispersável do composto I, e um dispersável compreendendo qualquer um do composto ll-i, do composto ll-ii, do composto III, do composto IV, do composto V e do composto VI foram diluídos com água separadamente, e eles foram misturados em tanque para preparar uma solução de mistura em tanque tendo cada concentração predeterminada. A solução de mistura em tanque foi submetida à pulverização na folhagem de modo que ela foi suficientemente aderida a uma superfície foliar do pepino. Depois da pulverização, a planta foi seca ao ar, e um meio de PDA contendo hlfas de Sclerotinia sclerotio-rum foi colocado sobre a superfície foliar do pepino. Depois da semea-dura, esta foi colocada abaixo de 12°C e na umidade alta durante 6 dias, o efeito de controle foi investigado.
[00194] Separadamente, para comparação, cada um dos dispersá-veis foi diluído com água para preparar uma solução diluída em água de compostos I a VI tendo a concentração predeterminada, e o teste de controle similar foi realizado.
[00195] Além disso, para calcular um valor eficaz, uma taxa de área de início (razão da área de início ocupada na área da folha examinada) em cada grupo de tratamento foi determinada.
[00196] O valor eficaz foi calculado pela Equação 1. “Equação Γ A; taxa de área do início de grupo não tratado B: taxa de área do início de grupo tratado [00197] Em geral, um valor eficaz esperado no tratamento mistura n do-se dois tipos dados de compostos de ingrediente ativo, isto é, um valor eficaz esperado é calculado por uma equação de cálculo de Colby da Equação 2. "Equação 2" X: valor eficaz obtido por tratamento com M ppm do composto I
Y: valor eficaz obtido por tratamento com N ppm do composto II, III ou IV E: valor eficaz esperado no tratamento com M ppm do composto I e N ppm do composto II, III ou IV (valor eficaz esperado) [00198] Além disso, um efeito sinérgico foi mostrado aqui por um valor calculado pela seguinte Equação 3. "Equação 3" Efeito sinérgico = 100 * [(valor eficaz real)/(valor eficaz esperado)] [00199] Os resultados são mostrados na Tabela 1 Tabela 1 Aplicabilidade Industrial [00200] De acordo com a presente invenção, é possível fornecer uma composição de controle de doença de planta apresentando atividade de controle de doença de planta alta» e um método para controlar efetiva mente uma doença de planta- REIVINDICAÇÕES

Claims (2)

1. Composição de controle de doença de planta, caracterizada pelo fato de que compreende, como ingredientes ativos, um composto representado pela fórmula (I): • I - * assim como pelo menos um composto A que é pelo menos um composto selecionado do grupo consistindo em um composto representado pela fórmula (lia): ( Ikv.) P um composto representado pela fórmula (llb): i 11U ■ ? e um sal agroquimicamente aceitável do composto representado pela fórmula (lia) ou (llb).
2. Método para controlar uma doença de planta, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar um composto representado pela fórmula (I): ■1 · assim como pelo menos um composto A que é pelo menos um composto selecionado do grupo consistindo em um composto representado pela fórmula (lia): ( lia } 1 um composto representado pela fórmula (Mb): í IT!> j e um sal agroquímicamente aceitável do composto representado pela fórmula (Ha) ou (llb), a uma planta, uma semente de uma planta ou uma terra fértil.
BR122016016475A 2008-03-28 2009-03-24 composição de controle de doença de planta e método para controlar doença de planta BR122016016475B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2008086238A JP5365047B2 (ja) 2008-03-28 2008-03-28 植物病害防除組成物および植物病害防除方法
BRPI0909730A BRPI0909730B1 (pt) 2008-03-28 2009-03-24 composição de controle de doença de planta e método para controlar doença de planta
PCT/JP2009/056426 WO2009119872A2 (en) 2008-03-28 2009-03-24 Plant disease controlling composition and method for controlling plant disease

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BR122016016475B1 true BR122016016475B1 (pt) 2016-11-01

Family

ID=41114422

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR122016016475A BR122016016475B1 (pt) 2008-03-28 2009-03-24 composição de controle de doença de planta e método para controlar doença de planta
BRPI0909730A BRPI0909730B1 (pt) 2008-03-28 2009-03-24 composição de controle de doença de planta e método para controlar doença de planta

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BRPI0909730A BRPI0909730B1 (pt) 2008-03-28 2009-03-24 composição de controle de doença de planta e método para controlar doença de planta

Country Status (15)

Country Link
US (1) US8980885B2 (pt)
EP (2) EP2268148B1 (pt)
JP (1) JP5365047B2 (pt)
KR (1) KR101607350B1 (pt)
AU (1) AU2009229754B2 (pt)
BR (2) BR122016016475B1 (pt)
CA (1) CA2718928C (pt)
CL (2) CL2009000707A1 (pt)
CO (1) CO6300908A2 (pt)
ES (2) ES2386938T3 (pt)
NZ (2) NZ588082A (pt)
PL (2) PL2268148T3 (pt)
PT (2) PT2268148E (pt)
WO (1) WO2009119872A2 (pt)
ZA (1) ZA201006586B (pt)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5365041B2 (ja) * 2008-03-25 2013-12-11 住友化学株式会社 植物病害防除組成物および植物病害防除方法
WO2009147205A2 (en) * 2008-06-05 2009-12-10 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures
TWI489941B (zh) * 2008-09-19 2015-07-01 Sumitomo Chemical Co 種子處理劑及保護植物的方法
KR101803110B1 (ko) 2009-12-25 2017-11-29 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 식물 병해 방제 조성물 및 방법
JP5799518B2 (ja) * 2010-03-03 2015-10-28 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP5747542B2 (ja) * 2010-03-03 2015-07-15 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP2011201857A (ja) * 2010-03-03 2011-10-13 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP2011201853A (ja) * 2010-03-03 2011-10-13 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP5691595B2 (ja) * 2010-03-03 2015-04-01 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
AU2015202122B2 (en) * 2010-03-03 2015-12-03 Sumitomo Chemical Company, Limited Plant disease controlling composition and method for controlling plant disease
JP2011201850A (ja) * 2010-03-03 2011-10-13 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP2011201856A (ja) * 2010-03-03 2011-10-13 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP5764957B2 (ja) * 2010-03-03 2015-08-19 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP5793883B2 (ja) * 2010-03-03 2015-10-14 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP2011201852A (ja) * 2010-03-03 2011-10-13 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
WO2011135832A1 (en) 2010-04-27 2011-11-03 Sumitomo Chemical Company, Limited Pesticidal composition and its use
KR101812362B1 (ko) 2010-04-27 2017-12-26 스미또모 가가꾸 가부시키가이샤 유해 생물 방제 조성물 및 그의 용도
JP5782678B2 (ja) 2010-04-27 2015-09-24 住友化学株式会社 有害生物防除組成物およびその用途
JP5712504B2 (ja) 2010-04-27 2015-05-07 住友化学株式会社 有害生物防除組成物およびその用途
MX337310B (es) * 2010-04-27 2016-02-25 Sumitomo Chemical Co Composicion plagicida y su uso.
US8710053B2 (en) 2010-04-28 2014-04-29 Sumitomo Chemical Company, Limited Plant disease control composition and its use
RU2569962C2 (ru) 2010-04-28 2015-12-10 Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед Композиция для борьбы с заболеваниями растений и ее применение
JP5724212B2 (ja) * 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
JP5724211B2 (ja) 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
MY162553A (en) 2010-04-28 2017-06-15 Sumitomo Chemical Co Pesticidal composition and its use
JP5789918B2 (ja) 2010-04-28 2015-10-07 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
JP5724210B2 (ja) 2010-04-28 2015-05-27 住友化学株式会社 植物病害防除組成物およびその用途
JP5793896B2 (ja) * 2010-10-07 2015-10-14 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP2012097063A (ja) * 2010-10-07 2012-05-24 Sumitomo Chemical Co Ltd 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
JP2012102076A (ja) * 2010-10-14 2012-05-31 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法
JP2012102077A (ja) 2010-10-14 2012-05-31 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法
JP2012102074A (ja) 2010-10-14 2012-05-31 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法
JP2012136503A (ja) * 2010-10-14 2012-07-19 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法
JP2012102075A (ja) * 2010-10-14 2012-05-31 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法
JP2012106984A (ja) * 2010-10-28 2012-06-07 Sumitomo Chemical Co Ltd 有害生物防除用組成物及び有害生物防除方法
JP6011045B2 (ja) * 2012-06-12 2016-10-19 住友化学株式会社 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
CN102919255A (zh) * 2012-10-31 2013-02-13 青岛润生农化有限公司 农用复配杀菌剂
CN104604905A (zh) * 2012-12-15 2015-05-13 陕西美邦农药有限公司 一种含胺苯吡菌酮与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN103858906A (zh) * 2012-12-15 2014-06-18 陕西美邦农药有限公司 一种含胺苯吡菌酮与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN104026142A (zh) * 2013-03-08 2014-09-10 陕西美邦农药有限公司 一种含胺苯吡菌酮与甲氧基丙烯酸酯类的农药组合物
CA2843032A1 (en) * 2014-02-19 2015-08-19 Yangdou Wei Use of glyphosate to control clubroot disease
JP2016113387A (ja) * 2014-12-12 2016-06-23 日本曹達株式会社 芝生用藻苔類防除剤

Family Cites Families (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BR8600161A (pt) 1985-01-18 1986-09-23 Plant Genetic Systems Nv Gene quimerico,vetores de plasmidio hibrido,intermediario,processo para controlar insetos em agricultura ou horticultura,composicao inseticida,processo para transformar celulas de plantas para expressar uma toxina de polipeptideo produzida por bacillus thuringiensis,planta,semente de planta,cultura de celulas e plasmidio
CA1340685C (en) 1988-07-29 1999-07-27 Frederick Meins Dna sequences encoding polypeptides having beta-1,3-glucanase activity
EP0374753A3 (de) 1988-12-19 1991-05-29 American Cyanamid Company Insektizide Toxine, Gene, die diese Toxine kodieren, Antikörper, die sie binden, sowie transgene Pflanzenzellen und transgene Pflanzen, die diese Toxine exprimieren
EP0392225B1 (en) 1989-03-24 2003-05-28 Syngenta Participations AG Disease-resistant transgenic plants
DK0427529T3 (da) 1989-11-07 1995-06-26 Pioneer Hi Bred Int Larvedræbende lactiner og planteinsektresistens baseret derpå
US5639949A (en) 1990-08-20 1997-06-17 Ciba-Geigy Corporation Genes for the synthesis of antipathogenic substances
DE4030038A1 (de) 1990-09-22 1992-03-26 Basf Ag Ortho-substituierte phenylessigsaeureamide
UA48104C2 (uk) 1991-10-04 2002-08-15 Новартіс Аг Фрагмент днк, який містить послідовність,що кодує інсектицидний протеїн, оптимізовану для кукурудзи,фрагмент днк, який забезпечує направлену бажану для серцевини стебла експресію зв'язаного з нею структурного гена в рослині, фрагмент днк, який забезпечує специфічну для пилку експресію зв`язаного з нею структурного гена в рослині, рекомбінантна молекула днк, спосіб одержання оптимізованої для кукурудзи кодуючої послідовності інсектицидного протеїну, спосіб захисту рослин кукурудзи щонайменше від однієї комахи-шкідника
EP0754672B1 (en) * 1994-04-06 2000-10-11 Shionogi & Co., Ltd. Gamma-substituted phenylacetic acid derivative, process for producing the same, and agricultural bactericide containing the same
US5530195A (en) 1994-06-10 1996-06-25 Ciba-Geigy Corporation Bacillus thuringiensis gene encoding a toxin active against insects
AU7051298A (en) 1997-03-28 1998-10-22 Rhone-Poulenc Agro Fungicide compositions containing a 3-phenyl-pyrazole
TW536387B (en) * 1998-04-23 2003-06-11 Sumitomo Chemical Co Pyrazolinone compound
JP4395912B2 (ja) * 1998-04-23 2010-01-13 住友化学株式会社 ピラゾリノン誘導体
US6521568B1 (en) * 1999-10-21 2003-02-18 Sumitomo Chemical Company, Limited Plant disease controlling compositions and plant disease controlling method
JP5034142B2 (ja) * 2001-04-20 2012-09-26 住友化学株式会社 植物病害防除剤組成物
AU2002345250A1 (en) 2001-06-22 2003-01-08 Syngenta Participations Ag Plant disease resistance genes
GB0128389D0 (en) * 2001-11-27 2002-01-16 Syngenta Participations Ag Seed treatment compositions
AU2002361696A1 (en) 2001-12-17 2003-06-30 Syngenta Participations Ag Novel corn event
DE10349501A1 (de) * 2003-10-23 2005-05-25 Bayer Cropscience Ag Synergistische fungizide Wirkstoffkombinationen
AU2005220260B2 (en) * 2004-10-27 2010-07-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Granular pesticidal composition
JP4844079B2 (ja) * 2004-10-27 2011-12-21 住友化学株式会社 粒状農薬組成物
WO2008095890A2 (en) * 2007-02-05 2008-08-14 Basf Se Fungicidal mixtures comprising substituted 1-methylpyrazol-4-ylcarboxanilides
EP2000030A1 (de) 2007-06-06 2008-12-10 Bayer CropScience AG Fungizide Wirkstoffkombinationen
EP2253206B1 (en) * 2008-03-21 2014-01-01 Sumitomo Chemical Company, Limited Plant disease control composition
JP5365041B2 (ja) * 2008-03-25 2013-12-11 住友化学株式会社 植物病害防除組成物および植物病害防除方法
WO2009147205A2 (en) * 2008-06-05 2009-12-10 Basf Se Synergistic fungicidal mixtures
TWI489941B (zh) * 2008-09-19 2015-07-01 Sumitomo Chemical Co 種子處理劑及保護植物的方法
JP5365158B2 (ja) * 2008-11-25 2013-12-11 住友化学株式会社 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法
JP5417814B2 (ja) * 2008-11-25 2014-02-19 住友化学株式会社 植物病害防除用組成物及び植物病害の防除方法

Also Published As

Publication number Publication date
CL2009000707A1 (es) 2010-05-28
JP2009235041A (ja) 2009-10-15
ES2386938T3 (es) 2012-09-06
PT2268148E (pt) 2012-07-03
CL2015003188A1 (es) 2016-07-01
ES2434327T3 (es) 2013-12-16
AU2009229754A1 (en) 2009-10-01
EP2386204B1 (en) 2013-10-30
JP5365047B2 (ja) 2013-12-11
EP2268148B1 (en) 2012-06-13
BRPI0909730B1 (pt) 2016-12-06
KR20100129758A (ko) 2010-12-09
NZ588082A (en) 2012-07-27
EP2386204A2 (en) 2011-11-16
KR101607350B1 (ko) 2016-03-29
EP2268148A2 (en) 2011-01-05
US8980885B2 (en) 2015-03-17
WO2009119872A2 (en) 2009-10-01
ZA201006586B (en) 2011-11-30
BRPI0909730A2 (pt) 2015-07-28
US20110105489A1 (en) 2011-05-05
CA2718928A1 (en) 2009-10-01
EP2386204A3 (en) 2012-08-15
CO6300908A2 (es) 2011-07-21
AU2009229754B2 (en) 2013-11-14
WO2009119872A3 (en) 2010-09-30
PL2386204T3 (pl) 2014-04-30
CA2718928C (en) 2015-09-08
NZ599312A (en) 2013-05-31
PL2268148T3 (pl) 2012-10-31
PT2386204E (pt) 2013-11-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
BR122016016475B1 (pt) composição de controle de doença de planta e método para controlar doença de planta
ES2464517T3 (es) Composición y método para controlar enfermedades de las plantas
JP5453864B2 (ja) 植物病害防除組成物
BR112015001121B1 (pt) Composição e processo para controle de doença de planta
MX2012009665A (es) Composicion para controlar enfermedades vegetales y metodo para controlar enfermedades vegetales.
RU2513749C2 (ru) Композиция для борьбы с болезнями растений и способ борьбы с болезнями растений
ES2381325T3 (es) Composición para el control de enfermedades vegetales y método para el control de enfermedades vegetales
ES2569915T3 (es) Composición y método para controlar enfermedades en plantas
MX2012009667A (es) Composicion para controlar enfermedades vegetales y metodo para controlar enfermedades vegetales.
MX2012009669A (es) Composicion para controlar enfermedades vegetales y metodo para controlar enfermedades vegetales.
BR112012021680B1 (pt) composição de controle de doença de planta, e métodos, bem como seu uso
ES2627654T3 (es) Composición y método para controlar enfermedades de las plantas
AU2013228008B2 (en) Plant disease controlling composition and method for controlling plant disease
MX2012009666A (es) Composicion para controlar enfermedades vegetales y metodo para controlar enfermedades vegetales.
ES2463821T3 (es) Composición y método para controlar enfermedades de las plantas
BR112018068023B1 (pt) Composição e método para controlar uma doença de planta, e, uso combinado
RU2514998C2 (ru) Способ борьбы с болезнью растений
MX2012009668A (es) Composicion para controlar enfermedades vegetales y metodo para controlar enfermedades vegetales.
BRPI0921930B1 (pt) Composition and method for the control of plant diseases, seed treatment agent and combined use
BRPI0921241B1 (pt) Composition and method for controlling plant diseases
JP2011068592A (ja) 植物病害防除組成物及び植物病害防除方法
BRPI0921831B1 (pt) Composition, method and combined use for controlling plant diseases, as well as seed treatment agent

Legal Events

Date Code Title Description
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 24/03/2009, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS.

B21F Lapse acc. art. 78, item iv - on non-payment of the annual fees in time

Free format text: REFERENTE A 13A ANUIDADE

B24J Lapse because of non-payment of annual fees (definitively: art 78 iv lpi, resolution 113/2013 art. 12)

Free format text: MANUTENCAO DA EXTINCAO - ART. 78 INCISO IV DA LPI