BR112021014848A2 - Uso de uma composição de coletor, processo de flotação direta, processo de flotação reversa, e, composição de coletor - Google Patents
Uso de uma composição de coletor, processo de flotação direta, processo de flotação reversa, e, composição de coletor Download PDFInfo
- Publication number
- BR112021014848A2 BR112021014848A2 BR112021014848-5A BR112021014848A BR112021014848A2 BR 112021014848 A2 BR112021014848 A2 BR 112021014848A2 BR 112021014848 A BR112021014848 A BR 112021014848A BR 112021014848 A2 BR112021014848 A2 BR 112021014848A2
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- alkyl
- range
- component
- integer
- formula
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 261
- 238000005188 flotation Methods 0.000 title claims abstract description 99
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 59
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 146
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims abstract description 146
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims abstract description 104
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims abstract description 104
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims abstract description 81
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims abstract description 81
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims abstract description 42
- 125000006686 (C1-C24) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 47
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 claims description 40
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 claims description 40
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 claims description 40
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 39
- 229910001413 alkali metal ion Inorganic materials 0.000 claims description 33
- 150000001875 compounds Chemical group 0.000 claims description 32
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 claims description 30
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims description 26
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 claims description 25
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 25
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 23
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 claims description 21
- -1 di- isoundecyl adipate Chemical compound 0.000 claims description 20
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims description 19
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims description 17
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims description 15
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N dodecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- 229910052586 apatite Inorganic materials 0.000 claims description 11
- VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;fluoride;triphosphate Chemical compound [F-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O VSIIXMUUUJUKCM-UHFFFAOYSA-D 0.000 claims description 11
- BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N (11Z)-icos-11-enoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 10
- MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N all-cis-docosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCC(O)=O MBMBGCFOFBJSGT-KUBAVDMBSA-N 0.000 claims description 10
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 10
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N heptadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N hexadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O IPCSVZSSVZVIGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N nonanoic acid Chemical compound CCCCCCCCC(O)=O FBUKVWPVBMHYJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N octanoic acid Chemical compound CCCCCCCC(O)=O WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N tridecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(O)=O SZHOJFHSIKHZHA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N undecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCC(O)=O ZDPHROOEEOARMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N alpha-linolenic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCCC(O)=O DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N 0.000 claims description 8
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 claims description 8
- 238000000227 grinding Methods 0.000 claims description 8
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims description 8
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims description 8
- ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N nonadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O ISYWECDDZWTKFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N palmitoleic acid Chemical compound CCCCCC\C=C/CCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-FPLPWBNLSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052585 phosphate mineral Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000012545 processing Methods 0.000 claims description 8
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims description 8
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 7
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 7
- HCQHIEGYGGJLJU-UHFFFAOYSA-N didecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCC HCQHIEGYGGJLJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- WIYAGHSNPUBKDT-UHFFFAOYSA-N dinonyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCC WIYAGHSNPUBKDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N gamma-Linolensaeure Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N gamma-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC(O)=O VZCCETWTMQHEPK-QNEBEIHSSA-N 0.000 claims description 7
- 235000020664 gamma-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 7
- 229960002733 gamolenic acid Drugs 0.000 claims description 7
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 7
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 6
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NEHDRDVHPTWWFG-UHFFFAOYSA-N Dioctyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCC NEHDRDVHPTWWFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N arachidonic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O YZXBAPSDXZZRGB-DOFZRALJSA-N 0.000 claims description 6
- WPUKZOKYKHYASK-UHFFFAOYSA-N bis(11-methyldodecyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCC(C)C WPUKZOKYKHYASK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N bis(2-ethylhexyl) adipate Chemical compound CCCCC(CC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CC)CCCC SAOKZLXYCUGLFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PWMKKPMLPIPGBN-UHFFFAOYSA-N bis(2-propylheptyl) hexanedioate Chemical compound CCCCCC(CCC)COC(=O)CCCCC(=O)OCC(CCC)CCCCC PWMKKPMLPIPGBN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N bis(6-methylheptyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCC(C)C CJFLBOQMPJCWLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- YKGYQYOQRGPFTO-UHFFFAOYSA-N bis(8-methylnonyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCC(C)C YKGYQYOQRGPFTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N (9Z,12Z)-9,10,12,13-tetratritiooctadeca-9,12-dienoic acid Chemical compound C(CCCCCCC\C(=C(/C\C(=C(/CCCCC)\[3H])\[3H])\[3H])\[3H])(=O)O OYHQOLUKZRVURQ-NTGFUMLPSA-N 0.000 claims description 5
- GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 1-benzothiophene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2SC(C(=O)N)=CC2=C1 GYSCBCSGKXNZRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N Brassidinsaeure Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N Erucic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCCCCCC(O)=O URXZXNYJPAJJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N Fursultiamine hydrochloride Chemical compound Cl.C1CCOC1CSSC(\CCO)=C(/C)N(C=O)CC1=CN=C(C)N=C1N OPGOLNDOMSBSCW-CLNHMMGSSA-N 0.000 claims description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 5
- TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N Myristic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCC(O)=O TUNFSRHWOTWDNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000019482 Palm oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000021314 Palmitic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000019485 Safflower oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000019486 Sunflower oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000021322 Vaccenic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- UWHZIFQPPBDJPM-FPLPWBNLSA-M Vaccenic acid Natural products CCCCCC\C=C/CCCCCCCCCC([O-])=O UWHZIFQPPBDJPM-FPLPWBNLSA-M 0.000 claims description 5
- JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N all-cis-5,8,11,14,17-icosapentaenoic acid Chemical compound CC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-JLNKQSITSA-N 0.000 claims description 5
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 235000020661 alpha-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000020669 docosahexaenoic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940090949 docosahexaenoic acid Drugs 0.000 claims description 5
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 229960005135 eicosapentaenoic acid Drugs 0.000 claims description 5
- JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N eicosapentaenoic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O JAZBEHYOTPTENJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940108623 eicosenoic acid Drugs 0.000 claims description 5
- BITHHVVYSMSWAG-UHFFFAOYSA-N eicosenoic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCCCC(O)=O BITHHVVYSMSWAG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N erucic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCCCCCC(O)=O DPUOLQHDNGRHBS-KTKRTIGZSA-N 0.000 claims description 5
- 235000021323 fish oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 235000021299 gondoic acid Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 5
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 5
- YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N iron(2+);1,10-phenanthroline;dicyanide Chemical compound [Fe+2].N#[C-].N#[C-].C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1.C1=CN=C2C3=NC=CC=C3C=CC2=C1 YAQXGBBDJYBXKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OYHQOLUKZRVURQ-AVQMFFATSA-N linoelaidic acid Chemical compound CCCCC\C=C\C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-AVQMFFATSA-N 0.000 claims description 5
- OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N linoleic acid Natural products CCCCC\C=C/C\C=C\CCCCCCCC(O)=O OYHQOLUKZRVURQ-IXWMQOLASA-N 0.000 claims description 5
- ZMKDEQUXYDZSNN-UHFFFAOYSA-N linolelaidic acid Natural products CCCCCCCCC=CCC=CCCCCC(O)=O ZMKDEQUXYDZSNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229960004488 linolenic acid Drugs 0.000 claims description 5
- WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N n-Pentadecanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCC(O)=O WQEPLUUGTLDZJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000003346 palm kernel oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000019865 palm kernel oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002540 palm oil Substances 0.000 claims description 5
- 239000002367 phosphate rock Substances 0.000 claims description 5
- 235000005713 safflower oil Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000003813 safflower oil Substances 0.000 claims description 5
- 239000003549 soybean oil Substances 0.000 claims description 5
- 235000012424 soybean oil Nutrition 0.000 claims description 5
- JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N stearidonic acid Natural products CCC=CCC=CCC=CCC=CCCCCC(O)=O JIWBIWFOSCKQMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000002600 sunflower oil Substances 0.000 claims description 5
- 239000003760 tallow Substances 0.000 claims description 5
- UWHZIFQPPBDJPM-BQYQJAHWSA-N trans-vaccenic acid Chemical compound CCCCCC\C=C\CCCCCCCCCC(O)=O UWHZIFQPPBDJPM-BQYQJAHWSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003626 triacylglycerols Chemical class 0.000 claims description 5
- HOBAELRKJCKHQD-UHFFFAOYSA-N (8Z,11Z,14Z)-8,11,14-eicosatrienoic acid Natural products CCCCCC=CCC=CCC=CCCCCCCC(O)=O HOBAELRKJCKHQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000021298 Dihomo-γ-linolenic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 4
- 235000021319 Palmitoleic acid Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000019484 Rapeseed oil Nutrition 0.000 claims description 4
- AYWLCKHHUFBVGJ-UHFFFAOYSA-N bis(7-methyloctyl) hexanedioate Chemical compound CC(C)CCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCC(C)C AYWLCKHHUFBVGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N cis-palmitoleic acid Natural products CCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O SECPZKHBENQXJG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000005687 corn oil Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000002285 corn oil Substances 0.000 claims description 4
- HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N dihomo-γ-linolenic acid Chemical compound CCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCCCC(O)=O HOBAELRKJCKHQD-QNEBEIHSSA-N 0.000 claims description 4
- OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N phosphorous acid Chemical compound OP(O)O OJMIONKXNSYLSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- FPRKGXIOSIUDSE-SYACGTDESA-N (2z,4z,6z,8z)-docosa-2,4,6,8-tetraenoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCC\C=C/C=C\C=C/C=C\C(O)=O FPRKGXIOSIUDSE-SYACGTDESA-N 0.000 claims description 3
- 235000021292 Docosatetraenoic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 235000021342 arachidonic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229940114079 arachidonic acid Drugs 0.000 claims description 3
- UNSRRHDPHVZAHH-YOILPLPUSA-N (5Z,8Z,11Z)-icosatrienoic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCC(O)=O UNSRRHDPHVZAHH-YOILPLPUSA-N 0.000 claims description 2
- UNSRRHDPHVZAHH-UHFFFAOYSA-N 6beta,11alpha-Dihydroxy-3alpha,5alpha-cyclopregnan-20-on Natural products CCCCCCCCC=CCC=CCC=CCCCC(O)=O UNSRRHDPHVZAHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N linolenic acid Natural products CC=CCCC=CCC=CCCCCCCCC(O)=O KQQKGWQCNNTQJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 71
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 50
- 235000019256 formaldehyde Nutrition 0.000 description 50
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 17
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 15
- 239000000047 product Substances 0.000 description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 description 11
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 10
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 10
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 10
- 239000003784 tall oil Substances 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexan-1-ol Chemical compound CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N Oleic acid Natural products CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 7
- ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N elaidic acid Chemical compound CCCCCCCC\C=C\CCCCCCCC(O)=O ZQPPMHVWECSIRJ-MDZDMXLPSA-N 0.000 description 7
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N isooleic acid Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCCC(O)=O QXJSBBXBKPUZAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001147 pentyl group Chemical group C(CCCC)* 0.000 description 7
- 229910021653 sulphate ion Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 7
- MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 2-methylbutan-2-ol Chemical compound CCC(C)(C)O MSXVEPNJUHWQHW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 6
- UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O UKMSUNONTOPOIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N henicosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O CKDDRHZIAZRDBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N icosanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O VKOBVWXKNCXXDE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 125000004051 hexyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 5
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 5
- WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N (E)-8-Octadecenoic acid Natural products CCCCCCCCCC=CCCCCCCC(O)=O WRIDQFICGBMAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 20:1omega9c fatty acid Natural products CCCCCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O LQJBNNIYVWPHFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-2-pentanol Chemical compound CC(C)CC(C)O WVYWICLMDOOCFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 9-Heptadecensaeure Natural products CCCCCCCC=CCCCCCCCC(O)=O QSBYPNXLFMSGKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005642 Oleic acid Substances 0.000 description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000005690 diesters Chemical class 0.000 description 4
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 4
- 239000011435 rock Substances 0.000 description 4
- 150000004760 silicates Chemical class 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000021357 Behenic acid Nutrition 0.000 description 3
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N Sodium Chemical class [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 3
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 229940116226 behenic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 125000003922 cis-vaccenoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- KFEVDPWXEVUUMW-UHFFFAOYSA-N docosanoic acid Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCC1=CC=C(O)C=C1 KFEVDPWXEVUUMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 238000001033 granulometry Methods 0.000 description 3
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 3
- 125000000628 margaroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 235000019988 mead Nutrition 0.000 description 3
- UELKEKWDSAUZCA-UHFFFAOYSA-N nonadecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O UELKEKWDSAUZCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 125000000913 palmityl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 125000003696 stearoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- ALKCLFLTXBBMMP-UHFFFAOYSA-N 3,7-dimethylocta-1,6-dien-3-yl hexanoate Chemical compound CCCCCC(=O)OC(C)(C=C)CCC=C(C)C ALKCLFLTXBBMMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GPZYYYGYCRFPBU-UHFFFAOYSA-N 6-Hydroxyflavone Chemical compound C=1C(=O)C2=CC(O)=CC=C2OC=1C1=CC=CC=C1 GPZYYYGYCRFPBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCO QDTDKYHPHANITQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 8-methylnonan-1-ol Chemical compound CC(C)CCCCCCCO PLLBRTOLHQQAQQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910021532 Calcite Inorganic materials 0.000 description 2
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004440 Isodecyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 239000004439 Isononyl alcohol Substances 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BGYFCELTJPRWBA-UHFFFAOYSA-N Pentyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCCCCC BGYFCELTJPRWBA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N Propene Chemical compound CC=C QQONPFPTGQHPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L Sodium Carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N Sulphide Chemical compound [S-2] UCKMPCXJQFINFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L adipate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCCCC([O-])=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 description 2
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000003945 anionic surfactant Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N decane Chemical compound CCCCCCCCCC DIOQZVSQGTUSAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RAPXDXJBAYUBHI-UHFFFAOYSA-N decyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCC RAPXDXJBAYUBHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GULIJHQUYGTWSO-UHFFFAOYSA-N dodecyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GULIJHQUYGTWSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001804 emulsifying effect Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 150000002191 fatty alcohols Chemical class 0.000 description 2
- 239000003337 fertilizer Substances 0.000 description 2
- 229910052587 fluorapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 125000003187 heptyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- PBGWNXWNCSSXCO-UHFFFAOYSA-N hexyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCCCCCC PBGWNXWNCSSXCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 2
- SOCXDNMHDNVKIL-UHFFFAOYSA-N icosyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC SOCXDNMHDNVKIL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VAKMPEALJCCPEW-UHFFFAOYSA-N icosyl tridecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCC VAKMPEALJCCPEW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002960 margaryl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 125000001400 nonyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- CMNMHJVRZHGAAK-UHFFFAOYSA-N octyl hexanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCC CMNMHJVRZHGAAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N octyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC OQILCOQZDHPEAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZTQXUBIOBVBWTF-UHFFFAOYSA-N octyl undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC ZTQXUBIOBVBWTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N palmityl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC PXDJXZJSCPSGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N palmityl stearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC SSZBUIDZHHWXNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 2
- YGDMPMKCHSXJJF-UHFFFAOYSA-N pentyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCC YGDMPMKCHSXJJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GJWGZSBNFSBUPX-UHFFFAOYSA-N pentyl octanoate Chemical compound CCCCCCCC(=O)OCCCCC GJWGZSBNFSBUPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RDOSVFWJFQNBEL-UHFFFAOYSA-N pentyl undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCC(=O)OCCCCC RDOSVFWJFQNBEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001495 poly(sodium acrylate) polymer Polymers 0.000 description 2
- 229920000151 polyglycol Polymers 0.000 description 2
- 239000010695 polyglycol Substances 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 235000019353 potassium silicate Nutrition 0.000 description 2
- FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N sarcosine Chemical compound C[NH2+]CC([O-])=O FSYKKLYZXJSNPZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M sodium polyacrylate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C=C NNMHYFLPFNGQFZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M sodium;(2r)-2-[6-(4-chlorophenoxy)hexyl]oxirane-2-carboxylate Chemical compound [Na+].C=1C=C(Cl)C=CC=1OCCCCCC[C@]1(C(=O)[O-])CO1 RPACBEVZENYWOL-XFULWGLBSA-M 0.000 description 2
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- BILPUZXRUDPOOF-UHFFFAOYSA-N stearyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC BILPUZXRUDPOOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N sulfur trioxide Inorganic materials O=S(=O)=O AKEJUJNQAAGONA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 description 2
- 239000001648 tannin Substances 0.000 description 2
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 description 2
- XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N taurine Chemical compound NCCS(O)(=O)=O XOAAWQZATWQOTB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GTSMGKYOGFOSAR-UHFFFAOYSA-M tridecane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O GTSMGKYOGFOSAR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 235000021122 unsaturated fatty acids Nutrition 0.000 description 2
- 150000004670 unsaturated fatty acids Chemical class 0.000 description 2
- 125000006273 (C1-C3) alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 1-O-galloyl-3,6-(R)-HHDP-beta-D-glucose Natural products OC1C(O2)COC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3C3=C(O)C(O)=C(O)C=C3C(=O)OC1C(O)C2OC(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1 TUSDEZXZIZRFGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 1-dodecanesulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O LDMOEFOXLIZJOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CEQDKMZQTXZMPE-UHFFFAOYSA-N 1-octadecyl-heptadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCC CEQDKMZQTXZMPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- APWRLAZEMYLHKZ-UHFFFAOYSA-N 2-amino-5,6-dimethyl-1h-pyrimidin-4-one Chemical compound CC=1NC(N)=NC(=O)C=1C APWRLAZEMYLHKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJUBPAZZUGIRAI-UHFFFAOYSA-N C(CCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCC XJUBPAZZUGIRAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKXPPTBAUBGXLK-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC GKXPPTBAUBGXLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LLDSQHNVBBNLCF-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCC)S(=O)(=O)OCCCC Chemical compound C(CCCCCC)S(=O)(=O)OCCCC LLDSQHNVBBNLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VQURCDFXGMMOKU-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCC Chemical compound C(CCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCC VQURCDFXGMMOKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHIXRWRSIJJMCD-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCC DHIXRWRSIJJMCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVHSGNGQFHNKKN-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCCC KVHSGNGQFHNKKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XILRQUKYLOVMHG-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCCCC XILRQUKYLOVMHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWUKXHDSHRRNGT-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCCCC MWUKXHDSHRRNGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HHIGARLLDOAKFW-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCCCCC HHIGARLLDOAKFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDFHIMRZKWEIDR-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC ZDFHIMRZKWEIDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NERHZRAYVFZOFM-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NERHZRAYVFZOFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQIONJZYZAAJKQ-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CQIONJZYZAAJKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FLCVUIOIEWPYMK-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCC Chemical compound C(CCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCC FLCVUIOIEWPYMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QVJDJIJDUAHSCD-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCC QVJDJIJDUAHSCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DLIPAMAKGNKKIG-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCC DLIPAMAKGNKKIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RPVYEOUOXKHZPI-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCC RPVYEOUOXKHZPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VPWGSMPGRCUUGY-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCC VPWGSMPGRCUUGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUGBYAKUPQOBMI-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCC IUGBYAKUPQOBMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMYNRCPJSKQQSB-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCC XMYNRCPJSKQQSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOEQUGOJADTLRC-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCC IOEQUGOJADTLRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIYUHJHCQWIWPL-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCC IIYUHJHCQWIWPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NMPSWUILZOXTDC-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCC NMPSWUILZOXTDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMYNJMHGRQCQOR-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCC SMYNJMHGRQCQOR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBQOJUMMZWOASF-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCC PBQOJUMMZWOASF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UVPQKYIFBSDQRO-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCC UVPQKYIFBSDQRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKZGIFUHKKPCGH-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCC YKZGIFUHKKPCGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEECAPOOVDTZGC-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCC KEECAPOOVDTZGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PHFXLEGXBRVFAA-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCC PHFXLEGXBRVFAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAZGYYRUVRLGAB-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCC UAZGYYRUVRLGAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ALYGMZMWFNRMMO-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCC ALYGMZMWFNRMMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DMXGACLNWDLPHU-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCC DMXGACLNWDLPHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VHPOXFMNYFVVRE-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCC VHPOXFMNYFVVRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MLUMEKQLTKLQSM-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCC MLUMEKQLTKLQSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GMYNSAHXICNUOQ-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCC GMYNSAHXICNUOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IWMDJCVPSZBAES-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCC IWMDJCVPSZBAES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JCDHHFNLMNTJML-UHFFFAOYSA-N C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCC Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCC JCDHHFNLMNTJML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YKRSBLCALRZWRX-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCC Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCC YKRSBLCALRZWRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TXCNRFWPXDYXSH-UHFFFAOYSA-N CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCC Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCC TXCNRFWPXDYXSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N Dibutyl adipate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCC XTJFFFGAUHQWII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VIZORQUEIQEFRT-UHFFFAOYSA-N Diethyl adipate Chemical compound CCOC(=O)CCCCC(=O)OCC VIZORQUEIQEFRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UDSFAEKRVUSQDD-UHFFFAOYSA-N Dimethyl adipate Chemical compound COC(=O)CCCCC(=O)OC UDSFAEKRVUSQDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001263 FEMA 3042 Substances 0.000 description 1
- 229910002552 Fe K Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- QOIIBPAJVWFEPE-UHFFFAOYSA-N Heptyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCOC(=O)CCCCCC QOIIBPAJVWFEPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZXWLJYLYILFGM-UHFFFAOYSA-N Heptyl octanoate Chemical compound CCCCCCCOC(=O)CCCCCCC TZXWLJYLYILFGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGPNTCACXCHFDI-UHFFFAOYSA-N Hexyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC DGPNTCACXCHFDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N Hexyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CMBYOWLFQAFZCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GPHBCFMWKGZPRP-UHFFFAOYSA-N Hexyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OCCCCCC GPHBCFMWKGZPRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001732 Lignosulfonate Polymers 0.000 description 1
- WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N Lithium Chemical compound [Li] WHXSMMKQMYFTQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N Na2O Inorganic materials [O-2].[Na+].[Na+] KKCBUQHMOMHUOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HSGQXSBXGSRINJ-UHFFFAOYSA-N Nonyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC HSGQXSBXGSRINJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IDGJEKGTDNZRLE-UHFFFAOYSA-M O=C(CCCCC(=O)[O-])OCCC.[Na+] Chemical compound O=C(CCCCC(=O)[O-])OCCC.[Na+] IDGJEKGTDNZRLE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- OUTCETDOXJHUFQ-UHFFFAOYSA-M O=C(CCCCC(=O)[O-])OCCCCC.[Na+] Chemical compound O=C(CCCCC(=O)[O-])OCCCCC.[Na+] OUTCETDOXJHUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XAZROQGRFWCMBU-UHFFFAOYSA-N Octyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCC XAZROQGRFWCMBU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N Octyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DJNTZVRUYMHBTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N Penta-digallate-beta-D-glucose Natural products OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-PPKXGCFTSA-N 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L Phosphate ion(2-) Chemical compound OP([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 239000004111 Potassium silicate Substances 0.000 description 1
- 235000017343 Quebracho blanco Nutrition 0.000 description 1
- 108010077895 Sarcosine Proteins 0.000 description 1
- 241000065615 Schinopsis balansae Species 0.000 description 1
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- QORYNGFZKNBHTE-UHFFFAOYSA-M [Na+].C(CCCCC(=O)[O-])(=O)OCCCCCC Chemical compound [Na+].C(CCCCC(=O)[O-])(=O)OCCCCCC QORYNGFZKNBHTE-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- VYCBPGNEBZTCTF-UHFFFAOYSA-N [Na].CCCCCCCCCC Chemical compound [Na].CCCCCCCCCC VYCBPGNEBZTCTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000539 amino acid group Chemical group 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002280 amphoteric surfactant Substances 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- OMQAAHBXTQQRLA-UHFFFAOYSA-N arachidyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC OMQAAHBXTQQRLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N bis(3,5-difluorophenyl)phosphane Chemical compound FC1=CC(F)=CC(PC=2C=C(F)C=C(F)C=2)=C1 ZFMQKOWCDKKBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JPZHUSYXWLEXGG-UHFFFAOYSA-N butyl dodecane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(=O)(=O)OCCCC JPZHUSYXWLEXGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMSAQHMZNQBZLF-UHFFFAOYSA-N butyl octane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCS(=O)(=O)OCCCC XMSAQHMZNQBZLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 229910052792 caesium Inorganic materials 0.000 description 1
- TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N caesium atom Chemical compound [Cs] TVFDJXOCXUVLDH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHWZQIYTQZEOSJ-UHFFFAOYSA-N carbonic acid;phosphoric acid Chemical compound OC(O)=O.OP(O)(O)=O NHWZQIYTQZEOSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Chemical class 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 239000003240 coconut oil Substances 0.000 description 1
- 235000019864 coconut oil Nutrition 0.000 description 1
- 229910052681 coesite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 229910052593 corundum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052906 cristobalite Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003074 decanoyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 description 1
- XAKXZZPEUKNHMA-UHFFFAOYSA-N decyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC XAKXZZPEUKNHMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFNTWTLRQBICFA-UHFFFAOYSA-N decyl heptadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCC UFNTWTLRQBICFA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZOUGMYSRZLQHB-UHFFFAOYSA-N decyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC IZOUGMYSRZLQHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QNKHVQVPARQEKZ-UHFFFAOYSA-N decyl hexanoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC QNKHVQVPARQEKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DYFFNHCQVRCXAC-UHFFFAOYSA-N decyl icosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCC DYFFNHCQVRCXAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KEGIMMCZWZCLGJ-UHFFFAOYSA-N decyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC KEGIMMCZWZCLGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBODESQIOVVMAI-UHFFFAOYSA-N decyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCC KBODESQIOVVMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVWRBUIUZMBLNI-UHFFFAOYSA-N decyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC WVWRBUIUZMBLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IYDRZGXWJPJSNY-UHFFFAOYSA-N decyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCC IYDRZGXWJPJSNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MVXSKRHWWZESBV-UHFFFAOYSA-N decyl pentadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCC MVXSKRHWWZESBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOUIEBMBWBCUPB-UHFFFAOYSA-N decyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCC BOUIEBMBWBCUPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HZNUMFKJFIEKQB-UHFFFAOYSA-N decyl tridecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCC HZNUMFKJFIEKQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AEICATZSRFMQDL-UHFFFAOYSA-N decyl undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCC AEICATZSRFMQDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 229940100539 dibutyl adipate Drugs 0.000 description 1
- GHKVUVOPHDYRJC-UHFFFAOYSA-N didodecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GHKVUVOPHDYRJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SITULKFUBJXOJH-UHFFFAOYSA-N diheptyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCC SITULKFUBJXOJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UPPJFVSCGFPFHM-UHFFFAOYSA-N dipentyl hexanedioate Chemical compound CCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCC UPPJFVSCGFPFHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002270 dispersing agent Substances 0.000 description 1
- LZJUZSYHFSVIGJ-UHFFFAOYSA-N ditridecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCC LZJUZSYHFSVIGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WIZIPYVLMUMDQT-UHFFFAOYSA-N diundecyl hexanedioate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC(=O)OCCCCCCCCCCC WIZIPYVLMUMDQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC([O-])=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- MNOODXPYABBZMC-UHFFFAOYSA-N dodecyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC MNOODXPYABBZMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYUUZGXOQDCCGH-UHFFFAOYSA-N dodecyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC CYUUZGXOQDCCGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJHUUVGNJFUXNZ-UHFFFAOYSA-N dodecyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC LJHUUVGNJFUXNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZKTXIRCNHDQKO-UHFFFAOYSA-N dodecyl hexanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC NZKTXIRCNHDQKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GFFYHZLIDINABP-UHFFFAOYSA-N dodecyl icosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC GFFYHZLIDINABP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PAKQQTBKJHSYEY-UHFFFAOYSA-N dodecyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC PAKQQTBKJHSYEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JRTVEUGOGWTHTR-UHFFFAOYSA-N dodecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC JRTVEUGOGWTHTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NHGKFMARPVUQJE-UHFFFAOYSA-N dodecyl octane-1-sulfonate Chemical compound C(CCCCCCC)S(=O)(=O)OCCCCCCCCCCCC NHGKFMARPVUQJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OYQTUTLMOLEYNR-UHFFFAOYSA-N dodecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC OYQTUTLMOLEYNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CLAPFUCYHUSNIG-UHFFFAOYSA-N dodecyl pentadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC CLAPFUCYHUSNIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DFQOCHPHORLRID-UHFFFAOYSA-N dodecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCC DFQOCHPHORLRID-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BUXVUSSGOQDAQB-UHFFFAOYSA-N dodecyl tridecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCC BUXVUSSGOQDAQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MCUFLKKUIDNRMB-UHFFFAOYSA-N dodecyl undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCC MCUFLKKUIDNRMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000007046 ethoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- BAWZXPJKMSLAOI-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-(4-nitrophenyl)-1,3-thiazole-2-carboxylate Chemical compound S1C(C(=O)OCC)=NC(C=2C=CC(=CC=2)[N+]([O-])=O)=C1 BAWZXPJKMSLAOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ANPBIEBXVZSOEE-UHFFFAOYSA-N ethyl dodecane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(=O)(=O)OCC ANPBIEBXVZSOEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 229960002449 glycine Drugs 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- NDJKXXJCMXVBJW-UHFFFAOYSA-N heptadecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC NDJKXXJCMXVBJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RBKVKJQKWUIINA-UHFFFAOYSA-N heptadecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O RBKVKJQKWUIINA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLBVDBDDHAQWTC-UHFFFAOYSA-N heptadecyl dodecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCC QLBVDBDDHAQWTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YZNSCRVRMWTZSC-UHFFFAOYSA-N heptadecyl heptadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCC YZNSCRVRMWTZSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIFGFGFFUHFKTD-UHFFFAOYSA-N heptadecyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC SIFGFGFFUHFKTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JSCXULKPIQSBSR-UHFFFAOYSA-N heptadecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC JSCXULKPIQSBSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BGJDUAKPWNCFCP-UHFFFAOYSA-N heptadecyl hexanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC BGJDUAKPWNCFCP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N heptadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC GWFGDXZQZYMSMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIWLNETUSLFSMQ-UHFFFAOYSA-N heptadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC MIWLNETUSLFSMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JNPBFEOFRVRCKZ-UHFFFAOYSA-N heptadecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC JNPBFEOFRVRCKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GYZYKNLXWKGQGE-UHFFFAOYSA-N heptadecyl tridecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCC GYZYKNLXWKGQGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AKRQHOWXVSDJEF-UHFFFAOYSA-N heptane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCS(O)(=O)=O AKRQHOWXVSDJEF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPLLSYWBBPPERF-UHFFFAOYSA-N heptyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCC MPLLSYWBBPPERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAQGUYFLJGBECH-UHFFFAOYSA-N heptyl heptadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCC WAQGUYFLJGBECH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RLVQDVJFVFDINC-UHFFFAOYSA-N heptyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCC RLVQDVJFVFDINC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEKCBKVWQYEUGY-UHFFFAOYSA-N heptyl hexanoate Chemical compound CCCCCCCOC(=O)CCCCC QEKCBKVWQYEUGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFRFHNAEYQEKMQ-UHFFFAOYSA-N heptyl icosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCC UFRFHNAEYQEKMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ARSLOAKOWGOSEX-UHFFFAOYSA-N heptyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OCCCCCCC ARSLOAKOWGOSEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HIKYVKDNGAULJV-UHFFFAOYSA-N heptyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCC HIKYVKDNGAULJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LNOWSKODDXRHFY-UHFFFAOYSA-N heptyl pentadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCC LNOWSKODDXRHFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MFCQPVRHCQCFBB-UHFFFAOYSA-N heptyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCC MFCQPVRHCQCFBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MIHLQHIALQPURG-UHFFFAOYSA-N heptyl undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCC MIHLQHIALQPURG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QICHMCRJUKQZRE-UHFFFAOYSA-N hexadecyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC QICHMCRJUKQZRE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JUIGLBNFTGIOCS-UHFFFAOYSA-N hexadecyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC JUIGLBNFTGIOCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDPBXXCJVDQPIQ-UHFFFAOYSA-N hexadecyl hexanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC SDPBXXCJVDQPIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FRYYDDOUGYKZSA-UHFFFAOYSA-N hexadecyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC FRYYDDOUGYKZSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N hexadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC DWMMZQMXUWUJME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N hexadecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC QAKXLTNAJLFSQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOPGZPYFXIIRTN-UHFFFAOYSA-N hexadecyl undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCC BOPGZPYFXIIRTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WRFZKAGPPQGDDQ-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid pentyl ester Natural products CCCCCOC(=O)CCCCC WRFZKAGPPQGDDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940106054 hexyl decanoate Drugs 0.000 description 1
- WRLLQVFANUDIQR-UHFFFAOYSA-N hexyl dodecane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(=O)(=O)OCCCCCC WRLLQVFANUDIQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQIUFPPAGDWAEH-UHFFFAOYSA-N hexyl heptadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC JQIUFPPAGDWAEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVTMKLBQAJSUIG-UHFFFAOYSA-N hexyl heptane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCS(=O)(=O)OCCCCCC HVTMKLBQAJSUIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IFOGOHVJHKKYCT-UHFFFAOYSA-N hexyl heptanoate Chemical compound CCCCCCOC(=O)CCCCCC IFOGOHVJHKKYCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IOVYZELOJXWQKD-UHFFFAOYSA-N hexyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC IOVYZELOJXWQKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MPLBHUPXLJXOLF-UHFFFAOYSA-N hexyl icosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC MPLBHUPXLJXOLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHQRUHWOKPOUQK-UHFFFAOYSA-N hexyl nonadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC QHQRUHWOKPOUQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMWDEDPRQFUXNH-UHFFFAOYSA-N hexyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC SMWDEDPRQFUXNH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDBATKCPSXBRJV-UHFFFAOYSA-N hexyl octane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCS(=O)(=O)OCCCCCC QDBATKCPSXBRJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GZBPCQHMAJAZNJ-UHFFFAOYSA-N hexyl pentadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC GZBPCQHMAJAZNJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIFCVUWJQMDNTN-UHFFFAOYSA-N hexyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC JIFCVUWJQMDNTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CYOONLPPEGKHED-UHFFFAOYSA-N hexyl tridecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC CYOONLPPEGKHED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KZNVUDWSXYNJGE-UHFFFAOYSA-N hexyl undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCC KZNVUDWSXYNJGE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 description 1
- CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N icosane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CBFCDTFDPHXCNY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJOYXJAUWQJLPK-UHFFFAOYSA-N icosane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O FJOYXJAUWQJLPK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XAFBLVPYLIYFFS-UHFFFAOYSA-N icosyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC XAFBLVPYLIYFFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GTUGKPSGIYCKEQ-UHFFFAOYSA-N icosyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC GTUGKPSGIYCKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QDKRUUKGWBXZGW-UHFFFAOYSA-N icosyl heptadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCC QDKRUUKGWBXZGW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFBRZCPEBSUHG-UHFFFAOYSA-N icosyl icosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCC VJFBRZCPEBSUHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BOXMVYLJMUFJHU-UHFFFAOYSA-N icosyl nonadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC BOXMVYLJMUFJHU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YGVAMBJJMRNOGF-UHFFFAOYSA-N icosyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC YGVAMBJJMRNOGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CECHMWOPSOYCGV-UHFFFAOYSA-N icosyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC CECHMWOPSOYCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NDJZFOSQUOXQON-UHFFFAOYSA-N icosyl pentadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCC NDJZFOSQUOXQON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIRGJSXHZWCMOB-UHFFFAOYSA-N icosyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC SIRGJSXHZWCMOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 125000000400 lauroyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 229910052744 lithium Inorganic materials 0.000 description 1
- OJXOOFXUHZAXLO-UHFFFAOYSA-M magnesium;1-bromo-3-methanidylbenzene;bromide Chemical compound [Mg+2].[Br-].[CH2-]C1=CC=CC(Br)=C1 OJXOOFXUHZAXLO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-M margarate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O KEMQGTRYUADPNZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- UJQFDNSGJXSEGG-UHFFFAOYSA-N methyl dodecane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(=O)(=O)OC UJQFDNSGJXSEGG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWFBKMRMXLMMOK-UHFFFAOYSA-N methyl tridecane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCS(=O)(=O)OC QWFBKMRMXLMMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000693 micelle Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 125000001419 myristoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001421 myristyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- UULYVBBLIYLRCU-UHFFFAOYSA-N myristyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC UULYVBBLIYLRCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- UXXOQTFUSYIPBI-UHFFFAOYSA-N nonadecyl decanoate Chemical compound C(CCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCC UXXOQTFUSYIPBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BWQQHSCXRIJPIT-UHFFFAOYSA-N nonadecyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC BWQQHSCXRIJPIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JKSMBHBQVJYGSK-UHFFFAOYSA-N nonadecyl heptadecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JKSMBHBQVJYGSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MKWPUGCQQTXXCW-UHFFFAOYSA-N nonadecyl heptanoate Chemical compound C(CCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCC MKWPUGCQQTXXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQTKLOSOBRGLRL-UHFFFAOYSA-N nonadecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC RQTKLOSOBRGLRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WARKJHTUHWVTEN-UHFFFAOYSA-N nonadecyl icosanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCC WARKJHTUHWVTEN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QXGALVWSBPPJIK-UHFFFAOYSA-N nonadecyl nonadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC QXGALVWSBPPJIK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJBQHJUBGGAELY-UHFFFAOYSA-N nonadecyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC CJBQHJUBGGAELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VZFUERRTTNSMCT-UHFFFAOYSA-N nonadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC VZFUERRTTNSMCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CDBNIZZXRFWIKO-UHFFFAOYSA-N nonadecyl octanoate Chemical compound C(CCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCCC CDBNIZZXRFWIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVKBTDHUNUGWOP-UHFFFAOYSA-N nonadecyl pentadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCC RVKBTDHUNUGWOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SAMAECCCUUZAKA-UHFFFAOYSA-N nonadecyl tetradecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)OC(CCCCCCCCCCCCC)=O SAMAECCCUUZAKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZGAZPDWSRYNUSZ-UHFFFAOYSA-N nonane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCS(O)(=O)=O ZGAZPDWSRYNUSZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 1
- LZFVXMOMDUCLJV-UHFFFAOYSA-N nonyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCC LZFVXMOMDUCLJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XCQXSYSIKVLBKE-UHFFFAOYSA-N nonyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC XCQXSYSIKVLBKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UQLYLJOCUOEHOM-UHFFFAOYSA-N nonyl hexanoate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)CCCCC UQLYLJOCUOEHOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTNWVSGZTGZUBM-UHFFFAOYSA-N nonyl icosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCC RTNWVSGZTGZUBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MGJHFCXQCZHRRM-UHFFFAOYSA-N nonyl nonadecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCC MGJHFCXQCZHRRM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WWDHABCVIVMHKP-UHFFFAOYSA-N nonyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC WWDHABCVIVMHKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YPVZSWAJJTUWSN-UHFFFAOYSA-N nonyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCC YPVZSWAJJTUWSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SDPZWRKQPQDSQW-UHFFFAOYSA-N nonyl palmitate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCC SDPZWRKQPQDSQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DBUPMBVQCHHADZ-UHFFFAOYSA-N nonyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCC DBUPMBVQCHHADZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWRGPWQFQKQZBG-UHFFFAOYSA-N nonyl tridecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCC AWRGPWQFQKQZBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AESKUSCEYFCNOJ-UHFFFAOYSA-N nonyl undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCC AESKUSCEYFCNOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CACRRXGTWZXOAU-UHFFFAOYSA-N octadecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O CACRRXGTWZXOAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKGRELFDBYFQAZ-UHFFFAOYSA-N octadecyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC ZKGRELFDBYFQAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TZXYSEYEGNHPQI-UHFFFAOYSA-N octadecyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC TZXYSEYEGNHPQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQKMJPMHAWIENG-UHFFFAOYSA-N octadecyl hexanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC GQKMJPMHAWIENG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XPRSWAIUFMEQLF-UHFFFAOYSA-N octadecyl icosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCCCCC XPRSWAIUFMEQLF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXQPETSKQDWAFQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl nonadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCCC JXQPETSKQDWAFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUITWWQQPHHQAU-UHFFFAOYSA-N octadecyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC IUITWWQQPHHQAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N octadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCCC NKBWPOSQERPBFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNLRTFSQCPNNIM-UHFFFAOYSA-N octadecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC VNLRTFSQCPNNIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QLRQYXXXYHVFED-UHFFFAOYSA-N octadecyl pentadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCC QLRQYXXXYHVFED-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IEDOGKKOPNRRKW-UHFFFAOYSA-N octadecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC IEDOGKKOPNRRKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JXUUDZFECVBNKX-UHFFFAOYSA-N octadecyl tridecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCC JXUUDZFECVBNKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZDNIXXYXXNTDHQ-UHFFFAOYSA-N octadecyl undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCC ZDNIXXYXXNTDHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-N octane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCS(O)(=O)=O WLGDAKIJYPIYLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HRPZGPXWSVHWPB-UHFFFAOYSA-N octyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC HRPZGPXWSVHWPB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBZAGOMQOSEWBH-UHFFFAOYSA-N octyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC BBZAGOMQOSEWBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002347 octyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- BETFGJBKHNMSDD-UHFFFAOYSA-N octyl heptadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC BETFGJBKHNMSDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YNISGWFWTSHDHJ-UHFFFAOYSA-N octyl icosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC YNISGWFWTSHDHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KVWQPTAVMSUWST-UHFFFAOYSA-N octyl nonadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC KVWQPTAVMSUWST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XMCQOINBECWLBL-UHFFFAOYSA-N octyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC XMCQOINBECWLBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIGMITQLXAGZTL-UHFFFAOYSA-N octyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC IIGMITQLXAGZTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZSGNFZKQTZPONC-UHFFFAOYSA-N octyl octane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCOS(=O)(=O)CCCCCCCC ZSGNFZKQTZPONC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HPYWKNXGRHDDJB-UHFFFAOYSA-N octyl pentadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC HPYWKNXGRHDDJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QWPNJOHZHSJFIY-UHFFFAOYSA-N octyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC QWPNJOHZHSJFIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VNWDDEMUUBPEOO-UHFFFAOYSA-N octyl tridecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCC VNWDDEMUUBPEOO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 125000001117 oleyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])/C([H])=C([H])\C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- VFUQUVNXRJJNEQ-UHFFFAOYSA-N palmityl heptadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCCC VFUQUVNXRJJNEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TWBKZBJAVASNII-UHFFFAOYSA-N pentadecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O TWBKZBJAVASNII-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IZLXNLCCESMPCA-UHFFFAOYSA-N pentadecyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC IZLXNLCCESMPCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XRONBWIVNVRBIF-UHFFFAOYSA-N pentadecyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC XRONBWIVNVRBIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JQMOJQWUWCDMAI-UHFFFAOYSA-N pentadecyl heptadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCC JQMOJQWUWCDMAI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJJQVISBZSCPCM-UHFFFAOYSA-N pentadecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCCC ZJJQVISBZSCPCM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LJUDDYUKJRSMSH-UHFFFAOYSA-N pentadecyl icosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCC LJUDDYUKJRSMSH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWLRBEHWPUFXNO-UHFFFAOYSA-N pentadecyl nonadecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCCC VWLRBEHWPUFXNO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PBJVJQAAIWVHCW-UHFFFAOYSA-N pentadecyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC PBJVJQAAIWVHCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YYYQIRQULKVEKH-UHFFFAOYSA-N pentadecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCCC YYYQIRQULKVEKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LRZBXWKRHLSRAT-UHFFFAOYSA-N pentadecyl pentadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCC LRZBXWKRHLSRAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KBMIGWWZVTWHAW-UHFFFAOYSA-N pentadecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC KBMIGWWZVTWHAW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JVVSGAHXGNGAFB-UHFFFAOYSA-N pentyl dodecane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCCCCCS(=O)(=O)OCCCCC JVVSGAHXGNGAFB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PQWBDPUBNMEITD-UHFFFAOYSA-N pentyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCC PQWBDPUBNMEITD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AZOJXXRRDNMTMW-UHFFFAOYSA-N pentyl heptadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCC AZOJXXRRDNMTMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FJLFLZLLRRLVCL-UHFFFAOYSA-N pentyl icosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCC FJLFLZLLRRLVCL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZOQJRHASSOUOU-UHFFFAOYSA-N pentyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCC(=O)OCCCCC DZOQJRHASSOUOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MOQRZWSWPNIGMP-UHFFFAOYSA-N pentyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCC MOQRZWSWPNIGMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FIDPLUKVWQUGMA-UHFFFAOYSA-N pentyl octane-1-sulfonate Chemical compound CCCCCCCCS(=O)(=O)OCCCCC FIDPLUKVWQUGMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BYZHCMQGXCNGEJ-UHFFFAOYSA-N pentyl pentadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCC BYZHCMQGXCNGEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QPXYWTUZRZEUAK-UHFFFAOYSA-N pentyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCC QPXYWTUZRZEUAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXGOBHOGSGPBGM-UHFFFAOYSA-N pentyl tridecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCC AXGOBHOGSGPBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003014 phosphoric acid esters Chemical class 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N po4-po4 Chemical class OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920005646 polycarboxylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000137 polyphosphoric acid Polymers 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- DEURKAXWOZQUMA-UHFFFAOYSA-M potassium icosane-1-sulfonate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DEURKAXWOZQUMA-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N potassium silicate Chemical compound [K+].[K+].[O-][Si]([O-])=O NNHHDJVEYQHLHG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052913 potassium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052939 potassium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011151 potassium sulphates Nutrition 0.000 description 1
- QFQCYYXEVGXDJR-UHFFFAOYSA-M potassium;decane-1-sulfonate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O QFQCYYXEVGXDJR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LQAZPMXASFNKCD-UHFFFAOYSA-M potassium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O LQAZPMXASFNKCD-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RMOPTXQNTWWUKM-UHFFFAOYSA-M potassium;heptadecane-1-sulfonate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O RMOPTXQNTWWUKM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CTWPJWDHYYUHSZ-UHFFFAOYSA-M potassium;heptane-1-sulfonate Chemical compound [K+].CCCCCCCS([O-])(=O)=O CTWPJWDHYYUHSZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HKPUJWQRHSKOTB-UHFFFAOYSA-M potassium;nonane-1-sulfonate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCS([O-])(=O)=O HKPUJWQRHSKOTB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- LNIAEVLCVIKUGU-UHFFFAOYSA-M potassium;octadecane-1-sulfonate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O LNIAEVLCVIKUGU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RWTNPNJXJNBCEO-UHFFFAOYSA-M potassium;pentadecane-1-sulfonate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O RWTNPNJXJNBCEO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BSFNHLREFWZTNI-UHFFFAOYSA-M potassium;tetradecane-1-sulfonate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O BSFNHLREFWZTNI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- XUCIBYHOOHJABG-UHFFFAOYSA-M potassium;undecane-1-sulfonate Chemical compound [K+].CCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O XUCIBYHOOHJABG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 1
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 1
- 238000007127 saponification reaction Methods 0.000 description 1
- 229940043230 sarcosine Drugs 0.000 description 1
- 235000003441 saturated fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000015424 sodium Nutrition 0.000 description 1
- JZWXMIYGMMLOSK-UHFFFAOYSA-M sodium 6-decoxy-6-oxohexanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC([O-])=O JZWXMIYGMMLOSK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- NMXAKQLPHVOPRI-UHFFFAOYSA-M sodium 6-ethoxy-6-oxohexanoate Chemical compound [Na+].C(C)OC(CCCCC(=O)[O-])=O NMXAKQLPHVOPRI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- WYJIOMYMOMSHCY-UHFFFAOYSA-M sodium 6-heptoxy-6-oxohexanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCOC(=O)CCCCC([O-])=O WYJIOMYMOMSHCY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DSTXJYGZPMLZPJ-UHFFFAOYSA-M sodium 6-nonoxy-6-oxohexanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCOC(=O)CCCCC([O-])=O DSTXJYGZPMLZPJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J sodium diphosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O FQENQNTWSFEDLI-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 229940048086 sodium pyrophosphate Drugs 0.000 description 1
- NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N sodium silicate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Si]([O-])=O NTHWMYGWWRZVTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052938 sodium sulfate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011152 sodium sulphate Nutrition 0.000 description 1
- XWMAGYLNUHTFKC-UHFFFAOYSA-M sodium;6-methoxy-6-oxohexanoate Chemical compound [Na+].COC(=O)CCCCC([O-])=O XWMAGYLNUHTFKC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M sodium;dodecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DAJSVUQLFFJUSX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JIBIRKJWPLYULV-UHFFFAOYSA-M sodium;heptadecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O JIBIRKJWPLYULV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- REFMEZARFCPESH-UHFFFAOYSA-M sodium;heptane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCS([O-])(=O)=O REFMEZARFCPESH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PNGBYKXZVCIZRN-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O PNGBYKXZVCIZRN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HXOQLADEVGCOQM-UHFFFAOYSA-M sodium;icosane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O HXOQLADEVGCOQM-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- RUYRDULZOKULPK-UHFFFAOYSA-M sodium;nonane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCS([O-])(=O)=O RUYRDULZOKULPK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- KBAFDSIZQYCDPK-UHFFFAOYSA-M sodium;octadecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O KBAFDSIZQYCDPK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- HRQDCDQDOPSGBR-UHFFFAOYSA-M sodium;octane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCS([O-])(=O)=O HRQDCDQDOPSGBR-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PLQISZLZPSPBDP-UHFFFAOYSA-M sodium;pentadecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O PLQISZLZPSPBDP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- AYFACLKQYVTXNS-UHFFFAOYSA-M sodium;tetradecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O AYFACLKQYVTXNS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DBMQUCVJHLWQHT-UHFFFAOYSA-M sodium;undecane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCS([O-])(=O)=O DBMQUCVJHLWQHT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000008137 solubility enhancer Substances 0.000 description 1
- 235000015040 sparkling wine Nutrition 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- ABTZKZVAJTXGNN-UHFFFAOYSA-N stearyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC ABTZKZVAJTXGNN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052682 stishovite Inorganic materials 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002258 tannic acid Polymers 0.000 description 1
- LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N tannic acid Chemical compound OC1=C(O)C(O)=CC(C(=O)OC=2C(=C(O)C=C(C=2)C(=O)OC[C@@H]2[C@H]([C@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)[C@@H](OC(=O)C=3C=C(OC(=O)C=4C=C(O)C(O)=C(O)C=4)C(O)=C(O)C=3)O2)OC(=O)C=2C=C(OC(=O)C=3C=C(O)C(O)=C(O)C=3)C(O)=C(O)C=2)O)=C1 LRBQNJMCXXYXIU-NRMVVENXSA-N 0.000 description 1
- 229940033123 tannic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000015523 tannic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960003080 taurine Drugs 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N tetradecane Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC BGHCVCJVXZWKCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MYOWBHNETUSQPA-UHFFFAOYSA-N tetradecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O MYOWBHNETUSQPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PVJXQWMBHUOOCK-UHFFFAOYSA-N tetradecyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC PVJXQWMBHUOOCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FNMPODAQERUMDD-UHFFFAOYSA-N tetradecyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC FNMPODAQERUMDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IRYILAALKRHYJL-UHFFFAOYSA-N tetradecyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC IRYILAALKRHYJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMMNCBBCUVMKHP-UHFFFAOYSA-N tetradecyl hexanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC SMMNCBBCUVMKHP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XGBICALCKYSGFD-UHFFFAOYSA-N tetradecyl icosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC XGBICALCKYSGFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YTCAKQVEMDHQDR-UHFFFAOYSA-N tetradecyl nonadecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCC YTCAKQVEMDHQDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DIAYFNDEHKHFDP-UHFFFAOYSA-N tetradecyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC DIAYFNDEHKHFDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N tetradecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCCC MHXBHWLGRWOABW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HJUSCZXBOMVODD-UHFFFAOYSA-N tetradecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC HJUSCZXBOMVODD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WTXDKRNIBJMBHS-UHFFFAOYSA-N tetradecyl pentadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCCC WTXDKRNIBJMBHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC DZKXJUASMGQEMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GUSSAYCIHLEYMW-UHFFFAOYSA-N tetradecyl tridecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCC GUSSAYCIHLEYMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CGUVKMPEJRKBOF-UHFFFAOYSA-N tetradecyl undecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCCC CGUVKMPEJRKBOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019818 tetrasodium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 239000001577 tetrasodium phosphonato phosphate Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- GTSMGKYOGFOSAR-UHFFFAOYSA-N tridecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O GTSMGKYOGFOSAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JFOWPZXGNKSOTH-UHFFFAOYSA-N tridecyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC JFOWPZXGNKSOTH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- INJZMNQWJIWOEA-UHFFFAOYSA-N tridecyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC INJZMNQWJIWOEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XVSNTDIREYSJPD-UHFFFAOYSA-N tridecyl heptadecanoate Chemical compound C(CCCCCCCCCCCCCCCC)(=O)OCCCCCCCCCCCCC XVSNTDIREYSJPD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BBLZMSJZSYTKGF-UHFFFAOYSA-N tridecyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC BBLZMSJZSYTKGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QEIJVPZRDAHCHE-UHFFFAOYSA-N tridecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCC QEIJVPZRDAHCHE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RUFYWJXUALXUIF-UHFFFAOYSA-N tridecyl hexanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC RUFYWJXUALXUIF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJWYCPPQGHETCD-UHFFFAOYSA-N tridecyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC VJWYCPPQGHETCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N tridecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCCCC GKAVWWCJCPVMNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JYQFMBYXIWYNBD-UHFFFAOYSA-N tridecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC JYQFMBYXIWYNBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTWLAMKOJQOQLN-UHFFFAOYSA-N tridecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCCC CTWLAMKOJQOQLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGCATUQFZHZKHN-UHFFFAOYSA-N tridecyl tridecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCCC FGCATUQFZHZKHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UJPZPQFXGLZSQS-UHFFFAOYSA-N tridecyl undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCC UJPZPQFXGLZSQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052905 tridymite Inorganic materials 0.000 description 1
- SJEYEFOHSMBQIX-UHFFFAOYSA-N undecane-1-sulfonic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCS(O)(=O)=O SJEYEFOHSMBQIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000297 undecanoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- ZBUPFBRWKJDEAX-UHFFFAOYSA-N undecyl decanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCC ZBUPFBRWKJDEAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JHDNXONYKMEEBK-UHFFFAOYSA-N undecyl dodecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCCC JHDNXONYKMEEBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KOLOMKLQYRPFMY-UHFFFAOYSA-N undecyl heptanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCC KOLOMKLQYRPFMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NCSMRDAYUUPTTK-UHFFFAOYSA-N undecyl hexadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCC NCSMRDAYUUPTTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PCUSXIRIPAHAHT-UHFFFAOYSA-N undecyl hexanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCC PCUSXIRIPAHAHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DNJQFVOTFGDOKT-UHFFFAOYSA-N undecyl icosanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCC DNJQFVOTFGDOKT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CNLZXBFSQDBMHB-UHFFFAOYSA-N undecyl nonanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCC CNLZXBFSQDBMHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FOROCIRSIXDJQG-UHFFFAOYSA-N undecyl octadecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCC FOROCIRSIXDJQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRXRZUAPYOLFFW-UHFFFAOYSA-N undecyl octanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCC MRXRZUAPYOLFFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GVPPDELYDRVITL-UHFFFAOYSA-N undecyl tetradecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCC GVPPDELYDRVITL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYFBRVJPPUSKCJ-UHFFFAOYSA-N undecyl tridecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCCC(=O)OCCCCCCCCCCC XYFBRVJPPUSKCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BNJRHNHQYFVXTP-UHFFFAOYSA-N undecyl undecanoate Chemical compound CCCCCCCCCCCOC(=O)CCCCCCCCCC BNJRHNHQYFVXTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 238000001238 wet grinding Methods 0.000 description 1
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 1
- 229910001845 yogo sapphire Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/014—Organic compounds containing phosphorus
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/008—Organic compounds containing oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/001—Flotation agents
- B03D1/004—Organic compounds
- B03D1/0043—Organic compounds modified so as to contain a polyether group
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D1/00—Flotation
- B03D1/02—Froth-flotation processes
- B03D1/021—Froth-flotation processes for treatment of phosphate ores
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2201/00—Specified effects produced by the flotation agents
- B03D2201/02—Collectors
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B03—SEPARATION OF SOLID MATERIALS USING LIQUIDS OR USING PNEUMATIC TABLES OR JIGS; MAGNETIC OR ELECTROSTATIC SEPARATION OF SOLID MATERIALS FROM SOLID MATERIALS OR FLUIDS; SEPARATION BY HIGH-VOLTAGE ELECTRIC FIELDS
- B03D—FLOTATION; DIFFERENTIAL SEDIMENTATION
- B03D2203/00—Specified materials treated by the flotation agents; specified applications
- B03D2203/02—Ores
- B03D2203/04—Non-sulfide ores
- B03D2203/06—Phosphate ores
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Geochemistry & Mineralogy (AREA)
- Geology (AREA)
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
- Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
- Detergent Compositions (AREA)
- Lubricants (AREA)
Abstract
uso de uma composição de coletor, processo de flotação direta, processo de flotação reversa, e, composição de coletor. a presente invenção se refere a uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, seu uso em processos de flotação e se refere a um método para o beneficiamento de fosfatos usando a referida composição de coletor.
Description
1 / 70 USO DE UMA COMPOSIÇÃO DE COLETOR, PROCESSO DE FLOTAÇÃO DIRETA, PROCESSO DE FLOTAÇÃO REVERSA, E,
COMPOSIÇÃO DE COLETOR Campo da Invenção
[001] A presente invenção se refere a uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos de mineral contendo fosfato, seu uso em processos de flotação e um método para o beneficiamento de mineral contendo fosfato usando a referida composição de coletor. Fundamentos da Invenção
[002] O esgotamento global de depósitos de fosfato de alto grau facilmente acessíveis conduz a uma demanda crescente de tecnologias de beneficiamento no processamento de minério de fosfato, a fim de tornar a rocha fosfática de baixo grau acessível como fonte de fosfato. Em princípio, os minérios contendo fosfato são processados para obter um concentrado de apatita, que é posteriormente processado em ácido fosfórico e, em seguida, em fertilizantes. Normalmente, os processos de flotação, tanto processos de flotação direta e/ou reversa, são aplicados para o beneficiamento de minérios contendo fosfato e muitas vezes vários estágios de flotação são necessários. A flotação de espuma como tecnologia de separação, em princípio, faz uso de diferenças na hidrofobicidade entre o valioso material desejado e as impurezas de ganga residuais. Para minérios de fosfato, o tipo de depósito de fosfato afeta o desempenho da flotação. Para depósitos sedimentares de minérios de fosfato, a concentração de fosfato desejada pode ser alcançada por flotação de impurezas de silicato dos minérios contendo fosfato finamente moídos (flotação reversa), quando as impurezas de ganga consistem essencialmente em materiais siliciosos. Para fosfatos sedimentares com alto teor de carbonatos, no entanto, o beneficiamento de minérios de fosfato por separação de carbonato de fosfato apresenta dificuldades específicas, pois requer um reagente seletivo entre duas superfícies quimicamente semelhantes
2 / 70 (apatita vs. calcita) (H. Sis et al., Minerals Engineering, 16 (2003) 577 – 585).
[003] Tanto a flotação direta de apatita (por exemplo, de minérios ígneos) quanto a flotação reversa (flotação do carbonato e/ou impurezas de silicato contidas na rocha fosfórica) normalmente usam sistemas coletores à base de ácido graxo como reagentes para aumentar as diferenças na hidrofobicidade entre o desejado e o indesejado material. Os principais coletores primários são baseados em ácidos graxos parcialmente insaturados (C12-C18). Uma vez que os ácidos graxos são moderadamente solúveis em água, coletores secundários são usados, normalmente tensoativos aniônicos ou não iônicos, para melhorar a seletividade e a recuperação.
[004] Os tensoativos são compostos anfifílicos de interface ativa que compreendem uma porção molecular hidrofóbica e também uma porção molecular hidrofílica e, além disso, podem ter grupos carregados e não carregados. Os tensoativos são orientados e absorvidos nas interfaces, reduzindo assim a tensão interfacial para que estes possam formar, em solução, coloides associados acima da concentração crítica de formação de micelas, ou seja, substâncias que são per se insolúveis em água são solubilizados. Por conta dessas propriedades, os tensoativos são usados, por exemplo, para umedecer como fibras ou superfícies duras. Os campos de aplicação típicos são detergentes e limpadores para têxteis e couro, como formulação de tintas e revestimentos e também, por exemplo, no processo de flotação de minérios não sulfídicos.
[005] O efeito de um coletor secundário no desempenho de flotação é crítico devido à baixa solubilidade e capacidade limitada de autoemulsificação de ácidos graxos em baixo pH, que por sua vez é necessária para atingir seletividade entre carbonatos e fosfatos (por exemplo, calcita e apatita). Uma classe comum de aditivos de flotação de alto desempenho para o beneficiamento de fosfato são os alquil fenol etoxilados (APEOs), aditivos emulsificantes poderosos com um perfil ambiental
3 / 70 perigoso, cuja aplicação é restrita ou proibida em muitas jurisdições. Outros coletores secundários adequados são compostos de sulfonato. Um típico grau P2O5 de até 30% em peso pode ser alcançado começando com um minério sedimentar típico contendo aprox. 15 a 20 % em peso de P2O5 usando esses coletores. No entanto, particularmente na indústria de fertilizantes, um teor de P2O5 maior que 30% geralmente é necessário. O documento WO 2018/197476 descreve tensoativo de base não iônica em álcoois alcoxilados como um coletor com maior recuperação P2O5 especialmente na flotação reversa. No entanto, a recuperação do P2O5 especialmente na flotação direta era algo limitado.
[006] O documento WO 2010/070088 descreve misturas de tensoativos compreendendo componentes de cadeia curta ramificada e de cadeia longa ramificada, que são produtos de alcoxilação de alcanóis. Os alcanóis de cadeia curta contêm 8 a 12 átomos de carbono, grupos alcóxi C2-10 e um grau de ramificação de pelo menos 1. Os alcanóis de cadeia longa contêm 15 a 19 átomos de carbono, grupos alcoxi C2-10 e um grau de ramificação de pelo menos 2,5.
[007] O documento US 8.657.118 descreve um coletor para a separação de fosfato por flotação de carbonatos contidos em minerais não sulfurosos, particularmente rocha fosfórica, de um modo preferido apatita. O coletor compreende éster fosfórico.
[008] O documento WO 2016/041916 descreve o uso de compostos à base de álcool graxo ramificado selecionados do grupo de álcoois graxos com 12-16 átomos de carbono com um grau de ramificação de 1-3, e seus alcoxilatos com um grau de etoxilação de até 3, como coletor secundário para a flotação de espuma de minérios não sulfídicos em combinação com um coletor primário selecionado do grupo de compostos tensoativos anfotéricos e aniônicos. O uso do mesmo para flotação reversa não é descrito.
[009] O documento US 2003143134 A1 descreve o uso de
4 / 70 alquilfosfato juntamente com ácido graxo para a flotação dos minérios de fosfato. No entanto, a concentração de P2O5 é inferior a 30% % em peso.
[0010] O documento WO 1984/01114 A1 descreve a utilização de nonilfenil polietoxifosfato e oleil polietoxifosfato juntamente com ácido oleico como composição de coletor para flotação de argila.
[0011] Assim, é um objetivo da presente invenção reivindicada prover uma composição de coletor que pode ser usada em uma quantidade baixa para produzir um fosfato de alto grau mineral concentrado e que pode ser isolado com alto rendimento, em particular um concentrado de apatita de alto grau. Sumário da Invenção
[0012] Surpreendentemente, foi descoberto que um fosfato de alto grau mineral o concentrado pode ser obtido com um rendimento elevado, utilizando a composição de coletor de acordo com a invenção presentemente reivindicada em quantidades comparativamente baixas.
[0013] Assim, em um primeiro aspecto, a invenção presentemente reivindicada é direcionada ao uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, em que a composição de coletor compreende: i. pelo menos um componente A, e ii. pelo menos um componente B, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados ou derivados do mesmo contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou sais do mesmo, e pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que
5 / 70 Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila-C1-C6.
[0014] Em um segundo aspecto, a invenção presentemente reivindicada é direcionada a um processo de flotação direta para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato compreendendo as etapas de: a) moer partículas minerais contendo fosfato em água para obter uma mistura aquosa, b) ajustar o pH da mistura aquosa obtida na etapa a) a um nível desejado para obter uma mistura aquosa com pH ajustado, c) opcionalmente, adicionar um depressor à mistura aquosa, d) adicionar a composição de coletor à mistura aquosa com pH ajustado, e) agitar a mistura aquosa de pH ajustado obtida na etapa d) sob injeção de ar para gerar espuma, e f) coletar o fosfato na espuma; em que a composição de coletor é definida como acima.
[0015] Em um terceiro aspecto, a invenção presentemente reivindicada é direcionada a um processo de flotação reversa para o
6 / 70 beneficiamento do mineral contendo fosfato por coleta de impurezas do mineral contendo fosfato na espuma, compreendendo as etapas de: a) moer as partículas minerais contendo fosfato em água para obter uma mistura aquosa, b) ajustar o pH da mistura aquosa obtida na etapa a) a um nível desejado para obter uma mistura aquosa com pH ajustado, c) opcionalmente, adicionar um depressor à mistura aquosa, d) adicionar a composição de coletor à mistura aquosa com pH ajustado, e) agitar a mistura aquosa de pH ajustado obtida na etapa d) sob injeção de ar para gerar espuma, e f) coletar carbonato e/ou outras impurezas na espuma, e g) recuperar os fosfatos; em que a composição de coletor é conforme definido acima.
[0016] No quarto aspecto, a invenção presentemente reivindicada é direcionada a uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato que compreende: i. pelo menos um componente A, ii. pelo menos um componente B, e iii. pelo menos um componente C, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados ou derivados do mesmo contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou sais do mesmo, e pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que
7 / 70
Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila-C1-C6; e em que o pelo menos um componente C é selecionado do grupo que consiste em fórmula (II), fórmula (III) e fórmula (IV), o qual é em cada caso diferente do pelo menos um componente A e do pelo menos um componente B,
fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G é H ou C(=O)-OM4; b é um número inteiro na faixa de ≥ 2 a ≤ 20; Y1 é selecionado do grupo que consiste em OM6, alquila C1- C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)– CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, Y2 e Y3 são independentemente selecionados do grupo que consiste em alquila C1-C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-
8 / 70 O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20, R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila- C1-C6; M1 é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; M2, M3, M4 e M6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em íons de metal alcalino, amônio, H, alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; e R é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24. Descrição Detalhada da Invenção
[0017] Antes das presentes composições e formulações da invenção presentemente reivindicada serem descritas, deve ser entendido que esta invenção não está limitada a composições e formulações particulares descritas, uma vez que tais composições e formulações podem, é claro, variar. Também deve ser entendido que a terminologia usada neste documento não se destina a ser limitante, uma vez que o escopo da invenção presentemente reivindicada será limitado apenas pelas reivindicações anexas.
[0018] Se doravante um grupo é definido como compreendendo pelo menos um certo número de modalidades, isso também pretende abranger um grupo que, de um modo preferido, consiste apenas nessas modalidades. Além disso, os termos “primeiro”, “segundo”, “terceiro” ou “a”, “b”, “c”, etc. e semelhantes na descrição e nas reivindicações, são usados para distinguir entre elementos semelhantes e não necessariamente para descrever uma ordem sequencial ou cronológica. Deve ser entendido que os termos assim
9 / 70 usados são intercambiáveis em circunstâncias apropriadas e que as modalidades da invenção presentemente reivindicada aqui descritas são capazes de operar em outras sequências que não as descritas ou ilustradas neste documento. No caso dos termos “primeiro”, “segundo”, “terceiro” ou “(A)”, “(B)” e “(C)” ou “(a)”, “(b)”, “(c) “,” (d) “,” i “,” ii “etc. se referem às etapas de um método ou uso ou ensaio, não há coerência de tempo ou faixa de tempo entre as etapas, ou seja, as etapas podem ser realizadas simultaneamente ou pode haver faixas de tempo de segundos, minutos, horas, dias, semanas, meses ou mesmo anos entre essas etapas, a menos que indicado de outra forma no pedido conforme estabelecido acima ou abaixo.
[0019] Além disso, as faixas definidas ao longo da especificação incluem também os valores finais, ou seja, uma faixa de 1 a 10 implica que tanto 1 como 10 estão incluídos na faixa. Para evitar dúvidas, o requerente terá direito a quaisquer equivalentes de acordo com a legislação aplicável.
[0020] Nas seguintes passagens, diferentes aspectos da invenção presentemente reivindicada são definidos em mais detalhes. Cada aspecto assim definido pode ser combinado com qualquer outro aspecto ou aspectos, a menos que seja claramente indicado o contrário. Em particular, qualquer recurso indicado como sendo preferencial ou vantajoso pode ser combinado com qualquer outro recurso ou recursos indicados como preferenciais ou vantajosos.
[0021] A referência ao longo desta especificação a “uma (1) modalidade” ou “uma modalidade” significa que um determinado recurso, estrutura ou característica descrita em conexão com a modalidade está incluída em pelo menos uma modalidade da invenção presentemente reivindicada. Assim, o aparecimento das frases “em uma (1) modalidade” ou “em uma modalidade” em vários lugares ao longo desta especificação não se refere necessariamente à mesma modalidade, mas pode.
[0022] Além disso, os recursos, estruturas ou características
10 / 70 específicas podem ser combinados de forma apropriada em uma ou mais modalidades. Além disso, embora algumas modalidades aqui descritas incluam algumas, mas não outras características incluídas em outras modalidades, as combinações de características de diferentes modalidades devem estar dentro do escopo da invenção presentemente reivindicada e formar diferentes modalidades, como seria entendido por aqueles em a arte. Por exemplo, nas reivindicações anexas, qualquer uma das modalidades reivindicadas pode ser usada em qualquer combinação.
[0023] Conforme usado neste documento, o termo “flotação” se refere à separação de minerais com base nas diferenças em sua hidrofobicidade e em sua capacidade diferente de aderir ou prender a bolhas de ar. O objetivo da flotação como operação de processamento mineral é separar seletivamente certos materiais. Em particular, a flotação é usada para o beneficiamento de fosfatos de fosfato contendo mineral. A flotação compreende métodos de flotação de espuma como, por exemplo, flotação direta ou flotação reversa. A flotação direta de fosfatos refere-se a métodos, em que fosfatos particulares são coletados na espuma e as impurezas permanecem na pasta fluida. Flotação reversa ou flotação inversa de fosfatos refere-se a métodos, em que as impurezas como materiais indesejados são coletadas na espuma e os fosfatos permanecem na pasta fluida como produto celular. Em particular, a flotação reversa de fosfatos é semelhante à flotação direta de carbonatos.
[0024] Tal como aqui utilizado, o termo “produto celular” tem o significado semelhante ao fluxo inferior celular ou pasta fluida e significa o produto que permanece na célula, em particular em processos de flotação reversa.
[0025] Conforme usado neste documento, o termo “produto de espuma” significa o produto obtido na espuma, em particular em processos de flotação direta.
[0026] Conforme usado neste documento, o termo “concentrado” tem
11 / 70 o significado de produto de flotação e se refere ao material obtido como produto celular (material valioso) em processos de flotação reversa, bem como ao produto de espuma como o material obtido na espuma (material valioso) em processos de flotação direta.
[0027] Conforme usado neste documento, o termo “rejeitos” ou “rejeitos de flotação” é entendido economicamente e significa os produtos indesejados e impurezas que são removidos em processos de flotação direta ou reversa.
[0028] Conforme usado neste documento, o termo “coletor” se refere a substâncias com a capacidade de adsorver a uma partícula de mineral e para fazer a partícula de mineral hidrofóbica, a fim de permitir que partícula de mineral anexe a bolhas de ar durante a flotação. O coletor pode compreender, por exemplo, pelo menos um ou dois ou três coletores diferentes. Uma composição de coletor pode compreender componentes de coletor que são nomeados, por exemplo, coletor primário, secundário, ternário e podem influenciar as propriedades da composição de coletor. Uma composição de coletor compreende, em particular, misturas de ácidos graxos e tensoativos. Os coletores podem, em particular, ser tensoativos, podem ter propriedades de emulsificação, podem atuar como um agente umectante, podem ser um intensificador de solubilidade e/ou um regulador de espuma ou espuma.
[0029] Conforme usado neste documento, o termo “grau” se refere ao teor do mineral desejado ou material valioso ou direcionado no concentrado obtido após o enriquecimento por meio de flotação. Em particular, o grau é a concentração de P2O5 obtido pelo processo de flotação de fosfato. A nota em particular se refere à concentração P2O5 e descreve o teor de P2O5 no concentrado (p/p), particularmente no produto de espuma na flotação direta de fosfato e o teor de P2O5 no produto celular em flotação reversa de fosfato.
[0030] Conforme usado neste documento, o termo “recuperação” se refere à porcentagem de material valioso recuperado após o enriquecimento
12 / 70 por meio de flotação. A relação de grau (concentração) vs. recuperação (quantidade) é uma medida para a seletividade da flotação de espuma. A seletividade aumenta com o aumento dos valores de grau e/ou recuperação. Com a seletividade, a eficácia/desempenho da flotação de espuma pode ser descrita.
[0031] Em uma primeira modalidade, a invenção presentemente reivindicada é direcionada ao uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, em que a composição de coletor compreende: i. pelo menos um componente A, e ii. pelo menos um componente B, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados ou derivados do mesmo contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou sais do mesmo, e pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤
13 / 70 20; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila-C1-C6.
[0032] De um modo mais preferido, a invenção presentemente reivindicada é dirigida ao uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, em que a composição de coletor compreende: i. pelo menos um componente A, e ii. pelo menos um componente B, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados ou derivados do mesmo contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou sais do mesmo, e pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de
14 / 70 H e alquila-C1-C6.
[0033] De um modo ainda mais preferido, a invenção presentemente reivindicada é dirigida ao uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, em que a composição de coletor compreende: i. pelo menos um componente A, e ii. pelo menos um componente B, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados ou sais dos mesmos, e o pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 5, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 5, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10; e R3 e R4 são independentemente uns dos outros selecionados a partir de H e alquila C1-C3.
[0034] De um modo mais preferido, a invenção presentemente
15 / 70 reivindicada é dirigida ao uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, em que a composição de coletor compreende: i. pelo menos um componente A, e ii. pelo menos um componente B, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados ou sais dos mesmos, e o pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 6, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 5, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 5, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
[0035] De um modo ainda mais preferido, a invenção presentemente reivindicada é dirigida ao uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, em que a
16 / 70 composição de coletor compreende: i. pelo menos um componente A, e ii. pelo menos um componente B, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C12-C22 saturados ou insaturados ou sais dos mesmos, e o pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 2 a ≤ 6, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 3, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 5, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 2 a ≤ 9; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
[0036] Em particular de um modo preferido, a invenção presentemente reivindicada é dirigida ao uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, em que a composição de coletor compreende: i. pelo menos um componente A, e
17 / 70 ii. pelo menos um componente B, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C15-C18 saturados ou insaturados ou sais dos mesmos, e o pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 2 a ≤ 6, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 3, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 3, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 2 a ≤ 9; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
[0037] Em uma outra modalidade preferida, a invenção presentemente reivindicada é direcionada ao uso de uma composição de coletor como definida acima para o beneficiamento de fosfatos de mineral contendo fosfato, em que a composição de coletor compreende ainda iii. pelo menos um componente C, que é diferente do pelo menos um componente A e do pelo menos um componente B, em que o pelo menos um componente C é de fórmula (II) ou fórmula (III) ou fórmula (IV),
18 / 70 fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G é H ou C(=O)-OM4; b é um número inteiro na faixa de ≥ 2 a ≤ 20; Y1 é selecionado do grupo que consiste em OM6, alquila C1- C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)– CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, Y2 e Y3 são independentemente selecionados do grupo que consiste em alquila C1-C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2- O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20, R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila-C1-C6; M1 é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; M2, M3, M4 e M6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em íons de metal alcalino, H, alquila C1- C24 e alquenila C2-C24; e R é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24.
[0038] De um modo mais preferido, o uso de uma composição de
19 / 70 coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, em que a composição de coletor compreende pelo menos um componente C de fórmula (II) ou fórmula (III) ou fórmula (IV), o qual é em cada caso diferente do pelo menos um componente A e do pelo menos um componente B,
fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G é H ou C(=O)-OM4; b é um número inteiro na faixa de ≥ 2 a ≤ 15; Y1 é selecionado do grupo que consiste em OM6, alquila C6- C20, alquenila C6-C20, OR e C6-C20-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)– CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, Y2 e Y3 são independentemente selecionados do grupo que consiste em alquila C6-C20, alquenila C6-C20, OR e C6-C20-alquil-O-(CH2- CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20, R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila-C1-C6; M1 é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; M2, M3, M4 e M6 são, cada um, independentemente
20 / 70 selecionados do grupo que consiste em íons de metal alcalino, H, alquila C1- C24 e alquenila C2-C24; e R é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24.
[0039] De um modo mais preferido, o uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, em que a composição de coletor compreende pelo menos um componente C ou fórmula (II) ou fórmula (III) ou fórmula (IV), o qual é em cada caso diferente do pelo menos um componente A e do pelo menos um componente B, fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G é H ou C(=O)-OM4; b é um número inteiro na faixa de ≥ 4 a ≤ 8; Y1, é selecionado do grupo que consiste em OM6, alquila C10- C18, alquenila C10-C20, OR e C10-C20-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)– CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, Y2 e Y3 é selecionado do grupo que consiste em alquila C10- C18, alquenila C10-C20, OR e C10-C20-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)– CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10,
21 / 70 R3 e R4 são independentemente uns dos outros selecionados a partir de H e alquila C1; M1 é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; M2, M3, M4 e M6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em íons de metal alcalino, H, alquila C1- C24 e alquenila C2-C24; e R é selecionado do grupo que consiste em alquila C12-C18 e alquenila C12-C18.
[0040] Em uma outra modalidade preferida, a invenção presentemente reivindicada é dirigida à utilização de uma composição de coletor como descrito acima para a flotação directa de fosfatos através da recolha do fosfato na espuma.
[0041] Em uma outra modalidade preferida, a invenção presentemente reivindicada é dirigida ao uso de uma composição de coletor como descrito acima para flotação reversa dos fosfatos por coleta de impurezas do mineral contendo fosfato na espuma.
[0042] Em uma outra modalidade preferida, a invenção presentemente reivindicada é direcionada ao uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos de mineral contendo fosfato, em que o grau de alcoxilação de pelo menos um componente B está na faixa de 0 a 10; de um modo mais preferido o grau de alcoxilação de pelo menos um componente B está na faixa de 1 a 8; de um modo ainda mais preferido o grau de alcoxilação de pelo menos um componente B está na faixa de 1 a 6; e de um modo mais preferido o grau de alcoxilação de pelo menos um componente B está na faixa de 2 a 6.
[0043] Em uma modalidade preferida, os minerais contendo fosfato são selecionados do grupo que consiste em fosforita, apatita, frondelita e estewarita. Em uma outra modalidade preferida as apatitas são selecionadas
22 / 70 do grupo constituído por hidroxiapatita, fluoroapatita, cloroapatita, carbonatoapatita e bromoapatita.
[0044] Em uma outra modalidade preferida, a invenção presentemente reivindicada é direcionada ao uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos de mineral contendo fosfato, em que a quantidade de pelo menos um componente A na composição de coletor está na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 99,9% em peso, com base no peso total da composição de coletor; De um modo mais preferido está na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 90% em peso; de um modo ainda mais preferido está na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 80% em peso; de um modo mais preferido está na faixa de ≥ 60% em peso a ≤ 80% em peso; e, em particular, está de um modo preferido na faixa de ≥ 60% em peso a ≤ 75% em peso com base no peso total da composição de coletor.
[0045] Em uma outra modalidade preferida, a invenção presentemente reivindicada é direcionada ao uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos de mineral contendo fosfato, em que a quantidade de pelo menos um componente B na composição de coletor está na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 50% em peso, com base no peso total da composição de coletor; de um modo mais preferido está na faixa de ≥ 5% em peso a ≤ 50% em peso; de um modo ainda mais preferido está na faixa de ≥ 10% em peso a ≤ 40% em peso; de um modo mais preferido está na faixa de ≥ 10% em peso a ≤ 35% em peso; e, em particular, está de um modo preferido na faixa de ≥ 15% em peso a ≤ 35% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[0046] Em uma outra modalidade preferida, a invenção presentemente reivindicada é direcionada ao uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos de mineral contendo fosfato, em que a quantidade de pelo menos um componente B na composição de coletor está na faixa de ≥ 10% em peso a ≤ 30% em peso, com base no peso total da composição de
23 / 70 coletor.
[0047] Em uma outra modalidade preferida, a invenção presentemente reivindicada é direcionada ao uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, a quantidade do pelo menos um componente C na composição de coletor está na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor; de um modo preferido está na faixa de ≥ 1% em peso a ≤ 20% em peso; De um modo mais preferido está na faixa de ≥ 5% em peso a ≤ 20% em peso; e, em particular, de um modo preferido está na faixa de ≥ 8% em peso a ≤ 20% em peso; de um modo mais preferido está na faixa de ≥ 12% em peso a ≤ 20% em peso; com base no peso total da composição de coletor. Componente A
[0048] Em uma modalidade preferida, o pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados ou derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou sais dos mesmos. De um modo mais preferido, os derivados são peptídeos de ácidos graxos contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou sais dos mesmos. Em uma outra modalidade preferida, o pelo menos um derivado de ácido graxo C8-C22 saturado ou insaturado tem uma estrutura de C8-C22-CO-NH-R saturado ou insaturado com R sendo um resíduo de aminoácidos naturais ou artificiais compreendendo glicina, sarcosina ou taurina.
[0049] Em uma modalidade preferida, os ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados são selecionados do grupo que consiste em ácido octanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico, ácido dodecanoico, ácido tridecanoico, ácido tetradecanoico, ácido pentadecanoico, ácido hexadecanoico, ácido heptadecanoico, ácido octadecanoico, ácido isostárico, ácido nonadecanoico, ácido eicosanoico, ácido heneicosanoico, ácido docosanoico, ácido α-linolênico, ácido estearidônico, ácido
24 / 70 eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico, ácido linoleico, ácido linolelaidico, ácido γ-linolênico, ácido γ-linolênico, ácido γ-linolênico, ácido araquidônico, ácido docosatetraenoico, ácido palmitoleico, ácido vacênico, ácido paulínico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido gondoico, ácido erúcico e ácido hidromel e derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo carboxílico, talóleo ou frações dos mesmos, ácidos graxos gerados pela hidrólise de sebo, óleo de peixe, óleo de soja, óleo de colza, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de cártamo, óleo de palma, óleo de palmiste e/ou ácidos graxos derivados de outro mais triglicerídeos vegetais ou de origem animal e/ou frações de tais misturas.
[0050] Em uma modalidade preferida, o componente A é ácido graxo de talóleo. Componente B
[0051] Em uma outra modalidade preferida, o pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤
25 / 70 20; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila-C1-C6.
[0052] Em uma modalidade preferida, Z1 é selecionado do grupo que consiste em C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)2, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)3, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)4, C6-C30- alquil-O-(CH2-CH2-O)5, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)6, C6-C30-alquil-O- (CH2-CH2-O)7, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)8, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2- O)9, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)10, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(– CH2–CH(CH3)–O–)1, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O– )2, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)3, C6-C30-alquil-O- (CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)4, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(– CH2–CH(CH3)–O–)5, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O– )6, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)7, C6-C30-alquil-O- (CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)8, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(– CH2–CH(CH3)–O–)9, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O– )10, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)1, C6-C30-alquil- O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)2, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10- (–CH(CH3)–CH2–O–)3, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2– O–)4, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)5, C6-C30-alquil- O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)6, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10- (–CH(CH3)–CH2–O–)7, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2– O–)8, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)9, C6-C30-alquil- O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)10, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1- 10-(–CH2–CH(CH3)–O–)1-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2- O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)2-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2- CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)3-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O- (CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)4-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil- O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)5-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-
26 / 70 alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)6-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6 - C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)7-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)8-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)9-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)10-(–CH2-CH2-O-)1- 10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)1-(–CH2-CH2-O- )1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)2-(–CH2-CH2- O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)3-(–CH2- CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)4-(– CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)5- (–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O– )6-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2– O–)7-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)– CH2–O–)8-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(– CH(CH3)–CH2–O–)9-(–CH2-CH2-O-)1-10–, e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1- 10-(–CH(CH3)–CH2–O–)10-(–CH2-CH2-O-)1-10–.
[0053] De um modo mais preferido Z1 é selecionado do grupo que consiste em C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)2, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)3, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)4, C12-C18- alquil-O-(CH2-CH2-O)5, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)– O–)1, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)–O–)2, C12-C18- alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)–O–)3, C12-C18-alquil-O-(CH2- CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)–O–)4, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2– CH(CH3)–O–)5, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2–O–)1, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2–O–)2, C12-C18-alquil-O- (CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2–O–)3, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(– CH(CH3)–CH2–O–)4, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2–O– )5, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)–O–)1-(–CH2-CH2-O-)1- 7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)–O–)2-(–CH2-CH2-O-)1-
27 / 70 7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)–O–)3-(–CH2-CH2-O-)1- 7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)–O–)4-(–CH2-CH2-O-)1- 7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)–O–)5-(–CH2-CH2-O-)1- 7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2–O–)1-(–CH2-CH2-O-)1- 7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2–O–)2-(–CH2-CH2-O-)1- 7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2–O–)3-(–CH2-CH2-O-)1- 7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2–O–)4-(–CH2-CH2-O-)1- 7– e C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2–O–)5-(–CH2-CH2-O- )1-7–.
[0054] Em uma modalidade preferida, o Z2 é selecionado do grupo que consiste em, mas nao limitado a, OH, ONa, OK, ONH4, C6-C30-alquil-O- (CH2-CH2-O)1, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)2, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2- O)3, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)4, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)5, C6-C30- alquil-O-(CH2-CH2-O)6, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)7, C6-C30-alquil-O- (CH2-CH2-O)8, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)9, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2- O)10, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)1, C6-C30-alquil- O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)2, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10- (–CH2–CH(CH3)–O–)3, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)– O–)4, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)5, C6-C30-alquil- O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)6, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10- (–CH2–CH(CH3)–O–)7, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)– O–)8, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)9, C6-C30-alquil- O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)10, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1- 10-(–CH(CH3)–CH2–O–)1, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)– CH2–O–)2, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)3, C6-C30- alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)4, C6-C30-alquil-O-(CH2- CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)5, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(– CH(CH3)–CH2–O–)6, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O– )7, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)8, C6-C30-alquil-O-
28 / 70 (CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)9, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(– CH(CH3)–CH2–O–)10, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)-6– O–)1-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2– CH(CH3)–O–)2-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(– CH2–CH(CH3)–O–)3-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10- (–CH2–CH(CH3)–O–)4-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1- 10-(–CH2–CH(CH3)–O–)5-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2- O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)6-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2- CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)7-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O- (CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)8-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil- O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)9-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30- alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH2–CH(CH3)–O–)10-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6- C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)1-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)2-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)3-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)4-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)5-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)6-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)7-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)8-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)9-(–CH2-CH2-O-)1-10–, C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-10-(–CH(CH3)–CH2–O–)10-(–CH2-CH2-O-)1- 10–.
[0055] De um modo mais preferido Z2 é selecionado do grupo que consiste em OH, ONa, OK, ONH4, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1, C12-C18- alquil-O-(CH2-CH2-O)2, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)3, C12-C18-alquil-O- (CH2-CH2-O)4, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)5, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2- O)1-7-(–CH2–CH(CH3)–O–)1, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2– CH(CH3)–O–)2, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)–O–)3,
29 / 70 C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)–O–)4, C12-C18-alquil-O- (CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)–O–)5, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(– CH(CH3)–CH2–O–)1, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2–O– )2, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2–O–)3, C12-C18-alquil- O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2–O–)4, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7- (–CH(CH3)–CH2–O–)5, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)– O–)1-(–CH2-CH2-O-)1-7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)– O–)2-(–CH2-CH2-O-)1-7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)– O–)3-(–CH2-CH2-O-)1-7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)– O–)4-(–CH2-CH2-O-)1-7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH2–CH(CH3)– O–)5-(–CH2-CH2-O-)1-7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2– O–)1-(–CH2-CH2-O-)1-7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2– O–)2-(–CH2-CH2-O-)1-7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2– O–)3-(–CH2-CH2-O-)1-7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2– O–)4-(–CH2-CH2-O-)1-7–, C12-C18-alquil-O-(CH2-CH2-O)1-7-(–CH(CH3)–CH2– O–)5-(–CH2-CH2-O-)1-7–.
[0056] Em uma outra modalidade preferida, o M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, em que o íon de metal alcalino é de um modo preferido selecionado de amônio, lítio, sódio, potássio e césio; de um modo mais preferido o íon de metal alcalino é sódio ou potássio.
[0057] Em uma outra modalidade preferida, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20, De um modo mais preferido na faixa de ≥ 1 a ≤ 12, de um modo mais preferido na faixa de ≥ 3 a ≤ 10, e em particular de um modo preferido na faixa de ≥ 3 a ≤ 9.
[0058] Em uma outra modalidade preferida R3 e R4 são independentemente dos outros selecionados a partir do grupo composto por H e alquila C1-C6. O alquila C1-C6 é de um modo preferido selecionado a partir do grupo que consiste em metila, etila, propila, butila, pentila e hexila. De um modo mais preferido, alquila é selecionado do grupo que consiste em metila,
30 / 70 etila, propila, butila e pentila. De um modo ainda mais preferido, alquila é selecionado do grupo que consiste em metila, etila, propila e butila. De um modo mais preferido, alquila é selecionado do grupo que consiste em metila, etila e propila. Em particular, de um modo preferido, alquila é metila. Componente C
[0059] Em uma outra modalidade preferida, o pelo menos um componente C de fórmula (II) é selecionado do grupo que consiste em di-(n- octil) adipato, di-(n-nonil) adipato, di-(n-decil) adipato, di-(2-propil-heptil) - adipato, di-(2-etil-hexil)adipato, di-isooctil adipato, di-isodecil adipato, di- isotridecil adipato, di-isoundecil adipato, di-isododecil adipato, di- isononiladipato, pentil hexanoato, heptil hexanoato, octil hexanoato, nonil hexanoato, decil hexanoato, undecil hexanoato, dodecil hexanoato, tridecil hexanoato, tetradecil hexanoato, penatdecil hexanoato, hexadecil hexanoato, heptadecil hexanoato, octadecil hexanoato, nonadecil hexanoato, pentil heptanoato, pentil octanoato, pentil nonanoato, pentil decanoato, pentil undecanoato, pentil dodecanoato, pentil tridecanoato, pentil tetradecanoato, pentil pentadecanoato, pentil palmitato, pentil heptadecanoato, pentil estearato, pentil nonadecanoato, pentil icosanoato, hexil heptanoato, hexil octanoato, hexil nonanoato, hexil decanoato, hexil undecanoato, hexil dodecanoato, hexil tridecanoato, hexil tetradecanoato, hexil pentadecanoato, hexil palmitato, hexil heptadecanoato, hexil estearato, hexil nonadecanoato, hexil icosanoato, heptil heptanoato, heptil octanoato, heptil nonanoato, heptil decanoato, heptil undecanoato, heptil dodecanoato, heptil tridecanoato, heptil tetradecanoato, heptil pentadecanoato, heptil palmitato, heptil heptadecanoato, heptil estearato, heptil nonadecanoato, heptil icosanoato, octil heptanoato, octil octanoato, octil nonanoato, octil decanoato, octil undecanoato, octil dodecanoato, octil tridecanoato, octil tetradecanoato, octil pentadecanoato, octil palmitato, octil heptadecanoato, octil estearato, octil nonadecanoato, octil icosanoato, nonil heptanoato, nonil octanoato, nonil nonanoato, nonil
31 / 70 decanoato, nonil undecanoato, nonil dodecanoato, nonil tridecanoato, nonil tetradecanoato, nonil pentadecanoato, nonil palmitato, nonil heptadecanoato, nonil estearato, nonil nonadecanoato, nonil icosanoato, decil heptanoato, decil octanoato, decil nonanoato, decil decanoato, decil undecanoato, decil dodecanoato, decil tridecanoato, decil tetradecanoato, decil pentadecanoato, decil palmitato, decil heptadecanoato, decil estearato, decil nonadecanoato, decil icosanoato, undecil heptanoato, undecil octanoato, undecil nonanoato, undecil decanoato, undecil undecanoato, undecil dodecanoato, undecil tridecanoato, undecil tetradecanoato, undecil pentadecanoato, undecil palmitato, undecil heptadecanoato, undecil estearato, undecil nonadecanoato, undecil icosanoato, dodecil heptanoato, dodecil octanoato, dodecil nonanoato, dodecil decanoato, dodecil undecanoato, dodecil dodecanoato, dodecil tridecanoato, dodecil tetradecanoato, dodecil pentadecanoato, dodecil palmitato, dodecil heptadecanoato, dodecil estearato, dodecil nonadecanoato, dodecil icosanoato, tridecil heptanoato, tridecil octanoato, tridecil nonanoato, tridecil decanoato, tridecil undecanoato, tridecil dodecanoato, tridecil tridecanoato, tridecil tetradecanoato, tridecil pentadecanoato, tridecil palmitato, tridecil heptadecanoato, tridecil estearato, tridecil nonadecanoato, tridecil icosanoato, tetradecil heptanoato, tetradecil octanoato, tetradecil nonanoato, tetradecil decanoato, tetradecil undecanoato, tetradecil dodecanoato, tetradecil tridecanoato, tetradecil tetradecanoato, tetradecil pentadecanoato, tetradecil palmitato, tetradecil heptadecanoato, tetradecil estearato, tetradecil nonadecanoato, tetradecil icosanoato, pentadecil heptanoato, pentadecil octanoato, pentadecil nonanoato, pentadecil decanoato, pentadecil undecanoato, pentadecil dodecanoato, pentadecil tridecanoato, pentadecil tetradecanoato, pentadecil pentadecanoato, pentadecil palmitato, pentadecil heptadecanoato, pentadecil estearato, pentadecil nonadecanoato, pentadecil icosanoato, hexadecil heptanoato, hexadecil octanoato, hexadecil nonanoato, hexadecil decanoato, hexadecil undecanoato, hexadecil
32 / 70 dodecanoato, hexadecil tridecanoato, hexadecil tetradecanoato, hexadecil pentadecanoato, hexadecil palmitato, hexadecil heptadecanoato, hexadecil estearato, hexadecil nonadecanoato, hexadecil icosanoato, heptadecil heptanoato, heptadecil octanoato, heptadecil nonanoato, heptadecil decanoato, heptadecil undecanoato, heptadecil dodecanoato, heptadecil tridecanoato, heptadecil tetradecanoato, heptadecil pentadecanoato, heptadecil palmitato, heptadecil heptadecanoato, heptadecil estearato, heptadecil nonadecanoato, heptadecil icosanoato, octadecil heptanoato, octadecil octanoato, octadecil nonanoato, octadecil decanoato, octadecil undecanoato, octadecil dodecanoato, octadecil tridecanoato, octadecil tetradecanoato, octadecil pentadecanoato, octadecil palmitato, octadecil heptadecanoato, octadecil estearato, octadecil nonadecanoato, octadecil icosanoato, nonadecil heptanoato, nonadecil octanoato, nonadecil nonanoato, nonadecil decanoato, nonadecil undecanoato, nonadecil dodecanoato, nonadecil tridecanoato, nonadecil tetradecanoato, nonadecil pentadecanoato, nonadecil palmitato, nonadecil heptadecanoato, nonadecil estearato, nonadecil nonadecanoato, nonadecil icosanoato, icosil heptanoato, icosil octanoato, icosil nonanoato, icosil decanoato, icosil undecanoato, icosil dodecanoato, icosil tridecanoato, icosil tetradecanoato, icosil pentadecanoato, icosil palmitato, icosil heptadecanoato, icosil estearato, icosil nonadecanoato, icosil icosanoato, dimetil adipato, dietil adipato, dipropil adipato, dibutil adipato, dipentil adipato, di-hexil adipato, di-heptil adipato, dioctil adipato, dinonil adipato, didecil adipato, diundecil adipato, didodecil adipato, ditridecil adipato, ditetra adipato, 6-metóxi-6-oxo-hexanoato de sódio, 6-etóxi-6-oxo-hexanoato de sódio, 6-oxo-6-propóxi-hexanoato de sódio, 6-butóxi-6-oxo-hexanoato de sódio, 6-oxo-6-(pentilóxi)hexanoato de sódio, 6-(hexilóxi)-6-oxo-hexanoato de sódio, 6-(heptilóxi)-6-oxo-hexanoato de sódio, 6-(octilóxi)-6-oxo- hexanoato de sódio, 6-(nonilóxi)-6-oxo-hexanoato de sódio e 6-(decilóxi)-6- oxo-hexanoato de sódio; de um modo mais preferido o composto de fórmula
33 / 70 (II) é selecionado do grupo que consiste em di-(n-octil) adipato, di-(n- nonil)adipato, di-(n-decil)adipato, di-(2-propil-heptil)-adipato, di-(2-etil- hexil)adipato, di-isooctil adipato, di-isodecil adipato, di-isotridecil adipato, di- isoundecil adipato, di-isododecil adipato e di-isononiladipato.
[0060] Em uma outra modalidade preferida, o pelo menos um componente C de fórmula (III) é selecionado do grupo que consiste em ácido heptano-1-sulfônico, ácido octano-1-sulfônico, ácido nonano-1-sulfônico, ácido decano-1-sulfônico, ácido undecano-1-sulfônico, ácido dodecano-1- sulfônico, ácido tridecano-1-sulfônico, ácido tetradecano-1-sulfônico, ácido pentadecano-1-sulfônico, ácido heaxadecano-1-sulfônico, ácido heptadecano- 1-sulfônico, ácido octadecano-1-sulfônico, ácido nonadecano-1-sulfônico, ácido icosano-1-sulfônico, heptano-1-sulfonato de sódio, octano-1-sulfonato de sódio, nonano-1-sulfonato de sódio, decano-1-sulfonato de sódio, undecano-1-sulfonato de sódio, dodecano-1-sulfonato de sódio, tridecano-1- sulfonato, tetradecano-1-sulfonato de sódio, pentadecano-1-sulfonato de sódio, hexadecano-1-sulfonato de sódio, heptadecano-1-sulfonato de sódio, octadecano-1-sulfonato de sódio, nonadecano-1-sulfonato, icosano-1- sulfonato de sódio, heptano-1-sulfonato de potássio, octano-1-sulfonato de potássio, nonano-1-sulfonato de potássio, decano-1-sulfonato de potássio, undecano-1-sulfonato de potássio, dodecano-1-sulfonato de potássio, tridecano-1-sulfonato, tetradecano-1-sulfonato de potássio, potássio pentadecano-1-sulfonato, potássio heaxadecano-1-sulfonato, potássio heptadecano-1-sulfonato, potássio octadecano-1-sulfonato, nonadecano-1- sulfonato, potássio icosano -1-sulfonato, butil heptano-1-sulfonato, pentil heptano-1-sulfonato, -1-sulfonato, hexil heptano-1-sulfonato, heptil heptano- 1-sulfonato, octil heptano-1-sulfonato, nonil heptano-1-sulfonato, butil octano-1-sulfonato, pentil octano-1-sulfonato, hexil octano- 1-sulfonato, heptiloctano-1-sulfonato, octiloctano-1-sulfonato, nonil octano-1-sulfonato, decil octano-1-sulfonato, dodecil octano-1-sulfonato, pentadecal octano-1-
34 / 70 sulfonato, hexadecil octano-1 -sulfonato, butil undecano-1-sulfonato, pentil undecano-1-sulfonato, etil undecano-1-sulfonato, propil undecano-1- sulfonato, hexil undecano-1-sulfonato, heptil undecano-1-sulfonato, metil dodecano-1- sulfonato, etil dodecano-1-sulfonato, propil dodecano-1- sulfonato, butil dodecano-1-sulfonato, pentil dodecano-1-sulfonato, hexil dodecano-1-sulfonato, metil tridecano-1-sulf onato, etil tridecano-1-sulfonato, propil tridecano-1-sulfonato, butil tridecano-1-sulfonato, pentil tridecano-1- sulfonato, hexil tridecano-1-sulfonato, heptano-1-sulfato de sódio, octano-1- sulfato de sódio, nonano-1-sulfato de sódio, decano-1-sulfato de sódio, undecano-1-sulfato de sódio, dodecano-1-sulfato de sódio, tridecano-1- sulfato, tetradecano-1-sulfato de sódio, pentadecano-1-sulfato de sódio, sódio heaxadecano-1-sulfato, heptadecano-1-sulfato de sódio, octadecano-1-sulfato de sódio, nonadecano-1-sulfato, icosano -1-sulfato de sódio, heptano-1-sulfato de potássio, octano-1-sulfato de potássio, nonano-1-sulfato de potássio, decano de potássio -1-sulfato, potássio undecano-1-sulfato, potássio dodecano-1-sulfato, tridecano-1-sulfato, potássio tetradecano-1-sulfato, potássio pentadecano-1-sulfato, potássio heaxadecano-1-sulfato, potássio heptadecano-1 -sulfato, potássio octadecano-1-sulfato, nonadecano-1-sulfato, potássio icosano -1-sulfato, butil heptano-1-sulfato, pentil heptano-1-sulfato, hexil heptano-1-sulfato, heptil heptano-1-sulfato, octil heptano-1-sulfato, nonil heptano-1-sulfato, butil octano-1-sulfato, pentil octano-1-sulfato, hexil octano-1-sulfato, heptil octano-1-sulfato, octil octano-1-sulfato, nonil octano- 1-sulfato, decil octano-1-sulfato, dodecil octano-1-sulfato, pentadecil octano- 1-sulfato, hexadecil octano-1-sulfato, butil undecano-1-sulfato, pentil undecano-1-sulfato, etil undecano-1-sul destino, propil undecano-1-sulfato, hexil undecano-1-sulfato, heptil undecano-1-sulfato, metil dodecano-1- sulfato, etil dodecano-1-sulfato, propil dodecano-1-sulfato, butil dodecano-1- sulfato, pentil dodecano-1-sulfato, hexil dodecano-1-sulfato, metil tridecano- 1-sulfato, etil tridecano-1-sulfato, propil tridecano-1-sulfato, butil tridecano-
35 / 70 1-sulfato, pentil tridecano-1-sulfato, hexil tridecano-1-sulfato, C10H21O(CH2CH2O)1-10S(=O)2OM2, C11H23O(CH2CH2O)1-10S(=O)2OM2, C12H25O(CH2CH2O)1-10S(=O)2OM2, C13H27O(CH2CH2O)1-10S(=O)2OM2, C14H29O(CH2CH2O)1-10S(=O)2OM2, C15H31O(CH2CH2O)1-10S(=O)2OM2, C10H21O(CH2CH(CH3)O)1-10S(=O)2OM2, C11H23O(CH2CH(CH3)O)1- 10S(=O)2OM2, C12H25O(CH2CH(CH3)O)1-10S(=O)2OM2, C13H27O(CH2CH(CH3)O)1-10S(=O)2OM2, C14H29O(CH2CH(CH3)O)1- 10S(=O)2OM2, C15H31O(CH2CH(CH3)O)1-10S(=O)2OM2, C10H21O(CH(CH3)CH2O)1-10S(=O)2OM2, C11H23O(CH(CH3)CH2O)1- 10S(=O)2OM2, C12H25O(CH(CH3)CH2O)1-10S(=O)2OM2, C13H27O(CH(CH3)CH2O)1-10S(=O)2OM2, C14H29O(CH(CH3)CH2O)1- 10S(=O)2OM2, C15H31O(CH(CH3)CH2O)1-10S(=O)2OM2, C10H19O(CH2CH2O)1- 10S(=O)2OM2, C11H21O(CH2CH2O)1-10S(=O)2OM2, C12H23O(CH2CH2O)1- 10S(=O)2OM2, C13H25O(CH2CH2O)1-10S(=O)2OM2, C14H27O(CH2CH2O)1- 10S(=O)2OM2, C15H29O(CH2CH2O)1-10S(=O)2OM2; C16H33O(CH2CH2O)1- 10S(=O)2OM2, C16H33O(CH2CH(CH3)O)1-10S(=O)2OM2, C16H33O(CH(CH3)CH2O)1-10S(=O)2OM2, C16H31O(CH2CH2O)1-10S(=O)2OM2, C16H31O(CH2CH(CH3)O)1-10S(=O)2OM2, C16H31O(CH(CH3)CH2O)1- 10S(=O)2OM2, C17H35O(CH2CH2O)1-10S(=O)2OM2, C17H35O(CH2CH(CH3)O)1- 10S(=O)2OM2, C17H35O(CH(CH3)CH2O)1-10S(=O)2OM2, C17H33O(CH2CH2O)1- 10S(=O)2OM2, C17H33O(CH2CH(CH3)O)1-10S(=O)2OM2, C17H33O(CH(CH3)CH2O)1-10S(=O)2OM2, C18H37O(CH2CH2O)1-10S(=O)2OM2, C18H37O(CH2CH(CH3)O)1-10S(=O)2OM2, C18H37O(CH(CH3)CH2O)1- 10S(=O)2OM2, C18H35O(CH2CH2O)1-10S(=O)2OM2, C18H35O(CH2CH(CH3)O)1- 10S(=O)2OM2, C18H35O(CH(CH3)CH2O)1-10S(=O)2OM2, C18H33O(CH2CH2O)1- 10S(=O)2OM2, C18H33O(CH2CH(CH3)O)1-10S(=O)2OM2, C18H33O(CH(CH3)CH2O)1-10S(=O)2OM2, em que M2 é selecionado do grupo que consiste em H, Na e K.
[0061] Em uma outra modalidade preferida, o pelo menos um
36 / 70 componente C da fórmula (IV) é selecionado do grupo que consiste em (C9H19O(CH2CH2O)1-10)2P(=O)OM3, (C10H21O(CH2CH2O)1-10)2P(=O)OM3, (C11H23O(CH2CH2O)1-10)2P(=O)OM3, (C12H25O(CH2CH2O)1-10)2P(=O)OM3, (C13H27O(CH2CH2O)1-10)2P(=O)OM3, (C14H29O(CH2CH2O)1-10)2P(=O)OM3, (C15H31O(CH2CH2O)1-10)2P(=O)OM3, (C16H33O(CH2CH2O)1-10)2P(=O)OM3, (C17H35O(CH2CH2O)1-10)2P(=O)OM3, (C18H37O(CH2CH2O)1-10)2P(=O)OM3, (C19H39O(CH2CH2O)1-10)2P(=O)OM3, (C20H41O(CH2CH2O)1-10)2P(=O)OM3, (C12H25O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)3)2P(=O)OM3, (C13H27O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)3)2P(=O)OM3, (C14H29O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)3)2P(=O)OM3, (C15H31O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)3)2P(=O)OM3, (C16H33O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)3)2P(=O)OM3, (C12H25O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)2)2P(=O)OM3, (C13H29O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)2)2P(=O)OM3, (C14H29O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)2)2P(=O)OM3, (C15H31O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)2)2P(=O)OM3, (C16H33O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)2)2P(=O)OM3, (C18H39O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)2)2P(=O)OM3, (C12H25O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)4)2P(=O)OM3, (C13H29O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)4)2P(=O)OM3, (C14H29O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)4)2P(=O)OM3, (C15H31O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)4)2P(=O)OM3, (C16H33O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)4)2P(=O)OM3, (C18H39O(CH2CH2O)1-10(CH2CH(CH3)O)4)2P(=O)OM3, (C12H25O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)3)2P(=O)OM3, (C13H29O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)3)2P(=O)OM3, (C14H29O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)3)2P(=O)OM3, (C15H31O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)3)2P(=O)OM3, (C16H33O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)3)2P(=O)OM3,
37 / 70
(C18H39O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)3)2P(=O)OM3, (C12H25O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)2)2P(=O)OM3, (C13H29O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)2)2P(=O)OM3, (C14H29O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)2)2P(=O)OM3, (C15H31O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)2)2P(=O)OM3, (C16H33O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)2)2P(=O)OM3, (C18H39O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)2)2P(=O)OM3, (C12H25O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)4)2P(=O)OM3, (C13H29O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)4)2P(=O)OM3, (C14H29O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)4)2P(=O)OM3, (C15H31O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)4)2P(=O)OM3, (C16H33O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)4)2P(=O)OM3, (C18H39O(CH2CH2O)1-10(CH(CH3)CH2O)4)2P(=O)OM3, (C9H19O(CH2CH2O)1- 10)P(=O)(OM3)(OM6), (C10H21O(CH2CH2O)1-10)P(=O)(OM3)(OM6), (C11H23O(CH2CH2O)1-10)P(=O)(OM3)(OM6), (C12H25O(CH2CH2O)1- 10)P(=O)(OM3)(OM6), (C13H27O(CH2CH2O)1-10)P(=O)(OM3)(OM6), (C14H29O(CH2CH2O)1-10)P(=O)(OM3)(OM6), (C15H31O(CH2CH2O)1- 10)P(=O)(OM3)(OM6), (C16H33O(CH2CH2O)1-10)P(=O)(OM3)(OM6), (C17H35O(CH2CH2O)1-10)P(=O)(OM3)(OM6), (C18H37O(CH2CH2O)1- 10)P(=O)(OM3)(OM6), (C19H39O(CH2CH2O)1-10)P(=O)(OM3)(OM6), (C20H41O(CH2CH2O)1-10)P(=O)(OM3)(OM6), (C12H25O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)3)P(=O)(OM3)(OM6), (C13H27O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)3)P(=O)(OM3)(OM6), (C14H29O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)3)P(=O)(OM3)(OM6), (C15H31O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)3)P(=O)(OM3)(OM6), (C16H33O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)3)P(=O)(OM3)(OM6), (C12H25O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)2)P(=O)(OM3)(OM6), (C13H29O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)2)P(=O)(OM3)(OM6), (C14H29O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)2)P(=O)(OM3)(OM6), (C15H31O(CH2CH2O)1-
38 / 70 10(CH2CH(CH3)O)2)P(=O)(OM3)(OM6), (C16H33O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)2)P(=O)(OM3)(OM6), (C18H39O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)2)P(=O)(OM3)(OM6), (C12H25O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)4)P(=O)(OM3)(OM6), (C13H29O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)4)P(=O)(OM3)(OM6), (C14H29O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)4)P(=O)(OM3)(OM6), (C15H31O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)4)P(=O)(OM3)(OM6), (C16H33O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)4)P(=O)(OM3)(OM6), (C18H39O(CH2CH2O)1- 10(CH2CH(CH3)O)4)P(=O)(OM3)(OM6), (C12H25O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)3)P(=O)(OM3)(OM6), (C13H29O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)3)P(=O)(OM3)(OM6), (C14H29O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)3)P(=O)(OM3)(OM6), (C15H31O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)3)P(=O)(OM3)(OM6), (C16H33O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)3)P(=O)(OM3)(OM6), (C18H39O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)3)P(=O)(OM3)(OM6), (C12H25O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)2)P(=O)(OM3)(OM6), (C13H29O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)2)P(=O)(OM3)(OM6), (C14H29O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)2)P(=O)(OM3)(OM6), (C15H31O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)2)P(=O)(OM3)(OM6), (C16H33O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)2)P(=O)(OM3)(OM6), (C18H39O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)2)P(=O)(OM3)(OM6), (C12H25O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)4)P(=O)(OM3)(OM6), (C13H29O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)4)P(=O)(OM3)(OM6), (C14H29O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)4)P(=O)(OM3)(OM6), (C15H31O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)4)P(=O)(OM3)(OM6), (C16H33O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)4)P(=O)(OM3)(OM6), (C18H39O(CH2CH2O)1- 10(CH(CH3)CH2O)4)P(=O)(OM3)(OM6); em que M3 e M6 são independentemente selecionados do grupo que consiste em H, Na e K.
[0062] No contexto da invenção presentemente reivindicada, o termo
39 / 70 alquil ou alquenil refere-se a alquil ou alquenil linear ou ramificado com o grau de ramificação (iso-índice) de ≥1 a ≤4.
[0063] Em outra modalidade, a invenção presentemente reivindicada é direcionada a um processo de flotação direta para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato que compreende as etapas de: a) moer partículas minerais contendo fosfato em água para obter uma mistura aquosa, b) ajustar o pH da mistura aquosa obtida na etapa a) a um nível desejado para obter uma mistura aquosa com pH ajustado, c) opcionalmente, adicionar um depressor à mistura aquosa, d) adicionar a composição de coletor à mistura aquosa com pH ajustado, e) agitar a mistura aquosa de pH ajustado obtida na etapa d) sob injeção de ar para gerar espuma, e f) coletar o fosfato na espuma; em que a composição de coletor compreende: i. pelo menos um componente A, e ii. pelo menos um componente B, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados ou derivados do mesmo contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou sais do mesmo, e pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1, Z2 e M é como definido acima.
[0064] Em uma outra modalidade, a invenção presentemente reivindicada é direcionada a um processo de flotação reversa para o
40 / 70 beneficiamento do mineral contendo fosfato por coleta de impurezas do mineral contendo fosfato na espuma, compreendendo as etapas de: a) moer as partículas minerais contendo fosfato em água para obter uma mistura aquosa, b) ajustar o pH da mistura aquosa obtida na etapa a) a um nível desejado para obter uma mistura aquosa com pH ajustado, c) opcionalmente, adicionar um depressor à mistura aquosa, d) adicionar a composição de coletor à mistura aquosa com pH ajustado, e) agitar a mistura aquosa de pH ajustado obtida na etapa d) sob injeção de ar para gerar espuma, e f) coletar carbonato e/ou outras impurezas na espuma, e g) recuperar os fosfatos.
[0065] Em uma outra modalidade preferida, processo de flotação para o beneficiamento de fosfatos a partir de minerais contendo fosfato, em que a composição compreende ainda pelo menos um componente C de fórmula (II) ou fórmula (III) ou fórmula (IV), o qual é em cada caso diferente do pelo menos um componente A e do pelo menos um componente B, fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G, b, Y1, Y2, Y3, M1, M2 e M3 são como definido acima.
[0066] Em uma outra modalidade preferida, o processo de flotação, tanto direta quanto reversa, compreende a etapa de adicionar um ou mais modificadores e/ou um ou mais espumantes e/ou um ou mais depressores antes da etapa c).
41 / 70
[0067] Em uma outra modalidade preferida, os modificadores são selecionados do grupo que consiste em modificadores de pH, tais como ácido sulfúrico, ácido fosfórico, ácido clorídrico, ácido hexafluorosilícico, amônia, hidróxido de sódio, carbonato de sódio.
[0068] Em uma outra modalidade preferida, os depressores/dispersantes são selecionados do grupo que consiste em silicato de sódio, silicato de potássio, poliacrilato de sódio, (di) hidrogenofosfato de sódio, pirofosfato de sódio, metapolifosfato de sódio, amido (puro ou gelatinizado com NaOH), outros polissacarídeos naturais tais como goma de guar, dextrina, sulfonato de lignina, taninos naturais, por exemplo extrato de quebracho, taninos sulfonados, óxidos de poli(etileno) etc.
[0069] Em uma outra modalidade preferida, os espumantes são selecionados do grupo que consiste em óleo de pinho, álcoois alifáticos como MIBC (metil isobutil carbinol), poliglicóis, éteres de poliglicol, éteres de polipropilenoglicol, polioxiparafinas, ácido (xilenacresol), destilados de 2-etil hexanol, 2 etil hexanol, n-butanol, 2-metil-2-butanol, álcool isononílico, álcool isodecílico, subprodutos da hidroformilação de propeno e misturas dos mesmos; de um modo mais preferido, o agente espumante é MIBC (metil isobutil carbinol), destilados de 2-etil hexanol, n-butanol, 2-metil-2-butanol, álcool isononílico ou álcool isodecílico.
[0070] Em uma modalidade mais preferida, o agente espumante é destilado de destilado de 2-etil hexanol.
[0071] Em uma outra modalidade preferida, os depressores são selecionados do grupo que consiste em óxido de poli(etileno), éteres de policarboxilato, poliacrilato de sódio, polissacarídeos, amido, derivados de celulose e ácido tânico.
[0072] Em uma outra modalidade preferida, os minerais contendo fosfato são pré-tratados para remoção de silicatos. O pré-tratamento dos minerais antes da flotação direta e/ou meios de flotação reversa, o mineral
42 / 70 pode ser triturado ou moído em partículas mais finas. Para a flotação de espuma, então o mineral visado, em particular fosfatos no caso de flotação direta e em particular carbonatos e/ou silicatos ou outras impurezas no caso de flotação reversa, é tornado hidrofóbico pela adição da composição de coletor. Os minerais alvo podem ser coletados na espuma (flotação direta) ou permanecer na pasta fluida como produto celular (flotação reversa). A flotação pode ser realizada em vários estágios/ciclos para maximizar a recuperação do mineral desejado e para maximizar a concentração do mineral desejado. Surpreendentemente, por meio da adição da composição de coletor da presente invenção, o número de estágios/ciclos pode ser reduzido enquanto se atinge o mesmo grau que com mais estágios/ciclos.
[0073] Em uma outra modalidade preferida, as partículas minerais contendo fosfato têm um tamanho na faixa de 0,001 a 1 mm determinado de acordo com o método de torre de peneira ou método de granulometria a laser.
[0074] Em uma outra modalidade preferida, a quantidade da composição de coletor está na faixa de 10 g a 10 kg por 1000 kg de mineral de fosfato; de um modo mais preferido 10g a 8 kg por 1000kg de mineral fosfato; de um modo ainda mais preferido 50g a 5kg por 1000kg de mineral fosfato; de um modo mais preferido 50g a 3 kg por 1000 kg de mineral de fosfato; e em particular de um modo preferido 50g a 1 kg por 1000 kg de mineral de fosfato.
[0075] Em uma modalidade, a invenção presentemente reivindicada é direcionada a uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato que compreende pelo menos um componente A, pelo menos um componente B, e pelo menos um componente C, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados ou derivados dos mesmos contendo
43 / 70 pelo menos um grupo C(=O)-OH ou sais dos mesmos, e o pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I),
fórmula (I) em que Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila-C1-C6; em que o pelo menos um componente C é selecionado do grupo que consiste em fórmula (II), fórmula (III) e fórmula (IV), que é em cada caso diferente de pelo menos um A e do pelo menos um componente B,
fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que
44 / 70 G é H ou C(=O)-OM4; b é um número inteiro na faixa de ≥ 2 a ≤ 20; Y1 é selecionado do grupo que consiste em OM6, alquila C1- C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)– CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, Y2 e Y3 são independentemente selecionados do grupo que consiste em alquila C1-C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2- O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20, R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila- C1-C6; M1 é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; M2, M3, M4 e M6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em íons de metal alcalino, amônio, H, alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; e R é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24.
[0076] Em uma outra modalidade preferida, a invenção presentemente reivindicada é dirigida a uma composição de coletor, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C12-C18 saturados ou insaturados ou derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou um sal do mesmo.
[0077] Em uma outra modalidade preferida, a invenção presentemente reivindicada é dirigida a uma composição de coletor, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C16-C18 saturados ou insaturados ou
45 / 70 derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou um sal do mesmo.
[0078] Em uma outra modalidade preferida, a invenção presentemente reivindicada é dirigida a uma composição de coletor, em que o pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 7, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 4, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 3, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10, e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
[0079] Em uma outra modalidade preferida, o pelo menos um componente A é selecionado do grupo que consiste em ácido octanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico, ácido dodecanoico, ácido tridecanoico, ácido tetradecanoico, ácido pentadecanoico, ácido hexadecanoico, ácido heptadecanoico, ácido octadecanoico, ácido isostárico, ácido nonadecanoico, ácido alfa-eicosanoico, ácido alfa-eicosanoico ácido linolênico, ácido estearidônico, ácido eicosapentaenoico, ácido
46 / 70 docosahexaenoico, ácido linoleico, ácido linolelaídico, ácido γ-linolênico, ácido di-homo-γ-linolênico, ácido araquidônico, ácido docosatetraenoico, ácido palmitoleico, ácido vacênico, ácido paulínico, ácido gondoico, ácido erúcico e ácido Hidromel e derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo carboxílico, talóleo ou frações dos mesmos, ácidos graxos gerados pela hidrólise de sebo, óleo de peixe, óleo de soja, óleo de colza, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de cártamo, óleo de palma, óleo de palmiste e/ou ácidos graxos derivados de outras plantas ou triglicerídeos de origem animal e/ou frações de tais misturas.
[0080] Em uma outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende pelo menos um componente C é selecionado do grupo que consiste em fórmula (II), fórmula (III) e fórmula (IV), que é em cada caso diferente de pelo menos um componente A e do pelo menos um componente B, fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G é H ou C(=O)-OM4; b é um número inteiro na faixa de ≥ 2 a ≤ 20; Y1 é selecionado do grupo que consiste em OM6, alquila C1- C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)– CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, Y2 e Y3 são independentemente selecionados do grupo que consiste em alquila C1-C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2- O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10,
47 / 70 l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20, R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila- C1-C6; M1 é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; M2, M3, M4 e M6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em íons de metal alcalino, amônio, H, alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; e R é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24.
[0081] Em uma outra modalidade preferida, o composto de fórmula (II) é selecionado do grupo que consiste em di-(n-octil) adipato, di-(n-nonil) adipato, di-(n-decil) adipato, di-(2-propil-heptil)-adipato, di-(2-etil- hexil)adipato, di-isooctil adipato, di-isodecil adipato, di-isotridecil adipato, di- isoundecil adipato, di-isododecil adipato e di-isononiladipato.
[0082] Em uma outra modalidade preferida, o composto de fórmula (III), M2 é um íon de metal alcalino, Y3 é C10-C20-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O– )l-(–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 6, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10, e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
48 / 70
[0083] Em uma outra modalidade preferida, o composto de fórmula (IV), Y1 é C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Y2 é selecionado de OM6 e C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 7, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 4, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 3, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10, M3 e M6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em íons de metal alcalino, H, alquila C1-C24 e alquenila C2-C24 com um grau de ramificação entre 0 e 4; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
[0084] Em uma outra modalidade preferida, a quantidade de pelo menos um componente A está na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 99,9% em peso, com base no peso total da composição de coletor, De um modo mais preferido está na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 90% em peso; de um modo ainda mais preferido está na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 80% em peso; de um modo mais preferido está na faixa de ≥ 60% em peso a ≤ 80% em peso; e, em particular, está de um modo preferido na faixa de ≥ 65% em peso a ≤ 75% em peso com base no peso total da composição de coletor.
[0085] Em uma outra modalidade preferida, a quantidade de pelo menos um componente B está na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 50% em peso, com base no peso total da composição de coletor; de um modo mais preferido está na faixa de ≥ 5% em peso a ≤ 50% em peso; de um modo ainda mais preferido está na faixa de ≥ 10% em peso a ≤ 40% em peso; de um modo mais
49 / 70 preferido está na faixa de ≥ 10% em peso a ≤ 40% em peso; e, em particular, está de um modo preferido na faixa de ≥ 15% em peso a ≤ 35% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[0086] Em uma outra modalidade preferida, a quantidade de pelo menos um componente B está na faixa de ≥ 10% em peso a ≤ 35% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[0087] Em uma outra modalidade preferida, a quantidade do pelo menos um componente C está na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor de um modo preferido está na faixa de ≥ 1% em peso a ≤ 20% em peso; de um modo mais preferido está na faixa de ≥ 5% em peso a ≤ 20% em peso; e de um modo mais preferido está na faixa de ≥ 10% em peso a ≤ 20% em peso.
[0088] Em uma outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 90% em peso e o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 5% em peso a ≤ 35% em peso, com base sem peso total da composição de coletor.
[0089] Em uma outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 75% em peso e pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 15% em peso a ≤ 35% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[0090] Em uma outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 90% em peso, o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 5% em peso a ≤ 35% em peso e o pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 20% em peso, com base nenhum peso total da composição de coletor.
[0091] Em uma outra modalidade preferida, a composição de coletor
50 / 70 compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 75% em peso, o pelo menos um componente B em uma quantidade ≥ 15% em peso a ≤ 35% em peso e pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 10% em peso a ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[0092] Em outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende aditivos e/ou modificadores em uma quantidade que está na faixa de 0% a 10%, de um modo preferido na faixa de 0,2% a 8%, de um modo mais preferido na faixa de 0,4% a 6% e de um modo mais preferido na faixa de 0,5% a 5%.
[0093] Em outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso para ≤ 90% em peso, o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 5% em peso para ≤ 50% em peso e o pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 0,1% em peso para ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor; de um modo mais preferido, a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso para ≤ 80% em peso, o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 5% em peso para ≤ 40% em peso e o pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 1% em peso para ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor; de um modo ainda mais preferido, a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 6 0% em peso a ≤ 80% em peso, o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 10% em peso para ≤ 40% em peso e o pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 5% em peso para ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor; de um modo mais preferido, a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 6 0% em peso a ≤ 75% em peso, o pelo
51 / 70 menos um componente B em uma quantidade de ≥ 10% em peso para ≤ 35% em peso e o pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 8% em peso para ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor; e, em particular de um modo preferido, a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 6 5% em peso para ≤ 75% em peso, o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 15% em peso para ≤ 35% em peso e o pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 10% em peso para ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[0094] Em outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 75% em peso, o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 10% em peso a ≤ 35% em peso e o pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 10% em peso a ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[0095] Em outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende talóleo (67% p/p) e mono e/ou diéster de C16-C18(EO)2Fosfato (33% p/p).
[0096] Em outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende talóleo (67% p/p), C15(EO)6(PO)3 Fosfato (mono 19,8% p/p) e C12-C14(EO)2sulfato, (13,2% p/p).
[0097] Em outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende talóleo (67% p/p), C16-C18(EO)2Fosfato (mono/di 16,5% p/p) e monoéster de C13-C15(EO)6(PO)3Fosfato, (16,5% p/p).
[0098] Em outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende talóleo (67% p/p) e mono e/ou diéster de C16-C18(EO)2Fosfato (33% p/p).
[0099] Em outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende talóleo (68% p/p) e mono e/ou diéster de C16-C18(EO)2-3Fosfato
52 / 70 (32% p/p).
[00100] Em outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende talóleo (68% p/p), C16-C18(EO)2Fosfato (mono/di 24% p/p) e di(isononil)adipato (8% p/p).
[00101] Em outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende talóleo (68% p/p), C16-C18(EO)1-10 Fosfato (mono/di 16% p/p) e monoéster de C13-C15(EO)6(PO)3Fosfato, (16% p/p).
[00102] Em outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende talóleo (68% p/p) e mono éster de C13-C15(EO)6(PO)3Fosfato (32% p/p).
[00103] Em outra modalidade preferida, a composição de coletor compreende talóleo (68% p/p), mono éster de C13-C15(EO)6(PO)3Fosfato (19,2% p/p) e C12-C14(EO)2Monoéster de sulfato, sal de Na (12,8% p/p). Modalidades
[00104] A seguir, é fornecida uma lista de modalidades para ilustrar ainda mais a presente descreveção sem a intenção de limitar a descreveção às modalidades específicas listadas abaixo.
[00105] 1. Uso de uma composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de minerais contendo fosfato, em que a composição de coletor compreende: i. pelo menos um componente A, e ii. pelo menos um componente B, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados ou derivados do mesmo contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou sais do mesmo, e pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I),
53 / 70 em que Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila-C1-C6.
[00106] 2. O uso de acordo com a modalidade 1, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C12-C18 saturados ou insaturados ou derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo C(=O)- OH ou um sal do mesmo.
[00107] 3. O uso de acordo com a modalidade 1, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C16-C18 saturados ou insaturados ou derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo C(=O)- OH ou um sal do mesmo.
[00108] 4. O uso de acordo com a modalidade 1, em que o pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l-
54 / 70 (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 7, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 4, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 3, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10, e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
[00109] 5. O uso de acordo com qualquer das modalidades 1 a 5, em que pelo menos um componente A é selecionado do grupo que consiste em ácido octanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico, ácido dodecanoico, ácido tridecanoico, ácido tetradecanoico, ácido pentadecanoico, ácido hexadecanoico, ácido heptadecanoico, ácido octadecanoico, ácido isostárico, ácido nonadecanoico, ácido eicosanoico, ácido heneicosanoico, ácido docosanoico, ácido α-linolênico, ácido estearidônico, ácido eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico, ácido linoleico, ácido linolelaídico, ácido γ-linolênico, ácido di-homo-γ-linolênico, ácido arosaquidônico, ácido palmitoleico, ácido vacênico, ácido paulínico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido gondoico, ácido erúcico e ácido hidromel e derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo carboxílico, talóleo ou frações dos mesmos, ácidos graxos gerados pela hidrólise de sebo, óleo de peixe, óleo de soja, óleo de colza, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de cártamo, óleo de palma, óleo de palmiste e/ou ácidos graxos derivados de outra planta ou triglicerídeos de origem animal e/ou frações de tais misturas.
[00110] 6. O uso de acordo com qualquer das modalidades 1 a 6, em que os minerais contendo fosfato são selecionados do grupo que consiste em
55 / 70 fosforita, apatita, frondelita e estewarita.
[00111] 7. O uso de acordo com qualquer das modalidades 1 a 7, em que a composição de coletor compreende pelo menos um componente C de fórmula (II) ou fórmula (III) ou fórmula (IV), que é em cada caso diferente do pelo menos um A e do pelo menos um componente B, fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G é H ou C(=O)-OM4; b é um número inteiro na faixa de ≥ 2 a ≤ 20; Y1 é selecionado do grupo que consiste em OM6, alquila C1- C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)– CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, Y2 e Y3 são independentemente selecionados do grupo que consiste em alquila C1-C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2- O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20, R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila- C1-C6; M1 é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; M2, M3, M4 e M6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em íons de metal alcalino, amônio, H,
56 / 70 alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; e R é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24.
[00112] 8. O uso de acordo com qualquer das modalidades 1 a 8, em que o composto de fórmula (II) é selecionado do grupo que consiste em di-(n- octil) adipato, di-(n-nonil) adipato, di-(n-decil) adipato, di-(2-propil-heptil)- adipato, di-(2-etil-hexil)adipato, di-isooctil adipato, di-isodecil adipato, di- isotridecil adipato, di-isoundecil adipato, di-isododecil adipato e di- isononiladipato.
[00113] 9. O uso de acordo com a modalidade 8, em que, na fórmula (III), M2 é um íon de metal alcalino, Y3 é C10-C20-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O– )l-(–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 6, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10, e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
[00114] 10. O uso de acordo com a modalidade 8, em que, na fórmula (IV), Y1 é selecionado de OM6, C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; Y2 é C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 7, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 4,
57 / 70 m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 3, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10, M3 e M6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em íons de metal alcalino, amônio, H, alquila C1-C24 e C2- C24; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
[00115] 11. O uso de acordo com qualquer das modalidades 1 a 10, em que a quantidade de pelo menos um componente A está na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 99,9% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[00116] 12. O uso de acordo com qualquer das modalidades 1 a 10, em que a quantidade de pelo menos um componente B está na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 50% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[00117] 13. O uso de acordo com a modalidade 12, em que em que a quantidade de pelo menos um componente B está na faixa de ≥ 10% em peso a ≤ 30% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[00118] 14. O uso de acordo com qualquer das modalidades 1 a 13, em que a quantidade do pelo menos um componente C está na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[00119] 15. O uso de acordo com qualquer das modalidades 1 a 10, em que a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 90% em peso e o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 5% em peso a ≤ 35% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[00120] 16. O uso de acordo com qualquer das modalidades 1 a 10, em que a composição de coletor compreende o pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 75% em peso e o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 10% em peso a ≤ 25% em peso,
58 / 70 com base no peso total da composição de coletor.
[00121] 17. O uso de acordo com qualquer das modalidades 1 a 10, em que a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 90% em peso, o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 5% em peso a ≤ 35% em peso e o pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[00122] 18. O uso de acordo com qualquer das modalidades 1 a 10, em que a composição de coletor compreende o pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 75% em peso, o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 10% em peso a ≤ 25% em peso e pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 5% em peso a ≤ 15% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[00123] 19. O processo de flotação direta para o beneficiamento de fosfatos a partir de minerais contendo fosfato compreendendo as etapas de: a) moer partículas minerais contendo fosfato em água para obter uma mistura aquosa, b) ajustar o pH da mistura aquosa obtida na etapa a) a um nível desejado para obter uma mistura aquosa com pH ajustado, c) opcionalmente, adicionar um depressor à mistura aquosa, d) adicionar a composição de coletor à mistura aquosa com pH ajustado, e) agitar a mistura aquosa de pH ajustado obtida na etapa d) sob injeção de ar para gerar espuma, e f) coletar o fosfato na espuma; em que a composição de coletor é como definida nas modalidades 1 a 18.
[00124] 20. O processo de flotação direta de acordo com a modalidade 19, em que a composição de coletor compreende pelo menos um componente
59 / 70 C de fórmula (II) ou fórmula (III) ou fórmula (IV), que é em cada caso diferente de pelo menos um componente A e do componente pelo menos um componente B, fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G, b, Y1, Y2, Y3, M1, M2 e M3 são como definidos na modalidade 7.
[00125] 21. O processo de flotação direta de acordo com a modalidade 19, em que o processo compreende a etapa de adicionar um ou mais modificadores e/ou um ou mais espumantes e/ou um ou mais depressores antes da etapa d).
[00126] 22. O processo de flotação direta de acordo com a modalidade 19 a 21, em que os minerais contendo fosfato são pré-tratados para remover silicatos.
[00127] 23. O processo de flotação direta de acordo com qualquer uma das modalidades 19 a 22, em que as partículas minerais contendo fosfato têm um tamanho na faixa de 0,001 a 1 mm determinado de acordo com o método de torre de peneira ou método de granulometria.
[00128] 24. O processo de flotação direta de acordo com qualquer uma das modalidades 19 a 23, em que a quantidade da composição de coletor está na faixa de 10 g a 10 kg por 1000 kg de mineral de fosfato.
[00129] 25. Um processo de flotação reversa para o beneficiamento dos minerais contendo fosfato pela coleta de impurezas do mineral contendo fosfato na espuma, compreendendo as etapas de: a) moer as partículas minerais contendo fosfato em água para obter uma mistura aquosa,
60 / 70 b) ajustar o pH da mistura aquosa obtida na etapa a) a um nível desejado para obter uma mistura aquosa com pH ajustado, c) opcionalmente, adicionar um depressor à mistura aquosa, d) adicionar a composição de coletor à mistura aquosa com pH ajustado, e) agitar a mistura aquosa de pH ajustado obtida na etapa d) sob injeção de ar para gerar espuma, e f) coletar carbonato e/ou outras impurezas na espuma, e g) recuperar os fosfatos; em que a composição de coletor é como definida nas modalidades 1 a 18.
[00130] 26. O processo de flotação reversa de acordo com a modalidade 25, em que a composição de coletor compreende pelo menos um componente C de fórmula (II) ou fórmula (III) ou fórmula (IV), o qual é em cada caso diferente do pelo menos um componente A e do pelo menos um componente B, fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G, b, Y1, Y2, Y3, M1, M2 e M3 são como definidos na modalidade 7.
[00131] 27. O processo de flotação reversa de acordo com a modalidade 26, em que o processo compreende a etapa de adicionar um ou mais modificadores e/ou um ou mais espumantes e/ou um ou mais depressores antes da etapa d).
61 / 70
[00132] 28. O processo de flotação reversa de acordo com a modalidade 26, em que os minerais contendo fosfato são pré-tratados para remover silicatos.
[00133] 29. O processo de flotação reversa de acordo com qualquer uma das modalidades 26 a 28, em que as partículas minerais contendo fosfato têm um tamanho na faixa de 0,001 a 1 mm determinado de acordo com o método de torre de peneira ou método de granulometria.
[00134] 30. O processo de flotação reversa de acordo com qualquer uma das modalidades 26 a 29, em que a quantidade da composição de coletor está na faixa de 10 g a 10 kg por 1000 kg de mineral de fosfato.
[00135] 31. Composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de minerais contendo fosfato, compreendendo i. pelo menos um componente A, ii. pelo menos um componente B, e iii. pelo menos um componente C, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados ou derivados do mesmo contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou sais do mesmo, e pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino,
62 / 70 n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila-C1-C6; e o pelo menos um componente C é selecionado do grupo que consiste em fórmula (II), fórmula (III) e fórmula (IV), que é em cada caso diferente de pelo menos um componente A e de pelo menos um componente B,
fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G é H ou C(=O)-OM4; b é um número inteiro na faixa de ≥ 2 a ≤ 20; Y1 é selecionado do grupo que consiste em OM6, alquila C1- C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)– CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, Y2 e Y3 são independentemente selecionados do grupo que consiste em alquila C1-C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2- O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤
63 / 70 20, R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila- C1-C6; M1 é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; M2, M3, M4 e M6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em íons de metal alcalino, amônio, H, alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; e R é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24.
[00136] 32. Composição de coletor de acordo com a modalidade 31, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C12-C18 saturados ou insaturados ou derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou um sal do mesmo.
[00137] 33. Composição de coletor de acordo com a modalidade 31, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C16-C18 saturados ou insaturados ou derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou um sal do mesmo.
[00138] Composição de coletor de acordo com a modalidade 31, em que o pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino,
64 / 70 n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 7, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 4, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 3, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10, e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
[00139] 35. Composição de coletor de acordo com qualquer uma das modalidades 31 a 34, em que o pelo menos um componente A é selecionado do grupo que consiste em ácido octanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico, ácido dodecanoico, ácido tridecanoico, ácido tetradecanoico, ácido pentadecanoico, ácido hexadecanoico, ácido heptadecanoico, ácido octadecanoico, ácido isostárico, ácido isostárico ácido, ácido eicosanoico, ácido heneicosanoico, ácido docosanoico, ácido α- linolênico, ácido estearidônico, ácido eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico, ácido linoleico, ácido linolelaídico, ácido γ-linolênico, ácido di-homo-γ-linolênico, ácido araquidetrolênico, ácido docosatenoico ácido, ácido vacênico, ácido paulínico, ácido oleico, ácido elaídico, ácido gondoico, ácido erúcico e ácido hidromel e derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo carboxílico, talóleo ou frações dos mesmos, ácidos graxos gerados pela hidrólise de sebo, óleo de peixe, óleo de soja, óleo de colza, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de cártamo, óleo de palma, óleo de palmiste e/ou ácidos graxos derivados de outras plantas ou triglicerídeos de origem animal e/ou frações de tais misturas.
[00140] 36. Composição de coletor de acordo com qualquer uma das modalidades 31 a 35, em que os minerais contendo fosfato são selecionados do grupo que consiste em fosforita, apatita, hidroxiapatita, fluoroapatita, cloroapatita, carbonatoapatita e bromoapatita, frondelita e estewarita.
[00141] 37. Composição de coletor de acordo com qualquer uma das
65 / 70 modalidades 31 a 36, em que o composto de fórmula (II) é selecionado do grupo que consiste em di-(n-octil) adipato, di-(n-nonil) adipato, di-(n-decil) adipato, di-(2-propil-heptil)-adipato, di-(2-etil-hexil)adipato, di-isooctil adipato, di-isodecil adipato, di-isotridecil adipato, di-isoundecil adipato, di- isododecil adipato e di-isononiladipato.
[00142] 38. Composição de coletor de acordo com a modalidade 31, em que, na fórmula (III), M2 é um íon de metal alcalino, Y3 é C10-C20-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O– )l-(–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 6, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10, e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
[00143] 39. Composição de coletor de acordo com a modalidade 31, em que, na fórmula (IV), Y1 é C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Y2 é selecionado de OM6 e C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 7, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 4, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 3, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10, M3 e M6 são, cada um, independentemente selecionados do
66 / 70 grupo que consiste em íons de metal alcalino, H, alquila C1-C24 e alquenila C2-C24 com um grau de ramificação entre 0 e 4; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
[00144] 40. Composição de coletor de acordo com qualquer uma das modalidades 31 a 39, em que a quantidade de pelo menos um componente A está na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 99,9% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[00145] 41. Composição de coletor de acordo com qualquer uma das modalidades 31 a 39, em que a quantidade de pelo menos um componente B está na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 50% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[00146] 42. Composição de coletor de acordo com a modalidade 41, em que a quantidade do pelo menos um componente C está na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[00147] 43. Composição de coletor de acordo com qualquer uma das modalidades 31 a 42, em que a quantidade do pelo menos um componente C está na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[00148] 44. Composição de coletor de acordo com qualquer uma das modalidades 31 a 39, em que a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 90% em peso, o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 5% em peso a ≤ 35% em peso e o pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[00149] 45. Composição de coletor de acordo com qualquer uma das modalidades 31 a 39, em que a composição de coletor compreende o pelo
67 / 70 menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 75% em peso, o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 10% em peso a ≤ 25% em peso e pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 5% em peso a ≤ 15% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
[00150] Embora a invenção presentemente reivindicada tenha sido descrita em termos de suas modalidades específicas, certas modificações e equivalentes serão evidentes para aqueles versados na técnica e se destinam a ser incluídos no escopo da invenção presentemente reivindicada. Exemplos
[00151] A invenção presentemente reivindicada é ilustrada em detalhe pelos exemplos de trabalho não restritivos que se seguem. Mais particularmente, os métodos de teste especificados a seguir são parte da descrição geral do pedido e não estão restritos aos exemplos de trabalho específicos. Materiais
[00152] Talóleo está disponível na BASF.
[00153] C16-C18(EO)3Fosfato, sal (mono/di) de sódio está disponível na BASF.
[00154] C16-C18(EO)2Fosfato, sal (mono/di) de sódio estão disponíveis na BASF.
[00155] C13-C15(EO)6(PO)3Fosfato, sal monossódico estão disponíveis na BASF.
[00156] C13-C15(EO)6(PO)3Fosfato, sal monossódico estão disponíveis na BASF.
[00157] C12-C14(EO)2Sulfato, monoéster, sal de sódio estão disponíveis na BASF.
[00158] C13-C15(EO)6(PO)3Fosfato, mono, sal de sódio estão disponíveis na BASF.
68 / 70
[00159] C16-C18(EO)10Fosfato, sal mono/dissódico estão disponíveis na BASF.
[00160] Mineral do norte da Europa com uma composição dada na tabela 1 foi usado para os ensaios. Tabela 1 - Composição mineral da apatita. Componente P2O5 Al2O3 SiO2 CaO Fe K 2O Na2O MgO TiO2 Teor, % 14,30 14,40 31,07 15,32 8,17 3,44 5,63 1,79 2,31
[00161] A água de flotação foi preparada pela adição de componentes separados à água deionizada para obter uma composição de água que é fornecida na tabela 2. Tabela 2 – Composição da água. Teor de Íons, mg/l NO2 NO3 NH4 pH Ca2+ Mg2+ SO42- CO32- Cl- Na+ 3,65 52,28 3,58 10,0 8,9 0,87 413,03 532,02 15,75 513,08
[00162] A porção de mineral para cada teste foi moída em um moinho de bolas de laboratório. A característica do tamanho do grão é fornecida na tabela 3. Tabela 3 - Características granulométricas do mineral moído. Tamanho de Grão, +0,45 -0,45 +0,16 -0,16 +0,071 -0,071 mm Teor, % 0,74 1,55 84,96 12,75
[00163] O componente A usado para as misturas coletoras era talóleo. A solução de soda cáustica foi usada para saponificação de talóleo e o produto de talóleo hidrolisado foi usado diretamente como componente A. O componente B e o componente C foram misturados com o produto de talóleo hidrolisado para obter a composição de coletor. Vidro líquido (400 g/t) foi adicionado à pasta fluida antes da flotação. Opcionalmente, modificadores, espumantes e depressores foram adicionados à composição. Os resultados estão resumidos na Tabela 4. Procedimento geral:
[00164] Um fosfato ígneo esmagado mineral ração, contendo 14% de
69 / 70 P2O5 foi usada para os experimentos. A preparação da amostra incluiu moagem úmida em um moinho de bolas de laboratório com bolas de aço inoxidável. Os experimentos de flotação foram realizados em flotação em ciclo aberto com duas etapas de limpeza de concentrado (projeto Mekhanobr werte). A amostra mineral foi condicionada com curva de coletor de 95 g/t e os resultados estão tabulados na tabela 4.
[00165] Procedimento geral para a síntese de compostos de fórmula (III): Os sulfatos de éter alquílico são gerados por uma reação de um álcool (alcoxilato) com um óxido de enxofre (VI) gasoso e subsequente neutralização com uma quantidade em excesso de base.
[00166] Procedimento geral para a síntese de compostos de fórmula (IV): Os ésteres de fosfato são tipicamente produzidos por uma reação de alcoxilatos de alquil correspondentes com ácido polifosfórico (para monoésteres) ou com P2O5 para uma mistura de mono e diésteres. Tabela 4
[00167] Em cada exemplo, 67% p/p do componente A foi usado junto com o componente B e/ou o componente C relacionado ao peso total da composição. A% em peso do componente B e/ou componente C na composição é fornecida na tabela abaixo. Em cada experimento, a dosagem da mistura coletora nos testes de ciclo aberto foi de 95 g/t.
Grau de Conc. de Ciclo de Ex. Componente B (p/p%) Componente C (p/p%) Conc., recupera- flotação % de P2O5 ção, % C16-C18(EO)3Fosfato 1 Nenhum 39,87 79,96 (mono/di) (33%) C13-C15(EO)6(PO)3Fosfato, C12-C14(EO)2Sulfato, 2 . 82,46 mono, (19,8%) monoéster, sal de Na (13,2%) Aberto C16-C18(EO)10Fosfato C13-C15(EO)6(PO)3Fosfato, 3 40,28 83,76 mono/di (16,5%) mono (16,5%) C16-C18(EO)10Fosfato 4 Nenhum 40,25 87,96 (mono/di) (33%) EO -etilenóxi, PO-propilenóxi
[00168] É evidente a partir da tabela que as composições da invenção
70 / 70 presentemente reivindicada proveem uma solução para a obtenção de concentrado de fosfatos com um alto grau de recuperação muito alta na técnica de flotação de espuma com menos quantidade da composição coletor.
[00169] As composições da invenção presentemente reivindicada proporcionam uma maior recuperação de fosfatos com uma dose menor da composição de coletor. Além disso, verificou-se que as composições coletoras de acordo com a invenção presentemente reivindicada eram adequadas para a separação de carbonatos contidos na rocha fosfórica por flotação. A composição de coletor da invenção presentemente reivindicada evitou a formação de espuma excessiva.
[00170] A invenção presentemente reivindicada está associada a pelo menos uma das seguintes vantagens: (i) Um concentrado de fosfato de alto grau é obtido com um alto rendimento, usando a composição de coletor de acordo com a invenção presentemente reivindicada em quantidades comparativamente baixas. (ii) Um concentrado de fosfato de alto grau é obtido com um alto rendimento a partir de um mineral de fosfato de baixo grau usando a composição de coletor de acordo com a invenção presentemente reivindicada. (iii) A composição de coletor de acordo com a invenção presentemente reivindicada é adequada para a separação de carbonatos contidos na rocha fosfórica por flotação. (iv) A composição de coletor da invenção presentemente reivindicada também evita a formação de espuma excessiva durante a flotação.
Claims (25)
1. Uso de uma composição de coletor, caracterizado pelo fato de ser para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, em que a composição de coletor compreende: i. pelo menos um componente A, e ii. pelo menos um componente B, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados ou derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou sais dos mesmos, e o pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila-C1-C6.
2. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo
2 / 12 fato de que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C12-C18 saturados ou insaturados ou derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou um sal do mesmo.
3. Uso de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 7, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 4, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 3, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10, e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
4. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um componente A é selecionado do grupo que consiste em ácido octanoico, ácido nonanoico, ácido decanoico, ácido undecanoico, ácido dodecanoico, ácido tridecanoico, ácido tetradecanoico, ácido pentadecanoico, ácido hexadecanoico, ácido heptadecanoico, ácido isostárico, ácido octadecanoico, ácido nonadecanoico,
3 / 12 ácido α- -osanoico ácido linolênico, ácido estearidônico, ácido eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico, ácido linoleico, ácido linolelaídico, ácido γ-linolênico, ácido di-homo-γ-linolênico, ácido araquidônico, ácido docosatetraenoico, ácido palmitoleico, ácido vacênico, ácido paulínico, ácido gondoico, ácido erúcico e ácido hidromel e derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo carboxílico, talóleo ou frações dos mesmos, ácidos graxos gerados pela hidrólise de sebo, óleo de peixe, óleo de soja, óleo de colza, óleo de girassol, óleo de milho, óleo de cártamo, óleo de palma, óleo de palmiste e/ou ácidos graxos derivados de outras plantas ou triglicerídeos de origem animal e/ou frações de tais misturas.
5. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o mineral contendo fosfato é selecionado a partir do grupo que consiste em fosforita, apatita, frondelita e estewarita.
6. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que a composição de coletor compreende pelo menos um componente C de fórmula (II) ou fórmula (III) ou fórmula (IV), o qual é em cada caso diferente do pelo menos um componente A e do pelo menos um componente B, fórmul fórmula f a (II) (III) órmula (IV) fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G é H ou C(=O)-OM4; b é um número inteiro na faixa de ≥ 2 a ≤ 20; Y1, é selecionado do grupo que consiste em OM6, alquila C1-
4 / 12 C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)– CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, Y2 e Y3 é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O– )l-(–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20, R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila-C1-C6; M1 é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; M2, M3, M4 e M6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em íons de metal alcalino, amônio, H, alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; e R é selecionado do grupo que consiste em H, alquila C1-C24 e alquenila C2-C24.
7. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelo fato de que o composto da fórmula (II) é selecionado do grupo que consiste em di-(n-octil) adipato, di-(n-nonil) adipato, di-(n-decil) adipato, di-(2-propil-heptil)-adipato, di-(2-etil-hexil)adipato, di-isooctil adipato, di-isodecil adipato, di-isotridecil adipato, di-isoundecil adipato, di- isododecil adipato e di-isononiladipato.
8. Uso de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que, na fórmula (III) M2 é um íon de metal alcalino, Y3 é C10-C20-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l-
5 / 12 (–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 6, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10, e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
9. Uso de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que, na fórmula (IV), Y1 é C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Y2 é selecionado de OM6 e C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 7, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 4, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 3, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10, M3 e M6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em íons de metal alcalino, amônio, H, alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
10. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a quantidade de pelo menos um componente A está na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 99,9% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
11. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a
6 / 12 10, caracterizado pelo fato de que a quantidade de pelo menos um componente B está na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 50% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
12. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que a quantidade do pelo menos um componente C está na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor, em que o componente C é diferente do pelo menos um componente A e do pelo menos um componente B.
13. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição de coletor compreende o pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 75% em peso e o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 10% em peso a ≤ 25% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
14. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de que a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 90% em peso, o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 5% em peso a ≤ 35% em peso e o pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
15. Processo de flotação direta para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: a) moer partículas minerais contendo fosfato em água para obter uma mistura aquosa, b) ajustar o pH da mistura aquosa obtida na etapa a) a um nível desejado para obter uma mistura aquosa com pH ajustado, c) opcionalmente, adicionar um depressor à mistura aquosa,
7 / 12 d) adicionar a composição de coletor à mistura aquosa com pH ajustado, e) agitar a mistura aquosa de pH ajustado obtida na etapa d) sob injeção de ar para gerar espuma, e f) coletar o fosfato na espuma; em que a composição de coletor é como definida nas reivindicações 1 a 14.
16. Processo de flotação direta de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que a composição de coletor compreende pelo menos um componente C da fórmula (II) ou fórmula (III) ou fórmula (IV), o qual é em cada caso diferente do pelo menos um componente A e do pelo menos um componente B, fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G, b, Y1, Y2, Y3, M1, M2 e M3 são como definidos na reivindicação 6.
17. Processo de flotação direta de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que o processo compreende a etapa de adicionar um ou mais modificadores e/ou um ou mais espumantes e/ou um ou mais depressores antes da etapa d).
18. Processo de flotação direta de acordo com qualquer uma das reivindicações 15 a 17, caracterizado pelo fato de que a quantidade da composição de coletor está na faixa de 10 g a 10 kg por 1000 kg de mineral de fosfato.
19. Processo de flotação reversa para o beneficiamento do mineral contendo fosfato por coleta de impurezas do mineral contendo fosfato
8 / 12 na espuma, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: a) moer as partículas minerais contendo fosfato em água para obter uma mistura aquosa, b) ajustar o pH da mistura aquosa obtida na etapa a) a um nível desejado para obter uma mistura aquosa com pH ajustado, c) opcionalmente, adicionar um depressor à mistura aquosa, d) adicionar a composição de coletor à mistura aquosa com pH ajustado, e) agitar a mistura aquosa de pH ajustado obtida na etapa d) sob injeção de ar para gerar espuma, e f) coletar carbonato e/ou outras impurezas na espuma, e g) recuperar os fosfatos; em que a composição de coletor é como definida nas reivindicações 1 a 12.
20. Processo de flotação reversa de acordo com a reivindicação 19, caracterizado pelo fato de que a composição de coletor compreende pelo menos um componente C de fórmula (II) ou fórmula (III) ou fórmula (IV), o qual é em cada caso diferente do pelo menos um componente A e do pelo menos um componente B, fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G, b, Y1, Y2, Y3, M1, M2 e M3 são conforme definidos na reivindicação 6.
21. Processo de flotação reversa, de acordo com qualquer uma das reivindicações 19 a 20, caracterizado pelo fato de que a quantidade da composição de coletor está na faixa de 10 g a 10 kg por 1000 kg de mineral
9 / 12 de fosfato.
22. Composição de coletor para o beneficiamento de fosfatos a partir de um mineral contendo fosfato, caracterizada pelo fato de que compreende i. pelo menos um componente A, ii. pelo menos um componente B, e iii. pelo menos um componente C, em que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C8-C22 saturados ou insaturados ou derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou sais dos mesmos, e o pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20; e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de
10 / 12
H e alquila-C1-C6; e o pelo menos um componente C é selecionado do grupo que consiste na fórmula (II), fórmula (III) e fórmula (IV), o qual é em cada caso diferente do pelo menos um componente A e do pelo menos um componente B,
fórmula (II) fórmula (III) fórmula (IV) em que G é H ou C(=O)-OM4; b é um número inteiro na faixa de ≥ 2 a ≤ 20; Y1 é selecionado do grupo que consiste em OM6, alquila C1- C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)– CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, Y2 e Y3 são independentemente selecionados do grupo que consiste em alquila C1-C24, alquenila C2-C24, OR e C6-C30-alquil-O-(CH2-CH2- O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–, n é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 10, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 20, R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e alquila- C1-C6; M1 é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; M2, M3, M4 e M6 são, cada um, independentemente selecionados do grupo que consiste em íons de metal alcalino, amônio, H,
11 / 12 alquila C1-C24 e alquenila C2-C24; e R é selecionado do grupo que consiste em alquila C1-C24 e alquenila C2-C24.
23. Composição de coletor de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que pelo menos um componente A compreende ácidos graxos C12-C18 saturados ou insaturados ou derivados dos mesmos contendo pelo menos um grupo C(=O)-OH ou um sal do mesmo.
24. Composição de coletor de acordo com a reivindicação 22, caracterizada pelo fato de que o pelo menos um componente B é um composto de fórmula (I), fórmula (I) em que Z1 é C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(–CH(R3)–CH(R4)–O–)l- (–CH2-CH2-O-)m–; Z2 é selecionado de OM5 e C8-C22-alquil-O-(CH2-CH2-O)n-(– CH(R3)–CH(R4)–O–)l-(–CH2-CH2-O-)m–; M e M5 são H, amônio ou um íon de metal alcalino, n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 7, l é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 4, m é um número inteiro na faixa de ≥ 0 a ≤ 3, a soma de l + m + n é um número inteiro na faixa de ≥ 1 a ≤ 10, e R3 e R4 são, independentemente um do outro, selecionados de H e metila.
25. Composição de coletor de acordo com qualquer uma das
12 / 12 reivindicações 19 a 24, caracterizada pelo fato de que a composição de coletor compreende pelo menos um componente A em uma quantidade na faixa de ≥ 50% em peso a ≤ 90% em peso, o pelo menos um componente B em uma quantidade de ≥ 5% em peso a ≤ 35% em peso e o pelo menos um componente C em uma quantidade na faixa de ≥ 0,1% em peso a ≤ 20% em peso, com base no peso total da composição de coletor.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2019000063 | 2019-02-01 | ||
RUPCT/RU2019/000063 | 2019-02-01 | ||
PCT/EP2020/052116 WO2020157106A1 (en) | 2019-02-01 | 2020-01-29 | Mixture of fatty acids and alkylether phosphates as a collector for phosphate ore flotation |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
BR112021014848A2 true BR112021014848A2 (pt) | 2021-10-05 |
Family
ID=66103050
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
BR112021014848-5A BR112021014848A2 (pt) | 2019-02-01 | 2020-01-29 | Uso de uma composição de coletor, processo de flotação direta, processo de flotação reversa, e, composição de coletor |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220161276A1 (pt) |
EP (1) | EP3917676A1 (pt) |
CN (1) | CN113365734A (pt) |
AU (1) | AU2020213663A1 (pt) |
BR (1) | BR112021014848A2 (pt) |
CA (1) | CA3127400A1 (pt) |
EA (1) | EA202192131A1 (pt) |
MA (1) | MA54855A (pt) |
WO (1) | WO2020157106A1 (pt) |
Families Citing this family (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP4129486A1 (en) * | 2021-08-04 | 2023-02-08 | Kao Corporation S.A.U | Collector for the flotation of carbonates in phosphate rock |
CN114534925B (zh) * | 2022-03-24 | 2023-07-14 | 贵州川恒化工股份有限公司 | 一种胶磷矿捕收剂及其制备方法 |
CN114632625B (zh) * | 2022-03-24 | 2023-07-18 | 贵州川恒化工股份有限公司 | 一种胶磷矿的浮选方法 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3804243A (en) * | 1972-06-26 | 1974-04-16 | Engelhard Min & Chem | Separation of mica from clay by froth flotation |
SU904787A1 (ru) * | 1980-04-04 | 1982-02-15 | Красноярский Ордена Трудового Красного Знамени Институт Цветных Металлов Им.М.И.Калинина | Собиратель дл флотации апатитсодержащих руд |
FR2489715A1 (fr) * | 1980-09-08 | 1982-03-12 | Rech Geolog Miniere | Procede de traitement de minerais de phosphates a gangue carbonatee ou silico-carbonatee |
SE429822B (sv) | 1982-03-05 | 1983-10-03 | Kenogard Ab | Sett vid anrikning av jordkalimetallinnehallande mineral fran deras gangarter samt medel herfor |
US4518491A (en) | 1982-09-13 | 1985-05-21 | Anglo-American Clays Corporation | Beneficiation of clays by froth flotation |
US4609681A (en) * | 1985-10-25 | 1986-09-02 | Atlantic Richfield Company | Anti-lumping styrene polymer particles for molding foams |
DE3641447A1 (de) * | 1986-12-04 | 1988-06-09 | Henkel Kgaa | Tensidmischungen als sammler fuer die flotation nichtsulfidischer erze |
KR20010086971A (ko) | 2000-03-06 | 2001-09-15 | 구자홍 | 플라즈마 중합처리장치의 급배기 시스템 |
US6799682B1 (en) * | 2000-05-16 | 2004-10-05 | Roe-Hoan Yoon | Method of increasing flotation rate |
ES2302453B1 (es) * | 2006-11-29 | 2009-04-01 | Kao Corporation, S.A. | Colector para la flotacion de carbonatos. |
TW201031743A (en) | 2008-12-18 | 2010-09-01 | Basf Se | Surfactant mixture comprising branched short-chain and branched long-chain components |
PL3169439T3 (pl) * | 2014-07-14 | 2021-07-12 | Clariant International Ltd | Stabilna wodna kompozycja obojętnych kolektorów i ich zastosowanie w sposobach wzbogacania minerałów |
MX2017003315A (es) | 2014-09-18 | 2017-06-21 | Akzo Nobel Chemicals Int Bv | Uso de alcoholes ramificados y alcoxilatos de los mismos como colectores secundarios. |
WO2018197476A1 (en) | 2017-04-25 | 2018-11-01 | Basf Se | Collectors for beneficiation of phosphate from phosphate containing ores |
CA3068885C (en) | 2017-07-04 | 2024-03-19 | Nouryon Chemicals International B.V. | Process to treat siliceous non-sulfidic ores and collector composition therefor |
-
2020
- 2020-01-29 EP EP20701773.2A patent/EP3917676A1/en active Pending
- 2020-01-29 CA CA3127400A patent/CA3127400A1/en active Pending
- 2020-01-29 MA MA054855A patent/MA54855A/fr unknown
- 2020-01-29 WO PCT/EP2020/052116 patent/WO2020157106A1/en unknown
- 2020-01-29 US US17/425,869 patent/US20220161276A1/en active Pending
- 2020-01-29 BR BR112021014848-5A patent/BR112021014848A2/pt unknown
- 2020-01-29 AU AU2020213663A patent/AU2020213663A1/en active Pending
- 2020-01-29 CN CN202080011419.0A patent/CN113365734A/zh active Pending
- 2020-01-29 EA EA202192131A patent/EA202192131A1/ru unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US20220161276A1 (en) | 2022-05-26 |
CA3127400A1 (en) | 2020-08-06 |
EA202192131A1 (ru) | 2021-11-16 |
MA54855A (fr) | 2022-05-11 |
WO2020157106A1 (en) | 2020-08-06 |
EP3917676A1 (en) | 2021-12-08 |
CN113365734A (zh) | 2021-09-07 |
AU2020213663A1 (en) | 2021-08-05 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
BR112021014848A2 (pt) | Uso de uma composição de coletor, processo de flotação direta, processo de flotação reversa, e, composição de coletor | |
ES2727732T3 (es) | Composición de ácidos grasos y derivados N-acilo de sarcosina para la flotación mejorada de minerales no sulfurosos | |
AU2015316962B2 (en) | Use of branched alcohols and alkoxylates thereof as secondary collectors | |
RU2454282C2 (ru) | Коллектор для осуществления флотации карбонатов | |
WO2018197476A1 (en) | Collectors for beneficiation of phosphate from phosphate containing ores | |
RU2702044C2 (ru) | Применение эмульгатора в композиции флотоагента | |
DE4117671A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation | |
EP0186896B1 (de) | Verwendung von Alkansulfonaten als Viskositätsregler für hochviskose Aniontensid-Konzentrate | |
DE3536975A1 (de) | Verwendung von nichtionischen tensiden als hilfsmittel fuer die flotation von nichtsulfidischen erzen | |
CA3108385A1 (en) | Beneficiation of phosphate from phosphate containing ores | |
CN110612161B (zh) | 用于对磷酸盐矿石进行反向泡沫浮选的改进组合物和方法 | |
EP3648891B1 (en) | Process to treat siliceous non-sulfidic ores and collector composition therefor | |
WO2020083793A1 (en) | Collector composition and flotation process for beneficiation of phosphate | |
EA044981B1 (ru) | Обогащение фосфатов из фосфатсодержащих руд | |
EP0530233A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation | |
EP0550483A1 (de) | Verfahren zur gewinnung von mineralien aus nichtsulfidischen erzen durch flotation | |
RU2021102686A (ru) | Способ пенной флотации | |
EP3817860A1 (en) | Process for froth flotation |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
B06W | Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette] |