BR112020020782B1 - Composição cosmética, método para sua preparação, seus usos e método para limpeza de pele e/ou cabelo - Google Patents

Composição cosmética, método para sua preparação, seus usos e método para limpeza de pele e/ou cabelo Download PDF

Info

Publication number
BR112020020782B1
BR112020020782B1 BR112020020782-9A BR112020020782A BR112020020782B1 BR 112020020782 B1 BR112020020782 B1 BR 112020020782B1 BR 112020020782 A BR112020020782 A BR 112020020782A BR 112020020782 B1 BR112020020782 B1 BR 112020020782B1
Authority
BR
Brazil
Prior art keywords
sum
integer
carbon atoms
independently
cosmetic composition
Prior art date
Application number
BR112020020782-9A
Other languages
English (en)
Other versions
BR112020020782A2 (pt
Inventor
Juergen Benade
Pilar Castán Barberán
Nuria MARIMON MARGARIT
Reinout Van Der Veen
Original Assignee
Kao Corporation S/A
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Kao Corporation S/A filed Critical Kao Corporation S/A
Publication of BR112020020782A2 publication Critical patent/BR112020020782A2/pt
Publication of BR112020020782B1 publication Critical patent/BR112020020782B1/pt

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/37Esters of carboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/02Preparations for cleaning the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/046Aerosols; Foams
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/342Alcohols having more than seven atoms in an unbroken chain
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/36Carboxylic acids; Salts or anhydrides thereof
    • A61K8/365Hydroxycarboxylic acids; Ketocarboxylic acids
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/39Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00Preparations for care of the skin
    • A61Q19/10Washing or bathing preparations
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q5/00Preparations for care of the hair
    • A61Q5/10Preparations for permanently dyeing the hair
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q9/00Preparations for removing hair or for aiding hair removal
    • A61Q9/02Shaving preparations
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C51/00Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
    • C07C51/347Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups
    • C07C51/367Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by reactions not involving formation of carboxyl groups by introduction of functional groups containing oxygen only in singly bound form
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/59Mixtures
    • A61K2800/596Mixtures of surface active compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Detergent Compositions (AREA)

Abstract

COMPOSIÇÕES COSMÉTICAS. A presente invenção refere-se a uma composição cosmética compreendendo um ou mais éteres de ácidos carboxílicos e um ou mais tensoativos não iônicos. A presente invenção também refere-se ao método para a preparação da composição cosmética, assim como ao uso da composição cosmética para a limpeza de pele e/ou cabelo.

Description

Campo da Invenção
[0001] A presente invenção refere-se a uma composição cosmética compreendendo um ou mais éteres de ácidos carboxílicos e um ou mais tensoativos não iônicos. A presente invenção também se refere aos métodos de fabricação e uso de composição cosmética.
Estado da Técnica
[0002] Composições de limpeza de cabelo e pele são requeridas por terem não somente boa detergência e habilidade de limpeza, mas elas também precisam ser suaves e bem toleradas pela pele e não causarem excessivo desengorduramento ou secura para a pele e cabelo, para serem de fácil aplicabilidade, homogêneas e escoáveis em temperatura ambiente. Em adição, composições de limpeza de cabelo e pele são demandadas por consumidores exibirem boas propriedades de formação de espuma.
[0003] De modo que a composição satisfaça todos aqueles requisitos e seja útil para a limpeza de cabelo e pele, ela tem de compartilhar pelo menos as seguintes características: - habilidade de formação de espuma para obter um alto volume de espuma, e onde a espuma é obtida em um curto período de tempo; - estabilidade de espuma, que é a espuma permanecendo após um certo período em descanso; - quantidade de espuma, associada com bom efeito de limpeza; - qualidade de espuma: em um número de aplicações tensoativas, consumidores estão procurando boa qualidade de espuma. Por exemplo, um limpador de pele ou cabelo que não produz suficiente espuma estável, cremosa durante sua aplicação não será considerado como adequado por consumidores. Assim, qualidade de espuma, associada à cremosidade da espuma (conectada com efeito condicionante), o tamanho da espuma e a consistência da espuma, relacionados à firmeza ou espessura da espuma, é uma principal característica a ser satisfeita.
[0004] É um desafio tecnicamente complexo preparar apropriadas formulações satisfazendo os requisitos descritos acima, na medida em que o número de combinações tensoativas que satisfazem o perfil de requisito tende a ser pequeno. Tradicionalmente, tensoativos aniônicos têm sido usados para composições de limpeza de cabelo e pele apropriadas para geração de uma composição cosmética de formação de espuma.
[0005] EP2612652A1 descreve uma composição de limpeza compreendendo um éter de ácido carboxílico ou um seu sal tendo uma cadeia alquila contendo dois ou mais grupos alquila, e uma específica distribuição de moles de óxido de etileno. Ela descreve boas propriedades de formação de espuma, volume de espuma e propriedades de lavagem.
[0006] A combinação de tensoativos aniônicos tais como éter de ácidos carboxílicos e sulfatos de alquil éter também é descrita. EP1994922A1 descreve a combinação de sulfato de polioxietileno alquil éter, um tensoativo de éter de ácido carboxílico, e alquil poliglicosídeo e um ou mais ácido graxo superior e um álcool superior para obter composições de limpeza de pele com boas propriedades de espuma.
[0007] Uma outra abordagem é a provisão de formulações tensoativas com aditivos, assim chamados reforçadores de espuma ou agentes de aperfeiçoamento de espuma, que influenciam favoravelmente as propriedades de espuma das misturas. EP1479754 descreve misturas tensoativas contendo carboxilatos de alquil éter e éter glicerídeos como reforçador de espuma para misturas tensoativas.
[0008] Uma outra possibilidade para aperfeiçoar a capacidade de formação de espuma e a qualidade de espuma é a incorporação de um polímero na composição de limpeza. Por exemplo, EP1329214A1 descreve uma composição de limpeza de cabelo compreendendo um tensoativo aniônico tendo um grupo sulfato, um álcool superior e um polímero catiônico com boa capacidade de formação de espuma e qualidade de lubricidade de espuma com lavagem.
[0009] A partir do estado da técnica mostrado acima, pode ser visto que ainda há uma necessidade de composições melhores. Assim, é um objetivo da presente invenção prover uma composição cosmética sendo suave, com fácil aplicabilidade, com boa detergência e habilidade de limpeza, escoável e homogênea em temperatura ambiente e exibindo boas propriedades de formação de espuma tal como habilidade de espuma, estabilidade de espuma, quantidade de espuma e qualidade de espuma; onde a composição cosmética compreende um éter de ácido carboxílico e um tensoativo não iônico em certas razões. Um outro objeto da presente invenção é um método para preparar uma composição cosmética através de mistura de ingredientes com água e agitando para obter uma solução homogênea, e o uso de tal composição cosmética para a limpeza de pele e/ou cabelo.
Sumário da Invenção
[0010] Um primeiro objeto da presente invenção é uma composição cosmética, a dita composição compreendendo: - (a) um ou mais éteres de ácido carboxílico ou seu sal cosmeticamente aceitável de fórmula (I) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOH (I) onde R1 é uma cadeia alquenila ou alquila linear ou ramificada tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de m+n é de 1 a 15; e - (b) um ou mais tensoativos não-iônicos, onde a razão molar entre o componente (a) e o componente (b) está dentro de uma faixa de 8:1 a 2:1.
[0011] O segundo objeto da presente invenção é uma composição cosmética, a dita composição compreendendo: - um ou mais éter de ácido carboxílico ou seu sal cosmeticamente aceitável de fórmula (I) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOH (I) onde R1 é uma cadeia alquenila ou alquila linear ou ramificada tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de m+n é de 1 a 15; e - (b) um ou mais tensoativo não-iônico onde a razão molar entre o componente (a) e o componente (b) está dentro de uma faixa de 8:1 a 2:1, e onde a composição é obtenível através de um processo compreendendo pelo menos as seguintes etapas: i. alcoxilação de um álcool graxo; ii. Carbóxi metilação de mistura obtida na etapa I) iii. hidrólise do éter de éster de ácido carboxílico formado como subproduto durante etapa ii) através de reação de saponificação.
[0012] De acordo com o terceiro aspecto, a presente invenção provê um método para a preparação da composição cosmética da invenção.
[0013] No quarto aspecto, a presente invenção refere-se ao uso de uma composição cosmética de acordo com a invenção para a limpeza de pele e/ou cabelo.
[0014] De acordo com o quinto aspecto, a presente invenção provê um método para a limpeza de pele e/ou cabelo, compreendendo as etapas de umedecimento de pele e/ou cabelo, aplicação de uma quantidade suficiente de composição de acordo com a invenção sobre a pele e/ou cabelo, e lavagem de pele e/ou cabelo com água.
Descrição Detalhada da Invenção
[0015] Todas as porcentagens são porcentagens em peso, a menos que indicado de outro modo. Peso ativo é o peso da matéria ativa com relação ao peso total do material ativo da composição, onde por matéria ativa é entendido o conjunto de específicos componentes responsáveis por uma certa ação. No escopo do presente pedido de patente (isto é, com referência à composição) a matéria ativa é a totalidade de ingredientes, dos quais são derivadas todas ou parte de suas eficácias.
[0016] Como composição cosmética é entendido uma composição apropriada como um ingrediente para ser usado em aplicações cosméticas e de cuidados pessoais.
[0017] O principal objeto da presente invenção é uma composição cosmética compreendendo: - (a) um ou mais éteres de ácido carboxílico ou seu sal cosmeticamente aceitável de fórmula (I) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOH (I) onde R1 é uma cadeia alquila ou alquenila linear ou ramificada tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de m+n é de 1 a 15; e - (b) um ou mais tensoativo não iônico, onde a razão molar entre o componente (a) e (b) é de 8:1 a 2:1, preferivelmente de 7:1 a 3:1, mais preferivelmente de 6:1 a 4:1.
Éter de ácido carboxílico ou seu sal (a):
[0018] A presente invenção compreende um ou mais éteres de ácido carboxílico ou seu sal cosmeticamente aceitável (a) representado por fórmula (I) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOH (I) onde R1 é uma cadeia alquila ou alquenila linear ou ramificada tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de m+n é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de m+n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de m+n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de m+n é de 1 a 3.
[0019] Em uma modalidade da presente invenção, o éter de ácido carboxílico ou seus sais pode ser etoxilado e propoxilado, o valor de n e de m na fórmula (I) por isso sendo maior que 0 e R2 sendo metila. A ordem de sequência dos grupos de óxido de etileno e óxido de propileno não é crítica para a invenção. Por isso, ambos o éter de ácido carboxílico ou seu sal de acordo com a fórmula (I) contendo óxido de etileno e óxido de propileno em blocos separados e aqueles ésteres de ácidos carboxílicos ou seus sais de acordo com a fórmula (I) onde óxido de etileno e óxido de propileno estão distribuídos randomicamente podem ser usados nas composições cosméticas de acordo com a invenção.
[0020] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o éter de ácido carboxílico ou seus sais representados por fórmula (I) são livres de óxido de propileno, isto é, n = 0.
[0021] Em uma outra modalidade da presente invenção, R1 é um alquila linear ou ramificado contendo 4 a 22 átomo0s de carbono ou um grupo alquenila linear contendo 4 a 22 átomos de carbono e de 1 a 3 ligações duplas; preferivelmente o alquila ou alquenila contém 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 12 a 16 átomos de carbono.
[0022] Em uma outra modalidade da presente invenção, R1 é um alquila linear ou ramificado ou um alquenila linear derivado de gorduras e óleos naturais. Gorduras e óleos preferidos incluem óleo de palma, óleo de coco, óleo de girassol, óleo de semente de colza, óleo de mamona, óleo de oliva, óleo de soja; gordura animal tal como sebo, óleo de peixe, seus óleos semiendurecidos e óleos endurecidos. Em uma modalidade preferida, R1 é um alquila linear ou ramificado ou uma alquenila linear derivado de óleo de palma ou óleo de coco.
[0023] Como aqui usado, o termo "alquila" refere-se a uma cadeia hidrocarboneto reta ou ramificada contendo de 4 a 22 átomos de carbono.
[0024] Como aqui usado, o termo "alquenila" refere-se a uma cadeia hidrocarboneto linear contendo de 4 a 22 átomos de carbono e de 1 a 3 ligações duplas.
[0025] Sais cosmeticamente aceitáveis de éter de ácido carboxílico representados por fórmula (I) são sais de íons de metal alcalino terroso ou metal alcalino, tais como sódio, potássio, magnésio ou cálcio, amônio, alquil amônio, alcanol amônio ou sais de glicamônio. Em uma modalidade preferida da presente invenção, sais de éter de ácido carboxílico representados por fórmula (I) são sal de sódio ou sal de potássio de éter de ácido carboxílico.
Processo de Preparação
[0026] O éter de ácido carboxílico ou seus sais (a) de acordo com a invenção podem ser preparados através de um processo incluindo pelo menos as etapas de alcoxilação de um álcool graxo para obter uma mistura compreendendo álcoois graxos alcoxilados, e a alquilação da mistura com um ácido halo carboxílico.
i) Alcoxilação de álcool graxo:
[0027] A alcoxilação de álcoois pode ser realizada sob condições- padrão conhecidas por pessoas versadas na técnica. Por exemplo o grupo polioxietileno é obtido através de adição de óxido de etileno a álcoois graxos, na maioria com um catalisador alcalino tal como NaOH, KOH ou NaOCH3, rendendo uma ampla distribuição de óxido de polioxietileno (amplo grau de etoxilação). Para aplicações especiais a etoxilação pode ser catalisada por ácidos de Lewis ou através de uso de Na metálico ou NaH para obter uma estreita faixa de distribuição (estreito grau de etoxilação). Entretanto, também é possível partir de álcoois etoxilados comercialmente disponíveis.
[0028] O produto resultante da reação de etoxilação compreende uma mistura de álcool graxo alcoxilado e álcool graxo não alcoxilado.
[0029] Em uma modalidade da presente invenção, o álcool graxo alcoxilado é representado pela fórmula (II): R1-O-(CH2-CH(R2)Om-(CH2CH2O)n-H Fórmula (II) onde R1 é uma cadeia alquila linear ou ramificada, tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, m e n são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de m + n é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de m + n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de m + n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de m + n é de 1 a 3.
[0030] Apropriados álcoois graxos de acordo com a fórmula (II) são n-nutanol, n-hexanol, n-octanol, 2-etil butanol, 2-metil pentanol, 2-etil hexanol, 2-metil heptanol, n-decanol, 2-metil-4-nonanol, 3,7-dimetil-3- octanol, 3,7-dimetil-1-octanol, 3,6-dimetil-3-octanol, álcool laurílico (1- dodecanol), álcool miristílico (1-tetra decanol), álcool cetílico (1-hexa decanol), álcool palmitoleílico (cis-9-hexadecanon-1-ol), álcool estearílico (1-octadecanol), álcool isoestearílico (16-metil heptadecan- 1-ol), álcool elaidílico (9E-octadecen-1-ol), álcool oleílico (cis-9- octadecen-1-ol), álcool linoleílico (9Z, 12Z-octadecadien-1-ol), álcool elaidolinoleílico (9E, 12E-octadecadien-1-ol), álcool linolenílico (9Z, 12Z,15Z-octadecatrien-1-ol), álcool elaidolinolenílico ((9E,12E,15E-octa- decatrien-1-ol), álcool ricinoleílico (12-hidroxi-9-octadecen-1-ol), álcool araquidílico (1-eicosanol), álcool behenílico (1-docosanol), álcool erucílico (cis-13-docosen-1-ol) ou suas misturas.
[0031] Em uma modalidade da presente invenção, o álcool graxo é álcool laurílico, álcool miristílico (1-tetradecanol), os seus correspondentes álcoois alcoxilados ou suas misturas.
[0032] Em uma outra modalidade da presente invenção, álcoois graxos são derivados de gorduras e óleos naturais. Gorduras e óleos naturais preferidos incluem óleo de palma, óleo de coco, óleo de girassol, óleo de semente de colza, óleo de mamona, óleo de oliva, óleo de soja; gordura animal tal como sebo, óleo de peixe, seus óleos endurecidos e óleos semiendurecidos, e suas misturas. Como um resultado de sua origem natural, os álcoois que são alcoxilados podem conter uma grande variedade de grupos alquila e alquenila, os ditos grupos sendo lineares ou ramificados, saturados ou insaturados.
[0033] Em uma outra modalidade da presente invenção, a proporção de álcoois graxos onde R1 é C12 ou C14 é maior que 60% em peso, preferivelmente maior que 80% em peso.
ii) Reação de carbóxi metilação:
[0034] A carbóxi metilação da mistura de álcoois graxos etoxilados e álcoois graxos não alcoxilados obtida na etapa i) pode ser conduzida em várias maneiras porém uma maneira conhecida é como descrito, por exemplo, em EP2807241A1.
[0035] Em tal caso a mistura de álcoois alcoxilados e álcoois não alcoxilados é reagida com uma base forte, como hidróxido de sódio ou potássio, nas condições conhecidas por aqueles versados na técnica, que incluem possivelmente na presença de um agente redutor, por exemplo, boroidreto de sódio, para obter os correspondentes alcoxilatos. Uma possível maneira é a carbóxi metilação com monocloro acetato de sódio (SCMA).
[0036] De acordo com o procedimento descrito, após a carbóxi metilação o éter carboxilato de metal alcalino pode ser convertido no éter de ácido carboxílico livre através de acidulação com qualquer ácido, preferivelmente HCl e posterior remoção de fase aquosa.
[0037] A composição que resulta da reação de carbóxi metilação compreende éter de ácido carboxílico, álcool graxo livre, álcool graxo alcoxilado livre e o éster obtido como um subproduto da reação de éter de ácido carboxílico e álcool graxo livre e álcool alcoxilado livre presente na mistura de reação.
[0038] Tensoativo não iônico (b):
[0039] A presente invenção compreende um tensoativo não iônico (b). A definição genérica e propriedades genéricas de tensoativos não iônicos são bem conhecidas por aqueles versados na técnica. A definição em "NONIONIC SURFACTANTS - Chemical Analysis" ISBN 0-8247-7626-7 é aqui incorporada por referência.
[0040] Exemplos de tensoativos não iônicos de acordo com a invenção incluem tensoativos não iônicos como alcanolamidas, alcanolamidas alcoxiladas, trimetilol propano alcoxilado, 1,2,3-tri-hidróxi hexano alcoxilado, pentaeritritol alcoxilado, sorbitol alcoxilado, éster parcial de glicerol ácido graxo alcoxilado, éster de ácido trimetilol propano o graxo alcoxilado, éster de ácido 1,2,3-triidróxi hexano graxo alcóxi lado, éster de ácido pentaeritritol graxo alcoxilado, éster de ácido sorbitol graxo alcoxilado, álcool graxo, poliglicol éteres de álcool graxo, alquil fenol, alquil fenol poliglicol éteres, poliglicol ésteres de ácido graxo, poliglicol éteres de amida de ácido graxo, poliglicol éteres de amina graxa, éteres mistos e formais mistos, opcionalmente alqu(en)il oligoglicosídeos ou derivados de ácido glicurônico, N-alquil glicamidas de ácido graxo, derivados de glicamina etoxilada, hidrolisados de proteínas (particularmente produtos vegetais baseados em trigo), ésteres de ácido poliol graxo, ésteres de açúcar, alquil poliglicosídeos, sorbitano ésteres e poli-isorbatos.
[0041] Em uma modalidade da invenção, o tensoativo não iônico (b) é um álcool graxo contendo de 4 a 22 átomos de carbono, onde o álcool graxo pode ser etoxilado e/ou propoxilado.
[0042] Os álcoois graxos C4-C22 são álcoois alifáticos derivados de gorduras e óleos naturais, assim como de origem sintética. Gorduras e óleos preferidos incluem óleo de palma, óleo de coco, óleo de girassol, óleo de semente de colza, óleo de mamona, óleo de oliva, óleo de soja; e gordura animal tal como sebo, óleo de osso; óleo de peixe, seus óleos endurecidos e semiendurecidos; e misturas dos mesmos.
[0043] Opcionalmente, os álcoois graxos C4-C22 são etoxilados e/ou propoxilados, tendo um grau de alcoxilação médio de 1 a 15, preferivelmente de 1 a 10, mais preferivelmente de 1 a 6, mais preferido de 1 a 3.
[0044] Exemplos de álcoois graxos C4-C22 incluem álcool caprílico (1-octanol), álcool pelargônico (1-nonanol), álcool cáprico (1-decanol), álcool laurílico (1-dodecanol), álcool miristílico (1-tetradecanol), álcool cetílico (1-hexadecanol), álcool palmitoleílico (cis-9-hexadecan-1-ol), álcool estearílico (1-octadecanol), álcool isoestearílico (16-metil heptadecan-1-ol), álcool elaidílico (9E-octadecen-1-ol), álcool oleílico (cis-9-octadecen-1-ol), álcool oleílico (cis-9-octadecen-1-ol), álcool linoleílico (9Z,12Z-octadecadien-1-ol), álcool elaidolinoleílico (9E,12E- octadecadien-1-ol), álcool linolenílico (9Z,12Z,15Z-octadecatrien-1-ol), álcool elaidolinolenílico (9E,12E,15E-octa decatrien-1-ol), álcool ricinoleílico (12-hidróxi-9-octadecen-1-ol), álcool araquidílico (1- eicosanol), álcool behenílico (1-docosanol), álcool erucílico (cis-13- docosen-1-ol, e suas misturas).
[0045] Exemplos de álcoois graxos comercialmente disponíveis são aqueles correspondendo à referência comercial KALCOL 6098 (INCI Cetyl Alcohol), KALCOL 2465 (INCI C12-C16 Alcohol), KALCOL 8098 (INCI Stearyl Alcohol), KALCOL 6850P (INCI Cetearyl Alcohol), todos eles comercializados por KAO Chemicals Europe.
[0046] Em uma modalidade preferida o tensoativo não -iônico (b) da composição de acordo com a invenção compreende um ou mais álcoois graxos de Fórmula (II): R3-O-(CH2-CH(R4)O)p-(CH2CH2O)q-H Fórmula III) onde R3 é uma cadeia alquila linear ou ramificada, tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R4 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de p+q é de 0 a 15, preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de p + q é de 0 a 10, mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de p + q é de 0 a 6, ainda mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de p + q é de 0 a 3.
[0047] Em uma modalidade preferida da presente invenção, p é 0.
[0048] Em uma outra modalidade preferida da presente invenção, o tensoativo não iônico (b) da composição compreende uma mistura de álcoois graxos de fórmula (II) onde a soma de p + q é 0 e álcoois graxos alcoxilados de fórmula (II) onde a soma de p + q é de 1 a 15, preferivelmente de 1 a 10, mais preferivelmente de 1 a (??), ainda mais preferivelmente de 1 a 3.
[0049] Exemplos de álcoois graxos C4-C22 incluem álcool caprílico (1-octanol), álcool pelargônico (1-nonanol), álcool cáprico (1-decanol), álcool laurílico (1-dodecanol), álcool miristílico (1-tetradecanol), álcool cetílico (1-hexadecanol), álcool palmitoleílico (cis-9-hexadecan-1-ol), álcool estearílico (1-octadecanol), álcool isoetearílico (16-metil heptadecan-1-ol), álcool elaidílico (9E-octadecen-1-ol), álcool oleílico (cis-9-octadecen-1-ol), álcool linoleílico (9Z,12Z-octadecadien-1-ol), álcool elaidolinoleílico (9E,12E-octadecadien-1-ol), álcool linolenílico (9Z,12Z, 15Z-octadecatrien-1-ol), álcool elaidolinolenílico (9E,12E,15E- octadecatrien-1-ol), álcool ricinoleílico (12-hidroxi-9-octadecen-1-ol), álcool araquidílico (1-eicosanol), álcool behenílico (1-docossanol), álcool erucílico (cis-13-docosen-1-ol), e suas misturas.
[0050] Em uma modalidade da presente invenção, o tensoativo não iônico (b) corresponde às espécies não carbóxi metiladas da obtenção do éter de ácido carboxílico (a).
[0051] Em uma outra modalidade da presente invenção, o tensoativo não iônico (b) compreendendo um ou mais álcoois graxos de Fórmula (II) corresponde às espécies não carbóxi metiladas (álcool graxo alcóxi lado e álcool graxo não alcoxilado) da obtenção do éter de ácido carboxílico (a).
[0052] Em uma outra modalidade da presente invenção, o tensoativo não iônico (b) compreendendo um ou mais álcoois graxos de Fórmula (III) é adicionado à composição cosmética como uma combinação ou mistura.
[0053] Tensoativo anfotérico (c):
[0054] A composição cosmética da presente invenção opcionalmente compreende um componente (c), o dito componente sendo um tensoativo anfotérico.
[0055] Exemplos de tensoativos anfotéricos são óxidos de alquil amina, alquil betaínas, alquil sulfo betaínas (sultaínas), amido alquil betaínas, glicinatos de alquila, carbóxi glicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, anfoglicinatos de alquila, alquil amido propil betaínas, alquilamido propil- e hidróxi sultaínas. Tensoativos anfotéricos particularmente preferidos são betaínas, óxidos de alquil amina, anfoglicinatos de alquila e anfoacetatos de alquila.
[0056] Em uma modalidade preferida da presente invenção, o componente (c) compreende um ou mais anfolitos. Específicos exemplos de anfolitos são óxidos de amina. Apropriados óxidos de amina de acordo com a presente invenção são óxidos de amina com uma cadeia de hidrocarboneto contendo entre 8 e 18 átomos de carbono. Exemplos de óxidos de amina comercialmente disponíveis são aqueles com a referência comercial OXIDET DM-20 (nome INCI óxido de lauramina), OXIDET DMCLD (nome INCI óxido de cocamina), OXIDET DM-246 (nome INCI óxido de cocamina), OXIDET DM-4 (nome INCI óxido de miristamina), OXIDET L-75 (nome INCI óxido de cocamido propil amina), todos os quais comercializados por KAO Chemicals Europe.
[0057] Em uma modalidade mais preferida da presente invenção, o componente (c) compreende uma ou mais betaínas. Específicos exemplos de betaínas são alquil betaínas, alquil sulfo betaínas (sultaínas), amido alquil betaínas, glicinatos de alquila, carbóxi glicinatos de alquila, anfoacetatos de alquila, anfopropionatos de alquila, anfoglicinatos de alquila, alquil amido propil betaínas e hidróxi sultaínas. Betaínas particularmente preferidas são alquil amido propil betaínas, alquil amido propil hidroxi sultaínas, alquil hidróxi sultaínas, e anfoacetatos de alquila. Em uma modalidade preferida as betaínas são alquilamido propil betaínas.
[0058] Exemplos de tensoativos betaína úteis comercialmente disponíveis de acordo com a invenção são BETADET HR, BETADET HR-50K, BETADET S-20, BETADET SHR e BETADET THC-2, todos comercializados por Kao Chemicals Europe.
[0059] Éter de éster de ácido carboxílico (d):
[0060] A composição cosmética da presente invenção opcionalmente pode compreender um éter de éster de ácido carboxílico (d) de fórmula (IV) R1O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOR5 (IV) onde R1 é uma cadeia alquila ou alquenila tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, R5 é uma cadeia alquila ou alquenila, tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono, ou -(CH2- CH(R2)-O)p(CH2CH2O)q-R3; onde R3 é uma cadeia alquila ou alquenila, tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, a som a de n + m é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de m + n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de m + n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de m + n é de 1 a 3; p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 15, a soma de p + q é de 0 a 15, preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de p + q é de 0 a 10, mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de p + q é de 0 a 6, ainda mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de p + q é de 0 a 3.
[0061] Em uma modalidade da presente invenção, a som a de p + q é 0.
[0062] Em uma outra modalidade da presente invenção, a soma de p+q é de 1 a 15, preferivelmente de 1 a 10, mais preferivelmente de 1 a 6, ainda mais preferivelmente de 1 a 3.
[0063] Em uma modalidade da presente invenção, a quantidade de éter de éster de ácido carboxílico (d) é menor que 205 em peso com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b), e (d), preferivelmente menor que 10% em peso com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b) e (d).
[0064] Em uma modalidade da presente invenção, o éter de éster de ácido carboxílico pode ser obtido como um subproduto da reação de éter de ácido carboxílico (a) e álcool graxo livre e álcool alcoxilado livre presentes na mistura de reação.
[0065] Em uma modalidade da presente invenção, o éter de éster de ácido carboxílico (d) é obtido através de reação do éter de ácido carboxílico (a) e tensoativo não iônico livre (b) presentes na composição cosmética.
[0066] Em uma modalidade da presente invenção, o éter de éster de ácido carboxílico (d) pode ser hidrolisado por meio de uma reação de saponificação.
[0067] Reação de saponificação:
[0068] A reação de saponificação pode ser conduzida através de reação de um álcali com o éter de éster de ácido carboxílico para, através de hidrólise do éster, obter o correspondente álcool e éter de ácido carboxílico.
[0069] Em uma modalidade da invenção, o álcali é um hidróxido alcalino, tal como NaOH ou KOH. Preferivelmente, o hidróxido alcalino é KOH.
[0070] Em uma modalidade da presente invenção, a razão molar entre o éter de ácido carboxílico (a) e KOH é de 1:1 a 1,23, preferivelmente de 1:1 a 1:1,17.
[0071] Em uma modalidade da presente invenção, após a reação de saponificação, a quantidade de éter de éster de ácido carboxílico (d) é menor que 15% em peso, com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b) e (d), preferivelmente menor que 10% em peso com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b) e (d).
[0072] Em uma outra modalidade da presente invenção, há uma essencial ausência de éter de éster de ácido carboxílico (d). Por essencial ausência de éter de éster de ácido carboxílico (d) é entendido que a quantidade de éter de éster de ácido carboxílico (d) é menor que 2% em peso, tal como menor que 1% em peso, por exemplo, menor que 0,5% em peso com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b) e (d).
Eletrólito (e)
[0073] A composição cosmética da presente invenção opcionalmente compreende um componente (e), o dito componente sendo um eletrólito.
[0074] O eletrólito é preferivelmente um sal de metal mono-, di- ou trivalente, e mais particularmente sais de metais alcalinos e alcalinos terrosos como sais de bário, cálcio, sódio, potássio, magnésio e suas misturas. Os íons constituindo estes sais podem ser escolhidos de carbonatos, bicarbonatos, sulfatos, fosfatos, sulfonatos, glícero fosfatos, boratos, brometos, cloretos, nitratos, acetatos, hidróxidos.
[0075] Eletrólitos preferidos são cloreto de magnésio, cloreto de potássio, cloreto de sódio, cloreto de cálcio, brometo de magnésio, sulfato de magnésio ou cloreto de magnésio. Ainda mais preferivelmente, eletrólitos são cloreto de sódio e cloreto de potássio. Composição cosmética da invenção
[0076] O principal objeto da presente invenção é uma composição cosmética compreendendo: - (a) um ou mais éter de ácido carboxílico ou seu sal cosmeticamente aceitável de fórmula (I) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOH (I) onde R1 é uma cadeia alquila ou alquenila linear ou ramificada tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de m + n é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de m + n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de m + n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de m + n é de 1 a 3. - (b) um ou mais tensoativos não-iônicos
[0077] Onde a razão molar entre o componente (a) e (b) é de 8:1 a 2:1, preferivelmente de 7:1 a 3:1, mais preferivelmente entre 6:1 a 4:1.
[0078] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende: - (a) um ou mais éteres de ácido carboxílico ou seu sal cosmeticamente aceitável de fórmula (I) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOH (I) onde R1 é uma cadeia alquila ou alquenila linear ou ramificada tendo a 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de m+n é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de m+n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de m+n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a som a de m+n é de 1 a 3. - (b) um ou mais tensoativos não iônicos, onde o tensoativo não -iônico compreende um álcool graxo de fórmula (III) R3-O-(CH2-CH(R4)O)p-(CH2CH2O)q-H Fórmula (III) onde R3 é uma cadeia alquila linear ou ramificada, tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R4 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de p+q é de 0 a 15, preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de p+q é de 0 a 10, mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de p+q é de 0 a 6, ainda mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de p+q é de 0 a 3; e onde a razão molar entre o componente (a) e (b) é de 8:1 a 2:1, preferivelmente de 7:1 a 3:1, preferivelmente de 6:1 a 4:1, ainda mais preferivelmente de 5,5:1 a 4,5:1.
[0079] Em uma modalidade da presente invenção, o tensoativo não iônico compreende uma mistura de álcool graxo de fórmula (III) onde a soma de p+q é 0 e álcool graxo de fórmula (III) onde a soma de p+q é de 1 a 15, preferivelmente de 1 a 10, mais preferivelmente de 1 a 6, ainda mais preferivelmente de 1 a 3.
[0080] Em uma modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende pelo menos (a) um ou mais éter de ácido carboxílico de fórmula (I) e pelo menos (b) um tensoativo não iônico, onde o tensoativo não iônico (b) corresponde às espécies não carbóxi metiladas da obtenção do éter de ácido carboxílico (a).
[0081] Em uma modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende pelo menos (a) um ou mais éteres de ácidos carboxílicos de fórmula (I) e pelo menos (b) um tensoativo não-iônico compreendendo um ou mais álcoois graxos de Fórmula (II), onde o tensoativo não-iônico (b) corresponde às espécies não-carboxi metiladas da obtenção do éter de ácido carboxílico (a).
[0082] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende pelo menos (a) um ou mais éteres de ácido carboxílico de fórmula (I) e pelo menos (b) um tensoativo não- iônico compreendendo um ou mais álcoois graxos de Fórmula (III), onde o tensoativo não - iônico é adicionado à composição cosmética como uma combinação ou mistura.
[0083] Em uma modalidade da presente invenção, a porcentagem de matéria ativa da composição cosmética compreendendo (a) um éter de ácido carboxílico ou seu sal de fórmula (I) e (b) um tensoativo não- iônico é maior que 50%.
[0084] A matéria ativa corresponde à porcentagem em peso de matéria ativa (% em peso) calculada da soma de matéria ativa de todos os componentes específicos responsáveis por uma determinada ação. Para presente invenção, a matéria ativa é para os componentes tensoativos, ou seja (a), (b), (d) e opcionalmente (c).
[0085] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende: - (a) um ou mais éteres de ácido carboxílico ou seu sal cosmeticamente aceitável de fórmula (I) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOH (I) onde R1 é uma cadeia alquila ou alquenila linear ou ramificada tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de m+n é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de m+n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de m+n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de m+n é de 1 a 3; - (b) um ou mais tensoativos não-iônicos, onde o tensoativo não-iônico compreende um álcool graxo; - (c) um tensoativo anfotérico, onde a razão molar entre o componente (a) e (b) é de 8:1 a 2:1, preferivelmente 7:1 a 3:1, mais preferivelmente entre 6:1 a 4:1; e onde a razão molar entre componente (a), componente (b) e componente (c) é 90:5:5 a 40:6:54, preferivelmente de 70:5:25 a 45:7:48.
[0086] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende: - (a) um ou mais éteres de ácido carboxílico ou seu ssal cosmeticamente aceitável de fórmula (I) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOH (I) onde R1 é uma cadeia alquila ou alquenila linear ou ramificada de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de m+n é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de m+n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de m+n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de m+n é de 1 a 3; - (b) um ou mais tensoativo não-iônico, onde o tensoativo não-iônico compreende um álcool graxo; - (c) um tensoativo anfotérico, onde a razão molar entre o componente (a) e (b) é de 8:1 a 2:1, preferivelmente 7:1 a 3:1, mais preferivelmente entre 6:1 a 4:1; e onde a razão molar entre o componente (a), componente (b) e componente (c) é 89:6:5 a 38:15:47, preferivelmente de 82:8:10 a 60:10:30.
[0087] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende: - (a) um ou mais éter de ácido carboxílico ou seu sal cosmeticamente aceitável de fórmula (I) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOH (I) onde R1 é uma cadeia alquila ou alquenila linear ou ramificada tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de m+n é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de m+n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de m+n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de m+n é de 1 a 3; - (b) um ou mais tensoativos não iônicos, onde o tensoativo não iônico compreende um álcool graxo; - (c) um tensoativo anfotérico, - (d) um éter de éster de ácido carboxílico de fórmula (IV) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOR5 (IV) onde R1 é uma cadeia alquila ou alquenila tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, R5 é uma cadeia alquila ou alquenila, tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono, ou -(CH2- CH(R2)-O)p(CH2CH2O)q-R3; onde R3 é uma cadeia alquila ou alquenila, tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, a soma de m+n é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de m+n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de m+n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de m+n é de 1 a 3, p e q são 0 ou um número inteiro de 1 a 15, a soma de p+q é de 0 a 15, preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de p+q é de 0 a 10, mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0a 6, e onde a soma de p+q é de 0 a 6, ainda mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de p+q é de 0 a 3; e onde a razão molar entre o componente (a) e (b) é de 8:1 a 2:1, preferivelmente de 7:1 a 3:1, mais preferivelmente entre 6:1 a 4:1.
[0088] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende: - (a) um ou mais éteres de ácido carboxílico ou seu sal cosmeticamente aceitável de fórmula (I) R1O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOH (I) onde R1 é uma cadeia alquila ou alquenila linear ou ramificada tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de m+n é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de m+n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de m+n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de m+n é de 1 a 3; - (b) um ou mais tensoativos não-iônicos, onde o tensoativo não-iônico compreende um álcool graxo; - (c) um tensoativo anfotérico, - (d) um éter de éster de ácido carboxílico de fórmula (IV) - (e) um eletrólito, onde a razão molar entre o componente (a) e (b) é de 8:1 a 2:1, preferivelmente de 7:1 a 3:1, mais preferivelmente entre 6:1 a 4:1.
[0089] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende: - entre 75% e 95%, preferivelmente entre 80% e 95% de componente (a), - entre 5% e 20%, preferivelmente entre 5% e 15% de componente (b), cada uma das quantidades indicadas sendo expressa como porcentagem em peso do componente mencionado com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b) e (d).
[0090] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende: - entre 27% e 90%, preferivelmente entre 35% e 85% de componente (a), - entre 3% e 15%, preferivelmente entre 5% e 10% de componente (b), - entre 5% e 70%, preferivelmente entre 10% e 60% de componente (c), cada uma das quantidades indicadas sendo expressa como porcentagem em peso do componente mencionado com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b) e (c).
[0091] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende: - entre 27% e 90%, preferivelmente entre 35% e 85% de componente (a), - entre 3% e 15%, preferivelmente entre 5% e 10% de componente (b) - entre 5% e 70%, preferivelmente entre 10% e 60% de componente (c), - componente (d) em uma quantidade menor que 15% em peso, preferivelmente em uma quantidade menor que 10% em peso, cada uma das quantidades indicadas sendo expressa como porcentagem em peso do componente mencionado com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b), (c) e (d).
[0092] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende: - entre 27% e 90%, preferivelmente entre 35% e 855 de componente (a), - entre 3% e 15%, preferivelmente entre 5% e 10% de componente (b), - entre 5% e 70%, preferivelmente entre 10% e 60% de componente (c), cada uma das quantidades indicadas sendo expressa como porcentagem em peso do componente mencionado com relação ao peso ativo total da som a de (a), (b) e (c); e na ausência de componente (d).
[0093] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende: - entre 27% e 90%, preferivelmente entre 35% e 85% de componente (a), - entre 3% e 15%, preferivelmente entre 5% e 10% de componente (b), - entre 5% e 70%, preferivelmente entre 10% e 60% de componente (c), - componente (d) em uma quantidade menor que 15% em peso, preferivelmente em uma quantidade menor que 10% em peso, ou alternativamente na ausência de componente (d), - componente (e), cada uma das quantidades indicadas sendo expressa como porcentagem em peso do componente mencionado com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b), (c) e (d), e onde a razão molar entre (a) e (e) é de 1:0,03 a 1:0,27, preferivelmente de 1:0,04 a 1:0,16.
[0094] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende: - entre 75% e 95%, preferivelmente entre 80% e 95% de componente (a), - entre 5% e 20%, preferivelmente entre 5% e 15% de componente (b) - componente (e), cada uma das quantidades indicadas sendo expressa como porcentagem em peso do componente mencionado com relação ao peso ativo total da soma de (a) e (b); e onde a razão molar entre (a) e (e) é de 1:0,03 a 1:0,27, preferivelmente de 1:0,04 a 1:0,16.
[0095] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende: - (a) um ou mais éteres de ácido carboxílico ou seu sal cosmeticamente aceitável de fórmula (I) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOH (I) onde R1 é uma cadeia alquila ou alquenila tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de m+n é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de m+n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de m+n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de m+n é de 1 a 3; - (b) um tensoativo não iônico, preferivelmente um álcool graxo; onde a razão molar entre o componente (a) e (b) é de 8:1 a 2:1, preferivelmente de 7:1 a 3:1, mais preferivelmente de 6:1 a 4:1; e onde a composição é obtenível através de um processo compreendendo pelo menos as seguintes etapas: i. alcoxilação de um álcool graxo; ii. Carbóxi metilação de mistura obtida na etapa i), iii. hidrólise do éter de éster de ácido carboxílico obtido como subproduto durante etapa ii) através de uma reação de saponificação.
[0096] Em uma modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende (a) um ou mais éteres de ácido carboxílico ou seu sal de fórmula (I), (b) um tensoativo não-iônico, preferivelmente um álcool graxo, onde a composição é obtenível através de um processo compreendendo pelo menos as etapas de i) alcoxilação de um álcool graxo, ii) carbóxi metilação de mistura obtida na etapa i) e hidrólise do éter de éster de ácido carboxílico obtido como subproduto durante etapa ii) através de uma reação de saponificação, onde a reação de saponificação é realizada com KOH.
[0097] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética compreende: - (a) um ou mais éteres de ácido carboxílico ou seu sal cosmeticamente aceitável de fórmula (I) R1O (CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOH (I) onde R1 é uma cadeia alquila ou alquenila tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e onde a soma de m+n é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e onde a soma de m+n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e onde a soma de m+n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e onde a soma de m+n é de 1 a 3; - (b) um tensoativo não-iônico, preferivelmente um álcool graxo; onde a razão molar entre o componente (a) e (b) é de 8:1 a 2:1, preferivelmente de 7:1 a 3:1, preferivelmente de 6:1 a 4:1, ainda mais preferivelmente de 5,5:1 a 4,5:1; e onde a composição é obtenível através de um processo compreendendo pelo menos as seguintes etapas: i. alcoxilação de um álcool graxo com uma cadeia alquila ou alquenila tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; ii. Carbóxi metilação de mistura obtida em etapa i) compreendendo pelo menos um álcool alcoxilado e seus alcóxidos com um ácido cloro carboxílico C2 a C5; iii. conversão de sal de éter de ácido carboxílico assim obtido ao éter de ácido carboxílico livre através de adição de ácido e subsequente separação de fase; iv. Hidrólise do éter de éster de ácido carboxílico obtido como subproduto durante etapa ii) através de saponificação.
[0098] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética da presente invenção é escoável em teores de matéria ativa da composição cosmética maiores que 50%, preferivelmente maiores que 55% de peso ativo da soma de (a), (b) e (d).
[0099] Em uma modalidade da presente invenção, a viscosidade da composição cosmética é menor que 37000 cP (20oC).
[00100] Em uma outra modalidade da presente invenção, a viscosidade da composição cosmética é de 12000 a 20000 cP (20oC).
[00101] A composição cosmética da presente invenção também pode compreender água.
[00102] O pH da composição cosmética da presente invenção está compreendido entre 5,5 a 11,4.
[00103] Um outro aspecto da invenção é um método para obter a composição cosmética da presente invenção; o dito método compreende uma etapa de a) mistura de componentes com água e uma etapa b) de agitação para obter uma solução homogênea.
[00104] O uso da composição cosmética da invenção para a limpeza de pele e/ou cabelo também é parte da invenção.
[00105] Em uma modalidade da presente invenção, a composição cosmética é usada para a limpeza de cabelo.
[00106] Em uma modalidade preferida da presente invenção, a composição cosmética compreendendo: - (a) um ou mais éteres de ácido carboxílico ou seu sal cosmeticamente aceitável de fórmula (I), - (b) um ou mais tensoativos não iônicos, onde o tensoativo não-iônico preferivelmente compreende um álcool graxo; - (c) um tensoativo anfotérico, onde a razão molar entre o componente (a) e (b) é de 8:1 a 2:1, preferivelmente 7:1 a 3:1, mais preferivelmente entre 6:1 a 4:1; e onde a razão molar entre o componente (a), componente (b) e componente (c) é 90:5:5 a 70:5:25, preferivelmente de 70:5:25 a 45:7:48, é usada para limpeza de cabelos.
[00107] Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética é usada para espumas de barbear.
[00108] Em uma modalidade preferida da presente invenção, a composição cosmética compreendendo: - (a) um ou mais éteres de ácido carboxílico ou seu sal cosmeticamente aceitável de fórmula (I) - (b) um ou mais tensoativos não-iônicos, onde o tensoativo não-iônico compreende um álcool graxo; - (c) um tensoativo anfotérico, onde a razão molar entre o componente (a) e (b) é de 8:1 a 2:1, preferivelmente 7:1 a 3:1, mais preferivelmente entre 6:1 a 4:1; e onde a razão molar entre componente (a), componente (b) e componente (c) é de 89:6:5 a 38:15:47, preferivelmente de 82:8:10 a 60:10:30 é usada para espumas de barbear.
[00109] Um método de limpeza de pele e/ou cabelo, onde o método compreende as etapas de umedecimento de pele e/ou cabelo, aplicação de uma quantidade suficiente de composição cosmética de acordo com a invenção s obre a pele e/ou cabelo, e lavagem de pele e/ou cabelo com água.
[00110] A composição cosmética da presente invenção pode ser usada em com posições para a limpeza de pele e/ou cabelo, composições de tingimento de cabelo e composições de remoção de cabelo. Sem ser limitado pela seguinte lista, os limpadores de pele e cabelo compreendendo a composição cosmética podem estar na forma de sabões líquidos, xampus, espumas de barbear, limpadores de face, banhos de chuveiro, banhos de bolhas, géis ou cremes de lavagem ou chuveiro.
[00111] Em uma modalidade da presente invenção, a composição cosmética é usada para a limpeza de pele e/ou cabelo.
[00112] Em uma outra modalidade, a composição cosmética é usada para limpeza de cabelo. Em uma outra modalidade da presente invenção, a composição cosmética é usada para limpeza de pele. Ainda em uma modalidade, a composição cosmética da presente invenção é usada em espumas de barbear.
[00113] Em uma outra modalidade, a composição cosmética da presente invenção é usada para composição de tintura de cabelo. Em uma outra modalidade, a composição cosmética é usada em composições de remoção de cabelo.
[00114] A composição cosmética de acordo com a presente invenção também compreende componentes óleos, compostos de silicone, pulverizados, ainda tensoativos não-iônicos, tensoativos aniônicos, polímeros, agentes de sequestro de íon de metal, fatores de proteção de UV, vitaminas, antioxidantes, auxiliares de antioxidantes, óleos perfumes, inibidores de germes e semelhantes ainda como auxiliares e aditivos.
[00115] Exemplos de óleos incluem óleos líquidos, óleos sólidos, ceras, óleos hidrocarbonetos, e óleos de éster sintético. Apropriados componentes óleos são, por exemplo, álcoois Guerbet baseados em álcoois graxos contendo 6 a 22 e preferivelmente 8 a 10 átomos de carbono, ésteres de ácidos graxos C6-C22 lineares com álcoois graxos C6-C22 lineares, ésteres de ácidos carboxílicos C6-C22 ramificados com álcoois graxos C6-C22 lineares tais como, por exemplo, miristato de miristila, palmitato de miristila, estearato de miristila, isoestearato de miristila, oleato de miristila, behenato de miristila, erucato de miristila, miristato de cetila, palmitato de cetila, estearato de cetila, isoestearato de cetila, oleato de cetila, behenato de cetila, erucato de cetila, miristato de estearila, palmitato de estearila, estearato de estearila, isoestearato de estearila, oleato de estearila, behenato de estearila, erucato de estearila, miristato de isoestearila, miristato de isopropila, palmitato de isoestearila, estearato de isoestearila, isoestearato de isoestearila, oleato de isoestearila, behenato de isoestearila, oleato de isoestearila, miristato de oleíla, palmitato de oleíla, estearato de oleíla, isoestearato de oleíla, oleato de oleíla, behenato de oleíla, erucato de oleíla, miristato de behenila, palmitato de behenila, estearato de behenila, isoestearato de behenila, oleato de behenila, behenato de behenila, erucato de behenila, miristato de erucila, palmitato de erucila, estearato de erucila, isoestearato de erucila, erucil cleats, behenato de erucila, e erucato de erucila. Também são apropriados ésteres de ácidos graxos C6-C22 lineares com álcoois ramificados, mais particularmente 2-etil hexanol, ésteres de ácidos hidróxi carboxílicos com álcoois graxos C6-C22 lineares ou ramificados, ésteres de ácidos graxos lineares e/ou ramificados com álcoois poli-hídricos, por exemplo, propileno glicol, dímero diol ou trímero triol) e/ou álcoois Guerbet, triglicerídeos baseados em ácidos graxos C6-C10, misturas de mono-/di- /triglicerídeos líquidos baseados em ácidos graxos C6-C18, ésteres de álcoois graxos C6-C22 e/ou álcoois Guerbet com ácidos carboxílicos aromáticos, mais particularmente ácido benzoico, ésteres de ácidos dicarboxílicos C6-C12 com álcoois lineares ou ramificados contendo 1 a 22 átomos de carbono ou polióis contendo 2 a 10 átomos de carbono e 2 a 6 grupos hidroxila, óleos vegetais como óleo de abacate, óleo de amêndoa, óleo de noz, óleo de palma de babaçu, óleo borage, óleo de amendoim, óleo de jojoba, óleo de canola, óleo de cânhamo, óleo de soja, óleo de cardo de leite, óleo de açafrão, óleo chufa, óleo de coco, óleo de semente de colza, óleo cumin negro, óleo de germe de trigo, óleo de girassol, óleo de linhaça, óleo de noz macadâmia, óleo de milho, óleo de noz, óleo de oliva, álcoois primários ramificados, ciclo hexanos substituídos, carbonatos de álcool graxo C6-C22 lineares e ramificados, carbonatos Guerbet, ésteres de ácido benzoico co m álcoois C6-C22 lineares e/ou ramificados, dialquil éteres lineares ou ramificados, simétricos ou não simétricos contendo 6 a 22 átomos de carbono por grupo alquila, produtos de abertura de anel de ésteres de ácido graxo epoxidados com polióis, óleos de silicone e/ou hidrocarbonetos alifáticos ou naftênicos, por exemplo, dialquil ciclo-hexanos.
[00116] Exemplos de ceras incluem ceras naturais como por exemplo, cera candelilla, cera de carnaúba, cera Japão, cera espartograss, cera cork, cera guaruma, cera de óleo de arroz, cera de cana-de-açúcar, cera Ouricuri, cera montana, cera de abelha, cera shellac, espermacete, lanolina (cera de lã), gordura uropigial, ceresina, ozocerita (cera de terra), petrolatum, ceras de parafina, microceras; ceras modificadas quimicamente (ceras duras) tais como, por exemplo, ceras de éster montana, ceras sasol, ceras de jojoba hidrogenadas e ceras sintéticas tais como, por exemplo, ceras de polialquileno e ceras de polietileno glicol.
[00117] Exemplos de óleos hidrocarbonetos incluem parafina líquida, esqualano, pristano, parafina, ceresina, esqualeno, petrolatum, e cera microcristalina.
[00118] Apropriados compostos de silico ne são, por exemplo, dimetil polissiloxanos, metil fenil polissiloxanos, silicones cíclicos e compostos de silicone modificados com amino, ácido graxo, álcool, poliéter, epóxi, flúor, glicosídeo e/ou alquila que podem ser ambos, líquidos e semelhantes à resina em temperatura ambiente. Compostos de silicone preferidos são óleos de silicone hidrofóbicos, que são óleos de silicone que são solúveis em óleo parafínico a 25oC. Óleos de silicone hidrofóbicos para serem usados de acordo com a presente invenção incluem ambos, óleos de silicone voláteis e não voláteis. Específicos exemplos incluem um metil siloxano cíclico tendo a fórmula {(CH3)2SiO}x onde x é 3-6, ou metil siloxanos lineares de cadeia curta tendo a fórmula ((CH3)2SiO{(CH3)2SiO}ySi(CH3)3 onde y é 0-5.
[00119] Alguns metil siloxanos cíclicos apropriados são hexa metil ciclo trissiloxanos (D3), um sólido com ponto de ebulição de 134oC e a fórmula {(Me2)SiO}3; octa metil ciclo tetra siloxano (D4) com um ponto de ebulição de 176oC, uma viscosidade de 2,3 mm2/s, e a fórmula {(Me2)SiO}4; deca metil ciclo-pentassiloxano (D5) (ciclometicone) com um ponto de ebulição de 210oC, uma viscosidade de 3,87 mm2/s, e a fórmula {(Me2)SiO}5; e dodeca metil ciclo-hexa siloxano (DE) com um ponto de ebulição de 245oC, uma viscosidade de 6,62 mm2/s e a fórmula {(Me2)SiO}6.
[00120] Alguns metil siloxanos lineares curtos apropriados são hexa metil dissiloxano (MM) com um ponto de ebulição de 100oC, viscosidade de 0-65 mm<2>/s, e fórmula Me3SiOMe3; octametil trissiloxano (MDM) com um ponto de ebulição de 152oC, viscosidade de 1,04 mm2/s, e fórmula Me3SiOMe2SiOSiMe3; decametil tetrassiloxano (MD2M) com um ponto de ebulição de 194oC, viscosidade de 1,53 mm2/s, e fórmula Me3SiO(MeSiO)2SiMe3; dodecametil pentassiloxano (MD3M) com um ponto de ebulição de 229oC, viscosidade de 2,06 mm2/s, e fórmula Me3SiO(Me2SiO)3SiMe3; tetra-decametil hexassiloxano (MD4M) com um ponto de ebulição de 245oC, viscosidade de 2,63 mm2/s, e fórmula Me3SDiO(Me2SiO)4SiMe3; e hexadecametil heptassiloxano (MD5M) com um ponto de ebulição de 270oC, viscosidade de 3,24 mm2/s, e fórmula Me3SiO(Me2SiO)5SiMe3.
[00121] Além disso, siloxanos lineares de cadeia longa como fenil trimeticona, bis(fenil propil) dimeticona, dimeticona, e dimeticonol também são incluídos.
[00122] Exemplos de pulverizados incluem pulverizados inorgânicos como talco, caulim, mica, sericita, muscovita, flogopita, mica sintética, lepidolita, biotita, vermiculita, bentonita, hectorita, laponita, carbonato de magnésio, carbonato de cálcio, silicato de alumínio, silicato de bário, silicato de cálcio, silicato de magnésio, silicato de estrôncio, tungstato, magnésio, sílica, zeólito, sulfato de bário, sulfato de cálcio calcinado (gesso calcinado), fosfato de cálcio, flúor apatita, hidróxi apatita, pulverizado cerâmico, sabão metálico (por exemplo, miristato de zinco, palmitato de cálcio e estearato de alumínio), e nitreto de boro; pulverizados orgânicos como pulverizado de resina poliam ida (pulverizado de náilon), pulverizado de polietileno, pulverizado de metacrilato de polimetila, pulverizado de poliestireno, pulverizado de resina de copolímero de ácido acrílico - estireno, pulverizado de resina benzo guanamina, pulverizado de poli(tetra flúor etileno), e pulverizado de celulose; pigmentos brancos inorgânicos tais como dióxido de titânio e óxido de zinco; pigmentos vermelhos inorgânicos como óxido de ferro (óxido de ferro vermelho) e titanato de ferro; pigmentos marrons inorgânicos como óxido de ferro-y; pigmentos amarelos inorgânicos como óxido de ferro amarelo e ocre; pigmentos negros inorgânicos como óxido de ferro negro e óxido de titânio de menor ordem; pigmentos púrpuras inorgânicos como violeta manga e violeta cobalto; pigmentos verdes inorgânicos como óxido de cromo, hidróxido de cromo, e titanato de cobalto; pigmentos azuis inorgânicos como azul-ultramarinho e Prussiano; pigmentos pérolas como mica revestida com óxido de titânio, oxicloreto de bismuto revestido com óxido de titânio, talco revestido com óxido de titânio, mica revestida com óxido de titânio colorido, oxicloreto de bismuto, e flocos de escamas de peixe; pigmentos pulverizados de metais como pulverizado de alumínio e pulverizado de cobre; pigmentos orgânicos como laca de zircônio, bário, ou alumínio (por exemplo, pigmentos orgânicos como Vermelho No. 201, vermelho no. 202, vermelho no. 204, vermelho no. 205, vermelho no. 220, vermelho no. 226, vermelho no. 228, vermelho no. 405, laranja no. 203, laranja no. 204, amarelo no. 205, amarelo no. 401, e azul no. 404, ou vermelho no. 3, vermelho no. 104, vermelho no. 106, vermelho no. 227, vermelho no. 230, vermelho no. 401, vermelho no. 505, laranja no. 205, amarelo no. 4, amarelo no. 5, amarelo no. 202, amarelo no. 203, verde no. 3, e azul no. 1); e cores naturais como clorofila e beta-caroteno.
[00123] Exemplos de tensoativos não iônicos lipofílicos incluem ésteres de ácido graxo de sorbitano (como mono-oleato de sorbitano, monoisoestearato de sorbitano, monolaurato de sorbitano, mono palmitato de sorbitano, mono estearato de sorbitano, sesquioleato de sorbitano, trioletato de sorbitano, penta-2-etil hexilato de diglicerol sorbitano, e tetra-2-etil hexilato de diglicerol sorbitano); glicerol ou ésteres de ácido graxo de poliglicerol (como glicerol monoéster de ácido graxo de óleo de semente de algodão, monoerucato de glicerol, sesquioleato de glicerol, monoestearato de glicerol, glicerol-alfa, piroglutamato de alfa’-oleato, e malato de monoestearato de glicerol); ésteres de ácido graxo de propileno glicol (como mono estearato de propileno glicol); derivados de óleo de mamona endurecido; e glicerol alquil éteres.
[00124] Exemplos de tensoativos não iônicos hidrofílicos incluem ésteres de ácido sorbitano graxo - POE (como mono-oleato de sorbitano - POE, monoestearato de sorbitano - POE, e tetraoleato de sorbitano - POE); ésteres de ácido sorbitano graxo POE (como monolaurato de sorbitol - POE, mono-oleato de sorbitol - POE, pentraoleato de sorbitol - POE, e monoestearato de sorbitol - POE); ésteres de ácido glicerol graxo - POE (como monooleatos - POE, mono estearato de glicerol - POE, mono isoestearato de glicerol - POE, e tri- isoestearato de glicerol - POE); ésteres de ácido graxo - POE (como diestearato - POE, mono dioletato - POE, e diestearato de etileno glicol); alquil éteres - POE (como lauril éter - POE, oleil éter - POE, estearil éter - POE, behenil éter - POE, 2-octil dodecil éter - POE, e colestanol éter - POE); tensoativos tipo Pluronic (como Pluronic); alquil éteres - POE/POP (como cetil éter POP/POE, 2-deci l tetra decil éter POP/POE, monobutil éter POP / POE, lanolina hidrogenada POP / POE, e glicerol éter POP / POE); condensados de tetra POE / tetra POP - etileno diamina (com o Tetronic); derivados de óleo de mamona -POE ou óleo de mamona endurecido (como óleo de mamo na - POE, óleo de mamona endurecido - POE, monoisoestearato de óleo de mamo na endurecido - POE, tri-isoestearato de óleo de mamona endurecido - POE, diéster de monoisoestearato de monopiroglutamato de óleo de mamona endurecido - POE, e maleato de óleo de mamona endurecido - POE); derivados de lanolina de cera de abelha - POE (como cera de abelha sorbitol - POE); alcanol amidas (como dietanolamida de ácido graxo de óleo de coco, mono etanol amida de ácido láurico, e isopropanol amida de ácido graxo); ésteres de ácido propileno glicol graxo - POE; alquil aminas - POE; amidas de ácido graxo - POE; ésteres de ácido sucrose graxo; óxidos de alquil etoxi di metil amina; e fosfato de trioleíla. Exemplos de tensoativo não-iônico, são, por exemplo, sulfatos de alquila (como sulfatos de alquila C6-C22, sais de metais de ditos sulfatos de alquila C6-C22 assim como os sais de amônio ou os sais das aminas orgânicas com substituintes alquila ou hidróxi alquila), tipo tensoativo alquil éter sulfato (tal como alquil éter sulfatos C6-C22 contendo 0,5 a 5, preferivelmente 0,8 a 3, moles de óxido de etileno por mol do alquil éter sulfato C6-C22, sais de metais de ditos alquil C6-C22 éter sulfatos assim como os sais de amônio de aminas orgânicas com substituintes alquila ou hidróxi alquila, sendo exemplos lauril éter sulfato de sódio, lauril éter sulfato de potássio, lauril éter sulfato de amônio, e lauril éter sulfatos de mono-, di- e trietanol amina contendo de 0,8 a 3 moles de óxido de etileno por mol de alquil éter sulfato, ou suas misturas). Tensoativos aniônicos dos tipos sulfossuccinatos também são possíveis exemplos, incluindo os sulfossuccinatos de alquila C6-C22, e éter sulfossuccinatos de alquila C6-C22, preferivelmente os sulfossuccinatos de mono- e di-alquila C6C22 e éter sulfossuccinatos de mono- e dialquila C6-C22 contendo de 0,5 a 10, preferivelmente de 1 a 5 moles de óxido de etileno por mol de éter sulfossuccinato de alquila (por exemplo, mono- ou di-alquila), ou suas misturas, sendo possível usar os sais de metais de ditos sulfossuccinatos de mono- e dialquila C6-C22 e éter sulfossuccinatos de mono- e dialquila C6-C22 assim como sais de amônio ou sais de aminas orgânicas com substituintes alquila ou hidróxi alquila.
[00125] Apropriados polímeros catiônicos são, por exemplo, derivados catiônicos de celulose como, por exemplo, a hidróxi etil celulose quaternizada obtenível de Amerchol sob a marca de Polymer JR 400, amido catiônico, copolímeros de sais de dialil amônio e acrilamidas, polímeros vinil imidazol / vinil pirrolidona quaternizados como, por exemplo, Luviquat (BASF), produtos de condensação de poliglicóis e aminas, polipeptídeos de colágeno quaternizados como, por exemplo, laurildimônio hidróxi propil colágeno hidrolisado, polipeptídeos de trigo quaternizados, polietileno imina, polímeros catiônicos de silicone como, por exemplo, Amodimeticone, copolímeros de ácido adípico e dimetil amino hidróxi propil dietileno amina (Cartaretina, Sandoz), copolímeros de ácido acrílico com cloreto de dimetil dialil amônio, polímeros tipo poliquaternium, poliamino poliamidas, e seus polímeros solúveis em água reticulados, derivados de quitina catiônicos como, por exemplo, quitosano quaternizado, opcionalmente em distribuição microcristalina, produtos de condensação de dialoalquilas, por exemplo, dibromo butano, com bis- dialquil aminas, por exemplo, bis-dimetil amino-1,3-propano, goma guar catiônica como, por exemplo, Jaguar CBS, Jaguar C-17, Jaguar C-16 de Celanese, polímeros de sais de amônio quaternizados como, por exemplo, Mirapol A-15, Mirapol AD-1, Mirapol AZ-1 de Mirapol.
[00126] Apropriados polímeros aniônicos, zwitteriônicos, anfotéricos e não iônicos são, por exemplo, copolímeros de acetato de vinila / ácido crotônico, copolímeros de vinil pirrolidona / acrilato de vinila, copolímeros de acetato de vinila / maleato de butila / acrilato de isobornila, copolímeros de metil vinil éter / anidrido maléico e seus ésteres, ácidos poliacrílicos não reticulados e reticulados com poliol, copolímeros de cloreto / acrilato de acrilamido propil trimetil amônio, copolímeros de octil acrilamida / metacrilato de metila / metacrilato de t- butil amino etila / metacrilato de 2-hidróxi propila, polivinil pirrolido na, copolímeros de vinil pirrolidona / acetato de vinila, terpolímeros de vinil pirrolidona / metacrilato de dimetil amino etila / vinil caprolactama e éteres de celulose e silicones opcionalmente derivados.
[00127] Exemplos de fatores de proteção de UV incluem substâncias orgânicas (filtros de luz) que são líquidos ou cristalinos em temperatura ambiente e que são capazes de absorver radiação ultravioleta e de liberação de energia absorvida na forma de radiação de onda mais longa, por exemplo, calor. Filtros de UV-B podem ser solúveis em óleo ou solúveis em água. Os seguintes são exemplos de substâncias solúveis em óleo: 3-benzilideno cânfora ou 3-benzilideno norcânfora e seus derivados, por exemplo, 3-(4-metil benzilideno) cânforaq; derivados de ácido 4-amino benzoico, preferivelmente 2-etil hexil éster de ácido 4-(di metil amino) benzoico, 2-octil éster de ácido 4-(dimetil amino) benzoico e ácido 4-(dimetil amino) benzoico. Amil éster; ésteres de ácido cinâmico, preferivelmente 2-etil hexil éster de ácido 4-metóxi cinâmico, propil éster de ácido 4-metóxi cinâmico, isoamil éster de ácido 4-metóxi cinâmico, 2-etil hexil éster de ácido 2-ciano-3,3-fenil cinâmico (Octocrylene); ésteres de ácido salicílico, preferivelmente 2-etil hexil éster de ácido salicílico, 4-isopropil benzil éster de ácido salicílico, homo metil éster de ácido salicílico; derivados de benzofenona, preferivelmente 2-hidróxi-4-metóxi benzofenona, 2-hidróxi-4-metóxi-4’- metil benzo fenona, 2,2’-di-hidróxi-4-metóxi benzo fenona; ésteres de ácido benzal malônico, preferivelmente di-2-etil hexil éster de ácido 4- metóxi benzal malônico; derivados de triazina como, por exemplo, 2,4,6- trianilino-(p-carbo-2’-etil-1’-hexilóxi)-1,3,5-triazina e octil triazona; propano-1,3-dionas como, por exemplo, 1-(4-t-butil fenil)-3-(4T-metóxi fenil) propano-1,3-diona; ácido 2-fenil benzimidazol-5-sulfônico e seus sais de metais alcalinos, metais alcalinoterrosos, amônio, alquil amônio, alcanol amônio e glicamônio; derivados de ácido sulfônico de benzofenonas, preferivelmente ácido 2-hidróxi-4-metóxi benzo fenona-5-sulfônico e seus sais; derivados de ácido sulfônico de 3-benzilideno cânfora como, por exemplo, ácido 4-(2-oxo-3-bornilideno metil) benzeno sulfônico e ácido 2-metil-5-(2-oxo-3-bornilideno) sulfônico e seus sais.
[00128] Típicos filtros de UV-A são, em particular, derivados de benzoil metano tais como, por exemplo, 1-(4’-t-butil fenil)-3-(4’-metóxi fenil) propano-1,3-diona, 4-t-butil-4’-metóxi dibenzoil metano (Parsol 1789) ou 1-fenil-3-(4’-isopropil fenil) propano-1,3-diona.
[00129] Os filtros de UV-A e UV-B, é claro, também podem ser usados na forma de misturas. Além das substâncias solúveis mencionadas, pigmentos insolúveis, isto é, óxidos ou sais de metais finamente dispersos, também podem ser usados para este propósito. Exemplos de apropriados óxidos de metais são, em particular, óxido de zinco e dióxido de titânio e também óxidos de ferro, zircônio, silício, manganês, alumínio e cério e suas misturas. Silicatos (talcum), sulfato de bário e estearato de zinco podem ser usados como sais. Os óxidos e sais são usados na forma dos pigmentos para emulsões de cuidados de pele e proteção de pele e cosméticos decorativos. As partículas devem ter um diâmetro médio de menos que 100 nm, preferivelmente de 5 a 50 nm e mais preferivelmente de 15 a 30 nm. Elas podem ser de forma esférica embora partículas elipsoidais ou outras partículas não- esféricas também possam ser usadas. Os pigmentos também podem ser de superfície tratada, isto é, hidrofilizados ou hidrofobilizados. Exemplos típicos são dióxidos de titânio revestidos tais como, por exemplo, Titandioxid T 805 (Degussa) ou Eusolex T2000 (Merck). Apropriados materiais de revestimento hidrofóbico são, acima de todos, silicones e especialmente trialcóxi octil silanos ou simetocones. Óxido de zinco micronizado é preferivelmente usado.
[00130] Além de dois grupos mencionados acima de fatores de proteção primários, fatores de proteção secundários do tipo antioxidante também podem ser usados. Fatores de proteção solar secundários do tipo antioxidante interrompem a cadeia de reação fotoquímica que é iniciada quando raios UV penetram na pele. Típicos exemplos de apropriados antioxidantes são aminoácidos (por exemplo, glicina, histidina, tirosina, triptofano) e seus derivados, imidazóis (por exemplo, ácido urocânico) e seus derivados, peptídeos, tais como D,L-carnosina, D-carnosina, L-carnosina, e seus derivados (por exemplo, anserina), carotinóides, carotenos (por exemplo, alfa-caroteno, beta-caroteno, licopeno) e seus derivados, ácido clorogênico e seus derivados, ácido lipônico e seus derivados (por exemplo, ácido diidrolipônico), aurotioglicose, propil tiouracila e outros tióis (por exemplo, tiorredoxina, glutationa, cisteína, cistina, cistamina e glicosila, N-acetila, metila, etila, propila, amila, butila e laurila, palmitoíla, oleíla, y-linoleíla, colesterila, e seus gliceril ésteres) e seus sais, tiodipropionato de dilaurila, tiodipropionato de diestearila, ácido tiodipropiônico e seus derivados (ésteres, éteres, peptídeos, lipídeos, nucleotídeos, nucleosídeos e sais) e compostos sulfoximina (por exemplo, butionina sulfoximinas, homocisteína sulfoximina, butionina sulfonas, penta-, hexa- e hepta- tionina sulfoximina) em dosagens compatíveis muito pequenas (também quelantes (metais) (por exemplo (ácidos alfa-hidroxi graxos, ácido palmítico, ácido fítico, lactoferrina), alfa-hidroxi ácidos (por exemplo, ácido cítrico, ácido lático, ácido málico), ácido húmico, ácido de bile, extratos de bile, bilirrubina, biliverdina, EDTA, EGTA, e seus derivados, ácidos graxos insaturados e seus derivados (por exemplo, ácido y- linolênico, ácido linoleico, ácido oleico), ácido fólico e seus derivados, ubiquinona, e ubiquinol e seus derivados, vitamina C e seus derivados (por exemplo, palmitato de ascorbila, ascorbil fosfato de Mg, acetato de ascorbila), tocoferóis e derivados (por exemplo, acetato de vitamina E), vitamina A e derivados ((palmitato de vitamina A) e benzoato de coniferila de resina benzoína, ácido urtínico e seus derivados (alfa- glicosil rutina, ácido ferúlico, furfurilideno glucitol, carnosina, butil hidróxi tolueno, butil hidroxi anisol, ácido resi na nordi-hidroguaiaco, ácido nordi-hidroguaiarético, tri-hidroxi butirofenona, ácido úrico e seus derivados, manose e seus derivados, superóxido dismutase, zinco e seus derivados (por exemplo, ZnO, ZnSO4), selênio e seus derivados (por exemplo, selênio metionina), estilbenos e seus derivados (por exemplo, óxido de estilbeno, óxido de trans-stilbeno) e derivados destas substâncias ativas para os propósitos da invenção (sais, ésteres, éteres, açúcares, nucleotídeos, nucleosídeos, peptídeos, e lipídeos).
[00131] Exemplos de agentes sequestrantes de íons de metais incluem ácido 1-hidróxi etano-1,1-difosfônico, sal de 4Na de ácido 1- hidróxi etano-1,1-difosfônico, edetato de di-sódio, edetato de trissódio, edetato de tetrassódio, citrato de sódio, polifosfato de sódio, metafosfato de sódio, ácido glicônico, ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido succínico, ácido edético, e hidróxi etil etileno diamino triacetato de trissódio.
[00132] Exemplos de vitaminas incluem vitaminas A, B1, B2, B6, C, e E e seus derivados; ácido pantotênico e seus derivados; e biotina.
[00133] Exemplos de antioxidantes incluem tocoferóis, dibutil hidróxi tolueno, butil hidróxi anisol, e ésteres de ácido gálico. Exemplos de auxiliares antioxidantes incluem ácido fosfórico, ácido cítrico, ácido ascórbico, ácido maleico, ácido malônico, ácido succínico, ácido lático, ácido fumárico, cefalina, hexameta fosfatos, ácido fítico, e ácido etileno diamino tetra-acético.
[00134] Apropriados óleos perfumes são misturas de fragrâncias naturais e sintéticas. Fragrâncias naturais incluem os extratos de florações (margarida, lavanda, rosa, jasmim, neroli, ylang-ylang), caules e folhas (gerânio, patchouli, petitgrain), frutos (anis, coentro, alcaravia, junípero), casca de fruto (bergamota, limão, laranja), raízes (berinjela, angélica, aipo, cardamomo, costus, íris, calmus), madeiras (pinho, sândalo, madeira guaiac, cedro, madeira rosa), ervas (tarragon, capim limão, salva, timo), agulhas e ramos (espruce, abeto, pinho, pinho anão), resinas e bálsamos (galbano, elemi, benzoína, mirra, olibanum, opoponax). Materiais brutos animais, por exemplo, almíscar e castor, também podem ser usados. Típicos compostos de perfume sintético são produtos do tipo éster, éter, aldeído, cetona, álcool e hidrocarboneto. Exemplos de compostos perfumes do tipo éster são acetato de benzila, isobutirato de fenóxi etila, ciclo-hexil acetato de p-t-butila, acetato de linalila, acetato de dimetil benzil carbinila, acetato de fenil etila, benzoato de linalila, formiato de benzila, glicinato de etil metil fenila, propionato de alil ciclo-hexila, propionato de estiralila, e ssalicilato de benzila. Éteres incluem, por exemplo, benzil etil éter enquanto aldeídos incluem, por exemplo, os alcanais lineares contendo 8 a 18 átomos de carbono, citral, citronelal, citronelilóxi acetaldeído, ciclamen aldeído, hidróxi citronelal, filial e bourgeonal. Exemplos de apropriadas cetonas são as iononas, alfa-isometil ionona e metil cedril cetona. Apropriados álcoois são anetol, citronelol, eugenol, isoeugenol, geraniol, linalool, álcool fenil etílico, e terpineol. Os hidrocarbonetos incluem principalmente os terpenos e bálsamos. Entretanto, é preferido usar misturas de diferentes compostos perfumes que, juntos, produzem uma fragrância agradável. Outros óleos perfumes apropriados são óleos essenciais de volatilidade relativamente baixa que são principalmente usados como componentes de aroma. Exemplos são óleo de salva, óleo de camomila, óleo de cravo, óleo melissa, óleo de hortelã, óleo de folha de canela, óleo de floração de lima, óleo de junípero, óleo vetiver, óleo olibanum, óleo galbanum, óleo labolanum e óleo lavendina. Os seguintes são preferivelmente usados tanto individualmente ou na forma de misturas: óleo de bergamota, di-hidro mircenol, lilial, liral, citronelol, álcool fenil etílico, alfa-nexil cinamaldeído, geraniol, benzil acetona, ciclamem aldeído, linalool, Boisambrene Forte, Ambroxan, indol, hediona, sandelice, óleo citrus, óleo mandarim, óleo de laranja, glicolato de alil amila, ciclo vertal, óleo lavendina, óleo clary, beta-damascona, boubon de óleo de gerânio, salicilato de ciclo-hexi la, Vertofix Coeur, Iso-E-Super, Fixolide NP, evernila, iraldeína gama, ácido fenil acético, acetato de geranila, acetato de benzila, óxido de rosa, romillat, irotil e floramat.
[00135] Exemplos típicos de inibidores de germes são preservativos que atuam especificamente contra bactérias gram positivas tais como, por exemplo, 2,4,4’-tricloro-2’-hidróxi difenil éter, clorexidina (1,6-di-(4- cloro fenil biguanido) hexano ou TCC (3,4,4’-tricloro carbanilida). Numerosos perfumes e óleos essenciais também têm propriedades antimicrobianas. Exemplos típicos são as substâncias ativas eugenol, mentol e timol em óleo de cravo, hortelã e timo.
[00136] Os seguintes exemplos são dados de modo a proverem aqueles versados na técnica com uma explanação suficientemente clara e completa da presente invenção, mas não devem ser considerados como limitantes dos aspectos essenciais de seu objeto, como mostrado nas porções precedentes desta descrição.
Exemplos:
[00137] A primeira parte da seção de exemplos corresponde à preparação das composições cosméticas de acordo com a invenção.
[00138] A segunda parte da seção de Exemplos refere-se à performance da composição cosmética da presente invenção.
Exemplo 1 Preparação de Composição A (comparativa)
[00139] 417g de etoxilato (Kalcol 2465 + 2,5 moles de óxido de etileno) foram enchidos em um reator e aquecidos a 72oC com agitação. Então 1,4 g de água foram adicionados.
[00140] 233g de monocloro acetato de sódio e 88g de hidróxido de sódio foram adicionados dentro de 5 horas, de modo que a temperatura foi mantida em 72+/-4oC. Após término da reação, a mistura foi tratada com 800 g de água e 243g de ácido clorídrico (solução 30% em água) para neutralização a 95oC. Agitação foi interrompida a 95oC para separação de fase. Após 1 hora de tempo de separação a camada aquosa foi drenada para obter o éter de ácido carboxílico (camada superior).
Preparação de Composição B (de acordo com a invenção)
[00141] 417g de etoxilato (Kalcol 2465 + 2,5 moles de óxido de etileno) foram enchidos em um reator e aquecidos para 72oC sob agitação. Então 1,4g de água foram adicionados.
[00142] 233g de monocloro acetato de sódio e 88g de hidróxido de sódio foram adicionados dentro de 5 horas, de modo que a temperatura foi mantida em 72+/-4oC. Após término da reação, a mistura foi tratada com 800g de água e 243g de ácido clorídrico (solução 30% em água) para neutralização a 95oC. Agitação foi interrompida a 95oC para separação de fase. Após 1 hora de tempo de separação a camada aquosa foi drenada para obter o éter de ácido carboxílico (camada superior). 336g de água foram enchidos em um reator, 26,6g de hidróxido de potássio (solução 50% em água) foram adicionados sob agitação e a solução alcalina foi aquecida para 65-70oC. Então 100g do produto descrito acima foram adicionados sob agitação. A mistura foi agitada a 65-70oC por 2 horas.
[00143] A Tabela 1 resume os resultados analíticos para o conteúdo das composições. Conteúdo de éter de ácido carboxílico (EC) foi determinado através de análise potenciométrica Alkali Epton usando titulante Hyamine 1622 como sal orgânico catiônico. Amostras foram dissolvidas em uma mistura de água, metanol e clorofórmio.
[00144] A composição A foi saponificada para determinar, por diferença, o teor de éter de éster de ácido carboxílico. O teor de éster foi determinado por diferença de Alkali Epton e Alkali Epton após saponificação.
[00145] O teor de não iônico foi determinado pela diferença de Alkali Epton teórico se reação foi em 100% de conversão e o Alkali Epton experimental determinado. Teor de não iônico é obtido por diferença com a quantidade de éter de éster de ácido carboxílico.
[00146] A Tabela 1 descreve a razão molar entre componente (a) e (b) e o teor de éter de éster de ácido carboxílico (d):Tabela 1:*peso: com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b) e (d)
Exemplo 2:
[00147] A performance das composições cosméticas preparadas no Exemplo é resumida na Tabela 2 abaixo. Tabela 2:
[00148] Consistência de espuma foi determinada usando um analisador de textura TA.XTPlus (20 mm de diâmetro de cilindro de sonda de alumínio). A espuma foi criada através de lavagem manual de uma trança de cabelo Caucasiano de aproximadamente 10g e 22cm em comprimento com uma amostra preparada para obter concentração de 4% a.m. e pH=5,5. A trança foi lavada usando água da bica de aproximadamente 20of de dureza de água. A espuma criada através de lavagem manual de trança foi coletada em um recipiente de vidro de 45mm de diâmetro e o valor de consistência de espuma foi obtido em 10 segundos após início de medição.
[00149] Cremosidade de espuma das amostras foi determinada por meio de um teste sensorial realizado por um painel de 6 especialistas lavando trança de cabelo Caucasiano de aproximadamente 10g e 22cm em comprimento com uma amostra preparada para obter uma concentração de 1,5% a.m. e pH=5,5. A trança foi lavada usando água da bica de aproximadamente 20of de dureza de água. O escore sensorial foi dado com uma amostra referência e a avaliação comparativa foi feita de acordo com os seguintes critérios: 1: desempenho muito menor que a amostra referência 2: desempenho menor que a amostra referência 3: amostra referência 4: desempenho melhor que a amostra referência 5: desempenho muito melhor que a amostra referência
[00150] A composição de acordo com a invenção apresenta valores melhores com relação a consistência de espuma e cremosidade de espuma.

Claims (18)

1. Composição cosmética, caracterizada pelo fato de que compreende: (a) um ou mais ácido éter carboxílico ou um sal cosmeticamente aceitável do mesmo de fórmula (I) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-C2COOH (I) em que R1 é uma cadeia alquila ou alquenila linear ou ramificada tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e em que a soma de m+n é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e em que a soma de m+n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e em que a soma de m+n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e em que a soma de m+n é de 1 a 3; (b) um tensoativo não-iônico compreendendo um álcool graxo de fórmula (III) R3-O-(CH2-CH(R4)O)p-(CH2CH2O)q-H Fórmula (III) em que R3 é uma cadeia alquila linear ou ramificada, tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R4 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e em que a soma de p+q é de 0 a 15, preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e em que a soma de p+q é de 0 a 10, mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e em que a soma de p+q é de 0 a 6, ainda mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e em que a soma de p+q é de 0 a 3; em que a composição compreende ainda um componente (d) sendo um éster de ácido graxo de fórmula (IV) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOR5 (IV) em que R1 é uma cadeia alquila ou alquenila tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, R5 é uma cadeia alquila ou alquenila, tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono, ou - (CH2-CH(R2)-O)p(CH2CH2O)q-R3; em que R3 é uma cadeia alquila ou alquenila, tendo 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente 12 a 16 átomos de carbono, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, a soma de m+n é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e em que a soma de m+n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e em que a soma de m+n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e em que a soma de m+n é de 1 a 3; p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 15, a soma de p+q é de 1 a 15, preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e em que a soma de p+q é de 0 a 10, mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e em que a soma de p+q é de 0 a 6, ainda mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e em que a soma de p+q é de 0 a 3; e em que a quantidade de (d) é menor que 2% em peso com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b) e (d); e em que a razão molar entre o componente (a) e (b) é de 8:1 a 2:1, preferivelmente de 7:1 a 3:1, mais preferivelmente de 6:1 a 4:1.
2. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a quantidade de (d) é menor que 1% em peso com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b) e (d).
3. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada pelo fato de que a composição compreende ainda (c) um tensoativo anfotérico.
4. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 3, caracterizada pelo fato de que a composição cosmética compreende: - entre 27% e 90%, preferivelmente entre 35% e 85%, de componente (a), - entre 3% e 15%, preferivelmente entre 5% e 10%, de componente (b), - entre 5% e 70%, preferivelmente entre 10% e 60%, de componente (c), cada uma das quantidades indicadas sendo expressa como porcentagem em peso do componente mencionado com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b) e (c).
5. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a composição compreende ainda um componente (e) sendo um eletrólito.
6. Composição cosmética de acordo com qualquer uma de reivindicações 1 a 5, caracterizada pelo fato de que a porcentagem de matéria ativa compreendendo pelo menos (a) um ácido éter carboxílico ou seu sal de fórmula (I), e (b) um tensoativo não-iônico é maior que 50% da composição cosmética.
7. Composição cosmética, caracterizada pelo fato de que compreende (a) um ou mais ácido éter carboxílico ou um sal cosmeticamente aceitável do mesmo de fórmula (I) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOH (I) em que R1 é uma cadeia alquila ou alquenila linear ou ramificada tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, e em que a soma de m+n é de 1 a 15, preferivelmente m e n são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e em que a soma de m+n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e em que a soma de m+n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e em que a soma de m+n é de 1 a 3; (b) um tensoativo não-iônico em que a razão molar entre o componente (a) e (b) é de 8:1 a 2:1, preferivelmente de 7:1 a 3:1, mais preferivelmente de 6:1 a 4:1, e em que a composição é obtenível por um processo compreendendo pelo menos as seguintes etapas: i. alcoxilação de um álcool graxo, ii. carbóxi metilação da mistura obtida na etapa i) compreendendo pelo menos um álcool alcoxilado e seus alcóxidos com um ácido cloro carboxílico C2 a C5; iii. hidrólise do éster de ácido éter carboxílico obtido como subproduto durante etapa ii) por reação de saponificação; e em que a composição compreende ainda um componente (d) sendo um éster de ácido graxo de fórmula (IV) R1-O-(CH2-CH(R2)-O)n(CH2CH2O)m-CH2COOR5 (IV) em que R1 é uma cadeia alquila ou alquenila tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono; R2 é uma cadeia alquila linear ou ramificada C1-C3, R5 é uma cadeia alquila ou alquenila, tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono, ou - (CH2-CH(R2)-O)p(CH2CH2O)q-R3; em que R3 é uma cadeia alquila ou alquenila, tendo de 4 a 22 átomos de carbono, preferivelmente de 10 a 18 átomos de carbono, mais preferivelmente de 12 a 16 átomos de carbono, n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 15, a soma de n + m é de 1 a 15, preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e em que a soma de m + n é de 1 a 10, mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e em que a soma de m + n é de 1 a 6, ainda mais preferivelmente n e m são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e em que a soma de m + n é de 1 a 3; p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 15, a soma de p + q é de 0 a 15, preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 10, e em que a soma de p + q é de 0 a 10, mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 6, e em que a soma de p + q é de 0 a 6, ainda mais preferivelmente p e q são independentemente um número inteiro de 0 a 3, e em que a soma de p + q é de 0 a 3; em que a quantidade de (d) é menor que 2% em peso com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b) e (d).
8. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que a quantidade do éster de ácido éter carboxílico é menor que 1% em peso com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b) e (d).
9. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 7 ou 8, caracterizada pelo fato de que compreende ainda (c) um tensoativo anfotérico.
10. Composição cosmética de acordo com a reivindicação 9, caracterizada pelo fato de que a composição cosmética compreende: - entre 27% e 90%, preferivelmente entre 35% e 85%, de componente (a) - entre 35 e 15%, preferivelmente entre 55 e 10%, de componente (b) - entre 5% e 70%, preferivelmente entre 10% e 60%, de componente (c) cada uma das quantidades indicadas sendo expressa como porcentagem em peso do componente mencionado com relação ao peso ativo total da soma de (a), (b) e (c).
11. Composição cosmética de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 10, caracterizada pelo fato de que a porcentagem de matéria ativa compreendendo pelo menos (a) um ácido éter carboxílico ou seu sal de fórmula (I), e (b) é maior que 50% da composição cosmética.
12. Método para preparar uma composição cosmética como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: i. mistura dos componentes com água; ii. agitação para obter uma solução homogênea.
13. Uso de uma composição cosmética como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de ser para limpeza de pele e/ou cabelo.
14. Método para limpeza de pele e/ou cabelo, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de umedecimento ou umectação da pele e/ou cabelo, aplicação de uma quantidade suficiente da composição como definida em qualquer uma de reivindicações 1 a 11 sobre a pele e/ou cabelo, seguida por lavagem.
15. Uso de uma composição cosmética como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de ser para limpeza de pele.
16. Uso de uma composição cosmética como definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de ser para limpeza de cabelo.
17. Uso de uma composição cosmética como definida em qualquer uma de reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de ser para tingimento de cabelo.
18. Uso de uma composição cosmética como definida em qualquer uma de reivindicações 1 a 11, caracterizado pelo fato de ser em espumas de barbear.
BR112020020782-9A 2018-04-16 2019-04-16 Composição cosmética, método para sua preparação, seus usos e método para limpeza de pele e/ou cabelo BR112020020782B1 (pt)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP18382255.0 2018-04-16
EP18382255.0A EP3556344A1 (en) 2018-04-16 2018-04-16 Cosmetic compositions
PCT/EP2019/059786 WO2019201906A1 (en) 2018-04-16 2019-04-16 Cosmetic compositions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BR112020020782A2 BR112020020782A2 (pt) 2021-01-26
BR112020020782B1 true BR112020020782B1 (pt) 2023-11-21

Family

ID=62091817

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BR112020020782-9A BR112020020782B1 (pt) 2018-04-16 2019-04-16 Composição cosmética, método para sua preparação, seus usos e método para limpeza de pele e/ou cabelo

Country Status (9)

Country Link
US (1) US11826450B2 (pt)
EP (1) EP3556344A1 (pt)
JP (1) JP7407731B2 (pt)
CN (1) CN112105335B (pt)
AU (1) AU2019254485B2 (pt)
BR (1) BR112020020782B1 (pt)
CA (1) CA3096939A1 (pt)
MX (1) MX2020010572A (pt)
WO (1) WO2019201906A1 (pt)

Families Citing this family (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP3842407A1 (en) * 2019-12-27 2021-06-30 KAO CHEMICALS GmbH Ether carboxylic acid composition
DE102020207667A1 (de) * 2020-06-22 2021-12-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum Färben von keratinischem Material, umfassend die Anwendung von einer siliciumorganischen Verbindung, eines Polyethylenglycolethers eines Propylenglycolfettsäureesters, einer farbgebenden Verbindung und eines Nachbehandlungsmittels
DE102020207665A1 (de) * 2020-06-22 2021-12-23 Henkel Ag & Co. Kgaa Pigmentsuspension und kosmetisches Mittel, hergestellt unter Einsatz der Pigmentsuspension

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2268006B1 (pt) 1974-04-17 1980-08-14 Huels Chemische Werke Ag
DE3230677A1 (de) 1982-08-18 1984-02-23 Chemische Werke Hüls AG, 4370 Marl Verfahren zur herstellung von carboxymethylierten alkoholen, etheralkoholen, thioalkoholen oder alkylphenolen
JPH03103500A (ja) * 1989-09-18 1991-04-30 Kurooda Japan Kk 洗浄剤組成物
FR2785181B1 (fr) 1998-11-04 2006-06-02 Oreal Compositions cosmetiques detergentes et utilisation
JP3843020B2 (ja) 2002-01-21 2006-11-08 花王株式会社 毛髪洗浄剤
EP1479754A1 (en) * 2003-05-21 2004-11-24 KAO CHEMICALS GmbH Foam-enhancing agent for surfactant mixtures
DE102004010505A1 (de) 2004-03-04 2005-09-29 Clariant Gmbh Verfahren zur lösungsmittelfreien Herstellung von Ethercarbonsäuren mit niedrigem Restsalzgehalt
DE602005013654D1 (de) * 2005-06-20 2009-05-14 Kao Chemicals Gmbh Schaumfördernde Zusammensetzung
TWI434703B (zh) 2007-05-14 2014-04-21 Kao Corp 皮膚洗淨劑組成物
EP2042587A1 (en) 2007-09-26 2009-04-01 KAO CHEMICALS GmbH Lubrication of conveyor systems
WO2011017637A1 (en) 2009-08-07 2011-02-10 Basf Se Lubricant composition comprising alkylethercarboxylic acid
WO2012029950A1 (ja) 2010-09-03 2012-03-08 花王株式会社 洗浄剤組成物
EP2617805A1 (en) * 2012-01-23 2013-07-24 Kao Corporation, S.A. Alkaline cleaning compositions for non-horizontal surfaces
ES2656038T3 (es) * 2013-08-29 2018-02-22 Basf Se Agentes cosméticos
EP2902381A1 (en) 2014-01-30 2015-08-05 KAO CHEMICALS GmbH Ionic liquids
WO2016093291A1 (ja) 2014-12-11 2016-06-16 花王株式会社 皮膚化粧料及びスキンケア方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2021521233A (ja) 2021-08-26
CA3096939A1 (en) 2019-10-24
MX2020010572A (es) 2020-11-11
EP3556344A1 (en) 2019-10-23
US20210154113A1 (en) 2021-05-27
CN112105335A (zh) 2020-12-18
WO2019201906A1 (en) 2019-10-24
AU2019254485B2 (en) 2024-05-30
US11826450B2 (en) 2023-11-28
BR112020020782A2 (pt) 2021-01-26
CN112105335B (zh) 2023-05-05
AU2019254485A1 (en) 2020-10-22
JP7407731B2 (ja) 2024-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6194420B2 (ja) ヘアコンディショナー
KR101969984B1 (ko) 코로나-코어형 마이크로 겔 유화제 및 수중유형 유화조성물
ES2324417T3 (es) Agente potenciador de espuma.
BR112020020782B1 (pt) Composição cosmética, método para sua preparação, seus usos e método para limpeza de pele e/ou cabelo
JP2006232831A (ja) コポリマーワックスを含有する化粧料、薬剤および皮膚剤
BR112014031284B1 (pt) Composição, produto de cuidado pessoal, e, modificador de reologia
TWI778033B (zh) 水中油型化妝料
JP2008266285A (ja) オルガノシロキサン誘導体
CN108348426B (zh) 含壬酸酯的水性化妆品组合物
EP1212033A2 (en) Aqueous low pressure cosmetic composition comprising a propellant, a thickener and a surfactant
JP7219214B2 (ja) 化粧料
EP3547992A1 (en) Mixtures comprising a phenyl alkanol and a linear alcohol with 8 to 12 carbon atoms
JP2018526401A (ja) ペラルゴン酸エステルの混合物
CN102007137B (zh) 烷基(聚)糖苷和/或烯基(聚)糖苷的烷基醚和/或烯基醚及其用途
ES2645616T3 (es) Éteres mixtos como reemplazo de vaselina
RU2784426C2 (ru) Косметические композиции
WO2023198731A1 (en) Composition comprising an alkyl and/or alkenylglycoside derivative and an ester derived from a hydroxycarboxylic acid and a fatty alcohol
EP4019616A1 (en) Quaternary ester ammonium compound compositions

Legal Events

Date Code Title Description
B350 Update of information on the portal [chapter 15.35 patent gazette]
B06W Patent application suspended after preliminary examination (for patents with searches from other patent authorities) chapter 6.23 patent gazette]
B09A Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette]
B16A Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette]

Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 20 (VINTE) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 16/04/2019, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS