BR112020016839A2 - Método, e, composição de controle de organismo nocivo - Google Patents

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Abstract

a presente invenção provê um método para exterminar pragas, o método incluindo aplicar 3-endo-[2-propoxi-4- (trifluorometil)fenoxi]-9-[5-(trifluorometil)-2-piridiloxi]-9-azabiciclo[3.3,1]nonano em combinação com um ingrediente ativo inseticida ou acaricida, tal como um ingrediente ativo de um inseticida ou acaricida, o ingrediente tendo um modo de ação classificado sob um código irac.

Description

1 / 50 MÉTODO, E, COMPOSIÇÃO DE CONTROLE DE ORGANISMO
NOCIVO CAMPO TÉCNICO
[001] A presente invenção refere-se a um método de controle de organismo nocivo e uma composição de controle de organismo nocivo. Mais especificamente, a presente invenção refere-se a um método capaz de controlar diversos organismos nocivos mesmo usando uma dose baixa sem causar um problema de segurança, e uma composição de controle de organismo nocivo apropriada para uso no método.
[002] É reivindicada prioridade do Pedido de Patente do Japão No. 2018-045236, depositado em 13 de março de 2018, cujo conteúdo é incorporado aqui por referência.
FUNDAMENTOS
[003] O Documento Patentário 1 divulga uma composição de controle de organismo nocivo contendo um composto de amina cíclica tendo uma estrutura específica e pelo menos um selecionado dentre o grupo consistindo em compostos neonicotinóides, inseticidas organofósforo, inseticidas carbamato, inseticidas piretróides sintéticos, inseticidas IGR, outros inseticidas/acaricidas e fungicidas agrícolas/hortícolas.
LITERATURA DO ESTADO DA TÉCNICA Documentos Patentários Documento Patentário 1: Pedido de Patente do Japão Não Examinado, Primeira Publicação No. 2013-241352 Documento Patentário 2: WO2011/078081A1
DESCRIÇÃO DA INVENÇÃO Problemas a serem resolvidos pela Invenção
[004] Um objetivo da presente invenção consiste em prover um método capaz de controlar diversos organismos nocivos mesmo usando uma dose baixa sem causar um problema de segurança, e uma composição de
2 / 50 controle de organismo nocivo apropriada para uso no método. Meios para resolver os problemas
[005] Como um resultado de pesquisa intensiva para resolver os problemas acima, a presente invenção incluindo os seguintes aspectos foi completada.
[006] Isto é, a presente invenção inclui os seguintes aspectos.
[007] [1] Um método de controle de organismo nocivo, compreendendo aplicar 3-endo-[2-propoxi-4-(trifluorometil)fenoxi] -9-[5- (trifluorometil)-2-piridiloxi]-9-azabiciclo[3.3,1]nonano a um objeto em combinação com um ingrediente ativo inseticida ou acaricida.
[008] [2] O método de controle de acordo com [1], em que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é um ingrediente ativo de um agente inseticida ou acaricida tendo um mecanismo de ação classificado pelo código IRAC.
[009] [3] O método de controle de acordo com [1], em que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é pelo menos um selecionado dentre o grupo consistindo em (1) inibidor de acetilcolinesterase, (2) bloqueador de canal de íon cloreto ligado a GABA, (3) modulador de canal de sódio, (5) modulador aloestérico de receptores nicotínicos de acetilcolina, (6) modulador aloestérico de canal de íon cloreto ligado a glutamato, (7) análogos de hormônio juvenil, (8) outros inibidores não específicos (múltiplos sítios), (9) modulador de canal TRPV de órgão cordotonal, (10) inibidor do crescimento de ácaros, (11) agente desregulador da membrana interna do intestino médio do inseto derivado de microrganismos, (12) inibidor da sintase de ATP mitocondrial, (13) desacoplador de fosforilação oxidativa que rompe o gradiente de prótons, (14) bloqueador do canal do receptores nicotínicos de acetilcolina, (15) inibidor da biossíntese de quitina tipo 0, (16) inibidor da biossíntese de quitina tipo 1, (17) inibidor de muda de insetos dípteros, (18) agonista do receptor de hormônio de muda, (19) agonista de
3 / 50 receptor de octopamina, (20) inibidor do complexo III da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (21) inibidor do complexo I da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (22) bloqueador do canal de sódio dependente da voltagem, (23) inibidor de acetil CoA carboxilase, (24) inibidor do complexo IV da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (25) inibidor do complexo II da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (28) modulador do receptor de rianodina, (29) modulador do órgão cordotonal, (30) modulador aloestérico de canal de íon cloreto (íon cloreto) ligado a GABA, e agente (não definido) com mecanismo de ação não esclarecido.
[0010] [4] O método de controle de acordo com [1], em que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é pelo menos um selecionado dentre o grupo consistindo em alanicarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofuran, carbosulfan, fenobucarb, formetanato, isoprocarb, metiocarb, metomil, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, triazamato, trimetacarb, xililcarb, fenotiocarb, MIPC, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bufencarb, cloetocarb, promecarb; acefato, azametifos, azinfos-etil, azinfos-metil, cadusafos, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, coumafos, cianofos, demeton-S-metil, diazinon, dicrotofos, dimetoato, disulfoton, EPN, fanfur, fenamifos, fenitrotion, fention, fostiazato, heptenofos, imiciafos, isocarbofos, isoxation, malation, mecarbam, metamidofos, metidationa, mevinfos, naled, ometoato, oxidemeton-metil, paration, paration-metil, fentoato, forato, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metil, profenofos, propetanfos, protiofos, sulfotep, tebupirinfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, bromofos-etil, carbofenotion, cianofenfos, demeton-S- metil sulfona, dialifos, diclofention, dioxabenzofos, fensulfotion, flupirazofos, fonofos, fosmetilan, isazofos, jodfenfos, metacrifos, pirimifos-etil, fosfocarb, protoato;
4 / 50 acetoprol, clordano, endosulfan, etiprol, fipronil, pirafluprol, piriprol, canfeclor, heptaclor, dienoclor; acrinatrina, d-cis-trans-aletrina, d-trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, isômero bioaletrina S-ciclopentil, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, β-ciflutrina, cialotrina, λ-cialotrina, γ-cialotrina, cipermetrina, α- cipermetrina, β-cipermetrina, θ-cipermetrina, ξ-cipermetrina, cifenotrina [(1R)-trans isômero], δ-metrina, empentrina [(EZ)-(1R)-isômero], esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, imiprotrina, kadetrina, permetrina, fenotrina [(1R)-trans isômero], praletrina, piretrum, silafluofeno, teflutrina, tetrametrina, tetrametrina [(1R)-isômero], tralometrina, transflutrina, aletrina, piretrinas, piretrina I, piretrina II, proflutrina, dimeflutrina, bioetanometrina, biopermetrina, transpermetrina, fenflutrina, fenpiritrina, flubrocitrinato, flufenprox, metoflutrina, protrifenbute, piresmetrina, teraletrina, meperflutrina, tetrametilflutrinaa; acetamiprid, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam, sulfoxaflor, nicotina, flupiradifurona, triflumezopirim; espinetoram, espinosad; abamectina, emamectina-benzoato, lepimectina, milbemectina, ivermectina, selamectina, doramectina, eprinomectina, moxidectina, milbemicina, milbemicina oxima; hidropreno, quinopreno, metopreno, fenoxicarb, piriproxifeno, diofenolan, epofenonano, tripreno; cloropicrin, fluoreto de sulfurila, borax, emético de tártaro, metam-sódio; pimetrozina, pirifluquinazon, afidopiropeno; clofentezina, diflovidazin, hexitiazox, etoxazol; Bacilus thuringiensis subsp.
Israelensis, Bacilus sphaericus,
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Bacilus thuringiensis subsp.
Aizawai, Bacilus thuringiensis subsp.
Kurstaki, Bacilus thuringiensis subsp.
Tenebrionis, proteína de cultura de Bt: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A. 105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34Ab1/Cry35Ab1; diafentiuron, propargita, tetradifon; clorfenapir, sulfluramid, DNOC, binapacril, dinobuton, dinocap; bensultap, cloridrato de cartap, nereistoxin; tiosultap-sódio, tiociclam; bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron, buprofezin, fluazuron; ciromazina; cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida; amitraz, demiditraz, clordimeform; acequinocil, fluacripirim, hidrametilnon, bifenazato; fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifeno, piridaben, tebufenpirad, tolfenpirad, rotenona; indoxacarb, metaflumizona; espirodiclofeno, espiromesifeno, espirotetramat, espiropidion; fosfeto de alumínio, fosfeto de cálcio, fosfina, fosfeto de zinco, cianida; cienopirafeno, ciflumetofeno, piflubumida; clorantraniliprol, ciantraniliprol, flubendiamida, ciclaniliprol, tetraniliprol; flonicamid; broflanilidec, fluxametamida; azadiractina, piridalil, metaldeído, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimina, metoxadiazona, oleato de sódio, flometoquin,
6 / 50 flufiprol, tralopiril, metilneodecanamida, fluralaner, afoxolaner, dicloromezotiaz, e oxazosulfil.
[0011] [5] O método de controle de acordo com [1], em que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é um hexitiazox ou um etoxazol.
[0012] [6] O método de controle de acordo com qualquer um de [1] a
[5], em que o organismo nocivo é um inseto ou um ácaro.
[0013] [7] A composição de controle de organismo nocivo, compreendendo 3-endo-[2-propoxi-4-(trifluorometil)fenoxi]-9-[5- (trifluorometil)-2-piridiloxi]-9-azabiciclo[3.3,1]nonano e um ingrediente ativo inseticida ou acaricida.
[0014] [8] A composição de controle de organismo nocivo de acordo com [7], em que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é um ingrediente ativo de um agente inseticida ou acaricida tendo um mecanismo de ação classificado pelo código IRAC.
[0015] [9] A composição de controle de organismo nocivo de acordo com [7], em que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é pelo menos um selecionado dentre o grupo consistindo em (1) inibidor de acetilcolinesterase, (2) bloqueador de canal de íon cloreto ligado a GABA, (3) modulador de canal de sódio, (5) modulador aloestérico de receptores nicotínicos de acetilcolina, (6) modulador aloestérico de canal de íon cloreto ligado a glutamato, (7) análogos de hormônio juvenil, (8) outros inibidores não específicos (múltiplos sítios), (9) modulador de canal TRPV de órgão cordotonal, (10) inibidor do crescimento de ácaros, (11) agente desregulador da membrana interna do intestino médio do inseto derivado de microrganismos, (12) inibidor da sintase de ATP mitocondrial, (13) desacoplador de fosforilação oxidativa que rompe o gradiente de prótons, (14) bloqueador do canal do receptores nicotínicos de acetilcolina, (15) inibidor da biossíntese de quitina tipo 0, (16) inibidor da biossíntese de quitina tipo 1, (17) inibidor de muda de insetos dípteros, (18) agonista do receptor de
7 / 50 hormônio de muda, (19) agonista de receptor de octopamina, (20) inibidor do complexo III da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (21) inibidor do complexo I da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (22) bloqueador do canal de sódio dependente da voltagem, (23) inibidor de acetil CoA carboxilase, (24) inibidor do complexo IV da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (25) inibidor do complexo II da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (28) modulador do receptor de rianodina, (29) modulador do órgão cordotonal, (30) modulador aloestérico de canal de íon cloreto (íon cloreto) ligado a GABA, e agente (não definido) com mecanismo de ação não esclarecido.
[0016] [10] A composição de controle de organismo nocivo de acordo com [7], em que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é pelo menos um selecionado dentre o grupo consistindo em alanicarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofuran, carbosulfan, fenobucarb, formetanato, isoprocarb, metiocarb, metomil, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, triazamato, trimetacarb, xililcarb, fenotiocarb, MIPC, aldoxicarb, allixicarb, aminocarb, bufencarb, cloetocarb, promecarb; acefato, azametifos, azinfos-etil, azinfos-metil, cadusafos, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, coumafos, cianofos, demeton-S-metil, diazinon, dicrotofos, dimetoato, disulfoton, EPN, fanfur, fenamifos, fenitrotion, fention, fostiazato, heptenofos, imiciafos, isocarbofos, isoxation, malation, mecarbam, metamidofos, metidationa, mevinfos, naled, ometoato, oxidemeton-metil, paration, paration-metil, fentoato, forato, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metil, profenofos, propetanfos, protiofos, sulfotep, tebupirinfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, bromofos-etil, carbofenotion, cianofenfos, demeton-S- metil sulfona, dialifos, dichlofention, dioxabenzofos, fensulfotion, flupirazofos, fonofos, fosmetilan, isazofos, jodfenfos, metacrifos, pirimifos-
8 / 50 etil, fosfocarb, protoato; acetoprol, clordano, endosulfan, etiprol, fipronil, pirafluprol, piriprol, canfeclor, heptaclor, dienoclor; acrinatrina, d-cis-trans-aletrina, d-trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-ciclopentil isômero, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, β-ciflutrina, cialotrina, λ-cialotrina, γ-cialotrina, cipermetrina, α- cipermetrina, β-cipermetrina, θ-cipermetrina, ξ-cipermetrina, cifenotrina [(1R)-trans isômero], δ-metrina, empentrina [(EZ)-(1R)-isômero], esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, imiprotrina, kadetrina, permetrina, fenotrina [(1R)-trans isômero], praletrina, piretrum, silafluofeno, teflutrina, tetrametrina, tetrametrina [(1R)-isômero], tralometrina, transflutrina, aletrina, piretrinas, piretrina I, piretrina II, proflutrina, dimeflutrina, bioetanometrina, biopermetrina, transpermetirn, fenflutrina, fenpiritrina, flubrocitrinato, flufenprox, metoflutrina, protrifenbute, piresmetrina, teraletrina, meperflutrina, tetrametilflutrina; acetamiprid, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam, sulfoxaflor, nicotina, flupiradifurona, triflumezopirim; espinetoram, espinosad; abamectina, emamectina-benzoato, lepimectina, milbemectina, ivermectina, selamectina, doramectina, eprinomectina, moxidectin, milbemicin, milbemicin oxima; hidropreno, quinopreno, metopreno, fenoxicarb, piriproxifeno, diofenolan, epofenonano, tripreno; cloropicrin, fluoreto de sulfurila, borax, emético de tártaro, metam-sódio; pimetrozina, pirifluquinazon, afidopiropen; clofentezina, diflovidazin, hexitiazox, etoxazol;
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Bacillus turingiensis subsp.
Israelensis, Bacillus sfaericus, Bacillus turingiensis subsp.
Aizawai, Bacillus turingiensis subsp.
Kurstaki, Bacillus turingiensis subsp.
Tenebrionis, proteína de cultura de Bt: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A. 105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34Ab1/Cry35Ab1; diafentiuron, propargita, tetradifon; clorfenapir, sulfluramid, DNOC, binapacril, dinobuton, dinocap; bensultap, cloridrato de cartap, nereistoxin; tiosultap-sódio, tiociclam; bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron, buprofezin, fluazuron; ciromazina; cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida; amitraz, demiditraz, clordimeform; acequinocil, fluacripirim, hidrametilnon, bifenazato; fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifeno, piridaben, tebufenpirad, tolfenpirad, rotenona; indoxacarb, metaflumizona; espirodiclofeno, espiromesifeno, espirotetramat, espiropidion; fosfeto de alumínio, fosfeto de cálcio, fosfina, fosfeto de zinco, cianida; cienopirafeno, ciflumetofeno, piflubumida; clorantraniliprol, ciantraniliprol, flubendiamida, ciclaniliprol, tetraniliprole; flonicamid; broflanilidec, fluxametamida; azadiraquitina, piridalil, metaldeído, diciclanil, fenoxacrim,
10 / 50 fentrifanil, flubenzimina, metoxadiazona, oleato de sódio, flometoquin, flufiprol, tralopiril, metilneodecanamida, fluralaner, afoxolaner, dicloromezotiaz, e oxazosulfil.
[0017] [11] A composição de controle de organismo nocivo de acordo com [7], em que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é um hexitiazox ou um etoxazol.
[0018] [12] A composição de controle de organismo nocivo de acordo com qualquer um de [7] a [11], em que o organismo nocivo é um inseto ou um ácaro. Efeitos da Invenção
[0019] De acordo com o método de controle de organismo nocivo da presente invenção, organismos nocivos tais como insetos e ácaros podem ser controlados de modo mais seguro com uma dose menor. A composição de controle de organismo nocivo da presente invenção pode ser preferivelmente usada em um método de controle de organismo nocivo, particularmente no método de controle de organismo nocivo da presente invenção. A composição de controle de organismo nocivo da presente invenção pode ser particularmente preferivelmente usada para fins inseticidas e acaricidas para agricultura e horticultura.
[0020] Porque a composição de controle de organismo nocivo da presente invenção contém o composto A e o composto B em uma razão apropriada para o objeto a ser aplicado, é possível economizar mão-de-obra para pesar cada um dentre o composto A e o composto B e misturar os mesmos. A composição de controle de organismo nocivo da presente invenção pode ser armazenada ou transportada em uma bolsa, um frasco, uma caixa, uma lata, ou similares, dependendo da forma de dosagem.
MELHOR MODO PARA REALIZAR A INVENÇÃO
[0021] O método de controle de organismo nocivo da presente invenção inclui aplicar um composto A em combinação com um composto B
11 / 50 a um objeto.
[0022] O composto A é 3-endo-[2-propoxi-4-(trifluorometil)fenoxi]-9-[5- (trifluorometil)-2-piridiloxi]-9-azabiciclo[3.3,1] nonano (CAS No.: 1332838- 17-1, nome comum: acinonapir). O composto A é uma substância conhecida e é considerado que o composto A atua sobre os receptores de glutamato inibidores e rompe a neurotransmissão para causar anormalidades comportamentais, assim exibindo um efeito inseticida ou acaricida. O composto A pode ser produzido pelo método descrito em Documento Patentário 2 ou similares.
[0023] O composto B é um ingrediente ativo inseticida ou acaricida, preferivelmente um ingrediente ativo de um agente inseticida ou acaricida tendo um mecanismo de ação classificado pelo código IRAC.
[0024] Exemplos do agente inseticida ou acaricida tendo um mecanismo de ação classificado pelo código IRAC incluem (1) inibidor de acetilcolinesterase, (2) bloqueador de canal de íon cloreto ligado a GABA, (3) modulador de canal de sódio, (5) modulador aloestérico de receptores nicotínicos de acetilcolina, (6) modulador aloestérico de canal de íon cloreto ligado a glutamato, (7) análogos de hormônio juvenil, (8) outros inibidores não específicos (múltiplos sítios), (9) modulador de canal TRPV de órgão cordotonal, (10) inibidor do crescimento de ácaros, (11) agente desregulador da membrana interna do intestino médio do inseto derivado de microrganismos, (12) inibidor da sintase de ATP mitocondrial, (13) desacoplador de fosforilação oxidativa que rompe o gradiente de prótons, (14) bloqueador do canal do receptores nicotínicos de acetilcolina, (15) inibidor da biossíntese de quitina tipo 0, (16) inibidor da biossíntese de quitina tipo 1, (17) inibidor de muda de insetos dípteros, (18) agonista do receptor de hormônio de muda, (19) agonista de receptor de octopamina, (20) inibidor do complexo III da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (21) inibidor
12 / 50 do complexo I da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (22) bloqueador do canal de sódio dependente da voltagem, (23) inibidor de acetil CoA carboxilase, (24) inibidor do complexo IV da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (25) inibidor do complexo II da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (28) modulador do receptor de rianodina, (29) modulador do órgão cordotonal, (30) modulador aloestérico de canal de íon cloreto (íon cloreto) ligado a GABA, e agente (não definido) com mecanismo de ação não esclarecido.
[0025] Os exemplos específicos do composto B são mostrados abaixo. (1) inibidor de acetilcolinesterase: inibidores de carbamato acetilcolinesterase tal como alanicarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofuran, carbosulfan, fenobucarb, formetanato, isoprocarb, metiocarb, metomil, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, triazamato, trimetacarb, xililcarb, fenotiocarb, MIPC, aldoxicarb, allyxycarb, aminocarb, bufencarb, cloetocarb, e promecarb; inibidores de organofosforado-acetilcolinesterase tal como acefato, azametifos, azinfos-etil, azinfos-metil, cadusafos, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, coumafos, cianofos, demeton-S-metil, diazinon, dicrotofos, dimetoato, disulfoton, EPN, fanfur, fenamifos, fenitrotion, fention, fostiazato, heptenofos, imiciafos, isocarbofos, isoxation, malation, mecarbam, metamidofos, metidationa, mevinfos, naled, ometoato, oxidemeton-metil, paration, paration-metil, fentoato, forato, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metil, profenofos, propetanfos, protiofos, sulfotep, tebupirinfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, bromofos-etil, carbofenotion, cianofenfos, demeton-S-metil sulfona, dialifos, dichlofention, dioxabenzofos, fensulfotion, flupirazofos, fonofos, fosmetilan, isazofos, jodfenfos, metacrifos, pirimifos-etil, fosfocarb, protoato; (2) bloqueador de canal de íon cloreto ligado a GABA:
13 / 50 acetoprol, clordano, endosulfan, etiprol, fipronil, pirafluprol, piriprol, canfeclor, heptaclor, dienoclor; (3) modulador de canal de sódio: acrinatrina, d-cis-trans- aletrina, d-trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-ciclopentil isômero, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, β-ciflutrina, cialotrina, λ- cialotrina, γ-cialotrina, cipermetrina, α-cipermetrina, β-cipermetrina, θ- cipermetrina, ξ-cipermetrina, cifenotrina [(1R)-trans isômero], δ-metrina, empentrina [(EZ)-(1R)-isômero], esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, imiprotrina, kadetrina, permetrina, fenotrina [(1R)-trans isômero], praletrina, piretrum, silafluofeno, teflutrina, tetrametrina, tetrametrina [(1R)-isômero], tralometrina, transflutrina, aletrina, piretrinas, piretrina I, piretrina II, proflutrina, dimeflutrina, bioetanometrina, biopermetrina, transpermetirn, fenflutrina, fenpiritrina, flubrocitrinato, flufenprox, metoflutrina, protrifenbute, piresmetrina, teraletrina, meperflutrina, tetrametilflutrina; (4) modulador competitivo de receptores nicotínicos de acetilcolina: acetamiprid, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam, sulfoxaflor, nicotina, flupiradifurona, triflumezopirim; (5) modulador aloestérico de receptores nicotínicos de acetilcolina: espinetoram, espinosad; (6) modulador aloestérico de íon cloreto ligado a glutamato abamectina, emamectina-benzoato, lepimectina, milbemectina, ivermectina, selamectina, doramectina, eprinomectina, moxidectin, milbemicina, milbemicina oxima; (7) análogos de hormônio juvenil; hidropreno, quinopreno, metopreno, fenoxicarb, piriproxifeno, diofenolan, epofenonano, tripreno; (8) outros inibidores não específicos (multi-sítios): cloropicrins, fluoreto de sulfurila, borax, emético de tártaro, metam-sódio;
14 / 50
(9) modulador de canal TRPV de órgão cordotonal: pimetrozina, pirifluquinazon, afidopiropen; (10) inibidor do crescimento de ácaros: clofentezina, diflovidazin, hexitiazox, etoxazol; (11) agente desregulador da membrana interna do intestino médio do inseto derivado de microorganismos: Bacillus thuringiensis subsp.
Israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subsp.
Aizawai, Bacillus thuringiensis subsp.
Kurstaki, Bacillus thuringiensis subsp.
Tenebrionis, proteína de cultura de Bt: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A. 105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34Ab1/Cry35Ab1; (12) inibidor de ATP mitocondrial sintase: diafentiuron, propargita, tetradifon; (13) desacoplador da fosforilação oxidativa que rompe o gradiente de prótons: clorfenapir, sulfluramid, DNOC, binapacril, dinobuton, dinocap; (14) bloqueador de canais receptores nicotínicos de acetilcolina: bensultap, cloridrato de cartap, nereistoxin; tiosultap-sódio, tiociclam; (15) inibidor de biossíntese de quitina tipo 0: bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron, fluazuron; (16) inibidor de biossíntese de quitina tipo 1: buprofezin, (17) inibidor de muda de insetos dípteros: ciromazina; (18) agonista de receptor de hormônio de muda: cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida; (19) agonista de receptor de octopamina: amitraz, demiditraz, clordimeform; (20) inibidor de complexo III de cadeia de transporte de elétrons mitocondriais: acequinocil, fluacripirim, hidrametilnon, bifenazato;
15 / 50 (21) inibidor de complexo I de cadeia de transporte de elétrons mitocondriais: fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifeno, piridaben, tebufenpirad, tolfenpirad, rotenona; (22) bloqueador de canal de sódio dependente de voltagem: indoxacarb, metaflumizona; (23) inibidor de acetil CoA carboxilase: espirodiclofeno, espiromesifeno, espirotetramat, espiropidion; (24) inibidor de complexo IV de cadeia de transporte de elétrons mitocondriais: fosfeto de alumínio, fosfeto de cálcio, fosfina, fosfeto de zinco, cianida; (25) inibidor de complexo II de cadeia de transporte de elétrons mitocondriais: cienopirafeno, ciflumetofeno, piflubumida; (28) modulador de receptor de rianodina: clorantraniliprol, ciantraniliprol, flubendiamida, ciclaniliprol, tetraniliprol; (29) modulador de orgão cordotonal: flonicamid; (30) modulador aloestérico de canal de íon cloreto (íon cloreto) ligado a GABA: broflanilidec, fluxametamida; agente (não definido) com mecanismo de ação não esclarecido: azadiraquitina, piridalil, metaldeído, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimina, metoxadiazona, oleato de sódio, flometoquin, flufiprol, tralopiril, metilneodecanamida, fluralaner, afoxolaner, dicloromezotiaz, oxazosulfil.
[0026] Exemplos da combinação do composto A e do composto B usada no método e composição da presente invenção incluem uma combinação de acinonapir/alanicarb, acinonapir/aldicarb, acinonapir/bendiocarb, acinonapir/benfuracarb, acinonapir/butocarboxim, acinonapir/butoxicarboxim, acinonapir/carbaril, acinonapir/carbofuran, acinonapir/carbosulfan, acinonapir/fenobucarb, acinonapir/formetanato,
16 / 50 acinonapir/isoprocarb, acinonapir/metiocarb, acinonapir/metomil, acinonapir/oxamil, acinonapir/pirimicarb, acinonapir/propoxur, acinonapir/tiodicarb, acinonapir/tiofanox, acinonapir/triazamato, acinonapir/trimetacarb, acinonapir/xililcarb, acinonapir/fenotiocarb, acinonapir/MIPC, acinonapir/aldoxicarb, acinonapir/allyxycarb, acinonapir/aminocarb, acinonapir/bufencarb, acinonapir/cloetocarb, acinonapir/promecarb, acinonapir/acefato, acinonapir/azametifos, acinonapir/azinfos-etil, acinonapir/azinfos-metil, acinonapir/cadusafos, acinonapir/cloretoxifos, acinonapir/clorfenvinfos, acinonapir/clormefos, acinonapir/clorpirifos, acinonapir/coumafos, acinonapir/cianofos, acinonapir/demeton-S-metil, acinonapir/diazinon, acinonapir/dicrotofos, acinonapir/dimetoato, acinonapir/disulfoton, acinonapir/EPN, acinonapir/fanfur, acinonapir/fenamifos, acinonapir/fenitrotion, acinonapir/fention, acinonapir/fostiazato, acinonapir/heptenofos, acinonapir/imiciafos, acinonapir/isocarbofos, acinonapir/isoxation, acinonapir/malation, acinonapir/mecarbam, acinonapir/metamidofos, acinonapir/metidationa, acinonapir/mevinfos, acinonapir/naled, acinonapir/ometoato, acinonapir/oxidemeton-metil, acinonapir/paration, acinonapir/paration-metil, acinonapir/fentoato, acinonapir/forato, acinonapir/fosmet, acinonapir/fosfamidon, acinonapir/foxim, acinonapir/pirimifos-metil, acinonapir/profenofos, acinonapir/propetanfos, acinonapir/protiofos, acinonapir/sulfotep, acinonapir/tebupirinfos, acinonapir/temefos, acinonapir/terbufos, acinonapir/tetraclorvinfos, acinonapir/tiometon, acinonapir/triazofos, acinonapir/triclorfon, acinonapir/bromofos-etil, acinonapir/carbofenotion, acinonapir/cianofenfos, acinonapir/demeton-S-metil sulfona, acinonapir/dialifos, acinonapir/dichlofention, acinonapir/dioxabenzofos, acinonapir/fensulfotion, acinonapir/flupirazofos, acinonapir/fonofos, acinonapir/fosmetilan, acinonapir/isazofos, acinonapir/jodfenfos, acinonapir/metacrifos,
17 / 50 acinonapir/pirimifos-etil, acinonapir/fosfocarb, acinonapir/protoato; acinonapir/acetoprol, acinonapir/clordano, acinonapir/endosulfan, acinonapir/etiprol, acinonapir/fipronil, acinonapir/pirafluprol, acinonapir/piriprol, acinonapir/canfeclor, acinonapir/heptaclor, acinonapir/dienoclor; acinonapir/acrinatrina, acinonapir/d-cis-trans-aletrina, acinonapir/d-trans aletrina, acinonapir/bifentrina, acinonapir/bioaletrina, acinonapir/bioaletrina S-ciclopentil isômero, acinonapir/bioresmetrina, acinonapir/cicloprotrina, acinonapir/ciflutrina, acinonapir/β-ciflutrina, acinonapir/cialotrina, acinonapir/λ-cialotrina, acinonapir/γ-cialotrina, acinonapir/cipermetrina, acinonapir/α-cipermetrina, acinonapir/β- cipermetrina, acinonapir/θ-cipermetrina, acinonapir/ξ-cipermetrina, acinonapir/cifenotrina [(1R)-trans isômero], acinonapir/δ-metrina, acinonapir/empentrina [(EZ)-(1R)-isômero], acinonapir/esfenvalerato, acinonapir/etofenprox, acinonapir/fenpropatrina, acinonapir/fenvalerato, acinonapir/flucitrinato, acinonapir/flumetrina, acinonapir/tau-fluvalinato, acinonapir/imiprotrina, acinonapir/kadetrina, acinonapir/permetrina, acinonapir/fenotrina [(1R)-trans isômero], acinonapir/praletrina, acinonapir/piretrum, acinonapir/silafluofeno, acinonapir/teflutrina, acinonapir/tetrametrina, acinonapir/tetrametrina [(1R)-isômero], acinonapir/tralometrina, acinonapir/transflutrina, acinonapir/aletrina, acinonapir/piretrinas, acinonapir/piretrina I, acinonapir/piretrina II, acinonapir/proflutrina, acinonapir/dimeflutrina, acinonapir/bioetanometrina, acinonapir/biopermetrina, acinonapir/transpermetirn, acinonapir/fenflutrina, acinonapir/fenpiritrina, acinonapir/flubrocitrinato, acinonapir/flufenprox, acinonapir/metoflutrina, acinonapir/protrifenbute, acinonapir/piresmetrina, acinonapir/teraletrina, acinonapir/meperflutrina, acinonapir/tetrametilflutrina; acinonapir/acetamiprid, acinonapir/clotianidin, acinonapir/dinotefuran, acinonapir/imidacloprid, acinonapir/nitenpiram,
18 / 50 acinonapir/nitiazina, acinonapir/tiacloprid, acinonapir/tiametoxam, acinonapir/sulfoxaflor, acinonapir/nicotina, acinonapir/flupiradifurona, acinonapir/triflumezopirim; acinonapir/espinetoram, acinonapir/espinosad; acinonapir/abamectina, acinonapir/emamectina-benzoato, acinonapir/lepimectina, acinonapir/milbemectina, acinonapir/ivermectina, acinonapir/selamectina, acinonapir/doramectina, acinonapir/eprinomectina, acinonapir/moxidectin, acinonapir/milbemicina, acinonapir/milbemicina oxima; acinonapir/hidropreno, acinonapir/quinopreno, acinonapir/metopreno, acinonapir/fenoxicarb, acinonapir/piriproxifeno, acinonapir/diofenolan, acinonapir/epofenonano, acinonapir/tripreno; acinonapir/cloropicrin, acinonapir/fluoreto de sulfurila, acinonapir/borax, acinonapir/emético de tártaro, acinonapir/metam-sódio; acinonapir/pimetrozina, acinonapir/pirifluquinazon, acinonapir/afidopiropen; acinonapir/clofentezina, acinonapir/diflovidazin, acinonapir/hexitiazox, acinonapir/etoxazol; acinonapir/Bacillus thuringiensis subsp.
Israelensis, acinonapir/Bacillus sphaericus, acinonapir/Bacillus thuringiensis subsp.
Aizawai, acinonapir/Bacillus thuringiensis subsp.
Kurstaki, acinonapir/Bacillus thuringiensis subsp.
Tenebrionis, acinonapir/proteína de cultura de Bt: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A. 105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34Ab1/Cry35Ab1; acinonapir/diafentiuron, acinonapir/propargita, acinonapir/tetradifon; acinonapir/clorfenapir, acinonapir/sulfluramid, acinonapir/DNOC, acinonapir/binapacril, acinonapir/dinobuton, acinonapir/dinocap;
19 / 50 acinonapir/bensultap, acinonapir/cloridrato de cartap, acinonapir/nereistoxin; tiosultap-sódio, acinonapir/tiociclam; acinonapir/bistrifluron, acinonapir/clorfluazuron, acinonapir/diflubenzuron, acinonapir/flucicloxuron, acinonapir/flufenoxuron, acinonapir/lufenuron, acinonapir/novaluron, acinonapir/noviflumuron, acinonapir/teflubenzuron, acinonapir/triflumuron, acinonapir/buprofezin, acinonapir/fluazuron; acinonapir/ciromazina; acinonapir/cromafenozida, acinonapir/halofenozida, acinonapir/metoxifenozida, acinonapir/tebufenozida, acinonapir/amitraz, acinonapir/demiditraz, acinonapir/clordimeform; acinonapir/acequinocil, acinonapir/fluacripirim, acinonapir/hidrametilnon, acinonapir/bifenazato; acinonapir/fenazaquin, acinonapir/fenpiroximato, acinonapir/pirimidifeno, acinonapir/piridaben, acinonapir/tebufenpirad, acinonapir/tolfenpirad, acinonapir/rotenona; acinonapir/indoxacarb, acinonapir/metaflumizona; acinonapir/espirodiclofeno, acinonapir/spiromesifeno, acinonapir/spirotetramat, acinonapir/spiropidion; acinonapir/fosfeto de alumínio, acinonapir/fosfeto de cálcio, acinonapir/fosfina, acinonapir/fosfeto de zinco, acinonapir/cianida; acinonapir/cienopirafeno, acinonapir/ciflumetofeno, acinonapir/piflubumida; acinonapir/clorantraniliprol, acinonapir/ciantraniliprol, acinonapir/flubendiamida, acinonapir/ciclaniliprol, acinonapir/tetraniliprole; acinonapir/flonicamid; acinonapir/broflanilidec, acinonapir/fluxametamida; acinonapir/azadiraquitina, acinonapir/piridalil, acinonapir/metaldeído, acinonapir/diciclanil, acinonapir/fenoxacrim,
20 / 50 acinonapir/fentrifanil, acinonapir/flubenzimina, acinonapir/metoxadiazona, acinonapir/oleato de sódio, acinonapir/flometoquin, acinonapir/flufiprol, acinonapir/tralopiril, acinonapir/metilneodecanamida, acinonapir/fluralaner, acinonapir/afoxolaner, acinonapir/dicloromezotiaz, ou acinonapir/oxazosulfil.
[0027] Dentre estes exemplos, do ponto de vista de fácil disponibilidade, a combinação é preferivelmente uma combinação de acinonapir/tebufenpirad, acinonapir/hexitiazox, acinonapir/fenpiroximato, acinonapir/propargita, acinonapir/tolfenpirad, acinonapir/abamectina, acinonapir/etoxazol, acinonapir/espinosad, acinonapir/isoxation, acinonapir/acetamiprid, acinonapir/fipronil, acinonapir/tralometrina, acinonapir/agente de BT, acinonapir/buprofezin, acinonapir/ciromazina, acinonapir/tebufenozida, acinonapir/flubendiamida, acinonapir/piridalil, acinonapir/lufenuron, acinonapir /flonicamid, acinonapir/clorfenapir, acinonapir/indoxacarb, acinonapir/diafentiuron, acinonapir/tiociclam, acinonapir/emamectina benzoato, ou acinonapir/piridazina.
[0028] Particularmente, as combinações de acinonapir/hexitiazox, e acinonapir/etoxazol são preferíveis.
[0029] Embora a razão em massa do composto A para o composto B (composto A/composto B) usada no método da presente invenção não seja particularmente limitada, ela é preferivelmente 200/1 a 1/200, mais preferivelmente 1/1 a 1/200, e ainda mais preferivelmente 1/1 a 1/10.
[0030] É preferível aplicar os componentes A e B em uma razão em massa que exibe um efeito sinergístico. O efeito sinergístico pode ser confirmado pelo método Colby descrito depois.
[0031] No método da presente invenção, o composto A pode ser aplicado primeiro, seguido pelo composto B, ou o composto B pode ser aplicado primeiro, seguido pelo composto A, ou o composto A e o composto B podem ser aplicados simultaneamente, ou o composto A e o composto B podem ser misturados e, então, aplicados.
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[0032] No método da presente invenção, além do composto A e do composto B, um ingrediente ativo (a seguir, referido como o composto C) contido nos outros agentes descritos depois, tal como fungicidas, reguladores do crescimento de plantas, sinergistas, fertilizantes, melhoradores do solo, rações animais e similares, podem ser aplicados. A ordem de aplicação não é particularmente limitada e, por exemplo, os compostos A, B e C podem ser aplicados na ordem do composto A, do composto B, do composto C, na ordem do composto A, do composto C, do composto B, na ordem do composto C, do composto A, do composto B, na ordem do composto C, do composto B, do composto A, na ordem do composto B, do composto C, do composto A, na ordem do composto B, do composto A, do composto C, ou do composto A, do composto B e do composto C podem ser aplicados simultaneamente.
[0033] Embora o composto A possa ser aplicado como tal, é preferível que o composto A seja aplicado na forma de uma composição contendo o composto A (composição química A). Embora o composto B possa ser aplicado como tal, é preferível que o composto B seja aplicado na forma de uma composição contendo o composto B (composição química B). O composto C pode ser aplicado como tal, ou aplicado na forma de uma composição contendo o composto C (composição química C).
[0034] Cada uma da composição química A, da composição química B e da composição química C pode ser formulada em uma forma conhecida. Por exemplo, por formulação, ela pode ser feita em formas que são usadas para os produtos químicos agrícolas gerais ou fármacos para animais, tal como pó umectável, grânulo, pó, comprimido, emulsão, agente solúvel em água, suspensão, pó umectável de grânulo, agente escoável, microcápsula, aerossol, propulsor, pulverização, agente de nebulização, agente de transpiração de aquecimento, agente de fumigação, agente de isca ou similares. Além disso, pode ser uma forma que é obtida impregnando um
22 / 50 material de base, como uma placa de cerâmica porosa, um pano não tecido, papel ou similar com o composto A, composto B e/ou o composto C.
[0035] Embora a quantidade do composto A contido na composição química A, a quantidade do composto B contido na composição química B, e a quantidade do composto C contido na composição química C não ser particularmente limitada, cada uma das quantidades é geralmente 0,1 a 80% em massa com relação à composição química A, à composição química B e à composição química C respectivamente. As quantidades do composto A, composto B e do composto C na composição química A, composição química B e na composição química C tendo uma forma de dosagem de emulsão, agente líquido, pó umectável (por exemplo, pó umectável granular), preparação de suspensão aquosa, microemulsão ou similares são cada preferivelmente 1 a 80% em massa, e mais preferivelmente 10 a 50% em massa com relação à composição química A, composição química B e à composição química C; as quantidades do composto A, composto B e do composto C na composição química A, composição química B e na composição química C tendo uma forma de dosagem de óleo, pó ou similares são cada preferivelmente 0,1 a 50% em massa, e mais preferivelmente 0,1 a 20% em massa com relação à composição química A, composição química B e à composição química C; e a quantidades do composto A, composto B e do composto C na composição química A, composição química B e na composição química C tendo uma forma de dosagem de grânulo, comprimido, agente jumbo ou similares são cada preferivelmente 0,5 a 50% em massa, e mais preferivelmente 0,5 a 10% em massa com relação à composição química A, composição química B e à composição química C.
[0036] Cada uma da composição química A, composição química B e da composição química C pode conter, além do composto A, composto B e do composto C, um meio líquido, um material de base, um aditivo e/ou um carreador descritos depois.
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[0037] Quando o composto A e o composto B (e opcionalmente o composto C) são aplicados ao mesmo tempo, é preferível preparar uma composição (composição de controle de organismo nocivo da presente invenção) contendo o composto A e o composto B (opcionalmente, e o composto C) para aplicar o mesmo.
[0038] Embora a quantidade total do composto A e do composto B (e opcionalmente do composto C) contidos na composição de controle de organismo nocivo da presente invenção seja levemente diferente dependendo da forma de dosagem, ela é geralmente 0,1 a 80% em massa. A quantidade total do composto A e do composto B (opcionalmente, e o composto C) na composição de controle de organismo nocivo tendo uma forma de dosagem de emulsão, agente líquido, pó umectável (por exemplo, pó umectável granular), preparação de suspensão aquosa, microemulsão ou similares é preferivelmente 1 a 80% em massa, e mais preferivelmente 10 a 50% em massa com relação à composição de controle de organismo nocivo. A quantidade total do composto A e do composto B (opcionalmente, e do composto C) na composição de controle de organismo nocivo tendo uma forma de dosagem de óleo, pó ou similares é preferivelmente 0,1 a 50% em massa, e mais preferivelmente aproximadamente 0,1 a 20% em massa com relação à composição de controle de organismo nocivo. A quantidade total do composto A e do composto B (opcionalmente, e do composto C) na composição de controle de organismo nocivo tendo uma forma de dosagem de grânulo, comprimido, agente jumbo ou similares é preferivelmente 0,5 a 50% em massa, e mais preferivelmente aproximadamente 0,5 a 10% em massa com relação à composição de controle de organismo nocivo.
[0039] Na composição de controle de organismo nocivo da presente invenção, embora a razão em massa do composto A para o composto B (composto A/composto B) não seja particularmente limitada, ela é preferivelmente 200/1 a 1/200, mais preferivelmente 1/1 a 1/200, ainda mais
24 / 50 preferivelmente 1/1 a 1/10. Em particular, é preferível conter os mesmos em uma razão em massa exibe um efeito sinergístico. O efeito sinergístico pode ser confirmado pelo método Colby descrito depois.
[0040] A composição de controle de organismo nocivo da presente invenção pode conter um meio líquido, um material de base, um aditivo e/ou um carreador além do composto A, composto B e o composto C. O meio líquido, material de base, aditivo e/ou carreador que podem ser usados na presente invenção podem ser apropriadamente selecionados dentre as substâncias convencionalmente conhecidas de acordo com a forma de dosagem.
[0041] Exemplos do aditivo e carreador que podem ser usados nas formulações sólidas incluem pós de plantas tal como farinha de soja, farinha de trigo ou similares, pós finos minerais tal como terra diatomácea, apatita, gesso, talco, bentonita, pirofilita, artila ou similares, compostos orgânicos e inorgânicos, tal como benzoato de sódio, ureia, mirabilita ou similares, e similares.
[0042] Exemplos do meio líquido que pode ser usados in formulação líquida incluem hidrocarbonetos aromáticos à base de petróleo, tal como querosene, xileno ou similares, ciclohexano, ciclohexanona, dimetilformamida, dimetil sulfóxido, álcool, acetona, tricloroetileno, metil isobutil cetona, óleo mineral, óleo de planta, água, etc e similares.
[0043] Exemplos dos carreadores que podem ser usados quando formulando em um propelente incluem gás butano, LPG, dimetil éter, gás dióxido de carbono e similares.
[0044] Exemplos dos materiais de base que podem ser usados para iscas de veneno incluem ingredientes de isca tal como farinha de cereal, óleo vegetal, açúcar, celulose cristalina ou similares; antioxidantes tal como dibutilhidroxitolueno, ácido nordihidroguaiarético ou similares; conservantes tal como ácido desidroacético ou similares; agente preventivo de ingestão
25 / 50 acidental para crianças e animais domésticos, tal como pó de pimenta vermelha ou similares; aromas atraentes de pragas tal como sabor de queijo, sabor de cebola ou similares, e similares.
[0045] Exemplos do aditivo incluem um tensoativo. Exemplos do tensoativo incluem tensoativos não iônico tal como éter alquilfenílico com adição de polioxietileno, éter alquílico com adição de polioxietileno, éster de ácido graxo superior com adição de polioxietileno, éster de sorbitano com ácidos graxos superiores com adição de polioxietileno, éter de tristiril fenílico com adição de polioxietileno, sal de éster sulfato de alquil fenil éter com adição de polioxietileno, sulfonato de alquilbenzeno, sal de éster sulfato de álcool superior, alquil naftaleno sulfonato, sal de ácido policarboxílico, sulfonato de lignina, condensado de formaldeído de sulfonato de alquilnaftaleno, copolímero de isobutileno- anidrido maleico e similares.
[0046] Exemplos do ingrediente ativo do bactericida incluem os exemplificados na classificação do mecanismo de ação do bactericida com base em FRAC. Especificamente, os seguintes ingredientes ativos podem ser mencionados.
[0047] (1) inibidores da biossíntese de ácido nucleico: (a) inibidores de RNA polimerase I: benalaxil, benalaxil-M, furalaxil, metalaxil, metalaxil-M, clozilacon, ofurace; (b) adenosina deaminase inibidores: bupirimato, etirimol; (c) inibidores da síntese de DNA/RNA: himexazol, octilinone; (d) inibidor da DNA topoisomerase tipo II (girase): ácido oxolínico.
[0048] (2) inibidores mitóticos e inibidores da divisão celular: (a) inibidores da polimerização de β-tubulina: benomil, carbendazim, clorfenazol, fuberidazol, tiofanato-metil, dietofencarb, zoxamida, etaboxam; (b) inibidor da divisão celular: pencicuron;
26 / 50 (c) inibidor da deslocalização de proteína tipo espectrina: fluopicolida.
[0049] (3) inibidores da respiração: (a) complexo I: inibidores de NADH oxidorredutase: diflumetorim; (b) complexo II: inibidores da desidrogenase de ácido sucínico: benodanil, flutolanil, mepronil, isofetamid, fluopiram, fenfuram, furmeciclox, carboxin, tifluzamida, benzovindiflupir, bixafeno, fluxapiroxad, furametpir, isopirazam, penflufeno, pentiopirad, sedaxano, boscalid; (c) complexo III: inibidores de citocromo bc1 (ubiquinol oxidase) Qo (gene cyt b): azoxistrobina, coumoxistrobina, coumetoxistrobina, enoxastrobina, flufenoxistrobina, picoxistrobina, piraoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, triclopiricarb, kresoxim-metil, trifloxistrobina, dimoxistrobina, fenaminstrobina, metominostrobina, orisastrobina, famoxadone, fluoxastrobina, fenamidona, piribencarb; (d) complexo III: inibidores da ubiquinona redutase sítio Qi: ciazofamid, amisulbrom; (e) agentes de desacoplamento da fosforilação oxidativa: meptildinocap, fluazinam, ferimzona; (f) inibidores de ATP sintase: siltiofam; (g) complexo III: inibidor de ubiquinona redutase (sítio Qo, subsítio de ligação a estigmaterina): ametoctradina.
[0050] (4) inibidores da síntese de aminoácido e proteína (a) inibidores da biossíntese de metionina (gene cgs): andoprim, ciprodinil, mepanipirim; (b) inibidores da síntese de proteína: kasugamicina, cloridrato de kasugamicina,estreptomicina, oxitetraciclina.
[0051] (5) inibidores de transdução de sinal: (a) inibidores de transdução de sinal: quinoxifeno,
27 / 50 proquinazid; (b) inibidores de MAP/histidina quinase (os-2, HOG1) em transdução de sinal de pressão osmotica: fenpiclonil, fludioxonil; (c) inibidores de MAP/histidina quinase (os-1, Daf1) em transdução de sinal de pressão osmotica: clozolinato, iprodiona, procimidona.
[0052] (6) inibidores da síntese de lipídeos e membrana celular (a) inibidores da biossíntese de fosfolipídeo e metiltransferase: edifenfos, iprobenfos, isoprotiolano; (b) agentes de peroxidação de lipídeo: bifenil, dicloran, quintozeno, tecnazene, tolclofos-metil, etridiazol; (c) agentes que atuam sobre membranas celulares (substância que exerce seu efeito atuando na membrana celular e causando excreção dos conteúdos celulares): iodocarb, propamocarb, propamocarb-cloridrato, propamocarb-fosetilato, protiocarb; (d) microrganismos que perturbam as membranas celulares do patógeno: Bacillus subtilis, Bacillus subtilis cepa QST713, Bacillus subtilis cepa FZB24, Bacillus subtilis cepa MBI600, Bacillus subtilis cepa D747; (e) agentes que perturbam as membranas celulares: extrato de Melaleuca alternifolia (árvore de chá); (f) inibidor da proteína de ligaçaõ a oxisterol: oxatiapiprolina.
[0053] (7) inibidores da biossíntese de esterol da membrana celular: (a) inibidores de demetilase posição C14 (erg11/cip51) em biossíntese de esterol: triforina, pirisoxazol, fenarimol, flurprimidol, nuarimol, imazalil, imazalil-sulfato, oxpoconazol, pefurazoato, procloraz, triflumizol, viniconazol, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazole-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, furconazol, furconazole-cis, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanil, penconazol, propiconazol, fluquinconazol, simeconazol,
28 / 50 tebuconazol, tetraconazol, triadimefon, triadimenol, triticonazol, protioconazol, voriconazol; (b) inibidores de Δ14 redutase e Δ8→Δ7-iomerase (erg24, erg2) em biossíntese de esterol: aldimorf, dodemorf, acetato de dodemorf, fenpropimorf, tridemorf; fenpropidin, piperalin, espiroxamina; (c) inibidores de 3-ceto redutase (erg27) em desmetilação posição C4 em sistemas de biossíntese de esterol: fenhexamid, fenpirazamina; (d) inibidores de esqualeno epoxidase (erg1) em sistemas de biossíntese de esterol: piributicarb, naftifene, terbinafina.
[0054] (8) inibidores da síntese de parede celular: (a) inibidores de quitina sintase: polioxinas, polioxorim; (b) inibidores da celulose sintase: dimetomorf, flumorf, pirimorf, bentiavalicarb, iprovalicarb, valifenalato, mandipropamida.
[0055] (9) inibidores da biossíntese de melanina: (a) inibidores de redutase em biossíntese de melanina: ftalida, piroquilon, triciclazol; (b) inibidores de anidrase em biossíntese de melanina: diclocimet, fenoxanil; (c) inibidor de policetídeo sintase para a biossíntese de melanina: torprocarb.
[0056] (10) Ingrediente ativo de agentes indutores de resistência da planta hospedeira: probenazol, tiadinil, isotianil, laminarin, extrato de Reinoutria sachalinensis.
[0057] (11) Agentes para os quais o modo de atividade não é claro: cimoxanil, fosetil-alumínio, ácido fosfórico (fosfato), triazóxido, flusulfamida, ciflufenamid, metrafenona, piriofenona, dodina, base livre de dodina, flutianil.
[0058] (12) Agentes tendo atividades múltiplas: cobre (sais de cobre),
29 / 50 mistura bordeaux, hidróxido de cobre, naftalato de cobre, óxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, enxofre, produtos de enxofre, polissulfeto de cálcio, ferbam, mancozeb, maneb, mancobre, metiram, policarbamato, propineb, tiram, ziram, captan, captafol, folpet, clorotalonil, dichlofluanid, tolilfluanid, guazatina, triacetato de iminoctadina, trialbesilato de iminoctadina, anilazina, ditianon, quinometionato, fluoroimida.
[0059] (13) Outros agentes: DBEDC, fluorofolpet, acetato de guazatina, bis(8-quinolinolato) cobre(II), propamidina, ciprofuram, agrobacterium, betoxazin, difenilamina, isotiocianato de metila (MITC), capsaicina, curfraneb, ciprosulfamida, debacarb, diclorofeno, flumetover, fosetil-cálcio, fosetil-sódio, irumamicina, nitrotal-isopropila, oxamocarb, puropamocina sódio, pirrolnitrin, tebufloquin, tolnifanida, zarilamida, Algofase, amicartiazol, metiram-zinco, trichlamida, uniconazol, oxifentiin, picarbutrazox, chinometionat, ipflufenoquina.
[0060] Exemplos do ingrediente ativo dos reguladores do crescimento de plantas incluem os seguintes: quinetina, benzilaminopurina, 1,3-difenilureia, forclorfenuron, tidiazuron, clorfenuron, dihidrozeatina, giberelinaa A, giberelina A4, giberelina A7, giberelina A3, 1-metilciclopropano, N-acetil aminoetoxivinilglicina (nome alternativo: aviglicina), aminooxiacetato, nitrato de prata, cloreto de cobalto, IAA, 4-CPA, cloprop, 2,4-D, MCPB, ácido indol-3-butírico, diclorprop, fenotiol, 1-naftilacetamida, eticlozato, ácido salicíclico, salicilato de metila, ácido (-)-jasmônico, jasmonato de metila, (+)-estrigol, (+)-deoxistrigol, (+)-orobancol, (+)-sorgolactona, ácido 4- oxo-4-(2-feniletil)aminobutírico, etefon, clormequat, cloreto de mepiquat, benzil adenina, e ácido 5-aminolevulínico.
[0061] O método de aplicar a composição farmacêutica A, a composição farmacêutica B e a composição farmacêutica C não é particularmente limitado. Por exemplo, no caso de uma composição química
30 / 50 tendo uma forma de dosagem tal como um pó umectável, emulsão, agente escoável, agente solúvel em água e um pó umectável granular, a composição química pode ser aplicada por diluição da mesma com água a uma concentração predeterminada para uma solução, suspensão ou emulsão, e pulverizando a mesma sobre as plantas ou solo. No caso de uma composição química tendo uma forma de dosagem tal como um pó ou formulação de grânulo, a composição química pode ser aplicada espalhando a mesma nas plantas ou solo. No caso de uma composição química tendo uma forma de dosagem tal como uma isca de veneno ou folha anti-ácaros, a composição química pode ser aplicada colocando ou colocando a mesma em suspensão em um local desejado. No caso de uma composição química tendo uma forma de dosagem tal como um aerossol ou agente de névoa, a composição química pode ser aplicada usando um dispositivo tal como uma pulverização.
[0062] Além disso, a composição química também pode ser aplicada por métodos veterinários conhecidos (administração tópica, oral, parenteral ou subcutânea). Exemplos do método para o mesmo incluem um método de administração oral a um animal por comprimido, cápsula, mistura de ração ou similares; um método de administração ao um animal por líquido de imersão, supositório, injeção (intramuscular, subcutânea, intravenosa, intraperitoneal, etc.); um método de administração local uma formulação líquida oleosa ou aquosa por pulverização, despejamento, colocação em pontos ou similares; um método de amassamento de um agente de controle de ectoparasita em uma resina, conformação do produto amassado em um formato apropriado, tal como um colar, uma etiqueta de orelha ou similares, fixando o mesmo a um animal e administrando localmente o mesmo; e similares.
[0063] A quantidade de aplicação ao objeto não é particularmente limitada, e pode ser fixada apropriadamente de acordo com o tipo do objeto a ser controlado, o momento do controle ou similares. Por exemplo, a ordem de controlar os ácaros que parasitam animais domésticos como gado e suínos, e
31 / 50 animais de estimação tal como cães e gatos, o composto A e o composto B podem ser aplicados em uma quantidade total de 0,01 a 1000 mg por 1 kg do animal hospedeiro.
[0064] Exemplos do objeto de aplicação incluem cereais; legumes; vegetais de raiz; batatas; árvores como árvores frutíferas, chá, café, cacau ou similares; gramíneas; relvados; flores; plantas ornamentais; plantas como algodão ou similares e similares. A planta a ser aplicada não é limitada pelas espécies originais, variedades, variedades melhoradas, cultivares, mutantes, híbridos, organismos geneticamente modificados (OGM) e similares. No método da presente invenção, pode ser aplicado a plantas inteiras, ou a uma parte das plantas, como folhas, caules, hastes, flores, brotos, frutos, sementes, brotos, raízes, tubérculos, tubérculos de raiz, brotos, estacas e similares. A fim de controlar diversas pragas agrícolas e ácaros, pode-se realizar tratamento de sementes, aplicação foliar, aplicação no solo, aplicação de água e similares.
[0065] Além disso, o objeto de aplicação pode ser um animal hospedeiro de ectoparasitas; animais de estimação como cães e gatos; pássaros de estimação; gado como vacas, cavalos, porcos, ovelhas ou similares; animais de sangue quente, como aves de criação; insetos como abelhas, besouros de veado e besouros.
[0066] Os organismos nocivos que podem ser controlados pelo método de controle da presente invenção não são particularmente limitados. Exemplos dos mesmos incluem pragas sanitárias, pragas de envoltórios de armazenamento, pragas de roupas, pragas domésticas, parasitas, pragas agrícolas e similares. Essas pragas incluem ácaros.
[0067] O método de controle da presente invenção pode ser realizado em todos os estágios de desenvolvimento dos organismos nocivos a serem controlados. Por exemplo, o método da presente invenção pode ser realizado em ovos, ninfas, larvas, pupas e adultos.
[0068] Exemplos dos organismos nocivos a serem controlados são
32 / 50 mostrados abaixo (1) borboletas e traças Lepidoptera (1-a) traças Arctiidae, por exemplo, Hyphantria cunea e Lemyra imparilis; (1-b) traças Bucculatricidae, por exemplo, Bucculatrix pirivorella; (1-c) Carposinidae, por exemplo, Carposina sasakii; (1-d) traças Crambidae, por exemplo, Diaphania indica e Diaphania nitidalis de Diaphania spp.; Ostrinia furnacalis, Ostrinia nubilalis e Ostrinia scapulalis de Ostrinia spp.; e outras tal como Chilo suppressalis, Cnaphalocrocis medinalis, Conogethes punctiferalis, Diatraea grandiosella, Glyphodes pyloalis, Hellula undalis e Parapediasia teterrella; (1-e) traças Gelechiidae, por exemplo, Helcistogramma triannulella, Pectinophora gossypiella, Phthorimaea operculella e Sitotroga cerealella; (1-f) traças Geometridae, por exemplo, Ascotis selenaria; (1-g) traças Gracillariidae, por exemplo, Caloptilia theivora, Phyllocnistis citrella e Phyllonorycter ringoniella; (1-h) borboletas Hesperiidae, por exemplo, Parnara guttata; (1-i) traças Lasiocampidae, por exemplo, Malacosoma neustria; (1-j) traças Lymantriidae, por exemplo, Lymantria dispar e Lymantria monacha de Lymantria spp.; e outras tal como Euproctis pseudoconspersa e Orgyia thyellina; (1-k) traças Lyonetiidae, por exemplo, Lyonetia clerkella e Lyonetia prunifoliella malinella de Lyonetia spp.; (1-l) traças Noctuidae, por exemplo, Spodoptera depravata, Spodoptera eridania, Spodoptera exigua, Spodoptera frugiperda, Spodoptera littoralis e Spodoptera litura de Spodoptera spp.; Autographa gamma e
33 / 50 Autographa nigrisigna de Autographa spp.; Agrotis ipsilon e Agrotis segetum de Agrotis spp.; Helicoverpa armigera, Helicoverpa assulta e Helicoverpa zea de Helicoverpa spp.; Heliothis armigera e Heliothis virescens de Heliothis spp.; e outras tais como Aedia leucomelas, Ctenoplusia agnata, Eudocima tyrannus, Mamestra brassicae, Mythimna separata, Naranga aenescens, Panolis japonica, Peridroma saucia, Pseudoplusia includens e Trichoplusiani; (1-m) traças Nolidae, por exemplo, Earias insulana; (1-n) borboletas Pieridae, por exemplo, Pieris brassicae e Pieris rapae crucivora de Pieris spp.; (1-o) traças Plutellidae, por exemplo, Acrolepiopsis sapporensis e Acrolepiopsis suzukiella de Acrolepiopsis spp.; e outras tais como Plutella xylostella; (1-p) traças Pyralidae, por exemplo, Cadra cautella, Elasmopalpus lignosellus, Etiella zinckenella e Galleria mellonella; (1-q) traças Sphingidae, por exemplo, Manduca quinquemaculata e Manduca sexta de Manduca spp.; (1-r) traças Stathmopodidae, por exemplo, Stathmopoda masinissa; (1-s) traças Tineidae, por exemplo, Tinea translucens; (1-t) traças Tortricidae, por exemplo, Adoxophyes honmai e Adoxophyes orana de Adoxophyes spp.; Archips breviplicanus e Archips fuscocupreanus de Archips spp.; e outras tais como Choristoneura fumiferana, Cydia pomonella, Eupoecilia ambiguella, Grapholitha molesta, Homona magnanima, Leguminivora glycinivorella, Lobesia botrana, Matsumuraeses phaseoli, Pandemis heparana e Sparganothis pilleriana; e (1-u) traças Yponomeutidae, por exemplo, Argyrestia conjugella.
[0069] (2) pragas Thysanoptera (2-a) Phlaeotripidae, por exemplo, Ponticulotrips diospirosi; e
34 / 50 (2-b) Tripidae, por exemplo, Frankliniella intonsa e Frankliniella occidentalis de Frankliniella spp.; Trips palmi e Trips tabaci de Trips spp.; e outras tais como Heliotrips haemorrhoidalis e Scirtotrips dorsalis.
[0070] (3) pragas Hemiptera (3-A) Archaeorrhyncha (3-A-a) Delphacidae, por exemplo, Laodelphax striatella, Nilaparvata lugens, Perkinsiella saccharicida e Sogatella furcifera; (3-B) Clypeorrhyncha (3-B-a) Cicadellidae, por exemplo, Empoasca fabae, Empoasca nipponica, Empoasca onukii e Empoasca sakaii de Empoasca spp.; e outras tais como Arboridia apicalis, Balclutha saltuella, Epiacanthus stramineus, Macrosteles striifrons e Nephotettix cinctinceps; (3-C) Heteroptera (3-C-a) Alydidae, por exemplo, Riptortus clavatus; (3-C-b) Coreidae, por exemplo, Cletus punctiger e Leptocorisa chinensis; (3-C-c) Lygaeidae, por exemplo, Blissus leucopterus, Cavelerius saccharivorus e Togo hemipterus; (3-C-d) Miridae, por exemplo, Halticus insularis, Lygus lineolaris, Psuedatomoscelis seriatus, Stenodema sibiricum, Stenotus rubrovittatus e Trigonotylus caelestialium; (3-C-e) Pentatomidae, por exemplo, Nezara antennata e Nezara viridula de Nezara spp.; Eysarcoris aeneus, Eysarcoris lewisi e Eysarcoris ventralis de Eysarcoris spp.; e outras tais como Dolycoris baccarum, Eurydema rugosum, Glaucias subpunctatus, Halyomorpha halys, Piezodorus hybneri, Plautia crossota e Scotinophora lurida; (3-C-f) Pyrrhocoridae, por exemplo, Dysdercus cingulatus; (3-C-g) Rhopalidae, por exemplo, Rhopalus msculatus;
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(3-C-h) Scutelleridae, por exemplo, Eurygaster integriceps; e (3-C-i) Tingidae, por exemplo, Stephanitis nashi; (3-D) Sternorrhyncha (3-D-a) Adelgidae, por exemplo, Adelges laricis; (3-D-b) Aleyrodidae, por exemplo, Bemisia argentifolii e Bemisia tabaci de Bemisia spp.; e outras tais como Aleurocanthus spiniferus, Dialeurodes citri e Trialeurodes vaporariorum; (3-D-c) Aphididae, por exemplo, Aphis craccivora, Aphis fabae, Aphis forbesi, Aphis gossypii, Aphis pomi, Aphis sambuci e Aphis spiraecola de Aphis spp.; Rhopalosiphum maidis e Rhopalosiphum padi de Rhopalosiphum spp.; Dysaphis plantaginea e Dysaphis radicola de Dysaphis spp.; Macrosiphum avenae e Macrosiphum euphorbiae de Macrosiphum spp.; Myzus cerasi, Myzus persicae e Myzus varians de Myzus spp.; e outras tais como Acirthosiphon pisum, Aulacorthum solani, Brachycaudus helichrysi, Brevicoryne brassicae, Chaetosiphon fragaefolii, Hyalopterus pruni, Hyperomyzus lactucae, Lipaphis erysimi, Megoura viciae, Metopolophium dirhodum, Nasonovia ribis-nigri, Phorodon humuli, Schizaphis graminum, Sitobion avenae e Toxoptera aurantii; (3-D-d) Coccidae, por exemplo, Ceroplastes ceriferus e Ceroplastes rubens de Ceroplastes spp.; (3-D-e) Diaspididae, por exemplo, Pseudaulacaspis pentagona e Pseudaulacaspis prunicola de Pseudaulacaspis spp.; Unaspis euonymi e Unaspis yanonensis de Unaspis spp.; e outras tais como Aonidiella aurantii, Comstockaspis perniciosa, Fiorinia theae e Pseudaonidia paeoniae; (3-D-f) Margarodidae, por exemplo, Drosicha corpulenta e Icerya purchasi; (3-D-g) Phylloxeridae, por exemplo, Viteus vitifolii; (3-D-h) Pseudococcidae, por exemplo, Planococcus citri e Planococcus kuraunhiae de Planococcus spp.; e outras tais como Fenacoccus
36 / 50 solani e Pseudococcus comstocki; e (3-D-i) Psyllidae, por exemplo, Psylla mali e Psylla pirisuga de Psylla spp.; e outras tais como Diaphorina citri.
[0071] (4) pragas Coleoptera (4-a) Anobiidae, por exemplo, Lasioderma serricorne; (4-b) Attelabidae, por exemplo, Byctiscus betulae e Rhynchites heros; (4-c) Bostrichidae, por exemplo, Lyctus brunneus; (4-d) Brentidae, por exemplo, Cylas formicarius; (4-e) Buprestidae, por exemplo, Agrilus sinuatus; (4-f) Cerambycidae, por exemplo, Anoplophora malasiaca, Monochamus alternatus, Psacothea hilaris e Xylotrechus pirrhoderus; (4-g) Chrysomelidae, por exemplo, Bruchus pisorum e Bruchus rufimanus de Bruchus spp.; Diabrotica barberi, Diabrotica undecimpunctata e Diabrotica virgifera de Diabrotica spp.; Phyllotreta nemorum e Phyllotreta striolata de Phyllotreta spp.; e outras tais como Aulacophora femoralis, Callosobruchus chinensis, Cassida nebulosa, Chaetocnema concinna, Leptinotarsa decemlineata, Oulema oryzae e Psylliodes angusticollis; (4-h) Coccinellidae, por exemplo, Epilachna varivestis e Epilachna vigintioctopunctata de Epilachna spp.; (4-i) Curculionidae, por exemplo, Anthonomus grandis e Anthonomus pomorum de Anthonomus spp.; Sitophilus granarius e Sitophilus zeamais de Sitophilus spp.; e outras tais como Echinocnemus squameus, Euscepes postfasciatus, Hylobius abietis, Hypera postica, Lissohoptrus oryzophilus, Otiorhynchus sulcatus, Sitona lineatus e Sfenophorus venatus; (4-j) Elateridae, por exemplo, Melanotus fortnumi e Melanotus tamsuyensis de Melanotus spp.; (4-k) Nitidulidae, por exemplo, Epuraea domina;
37 / 50 (4-l) Scarabaeidae, por exemplo, Anomala cuprea e Anomala rufocuprea de Anomala spp.; e outras tais como Cetonia aurata, Gametis jucunda, Heptophylla picea, Melolontha e Popillia japonica; (4-m) Scolytidae, por exemplo, Ips typographus; (4-n) Staphylinidae, por exemplo, Paederus fuscipes; (4-o) Tenebrionidae, por exemplo, Tenebrio molitor e Tribolium castaneum; e (4-p) Trogossitidae, por exemplo, Tenebroides mauritanicus.
[0072] (5) pragas Diptera (5-A) Brachycera (5-A-a) Agromyzidae, por exemplo, Liriomyza bryoniae, Liriomyza chinensis, Liriomyza sativae e Liriomyza trifolii de Liriomyza spp.; e outras tais como Chromatomyia horticola e Agromyza oryzae; (5-A-b) Anthomyiidae, por exemplo, Delia platura e Delia radicum de Delia spp.; e outras tais como Pegomya cunicularia; (5-A-c) Drosophilidae, por exemplo, Drosophila melanogaster e Drosophila suzukii de Drosophila spp.; (5-A-d) Ephydridae, por exemplo, Hydrellia griseola; (5-A-e) Psilidae, por exemplo, Psila rosae; e (5-A-f) Tephritidae, por exemplo, Bactrocera cucurbitae e Bactrocera dorsalis de Bactrocera spp.; Rhagoletis cerasi e Rhagoletis pomonella de Rhagoletis spp.; e outras tais como Ceratitis capitata e Dacus oleae; (5-B) Nematocera (5-B-a) Cecidomyiidae, por exemplo, Asphondylia yushimai, Contarinia sorghicola, Mayetiola destructor e Sitodiplosis mosellana.
[0073] (6) pragas Orthoptera (6-a) Acrididae, por exemplo, Schistocerca americana e Schistocerca gregaria de Schistocerca spp.; e outras tais como Chortoicetes
38 / 50 terminifera, Dociostaurus maroccanus, Locusta migratoria, Locustana pardalina, Nomadacris septemfasciata e Oxya yezoensis; (6-b) Gryllidae, por exemplo, Acheta domestica e Teleogryllus emma; (6-c) Gryllotalpidae, por exemplo, Gryllotalpa orientalis; e (6-d) Tettigoniidae, por exemplo, Tachycines asynamorus.
[0074] (7) Ácaros (7-A) Acaridida de Astigmata (7-A-a) ácaros Acaridae, por exemplo, Rhizoglyphus echinopus e Rhizoglyphus robini de Rhizoglyphus spp.; Tyrophagus neiswanderi, Tyrophagus perniciosus, Tyrophagus putrescentiae e Tyrophagus similis e Tyrophagus spp.; e outras tais como Acarus siro, Aleuroglyphus ovatus e Mycetoglyphus fungivorus; (7-B) Actinedida de Prostigmata (7-B-a) ácaros Tetranychidae, por exemplo, Bryobia praetiosa e Bryobia rubrioculus de Bryobia spp.; Eotetranychus asiaticus, Eotetranychus boreus, Eotetranychus celtis, Eotetranychus geniculatus, Eotetranychus kankitus, Eotetranychus pruni, Eotetranychus shii, Eotetranychus smithi, Eotetranychus suginamensis e Eotetranychus uncatus de Eotetranychus spp.; Oligonychus hondoensis, Oligonychus ilicis, Oligonychus karamatus, Oligonychus mangiferus, Oligonychus orthius, Oligonychus perseae, Oligonychus pustulosus, Oligonychus shinkajii e Oligonychus ununguis de Oligonychus spp.; Panonychus citri, Panonychus mori e Panonychus ulmi de Panonychus spp.; Tetranychus cinnabarinus, Tetranychus evansi, Tetranychus evansi, Tetranychus kanzawai, Tetranychus ludeni, Tetranychus quercivorus, Tetranychus phaselus, Tetranychus urticae e Tetranychus viennensis de Tetranychus spp.; Aponychus corpuzae e Aponychus firmianae de Aponychus spp.; Sasanychus akitanus e Sasanychus pusillus de Sasanychus spp.; Shizotetranychus celarius, Shizotetranychus
39 / 50 longus, Shizotetranychus miscanthi, Shizotetranychus recki e Shizotetranychus schizopus de Shizotetranychus spp.; e outras tais como Tetranychina harti, Tuckerella pavoniformis e Yezonychus sapporensis; (7-B-b) ácaros Tenuipalpidae, por exemplo, Brevipalpus lewisi, Brevipalpus obovatus, Brevipalpus phoenicis, Brevipalpus russulus e Brevipalpus californicus de Brevipalpus spp.; Tenuipalpus pacificus e Tenuipalpus zhizhilashviliae de Tenuipalpus spp.; e outras tais como Dolichotetranychus floridanus; (7-B-c) ácaros Eriophyidae, por exemplo, Aceria diospiri, Aceria ficus, Aceria japonica, Aceria kuko, Aceria paradianthi, Aceria tiyingi, Aceria tulipae e Aceria zoysiea de Aceria spp.; Eriophyes chibaensis e Eriophyes emarginatae de Eriophyes spp.; Aculops lycopersici e Aculops pelekassi de Aculops spp.; Aculus fockeui e Aculus schlechtendali de Aculus spp.; e outras tais como Acaphylla theavagrans, Calacarus carinatus, Colomerus vitis, Calepitrimerus vitis, Epitrimerus piri, Paraphytoptus kikus, Paracalacarus podocarpi e Phyllocotruta citri; (7-B-d) ácaros Tarsonemidae, por exemplo, Tarsonemus bilobatus e Tarsonemus waitei de Tarsonemus spp.; e outras tais como Phytonemus pallidus e Polyphagotarsonemus latus; e (7-B-e) ácaros Penthaleidae, por exemplo, Penthaleus erythrocephalus e Penthaleus major de Penthaleus spp.
[0075] Os ectoparasitas que são visados para controle incluem parasitas que parasitam o dorso, axilas, abdome inferior e coxas internas, etc. do animal hospedeiro e habitam no mesmo para obter nutrientes tal como sangue e caspa do animal, e parasitas que voam nas costas, nádegas, etc. dos animais hospedeiros e habitam no mesmo para obter nutrientes tal como sangue e caspa do animal. Exemplos dos ectoparasitas incluem ácaros, piolhos, pulgas, mosquitos, moscas de estábulo, moscas de carne e similares. Os exemplos específicos dos ectoparasitas são mostrados abaixo.
40 / 50 (1) Ácaros
[0076] Ácaros pertencendo à família Dermanyssidae, ácaros pertencendo à família Macronyssidae, ácaros pertencendo à família Laelapidae, ácaros pertencendo à família Varroidae, ácaros pertencendo à família Argasidae, ácaros pertencendo à família Ixodidae, ácaros pertencendo à família Psoroptidae, ácaros pertencendo à família Sarcoptidae, ácaros pertencendo à família Knemidokoptidae, ácaros pertencendo à família Demodixidae, ácaros pertencendo à família Trombiculidae. (2) Ordem Phthiraptera
[0077] Piolho pertencendo à família Haematopinidae, piolho pertencendo à família Linognathidae, piolho mordedor pertencendo à família Menoponidae, piolho mordedor pertencendo à família Philopteridae, e piolho mordedor pertencendo à família Trichodectidae. (3) Ordem Siphonaptera
[0078] Pulgas pertencendo à família Pulicidae, por exemplo, Ctenocephalides canis e Ctenocephalides felis de Ctenocephalides spp.;
[0079] Pulgas pertencendo à família Tungidae, pulgas pertencendo à família Ceratophyllidae, e pulgas pertencendo à família Leptopsyllidae. (4) Ordem Hemiptera
[0080] Insetos pertencendo à família Cimicidae, insetos pertencendo à família Reduviidae, insetos pertencendo à família Triatominae. (5) Organismos nocivos de ordem Diptera
[0081] Mosquitos pertencendo à família Culicidae, moscas pretas pertencendo à família Simuliidae, mosca de duas asas pertencendo à família Ceratopogonidae, moscas de cavalo pertencendo à família Tabanidae, moscas pertencendo à família Muscidae, moscas tsetse pertencendo à família Glossinidae, moscas de carne pertencendo à família Sarcophagidae, moscas pertencendo à família Hippoboscidae, moscas pertencendo à família Calliphoridae, e moscas pertencendo à família Oestridae.
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[0082] Além dos organismos nocivos acima descritos, a composição da presente invenção exibe um efeito superior para controlar outras pragas que tem um ferrão ou veneno que pode machucar humanos e animais, pragas carregando diversos patógenos / bactérias patogênicas, e pragas que conferem uma sensação de desconforto para humanos (tais como as pragas tóxicas, pragas de insetos sanitárias, pragas de insetos desagradáveis).
[0083] Exemplos específicos das mesmas são listados abaixo. (1) pragas de insetos Hymenoptera vespas da família Argidae, vespas da família Cynipidae, vespas da família Diprionidae, formigas da família Formicidae, vespas da família Mutillidae, e (2) outras pragas de insetos Blattodea, térmitas, Araneae, centopéias, millipedes, crustacea e Cimex lectularius.
[0084] Alguns dos exemplos de formulação das composições químicas são mostrados abaixo. No entanto, os aditivos e razões de aditivos são limitados a estes exemplos, e podem ser variados em uma pla faixa. Partes nos exemplos de formulação indicam partes em peso. Os ingredientes ativos são o composto A, composto B, composto C, e o composto D na composição química A, composição química B, composição química C, e na composição química D, respectivamente. na composição de controle de organismo nocivo do presente invenção, o composto A, composto B, e opcionalmente o composto C são usados.
[0085] Exemplos de preparação das formulações agrícolas e hortícolas são mostrados abaixo. Exemplo de Preparação 1(pó umectável) Ingrediente ativo 40 partes Terra diatom. 53 partes Sulfato de álcool graxo 4 partes
42 / 50 Sulfonato de alquilnaftaleno 3 partes
[0086] O acima foi uniformemente misturado e finamente pulverizado para obter um pó umectável incluindo 40% de ingrediente ativo. Exemplo de Preparação 2 (emulsão) Ingrediente ativo 30 partes Xileno 33 partes Dimetilformamida 30 partes Alquilaril éter de polioxietileno 7 partes
[0087] O acima foi misturado e dissolvido para obter uma emulsão incluindo 30% de ingrediente ativo. Exemplo de Preparação 3 (agente escoável) Ingredientes ativos 30 partes Estiril fenil éter de polioxietileno 4 partes Alquil sulfosuccinato 1 parte Alquileno glicol 5 partes Agente espessante 20 partes Água resto
[0088] O seguinte foi misturado para obter um agente escoável contendo 30% do ingrediente ativo. Preparação Exemplo 4 (agente escoável) Ingredientes ativos 20 partes Tristiril fenil éter de polioxietileno 2,5 partes polioxipropileno alquil éter de polioxietileno 0,5 partes Agente espessante 0,6 parte Trimetilol propano 20 partes Alquileno glicol 5 partes Água Resto
[0089] O seguinte foi misturado para obter um agente escoável contendo 20% do ingrediente ativo.
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[0090] Os seguintes são os exemplos de preparação para prevenção epidêmica e animais. Exemplo de Preparação 5 (pó granulado) Ingrediente ativo 5 partes Caulim 94 partes Carbono branco 1 parte
[0091] O ingrediente ativo foi dissolvido em um solvente orgânico, e pulverizado em um carreador, seguido por evaporação do solvente sob pressão reduzida. Este tipo de pó granulado pó pode ser misturado com ração animal. Exemplo de Preparação 6 (agente impregnante) Ingrediente ativo 0,1-1 partes Óleo de amendoim resto
[0092] O agente impregnante foi esterilizado em filtro por esterilização em filtro após ajuste. Exemplo de Preparação 7 (agente de despejamento) Ingrediente ativo 5 partes Éster de ácido mirístico 10 partes Isopropanol resto Exemplo de Preparação 8 (agente de aplicação em pontos) Ingrediente ativo 10-15 partes Éster de ácido palmítico 10 partes Isopropanol resto Exemplo de Preparação 9 (agente de pulverização) Ingrediente ativo 1 parte Propileno glicol 10 partes Isopropanol resto
[0093] A seguir, os efeitos do método de controle da presente invenção são mostrados realizando os seguintes exemplos de teste.
44 / 50 [Exemplo de Teste1] Teste de confirmação de eficácia em Tetranychus urticae
[0094] Oito ou dez ácaros fêmeas adultos de Tetranychus urticae foram inoculados nas folhas de feijão vermelho colocadas em discos de Petri no dia anterior ao tratamento com as soluções de produtos químicos.
[0095] Um agente escoável contendo o composto A foi diluído com uma solução obtida por diluição de Rabiden 3S 5.000 vezes em água para preparar uma solução de produto químico A contendo o composto A em que a concentração do composto A é duas vezes a concentração mostrada em Tabelas 1 a 4.
[0096] Um produto de preparação contendo o composto B foi diluída com uma solução obtida por diluição de Rabiden 3S 5.000 vezes em água para preparar uma solução de produto químico B contendo o composto B em que a concentração do composto B é duas vezes a concentração mostrada em Tabelas 1 a 4. {Produto de preparação contendo composto B usado em Exemplos de teste} Número de teste a: Tebufenpirad: Pyranica EW (fabricado por Nippon Soda Co., Ltd.) Número de testes b e h: Hexytiazox: pó umectável Nissolan (fabricado por Nippon Soda Co., Ltd.) Número de teste c: Fenpiroximato: agente escoável Danitron (fabricado por Nippon Pesticides Co., Ltd.) Número de teste d: Propargita: pó umectável Omite (fabricado por Nippon Pesticides Co., Ltd.) Número de teste e: Tolfenpirad: agente escoável Hachi-Hachi (fabricado por OAT Agrio) Número de teste f: Abamectina: Agrimec (fabricado por Syngenta Japan)
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Número de teste g: Etoxazol: agente escoável Baroque (fabricado por Kyoyu Agri co., Ltd.) Número de teste i: Thiodicarb: pó umectável Lavin 75 (fabricado por Bayer Crop Science) Número de teste j: Espinosad: grânulo pó umectável Spinoace (Kumiai Produto químico Industry Co., Ltd.) Número de teste k: Isoxation: emulsão Carfos (fabricado por Nippon Soda Co., Ltd.) Número de teste l: Acetamiprid: agente solúvel em água Mospilan (fabricado por Nippon Soda Co., Ltd.) Número de teste m: Fipronil: agente escoável Prince (fabricado por BASF) Número de teste n: Tralometrin: agente escoável Scout (fabricado por Nippon Soda Co., Ltd.) Número de teste o: agente de BT (escoro vivo de Bacillus thuringiensis e toxina cristal produzida): grânulo pó umectável Zentari (fabricado por Kitako Produto químico Industry Co., Ltd.) Número de teste p: Buprofezin: agente escoável Applaud (fabricado por Nippon Pesticides Co., Ltd.) Número de teste q: Cyromazine: líquido Triggered (fabricado por Syngenta Japan) Número de teste r: Tebufenozide: agente escoável Romdan (fabricado por Nippon Soda Co., Ltd.) Número de teste s: Flubendiamide: grânulo pó umectável Phoenix (Nippon Agrícola Co., Ltd.) Número de teste t: Pyridalyl: agente escoável pleo (fabricado por Kyoto Agri) Número de teste u: Lufenuron: emulsão Match (fabricada por Syngenta Japan)
46 / 50 Número de teste v: Flonicamid: Ulala DF (feito por Ishihara Bioscience) Número de teste w: Chlorfenapir: agente escoável Kotetsu (Nippon Pesticides Co., Ltd.) Número de teste x: Indoxacarb: agente escoável Tornado (feito por Kumiai Produto químico Industry Co., Ltd.) Número de teste y: Diafentiuron: pó umectável Gamba (fabricado por Syngenta Japan) Número de teste z: Thiociclam: pó umectável Ebisect (fabricado por Mitsui Produto químicos Agro) Número de teste aa: Emamectina-benzoato: emulsão Affirm (Syndienta Japan) Número de teste ab: Pyridaben: pó umectável Sanmite (fabricado por Nissan Produto químico Co., Ltd.)
[0097] Uma solução misturada obtida por mistura de quantidades iguais da solução de produto químico A e da solução de produto químico B foi pulverizada sobre um disco de petri contendo folhas de feijão vermelho inoculadas com ácaros de Tetranychus urticae a uma quantidade de 2 mg por cm2 usando uma torre de pulverização giratória (área de componente misturado AB).
[0098] A solução de produto químico A e a solução de produto químico B foram cada diluídas 2 vezes com uma solução obtida por diluição de Labiden 3S 5000 vezes em água para obter uma solução de produto químico A' e uma solução de produto químico B'.
[0099] A solução de produto químico A' foi pulverizada sobre outro disco de petri contendo folhas de feijão vermelho inoculadas com ácaros de Tetranychus urticae a uma quantidade de 2 mg por cm2 usando uma torre de pulverização giratória (área de componente único A). Além disso, a solução de produto químico B' foi pulverizada sobre outro disco de petri contendo
47 / 50 folhas de feijão vermelho inoculadas com ácaros Tetranychus urticae a uma quantidade de 2 mg por cm2 usando uma torre de pulverização giratória (área de componente único B).
[00100] Após isto, os discos de petri com a solução de produto químico pulverizada foram colocados em uma sala de temperatura controlada a uma temperatura de 25°C e uma umidade de 60%. Após 3 dias da pulverização, a vida e a morte de insetos adultos foram investigadas e a taxa de mortalidade corrigida de insetos adultos foi calculada. Taxa de mortalidade de insetos adultos corrigida (%) = (Ta- Ca)/(100-Ca) x 100 Ca: taxa de mortalidade de insetos adultos em área não tratada após 3 dias Ta: taxa de mortalidade de insetos adultos em área tratada após 3 dias
[00101] Após completar a investigação de vida e morte de insetos adultos, todos os insetos adultos foram removidos. Então, os discos de petri dos quais os insetos adultos foram removidos foram colocados em uma sala de temperatura controlada a uma temperatura de 25°C e uma umidade de 60%. 10 dias após a pulverização, o número de sobreviventes da próxima geração foi investigado e a eficácia foi calculada. Eficácia (%)=(Cn-Tn)/Cn×100 Cn: Número de sobreviventes da próxima geração em área não tratada após 10 dias Tn: Número de sobreviventes da próxima geração em área tratada após 10 dias
[00102] Para mostrar o grau de efeito sinergístico, "valor esperado da taxa de mortalidade de insetos adultos corrigida" e o "valor esperado de eficácia" foram calculados com base no método de Colby. Se a taxa corrigida de mortalidade de insetos adultos ou a eficácia for maior do que o “valor
48 / 50 esperado da taxa de mortalidade corrigida de adultos” ou o “valor esperado da eficácia”, respectivamente, foi determinado que ocorreu um efeito sinergístico.
Valor esperado (E) de taxa corrigida de mortalidade de insetos adultos (%) ou eficácia (%) = X+Y-XY/100 X: Valor medido de taxa corrigida de mortalidade de insetos adultos (%) ou eficácia (%) em área B em que a solução de produto químico foi usada sozinha Y: Valor medido de taxa corrigida de mortalidade de insetos adultos (%) ou eficácia (%) em área A em que a solução de produto químico foi usada sozinha [Tabela 1] Taxa corrigida de mortalidade Eficácia de inseto adulto No.
Produto químico A Produto químico B Valor Valor Valor Valor medido esperado medido esperado [%] [%] [%] [%] acinonapir 1,6ppm － 50 － 51 － a － tebufenpirad 100ppm 50 － 64 － acinonapir 1,6ppm tebufenpirad 100ppm 94 75 92 82 acinonapir 1,6ppm － 8 － 55 － b － hexitiazox 12,5ppm 0 － 90 － acinonapir 1,6ppm hexitiazox 12,5ppm 38 8 97 95 acinonapir 1,6ppm － 38 － 27 － c － fenpiroximato 50ppm 19 － 28 － acinonapir 1,6ppm fenpiroximato 50ppm 50 49 50 48 acinonapir 1,6ppm － 38 － 27 － d － propargita 40ppm 50 － 18 － acinonapir 1,6ppm propargita 40ppm 100 69 71 40 acinonapir 1,6ppm － 13 － 19 － e － tolfenpirad150ppm 0 － 4 － acinonapir 1,6ppm tolfenpirad150ppm 19 13 30 22 acinonapir 1,6ppm － 13 － 19 － f － abamectina 0,017ppm 0 － 11 － acinonapir 1,6ppm abamectina 0,017ppm 19 13 48 28 acinonapir 1,6ppm － 13 － 30 － g － etoxazol 1,6ppm 0 － 85 － acinonapir 1,6ppm etoxazol 1,6ppm 33 13 92 89 acinonapir 1,6ppm － 72 － 40 － h － hexitiazox 1,6ppm 13 － 42 － acinonapir 1,6ppm hexitiazox 1,6ppm 95 75 78 65
49 / 50 [Tabela 2] Taxa corrigida de mortalidade Eficácia inseto adulto No. Produto químico A Produto químico B Valor Valor Valor Valor medido Esperado medido esperado [%] [%] [%] [%] acinonapir 2,0ppm － 0 － 49 － i － tiodicarb 750ppm 0 － 0 － acinonapir 2,0ppm tiodicarb 750ppm 0 0 60 49 acinonapir 2,0ppm － 0 － 49 － j － espinosad 40ppm 0 － 0 － acinonapir 2,0ppm espinosad 40ppm 0 0 61 49 acinonapir 2,0ppm － 0 － 51 － k － isoxation 500ppm 47 － 50 － acinonapir 2,0ppm isoxation 500ppm 87 47 100 76 acinonapir 2,0ppm － 0 － 51 － l － acetamiprid 100ppm 0 － 7 － acinonapir 2,0ppm acetamiprid 100ppm 73 0 89 55 acinonapir 2,0ppm － 0 － 60 － m － fipronil 22ppm 0 － 2 － acinonapir 2,0ppm fipronil 22ppm 22 0 62 61 acinonapir 2,0ppm － 0 － 60 － n － tralometrina 9.3ppm 0 － 1 － acinonapir 2,0ppm tralometrina 9.3ppm 0 0 79 60 acinonapir 2,0ppm － 0 － 49 － o － agente de BT1) 100ppm 0 － 3 － acinonapir 2,0ppm agente de BT1) 100ppm 0 0 57 50 1) Esporo vivo de Bacillus thuringiensis e toxina cristal produzida.
[Tabela 3] Taxa corrigida de mortalidade Eficácia inseto adulto No. Produto químico A Produto químico B Valor Valor Valor Valor medido esperado medido esperado [%] [%] [%] [%] acinonapir 2,0ppm － 0 － 60 － p － buprofezin 200ppm 0 － 17 － acinonapir 2,0ppm buprofezin 200ppm 0 0 68 67 acinonapir 2,0ppm － 0 － 60 － q － ciromazina 87ppm 0 － 8 － acinonapir 2,0ppm ciromazina 87ppm 11 0 78 62 acinonapir 2,0ppm － 0 － 60 － r － tebufenozida 200ppm 0 － 10 － acinonapir 2,0ppm tebufenozida 200ppm 0 0 91 64 acinonapir 2,0ppm － 0 － 60 － s － flubendiamida 100ppm 0 － 3 － acinonapir 2,0ppm flubendiamida 100ppm 0 0 74 61 acinonapir 2,0ppm － 0 － 60 － t － piridalil 100ppm 0 － 11 － acinonapir 2,0ppm piridalil 100ppm 0 0 84 64 acinonapir 2,0ppm － 0 － 60 － u － lufenuron 100ppm 0 － 14 － acinonapir 2,0ppm lufenuron 100ppm 22 0 89 65
50 / 50 acinonapir 2,0ppm － 20 － 68 － v － flonicamid 100ppm 0 － 3 － acinonapir 2,0ppm flonicamid 100ppm 30 20 69 69 [Tabela 4] Taxa corrigida de mortalidade Eficácia Produto inseto adulto No. Produto químico B químico A Valor Valor Valor Valor medido esperado medido esperado [%] [%] [%] [%] acinonapir 2,0ppm － 20 － 68 － w － clorfenapir 50ppm 20 － 46 － acinonapir clorfenapir 50ppm 50 36 97 83 2,0ppm acinonapir 2,0ppm － 20 － 68 － x － indoxacarb 50ppm 0 － 0 － acinonapir indoxacarb 50ppm 70 20 99 68 2,0ppm acinonapir 2,0ppm － 20 － 46 － y － diafentiuron 25ppm 50 － 7 － acinonapir diafentiuron 25ppm 40 60 38 49 2,0ppm acinonapir 2,0ppm － 20 － 46 － z － tiociclam 500ppm 40 － 18 － acinonapir tiociclam 500ppm 50 52 45 55 2,0ppm acinonapir 2,0ppm － 20 － 46 － aa － emamectina-benzoato 0,02ppm 40 － 17 － acinonapir emamectina-benzoato 0,02ppm 60 52 80 55 2,0ppm acinonapir 2,0ppm － 20 － 46 － ab － piridaben 200ppm 10 － 0 － acinonapir piridaben 200ppm 30 28 68 46 2,0ppm
[00103] Como mostrado nos exemplos de teste, quando o composto A e o composto B foram aplicados ao objeto, um efeito sinergístico foi exibido. O método de controle de organismo nocivo da presente invenção e a composição de controle de organismo nocivo da presente invenção podem controlar organismos nocivos, tais como insetos e ácaros com segurança com uma quantidade menor.

Claims (12)

REIVINDICAÇÕES
1. Método de controle de organismo nocivo, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar 3-endo-[2-propoxi-4-(trifluorometil) fenoxi]- 9-[5-(trifluorometil)-2-piridiloxi]-9-azabiciclo[3.3,1]nonano a um objeto em combinação com um ingrediente ativo inseticida ou acaricida.
2. Método de controle de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é um ingrediente ativo de um agente inseticida ou acaricida tendo um mecanismo de ação classificado pelo código IRAC.
3. Método de controle de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é pelo menos um selecionado dentre o grupo consistindo em (1) inibidor de acetilcolinesterase, (2) bloqueador de canal de íon cloreto ligado a GABA, (3) modulador de canal de sódio, (5) modulador aloestérico de receptores nicotínicos de acetilcolina, (6) modulador aloestérico de canal de íon cloreto ligado a glutamato, (7) análogos de hormônio juvenil, (8) outros inibidores não específicos (múltiplos sítios), (9) modulador de canal TRPV de órgão cordotonal, (10) inibidor do crescimento de ácaros, (11) agente desregulador da membrana interna do intestino médio do inseto derivado de microrganismos, (12) inibidor da sintase de ATP mitocondrial, (13) desacoplador de fosforilação oxidativa que rompe o gradiente de prótons, (14) bloqueador do canal do receptores nicotínicos de acetilcolina, (15) inibidor da biossíntese de quitina tipo 0, (16) inibidor da biossíntese de quitina tipo 1, (17) inibidor de muda de insetos dípteros, (18) agonista do receptor de hormônio de muda, (19) agonista de receptor de octopamina, (20) inibidor do complexo III da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (21) inibidor do complexo I da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (22) bloqueador do canal de sódio dependente da voltagem, (23) inibidor de acetil CoA carboxilase, (24) inibidor do complexo IV da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (25) inibidor do complexo II da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (28) modulador do receptor de rianodina, (29) modulador do órgão cordotonal, (30) modulador aloestérico de canal de íon cloreto (íon cloreto) ligado a GABA, e agente (não definido) com mecanismo de ação não esclarecido.
4. Método de controle de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é pelo menos um selecionado dentre o grupo consistindo em alanicarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofuran, carbosulfan, fenobucarb, formetanato, isoprocarb, metiocarb, metomil, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, triazamato, trimetacarb, xililcarb, fenotiocarb, MIPC, aldoxicarb, allyxycarb, aminocarb, bufencarb, cloetocarb, promecarb; acefato, azametifos, azinfos-etil, azinfos-metil, cadusafos, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, coumafos, cianofos, demeton-S-metil, diazinon, dicrotofos, dimetoato, disulfoton, EPN, fanfur, fenamifos, fenitrotion, fention, fostiazato, heptenofos, imiciafos, isocarbofos, isoxation, malation, mecarbam, metamidofos, metidationa, mevinfos, naled, ometoato, oxidemeton-metil, paration, paration-metil, fentoato, forato, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metil, profenofos, propetanfos, protiofos, sulfotep, tebupirinfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, bromofos-etil, carbofenotion, cianofenfos, demeton-S- metil sulfona, dialifos, dichlofention, dioxabenzofos, fensulfotion, flupirazofos, fonofos, fosmetilan, isazofos, jodfenfos, metacrifos, pirimifos- etil, fosfocarb, protoato; acetoprol, clordano, endosulfan, etiprol, fipronil, pirafluprol, piriprol, canfeclor, heptaclor, dienoclor; acrinatrina, d-cis-trans-aletrina, d-trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-ciclopentil isômero, bioresmetrina, cicloprotrina,
ciflutrina, β-ciflutrina, cialotrina, λ-cialotrina, γ-cialotrina, cipermetrina, α- cipermetrina, β-cipermetrina, θ-cipermetrina, ξ-cipermetrina, cifenotrina [(1R)-trans isômero], δ-metrina, empentrina [(EZ)-(1R)-isômero], esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, imiprotrina, kadetrina, permetrina, fenotrina [(1R)-trans isômero], praletrina, piretrum, silafluofeno, teflutrina, tetrametrina, tetrametrina [(1R)-isômero], tralometrina, transflutrina, aletrina, piretrinas, piretrina I, piretrina II, proflutrina, dimeflutrina, bioetanometrina, biopermetrina, transpermetirn, fenflutrina, fenpiritrina, flubrocitrinato, flufenprox, metoflutrina, protrifenbute, piresmetrina, teraletrina, meperflutrina, tetrametilflutrina; acetamiprid, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam, sulfoxaflor, nicotina, flupiradifurona, triflumezopirim; espinetoram, espinosad; abamectina, emamectina-benzoato, lepimectina, milbemectina, ivermectina, selamectina, doramectina, eprinomectina, moxidectin, milbemicina, milbemicina oxima; hidropreno, quinopreno, metopreno, fenoxicarb, piriproxifeno, diofenolan, epofenonano, tripreno; cloropicrin, fluoreto de sulfurila, borax, emético de tártaro, metam-sódio; pimetrozina, pirifluquinazon, afidopiropen; clofentezina, diflovidazin, hexitiazox, etoxazol; Bacillus thuringiensis subsp.
Israelensis, Bacillus sphaericus, Bacillus thuringiensis subsp.
Aizawai, Bacillus thuringiensis subsp.
Kurstaki, Bacillus thuringiensis subsp.
Tenebrionis, proteína de cultura de Bt: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A. 105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34Ab1/Cry35Ab1;
diafentiuron, propargita, tetradifon; clorfenapir, sulfluramid, DNOC, binapacril, dinobuton, dinocap; bensultap, cloridrato de cartap, nereistoxin; tiosultap-sódio, tiociclam; bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron, buprofezin, fluazuron; ciromazina; cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida; amitraz, demiditraz, clordimeform; acequinocil, fluacripirim, hidrametilnon, bifenazato; fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifeno, piridaben, tebufenpirad, tolfenpirad, rotenona; indoxacarb, metaflumizona; espirodiclofeno, espiromesifeno, espirotetramat, espiropidion; fosfeto de alumínio, fosfeto de cálcio, fosfina, fosfeto de zinco, cianida; cienopirafeno, ciflumetofeno, piflubumida; clorantraniliprol, ciantraniliprol, flubendiamida, ciclaniliprol, tetraniliprole; flonicamid; broflanilidec, fluxametamida; azadiraquitina, piridalil, metaldeído, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimina, metoxadiazona, oleato de sódio, flometoquin, flufiprol, tralopiril, metilneodecanamida, fluralaner, afoxolaner, dicloromezotiaz, e oxazosulfil.
5. Método de controle de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é um hexitiazox ou um etoxazol.
6. Método de controle de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pelo fato de que o organismo nocivo é um inseto ou um ácaro.
7. Composição de controle de organismo nocivo, caracterizada pelo fato de que compreende 3-endo-[2-propoxi-4-(trifluorometil)fenoxi]-9- [5-(trifluorometil)-2-piridiloxi]-9-azabiciclo[3.3,1]nonano e um ingrediente ativo inseticida ou acaricida.
8. Composição de controle de organismo nocivo de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é um ingrediente ativo de um agente inseticida ou acaricida tendo um mecanismo de ação classificado pelo código IRAC.
9. Composição de controle de organismo nocivo de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é pelo menos um selecionado dentre o grupo consistindo em (1) inibidor de acetilcolinesterase, (2) bloqueador de canal de íon cloreto ligado a GABA, (3) modulador de canal de sódio, (5) modulador aloestérico de receptores nicotínicos de acetilcolina, (6) modulador aloestérico de canal de íon cloreto ligado a glutamato, (7) análogos de hormônio juvenil, (8) outros inibidores não específicos (múltiplos sítios), (9) modulador de canal TRPV de órgão cordotonal, (10) inibidor do crescimento de ácaros, (11) agente desregulador da membrana interna do intestino médio do inseto derivado de microrganismos, (12) inibidor da sintase de ATP mitocondrial, (13) desacoplador de fosforilação oxidativa que rompe o gradiente de prótons, (14) bloqueador do canal do receptores nicotínicos de acetilcolina, (15) inibidor da biossíntese de quitina tipo 0, (16) inibidor da biossíntese de quitina tipo 1, (17) inibidor de muda de insetos dípteros, (18) agonista do receptor de hormônio de muda, (19) agonista de receptor de octopamina, (20) inibidor do complexo III da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (21) inibidor do complexo I da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (22) bloqueador do canal de sódio dependente da voltagem, (23) inibidor de acetil CoA carboxilase, (24) inibidor do complexo IV da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (25) inibidor do complexo II da cadeia de transporte de elétrons mitocondriais, (28) modulador do receptor de rianodina, (29) modulador do órgão cordotonal, (30) modulador aloestérico de canal de íon cloreto (íon cloreto) ligado a GABA, e agente (não definido) com mecanismo de ação não esclarecido.
10. Composição de controle de organismo nocivo de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é pelo menos um selecionado dentre o grupo consistindo em alanicarb, aldicarb, bendiocarb, benfuracarb, butocarboxim, butoxicarboxim, carbaril, carbofuran, carbosulfan, fenobucarb, formetanato, isoprocarb, metiocarb, metomil, oxamil, pirimicarb, propoxur, tiodicarb, tiofanox, triazamato, trimetacarb, xililcarb, fenotiocarb, MIPC, aldoxicarb, allyxycarb, aminocarb, bufencarb, cloetocarb, promecarb; acefato, azametifos, azinfos-etil, azinfos-metil, cadusafos, cloretoxifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos, coumafos, cianofos, demeton-S-metil, diazinon, dicrotofos, dimetoato, disulfoton, EPN, fanfur, fenamifos, fenitrotion, fention, fostiazato, heptenofos, imiciafos, isocarbofos, isoxation, malation, mecarbam, metamidofos, metidationa, mevinfos, naled, ometoato, oxidemeton-metil, paration, paration-metil, fentoato, forato, fosmet, fosfamidon, foxim, pirimifos-metil, profenofos, propetanfos, protiofos, sulfotep, tebupirinfos, temefos, terbufos, tetraclorvinfos, tiometon, triazofos, triclorfon, bromofos-etil, carbofenotion, cianofenfos, demeton-S- metil sulfona, dialifos, dichlofention, dioxabenzofos, fensulfotion, flupirazofos, fonofos, fosmetilan, isazofos, jodfenfos, metacrifos, pirimifos- etil, fosfocarb, protoato;
acetoprol, clordano, endosulfan, etiprol, fipronil, pirafluprol, piriprol, canfeclor, heptaclor, dienoclor; acrinatrina, d-cis-trans-aletrina, d-trans aletrina, bifentrina, bioaletrina, bioaletrina S-ciclopentil isômero, bioresmetrina, cicloprotrina, ciflutrina, β-ciflutrina, cialotrina, λ-cialotrina, γ-cialotrina, cipermetrina, α- cipermetrina, β-cipermetrina, θ-cipermetrina, ξ-cipermetrina, cifenotrina [(1R)-trans isômero], δ-metrina, empentrina [(EZ)-(1R)-isômero], esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, flumetrina, tau-fluvalinato, imiprotrina, kadetrina, permetrina, fenotrina [(1R)-trans isômero], praletrina, piretrum, silafluofeno, teflutrina, tetrametrina, tetrametrina [(1R)-isômero], tralometrina, transflutrina, aletrina, piretrinas, piretrina I, piretrina II, proflutrina, dimeflutrina, bioetanometrina, biopermetrina, transpermetirn, fenflutrina, fenpiritrina, flubrocitrinato, flufenprox, metoflutrina, protrifenbute, piresmetrina, teraletrina, meperflutrina, tetrametilflutrina; acetamiprid, clotianidin, dinotefuran, imidacloprid, nitenpiram, nitiazina, tiacloprid, tiametoxam, sulfoxaflor, nicotina, flupiradifurona, triflumezopirim; espinetoram, espinosad; abamectina, emamectina-benzoato, lepimectina, milbemectina, ivermectina, selamectina, doramectina, eprinomectina, moxidectin, milbemicina, milbemicina oxima; hidropreno, quinopreno, metopreno, fenoxicarb, piriproxifeno, diofenolan, epofenonano, tripreno; cloropicrin, fluoreto de sulfurila, borax, emético de tártaro, metam-sódio; pimetrozina, pirifluquinazon, afidopiropen; clofentezina, diflovidazin, hexitiazox, etoxazol; Bacillus thuringiensis subsp.
Israelensis, Bacillus sphaericus,
Bacillus thuringiensis subsp.
Aizawai, Bacillus thuringiensis subsp.
Kurstaki, Bacillus thuringiensis subsp.
Tenebrionis, proteína de cultura de Bt: Cry1Ab, Cry1Ac, Cry1Fa, Cry1A. 105, Cry2Ab, Vip3A, mCry3A, Cry3Ab, Cry3Bb, Cry34Ab1/Cry35Ab1; diafentiuron, propargita, tetradifon; clorfenapir, sulfluramid, DNOC, binapacril, dinobuton, dinocap; bensultap, cloridrato de cartap, nereistoxin; tiosultap-sódio, tiociclam; bistrifluron, clorfluazuron, diflubenzuron, flucicloxuron, flufenoxuron, lufenuron, novaluron, noviflumuron, teflubenzuron, triflumuron, buprofezin, fluazuron; ciromazina; cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozida; amitraz, demiditraz, clordimeform; acequinocil, fluacripirim, hidrametilnon, bifenazato; fenazaquin, fenpiroximato, pirimidifeno, piridaben, tebufenpirad, tolfenpirad, rotenona; indoxacarb, metaflumizona; espirodiclofeno, espiromesifeno, espirotetramat, espiropidion; fosfeto de alumínio, fosfeto de cálcio, fosfina, fosfeto de zinco, cianida; cienopirafeno, ciflumetofeno, piflubumida; clorantraniliprol, ciantraniliprol, flubendiamida, ciclaniliprol, tetraniliprole; flonicamid; broflanilidec, fluxametamida; azadiraquitina, piridalil, metaldeído, diciclanil, fenoxacrim, fentrifanil, flubenzimina, metoxadiazona, oleato de sódio, flometoquin,
flufiprol, tralopiril, metilneodecanamida, fluralaner, afoxolaner, dicloromezotiaz, e oxazosulfil.
11. Composição de controle de organismo nocivo de acordo com a reivindicação 7, caracterizada pelo fato de que o ingrediente ativo inseticida ou acaricida é um hexitiazox ou um etoxazol.
12. Composição de controle de organismo nocivo de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 11, caracterizada pelo fato de que o organismo nocivo é um inseto ou um ácaro.
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