BR112020012971A2 - uso de um tensoativo aniônico, método para solubilizar moléculas de lipo-quito-oligossacarídeo em um solvente aquoso, e, solução aquosa de lipo-quito-oligossacarídeo. - Google Patents
uso de um tensoativo aniônico, método para solubilizar moléculas de lipo-quito-oligossacarídeo em um solvente aquoso, e, solução aquosa de lipo-quito-oligossacarídeo. Download PDFInfo
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Abstract
A presente divulgação fornece soluções aquosas compreendendo um ou mais LCO solubilizados, bem como métodos para desaglomerar, emulsionar e solubilizar LCO em soluções aquosas.
Description
1 / 131 USO DE UM TENSOATIVO ANIÔNICO, MÉTODO PARA SOLUBILIZAR MOLÉCULAS DE LIPO-QUITO-OLIGOSSACARÍDEO EM UM SOLVENTE AQUOSO, E, SOLUÇÃO AQUOSA DE LIPO- QUITO-OLIGOSSACARÍDEO
[001] Este pedido reivindica prioridade sob 35 U.S.C. § 119 para o Pedido Provisório de Patente dos EUA N.º 62/614,544, depositado a 8 de janeiro de 2018, cuja divulgação é aqui incorporada como referência na sua totalidade.
[002] A presente divulgação se refere a composições aquosas compreendendo moléculas de lipo-quito-oligossacarídeos (LCO) solubilizadas, bem como a métodos para desaglomerar, emulsionar e solubilizar LCO em soluções aquosas.
[003] Os LCO são conhecidos por serem úteis para melhorar vários aspectos do crescimento das plantas e do rendimento das culturas. Consultar, por exemplo, as Patentes dos EUA N.os 6,979,664; 7,250,068; 7,637,980; 8,415,275; 8,992,653. Dado que os LCO são naturalmente insolúveis em água, e dado que são geralmente preferidas composições aquosas de tratamento para aplicações agrícolas, os LCO para uso agrícola têm sido tradicionalmente incorporados em composições agrícolas como suspensões aquosas de LCO.
[004] A presente divulgação fornece usos novos e inventivos para os tensoativos, métodos para desaglomerar, emulsionar e solubilizar LCO em soluções aquosas, e composições compreendendo um ou mais LCO solubilizados em um solvente aquoso.
[005] A presente divulgação fornece soluções aquosas
2 / 131 compreendendo um ou mais LCO solubilizados, bem como métodos para desaglomerar, emulsionar e solubilizar LCO em soluções aquosas.
[006] Um primeiro aspecto da presente divulgação é o uso de um tensoativo aniônico para reduzir e/ou prevenir a aglomeração de moléculas de LCO em um composição aquosa.
[007] Um segundo aspecto da presente divulgação é o uso de um tensoativo aniônico e um tensoativo não iônico para solubilizar moléculas de LCO em um solvente aquoso.
[008] Um terceiro aspecto da presente divulgação é um método para solubilizar moléculas de LCO em um solvente aquoso, compreendendo o contato das moléculas de LCO com um tensoativo aniônico compreendendo uma cabeça de carbonato, fosfato, sulfato ou sulfonato e uma cauda hidrocarbonada linear que tenha pelo menos 8 carbonos de comprimento e com um tensoativo não iônico compreendendo uma cadeia hidrocarbonada e uma cadeia etoxilada.
[009] Um quarto aspecto da presente divulgação é uma solução aquosa de LCO compreendendo um solvente aquoso, moléculas de LCO, um tensoativo aniônico compreendendo uma cabeça de carbonato, fosfato, sulfato ou sulfonato e uma cauda hidrocarbonada linear que tenha pelo menos 8 carbonos de comprimento, e um tensoativo não iônico presente compreendendo uma cadeia hidrocarbonada e uma cadeia etoxilada.
[0010] Esta descrição não se destina a ser um catálogo detalhado de todos os modos diferentes pelos quais a invenção pode ser implementada ou de todas as características que podem ser adicionadas à presente invenção. Por exemplo, as características ilustradas no que diz respeito a uma modalidade podem ser incorporadas em outras modalidades, e as características ilustradas no que diz respeito a uma modalidade particular podem ser eliminadas dessa modalidade. Para além disso, diversas variações e adições às diversas
3 / 131 modalidades aqui sugeridas, que não se afastem da presente invenção, serão evidentes para os peritos na técnica à luz da presente divulgação. Assim, a descrição que se segue se destina a ilustrar algumas modalidades particulares da invenção e não a especificar exaustivamente todas as permutações, combinações e variações das mesmas.
[0011] A terminologia aqui usada tem o objetivo de descrever modalidades particulares apenas, e não se destina a ser limitativa da invenção.
[0012] Salvo definição em contrário, todos os termos (incluindo termos técnicos e científicos) aqui usados têm o mesmo significado que comumente entendido por um perito na técnica à qual esta invenção pertence. Será ainda compreendido que os termos, tais como os definidos em dicionários comumente usados, devem ser interpretados como tendo um significado que é consistente com o seu significado no contexto do relatório descritivo e técnica relevante, e não devem ser interpretados em um sentido idealizado ou excessivamente formal, salvo se aqui expressamente definido desse modo. Por questões de brevidade e/ou clareza, as funções ou construções bem conhecidas podem não ser descritas em detalhe.
[0013] Tal como aqui usado, as formas singulares "um", "uma" e "o/a" se destinam a incluir também as formas plurais, salvo se o contexto claramente indicar o contrário.
[0014] Tal como aqui usado, os termos “acaricida” e “antiácaros” se referem a um agente ou combinação de agentes cuja aplicação é tóxica para um acarídeo (isto é, extermina um acarídeo, inibe o crescimento de um acarídeo e/ou inibe a reprodução de um acarídeo).
[0015] Tal como aqui usado, o termo “agente agricolamente benéfico” se refere a qualquer agente (por exemplo, agente químico ou biológico) ou combinação de agentes cuja aplicação causa ou fornece um efeito benéfico e/ou útil na agricultura, incluindo, mas não se limitando a, micro-organismos agricolamente benéficos, bioestimulantes, nutrientes, pesticidas (por exemplo,
4 / 131 acaricidas, fungicidas, herbicidas, inseticidas e nematicidas) e moléculas de sinalização em plantas.
[0016] Tal como aqui usado, o termo “micro-organismo agricolamente benéfico” se refere a um micro-organismo possuindo pelo menos uma propriedade agricolamente benéfica (por exemplo, a capacidade para fixar nitrogênio, a capacidade para solubilizar fosfato e/ou a capacidade para produzir um agente agricolamente benéfico, tal como uma molécula de sinalização em plantas).
[0017] Tal como aqui usado, o termo “e/ou” se destina a incluir qualquer um, e todas as combinações de um ou mais, dos itens listados associados, bem como a ausência de combinações quando interpretadas na alternativa (“ou”).
[0018] Tal como aqui usado, o termo “bioestimulante” se refere a um agente ou combinação de agentes cuja aplicação reforça um ou mais processos metabólicos e/ou fisiológicos de uma planta ou parte de planta (por exemplo, biossíntese de carboidratos, absorção de íons, absorção de ácidos nucleicos, entrega de nutrientes, fotossíntese e/ou respiração).
[0019] Tal como aqui usado, os termos “unidade formadora de colônia” e “cfu” se referem a uma célula/esporo microbiano capaz de se propagar sobre ou em um meio ou substrato de crescimento adequado (por exemplo, um solo) quando as condições (por exemplo, temperatura, umidade, disponibilidade de nutrientes, pH, etc.) forem favoráveis para a germinação e/ou crescimento microbiano.
[0020] Tal como aqui usado, o termo “consiste essencialmente em”, quando usado em referência a composições e métodos da presente divulgação, significa que as composições/métodos podem conter componentes/etapas adicionais desde que os componentes/etapas adicionais não alterem materialmente a composição/método. O termo “alterar materialmente”, tal como aplicado a uma composição/método da presente divulgação, se refere a
5 / 131 um aumento ou diminuição na eficácia da composição/método de pelo menos 20%. Por exemplo, um componente adicionado a uma composição da presente divulgação pode ser considerado como "alterando materialmente" a composição se o mesmo aumentar ou diminuir a capacidade da composição para reforçar o crescimento e/ou o rendimento da planta em pelo menos 20%.
[0021] Tal como aqui usado, o termo “diazótrofo” se refere a um organismo capaz de converter nitrogênio atmosférico (N2) em uma forma que possa ser usada por uma planta ou parte da planta (por exemplo, amônia (NH3), amônio (NH4+), etc.).
[0022] Tal como aqui usado, o termo “dispersante” se refere a um agente ou combinação de agentes cuja aplicação reduz a coesão de partículas semelhantes, a tensão superficial de um líquido, a tensão interfacial entre dois líquidos e/ou a tensão interfacial entre um líquido e um sólido.
[0023] Tal como aqui usado, os termos “quantidade eficaz”, “concentração eficaz” e “quantidade/concentração eficaz” se referem a uma quantidade ou concentração que é suficiente para causar um efeito desejado (por exemplo, solubilização do LCO). O valor absoluto da quantidade/concentração que é suficiente para causar o efeito desejado pode ser afetado por fatores tais como a grandeza do efeito desejado, a estrutura da(s) molécula(s) de LCO na composição, a quantidade/concentração de moléculas de LCO na composição e as condições de armazenamento (por exemplo, temperatura, duração). Os peritos na técnica entenderão como selecionar uma quantidade/concentração eficaz usando experimentos de resposta à dose de rotina.
[0024] Tal como aqui usado, o termo “folhagem” se refere àquelas porções de uma planta que normalmente crescem acima do solo, incluindo, mas não se limitando a, folhas, caules, hastes, flores, corpos frutíferos e frutos.
[0025] Tal como aqui usado, os termos “aplicação foliar” e “aplicado
6 / 131 foliarmente” se referem à aplicação de um ou mais ingredientes ativos à folhagem de uma planta (por exemplo, às folhas da planta). A aplicação pode ser efetuada por quaisquer meios adequados, incluindo, mas não se limitando a, pulverização da planta com uma composição compreendendo o(s) ingrediente(s) ativo(s). Em algumas modalidades, o(s) ingrediente(s) ativo é/são aplicado(s) às folhas, hastes e/ou caule da planta e não às flores, corpos frutíferos ou frutos da planta.
[0026] Tal como aqui usado, os termos “fungicida” e “antifungos” se referem a um agente ou combinação de agentes cuja aplicação é tóxica para um fungo (isto é, extermina um fungo, inibe o crescimento de um fungo e/ou inibe a reprodução de um fungo).
[0027] Tal como aqui usado, o termo “ácido fúlvico” engloba ácidos fúlvicos puros e sais de ácidos fúlvicos (fulvatos). Exemplos não limitativos de ácidos fúlvicos incluem o fulvato de amônio, fulvato de boro, fulvato de potássio, fulvato de sódio, etc. Em algumas modalidades, o ácido fúlvico compreende, consiste essencialmente em ou consiste no Número MDL MFCD09838488 (Número CAS 479-66-3).
[0028] Tal como aqui usado, os termos “herbicida" e "ervicida” se referem a um agente ou combinação de agentes cuja aplicação é tóxica para uma erva daninha (isto é, extermina uma erva daninha, inibe o crescimento de uma erva daninha e/ou inibe a reprodução de uma erva daninha).
[0029] Tal como aqui usado, o termo “ácido húmico” engloba ácidos húmicos puros e sais de ácidos húmicos (humatos). Exemplos não limitativos de ácidos húmicos incluem o humato de amônio, humato de boro, humato de potássio, humato de sódio, etc. Em algumas modalidades, o ácido húmico compreende, consiste essencialmente em ou consiste em um ou mais de Número MDL MFCD00147177 (Número CAS 1415-93-6), Número MDL MFCD00135560 (Número CAS 68131-04-4), Número MDL MFCS22495372 (Número CAS 68514-28-3), Número CAS 93924-35-7 e Número CAS
7 / 131 308067-45-0.
[0030] Tal como aqui usado, o termo “composição inoculante” se refere a uma composição compreendendo células microbianas e/ou esporos, sendo as referidas células/esporos capazes de se propagar/germinar sobre ou em um meio ou substrato de crescimento adequado (por exemplo, um solo) quando as condições (por exemplo, temperatura, umidade, disponibilidade de nutrientes, pH, etc.) forem favoráveis para germinação e/ou crescimento microbiano.
[0031] Tal como aqui usado, os termos “inseticida” e “anti-insetos” se referem a um agente ou combinação de agentes cuja aplicação é tóxica para um inseto (isto é, extermina um inseto, inibe o crescimento de um inseto e/ou inibe a reprodução de um inseto).
[0032] Tal como aqui usado, o termo “isômero” inclui todos os estereoisômeros dos compostos e/ou moléculas aos quais ele se refere, incluindo enantiômeros e diastereômeros, bem como todos os confôrmeros, rotâmeros e tautômeros, salvo indicação em contrário. Os compostos e/ou moléculas aqui divulgados incluem todos os enantiômeros na forma levorrotatória ou dextrorrotatória substancialmente pura, ou em uma mistura racêmica, ou em qualquer razão de enantiômeros. Quando as modalidades divulgam um enantiômero (D), essa modalidade inclui também o enantiômero (L); quando as modalidades divulgam um enantiômero (L), essa modalidade inclui também o enantiômero (D). Quando as modalidades divulgam um enantiômero (+), essa modalidade inclui também o enantiômero (-); quando as modalidades divulgam um enantiômero (-), essa modalidade inclui também o enantiômero (+). Quando as modalidades divulgam um enantiômero (S), essa modalidade inclui também o enantiômero (R); quando as modalidades divulgam um enantiômero (R), essa modalidade inclui também o enantiômero (S). As modalidades se destinam a incluir quaisquer diastereômeros dos compostos e/ou moléculas aqui referidos na forma diastereomericamente pura
8 / 131 e na forma de misturas em todas as razões. Salvo se a estereoquímica for explicitamente indicada em uma estrutura química ou nome químico, a estrutura química ou nome químico se destina a abranger todos os possíveis estereoisômeros, confôrmeros, rotâmeros e tautômeros dos compostos e/ou moléculas ilustrados.
[0033] Tal como aqui usado, os termos “nematicida” e “vermicida” se referem a um agente ou combinação de agentes cuja aplicação é tóxica para um nematódeo (isto é, extermina um nematódeo, inibe o crescimento de um nematódeo e/ou inibe a reprodução de um nematódeo).
[0034] Tal como aqui usado, o termo "organismo fixador de nitrogênio" se refere a um organismo capaz de converter nitrogênio atmosférico (N2) em uma forma que possa ser utilizada por uma planta ou parte da planta (por exemplo, amônia (NH3), amônio (NH4+), etc.).
[0035] Tal como aqui usado, o termo “nutriente” se refere a um composto ou elemento útil para nutrir uma planta (por exemplo, vitaminas, macrominerais, micronutrientes, minerais vestigiais, ácidos orgânicos, etc., que são necessários para o crescimento e/ou desenvolvimento das plantas).
[0036] Tal como aqui usado, o termo "Penicillium bilaiae" se destina a incluir todas as iterações do nome da espécie, tal como "Penicillium bilaji" e "Penicillium bilaii".
[0037] Tal como aqui usado, o termo "praga" inclui qualquer organismo ou vírus que afete negativamente uma planta, incluindo, mas não se limitando a, organismos e vírus que espalham doença, danificam plantas hospedeiras e/ou competem por nutrientes do solo. O termo “praga” engloba organismos e vírus que são conhecidos por se associarem a plantas e por causarem um efeito prejudicial na saúde e/ou vigor das plantas. As pragas de plantas incluem, mas não se limitam a, aracnídeos (por exemplo, ácaros, carrapatos, aranhas, etc.), bactérias, fungos, gastrópodes (por exemplo, lesmas, caracóis, etc.), plantas invasoras (por exemplo, ervas daninhas),
9 / 131 insetos (por exemplo, moscas brancas, tripes, gorgulhos, etc.), nematódeos (por exemplo, nematódeo dos nós das raízes, nematódeo dos cistos da soja, etc.), roedores e vírus (por exemplo, vírus do mosaico do tabaco (TMV), vírus do tomate murcha manchado (TSWV), vírus do mosaico da couve-flor (CaMV), etc.).
[0038] Tal como aqui usado, os termos “pesticida” e “com característica pesticida” se referem a agentes ou combinações de agentes cuja aplicação é tóxica para uma praga (isto é, extermina uma praga, inibe o crescimento de uma praga e/ou inibe a reprodução de uma praga). Exemplos não limitativos de pesticidas incluem acaricidas, fungicidas, herbicidas, inseticidas e nematicidas, etc.
[0039] Tal como aqui usado, o termo "micro-organismo solubilizador de fosfato" se refere a um micro-organismo capaz de converter fosfato insolúvel em uma forma solúvel de fosfato.
[0040] Tal como aqui usado, o termo “planta” inclui todas as populações de plantas, incluindo, mas não se limitando a, plantas agrícolas, hortícolas e silvícolas. O termo “planta” engloba plantas obtidas por métodos de melhoramento e otimização convencionais de plantas (por exemplo, seleção assistida por marcadores) e plantas obtidas por modificação genética, incluindo cultivares protegíveis e não protegíveis pelos direitos dos cultivadores de plantas.
[0041] Tal como aqui usado, o termo “célula de planta” se refere a uma célula de uma planta intata, uma célula retirada de uma planta ou uma célula derivada de uma célula retirada de uma planta. Assim, o termo “célula de planta” inclui células dentro de sementes, culturas em suspensão, embriões, regiões meristemáticas, tecido caloso, folhas, rebentos, gametófitos, esporófitos, pólen e micrósporos.
[0042] Tal como aqui usado, o termo “parte da planta” se refere a qualquer parte de uma planta, incluindo células e tecidos derivados de plantas.
10 / 131 Assim, o termo “parte da planta” pode se referir a qualquer um dos componentes ou órgãos das plantas (por exemplo, folhas, hastes, raízes, etc.), tecidos de plantas, células de plantas e sementes. Exemplos de partes de plantas incluem, mas não se limitam a, anteras, embriões, flores, frutos, corpos frutíferos, folhas, óvulos, pólen, rizomas, raízes, sementes, rebentos, hastes e tubérculos, bem como troncos, porta-enxertos, protoplastos, calos e semelhantes.
[0043] Tal como aqui usado, o termo “material de propagação de plantas” se refere a uma parte da planta a partir da qual uma planta inteira pode ser gerada. Exemplos de materiais de propagação de plantas incluem, mas não se limitam a, cortes (por exemplo, folhas, hastes), rizomas, sementes, tubérculos e células/tecidos que podem ser cultivados em uma planta inteira.
[0044] Tal como aqui usado, os termos “esporo” e “esporo microbiano” se referem a um microrganismo no seu estado dormente, protegido.
[0045] Tal como aqui usado, o termo “composto estabilizador” se refere a um agente ou combinação de agentes cuja aplicação reforça a sobrevivência e/ou estabilidade de um micro-organismo em uma composição inoculante.
[0046] Tal como aqui usado em relação a composições inoculantes, o termo “estável” se refere a uma composição inoculante em que micro- organismos exibem estabilidade reforçada e/ou sobrevivência reforçada. Em geral, uma composição inoculante pode ser marcada como “estável” se a mesma melhorar a taxa de sobrevivência e/ou pelo menos uma característica de estabilidade microbiana de pelo menos um micro-organismo contido na mesma.
[0047] Tal como aqui usado em relação a cepas microbianas, o termo “taxa de sobrevivência” se refere à porcentagem de células/esporos microbianos que são viáveis (isto é, capazes de se propagar sobre ou em um
11 / 131 meio ou substrato de crescimento adequado (por exemplo, um solo) quando as condições (por exemplo, temperatura, umidade, disponibilidade de nutrientes, pH, etc.) forem favoráveis para germinação e/ou crescimento microbiano) em um dado período de tempo.
[0048] Embora certos aspectos da presente divulgação sejam doravante descritos com referência a modalidades da mesma, será entendido pelos peritos na técnica que podem ser feitas várias mudanças na forma e detalhes das mesmas sem nos afastarmos do espírito e escopo da presente divulgação tal como definida pelas reivindicações.
[0049] Todas as publicações, pedidos de patente, patentes e outras referências aqui mencionadas são incorporadas como referência na sua totalidade, exceto na medida em que contradigam qualquer divulgação aqui expressamente estabelecida.
[0050] Os Requerentes descobriram que os tensoativos compreendendo, consistindo essencialmente em ou consistindo em, uma cabeça hidrofílica e uma cauda hidrofóbica compreendendo uma cadeia carbonada que tenha cerca de/pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento podem ser usados para reduzir e/ou prevenir a aglomeração de moléculas de LCO em solventes/composições aquosos/aquosas, para emulsionar moléculas de LCO em solventes/composições aquosos/aquosas, e para facilitar a formação de micelas contendo moléculas de LCO em solventes/composições aquosos/aquosas, permitindo assim a solubilização de moléculas de LCO em solventes/composições aquosos/aquosas. A presente divulgação engloba assim cada um dos usos acima mencionados, bem como métodos para reduzir e/ou prevenir a aglomeração de LCO, métodos para emulsionar moléculas de LCO, métodos para formar micelas contendo moléculas de LCO e métodos para solubilizar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa. A presente divulgação também engloba soluções aquosas de
12 / 131 LCO novas e inventivas.
[0051] Tensoativos úteis para reduzir e/ou prevenir a aglomeração de moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa e/ou emulsionar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa (doravante "tensoativos antiaglomeração") podem compreender, consistir essencialmente em ou consistir em: um grupo com uma cabeça aniônica (por exemplo, um grupo com uma cabeça oxianiônica compreendendo, consistindo essencialmente em ou consistindo em, um borato, carbonato, cromato, ferrato, nitrato, fosfato, sulfato ou sulfonato) ou um grupo com uma cabeça catiônica (por exemplo, um íon de amônio quaternário); e um grupo com uma cauda hidrofóbica (saturado ou insaturado) compreendendo, consistindo essencialmente em ou consistindo em, uma cauda hidrocarbonada linear, opcionalmente uma cauda hidrocarbonada linear compreendendo uma cadeia carbonada que tenha cerca de/pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento, uma cauda hidrocarbonada ramificada, opcionalmente uma cauda hidrocarbonada ramificada compreendendo uma cadeia carbonada que tenha cerca de/pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento, uma cauda hidrocarbonada aromática, opcionalmente uma cauda hidrocarbonada aromática compreendendo uma cadeia carbonada que tenha cerca de/pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento, um alquilbenzeno, opcionalmente um alquilbenzeno compreendendo uma cadeia carbonada que tenha cerca de/pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento, ou um ácido graxo, opcionalmente um ácido graxo não ramificado compreendendo uma cadeia carbonada que tenha cerca de/pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento.
[0052] Em algumas modalidades, a cauda hidrofóbica compreende, consiste essencialmente em ou consiste em, um alcano (por exemplo., octano,
13 / 131 nonano, decano, undecano, dodecano, etc.), alceno (por exemplo, octeno, noneno, deceno, undeceno, dodeceno, etc.), alcadieno (por exemplo, octadieno, nonadieno, decadieno, undecadieno, dodecadieno, etc.) ou alcino (octino, nonino, decino, undecino, dodecino, etc.).
[0053] Em algumas modalidades, a cauda hidrofóbica compreende, consiste essencialmente em ou consiste em um alcano ramificado (por exemplo, metiloctano, metilnonano, metildecano, metilundecano, metildodecano, etc.), alceno (por exemplo, metilocteno, metilnoneno, metildeceno, metilundeceno, metildodeceno, etc.), alcadieno (por exemplo, metiloctadieno, metilnonadieno, metildecadieno, metilundecadieno, metildodecadieno, etc.) ou alcino (metiloctino, metilnonino, metildecino, metilundecino, metildodecino, etc.).
[0054] Em algumas modalidades, a cauda hidrofóbica compreende, consiste essencialmente em ou consiste em um cicloalcano (por exemplo., ciclo-octano, ciclononano, ciclodecano, cicloundecano, ciclododecano etc.), cicloalceno (por exemplo, ciclo-octeno, ciclononeno, ciclodeceno, cicloundeceno, ciclododeceno, etc.), cicloalcadieno (por exemplo, ciclo- octadieno, ciclononadieno, ciclodecadieno, cicloundecadieno, ciclododecadieno, etc.) ou cicloalcino (por exemplo, ciclo-octino, ciclononino, ciclodecino, cicloundecino, ciclododecino, etc.).
[0055] Em algumas modalidades, a cauda hidrofóbica compreende, consiste essencialmente em ou consiste em um alquilbenzeno linear (por exemplo, octilbenzeno, nonilbenzeno, decilbenzeno, undecilbenzeno, dodecilbenzeno, etc.)
[0056] Em algumas modalidades, a cauda hidrofóbica compreende, consiste essencialmente em ou consiste em um ácido graxo (por exemplo, ácido cáprico, ácido caprílico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido miristoleico, ácido palmítico, ácido palmitoleico, ácido sapiênico, etc.).
[0057] Em algumas modalidades, a cauda hidrofóbica compreende,
14 / 131 consiste essencialmente em ou consiste em um fosfolipídeo (por exemplo fosfatidilcolina, fosfatidilserina, etc.).
[0058] Exemplos não limitativos de tensoativos de desaglomeração que podem ser usados para reduzir e/ou prevenir a aglomeração de moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa, emulsionar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa, facilitar a formação de micelas contendo moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa e solubilizar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa incluem sulfatos de alquila (por exemplo, sulfatos de octila, sulfatos de nonila, sulfatos de decila, sulfatos de undecila e sulfatos de dodecila) e sulfonatos de alquila (por exemplo, sulfonatos de alquilbenzeno, tais como sulfonatos de alquil(C10-16)benzeno).
[0059] Deve se entender que os tensoativos antiaglomeração podem ser usados individualmente ou em combinação.
[0060] Tal como indicado acima, a presente divulgação se estende para além de usos novos e inventivos para tensoativos possuindo uma cabeça hidrofílica e uma cauda hidrofóbica compreendendo uma cadeia carbonada que tenha cerca de/pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento e engloba métodos para reduzir e/ou prevenir a aglomeração de LCO, métodos de emulsionar moléculas de LCO, métodos de formar micelas contendo moléculas de LCO e métodos de solubilizar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa.
[0061] Em algumas modalidades, os métodos da presente divulgação compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em, contatar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa com um ou mais tensoativos antiaglomeração em uma quantidade/concentração suficiente para reduzir e/ou prevenir a aglomeração das referidas moléculas de LCO. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usados em uma quantidade/concentração suficiente para reduzir e/ou prevenir
15 / 131 a aglomeração das referidas moléculas de LCO em cerca de/pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais em comparação com moléculas de LCO em uma composição de controlo que seja idêntica ao solvente/composição aquoso/aquosa tratado/tratada, exceto na medida em que ela careça do referido um ou mais tensoativos. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usado(s) em uma quantidade/concentração suficiente para eliminar e/ou prevenir completamente a aglomeração das referidas moléculas de LCO. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usados em uma quantidade/concentração suficiente para reduzir e/ou prevenir a aglomeração das referidas moléculas de LCO (por exemplo, em cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais) quando o referido solvente/composição aquoso/aquosa for armazenado/armazenada a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais.
[0062] Em algumas modalidades, os métodos da presente divulgação compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em, contatar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa com um ou mais tensoativos antiaglomeração em uma quantidade/concentração suficiente para emulsionar as referidas moléculas de LCO com o referido solvente/composição aquoso/aquosa. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usado(s) em uma quantidade/concentração suficiente para emulsionar cerca de/pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99% ou mais das referidas moléculas de LCO no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usado(s) em uma quantidade/concentração suficiente para emulsionar todas (ou
16 / 131 substancialmente todas) as referidas moléculas de LCO no referido solvente/composição aquoso/aquosa. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usados em uma quantidade/concentração suficiente para assegurar que pelo menos uma porção (por exemplo, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais) das referidas moléculas de LCO permanece emulsionada no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais.
[0063] Em algumas modalidades, os métodos da presente divulgação compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em, contatar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa com um ou mais tensoativos antiaglomeração em uma quantidade/concentração suficiente para solubilizar as referidas moléculas de LCO no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usado(s) em uma quantidade/concentração suficiente para solubilizar cerca de/pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99% ou mais das referidas moléculas de LCO no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usado(s) em uma quantidade/concentração suficiente para solubilizar todas (ou substancialmente todas) as referidas moléculas de LCO no referido solvente/composição aquoso/aquosa. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usados em uma quantidade/concentração suficiente para assegurar que pelo menos uma porção (por exemplo, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95%
17 / 131 ou mais) das referidas moléculas de LCO permanece solubilizada no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais.
[0064] Em algumas modalidades, os métodos da presente divulgação compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em, contatar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa com um ou mais tensoativos antiaglomeração em uma quantidade/concentração suficiente para assegurar que pelo menos uma porção das referidas moléculas de LCO irá permanecer no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após ser passada através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 μm ou menos. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usados em uma quantidade/concentração suficiente para assegurar que cerca de/pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais das referidas moléculas de LCO irão permanecer no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após serem passadas através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 μm ou menos a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usados em uma quantidade/concentração suficiente para assegurar que todas (ou substancialmente todas) as referidas moléculas de LCO irão permanecer no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após serem passadas
18 / 131 através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 μm ou menos a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usados em uma quantidade/concentração suficiente para assegurar que pelo menos uma porção (por exemplo, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais) das referidas moléculas de LCO irá permanecer no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após ser passada através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 μm ou menos a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais.
[0065] A redução e/ou prevenção da aglomeração de moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa (ou emulsionamento de moléculas de LCO com um solvente/composição aquoso/aquosa) permitem a solubilização micelar das referidas moléculas de LCO no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa. A presente divulgação se estende assim a métodos de solubilização micelar.
[0066] Em algumas modalidades, os métodos da presente divulgação compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em incorporar moléculas de LCO que foram desaglomeradas e/ou emulsionadas com um solvente/composição aquoso/aquosa em micelas. Tais modalidades podem compreender, consistir essencialmente em ou consistir em, colocar as
19 / 131 referidas moléculas de LCO em contato com um ou mais tensoativos formadores de micelas em uma quantidade/concentração suficiente para formar micelas compreendendo pelo menos uma porção das referidas moléculas de LCO (por exemplo, aquela porção das referidas moléculas de LCO que não estão aglomeradas). De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) formador(es) de micelas é/são usado(s) em quantidades/concentrações suficientes para incorporar cerca de/pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99% ou mais das referidas moléculas de LCO em micelas. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) formador(es) de micelas é/são usado(s) em quantidades/concentrações suficientes para incorporar todas (ou substancialmente todas) as referidas moléculas de LCO em micelas. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) formador(es) de micelas é/são usados em quantidades/concentrações suficientes para assegurar que pelo menos uma porção (por exemplo, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais) das referidas moléculas de LCO permanece localizada em micelas após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais.
[0067] Em algumas modalidades, os métodos da presente divulgação compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em, contatar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa com um ou mais tensoativos antiaglomeração em uma quantidade/concentração suficiente para reduzir e/ou prevenir a aglomeração das referidas moléculas de LCO e/ou para emulsionar as referidas moléculas de LCO com o referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa e para formar micelas compreendendo pelo menos uma porção das referidas moléculas de LCO (por exemplo, aquela porção das referidas moléculas de LCO que não estão aglomeradas). De
20 / 131 acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usado(s) em uma quantidade/concentração suficiente para incorporar cerca de/pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99% ou mais das referidas moléculas de LCO em micelas. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usado(s) em uma quantidade/concentração suficiente para incorporar todas (ou substancialmente todas) as referidas moléculas de LCO em micelas. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/são usado(s) em uma quantidade/concentração suficiente para assegurar que pelo menos uma porção (por exemplo, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais) das referidas moléculas de LCO permanece localizada em micelas após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais.
[0068] Em algumas modalidades, os métodos da presente divulgação compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em, contatar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa com um ou mais tensoativos antiaglomeração em uma quantidade/concentração suficiente para reduzir e/ou prevenir a aglomeração das referidas moléculas de LCO e/ou para emulsionar as referidas moléculas de LCO com o referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa e contatar ainda as referidas moléculas de LCO com um ou mais tensoativos formadores de micelas em uma quantidade/concentração suficiente para formar micelas compreendendo pelo menos uma porção das referidas moléculas de LCO (por exemplo, aquela porção das referidas moléculas de LCO que não estão aglomeradas). De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração e tensoativo(s) formador(es) de micelas são usados em quantidades/concentrações suficientes para incorporar cerca de/pelo menos 5,
21 / 131 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99% ou mais das referidas moléculas de LCO em micelas. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração e tensoativo(s) formador(es) de micelas são usados em quantidades/concentrações suficientes para incorporar todas (ou substancialmente todas) as referidas moléculas de LCO em micelas. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração e tensoativo(s) formador(es) de micelas é/são usados em quantidades/concentrações suficientes para assegurar que pelo menos uma porção (por exemplo, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais) das referidas moléculas de LCO permanece localizada em micelas após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais.
[0069] Em algumas modalidades, os métodos da presente divulgação compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em, contatar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa com um ou mais tensoativos antiaglomeração em uma quantidade/concentração suficiente para reduzir e/ou prevenir a aglomeração das referidas moléculas de LCO e/ou para emulsionar as referidas moléculas de LCO com o referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa e contatar ainda as referidas moléculas de LCO com um ou mais tensoativos formadores de micelas em uma quantidade/concentração suficiente para assegurar que pelo nos uma porção das referidas moléculas de LCO (por exemplo, aquela porção das referidas moléculas de LCO que não estão aglomeradas) irá permanecer no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após ser passada através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27,
22 / 131
0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 μm ou menos.
De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração e tensoativo(s) formador(es) de micelas são usados em quantidades/concentrações suficientes para assegurar que cerca de/pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais das referidas moléculas de LCO irão permanecer no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após serem passadas através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 μm ou menos a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C.
De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração e tensoativo(s) formador(es) de micelas são usados em quantidades/concentrações suficientes para assegurar que todas (ou substancialmente todas) as referidas moléculas de LCO irão permanecer no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após serem passadas através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 ou menos a ou abaixo de below 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C.
De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração e tensoativo(s) formador(es) de micelas são usados em quantidades/concentrações suficientes para assegurar que pelo menos uma porção (por exemplo, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais) das referidas moléculas de LCO irá permanecer no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após ser passada através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 μm ou
23 / 131 menos a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais.
[0070] Em resumo, algumas modalidades da presente divulgação compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em, contatar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa com um ou mais tensoativos antiaglomeração e um ou mais tensoativos formadores de micelas em quantidades/concentrações suficientes para solubilizar as referidas moléculas de LCO no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração e o(s) tensoativos formador(es) de micelas são usados em quantidades/concentrações suficientes para solubilizar cerca de/pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais das referidas moléculas de LCO no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração e tensoativo(s) formador(es) de micelas são usados em quantidades/concentrações suficientes para solubilizar todas (ou substancialmente todas) as referidas moléculas de LCO no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa. De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração e tensoativo(s) formador(es) de micelas são usados em quantidades/concentrações suficientes para assegurar que pelo menos uma porção (por exemplo, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais) das referidas moléculas de LCO permanece solubilizada no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36
24 / 131 meses ou mais.
De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração e tensoativo(s) formador(es) de micelas são usados em quantidades/concentrações suficientes para assegurar que cerca de/pelo menos 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais das referidas moléculas de LCO irão permanecer no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após serem passadas através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 ou menos a ou abaixo de 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C.
De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração e tensoativo(s) formador(es) de micelas são usados em quantidades/concentrações suficientes para assegurar que todas (ou substancialmente todas) as referidas moléculas de LCO irão permanecer no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após serem passadas através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 ou menos a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C.
De acordo com algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração e tensoativo(s) formador(es) de micelas são usados em quantidades/concentrações suficientes para assegurar que pelo menos uma porção (por exemplo, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais) das referidas moléculas de LCO irá permanecer no referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa após ser passada através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 μm ou menos a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C após armazenamento a ou abaixo de
25 / 131 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais.
[0071] A quantidade/concentração particular de tensoativo(s) antiaglomeração requerida para se alcançar um fim desejado (por exemplo, emulsionamento e solubilização micelar de cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais das moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa) irá depender de vários fatores, incluindo mas não se limitando à(s) estrutura(s) das moléculas de LCO, à(s) quantidade(s)/concentração/concentrações das moléculas de LCO, à(s) identidade(s) do(s) solvente(s) aquoso(s) na composição, se outros solutos estão/irão ser incluídos na composição, ao pH do solvente/composição, à temperatura do solvente/composição, ao pH ao qual a composição irá ser armazenada e à(s) temperatura(s) à(s) qual/quais a composição irá ser armazenada. Os peritos na técnica entenderão como selecionar uma quantidade/concentração eficaz usando experimentos de resposta à dose de rotina.
[0072] Em algumas modalidades, cada tensoativo antiaglomeração é usado a uma concentração inferior à sua concentração micelar crítica.
[0073] Nessas modalidades, uma combinação de tensoativos antiaglomeração é usada a uma concentração inferior à concentração micelar crítica calculada para a referida combinação.
[0074] Em algumas modalidades, um ou mais tensoativos antiaglomeração são usados a uma concentração variando de cerca de 0,01 até cerca de 0,5% p/p (com base no peso total da composição), opcionalmente a cerca de/pelo menos 0,01, 0,011, 0,012, 0,013, 0,014, 0,015, 0,016, 0,017, 0,018, 0,019 ou 0,02 até cerca de/menos de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19 ou 0,20% p/p (com base no peso total da composição), opcionalmente a cerca de 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045,
26 / 131 0,05, 0,055, 0,06, 0,065, 0,07, 0,075, 0,08, 0,085, 0,09, 0,095, 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19 ou 0,2% p/p (com base no peso total da composição).
[0075] Tal como indicado acima, algumas modalidades da presente divulgação compreendem o uso de um ou mais tensoativos formadores de micelas.
[0076] Os LCO podem ser incorporados em micelas com tensoativos não iônicos compreendendo, consistindo essencialmente em, ou consistindo em, uma cadeia hidrocarbonada e uma cadeia etoxilada.
[0077] Em algumas modalidades, a cadeia hidrocarbonada compreende, consiste essencialmente em ou consiste em uma cadeia hidrocarbonada linear, opcionalmente uma cadeia hidrocarbonada linear que tenha cerca de/pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento. A cadeia hidrofóbica pode compreender, consistir essencialmente em ou consistir em hidrocarbonetos saturados e/ou insaturados. Em algumas modalidades, a cauda hidrofóbica compreende, consiste essencialmente em ou consiste em, um ou mais alcanos (por exemplo., octano, nonano, decano, undecano, dodecano, etc.), alcenos (por exemplo, octeno, noneno, deceno, undeceno, dodeceno, etc.), alcadienos (por exemplo, octadieno, nonadieno, decadieno, undecadieno, dodecadieno, etc.) e/ou alcinos (octino, nonino, decino, undecino, dodecino, etc.).
[0078] Em algumas modalidades, a cadeia hidrocarbonada compreende, consiste essencialmente em ou consiste em, uma cadeia hidrocarbonada ramificada, opcionalmente uma cadeia hidrocarbonada ramificada compreendendo uma cadeia carbonada que tenha cerca de/pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento. Em algumas modalidades, a cadeia hidrofóbica compreende, consiste essencialmente em ou consiste em um ou mais alcanos ramificado(s) (por exemplo, metiloctanos, metilnonanos, metildecanos, metilundecanos,
27 / 131 metildodecanos, etc.), alcenos (por exemplo, metiloctenos, metilnonenos, metildecenos, metilundecenos, metildodecenos, etc.), alcadienos (por exemplo, metiloctadienos, metilnonadienos, metildecadienos, metilundecadienos, metildodecadienos, etc.) e/ou alcinos (metiloctinos, metilnoninos, metildecinos, metilundecinos, metildodecinos, etc.).
[0079] Em algumas modalidades, a cadeia hidrocarbonada compreende, consiste essencialmente em ou consiste em, uma cadeia hidrocarbonada aromática, opcionalmente uma cadeia hidrocarbonada aromática compreendendo uma cadeia carbonada que tenha cerca de/pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento. A cadeia hidrofóbica pode compreender, consistir essencialmente em ou consistir em, um, dois, três ou mais anéis aromáticos. Em algumas modalidades, a cadeia hidrofóbica compreende, consiste essencialmente em ou consiste, em um ou mais cicloalcanos (por exemplo., ciclo-octano, ciclononano, ciclodecano, ciclo-undecano, ciclododecano etc.), cicloalcenos (por exemplo, ciclo-octeno, ciclononeno, ciclodeceno, ciclo-undeceno, ciclododeceno, etc.), cicloalcadienos (por exemplo, ciclo-octadieno, ciclononadieno, ciclodecadieno, ciclo-undecadieno, ciclododecadieno, etc.) e/ou cicloalcinos (por exemplo, ciclo-octino, ciclononino, ciclodecino, ciclo-undecino, ciclododecino, etc.).
[0080] Em algumas modalidades, a cadeia hidrocarbonada compreende, consiste essencialmente em ou consiste em, um alquilbenzeno, opcionalmente um alquilbenzeno compreendendo uma cadeia carbonada que tenha cerca de/pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento. Em algumas modalidades, a cadeia hidrofóbica compreende, consiste essencialmente em ou consiste em, um ou mais alquilbenzenos lineares (por exemplo, octilbenzeno, nonilbenzeno, decilbenzeno, undecilbenzeno, dodecilbenzeno, etc.)
[0081] Em algumas modalidades, a cadeia hidrocarbonada
28 / 131 compreende, consiste essencialmente em ou consiste em, um ou mais ácidos graxos, opcionalmente um ácido graxo não ramificado compreendendo uma cadeia carbonada que tenha cerca de/pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento. A cadeia hidrofóbica pode compreender, consistir essencialmente em ou consistir em ácidos saturados (por exemplo, ácido caprílico, ácido cáprico, ácido láurico, ácido mirístico, ácido palmítico, etc.) e/ou ácidos graxos insaturados (por exemplo, ácido miristoleico, ácido palmitoleico, ácido sapiênico, etc.).
[0082] Em algumas modalidades, a cadeia etoxilada compreende, consiste essencialmente em ou consiste em, uma cadeia etoxilada não ramificada, opcionalmente uma cadeia etoxilada não ramificada que tenha cerca de/pelo menos 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ou 12 óxidos de etileno de comprimento. A cadeia etoxilada pode compreender, consistir essencialmente em ou consistir em, óxidos de etileno saturados e/ou insaturados.
[0083] Em algumas modalidades, a cadeia etoxilada compreende, consiste essencialmente em ou consiste em, uma cadeia etoxilada ramificada, opcionalmente uma cadeia etoxilada ramificada compreendendo uma cadeia de óxido de etileno que tenha cerca de/pelo menos 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ou 12 óxidos de etileno de comprimento.
[0084] Exemplos não limitativos de tensoativos que podem ser usados para incorporar moléculas de LCO em micelas, incluem etoxilatos alcoólicos (por exemplo, etoxilatos de álcool isodecílico).
[0085] Deve se entender que os tensoativos formadores de micelas podem ser usados individualmente ou em combinação.
[0086] A quantidade/concentração de tensoativo(s) formador(es) de micelas requerida para incorporar moléculas de LCO em micelas irá depender de vários fatores, incluindo mas não se limitando à(s) estrutura(s) das moléculas de LCO, à quantidade/concentração das moléculas de LCO, à(s) identidade(s) do(s) solvente(s) aquoso(s) na composição, se outras moléculas
29 / 131 irão ser incorporadas nas micelas, ao pH da composição, à temperatura da composição, ao pH ao qual a composição irá ser armazenada e à(s) temperatura(s) à(s) qual/quais a composição irá ser armazenada. Os peritos na técnica entenderão como selecionar uma quantidade/concentração eficaz usando experimentos de resposta à dose de rotina.
[0087] Em algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) usado(s) para incorporar moléculas de LCO em micelas é/são usados a uma concentração variando de cerca de 0,001 até cerca de 0,05% p/p (com base no peso total da composição), opcionalmente de cerca de/pelo menos 0,001, 0,0011, 0,0012, 0,0013, 0,0014, 0,0015, 0,0016, 0,0017, 0,0018, 0,0019, 0,002, 0,0021, 0,0022, 0,0023, 0,0024, 0,0025, 0,0026, 0,0027, 0,0028, 0,0029, 0,003, 0,0031, 0,0032, 0,0033, 0,0034, 0,0035, 0,0036, 0,0037, 0,0038, 0,0039, 0,004, 0,0041, 0,0042, 0,0043, 0,0044, 0,0045, 0,0046, 0,0047, 0,0048, 0,0049 ou 0,005 até cerca de/menos de 0,01, 0,011, 0,012, 0,013, 0,014, 0,015, 0,016, 0,017, 0,018, 0,019, 0,02, 0,021, 0,022, 0,023, 0,024, 0,025, 0,026, 0,027, 0,028, 0,029, 0,03, 0,031, 0,032, 0,033, 0,034, 0,035, 0,036, 0,037, 0,038, 0,039, 0,04, 0,041, 0,042, 0,043, 0,044, 0,045, 0,046, 0,047, 0,048, 0,049 ou 0,05% p/p (com base no peso total da composição), opcionalmente de cerca de0,001, 0,0015, 0,002, 0,0025, 0,003, 0,0035, 0,004, 0,0045, 0,005,0.0055, 0,006, 0,0065, 0,007, 0,0075, 0,008, 0,0085, 0,009, 0,0095, 0,01, 0,011, 0,012, 0,013, 0,014, 0,015, 0,016, 0,017, 0,018, 0,019 ou 0,02% p/p (com base no peso total da composição).
[0088] O(s) tamanho(s) das micelas nas quais as moléculas de LCO são incorporadas irá/irão depender de vários fatores, incluindo mas não se limitando às estrutura(s) das moléculas de LCO e à(s) estruturas dos tensoativo(s) incluídos nas micelas.
[0089] Em algumas modalidades, os LCO são incorporados em micelas possuindo um diâmetro médio variando de cerca de 0,1 até cerca de 0,4 μm, opcionalmente de cerca de/pelo menos 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14,
30 / 131 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19 ou 0,2 até cerca de/menos de 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39 ou 0,4 μm, opcionalmente de cerca de 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29 ou 0,3 μm.
[0090] Deve se entender que os LCO e tensoativos podem ser combinados de qualquer forma adequada—os LCO podem ser introduzidos em uma solução/composição contendo tensoativos, os tensoativos podem ser introduzidos em uma composição aquosa contendo LCO, os LCO e os tensoativos podem ser combinados como sólidos, etc.
[0091] Naquelas modalidades compreendendo o uso de um tensoativo antiaglomeração (ou combinação de tensoativos antiaglomeração) e um tensoativo formador de micelas (ou combinação de tensoativos formadores de micelas), a quantidade/concentração total de tensoativo requerida para se alcançar um fim desejado (por exemplo, emulsionamento e solubilização micelar de cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais das moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa) irá depender de vários fatores, incluindo mas não se limitando à(s) estrutura(s) das moléculas de LCO, à quantidade/concentração de moléculas de LCO, à(s) identidade(s) do(s) solvente(s) aquoso(s) na composição, se outros solutos são/irão ser incluídos na composição, ao pH do solvente/composição, à temperatura do solvente/composição, ao pH ao qual a composição irá ser armazenada e à(s) temperatura(s) à(s) qual/quais a composição irá ser armazenada. Os peritos na técnica entenderão como selecionar uma quantidade/concentração eficaz usando experimentos de resposta à dose de rotina.
[0092] Em algumas modalidades, cada um dos tensoativos antiaglomeração (ou combinação de tensoativos antiaglomeração) e dos tensoativos formadores de micelas (ou combinação de tensoativos formadores de micelas) é usado a uma concentração inferior à sua concentração micelar
31 / 131 crítica.
[0093] Nessas modalidades, a combinação do tensoativo antiaglomeração (ou combinação de tensoativos antiaglomeração) e do tensoativo formador de micelas (ou combinação de tensoativos formadores de micelas) é usada a uma concentração inferior à sua concentração micelar crítica calculada para a referida combinação.
[0094] Em algumas modalidades, o tensoativo antiaglomeração (ou combinação de tensoativos antiaglomeração) é usado a uma concentração variando de cerca de 0,01 até cerca de 0,5% p/p (com base no peso total da composição), opcionalmente de cerca de/pelo menos 0,01, 0,011, 0,012, 0,013, 0,014, 0,015, 0,016, 0,017, 0,018, 0,019 ou 0,02 até cerca de/menos de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19 ou 0,20% p/p (com base no peso total da composição), opcionalmente de cerca de 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05,0.055, 0,06, 0,065, 0,07, 0,075, 0,08, 0,085, 0,09, 0,095, 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19 ou 0,2% p/p (com base no peso total da composição).
[0095] Em algumas modalidades, o tensoativo formador de micelas (ou combinação de tensoativos formadores de micelas) é usado a uma concentração variando de cerca de 0,001 até cerca de 0,05% p/p (com base no peso total da composição), opcionalmente de cerca de/pelo menos 0,001, 0,0011, 0,0012, 0,0013, 0,0014, 0,0015, 0,0016, 0,0017, 0,0018, 0,0019, 0,002, 0,0021, 0,0022, 0,0023, 0,0024, 0,0025, 0,0026, 0,0027, 0,0028, 0,0029, 0,003, 0,0031, 0,0032, 0,0033, 0,0034, 0,0035, 0,0036, 0,0037, 0,0038, 0,0039, 0,004, 0,0041, 0,0042, 0,0043, 0,0044, 0,0045, 0,0046, 0,0047, 0,0048, 0,0049 ou 0,005 até cerca de/menos de 0.01, 0,011, 0,012, 0,013, 0,014, 0,015, 0,016, 0,017, 0,018, 0,019, 0,02, 0,021, 0,022, 0,023, 0,024, 0,025, 0,026, 0,027, 0,028, 0,029, 0,03, 0,031, 0,032, 0,033, 0,034, 0,035, 0,036, 0,037, 0,038, 0,039, 0,04, 0,041, 0,042, 0,043, 0,044, 0,045, 0,046, 0,047, 0,048, 0,049 ou 0,05% p/p (com base no peso total da
32 / 131 composição), opcionalmente de cerca de 0,001, 0,0015, 0,002, 0,0025, 0,003, 0,0035, 0,004, 0,0045, 0,005,0.0055, 0,006, 0,0065, 0,007, 0,0075, 0,008, 0,0085, 0,009, 0,0095, 0,01, 0,011, 0,012, 0,013, 0,014, 0,015, 0,016, 0,017, 0,018, 0,019 ou 0,02% p/p (com base no peso total da composição).
[0096] Deve se entender que os usos e métodos da presente divulgação são aplicáveis às condições de temperatura e pH que de outra forma tornariam impraticável (ou mesmo impossível) reduzir e/ou prevenir a aglomeração de moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa, emulsionar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa, facilitar a formação de micelas contendo moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa e/ou solubilizar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa. Em algumas modalidades, os usos e métodos da presente divulgação são levados a cabo a uma temperatura inferior a 30°C, opcionalmente de cerca de/inferior a 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ou 25°C, e/ou a um pH variando de cerca de 6 até cerca de 8, opcionalmente de cerca de 6, 6,1, 6,2, 6,3, 6,4, 6,5, 6,6, 6,7, 6,8, 6,9, 7, 7,1, 7,2, 7,3, 7,4, 7,5, 7,6, 7,7, 7,8, 7,9 ou 8.
[0097] Deve ser entendido que os usos e métodos da presente divulgação são aplicáveis a uma miríade de LCO, incluindo, mas não se limitando a, LCO representados pela fórmula I: (I) na qual G é uma hexosamina que pode ser substituída, por exemplo, por um grupo acetila no nitrogênio, um grupo sulfato, um grupo
33 / 131 acetila e/ou um grupo éter em um oxigênio; R1, R2, R3, R5, R6 e R7, que podem ser idênticos ou diferentes, representam H, CH3 CO--, Cx Hy CO-- em que x é um número inteiro entre 0 e 17 e y é um número inteiro entre 1 e 35, ou qualquer outro grupo acila tal como, por exemplo, uma carbamoíla; R4 representa uma cadeia alifática saturada ou mono, di ou tri-insaturada contendo pelo menos 12 átomos de carbono; e n é um número inteiro entre 1 e 4.
[0098] Em algumas modalidades, os usos e métodos da presente divulgação são aplicados a um, dois, três, quatro, cinco ou mais LCO representados pela fórmula II: (II) na qual R representa H ou CH3CO-- e n é igual a 2 ou 3. Consultar, por exemplo, a Patente dos EUA N.º 5,549,718. Um número de LCO derivados de Bradyrhizobium japonicum foi também descrito, incluindo BjNod-V (C18:1), BjNod-V (AC, C18:1), BjNod-V (C16:1) e BjNod-V (AC, C16:0) (em que “V” indica a presença de cinco N-acetilglucosaminas, “Ac” uma acetilação, indicando o número após o “C” o número de carbonos na cadeia
34 / 131 lateral de ácido graxo e indicando o número após o “:” o número de ligações duplas). Consultar, por exemplo, as Patentes dos EUA N.os 5,175,149 e 5,321,011. LCO adicionais obtidos a partir de cepas bacterianas incluem NodRM, NodRM-1, NodRM-3. Quando acetilados (os R=CH3CO--), eles se tornam AcNodRM-1 e AcNodRM-3, respectivamente (Patente dos EUA N.º 5,545,718).
[0099] Em algumas modalidades, os usos e métodos da presente divulgação são aplicados a um, dois, três, quatro, cinco ou mais LCO representados pela fórmula III: (III) na qual n = 1 ou 2; R1 representa C16, C16:0, C16:1, C16:2, C18:0, C18:1Δ9Z ou C18:1Δ11Z; e R2 representa hidrogênio ou SO3H.
[00100] Em algumas modalidades, os usos e métodos da presente divulgação são aplicados a um, dois, três, quatro, cinco ou mais LCO representados pela fórmula IV: (IV) na qual R1 representa C14:0, 3OH-C14:0, iso-C15:0, C16:0, 3- OH-C16:0, iso-C15:0, C16:1, C16:2, C16:3, iso-C17:0, iso-C17:1, C18:0,
35 / 131 3OH-C18:0, C18:0/3-OH, C18:1, OH-C18:1, C18:2, C18:3, C18:4, C19:1 carbamoíla, C20:0, C20:1, 3-OH-C20:1, C20:1/3-OH, C20:2, C20:3, C22:1 e C18-26(ω-1)-OH (que de acordo com D'Haeze, et al., Glycobiology 12: 79R- 105R (2002), inclui espécies hidroxiladas C18, C20, C22, C24 e C26 e C16:1Δ9, C16:2 (Δ2,9) e C16:3 (Δ2,4,9)); R2 representa hidrogênio ou metila; R3 representa hidrogênio, acetila ou carbamoíla; R4 representa hidrogênio, acetila ou carbamoíla; R5 representa hidrogênio, acetila ou carbamoíla; R6 representa hidrogênio, arabinosila, fucosila, acetila, SO3H, éster de sulfato, 3- 0-S-2-0-MeFuc, 2-0-MeFuc e 4-0-AcFuc; R7 representa hidrogênio, manosila ou glicerol; R8 representa hidrogênio, metila, ou –CH2OH; R9 representa hidrogênio, arabinosila ou fucosila; R10 representa hidrogênio, acetila ou fucosila; e n representa 0, 1, 2 ou 3. Os LCO que ocorrem naturalmente englobados por esta estrutura são descritos em D'Haeze, et al., supra.
[00101] Em algumas modalidades, os usos e métodos da presente divulgação são aplicados a um, dois, três, quatro, cinco ou mais dos LCO estabelecidos abaixo como estruturas V–XXXIII: (V)
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45 / 131 (XXXI) (XXXII) (XXXIII).
[00102] Deve se entender que os usos e métodos da presente divulgação também podem ser aplicados a análogos e derivados de LCO insolúveis em água. Assim, em algumas modalidades, os usos e métodos da presente divulgação compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em usar um ou mais dos tensoativos descritos acima para reduzir e/ou prevenir a aglomeração de um, dois, três, quatro, cinco ou mais análogos e/ou derivados de LCO representados por uma ou mais das fórmulas I–IV e/ou estruturas V–XXXIII.
[00103] Deve ser entendido que os usos e métodos da presente divulgação são aplicáveis a uma miríade de concentrações de LCO.
[00104] Em algumas modalidades, são usados um ou mais tensoativos antiaglomeração para reduzir e/ou prevenir a aglomeração de moléculas de
46 / 131 LCO possuindo uma concentração de cerca de 1 x 10-20 M até cerca de 1 x 10- 1 M, opcionalmente cerca de 1 x 10-15 M até cerca de 1 x 10-10 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-10 M até cerca de 1 x 10-6 M ou cerca de 1 x 10-8 M até cerca de 1 x 10-2 M. Por exemplo, em algumas modalidades, são usados um ou mais tensoativos antiaglomeração para reduzir e/ou prevenir a aglomeração de moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa compreendendo as referidas moléculas de LCO a uma concentração de 1 x 10-20 M, 1 x 10-19 M, 1 x 10-18 M, 1 x 10-17 M, 1 x 10-16 M, 1 x 10-15 M, 1 x 10-14 M, 1 x 10-13 M, 1 x 10-12 M, 1 x 10-11 M, 1 x 10-10 M, 1 x 10-9 M, 1 x 10-8 M, 1 x 10-7 M, 1 x 10-6 M, 1 x 10-5 M, 1 x 10-4 M, 1 x 10-3 M, 1 x 10-2 M, 1 x 10-1 M ou mais.
[00105] Em algumas modalidades, são usados um ou mais tensoativos antiaglomeração para emulsionar moléculas de LCO possuindo uma concentração de cerca de 1 x 10-20 M até cerca de 1 x 10-1 M, opcionalmente cerca de 1 x 10-15 M até cerca de 1 x 10-10 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-10 M até cerca de 1 x 10-6 M ou cerca de 1 x 10-8 M até cerca de 1 x 10-2 M. Por exemplo, em algumas modalidades, são usados um ou mais tensoativos antiaglomeração para emulsionar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa compreendendo as referidas moléculas de LCO a uma concentração de 1 x 10-20 M, 1 x 10-19 M, 1 x 10-18 M, 1 x 10-17 M, 1 x 10-16 M, 1 x 10-15 M, 1 x 10-14 M, 1 x 10-13 M, 1 x 10-12 M, 1 x 10-11 M, 1 x 10-10 M, 1 x 10-9 M, 1 x 10-8 M, 1 x 10-7 M, 1 x 10-6 M, 1 x 10-5 M, 1 x 10- 4 M, 1 x 10-3 M, 1 x 10-2 M, 1 x 10-1 M ou mais.
[00106] Em algumas modalidades, são usados um ou mais tensoativos antiaglomeração para facilitar a formação de micelas em um
47 / 131 solvente/composição aquoso/aquosa compreendendo moléculas de LCO a uma concentração de cerca de 1 x 10-20 M até cerca de 1 x 10-1 M, opcionalmente cerca de 1 x 10-15 M até cerca de 1 x 10-10 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-10 M até cerca de 1 x 10-6 M ou cerca de 1 x 10-8 M até cerca de 1 x 10-2 M. Por exemplo, em algumas modalidades, são usados um ou mais tensoativos antiaglomeração para facilitar a formação de micelas compreendendo moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa compreendendo as referidas moléculas de LCO a uma concentração de 1 x 10-20 M, 1 x 10-19 M, 1 x 10-18 M, 1 x 10-17 M, 1 x 10-16 M, 1 x 10-15 M, 1 x 10-14 M, 1 x 10-13 M, 1 x 10-12 M, 1 x 10-11 M, 1 x 10-10 M, 1 x 10-9 M, 1 x 10-8 M, 1 x 10-7 M, 1 x 10-6 M, 1 x 10-5 M, 1 x 10-4 M, 1 x 10-3 M, 1 x 10-2 M, 1 x 10-1 M ou mais.
[00107] Em algumas modalidades, são usados um ou mais tensoativos antiaglomeração para solubilizar moléculas de LCO em um solvente/composições aquoso/aquosas compreendendo moléculas de LCO a uma concentração de cerca de 1 x 10-20 M até cerca de 1 x 10-1 M, opcionalmente cerca de 1 x 10-15 M até cerca de 1 x 10-10 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-10 M até cerca de 1 x 10-6 M ou cerca de 1 x 10-8 M até cerca de 1 x 10-2 M. Por exemplo, em algumas modalidades, são usados um ou mais tensoativos antiaglomeração para solubilizar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa compreendendo as referidas moléculas de LCO a uma concentração de 1 x 10-20 M, 1 x 10-19 M, 1 x 10-18 M, 1 x 10-17 M, 1 x 10-16 M, 1 x 10-15 M, 1 x 10-14 M, 1 x 10-13 M, 1 x 10-12 M, 1 x 10-11 M, 1 x 10-10 M, 1 x 10-9 M, 1 x 10-8 M, 1 x 10-7 M, 1 x 10-6 M, 1 x 10-5 M, 1 x 10-4 M, 1 x 10-3 M, 1 x 10-2 M, 1 x 10-1 M ou mais.
48 / 131
[00108] Em algumas modalidades, são usados um ou mais tensoativos formadores de micelas para formar micelas compreendendo moléculas de LCO desaglomeradas e/ou emulsionadas em um solvente/composições aquoso/aquosas compreendendo moléculas de LCO a uma concentração de cerca de 1 x 10-20 M até cerca de 1 x 10-1 M, opcionalmente cerca de 1 x 10-15 M até cerca de 1 x 10-10 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-10 M até cerca de 1 x 10-6 M ou cerca de 1 x 10-8 M até cerca de 1 x 10-2 M. Por exemplo, em algumas modalidades, são usados um ou mais tensoativos formadores de micelas para formar micelas compreendendo moléculas de LCO desaglomeradas e/ou emulsionadas em um solvente/composições aquoso/aquosas compreendendo moléculas de LCO a uma concentração de 1 x 10-20 M, 1 x 10-19 M, 1 x 10-18 M, 1 x 10-17 M, 1 x 10-16 M, 1 x 10-15 M, 1 x 10-14 M, 1 x 10-13 M, 1 x 10-12 M, 1 x 10-11 M, 1 x 10-10 M, 1 x 10-9 M, 1 x 10-8 M, 1 x 10-7 M, 1 x 10-6 M, 1 x 10-5 M, 1 x 10-4 M, 1 x 10-3 M, 1 x 10-2 M, 1 x 10-1 M ou mais.
[00109] Em algumas modalidades, são usados um ou mais tensoativos antiaglomeração e um ou mais tensoativos formadores de micelas para solubilizar moléculas de LCO possuindo uma concentração de cerca de 1 x 10-20 M até cerca de 1 x 10-1 M, opcionalmente cerca de 1 x 10-15 M até cerca de 1 x 10-10 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-10 M até cerca de 1 x 10-6 M ou cerca de 1 x 10-8 M até cerca de 1 x 10-2 M. Por exemplo, em algumas modalidades, são usados um ou mais tensoativos antiaglomeração e um ou mais tensoativos formadores de micelas para solubilizar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa compreendendo as referidas moléculas de LCO a uma concentração de 1 x 10-20 M, 1 x 10-19 M, 1 x 10-18
49 / 131 M, 1 x 10-17 M, 1 x 10-16 M, 1 x 10-15 M, 1 x 10-14 M, 1 x 10-13 M, 1 x 10-12 M, 1 x 10-11 M, 1 x 10-10 M, 1 x 10-9 M, 1 x 10-8 M, 1 x 10-7 M, 1 x 10-6 M, 1 x 10-5 M, 1 x 10-4 M, 1 x 10-3 M, 1 x 10-2 M, 1 x 10-1 M ou mais.
[00110] Deve ser entendido que os usos e métodos da presente divulgação são aplicáveis a uma miríade de solventes aquosos, incluindo, mas não se limitando a, água pura. Em algumas modalidades, o(s) LCO(s) é/são emulsionado(s) e solubilizado(s) em uma composição aquosa compreendendo um solvente aquoso (por exemplo, água) e um ou mais cossolventes, tal como acetona, alquilpirrolidonas (por exemplo, AGSOLEX™ agentes umectantes; Ashland, Inc., Covington, KY), diclorometano, dodecano, etanol, lactato de etila, hexano, isopropanol, metanol, misturas de sojato de metila/lactato de etila (por exemplo, STEPOSOL™, Stepan), propan-2-ol, 1,2-propanodiol e tricloroetileno.
[00111] Tal como indicado acima, a presente divulgação se estende a composições aquosas compreendendo um ou mais LCO solubilizados em um solvente aquoso. Tal como um perito na técnica considerará, a presente divulgação também engloba composições aquosas compreendendo moléculas de LCO que foram desaglomeradas e/ou emulsionadas, mas não completamente solubilizadas.
[00112] Em algumas modalidades, as composições aquosas da presente divulgação compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em um solvente aquoso (por exemplo, água), um ou mais LCO (por exemplo, um, dois, três, quatro, cinco ou mais dos LCO estabelecidos acima como estruturas V–XXXIII), e um ou mais tensoativos antiaglomeração (por exemplo, um ou mais sulfatos de alquila (por exemplo, um ou mais sulfatos de octila, sulfatos de nonila sulfatos de decila, sulfatos de undecila e/ou sulfatos de dodecila) e/ou sulfonatos de alquila (por exemplo, um ou mais sulfonatos de alquilbenzeno, tais como sulfonatos de alquil(C10-16)benzeno)) em uma quantidade/concentração suficiente para reduzir e/ou prevenir a
50 / 131 aglomeração do referido um ou mais LCO e/ou para emulsionar o referido um ou mais LCO com o referido solvente aquoso.
[00113] Em algumas modalidades, as composições aquosas da presente divulgação compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em, um solvente aquoso (por exemplo, água), um ou mais LCO (por exemplo, um, dois, três, quatro, cinco ou mais dos LCO estabelecidos acima como estruturas V–XXXIII), um tensoativo antiaglomeração (ou combinação de tensoativos antiaglomeração) (por exemplo, um ou mais sulfatos de alquila (por exemplo, um ou mais sulfatos de octila, sulfatos de nonila sulfatos de decila, sulfatos de undecila e/ou sulfatos de dodecila) e/ou sulfonatos de alquila (por exemplo, um ou mais sulfonatos de alquilbenzeno, tais como sulfonatos de alquil(C10-16)benzeno)) em uma quantidade/concentração suficiente para reduzir e/ou prevenir a aglomeração do referido um ou mais LCO e/ou para emulsionar o referido um ou mais LCO, e um tensoativo formador de micelas (ou combinação de tensoativos formadores de micelas) (por exemplo, um ou mais etoxilatos alcoólicos (por exemplo, um ou mais etoxilatos de álcool isodecílico)) em uma quantidade/concentração suficiente para formar micelas compreendendo o referido um ou mais LCO.
[00114] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer solvente(s) aquoso(s) adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, água pura.
[00115] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer cossolvente(s) adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, acetona, alquilpirrolidonas (por exemplo, AGSOLEX™ agentes umectantes; Ashland, Inc., Covington, KY), diclorometano, dodecano, etanol, lactato de etila, hexano, isopropanol, metanol, misturas de sojato de metila/lactato de etila (por exemplo, STEPOSOL™, Stepan), propan-2-ol, 1,2-propanodiol e tricloroetileno.
[00116] As composições da presente divulgação podem compreender
51 / 131 qualquer/quaisquer LCO(s) adequado(s), incluindo mas não se limitando aos LCO representados por uma ou mais fórmulas I–IV e estruturas V–XXXIII acima (e análogos e derivados dos mesmos).
[00117] Os LCO podem ser obtidos a partir de qualquer fonte adequada. Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais LCO obtidos (isto é, isolados e/ou purificados) a partir de uma cepa bacteriana. Por exemplo, em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais LCO obtidos a partir de uma de Azorhizobium, Bradyrhizobium (por exemplo, B. japonicum), Mesorhizobium, Rhizobium (por exemplo, R. leguminosarum) ou Sinorhizobium (por exemplo, S. meliloti). Em algumas modalidades, o LCO é obtido (isto é, isolado e/ou purificado) a partir de um fungo micorrízico. Por exemplo, em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais LCO obtidos a partir de uma cepa de Glomerocycota (por exemplo, Glomus intraradicus). Consultar, por exemplo, WO 2010/049751 (na qual os LCO são referidos como “fatores Myc”). Em algumas modalidades, o LCO é sintético. Por exemplo, em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais dos LCO sintéticos descritos em WO 2005/063784, WO 2007/117500 e/ou WO 2008/071674. Em algumas modalidades, o LCO sintético contém uma ou mais modificações ou substituições, tais como as descritas em Spaink, CRIT. REV. PLANT SCI. 54:257 (2000) e D'Haeze, supra. Os LCO e precursores para a construção de LCO (por exemplo, oligômeros de quitina, que são eles próprios úteis como moléculas sinalizadoras em plantas) podem ser sintetizados por organismos geneticamente modificados. Consultar, por exemplo, Samain et al., Carbohydrate Res. 302:35 (1997); Cottaz, et al., Meth. ENG. 7(4):311 (2005); e Samain, et al., J. BIOTECHNOL. 72:33 (1999).
[00118] Os LCO (e derivados dos mesmos) podem ser utilizados em várias formas de pureza e podem ser usados isoladamente ou na forma de uma
52 / 131 cultura de bactérias ou fungos produtores de LCO. Em algumas modalidades, o(s) LCO(s) é/são pelo menos 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5% ou mais puro(s).
[00119] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer tensoativo(s) antiaglomeração, incluindo mas não se limitando aos tensoativos antiaglomeração descritos em detalhe acima
[00120] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer tensoativo(s) formador(es) de micelas, incluindo mas não se limitando aos tensoativos formadores de micelas descritos em detalhe acima
[00121] Os solventes aquosos, LCO, tensoativos antiaglomeração e tensoativos formadores de micelas podem ser incorporados em composições da presente divulgação em qualquer/quaisquer quantidade(s)/concentração/ concentrações adequada(s). O valor absoluto da quantidade/concentração que é/são suficiente(s) para causar o(s) efeito(s) desejado(s) pode ser afetado por fatores tais como o volume da composição, a(s) estrutura(s) das moléculas de LCO, a estrutura(s) do(s) tensoativo(s), e as condições de armazenamento (por exemplo, temperatura, duração). Os peritos na técnica irão compreender como selecionar quantidades/concentrações eficazes usando experimentos de resposta à dose de rotina.
[00122] Em algumas modalidades, a água compreende cerca de/pelo menos 75, 76, 77, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 84, 85, 86, 87, 88, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 99,1, 99,2, 99,3, 99,4, 99,5, 99,6, 99,7, 99,8, 99,9% ou mais da referida composição (em peso, com base no peso total da composição).
[00123] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais LCO a uma concentração de cerca de 1 x 10-20 M até cerca de 1 x 10-1 M, opcionalmente 1 x 10-15 M até cerca de 1 x
53 / 131 10-10 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-10 M até cerca de 1 x 10-6 M ou cerca de 1 x 10-8 M até cerca de 1 x 10-2 M. Por exemplo, as composições da presente divulgação podem compreender cerca de 1 x 10-20 M, 1 x 10-19 M, 1 x 10-18 M, 1 x 10-17 M, 1 x 10-16 M, 1 x 10-15 M, 1 x 10-14 M, 1 x 10-13 M, 1 x 10-12 M, 1 x 10-11 M, 1 x 10-10 M, 1 x 10-9 M, 1 x 10-8 M, 1 x 10-7 M, 1 x 10-6 M, 1 x 10-5 M, 1 x 10-4 M, 1 x 10-3 M, 1 x 10-2 M, 1 x 10-1 M ou mais de um ou mais LCO (por exemplo, um, dois, três, quatro ou mais dos LCO estabelecidos como as estruturas V–XXXIII acima).
[00124] Em algumas modalidades, cada tensoativo antiaglomeração está presente a uma concentração inferior à sua concentração micelar crítica.
[00125] Nessas modalidades, uma combinação de tensoativos antiaglomeração está presente a uma concentração inferior à concentração micelar crítica calculada para a referida combinação.
[00126] Em algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) antiaglomeração é/estão presente(s) a uma concentração variando de cerca de 0,01 até cerca de 0,5% p/p (com base no peso total da composição), opcionalmente cerca de/pelo menos 0,01, 0,011, 0,012, 0,013, 0,014, 0,015, 0,016, 0,017, 0,018, 0,019 ou 0,02 até cerca de/menos de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19 ou 0,20% p/p (com base no peso total da composição), opcionalmente cerca de 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05, 0,055, 0,06, 0,065, 0,07, 0,075, 0,08, 0,085, 0,09, 0,095, 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19 ou 0,2% p/p (com base no peso total da composição).
[00127] Em algumas modalidades, cada tensoativo formador de micelas está presente a uma concentração inferior à sua concentração micelar crítica.
[00128] Nessas modalidades, uma combinação de tensoativos
54 / 131 formadores de micelas está presente a uma concentração inferior à concentração micelar crítica calculada para a referida combinação.
[00129] Em algumas modalidades, o(s) tensoativo(s) formador(es) de micelas é/estão presente(s) a uma concentração variando de 0,001 até cerca de 0,05% p/p (com base no peso total da composição), opcionalmente de cerca de/pelo menos 0,001, 0,0011, 0,0012, 0,0013, 0,0014, 0,0015, 0,0016, 0,0017, 0,0018, 0,0019, 0,002, 0,0021, 0,0022, 0,0023, 0,0024, 0,0025, 0,0026, 0,0027, 0,0028, 0,0029, 0,003, 0,0031, 0,0032, 0,0033, 0,0034, 0,0035, 0,0036, 0,0037, 0,0038, 0,0039, 0,004, 0,0041, 0,0042, 0,0043, 0,0044, 0,0045, 0,0046, 0,0047, 0,0048, 0,0049 ou 0,005 até cerca de/menos de 0,01, 0,011, 0,012, 0,013, 0,014, 0,015, 0,016, 0,017, 0,018, 0,019, 0,02, 0,021, 0,022, 0,023, 0,024, 0,025, 0,026, 0,027, 0,028, 0,029, 0,03, 0,031, 0,032, 0,033, 0,034, 0,035, 0,036, 0,037, 0,038, 0,039, 0,04, 0,041, 0,042, 0,043, 0,044, 0,045, 0,046, 0,047, 0,048, 0,049 ou 0,05% p/p (com base no peso total da composição),opcionalmente de cerca de0,001, 0,0015, 0,002, 0,0025, 0,003, 0,0035, 0,004, 0,0045, 0,005,0.0055, 0,006, 0,0065, 0,007, 0,0075, 0,008, 0,0085, 0,009, 0,0095, 0,01, 0,011, 0,012, 0,013, 0,014, 0,015, 0,016, 0,017, 0,018, 0,019 ou 0,02% p/p (com base no peso total da composição).
[00130] Em algumas modalidades, cada um dos tensoativos antiaglomeração (ou combinação de tensoativos antiaglomeração) e dos tensoativos formadores de micelas (ou combinação de tensoativos formadores de micelas) é usado a uma concentração inferior à sua concentração micelar crítica.
[00131] Nessas modalidades, o tensoativo antiaglomeração (ou combinação de tensoativos antiaglomeração) e o tensoativo formador de micelas (ou combinação de tensoativos formadores de micelas) são usados a uma concentração total inferior à concentração micelar crítica calculada para a referida combinação.
[00132] Deve se entender que os usos e métodos da presente
55 / 131 divulgação podem ser aplicados para produzir qualquer composição contendo LCO adequada, incluindo, mas não se limitando a, composições agrícolas adequadas para aplicação em sementes, sulcos e/ou foliar.
[00133] Consequentemente, os LCO podem ser solubilizados em composições aquosas compreendendo uma miríade de agentes agrícolas benéficos (por exemplo, micro-organismos agricolamente benéficos, bioestimulantes, oligômeros que quitina, oligômeros de quitosana, flavonoides, carraquinas, extratos microbianos, indutores não flavonoides dos genes nod, nutrientes, atratores de pragas e/ou estimulantes da alimentação, e/ou pesticidas, tais como acaricidas, fungicidas, herbicidas, inseticidas e nematicidas) e compostos estabilizadores (por exemplo, maltodextrinas, monossacarídeos, dissacarídeos, oligossacarídeos, álcoois de açúcar, ácidos húmicos, ácidos fúlvicos, extratos de malte, extratos de turfa, betaínas, prolinas, sarcosinas, peptonas, leites desnatados, componentes de controle da oxidação, polímeros higroscópicos e/ou protetores contra os UV).
[00134] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer micro-organismo(s) agricolamente benéfico(s) adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, diazótrofos, micro- organismos solubilizadores de fosfato, fungos micorrízicos e biopesticidas.
[00135] Exemplos não limitativos de bactérias que podem ser incluídas em composições da presente divulgação incluem Azospirillum brasilense INTA Az-39, Bacillus amyloliquefaciens D747, Bacillus amyloliquefaciens NRRL B 50349, Bacillus amyloliquefaciens TJ1000, Bacillus amyloliquefaciens FZB24, Bacillus amyloliquefaciens FZB42, Bacillus amyloliquefaciens IN937a, Bacillus amyloliquefaciens IT-45, Bacillus amyloliquefaciens TJ1000, Bacillus amyloliquefaciens MBI600, Bacillus amyloliquefaciens BS27 (depositada como NRRL B-5015), Bacillus amyloliquefaciens BS2084 (depositada como NRRL B-50013), Bacillus amyloliquefaciens 15AP4 (depositada como ATCC PTA-6507), Bacillus
56 / 131 amyloliquefaciens 3AP4 (depositada como ATCC PTA-6506), Bacillus amyloliquefaciens LSSA01 (depositada como NRRL B-50104), Bacillus amyloliquefaciens ABP278 (depositada como NRRL B-50634), Bacillus amyloliquefaciens 1013 (depositada como NRRL B-50509), Bacillus amyloliquefaciens 918 (depositada como NRRL B-50508), Bacillus amyloliquefaciens 22CP1 (depositada como ATCC PTA-6508) e Bacillus amyloliquefaciens BS18 (depositada como NRRL B-50633), Bacillus cereus I-1562, Bacillus firmus I-1582, Bacillus lichenformis BA842 (depositada como NRRL B-50516), Bacillus lichenformis BL21 (depositada como NRRL B-50134), Bacillus mycoides NRRL B-21664, Bacillus pumilus NRRL B 21662, Bacillus pumilus NRRL B-30087, Bacillus pumilus ATCC 55608, Bacillus pumilus ATCC 55609, Bacillus pumilus GB34, Bacillus pumilus KFP9F, Bacillus pumilus QST 2808, Bacillus subtilis ATCC 55078, Bacillus subtilis ATCC 55079, Bacillus subtilis MBI 600, Bacillus subtilis NRRL B- 21661, Bacillus subtilis NRRL B-21665, Bacillus subtilis CX-9060, Bacillus subtilis GB03, Bacillus subtilis GB07, Bacillus subtilis QST-713, Bacillus subtilis FZB24, Bacillus subtilis D747, Bacillus subtilis 3BP5 (depositada como NRRL B-50510), Bacillus thuringiensis ATCC 13367, Bacillus thuringiensis GC-91, Bacillus thuringiensis NRRL B-21619, Bacillus thuringiensis ABTS-1857, Bacillus thuringiensis SAN 401 I, Bacillus thuringiensis ABG-6305, Bacillus thuringiensis ABG-6346, Bacillus thuringiensis AM65-52, Bacillus thuringiensis SA-12, Bacillus thuringiensis SB4, Bacillus thuringiensis ABTS-351, Bacillus thuringiensis HD-1, Bacillus thuringiensis EG 2348, Bacillus thuringiensis EG 7826, Bacillus thuringiensis EG 7841, Bacillus thuringiensis DSM 2803, Bacillus thuringiensis NB-125, Bacillus thuringiensis NB-176, BRADY, Pseudomonas jessenii PS06, Rhizobium leguminosarum SO12A-2 (IDAC 080305-01), Sinorhizobium fredii CCBAU114, Sinorhizobium fredii USDA 205, Yersinia entomophaga O82KB8 e combinações das mesmas, bem como
57 / 131 micro-organismos que sejam pelo menos 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 97,5. 98, 98,5, 99, 99,5, 99,6, 99,7, 99,8, 99,9% ou mais idênticas a qualquer uma das cepas anteriormente mencionadas com base na identidade de sequência com o 16S rDNA.
[00136] Exemplos não limitativos de fungos que podem ser incluídos nas composições da presente divulgação incluem Gliocladium virens ATCC 52045, Gliocladium virens GL-21, Glomus intraradices RTI-801, Metarhizium anisopliae F52, PENI, Trichoderma asperellum SKT-1, Trichoderma asperellum ICC 012, Trichoderma atroviride LC52, Trichoderma atroviride CNCM 1-1237, Trichoderma fertile JM41R, Trichoderma gamsii ICC 080, Trichoderma hamatum ATCC 52198, Trichoderma harzianum ATCC 52445, Trichoderma harzianum KRL-AG2, Trichoderma harzianum T-22, Trichoderma harzianum TH-35, Trichoderma harzianum T-39, Trichoderma harzianum ICC012, Trichoderma reesi ATCC 28217, Trichoderma virens ATCC 58678, Trichoderma virens Gl-3, Trichoderma virens GL-21, Trichoderma virens G-41, Trichoderma viridae ATCC 52440, Trichoderma viridae ICC080, Trichoderma viridae TV1 e combinações dos mesmos, assim como micro-organismos que sejam pelo menos 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 97,5. 98, 98,5, 99, 99,5, 99,6, 99,7, 99,8, 99,9% ou mais idênticos a qualquer uma das cepas anteriormente mencionadas com base na identidade de sequência com o espaçador transcrito interno (ITS) e/ou a citocromo c oxidase (CO1).
[00137] Exemplos não limitativos de fungos micorrízicos que podem ser incluídos nas composições da presente divulgação incluem cepas micorrízicas tai como Gigaspora margarita, Glomus aggregatum, Glomus brasilianum, Glomus clarum, Glomus deserticola, Glomus etunicatum, Glomus intraradices, Glomus monosporum, Glomus mosseae, Laccaria bicolor, Laccaria laccata, Paraglomus brazilianum, Pisolithus tinctorius, Rhizopogon amylopogon, Rhizopogon fulvigleba, Rhizopogon luteolus,
58 / 131 Rhizopogon villosuli, Scleroderma cepa e Scleroderma citrinum e combinações das mesmas.
[00138] Exemplos adicionais de micro-organismos que podem ser adicionados às composições da presente divulgação podem ser encontrados no Anexo A.
[00139] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer bioestimulante(s) adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, extratos de algas marinhas (por exemplo, extratos de Ascophyllum nodosum, tais como alginato, extratos de Ecklonia maxima, etc.), mio-inositol, glicina e combinações dos mesmos.
[00140] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer oligômero(s) de quitina e/ou oligômero(s) de quitosana adequados. Consultar, por exemplo D'Haeze et al., GLYCOBIOL. 12 (6): 79R (2002); Demont-Caulet et al., PLANT PHYSIOL. 120(1):83 (1999); Hanel et al., PLANTA 232:787 (2010); Muller et al., PLANT PHYSIOL.124:733 (2000); Robina et al., TETRAHEDRON 58:521-530 (2002); Rouge et al., Docking of Chitin Oligomers and Nod Factors on Lectin Domains of the LysM-RLK Receptors in the Medicago-Rhizobium Symbiosis, em THE MOLECULAR IMMUNOLOGY OF COMPLEX CARBOHYDRATES-3 (SPRINGER SCIENCE, 2011); Van der Holst et al., CURR. OPIN. STRUC. BIOL. 11:608 (2001); WAN ET AL., PLANT CELL 21:1053 (2009); e PCT/F100/00803 (2000).
[00141] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais oligossacarídeos de quitina representados pela fórmula XXXIV: (XXXIV)
59 / 131 na qual R1 representa hidrogênio ou metila; R2 representa hidrogênio ou metila; R3 representa hidrogênio, acetila ou carbamoíla; R4 representa hidrogênio, acetila ou carbamoíla; R5 representa hidrogênio, acetila ou carbamoíla; R6 representa hidrogênio, arabinosila, fucosila, acetila, éster de sulfato, 3-0-S-2-0-MeFuc, 2-0-MeFuc e 4-0-AcFuc; R7 representa hidrogênio, manosila ou glicerol; R8 representa hidrogênio, metila ou – CH2OH; R9 representa hidrogênio, arabinosila ou fucosila; R10 representa hidrogênio, acetila ou fucosila; e n representa 0, 1, 2 ou 3.
[00142] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais oligossacarídeos de quitina representados pela fórmula XXXV:
NH NH n OH OR2 R1
O (XXXV) na qual n = 1 ou 2; R1 representa hidrogênio ou metila; e R2 representa hidrogênio ou SO3H.
[00143] Exemplos adicionais de oligossacarídeos (e derivados dos mesmos) que podem ser incluídos nas composições da presente divulgação são fornecidos abaixo como estruturas XXXVI-LXXXIII: (XXXVI)
60 / 131
CH3
CH3
61 / 131
CH3
CH3
- Na+
62 / 131
- CH3 Na+
- Na+
- CH3 Na+
CH3 (XXXXIX)
63 / 131
Ac (L)
Ac
CH3 (LIII)
Ac (LIV)
Ac (LV)
64 / 131
CH3 (LVII)
Ac (LVIII)
Ac (LIX)
Ac (LXII)
65 / 131
Ac
66 / 131
67 / 131 (LXXI)
68 / 131
H (LXXV) CH3 (LXXVI) CH3 (LXXVII) CH3 (LXXVIII)
69 / 131
CH3
-Na+
-Na+
-Na+
70 / 131 -Na+ (LXXXIII)
[00144] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais dos oligossacarídeos estabelecidos acima como estruturas XXXVI-LXXXIII em uma forma desacetilada (por exemplo, um oligossacarídeo correspondente à estrutura XXXVI acima, exceto que um ou mais dos grupos acetila foram removidos, opcionalmente substituídos por um hidrogênio ou grupo metila).
[00145] Os oligossacarídeos de quitina e oligossacarídeos de quitosana podem ser obtidos a partir de qualquer fonte adequada. Os oligossacarídeos de quitina e oligossacarídeos de quitosana podem ser colhidos a partir de quitina/quitosana (consultar, por exemplo, Aam et al., Mar. Drugs 8:1482 (2010); D'Haeze et al., Glycobiol. 12(6):79R (2002); Demont-Caulet et al., PLANT PHYSIOL. 120(1):83 (1999); Hanel et al., PLANTA 232:787 (2010); Limpanavech et al., SCIENTIA HORTICULTURAE 116:65 (2008); Lodhi et al., BIOMED RES. INTL. Volume 2014 Art. 654913 (março de 2014); Mourya et al., POLYMER SCI. 53(7):583 (2011); Muller et al., PLANT PHYSIOL.124:733 (2000); Robina et al., TETRAHEDRON 58:521 (2002); Rouge et al., The Molecular Immunology of Complex Carbohydrates, em ADVANCES IN EXPERIMENTAL MEDICINE AND BIOLOGY (Springer Science, 2011); Van der Holst et al., CURR. OPIN. STRUC. BIOL. 11:608 (2001); Wan et al., PLANT CELL 21:1053 (2009); Xia et al., FOOD HYDROCOLLOIDS 25:170 (2011); PCT/F100/00803 (2000)). Eles também podem ser gerados sinteticamente (consultar, por exemplo, Cottaz et al., METH. Eng. 7(4):311 (2005); Samain et
71 / 131 al., Carbohydrate Res. 302:35 (1997.); Samain et al., J. Biotechnol. 72:33 (1999). Em algumas modalidades, eles são derivados de um LCO que ocorre naturalmente. Por exemplo, em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais oligossacarídeos de quitina/quitosana derivados de um LCO obtido (isto é, isolado e/ou purificado) a partir de uma cepa de Azorhizobium, Bradyrhizobium (por exemplo, B. japonicum), Mesorhizobium, Rhizobium (por exemplo, R. leguminosarum), Sinorhizobium (por exemplo, S. meliloti) ou fungo micorrízico (por exemplo, Glomus intraradicus). Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais oligossacarídeos de quitina e/ou oligossacarídeos de quitosana derivados de um LCO obtido (isto é, isolado e/ou purificado) a partir de uma cepa de Azorhizobium, Bradyrhizobium (por exemplo, B. japonicum), Mesorhizobium, Rhizobium (por exemplo, R. leguminosarum), Sinorhizobium (por exemplo, S. meliloti) ou fungo micorrízico (por exemplo, Glomus intraradicus). Em algumas modalidades, o(s) oligossacarídeo(s) de quitina e/ou o(s) oligossacarídeo(s) de quitosana é/são derivados de um LCO representado por uma ou mais das fórmulas I-IV e/ou estruturas V-XXXIII. Assim, em algumas modalidades, as composições da presente divulgação podem compreender um ou mais oligossacarídeos de quitina representados por uma ou mais das fórmulas I-IV e/ou estruturas V-XXXIII, exceto que o ácido graxo pendente é substituído com um hidrogênio ou grupo metila.
[00146] Deve se compreender que as composições da presente divulgação podem compreender análogos, derivados, hidratos, isômeros, sais e/ou solvatos de oligossacarídeos de quitina e/ou oligossacarídeos de quitosana. Assim, em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito, nove, dez ou mais oligossacarídeos de quitina representados por uma ou mais das fórmulas XXXIV-XXXV e/ou estruturas XXXVI-LXXXIII e/ou um, dois,
72 / 131 três, quatro, cinco, seis, sete, oito, nove, dez ou mais análogos, derivados, hidratos, isômeros, sais e/ou solvatos de oligossacarídeos de quitina representados por uma ou mais das fórmulas XXXIV-XXXV e/ou estruturas XXXVI-LXXXIII.
[00147] Os oligossacarídeos de quitina e os oligossacarídeos de quitosana (e análogos, derivados, hidratos, isômeros, sais e/ou solvatos dos mesmos) podem ser utilizados em várias formas de pureza e podem ser usados isoladamente ou na forma de uma cultura de bactérias ou fungos produtores de CO. Em algumas modalidades, os oligossacarídeos de quitina e/ou oligossacarídeos de quitosana incluídos em composições da presente divulgação é/são pelo menos 50%, 55%, 60%, 65%, 70%, 75%, 80%, 85%, 90%, 91%, 92%, 93%, 94%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99%, 99,5% ou mais puros.
[00148] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer compostos(s) quitinoso(s) adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, quitina (IUPAC: N-[5-[[3-acetilamino-4,5-di-hidroxi-6- (hidroximetil)oxan-2-il]metoximetil]-2-[[5-acetilamino-4,6-di-hidroxi-2- (hidroximetil)oxan-3-iI]metoximetil]-4-hidroxi-6-(hidroximetil)oxan-3- il]etanamida), quitosana (IUPAC: 5-amino-6-[5-amino-6-[5-amino-4,6-di- hidroxi-2(hidroximetil)oxan-3-il]oxi-4-hidroxi-2-(hidroximetil)oxan-3-il]oxi- 2-(hidroximetil)oxano-3,4-diol) e seus isômeros, sais e solvatos.
[00149] As quitinas e quitosanas, que são componentes principais das paredes celulares de fungos e dos exoesqueletos de insetos e crustáceos, são compostas por resíduos de GlcNAc.
[00150] As quitinas e quitosanas podem ser obtidas comercialmente ou ser preparadas a partir de insetos, cascas de crustáceos ou paredes celulares fúngicas. Métodos para a preparação de quitina e quitosana são conhecidos na técnica. Consultar, por exemplo, as Patentes dos EUA N.os 4,536,207 (preparação a partir de cascas de crustáceos) e 5,965,545 (preparação a partir
73 / 131 de cascas de crustáceo e hidrólise de quitosana comercial); Pochanavanich, et al., LETT. APPL. MICROBIOL. 35: 17 (2002) (preparação a partir de paredes celulares fúngicas).
[00151] Podem ser obtidas quitinas e quitosanas desacetiladas que variam de menos de 35% até mais de 90% de desacetilação e abrangem um amplo espectro de pesos moleculares, por exemplo, oligômeros de quitosana de baixo peso molecular de menos de 15 kD e oligômeros de quitina de 0,5 a 2 kD; quitosana de “grau prático” com um peso molecular de cerca de 15 kD; e quitosana de elevado peso molecular até 70 kD. Composições de quitina e quitosana formuladas para tratamento de sementes estão comercialmente disponíveis. Produtos comerciais incluem, por exemplo, ELEXA® (Plant Defense Boosters, Inc.) e BEYOND™ (Agrihouse, Inc.).
[00152] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer flavonoide(s) adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, antocianidinas, antoxantinas, chalconas, cumarinas, flavanonas, flavanonóis, flavanos e isoflavonoides, bem como análogos, derivados, hidratos, isômeros, polímeros, sais e solvatos dos mesmos.
[00153] Os flavonoides são compostos fenólicos possuindo a estrutura geral de dois anéis aromáticos conectados por uma ponte de três carbonos. Classes de flavonoides incluem são conhecidas na técnica. Consultar, por exemplo, Jain et al., J. PLANT BIOCHEM. & BIOTECHNOL. 11:1 (2002); Shaw et al., ENVIRON. MICROBIOL. 11:1867 (2006). Os compostos flavonoides estão comercialmente disponíveis, por exemplo, a partir da Novozymes BioAg, Saskatoon, Canadá; Natland International Corp., Research Triangle Park, NC; MP Biomedicals, Irvine, CA; LC Laboratories, Woburn MA. Os compostos flavonoides podem ser isolados a partir de plantas ou sementes, por exemplo, tal como descrito nas Patentes U.S. 5,702,752; 5,990,291; e 6,146,668. Os compostos flavonoides podem ser também produzidos por organismos geneticamente modificados, tais como uma levedura, tal como descrito em
74 / 131 Ralston et al., PLANT PHYSIOL. 137:1375 (2005).
[00154] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem uma ou mais antocianidinas. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende cianidina, delfinidina, malvidina, pelargonidina, peonidina e/ou petunidina.
[00155] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem uma ou mais antoxantinas. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende uma ou mais flavonas (por exemplo, apigenina, baicaleína, crisina, 7,8-di-hidroxiflavona, diosmina, flavoxato, 6— hidroxiflavona, luteolina, escutelareína, tangeritina e/ou vogonina) e/ou flavonóis (por exemplo, amurensina, astragalina, azaleatina, azaleína, fisetina, furanoflavonóis galangina, gossipetina, 3-hidroxiflavona, hiperosídeo, icariína, isoquercetina, caempferida, caempferitrina, caempferol, isorramnetina, morina, miricetina, miricitrina, natsudaidaína, paquipodol, piranoflavonóis quercetina, quericitina, ramnazina, ramnetina, robinina, rutina, espiraeosídeo, troxerrutina e/ou zantorramnina).
[00156] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem uma ou mais flavanonas. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende butina, eriodictiol, hesperetina, hesperidina, homoeriodictiol, isossacuranetina, naringenina, naringina, pinocembrina, poncirina, sacuranetina, sacuranina e/ou esterubina.
[00157] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais flavanóis. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende di-hidrocaempferol e/ou taxifolina.
[00158] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais flavanos. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende um ou mais flavan-3-óis (por exemplo, catequina (C), 3-galato de catequina (Cg), epicatequinas (EC), epigalocatequina (EGC), 3-galato de epicatequina (ECg), 3-galato de
75 / 131 epigalcatequina (EGCg), epiafzelequina, fisetinidol, galocatequina (GC), 3- galato de galcatequina (GCg), guibourtinidol, mesquitol, robinetinidol, 3- galato de teaflavina, 3'-galato de teaflavina, 3,3'-digalato de teaflavina, tearubigina), flavan-4-óis (por exemplo, apiforol e/ou luteoforol) e/ou flavan- 3,4-dióis (por exemplo, leucocianidina, leucodelfinidina, leucofisetinidina, leucomalvidina, luecopelargonidina, leucopeonidina, leucorrobinetinidina, melacacidina e/ou teracacidina) e/ou dímeros, trímeros, oligômeros e/ou polímeros dos mesmos (por exemplo, uma ou mais proantocianidinas).
[00159] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais isoflavonoides. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende uma ou mais isoflavonas (por exemplo, biocanina A, daidzeína, formononetina, genisteína e/ou gliciteína), isoflavanos (por exemplo, equol, ioncocarpano e/ou laxiflo-orano), isoflavanodióis, isoflavenos (por exemplo, glabreno, haginina D e/ou 2- metoxijudaicina), cumestanos (por exemplo, cumestrol, plicadina e/ou vedelolactona), pterocarpanos e/ou roetonoides.
[00160] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer derivado de flavonoide adequado, incluindo, mas não se limitando a, neoflavonoides (por exemplo,calofilolídeo, coutareagenina, dalvergicromeno, dalbergina, nivetina) e pterocarpanos (por exemplo, bitucarpina A, bitucarpina B, eribraedina A, eribraedina B, eritrabissina II, ertirabissina-1, ericristagalina, glicinol, gliceolidinas, gliceolinas, glicirrizol, maaquiaína, medicarpina, morisianina, orientanol, faseolina, pisatina, estriatina, trifolirizina).
[00161] Os flavonoides e seus derivados podem ser incorporados em composições da presente divulgação em qualquer forma adequada, incluindo, mas não se limitando a, formas polimórficas e cristalinas.
[00162] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer indutor(es) de genes nod não flavonoide(s) adequado(s),
76 / 131 incluindo, mas não se limitando a, ácido jasmônico (ácido [1R-[1α,2β(Z)]]-3- oxo-2-(pentenil)ciclopentanoacético; JA), ácido linoleico (Ácido (Z,Z)-9,12- octadecadienoico) e ácido linolênico (ácido (Z,Z,Z)-9,12,15- octadecatrienoico), bem como análogos, derivados, hidratos, isômeros, polímeros, sais e solvatos dos mesmos.
[00163] O ácido jasmônico e o seu éster de metila, jasmonato de metila (MeJA), coletivamente conhecidos como jasmonatos, são compostos à base de octadecanoide que ocorrem naturalmente em algumas plantas (por exemplo, trigo), fungos (por exemplo, Botryodiplodia theobromae, Gibbrella fujikuroi), leveduras (por exemplo, Saccharomyces cerevisiae) e bactérias (por exemplo, Escherichia coli). O ácido linoleico e ácido linolênico são produzidos no decurso da biossíntese do ácido jasmônico. É relatado que os jasmonatos, ácido linoleico e ácido linolênico (e seus derivados) são indutores da expressão de genes nod ou produção de LCO por rizobactérias. Consultar, por exemplo, Mabood, et al. PLANT PHYSIOL. BIOCHEM. 44(11):759 (2006); Mabood et al., AGR. J. 98(2):289 (2006); Mabood, et al., FIELD CROPS RES.95(2-3):412 (2006); Mabood & Smith, Linoleic and linolenic acid induce the expression of nod genes in Bradyrhizobium japonicum USDA 3, PLANT BIOL. (2001). Exemplos não limitativos de derivados do ácido jasmônico, ácido linoleico, ácido linolênico incluem ésteres, amidas, glicosídeos e sais. Ésteres representativos são compostos nos quais o grupo carboxila do ácido linoleico, ácido linolênico ou ácido jasmônico foi substituído com um grupo - -COR, em que R é um grupo --OR1, no qual R1 é: um grupo alquila, tal como um grupo alquila C1-C8 não ramificado ou ramificado, por exemplo, um grupo metila, etila ou propila; um grupo alcenila, tal como um grupo alcenila C2-C8 não ramificado ou ramificado; um grupo alcinila, tal como um grupo alcinila C2-C8 não ramificado ou ramificado; um grupo arila possuindo, por exemplo, 6 a 10 átomos de carbono; ou um grupo heteroarila possuindo, por exemplo, 4 a 9 átomos de carbono, em que os heteroátomos no grupo
77 / 131 heteroarila podem ser, por exemplo, N, O, P ou S. Amidas representativas são compostos nos quais o grupo carboxila do ácido linoleico, ácido linolênico ou ácido jasmônico foi substituído com um grupo --COR, em que R é um grupo NR2R3, no qual R2 e R3 são independentemente: hidrogênio; um grupo alquila, tal como um grupo alquila C1-C8 não ramificado ou ramificado, por exemplo, um grupo metila, etila ou propila; um grupo alcenila, tal como um grupo alcenila C2-C8 não ramificado ou ramificado; um grupo alcinila, tal como um grupo alcinila C2-C8 não ramificado ou ramificado; um grupo arila possuindo, por exemplo, 6 a 10 átomos de carbono; ou um grupo heteroarila possuindo, por exemplo, 4 a 9 átomos de carbono, em que os heteroátomos no grupo heteroarila podem ser, por exemplo, N, O, P ou S. Os ésteres podem ser preparados por métodos conhecidos, tal como por adição nucleofílica catalisada por ácido, em que o ácido carboxílico é reagido com um álcool na presença de uma quantidade catalítica de um ácido mineral. As amidas podem ser também preparadas por métodos conhecidos, tais como por reação do ácido carboxílico com a amina apropriada na presença de um agente de acoplamento tal como a diciclo-hexicarbodi-imida (DCC), sob condições neutras. Sais adequados do ácido linoleico, ácido linolênico e ácido jasmônico incluem, por exemplo, sais de adição de bases. As bases que podem ser usadas como reagentes para preparar sais de bases metabolicamente aceitáveis destes compostos incluem as derivadas de cátions tais como cátions de metais alcalinos (por exemplo, potássio e sódio) e cátions de metais alcalinoterrosos (por exemplo, cálcio e magnésio). Estes sais podem ser prontamente preparados misturando conjuntamente uma solução de ácido linoleico, ácido linolênico ou ácido jasmônico com uma solução da base. Os sais podem ser precipitados a partir de solução e ser coletados por filtração, ou podem ser recuperados por outros meios tais como por evaporação do solvente.
[00164] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer carraquina(s) adequada(s), incluindo, mas não se
78 / 131 limitando a, 2H-furo[2,3-c]piran-2-onas, bem como análogos, derivados, hidratos, isômeros, polímeros, sais e solvatos das mesmas.
[00165] Em algumas modalidades, a composição compreende uma ou mais carraquinas representadas pela fórmula LXXXIV: (LXXXIV) na qual Z é O, S ou NR5; R1, R2, R3 e R4 são, cada um independentemente, H, alquila, alcenila, alcinila, fenila, benzila, hidróxi, hidroxialquila, alcóxi, fenilóxi, benzilóxi, CN, COR6, COOR=, halogênio, NR6R7 ou NO2; e R5, R6 e R7 são, cada um independentemente, H, alquila ou alcenila, ou um sal biologicamente aceitável das mesmas.
[00166] Exemplos de sais biologicamente aceitáveis das carraquinas incluem sais de adição de ácidos formados com ácidos biologicamente aceitáveis, exemplos dos quais incluem cloridrato, bromidrato, sulfato ou bissulfato, fosfato ou hidrogenofosfato, acetato, benzoato, succinato, fumarato, maleato, lactato, citrato, tartarato, gluconato; metanossulfonato, benzenossulfonato e ácido p-toluenossulfônico. Sais de metais biologicamente aceitáveis adicionais podem incluir sais de metais alcalinos, com bases, exemplos dos quais incluem os sais de sódio e potássio. Exemplos de compostos englobados pela fórmula XXXX e que podem ser adequados para uso na presente divulgação incluem 3-metil-2H-furo[2,3-c]piran-2-ona (onde R1=CH3, R2, R3, R4=H), 2H-furo[2,3-c]piran-2-ona (onde R1, R2, R3, R4=H), 7-metil-2H-furo[2,3-c]piran-2-ona (onde R1, R2, R4=H, R3=CH3), 5-metil-2H- furo[2,3-c]piran-2-ona (onde R1, R2, R3=H, R4=CH3), 3,7-dimetil-2H- furo[2,3-c]piran-2-ona (onde R1, R3=CH3, R2, R4=H), 3,5-dimetil-2H- furo[2,3-c]piran-2-ona (onde R1, R4=CH3, R2, R3=H), 3,5,7-trimetil-2H-
79 / 131 furo[2,3-c]piran-2-ona (onde R1, R3, R4=CH3, R2=H), 5-metoximetil-3-metil- 2H-furo[2,3-c]piran-2-ona (onde R1=CH3, R2, R3=H, R4=CH2OCH3), 4- bromo-3,7-dimetil-2H-furo[2,3-c]piran-2-ona (onde R1, R3=CH3, R2=Br, R4=H), 3-metilfuro[2,3-c]piridin-2(3H)-ona (onde Z=NH, R1=CH3, R2, R3, R4=H) e 3,6-dimetilfuro[2,3-c]piridin-2(6H)-ona (onde Z=N--CH3, R1=CH3, R2, R3, R4=H). Consultar, por exemplo, a Patente dos EUA N.º 7,576,213; Halford, Smoke Signals, em CHEM. ENG. NEWS (12 de abril de 2010) (relatando que as carraquinas ou butenolídeos contidos no fumo atuam como estimulantes do crescimento e estimulam a germinação de sementes após um incêndio florestal e podem revigorar sementes tais como milho, tomates, alface e cebolas que haviam sido armazenadas).
[00167] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer extrato(s) microbiano(s), incluindo, mas não se limitando a, extratos bacterianos, extratos fúngicos e combinações dos mesmos. Em algumas modalidades, as composições aquosas da presente divulgação compreendem um ou mais extratos de meios compreendendo um ou mais diazótrofos, micro-organismos solubilizadores de fosfato e/ou biopesticidas. Em algumas modalidades, as composições aquosas da presente divulgação compreendem um extrato de meios compreendendo uma ou mais das cepas microbianas incluídas no Anexo A.
[00168] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer nutriente(s) adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, ácidos orgânicos (por exemplo, ácido acético, ácido cítrico, ácido lático, ácido málico, taurina, etc.), macrominerais (por exemplo, fósforo, cálcio, magnésio, potássio, sódio, ferro, etc.), minerais vestigiais (por exemplo, boro, cobalto, cloreto, crômio, cobre, fluoreto, iodo, ferro, manganês, molibdênio, selênio, zinco, etc.), vitaminas, (por exemplo, vitamina A, vitaminas do complexo B (isto é, vitamina B1, vitamina B2, vitamina B3, vitamina B5, vitamina B6, vitamina B7, vitamina B8, vitamina B9, vitamina B12, colina)
80 / 131 vitamina C, vitamina D, vitamina E, vitamina K, carotenoides (α-caroteno, β- caroteno, criptoxantina, luteína, licopeno, zeaxantina, etc.) e combinações dos mesmos. Em algumas modalidades, as composições aquosas da presente divulgação compreendem fósforo, boro, cloro, ferro, manganês, molibdênio e/ou zinco.
[00169] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer atrator(es) de pragas e/ou estimulante(s) da alimentação adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, brevicomina, ceralure, codlelure, cuelure, disparlure, dominicalure, eugenol, frontalina, gossiplure, grandlure, hexalure, ipsdienol, ipsenol, japonilure, latitlure, lineatina, litlure, looplure, medlure, ácido megatômico, metileugenol, moguchun, α- multistriatina, muscalure, orfalure, orictalure, ostramona, rescalure, siglure, sulcatol, trimedlure e/ou trunc-call.
[00170] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer pesticida(s) adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, acaricidas, fungicidas, herbicidas, inseticidas e nematicidas.
[00171] Os fungicidas podem ser selecionados de modo a fornecer controle eficaz contra um amplo espectro de fungos fitopatogênicos (e organismos do tipo fungo), incluindo, mas não se limitando a, fungos transmitidos pelo solo das classes Ascomicetos, Basidiomicetos, Quitridiomicetos, Deuteromicetos (syn. Fungi imperfecti), Peronosporomicetos (syn. Oomicetos), Plasmodioforomicetos e Zigomicetos. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende um fungicida (ou combinação de fungicidas) que é tóxico para uma ou mais cepas de Albugo (por exemplo, A. candida), Alternaria (p.ex¸ A. alternata), Aspergillus (por exemplo, A. candidus, A. clavatus, A. flavus, A. fumigatus, A. parasiticus, A. restrictus, A. sojae, A. solani), Blumeria (por exemplo, B. graminis), Botrytis (por exemplo, B. cinerea), Cladosporum (por exemplo, C. cladosporioides), Colletotrichum (por exemplo, C. acutatum, C. boninense,
81 / 131 C. capsici, C. caudatum, C. coccodes, C. crassipes, C. dematium, C. destructivum, C. fragariae, C. gloeosporioides, C. graminicola, C. kehawee, C. lindemuthianum, C. musae, C. orbiculare, C. spinaceae, C. sublineolum, C. trifolii, C. truncatum), Fusarium (por exemplo, F. graminearum, F. moniliforme, F. oxysporum, F. roseum, F. tricinctum), Helminthosporium, Magnaporthe (por exemplo, M. grisea, M. oryzae), Melamspora (por exemplo, M. lini), Mycosphaerella (por exemplo, M. graminicola), Nematospora, Penicillium (por exemplo, P. rugulosum, P. verrucosum), Phakopsora (por exemplo, P. pachyrhizi), Phomopsis, Phytiphtoria (por exemplo, P. infestans), Puccinia (por exemplo, P. graminis, P. striiformis, P. tritici, P. triticina), Pucivinia (por exemplo, P. graministice), Pythium, Pytophthora, Rhizoctonia (por exemplo, R. solani), Scopulariopsis, Selerotinia, Thielaviopsis e/ou Ustilago (por exemplo¸U. maydis). Exemplos adicionais de fungos podem ser encontrados em Bradley, Managing Diseases, EM ILLINOIS AGRONOMY HANDBOOK (2008).
[00172] Os herbicidas podem ser selecionados de modo a fornecer controle eficaz contar um amplo espectro de plantas, incluindo, mas não se limitando a, plantas das famílias Asteraceae, Caryophyllaceae, Poaceae e Polygonaceae. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende um herbicida (ou combinação de herbicidas) que é tóxico para uma ou mais cepas de Echinochloa (por exemplo, E. brevipedicellata, E. callopus, E. chacoensis, E. colona, E. crus-galli, E. crus-pavonis, E. elliptica, E. esculenta, E. frumentacea, E. glabrescens, E. haploclada, E. helodes, E. holciformis, E. inundata, E. jaliscana, E. Jubata, E. kimberleyensis, E. lacunaria, E. macrandra, E. muricata, E. obtusiflora, E. oplismenoides, E. orzyoides, E. paludigena, E. picta, E. pithopus, E. polystachya, E. praestans, E. pyramidalis, E. rotundiflora, E. stagnina, E. telmatophila, E. turneriana, E. ugandensis, E. walteri), Fallopia (por exemplo, F. baldschuanica, F. japonica, F. sachalinensis), Stellaria (por exemplo, S. media) e/ou
82 / 131 Taraxacum (por exemplo, T. albidum, T. aphrogenes, T. brevicorniculatum, T. californicum, T. centrasiatum, T. ceratophorum, T. erythrospermum, T. farinosum, T. holmboei, T. japonicum, T. kok-saghyz, T. laevigatum T. officinale, T. platycarpum). Espécies adicionais de plantas que podem visadas por composições da presente divulgação podem ser encontradas em Hager, Weed Management, em ILLINOIS AGRONOMY HANDBOOK (2008) e LOUX ET AL., WEED CONTROL GUIDE FOR OHIO, INDIANA E ILINÓIS (2015).
[00173] Podem ser selecionados inseticidas de modo a fornecer controle eficaz contra um amplo espectro de insetos, incluindo, mas não se limitando a, insetos das ordens Coleoptera, Dermaptera, Diptera, Hemiptera, Homoptera, Hymenoptera, Lepidoptera, Orthoptera e Thysanoptera. Por exemplo, as composições da presente divulgação podem compreender um ou mais inseticidas tóxicos para insetos das famílias Acrididae, Aleytodidae, Anobiidae, Anthomyiidae, Aphididae, Bostrichidae, Bruchidae, Cecidomyiidae, Cerambycidae, Cercopidae, Chrysomelidae, Cicadellidae, Coccinellidae, Cryllotalpidae, Cucujidae, Curculionidae, Dermestidae, Elateridae, Gelechiidae, Lygaeidae, Meloidae, Membracidae, Miridae, Noctuidae, Pentatomidae, Pyralidae, Scarabaeidae, Silvanidae, Spingidae, Tenebrionidae e/ouThripidae. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende um inseticida (ou combinação de inseticidas) que é tóxico para uma ou mais espécies de Acalymma, Acanthaoscelides (por exemplo, A. obtectus, ), Anasa (por exemplo, A. tristis), Anastrepha (por exemplo, A. ludens), Anoplophora (por exemplo, A. glabripennis), Anthonomus (por exemplo, A. eugenii), Acyrthosiphon (por exemplo, A. pisum), Bactrocera (por exemplo¸ B. dosalis), Bemisia (por exemplo, B. argentifolii, B. tabaci), Brevicoryne (por exemplo, B. brassicae), Bruchidius (por exemplo, B. atrolineatus), Bruchus (por exemplo, B. atomarius, B. dentipes, B. lentis, B. pisorum e/ou B. rufipes), Callosobruchus (por exemplo, C. chinensis, C. maculatus, C. rhodesianus, C. subinnotatus, C. theobromae),
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Caryedon (por exemplo, C. serratus), Cassadinae, Ceratitis (por exemplo, C. capitata), Chrysomelinae, Circulifer (por exemplo, C. tenellus), Criocerinae, Cryptocephalinae, Cryptolestes (por exemplo, C. ferrugineus, C. pusillis, C. pussilloides), Cylas (por exemplo, C. formicarius), Delia (por exemplo, D. antiqua), Diabrotica, Diaphania (por exemplo, D. nitidalis), Diaphorina (por exemplo, D. citri), Donaciinae, Ephestia (por exemplo, E. cautella, E. elutella, E., keuhniella), Epilachna (por exemplo, E. varivestris), Epiphyas (por exemplo, E. postvittana), Eumolpinae, Galerucinae, Helicoverpa (por exemplo, H. zea), Heteroligus (por exemplo, H. meles), Iobesia (por exemplo, I. botrana), Lamprosomatinae, Lasioderma (por exemplo, L. serricorne), Leptinotarsa (por exemplo, L. decemlineata), Leptoglossus, Liriomyza (por exemplo, L. trifolii), Manducca, Melittia (por exemplo, M. cucurbitae), Myzus (por exemplo, M. persicae), Nezara (por exemplo, N. viridula), Orzaephilus (por exemplo, O. merator, O. surinamensis), Ostrinia (por exemplo, O. nubilalis), Phthorimaea (por exemplo, P. operculella), Pieris (por exemplo, P. rapae), Plodia (por exemplo, P. interpunctella), Plutella (por exemplo, P. xylostella), Popillia (por exemplo, P. japonica), Prostephanus (por exemplo, P. truncates), Psila, Rhizopertha (por exemplo, R. dominica), Rhopalosiphum (por exemplo, R. maidis), Sagrinae, Solenopsis (por exemplo, S.
Invicta), Spilopyrinae, Sitophilus (por exemplo, S. granaries, S. oryzae e/ou S. zeamais), Sitotroga (por exemplo, S. cerealella), Spodoptera (por exemplo, S. frugiperda), Stegobium (por exemplo, S. paniceum), Synetinae, Tenebrio (por exemplo, T. malens e/ou T. molitor), Thrips (por exemplo, T. tabaci), Trialeurodes (por exemplo, T. vaporariorum), Tribolium (por exemplo, T. castaneum e/ou T. confusum), Trichoplusia (por exemplo, T. ni), Trogoderma (por exemplo, T. granarium) e Trogossitidae (por exemplo, T. mauritanicus). Espécies adicionais de insetos que podem ser visadas por composições da presente divulgação podem ser encontradas em CAPINERA, HANDBOOK OF
VEGETABLE PESTS (2001) and Steffey and Gray, Managing Insect Pests, em
84 / 131 ILLINOIS AGRONOMY HANDBOOK (2008).
[00174] Os nematicidas podem ser selecionados de modo a fornecer controle eficaz contar um amplo espectro de nematódeos, incluindo, mas não se limitando a, nematódeos fitoparasíticos das classes Chromadorea e Enoplea. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende um nematicida (ou combinação de nematicidas) que é tóxico para uma ou mais cepas de Anguina, Aphelenchoides, Belonolaimus, Bursaphelenchus, Ditylenchus, Globodera, Helicotylenchus, Heterodera, Hirschmanniella, Meloidogyne, Naccobus, Pratylenchus, Radopholus, Rotylenshulus, Trichodorus, Tylenchulus e/ou Xiphinema. Espécies adicionais que podem ser visadas por composições da presente divulgação podem ser encontradas em CAPINERA, HANDBOOK OF VEGETABLE PESTS (2001) and Niblack, Nematodes, em ILLINOIS AGRONOMY HANDBOOK (2008).
[00175] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais fungicidas químicos. Exemplos não limitativos de fungicidas químicos incluem estrobilurinas, tais como azoxistrobina, cumetoxistrobina, cumoxistrobina, dimoxistrobina, enestroburina, fluoxastrobina, cresoxim-metila, metominostrobina, orissastrobina, picoxistrobina, piraclostrobina, pirametostrobina, piraoxistrobina, piribencarbe, trifloxistrobina, éster metílico do ácido 2-[2- (2,5-dimetil-fenoximetil)-fenil]-3-metoxi-acrílico e 2-(2-(3-(2,6-diclorofenil)- 1-metil-alilidenoamino-oximetil)-fenil)-2-metoxi-imino-N-metil-acetamida; carboxamidas, tais como carboxanilidas (por exemplo, benalaxila, benalaxila- M, benodanila, bixafeno, boscalide, carboxina, fenfuram, fen-hexamida, flutolanila, fluxapiroxade, furametpir, isopirazam, isotianila, quiralaxila, mepronila, metalaxila, metalaxila-M (mefenoxam), ofurace, oxadixila, oxicarboxina, penflufeno, pentiopirade, sedaxano, tecloftalam, tifluzamida, tiadinila, 2-amino-4-metil-tiazol-5-carboxanilida, N-(4'- trifluorometiltiobifenil-2-il)-3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-
85 / 131 carboxamida, N-(2-(1,3,3-trimetilbutil)-fenil)-1,3-dimetil-5-fluoro-1H- pirazol-4-carboxamida), morfolidas carboxílicas (por exemplo, dimetomorfe, flumorfe, pirimorfe), amidas do ácido benzoico (por exemplo, flumetover, fluopicolide, fluopiram, zoxamida), carpropamida, diciclomet, mandiproamida, oxitetraciclina, siltiofam e amida do ácido N-(6-metoxi- piridin-3-il) ciclopropanocarboxílico; azóis, tais como triazóis (por exemplo, azaconazol, bitertanol, bromuconazol, ciproconazol, difenoconazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, fenbuconazol, fluquinconazol, flusilazol, flutriafol, hexaconazol, imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, oxpoconazol, paclobutrazol, penconazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol, triadimefom, triadimenol, triticonazol, uniconazol) e imidazóis (por exemplo, ciazofamida, imazalila, pefurazoato, procloraz, triflumizol); compostos heterocíclicos, tais como piridinas (por exemplo, fluazinam, pirifenox (cf.D1b), 3-[5-(4-cloro- fenil)-2,3-dimetil-isoxazolidin-3-il]-piridina, 3-[5-(4-metil-fenil)-2,3-dimetil- isoxazolidin-3-il]-piridina), pirimidinas (por exemplo, bupirimato, ciprodinila, diflumetorim, fenarimol, ferimzona, mepanipirim, nitrapirina, nuarimol, pirimetanila), piperazinas (por exemplo, triforina), pirróis (por exemplo, fenpiclonila, fludioxonila), morfolinas (por exemplo, aldimorfe, dodemorfe, dodemorfe-acetato, fenpropimorfe, tridemorfe), piperidinas (por exemplo, fenpropidina), dicarboximidas (por exemplo, fluoroimida, iprodiona, procimidona, vinclozolina), heterociclos com 5 membros não aromáticos (por exemplo, famoxadona, fenamidona, flutianila, octilinona, probenazol, éster S- alílico do ácido 5-amino-2-isopropil-3-oxo-4-orto-tolil-2,3-di-hidro-pirazol-1- carbotioico), acibenzolar-S-metila, ametoctradina, amisulbrom, anilazina, blasticidina-S, captafol, captan, quinometionate, dazomete, debacarbe, diclomezina, difenzoquate, difenzoquate-metilsulfato, fenoxanila, Folpet, ácido oxolínico, piperalina, proquinazida, piroquilona, quinoxifeno, triazóxido, triciclazol, 2-butoxi-6-iodo-3-propilcromen-4-ona, 5-cloro-1-(4,6-
86 / 131 dimetoxi-pirimidin-2-il)-2-metil-1H-benzoimidazol e 5-cloro-7-(4- metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorofenil)-[1,2,4]triazolo-[1,5-a]pirimidina; benzimidazóis, como carbendazim; e outras substâncias ativas, tais como guanidinas (por exemplo, guanidina, dodina, base livre da dodina, guazatina, guazatina-acetato, iminoctadina), iminoctadina-triacetato e iminoctadina- tris(albesilato); antibióticos (por exemplo, casugamicina, cloridrato de casugamicina hidratado, estreptomicina, polioxina e validamicina A); derivados da nitrofenila (por exemplo, binapacrila, diclorano, dinobutom, dinocape, nitrotal-isopropila, tecnazem); compostos organometálicos (por exemplo, sais de fentina, tais como fentina-acetato, cloreto de fentina, hidróxido de fentina); compostos de heterociclila contendo enxofre (por exemplo, ditianom, isoprotiolano); compostos organofosforosos (por exemplo, edifenfós, fosetila, fosetila-alumínio, iprobenfós, ácido fosforoso e seus sais, pirazofós, tolclofós-metila); compostos de organocloro (por exemplo, clorotalonila, diclofluanide, diclorofeno, flusulfamida, hexaclorobenzeno, pencicurom, pentaclorfenol e seus sais, ftalida, quintozeno, tiofanato-metila, tiofanato, tolilfluanida, N-(4-cloro-2-nitro- fenil)-N-etil-4-metil-benzenossulfonamida) e substâncias inorgânicas ativas (por exemplo, mistura de Bordeaux, acetato de cobre, hidróxido de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre básico, enxofre) e combinações dos mesmos.
Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem acibenzolar-S-metila, azoxistrobina, benalaxila, bixafeno, boscalida, carbendazim, ciproconazol, dimetomorfe, epoxiconazol, fludioxonila, fluopiram, fluoxastrobina, flutianila, flutolanila, fluxapiroxade, fosetil-Al, ipconazol, isopirazam, cresoxim-metila, mefenoxam, metalaxila, metconazol, miclobutanila, orisastrobina, penflufeno, pentiopirade, picoxistrobina, propiconazol, protioconazol, piraclostrobina, sedaxano, siltiofam, tebuconazol, tiabendazol, tifluzamida, tiofanato, tolclofós-metila, trifloxistrobina e triticonazol.
Em algumas modalidades, as composições da
87 / 131 presente divulgação compreendem azoxistrobina, piraclostrobina, fluoxastrobina, trifloxistrobina, ipconazol, protioconazol, sedaxano, fludioxonila, metalaxila, mefenoxam, tiabendazol, fluxapiroxade e/ou fluopiram. Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais hidrocarbonetos aromáticos, benzimidazóis, benzotiadiazóis, carboxamidas, amidas de ácidos carboxílicos, morfolinas, fenilamidas, fosfonatos, inibidores externos daquinona (por exemplo, estrobilurinas), tiazolidinas, tiofanatos, carboxamidas de tiofeno e/ou triazóis.
[00176] Em algumas modalidades, as composições aquosas da presente divulgação compreendem um ou mais herbicidas químicos. Exemplos não limitativos de herbicidas químicos incluem o ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), ácido 2,4,5-triclorofenoxiacético (2,4,5-T), ametrina, amicarbazona, aminociclopiraclor, acetoclor, acifluorfeno, alaclor, atrazina, azafenidina, bentazom, benzofenape, bifenox, bromacila, bromoxinila, butaclor, butafenacila, butroxidim, carfentrazona-etila, clorimurom, clorotoluro, cletodim, clodinafope, clomazona, cianazina, cicloxidim, ci-halofope, desmedifam, desmetrina, dicamba, diclofope, diflufenican, dimefurom, diurom, ditiopir, etofumesato, fenoxaprope, fluazifope, fluazifope-PE, flufenacet, fluometurom, flufenpir-etila, flumiclorac-pentila, flumioxazina, fluoroglicofeno, flutiacet-metila, fomesafe, fomesafeno, foramsulfuron, glifosato, glufosinato, haloxifope, hexazinona, imazamox, imazaquina, imazetapir, indaziflam, iodofulsulfuron, ioxinila, isoproturom, isoxaflutol, lactofeno, linurom, mecoprope, mecoprop-PE, mesosulfuron, mesotriom, metamitrom, metazoclor, metibenzurom, metolaclor (e S-metolaclor), metoxurom, metribuzina, monolinurom, oxadiargila, oxadiazom, oxaziclomefona, oxifluorfeno, fenmedifam, pretilaclor, profoxidim, prometom, prometri, propaclor, propanila, propaquizafope, propisoclor, propoxicarbazona, piraflufen-etila, pirazom, pirazolinato, pirazoxifeno, piridato, quizalofope, quizalofope-P (por exemplo, quizalofope-etila,
88 / 131 quizalofope-P-etila, clodinafope-propargila, ci-halofope-butila, diclofope- metila, fenoxaprope-P-etila, fluazifope-P-butila, haloxifope-metila, haloxifope-R-metila), saflufenacila, setoxidim, sidurom, simazina, simetrina, sulcotriona, sulfentrazona, tebutiurom, tembotriona, tepraloxidim, terbacila, terbumetom, terbutilazina, taxtomina (por exemplo, as taxtominas descritas na Patente dos EUA N.º: 7,989,393), tenilclor, tiencarbazona-metila, tralcoxidim, triclopir, trietazina, tropramezona, sais e ésteres dos mesmos; misturas racêmicas e isômeros resolvidos dos mesmos e combinações dos mesmos. Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem acetoclor, cletodim, dicamba, flumioxazina, fomessafeno, glifosato, glufosinato, mesotriona, quizalofope, saflufenacila, sulcotriona, S-3100 e/ou 2,4-D. Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem glifosato, glufosinato, dicamba, 2,4-D, acetoclor, metolaclor, piroxassulfona, flumioxazina, fomessafeno, lactofeno, metribuzina, mesotriona e/ou 2-((3-(2-cloro-4-fluoro-5-(3-metil-2,6-dioxo-4- (trifluorometil)-2,3-di-hidropirimidin-1(6H)-il)fenoxi)piridin-2-il)oxi)acetato de etila. Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais inibidores da acetil CoA carboxilase (ACCase), inibidores de acetolactato sintase (ALS), inibidores da ácido aceto-hidróxi sintase (AHAS), inibidores do fotossistema II, inibidores do fotossistema I, inibidores da protoporfirinogênio oxidase (PPO ou Protox), inibidores da biossíntese de carotenoides, inibidor da enolpiruvil chiquimato-3-fosfato (EPSP) sintase, inibidor da glutamina sintetase, inibidor da di-hidropteroato sintetase, inibidores da mitose, inibidores da 4-hidroxifenil-piruvato- dioxigenase (4-HPPD), auxinas sintéticas, sais de herbicidas de auxina, inibidores do transporte de auxina, inibidores de ácidos nucleicos e/ou um ou mais sais, ésteres, misturas racêmicas e/ou isômeros resolvidos dos mesmos.
[00177] Em algumas modalidades, as composições aquosas da presente divulgação compreendem um ou mais inseticidas e/ou nematicidas químicos.
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Exemplos não limitativos de inseticidas e nematicidas químicos incluem abamectina, acrinatrina, aldicarbe, aldoxicarbe, alfa-cipermetrina, betaciflutrina, bifentrim, ci-halotrina, cipermetrina, deltametrina, esfenvalerato, etofenprox, fenpropatrina, fenvalerato, flucitrinato, fostiazato, lambda-ci-halotrina, gama-ci-halotrina, permetrina, tau-fluvalinato, transflutrina, zeta-cipermetrina, ciflutrim, bifentrina, teflutrina, eflusilanate, fubfenprox, piretrina, resmetrina, imidacloprida, acetamiprida, tiametoxam, nitenpiram, tiacloprida, dinotefurano, clotianidina, clorfluazurom, diflubenzurom, lufenurom, teflubenzurom, triflumurom, novalurom, flufenoxurom, hexaflumurom, bistrifluorom, noviflumurom, buprofezina, ciromazina, metoxifenozida, tebufenozida, halofenozida, cromafenozida, endosulfano, fipronila, etiprol, pirafluprol, piriprol, flubendiamida, clorantraniliprol, ciazipir, emamectina, benzoato de emamectina, abamectina, ivermectina, milbemectina, lepimectina, tebufenpirade, fenpiroximato, piridabeno, fenazaquina, pirimidifeno, tolfenpirade, dicofol, cienopirafeno, ciflumetofeno, acequinocila, fluacripirina, bifenazato, diafentiurom, etoxazol, clofentezina, espinosade, triarateno, tetradifom, propargita, hexitiazox, bromopropilato, qinometionate, amitraz, pirifluquinazom, pimetrozina, flonicamida, piriproxifeno, diofenolano, clorfenapir, metaflumizona, indoxacarbe, clorpirifós, espirodiclofeno, espiromesifeno, espirotetramate, piridalila, espinctoram, acefato, triazofós, profenofós, oxamila, espinetoram, fenamifós, fenamipclotiafós, 4-{[(6-cloropirid-3-il)metil](2,2- difluoroetil)amino}furan-2(5H)-ona, compostos de 1,2,4-oxadiazol b3,5- dissubstituído, 3-fenil-5-(tien-2-il)-1,2,4-oxadiazol, cadusafós carbarila, carbofurano, etoprofós, tiodicarbe, aldicarbe, aldoxicarbe, metamidofós metiocarbe, sulfoxaflor, metamidofós ciantraniliprol e tioxazofeno e combinações dos mesmos.
Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem abamectina, aldicarbe, aldoxicarbe, bifentrina, carbofurano, clorantraniliprol, clotianidina, ciflutrina, ci-halotrina,
90 / 131 cipermetrina, ciantraniliprol, deltametrina, dinotefurano, emamectina, etiprol, fenamifós, fipronila, flubendiamida, fostiazato, imidacloprida, ivermectina, lambda-ci-halotrina, milbemectina, nitenpiram, oxamila, permetrina, espinetoram, espinosade, espirodiclofeno, espirotetramato, teflutrina, tiacloprida, tiametoxam e/ou tiodicarbe. Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais carbamatos, diamidas, lactonas macrocíclicas, neonicotinoides, organofosfatos, fenilpirazóis, piretrinas, espinosinas, piretroides sintéticos, ácidos tetrônicos e/ou ácidos tetrâmicos. Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um inseticida selecionado do grupo consistindo em clotianidina, tiametoxam, imidacloprida, ciantraniliprol, clorantraniliprol, fluopiram e tioxazafeno.
[00178] Em algumas modalidades, as composições aquosas da presente divulgação compreendem um ou mais biopesticidas (por exemplo, um ou mais biofungicidas, bioinseticidas e/ou bionematicidas). Exemplos de cepas microbianas que exibem atividade biopesticida estão incluídos no Anexo A, juntamente com as cepas que exibem atividade fixadora de nitrogênio, atividade solubilizadora de fosfato, etc. Exemplos adicionais de pesticidas podem ser encontrados em Bradley, Managing Diseases, em Illinois Agronomy Handbook (2008); Hager, Weed Management, em Illinois Agronomy Handbook (2008); Loux et al., Weed Control Guide for Ohio, Indiana e Ilinóis (2015); Niblack, Nematodes, em Illinois Agronomy Handbook (2008); e Steffey e Gray, Managing Insect Pests, em Illinois Agronomy Handbook (2008).
[00179] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer composto(s) estabilizadore(s) adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, maltodextrinas, monossacarídeos, dissacarídeos, oligossacarídeos, álcoois de açúcar, ácidos húmicos, ácidos fúlvicos, extratos de malte, extratos de turfa, betaínas, prolinas, sarcosinas, peptonas, leites
91 / 131 desnatados, componentes de controle da oxidação, polímeros higroscópicos e protetores contra os UV.
[00180] Em algumas modalidades, a composição compreende uma ou mais maltodextrinas (por exemplo, uma ou mais maltodextrinas possuindo um valor equivalente de dextrose (DEV) de cerca de 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24 ou 25). De acordo com algumas modalidades, a composição compreende uma ou mais maltodextrinas possuindo um DEV de cerca de 5 até cerca de 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20, cerca de 10 até cerca de 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20, ou cerca de 15 até cerca de 16, 17, 18, 19 ou 20. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende uma combinação de maltodextrinas possuindo um DEV de cerca de 5 até cerca de 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20, cerca de 10 até cerca de 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20 ou cerca de 15 até cerca de 16, 17, 18, 19 ou 20. Exemplos não limitativos de maltodextrinas incluem MALTRIN® M040 (DEV = 5; peso molecular = 3600; Grain Processing Corporation, Muscatine, IA), MALTRIN® M100 (DEV = 10; peso molecular = 1800; Grain Processing Corporation, Muscatine, IA), MALTRIN® M150 (DEV = 15; peso molecular = 1200; Grain Processing Corporation, Muscatine, IA), MALTRIN® M180 (DEV = 18; peso molecular = 1050; Grain Processing Corporation, Muscatine, IA), MALTRIN® M200 (DEV = 20; peso molecular = 900; Grain Processing Corporation, Muscatine, IA), MALTRIN® M250 (DEV = 25; peso molecular = 720; Grain Processing Corporation, Muscatine, IA); MALTRIN QD® M580 (DEV = 16,5-19,9; Grain Processing Corporation, Muscatine, IA); MALTRIN QD® M585 (DEV = 15,0-19,9; Grain Processing Corporation, Muscatine, IA); MALTRIN QD® M600 (DEV = 20,0-23,0; Grain Processing Corporation, Muscatine, IA); GLOBE® Plus 15 DE (Ingredion Inc., Westchester, IL); e combinações das mesmas.
[00181] Em algumas modalidades, a composição compreende um ou
92 / 131 mais monossacarídeos (por exemplo, alose, altrose, arabinose, frutose, galactose, glicose, gulose, iodose, lixose, manose, ribose, talose, treose e/ou xilose). De acordo com algumas modalidades, a composição compreende gliscose. De acordo com algumas modalidades, a composição não compreende glicose.
[00182] Em algumas modalidades, a composição compreende um ou mais dissacarídeos (por exemplo, celobiose, quitobiose, gentiobiose, gentiobiulose, isomaltose, cojibiose, lactose, lactulose, laminarribiose, maltose (por exemplo, mono-hidrato de maltose, maltose anidra), maltulose, manobiose, melibiose, melibiulose, nigerose, palatinose, rutinose, rutinulose, soforose, sacarose,trealose, turanose e/ou xilobiose. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende maltose. De acordo com algumas modalidades, a composição não compreende maltose. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende trealose. De acordo com algumas modalidades, a composição não compreende trealose.
[00183] Em algumas modalidades, a composição compreende um ou mais oligossacarídeos (por exemplo, fruto-oligossacarídeos, galacto- oligossacarídeos, manon-oligossacarídeos e/ou rafinose).
[00184] Em algumas modalidades, a composição compreende um ou mais álcoois de açúcar (por exemplo, arabitol, eritrol, fucitol, galactitol, glicerol, iditol, inositol, isomalte, lactitol, maltitol, maltotetraitol, maltotri- itol, manitol, poliglicitol, ribitol, sorbitol, treitol, volemitol e/ou xilitol).
[00185] Em algumas modalidades, a composição compreende um ou mais ácidos húmicos (por exemplo, um ou mais ácidos húmicos de leonardita, ácidos húmicos de lignita, ácidos húmicos de turfa e ácidos húmicos extraídos com água). Em algumas modalidades, a composição compreende humato de amônio, humato de boro, humato de potássio e/ou humato de sódio. Em algumas modalidades, um ou mais de humato de amônio, humato de boro, humato de potássio e humato de sódio é/são excluído(s) da composição.
93 / 131 Exemplos não limitativos de ácidos húmicos que podem ser úteis nas modalidades da presente divulgação incluem o Número MDL MFCD00147177 (Número CAS 1415-93-6), Número MDL MFCD00135560 (Número CAS 68131-04-4), Número MDL MFCS22495372 (Número CAS 68514-28-3), Número CAS 93924-35-7 e Número CAS 308067-45-0.
[00186] Em algumas modalidades, a composição compreende um ou mais ácidos fúlvicos (por exemplo, um ou mais ácidos fúlvicos de leonardita, ácidos fúlvicos de lignita, ácidos fúlvicos de turfa e/ou ácidos fúlvicos extraídos com água). Em algumas modalidades, a composição compreende fulvato de amônio, fulvato de boro, fulvato de potássio e/ou fulvato de sódio. Em algumas modalidades, um ou mais de fulvato de amônio, fulvato de boro, fulvato de potássio e fulvato de sódio é/são excluído(s) das composições da presente divulgação. Exemplos não limitativos de ácidos fúlvicos que podem ser úteis nas modalidades da presente divulgação incluem o Número MDL MFCD09838488 (Número CAS 479-66-3).
[00187] Em algumas modalidades, a composição compreende uma ou mais betaínas (por exemplo, trimetilglicina).
[00188] Em algumas modalidades, a composição compreende uma ou mais peptonas (por exemplo, peptonas bacterianas, peptonas da carne, peptonas do leite, peptonas vegetais e peptonas de levedura).
[00189] Em algumas modalidades, a composição compreende um ou mais componentes de controle da oxidação (por exemplo, um ou mais antioxidantes e/ou sequestradores de oxigênio). De acordo com algumas modalidades, a composição compreende um ou mais sequestradores de oxigênio, tais como o ácido ascórbico, sais de ascorbato, catecol e/ou hidrogenocarbonato de sódio. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende um ou mais antioxidantes, tais como o ácido ascórbico, palmitato de ascorbila, estearato de ascorbila, ascorbato de cálcio, carotenoides, ácido lipoico, compostos fenólicos (por exemplo, flavonoides,
94 / 131 flavonas, flavonóis), ascorbato de potássio, ascorbato de sódio, tióis (por exemplo, glutationa, ácido lipoico, N-acetilcisteína), tocoferóis, tocotrienóis, ubiquinona e/ou ácido úrico. Exemplos não limitativos de antioxidantes incluem aqueles que são solúveis na membrana celular (por exemplo, alfa tocoferol (vitamina E), palmitato de ascorbila) e aqueles que são solúveis em água (por exemplo, ácido ascórbico e isômeros ou ácido ascórbico, sais de sódio ou potássio do ácido ascórbico ou isômeros ou ácido ascórbico, glutationa, sais de sódio ou potássio da glutationa). Em algumas modalidades, o uso de um antioxidante solúvel na membrana necessita da adição de um ou mais tensoativos para dispersar adequadamente o antioxidante na composição. De acordo com algumas modalidades, a composição é/compreende ácido ascórbico e/ou glutationa.
[00190] Em algumas modalidades, a composição compreende um ou mais polímeros higroscópicos (por exemplo, ágares higroscópicos, albuminas, alginatos, carragenanas, celuloses, gomas (por exemplo, goma de celulose, goma guar, goma arábica, goma combreto, goma xantana), metilceluloses, náilons, pectinas, ácidos poliacrílicos, policaprolactonas, policarbonatos, polietilenoglicóis (PEG), polietileniminas (PEI), polilactídeos, polimetilacrilatos (PMA), poliuretanos, álcoois polivinílicos (PVA), polivinilpirrolidonas (PVP), propilenoglicóis, carboximetilceluloses de sódio e/ou amidos). Exemplos não limitativos de polímeros incluem os polímeros AGRIMER™ (por exemplo, 30, AL-10 LC, AL-22, AT/ATF, VA 3E, VA 3l, VA 5E, VA 5l, VA 6, VA 6E, VA 7E, VA 7l, VEMA AN-216, VEMA AN- 990, VEMA AN-1200, VEMA AN-1980, VEMA H-815MS; Ashland Specialty Ingredients, Wilmington, DE), polímeros EASYSPERSE™ (Ashland Specialty Ingredients, Wilmington, DE); polímeros DISCO™ AG (por exemplo, L-250, L-280, L-285, L-286, L-320, L-323, L-517, L-519, L- 520, L800; Incotec Inc., Salinas, CA), polímeros KELZAN® (Bri-Chem Supply Ltd., Calgary, Alberta, CA), polímeros SEEDWORX™ (por exemplo,
95 / 131 Bio 200; Aginnovation, LLC, Walnut Groove, CA), pós de xantana TICAXAN®, tais como PRE-HYDRATED® TICAXAN® Rapid-3 Powder (TIC Gums, White Marsh, MD) e combinações dos mesmos. Exemplos adicionais de polímeros podem ser encontrados em Pouci, et al. AM. J. AGRIC. BIOL. SCI. 3(1):299 (2008).
[00191] Em algumas modalidades, a composição compreende um ou mais protetores contra os UV (por exemplo, um ou mais aminoácidos aromáticos (por exemplo, triptofano, tirosina), carotenoides, cinamatos, lignossulfonatos (por exemplo, lignossulfonato de cálcio, lignossulfonato de sódio), melaninas, micosporinas, polifenóis e/ou salicilatos). Exemplos não limitativos de protetores contra os UV incluem lignossulfonatos Borregaard LignoTech™ (por exemplo, Borresperse 3A, Borresperse CA, Borresperse NA, Marasperse AG, Norlig A, Norlig 11D, Ufoxane 3A, Ultrazine NA, Vanisperse CB; Borregaard Lignotech, Sarpsborg, Noruega) e combinações dos mesmos. Exemplos adicionais de protetores contra os UV podem ser encontrados em BURGES, “FORMULATION OF MICROBIAL BIOPESTICIDES: BENEFICIAL MICROORGANISMS, NEMATODES AND SEED TREATMENTS (Springer Science & Business Media) (2012).
[00192] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer excipiente(s) adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, agentes secantes, agentes anticongelamento, agentes de fluidez de sementes, fitoprotetores e tampões de pH.
[00193] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer agente(s) secante(s) adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, pós secantes. Exemplos não limitativos de agentes secantes incluem pós de sílica fumada hidrofóbica AEROSIL® (Evonik Corporation, Parsippany, NJ), pós BENTOLITE® (BYK-Chemie GmbH, Wesel, Alemanha), pós INCOTEC® (INCOTEC Inc., Salinas, CA), pós de sílica SIPERNAT® (Evonik Corporation, Parsippany, NJ) e combinações dos
96 / 131 mesmos. Exemplos adicionais de agentes secantes podem ser encontrados em BURGES, FORMULATION OF MICROBIAL BIOPESTICIDES: BENEFICIAL MICROORGANISMS, NEMATODES AND SEED TREATMENTS (Springer Science & Business Media) (2012). Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem estearato de cálcio, argila (por exemplo, argila de atapulgita, argila de montmorilonita), grafite, estearato de magnésio, sulfato de magnésio, leite em pó, sílica (por exemplo, sílica fumada, sílica hidrofobicamente revestida, sílica precipitada), lecitina de soja e/ou talco.
[00194] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer agente(s) anticongelante(s) adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, etilenoglicol, glicerina, propilenoglicol e ureia.
[00195] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer agente de fluidez de sementes para melhorar a lubricidade das sementes tratadas. O agente de fluidez pode compreender um ou mais lubrificantes líquidos, lubrificantes sólidos, emulsões líquidas ou suspensões de lubrificantes sólidos. Exemplos não limitativos de agentes de fluidez incluem, por exemplo, lubrificantes tais como gorduras e óleos, ceras naturais e sintéticas, grafite, talco, fluoropolímeros (por exemplo, politetrafluoroetileno) e lubrificantes sólidos tais como dissulfureto de molibdênio e dissulfureto de tungstênio. Em alguns casos, o agente de fluidez compreende um material ceroso. Exemplos não limitativos de materiais cerosos que podem ser incorporados na composição líquida para tratamento de sementes incluem ceras derivadas de plantas e animais tais como cera de carnaúba, cera de candelilla, cera de ouricuri, cera de abelha, espermacete e ceras derivadas de petróleo, tais como cera de parafina. Por exemplo, em alguns casos, o agente de fluidez compreende cera de carnaúba. Em alguns casos, o agente de fluidez compreende um óleo. Por exemplo, o agente de fluidez pode compreender óleo de soja. Exemplos não limitativos de materiais cerosos comercialmente disponíveis adequados para uso como agentes de
97 / 131 fluidez incluem o AQUAKLEAN 418 fornecido pela Micro Powders, Inc. (uma emulsão aquosa aniônica compreendendo cera de carnaúba extraleve a 35% de teor de sólidos).
[00196] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer fitoprotetor(es) adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, anidrido naftálico.
[00197] As composições da presente divulgação podem compreender qualquer/quaisquer tampão/tampões de pH adequado(s), incluindo, mas não se limitando a, fosfato de potássio monobásico e fosfato de potássio dibásico. Em algumas modalidades, a composição compreende um ou mais tampões de pH selecionados de modo a proporcionarem uma composição possuindo um pH de menos de 10, tipicamente de cerca de 4,5 até cerca de 9,5, de cerca de 6 até cerca de 8 ou de cerca de 7.
[00198] Agentes, compostos estabilizadores e excipientes agricolamente benéficos podem ser incorporados nas composições da presente divulgação em qualquer/quaisquer quantidade(s)/concentração/concentrações adequada(s). O valor absoluto da quantidade/concentração que é/são suficiente(s) para causar o(s) efeito(s) desejado(s) pode ser afetado por fatores tais como o tipo, tamanho e volume de material ao qual a composição será aplicada, o(s) tipo(s) de micro-organismos na composição, o número de micro-organismos na composição, a estabilidade dos micro-organismos na composição e as condições de armazenamento (por exemplo, temperatura, umidade relativa, duração). Os peritos na técnica entenderão como selecionar quantidades/concentrações eficazes usando experimentos de resposta à dose de rotina. Orientação para a seleção de quantidades/concentrações adequadas pode ser encontrada, por exemplo, nos Pedidos de Patente Internacional N.os PCT/US2016/067714 e PCT/US2017/116846.
[00199] Em algumas modalidades, estão presentes microrganismos agricolamente benéficos em uma quantidade variando de cerca de 1 x 101 até
98 / 131 cerca de 1 x 1012 unidades formadoras de colônias (CFU) por grama e/ou mililitro de composição.
De acordo com algumas modalidades, a composição compreende cerca de 1 x 101, 1 x 102, 1 x 103, 1 x 104, 1 x 105, 1 x 106, 1 x 107, 1 x 108, 1 x 109, 1 x 1010, 1 x 1011, 1 x 1012 ou mais cfu de um ou mais micro-organismos agricolamente benéficos por grama e/ou mililitro de composição (por exemplo., cerca de 1 x 104 até cerca de 1 xo 109 cfu/g de Bacillus amyloliquefaciens TJ1000 (também conhecido como 1BE, isolado ATCC BAA-390), Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50586 (também depositado como NRRL B-59565), Bradyrhizobium. japonicum NRRL B- 50587 (também depositado como NRRL B-59566), Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50588 (também depositado como NRRL B-59567), Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50589 (também depositado como NRRL B-59568), Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50590 (também depositado como NRRL B-59569), Bradyrhizobium. japonicum NRRL B- 50591 (também depositado como NRRL B-59570), Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50592 (também depositado como NRRL B-59571), Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50593 (também depositado como NRRL B-59572), Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50594 (ambém depositado como NRRL B-50493), Bradyrhizobium. japonicum NRRL B- 50608, Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50609, Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50610, Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50611, Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50612, Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50726, Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50727, Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50728, Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50729, Bradyrhizobium. japonicum NRRL B-50730, Bradyrhizobium. japonicum SEMIA 566, Bradyrhizobium. japonicum SEMIA 5079, Bradyrhizobium. japonicum SEMIA 5080, Bradyrhizobium. japonicum USDA 6, Bradyrhizobium. japonicum USDA 110, Bradyrhizobium. japonicum USDA 122, Bradyrhizobium. japonicum USDA
99 / 131 123, Bradyrhizobium. japonicum USDA 127, Bradyrhizobium. japonicum USDA 129, Bradyrhizobium. japonicum USDA 532C, Metarhizium anisopliae F52, Penicillium bilaiae ATCC 18309, Penicillium bilaiae ATCC 20851, Penicillium bilaiae ATCC 22348, Penicillium bilaiae NRRL 50162, Penicillium bilaiae NRRL 50169, Penicillium bilaiae NRRL 50776, Penicillium bilaiae NRRL 50777, Penicillium bilaiae NRRL 50778, Penicillium bilaiae NRRL 50777, Penicillium bilaiae NRRL 50778, Penicillium bilaiae NRRL 50779, Penicillium bilaiae NRRL 50780, Penicillium bilaiae NRRL 50781, Penicillium bilaiae NRRL 50782, Penicillium bilaiae NRRL 50783, Penicillium bilaiae NRRL 50784, Penicillium bilaiae NRRL 50785, Penicillium bilaiae NRRL 50786, Penicillium bilaiae NRRL 50787, Penicillium bilaiae NRRL 50788, Penicillium bilaiae RS7B-SD1, Trichoderma virens Gl-3 e/ou Yersinia entomophaga O82KB8). Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem pelo menos 1 x 104, 1 x 105, 1 x 106, 1 x 107, 1 x 108, 1 x 109, 1 x 1010, 1 x 1011, 1 x 1012 cfu de um ou mais micro- organismos agricolamente benéficos por grama e/ou mililitro de composição.
[00200] Em algumas modalidades, os esporos de um ou mais micro- organismos agricolamente benéficos compreendem cerca de 0,1 até cerca de 90% (em peso) da composição. De acordo com algumas modalidades, a composição compreende cerca de 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 1,25, 1,5, 1,75, 2, 2,25, 2,5, 2,75, 3, 3,25, 3,5, 3,75, 4, 4,25, 4,5, 4,75, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais (em peso) de esporos microbianos de um ou mais micro-organismos agricolamente benéficos (por exemplo., cerca de 10% de esporos de Bacillus amyloliquefaciens TJ1000, Metarhizium anisopliae F52, Penicillium bilaiae ATCC 18309, Penicillium bilaiae ATCC 20851, Penicillium bilaiae ATCC 22348, Penicillium bilaiae NRRL 50162, Penicillium bilaiae NRRL 50169,
100 / 131 Penicillium bilaiae NRRL 50776, Penicillium bilaiae NRRL 50777, Penicillium bilaiae NRRL 50778, Penicillium bilaiae NRRL 50777, Penicillium bilaiae NRRL 50778, Penicillium bilaiae NRRL 50779, Penicillium bilaiae NRRL 50780, Penicillium bilaiae NRRL 50781, Penicillium bilaiae NRRL 50782, Penicillium bilaiae NRRL 50783, Penicillium bilaiae NRRL 50784, Penicillium bilaiae NRRL 50785, Penicillium bilaiae NRRL 50786, Penicillium bilaiae NRRL 50787, Penicillium bilaiae NRRL 50788, Penicillium bilaiae RS7B-SD1 e/ou Trichoderma virens Gl-3). Em algumas modalidades, a quantidade/concentração de esporos microbianos de um ou mais micro- organismos agricolamente benéficos é de cerca de 1 até cerca de 25%, cerca de 5 até cerca de 20%, cerca de 5 até cerca de 15%, cerca de 5 até cerca de 10% ou cerca de 8 até cerca de 12% (em peso) da composição.
[00201] É para ser entendido que os micro-organismos agricolamente benéficos em composições da presente divulgação podem compreender células vegetativas e/ou esporos dormentes. De acordo com algumas modalidades, pelo menos 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98, 99% ou mais micro-organismos agricolamente benéficos estão presentes em composições da presente divulgação como células vegetativas. De acordo com algumas modalidades, pelo menos 1, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 96, 97, 98, 99% ou mais micro-organismos agricolamente benéficos estão presentes em composições da presente divulgação como esporos.
[00202] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais bioestimulantes em uma quantidade/concentração de cerca de 0,0001 até cerca de 5% ou mais (em peso) da composição. Em algumas modalidades, o(s) bioestimulante(s) (por exemplo, glicina e/ou extrato de algas marinhas) compreende(m) cerca de 0,0001, 0,0002, 0,0003, 0,0004, 0,0005, 0,0006, 0,0007, 0,0008, 0,0009,
101 / 131 0,001, 0,0015, 0,002, 0,0025, 0,003, 0,0035, 0,004, 0,0045, 0,005, 0,0055, 0,006, 0,0065, 0,007, 0,0075, 0,008, 0,0085, 0,009, 0,0095, 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,02, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1 até cerca de 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4., 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5% (em peso) da composição. Por exemplo, as composições da presente divulgação podem compreender cerca de 0,0005, 0,00075, 0,001, 0,002, 0,003, 0,004, 0,005, 0,006, 0,007, 0,008, 0,009, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4., 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5% ou mais (em peso) de um ou mais bioestimulantes (por exemplo, glicina e/ou extrato de algas marinhas).
[00203] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais extratos microbianos em uma quantidade/concentração de cerca de 0,0001 até cerca de 5% ou mais (em peso) da composição. Em algumas modalidades, o(s) extrato(s) microbiano(s) compreende(m) cerca de 0,0001, 0,0002, 0,0003, 0,0004, 0,0005, 0,0006, 0,0007, 0,0008, 0,0009, 0,001, 0,0015, 0,002, 0,0025, 0,003, 0,0035, 0,004, 0,0045, 0,005, 0,0055, 0,006, 0,0065, 0,007, 0,0075, 0,008, 0,0085, 0,009, 0,0095, 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,02, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1 até cerca de 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4., 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5%(em peso) da composição. Por exemplo, as composições da presente divulgação podem compreender cerca de 0,0005, 0,00075, 0,001, 0,002, 0,003, 0,004, 0,005, 0,006, 0,007, 0,008, 0,009, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6,
102 / 131 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4., 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5% ou mais (em peso) de um ou mais extratos microbianos.
[00204] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais nutrientes em uma quantidade/concentração de cerca de 0,0001 até cerca de 5% ou mais (em peso) da composição. Em algumas modalidades, o(s) nutriente(s) (por exemplo, fósforo, boro, cloro, cobre, ferro, manganês, molibdênio e/ou zinco) compreende(m) cerca de 0,0001, 0,0002, 0,0003, 0,0004, 0,0005, 0,0006, 0,0007, 0,0008, 0,0009, 0,001, 0,0015, 0,002, 0,0025, 0,003, 0,0035, 0,004, 0,0045, 0,005, 0,0055, 0,006, 0,0065, 0,007, 0,0075, 0,008, 0,0085, 0,009, 0,0095, 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,02, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1até cerca de 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4., 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5%(em peso) da composição. Por exemplo, as composições da presente divulgação podem compreender cerca de 0,0005, 0,00075, 0,001, 0,002, 0,003, 0,004, 0,005, 0,006, 0,007, 0,008, 0,009, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4., 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5% ou mais (em peso) de um ou mais nutrientes (por exemplo, fósforo, boro, cloro, cobre, ferro, manganês, molibdênio e/ou zinco).
[00205] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais atratores de pragas e/ou estimulantes da alimentação em uma quantidade/concentração de cerca de 0,0001 até cerca de 5% ou mais (em peso) da composição. Em algumas modalidades, o(s)
103 / 131 atrator(es) de pragas e/ou estimulante(s) da alimentação compreendem cerca de 0,0001, 0,0002, 0,0003, 0,0004, 0,0005, 0,0006, 0,0007, 0,0008, 0,0009, 0,001, 0,0015, 0,002, 0,0025, 0,003, 0,0035, 0,004, 0,0045, 0,005, 0,0055, 0,006, 0,0065, 0,007, 0,0075, 0,008, 0,0085, 0,009, 0,0095, 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,02, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1 até cerca de 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4., 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5% (em peso) da composição. Por exemplo, as composições da presente divulgação podem compreender cerca de 0,0005, 0,00075, 0,001, 0,002, 0,003, 0,004, 0,005, 0,006, 0,007, 0,008, 0,009, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4., 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5% ou mais (em peso) de um ou mais atratores de pragas e/ou estimulantes da alimentação.
[00206] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais oligômeros de quitina a uma concentração de cerca de 1 x 10-15 M até cerca de 1 x 10-10 M, cerca de 1 x 10- 14 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-10 M até cerca de 1 x 10-6 M ou cerca de 1 x 10-8 M até cerca de 1 x 10-2 M. Por exemplo, as composições da presente divulgação podem compreender cerca de 1 x 10-20 M, 1 x 10-19 M, 1 x 10-18 M, 1 x 10-17 M, 1 x 10-16 M, 1 x 10-15 M, 1 x 10-14 M, 1 x 10-13 M, 1 x 10-12 M, 1 x 10-11 M, 1 x 10-10 M, 1 x 10-9 M, 1 x 10-8 M, 1 x 10-7 M, 1 x 10-6 M, 1 x 10-5 M, 1 x 10- 4 M, 1 x 10-3 M, 1 x 10-2 M, 1 x 10-1 M ou mais de um ou mais oligômeros de quitina (por exemplo, um, dois, três, quatro ou mais dos oligômeros de quitina apresentados como estruturas XXXVI-LXXXIII).
104 / 131
[00207] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais oligômeros de quitosana a uma concentração de cerca de 1 x 10-15 M até cerca de 1 x 10-10 M, cerca de 1 x 10- 14 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-10 M até cerca de 1 x 10-6 M ou cerca de 1 x 10-8 M até cerca de 1 x 10-2 M. Por exemplo, as composições da presente divulgação podem compreender cerca de 1 x 10-20 M, 1 x 10-19 M, 1 x 10-18 M, 1 x 10-17 M, 1 x 10-16 M, 1 x 10-15 M, 1 x 10-14 M, 1 x 10-13 M, 1 x 10-12 M, 1 x 10-11 M, 1 x 10-10 M, 1 x 10-9 M, 1 x 10-8 M, 1 x 10-7 M, 1 x 10-6 M, 1 x 10-5 M, 1 x 10- 4 M, 1 x 10-3 M, 1 x 10-2 M, 1 x 10-1 M ou mais de um ou mais oligômeros de quitosana (por exemplo, um, dois, três, quatro ou mais dos oligômeros de quitina estabelecidos acima como estruturas XXXVI-LXXXIII em uma forma desacetilada).
[00208] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem uma ou mais quitinas a uma concentração de cerca de 1 x 10-15 M até cerca de 1 x 10-10 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-10 M até cerca de 1 x 10-6 M ou cerca de 1 x 10-8 M até cerca de 1 x 10-2 M. Por exemplo, as composições da presente divulgação podem compreender cerca de 1 x 10-20 M, 1 x 10-19 M, 1 x 10-18 M, 1 x 10-17 M, 1 x 10-16 M, 1 x 10- 15 M, 1 x 10-14 M, 1 x 10-13 M, 1 x 10-12 M, 1 x 10-11 M, 1 x 10-10 M, 1 x 10-9 M, 1 x 10-8 M, 1 x 10-7 M, 1 x 10-6 M, 1 x 10-5 M, 1 x 10-4 M, 1 x 10-3 M, 1 x 10-2 M, 1 x 10-1 M ou mais de uma ou mais quitinas.
[00209] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem uma ou mais quitosanas a uma concentração de cerca de 1 x 10-15 M até cerca de 1 x 10-10 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-12 M
105 / 131 até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-10 M até cerca de 1 x 10-6 M ou cerca de 1 x 10-8 M até cerca de 1 x 10-2 M. Por exemplo, as composições da presente revelação podem compreender cerca de 1 x 10-20 M, 1 x 10-19 M, 1 x 10-18 M, 1 x 10-17 M, 1 x 10-16 M, 1 x 10- 15 M, 1 x 10-14 M, 1 x 10-13 M, 1 x 10-12 M, 1 x 10-11 M, 1 x 10-10 M, 1 x 10-9 M, 1 x 10-8 M, 1 x 10-7 M, 1 x 10-6 M, 1 x 10-5 M, 1 x 10-4 M, 1 x 10-3 M, 1 x 10-2 M, 1 x 10-1 M ou mais de uma ou mais quitosanas.
[00210] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais compostos estabilizadores em uma quantidade/concentração de cerca de 0,0001 até cerca de 95% ou mais (em peso, com base no peso total da composição). Por exemplo, as composições da presente divulgação podem compreender cerca de 0,0001 até cerca de 0,001, cerca de 0,001 até cerca de 1%, cerca de 0,25 até cerca de 5%, cerca de 1 até cerca de 10%, cerca de 5 até cerca de 25%, cerca de 10% até cerca de 30%, cerca de 20% até cerca de 40%, cerca de 25% até cerca de 50%, cerca de 30 até cerca de 60%, cerca de 50 até cerca de 75% ou cerca de 75 até cerca de 95% (em peso), opcionalmente cerca de 0,0005, 0,001, 0,002, 0,003, 0,004, 0,005, 0,0075, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04,0,05. 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 1, 1,5, 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 4,5, 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8, 8,5, 9, 9,5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95%,de uma ou mais maltodextrinas, monossacarídeos, dissacarídeos,(álcoois de açúcar, ácidos húmicos, betaínas, prolinas, sarcosinas, peptonas, componentes de controle da oxidação, polímeros higroscópicos e/ou protetores contra os UV.
[00211] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais compostos estabilizadores a uma concentração de cerca de 1 x 10-20 M até cerca de 1 x 10-1 M. Por exemplo, as composições da presente divulgação podem compreender cerca de 1 x 10-15 M até cerca de 1 x 10-10 M, cerca de 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de
106 / 131 1 x 10-14 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-8 M, cerca de 1 x 10-12 M até cerca de 1 x 10-6 M, cerca de 1 x 10-10 M até cerca de 1 x 10-6 M ou cerca de 1 x 10-8 M até cerca de 1 x 10-2 M, opcionalmente, cerca de 1 x 10-20 M, 1 x 10-19 M, 1 x 10-18 M, 1 x 10-17 M, 1 x 10-16 M, 1 x 10- 15 M, 1 x 10-14 M, 1 x 10-13 M, 1 x 10-12 M, 1 x 10-11 M, 1 x 10-10 M, 1 x 10-9 M, 1 x 10-8 M, 1 x 10-7 M, 1 x 10-6 M, 1 x 10-5 M, 1 x 10-4 M, 1 x 10-3 M, 1 x 10-2 M, 1 x 10-1 M ou mais de uma ou mais maltodextrinas, monossacarídeos, dissacarídeos, álcoois de açúcar, ácidos húmicos, betaínas, prolinas, sarcosinas, peptonas, componentes de controle da oxidação, polímeros higroscópicos e/ou protetores contra os UV.
[00212] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais tampões em uma quantidade/concentração de cerca de 0,0001 até cerca de 5% ou mais (em peso) da composição. Em algumas modalidades, o(s) tampão/tampões compreende(m) de cerca de 0,0001, 0,0002, 0,0003, 0,0004, 0,0005, 0,0006, 0,0007, 0,0008, 0,0009, 0,001, 0,0015, 0,002, 0,0025, 0,003, 0,0035, 0,004, 0,0045, 0,005, 0,0055, 0,006, 0,0065, 0,007, 0,0075, 0,008, 0,0085, 0,009, 0,0095, 0,01, 0,015, 0,02, 0,025, 0,03, 0,035, 0,04, 0,045, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,02, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1até cerca de 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4., 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5%(em peso) da composição. Por exemplo, as composições da presente divulgação podem compreender cerca de 0,0005, 0,00075, 0,001, 0,002, 0,003, 0,004, 0,005, 0,006, 0,007, 0,008, 0,009, 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,15, 0,2, 0,25, 0,3, 0,35, 0,4, 0,45, 0,5, 0,55, 0,6, 0,65, 0,7, 0,75, 0,8, 0,85, 0,9, 0,95, 1, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2, 2,1, 2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3, 3,1, 3,2, 3,3, 3,4, 3,5, 3,6, 3,7, 3,8, 3,9, 4, 4,1, 4,2, 4,3, 4,4., 4,5, 4,6, 4,7, 4,8, 4,9, 5% ou mais (em peso) de um ou mais tampão/tampões (por exemplo, fosfato de potássio monobásico
107 / 131 e/ou fosfato de potássio dibásico).
[00213] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação compreendem um ou mais veículos, antioxidantes, sequestradores de oxigênio, polímeros higroscópicos, protetores contra os UV, bioestimulantes, extratos microbianos, nutrientes, atratores de pragas e/ou estimulantes da alimentação, pesticidas, moléculas sinalizadoras de plantas, agentes secantes, agentes anticongelamento e/ou tampões usados de acordo com as quantidades/concentrações recomendadas pelo fabricante.
[00214] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação são formuladas de modo a terem um pH de cerca de 5,5 até cerca de 8,5, opcionalmente de cerca de 5, 5,5, 6, 6,5, 7, 7,5, 8 ou 8,5.
[00215] Em algumas modalidades, as composições da presente divulgação têm um pH de cerca de 6 até cerca de 8, opcionalmente de cerca de 6, 6,5, 7, 7,5 ou 8.
[00216] A desaglomeração, emulsionamento e/ou solubilização de moléculas de LCO em composições da presente divulgação fornece(m) numerosos benefícios, incluindo, mas não se limitando a, validade reforçada e facilidade de uso.
[00217] Em algumas modalidades, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais das moléculas de LCO em composições da presente divulgação permanecem desaglomeradas após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais. De acordo com algumas modalidades, todas (ou substancialmente todas) as moléculas de LCO permanecem desaglomeradas após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33,
108 / 131 34, 35, 36 meses ou mais.
[00218] Em algumas modalidades, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais das moléculas de LCO em composições da presente divulgação permanecem emulsionadas com o solvente aquoso após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais. De acordo com algumas modalidades, todas (ou substancialmente todas) as moléculas de LCO em composições da presente divulgação permanecem emulsionadas com o solvente aquoso após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais.
[00219] Em algumas modalidades, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais das moléculas de LCO em composições da presente divulgação permanecem localizadas em micelas após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais. De acordo com algumas modalidades, todas (ou substancialmente todas) as moléculas de LCO em composições da presente divulgação permanecem localizadas em micelas após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais.
[00220] Em algumas modalidades, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais das moléculas de LCO em composições da
109 / 131 presente divulgação permanecem solubilizadas no solvente aquoso após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais. De acordo com algumas modalidades, todas (ou substancialmente todas) as moléculas de LCO em composições da presente divulgação permanecem solubilizadas no solvente aquoso após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais.
[00221] Em algumas modalidades, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais das moléculas de LCO em composições da presente divulgação permanecem na referida composição após serem passadas através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 μm ou menos a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C. De acordo com algumas modalidades, todas (ou substancialmente todas) as moléculas de LCO em composições da presente divulgação permanecem na referida composição após serem passadas através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 μm ou menos a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C.
[00222] Em algumas modalidades, cerca de/pelo menos 50, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95% ou mais das moléculas de LCO em composições da presente divulgação permanecem na referida composição após serem passadas
110 / 131 através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 μm ou menos a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais. De acordo com algumas modalidades, todas (ou substancialmente todas) as moléculas de LCO em composições da presente divulgação permanecem na referida composição após serem passadas através de um filtro possuindo um tamanho médio de poro de 0,1, 0,11, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3, 0,31, 0,32, 0,33, 0,34, 0,35, 0,36, 0,37, 0,38, 0,39, 0,4 μm ou menos a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C após armazenamento a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17 18, 19 ou 20°C por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais.
[00223] As modalidades particulares da presente divulgação são descritas nos seguintes parágrafos numerados:
1. Uso de um tensoativo aniônico para reduzir e/ou prevenir a aglomeração de moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa.
[00224] 2. Uso de um tensoativo aniônico e, opcionalmente, um tensoativo não iônico para solubilizar moléculas de LCO em um solvente aquoso.
[00225] 3. O uso do parágrafo 1 ou parágrafo 2, em que o referido tensoativo não iônico é um etoxilato alcoólico, opcionalmente etoxilato de
111 / 131 álcool isodecílico.
[00226] 4. O uso de qualquer um dos parágrafos 1–3, em que o referido tensoativo aniônico compreende uma cauda hidrocarbonada que tenha pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento.
[00227] 5. O uso de qualquer um dos parágrafos 1–3, em que o referido tensoativo aniônico compreende, consiste essencialmente em ou consiste em, um tensoativo aniônico compreendendo uma cabeça de carbonato, fosfato, sulfato ou sulfonato e uma cauda hidrocarbonada linear, opcionalmente uma cauda hidrocarbonada linear que tenha pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento.
[00228] 6. O uso de qualquer um dos parágrafos 1–3, em que o referido tensoativo aniônico compreende, consiste essencialmente em ou consiste em, um sulfato de alquila, opcionalmente um sulfato de decila ou um sulfato de dodecila.
[00229] 7. O uso de qualquer um dos parágrafos 1–3, em que o referido tensoativo aniônico compreende, consiste essencialmente em ou consiste em, um sulfonato de alquila, opcionalmente um sulfonato de alquilbenzeno, opcionalmente um sulfonato de alquil(C10-16)benzeno.
[00230] 8. O uso de qualquer um dos parágrafos 1–7, em que as referidas moléculas de LCO compreendem duas, três, quatro, cinco, seis, sete, oito, nove, dez ou mais moléculas de LCO estruturalmente distintas.
[00231] 9. O uso de qualquer um dos parágrafos 1–7, em que as referidas moléculas de LCO compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em uma, duas, três, quatro, cinco ou mais das moléculas de LCO estabelecidas acima como estruturas V–XXXIII.
[00232] 10. O uso de qualquer um dos parágrafos 1–9, em que o solvente/composição aquoso/aquosa consiste essencialmente em ou consiste em água.
[00233] 11. Um método para solubilizar moléculas de LCO em um
112 / 131 solvente/composição aquoso/aquosa, o referido método compreendendo, consistindo essencialmente em ou consistindo em: reduzir e/ou prevenir a aglomeração das referidas moléculas de LCO e/ou emulsionar as referidas moléculas de LCO com o/a referido/referida solvente/composição aquoso/aquosa, opcionalmente a um pH de cerca de 6,5 até cerca de 7,5, opcionalmente a um pH de cerca de 6,5, 6,6, 6,7, 6,8, 6,9, 7,0, 7,1, 7,2, 7,3, 7,4 ou 7,5; e incorporar as referidas moléculas de LCO em micelas, opcionalmente micelas possuindo um diâmetro médio de cerca de/menos de 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29 ou 0,3 μm, opcionalmente a um pH de cerca de 6,5 até cerca de 7,5, opcionalmente a um pH de cerca de 6,5, 6,6, 6,7, 6,8, 6,9, 7,0, 7,1, 7,2, 7,3, 7,4 ou 7,5.
[00234] 12. Um método para reduzir e/ou prevenir a aglomeração de moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa, emulsionar moléculas de LCO com um solvente/composição aquoso/aquosa, facilitar a formação de micelas compreendendo moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa e/ou solubilizar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa, o referido método compreendendo, consistindo essencialmente em ou consistindo em: colocar as referidas moléculas de LCO em contato com uma quantidade eficaz de um tensoativo antiaglomeração, opcionalmente um tensoativo aniônico antiaglomeração, opcionalmente um tensoativo aniônico antiaglomeração compreendendo uma cadeia hidrocarbonada que tenha pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento.
[00235] 13. Um método para solubilizar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa, o referido método compreendendo, consistindo essencialmente em ou consistindo em: colocar as referidas moléculas de LCO em contato com um tensoativo antiaglomeração, opcionalmente um tensoativo aniônico
113 / 131 antiaglomeração, opcionalmente um tensoativo aniônico antiaglomeração compreendendo uma cauda hidrocarbonada que tenha pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento, em uma quantidade/concentração suficiente para reduzir e/ou prevenir a aglomeração das referidas moléculas de LCO; e, opcionalmente, colocar as referidas moléculas de LCO em contato com uma quantidade eficaz de um tensoativo formador de micelas, opcionalmente um tensoativo não iônico formador de micelas, opcionalmente um tensoativo não iônico formador de micelas compreendendo uma cadeia hidrocarbonada e uma cadeia etoxilada.
[00236] 14. Um método para solubilizar moléculas de LCO em um solvente/composição aquoso/aquosa, o referido método compreendendo, consistindo essencialmente em ou consistindo em: colocar as referidas moléculas de LCO em contato com um tensoativo antiaglomeração, opcionalmente um tensoativo aniônico antiaglomeração, opcionalmente um tensoativo aniônico antiaglomeração compreendendo uma cauda hidrocarbonada que tenha pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento, em uma quantidade/concentração suficiente para emulsionar as referidas moléculas de LCO com o/a referido/referida solvente/composição; e, opcionalmente, colocar as referidas moléculas de LCO em contato com uma quantidade eficaz de um tensoativo formador de micelas, opcionalmente um tensoativo não iônico formador de micelas, opcionalmente um tensoativo não iônico formador de micelas compreendendo uma cadeia hidrocarbonada e uma cadeia etoxilada.
[00237] 15. Uma solução aquosa de LCO, compreendendo: um solvente aquoso; moléculas de LCO; um tensoativo antiaglomeração, opcionalmente um tensoativo
114 / 131 aniônico antiaglomeração, opcionalmente um tensoativo aniônico antiaglomeração compreendendo uma cauda hidrocarbonada que tenha pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento, em uma quantidade/concentração suficiente para reduzir e/ou prevenir a aglomeração das referidas moléculas de LCO; e, opcionalmente, um tensoativo formador de micelas, opcionalmente um tensoativo não iônico formador de micelas, opcionalmente um tensoativo não iônico formador de micelas compreendendo uma cadeia etoxilada, em uma quantidade/concentração suficiente para formar micelas compreendendo as referidas moléculas de LCO, opcionalmente micelas possuindo um diâmetro médio de cerca de/menos de 0,2, 0,21, 0,22, 0,23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29 ou 0,3 μm.
[00238] 16. O método ou solução aquosa de LCO de qualquer um dos parágrafos 13-15, em que o referido tensoativo formador de micelas é um etoxilato alcoólico, opcionalmente etoxilato de álcool isodecílico.
[00239] 17. O método ou solução aquosa de LCO de qualquer um dos parágrafos 12–16, em que o referido tensoativo antiaglomeração é um tensoativo aniônico compreendendo uma cabeça de carbonato, fosfato, sulfato ou sulfonato e uma cauda hidrocarbonada linear que tenha pelo menos 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15 ou 16 carbonos de comprimento.
[00240] 18. O método ou solução aquosa de LCO de qualquer um dos parágrafos 12–16, em que o referido tensoativo antiaglomeração é um sulfonato de alquila, opcionalmente um sulfonato de alquilbenzeno, opcionalmente um sulfonato de alquil(C10-16)benzeno.
[00241] 19. O método ou solução aquosa de LCO de qualquer um dos parágrafos 12-16, em que o referido tensoativo antiaglomeração é um sulfato de alquila, opcionalmente um sulfato de decila ou um sulfato de dodecila.
[00242] 20. A solução aquosa de LCO de qualquer uma das reivindicações 15-19, em que o referido tensoativo antiaglomeração está
115 / 131 presente a uma concentração inferior à sua concentração micelar crítica.
[00243] 21. A solução aquosa de LCO de qualquer uma das reivindicações 15–19, em que o referido tensoativo antiaglomeração compreende cerca de/pelo menos 0,01%, opcionalmente cerca de 0,01% até cerca de 0,5%, opcionalmente cerca de 0,016% até cerca de 0,16%, da referida solução aquosa de LCO (em peso, com base no peso total da referida solução aquosa de LCO).
[00244] 22. A solução aquosa de LCO de qualquer uma das reivindicações 15-21, em que o referido tensoativo formador de micelas compreende cerca de/pelo menos 0,001%, opcionalmente cerca de 0,003% até cerca de 0,1%, opcionalmente cerca de 0,004% até cerca de 0,04%, da referida solução aquosa de LCO (em peso, com base no peso total da referida solução aquosa de LCO).
[00245] 23. A solução aquosa de LCO de qualquer uma das reivindicações 15-22, em que a concentração total de tensoativo na referida solução aquosa de LCO é inferior a 0,5%, opcionalmente de cerca de 0,01% até cerca de 0,5%, opcionalmente de cerca de 0,02% até cerca de 0,2% (em peso, com base no peso total da referida solução aquosa de LCO).
[00246] 24. A solução aquosa de LCO de qualquer uma das reivindicações 15–23, em que o referido tensoativo aniônico e o referido tensoativo não iônico estão presentes em uma razão de cerca de 75:25 até cerca de 85:15.
[00247] 25. A solução aquosa de LCO de qualquer uma das reivindicações 15-24, em que a concentração de LCO na referida solução aquosa de LCO é de cerca de/pelo menos 0,0002%, opcionalmente de pelo menos 0,01%, opcionalmente de cerca de 0,01% até cerca de 0,02% (em peso, com base no peso total da referida solução aquosa de LCO).
[00248] 26. A solução aquosa de LCO de qualquer uma das reivindicações 15-25, em que o pH da referida solução de LCO é de cerca de
116 / 131 6,5 até cerca de 7,5.
[00249] 27. A solução aquosa de LCO de qualquer uma das reivindicações 15–27, em que pelo menos 50, 55, 60, 65, 70, 75, 70, 85, 90, 95% ou mais das referidas moléculas de lipo-quito-oligossacarídeos permanecem solubilizadas após a referida solução aquosa de LCO ser: armazenada a ou abaixo de 20°C, opcionalmente a ou abaixo de 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ou 15°C, por um período de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36 meses ou mais; e/ou passada através de um filtro de 0,2, 0,21, 0,22, 23, 0,24, 0,25, 0,26, 0,27, 0,28, 0,29, 0,3 μm ou mais a ou abaixo de 20°C.
28. O uso, método ou solução aquosa de LCO de qualquer um dos parágrafos 1-27, em que as referidas moléculas de LCO compreendem, consistem essencialmente em ou consistem em, um, dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito, nove, dez ou mais dos LCO estabelecidos acima como estruturas V–XXXIII.
[00250] Embora cada um dos usos, métodos e composições acima mencionados tenha sido descrito no que se refere às moléculas de LCO, deve se compreender que os conceitos inventivos da presente divulgação não são tão limitados. Os conceitos inventivos subjacentes aos usos, métodos e conceitos expressamente estabelecidos acima podem ser utilizados para quebrar e solubilizar numerosas substâncias, incluindo, mas não se limitando a, gorduras e graxas. Assim, deve se entender que a presente divulgação se estende a usos, métodos e composições nos quais uma substância diferente (por exemplo, uma graxa sólida) é substituída pelas moléculas de LCO descritas acima.
[00251] Os exemplos que se seguem não se destinam a ser um catálogo detalhado de todos os modos diferentes pelos quais a presente divulgação
117 / 131 pode ser implantada ou de todas s características que podem ser adicionadas à presente divulgação. Os peritos na técnica terão em consideração que podem ser feitas inúmeras variações e adições às várias modalidades sem se afastarem da presente divulgação. Assim, as descrições que se seguem se destinam a ilustrar algumas modalidades particulares da invenção e não a especificar exaustivamente todas as permutações, combinações e variações das mesmas.
[00252] Salvo indicação em contrário, as porcentagens descritas nos exemplos que se seguem são em peso, com base no peso total da composição. Exemplo 1 Composições Aquosas Compreendendo LCO Solubilizado
[00253] Um pó sólido, insolúvel em água compreendendo LCO (estrutura V acima) foi adicionado a quatro soluções aquosas compreendendo um primeiro tensoativo aniônico (sulfonato de alquil(C10–16)benzeno) e um segundo tensoativo não iônico (etoxilato de álcool isodecílico). Tabela 1. Tabela 1.
A B C D BIO-SOFT® S-101 0,017% 0,034% 0,08% 0,16% MAKON® DA-6 0,003% 0,006% 0,02% 0,04% hidróxido de sódio 0,00236% 0,00471% 0,01095% 0,02189% fosfato de potássio monobásico 0,18315% 0,18278% 0,08748% 0,08659% fosfato de potássio dibásico 0,19907% 0,19867% 0,06003% 0,05942% conservante 0,25% 0,25% 0,25% 0,25% pó de LCO 0,01255% 0,01255% 0,01255% 0,01255% água desionizada 99,33288% 99,31129% 99,47899% 99,36954%
[00254] Cada uma das composições resultantes foi armazenada à temperatura ambiente (22–24°C) durante oito meses, em seguida analisada usando HPLC de fase reversa antes e depois de se filtrar as composições com um filtro de 0,22 μm. O teor de LCO das composições A e B diminuiu significativamente após filtração (em 72,8% e 53,3%, respetivamente), indicando que o LCO nas mesmas não estava totalmente solubilizado ou estava pelo menos parcialmente solubilizado em micelas maiores que 0,22 μm. As composições C e D não exibiram qualquer diminuição no teor de LCO após filtração, indicando que o LCO estava completamente solubilizado
118 / 131 nas micelas que passaram através do filtro de 0,22 μm. Exemplo 2 Composições Aquosas Compreendendo LCO Solubilizado
[00255] Um pó sólido, insolúvel em água compreendendo LCO (estrutura VII acima) foi adicionado a quatro soluções aquosas compreendendo um primeiro tensoativo aniônico (sulfonato de alquil(C10– 16)benzeno) e um segundo tensoativo não iônico (etoxilato de álcool isodecílico). Tabela 2. Tabela 2.
E F G H BIO-SOFT® S-101 0,008% 0,016% 0,032% 0,16% MAKON® DA-6 0,002% 0,004% 0,008% 0,04% hidróxido de sódio 0,000000% 0,000000% 0,000000% 0,016665% fosfato de potássio monobásico 0,099944% 0,099944% 0,099944% 0,058882% fosfato de potássio dibásico 0,06645% 0,06645% 0,06645% 0,094876% conservante 0,25% 0,25% 0,25% 0,25% pó de LCO 0,01255% 0,01255% 0,01255% 0,01255% água desionizada 99,561056% 99,551056% 99,531056% 99,367027%
[00256] Cada uma das composições resultantes foi analisada usando HPLC de fase reversa antes e depois de se filtrar as composições com um filtro de 0,22 μm. O teor de LCO da composição E diminuiu em 63% após filtração, indicando que o LCO nas mesmas não estava totalmente solubilizado ou estava pelo menos parcialmente solubilizado em micelas maiores que 0,22 μm. As composições F e G exibiram muito pouca diminuição no teor de LCO após filtração (3,2% e 1,9%, respetivamente), indicando que a maior parte (se não todo) do LCO nas mesmas foi solubilizada nas micelas que passaram através do filtro de 0,22 μm. A composição H não exibiu qualquer diminuição no teor de LCO após filtração, indicando que o LCO estava completamente solubilizado nas micelas que passaram através do filtro de 0,22 μm. Exemplo 3 Composições Aquosas Compreendendo LCO Solubilizado
[00257] Um pó sólido, insolúvel em água compreendendo LCO (estrutura VII acima) foi adicionado a três soluções aquosas compreendendo
119 / 131 um primeiro tensoativo aniônico (sulfonato de alquil(C10–16)benzeno) e um segundo tensoativo não iônico (etoxilato de álcool isodecílico). e um segundo tensoativo não iônico (etoxilato de álcool isodecílico). Tabela 3. Tabela 3.
G I J BIO-SOFT® S-101 0,032% 0,056% 0,08% MAKON® DA-6 0,008% 0,014% 0,02% fosfato de potássio monobásico 0,099944% 0,099944% 0,087357% fosfato de potássio dibásico 0,06645% 0,06645% 0,079037% conservante 0,25% 0,25% 0,25% pó de LCO 0,01255% 0,01255% 0,01255% água desionizada 99,531056% 99,501056% 99,471056%
[00258] Cada uma das composições resultantes foi analisada usando HPLC de fase reversa antes e depois de se filtrar as composições com um filtro de 0,22 μm. A composição I exibiu muito pouca diminuição no teor de LCO após filtração (1,5%), indicando que a maior parte (se não todo) do LCO nas mesmas foi solubilizada nas micelas que passaram através do filtro de 0,22 μm. As composições G e J não exibiram qualquer diminuição no teor de LCO após filtração, indicando que o LCO estava completamente solubilizado nas micelas que passaram através do filtro de 0,22 μm. Exemplo 4 Composições Aquosas Compreendendo LCO Solubilizado
[00259] Adicionou-se LCO (estrutura V acima) a três soluções aquosas compreendendo um primeiro tensoativo aniônico (sulfonato de alquil(C10– 16)benzeno) e um segundo tensoativo não iônico (etoxilato de álcool isodecílico). Tabela 4. Tabela 4.
K L M BIO-SOFT® S-101 0,019019% 0,032% 0,16% MAKON® DA-6 0,004755% 0,008% 0,04% hidróxido de sódio 0,001981% 0,003333% 0,016665% fosfato de potássio monobásico 0,104108% 0,099944% 0,058882% fosfato de potássio dibásico 0,063567% 0,066450% 0,094876% conservante 0,25% 0,25% 0,25% LCO 0,0002% 0,0002% 0,0002% água desionizada 99,556333% 99,540036% 99,379340%
[00260] Cada uma das composições resultantes foi analisada usando HPLC de fase reversa antes e depois de se filtrar as composições com um
120 / 131 filtro de 0,22 μm. As composições K e L exibiram muito pouca diminuição no teor de LCO após filtração (1,6% e 0,7%, respetivamente), indicando que a maior parte (se não todo) do LCO nas mesmas foi solubilizada nas micelas que passaram através do filtro de 0,22 μm. A composição M não exibiu qualquer diminuição no teor de LCO após filtração, indicando que o LCO estava completamente solubilizado nas micelas que passaram através do filtro de 0,22 μm. Exemplo 5 Composições Aquosas Compreendendo LCO Solubilizado
[00261] Adicionou-se LCO (estrutura VII acima) a quatro soluções aquosas compreendendo um primeiro tensoativo aniônico (sulfonato de alquil(C10–16)benzeno) e um segundo tensoativo não iônico (etoxilato de álcool isodecílico). Tabela 5. Tabela 5.
S T U V BIO-SOFT® S-101 0,004% 0,008% 0,016% 0,032% MAKON® DA-6 0,001% 0,002% 0,004% 0,008% fosfato de potássio monobásico 0,110434% 0,109151% 0,106585% 0,101452% fosfato de potássio dibásico 0,061968% 0,062856% 0,064632% 0,068186% Conservante 0,25% 0,25% 0,25% 0,25% LCO 0,000018% 0,000018% 0,000018% 0,000018% água desionizada 99,572567% 99,567962% 99,558751% 99,540331%
[00262] O teor de LCO da composição S diminuiu significativamente após filtração (em 53,9%), indicando que o LCO nas mesmas não estava totalmente solubilizado ou estava pelo menos parcialmente solubilizado em micelas maiores que 0,22 μm. As composições T e U exibiram pouca diminuição no teor de LCO após filtração (11,5% e 4,7%, respetivamente), indicando que a maior parte (se não todo) do LCO nas mesmas foi solubilizada nas micelas que passaram através do filtro de 0,22 μm. A composição V não exibiu qualquer diminuição no teor de LCO após filtração, indicando que o LCO estava completamente solubilizado nas micelas que passaram através do filtro de 0,22μm.
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Anexo A Acinetobacter, Actinomycetes, Aegerita, Agrobacterium (por exemplo, cepas de A. radiobacter tais como K1026 e K84), Akanthomyces, Alcaligenes, Alternaria, Aminobacter (p.ex., A. aganoensis, A. aminovorans, A. anthyllidis, A. ciceronei, A. lissarensis, A. niigataensis), Ampelomyces (por exemplo, cepas de A. quisqualis tais como M-10), Anabaena (p.ex., A. aequalis, A. affinis, A. angstumalis angstumalis, A. angstumalis marchita, A. aphanizomendoides, A. azollae, A. bornetiana, A. catenula, A. cedrorum, A. circinalis, A. confervoides, A. constricta, A. cyanobacterium, A. cycadeae, A. cylindrica, A. echinispora, A. felisii, A. flos-aquae flos-aquae, A. flos-aquae minor, A. flos-aquae treleasei, A. helicoidea, A. inaequalis, A. lapponica, A. laxa, A. lemmermannii, A. levanderi, A. limnetica, A. macrospora macrospora, A. macrospora robusta, A. monticulosa, A. nostoc, A. ascillarioides, A. planctonica, A. raciborski, A. scheremetievi, A. sphaerica, A. spiroides crassa, A. spiroides sprroides, A. subcylindrica, A. torulosa, A. unispora, A. variabilis, A. verrucosa, A. viguieri, A. wisconsinense, A. zierlingii), Arthrobacter, Arthrobotrys (p.ex., A. aggregata, A. alaskana, A. ameropora, A. anomala, A. apscheronica, A. arthrobotryoides, A. azerbaijanica, A. bakunika, A. botryospora, A. brochopaga, A. chazarica, A. chilensis, A. cladodes, A. calvispora, A. compacta, A. conoides, A. constringens, A. cylindrospora, A. dactyloides, A. deflectans, A. dendroides, A. doliiformis, A. drechsleri, A. elegans, A. ellipsospora, A. entomopaga, A. ferox, A. foliicola, A. fruticulosa, A. globospora, A. hatospora, A. hertziana, A. indica, A. irregularis, A. javanica, A. kirghizica, A. longa, A. longiphora, A. longiramulifera, A. longispora, A. mangrovispora, A. megaspora, A. microscaphoides, A. microspora, A. multisecundaria, A. musiformis, A. nematopaga, A. nonseptata, A. oligospora, A. oudemansii, A. oviformis, A. perpasta, A. polycephala, A. pseudoclavata, A. pyriformis, A. recta, A. robusta, A. rosea, A. scaphoides, A. sclerohypha, A. shahriari, A. shizishanna,
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A. sinensis, A. soprunovii, A. stilbacea, A. straminicola, A. superba, A. tabrizica, A. venusta, A. vermicola, A. yunnanensis), Aschersonia, Ascophaera, Aspergillus (por exemplo, cepas de A. flavus tais como NRRL 21882, A. parasiticus), Aulosira (p.ex., A. aenigmatica, A. africana, A. bohemensis, A. bombayensis, A. confluens, A. fertilissima, A. fertilissma var. tenius, A. fritschii, A. godoyana, A. implexa, A. laxa, A. plantonica, A. prolifica, A. pseuodoramosa, A. schauinslandii, A. striata, A. terrestris, A. thermalis), Aureobacterium, Aureobasidium (por exemplo, cepas de A. pullulans tais como DSM 14940 e DSM 14941), Azobacter, Azorhizobium (p.ex., A. caulinodans, A. doebereinerae, A. oxalatiphilum), Azospirillum (por exemplo, cepas de A. amazonense tais como BR 11140 (SpY2T), cepas de A. brasilense tais como INTA Az-39, AZ39, XOH, BR 11002, BR 11005, Ab- V5 e Ab-V6, A. canadense, A. doebereinerae, A. formosense, A. halopraeferans, A. irakense, A. largimobile, cepas de A. lipoferum tais como BR 11646, A. melinis, A. oryzae, A. picis, A. rugosum, A. thiophilum, A. zeae), Azotobacter (p.ex., A. agilis, A. armeniacus, A. sp.
AR, A. beijerinckii, A. chroococcum, A.
DCU26, A.
FA8, A. nigricans, A. paspali, A. salinestris, A. tropicalis, A. vinelandii), Bacillus (por exemplo, cepas de B. amyloliquefaciens tais como D747, NRRL B-50349, TJ1000 (também conhecidas como 1BE, isolado ATCC BAA-390), FZB24, FZB42, IN937a, IT-45, TJ1000, MBI600, BS27 (depositada como NRRL B-5015), BS2084 (depositada como NRRL B-50013), 15AP4 (depositada como ATCC PTA- 6507), 3AP4 (depositada como ATCC PTA-6506), LSSA01 (depositada como NRRL B-50104), ABP278 (depositada como NRRL B-50634), 1013 (depositada como NRRL B-50509), 918 (depositada como NRRL B-50508), 22CP1 (depositada como ATCC PTA-6508) e BS18 (depositada como NRRL B-50633), cepas de B. cereus tais como I-1562, cepas de B. firmus tais como I-1582, cepas de B. laevolacticus, B. lichenformis tais como BA842 (depositada como NRRL B-50516) e BL21 (depositada como NRRL B-
123 / 131
50134), cepas de B. macerns, B. firmus, B. mycoides tais como NRRL B- 21664, cepas de B. pasteurii, B. pumilus tais como NRRL B-21662, NRRL B- 30087, ATCC 55608, ATCC 55609, GB34, KFP9F e QST 2808, cepas de B. sphaericus, B. subtilis tais como ATCC 55078, ATCC 55079, MBI 600, NRRL B-21661, NRRL B-21665, CX-9060, GB03, GB07, QST 713, FZB24, D747 e 3BP5 (depositadas como NRRL B-50510), cepas de B. thuringiensis tais como ATCC 13367, GC-91, NRRL B-21619, ABTS-1857, SAN 401 I, ABG-6305, ABG-6346, AM65-52, SA-12, SB4, ABTS-351, HD-1, EG 2348, EG 7826, EG 7841, DSM 2803, NB-125 e NB-176), Beijerinckia, Beauveria (por exemplo, cepas de B. bassiana tais como ATCC 26851, ATCC 48023, ATCC 48585, ATCC 74040, ATCC-74250, DSM 12256 e PPRI 5339), Beijerinckia, Blastodendrion, Bosea (p.ex., B. eneae, B. lathyri, B. lupini, B. massiliensis, B. minatitlanensis, B. robiniae, B. thiooxidans, B. vestrisii), Bradyrhizobium (p.ex., B. arachidis, B. bete, B. canariense, B. cytisi, B. daqingense, B. denitrificans, B. diazoefficiens, cepas de B. elkanii tais como SEMIA 501, SEMIA 587 e SEMIA 5019, B. ganzhouense, B. huanghuauhaiense, B.icense, B. ingae, B. iriomotense,cepas de B. japonicum tais como NRRL B-50586 (também depositada como NRRL B-59565), NRRL B-50587 (também depositada como NRRL B-59566), NRRL B-50588 (também depositada como NRRL B-59567), NRRL B-50589 (também depositada como NRRL B-59568), NRRL B-50590 (também depositada como NRRL B-59569), NRRL B-50591 (também depositada como NRRL B- 59570), NRRL B-50592 (também depositada como NRRL B-59571), NRRL B-50593 (também depositada como NRRL B-59572), NRRL B-50594 (também depositada como NRRL B-50493), cepas de NRRL B-50608, NRRL B-50609, NRRL B-50610, NRRL B-50611, NRRL B-50612, NRRL B- 50726, NRRL B-50727, NRRL B-50728, NRRL B-50729, NRRL B-50730, SEMIA 566, SEMIA 5079, SEMIA 5080, USDA 6, USDA 110, USDA 122, USDA 123, USDA 127, USDA 129 e USDA 532C, B. jicamae, B. lablabi, B.
124 / 131 liaoningense, B. manausense, B. neotropicale, B. oligotrophicum, B. ottawaense, B. pachyrhizi, B. paxllaeri, B. retamae, B. rifense, B. valentinum, B. yuanmingense), Burkholderia (p.ex., B. acidipaludis, B. ambifaria, B. andropogonis, B. anthina, B. arboris, B. bannensis, B. bryophila, B. caledonica, B. caribensis, B. caryophylli, B. cenocepacua, B. choica, B. cocovenenans, B. contaminans, B. denitrificans, B. diazotrophica, B. diffusa, B. dilworthii, B. dolosa, B. eburnea, B. endofungorum, B. ferrariae, B. fungorum, B. ginsengisoli, B. gladioli, B. glathei, B. glumae, B. graminis, B. grimmiae, B. heleia, B. hospital, B. humi, B. kururiensis, B. lata, B. latens, B. mallei, B. megapolitana, B. metallica, B. mimosarum, B. multivorans, B. nodosa, B. norimbergensis, B. oklahomensis, B. phenazinium, B. phenoliruptrix, B. phymatum, B. phytofirmans, B. pickettii, B. plantarii, B. pseudomallei, B. pseudomultivorans, B. pyrrocinia, B. rhizoxinica, B. rhynchosiae, B. sabiae, B. sacchari, B. sartisoli, B. sediminicola, B. seminalis, B. silvatlantica, B. singaporensis, B. soli, B. sordidcola, B. sp. tais como A396, B. sprentiae, B. stabilis, B. symbiotica, B. telluris, B. terrae, B. terrestris, B. terricola, B. thailandensis, B. tropica, B. tuberum, B.ubonensis, B.udeis, B.unamae, B.vandii, B.vietnamiensis, B.xenovorans, B.zhejiangensis), Brevibacillus, Burkholderia (por exemplo., B. sp.
A396 nov. rinojensis NRRL B-50319), Calonectria, Candida (por exemplo., C. oleophila tal como I-182, C. saitoana), Candidatus (p.ex., C.
Burkholderia calva, C.
Burkholderia crenata, C.
Burkholderia hispidae, C.
Burkholderia kirkii, C.
Burkholderia mamillata, C.
Burkholderia nigropunctata, C.
Burkholderia rigidae, C.
Burkholderia schumannianae, C.
Burkholderia verschuerenii, C.
Burkholderia virens, C.
Phytoplasma allocasuarinae, C.
Phytoplasma americanum, C.
Phytoplasma asteris, C.
Phytoplasma aurantifolia, C.
Phytoplasma australiense, C.
Phytoplasma balanitae, C.
Phytoplasma brasiliense, C.
Phytoplasma caricae, C.
Phytoplasma castaneae, C.
Phytoplasma cocosnigeriae, C.
Phytoplasma cocostanzaniae,
125 / 131
Phytoplasma convolvuli, C.
Phytoplasma costaricanum, C.
Phytoplasma cynodontis, C.
Phytoplasma fragariae, C.
Phytoplasma fraxini, C.
Phytoplasma graminis, C.
Phytoplasma japonicum, C.
Phytoplasma luffae, C.
Phytoplasma lycopersici, C.
Phytoplasma malasianum, C.
Phytoplasma mali, C.
Phytoplasma omanense, C.
Phytoplasma oryzae, C.
Phytoplasma palmae, C.
Phytoplasma palmicola, C.
Phytoplasma phoenicium, C.
Phytoplasma pini, C.
Phytoplasma pruni, C.
Phytoplasma prunorum, C.
Phytoplasma pyri, C.
Phytoplasma rhamni, C.
Phytoplasma rubi, C.
Phytoplasma solani, C.
Phytoplasma spartii, C.
Phytoplasma sudamericanum, C.
Phytoplasma tamaricis, C.
Phytoplasma trifolii, C.
Phytoplasma ulmi, C.
Phytoplasma vitis, C.
Phytoplasma ziziphi), Chromobacterium (por exemplo, C. subtsugae NRRL B-30655 e PRAA4-1, cepas de C. vaccinia tais como NRRL B-50880, C. violaceum), Chryseomonas, Clavibacter, Clonostachys (por exemplo, cepas de C. rosea f. catenulata (também referida como Gliocladium catenulatum) tais como J1446), Clostridium, Coelemomyces, Coelomycidium, Colletotrichum (por exemplo, cepas de C. gloeosporioides tais como ATCC 52634), Comomonas, Conidiobolus, Coniothyrium (por exemplo, cepas de C. minitans tais como CON/M/91-08), Cordyceps, Corynebacterium, Couchia, Cryphonectria (p.ex., C. parasitica), Cryptococcus (p.ex., C. albidus), Cryptophlebia (p.ex., C. leucotreta), Culicinomyces, Cupriavidus (p.ex., C. alkaliphilus, C. basilensis, C. campinensis, C. gilardii, C. laharis, C. metallidurans, C. numazuensis, C. oxalaticus, C. pampae, C. pauculus, C. pinatubonensis, C. respiraculi, C. taiwanensis), Curtobacterium, Cydia (por exemplo, cepas de C. pomonella tais como V03 e V22), Dactylaria (p.ex., D. candida), Delftia (por exemplo, cepas de D. acidovorans tais como RAY209), Desulforibtio, Desulfovibrio, Devosia (p.ex., D. neptuniae), Dilophosphora (p.ex., D. alopecuri), Engyodontium, Enterobacter, Entomophaga, Entomophthora, Erynia, Escherichia (p.ex., E. intermedia), Eupenicillium, Exiguobacaterium, Filariomyces, Filobasidiella, Flavobacterium (p.ex., F.
126 / 131
H492 NRRL B-50584), Frankia (p.ex., F. alni), Fusarium (p.ex., F. laterium, F. oxysporum , F. solani), Gibellula, Gigaspora (p.ex.¸G. margarita), Gliocladium (por exemplo, cepas de G.virens tais como ATCC 52045 e GL- 21), Glomus (p.ex.¸ G. aggregatum¸G. brasilianum¸G. clarum¸G. deserticola¸G. etunicatum¸G. fasciculatum¸ cepas de G. intraradices tais como RTI-801¸ G. monosporum¸ G. mosseae), Gluconobacter, Halospirulina, Harposporium (p.ex., H. anguillulae), Hesperomyces, Hirsutella (p.ex., H. minnesotensis, H. rhossiliensis, cepas de H. thomsonii tais como ATCC 24874), Hydrogenophage, Hymenoscyphous (p.ex., H. ericae), Hymenostilbe, Hypocrella, Isaria (por exemplo, cepas de I. fumosorosea tais como Apopka- 97 (depositada como ATCC 20874)), Klebsiella (p.ex., K. pneumoniae, K. oxytoca), Kluyvera, Laccaria (p.ex., L. bicolor, L. laccata), Lactobacillus, Lagenidium, Lecanicillium (por exemplo, cepas de L. lecanii tais como KV01, cepas de L. longisporum tais como KV42 e KV71), Leptolegnia, Lysobacter (por exemplo, cepas de L. antibioticus tais como 13-1 e HS124, cepas de L. enzymogenes tais como 3.1T8), Massospora, Meristacrum (p.ex., M. asterospermum), Mesorhizobium (p.ex., M. abyssinicae, M. albiziae, M. alhagi, M. amorphae, M. australicum, M. camelthorni, M. caraganae, M. chacoense, M. ciceri, M. gobiense, M. hawassense, M. huakuii, M. loti, M. mediterraneum, M. metallidurans, M. muleiense, M. opportunistum, M. plurifarium, M. qingshengii, M. robiniae, M. sangaii, M. septentrionale, M. shangrilense, M. shonense, M. silamurunense, M. tamadayense, M. tarimense, M. temperatum, M. thiogangeticum, M. tianshanense), Metarhizium (por exemplo, cepas de M. anisopliae (também referida como M. brunneum, Metarrhizium anisopliae, e muscadínia verde) tais como IMI 330189, FI-985, FI-1045, F52 (depositada como DSM 3884, DSM 3885, ATCC 90448, SD 170 e ARSEF 7711) e ICIPE 69), cepas de M. flavoviride tais como ATCC 32969), Methylobacterium (p.ex., M. adhaesivum, M. aerolatum, M. aminovorans, M. aquaticum, M. brachiatum, M. brachythecii, M. bullatum,
127 / 131
M. cerastii, M. chloromethanicum, M. dankookense, M. dichloromethanicum, M. extorquens, M. fujisawaense, M. gnaphalii, M. goesingense, M. gossipiicola, M. gregans, M. haplocladii, M. hispanicum, M. iners, M. isbiliense, M. jeotgali, M. komagatae, M. longum, M. lusitanum, M. marchantiae, M. mesophilicum, M. nodulans, M. organophilum, M. oryzae, M. oxalidis, M. persicinum, M. phyllosphaerae, M. platani, M. podarium, M. populi, M. radiotolerans, M. rhodesianum, M. rhodinum, M. salsuginis, M. soli, M. suomiense, M. tardum, M. tarhaniae, M. thiocyanatum, M. thurigiense, M. trifolii, M. variabile, M.zatmanii), Metschnikowia (p.ex., M. fructicola), Microbacterium (p.ex., M. laevaniformans), Microdochium (p.ex., M. dimerum), Microsphaeropsis (p.ex., M. ochracea P130A), Microvirga (p.ex., M. aerilata, M. aerophila, M. flocculans, M. guangxiensis, M. lotononidis, M. lupini, M. subterranea, M. vignae, M. zambiensis), Monacrosporium (p.ex., M. cionopagum), Mucor, Muscodor (por exemplo, M. albus tais como NRRL 30547, QST 20799 e SA-13, cepas de M. roseus tais como NRRL 30548), Mycoderma, Myiophagus, Myriangium, Myrothecium (p.ex., M. verrucaria), Nectria, Nematoctonus (p.ex., N. geogenius, N. leiosporus), Neozygites, Nomuraea (por exemplo, cepas de N. rileyi tais como SA86101, GU87401, SR86151, CG128 e VA9101), Nostoc (p.ex., N. azollae, N. caeruleum, N. carneum, N. comminutum, N. commune, N. ellipsosporum, N. flagelliforme, N. linckia, N. longstaffi, N. microscopicum, N. muscorum, N. paludosum, N. pruniforme, N. punctifrome, N. sphaericum, N. sphaeroides, N. spongiaeforme, N. verrucosum), Ochrobactrum (p.ex., O. anthropi, O. cicero, O. cytisi, O. daejeonense, O. gallinifaecis, O. grigonense, O. guangzhouense, O. haematophilum, O. intermedium, O. lupini, O. oryzae, O. pectoris, O. pituitosum, O. pseudointermedium, O. pseudogrignonense, O. rhizosphaerae, O. thiophenivorans,O. tritici), Oidiodendron, Paecilomyces (por exemplo, cepas de P. fumosoroseus tais como FE991 e FE 9901, cepas de P. lilacinus tais
128 / 131 como 251, DSM 15169 e BCP2), Paenibacillus (por exemplo, cepas de P. alvei tais como NAS6G6, cepas de P. azotofixans, P. polymyxa tais como ABP166 (depositada como NRRL B-50211)), Pandora, Pantoea (por exemplo, cepas de P. agglomerans tais como NRRL B-21856, cepas de P. vagans tais como C9-1), Paraglomus (por exemplo, P. brazilianum), Paraisaria, Pasteuria, Pasteuria (por exemplo, cepas de P. nishizawae tais como Pn1, cepas de P. penetrans, P. ramose, P. sp. tais como ATCC PTA- 9643 e ATCC SD-5832, P. thornea, P. usage), Penicillium (por exemplo, cepas de P. albidum, P. aurantiogriseum, P. bilaiae (anteriormente conhecidas como P. bilaii e P. bilaji) tais como ATCC 18309, ATCC 20851, ATCC 22348, NRRL 50162, NRRL 50169, NRRL 50776, NRRL 50777, NRRL 50778, NRRL 50777, NRRL 50778, NRRL 50779, NRRL 50780, NRRL 50781, NRRL 50782, NRRL 50783, NRRL 50784, NRRL 50785, NRRL 50786, NRRL 50787, NRRL 50788 e RS7B-SD1, cepas de P. brevicompactum tais como AgRF18, cepas de P. canescens tais como ATCC 10419, cepas de P. chyrsogenum, P. citreonigrum, P. citrinum, P. digitatum, P. expansum tais como ATCC 24692 e YT02, cepas de P. fellatanum tais como ATCC 48694, cepas de P. frequentas, P. fuscum, P. fussiporus, P. gaestrivorus tais como NRRL 50170, cepas de P. glabrum tais como DAOM 239074 e CBS 229.28, cepas de P. glaucum, P. griseofulvum, P. implicatum, P. janthinellum tais como ATCC 10455, cepas de P. lanosocoeruleum tais como ATCC 48919, cepas de P. lilacinum, P. minioluteum, P. montanense, P.nigricans, P. oxalicum, P. pinetorum, P. pinophilum, P. purpurogenum, P. radicum tais como ATCC 201836, FRR 4717, FRR 4719 e N93/47267, cepas de P. raistrickii tais como ATCC 10490, P. rugulosum, P. simplicissimum, P. solitum, P. variabile, P. velutinum, P. viridicatum), Phingobacterium, Phlebiopsis (p.ex., P. gigantea), Photorhabdus, Phyllobacterium (p.ex., P. bourgognense, P. brassicacearum, P. catacumbae, P. endophyticum, P. ifriqiyense, P. leguminum, P. loti, P. myrsinacearum, P. sophorae, P. trifolii),
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Pichia (por exemplo, cepas de P. anomala tais como WRL-076), Pisolithus (p.ex., P. tinctorius), Planktothricoides, Plectonema, Pleurodesmospora, Pochonia (p.ex., P. chlamydopora), Podonectria, Polycephalomyces, Prochlorocoous (p.ex., P. marinus), Prochloron (p.ex., P. didemni), Prochlorothrix, Pseudogibellula, Pseudomonas (p.ex., P. agarici, P. antartica, P. aurantiaca, P. aureofaciens, P. azotifigens, P. azotoformans, P. balearica, P. blatchfordae, P. brassicacearum, P. brenneri, P. cannabina, P. cedrina, P. cepacia, cepas de P. chlororaphis tais como MA 342, P. congelans, P. corrugata, P. costantinii, P. denitrificans, P. entomophila, cepas de P. fluorescens tais como ATCC 27663, CL 145A e A506, P. fragii, P. fuscovaginae, P. fulva, P. gessardii, cepas de P. jessenii tais como PS06, cepas de P. kilonensis, P. koreensis, P. libanensis, P. lili, P. lundensis, P. lutea, P. luteola, P. mandelii, P. marginalis, P. meditrranea, P. meridana, P. migulae, P. moraviensis, P. mucidolens, P. orientalis, P. oryzihabitans, P. palleroniana, P. panacis, P. parafulva, P. peli, P. pertucinogena, P. plecoglossicida, P. protogens, P. proteolytica, P. putida, P. pyrocina tais como ATCC 15958, cepas de P. rhodesiae, P. sp. tais como DSM 13134, P. striata, P. stutzeri, P. syringae, P. synxantha, P. taetrolens, P. thisvervalensis, P. tolaasii, P. veronii), Pseudozyma (por exemplo, cepas de P. flocculosa tais como PF-A22 UL), Pythium (por exemplo, cepas de P. oligandrum tais como DV 74), Rhizobium (p.ex., R. aggregatum, R. alamii, R. alkalisoli, P. alvei, P. azibense, P. borbori, R. calliandrae, R.cauense, R. cellulosilyticum, R. daejeonense, R. endolithicum, R. endophyticum, R. etli, R. fabae, R. flavum, R. fredii, R. freirei, R. galegae, R. gallicum, R. giardinii, R. grahamii, R. hainanense, R. halophytocola, R. halotolerans, R. helanshanense, R. herbae, R. huautlense, R. indigoferae, R. jaguaris, R. kunmingense, R. laguerreae, R. larrymoorei, cepas de R. leguminosarum tais como SO12A-2 (IDAC 080305- 01), cepas de R. lemnae, R. leucaenae, R. loessense, R. lupini, R. lusitanum, R. mayense, R. mesoamericanum, R. mesosinicum, R. miluonense, R.
130 / 131 mongolense, R. multihospitium, R. naphthalenivorans, R. nepotum,, R. oryzae, R. pakistanensis, R. paknamense, R. paranaense, R. petrolearium, R. phaseoli, R. phenanthrenilyticum, R. pisi, R. pongamiae, R. populi, R. pseudoryzae, R. pusense, R. qilianshanese, r. radiobacter, R. rhizogenes, R. rhizoryzae, R. rozettiformans, R. rubi, R. selenitireeducens, R. skierneiwicense, R. smilacinae, R. soli, R. sophorae, R. sophoriradicis, R. sphaerophysae, R. straminoryzae, R. subbaraonis, R. sullae, R. taibaishanense, R. tarimense, R. tibeticum, R. trifolii tais como RP113-7, cepas de R. tropici tais como SEMIA 4080, R. tubonense, R. undicola, R. vallis, cepas de R. viciae tais como P1NP3Cst, SU303 e WSM 1455, cepas deR. vignae, R. vitis, R. yanglingense, R. yantingense), Rhizoctonia, Rhizopogon (p.ex., R. amylopogon, R. fulvigleba, R. luteolus, R. villosuli), Rhodococcus, Saccharopolyspora (p.ex., S. spinosa), Scleroderma (p.ex., S. cepa S. citrinum), Septobasidium, Serratia, Shinella (p.ex., S. kummerowiae), Sinorhizoium (p.ex., S. abri, S. adhaerens, S. americanum, S. arboris, S. chiapanecum, S. fredii tais como CCBAU114 e USDA 205, cepas de S. garamanticus, S. indiaense, S. kostiense, S. kummerowiae, S. medicae, S. meliloti tais como MSDJ0848, S. mexicanus, S. numidicus, S. psoraleae, S. saheli, S. sesbaniae, S. sojae, S. terangae, S. xinjiangense), Sorosporella, Sphaerodes (por exemplo, cepas de S. mycoparasitica tais como IDAC 301008-01), cepas de Spodoptera (por exemplo, S. littoralis), Sporodiniella, Steinernema (por exemplo, cepas de S. carpocapsae, S. feltiae, S. kraussei tais como L137), Stenotrophomonas, Streptomyces (por exemplo, S.
NRRL B- 30145, S.
M1064, S.
WYE 53 (depositadas como ATCC 55750), S. cacaoi tais como ATCC 19093, cepas de S. galbus tais como NRRL 30232, cepas de S. griseoviridis tais como K61, cepas de S. lydicus tais como WYEC 108 (depositada como ATCC 55445), cepas de S. violaceusniger tais como YCED-9 (depositada como ATCC 55660)), cepas de Streptosporangium, Stillbella, Swaminathania, Talaromyces (por exemplo, cepas de T. aculeatus,
131 / 131
T. flavus tais como V117b), Tetranacrium, Thiobacillus, Tilachlidium, Tolypocladium, Tolypothrix, Torrubiella, Torulospora, Trenomyces, Trichoderma (por exemplo cepas de T. asperellum tais como SKT-1, cepas de T. atroviride tais como LC52 e CNCM 1-1237, cepas de T. fertile tais como JM41R, cepas de T. gamsii tais como ICC 080, cepas de T. hamatum tais como ATCC 52198, cepas de T. harzianum tais como ATCC 52445, KRL- AG2, T-22, TH-35, T-39 e ICC012, cepas de T. polysporum, T. reesi tais como ATCC 28217, cepas de T. stromaticum, T. virens tais como ATCC 58678, GL-3, GL-21 e G-41, cepas de T. viridae tais como ATCC 52440, ICC080 e TV1), Typhula, Ulocladium (por exemplo, cepas de U. oudemansii tais comos HRU3), Uredinella, Variovorax, Verticillium (por exemplo, cepas de V. chlamydosporum , V. lecanii tais como ATCC 46578), Vibrio, Xanthobacter, Xanthomonas.
Xenorhadbus, Yersinia (por exemplo, cepas de Y. entomophaga tais como O82KB8), Zoophthora
Claims (15)
1. Uso de um tensoativo aniônico caracterizado pelo fato de que é para reduzir e/ou prevenir a aglomeração de moléculas de lipo-quito- oligossacarídeo em uma composição aquosa.
2. Uso de um tensoativo aniônico e um tensoativo não iônico caracterizado pelo fato de que é para solubilizar moléculas de lipo-quito- oligossacarídeo em um solvente aquoso.
3. Uso de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que o referido tensoativo não iônico é um etoxilato alcoólico, opcionalmente etoxilato de álcool isodecílico.
4. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o referido tensoativo aniônico compreende uma cabeça de carbonato, fosfato, sulfato ou sulfonato e uma cauda hidrocarbonada linear que tenha pelo menos 8 carbonos de comprimento.
5. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o referido tensoativo aniônico é um sulfonato de alquila, opcionalmente um sulfonato de alquilbenzeno, opcionalmente um sulfonato de alquil(C10-16)benzeno.
6. Uso de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o referido tensoativo aniônico é um sulfato de alquila, opcionalmente um sulfato de decila ou um sulfato de dodecila.
7. Método para solubilizar moléculas de lipo-quito- oligossacarídeo (LCO) em um solvente aquoso, o referido método caracterizado pelo fato de que compreende: colocar as referidas moléculas de LCO em contato com um tensoativo aniônico compreendendo uma cabeça de carbonato, fosfato, sulfato ou sulfonato e uma cauda hidrocarbonada linear que tenha pelo menos 8 carbonos de comprimento em uma quantidade/concentração suficiente para reduzir e/ou prevenir a aglomeração das referidas moléculas de LCO; e colocar as referidas moléculas de LCO em contato com um tensoativo não iônico compreendendo uma cadeia hidrocarbonada e uma cadeia etoxilada em uma quantidade/concentração suficiente para formar micelas compreendendo as referidas moléculas de LCO.
8. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o referido tensoativo aniônico é um sulfonato de alquila, opcionalmente um sulfonato de alquilbenzeno, opcionalmente um sulfonato de alquil(C10-16)benzeno.
9. Método de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o referido tensoativo aniônico é um sulfato de alquila, opcionalmente um sulfato de decila ou um sulfato de dodecila.
10. Método de acordo com qualquer uma das reivindicações 7 a 9, em que o referido tensoativo não iônico é um etoxilato alcoólico, opcionalmente etoxilato de álcool isodecílico.
11. Solução aquosa de lipo-quito-oligossacarídeo (LCO), caracterizada pelo fato de que compreende: um solvente aquoso; moléculas de LCO; um tensoativo aniônico compreendendo uma cabeça de carbonato, fosfato, sulfato ou sulfonato e uma cauda hidrocarbonada linear que tenha pelo menos 8 carbonos de comprimento; e um tensoativo não iônico presente compreendendo uma cadeia hidrocarbonada e uma cadeia etoxilada.
12. Solução aquosa de LCO de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o referido tensoativo aniônico é um sulfonato de alquila, opcionalmente um sulfonato de alquilbenzeno, opcionalmente um sulfonato de alquil(C10-16)benzeno.
13. Solução aquosa de LCO de acordo com a reivindicação 11, caracterizada pelo fato de que o referido tensoativo aniônico é um sulfato de alquila, opcionalmente um sulfato de decila ou um sulfato de dodecila.
14. Solução aquosa de LCO de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 15, caracterizada pelo fato de que o referido tensoativo não iônico é um etoxilato alcoólico, opcionalmente etoxilato de álcool isodecílico.
15. Solução aquosa de LCO de acordo com qualquer uma das reivindicações 11 a 19, caracterizada pelo fato de que o referido tensoativo aniônico e o referido tensoativo não iônico estão presentes em uma razão de cerca de 75:25 até cerca de 85:15.
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