BR112020007337A2 - composição spray aquosa para tecido, método de rejuvenescimento de tecido, método de inserção de uma dobra em uma peça de vestuário e uso da composição - Google Patents

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Abstract

Composição spray aquosa para tecido, compreendendo: a. de 1 a 10% em peso de silicone, em que o silicone está na forma de uma emulsão; b. 0,01 a 1,5% em peso de polímero de fixação.

Description

Relatório Descritivo de Patente de Invenção COMPOSIÇÃO SPRAY AQUOSA PARA TECIDO, MÉTODO DE REJUVENESCIMENTO DE TECIDO, MÉTODO DE INSERÇÃO DE UMA
DOBRA EM UMA PEÇA DE VESTUÁRIO E USO DA COMPOSIÇÃO Campo da Invenção
[0001] O campo da presente invenção é o de sprays para tecidos. Antecedentes da Invenção
[0002] Os consumidores têm vidas cada vez mais ocupadas, com tempo limitado para lavarem suas roupas. Por outro lado, aproximadamente 40% das roupas que passam pelo processo de lavagem não estão sujas e poderiam ser reutilizadas. Esta prática leva ao uso desnecessário de água, o que pode ser particularmente problemático em regiões do mundo com escassez de água.
[0003] Vários sprays para conferir frescor ao tecido foram revelados anteriormente. O documento EP1495102 revela uma composição para fornecer uma liberação controlada de um material ativo. O documento WO 200161100 revela uma composição para controle rugas no tecido. Entretanto, essas composições estão apenas preocupadas com aspectos particulares para conferir frescor e não são mecanismos de enfrentamento suficientes para proporcionar aos consumidores a confiança para reutilizar.
[0004] Há uma necessidade de que o produto para o consumidor rejuvenesça as roupas e retornem ao “estado recém-lavado, desse modo proporcionando aos consumidores a confiança de reutilizar uma roupa. As sugestões do consumidor para “estado recém-lavado' são uma combinação sinérgica da aparência e sensação de uma roupa. Ao procurar o rejuvenescimento, os consumidores desejam que as roupas retornem à aparência e sensação de uma roupa em estado recém-adquirido. Sumário da Invenção
[0005] De acordo com um aspecto da presente invenção, é provida uma composição spray aquosa para tecidos, compreendendo:
a. de 1 a 10% em peso de silicone, em que o silicone está na forma de uma emulsão b. 0,1 a 1,5% em peso de polímero de fixação.
[0006] De acordo com outro aspecto da presente invenção, é fornecido um método de rejuvenescimento de tecido ou retorno das roupas a um “estado recém-lavado', compreendendo a etapa de pulverização da composição de acordo com a presente invenção nos tecidos ou roupas.
[0007] De acordo com outro aspecto da presente invenção, é provido um método de um processo de inserção de uma dobra em uma peça de vestuário, sem a necessidade de calor, compreendendo as etapas de: - Pulverização da composição da presente invenção sobre uma peça de vestuário; - Moldagem de uma dobra na peça de vestuário; - Deixar secar.
[0008] De acordo com outro aspecto da presente invenção, é fornecido um uso da composição de acordo com a presente invenção, para rejuvenescer as roupas ou retornar as roupas a um “estado recém-lavado'.
[0009] De acordo com outro aspecto da presente invenção, é fornecido um uso da composição de acordo com a presente invenção, para prover novas dobras a uma peça de roupa, sem a necessidade de calor.
[0010] As composições de acordo com a presente invenção fornecem benefícios tais como formato e restauração da cor, uma sensação mais espessa e mais nova ao tecido, fragrância reforçada, proteção contra futuras dobras, proteção da fibra e redução no aparecimento de fibrilas.
[0011] As composições não apenas removem dobras indesejadas, mas também permitem a inserção de novas dobras, sem a necessidade de um ferro. Por exemplo, uma saia plissada usada com calças clássicas pode exigir a inserção de uma dobra. A capacidade de fazer isso sem um ferro é benéfica para o consumidor ocupado, que não tem tempo ou a capacidade de acessar um ferro. Além disso, a capacidade de formar novas dobras, sem aquecimento,
é particularmente benéfica para composições que compreendem ingredientes de perfume voláteis, tendo um baixo de ponto de ebulição. Esses ingredientes voláteis são frequentemente uma sugestão para conferir frescor e é desejável que estes durem no tecido pelo maior tempo possível. Passar roupa a, por exemplo, 230 graus centígrados levaria à evaporação de muitos desses ingredientes de perfume. Descrição Detalhada da Invenção
[0012] Esses e outros aspectos, características e vantagens se tornarão aparentes aos técnicos no assunto a partir de uma leitura da descrição detalhada a seguir e das reivindicações anexas. Para evitar dúvidas, qualquer característica de um aspecto da presente invenção pode ser utilizada em qualquer outro aspecto da invenção. A palavra “compreendendo” tem como objetivo significar “incluindo”, porém não necessariamente “consistindo em” ou “composto de”. Em outras palavras, as etapas ou opções listadas não precisam ser exaustivas. Nota-se que os exemplos dados na descrição abaixo são destinados a esclarecer a invenção e não são destinadas a limitar a invenção àqueles exemplos per se. Similarmente, todas as porcentagens são porcentagens em peso/peso, a menos que indicado de outra maneira. Exceto nos exemplos operacionais e comparativos, ou onde explicitamente indicado em contrário, todos os números nesta descrição, que indicam quantidades de material ou condições de reação, propriedades físicas de materiais e/ou uso, devem ser compreendidos como modificados pela palavra “cerca de”. Entende- se que as faixas numéricas expressas no formato “de x a y" incluem x e y. Quando, para uma característica específica, múltiplas faixas preferidas são descritas no formato “de x a y”, entende-se que todas as faixas que combinam os diferentes pontos finais também são contempladas. Composições aquosas
[0013] As composições da presente invenção são sprays aquosos para tecido. De preferência, pelo menos 60% em peso da composição é água, com mais preferência pelo menos 70% em peso.
Silicone
[0014] As composições da presente invenção compreendem silicone.
[0015] O silicone pode estar presente em um nível selecionado entre: menos que 10%, menos que 8% e menos que 6% em peso da composição spray. O silicone pode estar presente em um nível selecionado entre: mais que 0,5%, mais que 1% e mais que 1,596 em peso da composição spray. Adequadamente, o silicone está presente na composição spray em uma quantidade selecionada da faixa de cerca de 0,5% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,5% a cerca de 8%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 6%, em peso da composição para frescor de roupas.
[0016] Os silicones e sua química são descritos em, por exemplo, The Encyclopaedia of Polymer Science, volume 11, p765.
[0017] Os silicones adequados para a presente invenção são silicones de amaciamento de tecido. Exemplos não limitativos de tais silicones incluem: e Silicones não funcionalizados tais como polidimetilsiloxano (PDMS), e Silicones funcionalizados tais como alquila (ou alcoxi)-funcionalizada, óxido de alquileno-funcionalizado, amino-funcionalizado, fenil-funcionalizado, hidroxi-funcionalizado, poliéter-funcionalizado, acrilato-funcionalizado, hidreto de silício-funcionalizado, carboxi-funcionalizado, fosfato-funcionalizado, sulfato- funcionalizado, fosfonato-funcionalizado, sulfônico-funcionalizado, betaína- funcionalizado, nitrogênio quaternizado-funcionalizado e misturas destes.
+ Copolímeros, copolímeros de enxerto e copolímeros de bloco com um ou mais diferentes tipos de grupos funcionais tais como alquila, óxido de alquileno, amino, fenila, hidroxi, poliéter, acrilato, hidreto de silício, carboxi, fosfato, sulfônico, fosfonato, betaína, nitrogênio quaternizado e misturas destes.
e Silicones não funcionalizados adequados têm a fórmula geral: R1 - SI(R3)2 - O - [- SI(R3)2 - O -]« - SI(R3)2 - Ra R1 = hidrogênio, metila, metoxi, etoxi, hidroxi, propoxi e grupo ariloxi. R2 = hidrogênio, metila, metoxi, etoxi, hidroxi, propoxi e grupo ariloxi.
R;3 = alquila, arila, hidroxi ou grupo hidroxialquila e misturas destes.
[0018] Silicones — funcionalizados — adequados “podem ser silicones funcionalizados aniônicos, catiônicos ou não iônicos.
[0019] O(s) grupo(s) funcional(ais) nos silicones funcionalizados está(ão) preferivelmente localizado(s) em posições pendentes no silicone, isto é, a composição compreende silicones funcionalizados em que o(s) grupo(s) funcional(ais) está(ão) localizado(s) em uma posição que não na extremidade da cadeia de silicone. Os termos “posição terminal e na extremidade da cadeia de silicone' são usados para indicar o término da cadeia de silicone.
[0020] Quando os silicones são lineares por natureza, existem duas extremidades na cadeia de silicone. Neste caso, o silicone aniônico preferivelmente não contém nenhum grupo funcional localizado em uma posição terminal do silicone.
[0021] Quando os silicones são ramificados por natureza, a posição terminal é considerada como sendo as duas extremidades da cadeia de silicone linear mais longa. Preferivelmente, nenhum grupo(s) funcional(ais) está(ão) localizado(s) no término da cadeia de silicone linear mais longa.
[0022] Os silicones funcionalizados preferidos são aqueles que compreendem o grupo aniônico em uma posição média na cadeia de silicone. Preferivelmente, o(s) grupo(s) funcionalizado(s) do silicone aniônico está(ão) localizado(s) pelo menos cinco átomos de Si a partir de uma posição terminal no silicone. Preferiveemente, os grupos funcionais são distribuídos aleatoriamente ao longo da cadeia de silicone.
[0023] Para melhor desempenho, é preferido que o silicone seja selecionado entre: silicone carboxi-funcionalizado; silicone funcionalizado aniônico; silicone não funcionalizado; e misturas destes. Com a máxima preferência, o silicone é selecionado — entre: silicone carboxi-funcionalizado; silicone amino- funcionalizado; —polidimetilsiloxano (PDMS) e misturas destes. As características preferidas de cada um desses materiais são descritas aqui. Mais preferivelmente, o silicone é selecionado entre silicones amino-
funcionalizados, polidimetilsiloxano (PDMS) e misturas destes. Com a máxima preferência, o silicone é um aminossilicone. Os aminossilicones podem proporcionar rejuvenescimento mais superior das roupas.
[0024] Um silicone carboxi-funcionalizado pode estar presente como um ácido carboxílico ou um ânion carbonato e, de preferência, tem um teor de grupo carboxi de pelo menos 1% molar em peso do polímero de silicone, de preferência, pelo menos 2% molar. Preferivelmente, o(s) grupo(s) carboxi está(ão) localizado(s) em uma posição pendente, mais preferivelmente localizado(s) pelo menos cinco átomos de Si a partir de uma posição terminal no silicone. Preferivelmente, os grupos carboxi são distribuídos aleatoriamente ao longo da cadeia de silicone. Exemplos de silicones funcionais de carboxi adequados incluem FC 220 ex. Wacker Chemie e X22-3701E ex. Shin Etsu.
[0025] Um silicone amino-funcionalizado significa um silicone contendo pelo menos um grupo amina primário, secundário ou terciário ou um grupo amônio quaternário. Os grupos amina primária, secundária, terciária e/ou quaternária estão preferivelmente localizados em uma posição pendente, mais preferivelmente localizado(s) pelo menos cinco átomos de Si a partir de uma posição terminal no silicone. Preferivelmente, os grupos amino são distribuídos aleatoriamente ao longo da cadeia de silicone. Exemplos de silicones funcionais de amino adequados incluem FC222 ex. Wacker Chemie e EC218 ex. Wacker Chemie.
[0026] Um polímero de polidimetilsiloxano (PDMS) tem a fórmula geral: R1 - SIi(CH;3)2 - O - [- SI(CH3), - O -]. - SIi(CH3)2 - R2 R, = hidrogênio, metila, metoxi, etoxi, hidroxi, propoxi e grupo ariloxi. R2 = hidrogênio, metila, metoxi, etoxi, hidroxi, propoxi e grupo ariloxi.
[0027] Um exemplo adequado de um polímero PDMS é E22 ex. Wacker Chemie.
[0028] O peso molecular do polímero de silicone varia preferivelmente de
1.000 a 500.000, mais preferivelmente de 2.000 a 250.000, ainda mais preferivelmente de 5.000 a 200.000.
[0029] O silicone da presente invenção está na forma de uma emulsão. Silicones são, de preferência, emulsificados antes da adição nas presentes composições. As composições de silicone são, geralmente, fornecidas pelos fabricantes na forma de emulsões.
[0030] O tamanho médio de partícula da emulsão está na faixa de cerca de 1 nm a 30 micrometros, de preferência de cerca de 10 nm a cerca de 20 micrometros e, com a máxima preferência, de 60 nm a 20 micrometros. Estes incluem microemulsões (< 100 nm, preferiveemente 1 a 100 nm) e macroemulsões (cerca de 100 nm a cerca de 30 micrometros, preferivelmente mais que 150 nm e preferivelmente menos do que 20 micrometros); e misturas destes. O tamanho de partícula é medido como um diâmetro médio do volume, D[4,3], este pode ser medido usando um Malvern Mastersizer 2000 disponível junto à Malvern Instruments.
[0031] O tamanho de partícula da emulsão de silicone fornecerá diferentes benefícios ao tecido. Em uma realização, a emulsão pode estar na forma de uma microemulsão, provendo rejuvenescimento do formato. Em uma realização alternativa, a emulsão pode estar na forma de uma macroemulsão, provendo rejuvenescimento da cor. Polímeros de fixação
[0032] O spray para tecido da presente invenção compreende ainda um ou mais polímeros de fixação. “Polímero de fixação” significa qualquer polímero que se refere ao polímero tendo propriedades de formação de filme, adesão ou revestimento depositado sobre uma superfície na qual o polímero é aplicado.
[0033] O nível correto de polímero de fixação é exigido para assegurar que o polímero esteja presente em quantidades suficientes para prover o benefício de fixação, mas não tão alto que ele bloqueie o bocal do dispositivo de spray, a partir do qual eles são pulverizados.
[0034] O polímero de fixação pode estar presente em um nível selecionado entre: menos que 1,5%, menos que 1%, menos que 0,5%, menos que 0,45% e menos que 0,4% em peso da composição spray. O polímero de fixação pode estar presente em um nível selecionado entre: mais que 0,01 %, mais que 0,05 % e mais que 0,1 % em peso da composição spray. Adequadamente, o polímero de fixação está presente na composição spray em uma quantidade selecionada da faixa de cerca de 0,01% a cerca de 1,5%, cerca de 0,01 a cerca de 1%, cerca de 0,01 a cerca de 0,5%, preferivelmente de cerca de 0,05% a cerca de 0,45%, mais preferivelmente de cerca de 0,1% a cerca de 0,4% em peso da composição spray para tecido.
[0035] O peso molecular do polímero de fixação varia preferivelmente de 1.000 a 500.000, mais preferiveimente de 2.000 a 250.000, ainda mais preferivelmente de 5.000 a 200.000.
[0036] O polímero de fixação de acordo com a presente invenção pode ser qualquer polímero solúvel em água ou dispersível em água. Preferivelmente, o polímero é um polímero de formação de filme ou mistura de tais polímeros. Isto inclui homopolímeros ou copolímeros de origem natural ou sintética tendo funcionalidade que torna os polímeros solúveis em água tais como grupos hidroxila, amina, amida ou carboxila. Os polímeros de fixação podem ser catiônicos, aniônicos, não iônicos ou anfotéricos.
[0037] Os polímeros podem ser uma espécie única de polímero ou uma mistura destes. Preferivelmente, o polímero de fixação é selecionado de: polímeros aniônicos, polímeros não iônicos, polímeros anfotéricos e misturas destes. Para todos os polímeros descritos aqui, espera-se cobrir ambos os ácidos e sais destes.
[0038] Os polímeros de fixação catiônicos adequados são preferivelmente selecionados do grupo que consiste em: acrilatos quaternizados ou metacrilatos; homopolímeros ou copolímeros quaternários de vinilimidazol; homopolímeros “ou copolímeros compreendendo um cloreto de dimetildialilamônio quaternário; polissacarídeos catiônicos; derivados de celulose catiônicos; quitosanas e derivados destes; e misturas destes.
[0039] Os acrilatos ou metacrilatos quaternizados são preferivelmente selecionados de: copolímeros compreendendo: a) pelo menos um de:
dialquilaminoalquilacrilamidas quaternizadas (por exemplo, dimetilaminopropilmetacrilamida quaternizada); ou acrilatos de dialquilaminoalquil quaternizados (por exemplo, metacrilato de dimetilaminoetila quaternizado) e b) um ou mais monômeros selecionados do grupo que consiste em: vinil-lactamas tais como vinilpirrolidona ou vinilcaprolactama; acrilamidas, metacrilamidas que podem ou não ser substituídas no nitrogênio por grupos alquila (C1-C4) inferior (por exemplo, N-terc-butilacrilamida); ésteres de ácido acrílico e/ou ácido metacrílico (por exemplo, acrilato de alquila C1-CA4, acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de terc-butila e os derivados de metacrilato destes); ésteres de acrilato enxertados sobre um polialquilenoglicol tal como polietilenoglicol (por exemplo, poli(etilenoglicol)acrilato); hidroxiésteres acrilato (por exemplo, metacrilato de hidroxietila); acrilamida hidroxialquilada; amino acrilamida — alguilada (por exemplo, dimetilaminopropilmetacrilamida); alquilacrilamina (por exemplo, metacrilato de terc-butilamino-etila, metacrilato de dimetilaminoetila); alquiléter acrilato (por exemplo, 2-etoxiacrilato de etila); monômero monoetilênico tal como etileno, estireno; ésteres vinílicos (por exemplo, acetato de vinila ou propionato de vinila, terc-butil-benzoato de vinila; ésteres —vinílicos enxertados sobre um polialguilenoglicol tal como polietilenoglicol; éter vinílico; haletos de vinila; derivados de fenilvinila; e ésteres alílicos ou etésteres malílicos; e misturas destes. O contraíon pode ser um ânion de metossulfato ou um haleto tal como cloreto ou brometo.
[0040] Homopolímeros ou copolímeros quaternários de vinilimidazol são preferivelmente selecionados entre: copolímeros compreendendo a) um vinilimizazol quaternizado e b) um ou mais outros monômeros. O outro monômero pode ser selecionado do grupo que consiste em: vinil-lactamas tais como vinilpirrolidona ou vinilcaprolactama tal como vinilpirrolidona/vinilimidazol quaternizado (PQ-16) tal como aquele vendido como Luviquat FC-550 pela BASF; acrilamidas, metacrilamidas que podem ou não ser substituídas no nitrogênio por grupos alquila (C1-C4) inferior (por exemplo, N-terc- butilacrilamida); ésteres de ácido acrílico e/ou ácido metacrílico (por exemplo,
acrilato de alquila C1-CA4, acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de terc- butila e os derivados de metacrilato destes); ésteres de acrilato enxertados sobre um polialquilenoglicol! tal como polietilenoglicol (por exemplo, poli(etilenoglicol)acrilato); hidroxiésteres acrilato (por exemplo, metacrilato de hidroxietila); acrilamida hidroxialquilada; amino acrilamida alquilada (por exemplo, dimetilaminopropilmetacrilamida); alquilacrilamina (por exemplo, metacrilato de terc-butilamino-etila, metacrilato de dimetilaminoetila); alquiléter acrilato (por exemplo, 2-etoxiacrilato de etila)) monômero monoetilênico tal como etileno, estireno; ésteres vinílicos (por exemplo, acetato de vinila ou propionato de vinila, terc-butil-benzoato de vinila; ésteres vinílicos enxertados sobre um polialquilenoglicol tal como polietilenoglicol; éter vinílico; haletos de vinila; derivados de fenilvinila; ésteres alílicos ou etésteres malílicos; e misturas destes. O contraíon pode ser um ânion de metossulfato ou um haleto tal como cloreto ou brometo.
[0041] Cloretos de dimetildialilamônio são preferivelmente selecionados de: um homopolímero ou copolímero compreendendo um cloreto de dimetildialilamônio quaternário e outro monômero. O outro monômero pode ser selecionado do grupo que consiste em: acrilamidas, metacrilamidas que podem ou não ser substituídas no nitrogênio por grupos alquila (C1-C4) inferior (por exemplo, N- terc-butilacrilamida); — vinil-lactamas, — tais? como vinilpitrrolidona — ou vinilcaprolactama; ésteres de ácido acrílico e/ou ácido metacrílico (por exemplo, acrilato de alquila C1-CA4, acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de terc-butila e os derivados de metacrilato destes); ésteres de acrilato enxertados sobre um polialquilenoglico! tal como polietilenoglicol (por exemplo, poli(etilenoglicol)acrilato); hidroxiésteres acrilato (por exemplo, metacrilato de hidroxietila); acrilamida hidroxialquilada; amino acrilamida alquilada (por exemplo, dimetilaminopropilmetacrilamida); alquilacrilamina (por exemplo, metacrilato de terc-butilamino-etila, metacrilato de dimetilaminoetila); alquiléter acrilato (por exemplo, 2-etoxiacrilato de etila)) monômero monoetilênico tal como etileno, estireno; ésteres vinílicos (por exemplo, acetato de vinila ou propionato de vinila, terc-butil-benzoato de vinila; ésteres vinílicos enxertados sobre um polialquilenoglicol tal como polietilenoglicol; éter vinílico; haletos de vinila; derivados de fenilvinila; ésteres alílicos ou etésteres malílicos; e misturas destes. O contraíon pode ser um ânion de metossulfato ou um haleto tal como cloreto ou brometo.
[0042] Os polissacarídeos catiônicos são preferivelmente selecionados de: celuloses catiônicas; amidos catiônicos; glicogênios catiônicos; quitinas catiônicas; gomas guar catiônicas tais como aquelas contendo grupos trialquilamônio — catiônicos, por exemplo, tais como cloreto de guar hidroxipropiltrimônio, que é disponível como N-Hance 3269 de Ashland; e misturas destes.
[0043] Os derivados de celulose catiônicos são preferivelmente selecionados de: um copolímero de derivados de celulose tais como hidroxialquilceluloses (por exemplo, hidroximetil-, hidroxietil- ou hidroxipropilceluloses) enxertadas com um monômero solúvel em água compreendendo um amônio quaternário (por exemplo, glicidiltrimetil amônio, metacriloiloxietiltrimetilamônio ou um metacrilamidopropiltrimetilamônio ou sal de dimetildialilamônio) e misturas destes. Por exemplo, tais como cloreto de hidroxietilcelulose dimetildialilamônio [PQ4] vendido como Celquat L200 pela Akzo Nobel ou tal como hidroxietilcelulose quaternizada [PQ10] vendida como UCARE JR125 por Dow Personal Care.
[0044] Quitosanas e derivados destes são preferivelmente selecionados de: quitosana e sais de quitosanas. Os sais podem ser acetato, lactato, glutamato, gluconato ou pirrolidinacarboxilato de quitosana preferivelmente com um grau de hidrólise de pelo menos 80%; e misturas destes. Uma quitosana adequada inclui Hydagen HCMF por Cognis.
[0045] Os polímeros de fixação aniônicos adequados podem ser selecionados de polímeros compreendendo grupos derivados de ácidos carboxílicos ou sulfônicos. Copolímeros contendo unidades de ácido são geralmente usados em sua forma parcialmente ou totalmente neutralizada, mais preferivelmente totalmente neutralizada. O polímero de fixação aniônico adequado pode compreender: (a) pelo menos um monômero derivado de um ácido carboxílico tal como ácido acrílico ou ácido metacrílico ou ácido crotônico ou seus sais ou ácidos policarboxílicos monoinsaturados C4-C8 ou anidridos (por exemplo, ácidos maleicos, furâmicos, itacônicos e seus anidridos) ou ácido sulfônico tal como ácido vinilsulfônico, estirenossulfônico, naftalenossulfônico, acrilalquil sulfônico, acrilamidoalquilsulfônico ou seus sais e (b) um ou mais monômeros selecionados do grupo que consiste em: ésteres de ácido acrílico e/ou ácido metacrílico (por exemplo, acrilato de alquila C1-CA4, acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de terc-butila e os derivados de metacrilato destes); ésteres de acrilato enxertados sobre um polialquilenoglicol tal como polietilenoglicol (por exemplo, poli(etilenoglicol)acrilato); hidróxiesteres acrilato (por exemplo, hidroxietil metacrilato); acrilamidas, metacrilamidas que podem ser ou não substituídas no nitrogênio por grupos alquila inferior (C1-C4); acrilamida N- alquilada (por exemplo, N-terc-butilacrilamida); acrilamida hidroxialquilada; amino acrilamida alquilada (por exemplo dimetilaminopropilmetacrilamida); alquilacrilamina (por exemplo, terc-butilamino-etil metacrilato, dimetilaminoetilmetacrilato); alquiléter acrilato (por exemplo, acrilato de 2- etoxietila); monômero monoetilênico tal como etileno, estireno; ésteres vinílicos (por exemplo, acetato de vinila ou propionato de vinila, terc-butil-benzoato de vinila; ésteres vinílicos enxertados sobre um polialqguilenoglicol tal como polietilenoglicol; éter vinílico; haletos de vinila; derivados de fenilvinila; ésteres alílicos ou etésteres malílicos; vinil-lactamas tais como vinilpirrolidona ou vinilcaprolactama; alquil maleimida, hidroxialquil maleimida (por exemplo, Eti/VEtanol Maleimida); e misturas destes. Quando presente, as funções anidrido destes polímeros podem ser opcionalmente monoesterificadas ou monoamidadas.
[0046] Alternativamente, o polímero de fixação aniônico pode ser selecionado de um poliuretano solúvel em água. O poliuretano é preferivelmente disperso em água. Poliuretanos adequados incluem aqueles tais como ácido adípico, 1-
6 hexanodiol, neopentilglico|, isoforona di-isocianato, isoforona diamina, ácido N-(2-aminoetil)-3-aminoetanossulfônico, sal sódico (também conhecido como Poliuretano-48) tal como aquele vendido como Baycusan C1008 por Bayer; e tal como isoforona di-isocianato, ácido dimetilol propiônico, 4,4- isopropilidenodifenol/propileno óxido/etileno óxido (também conhecido como Poliuretano-14) tal como aquele vendido como uma mistura sob o nome de DynamX H20 pela Akzo Nobel; e misturas destes.
[0047] Alternativamente, o polímero de fixação aniônico pode ser selecionado de polissacarídeos aniônicos. Polissacarídeos aniônicos são preferivelmente selecionados de: celuloses aniônicas, derivados de celuloses aniônicas; amidos aniônicos; glicogênios aniônicos; quitinas aniônicas; gomas guar aniônicas; e misturas destes.
[0048] Os polímeros de fixação aniônicos preferidos podem ser selecionados de: copolímeros derivados de ácido acrílico tais como o terpolímero de ácido acrílico/etilacrilato/N-terc-butilacrilamida tal como aquele vendido como Ultrahold 8 pela BASF; Copolímero de Octilacrilamida/Acrilatos/Butilaminoetil/Metacrilato tal como aquele vendido como Amphomer pela Akzo Nobel, preferivelmente copolímero de Acrilatos/Octilacrilamida vendido como Amphomer 4961; ácido metacrílico/éster acrilato/éster metacrilato tal como aquele vendido como Balance CR pela Akzo Nobel; um copolímero de butil acrilato/ácido metacrílico/metilmetacrilato; Copolímero de Octilacrilamida/Acrilatos/Butilaminoetil Metacrilato tal como aquele — vendido como Balance 47 pela Akzo Nobel; ácido metacrílico/hidroxietilmetacrilato/vários ésteres de acrilato tais como aquele conhecido — como Acudyne 1000 vendido pela Dow Chemical; acrilatos/hidroxietilmetacrilato tal como aquele vendido como Acudyne 180 pela Dow Chemical; ácido metacrílico/hidroxietilmetacrilato/vários ésteres de acrilato tal como aquele vendido como Acudyne DHR pela Dow Chemical; copolímero de n-butil metacrilato/ácido metacrílico/acrilato de etila tal como aquele vendido como Tilamar Fix A-1000 por DSM; copolímeros derivados de ácido crotônico,
tais como terpolímeros de acetato de vinila/vinil terc-butilbenzoato/ácido crotônico e os terpolímeros de ácido crotônico/acetato de vinila/vinil neododecanoato tais como aquele vendido como Resin 282930 pela Akzo Nobel. Os polímeros de fixação preferidos derivados de ácido sulfônico incluem: poliestireno sulfonato de sódio vendido como Flexan 130 por Ashland; sulfopoliéster (também conhecido como Poliéster-5) tal como aquele vendido como Eastman AQ 48 por Eastman; sulfopoliester (também conhecido como Poliéster-5) tal como aquele vendido como Eastman AQ S38 por Eastman; sulfopoliéster (também conhecido como Poliéster-5) tal como aquele vendido como Eastman AQ 55 por Eastman; e misturas destes.
[0049] Mais preferivelmente, o polímero aniônico é selecionado de: copolímeros derivados de ácido acrílico tais como os terpolímeros de ácido acrílico/etilacrilato/N-terc-butilacrilamida; copolímeros de octilacrilamida/acrilatos/butilaminoetil/metacrilato; ácido metacrílico/Ester acrilato/éster metacrilatos; copolímeros de octilacrilamida/acrilatos/butilaminoetil metacrilato; ácido metacrílico/hidroxietilmetacrilato/vários ésteres de acrilato; acrilatos/hidroxietilmetacrilato; ácido metacrílico/hidroxietilmetacrilato/vários ésteres de acrilato; copolímeros de n-butil metacrilato/ácido metacrílico/acrilato de etila; copolímeros derivados de ácido crotônico, tais como terpolímeros de acetato de vinila/vinil terc-butilbenzoato/ácido crotônico; um copolímero de butil acrilato / ácido metacrílico /metilmetacrilato; os terpolímeros de ácido crotônico/acetato de vinila/vinil neododecanoato; isoforona di-isocianato, ácido dimetilol propiônico, 4,4-isopropilidenodifenol/propileno óxido/etileno óxido (também conhecido como Poliuretano-14) tal como aquele vendido como uma mistura sob o nome de DynamX H20 pela Akzo Nobel e misturas destes.
[0050] Os polímeros de fixação não iônicos podem ser naturais, sintéticos ou misturas destes.
[0051] Os polímeros de fixação não iônicos sintéticos são selecionados de: homopolímeros e copolímeros compreendendo: (a) pelo menos um dos seguintes monômeros principais: vinilpirrolidona; ésteres vinílicos enxertados sobre um polialquilenoglicol tal como polietilenoglicol; ésteres de acrilato enxertados sobre um polialquilenoglico! tal como polietilenoglicol ou acrilamida e (b) um ou mais outros monômeros tais como ésteres vinílicos (por exemplo, acetato de vinila ou propionato de vinila, terc-butil-benzoato de vinila); alquilacrilamina (por exemplo, terc-butilamino-etil metacrilato, dimetilaminoetilmetacrilato); vinilcaprolactama; acrilamida hidroxialquilada; amino acrilamida alquilada (por exemplo, dimetilaminopropilmetacrilamida); éter vinílico; alquil maleimida, hidroxialquil maleimida (por exemplo, Etil/Etanol Maleimida); e misturas destes.
[0052] Os polímeros de fixação não iônicos naturais adequados são solúveis em água. Polímeros não iônicos naturais preferidos são selecionados de: polissacarídeos não iônicos incluindo: celulose não iônica, amidos não iônicos, glicogênios não iônicos, quitinas não iônicas e gomas guar não iônicas; derivado de celulose, tal como hidroxialquilceluloses (por exemplo, hidroximetil- , hidroxietil- ou hidroxipropilceluloses) e misturas destes.
[0053] Os polímeros de fixação não iônicos são preferivelmente selecionados de copolímeros de vinilpirrolidona/acetato de vinila e tais como homopolímero de vinilpirrolidona.
[0054] Os polímeros de fixação anfotéricos podem ser naturais, sintéticos ou uma mistura destes. Polímeros de fixação anfotéricos sintéticos adequados incluem aqueles compreendendo: um ácido e uma base como monômeros; um monômero de carboxibetaína ou sulfobetaína zwitteriônico; e um monômero de alquilamina óxido acrilato.
[0055] Os polímeros de fixação anfotéricos adequados compreendendo monômeros ácidos e básicos são preferivelmente selecionados de: (a) pelo menos um monômero contendo um átomo de nitrogênio básico tal como uma dialquilaminoalquilacrilamida quaternizada (por exemplo, dimetilaminopropilmetacrilamida quaternizada) ou um dialquilaminoalquil acrilato quaternizado (por exemplo, dimetilaminoetilmetacrilato quaternizado) e
(b) pelo menos um monômero ácido compreendendo um ou mais grupos carboxílicos ou sulfônicos tais como ácido acrílico ou ácido metacrílico ou ácido crotônico ou seus sais, ou ácidos policarboxílicos monoinsaturados ou anidridos C4-C8 (por exemplo, ácidos maleicos, furâmicos, itacônicos e seus anidridos) e (c) um ou mais monômeros selecionados de acrilamidas, metacrilamidas que podem ser ou não substituídas no nitrogênio por grupos alquila inferior (C1-C4) (por exemplo, N-terc-butilacrilamida); vinil-lactamas tais como vinilpirrolidona ou vinilcaprolactama; ésteres de ácido acrílico e/ou ácido metacrílico (por exemplo, acrilato de alquila C1-CA4, acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de terc-butila e os derivados de metacrilato destes); ésteres de acrilato enxertados sobre um polialquilenoglicol tal como polietilenoglicol (por exemplo, poli(etilenoglicol)acrilato); hidroxiésteres acrilato (por exemplo, hidroxietil metacrilato); acrilamida hidroxialquilada; amino acrilamida alquilada (por exemplo, dimetilaminopropilmetacrilamida); alquilacrilamina (por exemplo, terc-butilamino-etil metacrilato, dimetilaminoetilmetacrilato); alquiléter acrilato (por exemplo, acrilato de 2-etoxietila)) monômero monoetilênico tal como etileno, estireno; ésteres vinílicos (por exemplo, acetato de vinila ou propionato de vinila, terc-butil-benzoato de vinila; ésteres vinílicos enxertados sobre um polialquilenoglicol tal como polietilenoglico|l; éter vinílico; haletos de vinila; derivados de fenilvinila; ésteres alílicos ou etésteres malílicos; e misturas destes.
[0056] Os polímeros de fixação anfotéricos adequados compreendendo monômero de carboxibetaína ou sulfobetaína zwitteriônico são preferivelmente selecionados de: carboxibetaína metacrilato e sulfobetaína metacrilato. Por exemplo: (a) pelo menos um monômero de carboxibetaína ou sulfobetaína zwitteriônico tal como carboxibetaína metacrilato e sulfobetaína metacrilato; e (b) um monômero selecionado do grupo que consiste em: acrilamidas, metacrilamidas que podem ser ou não substituídas no nitrogênio por grupos alquila inferior (C1-C4) (por exemplo, N-terc-butilacrilamida); vinil-lactamas tais como vinilpirrolidona ou vinilcaprolactama; ésteres de ácido acrílico e/ou ácido metacrílico (por exemplo, acrilato de alquila C1-C4, acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de terc-butila e os derivados de metacrilato destes); ésteres de acrilato enxertados sobre um polialquilenoglicol tal como polietilenoglicol (por exemplo, poli(etilenoglicol)acrilato); hidroxiésteres acrilato (por exemplo, hidroxietil metacrilato); acrilamida hidroxialquilada; amino acrilamida alquilada (por exemplo, dimetilaminopropilmetacrilamida); alquilacrilamina (por exemplo, terc-butilamino-etil metacrilato, dimetilaminoetilmetacrilato); alquiléter acrilato (por exemplo, acrilato de 2-etoxietila))) monômero monoetilênico tal como etileno, estireno; ésteres vinílicos (por exemplo, acetato de vinila ou propionato de vinila, terc-butil-benzoato de vinila; ésteres vinílicos enxertados sobre um polialquilenoglicol tal como polietilenoglicol; éter vinílico; haletos de vinila; derivados de fenilvinila; ésteres alílicos ou etésteres malílicos; e misturas destes.
[0057] Os polímeros de fixação anfotéricos adequados compreendendo alquilamina óxido acrilato são preferivelmente selecionados de: (a) um etilamina óxido metacrilato; e (b) um monômero selecionado do grupo que consiste em: acrilamidas, metacrilamidas que podem ser ou não substituídas no nitrogênio por grupos alquila inferior (C1-C4) (por exemplo, N-terc- butilacrilamida); vinil-lactamas tais como vinilpirrolidona ou vinilcaprolactama; ésteres de ácido acrílico e/ou ácido metacrílico (por exemplo acrilato de alquila C1-CA, acrilato de metila, acrilato de etila, acrilato de terc-butila e os derivados de metacrilato destes) ésteres de acrilato enxertados sobre um polialquilenoglico! tal como polietilenoglico| (por exemplo, poli(etilenoglicol)acrilato); hidroxiésteres acrilato (por exemplo, hidroxietil metacrilato); acrilamida hidroxialquilada; amino acrilamida alquilada (por exemplo, dimetilaminopropilmetacrilamida); alquilacrilamina (por exemplo, terc- butilamino-etil metacrilato, dimetilaminoetilmetacrilato); alquiléter acrilato (por exemplo, acrilato de 2-etoxietila); monômero monoetilênico tal como etileno, estireno; ésteres vinílicos (por exemplo, acetato de vinila ou propionato de vinila, terc-butil-benzoato de vinila; ésteres vinílicos enxertados sobre um polialquilenoglicol tal como polietilenoglicol; éter vinílico; haletos de vinila; derivados de fenilvinila; ésteres alílicos ou etésteres malílicos. Um exemplo de tal polímero de fixação anfotérico é acrilatos/etilamina óxido metacrilato vendido como Diaformer Z 731 N por Clariant; e misturas destes.
[0058] Preferivelmente, o polímero de fixação é selecionado de polímeros de acrilato, co-polímeros compreendendo monômeros de acrilato, amidos, celuloses, derivados de celulose e misturas destes.
[0059] Com a máxima preferência, o polímero de fixação é selecionado do grupo que consiste em: acrilatos e copolímeros de dois ou mais monômeros de acrilato tais como: ácido (met)acrílico ou um de seus ésteres simples; copolímeros de octilacrilamida/acrilato/butilaminoetil metacrilato; copolímeros de acrilatos/hidroxiésteres acrilatos de butil acrilato, metil metacrilato, ácido metacrílico, acrilato de etila e metacrilato de hidroxietila; mistura de copolímero de poliuretano-14/AMP-acrilatos; e misturas destes. Isto inclui ambos os ácidos e sais destes. Perfume livre
[0060] As composições da presente invenção preferivelmente compreendem perfume livre.
[0061] O perfume livre pode estar presente em um nível selecionado entre: menos que 10%, menos que 8% e menos que 5% em peso da composição spray. O perfume livre pode estar presente em um nível selecionado entre: mais que 0,0001%, mais que 0,001% e mais que 0,01% em peso da composição spray. Adequadamente, o perfume livre está presente na composição spray em uma quantidade selecionada da faixa de cerca de 0,0001% a cerca de 10%, de preferência de cerca de 0,001% a cerca de 8%, com mais preferência de cerca de 0,01% a cerca de 5%, em peso da composição para frescor de roupas.
[0062] Os componentes de perfume úteis podem incluir materiais tanto de origem natural quanto de origem sintética. Eles incluem compostos e misturas únicos. Os exemplos específicos destes componentes podem ser encontrados na literatura atual, por exemplo, em Fenarolis Handbook of Flavor Ingredients, 1975, CRC Press; Synthetic Food Adjuncts, 1947 by M. B. Jacobs, edited by Van Nostrand; or Perfume and Flavor Chemicals by S. Arctander 1969, Montclair, N.J. (EUA). Essas substâncias são bem conhecidas dos técnicos no assunto de perfumaria, flavorizantes e/ou produtos aromatizantes ao consumidor.
[0063] Uma ampla variedade de produtos químicos é conhecida pelo uso de perfume incluindo materiais tais como aldeídos, cetonas, ésteres e similares. Mais comumente, os óleos e exsudatos vegetais e animais de ocorrência natural que compreendem misturas complexas de vários componentes químicos são conhecidos por serem usados como perfume e tais materiais podem ser usados aqui. Os perfumes típicos podem compreender, por exemplo, bases de madeira / terra contendo materiais exóticos tais como óleo de sândalo, óleo de civeta e patchouli. O perfume também pode ser de uma fragrância floral clara, por exemplo, extrato de rosa ou violeta. Além disso, o perfume pode ser formulado para fornecer odores frutados desejáveis, por exemplo, lima, limão ou laranja.
[0064] Exemplos particulares de componentes e composições de perfume úteis são anetol, benzaldeído, acetato de benzila, álcool benzílico, formiato de benzila, acetato de isobornila, canfeno, cis-citral (neral), citronelal, citronelol, acetato de citronelila, paracimeno, decanal, di-hidrolinalool, di-hidromircenol, dimetil fenil carbinol, eucaliptol, geranial, geraniol, acetato de geranila, nitrila de geranila, acetato de cis-3-hexenila, hidroxicitronelal, d-limoneno, linalool, óxido de linalool, acetato de linalila, propionato de linalila, antranilato de metila, alfa- metil ionona, nonil acetaldeído de metila, acetato de metil fenil carbinila, acetato de laevo-mentila, mentona, iso-mentona, mirceno, acetato de mircenila, myrcenol, nerol, acetato de nerila, acetato de nonila, álcool fenil etílico, alfa- pineno, beta-pineno, gama-terpineno, alfa-terpineol, beta-terpineol, acetato de terpinila, vertenex (acetato de para-terciária-butil ciclo-hexila), aldeído amil cinâmico, salicilato de iso-amila, beta-cariofileno, cedreno, álcool cinâmico,
cumarina, acetato de dimetil benzil carbinila, etil vanilina, eugenol, iso-eugenol, flor acetato, heliotrofina, salicilato de 3-cis-hexenila, salicilato de hexila, lilial (aldeído —para-terciária-butil-alfa-metil hidrocinâmico), gama-metil ionona, nerolidol, álcool de patchouli, fenil hexanol, beta-selineno, acetato de triclorometil fenil carbinila, citrato de trietila, vanilina, veratraldeído, alfa- cedreno, beta-cedreno, C15H24sesquiterpenos, benzofenona, salicilato de benzila, brassilato de etileno, galaxolida (1,3,4,6,7,8-hexa-hidro-4,6,6,7,8,8,- hexametil-ciclo-penta-gama-2-benzopirano), aldeído hexil cinâmico, liral (4-(4- hidroxi-4-metil pentil)-3-ciclo-hexeno-10-carboxaldeído), metil cedrilona, metil di-hidro jasmonato, metil-beta-naftil cetona, ambrette de almíscar, idanono de almíscar, cetona de almíscar, tibetina de de almíscar, xilol de almíscar, aurantiol e acetato de feniletil fenila.
[0065] As composições de perfume livre das presentes composições compreendem ingredientes de perfume de exalação. Os componentes de perfume de exalação são definidos por um ponto de ebulição menor que 250 ºC e um LogP ou maior que 2,5. De preferência, as composições de perfume livre da presente invenção compreendem pelo menos 10% em peso de ingredientes de perfume de exalação, com mais preferência pelo menos 20% em peso de ingredientes de perfume de exalação, com máxima preferência pelo menos 25% em peso de ingredientes de perfume de exalação. De preferência, as composições de perfume livre da presente invenção compreendem menos de 58% em peso de ingredientes de perfume de exalação, com mais preferência menos de 50% em peso de ingredientes de perfume de exalação, com máxima preferência menos de 45% em peso de ingredientes de perfume de exalação. Adequadamente, as composições de perfume livre das presentes composições compreendem de 10 a 58% em peso de ingredientes de perfume de exalação, de preferência de 20 a 50% em peso de ingredientes de perfume de exalação, com mais preferência de 25 a 45% em peso de ingredientes de perfume de exalação.
[0066] Exemplos de ingrediente de perfume de exalação adequado incluem:
Alo-ocimeno, heptanoato de alila, trans-anetol, butirato de benzila, canfeno, carvacrol, tiglato de cis-3-hexenila, citronelol, acetato de citronelila, nitrila de citronelila, acetato de ciclo-hexiletla, decil aldeído (capraldeído), di- hidromircenol, acetato de di-hidromircenila, 3,7-dimetil-1-octanol, acetato de fenchila, acetato de geranila, formiato de geranila, nitrila de geranila, isobutirato de cis-3-hexenila, neopentanoato de hexila, tiglato de hexila, alfa-lonona, acetato de isobornila, benzoato de isobutila, acetato de isononila, álcool isononílico, acetato de isopulegila, lauraldeído, acetato de linalila, loiysia, d- limoneno, limoleno, acetato de (-)-l-mentila, metil chavicol (estrago!), metil n- nonil acetaldeído, metil octil acetaldeído, beta-mirceno, acetato de nerila, acetato de nonila, nonaldeído, para-cimeno, alfa-pineno, beta-pineno, alfa- terpineno, gama-terpineno, terpineoleno, acetato de alfa-terpinila, tetra- hidrolinalool, tetra-hidromircenol, 2-undecenal, verdox (acetato de o-t-butilciclo- hexila), e vertenex (acetato de 4-terc.-butilciclo-hexila).
[0067] Outros ingredientes de perfume úteis incluem componentes de perfume substantivos. Os componentes de perfume substantivos são definidos por um ponto de ebulição maior que 250 ºC e um LogP maior que 2,5. De preferência, a composição de perfume livre compreende adicionalmente ingredientes de perfume substantivos.
[0068] O ponto de ebulição é medido na pressão padrão (760 mm Hg). Preferivelmente, a composição de perfume compreenderá uma mistura de exalação e componentes de perfume substantivos. A composição de perfume pode compreender outros componentes de perfume.
[0069] O logP de muitos ingredientes de perfume foi relatado; por exemplo, o banco de dados Pomona92, disponível junto à Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS), Irvine, Calif., contém muitos, com citações à literatura original. Entretanto, os valores de logP são mais convenientemente calculados pelo programa “CLOGP”, também disponível junto à Daylight CIS. Este programa também lista valores de logP experimental quando eles estão disponíveis no banco de dados Pomona92. O “logP calculado” (ClogP) é determinado pela abordagem de fragmento de Hansch e Leo (cf., A Leo, em Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol. 4, C. Hansch, P. G. Sammens, J. B. Taylor e C. A. Ramsden, Eds., p. 295, Pergamon Press, 1990, incorporado aqui por referência). A abordagem de fragmento é baseada na estrutura química de cada ingrediente de perfume e leva em consideração os números e tipos de átomos, a conectividade do átomo e ligação química. Os valores de ClogP, que são as estimativas mais confiáveis e amplamente usadas para essa propriedade físico-química, são usados em vez dos valores de logP experimental na seleção de ingredientes de perfume aqui.
[0070] É comum que uma pluralidade de componentes de perfume esteja presente em uma composição de perfume de óleo livre. Nas composições da presente invenção, contempla-se que haverá três ou mais, preferivelmente quatro ou mais, mais preferivelmente cinco ou mais, com a máxima preferência seis ou mais diferentes componentes de perfume. Um limite superior de 300 componentes de perfume pode ser aplicado.
[0071] O perfume livre da presente invenção está na forma de uma emulsão. O tamanho de partícula da emulsão pode estar na faixa de cerca de 1 nm a 30 micrometros e, de preferência, de cerca de 100 nm a cerca de 20 micrometros. O tamanho de partícula é medido como um diâmetro médio do volume, D[4,3], este pode ser medido usando um Malvern Mastersizer 2000 disponível junto à Malvern Instruments.
[0072] Sem pretender ser limitado pela teoria, acredita-se que os perfumes livres deste tamanho de partícula da emulsão interagirão com a emulsão de silicone para fornecer longevidade melhorada de perfume nos itens que estão sendo pulverizados.
[0073] O perfume isento de óleo forma uma emulsão nas presentes composições. As emulsões podem ser formadas do lado de fora da composição ou in situ. Quando formadas in situ, pelo menos um emulsificante é preferencialmente adicionado com o perfume isento de óleo para estabilizar a emulsão. De preferência, o emulsificante é aniônico ou não iônico. Exemplos de emulsificantes aniônicos adequados para o perfume isento de óleo são alquilarilsulfonatos, por exemplo, dodecilbenzeno sulfonato de sódio, sulfatos de alquila, por exemplo, lauril sulfato de sódio, éter sulfatos de alquila, por exemplo, lauril éter de sulfato sódio nEO, onde n é de 1 a 20 éter sulfatos de alquilfenol, por exemplo, éter sulfato de octilfenol nEO, onde n é de 1a 20,e sulfossuccinatos, por exemplo, dioctilsulfossuccinato de sódio. Exemplos de tensoativos não iônicos adequados usados como emulsificantes para perfume de óleo livre são etoxilatos de alquilfenol, por exemplo, etoxilato de nonilfenol nEO, em que n é de 1 a 50, etoxilatos de álcool, por exemplo, álcool laurílico nEO, em que n é de 1 a 50, etoxilatos de éster, por exemplo, monoestearato de polioxietileno, em que o número de unidades de oxietileno é de 1 a 30, e óleo de rícino hidrogenado PEG-40. Ingredientes de mau odor
[0074] As composições da presente invenção compreendem, de preferência, ingrediente(s) anti-mau odor. Os ingredientes de mau odor podem estar presentes além dos ingredientes de perfume livre tradicionais.
[0075] O agente anti-mau odor pode estar presente em um nível selecionado entre: menos que 20%, menos que 10% e menos que 5% em peso da composição para frescor de roupas. Adequadamente, o agente anti-mau odor está presente na composição para frescor de roupas em uma quantidade selecionada da faixa de cerca de 0,01% a cerca de 5%, de preferência de cerca de 0,1% a cerca de 3%, com mais preferência de cerca de 0,5% a cerca de 2%, em peso da composição para frescor de roupas.
[0076] Qualquer agente anti-mau odor adequado pode ser usado. Certamente, um efeito anti-mau odor pode ser alcançado por qualquer composto ou produto que seja eficaz para “aprisionar”, “absorver” ou “destruir” moléculas de odor para, dessa forma, separar ou remover odor da roupa ou agir como um “neutralizador de mau odor”.
[0077] O agente de controle de odor pode ser selecionado do grupo que consistindo em: ciclodextrina não complexada; bloqueadores de odor; aldeídos reativos; flavonoides; zeólitos; carbono ativado; uma mistura de ricinoleato de Zinco ou uma solução deste e um composto orgânico monociíclico substituído; e misturas destes.
[0078] Conforme notado acima, um agente anti-mau odor adequado é ciclodextrina, adequadamente ciclodextrina não complexada solúvel em água. Adequadamente, a ciclodextrina está presente em um nível selecionado de 0,01% a 5%, de 0,1% a 4% e de 0,5% a 2% em peso da composição para frescor de roupas.
[0079] Como usado aqui, o termo “ciclodextrina” inclui quaisquer das ciclodextrinas conhecidas tais como ciclodextrinas não substituídas contendo de seis a doze unidades de glicose, especialmente alfa-ciclodextrina, beta- ciclodextrina, gama-ciclodextrina e/ou seus derivados e/ou misturas destes. À alfa-ciclodextrina consiste em seis unidades de glicose, a beta-ciclodextrina consiste em sete unidades de glicose e a gama-ciclodextrina consiste em oito unidades de glicose dispostas em anéis em forma de rosca.
[0080] Preferivelmente, as ciclodextrinas são altamente solúveis em água, tais como alfa-ciclodextrina e/ou derivados desta, gama-ciclodextrina e/ou derivados desta, beta-ciclodextrinas derivadas e/ou misturas destas. Os derivados de ciclodextrina consistem principalmente em moléculas em que alguns dos grupos OH são convertidos em grupos OR. Os derivados de ciclodextrina incluem, por exemplo, aqueles com grupos alquila de cadeia curta tais como ciclodextrinas metiladas e ciclodextrinas etiladas, em que R é um grupo metila ou um grupo etila; aqueles com grupos hidroxialquila substituídos, tais como hidroxipropil ciclodextrinas e/ou hidroxietil ciclodextrinas, em que R é um grupo —CH CH(OH)-CH; ou um grupo —CH;CH- OH; as ciclodextrinas ramíificadas tais como ciclodextrinas ligadas à maltose; ciclodextrinas catiônicas tais como aquelas contendo éter 2-hidroxi-3- (dimetilamino)propílico, em que R é CH CH(OH)— CHN(CH3), que é catiônico em baixo pH; amônio quaternário, por exemplo, grupos cloreto de éter 2-hidroxi-3-(trimetilamônio)propílico, em que R é CH CH(OH)— CH
N*(CH3)3CI'; ciclodextrinas aniônicas tais como carboximetil ciclodextrinas, ciclodextrina sulfatos e ciclodextrina succinilatos; ciclodextrinas anfotéricas tais como carboximetil/amônio quaternário ciclodextrinas; ciclodextrinas em que pelo menos uma unidade de glucopiranose tem uma estrutura 3-6-anidro- ciclomalto, por exemplo, as mono-3-6-anidrociclodextrinas.
[0081] As ciclodextrinas altamente solúveis em água são aquelas tendo solubilidade em água de pelo menos cerca de 10 g em 100 mL de água à temperatura ambiente, preferivelmente pelo menos cerca de 20 g em 100 mL de água, mais preferivelmente pelo menos cerca de 25 g em 100 mL de água à temperatura ambiente. A disponibilidade de ciclodextrinas solubilizadas, não complexadas é essencial para o desempenho do controle eficaz e eficiente do odor. A ciclodextrina solubilizada, solúvel em água pode exibir desempenho mais eficiente de controle do odor do que a ciclodextrina não solúvel em água quando depositada sobre superfícies, especialmente tecidos.
[0082] Os exemplos de derivados de ciclodextrina solúveis em água preferidos adequados para o uso aqui são hidroxipropil-alfa-ciclodextrina, alfa- ciclodextrina metilada, beta-ciclodextrina metilada, hidroxietil-beta-ciclodextrina e hidroxipropil-beta-ciclodextrina. Os derivados de hidroxialquilciclodextrina têm preferivelmente um grau de substituição de cerca de 1 a cerca de 14, mais preferivelmente de cerca de 1,5 a cerca de 7, em que o número total de grupos OR por ciclodextrina é definido como o grau de substituição. Os derivados de ciclodextrina metilada têm tipicamente um grau de substituição de cerca de 1 a cerca de 18, preferivelmente de cerca de 3 a cerca de 16. Uma beta- ciclodextrina metilada conhecida é heptacis-2,6-di-O-metil-B-ciclodextrina, comumente conhecida como DIMEB, na qual cada unidade de glicose tem cerca de 2 grupos metila com um grau de substituição de cerca de 14. Uma beta-ciclodextrina metilada mais comercialmente disponível, preferida é uma beta-ciclodextrina aleatoriamente metilada, comumente conhecida como RAMEB, tendo graus diferentes de substituição, normalmente de cerca de 12,6. RAMEB é mais preferida do que DIMEB, visto que DIMEB afeta a atividade da superfície dos tensoativos preferidos mais do que a RAMEB. As ciclodextrinas preferidas estão disponíveis, por exemplo, de Cerestar U.S.A., Inc. e Wacker Chemicals (U.S.A.), Inc.
[0083] Nas realizações, são usadas as misturas de ciclodextrinas.
[0084] Os “bloqueadores de odor” podem ser usados como um agente anti- mau odor para mitigar os efeitos de maus odores. Exemplos não limitativos de bloqueadores de odor incluem d4-ciclohexil-4-metil-2-pentanona, 4- etilciclohexilmetilcetona, 4-isopropilciclohexilmetilcetona, ciclohexilmetilcetona, 3-metilciclohexilmetilcetona, — 4-terc-butilciciohexilmetilcetona, — 2-metil-4-terc- butilciclohexilmetilcetona, 2-metil-5-isopropilciclohexilmetilcetona, 4 metilciclohexilisopropilcetona, 4-metilciclohexilsecbutilcetona, 4 metilciclohexilisobutilcetona, 2 4-dimetilciclohexilmetilcetona, 2,3- dimetilciclohexilmetilcetona, 2,2-dimetilciclohexilmetilcetona, 3,3- dimetilciclohexilmetilcetona, 4 A4-dimetilciclohexilmetilcetona, 3,3,5- trimetilciclohexilmetilcetona, 2,2,6-trimetilciclohexilmetilcetona, formato de 1- ciclohexil-1-etila, acetato de 1-ciclohexil-1-etila, propionato de 1-ciclohexil-1- etila, isobutirato de T1-ciclohexila-1-etila, n-butirato de 1-ciclohexil-1-etila, acetato de 1-ciclohexil-1-propila, n-butirato de 1-ciclohexil-1-propila, acetato de 1-ciclohexil-2-metil-1-propila, acetato de 2-ciclohexil-2-propila, propionato de 2- ciclohexil-2-propila, isobutirato de 2-ciclohexil-2-propila, n-butirato de 2- ciclohexil-2-propila, 5,5-dimetil-1,3-ciclohexanediona (dimedona), 2,2-dimetil- 1,3-dioxano-4,6-diona (ácido de Meldrum), espiro-[4.5]-6,10-dioxa-7,9- dioxodecano, espiro-[5.5]-1,5-dioxa-2,4-dioxoundecano, 2,2-hidroximetil-1,3- dioxano-4,6-diona e 1,3-ciclohexadiona. Os bloqueadores de odor são revelados em mais detalhes em US4.009.253; US4.187.251; US4.719.105; US5.441.727; e US5.861.371, aqui incorporados por referência.
[0085] Os aldeídos reativos podem ser usados como agente anti-mau odor para mitigar os efeitos de maus odores. Exemplos de aldeídos reativos adequados incluem aldeídos de Classe | e aldeídos de Classe Il. Exemplos de aldeídos de Classe | incluem aldeído anísico, o-alil-vanilina, benzaldeído,
aldeído cumínico, etilaubepina, etil-vanilina, heliotropina, tolil aldeído e vanilina. Exemplos de aldeídos da Classe Il incluem 3-(4'-terc-butilfenil)propanal, 2- metil-3-(4'-tercbutilfenil)propanal, — 2-metil-3-(4'-isopropilfenil)propanal, 2,2- dimetil-3-(4-etilfenil)propanal, aldeído cinâmico, aldeído a-amil-cinâmico e aldeído a-hexil-cinâmico. Estes aldeídos reativos são descritos em mais detalhes em US5.676.163. Aldeídos reativos, quando usados, podem incluir uma combinação de pelo menos dois aldeídos, com um aldeído sendo selecionado entre aldeídos alifáticos acíclicos, aldeídos alifáticos não terpênicos, aldeídos alicíclicos não terpênicos, aldeídos terpênicos, aldeídos alifáticos substituídos por um grupo aromático e aldeídos bifuncionais; e o segundo aldeído sendo selecionado entre aldeídos que possuem uma insaturação alfa para a função aldeído conjugada com um anel aromático e aldeídos nos quais o grupo aldeído está em um anel aromático. Esta combinação de pelo menos dois aldeídos é descrita em mais detalhes em WO 00/49120. Como usado aqui, o termo “aldeídos reativos” abrange ainda materiais desodorizantes que são os produtos de reação de (i) um aldeído com um álcool, (ii) uma cetona com um álcool ou (iii) um aldeído com os mesmos aldeídos ou aldeídos diferentes. Tais materiais desodorizantes podem ser: (a) um acetal ou hemiacetal produzido por meio de reação de um aldeído com um carbinol; (b) um cetal ou hemicetal produzido por meio de reação de uma cetona com um carbinol; (c) um triacetal cíclico ou um triacetal cíclico misto de pelo menos dois aldeídos ou uma mistura de quaisquer destes acetais, hemiacetais, cetais, hemicetais ou triacetais cíclicos. Estes materiais de perfume desodorizantes são descritos em mais detalhes em WO 01/07095 aqui incorporados por referência.
[0086] Flavonoides também podem ser usados como agente anti-mau odor. Flavonoides são compostos com base no esqueleto de flavano C6-C3-C6. Flavonoides podem ser encontrados em óleos essenciais típicos. Tais óleos incluem óleo essencial extraído por destilação a seco de árvores de folhas de agulha e gramas tais como cedro, cipreste japonês, eucalipto, pinho vermelho japonês, dente de leão, bambu listrado baixo e gerânio e podem conter material terpênico tal como alfa-pineno, beta-pineno, mirceno, fencona e canfeno. Também incluídos são extratos de folha de chá. As descrições de tais materiais podem ser encontradas em JP 02284997 e JP 04030855 aqui incorporados por referência.
[0087] Os sais metálicos também podem ser usados como agentes anti-mau odor para benefícios de controle do mau odor. Exemplos incluem sais de metal de ácidos graxos. Ácido ricinoleico é um ácido graxo preferido. O sal de zinco é um sal de metal preferido. O sal de zinco de ácido ricinoleico é especialmente preferido. Um produto comercialmente disponível é TEGO Sorb A30 ex Evonik. Outros detalhes de sais metálicos adequados são providos abaixo.
[0088] Zeólitos podem ser usados como agente anti-mau odor. Uma classe útil de zeólitos é caracterizada como zeólitos de silicato/aluminato “intermediários”. Os zeólitos intermediários são caracterizados por razões molares de SiO27/AIO, de menos que cerca de 10. Preferivelmente, a razão molar de SIO2/AIO, varia de cerca de 2 a cerca de 10. Os zeólitos intermediários podem ter uma vantagem sobre os zeólitos “altos”. Os zeólitos intermediários têm uma maior afinidade por odores do tipo amina, são mais eficientes em peso para a absorção de odor, pois têm uma maior área de superfície, são mais tolerantes à umidade e retêm mais da sua capacidade de absorção de odor em água do que os zeólitos altos. Uma ampla variedade de zeólitos intermediários adequados para uso aqui estão comercialmente disponíveis como Valfor& CP301-68, Valfor& 300-63, Valfora CP300-35 e Valforê CP300-56, disponíveis junto à PQ Corporation e a série de zeólitos CBV1008 da Conteka. Os materiais de zeólito comercializados sob a marca comercial Abscents& e Smellrite&, disponíveis junto à The Union Carbide Corporation e à UOP, também são preferidos. Tais materiais são preferidos sobre os zeólitos intermediários para o controle de odores contendo enxofre, por exemplo, tióis, mercaptanos. De modo adequado, o material de zeólito tem um tamanho de partícula de menos que cerca de 10 micrometros e está presente na composição para frescor de roupas em um nível menor que cerca de 1% em peso da composição para frescor de roupas.
[0089] O carbono ativado é outro agente anti-mau odor adequado. O material de carbono adequado é um absorvente conhecido para moléculas orgânicas e/ou para propósitos de purificação de ar. Frequentemente, tal material de carbono é referido como carbono “ativado” ou carvão “ativado”. Tal carbono está disponível a partir de fontes comerciais sob tais nomes comerciais como; CPGPO do tipo Calgon; tipo POBGO; tipo SGLGO; tipo CALG; e tipo OLA. De modo adequado, o carvão ativado tem preferivelmente um tamanho de partícula de menos que cerca de 10 micrometros e está presente na composição para frescor de roupas em um nível menor que cerca de 1% em peso da composição para frescor de roupas.
[0090] Agentes anti-mau odor exemplificadores são apresentados a seguir.
[0091] ODOBAN'Y é fabricado e distribuído pela Clean Central Corp. de Warner Robins, Ga. Seu ingrediente ativo é cloreto de alquila (C14 50%, C12 40% e C16 10%) dimetilbenzilamônio que é um composto de amônio quaternário antibacteriano. O cloreto de alquildimetilbenzilamônio está em uma solução com água e isopropanol. Outro produto da Clean Control Corp. é BIOODOUR CONTROL" que inclui água, esporos bacterianos, etoxilato de alquilfenol e propilenoglicol.
[0092] ZEOCRYSTAL FRESH AIR MIST'Y é fabricado e distribuído por Zeo Crystal Corp. (a/k/a American Zeolite Corporation) de Crestwood, Ill. O líquido compreende cloritos, oxigênio, sódio, carbonatos e extrato cítrico, e pode compreender zeólito.
[0093] O agente de controle de odor pode compreender um “neutralizador de mau odor" como descrito no documento US2005/0113282A1 pelo qual é por meio deste incorporado por referência. Em particular, este neutralizador de mau odor pode compreender uma mistura de ricinoleato de zinco ou uma solução destes e um composto orgânico monocíclico substituído como descrito na página 2, parágrafo 17 pelo que o composto orgânico monocíclico substituído está na alternativa ou na combinação de uma ou mais de: - butirato de 1-ciclohexiletan-1-ila; - acetato de 1-ciclohexiletan-1-ila; - 1I-ciclohexiletan-1-ol; - propionato de 1-(4'-metiletil)ciclohexiletan-1-ila; e - 2'-hidroxi-1"-etil(2-fenoxi)acetato.
[0094] Combinações sinérgicas de neutralizadores de mau odor como descrito nos parágrafos 38-49 são adequadas, por exemplo, as composições compreendendo: (i) de cerca de 10 a cerca de 90 partes em peso de pelo menos um material contendo composto orgânico monocíclico substituído que é: (a) butirato de 1-ciclohexiletan-1-il tendo a estrutura: o ros (b) acetato de 1-ciclohexiletan-1-ila tendo a estrutura: o
A (c) 1-ciclohexiletan-1-01 tendo a estrutura:
OH (d) propionato de 1-(4'-metiletil)ciclohexiletan-1-ila tendo a estrutura:
DO o e (e) 2'-hidroxi-1"'-etil(2-fenoxi)acetato tendo a estrutura:
O o. oH O —— e (ii) de cerca de 90 a cerca de 10 partes em peso de uma composição contendo ricinoleato de zinco que é ricinoleato de zinco e/ou soluções de ricinoleato de zinco contendo mais que cerca de 30% em peso de ricinoleato de zinco. Preferivelmente, as composições contendo ricinoleato de zinco mencionadas acima são misturas de cerca de 50% em peso de ricinoleato de Zinco e cerca de 50% em peso de pelo menos um éter 1-hidroxi-2-etoxietílico. Mais especificamente, uma composição preferida útil na combinação com o componente ricinoleato de zinco é uma mistura de: (A) butirato de 1-ciclohexiletan-1-ila; (B) acetato de 1-ciclohexiletan-1-ila; e (C) propionato de 1-(4'-metiletil)ciclohexiletan-1-ila.
[0095] Mais preferivelmente, a razão em peso de componentes da mistura contendo ricinoleato de zinco imediatamente mencionada acima é uma onde a composição contendo ricinoleato de zinco: butirato de 1-ciclohexiletan-1-ila: acetato de 1-ciclohexiletan-1-ila: propionato de 1-(4'-metiletil)ciclohexiletan-1-ila é de cerca de 2:1:1:1.
[0096] Outra composição preferida útil em combinação com o componente ou solução de ricinoleato de zinco é uma mistura de: (A) acetato de 1-ciclohexiletan-1-ila; e (B) propionato de 1-(4'-metiletil)ciclohexiletan-1-ila.
[0097] Mais preferivelmente, a razão em peso de componentes da mistura de ricinoleato de zinco imediatamente mencionada acima é uma onde a composição contendo ricinoleato de zinco: acetato de 1-ciclohexiletan-1-ila; propionato de 1-(4'-metiletil)ciclohexiletan-1-ila é de cerca de 3:1:1.
[0098] Os materiais anti-mau odor da presente invenção podem ser “livres' na composição ou eles podem ser encapsulados. O material de encapsulamento adequado pode compreender, entre outros: aminoplásticos, proteínas, poliuretanos, —poliacrilatos, polimetacrilatos, polissacarídeos, poliamidas, poliolefinas, gomas, silicones, lipídios, celulose modificada, polifosfato, poliestireno, —poliésteres ou combinações destes. Os materials de encapsulamento particularmente preferidos são aminoplastos, tais como formaldeído de melamina ou formaldeído de ureia. As microcápsulas da presente invenção podem ser microcápsulas frágeis e/ou microcápsulas ativadas por umidade. Entende-se por friável quando a microcápsula de perfume rompe quando uma força é exercida. Entende-se por ativada por umidade quando o perfume é liberado na presença de água.
[0099] Até onde qualquer material aqui descrito como um agente de controle de odor também possa ser classificado como um outro componente aqui descrito, para os fins da presente invenção, o dito material deve ser classificado como um agente de controle de odor. Outros ingredientes opcionais
[0100] Outros ingredientes opcionais podem estar presentes nas composições aquosas spray da presente invenção. Por exemplo, as composições aquosas spray podem compreender adicionalmente: colorantes/corantes, conservantes, agentes de controle de viscosidade, microcápsulas compreendendo agentes benéficos, estruturantes/dispersantes, solventes, antiespumantes para auxílio ao processamento etc. Composições spray
[0101] As composições são composições spray para tecido. Entende-se por isso que as composições são adequadas para pulverização em um tecido. Elas podem ser pulverizadas por qualquer dispositivo de spray adequado.
[0102] De preferência, o dispositivo de spray é um dispositivo de spray manualmente operável no sentido que o mecanismo de spray é manualmente operável para descarregar uma dose da dita composição a partir do bocal. O mecanismo de spray pode ser operado por um atuador. O atuador pode ser um atuador de pressão ou um atuador de tração. O atuador pode compreender um gatilho. O mecanismo de spray pode compreender uma bomba operável manualmente. Opcionalmente, a dita bomba é um de: uma bomba de deslocamento positivo; uma bomba autoaspirante; uma bomba de movimento alternado. Os dispositivos de spray adequados incluem sprays de gatilho, sprays contínuos/ semicontínuos, sprays de bomba de dedo, sprays de saída do dispositivo de malha vibratória.
[0103] De preferência, o dispositivo de spray é operável sem o uso de propelente. De fato, os dispositivos de spray isentos de propelente são preferidos. Isso permite que o spray mantenha a integridade e pureza do produto, não contaminado com propelente e é, de preferência, ambientalmente.
[0104] De preferência, o dispositivo de spray é pressurizado. Isso pode melhorar a duração e velocidade da pulverização. De preferência, o dispositivo de spray é pressurizado por uma câmara de gás, separada do reservatório que contém a composição. O gás é, de preferência, ar ou nitrogênio. O dispositivo de spray pode compreender um recipiente externo contendo a composição e um agente pressurizador, em que a composição é separada do agente pressurizador por contenção (de preferência, hermeticamente vedado) em uma bolsa flexível. Isso que mantém a integridade da formulação completa de modo que apenas a composição pura (isto é, exclui o agente pressurizador) é dispensada. Os sistemas preferidos são chamados “saco-em-lata (ou BOV, tecnologia de saco-em-válvula). Alternativamente, o dispositivo de spray pode compreender mecanismo de barreira de pistão, por exemplo, EarthSafe por Crown Holdings.
[0105] De preferência, o dispositivo de spray compreende um material plástico biodegradável.
[0106] O mecanismo de spray pode compreender, ainda, um atomizador configurado para quebrar a dita dose líquida em gotículas e, desse modo, facilitar a criação do dito aerossol fino na forma de uma névoa. Convenientemente, o dito atomizador por compreender pelo menos um de: uma câmara de turbulência e uma câmara de dispersão lateral. Adequadamente, o atomizador funciona para misturar o ar com a composição aquosa spray para tecido.
[0107] O tamanho de partícula da formulação quando pulverizada é, de preferência, não mais que 300 um, de preferência não mais que 250 um, de preferência não mais que 150 um, de preferência não mais que 125 um, de preferência não mais que 100 um. O tamanho de partícula da formulação quando pulverizada é, de preferência, pelo menos 5 um, de preferência pelo menos 10 um, de preferência pelo menos 15 um, de preferência pelo menos 20 um, de preferência pelo menos 30 um, de preferência pelo menos 40 um. Adequadamente, o spray compreende gotículas que têm um diâmetro médio na faixa, de preferência, de 5 a 300 um, com mais preferência de 10 a 250 um, com máxima preferência de 15 a 150 um. Este tamanho permite a distribuição homogênea e um equilíbrio entre umectação suficiente do tecido, sem dano potencial ao tecido causado por dosagem excessiva de certos ingredientes. O tamanho da gotícula pode ser medido em um instrumento Malvern Spraytec, com o pico máximo correspondendo ao tamanho de gotícula médio. O tamanho da gota do parâmetro é o diâmetro médio do volume, D[4,3].
[0108] Adequadamente, após acionamento, o spray tem uma duração na faixa de pelo menos 0,4 segundo. De preferência, o spray tem uma duração de pelo menos 0,8 segundo. Uma duração mais longa minimiza o esforço pela maximização da cobertura por acionamento de um dispositivo de spray. Isso é um fator importante para produtos projetados para serem usados sobre uma área total das roupas. De preferência, a duração do spray está diretamente ligado ao acionamento, de modo que a saída do spray continua apenas contanto que o atuador esteja ativado (por exemplo, contanto que um botão ou gatilho seja pressionado).
[0109] Os reservatórios do spray podem ser dispositivos não pressurizados, manual ou mecanicamente pré-pressurizados. O acima também para reservatórios removíveis/recarregáveis.
[0110] De acordo com um aspecto adicional da presente invenção, é fornecido um reservatório de substituição para um produto para frescor de roupas de acordo com o(s) aspecto(s) acima, o reservatório de substituição sendo pré- enchido com um volume da dita composição para frescor de roupas para reabastecimento do dito produto. Um “kit de recarga” adequado compreende um ou mais reservatórios. No caso de mais de um reservatório, por exemplo, dois, três, quatro, cinco ou mais reservatórios, os conteúdos (composição spray aquosa para tecido) de cada reservatório podem ser iguais ou diferentes dos outros reservatórios. Bocal
[0111] Os dispositivos de spray da presente invenção compreendem um bocal como parte do mecanismo de spray. A composição passa através do bocal à medida que ele é pulverizado sobre os tecidos.
[0112] De modo adequado, o bocal tem um orifício de descarga que é configurado para produzir o dito spray. O spray pode ser preferivelmente na forma de uma névoa ou um aerossol, mais preferivelmente, uma névoa fina ou aerosso!l fino.
[0113] De modo adequado, o bocal tem um orifício de descarga que é configurado para spray em um amplo ângulo de cone que facilita a aplicação uniforme da composição a uma peça de vestuário. O ângulo do cone pode ser preferivelmente na faixa de 55 a 80 graus.
[0114] Quando microcápsulas estão presentes na formulação, o diâmetro do bocal é preferivelmente maior do que o diâmetro das microcápsulas. Dose
[0115] Convenientemente, a composição para frescor de tecidos é fornecida como um líquido, e o dito mecanismo de spray é operável para descarregar uma dose de pelo menos 0,1 mL, de preferência pelo menos 0,2 mL, com mais preferência pelo menos 0,25 mL, com mais preferência pelo menos 0,3 mL, com mais preferência pelo menos 0,35 mL, com mais preferência pelo menos 0,35 mL, com mais preferência pelo menos 0,4 mL, com mais preferência pelo menos 0,45 mL, e com máxima preferência pelo menos 0,5 mL.
[0116] Adequadamente, a dose é não mais que 2 mL, de preferência não mais que 1,8 mL, de preferência não mais que 1,6 mL, com mais preferência não mais que 1,5 mL, com mais preferência não mais que 1,4 mL, com mais preferência não mais que 1,3 mL, e com máxima preferência não mais que 1,2 mL.
[0117] Adequadamente, a dose está entre 0,1 e 2 mL da dita composição líquida para frescor de tecidos, de preferência entre 0,2 e 1,8 mL, com mais preferência 0,25 e 1,6 mL, com mais preferência 0,25 e 1,5 mL, e com máxima preferência 0,25 e 1,2 mL.
[0118] Foi descoberto que essas doses são particularmente eficazes em alcançar o efeito desejado de frescor de tecido (por exemplo, antirruga) sem formação de gotículas grandes, de má aparência e ineficientes. Métodos de uso
[0119] Em um aspecto da presente invenção, é fornecido um método de rejuvenescimento de tecido ou retorno das roupas a um “estado recém-lavado'. Estado “recém-lavado' pretende significar a aparência e cheiro de uma roupa recentemente lavada, para algumas peças de roupa, o processo de lavar roupa incluirá passar a roupa (por exemplo, camisas). O método de acordo com a presente invenção compreende a etapa de spray da composição da presente invenção em uma roupa.
[0120] Em um outro aspecto da presente invenção, é provido um método de um processo de inserção de um vinco em uma peça de vestuário, sem a necessidade de calor. O método de acordo com a presente invenção compreende as etapas de: + Pulverização da composição da presente invenção sobre uma peça de vestuário; * Moldagem de uma dobra na peça de vestuário; + Deixar secar. Uso da composição
[0121] Em um aspecto da presente invenção, é fornecido um uso da composição de acordo com a presente invenção. A composição pode ser usada para rejuvenescer roupas ou retorná-las a um “estado recém-lavado'.
[0122] Entende-se por rejuvenescer quando a composição pode ser usada para tornar a roupa tratada para parecer e ter uma sensação de mais nova. Isso inclui restaurar as roupas à aparência e sensação de um estado recém- adquirido, que pode incluir: menos cores desbotadas ou uma sensação mais espessa ou proteção de fibra dividida ou aderência de fibrilas etc.
[0123] Entende-se por retornar a um “estado recém-lavado' quando a composição pode ser usada para fazer com que a aparência, sensação e odor das roupas sejam como de recém-lavadas. Isso inclui prover a sensação de rigidez e frescor, ou remoção de vincos indesejados, remoção de alongamento ou ensacamento etc. A composição da presente invenção pode remover simultaneamente vincos indesejados e prover novos vincos que fossem necessários, por exemplo, pregas em uma saia, vincos em calças clássicas etc., sem a necessidade de passar a ferro.
[0124] Em um aspecto adicional da presente invenção, é provido um segundo uso da composição de acordo com a presente invenção. A composição pode ser usada para prover novos vincos para uma peça de vestuário, sem a necessidade de calor. Tabela 1 - Formulação exemplificadora Composição 1 (% em | Composição 2 (% em Ingrediente peso de componente | peso de componente ativo) ativo) Aminos silicone (pré- " 24 emulsificado) PDMS (pré- (P 24 emulsificado) Copolímero de acrilato de butila, ácido 0,25 0,25 metacrílico, metacrilato de metila Neutralizante de mau 0,2 0,2 odor Oleo de rícino PEG-40 hidrogenado 0,05 0,05 (tensoativo não iônico) Ingredientes menores , Até 100 Até 100 e água Método de fabricação:
[0125] Um recipiente foi carregado com água e mantido a 20 ºC + 5 ºC. Ao recipiente foram adicionados ingredientes menores, com mistura, seguido pelo polímero acrílico, com mistura. A composição foi neutralizada, se necessário. O silicone foi então adicionado, com mistura. Uma pré-mistura foi produzida através da mistura do tensoativo não iônico fundido (45 ºC) com o perfume de óleo livre e tecnologia anti-mau odor enquanto mantém esta mistura a 45 ºC.
À pré-mistura foi, então, adicionada ao recipiente com mistura.

Claims (12)

Reivindicações
1. Composição spray aquosa para tecido, caracterizada por compreender: a) de 1% a 10% em peso de silicone, em que o silicone está na forma de uma emulsão; b) de 0,01% a 1,5% em peso de polímero de fixação; c) de 0,1% a 5% em peso de ingrediente mal odor; e d) de 0,0001% a 10% em peso de perfume livre; em que a composição de perfume livre compreende pelo menos 10% em peso de ingredientes de exalação de perfume.
2. Composição, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo polímero de fixação ser um polímero de formação de filme.
3. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo polímero de fixação ser selecionado de polímeros aniônicos, polímeros não iônicos, polímeros anfotéricos e misturas destes.
4. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo polímero de fixação ser selecionado de polímeros de acrilato, co-polímeros compreendendo monômeros de acrilato, amidos, celuloses, derivados de celulose e misturas destes.
5. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo tamanho médio de partícula de emulsão de silicone da emulsão estar na faixa de 1 nm a 30 micrometros.
6. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela emulsão de silicone ser uma microemulsão tendo um tamanho médio de partícula de 1 nm a 100 nm.
7. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pela emulsão de silicone ser uma macroemulsão tendo um tamanho médio de partícula de 100 nm a 30 micrometros.
8. Composição, de acordo com qualquer uma das reivindicações anteriores, caracterizada pelo perfume estar na forma de uma emulsão e pelo tamanho médio de partícula de emulsão da emulsão estar na faixa de 1 nm a micrometros.
9. Método de rejuvenescimento de tecido ou retorno das roupas a um “estado recém-lavado, caracterizado por compreender a etapa de pulverização da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações anteriores, no tecido ou roupas.
10. Método de inserção de uma dobra em uma peça de vestuário, caracterizado por ser sem a necessidade de calor e compreender as etapas de: - pulverização da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, sobre uma peça de vestuário; - moldagem de uma dobra na peça de vestuário; - deixar secar.
11. Uso da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado por ser para rejuvenescer os tecidos ou retorná-los a um “estado recém-lavado”.
12. Uso da composição, conforme definida em qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado por ser para prover novas dobras a um item de vestuário, sem a necessidade de calor.
Resumo COMPOSIÇÃO SPRAY AQUOSA PARA TECIDO, MÉTODO DE REJUVENESCIMENTO DE TECIDO, MÉTODO DE INSERÇÃO DE UMA
DOBRA EM UMA PEÇA DE VESTUÁRIO E USO DA COMPOSIÇÃO Composição spray aquosa para tecido, compreendendo: a. de 1 a 10% em peso de silicone, em que o silicone está na forma de uma emulsão; b. 0,01 a 1,5% em peso de polímero de fixação.
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