BR112019023209B1 - Método para avaliar a eficácia de um antiperspirante sem amina - Google Patents
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Abstract
É fornecido um método para avaliar a eficácia de um antiperspirante sem amina. O método compreende (a) colocar um tecido em contato com a pele suada, em que o suor é formado na pele tendo o antiperspirante nela, pelo que o suor é transferido da pele para o tecido, (b) colocar o tecido da etapa (a) em contato com uma quantidade eficaz de uma solução para gerar uma cor púrpura no tecido, em que a solução compreende ninidrina e um solvente, pelo que uma cor púrpura é gerada no tecido e (c) determinar uma intensidade da cor púrpura no tecido, em que uma alta intensidade da cor púrpura indica uma baixa eficácia do antiperspirante.
Description
[001] A invenção refere-se a um método para avaliar a eficácia de um antiperspirante.
[002] Um antiperspirante é comumente utilizado para prevenir ou reduzir a perspiração ou a formação de suor na pele à qual o antiperspirante foi aplicado. Em geral, as pessoas não conseguem ver marcas de suor nas roupas, mas percebem um cheiro desagradável após várias horas porque as bactérias digerem o suor inodoro e produzem compostos voláteis com um cheiro desagradável. O odor desagradável nas roupas pode ser produzido a partir de suor na pele e depois transferido para as roupas, ou produzido a partir de suor nas roupas depois que o suor é transferido da pele para as roupas.
[003] Um antiperspirante contém ingredientes que realizam efeitos antiperspirantes. Foram desenvolvidos métodos para avaliar ou estimar a eficácia potencial de um antiperspirante. Por exemplo, o documento WO 2016/193167 descreve um método de teste para demonstrar o potencial de um efeito antiperspirante de uma composição cosmética com base na detecção de uma alteração visível de cor gerada pelo contato da composição cosmética com uma substância detectora de compostos de alumínio, que são usados em muitas composições cosméticas para fornecer efeitos antiperspirantes. No entanto, esse método de teste não fornece avaliação direta de um antiperspirante quanto à sua eficácia, porque o método de teste não mede nenhum efeito que o antiperspirante possa ter sobre o suor formado na pele à qual o antiperspirante foi aplicado.
[004] A ninidrina (2,2-di-hidroxiindano-1,3-diona) reage com aminas primárias, particularmente a partir de aminoácidos, para formar um composto de cor azul ou púrpura intensa conhecido como roxo de Ruhemann (dicetohidrindilidenodicetohidrindamina). As impressões digitais consistem em aproximadamente 98% de água e os 2% restantes são uma combinação de graxa, óleo, sais e aminoácidos. A ninidrina tem sido usada no campo químico forense para visualizar impressões digitais latentes em um substrato com base na formação do roxo de Ruhemann após o contato do substrato com a ninidrina. Alguns problemas estão associados ao desenvolvimento de impressões digitais latentes com ninidrina. Por exemplo, a capacidade de desenvolver impressões digitais latentes em um substrato depende do tipo de substrato. Na maioria dos substratos, as impressões digitais latentes não são facilmente visíveis. Pode levar até três semanas para desenvolver impressões digitais latentes em papéis térmicos usando métodos convencionais de ninidrina.
[005] Assim, permanece a necessidade de um teste simples e direto da eficácia de um antiperspirante.
[006] A invenção fornece um método para avaliar a eficácia de um antiperspirante sem amina. O método compreende (a) colocar um tecido em contato com a pele suada, em que o suor é formado na pele tendo o antiperspirante nela, pelo que o suor é transferido da pele para o tecido, (b) colocar o tecido da etapa (a) em contato com uma quantidade eficaz de uma solução para gerar uma cor púrpura no tecido, em que a solução compreende ninidrina e um solvente, pelo que uma cor púrpura é gerada no tecido e (c) determinar uma intensidade da cor púrpura no tecido, em que uma alta intensidade da cor púrpura indica uma baixa eficácia do antiperspirante. O antiperspirante pode estar na forma de um bastão, aerossol, roll-on, toalhete ou creme. A cor púrpura pode se tornar visível não mais de 30 minutos após o contato do tecido com a solução. O método pode ainda compreender comparar a intensidade da cor púrpura determinada na etapa (c) com uma intensidade de uma cor púrpura de controle, em que a cor púrpura de controle é gerada pelo contato da solução com um tecido possuindo suor formado na e transferido da pele que não possui o antiperspirante nela ou da pele que possui um antiperspirante de controle nela.
[007] A solução pode compreender 0,5 a 2% em peso de ninidrina. Por exemplo, a solução pode compreender 1,0% em peso ou 1,3% em peso de ninidrina.
[008] O solvente pode ser volátil. Por exemplo, o solvente pode ser etanol ou metanol.
[009] Na etapa (b), a solução pode ser pulverizada sobre o tecido.
[010] As etapas (b) e (c) podem ser realizadas a uma temperatura na faixa de 15 °C a 50 °C. Por exemplo, as etapas (b) e (c) podem ser realizadas a 20 °C ou 45 °C. De preferência, as etapas (b) e (c) são realizadas à temperatura ambiente.
[011] A Figura 1 mostra a eficácia de um antiperspirante no Voluntário n° 1. Foi observada uma redução significativa na intensidade da cor em uma amostra de tecido com suor transferido da axila esquerda (painéis superiores) ou axila direita (painéis inferiores) às quais um antiperspirante (painéis direitos) havia sido aplicado anteriormente, em comparação com uma amostra de tecido com suor transferido da axila correspondente à qual um desodorante (painéis esquerdos) havia sido aplicado anteriormente.
[012] A Figura 2 mostra a eficácia de um antiperspirante no Voluntário n° 2. Foi observada uma redução significativa na intensidade da cor em uma amostra de tecido com suor transferido da axila esquerda (painéis superiores) ou axila direita (painéis inferiores) às quais um antiperspirante (painéis direitos) havia sido aplicado anteriormente, em comparação com uma amostra de tecido com suor transferido da axila correspondente à qual um desodorante (painéis esquerdos) havia sido aplicado anteriormente.
[013] A Figura 3 mostra a eficácia de um antiperspirante no Voluntário n° 3. Foi observada uma redução significativa na intensidade da cor em uma amostra de tecido com suor transferido da axila esquerda (painéis superiores), mas não da axila direita (painéis inferiores), às quais um antiperspirante (painéis direitos) havia sido aplicado anteriormente, em comparação com uma amostra de tecido com suor transferido da axila correspondente à qual um desodorante (painéis esquerdos) havia sido aplicado anteriormente.
[014] A Figura 4 mostra a eficácia de um antiperspirante no Voluntário n° 4. Foi observada uma redução significativa na intensidade da cor em uma amostra de tecido com suor transferido da axila direita (painéis inferiores), mas não da axila esquerda (painéis superiores), às quais um antiperspirante (painéis direitos) havia sido aplicado anteriormente, em comparação com uma amostra de tecido com suor transferido da axila correspondente à qual um desodorante (painéis esquerdos) havia sido aplicado anteriormente.
[015] A Figura 5 mostra a eficácia de um antiperspirante no Voluntário n° 5. Foi observada uma redução significativa na intensidade da cor em uma amostra de tecido com suor transferido da axila esquerda (painéis superiores) ou da axila direita (painéis inferiores), às quais um antiperspirante (painéis direitos) havia sido aplicado anteriormente, em comparação com uma amostra de tecido com suor transferido da axila correspondente à qual um desodorante (painéis esquerdos) havia sido aplicado anteriormente.
[016] A Figura 6 mostra a eficácia de um antiperspirante no Voluntário n° 6. Foi observada uma redução significativa na intensidade da cor em uma amostra de tecido com suor transferido da axila esquerda (painéis superiores), mas não da axila direita (painéis inferiores), às quais um antiperspirante (painéis direitos) havia sido aplicado anteriormente, em comparação com uma amostra de tecido com suor transferido da axila correspondente à qual um desodorante (painéis esquerdos) havia sido aplicado anteriormente.
[017] A Figura 7 mostra 4 pontos marcados em um pedaço de tecido no qual um jato dosado foi aplicado no Exemplo 1.
[018] A presente invenção fornece um método para avaliar a eficácia de um antiperspirante. Os inventores descobriram que o suor transferido da pele para um tecido pode ser visualizado expondo o tecido à ninidrina, de modo que um benefício de antiperspiração de um produto pode ser visto claramente. Este método é simples, rápido e sensível para detectar uma alteração na quantidade de suor formada na pele após a aplicação de um antiperspirante na pele. Este método pode ser desenvolvido em um protocolo padrão para obter resultados reproduzíveis no teste de eficácia antiperspirante de produtos.
[019] O termo “antiperspirante” aqui utilizado refere-se a uma composição cosmética compreendendo ingredientes que controlam a perspiração e o odor corporal. Um antiperspirante pode impedir que o suor chegue à superfície da pele e reduzir as bactérias que causam o odor corporal. Um antiperspirante é aplicado à pele, por exemplo, de uma axila, para reduzir ou impedir a formação de suor na pele. Um antiperspirante sem amina não contém um grupo amina que reage com a ninidrina para gerar uma mudança de cor, por exemplo, uma cor púrpura. Um antiperspirante pode estar na forma de um bastão, aerossol (ou pulverizador), roll-on, toalhete ou creme. O termo “desodorante” aqui utilizado refere-se a uma composição cosmética compreendendo ingredientes que controlam o odor corporal, mas não a perspiração. O termo “eficácia de um antiperspirante” aqui utilizado refere-se à eficiência de um antiperspirante no controle da perspiração ou formação de suor na pele. De preferência, a pele é de um indivíduo que precisa controlar a perspiração.
[020] Os termos “tecido”, “pano” e “pedaço de tecido” são aqui utilizados de forma intercambiável e referem-se a um material flexível feito de fibras naturais ou artificiais, tais como fios ou linhas de coser.
[021] De acordo com a presente invenção, é fornecido um método para avaliar a eficácia de um antiperspirante sem amina. O método compreende (a) colocar um tecido em contato com a pele com suor, que é formado sobre a pele tendo o antiperspirante nela, pelo que o suor é transferido da pele para o tecido, (b) colocar o tecido da etapa (a) em contato com um quantidade eficaz de uma solução para gerar uma cor púrpura no tecido, em que a solução compreende ninidrina e um solvente, pelo que uma cor púrpura é gerada no tecido e (c) determinar uma intensidade da cor púrpura no tecido, em que um alta intensidade da cor púrpura indica uma baixa eficácia do antiperspirante. Este método pode não incluir aquecimento.
[022] Na etapa (a), o tecido pode ser colocado em contato com a pele durante um período de tempo de cerca de 1 minuto a cerca de 24 horas. Por exemplo, o tecido pode ser colocado em contato com a pele por pelo menos ou não mais que cerca de 1, 5, 10, 20, 30, 40 ou 50 minutos ou cerca de 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 18 ou 24 horas.
[023] Em uma forma de realização preferida, depois de o suor ser transferido para o tecido, o tecido que possui o suor é seco antes de ser colocado em contato com a solução compreendendo ninidrina e um solvente.
[024] O termo “uma quantidade eficaz” refere-se a uma quantidade da solução compreendendo ninidrina necessária para atingir um objetivo declarado. A quantidade eficaz da solução de ninidrina pode ser selecionada para gerar uma cor púrpura em um tecido. A quantidade eficaz da solução de ninidrina pode variar dependendo da quantidade de suor no tecido, da composição do tecido, da concentração de ninidrina da solução, da natureza do solvente na solução e dos meios utilizados para colocar o tecido em contato com a solução de ninidrina. Uma quantidade eficaz específica para um determinado tecido com suor pode geralmente ser estabelecida pelo julgamento de um técnico no assunto.
[025] A solução de ninidrina pode compreender cerca de 0,5 a 2% em peso de ninidrina. Por exemplo, a solução de ninidrina pode compreender cerca de 1,0 ou 1,3% em peso de ninidrina. Salvo indicação em contrário, todos os valores de % em peso aqui são relativos à composição total.
[026] O solvente da solução de ninidrina pode ser qualquer solvente volátil no qual a ninidrina é solúvel. De preferência, o solvente é incolor. O solvente pode ser um álcool, tal como etanol ou metanol.
[027] Na etapa (b), o contato do tecido com a solução de ninidrina pode ser realizado por qualquer meio. Por exemplo, a solução de ninidrina pode ser pulverizada sobre o tecido por um período de tempo predeterminado, por exemplo, de cerca de 1 segundo a cerca de 180 minutos, por cerca de 1, 5, 15, 30 ou 45 segundos ou cerca de 1, 5, 10, 30, 60, 120 ou 180 minutos) ou até o tecido estar molhado. Alternativamente, o tecido pode ser embebido na solução de ninidrina por um período de tempo predeterminado, por exemplo, de cerca de 1 segundo a cerca de 180 minutos, ou por cerca de 1, 5, 15, 30 ou 45 segundos ou cerca de 1, 5, 10, 30, 60, 120 ou 180 minutos.
[028] A etapa (b) pode ser realizada sob condições que permitam a geração de uma cor púrpura. A etapa (b) pode ser realizada a uma temperatura na faixa de cerca de 15 °C a cerca de 50 °C, por exemplo, a cerca de 20 °C ou cerca de 45 °C. De preferência, a etapa (b) é realizada à temperatura ambiente. A etapa (b) pode ser realizada sob uma umidade na faixa de cerca de 10% a 90% ou cerca de 20% a 60%, ou menor que cerca de 70% ou cerca de 80%.
[029] A cor púrpura pode se tornar detectável não mais do que cerca de 1, 5, 10, 15, 30, 45 ou 60 minutos após o contato do tecido com a solução. A cor púrpura pode tornar-se visível não mais do que cerca de 1, 5, 10, 15, 30, 45 ou 60 minutos após o contato do tecido com a solução.
[030] A etapa (c) pode ser realizada a uma temperatura na faixa de cerca de 15 °C a cerca de 50 °C, por exemplo, a cerca de 20 °C ou cerca de 45 °C. De preferência, a etapa (c) é realizada à temperatura ambiente. A etapa (c) pode ser realizada sob uma umidade na faixa de cerca de 10% a 90% ou cerca de 20% a 60%, ou menor que cerca de 70% ou cerca de 80%. Em algumas formas de realização, as etapas (b) e (c) são realizadas nas mesmas condições, por exemplo, na mesma temperatura e umidade.
[031] O método de acordo com a presente invenção pode ser usado para comparar a eficácia de dois produtos antiperspirantes, executando cada etapa do método sob as mesmas condições. Por exemplo, os tecidos estão em contato com a pele que possui suor sob a mesma temperatura e umidade durante o mesmo período de tempo após a aplicação dos produtos antiperspirantes em duas partes diferentes da pele em locais comparáveis (por exemplo, axilas esquerda e direita) na mesma pessoa; a mesma quantidade de ninidrina é aplicada aos tecidos; e a intensidade da cor púrpura gerada nos tecidos é determinada sob a mesma temperatura e umidade ao mesmo tempo após a aplicação de ninidrina nos tecidos.
[032] O método pode ainda compreender a comparação da intensidade da cor púrpura determinada na etapa (c) com uma intensidade de uma cor púrpura de controle. A cor púrpura de controle é gerada colocando a solução em contato com um tecido com suor formado na e transferido da pele que não possui o antiperspirante nela ou da pele com um antiperspirante de controle nela. A intensidade relativa da cor púrpura gerada no tecido com suor formado na e transferido da pele com um antiperspirante nela, em comparação com a cor púrpura de controle, indica a eficácia relativa do antiperspirante. Este teste de comparação pode ser usado como um teste padrão para obter resultados reprodutíveis de eficácia para novos antiperspirantes.
[033] Foi realizado um estudo para comparar a visualização de suor transferido para amostras de tecido a partir de axilas de 7 voluntários que haviam aplicado anteriormente desodorantes e antiperspirantes em suas axilas. Após a aplicação de desodorantes ou antiperspirantes, os voluntários permaneceram em uma sauna a 32 °C por 10 minutos antes de remover e colocar cada amostra de tecido em um saco plástico. Sob um exaustor químico, as amostras de tecido foram pulverizadas com solução de ninidrina a 1%. Após 30 minutos, as amostras de tecido foram examinadas quanto à cor púrpura visível. Um voluntário não teve suor suficiente no experimento com desodorante e, portanto, não prosseguiu com o experimento com antiperspirante. Foi observada uma redução significativa na intensidade da cor púrpura em 9 de 12 amostras de tecido com suor transferido das axilas às quais os antiperspirantes foram aplicados anteriormente, em comparação com amostras de tecido com suor transferido das axilas correspondentes às quais os desodorantes foram aplicados anteriormente (Figuras 1 a 6). Abaixo está o protocolo.
[034] 1 Reagentes e Materiais: a. Camisetas lavadas com água e sabão; b. Álcool absoluto; c. Solução de ninidrina a 1%; d. Bomba de dosagem; e. Sacos plásticos de fichário.
[035] 2. Preparação da solução de ninidrina alcoólica a 1%: a. Pesar 1 g de ninidrina PA e solubilizar em 100g de álcool; b. Transferir a solução para a bomba de dosagem.
[036] 3. Procedimento 1 (realizado na sauna) a. Cortar pedaços retangulares de tecido a 100 cm2 (suporte de avaliação) de camisas pré-lavadas (10 minutos); b. Colocar um pedaço do tecido sob cada axila dos voluntários por 10 minutos. Nota: Procedimento realizado com luvas higienizadas com álcool para evitar contaminação; c. Remover e colocar o tecido em um saco de fichário identificado. Evitar dobrar os tecidos. Entre uma axila e outra, sempre limpar a luva com álcool para evitar contaminação.
[037] 4. Procedimento 2 (realizado no exaustor químico) a. Limpar a área do exaustor químico com álcool. Colocar um adesivo de contato sobre ele; b. Colocar o pedaço de tecido na área demarcada; c. Aplicar um jato dosado (0,5 g ± 0,02) da solução de ninidrina nos 4 pontos marcados no corte (Figura 7); d. Verificar a intensidade da cor e o tamanho do ponto após 30 minutos de reação.
[038] O termo “cerca de”, conforme aqui utilizado, quando se refere a um valor mensurável, tal como uma quantidade, uma porcentagem e similares, pretende abranger variações de ± 20% ou ± 10%, mais preferencialmente ± 5%, ainda mais preferencialmente ± 1% e ainda mais preferencialmente ± 0,1% do valor especificado, pois essas variações são apropriadas.
[039] Embora a invenção seja ilustrada e descrita aqui com referência a formas de realização específicas, a invenção não se destina a ser limitada aos detalhes mostrados. Em vez disso, várias modificações podem ser feitas nos detalhes dentro do escopo e alcance dos equivalentes das reivindicações sem se afastar da invenção.
Claims (10)
1. MÉTODO PARA AVALIAR A EFICÁCIA DE UM ANTIPERSPIRANTE SEM AMINA, caracterizado por compreender: (a) colocar um tecido em contato com a pele suada, em que o suor é formado na pele tendo o antiperspirante nela, pelo que o suor é transferido da pele para o tecido; (b) colocar o tecido da etapa (a) em contato com uma quantidade eficaz de uma solução para gerar uma cor púrpura no tecido, em que a solução compreende ninidrina e um solvente, pelo que uma cor púrpura é gerada no tecido; e (c) determinar uma intensidade da cor púrpura no tecido, em que uma alta intensidade da cor púrpura indica uma baixa eficácia do antiperspirante, em que dito método compreende ainda comparar a intensidade da cor púrpura determinada na etapa (c) com uma intensidade de uma cor púrpura de controle, em que a cor púrpura de controle é gerada pelo contato da solução com um tecido possuindo suor formado na e transferido da pele que não possui o antiperspirante nela ou da pele que possui um antiperspirante de controle nela.
2. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pela solução compreender 0,5 a 2% em peso de ninidrina.
3. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 2, caracterizado pelo solvente ser volátil.
4. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo solvente ser etanol.
5. MÉTODO, de acordo com a reivindicação 3, caracterizado pelo solvente ser metanol.
6. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizado pela solução ser pulverizada sobre o tecido.
7. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 6, caracterizado pelas etapas (b) e (c) serem realizadas a uma temperatura de 15 °C a 50 °C.
8. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 7, caracterizado pelas etapas (b) e (c) serem realizadas à temperatura ambiente.
9. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 8, caracterizado pela cor púrpura se tornar visível não mais de 30 minutos após o contato do tecido com a solução.
10. MÉTODO, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo antiperspirante estar na forma de um bastão, aerossol, roll-on, toalhete ou creme.
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