BR112019019107A2

BR112019019107A2 - inalador e métodos de uso e produção do mesmo

Info

Publication number: BR112019019107A2
Application number: BR112019019107A
Authority: BR
Inventors: Rabinne Bruce; Giraud Jean-Pierre; Kataoka Yutaka
Original assignee: Csp Technologies Inc; Simplified Solutions Sweden Ab
Priority date: 2017-03-15
Filing date: 2018-03-15
Publication date: 2020-04-22
Also published as: EP3595758B1; PE20200432A1; JP7166327B2; CN110913934B; CL2019002616A1; US11617842B2; WO2018170315A1; JP2020512912A; MX2019010892A; US20200129712A1; CN110913934A; CO2019009933A2; EP3595758A1; CA3056636A1

Abstract

trata-se de um anel de dose para um dispositivo inalador de pó seco (dpi) que inclui um membro de folha de alumínio que cobre cavidades de medicação de particulado e furos atravessantes. o dispositivo inclui abas articuladas formadas por um corte de modo que um lado radial não seja cortado e forme uma dobradiça. cada aba pode cobrir tanto uma cavidade para medicação de particulado quanto um furo atravessante localizado entre essa cavidade e a borda interna circular do anel de dose.

Description

“INALADOR E MÉTODOS DE USO E PRODUÇÃO DO MESMO” REFERÊNCIA CRUZADA AO PEDIDO RELACIONADO [0001] O presente pedido reivindica prioridade ao Pedido de Patente Provisório n^s U.S. 62/471.661, intitulado “METHODS AND DEVICES FOR FACILITATING DESIRABLE POWDERED DOSE RING POCKET CAVITY AIR FLOW” e depositado em 15 de março de 2017, e ao Pedido de Patente Provisório n^s U.S. 62/514,072, intitulado “METHODS AND DEVICES FOR FACILITATING DESIRABLE POWDERED DOSE RING POCKET CAVITY AIR FLOW” e depositado em 2 de junho de 2017, que são ambos incorporados ao presente documento a título de referência.

CAMPO [0002] Essa tecnologia atualmente revelada refere-se, em geral, a inaladores. Mais particularmente, em uma modalidade, a tecnologia atualmente revelada se refere a métodos e dispositivos para facilitar a inalação de medicamento de pó seco.

ANTECEDENTES E DESCRIÇÃO DA TÉCNICA RELACIONADA [0003] Inaladores de pó seco, ou “DPIs”, da técnica anterior fornecem múltiplas doses de um produto de fármaco em pó a um paciente, que um paciente auto-administra através de respiração. A Publicação de Pedido de Patente n^s U.S. 2014/0007875, que é incorporada ao presente documento a título de referência, revela um DPI de técnica anterior, que inclui discos que têm cápsulas que contém pó seco e um aparelho que facilita a dispensação de uma dose do pó de uma cápsula em um tempo mediante inalação por um usuário. A Publicação de Pedido de Patente n^s U.S. 2009/0084379, que é também incorporada ao presente documento a título de referência, revela um DPI com uma trajetória de fluxo de ar única para facilitar a administração do pó seco.

[0004] Embora DPIs de técnica anterior sejam úteis e possam ser benéficos, pelo menos um problema com DPIs de técnica anterior, particularmente aqueles que contêm muitas doses, é que o volume pequeno de cada pacote contendo pó individual pode dificultar tais DPIs de funcionar devido

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2/25 ao fluxo de ar insuficiente. Pelo menos determinada geometria de anel de dose de técnica anterior, quando preenchida com o pó e então soldada de modo ultrassônico com um disco de folha de alumínio, pode fornecer padrão de fluxo de ar de venturi insuficiente para permitir que a pré-corte por meio de folha de alumínio a laser se levante, para permitir que o pó seja dispensado. Cada pacote em pelo menos determinados projetos de técnica anterior tem somente uma única abertura (isto é, coberta pela folha) e uma geometria de parede interior de outro modo sólida que não permite nenhuma permeação de ar. O pó é somente levantado devido a um diferencial de pressão do ar acima da folha de alumínio (e a única abertura) sendo maior do que o diferencial de pressão dentro da folga da cavidade.

[0005] Em projetos anteriores, há frequentemente diferencial de pressão ou fluxo de ar insuficiente para permitir que a aba de folha de alumínio se levante e o pó seja dispensado. Adicionalmente, meios de vedação necessários para preservar o produto podem ser configurados para impedir o funcionamento apropriado no tempo de uso se fluxo de ar for insuficiente.

SUMÁRIO [0006] Há uma necessidade na técnica de abordar os problemas acima e outros problemas de DPIs de técnica anterior. A tecnologia atualmente revelada realiza os objetivos acima e outros objetivos.

[0007] Em uma modalidade, pelo menos um problema de projetos de técnica anterior é solucionado fornecendo-se uma trajetória de fluxo de ar adicional por meio de um ponto de entrada de fluxo de ar (por exemplo, uma segunda abertura) em cada cavidade de pacote. Incorporando-se um ponto de entrada de fluxo de ar em ou adjacente a cada pacote, quando o usuário inala no duto de ar, a velocidade de padrão de fluxo de ar de venturi através do topo da aba de folha de alumínio pré-cortada, combinada com o ponto de entrada de fluxo de ar em ou adjacente a cada pacote, fornece volume de fluxo de ar suficiente para permitir que a aba de folha de alumínio se levante. Esse levantamento da aba de folha de alumínio, por sua vez, permite que o pó seja

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3/25 dispensado da cavidade de pacote e ao duto de ar, por fim à boca do paciente, administrando assim uma dose medida de medicamento.

[0008] Um aspecto da tecnologia atualmente revelada inclui uma anel de dose para um pó seco inalador, que inclui um membro de folha de alumínio anular que cobre cavidades de medicação particuladas e furos atravessantes em uma primeira porção de um membro anular, e uma segunda porção do membro anular que tem cortes correspondentes às cavidades de medicação particuladas na primeira porção do membro anular. O membro de folha pode incluir abas articuladas formadas por um corte em formato de C, de modo que um lado radial não seja cortado e forme uma dobradiça. Cada aba articulada pode cobrir tanto uma cavidade na primeira porção do membro anular para medicação de particulado quanto um furo atravessante localizado entre essa cavidade e uma borda interior circular da segunda porção do membro anular.

[0009] Em outro aspecto, a tecnologia atualmente revelada inclui um duto de ar plástico para um DPI. O duto de ar pode formar um canal de fluxo de ar configurado para direcionar ar através de um furo em uma anel de dose para abrir uma aba articulada, que pode ser configurada para cobrir tanto o furo quanto uma cavidade que contém medicação de particulado. O ar pode ser então direcionado sobre a cavidade então descoberta para transportar a medicação de particulado pelo efeito venturi através do DPI à bica do usuário.

[0010] Em ainda outro aspecto, a tecnologia atualmente revelada é direcionada a um inalador para facilitar a administração de pó seco. O inalador inclui um corpo que define um espaço interior e inclui uma peça para boca. O inalador inclui pelo menos um membro dentro do espaço interior do corpo. O pelo menos um membro inclui pelo menos um compartimento, pelo menos uma aba, e pelo menos um conduto. O pelo menos um compartimento define uma cavidade configurada para reter pó seco e inclui uma abertura configurada para liberar o pó seco quando a pelo menos uma aba é movida de uma posição fechada para uma posição aberta. A pelo menos uma aba cobre

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4/25 pelo menos uma porção de uma extremidade do pelo menos um conduto quando a aba está na posição fechada.

[0011] Em ainda outro aspecto, a tecnologia atualmente revelada é direcionada à inalação ou evacuação de ar de dentro do espaço interior do corpo através da peça para boca, fazendo assim com que ar se mova através do pelo menos um conduto e levantar a aba.

BREVE DESCRIÇÃO DE DIVERSAS VISTAS DOS DESENHOS [0012] O sumário supracitado, assim como a descrição detalhada a seguir da tecnologia presentemente revelada, será mais bem entendido quando lido em combinação com os desenhos anexos, em que os numerais semelhantes designam elementos semelhantes ao longo da mesma. Com o propósito de ilustrar a tecnologia presentemente revelada, são mostradas nos desenhos várias modalidades ilustrativas. Deve ser entendido, entretanto, que a tecnologia presentemente revelada não é limitada às disposições precisas e instrumentalidades mostradas. Nos desenhos:

[0013] A Figura 1 é uma vista em perspectiva de um inalador de acordo com uma modalidade da presente tecnologia revelada, em que o inalador é mostrado de um primeiro lado;

[0014] A Figura 2 é uma vista em perspectiva parcialmente explodida do inalador, em que o inalador é mostrada de um segundo lado oposto;

[0015] A Figura 3 é uma vista em perspectiva de pelo menos alguns componentes interiores do inalador mostrado na Figura 2, em que os componentes são mostrados do primeiro lado mostrado na Figura 1;

[0016] A Figura 4 é uma vista em perspectiva parcialmente explodida dos componentes interiores mostrados na Figura 2;

[0017] A Figura 5 é outra vista em perspectiva parcialmente explodida dos componentes interiores mostrados na Figura 4, em que os componentes são mostrados do primeiro lado mostrado na Figura 1;

[0018] A Figura 6 é uma vista em perspectiva de um membro anular visível nas Figuras 4 e 5;

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5/25 [0019] As Figuras 7 a 9 são vistas sequenciais de operação de levantamento de uma aba do membro anular e remoção de pó a uma peça para boca para inalação por um usuário;

[0020] A Figura 10 é uma vista em elevação lateral de corte transversal de uma porção de um membro anular de acordo com uma modalidade da tecnologia atualmente revelada, em que uma aba do membro anular é mostrada em uma posição fechada;

[0021] A Figura 11 é outra vista em elevação lateral de corte transversal das características mostradas na Figura 10, em que a aba é mostrada em uma posição aberta;

[0022] A Figura 12 é uma vista em perspectiva das características mostradas na Figura 11;

[0023] A Figura 13 é uma vista em elevação lateral de corte transversal de uma porção de um membro anular de acordo com uma modalidade da tecnologia atualmente revelada, em que uma aba é mostrada em uma posição aberta;

[0024] A Figura 14 é uma vista em perspectiva das características mostradas na Figura 13;

[0025] A Figura 15 é uma vista em elevação lateral de corte transversal de uma porção de um membro anular de acordo com uma modalidade da tecnologia atualmente revelada, em que uma aba é mostrada em uma posição fechada;

[0026] A Figura 16 é uma vista em perspectiva das características mostradas na Figura 15, em que a aba é mostrada em uma posição aberta;

[0027] A Figura 17 é uma vista em elevação lateral de corte transversal de uma porção de um membro anular de acordo com uma modalidade da tecnologia atualmente revelada, em que uma aba é mostrada em uma posição fechada;

[0028] A Figura 18 é uma vista em perspectiva das

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6/25 características mostradas na Figura 17, em que a aba é mostrada em uma posição aberta;

[0029] A Figura 19 é uma vista em elevação lateral de corte transversal de uma porção de um membro anular de acordo com uma modalidade da tecnologia atualmente revelada, em que duas abas do membro anular são mostradas em uma posição fechada;

[0030] A Figura 20 é outra vista em elevação lateral de corte transversal das características mostradas na Figura 21, em que cada aba é mostrada em uma posição aberta; e [0031] A Figura 21 é uma vista em perspectiva das características mostradas na Figura 20.

DESCRIÇÃO DETALHADA [0032] Embora os sistemas, dispositivos e métodos sejam descritos no presente documento a título de exemplos e modalidades, aqueles versados na técnica reconhecerão que a tecnologia presentemente revelada não é limitada às modalidades ou desenhos descritos. Em vez disso, a tecnologia presentemente revelada cobre todas as modificações, equivalentes e alternativas no espírito e escopo das reivindicações anexas. Os recursos de qualquer modalidade revelada no presente documento podem ser omitidos ou incorporados a outra modalidade.

[0033] Quaisquer cabeçalhos usados no presente documento são apenas com propósitos de organização e não são destinados a limitar o escopo da descrição ou das reivindicações. Conforme usado no presente documento, a palavra “pode” é usada em um sentido permissivo (isto é, que significa que tem o potencial para) em vez de o sentido obrigatório (isto é, que significa que deve). A menos que especificamente apresentado no presente documento, os termos “um”, “uma”, “o” e “a” não são limitados a um elemento, mas em vez disso, devem ser lidos como significando “pelo menos um”. A terminologia inclui as palavras notadas acima, derivados das mesmas e palavras de significância similar.

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7/25 [0034] De acordo com um aspecto da tecnologia atualmente revelada, os problemas supracitados com projetos anteriores são solucionados fornecendo-se uma trajetória de fluxo de ar adicional por meio de um ponto de entrada de fluxo de ar em ou adjacente a cada cavidade de pacote. Incorporando-se um ponto de entrada de fluxo de ar em ou adjacente a cada pacote, quando o usuário inala no duto de ar, a velocidade de padrão de fluxo de ar de venturi através do topo da aba de folha de alumínio pré-cortada, combinada com o ponto de entrada de fluxo de ar em ou adjacente a cada pacote, fornecerá volume de fluxo de ar suficiente para permitir que a aba de folha de alumínio se levante. Esse levantamento da aba de folha de alumínio, por sua vez, permite que o pó com ingrediente de produto ativo (API) seja dispensado da cavidade de pacote e ao duto de ar, por fim à boca do paciente, administrando assim uma dose medida de API em pó.

[0035] Agora em referência em detalhes às várias Figuras, em que referências numéricas similares se referem a partes similares por todo o documento, as Figuras 1 a 9 ilustram uma modalidade de um dispositivo ou inalador, geralmente designado 10, para facilitar a inalação de pó, tal como medicamento de pó seco 44 ou pó com API (consultar as Figuras 7 a 9). O inalador 10 pode incluir um corpo 25 que tem uma tampa de extremidade 23 em uma extremidade do mesmo e uma peça para boca 26 em uma extremidade oposta do mesmo. A tampa de extremidade 23 pode incluir ou ser formada por um material ativo 24 (por exemplo, dissecante), conforme descrito em detalhes abaixo. O corpo 25 define ou circunda um espaço interior, e a peça para boca 26 pode definir uma trajetória que é conectada de modo fluido ao espaço interior do corpo 25. A peça para boca 26 permite que um usuário sugue ou inale ar que contém o pó.

[0036] Uma cobertura 28 pode ser fixada de modo removível e/ou pivotante ao corpo 25. Em uma modalidade, a cobertura 28 é fixada por meio de uma dobradiça ao corpo 25. A cobertura 28 pode ser móvel em relação ao corpo 25 entre uma posição fechada (consultar a Figura 1) e uma posição

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8/25 aberta. Quando a cobertura 28 está na posição fechada, a peça para boca 26 é coberta e/ou protegida. Quando a cobertura 28 está na posição aberta, a peça para boca 26 é exposta e tem capacidade de ser engatada ou contatada pelo usuário. A cobertura 28 pode incluir um gatilho pivotante 27, conforme descrito em mais detalhes abaixo.

[0037] Um ou mais dentre o corpo 25, a tampa de extremidade 23 e a cobertura 28 podem ser formados de um plástico de taxa de transferência de vapor de baixa umidade (LMVT). O material de LMVT reduz o ingresso de umidade durante armazenamento e uso do dispositivo 10. Quando fechado e/ou totalmente fixado (consultar a Figura 1), o corpo combinado 25, a tampa de extremidade 23 e cobertura 28 formam um DPI hermeticamente vedado. Projetando-se um dispositivo de DPI hermeticamente vedado e usando plástico de dissecante para controlar a umidade dentro do mesmo, a dispersão de pó aprimorada e forças de capilaridade reduzidas podem ser esperadas conforme comparado à técnica anterior.

[0038] Em uma modalidade, o inalador 10 inclui somente nove partes, das quais oito são moldadas por injeção. Esse projeto remove a necessidade de perfurar o material que segura o pó antes de dispensar o pó, o que é necessário em alguns projetos de técnica anterior. O projeto da tecnologia atualmente revelada também elimina o risco de que contém a formulação de fármaco com detritos de um mecanismo de perfuração.

[0039] O inalador 10 inclui pelo menos um membro 51 posicionado dentro do espaço interior do corpo 25. Em uma modalidade, conforme mostrado nas Figuras 4 a 6, o pelo menos um membro 51 é um membro anular ou uma anel de dose que é giratório em relação ao corpo 25. Em outra modalidade, o membro 51 pode ser um membro linear ou uma linha de dose. O membro 51 pode ser configurado para fornecer uma pluralidade de doses de medicamento separadas. Em ainda outra modalidade, o membro 51 pode ser configurado para fornecer somente uma única dose de medicamento.

[0040] Conforme mostrado nas Figuras 2 a 5, uma modalidade

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9/25 do membro anular 51 pode ser sustentada ou encerrada dentro do corpo 25 por uma primeira bandeja 34 e uma segunda bandeja 36. Tanto a primeira bandeja 34 quanto a segunda bandeja 36 pode ter uma periferia externa geralmente circular e uma periferia interna geralmente circular. Em uma modalidade, pelo menos uma porção da segunda bandeja 36 pode se encaixar dentro da primeira bandeja 34. Um duto de ar 32 (consultar a Figura 5) pode ser disposto ou formado dentro da segunda bandeja 36 e pode conectar uma abertura 46 através de uma parede de topo e/ou lateral da segunda bandeja 36 à passagem da peça para boca 26. Em uma modalidade, a peça para boca 26 é um integral ou porção unitária da segunda bandeja 36.

[0041] Conforme mostrado na Figura 5, a segunda bandeja 36 pode incluir um guia central circular 21. O membro anular 51 pode se encaixar ou ser posicionado dentro da primeira bandeja 34 e da segunda bandeja 36 ou entre as mesmas, e o membro anular 51 pode girar tanto em relação à primeira bandeja 34 quanto em relação à segunda bandeja 36. Mais particularmente, em uma modalidade, o membro anular 51 é colocado ao redor do guia central 21 quando colocado na segunda bandeja 36. Um espaçador 16, opcionalmente formado de espuma, pode ser posicionado entre o membro anular 51 e uma superfície interior da segunda bandeja 36. O espaçador 16 pode incluir uma abertura ou corte 48. O espaçador 16 pode ser disposto na segunda bandeja 36 de modo que o espaçador 16 seja posicionado em ambos os lados do duto de ar 32.

[0042] Opcionalmente, a primeira bandeja 34 (e/ou a segunda bandeja 36) pode incluir pelo menos um parador ou mola 40 que se estende pelo menos parcialmente em um interior da primeira bandeja 34 em um estado desviado ou relaxado. Em outra modalidade, a primeira bandeja 34 pode incluir duas ou mais molas separadas 40. Cada mola 40 pode inibir a rotação do membro anular 51 em relação à primeira bandeja 34 e à segunda bandeja 36. Em uma modalidade, cada mola 40 é um feixe de molas com uma extremidade da mesma formada de modo integral ou unitário com uma parede de base da

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10/25 primeira bandeja 34. Uma superfície interior de cada mola 40 pode incluir uma projeção ou uma superfície angulada.

[0043] Em referência à Figura 6, em uma modalidade, o membro anular 51 é formado por três partes ou componentes: um primeiro membro anular 18a, um segundo membro anular 18b, e um terceiro membro anular 20. Em uma modalidade, o primeiro membro anular 18a é formado por folha de alumínio. Opcionalmente, o primeiro membro anular 18a inclui cortes que formam uma pluralidade de abas articuladas 17 separadas e geralmente idênticas. Na Figura 6, a uma aba 17 identificada com uma referência numérica é mostrada em um posição parcialmente aberta, e as abas 17 restantes são mostradas fechadas. Em uma modalidade, os cortes podem ser formados no formato de um “C,” e uma dobradiça 47 é criado por uma borda não cortada de cada aba 17. Opcionalmente, o primeiro membro anular 18a inclui pelo menos trinta abas 17 separadas. As abas 17 podem ser espaçadas de modo equidistante ao redor de o primeiro membro anular 18a, exceto que um espaço vazio ou sólido é formado entre duas abas 17 particulares. Em uma modalidade, uma largura do espaço vazio é aproximadamente duas vezes a largura de uma aba única 17.

[0044] Opcionalmente, o primeiro membro anular 18a é ligado a uma superfície superior 13 (ou superfície inferior, dependendo da orientação do dispositivo 10) do segundo membro anular 18b. Em outra modalidade, o primeiro membro anular 18a é formado de modo integral ou unitário com o segundo membro anular 18b, de modo que o membro anular 51 seja somente formado por duas partes ou componentes. O segundo membro anular 18b pode incluir uma pluralidade de furos 14 separados, sendo que cada um dos quais é alinhado com um dos cortes do primeiro membro anular 18a de modo a definir uma passagem através do segundo membro anular 18b quando as abas 17 são abertas. Os furos 14 do segundo membro anular 18b podem ser geralmente em formato oval.

[0045] O terceiro membro anular 20 pode incluir ou definir uma

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11/25 pluralidade de compartimentos separados, cápsulas ou cavidades de pacote de dose 19. Cada compartimento 19 pode ser dimensionado, modelado, e/ou configurado para reter uma quantidade predeterminada de pó, tal como uma dose diária de um medicamento em pó. Opcionalmente, cada compartimento 19 pode ser dimensionado para conter ou reter 10 a 13 mg de pó 44. Cada compartimento 19 inclui pelo menos uma abertura de modo a permitir que o pó 44 seja inserido no compartimento 19 e removido do compartimento 19 no tempo desejado. Cada aba 17 cobre a abertura do respectivo compartimento 19, inclui uma extensão que se estende além de uma borda externa da abertura quando a aba 17 está na posição fechada. Pelo menos uma porção de um lado de baixo da extensão de cada aba 17 é livre ou destacada de qualquer estrutura.

[0046] Um contínuo ou uma pluralidade de condutos separados pode ser posicionado próximo aos compartimentos 19, tal como radialmente para dentro de cada compartimento 19. Pelo menos uma porção do lado de baixo de cada aba 17 se volta para o conduto (ou condutos) associado ou respectivo conduto (ou condutos). Em uma modalidade, cada um dentre a pluralidade de condutos separados é um furo 45 através do terceiro membro anular 20. Cada furo 45 pode corresponder ou ser posicionado próximo a, mas separado de um dos compartimentos 19. Em uma modalidade, a abertura que define o furo 45 no terceiro membro anular 20 é menor do que a abertura do respectivo compartimento 19. Opcionalmente, cada furo 45 pode ser localizado próximo ao respectivo compartimento 19 em direção a uma borda interna 11 do terceiro membro anular 20. Em uma modalidade, cada furo 45 se estende através do terceiro membro anular 20, enquanto cada compartimento 19 não se estendem através do terceiro membro anular 20 de modo a reter o medicamento. Em uma modalidade alternativa, a pluralidade de furos 45 separados pode ser substituída por um único canal ou conduto contínuo que se estende ao redor de e através do terceiro membro anular 20. O canal pode funcionar do mesmo modo que a pluralidade de furos 45 separados descritos acima.

[0047] Quando combinados, o primeiro, segundo e terceiro

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12/25 membros anulares 18a, 18b, 20 vedam o pó dentro da cavidade de dose 19 a menos e até que a aba 17 seja aberta. Em uma modalidade, embora o corte permita que cada aba 17 seja aberta mais facilmente, o corte não destrói a capacidade de vedação do primeiro, segundo e terceiro membros anulares 18a, 18b, 20 combinados. Em uma modalidade, o primeiro membro anular 18a é formado de uma camada fina de folha de alumínio que é identificada em molde ao segundo membro anular 18b e então soldada de modo ultrassônico ao terceiro membro anular 18. Opcionalmente, o segundo membro anular 18b e o terceiro membro anular 20 podem ser de plástico moldado, tais como plástico de grau médico.

[0048] Em uma modalidade alternativa, em vez de cada aba 17 sendo associado a um dos compartimentos 19, conforme descrito em detalhes acima, cada aba 17 pode cobrir e/ou ser associada a dois ou mais compartimentos 19 separados e espaçados. Cada um desses compartimentos 19 pode conter o mesmo tipo ou espécie de pó 44. Em uma modalidade alternativa, pelo menos dois compartimentos 19 adjacentes associados a uma das abas 17 pode conter diferentes tipos ou espécies de pó ou medicamento 44 que não podem ou não devem ser misturados durante armazenamento, mas pode e/ou deve ser entregue de modo simultâneo ou substancialmente simultâneo quando inalado pelo usuário.

[0049] Uma pluralidade de cristas ou dentes 12 separados pode se estender ao redor da periferia externa do terceiro membro anular 20. Os dentes 12 podem se estender de modo uniforme ou ser separados de modo equidistante ao redor da periferia inteira do terceiro membro anular 20. Pelo menos uma porção do gatilho 27 pode entrar em contato ou se engatar a um dos dentes 12 do membro anular 51 através de uma abertura 38 formada em uma parede lateral do alojamento 36. O gatilho 27 pode ser carregado por mola. Alternativamente, o gatilho 27 pode omitir a mola e simplesmente mover ou girar o membro anular 51 mediante abertura a cobertura 28, tal como mostrado nas Figuras 4A a 4C da Publicação de Pedido n^s U.S. 2014/0007875. O engate

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13/25 seletivo do gatilho 27 com os dentes 12 do membro anular 51 pode superar a força de cada mola 40 no membro anular 51 para girar ou “avançar” o membro anular 51 dentro da primeira bandeja 34 e da segunda bandeja 36 combinadas. Cada mola 40 pode fornecer uma ação tática e/ou audível em resposta ao gatilho 27 que supera a força de desvio de cada mola 40.

[0050] Em referência especificamente às Figuras 1 e 3 a 5, o alojamento 25 pode incluir uma janela 50 em uma das paredes do mesmo. A primeira bandeja 34 pode incluir uma abertura 52 através de uma parede de base da mesma. A abertura 52 da primeira bandeja 34 pode ser alinhada com a janela 50 quando a primeira bandeja 34 é apropriadamente posicionada dentro do alojamento 25. O terceiro membro anular 20 pode incluir uma pluralidade de indícios separados, tal como numerais cronológicos ou consecutivos e/ou letras (por exemplo, 30, 29, 28, 27, etc.). Cada um dos indícios pode ser localizado próximo a um dos compartimentos 19, mas em um lado oposto de onde os compartimentos 19 são formados.

[0051] Em uma modalidade, o material ativo 24 é um dissecante. Essa seria uma modalidade em que a absorção de umidificação é desejável. No entanto, onde a absorção de umidade não for desejada, o material ativo 24 pode incluir agentes ativos alternativos. Por exemplo, em outra modalidade, o material ativo 24 contém um material selecionado dentre o grupo que consiste em carbono ativado, negro de carbono, negro de ketcham e pó de diamante. Em uma modalidade adicional, um agente ativo que inclui uma ou mais camadas do material ativo 24 contém um material tal como microesferas de absorção, BaTiO3, SrTiO3, SiO2, AI2O3, ZnO, TiO2, MnO, CuO, Sb2O3, silica, óxido de cálcio e resinas de troca de íon. Em ainda outra modalidade, um agente de absorção que contém camada do material ativo 24 contém dois ou mais tipos de agentes de absorção. O agente de absorção adequado é escolhido de modo a alcançar a absorção do vapor ou gás desejável para o uso final desejável (por exemplo, absorção de umidificação, oxigênio, dióxido de carbono, nitrogênio ou outros gases ou vapores indesejáveis).

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14/25 [0052] O material ativo 24 (seja dissecante, sequestrador de oxigênio, um material de liberação ou agente, etc., ou combinação dos mesmos) tem capacidade de atuar em, interagir com ou reagir com um material selecionado (por exemplo, umidade ou oxigênio). Os exemplos de tais ações ou interações podem incluir absorção, adsorção (sorção, em geral) ou liberação do material selecionado.

[0053] O material ativo 24 pode incluir um “agente ativo” em um material de base. O agente ativo (i) pode ser imiscível com o material de base (por exemplo, polímero) e quando misturado e aquecido com o polímero de base e um agente de canalização, não se fundirá, isto é, tem um ponto de fusão que é mais alto do que o ponto de fusão para o polímero de base ou o agente de canalização, e/ou (ii) atua em, interage ou reage com um material selecionado. O termo “agente ativo” pode incluir, mas sem limitação, materiais que absorvem, adsorvem ou liberam o material selecionado (ou materiais selecionados). Os agentes ativos de acordo com a tecnologia presentemente revelada podem ser na forma de partículas, como minerais (por exemplo, peneira molecular ou gel de silica, no caso de dessecantes), mas a tecnologia presentemente revelada não deve ser vista como limitada apenas a agentes ativos particulados. Por exemplo, em algumas modalidades, uma formulação sequestrante de oxigênio pode ser feita de uma resina que atua como, ou como um componente de, o agente ativo.

[0054] Conforme usado no presente documento, o termo “material de base” é um componente (preferencialmente um polímero) de um material ativo entranhado, diferente do agente ativo, que fornece estrutura para o material entranhado.

[0055] Conforme usado no presente documento, o termo “polímero de base” é um polímero que tem opcionalmente uma taxa de transmissão de gás de um material selecionado que é substancialmente mais baixa do que, mais baixa do que ou substancialmente equivalente àquela do agente de canalização. A título de exemplo, tal taxa de transmissão seria uma

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15/25 taxa de transmissão de vapor de água em modalidades em que o material selecionado é umidificação e o agente ativo é um dessecante de absorção de água. A função primária do polímero de base é fornecer a estrutura para o polímero entranhado. Os polímeros de base adequados podem incluir polímeros termoplásticos, por exemplo, poliolefinas, como polipropileno e polietileno, poliisopreno, polibutadieno, polibuteno, polissiloxano, policarbonatos, poliamidas, copolímeros de acetato de etileno-vinila, copolímero de etileno-metacrilato, poli(cloreto de vinila), poliestireno, poliésteres, polianidridos, poliacrilonitrila, polissulfonas, éster poliacrílico, acrílico, poliuretano e poliacetal, ou copolímeros ou misturas dos mesmos.

[0056] Com referência a tal comparação do polímero de base e taxa de transmissão de vapor de água de agente de canalização, em uma modalidade, o agente de canalização tem uma taxa de transmissão de vapor de água de pelo menos duas vezes àquela do polímero de base. Em outra modalidade, o agente de canalização tem uma taxa de transmissão de vapor de água de pelo menos cinco vezes àquela do polímero de base. Em outra modalidade, o agente de canalização tem uma taxa de transmissão de vapor de água de pelo menos dez vezes àquela do polímero de base. Em ainda outra modalidade, o agente de canalização tem uma taxa de transmissão de vapor de água de pelo menos vinte vezes àquela do polímero de base. Em ainda outra modalidade, o agente de canalização tem uma taxa de transmissão de vapor de água de pelo menos cinquenta vezes àquela do polímero de base. Em ainda outra modalidade, o agente de canalização tem uma taxa de transmissão de vapor de água de pelo menos cem vezes àquela do polímero de base.

[0057] Conforme usado no presente documento, o termo “agente de canalização” ou “agentes de canalização” é definido como um material que é imiscível com o polímero de base e tem uma afinidade para transportar uma substância de fase gasosa a uma taxa mais rápida do que o polímero de base. Opcionalmente, um agente de canalização tem capacidade para formar canais através do polímero entranhado quando formado misturando

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16/25 se o agente de canalização com o polímero de base. Opcionalmente, tais canais têm capacidade para transmitir um material selecionado através do polímero entranhado a uma taxa mais rápida do que em somente o polímero de base.

[0058] Conforme usado no presente documento, o termo “canais” ou “canais de interconexão” é definido como passagens formadas do agente de canalização que penetram através do polímero de base e podem ser interconectados entre si.

[0059] Conforme usado no presente documento, o termo “polímero entranhado” é definido como um material monolítico formado de pelo menos um polímero de base com um agente ativo e também opcionalmente um agente de canalização entranhado ou distribuído ao longo do mesmo. Um polímero entranhado inclui desse modo polímeros bifásicos e polímeros trifásicos. Um “polímero carregado de mineral” é um tipo de polímero entranhado, em que o agente ativo está na forma de minerais, por exemplo, partículas minerais, como peneira molecular ou gel de silica. O termo “material entranhado” é usado no presente documento para conotar um material monolítico que compreende um agente ativo entranhado em um material de base em que o material de base pode ou pode não ser polimérico.

[0060] Conforme usado no presente documento, o termo “monolítico”, “estrutura monolítica” ou “composição monolítica” é definido como uma composição ou material que não consiste em duas ou mais camadas ou porções macroscópicas discretas. Consequentemente, uma “composição monolítica” não inclui um compósito de múltiplas camadas.

[0061] Conforme usado no presente documento, o termo “expressão” é definido como uma porção ou componente de uma estrutura ou composição monolítica que é uniformemente distribuída ao longo da mesma, para fornecer à estrutura ou composição suas caraterísticas monolíticas.

[0062] Conforme usado no presente documento, o termo “material selecionado” é definido como um material em que atua, por, ou interage ou reage com um agente ativo e tem capacidade para ser transmitido através

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17/25 dos canais deum polímero entranhado. Por exemplo, em modalidades em que um dessecante é usado como um agente ativo, o material selecionado pode ser umidificação ou um gás que pode ser absorvido pelo dessecante. Em modalidades em que um material de liberação é usado como um agente ativo, o material selecionado pode ser um agente liberado pelo material de liberação, como umidificação, fragrância, ou um agente antimicrobiano (por exemplo, dióxido de cloro). Em modalidades nas quais um material de adsorção é usado como um agente ativo, o material selecionado pode ser certos compostos orgânicos voláteis e o material adsorvente pode ser carbono ativado.

[0063] Conforme usado no presente documento, o termo “de três fases” é definido como uma composição ou estrutura monolítica que compreende três ou mais fases. Um exemplo de uma composição de três fases de acordo com a tecnologia presentemente revelada seria um polímero entranhado formado de um polímero de base, agente ativo, e agente de canalização. Opcionalmente, uma composição ou estrutura de três fases pode incluir uma fase adicional, por exemplo, um corante.

[0064] Os polímeros podem ser formulações de duas fases (isto é, que compreende um polímero de base e um agente ativo, sem um agente de canalização) ou formulações de três fases (isto é, que compreende um polímero de base, agente ativo e agente de canalização). Os polímeros entranhados são descritos, por exemplo, nas Patentes n^s U.S. 5.911.937, 6.080.350, 6.124.006, 6.130.263, 6.194.079, 6.214.255, 6.486.231, 7.005.459, e na Publicação de Patente N^s U.S. 2016/0039955, em que cada um é incorporado ao presente documento a título de referência, em sua totalidade.

[0065] Um material ou polímero entranhado inclui um material de base (por exemplo, polímero) para fornecer estrutura, opcionalmente um agente de canalização e um agente ativo. O agente de canalização forma canais de interconexão microscópicos através do polímero entranhado. Pelo menos parte do agente ativo é contida nesses canais, de modo que os canais se comuniquem entre o agente ativo e o exterior do polímero entranhado por meio

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18/25 de aberturas de canal microscópicas formadas em superfícies externas do polímero entranhado. O agente ativo pode ser, por exemplo, qualquer um de uma variedade de materiais de absorção, adsorção ou liberação, conforme descrito em detalhes adicionais abaixo. Embora um agente de canalização seja preferencial, a invenção inclui amplamente materiais entranhados que opcionalmente não incluem agentes de canalização, por exemplo, polímeros de duas fases.

[0066] Em qualquer modalidade, os agentes de canalização adequados podem incluir um poliglicol, como polietileno glicol (PEG), álcool etileno-vinílico (EVOH), álcool polivinílico (PVOH), poliamina de glicerina, poliuretano e ácido policarboxílico incluindo ácido poliacrílico ou ácido polimetacrílico. Alternativamente, o agente de canalização pode ser, por exemplo, um polímero insolúvel em água, como um éter de polimerisatomonobutílico de óxido de propileno, como Poliglicol B01/240, produzido por CLARIANT. Em outras modalidades, o agente de canalização pode ser um éter monobutílico de polimerisato de óxido de propileno, como Poliglicol B01/20, produzido por CLARIANT, polimerisato de óxido de propileno, como Poliglicol D01/240, produzido por CLARIANT, acetato de etileno vinila, nylon 6, nylon 66, ou qualquer combinação dos supracitados.

[0067] Os agentes ativos adequados de acordo com a tecnologia presentemente revelada incluem materiais de absorção, como compostos dessecantes. Se o agente ativo é um dessecante, qualquer dessecante adequado para uma dada aplicação pode ser usado. Tipicamente, os dessecantes de absorção física são preferenciais por muitas aplicações. Os mesmos podem incluir peneiras moleculares, géis de silica, argilas e amidos. Alternativamente, o dessecante pode ser um composto químico que forma cristais que contêm água ou compostos que reagem com água para formar novos compostos.

[0068] Opcionalmente, em qualquer modalidade, o agente ativo pode ser um sequestrador de oxigênio, por exemplo, uma formulação de resina

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19/25 sequestrante de oxigênio.

[0069] A tabela 1 abaixo mostra a caracterização da capacidade de adsorção de umidade de dissecante designada e o consumo da capacidade devido ao ingresso de umidade ao dispositivo seguindo a exposição às quantidades de umidade calculadas em vários estágios de fabricação, armazenamento, e uso do dispositivo de DPI de uma modalidade da tecnologia atualmente revelada.

[0070] Tabela 1. Ingresso de umidade e consumo de capacidade de adsorção de umidade de dissecante.

	Parte de Plástico de Dissecante de Estágio / Dispositivo de DPI
Projeto	Moldagem	Armazenamento	Montagem	Vida de prateleira	Vida de uso	30 Usos	Restantes
Ingresso de Umidade, mg	N/A	6	160	8	130	306	10	N/A
Capacidade de Adsorção de Umidade de Dissecante, mg	750	744	584	576	446	140	130	130

[0071] A seguir, há pressupostos usados para calcular o ingresso de umidade durante os vários estágios de fabricação do dispositivo descrito na Tabela 1 acima:

[0072] Adsorção: 3,000 pg de vapor d'água é adsorvido na parte de dissecante moldada em 1 hora. Adicionalmente, .3 mg de umidade latente em partes de plástico moldado e Vedação de PE precisam ser adsorvidos seguindo a montagem de dispositivo.

[0073] Moldaqem: partes de plástico de dissecante moldadas são expostas por pelo menos 1 ou 2 horas durante a moldagem antes de serem

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20/25 colocadas em uma bolsa de folha que é vedada. (Condições 25 °C / 60% de Umidade Relativa (RH)).

[0074] Armazenamento em instalação de moldaqem: partes de plástico de dissecante moldadas são armazenadas em bolsas de folha vedadas dentro de uma poli-bolsa em pacotes de envio. (Condições 25 °C / 60% de RH).

[0075] Armazenamento em Local de montagem: partes de plástico de dissecante moldadas são armazenados no Local de montagem por 1 ano antes de as partes serem usadas para fabricar dispositivos. (Condições 25 °C / 60% de RH) [0076] Montagem: partes de plástico de dissecante moldadas são expostas por 2 horas durante a fabricação como dispositivos completados em Local de montagem e colocados individualmente em uma sacola de folha que é vedada. Nota: Umidade latente em partes de plástico moldado e Vedação de PE são adsorvidas seguindo a montagem de dispositivo. (Condições 25 °C / 60% de RH).

[0077] Vida de Prateleira: o dispositivo fabricado é armazenado em uma sacola de folha vedada por 1 ano antes de serem abertos para uso. (Condições 30 °C / 75% de RH).

[0078] Vida de Uso: Dispositivo é armazenado fechado durante 60 dias e disponível para uso. (Condições 30 °C / 75% de RH).

[0079] 30 Usos: dispositivo é aberto e fechado novamente 30 vezes pelos 60 dias de Vida de Uso. (Condições 30 °C / 75% de RH).

[0080] As Figuras 7-9 mostram a operação de uma modalidade do dispositivo 10. Por exemplo, uma vez que o usuário engata o gatilho 27 para girar o membro anular 51 para a posição desejada (por exemplo, quando o dia correto ou período de dosagem é visível através da abertura 52 da primeira bandeja 34 e Da janela 50 do alojamento 25, o usuário pode inalar através da peça para boca 26. Em uma modalidade, isso faz com que o ar se desloque simultaneamente através de duas trajetórias separadas, ou seja (i) por baixo e através do furo 45 que é posicionado dentro do duto de ar 32 da primeira bandeja

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21/25 e (ii) através da abertura 46 da segunda bandeja 36 e então acima do furo 45 e do compartimento 19 dentro do duto de ar 32 da primeira bandeja 34. Em contraste aos projetos de técnica anterior, o fluxo de ar em uma modalidade da tecnologia atualmente revelada é direcionado através de um dos furos 45, que exerce pressão em uma superfície de fundo de uma das abas 17 para fazer com que o mesmo se abra. O tamanho, formato e/ou configuração do duto de ar 32 pode ser modificado ou ajustado para diferentes patologias ou diferentes partes da população (por exemplo, crianças ou idosos).

[0081] A combinação de fluxo de ar descrita acima move de modo seguro e eficaz a aba 17 alinhada com ou dentro do duto de ar 32 da terceira bandeja 34 da posição fechada para a posição aberta, permitindo assim que o pó no compartimento 19 seja liberado ou retirado pelo efeito venturi e se se desloca à boca do usuário da peça para boca 36. O espaçador 16 é configurado para manter todas as abas 17 não alinhadas com ou dentro do duto de ar 32 da terceira bandeja 34 em uma posição fechada. Desse modo, o espaçador 16 pode manter cada as abas 17 em uma configuração fechada, exceto onde a abertura 48 é alinhada com o duto de ar 32. Qualquer aba 17 posicionada diretamente abaixo ou acima da abertura 48 pode ser aberta mediante uma força exercida pelo usuário. Em determinadas modalidades, o espaçador 16 pode ter uma espessura de aproximadamente 0,1574 cm (0,062 polegadas), 0,2362 cm (0,093 polegadas), ou 0,3175 cm (0,125 polegadas), dependendo da força necessária para abrir as abas 17 e/ou o medicamento usado.

[0082] As Figuras 10 a 12 mostram outra modalidade da tecnologia atualmente revelada. A estrutura similar ou idêntica entre as modalidades das Figuras 1 a 9 e das Figuras 10 a 12 é distinguida nas Figuras 10 a 12 por uma referência numérica com um magnitude cem (100) vezes maior do que a das Figuras 1 a 9. A descrição de determinadas modalidades entre as modalidades pode ser omitida no presente documento por conveniência e brevidade somente.

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22/25 [0083] Em contraste à modalidade anterior, cada aba 117 não se estende além do furo 145 ao redor de uma periferia inteira do furo 145 quando a aba 117 está na posição fechada (consultar a Figura 10). Em vez disso, uma extremidade de cada aba 117 próxima ao respectivo furo 145 tem uma superfície de fundo que é livre ou insegura a qualquer estrutura. Em outras palavras, uma borda de cada aba 117 pode formar uma vedação com uma porção de uma borda do respectivo furo 145. Isso pode reduzir a força (ou forças) necessária para abrir cada aba 117 e/ou reduzir a quantidade de material necessário para formar o primeiro membro anular 118a. Conforme mostrado na Figura 12, similar à modalidade anterior, cada aba 117 se estende além do compartimento 119 ao redor de um perímetro inteiro do compartimento 119.

[0084] Em referência às Figuras 10 e 11, a presente modalidade pode omitir o segundo membro anular, de modo que o membro anular 151 possa somente incluir dois membros anulares 118a, 120, que são equivalentes ao primeiro e ao terceiro membros anulares 18a, 20 descritos acima. Além disso, cada aba 117 pode não ser fixada à estrutura que forma o compartimento 119 (por exemplo, o terceiro membro anular 120) entre o compartimento 119 e o furo 145. Uma pequena lacuna ou espaçamento é mostrado nessa localização nas Figuras 10 e 11. Essa disposição pode reduzir a força (ou forças) necessárias para abrir cada aba 117.

[0085] As Figuras 13 e 14 mostram outra modalidade da tecnologia atualmente revelada. A estrutura similar ou idêntica entre as modalidades das Figuras 1 a 9 e das Figuras 13 e 14 é distinguida nas Figuras 13 e 14 por uma referência numérica com um magnitude duzentas (200) vezes maior do que a das Figuras 1 a 9. A descrição de determinadas similaridades entre as modalidades anteriores e a modalidade das Figuras 13-14 pode ser omitida no presente documento por conveniência e brevidade somente.

[0086] Na presente modalidade, cada furo 245 é uma passagem mais estreita e alongada, que pode ter um formato de “L” ou incluir uma dobra de 90 graus. O formato de cada furo 245 pode ajudar a aumentar a velocidade

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23/25 na qual o ar é forçado a fluir através do respectivo furo 245, aumentando assim a força na superfície de fundo da respectiva aba 217. Cada aba 217 pode entrar em contato com ou se estender radialmente além de uma porção da estrutura que forma o respectivo compartimento 219 e o furo 245 (por exemplo, o terceiro membro anular 220). Alternativamente, conforme mostrado na Figura 13, cada aba 217 pode entrar em contato com a estrutura que define o respectivo compartimento 219, mas pode ser livre ou separado da estrutura inteira que define o respectivo furo 245. Na posição fechada, cada aba 217 pode cobrir uma extremidade (por exemplo, uma extremidade a jusante) da passagem formada pelo respectivo furo 245.

[0087] As Figuras 15 e 16 mostram outra modalidade da tecnologia atualmente revelada. A estrutura similar ou idêntica entre as modalidades das Figuras 1 a 9 e das Figuras 15 e 16 é distinguida nas Figuras 15 e 16 por uma referência numérica com um magnitude trezentas (300) vezes maior do que a das Figuras 1 a 9. A descrição de determinadas similaridades entre as modalidades anteriores e a modalidade das Figuras 15-16 pode ser omitida no presente documento por conveniência e brevidade somente.

[0088] Na presente modalidade, cada furo 345 é uma passagem que se estende inteira e perpendicularmente a um plano definido por uma superfície de topo da respectiva aba 317. Como resultado, o fluxo de ar através de cada furo 345 é perpendicular ao fluxo de ar através do topo da respectiva aba 317. A localização de cada furo 345 não é limitada para ser a jusante do respectivo compartimento 319. Por exemplo, o furo 345 mostrado na Figura 15 podería estar à esquerda (em vez de à direita) do compartimento 319. Adicionalmente, as abas 317 não são limitadas a serem formadas ou cortadas de um único primeiro membro anular. Em vez disso, cada aba 317 pode ser um componente separado e distinto, e pode ser fixada ao membro anular 351 em qualquer de uma variedade de maneiras, tal como um adesivo.

[0089] As Figuras 17 e 18 mostram outra modalidade da tecnologia atualmente revelada. A estrutura similar ou idêntica entre as

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24/25 modalidades das Figuras 1 a 9 e das Figuras 17 e 18 é distinguida nas Figuras e 18 por uma referência numérica com um magnitude quatrocentas (400) vezes maior do que a das Figuras 1 a 9. A descrição de determinadas similaridades entre as modalidades anteriores e a modalidade das Figuras 17- pode ser omitida no presente documento por conveniência e brevidade somente.

[0090] Em contraste às modalidades anteriores, a presente modalidade utiliza somente uma única trajetória de fluxo de ar (por exemplo, embaixo de cada aba 417) para abrir cada aba 417. Em particular, na presente modalidade, não há trajetória de fluxo de ar adicional que somente se desloca acima de cada aba 417. Embora o furo 445 seja mostrado como sendo perpendicular à superfície de topo da respectiva aba 417, o furo 445 podería ter um formato ou dimensionamento alternativo, tal como aqueles descritos anteriormente.

[0091] As Figuras 19 a 21 mostram outra modalidade da tecnologia atualmente revelada. A estrutura similar ou idêntica entre as modalidades das Figuras 1 a 9 e das Figuras 19 a 21 é distinguida nas Figuras a 21 por uma referência numérica com um magnitude quinhentas (500) vezes maior do que a das Figuras 1 a 9. A descrição de determinadas similaridades entre as modalidades anteriores e a modalidade das Figuras 19 a 21 pode ser omitida no presente documento por conveniência e brevidade somente.

[0092] Uma característica de distinção da presente modalidade é que o membro anular 551 inclui uma primeira aba 517 em um topo de cada compartimento 519 e uma segunda aba 554 em um fundo de cada compartimento 519. Pelo menos uma porção da segunda aba 554 pode ser presa (por exemplo, por meio de adesivo) a ou integralmente formada com um interior do respectivo compartimento 519, e outra porção da segunda aba 554 pode ser móvel em relação ao interior do respectivo compartimento 519. O pó 544 é localizado entre uma superfície interior da segunda aba 554 e uma superfície interior da primeira aba 517.

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25/25 [0093] Outro recurso de distinção da presente modalidade é que o furo 545 chega ao interior do respectivo compartimento 519, em oposição ao adjacente ao respectivo compartimento 519 conforme descrito nas modalidades anteriores. O ar que se desloca através do furo 545 é impulsionado para cima em uma superfície exterior da segunda aba 554 até que o fluxo de ar impulsione a segunda aba 554 ao compartimento 519, impulsionando assim o pó 544 em direção à primeira aba 517 e fora do compartimento 519 depois que a primeira aba 517 é aberta.

[0094] Em uma modalidade, a primeira aba 517 pode ser aberta como um resultado da força criada pelo fluxo de ar que se desloca através do furo 545. Em uma modalidade alternativa, a primeira aba 517 pode ser aberta por uma combinação de um diferencial de pressão gerado por uma corrente de ar que se desloca através de um topo da aba 517, e a força criada pelo fluxo de ar que se desloca através do furo 545. Em qualquer caso, o fluxo de ar move a primeira e a segunda abas 517, 554 na mesma direção ao abrir tanto a primeira quanto a segunda abas 517, 554.

[0095] Embora a tecnologia atualmente revelada tenha sido descrita em detalhes e em referência aos exemplos específicos da mesma, será evidente a um elemento versado na técnica que várias mudanças, omissões e modificações podem ser realizadas na mesma sem se afastar do espírito e escopo da mesma. Entende-se, portanto, que a tecnologia presentemente revelada não é limitada às modalidades particulares reveladas, mas é destinada a modificações de tampa no espírito e escopo da presente tecnologia presentemente revelada conforme definido pelas reivindicações anexas.

Claims

REIVINDICAÇÕES

1. Inalador para facilitar a inalação de pó seco, sendo que o inalador é caracterizado pelo fato de que compreende: um corpo que define um espaço interior e inclui uma peça para boca; e pelo menos um membro anular no espaço interior e giratório em relação à peça para boca, sendo que o pelo menos um membro anular inclui uma pluralidade de compartimentos e uma pluralidade de abas, sendo que cada aba é associada a pelo menos um dos compartimentos, sendo que cada compartimento define uma cavidade configurada para reter o pó seco e inclui uma abertura configurada para liberar o pó seco quando a aba for movida de uma posição fechada para uma posição aberta, sendo que cada aba cobre pelo menos a abertura de um dos compartimentos e inclui uma extensão que se estende além de uma borda externa da abertura quando a aba estiver na posição fechada, sendo que pelo menos uma porção de um lado inferior da extensão de cada aba é livre ou destacada de qualquer estrutura.
2. Inalador para facilitar a inalação de pó seco, sendo que o inalador é caracterizado pelo fato de que compreende: um corpo que define um espaço interior e inclui uma peça para boca; e pelo menos um membro anular no espaço interior e giratório em relação à peça para boca, sendo que o pelo menos um membro anular inclui uma pluralidade de compartimentos e uma pluralidade de abas, sendo que cada aba é associada a pelo menos um dos compartimentos, sendo que cada compartimento define uma cavidade configurada para reter o pó seco e inclui uma abertura configurada para liberar o pó seco quando a aba for movida de uma posição fechada para uma posição aberta, sendo que cada aba cobre pelo menos a abertura de um dos compartimentos e inclui uma extensão que se estende além do compartimento ou compartimentos associados.

em que pelo menos uma porção da extensão de cada aba é configurada para ser exposta a um fluxo de ar que age em um lado inferior da extensão, sendo que o fluxo de ar é configurado para mover a aba da posição

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2/6 fechada para a posição aberta.
3. Inalador, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um membro anular inclui uma pluralidade de condutos, sendo que cada conduto é associado a um dos compartimentos, sendo que cada aba cobre pelo menos uma porção de uma extremidade do conduto associado quando a aba está na posição fechada.
4. Inalador, de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que pelo menos uma porção do lado inferior de cada aba é voltada para o conduto associado.
5. Inalador, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o ar percorre através de pelo menos um dos condutos para facilitar o movimento da aba associada da posição fechada para uma posição aberta.
6. Inalador, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o corpo contém dessecante.
7. Inalador, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizado pelo fato de que o corpo inclui três componentes, sendo que pelo menos um dos componentes é formado de um material de taxa de transmissão a vapor de umidade baixa (LMVT).
8. Inalador para facilitar a inalação de pó seco, sendo que o inalador é caracterizado pelo fato de que compreende: um corpo que define um espaço interior e inclui uma peça para boca; e pelo menos um membro no espaço interior do corpo, sendo que o pelo menos um membro inclui pelo menos um compartimento, pelo menos uma aba, e pelo menos um conduto, sendo que o pelo menos um compartimento define uma cavidade configurada para reter o pó seco e inclui uma abertura configurada para liberar o pó seco quando a pelo menos uma aba for movida de uma posição fechada para uma posição aberta, sendo que a pelo menos uma aba cobre pelo menos uma porção de uma extremidade do pelo menos um conduto quando a aba estiver na posição fechada.

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9. Inalador, de acordo com a reivindicação 8, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um membro é pelo menos um membro anular que é giratório em relação à peça para boca.
10. Inalador, de acordo com as reivindicações 8 ou 9, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um compartimento inclui uma pluralidade de compartimentos, a pelo menos uma aba inclui uma pluralidade de abas, e o pelo menos um conduto inclui uma pluralidade de condutos.
11. Inalador, de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de que cada aba é associada a um dos compartimentos e cada conduto está associado a um dos compartimentos.
12. Inalador, de acordo com a reivindicação 8 ou 9, caracterizado pelo fato de que o ar percorre através do conduto para facilitar o movimento da aba da posição fechada para uma posição aberta.
13. Inalador para facilitar a inalação de pó seco, sendo que o inalador é caracterizado pelo fato de que compreende: um corpo que define um espaço interior e inclui uma peça para boca; e pelo menos um membro anular no espaço interior e giratório em relação à peça para boca, sendo que o pelo menos um membro anular inclui uma pluralidade de compartimentos, sendo que cada compartimento define uma cavidade configurada para reter o pó seco e inclui pelo menos duas aberturas na cavidade, sendo que o pelo menos um membro anular inclui adicionalmente pelo menos uma aba para cada um dentre a pluralidade de compartimentos, sendo que cada uma dentre a pelo menos uma aba é móvel entre uma primeira posição em que a pelo menos uma aba fecha uma dentre as pelo menos duas aberturas de cada compartimento e uma segunda posição em que a uma dentre as pelo menos duas aberturas de cada compartimento é aberta.
14. Inalador, de acordo com a reivindicação 13, caracterizado pelo fato de que o ar percorre através de uma dentre as pelo menos duas aberturas de cada compartimento para facilitar o movimento da pelo menos uma aba da primeira posição para a segunda posição.

Petição 870190091680, de 13/09/2019, pág. 8/79

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15. Inalador, de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de que a pelo menos uma aba inclui uma primeira aba e uma segunda aba, a primeira aba configurada para fechar uma primeira abertura dentre as pelo menos duas aberturas, sendo que a segunda aba é configurada para fechar uma segunda dentre as pelo menos duas aberturas.
16. Inalador, de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que o ar que flui próximo de cada compartimento move a primeira e a segunda abas na mesma direção.
17. Inalador, de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de que a primeira abertura é maior que a segunda abertura.
18. Inalador, de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de que uma primeira abertura dentre as pelo menos duas aberturas é maior que uma segunda abertura dentre as pelo menos duas aberturas.
19. Inalador, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que a primeira abertura está localizada em uma superfície de fundo do compartimento.
20. Inalador, de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que a segunda abertura é posicionada radialmente para dentro da primeira abertura.
21. Inalador, de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de que uma periferia externa do pelo menos um membro anular inclui dentes.
22. Inalador, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que o corpo inclui adicionalmente um gatilho que se estende na cavidade do corpo, e em que pelo menos uma extremidade distal do gatilho faz contato com um dos dentes do pelo menos um membro anular.
23. Inalador, de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um membro anular inclui um furo atravessante.
24. Inalador, de acordo com a reivindicação 13 ou 14, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um membro anular inclui um primeiro membro

Petição 870190091680, de 13/09/2019, pág. 9/79

5/6 anular e pelo menos um segundo membro anular, sendo que o segundo membro anular é ligado ao primeiro membro anular.
25. Método de administração de medicamento em pó seco, o medicamento contido em um inalador, sendo que o inalador inclui um corpo que define um espaço interior e inclui uma peça para boca, sendo que o inalador inclui adicionalmente pelo menos um membro no espaço interior do corpo, sendo que o pelo menos um membro inclui pelo menos um compartimento, pelo menos uma aba, e pelo menos um conduto, sendo que o pelo menos um compartimento define uma cavidade que contém pó seco e inclui uma abertura configurada para liberar o pó seco quando a pelo menos uma aba for movida de uma posição fechada para uma posição aberta, sendo que a pelo menos uma aba cobre pelo menos uma porção de uma extremidade do pelo menos um conduto quando a aba estiver na posição fechada, sendo que o método é caracterizado pelo fato de que é compreende:

inalar ou evacuar ar de dentro do espaço interior do corpo através da peça para boca fazendo, desse modo, com que o ar se mova através do pelo menos um conduto e levante a aba.
26. Método, de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o levantamento da aba pelo ar que se move através do pelo menos um conduto permite que pelo menos alguma parte do pó seco passe através da peça para boca.
27. Método, de acordo com a reivindicação 25 ou 26, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um membro é pelo menos um membro anular que é giratório em relação à peça para boca.
28. Inalador, de acordo com a reivindicação 25 ou 26, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um compartimento inclui uma pluralidade de compartimentos, a pelo menos uma aba inclui uma pluralidade de abas, e o pelo menos um conduto inclui uma pluralidade de condutos.
29. Inalador, de acordo com a reivindicação 25, caracterizado pelo fato de que o pelo menos um membro inclui uma pluralidade dos compartimentos

Petição 870190091680, de 13/09/2019, pág. 10/79

6/6 e uma pluralidade das abas, sendo que cada aba é associada a pelo menos um dos compartimentos, sendo que cada aba cobre a abertura de pelo menos um dentre o compartimento e inclui uma extensão que se estende além do compartimento ou compartimentos associados, e em que pelo menos uma porção da extensão de cada aba é configurada para ser exposta a um fluxo de ar que age em um lado inferior da extensão.
30. Inalador, de acordo com a reivindicação 29, caracterizado pelo fato de que compreende adicionalmente:

mover cada aba da posição fechada para a posição aberta como resultado do fluxo de ar.
31. Método de administração de medicamento de pó seco, o medicamento contido em um inalador, sendo que o inalador inclui um corpo que define um espaço interior e tem uma peça para boca, sendo que o inalador inclui adicionalmente pelo menos um membro anular no espaço interior e giratório em relação à peça para boca, sendo que o pelo menos um membro anular inclui uma pluralidade de compartimentos e uma pluralidade de abas, sendo que cada aba é associada a pelo menos um dos compartimentos, sendo que cada compartimento define uma cavidade configurada para reter o pó seco e inclui uma abertura configurada para liberar o pó seco quando a aba for movida de uma posição fechada para uma posição aberta, sendo que cada aba cobre pelo menos a abertura de um dos compartimentos e inclui uma extensão que se estende além do compartimento ou compartimentos associados, pelo menos uma porção da extensão de cada aba é configurada para ser exposta a um fluxo de ar que age em um lado inferior da extensão, sendo que o método é caracterizado pelo fato de que compreende:

inalar ou evacuar ar do espaço interior do corpo através da peça para boca fazendo, desse modo, com que o fluxo de ar mova pelo menos uma das abas da posição fechada para a posição aberta.